多置換されたヒドロキシアパタイトと、天然および／または合成ポリマーとの複合体と、それらの生成および使用
【課題】本発明の目的は、生理適合したイオン類で多置換されたヒドロキシアパタイトと、天然および／または合成ポリマーを有するそれらのバイオハイブリット複合体を提供することである。本発明は、骨組織の損傷を治療するための生体模倣代用骨の生成に有用である。さらには、本発明はこれらの生成と使用の方法に関する。
【課題を解決するための手段】効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、炭酸イオン、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択された少なくとも一つの生理適合したイオン類で置換されたヒドロキシアパタイト。
【課題を解決するための手段】効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、炭酸イオン、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択された少なくとも一つの生理適合したイオン類で置換されたヒドロキシアパタイト。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、骨組織の損傷の治療のための生体模倣代用骨の生成に使用できる、生理適合したイオン類に多置換されたヒドロキシアパタイトと、それらの天然および／または合成ポリマーとのバイオハイブリット複合体に関する。
【０００２】
さらには、本発明は、それらの生成と使用の方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
ヒドロキシアパタイトは、リン酸カルシウムであり、代用骨および／または移植片として最も有用な材料の一つとされている。なぜなら、ヒドロキシアパタイトは、哺乳類の骨および歯のミネラル／無機物部分において重要な組成成分だからである。前記無機物部分は、長い間、化学量的なヒドロキシアパタイト、Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２として表されてきた。
【０００４】
実際には、骨と歯の生理的な無機物層は、上述したような化学量的なリン酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイト（簡略化するために以降は、ＨＡとする）だけから成るわけではない。
【０００５】
実際、骨や歯に存在する生理的なヒドロキシアパタイトは、その構造内にある程度の化学置換、陰イオンおよび陽イオンの両方を含有し、一方では、生きている生物により再吸収されやすくし、もう一方では、化学量的なヒドロキシアパタイトよりも新しい骨組織の成長を促す、より高い能力がある。
【０００６】
前記イオン置換類は、少量で存在しているが、生理的なヒドロキシアパタイトの特異的生物学的特性と関連し、さらに、骨、エナメルおよび歯質の生化学において重要な役割を果たしている。
【０００７】
これらのイオン置換類の存在は、従って、生体材料を得るために重要で、最適な方法（さらに可能ならばより優れた方法）で再生することで従来の化学量的なヒドロキシアパタイト（これは、再吸収に時間がかかりすぎ、さらに不十分な骨芽細胞の活性化を引き起こす）と比較して、天然の骨組織の生体構造および生化学は、組込と置換を非常に短い骨の組込みおよび再生時間で行えるようにした。
【０００８】
生理的なヒドロキシアパタイトに存在する最も重要なイオン置換類においては、以下のことが言える：
一方では、リン酸イオン（ＨＡの「Ｂ−サイト」と呼ばれる部分）の一部を置換するケイ酸陰イオンと炭酸陰イオンがあり；
もう一方では、カルシウムイオンの一部を置換するＭｇ２＋陽イオンとＳｒ２＋陽イオンがある。
【０００９】
さらには、炭酸イオンは部分的にＨＡのサイトＡにおいてもＯＨ−イオンを置換する。したがって、ＨＡのサイトＡおよびＢの両方において部分的な置換が起こり、主に水酸基ポジション（サイトＡ）に対してリン酸ポジション（サイトＢ）で起きる。
【００１０】
実際には、生理的なＨＡにおいて、Ａ−タイプとＢ−タイプ両方の炭酸化があり、個体の種と年齢にもよるが、相対モル比Ａ／Ｂで約０．７から約０．９（パーセントモル比Ａ／Ｂで約７０％から約９０％に相当する）である。
【００１１】
ケイ素は、生物学的プロセスにおいて重要な微量元素の一つである。ケイ素の重要性は、ｉｎ−ｖｉｖｏおよびｉｎ−ｖｉｔｒｏの化学的研究によって証明されている。
【００１２】
例えば、ヒドロキシアパタイト内でリン酸イオンをケイ酸イオンに置換すると、化学量的なヒドロキシアパタイトと比較して骨芽細胞の活動が増加する。
【００１３】
実際に、ケイ酸イオンに置換されたＨＡ（簡略化するためにケイ素−ヒドロキシアパタイト、ＳｉＨＡ）の移植表面で、化学量的ヒドロキシアパタイトと比較して、より多くの骨の沈着と骨の再形成が観察された。生物学的アパタイトにおけるケイ素の含有量は、重量でおおよそ０．２から０．８％である。
【００１４】
ケイ素の存在は、細胞接着と骨の有機物、特にコラーゲンの形成を促すようである。
【００１５】
マグネシウムに関しては、結果として脆さに関する骨マトリクスの質の変化の上で重要な役割を果たしているようである。Ｍｇ２＋の欠如は、骨格代謝の全ての段階で悪影響を及ぼし、骨成長の停止、骨芽細胞および骨破細胞の活動の低下、骨減少症および骨の弱化を引き起こす。
【００１６】
さらには、Ｍｇ２＋で置換された合成ヒドロキシアパタイト（簡単にするために、ＭｇＨＡとする）は、より溶けやすいため、置換されていないＨＡよりも吸収されやすい。
【００１７】
しかしながら、高濃度のＭｇ２＋は、ＨＡの構造を不安定にするため、ＨＡにＭｇ２＋を組込むのには限界がある。Ｍｇ２＋／Ｃａ２＋のモル比が０．３以上であると、ＭｇＨＡの損害に比例してリン酸マグネシウムトリカルシウムを形成する傾向にある。
【００１８】
いずれにしても、Ｃａ２＋のＭｇ２＋への置換は、アパタイト構造のリン酸サイト（サイトＢ）に炭酸イオンを同時に組込むことで有利に促進できる。そのため、個人の年齢にもよるが、ＨＡの重量と比較して生理的なＨＡでは重量で３％から８％の炭酸イオンがすでに含まれている。
【００１９】
したがって、合成炭酸化は、好ましくはサイトＢで行われる。Ａタイプの炭酸化は骨芽細胞に対するアパタイトの結合性を低下させ、置換されていないＨＡと比較して細胞接着の低下およびコラーゲン生成の低下に繋がることから、好ましくはサイトＢで行われる。
【００２０】
Ｓｒ２＋イオンに関しては、その存在は年齢、組織、肉体的運動によって変わる。生理的なＨＡにおけるＳｒ２＋／Ｃａ２＋のモル比は、一般的に０．０２から０．３であり、高い値は若い骨と関連している。さらに、Ｓｒ２＋は、アパタイト構造を安定にさせる効果がある。
【００２１】
適度な量でのそれぞれの特定イオンの存在は、骨再形成における生物学的工程に貢献し、さらに溶解性、再吸収と、置換されたＨＡの安定性および機械的抵抗力の特性とが、それらのイオンの存在に起因する多数の結晶損傷のおかげで変化する。したがって、生理的なＨＡに自然に存在する全てのイオン置換は、骨組織の特異的生物学特性を同定するのに役立つ。
【００２２】
したがって、複雑な生理的無機物成分（アパタイト）によってできる骨組織の特性を最適な方法（およびより優れた方法）で生成できる合成材料を得るのは、骨の損傷の治療に使用する完全に生体適合した生体模倣代用骨を得るために非常に重要である。
【００２３】
残念ながら、上述の特性を満足する材料はまだ知られていない。
【００２４】
したがって、完全に生体適合しさらに生体模倣され、再吸収および骨形成特性が天然の骨無機物成分の最適な代替物となり得るような上述の材料が必要である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２５】
本発明の目的は、上記に記載された必要性に対する適切な答えを出すことである。
【００２６】
この目的とその他の目的は、後述の詳細な説明で明確になるが、本出願人により達成されている。本出願人は、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、炭酸イオン、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択された少なくとも一つの生理適合したイオン類で置換されたヒドロキシアパタイトが、上述の問題への適切な答えを出せることを期せずして見出した。
【００２７】
したがって、本発明の目的は、添付の独立請求項に記載のように、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、さらに少なくとも一つの生理適合するイオン類で多置換されたヒドロキシアパタイトの提供である。
