含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法、及び含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物
【課題】透明光学樹脂、撥水撥油性処理剤等の樹脂を製造する際の原料モノマーとして有用である含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を容易に製造する方法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸ハライドや（メタ）アクリル酸無水物および多量の塩基を使用しないで、金属トリフラートのようなルイス酸触媒の存在下、フッ素化芳香族アルコールと（メタ）アクリル酸との脱水エステル化反応によって、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸ハライドや（メタ）アクリル酸無水物および多量の塩基を使用しないで、金属トリフラートのようなルイス酸触媒の存在下、フッ素化芳香族アルコールと（メタ）アクリル酸との脱水エステル化反応によって、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法、及び含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステルは、透明光学樹脂、撥水撥油性処理剤等の樹脂を製造する際の原料モノマーとして有用である。
【０００３】
従来、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステルは、酸クロライド、酸無水物などの（メタ）アクリル酸誘導体とフッ素化芳香族アルコールのエステル化反応によって製造される（特許文献１、特許文献２、特許文献３、非特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】国際公開２００７／１２９４１８号パンフレット
【特許文献２】特開平１０−０９５７５１号公報
【特許文献３】特開昭６３−２３４００６号公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Ｒｅｐｏｒｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ ＆ Ｄｅｎｔａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ （医療材研報）、１９８１年、ｖｏｌ．１５、ｐｐ．２３−２９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記文献記載の技術では、使用する（メタ）アクリル酸クロライドおよび（メタ）アクリル酸無水物が（メタ）アクリル酸を出発原料として製造される化合物であり、ただの（メタ）アクリル酸を使用するよりも煩雑で高価になるという点で問題がある。さらに三級アミンやピリジンなどの塩基の存在下に反応するため、反応後生成する多量の第三級アミン塩を除去する必要があるなど、改善が求められていた。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、前記課題を解決するため、鋭意検討した結果、（メタ）アクリル酸ハライドや（メタ）アクリル酸無水物および多量の塩基を使用しないで、（メタ）アクリル酸とフッ素化芳香族アルコールとの脱水エステル化反応によって含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する方法を見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、
［１］一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法、
【０００９】
【化１】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表す。〕
【００１０】
【化２】
〔式中、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【００１１】
【化３】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【００１２】
［２］ルイス酸触媒の存在下で反応させることを特徴とする［１］に記載の製造方法、
［３］前記ルイス酸が金属トリフラートである［２］に記載の製造方法、
［４］一般式（２）で表される化合物、および一般式（３）で表される化合物において、ｌ＝０かつｍ＝５かつｎ＝０であることを特徴とする［２］または［３］に記載の製造方法、
［５］［１］乃至［４］いずれか１項に記載の製造方法によって製造された含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物、
［６］［５］に記載の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を単重合又は共重合させて製造された光学フィルム、
［７］［１］乃至［４］いずれか１項に記載の製造方法を用いて含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する工程と、
得られた含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を重合させる工程と、
重合させる前記工程で得られた前記含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の重合体をフィルム状に成型する工程と、
を含む光学フィルムの製造方法、
に関する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を簡便に製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明について、詳細に説明する。
【００１５】
本発明は、上記一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法である。本発明の方法によれば、上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸と上記一般式（２）で表される化合物とを反応させることにより、上記一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する。
【００１６】
上記一般式（１）及び上記一般式（３）で表される化合物において、Ａは水素原子またはメチル基を表す。
【００１７】
上記一般式（２）及び上記一般式（３）で表される化合物において、Ｒは、水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表す。Ｒの具体例としては、水素原子；または、炭素数１〜１８の直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基、より具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコシル基等の炭素数１〜１８の直鎖アルキル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、１−メチルペンチル基、４−メチル−２−ペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、１−メチルヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、１−メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、２−プロピルペンチル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、１−メチルデシル基、１−ヘキシルヘプチル基等の炭素数３〜１３の分岐鎖のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、等の炭素数５〜１０の環状のアルキル基を挙げることができる。
【００１８】
上記一般式（２）及び上記一般式（３）で表される化合物において、ｌは０または１を表す。ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、好ましくは４または５を表す。ｎは（５−ｍ）を表す。ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、好ましくは７を表す。ｎは（７−ｍ）を表す。
【００１９】
上記一般式で表される化合物は、メタクリル酸またはアクリル酸である。
【００２０】
上記一般式（２）で表される化合物において、特に好ましい具体例としては、ペンタフルオロフェノール（パーフルオロフェノール）および２，３，５，６−テトラフルオロフェノールが挙げられる。
【００２１】
一般式（３）で表される化合物において、特に好ましい具体例としては、ペンタフルオロフェニル（メタ）アクリレート（パーフルオロフェニル（メタ）アクリレート）、２，３，５，６−テトラフルオロフェニル（メタ）アクリレートが挙げられる。
【００２２】
上記一般式（１）で表される化合物と上記一般式（２）で表される化合物とを反応させて、上記一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する方法としては、具体的には、上記一般式（１）で表される化合物、および、上記一般式（２）で表される化合物に、必要に応じて溶剤を加え、混合加熱して生成する水を反応系から排出させながら反応を行なう。
【００２３】
