医療用輸液チューブ
【課題】留置状態の間に患者が動いても捩れ合い難くて、接続部が外れるような事故が起こり難い安全性の高い医療用輸液チューブを提供すること。
【解決手段】医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる医療用輸液チューブ１であって、中心軸周りの一定方向に、他の部分１Ｂより可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部１Ａが同じ向きに形成されていることにより、留置状態の間に患者が動いても、硬質部１Ａが外周側に位置する大きな弧状になって捩れ合った状態にはならない。
【解決手段】医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる医療用輸液チューブ１であって、中心軸周りの一定方向に、他の部分１Ｂより可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部１Ａが同じ向きに形成されていることにより、留置状態の間に患者が動いても、硬質部１Ａが外周側に位置する大きな弧状になって捩れ合った状態にはならない。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用輸液チューブに関する。
【背景技術】
【０００２】
医療用輸液チューブは、体内への輸血、薬液或いは栄養液等の注入、又は体内からの排液（ドレナージ）や人工透析等を行うために、数時間以上にわたって留置されるものであり、可撓性のある合成樹脂材製のチューブで形成されている（例えば、特許文献１、２）。
【特許文献１】 特開２００４−１７３８４４号公報
【特許文献２】 特開平８−５２２１１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
医療用輸液チューブは一般に、高い位置に吊り下げられた輸液バッグ等に接続されて、チューブの先端に接続された穿刺具等が、その下方に横たわっている患者に穿刺された状態で長時間留置され、その間に患者が動くことは避けられない。すると、例えば図４に示されるように、輸液チューブ１が患者の動作で捩じれ合って弛みがなくなり（又は少なくなり）、引っ張られ易い状態になるため、その後の患者の動きによって接続部が外れてしまったり、輸液が正常に行われなくなってしまうおそれがあった。
【０００４】
本発明はそのような問題を解決するためになされたものであり、留置状態の間に患者が動いても捩れ合い難くて、接続部が外れるような事故が起こり難い安全性の高い医療用輸液チューブを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる医療用輸液チューブであって、中心軸周りの一定方向に、他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部が同じ向きに形成されている。
なお、硬質部が他の部分より硬質の合成樹脂材で形成されているとよく、硬質部が他の部分と同じ又は同系の材質で形成されていてもよい。また、硬質部が中心軸周りの四分の一周ないし四分の三周の範囲に形成されていてもよく、三分の一周ないし三分の二周の範囲に形成されているとより好ましい。また、硬質部が中心軸周りの略半周の範囲に形成されていてもよい。
【０００６】
また、硬質部の硬度がＪＩＳ−Ｋ６２５３デュロメータータイプＡの硬度に準拠した場合に、他の部分の２倍以上の硬度であるとよく、硬質部の硬度が６０°ないし９０°、他の部分の硬度が２０°ないし３０°であってもよい。そして、硬質部が全長にわたって形成されていてもよいが、硬質部が全長の一部分に形成されていてもよく、硬質部が形成されているのが全長のうちの０．５ｍないし１．５ｍの範囲であってもよい。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の医療用輸液チューブによれば、中心軸周りの一定方向に、他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部が同じ向きに形成されていることにより、留置状態の間に患者が動いても、硬質部が外周側に位置する大きな弧状になって捩れ合った状態にはならないので、引っ張られれば真っ直ぐな状態に戻って、接続部が外れるような事故が起こり難く非常に安全性が高い。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を具体的に説明する。
図３は、医療用輸液チューブを示しており、医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる輸液チューブ１の一端側には、図示されていない輸液バッグ等に接続される接続針２が取り付けられ、他端側には図示されていない穿刺針等が接続されるコネクタ３が取り付けられている。ただし本発明においては、輸液チューブ１の両端にどのような部材が取り付けられていても差し支えない。輸液チューブ１は、例えばポリエチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、酢酸ビニル樹脂、軟質塩化ビニル樹脂又はそれらの混合樹脂等のような可撓性を有する高分子材料により、全長にわたり内外径が一定の円形の断面形状に形成されている。ただし、途中で径が変化していてもよく、円形以外の断面形状であっても差し支えない。
【０００９】
