本発明は、ＡＴＰ−結合カセット（「ＡＢＣ」）輸送体またはその断片の調節因子に関し、これには、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子、その組成物、およびそれを用いる方法を包含する。本発明は、このような調節因子を用いて、ＡＢＣ輸送体媒介性疾患を処置する方法に関する。本発明の化合物によって処置される疾患としては、例えば、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫などが挙げられる。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願に対する相互参照
この出願は、米国特許法§１１９の下、２００７年９月１４日に出願され、表題「ＭＯＤＵＬＡＴＯＲＳ ＯＦ ＣＹＳＴＩＣ ＦＩＢＲＯＳＩＳ ＴＲＡＮＳＭＥＭＢＲＡＮＥ ＣＯＮＤＵＣＴＡＮＣＥ ＲＥＧＵＬＡＴＯＲ」の米国仮出願第６０／９７２，５９９号（この全体の内容は、参考として本明細書に援用される）の優先権を主張する。
【０００２】
発明の技術的分野
本発明は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（「ＣＦＴＲ」）の調節因子、その組成物、およびそれを用いる方法に関する。本発明はまた、このような調節因子を用いてＣＦＴＲ媒介性疾患を処置する方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
発明の背景
ＡＢＣ輸送体は、広範な種々の薬剤、毒性の可能性がある薬物、および異物、ならびに陰イオンの輸送を調節する膜輸送体タンパク質のファミリーである。ＡＢＣ輸送体は、細胞質アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）に結合し、それをその特異的活性のために用いる相同な膜タンパク質である。これらの輸送体のいくつかは、化学療法剤から悪性癌細胞を守る、多剤耐性タンパク質（ＭＤＲ１−Ｐ糖タンパク質、または多剤耐性タンパク質ＭＲＰ１など）として発見された。現在までに、４８個のＡＢＣ輸送体が同定されており、それらの配列同一性および機能を基に７個のファミリーに分類されている。
【０００４】
ＡＢＣ輸送体は、体内で種々の重要な生理的役割を調節し、有害な環境化合物に対する防御を提供する。このため、それらは、この輸送体の欠失と関連する疾患の処置、標的細胞からの薬物輸送の阻止、およびＡＢＣ輸送体活性の調節が有益であり得る他の疾患への介入のための重要な可能性のある薬物標的である。
【０００５】
疾患と通常関連しているＡＢＣ輸送体ファミリーの１つのメンバーは、ｃＡＭＰ／ＡＴＰにより媒介される陰イオンチャネルであるＣＦＴＲである。ＣＦＴＲは、吸収性および分泌性の上皮細胞を含む種々の細胞タイプにおいて発現され、そこで、膜を通過する陰イオン流量を調節し、同時に他のイオンチャネルおよびタンパク質の活性を調節する。上皮細胞において、ＣＦＴＲの正常な機能は、呼吸器および消化器組織を含む身体全体の電解質輸送の維持に重要である。ＣＦＴＲは、６個の膜貫通ヘリックスおよび１個のヌクレオチド結合ドメインをそれぞれ含む、膜貫通ドメインの反復配列を構成するタンパク質をコード化する約１４８０個のアミノ酸から構成される。２個の膜貫通ドメインは、チャネル活性および細胞輸送を調節する、複数のリン酸化部位を有する、大きな極性の調節性（Ｒ）−ドメインにより結合される。
【０００６】
ＣＦＴＲをコードする遺伝子は、同定され、配列決定されている（非特許文献１；非特許文献２；非特許文献３を参照のこと）。この遺伝子の欠失は、ＣＦＴＲの変異をもたらし、これがヒトにおける最も高頻度におこる致死的遺伝疾患である嚢胞性線維症（「ＣＦ」）をもたらす。嚢胞性線維症は、米国において２，５００人あたり約１人の幼児に影響を与える。全アメリカ合衆国民中、最大で１千万人の人々が、疾患の影響を現すことなく、１コピーの欠損遺伝子を有する。対照的に、２個のコピーのＣＦ関連遺伝子を有する個体は、慢性肺疾患を含むＣＦの消耗性で、かつ致死的な影響を被る。
【０００７】
嚢胞性線維症を有する患者において、呼吸器上皮に内生的に発現するＣＦＴＲにおける変異は、イオンおよび液体輸送の不均衡をもたらす頂端陰イオン分泌の低下をもたらす。結果として生じるその陰イオン輸送の減少は、肺における粘液貯留の増大および、最終的にＣＦ患者の死をもたらす、付随する微生物感染に寄与する。呼吸器疾患に加えて、ＣＦ患者は、代表的には、消化器の異常およびすい臓不全を有し、これを治療せずに放置すると死に至る。さらに、嚢胞性線維症を有する男性の多くは不妊症であり、嚢胞性線維症を有する女性では、生殖能力が低下している。２個のコピーのＣＦ関連遺伝子の深刻な影響とは対照的に、１コピーのＣＦ関連遺伝子を有する個体は、コレラおよび下痢による脱水症に対して高い耐性を呈しており−これによって、集団内においてＣＦ遺伝子が比較的高頻度であることが説明されるであろう。
【０００８】
ＣＦ染色体のＣＦＴＲ遺伝子の配列解析により、病因となる種々の変異が明らかにされている（非特許文献４；非特許文献５；および非特許文献６；非特許文献７）。現在までに、ＣＦ遺伝子の１０００を越える病因となる変異が同定されている（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｅｎｅｔ．ｓｉｃｋｋｉｄｓ．ｏｎ．ｃａ／ｃｆｔｒ／）。最も普遍的な変異は、ＣＦＴＲアミノ酸配列の５０８位でのフェニルアラニンの欠失であり、これは一般的には△Ｆ５０８−ＣＦＴＲと称される。この変異は、嚢胞性線維症の症例の約７０％で起こり、重篤な疾患と関連している。
【０００９】
△Ｆ５０８−ＣＦＴＲにおける残基５０８の欠失により、形成されつつあるタンパク質の正確な折り畳みが妨げられる。この結果、変異タンパク質がＥＲを出て、細胞膜へ輸送されることが不可能となる。結果として、膜に存在するチャネルの数は、野生型ＣＦＴＲを発現する細胞で観察されるものより遥かに少ない。損なわれた輸送機構に加えて、変異はチャネル開閉にも欠陥をもたらす。まとめると、膜におけるチャネルの数の減少および欠陥のある開閉により、上皮を通過する陰イオン輸送は減少し、イオンおよび体液輸送の欠陥を招くことになる（Ｑｕｉｎｔｏｎ，Ｐ．Ｍ．（１９９０），ＦＡＳＥＢ Ｊ．４：２７０９〜２７２７）。しかしながら、本発明は、膜における△Ｆ５０８−ＣＦＴＲの数の減少が、野生型ＣＦＴＲより少ないが、機能的であることを示している（Ｄａｌｅｍａｎｓら、（１９９１），Ｎａｔｕｒｅ Ｌｏｎｄ．３５４：５２６〜５２８；Ｄｅｎｎｉｎｇ ら，前出；ＰａｓｙｋおよびＦｏｓｋｅｔｔ（１９９５），Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２７０：１２３４７〜５０）。△Ｆ５０８−ＣＦＴＲに加えて、輸送機構、合成および／またはチャネル開閉に欠陥をもたらす、他の疾患の原因となるＣＦＴＲにおける変異を上方または下方制御することにより、陰イオン分泌が改変され、疾患の進行および／または重症度も緩和され得る。
【００１０】
ＣＦＴＲは陰イオンに加えて種々の分子を輸送するが、この役割（陰イオンの輸送）が、上皮を通過してイオンおよび水を輸送する重要な機構における一要素であることは明らかである。他の要素には、上皮性Ｎａ^＋チャネル、ＥＮａＣ、Ｎａ^＋／２Ｃｌ⁻／Ｋ^＋共輸送体、Ｎａ^＋−Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼポンプおよび基底側膜Ｋ^＋チャネルが含まれ、これらは細胞への塩化物の取り込みに関与する。
【００１１】
これらの要素が一緒になって作用して、細胞内におけるそれらの選択的発現および局在性により上皮を通過する指向性の輸送を達成する。塩化物吸収は、頂端側膜に存在するＥＮａＣおよびＣＦＴＲの協調的活性および細胞の基底膜側表面で発現されるＮａ^＋−Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼポンプおよびＣｌ−チャネルにより行われる。内腔側からの塩化物の二次的能動輸送により、細胞内塩化物の蓄積がもたらされ、次いでＣｌ⁻チャネルにより受動的に細胞から排出されることにより、ベクトル輸送が生じる。Ｎａ^＋／２Ｃｌ⁻／Ｋ^＋共輸送体、Ｎａ^＋−Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼポンプおよび基底膜側表面での基底膜Ｋ^＋チャネルおよび内腔側でのＣＦＴＲの配置を調和させることにより、内腔側でのＣＦＴＲを介した塩化物の分泌が促される。水はそれ自体能動輸送されないと考えられるため、上皮を通過するその流動は、ナトリウムおよび塩化物の大きな流動により生じた小さな経上皮浸透圧勾配に左右される。
【００１２】
嚢胞性線維症に加えて、ＣＦＴＲ活性の調節は、ＣＦＴＲでの変異によって直接誘発されない他の疾患、例えば分泌性疾患およびＣＦＴＲにより媒介される他のタンパク質折り畳みの疾患にも有益であり得る。これらとしては、限定するものではないが、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、ドライアイ疾患、およびシェーグレン症候群が挙げられる。ＣＯＰＤは、進行性であり、完全には可逆性ではない気道の制限を特徴とする。気道の制限は、粘液過剰分泌、気腫および細気管支炎に起因する。変異体または野生型ＣＦＴＲの活性化因子は、ＣＯＰＤに共通する粘液過剰分泌および損なわれた粘膜毛様体クリアランスの可能性のある治療法を提供する。具体的には、ＣＦＴＲを通過する陰イオン分泌の増加によって、気道表面液への体液輸送が促され、粘液を水和し、かつ毛様体周囲（ｐｅｒｉｃｉｌｉａｒｙ）液の粘度が最適化され得る。これにより、粘膜毛様体クリアランスは向上し、ＣＯＰＤに伴う症状は軽減される。ドライアイ疾患は、涙液産生量低下および異常な涙膜脂質、タンパク質およびムチンプロフィールを特徴とする。ドライアイ疾患には多くの原因があり、そのいくつかの例としては、加齢、レーシック眼科手術、関節炎、薬物療法、化学的熱傷／熱傷、アレルギー、ならびに例えば嚢胞性線維症およびシェーグレン症候群などの疾患が挙げられる。ＣＦＴＲを介する陰イオン分泌の増加により、角膜内皮細胞および眼の周囲の分泌腺からの液体輸送が増大し、角膜水和作用を高め得るであろう。これは、ドライアイ疾患に伴う症状を軽減する一助となり得るであろう。シェーグレン症候群は、免疫系が、眼、口腔、皮膚、呼吸器組織、肝臓、膣、および消化管を含む体中の水分産生腺を攻撃する自己免疫疾患である。症状としては、眼、口腔および膣の乾燥、ならびに肺疾患が挙げられる。この疾患はまた、慢性関節リウマチ、紅斑性狼瘡、全身性硬化症および多発性筋炎（ｐｏｌｙｍｙｐｏｓｉｔｉｓ）／皮膚筋炎とも関係する。欠陥のあるタンパク質輸送は、疾患を誘発すると考えられており、これについての治療の選択範囲は制限されている。ＣＦＴＲ活性の調節は、疾患に冒された種々の臓器を水和し、随伴症状の向上を促し得る。
【００１３】
上記で考察したとおり、△Ｆ５０８−ＣＦＴＲにおける残基５０８の欠失により、新生のタンパク質の正確な折り畳みが阻止され、その結果、この変異タンパク質がＥＲを出て、細胞膜へ輸送されることが不可能になると考えられる。結果として、細胞膜に存在する成熟タンパク質の量は不十分となり、上皮組織内での塩化物輸送は著しく低下する。事実、ＥＲ機構によるＡＢＣ輸送体の欠陥ＥＲプロセッシングというこの細胞現象は、ＣＦ疾患だけでなく、広範囲の他の単発的および遺伝的疾患の基礎原因であることが示されている。ＥＲ機構が機能不全に陥り得る２つの過程は、分解に至るタンパク質のＥＲ輸送へのカップリングの喪失によるか、またはこれらの欠損／ミスフォールディング（誤った折り畳み）のタンパク質のＥＲ蓄積によるものである［Ａｒｉｄｏｒ Ｍ，ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．，５（７），ｐｐ ７４５〜７５１（１９９９）；Ｓｈａｓｔｒｙ，Ｂ．Ｓ．ら、Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，４３，ｐｐ １〜７（２００３）；Ｒｕｔｉｓｈａｕｓｅｒ，Ｊ．ら、Ｓｗｉｓｓ Ｍｅｄ Ｗｋｌｙ，１３２，ｐｐ ２１１〜２２２（２００２）；Ｍｏｒｅｌｌｏ，ＪＰ ら、ＴＩＰＳ，２１，ｐｐ．４６６〜４６９（２０００）；Ｂｒｏｓｓ Ｐ．ら、Ｈｕｍａｎ Ｍｕｔ．，１４，ｐｐ．１８６〜１９８（１９９９）］。第一の分類のＥＲ機能不全に伴う疾患は、嚢胞性線維症（上記のミスフォールディング△Ｆ５０８−ＣＦＴＲに起因）、遺伝性肺気腫（ａ１−抗トリプシンに起因；非Ｐｉｚ変異型）、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症（ｌｉｐｉｄ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓ）、例えば家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、リソソーム蓄積疾患、例えばＩ細胞病（Ｉ−ｃｅｌｌ ｄｉｓｅａｓｅ）／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症（リソソームプロセッシング酵素に起因）、サンドホッフ／テイ−サックス病（β−ヘキソサミニダーゼに起因）、クリグラー−ナジャーＩＩ型（ＵＤＰ−グルクロニル−シアル−トランスフェラーゼに起因）、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病（インスリン受容体に起因）、ラロン型小人症（成長ホルモンレセプターに起因）、ミエロペルオキシダーゼ欠損症、原発性副甲状腺機能低下症（プレプロ副甲状腺ホルモンに起因）、黒色腫（チロシナーゼに起因）である。後者の分類のＥＲ機能不全に伴う疾患は、グリカン糖鎖異常（ｇｌｙｃａｎｏｓｉｓ）ＣＤＧ１型、遺伝性肺気腫（α１−抗トリプシンに起因（ＰｉＺ変異型））、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症（Ｉ、ＩＩ、ＩＶ型プロコラーゲンに起因）、遺伝性低フィブリノーゲン血症（フィブリノーゲンに起因）、ＡＣＴ欠損症（α１−抗キモトリプシンに起因）、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性（ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｅａｌ）ＤＩ（バソプレッシンホルモン／Ｖ２−受容体に起因）、腎性ＤＩ（アクアポリンＩＩに起因）、シャルコー−マリー−トゥース症候群（末梢ミエリンタンパク質２２に起因）、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病（βＡＰＰおよびプレセニリンに起因）、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺（ｐｌａｓｙ）、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経障害、例えばハンチントン病、脊髄小脳性運動失調Ｉ型、球脊髄性筋萎縮症（ｓｐｉｎａｌ ａｎｄ ｂｕｌｂａｒ ｍｕｓｃｕｌａｒ ａｔｒｏｐｈｙ）、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、および筋緊張性ジストロフィー、ならびに海綿状脳症、例えば遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病（プリオンタンパク質プロセッシング欠損に起因）、ファブリー病（リソソーム性α−ガラクトシダーゼＡに起因）およびストロイスラー−シャインカー症候群（Ｐｒｐプロセッシング欠損に起因）である。
【００１４】
ＣＦＴＲ活性の上方制御に加えて、ＣＦＴＲ調節因子による陰イオン分泌の低下は、分泌性下痢の処置に有益であり得、上皮水分輸送は、分泌促進剤活性化塩化物輸送の結果として劇的に増大する。この機構は、ｃＡＭＰの上昇およびＣＦＴＲの刺激を伴う。
【００１５】
下痢には多くの原因があるが、過度の塩化物輸送から生じる下痢性疾患の主たる結果は全て共通しており、脱水症、アシドーシス、成長障害および死亡が挙げられる。
【００１６】
急性および慢性の下痢は、世界の多くの地域における主たる医学的問題を代表する。下痢は、栄養失調における重大因子であるとともに５歳未満の子供における第一の死因である（１年あたり５，０００，０００例の死亡数）。
【００１７】
分泌性下痢はまた、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）および慢性炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の患者においては危険な状態である。毎年、先進国から開発途上国への１６００万人の旅行者が下痢を発症し、下痢の症例の重症度および数は、旅行した国および地域によって異なる。
【００１８】
白痢としても公知の、家畜およびペット、例えばウシ、ブタおよびウマ、ヒツジ、ヤギ、ネコおよびイヌの下痢は、これらの動物の主たる死因である。下痢は、主たる過渡期、例えば離乳または身体的動きから、ならびに種々の細菌またはウイルス感染症に応答して起こり得、一般的には動物の生涯において最初の数時間以内に起こる。
【００１９】
下痢の最も一般的な病原菌は、Ｋ９９線毛抗原を有する腸毒素産生性のＥ．ｃｏｌｉ（ＥＴＥＣ）である。下痢の一般的ウイルスの病因としては、ロタウイルスおよびコロナウイルスが挙げられる。他の感染源としては、とりわけクリプトスポリジウム、ランブル鞭毛虫およびサルモネラが挙げられる。
【００２０】
ロタウイルス感染の症状には、水様便の排泄、脱水症および衰弱が挙げられる。コロナウイルスは、生まれたての動物ではさらに深刻な疾患を誘発し、ロタウイルス感染よりも死亡率は高い。しかしながら、多くの場合、若年動物は、一時に複数のウイルス、またはウイルスおよび細菌性微生物の組み合わせに感染し得る。このことにより、疾患の重症度は劇的に増大する。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００２１】
【非特許文献１】Ｇｒｅｇｏｒｙ，Ｒ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４７：３８２〜３８６
【非特許文献２】Ｒｉｃｈ，Ｄ．Ｐ．ら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４７：３５８〜３６２
【非特許文献３】Ｒｉｏｒｄａｎ，Ｊ．Ｒ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８９）２４５：１０６６〜１０７３
【非特許文献４】Ｃｕｔｔｉｎｇ，Ｇ．Ｒ．ら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４６：３６６〜３６９
【非特許文献５】Ｄｅａｎ，Ｍ．ら、Ｃｅｌｌ（１９９０）６１：８６３：８７０
【非特許文献６】Ｋｅｒｅｍ，Ｂ−Ｓ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８９）２４５：１０７３〜１０８０
【非特許文献７】Ｋｅｒｅｍ，Ｂ−Ｓら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９０）８７：８４４７〜８４５１
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２２】
従って、哺乳動物の細胞膜でのＣＦＴＲの活性を調節するのに用いられ得るＣＦＴＲ活性の調節因子、およびその組成物が必要とされている。
【００２３】
ＣＦＴＲ活性のこのような調節因子を用いるＣＦＴＲ媒介性疾患の処置方法が必要とされている。
【００２４】
エスクビボでの哺乳動物の細胞膜におけるＣＦＴＲ活性の調節方法が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【００２５】
発明の要旨
今回、本発明の化合物、およびその薬学的に許容可能な組成物が、ＡＢＣ輸送体活性、の調節因子として有用であることが見出された。これらの化合物は、一般式Ｉ：
【００２６】
【化１】

またはその薬学的に許容可能な塩を有し、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｚ_１、Ｚ_２およびｋは一般的に、かつ下の分類および小分類で記載される。
【００２７】
これらの化合物および薬学的に許容可能な組成物は、限定するものではないが、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症、例えば家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、リソソーム蓄積疾患、例えばＩ細胞病／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症、サンドホッフ／テイ−サックス病、クリグラー−ナジャーＩＩ型、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病、ラロン型小人症、ミエロペルオキシダーゼ欠損症、原発性副甲状腺機能低下症、黒色腫、グリカン糖鎖異常ＣＤＧ１型、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症、遺伝性低フィブリノーゲン血症、ＡＣＴ欠損症、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性ＤＩ、腎性ＤＩ、シャルコー−マリー−トゥース症候群、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経障害、例えばハンチントン病、脊髄小脳性運動失調１型、球脊髄性筋萎縮症、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、および筋緊張性ジストロフィー、ならびに海綿状脳症、例えば遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病、ファブリー病、ストロイスラー−シャインカー症候群、ＣＯＰＤ、ドライアイ疾患またはシェーグレン病を含む、種々の疾患、障害、または病態の処置または重症度の軽減に有用である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
発明の詳細な説明
Ｉ．本発明の化合物の一般的説明
本発明は、ＡＢＣ輸送体活性の調節因子として有用な式Ｉの化合物：
【００２９】
【化２】