上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸の使用量は、上記一般式（２）で表される化合物に対して０．２モル当量〜５モル当量が好ましく、反応効率、製造コストなどを考慮すると、０．８モル当量〜４モル当量が好ましく、１モル当量〜３モル当量の範囲であればさらに好ましい。なお、過剰の（メタ）アクリル酸は、上記一般式（３）で表される化合物を単離精製する際に除去、若しくは回収することができる。製造コストを考慮すると、回収する方が好ましい。
【００２４】
また、本発明では、エステル化触媒の存在下に反応させる上記一般式（１）で表される化合物と上記一般式化合物（２）で表される化合物とを反応させることが好ましい。こうすることで、反応速度を向上させることができる。エステル化触媒としては、例えば、塩酸、硫酸などの無機酸触媒類、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸などの有機酸触媒、ルイス酸触媒などが挙げられる。
【００２５】
これらのエステル化触媒の中でも、目的とする一般式（３）で表される化合物を製造するためには、ルイス酸触媒が好ましい。ルイス酸触媒を用いることで、より反応が活性化され、さらにスムーズに反応を進行させることができる。
【００２６】
ルイス酸触媒の中でも、有機化合物と金属とが作用して形成された有機金属塩が好ましく、金属トリフラート、金属イミド、有機金属錯体などがより好ましい。
【００２７】
金属トリフラートとしては、トリメチルシリルトリフラート、一般式（４）で表される化合物が挙げられる。
【００２８】
Ｍｐ＋（ＣＦ３ＳＯ３−）ｐ（４）
【００２９】
上記一般式（４）中、Ｍは、遷移金属元素であり、具体的には、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｎｂ、Ｐｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｈｆ、Ｒｅ、Ｂｉ、及び、希土類元素（Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ）が例示できる。上記一般式（４）中、ｐは、１〜３である。錫（II）トリフラート、銅（II）トリフラート、アルミニウム（III）トリフラート、イットリウム（III）トリフラート、スカンジウム（III）トリフラート、ハフニウム（IV）トリフラート、ジルコニウム（IV）トリフラートなどの金属トリフラートがより好ましい。
【００３０】
金属イミドとしては、スカンジウム（III）トリフリルイミド、トリメチルシリルトリフリルイミドなどが挙げられる。
【００３１】
有機金属錯体としては、ペンタフルオロフェニルホウ素（III）、スカンジウム（III）トリフリルメチドなどの有機金属錯体類などが挙げられる。
【００３２】
これらのルイス酸触媒類の中では、入手可能な金属トリフラート類が好ましい。これらのエステル化触媒は、１種を単独で使用してもよいし、あるいは２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３３】
エステル化触媒の使用量は、特に制限されるものではないが、上記一般式（２）で表される化合物に対して、０．１モル％〜２０モル％が好ましく、０．２モル％〜１０モル％がより好ましく、０．３モル％〜５モル％であればさらに好ましい。この範囲で、効率よく反応が進行する。
【００３４】
本発明に係る製造方法では必要に応じて溶剤を用いてよい。好ましい溶剤としては、エステル化反応に伴い生成してくる水を効率的に系外に除去できる共沸溶剤（水と共沸する）が挙げられる。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メシチレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、ノナンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどの芳香族ハロゲン系溶剤、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタンなどの脂肪族ハロゲン系溶剤、酢酸−ｎ−プロピル、酢酸−ｎ−ブチル、安息香酸エチルなどのエステル系溶剤、３−ヘプタノン、４−ヘプタノン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤などが挙げられる。
【００３５】
なお、これらの溶剤は、１種を単独で使用してもよいし、あるいは２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３６】
これら溶剤の使用量は、上記一般式（２）で表される化合物に対して、０．１重量倍〜２０重量倍、好ましくは０．２重量倍〜１０重量倍、さらに好ましくは０．５重量倍〜５重量倍である。
【００３７】
反応温度は、２０℃〜２００℃が好ましく、８０℃〜１５０℃がより好ましい。この範囲で、副生物の生成が抑えられ、効率よく反応が進行する。
【００３８】
反応時間は、反応温度、溶剤、ルイス酸触媒の有無等により異なるために一概には言えないが、１〜１００時間が好ましい。
【００３９】
上記のようにして得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、常法通り、当該含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物が液体の場合は、減圧蒸留する方法等により、また固体の場合は、そのまま晶析させるか抽出して再結晶させる方法等により、単離および精製することができる。
【００４０】
本発明の製造方法により得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、以下に示す精製方法を用いることにより、さらに純度を高めることができる。以下この精製方法について具体的に説明する。この精製方法は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の反応液、又は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を含む溶液並びに混合物を、アルコール又は水を添加することにより、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物以外の不純物を分解し、蒸留等により精製するものである。
【００４１】
アルコール又は水を添加するタイミングとしては、通常、
（Ａ）反応液又は反応濾液
（Ｂ）反応液を洗浄した洗浄工程の有機層
（Ｃ）洗浄後の有機層から溶剤を留去した濃縮液
（Ｄ）蒸留精製後の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物が挙げられる。
【００４２】
本発明で得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物には、下記一般式（５）で示す（メタ）アクリル酸無水物が不純物として混合することがある。
【００４３】
【化４】
【００４４】
具体的には、（Ａ）の洗浄前の反応液又は反応濾液に水若しくはアルコール又はこれらの混合物を添加することにより、含まれる（メタ）アクリル酸無水物を（メタ）アクリル酸エステルと（メタ）アクリル酸とに分解する。アルコール、水、又はアルコールと水の混合物を用いることができる。
【００４５】
同様に、（メタ）アクリル酸無水物の分解を（Ｂ）の洗浄工程で行なってもよい。この場合、（Ｂ）の洗浄工程において分液された有機層にアルコール又は水を添加して加熱することにより（メタ）アクリル酸無水物を分解するか、若しくは水が添加されている（Ｂ）の洗浄工程そのものを加熱して（メタ）アクリル酸無水物を分解すればより好ましい。
【００４６】
残存の（メタ）アクリル酸無水物を分解する箇所としては、（Ｃ）の溶媒留去後が、分解時間が短縮されるため、より好ましい。この場合、水よりもアルコールを用いる方がより好ましい。アルコールでの分解は含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を含む濃縮液とアルコールとが分離しないため好ましい。水よりも沸点の低いアルコールを用いることで、短時間かつ低温で無水（メタ）アクリル酸の分解工程を行うことができ好ましい。水で分解工程を行う場合は公知公用の界面活性剤の添加が有効である。
【００４７】
（Ｄ）の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物については、(Ｃ)と同様の条件で分解することができ、例えば、アルコール又は水による分解を行わずに蒸留された低純度の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を、蒸留後にアルコール又は水を添加して分解工程に供し、再度蒸留してもよい。
【００４８】
前述のいずれかの方法などで分解生成した（メタ）アクリル酸エステルおよび（メタ）アクリル酸は、蒸留によって容易に、目的物の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物と分離除去される。
【００４９】