輸液チューブ１は、Ａ−Ａ線で切断した断面図である図１に示されるように、中心軸周りの略半周の範囲に他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部１Ａが形成されていて、残りの部分が全部非硬質部１Ｂになっている。硬質部１Ａは、中心軸周りの一定方向に同じ向き（即ち、中心軸から見て同じ方向）に、非硬質部１Ｂと硬度だけが相違する同じ材質で形成されている。したがって、硬質部１Ａと非硬質部１Ｂとは製造時に溶融されたときに境界部で一体に融合している。ただし、硬質部１Ａと非硬質部１Ｂとが同系の材質であれば融合性がよい。また、融合性がよければ、硬質部１Ａと非硬質部１Ｂとが別の材質であっても差し支えない。
【００１０】
硬質部１Ａの硬度は、ＪＩＳ−Ｋ６２５３デュロメータータイプＡの硬度に準拠した場合に、非硬質部１Ｂの２倍以上の硬度を有している。具体的には、非硬質部１Ｂの硬度が２０°ないし３０°であるのに対して、硬質部１Ａの硬度が６０°ないし９０°の範囲であり、輸液チューブ１は全長においてそのように構成されている。その結果、コネクタ３に接続された穿刺具等が患者に穿刺された状態で長時間留置された場合に、途中で患者が動いても、曲げ動作に対する抵抗が非硬質部１Ｂより大きい硬質部１Ａが同じ向きに形成されている輸液チューブ１は、相対的に伸び難い硬質部１Ａが全体において内周側に位置する大きな弧状になって、図４に示されるような捩れ合った状態にはならないので、引っ張り力が作用するとすぐに真っ直ぐな状態に戻って、接続部が外れたり輸液状態に異常が発生するような事故が起こり難く、安全性が非常に高い。
【００１１】
なお、そのような特性を得るためには、硬質部１Ａが必ずしも輸液チューブ１の断面の半周に形成されている必要はなく、硬質部１Ａが輸液チューブ１の中心軸周りの四分の一周ないし四分の三の周の範囲（即ち、図２において９０°≦θ≦２７０°）に形成されていればよく、三分の一周ないし三分の二周の範囲（即ち、図２において１２０°≦θ≦２４０°）に形成されていれば、より好ましい。また、硬質部１Ａが必ずしも輸液チューブ１の全長にわたって形成されている必要もなく、例えば、輸液チューブ１の全長が１ｍないし３ｍ程度ある場合に、硬質部１Ａは、捩じれ合いが発生し易い部分を中心に全長の半分の０．５ｍないし１．５ｍの範囲に形成されていれば、捩じれ合い防止の作用効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の実施の形態に係る医療用輸液チューブにおいて、図３に示されるＡ−Ａ線で切断した輸液チューブの断面図。
【図２】本発明の実施の形態に係る医療用輸液チューブにおける、輸液チューブの変形例のＡ−Ａ線で切断した断面図。
【図３】本発明の実施の形態の医療用輸液チューブの側面図。
【図４】従来の医療用輸液チューブが捩れ合った状態の側面図。
【符号の説明】
【００１３】
１…輸液チューブ
１Ａ…硬質部
１Ｂ…非硬質部（他の部分）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用輸液チューブに関する。
【背景技術】
【０００２】
医療用輸液チューブは、体内への輸血、薬液或いは栄養液等の注入、又は体内からの排液（ドレナージ）や人工透析等を行うために、数時間以上にわたって留置されるものであり、可撓性のある合成樹脂材製のチューブで形成されている（例えば、特許文献１、２）。
【特許文献１】 特開２００４−１７３８４４号公報
【特許文献２】 特開平８−５２２１１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
医療用輸液チューブは一般に、高い位置に吊り下げられた輸液バッグ等に接続されて、チューブの先端に接続された穿刺具等が、その下方に横たわっている患者に穿刺された状態で長時間留置され、その間に患者が動くことは避けられない。すると、例えば図４に示されるように、輸液チューブ１が患者の動作で捩じれ合って弛みがなくなり（又は少なくなり）、引っ張られ易い状態になるため、その後の患者の動きによって接続部が外れてしまったり、輸液が正常に行われなくなってしまうおそれがあった。
【０００４】
本発明はそのような問題を解決するためになされたものであり、留置状態の間に患者が動いても捩れ合い難くて、接続部が外れるような事故が起こり難い安全性の高い医療用輸液チューブを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる医療用輸液チューブであって、中心軸周りの一定方向に、他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部が同じ向きに形成されている。
なお、硬質部が他の部分より硬質の合成樹脂材で形成されているとよく、硬質部が他の部分と同じ又は同系の材質で形成されていてもよい。また、硬質部が中心軸周りの四分の一周ないし四分の三周の範囲に形成されていてもよく、三分の一周ないし三分の二周の範囲に形成されているとより好ましい。また、硬質部が中心軸周りの略半周の範囲に形成されていてもよい。
【０００６】
また、硬質部の硬度がＪＩＳ−Ｋ６２５３デュロメータータイプＡの硬度に準拠した場合に、他の部分の２倍以上の硬度であるとよく、硬質部の硬度が６０°ないし９０°、他の部分の硬度が２０°ないし３０°であってもよい。そして、硬質部が全長にわたって形成されていてもよいが、硬質部が全長の一部分に形成されていてもよく、硬質部が形成されているのが全長のうちの０．５ｍないし１．５ｍの範囲であってもよい。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の医療用輸液チューブによれば、中心軸周りの一定方向に、他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部が同じ向きに形成されていることにより、留置状態の間に患者が動いても、硬質部が外周側に位置する大きな弧状になって捩れ合った状態にはならないので、引っ張られれば真っ直ぐな状態に戻って、接続部が外れるような事故が起こり難く非常に安全性が高い。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を具体的に説明する。