またはその薬学的に許容可能な塩に関する。
【００３０】
Ｒ^３は−Ｚ^ＡＲ^５であり、各Ｚ^Ａは独立して結合であるか、もしくは非置換のＣ_１−６の分岐もしくは直鎖の脂肪族鎖であり、かつＲ^５はアリールまたはヘテロアリールであり、そのいずれかが任意に置換されているか、またはＲ^５は任意に置換されているアリールおよび任意に置換されているヘテロアリールから独立して選択される、１〜２個の基で置換されている３〜６員の脂環式である。
【００３１】
各Ｒ^１は独立して−Ｘ−Ｒ^Ａであり、式中、各Ｘは独立して結合であるかもしくは任意に置換されているＣ_１−６の直鎖もしくは分岐の脂肪族鎖であって、式中Ｘの最大２個までの炭素単位は任意にかつ独立して−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯＮＲ’ＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＮＲ’、−ＮＲ’ＮＲ’ＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ、−ＳＯ_２−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−によって置換されており；Ｒ^Ａは独立してＲ’、ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、または−ＯＣＦ_３である。Ｒ’は水素であるか、または任意にＣ_１−８脂肪族、３〜８員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する単環式の環、または８から１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜５個のヘテロ原子を有する二環式の環系から選択される置換された基であるか；あるいはＲ’が２つ存在すると、それらが結合する原子（単数または複数）と一緒になって、任意に置換されている３〜１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する単環式または二環式の環を形成する。
【００３２】
Ｒ^２は水素である。
【００３３】
Ｒ^４は水素または−Ｘ−Ｒ^Ａで任意に置換されているＣ_１−６脂肪族基である。
【００３４】
Ｚ_１またはＺ_２の各々は独立して−ＣＨ−、−ＣＲ^１−、またはＮであって、かつＺ_１またはＺ_２のうちの少なくとも１つはＮである。
【００３５】
２．化合物および定義：
本発明の化合物は、上記に一般的に記載される化合物を包含し、かつ本明細書に開示される分類、小分類および種によってさらに例示される。本明細書において用いる場合、他に特記しない限り、以下の定義を適用するものとする。
【００３６】
本明細書で用いる場合、「ＡＢＣ輸送体」という用語は、ＡＢＣ輸送体タンパク質または少なくとも１つの結合ドメインを含むその断片を意味し、このようなタンパク質またはその断片は、インビボまたはインビトロで存在する。本明細書で用いる場合「結合ドメイン」という用語は、調節因子と結合し得るＡＢＣ輸送体上のドメインを意味する。例えば、Ｈｗａｎｇ，Ｔ．Ｃ．ら、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９８）：１１１（３），４７７〜９０を参照のこと。
【００３７】
本明細書で用いる場合、「ＣＦＴＲ」という用語は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子、または限定するものではないが△Ｆ５０８ ＣＦＴＲおよびＧ５５１Ｄ ＣＦＴＲを含む、調節因子活性能力を有するその変異体を意味する（ＣＦＴＲ変異については、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｅｎｅｔ．ｓｉｃｋｋｉｄｓ．ｏｎ．ｃａ／ｃｆｔｒ／を参照のこと）。
【００３８】
本明細書で用いる場合、「調節、修飾（する、すること、する工程）」という用語は、測定可能な量での増大または低下を意味する。
【００３９】
本発明の目的に関して、化学元素は元素周期表、ＣＡＳ ｖｅｒｓｉｏｎ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，第７５版に従って同定する。さらに、有機化学の一般的原理は、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９および「Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，第５版：Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．およびＭａｒｃｈ，Ｊ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００１に記載されており、それらの全内容が出典明記により本明細書に包含される。
【００４０】
本明細書で記載のとおり、本発明の化合物は、一般的に上記の例示のように、または本発明の特定の分類、小分類および化学種によって例示されるように、任意に１個以上の置換基で置換されていてもよい。
【００４１】
本明細書で用いる場合、「脂肪族」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニルという用語を包含し、それらはそれぞれ、下記のとおり任意に置換されている。
【００４２】
本明細書で用いる場合、「アルキル」基とは、１〜１２個（例えば、１〜８個、１〜６個または１〜４個）の炭素原子を含んでいる飽和脂肪族炭化水素基を意味する。アルキル基は直鎖でも分枝鎖でもよい。アルキル基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘプチル、または２−エチルヘキシルが挙げられる。アルキル基は、ハロ、ホスホ、脂肪環式［例えば、シクロアルキルまたはシクロアルケニル］、ヘテロ脂肪環式［例えば、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロシクロアルケニル］、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アロイル、ヘテロアロイル、アシル［例えば、（脂肪族）カルボニル、（脂環式）カルボニルまたは（ヘテロ脂環式）カルボニル］、ニトロ、シアノ、アミド［例えば、（シクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキル）カルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、ヘテロシクロアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、またはヘテロアリールアミノカルボニル］、アミノ［例えば、脂肪族アミノ、脂環式アミノ、またはヘテロ脂環式アミノ］、スルホニル［例えば、脂肪族−ＳＯ_２−］、スルフィニル、スルファニル、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、カルボキシ、カルバモイル、脂環式オキシ、ヘテロ脂環式オキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、または、ヒドロキシのような１個以上の置換基で置換されてもよい（すなわち、任意に置換されていてよい）。限定するものではないが、置換アルキルのいくつかの例としては、カルボキシアルキル（例えば、ＨＯＯＣ−アルキル、アルコキシカルボニルアルキル、およびアルキルカルボニルオキシアルキル）、シアノアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アシルアルキル、アラルキル、（アルコキシアリール）アルキル、（スルホニルアミノ）アルキル（例えば、（アルキル−ＳＯ_２−アミノ）アルキル）、アミノアルキル、アミドアルキル、（脂環式）アルキル、または、ハロアルキルが挙げられる。
【００４３】
本明細書で用いる場合、「アルケニル」基とは、２〜８個（例えば、２〜１２個、２〜６個または２〜４個）の炭素原子および少なくとも１個の二重結合を含む脂肪族炭素基を意味する。アルキル基同様、アルケニル基は直鎖であっても分枝鎖であってもよい。アルケニル基の例としては、限定するものではないが、アリル、イソプレニル、２−ブテニル、および２−ヘキセニルが挙げられる。アルケニル基は、任意にハロ、ホスホ、脂環式［例えば、シクロアルキルまたはシクロアルケニル］、ヘテロ脂環式［例えば、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロシクロアルケニル］、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アロイル、ヘテロアロイル、アシル［例えば、（脂肪族）カルボニル、（脂環式）カルボニル、または（ヘテロ脂環式）カルボニル］、ニトロ、シアノ、アミド［例えば、（シクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキル）カルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、ヘテロシクロアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、またはヘテロアリールアミノカルボニル］、アミノ［例えば、脂肪族アミノ、脂環式アミノ、ヘテロ脂環式アミノ、または脂肪族スルホニルアミノ］、スルホニル［例えば、アルキル−ＳＯ_２−、脂環式−ＳＯ_２−、またはアリール−ＳＯ_２−］、スルフィニル、スルファニル、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、カルボキシ、カルバモイル、脂環式オキシ、ヘテロ脂環式オキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアラルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、またはヒドロキシなどの１個以上の置換基で置換されていてもよい。限定するものではないが、置換アルケニルのいくつかの例としては、シアノアルケニル、アルコキシアルケニル、アシルアルケニル、ヒドロキシアルケニル、アラルケニル、（アルコキシアリール）アルケニル、（スルホニルアミノ）アルケニル（例えば、（アルキル−ＳＯ_２−アミノ）アルケニル）、アミノアルケニル、アミドアルケニル、（脂環式）アルケニル、またはハロアルケニルが挙げられる。
【００４４】
本明細書で用いる場合、「アルキニル」基とは、２〜８個（例えば、２〜１２個、２〜６個または２〜４個）の炭素原子および少なくとも１個の三重結合を含む脂肪族炭素基を意味する。アルキニル基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。アルキニル基の例としては限定するものではないが、プロパルギルおよびブチニルが挙げられる。アルキニル基は、任意にアロイル、ヘテロアロイル、アルコキシ、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、スルホ、メルカプト、スルファニル［例えば、脂肪族スルファニルまたは脂環式スルファニル］、スルフィニル［例えば、脂肪族スルフィニルまたは脂環式スルフィニル］、スルホニル［例えば、脂肪族−ＳＯ_２−、脂肪族アミノ−ＳＯ_２−、または脂環式−ＳＯ_２−］、アミド［例えば、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニル、ヘテロシクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキル）カルボニルアミノ、（シクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノまたはヘテロアリールアミノカルボニル］、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、脂環式、ヘテロ脂環式、アリール、ヘテロアリール、アシル［例えば、（脂環式）カルボニルまたは（ヘテロ脂環式）カルボニル］、アミノ［例えば、脂肪族アミノ］、スルホキシ、オキソ、カルボキシ、カルバモイル、（脂環式）オキシ、（ヘテロ脂環式）オキシ、または（ヘテロアリール）アルコキシのような１個以上の置換基で置換されていてもよい。
【００４５】
本明細書で用いる場合、「アミド」は、「アミノカルボニル」および「カルボニルアミノ」の両方を包含する。単独でまたは別の基と組み合わせて用いる場合、これらの用語は、末端で用いるとき−Ｎ（Ｒ^Ｘ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^Ｙまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^Ｘ）_２、ならびに内部に用いるとき−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^Ｘ）−または−Ｎ（Ｒ^Ｘ）−Ｃ（Ｏ）−（ここで、Ｒ^ＸおよびＲ^Ｙは、下記に定義のとおりである）のようなアミド基を意味する。アミド基の例としては、アルキルアミド（例えば、アルキルカルボニルアミノまたはアルキルアミノカルボニル）、（ヘテロ脂環式）アミド、（ヘテロアラルキル）アミド、（ヘテロアリール）アミド、（ヘテロシクロアルキル）アルキルアミド、アリールアミド、アラルキルアミド、（シクロアルキル）アルキルアミド、またはシクロアルキルアミドを包含する。
【００４６】
本明細書で用いる場合「アミノ」基とは、−ＮＲ^ＸＲ^Ｙ（ここで、Ｒ^ＸおよびＲ^Ｙは、それぞれ独立して水素、脂肪族、脂環式、（脂環式）脂肪族、アリール、芳香脂肪族、ヘテロ脂環式、（ヘテロ脂環式）脂肪族、ヘテロアリール、カルボキシ、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、（脂肪族）カルボニル、（脂環式）カルボニル、（（脂環式）脂肪族）カルボニル、アリールカルボニル、（芳香脂肪族）カルボニル、（ヘテロ脂環式）カルボニル、（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニル、（ヘテロアリール）カルボニル、または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニルであり、各々が本明細書で定義のとおりであり、そして任意に置換されていてよい）を意味する。アミノ基の例としては、アルキルアミノ、ジアルキルアミノまたはアリールアミノが挙げられる。「アミノ」という用語は末端基ではないとき（例えば、アルキルカルボニルアミノ）、それは−ＮＲ^Ｘ−により表される。Ｒ^Ｘは、上記の定義と同じ意味を有する。
【００４７】
本明細書で用いる場合、単独でまたは「アラルキル」、「アラルコキシ」もしくは「アリールオキシアルキル」のような大きな部分の一部として使用される「アリール」基は、単環式（例えば、フェニル）；二環式（例えば、インデニル、ナフタレニル、テトラヒドロナフチル、テトラヒドロインデニル）；および、三環式（例えば、フルオレニル、テトラヒドロフルオレニル、またはテトラヒドロアントラセニル、アントラセニル）環系（ここで、単環式環系は芳香族性であるか、または二環式もしくは三環式環系の少なくとも１個の環が芳香族性である）を意味する。この二環式および三環式基は、ベンゾ縮合２〜３員の炭素環式環を含む。例えば、ベンゾ縮合基は、２個以上のＣ_４−８炭素環式部分と縮合したフェニルを含む。アリールは、任意に脂肪族［例えば、アルキル、アルケニルまたはアルキニル］；脂環式；（脂環式）脂肪族；ヘテロ脂環式；（ヘテロ脂環式）脂肪族；アリール；ヘテロアリール；アルコキシ；（脂環式）オキシ；（ヘテロ脂環式）オキシ；アリールオキシ；ヘテロアリールオキシ；（芳香脂肪族）オキシ；（ヘテロ芳香脂肪族）オキシ；アロイル；ヘテロアロイル；アミノ；オキソ（ベンゾ縮合二環式または三環式アリールの非芳香族性炭素環式環上である）；ニトロ；カルボキシ；アミド；アシル［例えば、脂肪族カルボニル、（脂環式）カルボニル、（（脂環式）脂肪族）カルボニル、（芳香脂肪族）カルボニル、（ヘテロ脂環式）カルボニル、（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニル、または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニル］；スルホニル［例えば、脂肪族−ＳＯ_２−またはアミノ−ＳＯ_２−］；スルフィニル［例えば、脂肪族−Ｓ（Ｏ）−または脂環式−Ｓ（Ｏ）−］；スルファニル［例えば、脂肪族−Ｓ−］；シアノ；ハロ；ヒドロキシ；メルカプト；スルホキシ；ウレア；チオウレア；スルファモイル；スルファミド；または、カルバモイルを含む１個以上の置換基で置換されている。または、アリールは、非置換であってもよい。
【００４８】
置換アリールの限定しない例としては、ハロアリール［例えば、モノ−、ジ（例えば、ｐ，ｍ−ジハロアリール）、および（トリハロ）アリール］；（カルボキシ）アリール［例えば、（アルコキシカルボニル）アリール、（（アラルキル）カルボニルオキシ）アリール、および（アルコキシカルボニル）アリール］；（アミド）アリール［例えば、（アミノカルボニル）アリール、（（（アルキルアミノ）アルキル）アミノカルボニル）アリール、（アルキルカルボニル）アミノアリール、（アリールアミノカルボニル）アリール、および（（（ヘテロアリール）アミノ）カルボニル）アリール］；アミノアリール［例えば、（（アルキルスルホニル）アミノ）アリールまたは（（ジアルキル）アミノ）アリール］；（シアノアルキル）アリール；（アルコキシ）アリール；（スルファモイル）アリール［例えば、（アミノスルホニル）アリール］；（アルキルスルホニル）アリール；（シアノ）アリール；（ヒドロキシアルキル）アリール；（（アルコキシ）アルキル）アリール；（ヒドロキシ）アリール、（（カルボキシ）アルキル）アリール；（（（ジアルキル）アミノ）アルキル）アリール；（ニトロアルキル）アリール；（（（アルキルスルホニル）アミノ）アルキル）アリール；（（ヘテロ脂環式）カルボニル）アリール；（（アルキルスルホニル）アルキル）アリール；（シアノアルキル）アリール；（ヒドロキシアルキル）アリール；（アルキルカルボニル）アリール；アルキルアリール；（トリハロアルキル）アリール；ｐ−アミノ−ｍ−アルコキシカルボニルアリール；ｐ−アミノ−ｍ−シアノアリール；ｐ−ハロ−ｍ−アミノアリール；または、（ｍ−（ヘテロ脂環式）−ｏ−（アルキル））アリールが挙げられる。
【００４９】
本明細書で用いる場合、「アラルキル」基などの「芳香脂肪族」基は、アリール基で置換されている脂肪族基（例えば、Ｃ_１−４アルキル基）を意味する。「脂肪族」、「アルキル」および「アリール」は、本明細書中に定義されている。アラルキル基のような芳香脂肪族の例はベンジルである。
【００５０】
本明細書で用いる「アラルキル」基は、アリール基で置換されているアルキル基（例えば、Ｃ_１−４アルキル基）を意味する。「アルキル」および「アリール」の両方とも上記で定義されている。アラルキル基の例はベンジルである。アラルキルは、任意に脂肪族［例えば、カルボキシアルキル、ヒドロキシアルキルまたはトリフルオロメチルのようなハロアルキルを含むアルキル、アルケニルまたはアルキニル］、脂環式［例えば、シクロアルキルまたはシクロアルケニル］、（シクロアルキル）アルキル、ヘテロシクロアルキル、（ヘテロシクロアルキル）アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアラルキルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、ニトロ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アミド［例えば、アミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、（シクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキル）カルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノまたはヘテロアラルキルカルボニルアミノ］、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アシル、メルカプト、アルキルスルファニル、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、または、カルバモイルのような１個以上の置換基で置換されている。
【００５１】
本明細書で用いる「二環式環系」は、２環を形成する８〜１２（例えば、９、１０または１１）員の構造を含み、ここで、この２環は、少なくとも１個の原子を共通して含む（例えば、２個の原子が共通）。二環式環系としては、二脂環式（例えば、ビシクロアルキルまたはビシクロアルケニル）、ビシクロヘテロ脂肪族、二環式アリール、および二環式ヘテロアリールが挙げられる。
【００５２】
本明細書で用いる場合、「炭素環」または「脂環式」基は、「シクロアルキル」基および「シクロアルケニル」基（それぞれ、下記のとおりに任意に置換されていてよい）を包含する。
【００５３】
本明細書で用いる場合「シクロアルキル」基は、３〜１０個（例えば、５〜１０個）の炭素原子の飽和炭素環式単環式、または二環式（縮合または架橋）環を意味する。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、アダマンチル、ノルボルニル、クビル、オクタヒドロ−インデニル、デカヒドロ−ナフチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．３．１］ノニル、ビシクロ［３．３．２．］デシル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、アダマンチル、または（（アミノカルボニル）シクロアルキル）シクロアルキルが挙げられる。
【００５４】
本明細書で用いる場合「シクロアルケニル」基とは、１個以上の二重結合を有する３〜１０個（例えば、４〜８個）の炭素原子の、非芳香族性炭素環式環を意味する。シクロアルケニル基の例としては、シクロペンテニル、１，４−シクロヘキサ−ジ−エニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、ヘキサヒドロ−インデニル、オクタヒドロ−ナフチル、シクロヘキセニル、シクロペンテニル、ビシクロ［２．２．２］オクテニルまたはビシクロ［３．３．１］ノネニルが挙げられる。
【００５５】
シクロアルキルまたはシクロアルケニル基は、任意にホスホ、脂肪族［例えば、アルキル、アルケニル、またはアルキニル］、脂環式、（脂環式）脂肪族、ヘテロ脂環式、（ヘテロ脂環式）脂肪族、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、（脂環式）オキシ、（ヘテロ脂環式）オキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、（芳香脂肪族）オキシ、（ヘテロ芳香脂肪族）オキシ、アロイル、ヘテロアロイル、アミノ、アミド［例えば、（脂肪族）カルボニルアミノ、（脂環式）カルボニルアミノ、（（脂環式）脂肪族）カルボニルアミノ、（アリール）カルボニルアミノ、（芳香脂肪族）カルボニルアミノ、（ヘテロ脂環式）カルボニルアミノ、（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニルアミノ、（ヘテロアリール）カルボニルアミノ、または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニルアミノ］、ニトロ、カルボキシ［例えば、ＨＯＯＣ−、アルコキシカルボニル、またはアルキルカルボニルオキシ］、アシル［例えば、（脂環式）カルボニル、（（脂環式）脂肪族）カルボニル、（芳香脂肪族）カルボニル、（ヘテロ脂環式）カルボニル、（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニル、または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニル］、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、スルホニル［例えば、アルキル−ＳＯ_２−およびアリール−ＳＯ_２−］、スルフィニル［例えば、アルキル−Ｓ（Ｏ）−］、スルファニル［例えば、アルキル−Ｓ−］、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、またはカルバモイルのような１個以上の置換基で置換されていてもよい。
【００５６】
本明細書で用いる場合、「ヘテロ環」または「ヘテロ脂環式」という用語は、ヘテロシクロアルキル基およびヘテロシクロアルケニル基（それぞれ、下記のとおりに任意に置換されている）を包含する。
【００５７】
本明細書で用いる「ヘテロシクロアルキル」基とは、１個以上の環原子がヘテロ原子（例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ、またはそれらの組み合わせ）である、３〜１０員の単環式または二環式（縮合または架橋）（例えば、５員ないし１０員の単環式または二環式）飽和環構造を意味する。ヘテロシクロアルキル基の例としては、ピペリジル、ピペラジル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフリル、１，４−ジオキソラニル、１，４−ジチアニル、１，３−ジオキソラニル、オキサゾリジル、イソキサゾリジル、モルホリニル、チオモルホリル、オクタヒドロベンゾフリル、オクタヒドロクロメニル、オクタヒドロチオクロメニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロピリンジニル（ｏｃｔａｈｙｄｒｏｐｙｒｉｎｄｉｎｙｌ）、デカヒドロキノリニル、オクタヒドロベンゾ［ｂ］チオフェネイル（ｔｈｉｏｐｈｅｎｅｙｌ）、２−オキサ−ビシクロ［２．２．２］オクチル、１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクチル、３−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクチル、および２，６−ジオキサ−トリシクロ［３．３．１．０^３，７］ノニルを含む。単環式ヘテロシクロアルキル基は、フェニル部分と縮合して、ヘテロアリールとして分類されるであろうテトラヒドロイソキノリンのような構造を形成してもよい。
【００５８】
「ヘテロシクロアルケニル」基とは、本明細書で用いる場合、１個以上の二重結合を有しており、かつ１個以上の環原子がヘテロ原子（例えば、Ｎ、Ｏ、またはＳ）である、単環式または二環式（例えば、５員ないし１０員の単環式または二環式）非芳香環構造を意味する。単環式および二環式ヘテロ脂環式は、標準化学命名法に従っていナンバリングされる。
【００５９】
ヘテロシクロアルキル基またはヘテロシクロアルケニル基は、ホスホラ、脂肪族［例えば、アルキル、アルケニル、またはアルキニル］、脂環式、（脂環式）脂肪族、ヘテロ脂環式、（ヘテロ脂環式）脂肪族、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、（脂環式）オキシ、（ヘテロ脂環式）オキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、（芳香脂肪族）オキシ、（ヘテロ芳香脂肪族）オキシ、アロイル、ヘテロアロイル、アミノ、アミド［例えば、（脂肪族）カルボニルアミノ、（脂環式）カルボニルアミノ、（（脂環式）脂肪族）カルボニルアミノ、（アリール）カルボニルアミノ、（芳香脂肪族）カルボニルアミノ、（ヘテロ脂環式）カルボニルアミノ、（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニルアミノ、（ヘテロアリール）カルボニルアミノ、または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニルアミノ］、ニトロ、カルボキシ［例えば、ＨＯＯＣ−、アルコキシカルボニル、またはアルキルカルボニルオキシ］、アシル［例えば、（脂環式）カルボニル、（（脂環式）脂肪族）カルボニル、（芳香脂肪族）カルボニル、（ヘテロ脂環式）カルボニル、（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニル、または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニル］、ニトロ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、スルホニル［例えば、アルキルスルホニルまたはアリールスルホニル］、スルフィニル［例えば、アルキルスルフィニル］、スルファニル［例えば、アルキルスルファニル］、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、またはカルバモイルのような１個以上の置換基で任意に置換されてもよい。
【００６０】
本明細書で用いる「ヘテロアリール」基は、４〜１５個の環原子を有する単環式、二環式、または三環式環系を意味し、ここで１個以上の環原子はヘテロ原子（例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ、またはそれらの組み合わせ）であり、そして単環式環系は芳香族性であるか、または二環式もしくは三環式環系の少なくとも１個の環が芳香族性である。ヘテロアリール基は、２〜３環を有するベンゾ縮合環系を含む。例えば、ベンゾ縮合基は、１個または２個の４員〜８員のヘテロ脂環式部分と縮合したベンゾ（例えば、インドリジル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリニル、ベンゾ［ｂ］フリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、キノリニル、またはイソキノリニル）を含む。ヘテロアリールのいくつかの例は、アゼチジニル、ピリジル、１Ｈ−インダゾリル、フリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル、ベンゾフリル、イソキノリニル、ベンズチアゾリル、キサンテン、チオキサンテン、フェノチアジン、ジヒドロインドール、ベンゾ［１，３］ジオキソール、ベンゾ［ｂ］フリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリル、シンノリニル、キノリル、キナゾリニル、シンノリル、フタラジル、キノキサリニル、キノキサリル、イソキノリニル、４Ｈ−キノリジル、ベンゾ−１，２，５−チアジアゾリル、または１，８−ナフチリジルである。
【００６１】
限定するものではないが、単環式ヘテロアリールとしては、フリル、チオフェニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、２Ｈ−ピラニル、４−Ｈ−ピラニル、ピリジル、ピリダジル、ピリミジル、ピラゾリル、ピラジル、または１，３，５−トリアジルが挙げられる。単環式ヘテロアリールは、標準化学命名法に従っていナンバリングされる。
【００６２】
限定するものではないが、二環式ヘテロアリールとしては、インドリジル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリニル、ベンゾ［ｂ］フリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリジル、イソインドリル、インドリル、ベンゾ［ｂ］フリル、ベクソ［ｂ］チオフェニル、インダゾリル、ベンズイミダジル、ベンズチアゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジル、キノリル、イソキノリル、シンノリル、フタラジル、キナゾリル（ｑｕｉｎａｚｏｌｙｌ）、キノキサリル、１，８−ナフチリジル、またはプテリジルが挙げられる。二環式ヘテロアリールは、標準化学命名法に従っていナンバリングされる。
【００６３】
ヘテロアリールは、脂肪族［例えば、アルキル、アルケニル、またはアルキニル］；脂環式；（脂環式）脂肪族；ヘテロ脂環式；（ヘテロ脂環式）脂肪族；アリール；ヘテロアリール；アルコキシ；（脂環式）オキシ；（ヘテロ脂環式）オキシ；アリールオキシ；ヘテロアリールオキシ；（芳香脂肪族）オキシ；（ヘテロ芳香脂肪族）オキシ；アロイル；ヘテロアロイル；アミノ；オキソ（二環式または三環式ヘテロアリールの非芳香族性炭素環式またはヘテロ環式環上の）；カルボキシ；アミド；アシル［例えば、脂肪族カルボニル；（脂環式）カルボニル；（（脂環式）脂肪族）カルボニル；（芳香脂肪族）カルボニル；（ヘテロ脂環式）カルボニル；（（ヘテロ脂環式）脂肪族）カルボニル；または（ヘテロ芳香脂肪族）カルボニル］；スルホニル［例えば、脂肪族スルホニルまたはアミノスルホニル］；スルフィニル［例えば、脂肪族スルフィニル］；スルファニル［例えば、脂肪族スルファニル］；ニトロ；シアノ；ハロ；ヒドロキシ；メルカプト；スルホキシ；ウレア；チオウレア；スルファモイル；スルファミド；またはカルバモイルのような１個以上の置換基で任意に置換されていてよい。または、ヘテロアリールは非置換であってもよい。
【００６４】
置換ヘテロアリールの限定しない例としては、（ハロ）ヘテロアリール［例えば、モノ−およびジ−（ハロ）ヘテロアリール］；（カルボキシ）ヘテロアリール［例えば、（アルコキシカルボニル）ヘテロアリール］；シアノヘテロアリール；アミノヘテロアリール［例えば、（（アルキルスルホニル）アミノ）ヘテロアリールおよび（（ジアルキル）アミノ）ヘテロアリール］；（アミド）ヘテロアリール［例えば、アミノカルボニルヘテロアリール、（（アルキルカルボニル）アミノ）ヘテロアリール、（（（（アルキル）アミノ）アルキル）アミノカルボニル）ヘテロアリール、（（（ヘテロアリール）アミノ）カルボニル）ヘテロアリール、（（ヘテロ脂環式）カルボニル）ヘテロアリール、および（（アルキルカルボニル）アミノ）ヘテロアリール］；（シアノアルキル）ヘテロアリール；（アルコキシ）ヘテロアリール；（スルファモイル）ヘテロアリール［例えば、（アミノスルホニル）ヘテロアリール］；（スルホニル）ヘテロアリール［例えば、（アルキルスルホニル）ヘテロアリール］；（ヒドロキシアルキル）ヘテロアリール；（アルコキシアルキル）ヘテロアリール；（ヒドロキシ）ヘテロアリール；（（カルボキシ）アルキル）ヘテロアリール；（（（ジアルキル）アミノ）アルキル）ヘテロアリール；（ヘテロ脂環式）ヘテロアリール；（脂環式）ヘテロアリール；（ニトロアルキル）ヘテロアリール；（（（アルキルスルホニル）アミノ）アルキル）ヘテロアリール；（（アルキルスルホニル）アルキル）ヘテロアリール；（シアノアルキル）ヘテロアリール；（アシル）ヘテロアリール［例えば、（アルキルカルボニル）ヘテロアリール］；（アルキル）ヘテロアリール、および（ハロアルキル）ヘテロアリール［例えば、トリハロアルキルヘテロアリール］が挙げられる。
【００６５】
本明細書において用いる場合、「ヘテロ芳香脂肪族」基（例えば、ヘテロアラルキル基）とは、ヘテロアリール基で置換されている脂肪族基（例えば、Ｃ_１−４アルキル基）を意味する。「脂肪族」、「アルキル」および「ヘテロアリール」は、上記で定義されている。
【００６６】
「ヘテロアラルキル」基とは、本明細書において用いる場合、ヘテロアリール基で置換されているアルキル基（例えば、Ｃ_１−４アルキル基）を意味する。「アルキル」および「ヘテロアリール」の両方とも上記で定義されている。ヘテロアラルキルは、任意にアルキル（カルボキシアルキル、ヒドロキシアルキル、およびトリフルオロメチルのようなハロアルキルを含む）、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、（シクロアルキル）アルキル、ヘテロシクロアルキル、（ヘテロシクロアルキル）アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアラルキルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、ニトロ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、（シクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキル）カルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アシル、メルカプト、アルキルスルファニル、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、またはカルバモイルのような１個以上の置換基で置換されている。
【００６７】
本明細書で用いる場合、「環式部分」および「環式基」とは、脂環式、ヘテロ脂環式、アリール、またはヘテロアリール（それぞれ、上記で定義されている）を含んでいる、単環式、二環式、および三環式の環系を意味する。
【００６８】
本明細書で用いる場合、「架橋二環式環系」とは、二環式ヘテロ環式脂肪族環系または二環式脂環式環系（この環は架橋されている。）を意味する。架橋二環式環系の例としては、限定するものではないが、アダマンタニル、ノルボルナニル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．３．１］ノニル、ビシクロ［３．２．３］ノニル、２−オキサビシクロ［２．２．２］オクチル、１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクチル、３−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクチル、および２，６−ジオキサ−トリシクロ［３．３．１．０^３，７］ノニルが挙げられる。架橋二環式環系は、任意にアルキル（カルボキシアルキル、ヒドロキシアルキルおよびトリフルオロメチルようなハロアルキル）、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、（シクロアルキル）アルキル、ヘテロシクロアルキル、（ヘテロシクロアルキル）アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアラルキルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、ニトロ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、（シクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキル）カルボニルアミノ、（ヘテロシクロアルキルアルキル）カルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アシル、メルカプト、アルキルスルファニル、スルホキシ、ウレア、チオウレア、スルファモイル、スルファミド、オキソ、またはカルバモイルのような１個以上の置換基で置換されていてもよい。
【００６９】
本明細書で用いる場合、「アシル」基とは、ホルミル基またはＲ^Ｘ−Ｃ（Ｏ）−（例えば、−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、「アルキルカルボニル」とも称する）を意味し、ここで、Ｒ^Ｘおよび「アルキル」は、上記に定義のとおりである。アセチルおよびピバロイルは、アシル基の例である。
【００７０】
本明細書で用いる場合、「アロイル」または「ヘテロアロイル」とは、アリール−Ｃ（Ｏ）−またはヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）−を意味する。アロイルまたはヘテロアロイルのアリールおよびヘテロアリール部分は、上記のとおり任意に置換されている。
【００７１】
本明細書で用いる場合、「アルコキシ」基は、アルキル−Ｏ−基（「アルキル」は上記で定義のとおりである。）を意味する。
【００７２】
本明細書で用いる場合、「カルバモイル」基とは、構造−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^ＸＲ^Ｙまたは−ＮＲ^Ｘ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^Ｚ（式中、Ｒ^ＸおよびＲ^Ｙは上記で定義のとおりであり、そしてＲ^Ｚは脂肪族、アリール、芳香脂肪族、ヘテロ脂環式、ヘテロアリール、またはヘテロ芳香脂肪族であり得る。）を有する基を意味する。
【００７３】
本明細書で用いる場合、「カルボキシ」基とは、末端基として用いるとき、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ^Ｘ、−ＯＣ（Ｏ）Ｈ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^Ｘを意味し、内部基として用いるとき、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−を意味する。
【００７４】
本明細書で用いる場合、「ハロ脂肪族」基とは、１〜３個のハロゲンで置換された脂肪族基を意味する。例えば、用語ハロアルキルは基−ＣＦ_３を含む。
【００７５】
本明細書で用いる場合、「メルカプト」基とは、−ＳＨを意味する。
【００７６】
本明細書で用いる場合、「スルホ」基とは、末端に用いるとき−ＳＯ_３Ｈまたは−ＳＯ_３Ｒ^Ｘを意味し、内部に用いるとき−Ｓ（Ｏ）_３−を意味する。
【００７７】
本明細書で用いる場合、「スルファミド」基とは、末端に用いるとき構造−ＮＲ^Ｘ−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^ＹＲ^Ｚを意味し、内部に用いるとき−ＮＲ^Ｘ−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^Ｙ−を意味する（式中、Ｒ^Ｘ、Ｒ^ＹおよびＲ^Ｚは、上記で定義されている）。
【００７８】
本明細書で用いる場合、「スルホンアミド」基とは、末端に用いるとき構造−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^ＸＲ^Ｙもしくは−ＮＲ^Ｘ−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^Ｚを意味するか、または、内部に用いるとき−Ｓ（Ｏ）_２−ＮＲ^Ｘ−もしくは−ＮＲ^Ｘ−Ｓ（Ｏ）_２−を意味する（式中、Ｒ^Ｘ、Ｒ^Ｙ、およびＲ^Ｚは、上記で定義されている）。
【００７９】
本明細書で用いる場合、「スルファニル」基とは、末端に用いるとき−Ｓ−Ｒ^Ｘを意味し、内部に用いるとき−Ｓ−を意味する（式中、Ｒ^Ｘは上記で定義されている）。スルファニルの例としては、脂肪族−Ｓ−、脂環式−Ｓ−、アリール−Ｓ−などが挙げられる。
【００８０】
本明細書で用いる場合、「スルフィニル」基とは、末端に用いるとき−Ｓ（Ｏ）−Ｒ^Ｘを意味し、内部に用いるとき−Ｓ（Ｏ）−を意味する（式中、Ｒ^Ｘは上記で定義されている）。スルフィニル基の例としては、脂肪族−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、（脂環式（脂肪族））−Ｓ（Ｏ）−、シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、ヘテロ脂環式−Ｓ（Ｏ）−、ヘテロアリール−Ｓ（Ｏ）−などが挙げられる。
【００８１】
本明細書で用いる場合、「スルホニル」基とは、末端に用いるとき−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^Ｘを意味し、内部に用いるとき−Ｓ（Ｏ）_２−を意味する（式中、Ｒ^Ｘは上記で定義されている）。スルホニル基の例としては、脂肪族−Ｓ（Ｏ）_２−、アリール−Ｓ（Ｏ）_２−、（脂環式（脂肪族））−Ｓ（Ｏ）_２−、脂環式−Ｓ（Ｏ）_２−、ヘテロ脂環式−Ｓ（Ｏ）_２−、ヘテロアリール−Ｓ（Ｏ）_２−、（脂環式（アミド（脂肪族）））−Ｓ（Ｏ）_２−などが挙げられる。
【００８２】
本明細書で用いる場合、「スルホキシ」基とは、末端で用いるとき−Ｏ−ＳＯ−Ｒ^Ｘまたは−ＳＯ−Ｏ−Ｒ^Ｘを意味し、内部に用いるとき−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−または−Ｓ（Ｏ）−Ｏ−を意味する（式中、Ｒ^Ｘは上記で定義されている）。
【００８３】
本明細書で用いる場合、「ハロゲン」または「ハロ」基とは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。
【００８４】
本明細書で用いる場合、単独でまたは別の基と組み合わせて用いられる、カルボキシという用語を包含する「アルコキシカルボニル」とは、アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−のような基を意味する。
【００８５】
本明細書で用いる場合、「アルコキシアルキル」は、アルキル−Ｏ−アルキル−（ここで、アルキルは、上記で定義されている）のようなアルキル基を意味する。
【００８６】
本明細書で用いる場合、「カルボニル」とは−Ｃ（Ｏ）−を意味する。
【００８７】
本明細書で用いる場合、「オキソ」とは＝Ｏを意味する。
【００８８】
本明細書で用いる場合、「ホスホ」としては、ホスフィナートおよびホスホナートを意味する。ホスフィナートおよびホスホナートの例としては、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^Ｐ）_２が挙げられ、ここで式中、Ｒ^Ｐは、脂肪族、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、（脂環式）オキシ、（ヘテロ脂環式）オキシ、アリール、ヘテロアリール、脂環式またはアミノである。
【００８９】
本明細書で用いる場合、「アミノアルキル」とは、構造（Ｒ^Ｘ）_２Ｎ−アルキル−を意味する。
【００９０】
本明細書で用いる場合、「シアノアルキル」とは、構造（ＮＣ）−アルキル−を意味する。
【００９１】
本明細書で用いる場合、「ウレア」基とは、構造−ＮＲ^Ｘ−ＣＯ−ＮＲ^ＹＲ^Ｚを意味し、「チオウレア」基とは、末端に用いるとき構造−ＮＲ^Ｘ−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ^ＹＲ^Ｚを意味し、内部に用いるとき構造−ＮＲ^Ｘ−ＣＯ−ＮＲ^Ｙ−または−ＮＲ^Ｘ−ＣＳ−ＮＲ^Ｙ−を意味し、ここでＲ^Ｘ、Ｒ^Ｙ、およびＲ^Ｚは、上記で定義されている。
【００９２】
本明細書で用いる場合、「グアニジン」基とは、構造−Ｎ＝Ｃ（Ｎ（Ｒ^ＸＲ^Ｙ））Ｎ（Ｒ^ＸＲ^Ｙ）または−ＮＲ^Ｘ−Ｃ（＝ＮＲ^Ｘ）ＮＲ^ＸＲ^Ｙ（式中、Ｒ^ＸおよびＲ^Ｙは、上記で定義されている）を意味する。
【００９３】
本明細書で用いる場合、「アミジノ」基とは、構造−Ｃ＝（ＮＲ^Ｘ）Ｎ（Ｒ^ＸＲ^Ｙ）（式中、Ｒ^ＸおよびＲ^Ｙは、上記で定義されている）を意味する。
【００９４】
一般に、「近接、隣接（ｖｉｃｉｎａｌ：ビシナル）」という用語は、置換基が隣接炭素原子に結合している、２個以上の炭素原子を含む基の上の置換基の配置を意味する。
【００９５】
一般に、「２つ結合した（ｇｅｍｉｎａｌ：ジェミナル）」という用語は、置換基が同じ炭素原子に結合している、２個以上の炭素原子を含む基の上の置換基の配置を意味する。
【００９６】
「末端に」および「内部に」という用語は、置換基内の基の位置を意味する。基は、この基が、残りの化学構造にさらに結合しない、置換基の末端に存在するとき、末端である。カルボキシアルキル、すなわちＲ^ＸＯ（Ｏ）Ｃ−アルキルは、末端で用いるカルボキシ基の例である。基は、この基が、化学構造の置換基の中間に存在するとき、内部である。アルキルカルボキシ（例えば、アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−またはアルキル−ＯＣ（Ｏ）−）およびアルキルカルボキシアリール（例えば、アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アリール−またはアルキル−Ｏ（ＣＯ）−アリール−）が、内部で用いるカルボキシ基の例である。
【００９７】
本明細書で用いる場合、「脂肪族鎖」とは、分枝鎖または直鎖脂肪族基（例えば、アルキル基、アルケニル基、またはアルキニル基）を意味する。直鎖脂肪族鎖は、構造−［ＣＨ_２］_ｖ−（ここで、ｖは１〜１２である）を有する。分枝鎖脂肪族鎖は、１個以上の脂肪族基で置換されている直鎖脂肪族鎖である。分枝鎖脂肪族鎖は、構造−［ＣＨＱ］_ｖ−（ここで、各Ｑは、独立して、水素または脂肪族基である；しかしながら、少なくとも１つのＱは、少なくとも一例において、脂肪族基であるはずである）を有する。脂肪族鎖という用語は、アルキル鎖、アルケニル鎖、およびアルキニル鎖を包含し、ここでアルキル、アルケニル、およびアルキニルは上記で定義されている。
【００９８】
「任意に置換されていている」という句は、「置換または非置換」という句と互換的に用いられる。本明細書に記載のとおり、本発明の化合物は、一般的に上記の説明または、本発明の特定の分類、小分類および化学種により例示されるように、任意に１個以上の置換基で置換されていてよい。本明細書に記載のとおり、本明細書に記載の式に包含される可変基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４、ならびに他の可変基は、アルキルおよびアリールのような特定の基を包含する。他に特記しない限り、そこに包含される可変基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４、ならびに他の可変基についての各特定の基は、任意に本明細書に記載の１個以上の置換基で置換されてもよい。特定の基の各置換基は、任意に１〜３個のハロ、シアノ、オキソ、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、アリール、脂環式、ヘテロ脂環式、ヘテロアリール、ハロアルキル、およびアルキルでさらに置換されてもよい。例えば、アルキル基は、アルキルスルファニルで置換されていてよく、このアルキルスルファニルは、任意にハロ、シアノ、オキソ、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、アリール、ハロアルキル、およびアルキルのうち１〜３個で置換されてもよい。さらなる例として、（シクロアルキル）カルボニルアミノのシクロアルキル部分は、任意にハロ、シアノ、アルコキシ、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキルおよびアルキルのうち１〜３個で置換されてもよい。２個のアルコキシ基が同じ原子または隣接原子に結合するとき、２個のアルコキシ基は、それらが結合する原子（単数または複数）と一緒になって環を形成し得る。
【００９９】
一般に、「置換」という用語は、「任意に」という用語が前にあってもなくても、所定の構造の水素ラジカルの、特定の置換基のラジカルでの置換を意味する。特定の置換基は、定義において上記されているとおりであり、かつ化合物の記載およびその実施例において下記のとおりである。他に特記しない限り、任意に置換されている基は、この基の各置換可能な位置に置換基を有してよく、そして、所定の構造において２個以上の位置を、特定の基から選択された２個以上の置換基で置換されてもよく、この置換基は、全ての位置で同一であっても異なっていてもよい。ヘテロシクロアルキルのような環置換基は、シクロアルキルのような別の環と結合して、スピロ二環式環系を形成可能であり、例えば、両方の環が共通原子を共有する。当業者には理解され得るとおり、本発明により想定される置換基の組み合わせは、安定なまたは化学的に実現可能な化合物の形成をもたらす組み合わせである。
【０１００】
本明細書で用いる場合、「安定なまたは化学的に実現可能な」という句とは、それらの製造、検出、および好ましくはそれらの回収、精製、および本明細書に開示の目的の１つ以上のための使用を可能にする条件に供されたときに、実質的に変わらない化合物を意味する。いくつかの実施形態において、安定な化合物または化学的に実現可能な化合物は、４０℃以下の温度で、湿気または他の化学的に反応性の条件の非存在下に維持したとき、少なくとも１週間実質的に変わらないものである。
【０１０１】
本明細書で用いる場合、「有効量」とは、処置する患者に対して治療的効果を与えるのに必要な量として定義され、代表的に患者の年齢、体表面積、体重、および病態に基づき決定される。動物およびヒトの投与量の相互関係（体表面積の平方メートルあたりのミリグラムに基づく）は、Ｆｒｅｉｒｅｉｃｈ ら、Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｒｅｐ．，５０：２１９（１９６６）に記載されている。体表面積は、患者の身長および体重から近似的に決定できる。例えば、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｔａｂｌｅｓ，Ｇｅｉｇｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ａｒｄｓｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，５３７（１９７０）を参照のこと。本明細書で用いる場合、「患者」とは、ヒトを含む哺乳動物を意味する。
【０１０２】
他に特記しない限り、本明細書に記載の構造は、その構造の全ての異性体（例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何（または配座））形態；例えば、各不斉中心に対するＲおよびＳ配置、（Ｚ）および（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）および（Ｅ）配座異性体を含むことも意図する。従って、本発明化合物の単一の立体化学的異性体ならびにエナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何（または配座）混合物は、本発明の範囲内である。他に特記しない限り、本発明の化合物の全ての互変異性体形態は本発明の範囲内である。さらに、他に特記しない限り、本明細書に記載の構造はまた、１個以上の同位体富化原子の存在によってのみ異なる化合物を含むことも意図する。例えば、水素の重水素もしくはトリチウムによる置換、または炭素の^１３Ｃ−もしくは^１４Ｃ−富化炭素による置換を除いて本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。このような化合物は、例えば、生物学的アッセイにおける分析ツールもしくはプローブとして、または治療剤として、有用である。例えば、式Ｉの化合物中のＲ^２が水素であるとき、式Ｉの化合物は互変異性体として存在してもよい：
【０１０３】
【化３】