（メタ）アクリル酸無水物の分解に用いられるアルコールの種類としては、特に限定されないが、炭素数１〜４又は炭素数８〜３０の一級、二級、三級アルコール、ネオペンタノールである。（メタ）アクリル酸無水物に対してアルコールを過剰量用いる場合は、炭素数１〜４又は炭素数９〜３０の一級、二級、三級アルコール（３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノールを除く）、ネオペンタノールを用いることが好ましい。具体的には、メタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、イソブタノール、ネオペンタノール、ｎ−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−トリデカノール、１−テトラデカノール、１−ヘキサデカノール及びオレイルアルコールなどの一級アルコール類、イソプロパノール、２−ブタノール、３−ペンタノールなどの二級アルコール類、ｔ−ブタノール、イソステアリルアルコール及びステアリルアルコールなどの三級アルコール類が挙げられる。これらの中では、反応性に優れる一級アルコール類が好ましい。一級アルコール類の中では、分解生成する（メタ）アクリル酸エステルの沸点が、（メタ）アクリル酸（蒸留分離が容易な分解生成物）と同等以下となる炭素数４以下のアルコール（メタノール、エタノール、１−プロパノール、又は１−ブタノール）又はネオペンタノールが好ましい。沸点が目的物であるペンタフルオロフェニル（メタ）アクリレートよりも極めて高くなる高沸点アルコール、例えば、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノールを用いることもできる。
【００５０】
（メタ）アクリル酸無水物の分解に用いられる水の種類としては、ｐＨが６〜８の中性水、酸性物質を含むｐＨが６未満の酸性水、および塩基性物質を含むｐＨが８を超える塩基性水などが挙げられる。中性水としては、例えば、純水、イオン交換水、水道水、工業水、河川の水などが挙げられるが、塩分を含む海水（ｐＨは８付近）なども挙げられる。酸性水を含まれる酸性物質としては、例えば、炭酸、塩酸、硫酸、メタクリル酸に代表されるカルボキシル基を有する化合物、ペンタフルオロフェノールに代表されるヒドロキシフェニル基を有する化合物などが挙げられる。塩基性水に含まれる塩基性物質としては例えば、水酸化ナトリウムに代表される金属水酸化物、炭酸ナトリウムに代表されるアルカリ金属炭酸塩、炭酸カルシウムに代表されるアルカリ土類金属炭酸塩、トリエチルアミンに代表される三級アミンなどが挙げられる。
【００５１】
分解に使用するアルコールおよび水の添加量は、残存する（メタ）アクリル酸無水物の量によって適宜決められる。通常、（メタ）アクリル酸無水物の分解に必要なアルコール及び水の量を合計した量が添加される。（メタ）アクリル酸無水物に対しては、１当量〜１００００当量の範囲、好ましくは１０当量〜５０００当量の範囲、より好ましくは２０当量〜１０００当量の範囲である。
【００５２】
分解温度については、（メタ）アクリル酸無水物をアルコール又は水で分解する場合は、２０℃〜２００℃の範囲が好ましく、４０℃〜１５０℃の範囲がより好ましく、６０℃〜１３０℃の範囲であればさらに好ましい。上記の好ましい温度範囲とすることで、充分に分解反応を進行させることができ、かつ、目的物である含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の分解又は重合などを抑制することができる。
【００５３】
水で（メタ）アクリル酸無水物を分解する際に、主に分解速度を向上させる目的で添加される界面活性剤は、公知物質の陰イオン（アニオン）界面活性剤、陽イオン（カチオン）界面活性剤、非イオン（ノニオン）界面活性剤を用いることができ、目的および状況などに応じて適時選択される。
【００５４】
陰イオン（アニオン）界面活性剤とは、水中で界面活性剤本体が陰イオンになる界面活性剤を表し、例えば、オクチル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、セチリル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、リノリル硫酸ナトリウムなどの高級アルコール硫酸エステル塩、ラウリル酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、プルチミン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸ナトリムなどの高級脂肪酸金属塩（石鹸）、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリム、ノニルベンゼンスルホン酸ナトリムなどのアルキルベンゼンスルホン酸塩、オクチルポリ（オキシエチレン）リン酸ナトリウムなどのリン酸エステル塩などが挙げられる。
【００５５】
陽イオン界面活性剤とは、水中で界面活性剤本体が陽イオンになる界面活性剤を表し、例えば、ベンジルトリエチルアンモニウムブロマイド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリエチルアンモニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクチルトリエチルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムクロライドおよびトリオクチルメチルアンモニウムクロライドなどの四級アンモニウム塩、ヘキサデシルトリエチルホスホニウムブロマイド、ヘキサデシルトリブチルホスホニウムクロライド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムクロライド、トリオクチルエチルホスホニウムブロマイドおよびテトラフェニルホスホニウムブロマイドなどの四級ホスホニウム塩などが挙げられる。
【００５６】
非イオン（ノニオン）界面活性剤とは、水中で界面活性剤本体がイオン化しない界面活性剤を表し、例えば、ドデシルポリ（オキシエチル）アルコール、セチルポリ（オキシエチル）アルコール、ステアリルポリ（オキシエチル）アルコール、オレイルポリ（オキシエチル）アルコール、リノリルポリ（オキシエチル）アルコールなどのポリ（オキシエチレン）アルキルエーテル化合物、オクチルフェニルポリ（オキシエチル）アルコール、ノニルフェニルポリ（オキシエチル）アルコールなどのポリ（オキエチレン）アルキルフェニルエーテル化合物、
ドデシルポリ（オキシプロピル）アルコール、セチルポリ（オキシプロピル）アルコール、ステアリルポリ（オキシプロピル）アルコール、オレイルポリ（オキシプロピル）アルコール、リノリルポリ（オキシプロピル）アルコールなどのポリ（オキシプロピレン）アルキルエーテル化合物、オクチルフェニルポリ（オキシプロピル）アルコール、ノニルフェニルポリ（オキシプロピル）アルコールなどのポリ（オキシプロピレン）アルキルフェニルエーテル化合物などが挙げられる。
【００５７】
尚、これらの界面活性剤は、目的に応じて、適宜選択され、単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。これら界面活性剤の使用量は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物に対して、０．０１重量％〜２０重量％の範囲であり、好ましくは０．１重量％〜１０重量％の範囲、さらに好ましくは０．５重量％〜５重量％の範囲である。
【００５８】
アルコール又は水での分解を経た有機層および濃縮液などを、蒸留などで精製することにより、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を高純度で得ることができる。蒸留に用いられる蒸留塔の理論段数は、不純物の分離性と含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の熱劣化（収率）を勘案して適宜決められる。一般的には、１〜５０段の範囲、好ましくは１〜３０段の範囲、さらに好ましくは１〜２５段の範囲である。
【００５９】
このようにアルコール又は水による（メタ）アクリル酸無水物の分解を経て蒸留精製して得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、不具合の原因物質である（メタ）アクリル酸無水物の含有量が極めて少なく、少なくとも０．２重量％以下、好ましくは０．１重量％以下、最も好ましくはゼロに近い領域（検出限界０．０１重量％以下）まで低減される。含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の純度もその分向上し、少なくとも９９．０重量％以上、好ましくは９９．５重量％以上、より好ましくは９９．７重量％以上、さらに好ましくは９９．９重量％以上となり、極めて高純度となる。
【００６０】
反応、あるいは精製工程において、上記一般式（１）で表される化合物、または上記一般式（３）で表される化合物の重合防止のために、系内に重合禁止剤を存在させることが好ましい。重合禁止剤の種類は特に限定されないし、単独で用いても２種以上を併用しても良い。
【００６１】
重合禁止剤は、例えば反応前の原料仕込み時に添加しても良いし、反応終了後、精製作業前に入れても良い。
【００６２】
重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｔｅｒｔ−ブチル−カテコール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ペンタエリスリトール、テトラキス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメイト）、２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェノールなどのフェノール系化合物、Ｎ，Ｎ'−ジイソプロピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジ−２−ナフチルパラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニレン−Ｎ'−（１，３−ジメチルブチル）パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ビス（１，４−ジメチルフェニル）−パラフェニレンジアミン、Ｎ−（１，４−ジメチルフェニル）−Ｎ'−フェニル−パラフェニレンジアミンなどのアミン系化合物、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケイトなどのＮ−オキシル系化合物、銅、塩化銅（II）、塩化鉄（III）などの金属化合物などが挙げられる。