図３は、医療用輸液チューブを示しており、医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる輸液チューブ１の一端側には、図示されていない輸液バッグ等に接続される接続針２が取り付けられ、他端側には図示されていない穿刺針等が接続されるコネクタ３が取り付けられている。ただし本発明においては、輸液チューブ１の両端にどのような部材が取り付けられていても差し支えない。輸液チューブ１は、例えばポリエチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、酢酸ビニル樹脂、軟質塩化ビニル樹脂又はそれらの混合樹脂等のような可撓性を有する高分子材料により、全長にわたり内外径が一定の円形の断面形状に形成されている。ただし、途中で径が変化していてもよく、円形以外の断面形状であっても差し支えない。
【０００９】
輸液チューブ１は、Ａ−Ａ線で切断した断面図である図１に示されるように、中心軸周りの略半周の範囲に他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部１Ａが形成されていて、残りの部分が全部非硬質部１Ｂになっている。硬質部１Ａは、中心軸周りの一定方向に同じ向き（即ち、中心軸から見て同じ方向）に、非硬質部１Ｂと硬度だけが相違する同じ材質で形成されている。したがって、硬質部１Ａと非硬質部１Ｂとは製造時に溶融されたときに境界部で一体に融合している。ただし、硬質部１Ａと非硬質部１Ｂとが同系の材質であれば融合性がよい。また、融合性がよければ、硬質部１Ａと非硬質部１Ｂとが別の材質であっても差し支えない。
【００１０】
硬質部１Ａの硬度は、ＪＩＳ−Ｋ６２５３デュロメータータイプＡの硬度に準拠した場合に、非硬質部１Ｂの２倍以上の硬度を有している。具体的には、非硬質部１Ｂの硬度が２０°ないし３０°であるのに対して、硬質部１Ａの硬度が６０°ないし９０°の範囲であり、輸液チューブ１は全長においてそのように構成されている。その結果、コネクタ３に接続された穿刺具等が患者に穿刺された状態で長時間留置された場合に、途中で患者が動いても、曲げ動作に対する抵抗が非硬質部１Ｂより大きい硬質部１Ａが同じ向きに形成されている輸液チューブ１は、相対的に伸び難い硬質部１Ａが全体において内周側に位置する大きな弧状になって、図４に示されるような捩れ合った状態にはならないので、引っ張り力が作用するとすぐに真っ直ぐな状態に戻って、接続部が外れたり輸液状態に異常が発生するような事故が起こり難く、安全性が非常に高い。
【００１１】
なお、そのような特性を得るためには、硬質部１Ａが必ずしも輸液チューブ１の断面の半周に形成されている必要はなく、硬質部１Ａが輸液チューブ１の中心軸周りの四分の一周ないし四分の三の周の範囲（即ち、図２において９０°≦θ≦２７０°）に形成されていればよく、三分の一周ないし三分の二周の範囲（即ち、図２において１２０°≦θ≦２４０°）に形成されていれば、より好ましい。また、硬質部１Ａが必ずしも輸液チューブ１の全長にわたって形成されている必要もなく、例えば、輸液チューブ１の全長が１ｍないし３ｍ程度ある場合に、硬質部１Ａは、捩じれ合いが発生し易い部分を中心に全長の半分の０．５ｍないし１．５ｍの範囲に形成されていれば、捩じれ合い防止の作用効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の実施の形態に係る医療用輸液チューブにおいて、図３に示されるＡ−Ａ線で切断した輸液チューブの断面図。
【図２】本発明の実施の形態に係る医療用輸液チューブにおける、輸液チューブの変形例のＡ−Ａ線で切断した断面図。
【図３】本発明の実施の形態の医療用輸液チューブの側面図。
【図４】従来の医療用輸液チューブが捩れ合った状態の側面図。
【符号の説明】
【００１３】
１…輸液チューブ
１Ａ…硬質部
１Ｂ…非硬質部（他の部分）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる医療用輸液チューブであって、
中心軸周りの一定方向に、他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部が同じ向きに形成されていることを特徴とする医療用輸液チューブ。
【請求項２】
請求項１に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が他の部分より硬質の合成樹脂材で形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項３】
請求項２に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が他の部分と同じ又は同系の材質で形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項４】
請求項１から３の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が中心軸周りの四分の一周ないし四分の三周の範囲に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項５】
請求項４に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が中心軸周りの三分の一周ないし三分の二周の範囲に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項６】