さらに、他に特記しない限り、本明細書に記載の構造はまた、１個以上の同位体富化原子の存在によってのみ異なる化合物を含むことも意図する。例えば、水素の重水素もしくはトリチウムによる置換、または炭素の^１３Ｃ−もしくは^１４Ｃ−富化炭素による置換を除いて本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。このような化合物は、例えば、生物学的アッセイにおける分析ツールまたはプローブとして有用である。
【０１０４】
３．例示的な化合物の説明
本発明のいくつかの実施形態では、Ｒ^３は以下：
【０１０５】
【化４】

から選択され、式中環Ａ_１は、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族の単環式の環であり；環Ａ_１は任意に置換されているアリールおよび任意に置換されているヘテロアリールから独立して選択される、１〜２個の基で置換されている３〜６員の脂環式であるか；あるいはＡ_１およびＡ_２は一緒になって、８〜１４員の二環式アリールまたは三環式のアリールを形成するか；あるいはＡ_１およびＡ_２は一緒になって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１４員の二環式ヘテロアリールまたは三環式ヘテロアリールを形成する。各Ｗは、結合であるか、もしくは任意に置換されているＣ_１−６の直鎖もしくは分岐の脂肪族鎖であって、ここで炭素単位の最大２個までが任意にかつ独立して−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯＮＲ’ＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＮＲ’、−ＮＲ’ＮＲ’ＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ、−ＳＯ_２−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で置換され；かつＲ^Ｗは独立してＲ’、ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、または−ＯＣＦ_３であり；ｍは０〜５であり；かつＲ’は上記されるとおりである。
【０１０６】
いくつかの実施形態では、Ａ_１は０〜４個のヘテロ原子を有する任意に置換されている６員の芳香族環であって、ここでこのヘテロ原子は窒素である。いくつかの実施形態では、Ａ_１は任意に置換されているフェニルである。または、Ａ_１は任意に置換されているピリジル、ピリミジニル、ピラジニルまたはトリアジニルである。または、Ａ_１は任意に置換されているピラジニルまたはトリアジニルである。または、Ａ_１は任意に置換されているピリジルである。
【０１０７】
いくつかの実施形態では、Ａ_１は１〜３個のヘテロ原子を有する、任意に置換されている５員の芳香族環であって、ここでこのヘテロ原子は独立して窒素、酸素およびイオウから選択される。いくつかの実施形態では、Ａ_１は、１〜２個の窒素原子を有する任意に置換されている ５員の芳香族環である。一実施形態では、Ａ_１は、チアゾリル以外の、任意に置換されている５員の芳香族環である。
【０１０８】
いくつかの実施形態では、Ａ_２は０〜４個のヘテロ原子を有する、任意に置換されている６員の芳香族環であって、ここでこのヘテロ原子は、窒素である。いくつかの実施形態では、Ａ_２は、任意に置換されているフェニルである。または、Ａ_２は、任意に置換されているピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、またはトリアジニルである。
【０１０９】
いくつかの実施形態では、Ａ_２は、０〜３個のヘテロ原子を有する、任意に置換されている５員の芳香族環であって、ここでこのヘテロ原子は独立して窒素、酸素およびイオウから選択される。いくつかの実施形態では、Ａ_２は、１〜２個の窒素原子を有する、任意に置換されている５員の芳香族環である。特定の実施形態では、Ａ_２は、任意に置換されているピロリルである。
【０１１０】
いくつかの実施形態では、Ａ_２は、窒素、イオウまたは酸素から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意に置換されている５〜７員の飽和または不飽和の複素環である。このような環の例示としては、ピペリジル、ピペラジル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、などが挙げられる。
【０１１１】
いくつかの実施形態では、Ａ_２は、任意に置換されている５〜１０員の飽和または不飽和の炭素環である。一実施形態では、Ａ_２は、任意に置換されている５〜１０員の飽和の炭素環である。このような環の例示としては、シクロヘキシル、シクロペンチルなどが挙げられる。
【０１１２】
いくつかの実施形態では、環Ａ_２は：
【０１１３】
【化５】