【００２８】
本発明のその他の目的は、上記の化合物を生成する方法であって、該化合物の特徴は添付の独立請求項に記載されている。
【００２９】
本発明のさらなる目的は、添付の独立請求項に記載のように、代用骨を生成するための上記化合物の使用である。
【００３０】
本発明のさらなる目的は、添付の独立請求項に記載のように、上述の化合物から得られる代用骨である。
【００３１】
本発明の好ましい実施形態は、添付の従属請求項に記載されている。
【００３２】
これらの中でも、本発明の特に好ましい目的は、上述のヒドロキシアパタイトを含有するバイオハイブリット複合体であって、さらに適度な量の天然および／または合成ポリマーを含有し、尚かつ前記バイオハイブリッド複合体を生成する方法である。
【課題を解決するための手段】
【００３３】
本発明は、後述の明細書に詳細に記載されている。さらには、本発明の好ましい実施形態のいくつかが添付の図１から６でも開示されている。
【００３４】
図１は、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトの（水溶性）懸濁液の通水性におけるｐＨ−依存傾向を比較したものを示している。
【００３５】
図２は、本発明に係る無機物層からなる多置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ）の複合体（後述の実施例２に記載のｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＥＳＥＭ（環境制御型走査型電子顕微鏡）分析を示している。これは、後者の自己組立工程において合成中にコラーゲン層に組み込まれる（ｉｎ−ｓｉｔｕ誘導による核形成）。前記複合体は、様々な大きさの孔を有する多孔質構造を特徴としており、骨芽細胞が浸透できる３００μｍ以上の大きさのマクロ孔と、生理的な液体が構造全体に浸透できるミクロ−メソ孔の両方が見られる。
【００３６】
図３は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＴＥＭ（透過型顕微鏡）分析を示している。この分析から、コラーゲン中のアパタイトのｉｎ−ｓｉｔｕ核形成過程は、無機質層だけの化学的吸収（置換）で得られるものと比較して、複合体の粒子径を減少できることが分かる。実際に、このように多置換されたヒドロキシアパタイトは、吸収されたイオンによって異なるものの、大きさ２０ｎｍから４０ｎｍを有するが、ｉｎ−ｓｉｔｕコラーゲン核形成された多置換アパタイトは、核の大きさ５ｎｍから１０ｎｍを有するものが生成された。
【００３７】
図４は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＸＲＤ（Ｘ線回折；ＣｕＫα線）分析を示している。このスペクトルは、結晶性の低い層の典型であるが、２シータの約２６度でのアパタイト層（００２）の特徴的なピークである、（２１１）と（１１２）が同定でき、これは２シータの約３２度付近においてピーク（３００）を含むバンドを形成する傾向にある（シータは、Ｘ線の入射とサンプルによって回析された間の角度である。原則として、Ｘ線回析機の横座標である）。スペクトルの形態は、有機物層（コラーゲン）から出来ている材料の組成と、無機物層（多置換されたアパタイト）から出来ている材料の組成とで、非常に小さい結晶性サイズを有することで一貫している。
【００３８】
図５は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）分析を示しており、サイトＢ（８７４ｃｍ−１）での炭酸屈折および小さい波長値（１３４０からおおよそ１３３６ｃｍ−１まで）に位置するコラーゲンＣＯＯ−の伸びは、アパタイトとコラーゲンの密接な相互反応を示している。これは、コラーゲン繊維内およびその上でのアパタイト核形成を裏付けており、予め形成されたアパタイト層がコラーゲン層に混ぜられた時に起こるものとは相反する（この場合、二つの層は分かれたままである）。
【００３９】
図６は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＴＧＡ分析（ＳＴＡ分析により抽出された熱重量曲線とその微分値：ＳＴＡは、ＴＧＡとＤＴＡを含む。つまり、熱重量分析＋示差熱分析である）を示している。重量減曲線は、アパタイトとコラーゲン層の相対的な量を評価できるようにし、複合体アパタイト／コラーゲン７０／３０は、実際の重量比アパタイト／コラーゲンの約６７／３３で特徴付けられている。実際に、アパタイト層そのものは、その化学量に応じる重量減（一般的に、水、炭酸化などをのぞいて、約１０から１５％が吸収されている）を特徴としていることを考慮すると、コラーゲン層の相対的含有量を該複合体の総重量減から予想することができる。アパタイト内の炭酸塩の重量は、６００から１１００℃の範囲内の重量減（脱炭酸化によるＣＯ２の除去）から予想される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４０】
本発明は、生理適合イオン類で多置換されたヒドロキシアパタイト（もしくは、非−化学量的ヒドロキシアパタイトで、便宜性のためｎｓＨＡとも呼ぶ。）に関連し、前記ヒドロキシアパタイトは、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンを含有し、さらに、炭酸、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択される少なくとも一つのイオン類も含有する。
【００４１】
上述の前記ヒドロキシアパタイトでは：
ヒドロキシアパタイトのリン酸イオンに対するケイ酸イオンのモル比は、０．００１から０．２５で、これは、パーセントＳｉＯ４／ＰＯ４の０．１％から２５％に相当する。
ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋イオンに対するＳｒ２＋イオンのモル比は、０．００２から０．３５で、これはパーセントＳｒ／Ｃａの０．２％から３５％に相当する。
【００４２】
好ましくは、ケイ酸のリン酸に対する前記比は、０．００５から０．２０で、これはパーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして０．５％から２０％に相当する。
【００４３】
より好ましくは、ケイ酸のリン酸に対する前記比は、０．０１から０．１０で、これはパーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして１％から１０％に相当する。
【００４４】
Ｃａ２＋に対するＳｒ２＋の前記比は、好ましくは、０．０２から０．３０で、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａの２％から３０％に相当する。
【００４５】
より好ましくは、Ｓｒ２＋のＣａ２＋に対する前記比は、０．０３から０．２５で、これはパーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして３％から２５％に相当する。
【００４６】
本発明の好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、少なくとも炭酸イオンをさらに含有する。
【００４７】
前記炭酸は、ヒドロキシアパタイトのリン酸に対する炭酸のモル比で０．０１から０．８０で存在し、これはパーセントモル比ＣａＣＯ３／ＰＯ４にして１．００％から８０％に相当する。好ましくは、０．０５から０．３０で、パーセントモル比ＣａＣＯ３／ＰＯ４にして５％から３０％に相当する。
【００４８】
本発明の他の好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、さらに少なくともＭｇ２＋イオンを含有する。
【００４９】
前記Ｍｇ２＋は、ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋に対するＭｇ２＋ので０．０１から０．３０存在し、これはパーセントモル比Ｍｇ／Ｃａにして０．１．００％から３０％に相当する。好ましくは、モル比で０．０３から０．２０であり、これはパーセントモル比Ｍｇ／Ｃａで３％から２０％に相当する。
【００５０】
本発明のさらなる好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、炭酸とＭｇ２＋イオンの混合物をさらに含有し、前記イオンは上述と同じモル比で存在する。
【００５１】
本発明の好ましい実施形態のいくつかにおいて、前記ヒドロキシアパタイトは、以下の置換イオンを含有する：
ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸；もしくは、
ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋；もしくは、
ケイ酸、炭酸、Ｍｇ２＋；もしくは、
Ｓｒ２＋、炭酸、Ｍｇ２＋であって、
前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５２】
本発明のさらなる好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、置換類であるケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸およびＭｇ２＋イオンを含有し、前記イオンは、上述と同じモル比で存在し、好ましくは、前記イオンは、以下の比率で存在する：
ケイ酸イオンは、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４で０．０１から０．１０で存在する；Ｓｒ２＋イオンは、モル比Ｓｒ／Ｃａで０．０３から０．２５で存在する；
炭酸イオンは、モル比ＣＯ３／ＰＯ４で０．０５から０．３０で存在する；
Ｍｇ２＋イオンは、モル比Ｍｇ／Ｃａで０．０３から０．２０で存在する。
【００５３】
本発明の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＣＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５４】
本発明の他の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＭｇＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５５】
本発明の他の好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、炭酸塩およびＭｇ２＋（ＳｉＭｇＣＨＡ）で置換されたヒドロキシアパタイトで構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５６】
本発明の他の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、Ｓｒ２＋、炭酸及びＭｇ２＋で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＭｇＣＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５７】
本発明の他の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸およびＭｇ２＋で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５８】
本発明に係る多置換されたＨＡの粉末は、自然の状態で起きるものに可能な限り類似した結果が得られるように、好適に研究されさらに最適化された方法により合成された。
【００５９】
本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトを生成するための前記方法は、Ｈ３ＰＯ４の水溶液ｂ）を添加することにより好適な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンを有するＣａ（ＯＨ）２の塩基性懸濁液ａ）を中和することを含み、前記中和反応では、
ｉ）前記懸濁液ａ）は、効果的な量のＭｇ２＋イオンをさらに含み；および／または
ｉｉ）前記水溶液ｂ）の添加は、炭酸水素イオンの水溶液を加えるのと同時に行われる。
【００６０】
前記中和反応は、室温もしくは体温の温度（２０℃から４０℃で；好ましくは、２５℃から３７℃の間）で行われた。全合成工程は、ｐＨが１２に自己制御された状態で行われ（そのため、アンモニアなどの塩基性にするための試薬の継続的な添加をしないで済む）、低いｐＨにおいてアパタイト層と競合する二リン酸カルシウムと比較して、アパタイト層の熱力学的安定性を確実にした。
【００６１】
ヒドロキシアパタイトの所望のカルシウムおよびリン酸イオンの置換類は、それらの試薬に適した塩を使用して反応環境に添加される。例えば、好ましくは、必ずしも必要ではないが、塩化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、シリコンテトラアセテート、硝酸ストロンチウムを、水溶液に適量溶解した試薬を使用する（必要であれば、その他の塩を使用してもよい）。
【００６２】
好ましくは、前記塩および（最初の）試薬は以下の濃度で使用された：
Ｃａ（ＯＨ）２：１０から１０００ｇ／ｌ、好ましくは、３０から２５０ｇ／ｌ；
Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４：５から５００ｇ／ｌ、好ましくは、８から７０ｇ／ｌ；
Ｓｒ（ＮＯ３）２：５から６００ｇ／ｌ、好ましくは、２５から３００ｇ／ｌ；
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ：５から７００ｇ／ｌ、好ましくは、２５から２５０ｇ／ｌ；
Ｈ３ＰＯ４：５から１０００ｇ／ｌ、好ましくは、５０から２００ｇ／ｌ；
ＮａＨＣＯ３：２から６００ｇ／ｌ、好ましくは、８から７０ｇ／ｌ。
【００６３】
好ましい実施形態において、水酸化カルシウムの懸濁液は、適量のシリコンテトラアセテートおよび／または硝酸ストロンチウム（および、必要であれば塩化マグネシウム）と共に（室温もしくは体温の温度で混ぜながら）添加される。
【００６４】
必要量のオルトリン酸を混ぜながら上記の懸濁液に滴下する（また、必要であれば、必要量の炭酸水素ナトリウムをオルトリン酸とは別に滴下する）。
【００６５】
表１は、本発明に係るいくつかの多置換されたアパタイトの合成に使用された試薬の量を例として示している。
【００６６】
【表１】
【００６７】
ケイ酸および／またはＳｒ２＋イオン（さらに必要であればＭｇ２＋イオンも）が加えられた水酸化カルシウムの懸濁液に、オルトリン酸水溶液（さらに、必要であれば、炭酸水素ナトリウムの水溶液）を滴下した後、得られた混合液は、１時間かき混ぜられ、さらに２時間放置する。
【００６８】
そして、例えば遠心分離（例えば、５０００回転で３分間）で母液が取り除かれる。固形部分は、好ましくは純水で分散され、さらに遠心分離される。
【００６９】
この洗浄作業は、必要であれば、数回繰り返されても良い。最終的には、この粉末は、乾燥され（例えば、フリーズドライまたは４０から６０℃の換気されたオーブンで乾燥）、さらに以下に示す用途のために所望の粒度に小さくされる。したがって、本発明の実施形態では、得られた多置換されたＨＡの粉末は１５０μｍに選別されている。
【００７０】
例として、いくつかの開始試薬液の置換モル比（置換イオン／置換されたイオン）と、それに対応する多置換されたＨＡの合成粉末から得られた置換モル比と、を比べた比較データが置換量とともに表２に示されている。
【００７１】
【表２】
【００７２】
表３は、表２の化合物の化学成分を示す（重量％での対象の置換イオンの含有量）。
【００７３】
【表３】
【００７４】
表２および３から、その他の種々の中でも、上述のように生成されたケイ酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイトは、置換モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４が約８０％という効果（置換量）を有することがわかる。空気中（非活性大気において）で行われた合成において、水溶液中のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンの含有量にかかわらず、該粉末は少量の炭酸イオンをリン酸サイトに空気中から取り込んでしまうことが分かる（表２−ＳｉＨＡ、ＳｉＭｇＨＡ、ＭｇＨＡ、ＳｒＭｇＨＡおよび表３−２．３５から３．４５重量％）。
【００７５】
ＨＡの結晶格子内のイオン置換は、必ずしも置換試薬として使用されたイオンの量と直接比例するわけではない。これは、多置換されたアパタイトの合成において特に起こり、同時に存在するいくつかのイオンが良くも悪くも効果を及ぼすため置換された量にも影響する。
【００７６】
好ましくは、合成過程は、各置換タイプに応じて、繰返し作業により（つまり、置換イオン試薬の相互モル比を繰り返し変化させて十分な数のテストを行うことによる方法）調整されている。したがって、最初の試薬量を最適化し、所望のイオン置換を所望の割合で得ることができた。
【００７７】
そのため、上述のリン酸およびカルシウムイオンの置換比を特徴とする多置換されたヒドロキシアパタイトを生成できた。
【００７８】