【００６３】
重合禁止剤の使用量は、適宜決めれば良いが、一般式（１）で表される化合物に対して１０ｐｐｍ以上が好ましく、効果を十分発揮させるには５０ｐｐｍ以上がより好ましい。一方、コスト面から考えると重合禁止剤の使用量は、５００００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０００ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【００６４】
また、反応液中に空気などの分子状酸素含有ガスをバブリングすることによって重合防止をすることもできる。
【００６５】
本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、光、熱、電子線等を用いた公知の方法により重合し、樹脂組成物とすることができる。樹脂組成物とする際は、本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物単独でも、他の共重合可能な化合物との共重合体でもよい。
【００６６】
本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を用いた樹脂組成物は、それ自体で用いてもよく、または他の熱可塑性ポリマーとブレンドしても構わない。本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の樹脂組成物単独、または他の熱可塑性ポリマーとブレンドは、射出成形、押出成形、ブロー成形、圧縮成形などのような各種プラスチック加工法によって様々な成形品に加工できる。また、樹脂組成物を公知の溶剤で溶解させ、得られる溶液を用いた流延法によっても成形可能である。成形加工の際には、一般に用いられる酸化防止剤、熱安定剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、着色剤、収縮防止剤などを添加してもよい。
【００６７】
上記樹脂組成物の用途は特に限定されないが、ＬＣＤなどのフラットパネルディスプレイ用光学フィルム、光ディスク用基板、プラスチックレンズ、プラスチック光ファイバー、プラスチック光導波路などに好適に用いられる。
【００６８】
以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【実施例】
【００６９】
以下本発明を実施例により、さらに具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。また、本発明に於いて、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の定量および純度分析はＧＣ（ガスクロマトグラフィー）により行った。
＜ＧＣ条件＞
カラム： Ｊ＆Ｗ キャピラリーカラム，ＤＢ−１ Φ０．２５ｍｍ×３０ｍ（膜厚０．２５μｍ）
キャリアー： ヘリウムガス，１４０ｍｌ／分（スプリット＝１／１００，カラム内線速＝４６ｃｍ／秒、６０℃）
カラム温度： ６０℃×６分間保持→昇温１０℃／分→２００℃×７分間保持
注入部温度： １６０℃
検出部温度： ２００℃
検出： 水素炎イオン検出器（ＦＩＤ）
検出限界： ０．０１重量％（試料中の（メタ）アクリル酸無水物の含有量として）
＜純度換算収率＞
以下の式により算出した。
純度換算収率（モル％）＝［｛一般式（３）で表される化合物の収量（重量部）×一般式（３）で表される化合物の純度（重量％）÷一般式（３）で表される化合物の分子量｝／一般式（２）で表される化合物の仕込みモル数］×１００
【００７０】
（実施例１）
冷却管、共沸脱水管、温度計、スリーワンモーターに連動した撹拌羽を装着した４つ口フラスコにメタクリル酸１３６．７ｇ（１．６０モル）、パーフルオロフェノール（別名ペンタフルオロフェノール）２４１．７ｇ（１．３１モル）、エステル化触媒としてアルミニウム（III）トリフラート１８．７ｇ（３モル％／パーフルオロフェノール）、重合金資材としてｐ−メトキシフェノール０．７ｇ（０．５重量％／メタクリル酸）、溶剤としてトルエン９１３．５ｇ（３．８重量倍／パーフルオロフェノール）を装入し、過熱還流下（内温１２０〜１２３℃）生成してくる水を共沸脱水で系外に抜き出しながら６０時間反応を行なった。室温まで冷却後、目的物の定量を行なったところ、反応終了液１３１１．２ｇ中にパーフルオロフェニルメタクリレートは９．０重量％（反応収率３６モル％／パーフルオロフェノール）含まれていた。次に反応終了液を濾過して不溶物を除き、濾液を５００ｍｌの水で３回洗浄し、ロータリーエバポレーターにて脱溶剤した。最後に得られた濃縮液を塔段数２２段の蒸留塔で減圧蒸留し、純度９８．５％（ＧＣ面積％）のパーフルオロフェニルメタクリレートが４９．５ｇ（純度換算収率１５％）得られた。
【００７１】
（実施例２〜６）
一般式（１）で表される化合物、一般式（２）で表される化合物、ルイス酸触媒、反応温度、および反応時間を変更して実施例１と同様に試験した。目的物の精製は、減圧蒸留または再結晶により行った。結果を表１に掲載する。
【００７２】
【表１】
【００７３】
（製造例１）ペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合
実施例１で得たペンタフルオロフェニルメタクリレート４．５４ｇ（０．０１８モル）、メタクリル酸メチル１８．２２ｇ（０．１８モル）、トルエン２２．８ｇを混合し、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル３３．１ｍｇ（０．２０１ｍｍｏｌ）を添加した。窒素で空気を置換した後、６０℃で７時間撹拌した。室温まで冷却した後、テトラヒドロフランで希釈、メタノールに排出し、白色固形分を濾過、洗浄、乾燥して、ペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合体１０．８ｇを得た。得られた共重合体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシグナルの強度比から求めたペンタフルオロフェニルメタクリレートの含量は、１７モル％であった。
【００７４】
製造例１で得られた共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による重量平均分子量（Ｍｗ）は３２万、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１であった。ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）の測定条件は、以下のとおりである。
装置：日本分光社製恒温ＧＰＣ測定装置（ＧＰＣ−９００）
カラム： ポリマー・ラボラトリー社製ＰＬｇｅｌ５μｍＭＩＸＥＤ−Ｃ
溶離液：テトラヒドロフラン
溶離液流量：１．０ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
検出方法：示差屈折率（ＲＩ）計
検量線：標準ポリスチレンを用いて作成
【００７５】
（製造例２）ペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合体の光学フィルムの製造
製造例１で得られたペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合体４．０ｇをシクロヘキサノン４６．０ｇに溶解し、濾過後、ガラス板上に流延した。窒素雰囲気下、８０℃で３０分乾燥後、更に１８０℃で９０分乾燥することにより、厚み２０μｍ、ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に準じた方法で測定された全光線透過率が９３％の透明な光学フィルムを得た。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法、及び含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステルは、透明光学樹脂、撥水撥油性処理剤等の樹脂を製造する際の原料モノマーとして有用である。
【０００３】
従来、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステルは、酸クロライド、酸無水物などの（メタ）アクリル酸誘導体とフッ素化芳香族アルコールのエステル化反応によって製造される（特許文献１、特許文献２、特許文献３、非特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】国際公開２００７／１２９４１８号パンフレット
【特許文献２】特開平１０−０９５７５１号公報
【特許文献３】特開昭６３−２３４００６号公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Ｒｅｐｏｒｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ ＆ Ｄｅｎｔａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ （医療材研報）、１９８１年、ｖｏｌ．１５、ｐｐ．２３−２９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記文献記載の技術では、使用する（メタ）アクリル酸クロライドおよび（メタ）アクリル酸無水物が（メタ）アクリル酸を出発原料として製造される化合物であり、ただの（メタ）アクリル酸を使用するよりも煩雑で高価になるという点で問題がある。さらに三級アミンやピリジンなどの塩基の存在下に反応するため、反応後生成する多量の第三級アミン塩を除去する必要があるなど、改善が求められていた。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、前記課題を解決するため、鋭意検討した結果、（メタ）アクリル酸ハライドや（メタ）アクリル酸無水物および多量の塩基を使用しないで、（メタ）アクリル酸とフッ素化芳香族アルコールとの脱水エステル化反応によって含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する方法を見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、