【０１１４】
【化６】

から選択され、
ここで環Ａ_２は２つの隣接する環原子を通じて環Ａ_１に縮合される。
【０１１５】
他の実施形態では、Ｗは結合であるかまたは、任意に置換されているＣ_１−６の直鎖もしくは分岐の脂肪族鎖であって、ここで、１または２つの炭素単位が任意にかつ独立して−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、または−ＣＯＯ−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−によって置換され、そしてＲ^ＷはＲ’またはハロである。さらに他の実施形態では、−ＷＲ^Ｗの各々の存在は独立して−Ｃ_１−３アルキル、−Ｃ_１−３ペルハロアルキル、−Ｏ（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、または−ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、−Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−Ｏ（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−ＣＯＮ（Ｒ’）（Ｒ’）、−（ＣＨ_２）_２ＯＲ’、−（ＣＨ_２）ＯＲ’、任意に置換されている５〜７員の複素環、任意に置換されている単環式または二環式の芳香環、任意に置換されているアリールスルホン、任意に置換されている５員のヘテロアリール環、−Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、または−（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）である。
【０１１６】
式ａ−ｉにおけるＡｒ_１の一実施形態では、環Ａ_１はフェニル環であり、ｍは１であり、かつＷＲ^Ｗは独立して任意に置換されているピロリジンまたはピペリジンである。
【０１１７】
いくつかの実施形態では、ｍは０である。または、ｍは１である。または、ｍは２である。いくつかの実施形態では、ｍは３である。さらに他の実施形態では、ｍは４である。
【０１１８】
本発明の一実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は同時に水素である。
【０１１９】
本発明の別の実施形態では、ｋは１または２であり、かつ各Ｒ^１は独立してＣ_１−３アルキルまたはＣ３_−６シクロアルキルである。
【０１２０】
一実施形態では、ｋは１または２であり、かつ各Ｒ^１がハロである。
【０１２１】
いくつかの実施形態では、Ｘは結合であるかまたは、任意に置換されているＣ_１−６の分岐のもしくは直鎖の脂肪族鎖であって、ここで１つまたは２つの隣接していない炭素単位は任意にかつ独立して−Ｏ−、−ＮＲ’−、−Ｓ−、−ＳＯ_２−、または−ＣＯＯ−、−ＣＯ−で置換されており、かつＲ^ＸはＲ’またはハロである。さらなる他の実施形態では、−ＸＲ^Ｘの各々の存在は独立して−Ｃ_１−３アルキル、−Ｏ（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ，ＯＨ、−ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、−Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−Ｏ（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−ＣＯＮ（Ｒ’）（Ｒ’）、−（ＣＨ_２）_２ＯＲ’、−（ＣＨ_２）ＯＲ’、任意に置換されているフェニル、−Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、または−（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）である。
【０１２２】
一実施形態では、Ｒ^１はＨ、−Ｃ_１−４脂肪族、ハロ、または−Ｃ_３−６脂環式である。
【０１２３】
いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＨ、またはＣ１−Ｃ３アルキルである。例えば、Ｒ^１はＨまたは−ＣＨ_３である。
【０１２４】
いくつかの実施形態では、Ｒ^４は水素である。特定の他の実施形態では、Ｒ^４はＣ_１−４の直鎖もしくは分岐の脂肪族である。
【０１２５】
いくつかの実施形態では、Ｒ^Ｗは、ハロ、シアノ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＯＣＨＦ_２、Ｍｅ、Ｅｔ、−ＣＨ（Ｍｅ）_２、−ＣＨＭｅＥｔ、ｎ−プロピル、ｔ−ブチル、−ＯＭｅ、−ＯＥｔ、−ＯＰｈ，Ｏ−フルオロフェニル、−Ｏ−ジフルオロフェニル、−Ｏ−メトキシフェニル、−Ｏ−トリル、−Ｏ−ベンジル、−ＳＭｅ、−ＳＣＦ_３、−ＳＣＨＦ_２、−ＳＥｔ、−ＣＨ_２ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨＭｅ、−Ｎ（Ｍｅ）_２、−ＮＨＥｔ、−Ｎ（Ｅｔ）_２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＳＰｈ、−ＳＯ_２−（アミノ−ピリジル）、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２Ｐｈ、−ＳＯ_２ＮＨＰｈ、−ＳＯ_２−Ｎ−モルホリノ、−ＳＯ_２−Ｎ−ピロリジル、Ｎ−ピロリル、Ｎ−モルホリノ、１−ピペリジル、フェニル、ベンジル、（シクロヘキシル−メチルアミノ）メチル、４−メチル−２，４−ジヒドロ−ピラゾール−３−オン−２−イル、ベンズイミダゾール−２イル、フラン−２−イル、４−メチル−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３−イル、３−（４’−クロロフェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｍｅ、ＮＨＣ（Ｏ）Ｅｔ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｐｈ、−ＮＨＳＯ_２Ｍｅ、２−インドリル、５−インドリル、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＯＣＦ_３、Ｏ−（２，３−ジメチルフェニル）、５−メチルフリル、−ＳＯ_２−Ｎ−ピペリジル、２−トリル、３−トリル、４−トリル、Ｏ−ブチル、ＮＨＣＯ_２Ｃ（Ｍｅ）_３、ＣＯ_２Ｃ（Ｍｅ）_３、イソプロペニル、ｎ−ブチル、−Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル）、ＮＨＳＯ_２ＰｈＭｅ、Ｏ−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジル）、フェニルヒドロキシメチル、２，５−ジメチルピロリル、ＮＨＣＯＣＨ_２Ｃ（Ｍｅ）_３，Ｏ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル、２，３−ジメチルフェニル、３，４−ジメチルフェニル、４−ヒドロキシメチルフェニル、４−ジメチルアミノフェニル、２−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−シアノメチルフェニル、４−イソブチルフェニル、３−ピリジル、４−ピリジル、４−イソプロピルフェニル、３−イソプロピルフェニル、２−メトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２−エトキシフェニル、３−エトキシフェニル、４−エトキシフェニル、２−メチルチオフェニル、４−メチルチオフェニル、２，４−ジメトキシフェニル、２，５−ジメトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３，４−ジメトキシフェニル、５−クロロ−２−メトキシフェニル、２−ＯＣＦ_３−フェニル、３−トリフルオロメトキシ−フェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−フェノキシフェニル、４−フェノキシフェニル、２−フルオロ−３−メトキシ−フェニル、２，４−ジメトキシ−５−ピリミジル、５−イソプロピル−２−メトキシフェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、３−シアノフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、２，３−ジフルオロフェニル、２，４−ジフルオロフェニル、２，５−ジフルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、３，５−ジフルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロ−フェニル、３，５−ジクロロフェニル、２，５−ジクロロフェニル、２，３−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３−メトキシカルボニルフェニル、４−メトキシカルボニルフェニル、３−イソプロピルオキシカルボニルフェニル、３−アセトアミドフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル、４−メタンスルフィニル−フェニル、４−メタンスルホニル−フェニル、４−Ｎ−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）カルバモイルフェニル、５−アセチル−２−チエニル、２−ベンゾチエニル、３−ベンゾチエニル、フラン−３−イル、４−メチル−２−チエニル、５−シアノ−２−チエニル、Ｎ’−フェニルカルボニル−Ｎ−ピペラジニル、−ＮＨＣＯ_２Ｅｔ、−ＮＨＣＯ_２Ｍｅ、Ｎ−ピロリジニル、−ＮＨＳＯ_２（ＣＨ_２）_２Ｎ−ピペリジン、−ＮＨＳＯ_２（ＣＨ_２）_２Ｎ−モルホリン、−ＮＨＳＯ_２（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｍｅ）_２、−ＣＯＣＨ_２Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＣＨ_２ＮＨＭｅ、−ＣＯ_２Ｅｔ、−Ｏ−プロピル、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２Ｃ（Ｍｅ）_３、ヒドロキシ、アミノメチル、ペンチル、アダマンチル、シクロペンチル、エトキシエチル、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＯＨ、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＯ_２Ｅｔ、−ＣＨＯＨＭｅ、ＣＨ_２ＣＯ_２Ｅｔ、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２Ｃ（Ｍｅ）_３、−Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＥｔ、−Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＨ、−ＣＯ_２Ｍｅ、ヒドロキシメチル、１−メチル−１−シクロヘキシル、１−メチル−１−シクロオクチル、１−メチル−１−シクロヘプチル、−Ｃ（Ｅｔ）_２Ｃ（Ｍｅ）_３、−Ｃ（Ｅｔ）_３、−ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ（Ｍｅ）_２、２−アミノメチル−フェニル、エテニル、１−ピペリジニルカルボニル、エチニル、シクロヘキシル、４−メチルピペリジニル、−ＯＣＯ_２Ｍｅ、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ（Ｍｅ）_２、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２Ｅｔ、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２Ｍｅ、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｍｅ）_３、−ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＦ_３、−ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２Ｃ（Ｍｅ）_３、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２（ＣＨ_２）_３ＣＨ_３、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２（ＣＨ_２）_２ＯＭｅ、−Ｃ（ＯＨ）（ＣＦ_３）_２、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ_２ＣＨ_２−テトラヒドロフラン−３−イル、−Ｃ（Ｍｅ）_２ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２ＯＭｅ、または３−エチル−２，６−ジオキソピペリジン−３−イルから選択される。
【０１２６】
一実施形態では、Ｒ’は水素である。
【０１２７】
一実施形態では、Ｒ’は、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＯＣＦ_３、または−ＯＣＨＦ_２から選択される最大３個までの置換基で任意に置換されているＣ_１−８脂肪族基であって、ここでこのＣ_１−８脂肪族の最大２個までの炭素単位は任意にかつ独立して−ＣＯ−、−ＣＯＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ_２−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＯＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２−、または−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−で置き換えられる。
【０１２８】
一実施形態では、Ｒ’は３〜８員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和の単環式の環であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有しており、ここでＲ’は任意にハロ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＯＣＦ_３、−ＯＣＨＦ_２、または−Ｃ_１−６アルキルから選択される最大３個までの置換基で任意に置換されており、このＣ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は独立してかつ任意に−ＣＯ−、−ＣＯＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ_２−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＯＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２−、または−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−で置換されている。
【０１２９】
一実施形態では、Ｒ’は、８〜１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和の二環式の環系であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜５個のヘテロ原子を有しており；ここでＲ’は、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＯＣＦ_３、−ＯＣＨＦ_２、または−Ｃ_１−６アルキルから選択される最大３個までの置換基で任意に置換されており、ここでこのＣ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は独立してかつ任意に−ＣＯ−、−ＣＯＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ_２−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＯＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２−、または−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−で置換されている。
【０１３０】
一実施形態では、Ｒ’の２つの存在はそれらが結合する原子（単数または複数）と一緒になって任意に置換されている３〜１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和の単環式または二環式の環であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する環を形成し、ここでＲ’はハロ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＯＣＦ_３、−ＯＣＨＦ_２、または−Ｃ_１−６アルキルから選択される最大３個までの置換基で任意に置換されており、ここでこの−Ｃ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は独立してかつ任意に−ＣＯ−、−ＣＯＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ_２−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−ＯＣＯＮ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＣＯ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、
−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−、−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２−、または−Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）−で置換されている。
【０１３１】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＡの化合物：
【０１３２】
【化７】

を提供する。
【０１３３】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＢの化合物：
【０１３４】
【化８】

を提供する。
【０１３５】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＩＡの化合物：
【０１３６】
【化９】

を提供し、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、およびＸ_５の各々は独立してＣＨ，ＣＷＲ^Ｗ、またはＮから選択される。
【０１３７】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＩＢの化合物：
【０１３８】
【化１０】

を提供し、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、およびＸ_５の各々は独立してＣＨ、ＣＷＲ^Ｗ、またはＮから選択される。
【０１３９】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＩＣの化合物：
【０１４０】
【化１１】

を提供し、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、およびＸ_３の各々は独立してＣＨ、ＣＷＲ^Ｗ、またはＮから選択される。
【０１４１】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＩＤの化合物：
【０１４２】
【化１２】

を提供し、式中、Ｘ_５は独立してＣＨ、ＣＷＲ^Ｗ、またはＮから選択され、かつＸ_６はＯ、Ｓ、またはＮＲ’である。
【０１４３】
一実施形態によれば、本発明は、式ＩＩＩＥの化合物：
【０１４４】
【化１３】

を提供し、式中、Ｘ_５は独立してＣＨ、ＣＷＲ^Ｗ、またはＮから選択され、かつＸ_６はＯ、Ｓ、またはＮＲ’である。
【０１４５】
式ＩＩＩＡのいくつかの実施形態では、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、およびＸ_５の各々はＣＨである。
【０１４６】
式ＩＩＩＡのいくつかの実施形態では、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、およびＸ_５は一緒になって、ピリジル、ピラジニル、またはピリミジニルから選択される任意に置換されている環である。
【０１４７】
式ＩＩＩＢ、式ＩＩＩＢ’、式ＩＩＩＣ、式ＩＩＩＣ’、式ＩＩＩＤ、式ＩＩＩＤ’、式ＩＩＩＥのいくつかの実施形態では、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、またはＸ_６は環Ａ_２と一緒になって、以下：
【０１４８】
【化１４】

【０１４９】
【化１５】

【０１５０】
【化１６】

【０１５１】
【化１７】

から選択される任意に置換されている環である。
【０１５２】
いくつかの実施形態では、Ｒ^Ｗは、ハロ、シアノ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＯＣＨＦ_２、−Ｍｅ、−Ｅｔ、−ＣＨ（Ｍｅ）_２、−ＣＨＭｅＥｔ、ｎ−プロピル、ｔ−ブチル、−ＯＭｅ、−ＯＥｔ、−ＯＰｈ、−Ｏ−フルオロフェニル、−Ｏ−ジフルオロフェニル、−Ｏ−メトキシフェニル、−Ｏ−トリル、−Ｏ−ベンジル、−ＳＭｅ、−ＳＣＦ_３、−ＳＣＨＦ_２、−ＳＥｔ、−ＣＨ_２ＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨＭｅ、−Ｎ（Ｍｅ）_２、−ＮＨＥｔ、−Ｎ（Ｅｔ）_２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｐｈ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＳＰｈ、−ＳＯ_２−（アミノ−ピリジル）、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２Ｐｈ、−ＳＯ_２ＮＨＰｈ、−ＳＯ_２−Ｎ−モルホリノ、−ＳＯ_２−Ｎ−ピロリジル、−Ｎ−ピロリル、−Ｎ−モルホリノ、１−ピペリジル、フェニル、ベンジル、−（シクロヘキシル−メチルアミノ）メチル、４−メチル−２，４−ジヒドロ−ピラゾール−３−オン−２−イル、ベンズイミダゾール−２イル、フラン−２−イル、４−メチル−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３−イル、３−（４’−クロロフェニル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｍｅ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｅｔ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｐｈ、または−ＮＨＳＯ_２Ｍｅから選択される。
【０１５３】
いくつかの実施形態では、ＸおよびＲ^Ｘ，一緒になって、Ｍｅ、Ｅｔ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−ＯＥｔ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｍｅ）（フルオロフェニル）、−ＳＯ_２−（４−メチル−ピペリジン−１−イル、または−ＳＯ_２−Ｎ−ピロリジニルである。
【０１５４】
別の実施形態によれば、本発明は、式ＩＶＡの化合物を提供する。
【０１５５】
【化１８】

別の実施形態によれば、本発明は、式ＩＶＢの化合物を提供する。
【０１５６】
【化１９】

別の実施形態によれば、本発明は、式ＩＶＣの化合物を提供する。
【０１５７】
【化２０】

一実施形態では、本発明は、式ＩＶＡ、式ＩＶＡ’、式ＩＶＢ、式ＩＶＢ’、式ＩＶＣの化合物を提供し、ここでｋは１または２であり、かつＲ^１はＨ、Ｍｅ、またはハロである。別の実施形態では、ｋは１であり、かつＲ^１はＭｅである。別の実施形態では、ｋは２であり、かつＲ^１はＭｅである。
【０１５８】
一実施形態では、本発明は、式ＩＶＢ、式ＩＶＢ’、式ＩＶＣの化合物を提供し、式中環Ａ_２は、任意に置換されている、飽和であるか、不飽和であるか、または芳香族７員の環であって、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０〜３個のヘテロ原子を有する。例示的な環としては、アゼパニル、５，５−ジメチルアゼパニルなどが挙げられる。
【０１５９】
一実施形態では、本発明は、式ＩＶＢまたは式ＩＶＣの化合物を提供し、式中環Ａ_２は、任意に置換されている、飽和であるか、不飽和であるか、または芳香族の６員の環であって、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０〜３個のヘテロ原子を有する。例示的な環としては、ピペリジニル、４，４−ジメチルピペリジニルなどが挙げられる。
【０１６０】
一実施形態では、本発明は、式ＩＶＢ、式ＩＶＢ’、式ＩＶＣの化合物を提供し、式中環Ａ_２は、任意に置換されている、飽和であるか、不飽和であるか、または芳香族の５員の環であって、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される０〜３個のヘテロ原子を有する。
【０１６１】
一実施形態では、本発明は、式ＩＶＢまたは式ＩＶＣの化合物であって、式中環Ａ_２が、窒素原子を有する、任意に置換されている５員の環、例えば、ピロリルまたはピロリジニルである化合物を提供する。
【０１６２】
式ＩＶＡの一実施形態によれば、式ＶＡ−１の以下の化合物が提供される。
【０１６３】
【化２１】

式中、ＷＲ^Ｗ２およびＷＲ^Ｗ４の各々は独立して水素、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、ハロ、Ｃ_１−６の直鎖もしくは分岐のアルキル、３〜１２員の脂環式、フェニル、Ｃ_５−１０ヘテロアリールまたはＣ_３−７複素環式から選択され、ここでこのヘテロアリールまたは複素環式は、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される最大３個までのヘテロ原子を有し、ここでこのＷＲ^Ｗ２およびＷＲ^Ｗ４は独立して、かつ任意に、−ＯＲ’、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、ＳＲ’、Ｓ（Ｏ）Ｒ’、ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、−Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−Ｏ（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−ＣＯＮ（Ｒ’）（Ｒ’）、−（ＣＨ_２）_２ＯＲ’、−（ＣＨ_２）ＯＲ’、−ＣＨ_２ＣＮ、任意に置換されているフェニルまたはフェノキシ、−Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、または−（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）から選択される最大３個までの置換基で置換されており；かつＷＲ^Ｗ５は、水素、ハロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−ＣＨＦ_２、−ＮＨＲ’、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＨＳＯ_２Ｒ’、−ＯＲ’、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_２ＮＨＲ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＳＯ_２ＣＦ_３、または−ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ’から選択される。または、ＷＲ^Ｗ４およびＷＲ^Ｗ５は一緒になって、Ｎ、ＯまたはＳから選択される０〜３個のヘテロ原子を含んでいる５〜７員の環を形成し、ここでこの環は、最大３個までのＷＲ^Ｗ置換基で任意に置換されている。
【０１６４】
一実施形態では、本発明は、式ＶＡ−１の化合物を提供し、ここでｋは０である。
【０１６５】
別の実施形態では、本発明は、式Ｖ−Ａ−２の化合物：
【０１６６】
【化２２】

を提供し、
式中：
ＱはＷであり；
Ｒ^ＱはＲ^Ｗであり；
ｍは０〜４であり；
ｎは０〜４であり；かつ
Ｒ^１、ｋ、ＷおよびＲ^Ｗは上記のとおりである。
【０１６７】
一実施形態では、ｎは０〜２である。
【０１６８】
別の実施形態では、ｍは０〜２である。一実施形態では、ｍは０である。一実施形態では、ｍは１である。または、ｍは２である。
【０１６９】
一実施形態では、ＱＲ^Ｑは一緒になってハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＮ、−Ｃ_１−６脂肪族、−Ｏ−Ｃ_１−６脂肪族、−Ｏ−フェニル、−ＮＨ（Ｃ_１−６脂肪族）、または−Ｎ（Ｃ_１−６脂肪族）_２であり、ここでこの脂肪族およびフェニルは、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ、シアノ、−ＯＨ、または−ＣＦ_３から選択される最大３個までの置換基で任意に置換されており、ここでこのＣ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯＲ’、−ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で任意に置換されている。別の実施形態では、上記のＲ’はＣ_１−４アルキルである。
【０１７０】
例示的なＱＲ^Ｑ部分としては、メチル、イソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ヒドロキシメチル、−ＣＦ_３、−ＮＭｅ_２、−ＣＮ、−ＣＨ_２ＣＮ、フルオロ，クロロ、−ＯＥｔ、−ＯＭｅ、−ＳＭｅ、−ＯＣＦ_３、−ＯＰｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＭｅ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｉＰｒ、−Ｓ（Ｏ）Ｍｅ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｍｅ、または−Ｓ（Ｏ）_２Ｍｅが挙げられる。
【０１７１】
別の実施形態では、本発明は、式Ｖ−Ａ−３の化合物：
【０１７２】
【化２３】

を提供し、
式中：
環Ｂは５〜７員の単環もしくは二環式、複素環式またはヘテロアリールの環であって、最大ｎ個までの−Ｑ−Ｒ^Ｑの存在で任意に置換されており、ここでｎは０〜４であり、かつＱおよびＲ^Ｑは、上記で定義されているとおりであり；かつＱ、Ｒ^Ｑ、ｋ、Ｒ^１、ＷおよびＲ^Ｗは上記で定義されるとおりである。
【０１７３】
一実施形態では、ｍは０〜２である。または、ｍは０である。または、ｍは１である。
【０１７４】
一実施形態では、ｎは０〜２である。または、ｎは０である。または、ｎは１である。
【０１７５】
別の実施形態では、環Ｂは５〜７員の単環式、複素環式の環であって、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される最大２個までのヘテロ原子を有しており、最大ｎ個までの−Ｑ−Ｒ^Ｑの存在で任意に置換されている。例示的な複素環としては、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−ピペリジニル、４−ベンゾイル−ピペラジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、または４−メチル−ピペリジン−１−イルが挙げられる。
【０１７６】
別の実施形態では、環Ｂは５〜６員の単環式、ヘテロアリール環であって、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される最大２個までのヘテロ原子を有しており、任意に最大ｎ個までの−Ｑ−Ｒ^Ｑの存在で置換されている。このような環の例示としては、ベンズイミダゾール−２−イル、５−メチル−フラン−２−イル、２，５−ジメチル−ピロール−１−イル、ピリジン−４−イル、インドール−５−イル、インドール−２−イル、２，４−ジメトキシ−ピリミジン−５−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、２−アシル−チエン−２−イル、ベンゾチオフェン−２−イル、４−メチル−チエン−２−イル、５−シアノ−チエン−２−イル、３−クロロ−５−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イルが挙げられる。
【０１７７】
別の実施形態では、本発明は、式Ｖ−Ｂ−１の化合物：
【０１７８】
【化２４】