期せずして、赤外線分光光度分析は、ヒドロキシアパタイトのサイトＡにおける炭酸化の欠如を示した。つまり、上述の本発明に係る最適化の方法は、期せずしてヒドロキシアパタイトのリン酸サイトＢにおいて選択的に炭酸化された多置換されたヒドロキシアパタイトを可能にした。
【００７９】
ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋のＭｇ２＋への置換は、モル比Ｍｇ２＋／Ｃａ２＋が０．０１から０．３０、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａにして１．００％から３０％に相当するように行われた。好ましくは、モル比は０．０３から０．２０で、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａが３％から２０％に相当する。
【００８０】
ケイ酸および炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＣＨＡ）において、リン酸サイト（サイトＢ）で同時におきるケイ酸および炭酸イオンの置換は、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５と、モル比ＣＯ３／ＰＯ４にして０．１５から０．６７の間の試薬液（表２）を使用することで評価した。
【００８１】
液中に炭酸イオンが高濃度（ＣＯ３／ＰＯ４＝０．６７）で存在すると、ケイ酸はアパタイト構造に現れないが、溶液中の炭酸濃度が下げられると、両イオンによる部分的な置換がおきるという結果になった。特に、最終的な粉末における実際のモル比ＣＯ３／ＰＯ４は、約０．１であるが、ＰＯ４を実際に置換するＳｉＯ４の含有量は、モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．３３ではなく０．１５である開始液で合成されると非常に増加する。
【００８２】
同様に、両方の場合において、最終的な粉末中の炭酸の割合は、粉末の重量と比べて重量で４％を少し超えるが（１００ｇの合成粉末が４ｇの炭酸イオンを含有する）、ＳｉＯ４の重量パーセントは０．１から０．４％の間で変化する（表３を参照）。
【００８３】
開始モル比がＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５を使用して生成された粉末は、生物学的組織と類似した量の置換イオンの含有量を有する。
【００８４】
ヒドロキシアパタイトの安定性を減少させる炭酸イオンの効果は、非常に明白である。なぜなら、モル比ＣＯ３／ＰＯ４が０．６７を使って生成されたＳｉＣＨＡ−１は、少量のカルサイトを有する低結晶アパタイト層で構成されるが、モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５および０．３３を使用して生成された粉末はＣａＣＯ３を形成しない。
【００８５】
ケイ酸および炭酸イオンで共−置換されたヒドロキシアパタイト、ＳｉＣＨＡは、ケイ酸で置換されたヒドロキシアパタイトＳｉＨＡと比較して熱に対して非常に安定である。実際に、１４００℃における熱処理の後でも、ＳｉＣＨＡアパタイトは、例えばβ−リン酸三カルシウム、β−ＴＣＰを約１．５体積％、およびさらに少量のＣａＯなどの第二層をほんの少ししか示さない。
【００８６】
ケイ酸とＭｇ２＋イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＭｇＨＡ）では、上述の広く使用される合成条件では、空気中および反応環境中に存在する炭酸がある程度自然に構造内に入り込んでしまう。
【００８７】
ケイ酸イオンの置換量、つまり試薬液に投入された量と比較して、実際にＨＡ構造内に入った量は、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４が９０％であるのに対し、試薬液に投入されたＭｇ２＋イオン（モル比Ｍｇ／Ｃａで表される）の３分の１しか実際には合成された置換ＨＡに存在しない（表２と３を参照）。
【００８８】
ケイ酸、Ｍｇ２＋および炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＭｇＣＨＡ）は、開始溶液のモル比がＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５；ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５から０．６７；Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５を使用して生成された。ここでもまた、溶液中における高濃度の炭酸（ＣＯ３／ＰＯ４＝０．６７）は、ＨＡ構造にＳｉＯ４が取り込まれるのを制限する。
【００８９】
これらの条件下では、炭酸は制限された置換量（１２％）を示すが、モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５の間の試薬液を使うことにより、ケイ酸の置換量が最大で５０％、炭酸の置換量が最大で９０％を得ることが可能になり、炭酸の含有量が重量％で最終的な粉末中の４．５から５％である多置換された合成ヒドロキシアパタイトを得ることができる。
【００９０】
得られる多置換されたヒドロキシアパタイトが、通常、低結晶性であることから、ヒドロキシアパタイトの純度の低下、粉末の結晶性の低下と、平均粒子径の減少における置換イオンの影響は明らかである。
【００９１】
炭酸の開始含有量が高い溶液（モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．６７）を使用して得られたＳｉＭｇＣＨＡアパタイトは、約７％のカルサイトを有するが、相対的な炭酸の含有量を０．１５まで減らすことにより、第二層を含まず、また微量のβＴＣＰが出てき始める１０００℃まで安定しているアパタイトを得ることができる。
【００９２】
試薬液中のＣａ２＋およびＰＯ４３−の濃度を増加する（さらに、モル比に関する範囲で、従って始めと同じ条件を維持するためにそのほかの試薬も全て増加する）ことでも良い効果が得られた。
【００９３】
実際に、粉末の結晶性と外からのイオンによる置換効果とが影響されている。例えば、総体積約１０００ｍｌの溶液中に２０ｇのＣａ（ＯＨ）２（０．２７モルのＣａ２＋）（Ｃａ（ＯＨ）２の濃度は２０ｇ／ｌ）から、総体積１２００ｍｌに１００ｇ（１．２８モルのＣａ２＋）（Ｃａ（ＯＨ）２の濃度は８３ｇ／ｌ）に変更し、さらに、２００ｍｌ中に１６．６３ｇのＨ３ＰＯ４（０．１４モルのＰＯ４）（Ｈ３ＰＯ４の濃度は、８３．１５ｇ／ｌ）から３００ｍｌ中に８３．１５ｇ（０．７２モルのＰＯ４）（Ｈ３ＰＯ４の濃度は、２７７．１７ｇ／ｌ）（ＳｉＭｇＣＨＡ−２およびＳｉＭｇＣＨＡ−３）に変化させると、対応する合成アパタイト、置換ＨＡ、のＳｉＯ４の含有量は類似しているが、炭酸化は増加し、Ｍｇ２＋の含有量はほぼ半減している。
【００９４】
Ｍｇ２＋は、これらの多置換されたＨＡの構造内に、合成粉末の重量に対して重量で２．５から３％入り込めることでき、合成粉末の重量と比較して４％以上の炭酸を含有し、さらに合成粉末の重量と比較して約０．４％のＳｉを含有することが観察された。ここでもまた、試薬として投入された炭酸の量がリン酸のモル数の１５％であると、ＳｉＯ４と炭酸イオンの同時置換が可能であった。
【００９５】
置換ＨＡ粉末の結晶性と化学量は、その熱安定性に大きく影響する。たとえば、ＳｉＭｇＣＨＡ−１とＳｉＭｇＣＨＡ−２は１０００℃で分解するが、ＳｉＭｇＣＨＡ−３は、１４００℃でもかなり安定である。
【００９６】
Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋および炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＭｇＣＨＡ）
【００９７】
ＭｇＨＡアパタイトの安定剤としてのＳｒ２＋イオンの効果に関する評価は、ＳｒＭｇＣＨＡの生成により可能になった。Ｍｇ２＋とＣａ２＋はサイズが大きく異なるため（Ｃａ２＋イオン半径＝１．００オングストローム、Ｍｇ２＋イオン半径＝０．７２オングストローム）、Ｃａ２＋の置換としてＭｇ２＋はヒドロキシアパタイトの隙間に張り込むのが難しいことが分かっている。
【００９８】
Ｓｒ２＋などのよりサイズの大きい２価の陽イオン（Ｓｒ２＋イオン半径＝１．１２オングストローム）を投入することは、いずれにしても生理的アパタイトには存在するが、Ｍｇ２＋の不安定効果を相殺することが証明されている。Ｓｒ２＋を含むもしくは含まない（その他の工程のパラメーターは同じのままで）、様々な濃度でＭｇ２＋を含んだ開始溶液で合成することにより得られたアパタイト粉末の物理化学的特性を比較することにより、Ｓｒ２＋がＭｇ２＋をアパタイトの中に取り込むのを促進させることが観察できた。
【００９９】