請求項５に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が中心軸周りの略半周の範囲に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項７】
請求項１から６の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部の硬度がＪＩＳ−Ｋ６２５３デュロメータータイプＡの硬度に準拠した場合に、他の部分の２倍以上の硬度である医療用輸液チューブ。
【請求項８】
請求項７に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部の硬度が６０°ないし９０°、他の部分の硬度が２０°ないし３０°である医療用輸液チューブ。
【請求項９】
請求項１から８の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が全長にわたって形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項１０】
請求項１から８の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が全長の一部分に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項１１】
請求項１０に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が形成されているのが全長のうちの０．５ｍないし１．５ｍの範囲である医療用輸液チューブ。
【請求項１】
医療用の輸液の流路を形成する可撓性の合成樹脂材からなる医療用輸液チューブであって、
中心軸周りの一定方向に、他の部分より可撓性が小さくて曲げ動作に対する抵抗が大きい硬質部が同じ向きに形成されていることを特徴とする医療用輸液チューブ。
【請求項２】
請求項１に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が他の部分より硬質の合成樹脂材で形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項３】
請求項２に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が他の部分と同じ又は同系の材質で形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項４】
請求項１から３の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が中心軸周りの四分の一周ないし四分の三周の範囲に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項５】
請求項４に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が中心軸周りの三分の一周ないし三分の二周の範囲に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項６】
請求項５に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が中心軸周りの略半周の範囲に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項７】
請求項１から６の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部の硬度がＪＩＳ−Ｋ６２５３デュロメータータイプＡの硬度に準拠した場合に、他の部分の２倍以上の硬度である医療用輸液チューブ。
【請求項８】
請求項７に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部の硬度が６０°ないし９０°、他の部分の硬度が２０°ないし３０°である医療用輸液チューブ。
【請求項９】
請求項１から８の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が全長にわたって形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項１０】
請求項１から８の何れかに記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が全長の一部分に形成されている医療用輸液チューブ。
【請求項１１】
請求項１０に記載された医療用輸液チューブにおいて、前記硬質部が形成されているのが全長のうちの０．５ｍないし１．５ｍの範囲である医療用輸液チューブ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００９−２５４７６４（Ｐ２００９−２５４７６４Ａ）
【公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１２７６８６（Ｐ２００８−１２７６８６）
【出願日】平成２０年４月１４日（２００８．４．１４）
【出願人】（５９７０８９５７６）有限会社リバー精工 (65)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月１４日（２００８．４．１４）
【出願人】（５９７０８９５７６）有限会社リバー精工 (65)
【Ｆターム（参考）】
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