を提供し、
式中：
Ｒ^Ｗ１は、水素もしくはＣ_１−６脂肪族であるか；
各Ｒ^Ｗ３は水素もしくはＣ_１−６脂肪族であるか；または
両方のＲ^Ｗ３は一緒になって、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ’から選択される最大２個までのヘテロ原子を有するＣ_３−６シクロアルキルまたは複素環を形成し、この環は任意に最大２個までのＷＲ^Ｗ置換基で置換されており；
ｍは０〜４であり；かつ
ｋ、Ｒ^１、ＷおよびＲ^Ｗは上記で定義されるとおりである。
【０１７９】
一実施形態では、ＷＲ^Ｗ１は水素、Ｃ_１−６脂肪族、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−６脂肪族、または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−６脂肪族である。
【０１８０】
別の実施形態では、各Ｒ^Ｗ３は水素、Ｃ_１−４アルキルである。または、両方のＲ^Ｗ３は一緒になって、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される最大２個までのヘテロ原子を有するＣ_３−６脂環式環または５〜７員の複素環を形成し、ここでこの脂環式または複素環は、ＷＲ^Ｗ１から選択される最大３個までの置換基で任意に置換されている。このような環の例示としては、シクロプロピル、シクロペンチル、任意に置換されているピペリジルなどが挙げられる。
【０１８１】
別の実施形態では、本発明は、式Ｖ−Ｂ−２の化合物：
【０１８２】
【化２５】

を提供し、式中：
環Ａ_２はフェニルまたは５〜６員のヘテロアリール環であって、ここで環Ａ_２およびそこに縮合されたフェニル環一緒になって、ＷＲ^Ｗから独立して選択される最大４個までの置換基を有しており；
ｍは０〜４であり；かつ
Ｗ、Ｒ^Ｗ、ｋ、およびＲ^１は上記で定義されるとおりである。
【０１８３】
一実施形態では、環Ａ_２は、ピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、またはトリアゾリルから選択される任意に置換されている５員の環である。
【０１８４】
一実施形態では、環Ａ_２は、ピロリル、ピラゾリル、チアジアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、またはトリアゾリルから選択される任意に置換されている５員の環である。このような環の例示としては以下：
【０１８５】
【化２６】

が挙げられ、
式中、この環は、上記のように任意に置換されている。
【０１８６】
別の実施形態では、環Ａ_２は、任意に置換されている６員の環である。このような環の例示としてはピリジル、ピラジニル、またはトリアジニルが挙げられる。別の実施形態では、上記環は任意にピリジルである。
【０１８７】
一実施形態では、環Ａ_２はフェニルである。
【０１８８】
別の実施形態では、環Ａ_２はピロリル、ピラゾリル、ピリジル、またはチアジアゾリルである。
【０１８９】
式Ｖ−Ｂ−２中の例示的なＷとしては、結合、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏまたは−Ｃ_１−６アルキレンが挙げられる。
【０１９０】
式Ｖ−Ｂ−２中の例示的なＲ^Ｗとしてはシアノ、ハロ、Ｃ_１−６脂肪族、Ｃ_３−６脂環式、アリール、５〜７員の複素環式の環が挙げられ、これはＯ、Ｓ、およびＮから選択される最大２個までのヘテロ原子を有しており、ここでこの脂肪族、フェニル、および複素環式は独立してかつ任意に、−Ｃ_１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−６アルキル、ハロ、シアノ、−ＯＨ、または−ＣＦ_３から選択される最大３個までの置換基で任意に置換されており、ここでこのＣ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までのメチレン単位は、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で任意に置換されている。別の実施形態では、上記のＲ’はＣ_１−４アルキルである。
【０１９１】
一実施形態では、本発明は、式Ｖ−Ｂ−３の化合物；
【０１９２】
【化２７】

を提供し、
式中：
Ｇ_４は水素、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＣＨ_２Ｆ、任意に置換されているＣ_１−６脂肪族、アリール−Ｃ_１−６アルキル、またはフェニルであり、ここでＧ_４は最大４個までのＷＲ^Ｗ置換基で任意に置換されており；ここでＣ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で任意に置換されており；
Ｇ_５は水素、任意に置換されているＣ_１−６脂肪族、−ＣＦ_３、または−ＣＮであり；ここで上記インドール環系はさらに、ＷＲ^Ｗから選択される最大３個までの置換基で任意に置換されている。
【０１９３】
一実施形態では、Ｇ_４は水素である。または、Ｇ_５は水素である。
【０１９４】
別の実施形態では、Ｇ_４は水素であり、かつＧ_５はＣ_１−６脂肪族、−ＣＦ_３、または−ＣＮであり、この脂肪族はＣ_１−６アルキル、ハロ、シアノ、または−ＣＦ_３で任意に置換されており、ここで、Ｃ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの２つの炭素単位は、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で任意に置換されている。別の実施形態では、上記のＲ’はＣ_１−４アルキルである。
【０１９５】
別の実施形態では、Ｇ_４は水素であり、かつＧ_５はシアノ、−ＣＦ_３、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、シアノメチル、メトキシエチル、−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＭｅ、−（ＣＨ_２）_２−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ−ｔｅｒｔ−ブチル、またはシクロペンチルである。
【０１９６】
別の実施形態では、Ｇ_５は水素であり、かつＧ_４がハロ、Ｃ_１−６脂肪族またはフェニルであり、ここでこの脂肪族またはフェニルは、Ｃ_１−６アルキル、ハロ、シアノ、または−ＣＦ_３で任意に置換されており、このＣ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で任意に置換されている。別の実施形態では、上記のＲ’はＣ_１−４アルキルである。
【０１９７】
別の実施形態では、Ｇ_５は水素であり、Ｇ_４はハロ、−ＣＦ_３、エトキシカルボニル、ｔ−ブチル、２−メトキシフェニル、２−エトキシフェニル、（４−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_２）_２−ＮＭｅ_２）−フェニル、２−メトキシ−４−クロロ−フェニル、ピリジン−３−イル、４−イソプロピルフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、ｓｅｃ−ブチルアミノカルボニル、エチル、ｔ−ブチル、またはピペリジン−１−イルカルボニルである。
【０１９８】
別の実施形態では、Ｇ_４およびＧ_５は両方とも水素であり、かつ上記インドール環の窒素環原子は、Ｃ_１−６脂肪族、Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−６脂肪族）、またはベンジルで置換され、上記脂肪族またはベンジルはＣ_１−６アルキル、ハロ、シアノ、または−ＣＦ_３で任意に置換されており、ここでこのＣ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までの炭素単位は−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で任意に置換される。別の実施形態では、上記のＲ’はＣ_１−４アルキルである。
【０１９９】
別の実施形態では、Ｇ_４およびＧ_５は両方が水素であり、かつ上記インドール環の窒素環原子は、アシル、ベンジル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｎ（Ｍｅ）Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＮＨＭｅ、またはエトキシカルボニルで置換される。
【０２００】
本発明の代表的な化合物は、下の表１に示される。
【０２０１】
【表１−１】

【０２０２】
【表１−２】

【０２０３】
【表１−３】

４．一般的な合成スキーム
本発明の化合物は、本発明の化合物の調製のための例示的な方法であり、当該分野において公知で、かつ下記のスキームに例示されるような方法によって調製される。
【０２０４】
一方法では、ナフチリジンカルボン酸は、スキーム１に例示されるように調製される。
【０２０５】
スキーム１：
【０２０６】
【化２８】

スキーム１を参照して、アミノピリジン１ａは、例えば、Ｄｏｗｔｈｅｒｍ（登録商標）などの不活性溶媒中において、高温でエチリデンエステル１ｂと反応して、ナフチリジンエステル１ｃが得られる。例えば、水酸化ナトリウム水溶液での１ｃの加水分解によって、ナフチリジン酸１ｄが得られる。
【０２０７】
別の方法では、１，７−ナフチリジンカルボン酸は、スキーム２に例示されるようにアミノピリジン−３−Ｎ−オキシドを用いて調製され得る。
【０２０８】
スキーム２：
【０２０９】
【化２９】

スキーム２を参照して、ピリジン−ｎ−オキシドカルボキサミド２ａは、例えば、次亜塩素酸ナトリウムでの酸化によってホフマン転位を受けて、アミン２ｂが得られる。２ｂとエチリデンエステル１ｂとの反応によって、中間体２ｃが得られ、これが以前に記載されたとおり高温で環化されて、ナフチリジン２ｄが得られる。例えば、酢酸の存在下における鉄でのＮ酸化物２ｄの還元によってエステル２ｅが得られる。
【０２１０】
水酸化ナトリウム水溶液での２ｅの加水分解によって、所望のナフチリジン酸２ｆが得られる。本発明のナフチリジンカルボキサミドは、スキーム３に例示されるようにナフチリジンカルボン酸から調製され得る。
【０２１１】
スキーム３：
【０２１２】
【化３０】

スキーム３を参照して、塩基の存在下で、ＨＡＴＵ（２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチル ウロニウム ヘキサフルオロホスフェート メタンアミニウム）またはＴ３Ｐ（２−プロパンホスホン酸無水物）などのカップリング試薬を用いて、酸３ａを、任意のアミンと反応させてアミド（３ｂ）を形成することができる。
【０２１３】
アミノ−フェノール類は市販されているか、または公知の方法論を用いて適切なフェノール出発材料から調製してもよい。このような方法論としては、例えば、ハロゲン化、ニトロ化、アルキル化および鈴木カップリングが挙げられる。このような合成ストラテジーの一例はスキーム４に概説される。
【０２１４】
スキーム４：
【０２１５】
【化３１】

スキーム４を参照して、フェノール４ａを、ハロゲン化して、ハロフェノール４ｂを得てもよい。適切なアリールボロン酸との鈴木カップリングによって、中間体４ｃを得て、ここでＲ^Ｗ’は例えば、アリール部分である。中間体４ｅは炭酸メチル４ｄとして保護されてもよい。公知の条件下での４ｄのニトロ化によってニトロ化合物４ｅを得る。３ｅの脱保護によって、ニトロフェノール４ｆを得て、これをアミノフェノール４ｇに還元する。
【０２１６】
あるいは、特定のアルキルフェノール類を、スキーム５に例示されるようにフェノールのアルキル化によって調製してもよい。
【０２１７】
スキーム５：
【０２１８】
【化３２】

スキーム５を参照して、フェノール５ａは、例えば、硫酸などの強酸の存在下で三級アルコールを用いてアルキル化して、中間体５ｂを得てもよく、ここでＲ^Ｗ’は三級アルキル部分である。対応するアミノフェノールの調製は、記載されるような４ｃを得るための工程に従ってう。
【０２１９】
特定のアミノ−インドールを、スキーム６に例示されるように調製してもよい。
【０２２０】
スキーム６：
【０２２１】
【化３３】

スキーム６を参照して、適切に置換されたトルエン６ａを、ニトロ化してジニトロ化合物６ｂを得る。５ｂとアミノ−アセタール６ｃとの反応によって、ジニトロ化合物６ｄを得る。６ｄの還元によってアミノ−インドール６ｅを得る。
【０２２２】
５−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−６−イルアミンは、Ｈａｄｉｄａ Ｒｕａｈ、Ｓ．Ｓ．ら、「Ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ ｏｆ ＡＴＰ−Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｃａｓｓｅｔｔｅ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓ」ＰＣＴ出願番号ＷＯ２００６／００２４２１に記載されるような手順を用いて調製され得る。
【０２２３】
アミノ−インドール類を調製するための別の方法は、スキーム７に図示される。
【０２２４】
スキーム６：
【０２２５】
【化３４】

スキーム７を参照して、ニトロインドール７ａを、トリフル酸亜鉛、ＴＢＡＩおよびＤＩＥＡの存在下で適切なＲ^Ｗヨウ化物または臭化物でアルキル化して、中間体６ｂを得る。７ｂのニトロ基の還元によって、アミノ−インドール７ｃを得る。
【０２２６】
アミノ−インドールの調製のためのさらなる方法をスキーム８に図示する。
【０２２７】
スキーム８：
【０２２８】
【化３５】

スキーム８を参照して、アニリン８ａを、例えば、ＤＭＦ中のＮＢＳで臭素化して、ブロモ−アニリン８ｂを得る。８ｂのニトロ化によって、ニトロ中間体８ｄを得る。パラジウム触媒、ヨウ化銅、および三級アミンの存在下でのトリメチルシリルアセチレンとの８ｄの反応によって、中間体８ｄを得る。例えば、ヨウ化銅を用いる８ｄの閉環によってニトロ−インドール８ｅを得る。８ｅのニトロ基の還元によって所望のアミノ−インドール８ｆを得る。
【０２２９】
アニリンは市販されているか、または公知の方法論を用いて適切なニトロベンゼン出発材料から調製してもよい。このような合成ストラテジーの一例は、スキーム９に概説される。
【０２３０】
スキーム９：
【０２３１】
【化３６】

スキーム９を参照して、ニトロ化合物９ａのハロゲン部分を、塩基の存在下においてアミンで置き換えて、ニトロ化合物９ｂを得る。その後引き続いて、ニトロ基をパラジウム触媒の存在下で水素を用いて還元して、アニリン９ｃを得る。
【０２３２】
アルキルアミン類は、市販されているか、または公知の方法論を用いて適切な出発材料から調製してもよい。このような合成ストラテジーの一例は、スキーム１０に概説される。
【０２３３】
スキーム１０：
【０２３４】
【化３７】