例えば、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａが１５％である開始溶液を使うことにより、４．３モル％（％Ｍｇ／Ｃａで表す）、重量で０．８７％のＭｇ２＋がストロンチウムなしのアパタイト粉末に組み込まれるのに対し、Ｓｒ２＋存在下で合成を行うと、それぞれ６．１モル％と重量で１．４８％が得られる（表１および２：ＭｇＨＡおよびＳｒＭｇＨＡ−１粉末）。
【０１００】
Ｓｒ２＋とＭｇ２＋で共−置換されたＨＡは、最大で約１０００℃の空気での熱処理に第２層を形成せずに耐えることができるのとは違い、Ｍｇだけで置換されたヒドロキシアパタイトは、Ｍｇをリン酸三カルシウム層に分けてしまう化学量的ヒドロキシアパタイトに変えてしまう。
【０１０１】
ＳｒＭｇＨＡを炭酸と共−置換できれば、化学量的ヒドロキシアパタイトと比べて、これらを比較的低い温度と特に好適な条件下（二酸化炭素雰囲気下、最適化された温度サイクル）において合成できるようになるため、良好な高密度化できる。したがって、アパタイトの機械的特徴を増強する（たとえば、多孔質代用骨の製造などのために重要）ために、Ｓｒ２＋の特殊な能力と良好な高密度化による効果を相互作用として利用することができる。
【０１０２】
ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋、炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＳｒＭｇＣＨＡ）。
【０１０３】
本発明の好ましい実施形態において、生物学的範囲内の置換イオンで多置換された上述のアパタイトの合成は、溶液中のモル比が以下になるような濃度の試薬を使って好ましくは行われた：ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５；ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５；Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５；Ｓｒ／Ｃａ＝０．２０。
【０１０４】
最終的に得られた粉末（置換ＨＡ）は、パーセントモル比がＳｉＯ４／ＰＯ４＝１．４％；ＣＯ３／ＰＯ４＝９．８％；Ｍｇ／Ｃａ＝９．３％；Ｓｒ／Ｃａ＝８％を特徴とし、これは、重量含有量で０．２０％のケイ酸、３．７０％のＣＯ３、２．０３％のＭｇ２＋、６．６４％のＳｒ２＋に相当する。
【０１０５】
本発明に係る多置換された非化学量的ヒドロキシアパタイトは、以下の式で平均的に表すことが出来る：
【数１】
【０１０６】
例示としてさらにこれに限定されない、本発明に係る特に好ましいヒドロキシアパタイトの生成方法が以下に開示されている。
【０１０７】
ＳｒＳｉＭｇＣＨＡの生成（４種類のイオンによる多置換）。
【０１０８】
全工程が、室温（２５℃）で行われた。
【０１０９】
９５％のＣａ（ＯＨ）２２０ｇを６００ｍｌのＨ２Ｏに分散することにより、水酸化カルシウムの懸濁液がフラスコ（２リットル用）に用意された。この懸濁液は、羽根攪拌機により約３００ｒｐｍでかき回され続けた。これとは別に、以下の溶液が用意され、水酸化カルシウムの懸濁液に続けて添加された：
２００ｍｌのＨ２Ｏに１．９４ｇのケイ酸テトラアセテート（純度９８％）；
２００ｍｌのＨ２Ｏに７．８６ｇのＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（純度９９％）；
２００ｍｌのＨ２Ｏに８．２２ｇのＳｒ（ＮＯ３）２（純度９９％）。
【０１１０】
これとは別に、以下の溶液が用意された：
２００ｍｌのＨ２Ｏに１６．６３ｇのＨ３ＰＯ４（純度８５％）；
２００ｍｌのＨ２Ｏに１．８２ｇのＮａＨＣＯ３。
【０１１１】
これらの２溶液は、予め用意されたＣａ（ＯＨ）２の懸濁液に約３時間かけて滴下により添加されるが、別々の供給機から添加される。滴下が終了すると、この機構は１時間攪拌され、その後一晩放置される。
【０１１２】
そして、遠心分離により上澄み液が取り除かれ、洗浄および遠心分離工程サイクルがそれぞれ１ｌのＨ２Ｏで、三回行われる。その後、得られた生成物は、換気されたオーブン（４０℃）で乾燥（もしくは、フリーズドライにより乾燥）され、最終的には１５０ミクロンに選別される。
【０１１３】
上述のように、本発明に係る合成したすべての多置換されたＨＡにおいては、サイトＡ（ヒドロキシル基）における炭酸化は存在しない。したがって、Ｂタイプ炭酸化（リン酸サイト）を最大にする本発明に係る生成方法の効果を確かなものにしている。
【０１１４】
全ての多置換されたＨＡの粉末は、ナノメートルの大きさで、平均粒子径は、共−置換の数の増加に反比例して減少する傾向にある。例えば、多置換されたＨＡ、ＳｉＳｒＭｇＣＨＡは大きさの平均が、２０から２５ｎｍであった。
【０１１５】
Ｘ線回析分析（ＸＲＤ）は、最適化された特異的条件の工程（試薬、温度、放置）の結果、合成された全てのアパタイトが、純粋なもので（つまり、第２層を形成していない）、さらに低度の結晶性を特徴としていることを示した。ＸＲＤスペクトルは、生理的な無機物層のスペクトルと非常によく似ていた。
【０１１６】
さらにこの点についていえば、少なくとも三つの置換イオンで多置換されたヒドロキシアパタイトは、生体模倣と再吸収性に関する限りにおいては特に好ましいことが証明された。つまり、天然の骨組織のアパタイト層の生物学的動態と最もよく似ていた。
【０１１７】
前述のように４つの置換イオンで多置換されたヒドロキシアパタイトは、さらに好ましいことが証明された。
【０１１８】
多置換されたＨＡの粉末の密度の値は、化学量的ヒドロキシアパタイトの特徴である３．１６ｇ／ｃｍ３から減少し、化学量的ヒドロキシアパタイトからの構造的欠損および逸脱に伴って、共−置換がさらに行われる。
【０１１９】
イオンで多置換されたＨＡの溶解度と、つまりそのｉｎ−ｖｉｖｏでの再吸収性に対する効果は、前記多置換されたＨＡの粉末の水溶性懸濁液の通水性を計測することによりｐＨの関数として間接的に調べられた。このような分析において、添付の図１に示すように、溶解度は、ＳｉＨＡ＜ＳｉＣＨＡ、ＳｉＭｇＨＡ＜ＳｉＭｇＣＨＡ＜ＳｒＳｉＭｇＣＨＡの順序で変化することがわかった。
【０１２０】
上述の順序によると、通水性は、より塩基性のｐＨから増加していき、さらには、特に、全てのアパタイトにおいて、生理的ｐＨ７．４で通水性曲線がプラトーから上昇することが見られるが、これはほぼ不溶性である化学量的ヒドロキシアパタイト（Ｋｐｓ約１０−５６）では起きない。さらに、ＳｉＭｇＣＨＡおよびＳｒＳｉＭｇＣＨＡの絶対的な導電値が、比較されたその他のアパタイトよりも高いため、後者よりも潜在的に生体再吸収性に優れたものにしている。
【０１２１】
合成生理溶液（ハンクス平衡液）中における多置換されたヒドロキシアパタイトの溶解度の直接的な試験は、上述の順序を裏付けており、さらにその結果としてのｉｎ−ｖｉｖｏの向上も確認した。
【０１２２】
これは、生体模倣性と再吸収性に関する前述の少なくとも３つの置換イオン（好ましくは４つ）で多置換された合成ヒドロキシアパタイトの利点と一致している。
【０１２３】
本発明に係る多置換されたＨＡは、生物の骨組織にある生理的なＨＡに構造的にも生物学的にも非常によく似ていることが証明されている。
【０１２４】
結果的に、これらは、完全に生体適合した生体模倣代用骨の生成において生理的ＨＡの理想的な合成置換物を表している。
【０１２５】
この目的のために、本発明の特に好ましい実施形態において、本発明に係る多置換されたＨＡを生成する方法は、好適な量の適切な天然および／または合成ポリマーの存在下で行われ、好ましくは、コラーゲン繊維の存在下であって、前記繊維の自己組立工程と同時に行われる。
【０１２６】
したがって、骨形成工程を模倣して生成されるため、組成的、形態的、および構造的に高い生体模倣を有するバイオハイブリッド複合体を得ることができる。
【０１２７】
したがって、本発明の特に好ましい目的は、上述のバイオハイブリッド複合体である。すなわち、上述の置換されたヒドロキシアパタイトであり、前記ヒドロキシアパタイトは効果的な量の生体適合した天然もしくは合成ポリマー（例えばポリラクチック酸）をさらに含有する。前記ポリマーは、ゼラチン、アルブミン、アルジネート、ジェランガム、デンプン、キトサン、セルロース、コラーゲンなどから選択されるタンパク質もしくは多糖類の天然ポリマーである。さらに好ましくは、前記天然のポリマーはコラーゲンで、特に自己組立するコラーゲン繊維である。
【０１２８】
前記コラーゲンは、コラーゲン繊維の内部と上で核形成された最終的なアパタイトの無機物層のコラーゲンに対する相対重量比（ｗ／ｗ）である置換ＨＡ／コラーゲンは、約８５から１５の量で存在し、好ましくは、前記重量比は８０から２０で、さらに好ましくは７５から２５である。
【０１２９】