［１］一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法、
【０００９】
【化１】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表す。〕
【００１０】
【化２】
〔式中、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【００１１】
【化３】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【００１２】
［２］ルイス酸触媒の存在下で反応させることを特徴とする［１］に記載の製造方法、
［３］前記ルイス酸が金属トリフラートである［２］に記載の製造方法、
［４］一般式（２）で表される化合物、および一般式（３）で表される化合物において、ｌ＝０かつｍ＝５かつｎ＝０であることを特徴とする［２］または［３］に記載の製造方法、
［５］［１］乃至［４］いずれか１項に記載の製造方法によって製造された含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物、
［６］［５］に記載の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を単重合又は共重合させて製造された光学フィルム、
［７］［１］乃至［４］いずれか１項に記載の製造方法を用いて含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する工程と、
得られた含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を重合させる工程と、
重合させる前記工程で得られた前記含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の重合体をフィルム状に成型する工程と、
を含む光学フィルムの製造方法、
に関する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を簡便に製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明について、詳細に説明する。
【００１５】
本発明は、上記一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法である。本発明の方法によれば、上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸と上記一般式（２）で表される化合物とを反応させることにより、上記一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する。
【００１６】
上記一般式（１）及び上記一般式（３）で表される化合物において、Ａは水素原子またはメチル基を表す。
【００１７】
上記一般式（２）及び上記一般式（３）で表される化合物において、Ｒは、水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表す。Ｒの具体例としては、水素原子；または、炭素数１〜１８の直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基、より具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコシル基等の炭素数１〜１８の直鎖アルキル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、１−メチルペンチル基、４−メチル−２−ペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、１−メチルヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、１−メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、２−プロピルペンチル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、１−メチルデシル基、１−ヘキシルヘプチル基等の炭素数３〜１３の分岐鎖のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、等の炭素数５〜１０の環状のアルキル基を挙げることができる。
【００１８】
上記一般式（２）及び上記一般式（３）で表される化合物において、ｌは０または１を表す。ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、好ましくは４または５を表す。ｎは（５−ｍ）を表す。ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、好ましくは７を表す。ｎは（７−ｍ）を表す。
【００１９】
上記一般式で表される化合物は、メタクリル酸またはアクリル酸である。
【００２０】
上記一般式（２）で表される化合物において、特に好ましい具体例としては、ペンタフルオロフェノール（パーフルオロフェノール）および２，３，５，６−テトラフルオロフェノールが挙げられる。
【００２１】
一般式（３）で表される化合物において、特に好ましい具体例としては、ペンタフルオロフェニル（メタ）アクリレート（パーフルオロフェニル（メタ）アクリレート）、２，３，５，６−テトラフルオロフェニル（メタ）アクリレートが挙げられる。
【００２２】
上記一般式（１）で表される化合物と上記一般式（２）で表される化合物とを反応させて、上記一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する方法としては、具体的には、上記一般式（１）で表される化合物、および、上記一般式（２）で表される化合物に、必要に応じて溶剤を加え、混合加熱して生成する水を反応系から排出させながら反応を行なう。
【００２３】
上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸の使用量は、上記一般式（２）で表される化合物に対して０．２モル当量〜５モル当量が好ましく、反応効率、製造コストなどを考慮すると、０．８モル当量〜４モル当量が好ましく、１モル当量〜３モル当量の範囲であればさらに好ましい。なお、過剰の（メタ）アクリル酸は、上記一般式（３）で表される化合物を単離精製する際に除去、若しくは回収することができる。製造コストを考慮すると、回収する方が好ましい。
【００２４】
また、本発明では、エステル化触媒の存在下に反応させる上記一般式（１）で表される化合物と上記一般式化合物（２）で表される化合物とを反応させることが好ましい。こうすることで、反応速度を向上させることができる。エステル化触媒としては、例えば、塩酸、硫酸などの無機酸触媒類、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸などの有機酸触媒、ルイス酸触媒などが挙げられる。
【００２５】
これらのエステル化触媒の中でも、目的とする一般式（３）で表される化合物を製造するためには、ルイス酸触媒が好ましい。ルイス酸触媒を用いることで、より反応が活性化され、さらにスムーズに反応を進行させることができる。
【００２６】
ルイス酸触媒の中でも、有機化合物と金属とが作用して形成された有機金属塩が好ましく、金属トリフラート、金属イミド、有機金属錯体などがより好ましい。
【００２７】
金属トリフラートとしては、トリメチルシリルトリフラート、一般式（４）で表される化合物が挙げられる。
【００２８】
Ｍｐ＋（ＣＦ３ＳＯ３−）ｐ（４）
【００２９】
上記一般式（４）中、Ｍは、遷移金属元素であり、具体的には、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｎｂ、Ｐｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｈｆ、Ｒｅ、Ｂｉ、及び、希土類元素（Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ）が例示できる。上記一般式（４）中、ｐは、１〜３である。錫（II）トリフラート、銅（II）トリフラート、アルミニウム（III）トリフラート、イットリウム（III）トリフラート、スカンジウム（III）トリフラート、ハフニウム（IV）トリフラート、ジルコニウム（IV）トリフラートなどの金属トリフラートがより好ましい。
【００３０】
金属イミドとしては、スカンジウム（III）トリフリルイミド、トリメチルシリルトリフリルイミドなどが挙げられる。
【００３１】
有機金属錯体としては、ペンタフルオロフェニルホウ素（III）、スカンジウム（III）トリフリルメチドなどの有機金属錯体類などが挙げられる。
【００３２】
これらのルイス酸触媒類の中では、入手可能な金属トリフラート類が好ましい。これらのエステル化触媒は、１種を単独で使用してもよいし、あるいは２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３３】
エステル化触媒の使用量は、特に制限されるものではないが、上記一般式（２）で表される化合物に対して、０．１モル％〜２０モル％が好ましく、０．２モル％〜１０モル％がより好ましく、０．３モル％〜５モル％であればさらに好ましい。この範囲で、効率よく反応が進行する。