スキーム１０を参照して、ニトリル１０ａを塩基の存在下においてジハロゲン化アルカンで処理してニトリル１０ｂを得る。ニトリル基を引き続き還元して、アミン１０ｃを得る。
【０２３５】
５．用法、処方物および投与
薬学的に許容可能な組成物
上記で考察されるとおり、本発明は、ＡＢＣ輸送体の調節因子として有用であり、従って、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症、例えば家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、リソソーム蓄積疾患、例えばＩ細胞病／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症、サンドホッフ／テイ−サックス病、クリグラー−ナジャーＩＩ型、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病、ラロン型小人症、ミエロペルオキシダーゼ欠損症、原発性副甲状腺機能低下症、黒色腫、グリカン糖鎖異常ＣＤＧ１型、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症、遺伝性低フィブリノーゲン血症、ＡＣＴ欠損症、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性ＤＩ、腎性ＤＩ、シャルコー−マリー−トゥース症候群、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経障害、例えばハンチントン病、脊髄小脳性運動失調１型、球脊髄性筋萎縮症、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、および筋緊張性ジストロフィー、ならびに海綿状脳症、例えば遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病（プリオンタンパク質プロセシングに起因）、ファブリー病、ストロイスラー−シャインカー症候群、ＣＯＰＤ、ドライアイ疾患またはシェーグレン病などの疾患、障害または病態の処置に有用である化合物を提供する。
【０２３６】
従って、本発明の別の局面において、薬学的に許容可能な組成物が提供され、これらの組成物は、本明細書に記載の任意の化合物を含み、かつ薬学的に許容可能な担体、アジュバントまたはビヒクルを任意に含む。特定の実施形態において、これらの組成は任意に、さらに１個以上の追加の治療剤を含む。
【０２３７】
また、本発明の化合物の一部は、処置のための自由形状において、または適切な場合、その薬学的に許容可能な誘導体またはプロドラッグとして存在し得ることは理解されるであろう。本発明によれば、薬学的に許容可能な誘導体またはプロドラッグとしては、限定するものではないが、薬学的に許容可能な塩、エステル、このようなエステルの塩、または、これを必要とする患者への投与時に、直接であるか間接であるかを問わず、本明細書の他のいずれかに記載の化合物、またはその代謝物または残基を提供することのできる、その他の任意の付加化合物または誘導体が挙げられる。
【０２３８】
本明細書において用いられる「薬学的に許容可能な塩」という用語は、理にかなった医学的判断の範囲内において、ヒトおよび下等動物の組織に接触して使用するのに適した、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などを伴わない、合理的な利益／リスク比と釣り合った塩を指す。「薬学的に許容可能な塩」とは、受け手への投与時、直接であるか間接であるかを問わず、本発明の化合物またはその阻害活性の代謝体またはその残基を提供することのできる、本発明の化合物の任意の毒性のない塩またはエステルの塩を意味する。
【０２３９】
薬学的に許容可能な塩は、当業者には周知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅら、は、出典明記によって本明細書に援用されるＪ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１〜１９において、薬学的に許容可能な塩について詳細に記載している。本発明の化合物の薬学的に許容可能な塩としては、適切な無機および有機の酸および塩基由来のものが挙げられる。薬学的に許容可能な、毒性のない酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸および過酸化塩などの無機酸、または酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸またはマロン塩などの有機塩で形成されるアミノ基の塩、またはイオン交換などの、当該分野で用いられるその他の方法を用いて生成されるアミノ基の塩である。他の薬学的に許容可能な塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、クエン酸、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基に由来する塩としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムおよびＮ^＋（Ｃ_１−４アルキル）_４塩が挙げられる。本発明はまた、本明細書に開示の化合物の、任意の塩基性窒素含有基の四級化を想定する。水溶性、油溶性または分散性の生成物は、四級化によって得ることができる。代表的なアルカリまたはアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらなる薬学的に許容可能な塩としては、任意に、非毒性アンモニウム、四級アンモニウム、およびハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩などの対イオンを用いて生成されたアミン陽イオンが挙げられる。
【０２４０】
上述のとおり、本発明の薬学的に許容可能な組成物はさらに、本明細書において用いる場合、任意のかつ全ての溶媒、希釈剤、またはその他の液体賦形剤、分散または懸濁補助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、防腐剤、固体結合剤、潤滑剤などを含む、薬学的に許容可能な担体、アジュバント、またはビヒクルを、所望の個々の投薬形態に応じて含む。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ：Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１６版，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）は、薬学的に許容可能な組成物の処方およびその調製のための公知の技術において用いられる、種々の担体を開示する。任意の従来の担体媒体が、任意の望ましくない生物学的影響を生じるか、またはそうでなければ有害な態様で薬学的に許容可能な組成の任意の他の成分（単数または複数）と相互作用することなどによって、本発明の化合物と混合できない場合を除き、その使用は本発明の範囲内であると考えられる。薬学的に許容可能な担体の働きをすることのできる材料のいくつかの例としては、限定するものではないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒト血清アルブミンなどの血清タンパク質、リン酸、グリシン、ソルビン酸、またはソルビン酸カリウムなどの緩衝物質、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩または硫酸プロタミンなどの電解質、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸塩、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロック重合体、羊毛脂、糖、例えば、ラクトース、ブドウ糖およびスクロース、コーンスターチおよびジャガイモデンプンなどのデンプン；セルロースおよびその誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロース；トラガント末；麦芽；ゼラチン；滑石；賦形剤、例えば、ココアバターおよび坐剤ワックス；落花生油、綿実油、ベニバナ油、ごま油、オリーブ油、トウモロコシ油およびダイズ油などの油；グリコール；例えば、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコール；オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル；寒天；水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；パイロジェンフリー水；等張性生理食塩水；リンガー溶液；エチルアルコール、およびリン酸緩衝液、ならびにその他の毒性のない混合可能な潤滑剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムが挙げられ、着色剤、解除剤、コーティング剤、甘味剤、香料添加剤、防腐剤および酸化防止剤も、処方者の判断により、組成中に存在してもよい。
【０２４１】
化合物および薬学的に許容可能な組成物の使用
さらに別の局面において、本発明は、ＡＢＣ輸送体（例えば、ＣＦＴＲ）活性にかかわる病態、疾患、または障害の処置方法を提供する。特定の実施形態において、本発明は、ＡＢＣ輸送体活性の欠損にかかわる病態、疾患、または障害の処置方法を提供し、この方法は、式（Ｉ）の化合物を含む組成物を、これを必要とする被験体、好ましくは哺乳動物へ投与する工程を包含する。
【０２４２】
特定の実施形態において、本発明は、本発明の化合物を含む組成物の有効量を、当該哺乳動物に投与する工程を包含している、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症、例えば、家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、リソソーム蓄積疾患、例えばＩ細胞病／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症、サンドホッフ／テイ−サックス病、クリグラー−ナジャーＩＩ型、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病、ラロン型小人症、ミエロペルオキシダーゼ欠損症、原発性副甲状腺機能低下症、黒色腫、グリカン糖鎖異常ＣＤＧ１型、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症、遺伝性低フィブリノーゲン血症、ＡＣＴ欠損症、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性ＤＩ、腎性ＤＩ、シャルコー−マリー−トゥース症候群、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経障害、例えばハンチントン病、脊髄小脳性運動失調１型、球脊髄性筋萎縮症、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、および筋緊張性ジストロフィー、ならびに海綿状脳症、例えば遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病（プリオンタンパク質プロセシング欠陥に起因する）、ファブリー病、ストロイスラー−シャインカー症候群、ＣＯＰＤ、ドライアイ疾患またはシェーグレン病を処置する方法を提供する。
【０２４３】
代替的な好適な実施形態によれば、本発明は、本発明の化合物を含む組成物の有効量を、当該哺乳動物に投与する工程を包含する、嚢胞性線維症の処置方法を提供する。
【０２４４】
本発明によれば、化合物または薬学的に許容可能な組成物の「有効量」とは、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症、例えば、家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、リソソーム蓄積疾患、例えばＩ細胞病／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症、サンドホッフ／テイ−サックス病、クリグラー−ナジャーＩＩ型、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病、ラロン型小人症、ミエロペルオキシダーゼ欠損症、原発性副甲状腺機能低下症、黒色腫、グリカン糖鎖異常ＣＤＧ１型、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症、遺伝性低フィブリノーゲン血症、ＡＣＴ欠損症、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性ＤＩ、腎性ＤＩ、シャルコー−マリー−トゥース症候群、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経障害、例えばハンチントン病、脊髄小脳性運動失調１型、球脊髄性筋萎縮症、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、および筋緊張性ジストロフィー、ならびに海綿状脳症、例えば遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病（プリオンタンパク質プロセシング欠陥に起因する）、ファブリー病、ストロイスラー−シャインカー症候群、ＣＯＰＤ、ドライアイ疾患またはシェーグレン病のうちの１つ以上を処置するかまたはその重症度を緩和するために有効な量である。
【０２４５】
本発明の方法による、化合物および組成物は、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えばプロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症、例えば、家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、リソソーム蓄積疾患、例えばＩ細胞病／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症、サンドホッフ／テイ−サックス病、クリグラー−ナジャーＩＩ型、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病、ラロン型小人症、ミエロペルオキシダーゼ欠損症、原発性副甲状腺機能低下症、黒色腫、グリカン糖鎖異常ＣＤＧ１型、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症、遺伝性低フィブリノーゲン血症、ＡＣＴ欠損症、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性ＤＩ、腎性ＤＩ、シャルコー−マリー−トゥース症候群、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経障害、例えばハンチントン病、脊髄小脳性運動失調１型、球脊髄性筋萎縮症、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、および筋緊張性ジストロフィー、ならびに海綿状脳症、例えば遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病（プリオンタンパク質プロセシング欠陥に起因する）、ファブリー病、ストロイスラー−シャインカー症候群、ＣＯＰＤ、ドライアイ疾患またはシェーグレン病のうちの１つ以上を処置するかまたは重症度を緩和するために有効な、任意の量および任意の投与経路を用いて投与してもよい。
【０２４６】
一実施形態では、本発明の化合物および組成物は、患者の嚢胞性線維症を処置するかまたは重症度を緩和するために有用である。
【０２４７】
特定の実施形態では、本発明の化合物および組成物は、呼吸器および非呼吸器上皮の頂側膜においてＣＦＴＲ活性の残留を呈する患者において嚢胞性線維症を治療するか、またはその重症度を緩和するのに有用である。上皮面における残留のＣＦＴＲ活性の存在は、当該分野で公知の方法、例えば、標準的な電気生理学的、生化学的、または組織化学的技術を用いることによって容易に検出することが可能である。このような方法は、インビボもしくはエキゾビボにおける体外性電気生理学技術、汗もしくは唾液腺におけるＣｌ⁻濃度の測定、またはエキソビボにおける生化学的もしくは組織化学的技術を用い細胞表面密度を監視することによってＣＦＴＲ輸送体活性を特定する。このような方法を用い、種々の異なる突然変異についてヘテロまたはホモ接合体を有する患者において、例えば、最も一般的な突然変異ΔＦ５０８についてホモまたはヘテロ接合体を持つ患者において、残留ＣＦＴＲ活性を容易に検出することが可能である。
【０２４８】
別の実施形態では、本発明の化合物および組成物は、薬理学的方法または遺伝子治療を用いて、残留ＣＦＴＲ活性を誘発または増強された患者において、嚢胞性線維症を治療するか、またはその重症度を緩和するために有用である。このような方法は、細胞表面に存在するＣＦＴＲの量を増し、そうすることによって患者においてこれまで見られなかったＣＦＴＲ活性を誘発するか、または、患者における残留ＣＦＴＲ活性の既存レベルを増強する。
【０２４９】
一実施形態では、本発明の化合物および組成物は、残留ＣＦＴＲ活性を示す特定の遺伝型、例えば、クラスＩＩＩ突然変異（調節またはゲート開閉の障害）、クラスＩＶ突然変異（コンダクタンス変化）、またはクラスＶ突然変異（合成の低下）内に納まる患者の嚢胞性線維症を治療するか、またはその重症度を緩和するのに有用である（Ｌｅｅ Ｒ．Ｃｈｏｏ−Ｋａｎｇ，Ｐａｍｅｌａ Ｌ．，Ｚｅｉｔｌｉｎ，Ｔｙｐｅ Ｉ，ＩＩ，ＩＩＩ，ａｎｄ Ｖ ｃｙｓｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ Ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒ Ｄｅｆｅｃｔｓ ａｎｄ Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｙ；Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ６：５２１〜５２９，２０００）。残留ＣＦＴＲ活性を呈する、他の患者遺伝子型としては、上記クラスの内の１つに対してホモ接合性の患者、または、クラスＩ突然変異、クラスＩＩ突然変異を含む、他の任意の突然変異、あるいは、分類を欠く突然変異についてヘテロ接合性の患者が挙げられる。
【０２５０】
一実施形態では、本発明の化合物および組成物は、ある種の臨床的表現型、例えば、上皮の頂側膜における残留ＣＦＴＲ活性の量と代表的には相関する、中等から低度の臨床的表現型内に納まる患者の嚢胞性線維症を治療するか、またはその重症度を緩和するのに有用である。そのような表現型としては、すい臓の十分な機能性を示す患者、または、特発性すい臓炎および両側精管の先天的欠損、または軽度の肺疾患と診断された患者が挙げられる。
【０２５１】
正確な必要量は、被験体によってまちまちであり、その動物種、年齢、その被験体の全身状態、感染の重症度、特定の薬剤、その投与方式などに応じて変動する。本発明の化合物は、投与のやり易さおよび用量の均一性のために、単位剤形として処方されるのが好ましい。本明細書で用いる「単位剤形」という表現は、治療される患者にとって適切な、薬剤の、物理的不連続単位を指す。しかしながら、本発明の化合物および組成物の１日総使用量は、主治医によって、妥当な医学的判断の範囲内において決定されることが理解される。任意の特定の患者または生物体における特定の有効用量レベルは、治療される障害、および障害の重症度；使用される特定化合物の活性；使用される特定の組成物；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別、および食餌；使用される特定の化合物の投与時間、投与ルート、および排泄速度；治療の持続時間；使用される特定の化合物と組み合わせて、または同時に使用される薬剤などの医学分野において周知の要因を含む種々の要因に依存する。本明細書で用いる「患者」という用語は、動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを意味する。
【０２５２】
本発明の薬学的に許容可能な組成物は、ヒトおよび他の動物に対し、経口的に、直腸内に、非経口的に、クモ膜下槽内に、膣内に、腹腔内に、局所的に（散剤、軟膏、または滴下によって）、頬内に、口内または鼻腔内噴霧としてなど、治療されている感染の重症度に応じて投与することが可能である。特定の実施形態では、本発明の化合物は、所望の治療効果を実現するために、１日に１回以上、１日あたり被験体の体重１ｋｇあたり、約０．０１ｍｇ〜約５０ｍｇ、そして好ましくは約１ｍｇ〜約２５ｍｇの用量レベルで、経口的に、または非経口的に投与してもよい。
【０２５３】
経口投与用の液体剤形としては、限定するものではないが、薬学的に許容可能なエマルジョン、マイクロエマルジョン、溶液、縣濁液、シロップ、およびエリキシルが挙げられる。活性化合物に加えて、液体剤形は、当該分野において一般的に使用される不活性希釈剤、例えば、水、またはその他の溶媒、可溶化剤、および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、カルボン酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルフォルムアミド、油類（特に、綿実油、落花生油、コーン油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびごま油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル、およびそれらの混合物を含んでもよい。不活性希釈剤のほかに、経口組成物はさらに、アジュバント、例えば、湿潤剤、乳化および縣濁剤、甘味剤、芳香剤、および香料を含んでもよい。
【０２５４】
注射可能な調製物、例えば、滅菌の注射可能な、水性または油性の縣濁液を、適切な分散または湿潤剤、および縣濁剤を用い、当該分野で公知の技術に従って処方してよい。滅菌の注射可能な調剤はまた、非毒性の非経口的投与において許容可能な希釈液または溶媒中の滅菌の注射可能な溶液、縣濁液、または乳剤として、例えば、１，３−ブタンジオールに溶かした溶液であってもよい。とりわけ使用可能な許容可能なビヒクルおよび溶媒は、水、米国薬局方のリンゲル液、および等張の塩化ナトリウム溶液である。さらに、滅菌された不揮発性油が、溶媒または縣濁媒体として常習的に使用される。この目的のために、任意の、無刺激性の不揮発性油、例えば、合成のモノ−、またはトリ−グリセリドを含む油を使用することが可能である。さらに、注射剤の調製物には、オレイン酸などの脂肪酸が用いられる。
【０２５５】
注射可能な処方物は、例えば、細菌保持フィルターを通過する濾過によって、または、滅菌剤を、固体の滅菌組成物の形態で取り込むことによって滅菌することが可能である。後者では、使用の前に、滅菌水、または他の、滅菌の注射媒体に、この組成物を溶解または分散させてもよい。
【０２５６】
本発明の化合物の効果を延長させるために、皮下または筋肉内注射においてこの化合物の吸収を遅らせることが好ましい場合が多い。水溶性の劣る結晶性または非晶性物質の液体縣濁液の使用によって、これを実現してもよい。その際、この化合物の吸収速度は、溶解速度に依存するが、この溶解速度は、次いで、結晶のサイズおよび結晶形に依存する場合がある。それとは別に、非経口的に投与される化合物形の吸収遅延は、この化合物を油状ビヒクルに溶解または縣濁することによって実現される。ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生物分解性ポリマーの中に化合物を納めてマイクロカプセル基質を形成することによって、注射可能なデポ形態が作製される。ポリマーに対する化合物の比率、および使用する特定のポリマーの性質に応じて、化合物の放出速度を制御することが可能である。他の、生物分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエーテル）、およびポリ（無水物）が挙げられる。注射可能なデポ処方物はまた、生体組織と適合するリポソームまたはマイクロエマルジョンの中に化合物を捕捉することによっても調製される。
【０２５７】
直腸または膣内投与用の組成物は好ましくは、適切な非刺激性賦形剤または担体、例えば、ココアバター、ポリエチレングリコール、または坐剤ワックスと本発明の化合物とを混合することによって調製することが可能な坐剤である。これらの賦形剤または担体は、周囲温度では固体で、体温では液体となり、従って、直腸または膣腔において溶解して活性化合物を放出する。
【０２５８】
経口投与用の固体剤形としては、カプセル、錠剤、丸剤、散剤、および顆粒が挙げられる。このような固体剤形では、活性化合物は、少なくとも１つの不活性な、薬学的に許容可能な賦形剤または担体、例えば、クエン酸ナトリウム、またはリン酸二カルシウム、および／または、ａ）充填剤または増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸、ｂ）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニールピロリジノン、スクロース、およびアカシアなど、ｃ）保湿剤、例えば、グリセロール、ｄ）崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカのデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸塩類、および炭酸ナトリウム、ｅ）溶解遅延剤類、例えば、パラフィン、ｆ）吸収加速剤類、例えば、四級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤類、例えば、セチルアルコール、およびモノステアリン酸グリセロール、ｈ）吸収剤類、例えば、カオリンおよびベントナイトクレイ、ならびに、ｉ）潤滑剤、例えば、滑石、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体のポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、および、それらの混合物と混合される。カプセル、錠剤、および丸剤の場合、剤形はさらに緩衝化剤を含んでもよい。
【０２５９】
同様のタイプの固体組成物はまた、ラクトースまたは乳糖、ならびに高分子量ポリエチレングルコールなどの賦形剤を用いた、軟質および硬質の充填性ゼラチンカプセルにおいて充填剤として使用してもよい。錠剤、糖衣錠、カプセル、丸剤、および顆粒という固体剤形は、製薬処方の分野で周知のコーティングおよび外殻、例えば、腸吸収コーティングおよびその他のコーティングによって調製することが可能である。これらの剤形は任意に、乳白剤を含んでもよく、さらに、腸管のある特定部位のみに、またはその部位に優先的に、任意に遅延的に、活性成分（単数または複数）を放出するような組成物として構成することも可能である。使用が可能な埋め込み組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。同様のタイプの固体組成物はさらに、ラクトースまたは乳糖、ならびに高分子量ポリエチレングルコールなどの賦形剤を用いる、軟質および硬質の充填性ゼラチンカプセルにおいて充填剤として使用してもよい。
【０２６０】
この活性化合物はまた、前述の１つ以上の賦形剤とともにマイクロカプセル形で存在してもよい。錠剤、糖剤、カプセル、丸剤、および顆粒という固体剤形は、製剤処方の分野で周知のコーティングおよび外殻、例えば、腸吸収コーティング、徐放性コーティング、およびその他のコーティングによって調製することが可能である。このような固体剤形では、活性化合物を、少なくとも１つの不活性希釈剤、例えば、スクロース、ラクトース、またはデンプンと混ぜ合わせてもよい。このような剤形はさらに、通常の慣行として行われるように、不活性希釈剤以外の添加物質、例えば、錠剤潤滑剤、およびその他の錠剤支援剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムおよびマイクロ結晶セルロースを含んでもよい。カプセル、錠剤、および丸剤の場合、剤形はさらに緩衝化剤を含んでもよい。これらの剤形は任意に乳白剤を含んでもよく、さらに、腸管のある特定部位のみに、またはその部位に優先的に、任意に遅延的に、活性成分（単数または複数）を放出するような組成物であってもよい。使用が可能な埋め込み組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。
【０２６１】
本発明の化合物の局所または経皮投与用の剤形としては、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉末、溶液、スプレー、吸引剤、またはパッチが挙げられる。活性成分は、無菌条件下で、薬学的に許容可能な担体と混ぜ合わされ、任意に任意の防腐剤または緩衝液と混ぜ合わされる。眼科用処方、点耳薬、および点眼薬も、本発明の範囲内にあると思量される。さらに、本発明は、生体に対し化合物の調節的送達を実現する新たな利点を提供する、経皮パッチの使用も考慮の対象とする。このような剤形は、適切な媒体に化合物を溶解または滴下することによって調製される。皮膚を横切る化合物のフラックスを増すために、吸収強化剤を用いることも可能である。この速度は、速度調節膜を供給するか、または、化合物をポリマー基質またはゲルの中に分散させることによって制御することが可能である。
【０２６２】
上に概説したように、本発明の化合物は、ＡＢＣ輸送体の調節因子として有用である。従って、この化合物および組成物は、ＡＢＣ輸送体の、過度の活性または不活性が関与する、疾患、病態、または障害の処置、またはその重症度の緩和のために特に有用であるが、ただし、いかなる特定の理論にも縛られることを望むものではない。ＡＢＣ輸送体の過度の活性または不活性がある特定の疾患、病態、または障害に関与する場合、その疾患、病態、または障害はまた、「ＡＢＣ輸送体媒介性の疾患、病態、または障害」と呼んでもよい。従って、別の局面では、本発明は、ＡＢＣ輸送体の過度の活性または不活性が、その病状に関与する、疾患、病態、または障害を処置するための、またはその重症度の緩和するための方法を提供する。
【０２６３】
本発明においてＡＢＣ輸送体の調節因子として利用される化合物の活性は、当該分野および本明細書の例において一般的に説明される方法に従ってアッセイすることができる。
【０２６４】
本発明の化合物および薬学的に許容可能な組成物は、併用療法において使用されてもよいということ、すなわち、この化合物および薬学的に許容可能な組成物は、１個以上の他の所望の治療手順または医療手順と同時に、先行して、または後で、投与されてもよいということも理解されるであろう。併用レジメンで使用される治療（治療剤または手順）の特定の組み合わせは、所望する治療用薬剤および／または手順と達成を望む治療効果との適合性を考慮する。使用される治療は、同じ障害に対する所望の効果を得ることができる（例えば、発明の化合物は、同じ障害の処置に用いられる別の薬剤と同時に投与されてもよい）、または異なる効果を得ることができる（例：なんらかの副作用の制御）ということも理解されるであろう。本明細書において使用される、特定の疾患、または病態を処置または予防するために通常投与される追加的な治療剤は、「治療される疾患、または病態に適する」として公知である。
【０２６５】
一実施形態では、追加の薬剤を、気管支拡張剤、抗生物質、抗感染症剤、抗炎症剤、本発明の化合物以外のＣＦＴＲ調節因子、または栄養剤から選択する。
【０２６６】
本発明の組成物に存在する追加的な治療薬の量は、この治療薬を唯一の有効薬剤として含む組成物において一般的に投与される量を超えない。本明細書において開示される組成物の追加的な治療剤の量は、好ましくは、この治療剤を唯一の治療的な有効薬剤として含んでいる組成物において一般的に投与される量の約５０％〜１００％の範囲である。
【０２６７】
本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な組成物はまた、人工補綴物、人工弁、代用血管、ステントおよびカテーテルなどの埋め込み型医療デバイスをコーティングする組成物に組み込まれてもよい。従って、本発明は、別の局面において、上記および本明細書における分類および小分類に一般的に記載したように、本発明の化合物、および前述の埋め込み型デバイスのコーティングに適した担体を含む埋め込み型デバイスをコーティングする組成物を包含する。さらに別の局面において、本発明は、上記および本明細書における分類および小分類に一般的に記載したように、本発明の化合物、および上記の埋め込み型デバイスのコーティングに適した担体を含んでいる組成物でコーティングされた埋め込み型デバイスを含む。適したコーティングおよびコーティングされた埋め込み型デバイスの一般的な調製は、米国特許第６，０９９，５６２号；同第５，８８６，０２６号および同第５，３０４，１２１号に記載されている。コーティング剤は通常、ヒドロゲルポリマー、ポリメチルジシロキサン、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリ乳酸、エチレン酢酸ビニル、およびそれらの混合物などの生体適合性のポリマー材料である。コーティング剤を、任意に、フルオロシリコン、多糖類、ポリエチレングリコール、リン脂質またはそれらの組み合わせの適切なトップコーティングによってさらに覆って、その組成物に徐放性を与えてもよい。
【０２６８】
本発明の別の局面は、生体サンプルまたは患者（例えば、インビトロまたはインビボ）におけるＡＢＣ輸送体活性の変調に関し、その方法は、患者への投薬、または上記の生体サンプルと式Ｉの化合物または上記の化合物を含む組成物との接触を包含する。本明細書において使用される場合「生体サンプル」という用語は、限定するものではないが、細胞培養またはその抽出物；哺乳動物から得られた生検をおこなった材料またはその抽出物；ならびに血液、唾液、尿、便、精液、涙、またはその他の体液またはその抽出物を包含する。
【０２６９】
生体サンプルにおけるＡＢＣ輸送体、例えば、ＣＦＴＲの活性の変調は、当業者に公知の種々の目的に有用である。このような目的の例としては、限定するものではないが、生物学的および病理学的な現象におけるＡＢＣ輸送体の研究；およびＡＢＣ輸送体の新しい調節因子の比較評価が挙げられる。
【０２７０】
さらに別の実施形態において、インビトロまたはインビボでの陰イオンチャネルの活性を変調する方法は、このチャネルと式（Ｉ）の化合物とを接触させる工程を含んで提供される。好適な実施形態において、この陰イオンチャネルは、塩化物チャネルまたは重炭酸塩チャネルである。他の好適な実施形態において、陰イオンチャネルは塩化物チャネルである。
【０２７１】
代替的な実施形態によれば、本発明は、細胞の膜における機能的ＡＢＣ輸送体の数を増やす方法を提供し、この方法はこの細胞と、式（Ｉ）の化合物と接触させる工程を包含する。本明細書において用いられる「機能的ＡＢＣ輸送体」という用語は、輸送活性を果たし得るＡＢＣ輸送体を意味する。好適な実施形態において、この機能的ＡＢＣ輸送体はＣＦＴＲである。
【０２７２】
別の好適な実施形態によれば、ＡＢＣ輸送体の活性は、膜貫通型電位を測定することによって測定される。生体サンプルにおいて膜間におけるこの電位を測定する手段には、光学膜電位アッセイまたはその他の電気生理学的方法などの当該分野で公知の任意の方法を使用してもよい。
【０２７３】
この光学膜電位アッセイは、ＧｏｎｚａｌｅｚおよびＴｓｉｅｎ（Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｅ．ａｎｄ Ｒ．Ｙ．Ｔｓｉｅｎ（１９９５）「Ｖｏｌｔａｇｅ ｓｅｎｓｉｎｇ ｂｙ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎ ｓｉｎｇｌｅ ｃｅｌｌｓ」Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｊ ６９（４）：１２７２〜８０，およびＧｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｅ．ａｎｄ Ｒ．Ｙ．Ｔｓｉｅｎ（１９９７）「Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ ｏｆ ｃｅｌｌ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｔｈａｔ ｕｓｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ」Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ ４（４）：２６９〜７７を参照のこと）によって説明される電位感受性ＦＲＥＴセンサーを、Ｖｏｌｔａｇｅ／Ｉｏｎ Ｐｒｏｂｅ Ｒｅａｄｅｒ（ＶＩＰＲ）（Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｅ．，Ｋ．Ｏａｄｅｓ ら（１９９９）「Ｃｅｌｌ−ｂａｓｅｄ ａｓｓａｙｓ ａｎｄ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｉｏｎ−ｃｈａｎｎｅｌ ｔａｒｇｅｔｓ」Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｔｏｄａｙ ４（９）：４３１〜４３９を参照のこと）などの蛍光変化を測定する装置と組み合わせて利用する。
【０２７４】
これらの電位感受性アッセイは、膜溶性、電位感受性色素、ＤｉＳＢＡＣ_２（３）と、原形質膜の外葉に結合してＦＲＥＴドナーとして働く蛍光リン脂質ＣＣ２−ＤＭＰＥとの間における、蛍光共鳴エネルギー伝達（ＦＲＥＴ）の変化に基づく。膜電位（Ｖ_ｍ）の変化は、負に帯電したＤｉＳＢＡＣ_２（３）を原形質膜間に再分配させ、ＣＣ２−ＤＭＰＥからのエネルギーの伝達量は、これにともなって変化する。蛍光発光の変化は、９６ウェルまたは３８４ウェルのマイクロタイタープレートにおいて細胞ベースのスクリーニングをおこなうために設計された統合液体ハンドラーおよび蛍光検出器であるＶＩＰＲ（商標）ＩＩを用いてモニターすることができる。
【０２７５】
別の局面において、本発明は、インビトロまたはインビボにおける生体サンプル中でのＡＢＣ輸送体またはその断片の活性の測定における使用のためのキットを提供し、このキットは、（ｉ）式（Ｉ）または任意の上記の実施形態の化合物を含んでいる組成物；ならびに（ｉｉ）説明書であって、ａ）この組成物を生体サンプルと接触させる工程、およびｂ）このＡＢＣ輸送体またはその断片の活性を測定する工程のための説明書を備えている。一実施形態において、このキットは、ａ）さらなる組成物を生体サンプルと接触させる工程、およびｂ）このＡＢＣ輸送体またはその断片の活性を、このさらなる化合物の存在下で測定する工程、およびｃ）この追加的な化合物の存在下におけるＡＢＣ輸送体の活性を、式（Ｉ）の組成物の存在下におけるＡＢＣ輸送体の密度と比較するための説明書をさらに備える。好適な実施形態において、このキットは、ＣＦＴＲの密度を測定するために用いられる。
【０２７６】
本明細書に記載される本発明がさらに十分に理解されるように、下記の実施例が記載される。これらの実施例は、単に例示目的のためだけであって、いかなるやり方でも本発明を限定するものと見なしてはならないことを理解しなければならない。
【実施例】
【０２７７】
調製および実施例
Ａ．ナフチリジンカルボン酸の調製
調製１：４−ヒドロキシ−１，６−ナフチリジン−３−カルボン酸
工程１：４−ヒドロキシ−１，６−ナフチリジン−３−カルボキシル酸エチル
【０２７８】
【化３８】

Ｄｏｗｔｈｅｒｍ Ａ（１５０ｍＬ）に３−アミノピリジン（４．８ｇ、５０ｍｍｏｌ）および２−（エトキシメチレン）マロン酸ジエチル（４．８ｇ、５０ｍｍｏｌ）を添加した。蒸留によってアルコールが除去されるまでその混合物を撹拌し、１５０℃まで加熱した。次いでその反応混合物を１時間還流し、室温まで冷却して、その沈殿物を濾過して取り出し、石油エーテルで洗浄して、表題の化合物（２．６ｇ）を褐色の粉末として得た。
【０２７９】
工程２：４−ヒドロキシ−１，６−ナフチリジン−３−カルボン酸
【０２８０】
【化３９】

４−ヒドロキシ−１，６−ナフチリジン−３−カルボン酸エチル（２．６ｇ、１１ｍｍｏｌ）を、水酸化ナトリウム（２５ｍＬ，４％）とともに６時間還流した。その熱溶液を木炭で脱色し、濾過して、ｐＨ３に酸性化した。冷却後、その沈殿物を濾過して取り出し水で洗浄し、乾燥して表題の化合物（１．３ｇ）を黄褐色の粉末として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ＿ｄ_６）：δ：１４．６６（ｓ，１Ｈ）、１２．８−１４（ｂｒ，１Ｈ）、９．４２（ｓ，１Ｈ）、８．９８（ｓ，１Ｈ）、８．８０（ｄ，Ｊ＝５．６，１Ｈ）、７．６９（ｄ，Ｊ＝５．６，１Ｈ）、ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｅ（Ｍ＋Ｈ^＋）１９１．１２。
【０２８１】
調製２：４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−３−カルボン酸
工程１：ジエチル３−アミノピリジン１−オキシド
【０２８２】
【化４０】