さらに好ましくは、置換ＨＡ／コラーゲンは、ｗ／ｗで表される相対重量比が約７０／３０で、これは、重量／重量の比である骨組織の生物学的アパタイト／無機物成分に近い値である。
【０１３０】
好ましい手段では、所望の量のコラーゲンはオルトリン酸水溶液と混ぜられる。その溶液は、適量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオン含み、必要であればＭｇ２＋イオンも含有する水酸化カルシウムの懸濁液に滴下され、必要であれば、炭酸水素ナトリウム水溶液（もしくはその他の炭酸水素イオン源）も同時に滴下する。前記イオンは、本発明に係る多置換されたＨＡ粉末の生成に関する部分に記載された上述の比率で存在する。前記置換イオンは、水溶性の塩として存在し、好ましくはシリコンテトラアセテート、硝酸ストロンチウム、塩化マグネシウムもしくはそれに類似する塩である。
【０１３１】
上述と同じ方法で行われた滴下が終了すると、自己組立コラーゲン繊維の内部と上にヒドロキシアパタイトが形成（核形成）される。
【０１３２】
そのようにして得られたバイオハイブリット複合体は、数回水で洗浄されて、冷凍乾燥される。
【０１３３】
水溶性分散剤の温度（３７℃）およびｐＨ（７．４）が生理的条件で前記生成が行われれば、上述の生体模倣物の生成方法と、従って得られたバイオハイブリッド生成品は、最適化される。
【０１３４】
特に好ましい実施形態において、合成は、塩基性成分としての溶液に水ではなく、ヒトのプラズマに存在するイオンと同じイオンを含有し、さらにｐＨ＝７．４（生理的ｐＨ）である合成生理液（ＳＢＦ）を使用して行われる。希釈条件は、無機物層を得るのと同様に、純粋な置換されたヒドロキシアパタイト（つまり、その他の層によって汚染されていない）を得るのに重要である。
【０１３５】
最適な希釈のための前記条件は、所望の置換の質や量に応じて、毎回実験的に見出される。（ここでもまた上述の繰返し作業が使われる）
【０１３６】
以下では、多置換されたＨＡ／コラーゲンの比率が重量／重量で７０／３０である二つの複合体の好ましい合成手段を非限定的例示として記載している。
【実施例】
【０１３７】
（実施例１）複合体の生成方法：ＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン７０／３０＿ＳＢＦ。
開始条件（試薬液）− 開始時におけるモル比は以下の通りである：
モル比Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５；
モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．１５；
モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５。
実行方法：
１重量％酢酸コラーゲンゲル１２０ｇ（１．２ｇのコラーゲンに相当する）を８５％Ｈ３ＰＯ４溶液（０．０１５７モル、１．８０９ｇに相当する）を有する２５０ｍｌの水に添加した水溶性溶液Ａ）が用意される。
【０１３８】
１００ｍｌの水にＮａＨＣＯ３（０．００１４１モル、０．１１８４ｇに相当する）を含む水溶液Ｂ）が用意される。
【０１３９】
多置換されたＨＡ２．８ｇのコラーゲン繊維の内部と上でのｉｎ−ｓｉｔｕ核形成するのに必要な量の試薬を含有する懸濁液Ｃ）が用意される、つまり：
３５ｍｌのＳＢＦ＋７００ｍｌのＨ２Ｏに９５％のＣａ（ＯＨ）２（０．０２７９モル、２．１７６ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２ＯにＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（０．００４８７モル、０．９９０ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２Ｏに９８％Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４（０．０００７８５モル、０．２１８ｇに相当する）を含む。
【０１４０】
二つの水溶液Ａ）とＢ）は、懸濁液Ｃ）に同時に（好ましくは別々に）滴下され、約３０分から６０分の間３７℃でかき混ぜ続けられる。
【０１４１】
滴下が終了すると、該混合物は１時間放置される。
【０１４２】
上澄み液は、濾過により除去される（もしくは遠心分離で）。
【０１４３】
複合物は、毎回３００ｍｌの水を使用して３回洗浄される。
【０１４４】
生成物は、濾過され冷凍乾燥される。
【０１４５】
したがって、得られた生成物は、以下の組成を有する：
モルＭｇ／Ｃａ＝０．０５２；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．１３５；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．００５である。
【０１４６】
（実施例２）複合体の生成方法：ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン７０／３０＿ＳＢＦ。
開始条件（試薬液）−開始時のモル比は以下の通りである：
モル比Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５；
モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５；
モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５；
モル比Ｓｒ／Ｃａ＝０．２０。
【０１４７】
実行方法：
１重量％酢酸コラーゲンゲル１２０ｇ（１．２ｇのコラーゲンに相当する）を８５％Ｈ３ＰＯ４溶液（０．０１５７モル、１．８０９ｇに相当する）を有する２５０ｍｌの水に添加した水溶性溶液Ａ）が用意される。
【０１４８】
１００ｍｌの水にＮａＨＣＯ３（０．００１４１モル、０．１１８４ｇに相当する）を含む水溶液Ｂ）が用意される。
【０１４９】
多置換されたＨＡ２．８ｇのコラーゲン繊維の内部と上でｉｎ−ｓｉｔｕ核形成するのに必要な量の試薬を含有する懸濁液Ｃ）が用意される、つまり：
３５ｍｌのＳＢＦ＋７００ｍｌのＨ２Ｏに９５％のＣａ（ＯＨ）２（０．０２７９モル、２．１７６ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２ＯにＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（０．００４８７モル、０．９９０ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２ＯにＳｒ（ＮＯ３）２（０．００５８モル、１．１８０７ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２Ｏに９８％Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４（０．０００７８５モル、０．２１８ｇに相当する）を含む。
【０１５０】
二つ水溶液Ａ）とＢ）は、懸濁液Ｃ）に同時に（好ましくは別々に）滴下され、約３０分から６０分の間３７℃でかき混ぜ続けられる。
【０１５１】
滴下が終了すると、該混合物は１時間放置される。
【０１５２】
複合物は、毎回３００ｍｌの水を使用して３回洗浄される。
【０１５３】
生成物は、濾過され冷凍乾燥される。
【０１５４】
したがって、得られた生成物は、以下の組成を有する：
モルＭｇ／Ｃａ＝０．０６７；モルＳｒ／Ｃａ＝０．１７７；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．１３９；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．００６である。
【０１５５】
実施例１および２で使用されたＳＢＦの組成は、以下の通りである。
【０１５６】
【表５】
【０１５７】
同様に、複合体ＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０およびＳｒＳｉＭｇＨａ／コラーゲン７０／３０は、同じ実験工程にしたがって生成され、炭酸イオンの添加とＳＢＦの使用を意図的に除外した。
【０１５８】
以下のモル比がそれぞれ得られた：
ＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０：モルＭｇ／Ｃａ＝０．０６６；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．０５；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０１１。
ＳｒＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０：モルＭｇ／Ｃａ＝０．０６９；モルＳｒ／Ｃａ＝０．１７７；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．０６；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０１１。
【０１５９】
さらには、異なる再生医療分野において様々な目的に使用できるように、異なる生体模倣および再吸収性特徴を有する複合体を得るために試薬の開始条件（置換イオンのモル比）を変化させた。
【０１６０】
表４は、例として、合成複合体のいくつかの化学分析のデータを示している。
【０１６１】
【表４】
【０１６２】
合成複合体は、組成的、化学的、物理的、形態的、構造的視点から該分野の公知な種々の分析技術を使って分析された（例えば、ＥＳＥＭ（環境制御型走査型顕微鏡）、ＴＥＭ（透過型顕微鏡）、ＸＲＤ（Ｘ線回析）、ＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）、ＳＴＡ（熱分析装置）、ＥＤＳ（例として図１から６で示されている、エネルギー分散型分析装置））。
【０１６３】
一般的には、以下のことが言える。
【０１６４】
合成に炭酸イオンを投入すると、置換されたＨＡにケイ酸イオンを投入することを抑制してしまう。
【０１６５】
多置換されたＨＡ／コラーゲン複合体の生成において、ケイ酸イオンと競合する可能性のある炭酸イオンの含有量を制限することにより、ケイ酸イオンで置換されたアパタイト（リン酸位置、サイトＢ）を合成することが可能になった。
【０１６６】
実際、上述で開示された炭酸イオンの意図的な添加をせずに生成されたＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０とＳｒＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０の複合体を考慮すると、前述したようにバイオハイブリット複合体を構成する無機物層での部分的な炭酸化は、生物学的な炭酸化の範囲内のパーセントの値でサイトＢで自然に起きているものの（ＦＴＩＲの特異的なピークにより示されているように）、ケイ酸イオンの投入はこのような条件下でも得られる（表４）。したがって、最初の炭酸の量を少なめにして使用することが好ましい（コラーゲン上で核形成されない多置換されたＨＡの生成に関し上述で指摘したように）。
【０１６７】
該構造内により多くのＭｇ２＋イオンを投入できるようにするＳｒ２＋イオンの能力。つまりＭｇ２＋イオンの組込量を増加させることが確認される。
【０１６８】
合成時におけるＭｇ２＋イオンと共に存在するＳｒ２＋イオンの存在は、アパタイト層をより安定させる。つまり、無機物層の合成においてだけ指摘されたように、Ｍｇ２＋自体で引き起こされる不安定効果を相殺すると同時に、無機物層に投入できるＭｇ２＋の含有量を増やす。
【０１６９】
本発明に係る合成多置換されたアパタイト層の開発において、上述で指摘したように、このようにして得られた合成物質の動態が天然の骨に最も良く似てたことから、ＨＡ構造内での完壁に制御されたイオン置換が、非常に重要なことが証明される。
【０１７０】
前記動態は、特に反応性、溶解性、アパタイト移植片への組込など観点からの動態は、物質中の特異的な投入要素／イオン置換類の存在に起因するものだっただけでなく、多置換されたＨＡの結晶セル内の多数の欠損にも起因し、この欠損は、まさに置換イオンの存在そのものにより引き起こされている。
【０１７１】
本出願人は、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトのより早い溶解速度は、移植片周囲におけるより早い骨再構築と関連していることを有利に発見した。
【０１７２】
すでに存在している骨との反応に対する増加は、移植片とその周辺部の強い機械的結合の形成により、移植片においてより高い安定性を結果としてもたらした。したがって、患者のリハビリにかかる時間も短縮された。
【０１７３】
さらには、自己組立する天然もしくは合成有機物鋳型材料（例えば、自己組立コラーゲン繊維など）の上において本発明に係る多置換されたＨＡの核形成を行うことにより、合成骨組織を得ることができた。つまり、天然の骨組織と同じ性質を有するバイオハイブリット複合体である。
【０１７４】
このような生体模倣物は、ｉｎ−ｖｉｖｏでの骨形成工程を模倣していることにより、無機物層合成時の有機物と無機物との強い相互作用によって保証されている。
【０１７５】
したがって、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトと、適切な天然もしくは合成ポリマーのコラーゲンを有するそれに対応するそれらのバイオハイブリッド複合体は、完璧に再吸収できてさらに生体適合する生体模倣代用骨を生成するのにとりわけ有利であることが証明された。
【０１７６】
したがって、本発明の目的は、前記代用骨を生成するためのそれらの使用でもあり、さらにそれらを含む代用骨である。
【図面の簡単な説明】
【０１７７】
【図１】図１は、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトの（水溶液）懸濁液の通水性におけるｐＨ−依存傾向を比較したものを示している。
【図２】図２の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）は、ＥＳＥＭ（環境制御型走査型電子顕微鏡）よる本発明に係る複合体（実施例に記載のｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図３】図３は、ＴＥＭ（透過型顕微鏡）による本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図４】図４は、ＸＲＤ（Ｘ線回折；ＣｕＫα線）による本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図５】図５は、ＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）による本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図６】図６は、本発明に係るＴＧＡ（ＳＴＡ分析により抽出された熱重量曲線と微分値：ＳＴＡは、ＴＧＡとＤＴＡを含む。つまり、熱重量分析＋示差熱分析である。）分析を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、骨組織の損傷の治療のための生体模倣代用骨の生成に使用できる、生理適合したイオン類に多置換されたヒドロキシアパタイトと、それらの天然および／または合成ポリマーとのバイオハイブリット複合体に関する。
【０００２】
さらには、本発明は、それらの生成と使用の方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
ヒドロキシアパタイトは、リン酸カルシウムであり、代用骨および／または移植片として最も有用な材料の一つとされている。なぜなら、ヒドロキシアパタイトは、哺乳類の骨および歯のミネラル／無機物部分において重要な組成成分だからである。前記無機物部分は、長い間、化学量的なヒドロキシアパタイト、Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２として表されてきた。
【０００４】
実際には、骨と歯の生理的な無機物層は、上述したような化学量的なリン酸カルシウムまたはヒドロキシアパタイト（簡略化するために以降は、ＨＡとする）だけから成るわけではない。
【０００５】
実際、骨や歯に存在する生理的なヒドロキシアパタイトは、その構造内にある程度の化学置換、陰イオンおよび陽イオンの両方を含有し、一方では、生きている生物により再吸収されやすくし、もう一方では、化学量的なヒドロキシアパタイトよりも新しい骨組織の成長を促す、より高い能力がある。
【０００６】
前記イオン置換類は、少量で存在しているが、生理的なヒドロキシアパタイトの特異的生物学的特性と関連し、さらに、骨、エナメルおよび歯質の生化学において重要な役割を果たしている。
【０００７】
これらのイオン置換類の存在は、従って、生体材料を得るために重要で、最適な方法（さらに可能ならばより優れた方法）で再生することで従来の化学量的なヒドロキシアパタイト（これは、再吸収に時間がかかりすぎ、さらに不十分な骨芽細胞の活性化を引き起こす）と比較して、天然の骨組織の生体構造および生化学は、組込と置換を非常に短い骨の組込みおよび再生時間で行えるようにした。
【０００８】
生理的なヒドロキシアパタイトに存在する最も重要なイオン置換類においては、以下のことが言える：
一方では、リン酸イオン（ＨＡの「Ｂ−サイト」と呼ばれる部分）の一部を置換するケイ酸陰イオンと炭酸陰イオンがあり；