【００３４】
本発明に係る製造方法では必要に応じて溶剤を用いてよい。好ましい溶剤としては、エステル化反応に伴い生成してくる水を効率的に系外に除去できる共沸溶剤（水と共沸する）が挙げられる。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メシチレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、ノナンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどの芳香族ハロゲン系溶剤、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタンなどの脂肪族ハロゲン系溶剤、酢酸−ｎ−プロピル、酢酸−ｎ−ブチル、安息香酸エチルなどのエステル系溶剤、３−ヘプタノン、４−ヘプタノン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤などが挙げられる。
【００３５】
なお、これらの溶剤は、１種を単独で使用してもよいし、あるいは２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３６】
これら溶剤の使用量は、上記一般式（２）で表される化合物に対して、０．１重量倍〜２０重量倍、好ましくは０．２重量倍〜１０重量倍、さらに好ましくは０．５重量倍〜５重量倍である。
【００３７】
反応温度は、２０℃〜２００℃が好ましく、８０℃〜１５０℃がより好ましい。この範囲で、副生物の生成が抑えられ、効率よく反応が進行する。
【００３８】
反応時間は、反応温度、溶剤、ルイス酸触媒の有無等により異なるために一概には言えないが、１〜１００時間が好ましい。
【００３９】
上記のようにして得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、常法通り、当該含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物が液体の場合は、減圧蒸留する方法等により、また固体の場合は、そのまま晶析させるか抽出して再結晶させる方法等により、単離および精製することができる。
【００４０】
本発明の製造方法により得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、以下に示す精製方法を用いることにより、さらに純度を高めることができる。以下この精製方法について具体的に説明する。この精製方法は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の反応液、又は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を含む溶液並びに混合物を、アルコール又は水を添加することにより、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物以外の不純物を分解し、蒸留等により精製するものである。
【００４１】
アルコール又は水を添加するタイミングとしては、通常、
（Ａ）反応液又は反応濾液
（Ｂ）反応液を洗浄した洗浄工程の有機層
（Ｃ）洗浄後の有機層から溶剤を留去した濃縮液
（Ｄ）蒸留精製後の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物が挙げられる。
【００４２】
本発明で得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物には、下記一般式（５）で示す（メタ）アクリル酸無水物が不純物として混合することがある。
【００４３】
【化４】
【００４４】
具体的には、（Ａ）の洗浄前の反応液又は反応濾液に水若しくはアルコール又はこれらの混合物を添加することにより、含まれる（メタ）アクリル酸無水物を（メタ）アクリル酸エステルと（メタ）アクリル酸とに分解する。アルコール、水、又はアルコールと水の混合物を用いることができる。
【００４５】
同様に、（メタ）アクリル酸無水物の分解を（Ｂ）の洗浄工程で行なってもよい。この場合、（Ｂ）の洗浄工程において分液された有機層にアルコール又は水を添加して加熱することにより（メタ）アクリル酸無水物を分解するか、若しくは水が添加されている（Ｂ）の洗浄工程そのものを加熱して（メタ）アクリル酸無水物を分解すればより好ましい。
【００４６】
残存の（メタ）アクリル酸無水物を分解する箇所としては、（Ｃ）の溶媒留去後が、分解時間が短縮されるため、より好ましい。この場合、水よりもアルコールを用いる方がより好ましい。アルコールでの分解は含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を含む濃縮液とアルコールとが分離しないため好ましい。水よりも沸点の低いアルコールを用いることで、短時間かつ低温で無水（メタ）アクリル酸の分解工程を行うことができ好ましい。水で分解工程を行う場合は公知公用の界面活性剤の添加が有効である。
【００４７】
（Ｄ）の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物については、(Ｃ)と同様の条件で分解することができ、例えば、アルコール又は水による分解を行わずに蒸留された低純度の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を、蒸留後にアルコール又は水を添加して分解工程に供し、再度蒸留してもよい。
【００４８】
前述のいずれかの方法などで分解生成した（メタ）アクリル酸エステルおよび（メタ）アクリル酸は、蒸留によって容易に、目的物の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物と分離除去される。
【００４９】
（メタ）アクリル酸無水物の分解に用いられるアルコールの種類としては、特に限定されないが、炭素数１〜４又は炭素数８〜３０の一級、二級、三級アルコール、ネオペンタノールである。（メタ）アクリル酸無水物に対してアルコールを過剰量用いる場合は、炭素数１〜４又は炭素数９〜３０の一級、二級、三級アルコール（３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノールを除く）、ネオペンタノールを用いることが好ましい。具体的には、メタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、イソブタノール、ネオペンタノール、ｎ−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−トリデカノール、１−テトラデカノール、１−ヘキサデカノール及びオレイルアルコールなどの一級アルコール類、イソプロパノール、２−ブタノール、３−ペンタノールなどの二級アルコール類、ｔ−ブタノール、イソステアリルアルコール及びステアリルアルコールなどの三級アルコール類が挙げられる。これらの中では、反応性に優れる一級アルコール類が好ましい。一級アルコール類の中では、分解生成する（メタ）アクリル酸エステルの沸点が、（メタ）アクリル酸（蒸留分離が容易な分解生成物）と同等以下となる炭素数４以下のアルコール（メタノール、エタノール、１−プロパノール、又は１−ブタノール）又はネオペンタノールが好ましい。沸点が目的物であるペンタフルオロフェニル（メタ）アクリレートよりも極めて高くなる高沸点アルコール、例えば、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノールを用いることもできる。
【００５０】
（メタ）アクリル酸無水物の分解に用いられる水の種類としては、ｐＨが６〜８の中性水、酸性物質を含むｐＨが６未満の酸性水、および塩基性物質を含むｐＨが８を超える塩基性水などが挙げられる。中性水としては、例えば、純水、イオン交換水、水道水、工業水、河川の水などが挙げられるが、塩分を含む海水（ｐＨは８付近）なども挙げられる。酸性水を含まれる酸性物質としては、例えば、炭酸、塩酸、硫酸、メタクリル酸に代表されるカルボキシル基を有する化合物、ペンタフルオロフェノールに代表されるヒドロキシフェニル基を有する化合物などが挙げられる。塩基性水に含まれる塩基性物質としては例えば、水酸化ナトリウムに代表される金属水酸化物、炭酸ナトリウムに代表されるアルカリ金属炭酸塩、炭酸カルシウムに代表されるアルカリ土類金属炭酸塩、トリエチルアミンに代表される三級アミンなどが挙げられる。
【００５１】
分解に使用するアルコールおよび水の添加量は、残存する（メタ）アクリル酸無水物の量によって適宜決められる。通常、（メタ）アクリル酸無水物の分解に必要なアルコール及び水の量を合計した量が添加される。（メタ）アクリル酸無水物に対しては、１当量〜１００００当量の範囲、好ましくは１０当量〜５０００当量の範囲、より好ましくは２０当量〜１０００当量の範囲である。
【００５２】
分解温度については、（メタ）アクリル酸無水物をアルコール又は水で分解する場合は、２０℃〜２００℃の範囲が好ましく、４０℃〜１５０℃の範囲がより好ましく、６０℃〜１３０℃の範囲であればさらに好ましい。上記の好ましい温度範囲とすることで、充分に分解反応を進行させることができ、かつ、目的物である含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の分解又は重合などを抑制することができる。
【００５３】
水で（メタ）アクリル酸無水物を分解する際に、主に分解速度を向上させる目的で添加される界面活性剤は、公知物質の陰イオン（アニオン）界面活性剤、陽イオン（カチオン）界面活性剤、非イオン（ノニオン）界面活性剤を用いることができ、目的および状況などに応じて適時選択される。
【００５４】