ＮａＯＣｌ（９．０％，１００．０ｍＬ）の溶液に、ＮａＯＨ（９．３ｇ、２３２ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を、溶液が得られるまで氷浴中で撹拌した。次いでその混合物にニコチンアミド−Ｎ−オキシド（８．０ｇ、５８．０ｍｍｏｌ）を添加し、その反応物を室温で１５分間撹拌した。次いでその混合物を深い赤紫色が観察されるまで９０℃に加熱した。次いで、その反応物を室温まで冷却し、濃ＨＣｌを用いてｐＨ２まで調節し、これを減圧下で乾燥するまでエバポレートした。その残滓を熱エタノール（５０×６ｍＬ）で抽出した。その抽出物を合わせて、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空中で濃縮した。その粗生成物を、シリカカラムクロマトグラフィー（メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２、５％）によって精製して表題の化合物（３．０ｇ）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ７．７５−７．７４（ｍ，１Ｈ）、７．５８（ｄｄ，Ｊ＝１．２，６．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．２１〜７．１８（ｍ，１Ｈ）、６．９１（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ）。
【０２８３】
工程２：３−（３−エトキシ−２−（エトキシカルボニル）−３−オキソプロパ−１−エニルアミノ）ピリジン１−オキシド。
【０２８４】
【化４１】

ジエチル３−アミノピリジン１−オキシド（３．０ｇ、２７．３ｍｍｏｌ）および２−（エトキシメチレン）マロン酸ジエチル（１１．８ｇ、５４．６ｍｍｏｌ）の混合物をＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋトラップのもとで、１３０℃に２時間加熱した。室温まで冷却した後、その混合物をエタノール（１００ｍＬ）とともに撹拌した。その固体を濾過によって収集し、石油エーテル（１００ｍＬ）で洗浄し、真空中で乾燥して表題の化合物（６．０ｇ）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．４０〜８．３９（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．３６（ｓ，１Ｈ）、８．０１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．４９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．４６−７．４４（ｍ，１Ｈ）、４．２２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、４．１４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、１．０８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）。
【０２８５】
工程３：４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−７−オキシド−３−カルボン酸エチル。
【０２８６】
【化４２】

Ｄｏｗｔｈｅｒｍ Ａ（１２０ｍＬ）の還流溶液に、３−（３−エトキシ−２−（エトキシカルボニル）−３−オキソプロパ−１−エニルアミノ）ピリジン１−オキシド（４．０ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、その混合物を１５分間還流撹拌して、室温まで急速に冷却しヘキサン（２００ｍＬ）を添加した。その沈殿物を濾過によって収集し、熱エタノール（２０ｍＬ）次いで、ヘキサン（５０ｍＬ）で洗浄して、真空中で乾燥して表題の化合物（１．５５ｇ）を得て、これをさらに精製することなく次の工程に用いた。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．３６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、８．６４（ｓ，１Ｈ）、８．５９（ｓ，１Ｈ）、８．１１（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．９７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．２２（ｑ，Ｊ＝５．４，２Ｈ）、１．２９（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，３Ｈ）。
【０２８７】
工程４：４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−３−カルボン酸
【０２８８】
【化４３】

酢酸（１２ｍＬ）およびピリジン（２．５ｍＬ）中の４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−７−オキシド−３−カルボン酸エチル（７００ｍｇ、２．９８ｍｍｏｌ）および鉄粉（５００ｍｇ）の懸濁物を室温で２時間撹拌した。その溶媒を真空中でエバポレートして、その残滓を水（１５ｍＬ）中で撹拌し、４０％のＮａＯＨを添加して、その溶液をわずかに塩基性にした（約５ｍＬ）。その混合物を３０分間１００℃で加熱した。反応混合物を冷却し、濾過して、その固体を水（５ｍＬ）で洗浄した。その濾液を、１Ｎ塩酸水溶液を用いて酸性にした。沈殿物を形成させて濾過して取り出し、冷水で洗浄して、真空中で乾燥して表題の化合物（１９３ｍｇ）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１４．８０（ｂｒ，１Ｈ）、１３．６（ｂｒｓ，１Ｈ）、９．２６（ｓ，１Ｈ）、９．０４（ｓ，１Ｈ）、８．７２（ｍ，１Ｈ）、８．１３（ｓ，１Ｈ）。
【０２８９】
Ｂ．アミンの調製
調製３：３−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イルアミン
工程１：３−ｔｅｒｔ−ブチル−６−ニトロ−１Ｈ−インドール
【０２９０】
【化４４】

無水トルエン（１１ｍＬ）中の６−ニトロインドール（１ｇ、６．２ｍｍｏｌ）、トリフル酸亜鉛（２．０６ｇ、５．７ｍｍｏｌ）およびＴＢＡＩ（１．７ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＩＥＡ（１．４７ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）を窒素下、室温で添加した。その反応混合物を１２０℃で１０分間撹拌し、続いて、臭化ｔ−ブチル（０．７０７ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１２０℃で４５分間撹拌した。その固体を濾過して、その濾液を乾燥するまで濃縮して、シリカゲル（石油エーテル／ＥｔＯＡｃが２０：１）でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、３−ｔｅｒｔ−ブチル−６−ニトロ−１Ｈ−インドールを黄色固体として得た（０．２５ｇ）。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．００（ｄｄ，Ｊ＝２．１，１４．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．８５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．２５（ｓ，１Ｈ）、１．４６（ｓ，９Ｈ）。
【０２９１】
工程２：３−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イルアミン
【０２９２】
【化４５】

エタノール中の３−ｔｅｒｔ−ブチル−６−ニトロ−１Ｈ−インドール（３．０ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）およびラネーＮｉ（０．５ｇ）の懸濁液を、Ｈ_２（１気圧）下において室温で３時間撹拌した。その触媒を濾過して除き、その濾液を乾燥するまで濃縮した。その残滓をシリカゲル（石油エーテル／ＥｔＯＡｃが４：１）でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、３−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イルアミン（２．０ｇ）を灰色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ７．５８（ｍ，２Ｈ）、６．７３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．６６（ｓ，１Ｈ）、６．５７（ｄｄ，Ｊ＝０．８，８．６Ｈｚ，１Ｈ）、３．６０（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、１．４２（ｓ，９Ｈ）。
【０２９３】
調製４：Ｎ−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７ナフチリジン−３−カルボキサミド
工程１：２−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニルアミン
【０２９４】
【化４６】

ＤＭＦ（５００ｍＬ）中の４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニルアミン（４４７ｇ、３ｍｏｌ）の溶液に、室温でＤＭＦ（５００ｍＬ）中のＮＢＳ（５３１ｇ、３ｍｏｌ）を滴下した。終了後、その反応混合物を水で希釈して、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水、ブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥して、濃縮した。その粗生成物を、さらに精製することなく次の工程に直接用いた。
【０２９５】
工程２：２−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ニトロ−フェニルアミン
【０２９６】
【化４７】

２−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニルアミン（１６２ｇ、０．７１ｍｏｌ）を、室温でＨ_２ＳＯ_４（４１０ｍＬ）に滴下し、透明な溶液を得た。次いで、その透明溶液を−５〜−１０℃まで冷却した。Ｈ_２ＳＯ_４（４１０ｍＬ）中のＫＮＯ_３（８２．５ｇ、０．８２ｍｏｌ）の溶液を、温度を−５〜−１０℃に維持したまま滴下した。終了後、その反応混合物を氷／水に注いで、ＥｔＯＡｃで抽出した。その合わせた有機層を５％のＮａ_２ＣＯ_３およびブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥して濃縮した。その残滓をカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／石油エーテルが１／１０）によって精製して２−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ニトロ−フェニルアミンを黄色固体として得た（１５２ｇ）。
【０２９７】
工程３：４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ニトロ−２−トリメチルシラニルエチニル−フェニルアミン
【０２９８】
【化４８】

トルエン（２００ｍＬ）中の２−ブロモ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ニトロ−フェニルアミン（２７．３ｇ、１００ｍｍｏｌ）および水（１００ｍＬ）の混合物に、Ｅｔ_３Ｎ（２７．９ｍＬ，２００ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２（２．１１ｇ、３ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（９５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびトリメチルシリルアセチレン（２１．２ｍＬ，１５０ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下で添加した。その反応混合物を密閉した加圧フラスコ中において７０℃で２．５時間加熱して、室温まで冷却して、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通して濾過した。その濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。その合わせた濾液を、５％のＮＨ_４ＯＨ溶液および水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥して、濃縮した。その粗生成物をカラムクロマトグラフィー（０〜１０％のＥｔＯＡｃ／石油エーテル）によって精製して４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ニトロ−２−トリメチルシラニルエチニルフェニルアミンを褐色の粘性の液体として得た（２５ｇ、８１％）。
【０２９９】
工程４：５−ｔｅｒｔ−ブチル−６−ニトロ−１Ｈ−インドール
【０３００】
【化４９】

ＤＭＦ（１００ｍＬ）中の４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ニトロ−２−トリメチルシラニルエチニルフェニルアミン（２５ｇ、８６ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下でＣｕＩ（８．２ｇ、４３ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を密閉した加圧フラスコ中において一晩１３５℃で加熱し、室温まで冷却してＣｅｌｉｔｅ（登録商標）を通して濾過した。その濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。その合わせた濾液を水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥して濃縮した。その粗生成物をカラムクロマトグラフィー（１０〜２０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して５−ｔｅｒｔ−ブチル−６−ニトロ−１Ｈ−インドールを黄色の固体として得た（１２．９ｇ）。
【０３０１】
工程５：５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イルアミン
【０３０２】
【化５０】

ラネーＮｉ（３ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）中の５−ｔｅｒｔ−ブチル−６−ニトロ−１Ｈ−インドール（１４．７ｇ、６７ｍｍｏｌ）に添加した。その混合物を水素（１気圧）下において３０℃で３時間撹拌した。その触媒を濾過した。その濾液をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥して、濃縮した。その濃褐色の粘性の粗油状物を、カラムクロマトグラフィー（１０〜２０％のＥｔＯＡｃ／石油エーテル）によって精製して５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イルアミンを灰色固体として得た（１１ｇ）。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１０．３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．２（ｓ，１Ｈ）、６．９（ｍ，１Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．１（ｍ，１Ｈ）、４．４（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、１．３（ｓ，９Ｈ）。
【０３０３】
調製５：炭酸メチル５−アミノ−４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェニル
工程１：４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェノール
【０３０４】
【化５１】

６００ｍＬの乾燥ＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解した４−フルオロフェノール（４１．８ｇ，３７３ｍｍｏｌ）および１−メチルシクロヘキサノール（６３．８ｇ，５６０ｍｍｏｌ）を、濃硫酸（９８％，２２．３ｍＬ，４１８ｍｍｏｌ）で処理した。その混合物を室温で５０時間撹拌した。次いで、反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ×３）によって抽出した。その有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下でエバポレートした。その残滓をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製して４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェノールを濃い緑色の油状物として得た（４７．６ｇ）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．００（ｄｄ，Ｊ＝３．２，１１．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．７６−６．７１（ｍ，１Ｈ）、６．６２−６．５９（ｍ，１Ｈ）、５．２７（ｂｒｓ，１Ｈ）、２．１３−２．０７（ｍ，２Ｈ）、１．７０−１．３７（ｍ，８Ｈ）、１．３２（ｓ，３Ｈ）。
【０３０５】
工程２：炭酸メチル４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェニル
【０３０６】
【化５２】

ＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）中の４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェノール（２３．５ｇ，１１３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（３１ｍＬ，２２６ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（７００ｍｇ、５．７ｍｍｏｌ）の溶液に、クロロギ酸メチルを０℃で滴下した。その混合物を室温まで温め、２時間撹拌した。その反応混合物を砕いた氷に注いで、ＣＨ_２Ｃｌ_２１（１００ｍＬ×３）で抽出した。その有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、減圧下でエバポレートした。その粗生成物を（ヘキサン：酢酸エチル＝１００：１）で希釈したシリカゲル上のクロマトグラフィーによって精製して炭酸メチル４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェニルを赤褐色の油状物として得た（４３．９ｇ，７２．１％の収率）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．１０（ｄｄ，Ｊ＝３．２，１１．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．０５−７．０２（ｍ，１Ｈ）、６．９３−６．８８（ｍ，１Ｈ）、３．９１（ｓ，３Ｈ）、２．０２−１．９６（ｍ，２Ｈ）、１．６６−１．３６（ｍ，８Ｈ）、１．２３（ｓ，３Ｈ）。
【０３０７】
工程３：炭酸メチル４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）−５−ニトロフェニル
【０３０８】
【化５３】

１０ｍＬの濃硫酸中の炭酸メチル４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェニル（２１．５ｇ，８１ｍｍｏｌ）の溶液を、濃硫酸（１２０ｍＬ）およびＫＮＯ_３（８．２ｇ，８１ｍｍｏｌ）の氷冷混合物に０℃で滴下した。添加後、その反応混合物を外界温度まで温めながら１５分間撹拌して、砕いた氷に注いで、酢酸エチル（１２０ｍＬ×３）で抽出した。その有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空中でエバポレートした。その残滓をシリカゲル（ヘキサン：エチルアセテート＝１００：１）でのクロマトグラフィーによって精製して炭酸メチル４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）−５−ニトロフェニルを黄色の油状物として得た（４０．８ｇ，８１％の収率）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．９０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３４（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．９７（ｓ，１Ｈ）、２．０２−１．９６（ｍ，２Ｈ）、１．７３−１．４５（ｍ，８Ｈ）、１．３９（ｓ，３Ｈ）。
【０３０９】
工程４：炭酸メチル５−アミノ−４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェニル
【０３１０】
【化５４】

２２０ｍＬのＣＨ_３ＯＨ中の炭酸メチル４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）−５−ニトロフェニル（２４．１ｇ、７７．５ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ／Ｃの１０％、９．６ｇを、次いで、ギ酸アンモニウム（２６．７ｇ，４４５ｍｍｏｌ）を、出発材料が消費されるまで室温で上記反応混合物中に滴下した。その混合物を濾過してその濾液を真空下でエバポレートした。その残滓を、ヘキサン：酢酸エチル＝５０：１で希釈したシリカゲルでのカラム・クロマトグラフィーによって精製して炭酸メチル５−アミノ−４−フルオロ−２−（１−メチルシクロヘキシル）フェニルを赤褐色の油状物として得た（１７．９ｇ，８２％の収率）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ６．９９（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、３．８９（ｓ，３Ｈ）、３．４３（ｂｒｓ，２Ｈ）、１．９６−１．９１（ｍ，２Ｈ）、１．５８−１．３８（ｍ，８Ｈ）、１．１８（ｓ，３Ｈ）：ＭＳ ｍ／ｚ：２８１．９［Ｍ＋Ｈ］^＋。
【０３１１】
工程５：２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−アミノ−４−フルオロフェノール
【０３１２】
【化５５】

ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）中の２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−フルオロ−５−ニトロフェノール（４００ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）およびギ酸アンモニウム（４００ｍｇ、６．１ｍｍｏｌ）の還流溶液に、５％のＰｄ−Ｃ（２６０ｍｇ）を添加した。その混合物をさらに１時間還流して、冷却し、Ｃｅｌｉｔｅを通して濾過した。その溶媒をエバポレーションによって除去して、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−アミノ−４−フルオロフェノール（５５０ｍｇ）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．８３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、６．６６（ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．２２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、４．７４（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、１．２６（ｓ，９Ｈ）；ＨＰＬＣ保持時間２．５８分、１０〜９９％のＣＨ_３ＣＮ、５分実施；ＥＳＩ−ＭＳ １８４．０ ｍ／ｚ（ＭＨ^＋）。
【０３１３】
調製６：（Ｓ）−４−（２−メチルピロリジン−１−イル）−２−（トリフルオロメチル）アニリン
工程１：（Ｓ）−２−メチル−１−（４−ニトロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン
【０３１４】
【化５６】

ＡＣＮ中の（Ｒ）−３−メチルピロリジン（１．０００ｇ、８．２２６ｍｍｏｌ）、４−フルオロ−１−ニトロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゼン（１．７２ｇ、８．２２６ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２．０８０ｇ、２．８６５ｍＬ、２０．５６ｍｍｏｌ）の溶液を５時間８０℃で加熱した。その反応物を室温まで冷却し、水でクエンチして、その層を分離して、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を１ＭのＨＣｌで洗浄して、未反応のアミンを除去した。その有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過して、濃縮し（Ｓ）−３−メチル−１−（４−ニトロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン（１．９７ｇ、７．１８４ｍｍｏｌ）ＭＳ ２７５．０ ｍ／ｚ（ＭＨ^＋）を得た。
【０３１５】
工程２：（Ｓ）−４−（２−メチルピロリジン−１−イル）−２−（トリフルオロメチル）アニリン
【０３１６】
【化５７】

（Ｓ）−３−メチル−１−（４−ニトロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン（１ｇ、３．６４６ｍｍｏｌ）およびパラジウム（１００ｍｇ、０．９３９７ｍｍｏｌ）を充填したフラスコを、Ｎ_２でフラッシュし、続いて真空中で排出する。メタノール（１０ｍＬ）を、不活性雰囲気下で添加し、続いて真空中で排出した。この反応物を水素の雰囲気下に置き、その反応物を一晩撹拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過して取り出し、その溶媒を減圧下で除去して、（Ｓ）−４−（３−メチルピロリジン−１−イル）−２−（トリフルオロメチル）アニリン（８５０ｍｇ、９５％）ＭＳ ２４５．０ｍ／ｚ（ＭＨ^＋）を得た。
【０３１７】
調製７：３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−６−アミン
工程１：２−（２，４−ジニトロフェニル）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパン酸メチル
【０３１８】
【化５８】

無水ＴＨＦ（１１．０ｍＬ）中の１，４−ジニトロヨードベンゼン（２．１２ｇ、７．２１ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃で窒素下において塩化フェニルマグネシウム（ＴＨＦ中で２Ｍ）（４．０ｍＬ、８．０ｍｍｏｌ，１．１当量）を滴下した。暗赤色溶液を−７８℃で３０分間撹拌し、次いで、トリフルオロピルビン酸メチル（０．７５ｍＬ、８．６５ｍｍｏｌ、１．２当量）を滴下した。その反応混合物を−７８℃で３０分間、そして室温で２時間撹拌した。その反応物を−１０℃まで冷却し、１ＭのＨＣｌ（６ｍＬ）の添加によってクエンチした。その混合物を水（１０ｍＬ）およびＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈した。その有機相を分離して、その水相をＤＣＭ（３×３０ｍＬ）で抽出した。その有機相を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して、乾燥するまで濃縮した。その粗残渣を、ヘキサン中の０．５〜３０％の酢酸エチル勾配を用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、１．４ｇの２−（２，４−ジニトロフェニル）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパン酸メチル（１．３４ｇ、６０％）を得た。
【０３１９】
工程２：６−アミノ−３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）インドリン−２−オン
【０３２０】
【化５９】

酢酸エチル（１８ｍＬ）中の２−（２，４−ジニトロフェニル）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパン酸メチル（１．３ｇ、４．０１ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ｐＨ３ ＨＣｌ（５．２ｍＬ）、次いで酢酸エチル（３ｍＬ）中のＰｄＣ（３５０ｍｇ）を添加した。その混合物をＨ_２（１気圧）下で一晩活発に撹拌した。その触媒を、Ｃｅｌｉｔｅを通して濾過して除き、その濾液を乾燥するまで濃縮した。得られた粗残渣を、ＤＣＭ（２５ｍＬ）と飽和ＮａＨＣＯ_３（１５ｍＬ）水溶液との間で分配した。その有機相を分離して、その水相をＤＣＭ（２×２５ｍＬ）で抽出した。その有機相を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥して、濾過して濃縮した。得られた粗残渣を、ヘキサン中の５０〜１００％の酢酸エチル勾配を用いて、シリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって精製して６−アミノ−３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）インドリン−２−オン（９２１ｍｇ、９９％）を得た。
【０３２１】
工程３：３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−６−アミン
【０３２２】
【化６０】

無水ＴＨＦ（０．５ｍＬ）中の６−アミノ−３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）インドリン−２−オン（５８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃で、ＢＨ_３ＴＨＦ錯体（ＴＨＦ中に１Ｍ）（１ｍＬ、０．９５ｍｍｏｌ、４当量）を滴下した。その混合物を０℃で５分間次いで室温で３時間撹拌した。その反応物を、これ以上ガスの放出が観察されなくなるまで、極めて注意深く６ＭのＨＣｌ（３．５ｍＬ）を添加することによってクエンチした。次いで、その混合物を８０℃で２時間撹拌した。その溶媒を減圧下で除去して、得られた固体残渣をＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解し、濾過して、逆相ＨＰＬＣ（水中の１０〜９９％のＡＣＮ）によって精製して３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−６−アミン（３０ｍｇ、５４％，ＴＦＡ塩）を得た。
【０３２３】
調製８：（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）シクロペンチル）メタンアミン
工程１：１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）シクロペンタンカルボニトリル
【０３２４】
【化６１】

無水ＴＨＦ（５ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６００ｍｇ、１５ｍｍｏｌ）に０℃で、２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）アセトニトリル（１００６ｍｇ、５ｍｍｏｌ）を滴下し、次いで、その反応混合物を５分間撹拌し、続いてジブロモブタン（１０７５ｍｇ、５ｍｍｏｌ）を滴下した。その反応混合物を１６時間加熱還流し、次いで０℃まで冷却して、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）でクエンチして、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈して、ブライン（３×５０ｍＬ）で洗浄した。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥して、真空中で濃縮して１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）シクロペンタンカルボニトリルを黄色の油状物として得た（９０５ｍｇ、７１％）（^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）７．５０（ｄｄ，Ｊ＝２．１，６．７Ｈｚ，２Ｈ）、７．２５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、２．５３−２．４９（ｍ，２Ｈ）、２．１０−１．９７（ｍ，６Ｈ）。
【０３２５】
工程２：（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）シクロペンチル）メタンアミン
【０３２６】
【化６２】

Ｅｔ_２Ｏ（１０ｍＬ）中の水素化リチウムアルミニウム（３７９ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）にＥｔ_２Ｏ（５ｍＬ）中の１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）シクロペンタンカルボニトリル（９０５ｍｇ、４ｍｍｏｌ）を０℃で滴下した。その反応混合物を室温で窒素雰囲気下において１６時間撹拌し、次いで飽和硫酸ナトリウム溶液（３ｍＬ）でクエンチし、Ｅｔ_２Ｏで抽出した。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥して、真空中でエバポレートして（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）シクロペンチル）メタンアミンを油状物として得た（８１０ｍｇ、７７％）。
【０３２７】
Ｃ．ナフチリジンカルボキサミドの調製
調製９：Ｎ−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−３−カルボキサミド
【０３２８】
【化６３】

ＤＭＦ（１ｍＬ）中の４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−３−カルボン酸（４８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−アミン（４８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）に、ＨＡＴＵ（１０６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、続いてトリエチルアミン（１０６μＬ，０．７６ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を８０℃で１６時間加熱した。次いで、その反応混合物を水中の１０〜９９％のＡＣＮでの逆相ＨＰＬＣによって精製して、Ｎ−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−１，７−ナフチリジン−３−カルボキサミドを得た。ＭＳ ｍ／ｚ：３６１．５ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
【０３２９】
表１の化合物の分析データを表２に示す。
【０３３０】
【表２】

”−”は利用できるデータはないことを示すことに注意のこと。
【０３３１】
化合物のΔＦ５０８−ＣＦＴＲ増強特性を検出および測定するためのアッセイ
化合物のΔＦ５０８−ＣＦＴＲ変調特性をアッセイするための光学膜電位測定法
光学的膜電位アッセイは、蛍光変化の測定のための装置、例えば電位差／イオンプローブリーダー（ＶＩＰＲ）（Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｅ．，Ｋ．Ｏａｄｅｓ，ら、（１９９９）「Ｃｅｌｌ−ｂａｓｅｄ ａｓｓａｙｓ ａｎｄ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｉｏｎ−ｃｈａｎｎｅｌ ｔａｒｇｅｔｓ」Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｔｏｄａｙ ４（９）：４３１〜４３９を参照のこと）と組み合わせて、ＧｏｎｚａｌｅｚおよびＴｓｉｅｎにより記載された電位感受性ＦＲＥＴセンサー（Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｅ．およびＲ．Ｙ．Ｔｓｉｅｎ（１９９５）「Ｖｏｌｔａｇｅ ｓｅｎｓｉｎｇ ｂｙ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎ ｓｉｎｇｌｅ ｃｅｌｌｓ」Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｊ ６９（４）：１２７２〜８０、およびＧｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｅ．およびＲ．Ｙ．Ｔｓｉｅｎ（１９９７）「Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ ｏｆ ｃｅｌｌ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｔｈａｔ ｕｓｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ」Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ ４（４）：２６９〜７７を参照のこと）を利用する。
【０３３２】
これらの電位感受性アッセイは、膜可溶性の電位感受性色素であるＤｉＳＢＡＣ_２（３）と、蛍光リン脂質であるＣＣ２−ＤＭＰＥ（それは、細胞膜の外葉に結合して、ＦＲＥＴ供与体として作用する）との間の、蛍光共鳴エネルギー転移（ＦＲＥＴ）における変化に基づく。膜電位（Ｖ_ｍ）の変化は、負電荷のＤｉＳＢＡＣ_２（３）が細胞膜を通過して再分布するのを誘発し、それに応じてＣＣ２−ＤＭＰＥからのエネルギー伝達量が変化する。蛍光発光の変化を、９６ウェルまたは３８４ウェルのマイクロタイタープレートにおいて細胞ベースのスクリーニングを行うよう設計された、統合的な液体取扱装置および蛍光検出器であるＶＩＰＲ（商標）ＩＩを用いてモニターした。
【０３３３】
増強化合物の同定
代表的なプロトコールは、基底側から頂端膜のＣｌ⁻濃度勾配を利用した。この勾配を設定するため、生理的リンゲル溶液を基底側膜に用い、ニスタチン（３６０μｇ／ｍＬ）で透過処理し、一方、頂端ＮａＣｌを、等モルのグルコン酸ナトリウムに置き換え（ＮａＯＨを用いてｐＨ７．４に滴定）、上皮を横切る大きなＣｌ⁻濃度勾配を得た。全ての実験を、ニスタチン透過処理後３０分に行った。フォルスコリン（１０μＭ）および全ての試験化合物を、両サイドの細胞培養挿入物に添加した。推定上の△Ｆ５０８−ＣＦＴＲ増強剤の効果を、公知の増強剤であるゲニステインの効果と比較した。
【０３３４】
溶液
基底側溶液（ｍＭ）：ＮａＣｌ（１３５）、ＣａＣｌ_２（１．２）、ＭｇＣｌ_２（１．２）、Ｋ_２ＨＰＯ_４（２．４）、ＫＨＰＯ_４（０．６）、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）（１０）、およびデキストロース（１０）。溶液を、ＮａＯＨを用いてｐＨ７．４に滴定した。
【０３３５】
頂端側溶液（ｍＭ）：、ＮａＣｌをグルコン酸Ｎａ（１３５）に置き換え、基底側溶液と同様にした。
【０３３６】
細胞培養
Ｆ５０８−ＣＦＴＲを発現するフィッシャーラット上皮（ＦＲＴ）細胞（ＦＲＴ^{△Ｆ５０８−ＣＦＴＲ}）を、本発明者らの光学アッセイにより同定された推定上の△Ｆ５０８−ＣＦＴＲ調節因子に関してユッシングチャンバー実験に用いた。細胞を、Ｃｏｓｔａｒ Ｓｎａｐｗｅｌｌ細胞培養インサート上で、３７℃および５％ＣＯ_２にて５日間、５％ウシ胎仔血清、１００Ｕ／ｍＬペニシリン、および１００μｇ／ｍＬストレプトマイシンを補充したＣｏｏｎの修飾ハムＦ−１２培地中で培養した。化合物の増強剤活性を特徴付けるために使用前に、この細胞を、△Ｆ５０８−ＣＦＴＲの補正のために、１６〜４８時間、２７℃でインキュベートした。補正化合物の活性を決定するため、細胞を、化合物の有無下で、２７℃または３７℃にて２４時間、インキュベートした。
【０３３７】
２．細胞全体での記録
△Ｆ５０８−ＣＦＴＲを安定に発現する、温度で補正したおよび試験化合物で補正したＮＩＨ３Ｔ３細胞における肉眼的△Ｆ５０８−ＣＦＴＲ電位（Ｉ_{△Ｆ５０８}）を、穿孔パッチを用いて、細胞全体で記録をモニターした。要するに、Ｉ_{△Ｆ５０８}の電圧固定記録を、Ａｘｏｐａｔｃｈ ２００Ｂ ｐａｔｃｈ−ｃｌａｍｐ ａｍｐｌｉｆｉｅｒ（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）を用いて室温で行った。１０ｋＨｚおよび１ｋＨｚでの低域フィルターのサンプリング回数で全ての記録を取得した。ピペットを細胞内溶液で満たしたとき、それは５〜６ＭΩの抵抗性を有した。これらの記録条件下で、室温でのＣｌ⁻の計算した逆転電位（Ｅ_Ｃｌ）は、−２８ｍＶであった。全ての記録は、シール抵抗＞２０ＧΩおよび直列抵抗＜１５ＭΩを有した。パルス発生、データ収集、および分析を、Ｃｌａｍｐｅｘ ８（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．）と組み合わせてＤｉｇｉｄａｔａ １３２０ Ａ／Ｄ ｉｎｔｅｒｆａｃｅを装備したＰＣを用いて行った。この浴は、２５０μｌ未満の生理食塩水を含み、重力駆動のかん流システムを用いて、２ｍＬ／分の流速で連続的にかん流させた。
【０３３８】
本発明の化合物は、ＡＴＰ結合カセット輸送体の調節因子として有用である。下の表３は、ＥＣ_５０および表１における特定の実施形態の相対的有効性を例示している。
【０３３９】
下の表３では、以下の意味を適用する：
ＥＣ_５０：「＋＋＋」は、１０μＭ未満を意味し；「＋＋」は、１０μＭ〜２５μＭを意味し；「＋」は、２５μＭ〜６０μＭを意味する。
有効％：「＋」は＜２５％を意味し；「＋＋」は、２５％〜１００％を意味し；「＋＋＋」は、１００％を上回ることを意味する。
【０３４０】
【表３】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化６４】

であって、
Ｒ^３は−Ｚ^ＡＲ^５であり、式中、各Ｚ^Ａは独立して結合もしくは非置換のＣ_１−６の分岐のもしくは直鎖の脂肪族鎖であって、かつＲ^５はアリールもしくはヘテロアリールであり、そのいずれかが任意に置換されているか、またはＲ^５は任意に置換されているアリールおよび任意に置換されているヘテロアリールから独立して選択される、１〜２個の基で置換されている３〜６員の脂環式であり；
各Ｒ^１は独立して−Ｘ−Ｒ^Ａであり、式中、各Ｘは独立して結合であるかもしくは任意に置換されているＣ_１−６の直鎖もしくは分岐の脂肪族鎖であって、ここで、Ｘの最大２個までの炭素単位は任意にかつ独立して−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯＮＲ’ＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＮＲ’、−ＮＲ’ＮＲ’ＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ、−ＳＯ_２−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−によって置換されており；
Ｒ^Ａは独立してＲ’、ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、または−ＯＣＦ_３であり；
各Ｒ’は水素であるかまたはＣ_１−８脂肪族、３〜８員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する単環式の環、または８から１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜５個のヘテロ原子を有する二環式の環系から選択される任意に置換された基であるか；あるいはＲ’の２つの存在はそれらが結合する原子（単数または複数）と一緒になって、任意に置換されている３〜１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する単環式または二環式の環を形成し；
Ｒ^２は水素であり；
Ｒ^４は水素またはＣ_１−６脂肪族基であって、−Ｘ−Ｒ^Ａで任意に置換されており；かつ
各Ｚ_１またはＺ_２は独立して−ＣＨ−、−ＣＲ^１−、またはＮであって、かつＺ_１またはＺ_２のうちの少なくとも１つはＮである、化合物、
あるいはその薬学的に許容可能な塩もしくは互変異性体。
【請求項２】
Ｒ^３が、
【化６５】

から選択され、
式中、環Ａ_１が、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の芳香族の単環式の環であるか；環Ａ_１が、任意に置換されているアリールおよび任意に置換されているヘテロアリールから独立して選択される１〜２個の基で置換されている３〜６員の脂環式であるか；または
Ａ_１およびＡ_２は一緒になって、８〜１４員の芳香族、二環式もしくは三環式の芳香族環を形成し、ここで各環が窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａ_１が０〜４個のヘテロ原子を有し、任意に置換されている６員の芳香族環であって、該ヘテロ原子が窒素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ａ_１が任意に置換されているフェニルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ａ_２が、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有し、任意に置換されている６員の芳香族環である、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
Ａ_２が、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、任意に置換されている５員の芳香族環である、請求項２に記載の化合物。
【請求項７】
Ａ_２が、１〜２個の窒素原子を有する５員の芳香族環である、請求項２に記載の化合物。
【請求項８】
Ａ_２が：
【化６６】

【化６７】

から選択され、
式中、環Ａ_２が、２つの隣接する環原子を通じて環Ａ_１に縮合されている、請求項２に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ^２およびＲ^４が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ^１が水素、または任意に置換されているＣ_１−３アルキルである、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ^１が水素または−ＣＨ_３である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
前記化合物が、式ＩＩＡまたは式ＩＩＢ
【化６８】

を有する、請求項２に記載の化合物。
【請求項１３】
前記化合物が式ＩＩＩＡ、式ＩＩＩＢ、式ＩＩＩＣ、式ＩＩＩＤまたは式ＩＩＩＥ
【化６９】

を有しており、
式中：
Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４およびＸ_５の各々が独立してＣＨまたはＮから選択され；かつ
Ｘ_６がＯ、Ｓ、またはＮＲ’である、請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
式ＩＩＩＡ中のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、およびＸ_５の各々がＣＨである、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、およびＸ_５が式ＩＩＩＡの化合物中で一緒になって、ピリジル、ピラジニル、またはピリミジニルから選択される任意に置換されている環である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１３に記載の化合物であって、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、またはＸ_６が、式ＩＩＩＢ、式ＩＩＩＢ’、式ＩＩＩＣ、式ＩＩＩＣ’、式ＩＩＩＤ、式ＩＩＩＤ’の化合物中の環Ａ_２と一緒になって：
【化７０】

【化７１】

【化７２】

【化７３】

から選択される、任意に置換されている環である、化合物。
【請求項１７】
前記化合物が、式ＩＶＡ、式ＩＶＢ、または式ＩＶＣ：
【化７４】

を有する、請求項２に記載の化合物。
【請求項１８】
環Ａ_２が、Ｏ、ＳまたはＮから選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、任意に置換された、飽和、不飽和または芳香族の５〜７員の環である、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
請求項１７に記載の化合物であって、該化合物が、式ＶＡ−１
【化７５】

を有し、
式中、各ＷＲ^Ｗ２およびＷＲ^Ｗ４が独立して、水素、ＣＮ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６の直鎖もしくは分岐のアルキル、３〜１２員の脂環式、フェニル、Ｃ５−Ｃ１０ヘテロアリールまたはＣ３−Ｃ７複素環式から選択され、式中該ヘテロアリールまたは複素環式が、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される最大３個までのヘテロ原子を有し、該ＷＲ^Ｗ２およびＷＲ^Ｗ４が独立してかつ任意に−ＯＲ’、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、ＳＲ’、Ｓ（Ｏ）Ｒ’、ＳＯ_２Ｒ’、−ＳＣＦ_３、ハロ、ＣＮ、−ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、−Ｏ（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−Ｏ（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−ＣＯＮ（Ｒ’）（Ｒ’）、−（ＣＨ_２）_２ＯＲ’、−（ＣＨ_２）ＯＲ’、ＣＨ_２ＣＮ、任意に置換されているフェニルまたはフェノキシ、−Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−（ＣＨ_２）_２Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）、または−（ＣＨ_２）Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’）から選択される最大３個までの置換基で置換されており、
ＷＲ^Ｗ５が、水素、ハロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＮ、−ＣＨＦ_２、−ＮＨＲ’、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＨＳＯ_２Ｒ’、−ＯＲ’、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＳＯ_２ＮＨＲ’、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＳＯ_２Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＳＯ_２ＣＦ_３、または−ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ’から選択される、化合物。
【請求項２０】
請求項１９に記載の化合物であって、該化合物が式Ｖ−Ａ−３：
【化７６】

であって、式中、環Ｂが、５〜７員の単環もしくは二環式、複素環式またはヘテロアリール環であって、最大ｎ個までの−Ｑ−Ｒ^Ｑで任意に置換されており；
ＱがＷであり；
Ｒ^ＱがＲ^Ｗであり；
ｍが０〜４であり；かつ
ｎが０〜４である、化合物。
【請求項２１】
請求項１７に記載の化合物であって、前記化合物が式Ｖ−Ｂ−２：
【化７７】

を有し、
式中、
Ｒ^Ｗ１が水素またはＣ１−Ｃ６脂肪族であるか；
各Ｒ^Ｗ３が水素またはＣ１−Ｃ６脂肪族であるか；または
両方のＲ^Ｗ３が一緒になって、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルまたは複素環を形成し、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ’から選択される最大２個までのヘテロ原子を有しており、ここで、該環が任意に最大２個までのＷＲ^Ｗ置換基で置換されており；かつ
ｍが０〜４である、化合物。
【請求項２２】
ＷＲ^Ｗ１が水素、Ｃ_１−６脂肪族、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ６脂肪族、またはＣ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ６脂肪族である、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
請求項２１に記載の化合物であって、各Ｒ^Ｗ３が水素、Ｃ_１−４アルキルであるか；または両方のＲ^Ｗ３が一緒になって、Ｃ_３−６脂環式環または５〜７員の複素環を形成し、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される最大２個までのヘテロ原子を有しており、式中該脂環式または複素環が、ＷＲ^Ｗ１から選択される最大３個までの置換基で任意に置換されている、化合物。
【請求項２４】
請求項２１に記載の化合物であって、環Ａ_２が：
【化７８】

から選択され、
式中、該環が任意に置換されている、化合物。
【請求項２５】
請求項２４に記載の化合物であって、式Ｖ−Ｂ−３：
【化７９】

を有し、
式中、
Ｇ_４が水素、ハロ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、任意に置換されているＣ_１−６脂肪族、アリール−Ｃ_１−６アルキル、またはフェニルであり、ここでＧ_４が任意に最大４個までのＷＲ^Ｗ置換基で置換されており；ここで該Ｃ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２つのメチレン単位が任意に−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で置換されており；
Ｇ_５は水素、ＣＮ、または任意に置換されているＣ_１−６脂肪族であり；
ここで該インドール環系がさらに、ＷＲ^Ｗから独立して選択される最大３個までの置換基で任意に置換されている、化合物。
【請求項２６】
請求項２５に記載の化合物であって、Ｇ_４が水素であり、かつＧ_５がＣ_１−６脂肪族であり、該脂肪族が、Ｃ_１−６アルキル、ハロ、シアノまたはＣＦ_３で任意に置換されており、かつここで該Ｃ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までのメチレン単位が任意に、−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で置換されている、化合物。
【請求項２７】
請求項２５に記載の化合物であって、Ｇ_４が水素であり、かつＧ_５がシアノ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、シアノメチル、メトキシエチル、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＭｅ、（ＣＨ_２）_２−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ−ｔｅｒｔ−Ｂｕｔ、またはシクロペンチルである、化合物。
【請求項２８】
請求項２５に記載の化合物であって、Ｇ_５が水素、ＣＮまたはＣＦ_３であり、かつＧ_４がハロ、Ｃ_１−６脂肪族またはフェニルであり、該脂肪族またはフェニルが任意にＣ_１−６アルキル、ハロ、シアノ、またはＣＦ_３で置換されており、ここで該Ｃ_１−６脂肪族またはＣ_１−６アルキルの最大２個までのメチレン単位が任意に−ＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−で置換されている、化合物。
【請求項２９】
請求項２８に記載の化合物であって、Ｇ_５が水素、ＣＮまたはＣＦ_３である、かつＧ_４がハロ、エトキシカルボニル、ｔ−ブチル、２−メトキシフェニル、２−エトキシフェニル、（４−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_２）_２−ＮＭｅ_２）−フェニル、２−メトキシ−４−クロロ−フェニル、ピリジン−３−イル、４−イソプロピルフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、ｓｅｃ−ブチルアミノカルボニル、エチル、ｔ−ブチル、またはピペリジン−１−イルカルボニルである、化合物。
【請求項３０】
前記化合物が表１から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３１】
請求項１に記載の式Ｉの化合物、および薬学的に許容可能な担体またはアジュバントを含んでいる、医薬組成物。
【請求項３２】
前記組成物が、粘液溶解剤、気管支拡張剤、抗生物質、抗感染症剤、抗炎症剤、ＣＦＴＲ調節因子、または栄養性剤から選択される追加の薬剤を含む、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
ＣＦＴＲと式（Ｉ）の化合物：
【化８０】

またはその薬学的に許容可能な塩または互変異性体とを接触させる工程を包含する、ＣＦＴＲ活性を調節する方法であって、式中：
Ｒ^３は−Ｚ^ＡＲ^５であり、各Ｚ^Ａが独立して結合であるか、もしくは非置換のＣ_１−６の分岐のもしくは直鎖の脂肪族鎖であり、かつＲ^５はアリールまたはヘテロアリールであり、そのいずれかが任意に置換されているかまたはＲ^５は任意に置換されているアリールおよび任意に置換されているヘテロアリールから独立して選択される、１〜２個の基で置換されている３〜６員の脂環式であり；
各Ｒ^１は独立して−Ｘ−Ｒ^Ａであり、式中、各Ｘは独立して結合であるかもしくは任意に置換されているＣ_１−６の直鎖もしくは分岐の脂肪族鎖であって、ここでＸの最大２個までの炭素単位は任意にかつ独立して−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＣＯ−、−ＣＯＮＲ’−、−ＣＯＮＲ’ＮＲ’−、−ＣＯ_２−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ_２−、−Ｏ−、−ＮＲ’ＣＯＮＲ’−、−ＯＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’ＮＲ’、−ＮＲ’ＮＲ’ＣＯ−、−ＮＲ’ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ、−ＳＯ_２−、−ＮＲ’−、−ＳＯ_２ＮＲ’−、−ＮＲ’ＳＯ_２−、または−ＮＲ’ＳＯ_２ＮＲ’−によって置換されており；
Ｒ^Ａは独立してＲ’、ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−ＣＦ_３、または−ＯＣＦ_３であり；
各Ｒ’は水素であるかまたはＣ_１−８脂肪族、３〜８員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する単環式の環、または８から１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜５個のヘテロ原子を有する二環式の環系から選択される任意に置換された基であるか；あるいはＲ’の２つの存在はそれらが結合する原子（単数または複数）と一緒になって、任意に置換されている３〜１２員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和であって、窒素、酸素もしくはイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する単環式または二環式の環を形成し；
Ｒ^２は水素であり；
Ｒ^４は水素またはＣ_１−６脂肪族基であって、−Ｘ−Ｒ^Ａで任意に置換されており；かつ
各Ｚ_１またはＺ_２は独立して−ＣＨ−、−ＣＲ^１−、またはＮであって、かつＺ_１またはＺ_２のうちの少なくとも１つはＮである、
方法。
【請求項３４】
患者における疾患を処置またはその重症度を緩和する方法であって、該疾患が、嚢胞性線維症、遺伝性肺気腫、遺伝性ヘモクロマトーシス、凝血−線維素溶解欠損症、例えば、プロテインＣ欠乏症、１型遺伝性血管浮腫、脂質処理欠損症、例えば、家族性高コレステロール血症、１型カイロミクロン血症、無βリポタンパク質血症、リソソーム蓄積症、例えば、Ｉ細胞病／偽性ハーラー病、ムコ多糖体症、サンドホフ／テイ−サックス病、クリグラ−ナジャーＩＩ型、多発性内分泌腺症／高インスリン血症、真性糖尿病、ラロン型小人症、ミエロペルオキシダーゼ欠乏症；原発性副甲状腺機能低下症、黒色腫、グリカン糖鎖異常ＣＤＧ１型、先天性甲状腺機能亢進症、骨形成不全症、遺伝性低フィブリノゲン血症、ＡＣＴ欠乏、尿崩症（ＤＩ）、ニューロフィシン性ＤＩ、腎性ＤＩ、シャルコー・マリー・ツース症候群、ペリツェウス−メルツバッハー病、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上麻痺、ピック病、いくつかのポリグルタミン神経学的障害、例えば、ハンチントン病、脊髄小脳性運動失調Ｉ型、球脊髄性筋萎縮症、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症および筋強直緊張性ジストロフィー、ならびに、海綿状脳症、例えば、遺伝性クロイツフェルト−ヤコブ病（プリオンタンパク質処理欠陥に起因する）、ファブリー病、ストロイスラー・シャインカー症候群、ＣＯＰＤ、ドライアイ疾患、またはシェーグレン病から選択され、該方法は、該患者に対して、請求項３３に記載の式Ｉの化合物の有効量を投与する工程を包含する、方法。
【請求項３５】
インビトロまたはインビボにおいて生体サンプル中でＣＦＴＲまたはその断片の活性を測定するのに使用するためのキットであって、
（ｉ）請求項３３に記載の式（Ｉ）の化合物を含んでいる組成物と；
（ｉｉ）以下：
ａ）該組成物と該生体サンプルとを接触させる工程；
ｂ）該ＣＦＴＲまたはその断片の活性を測定する工程；
のための説明書と；
を備える、キット。
【請求項３６】
請求項３５に記載のキットであって、
ａ）追加の組成物と前記生体サンプルとを接触させる工程と；
ｂ）該追加の化合物の存在下で前記ＣＦＴＲまたはその断片の活性を測定する工程と；
ｃ）該追加の化合物の存在下における該ＣＦＴＲの活性と、式（Ｉ）の組成物の存在下におけるＣＦＴＲの密度とを比較する工程と；
のための説明書をさらに備える、キット。

【公表番号】特表２０１０−５３９１８５（Ｐ２０１０−５３９１８５Ａ）
【公表日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２５０６１（Ｐ２０１０−５２５０６１）
【出願日】平成２０年９月１５日（２００８．９．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７６３７６
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３６４１２
【国際公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【出願人】（５９８０３２１０６）バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド (414)
【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＴＥＸ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ　ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】１３０　Ｗａｖｅｒｌｙ　Ｓｔｒｅｅｔ，　Ｃａｍｒｉｄｇｅ，　Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ　０２１３９−４２４２，　Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】