陰イオン（アニオン）界面活性剤とは、水中で界面活性剤本体が陰イオンになる界面活性剤を表し、例えば、オクチル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、セチリル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、リノリル硫酸ナトリウムなどの高級アルコール硫酸エステル塩、ラウリル酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、プルチミン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸ナトリムなどの高級脂肪酸金属塩（石鹸）、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリム、ノニルベンゼンスルホン酸ナトリムなどのアルキルベンゼンスルホン酸塩、オクチルポリ（オキシエチレン）リン酸ナトリウムなどのリン酸エステル塩などが挙げられる。
【００５５】
陽イオン界面活性剤とは、水中で界面活性剤本体が陽イオンになる界面活性剤を表し、例えば、ベンジルトリエチルアンモニウムブロマイド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリエチルアンモニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクチルトリエチルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムクロライドおよびトリオクチルメチルアンモニウムクロライドなどの四級アンモニウム塩、ヘキサデシルトリエチルホスホニウムブロマイド、ヘキサデシルトリブチルホスホニウムクロライド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムクロライド、トリオクチルエチルホスホニウムブロマイドおよびテトラフェニルホスホニウムブロマイドなどの四級ホスホニウム塩などが挙げられる。
【００５６】
非イオン（ノニオン）界面活性剤とは、水中で界面活性剤本体がイオン化しない界面活性剤を表し、例えば、ドデシルポリ（オキシエチル）アルコール、セチルポリ（オキシエチル）アルコール、ステアリルポリ（オキシエチル）アルコール、オレイルポリ（オキシエチル）アルコール、リノリルポリ（オキシエチル）アルコールなどのポリ（オキシエチレン）アルキルエーテル化合物、オクチルフェニルポリ（オキシエチル）アルコール、ノニルフェニルポリ（オキシエチル）アルコールなどのポリ（オキエチレン）アルキルフェニルエーテル化合物、
ドデシルポリ（オキシプロピル）アルコール、セチルポリ（オキシプロピル）アルコール、ステアリルポリ（オキシプロピル）アルコール、オレイルポリ（オキシプロピル）アルコール、リノリルポリ（オキシプロピル）アルコールなどのポリ（オキシプロピレン）アルキルエーテル化合物、オクチルフェニルポリ（オキシプロピル）アルコール、ノニルフェニルポリ（オキシプロピル）アルコールなどのポリ（オキシプロピレン）アルキルフェニルエーテル化合物などが挙げられる。
【００５７】
尚、これらの界面活性剤は、目的に応じて、適宜選択され、単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。これら界面活性剤の使用量は、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物に対して、０．０１重量％〜２０重量％の範囲であり、好ましくは０．１重量％〜１０重量％の範囲、さらに好ましくは０．５重量％〜５重量％の範囲である。
【００５８】
アルコール又は水での分解を経た有機層および濃縮液などを、蒸留などで精製することにより、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を高純度で得ることができる。蒸留に用いられる蒸留塔の理論段数は、不純物の分離性と含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の熱劣化（収率）を勘案して適宜決められる。一般的には、１〜５０段の範囲、好ましくは１〜３０段の範囲、さらに好ましくは１〜２５段の範囲である。
【００５９】
このようにアルコール又は水による（メタ）アクリル酸無水物の分解を経て蒸留精製して得られる含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、不具合の原因物質である（メタ）アクリル酸無水物の含有量が極めて少なく、少なくとも０．２重量％以下、好ましくは０．１重量％以下、最も好ましくはゼロに近い領域（検出限界０．０１重量％以下）まで低減される。含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の純度もその分向上し、少なくとも９９．０重量％以上、好ましくは９９．５重量％以上、より好ましくは９９．７重量％以上、さらに好ましくは９９．９重量％以上となり、極めて高純度となる。
【００６０】
反応、あるいは精製工程において、上記一般式（１）で表される化合物、または上記一般式（３）で表される化合物の重合防止のために、系内に重合禁止剤を存在させることが好ましい。重合禁止剤の種類は特に限定されないし、単独で用いても２種以上を併用しても良い。
【００６１】
重合禁止剤は、例えば反応前の原料仕込み時に添加しても良いし、反応終了後、精製作業前に入れても良い。
【００６２】
重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｔｅｒｔ−ブチル−カテコール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ペンタエリスリトール、テトラキス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメイト）、２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェノールなどのフェノール系化合物、Ｎ，Ｎ'−ジイソプロピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジ−２−ナフチルパラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニレン−Ｎ'−（１，３−ジメチルブチル）パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ビス（１，４−ジメチルフェニル）−パラフェニレンジアミン、Ｎ−（１，４−ジメチルフェニル）−Ｎ'−フェニル−パラフェニレンジアミンなどのアミン系化合物、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケイトなどのＮ−オキシル系化合物、銅、塩化銅（II）、塩化鉄（III）などの金属化合物などが挙げられる。
【００６３】
重合禁止剤の使用量は、適宜決めれば良いが、一般式（１）で表される化合物に対して１０ｐｐｍ以上が好ましく、効果を十分発揮させるには５０ｐｐｍ以上がより好ましい。一方、コスト面から考えると重合禁止剤の使用量は、５００００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０００ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【００６４】
また、反応液中に空気などの分子状酸素含有ガスをバブリングすることによって重合防止をすることもできる。
【００６５】
本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物は、光、熱、電子線等を用いた公知の方法により重合し、樹脂組成物とすることができる。樹脂組成物とする際は、本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物単独でも、他の共重合可能な化合物との共重合体でもよい。
【００６６】
本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を用いた樹脂組成物は、それ自体で用いてもよく、または他の熱可塑性ポリマーとブレンドしても構わない。本発明の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の樹脂組成物単独、または他の熱可塑性ポリマーとブレンドは、射出成形、押出成形、ブロー成形、圧縮成形などのような各種プラスチック加工法によって様々な成形品に加工できる。また、樹脂組成物を公知の溶剤で溶解させ、得られる溶液を用いた流延法によっても成形可能である。成形加工の際には、一般に用いられる酸化防止剤、熱安定剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、着色剤、収縮防止剤などを添加してもよい。
【００６７】
上記樹脂組成物の用途は特に限定されないが、ＬＣＤなどのフラットパネルディスプレイ用光学フィルム、光ディスク用基板、プラスチックレンズ、プラスチック光ファイバー、プラスチック光導波路などに好適に用いられる。
【００６８】
以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【実施例】
【００６９】
以下本発明を実施例により、さらに具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。また、本発明に於いて、含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の定量および純度分析はＧＣ（ガスクロマトグラフィー）により行った。
＜ＧＣ条件＞
カラム： Ｊ＆Ｗ キャピラリーカラム，ＤＢ−１ Φ０．２５ｍｍ×３０ｍ（膜厚０．２５μｍ）
キャリアー： ヘリウムガス，１４０ｍｌ／分（スプリット＝１／１００，カラム内線速＝４６ｃｍ／秒、６０℃）
カラム温度： ６０℃×６分間保持→昇温１０℃／分→２００℃×７分間保持
注入部温度： １６０℃
検出部温度： ２００℃
検出： 水素炎イオン検出器（ＦＩＤ）
検出限界： ０．０１重量％（試料中の（メタ）アクリル酸無水物の含有量として）
＜純度換算収率＞
以下の式により算出した。
純度換算収率（モル％）＝［｛一般式（３）で表される化合物の収量（重量部）×一般式（３）で表される化合物の純度（重量％）÷一般式（３）で表される化合物の分子量｝／一般式（２）で表される化合物の仕込みモル数］×１００
【００７０】
（実施例１）
冷却管、共沸脱水管、温度計、スリーワンモーターに連動した撹拌羽を装着した４つ口フラスコにメタクリル酸１３６．７ｇ（１．６０モル）、パーフルオロフェノール（別名ペンタフルオロフェノール）２４１．７ｇ（１．３１モル）、エステル化触媒としてアルミニウム（III）トリフラート１８．７ｇ（３モル％／パーフルオロフェノール）、重合金資材としてｐ−メトキシフェノール０．７ｇ（０．５重量％／メタクリル酸）、溶剤としてトルエン９１３．５ｇ（３．８重量倍／パーフルオロフェノール）を装入し、過熱還流下（内温１２０〜１２３℃）生成してくる水を共沸脱水で系外に抜き出しながら６０時間反応を行なった。室温まで冷却後、目的物の定量を行なったところ、反応終了液１３１１．２ｇ中にパーフルオロフェニルメタクリレートは９．０重量％（反応収率３６モル％／パーフルオロフェノール）含まれていた。次に反応終了液を濾過して不溶物を除き、濾液を５００ｍｌの水で３回洗浄し、ロータリーエバポレーターにて脱溶剤した。最後に得られた濃縮液を塔段数２２段の蒸留塔で減圧蒸留し、純度９８．５％（ＧＣ面積％）のパーフルオロフェニルメタクリレートが４９．５ｇ（純度換算収率１５％）得られた。
【００７１】
（実施例２〜６）
一般式（１）で表される化合物、一般式（２）で表される化合物、ルイス酸触媒、反応温度、および反応時間を変更して実施例１と同様に試験した。目的物の精製は、減圧蒸留または再結晶により行った。結果を表１に掲載する。
【００７２】
【表１】
【００７３】
（製造例１）ペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合
実施例１で得たペンタフルオロフェニルメタクリレート４．５４ｇ（０．０１８モル）、メタクリル酸メチル１８．２２ｇ（０．１８モル）、トルエン２２．８ｇを混合し、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル３３．１ｍｇ（０．２０１ｍｍｏｌ）を添加した。窒素で空気を置換した後、６０℃で７時間撹拌した。室温まで冷却した後、テトラヒドロフランで希釈、メタノールに排出し、白色固形分を濾過、洗浄、乾燥して、ペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合体１０．８ｇを得た。得られた共重合体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシグナルの強度比から求めたペンタフルオロフェニルメタクリレートの含量は、１７モル％であった。
【００７４】
製造例１で得られた共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析による重量平均分子量（Ｍｗ）は３２万、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．１であった。ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）の測定条件は、以下のとおりである。
装置：日本分光社製恒温ＧＰＣ測定装置（ＧＰＣ−９００）
カラム： ポリマー・ラボラトリー社製ＰＬｇｅｌ５μｍＭＩＸＥＤ−Ｃ
溶離液：テトラヒドロフラン
溶離液流量：１．０ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
検出方法：示差屈折率（ＲＩ）計
検量線：標準ポリスチレンを用いて作成
【００７５】
（製造例２）ペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合体の光学フィルムの製造
製造例１で得られたペンタフルオロフェニルメタクリレートとメタクリル酸メチルの共重合体４．０ｇをシクロヘキサノン４６．０ｇに溶解し、濾過後、ガラス板上に流延した。窒素雰囲気下、８０℃で３０分乾燥後、更に１８０℃で９０分乾燥することにより、厚み２０μｍ、ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に準じた方法で測定された全光線透過率が９３％の透明な光学フィルムを得た。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法。
【化１】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表す。〕
【化２】
〔式中、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【化３】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【請求項２】
ルイス酸触媒の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
前記ルイス酸が金属トリフラートである請求項２に記載の製造方法。
【請求項４】
一般式（２）で表される化合物、および一般式（３）で表される化合物において、ｌ＝０かつｍ＝５かつｎ＝０であることを特徴とする請求項１乃至３いずれか１項に記載の製造方法。
【請求項５】
請求項１乃至４いずれか１項に記載の製造方法によって製造された含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物。
【請求項６】
請求項５に記載の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を単重合又は共重合させて製造された光学フィルム。
【請求項７】
請求項１乃至４いずれか１項に記載の製造方法を用いて含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する工程と、
得られた含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を重合させる工程と、
重合させる前記工程で得られた前記含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の重合体をフィルム状に成型する工程と、
を含む光学フィルムの製造方法。
【請求項１】
一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする一般式（３）で表される含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の製造方法。
【化１】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表す。〕
【化２】
〔式中、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【化３】
〔式中、Ａは水素原子またはメチル基を表し、Ｒは水素原子または直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基を表し、ｌは０または１を表し、ｌが０の場合ｍは１〜５の整数を表し、ｎは（５−ｍ）を表し、ｌが１の場合ｍは１〜７の整数を表し、ｎは（７−ｍ）を表し、ｎが２以上の場合Ｒはすべてが同一でも互いに異なっていてもよい。〕
【請求項２】
ルイス酸触媒の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
前記ルイス酸が金属トリフラートである請求項２に記載の製造方法。
【請求項４】
一般式（２）で表される化合物、および一般式（３）で表される化合物において、ｌ＝０かつｍ＝５かつｎ＝０であることを特徴とする請求項１乃至３いずれか１項に記載の製造方法。
【請求項５】
請求項１乃至４いずれか１項に記載の製造方法によって製造された含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物。
【請求項６】
請求項５に記載の含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を単重合又は共重合させて製造された光学フィルム。
【請求項７】
請求項１乃至４いずれか１項に記載の製造方法を用いて含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を製造する工程と、
得られた含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を重合させる工程と、
重合させる前記工程で得られた前記含フッ素芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物の重合体をフィルム状に成型する工程と、
を含む光学フィルムの製造方法。
【公開番号】特開２０１１−２２５４９９（Ｐ２０１１−２２５４９９Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−９９０７８（Ｐ２０１０−９９０７８）
【出願日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【出願人】（０００００５８８７）三井化学株式会社 (2,318)
【Ｆターム（参考）】
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