もう一方では、カルシウムイオンの一部を置換するＭｇ２＋陽イオンとＳｒ２＋陽イオンがある。
【０００９】
さらには、炭酸イオンは部分的にＨＡのサイトＡにおいてもＯＨ−イオンを置換する。したがって、ＨＡのサイトＡおよびＢの両方において部分的な置換が起こり、主に水酸基ポジション（サイトＡ）に対してリン酸ポジション（サイトＢ）で起きる。
【００１０】
実際には、生理的なＨＡにおいて、Ａ−タイプとＢ−タイプ両方の炭酸化があり、個体の種と年齢にもよるが、相対モル比Ａ／Ｂで約０．７から約０．９（パーセントモル比Ａ／Ｂで約７０％から約９０％に相当する）である。
【００１１】
ケイ素は、生物学的プロセスにおいて重要な微量元素の一つである。ケイ素の重要性は、ｉｎ−ｖｉｖｏおよびｉｎ−ｖｉｔｒｏの化学的研究によって証明されている。
【００１２】
例えば、ヒドロキシアパタイト内でリン酸イオンをケイ酸イオンに置換すると、化学量的なヒドロキシアパタイトと比較して骨芽細胞の活動が増加する。
【００１３】
実際に、ケイ酸イオンに置換されたＨＡ（簡略化するためにケイ素−ヒドロキシアパタイト、ＳｉＨＡ）の移植表面で、化学量的ヒドロキシアパタイトと比較して、より多くの骨の沈着と骨の再形成が観察された。生物学的アパタイトにおけるケイ素の含有量は、重量でおおよそ０．２から０．８％である。
【００１４】
ケイ素の存在は、細胞接着と骨の有機物、特にコラーゲンの形成を促すようである。
【００１５】
マグネシウムに関しては、結果として脆さに関する骨マトリクスの質の変化の上で重要な役割を果たしているようである。Ｍｇ２＋の欠如は、骨格代謝の全ての段階で悪影響を及ぼし、骨成長の停止、骨芽細胞および骨破細胞の活動の低下、骨減少症および骨の弱化を引き起こす。
【００１６】
さらには、Ｍｇ２＋で置換された合成ヒドロキシアパタイト（簡単にするために、ＭｇＨＡとする）は、より溶けやすいため、置換されていないＨＡよりも吸収されやすい。
【００１７】
しかしながら、高濃度のＭｇ２＋は、ＨＡの構造を不安定にするため、ＨＡにＭｇ２＋を組込むのには限界がある。Ｍｇ２＋／Ｃａ２＋のモル比が０．３以上であると、ＭｇＨＡの損害に比例してリン酸マグネシウムトリカルシウムを形成する傾向にある。
【００１８】
いずれにしても、Ｃａ２＋のＭｇ２＋への置換は、アパタイト構造のリン酸サイト（サイトＢ）に炭酸イオンを同時に組込むことで有利に促進できる。そのため、個人の年齢にもよるが、ＨＡの重量と比較して生理的なＨＡでは重量で３％から８％の炭酸イオンがすでに含まれている。
【００１９】
したがって、合成炭酸化は、好ましくはサイトＢで行われる。Ａタイプの炭酸化は骨芽細胞に対するアパタイトの結合性を低下させ、置換されていないＨＡと比較して細胞接着の低下およびコラーゲン生成の低下に繋がることから、好ましくはサイトＢで行われる。
【００２０】
Ｓｒ２＋イオンに関しては、その存在は年齢、組織、肉体的運動によって変わる。生理的なＨＡにおけるＳｒ２＋／Ｃａ２＋のモル比は、一般的に０．０２から０．３であり、高い値は若い骨と関連している。さらに、Ｓｒ２＋は、アパタイト構造を安定にさせる効果がある。
【００２１】
適度な量でのそれぞれの特定イオンの存在は、骨再形成における生物学的工程に貢献し、さらに溶解性、再吸収と、置換されたＨＡの安定性および機械的抵抗力の特性とが、それらのイオンの存在に起因する多数の結晶損傷のおかげで変化する。したがって、生理的なＨＡに自然に存在する全てのイオン置換は、骨組織の特異的生物学特性を同定するのに役立つ。
【００２２】
したがって、複雑な生理的無機物成分（アパタイト）によってできる骨組織の特性を最適な方法（およびより優れた方法）で生成できる合成材料を得るのは、骨の損傷の治療に使用する完全に生体適合した生体模倣代用骨を得るために非常に重要である。
【００２３】
残念ながら、上述の特性を満足する材料はまだ知られていない。
【００２４】
したがって、完全に生体適合しさらに生体模倣され、再吸収および骨形成特性が天然の骨無機物成分の最適な代替物となり得るような上述の材料が必要である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２５】
本発明の目的は、上記に記載された必要性に対する適切な答えを出すことである。
【００２６】
この目的とその他の目的は、後述の詳細な説明で明確になるが、本出願人により達成されている。本出願人は、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、炭酸イオン、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択された少なくとも一つの生理適合したイオン類で置換されたヒドロキシアパタイトが、上述の問題への適切な答えを出せることを期せずして見出した。
【００２７】
したがって、本発明の目的は、添付の独立請求項に記載のように、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、さらに少なくとも一つの生理適合するイオン類で多置換されたヒドロキシアパタイトの提供である。
【００２８】
本発明のその他の目的は、上記の化合物を生成する方法であって、該化合物の特徴は添付の独立請求項に記載されている。
【００２９】
本発明のさらなる目的は、添付の独立請求項に記載のように、代用骨を生成するための上記化合物の使用である。
【００３０】
本発明のさらなる目的は、添付の独立請求項に記載のように、上述の化合物から得られる代用骨である。
【００３１】
本発明の好ましい実施形態は、添付の従属請求項に記載されている。
【００３２】
これらの中でも、本発明の特に好ましい目的は、上述のヒドロキシアパタイトを含有するバイオハイブリット複合体であって、さらに適度な量の天然および／または合成ポリマーを含有し、尚かつ前記バイオハイブリッド複合体を生成する方法である。
【課題を解決するための手段】
【００３３】
本発明は、後述の明細書に詳細に記載されている。さらには、本発明の好ましい実施形態のいくつかが添付の図１から６でも開示されている。
【００３４】
図１は、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトの（水溶性）懸濁液の通水性におけるｐＨ−依存傾向を比較したものを示している。
【００３５】
図２は、本発明に係る無機物層からなる多置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ）の複合体（後述の実施例２に記載のｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＥＳＥＭ（環境制御型走査型電子顕微鏡）分析を示している。これは、後者の自己組立工程において合成中にコラーゲン層に組み込まれる（ｉｎ−ｓｉｔｕ誘導による核形成）。前記複合体は、様々な大きさの孔を有する多孔質構造を特徴としており、骨芽細胞が浸透できる３００μｍ以上の大きさのマクロ孔と、生理的な液体が構造全体に浸透できるミクロ−メソ孔の両方が見られる。
【００３６】
図３は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＴＥＭ（透過型顕微鏡）分析を示している。この分析から、コラーゲン中のアパタイトのｉｎ−ｓｉｔｕ核形成過程は、無機質層だけの化学的吸収（置換）で得られるものと比較して、複合体の粒子径を減少できることが分かる。実際に、このように多置換されたヒドロキシアパタイトは、吸収されたイオンによって異なるものの、大きさ２０ｎｍから４０ｎｍを有するが、ｉｎ−ｓｉｔｕコラーゲン核形成された多置換アパタイトは、核の大きさ５ｎｍから１０ｎｍを有するものが生成された。
【００３７】
図４は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＸＲＤ（Ｘ線回折；ＣｕＫα線）分析を示している。このスペクトルは、結晶性の低い層の典型であるが、２シータの約２６度でのアパタイト層（００２）の特徴的なピークである、（２１１）と（１１２）が同定でき、これは２シータの約３２度付近においてピーク（３００）を含むバンドを形成する傾向にある（シータは、Ｘ線の入射とサンプルによって回析された間の角度である。原則として、Ｘ線回析機の横座標である）。スペクトルの形態は、有機物層（コラーゲン）から出来ている材料の組成と、無機物層（多置換されたアパタイト）から出来ている材料の組成とで、非常に小さい結晶性サイズを有することで一貫している。
【００３８】
図５は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）分析を示しており、サイトＢ（８７４ｃｍ−１）での炭酸屈折および小さい波長値（１３４０からおおよそ１３３６ｃｍ−１まで）に位置するコラーゲンＣＯＯ−の伸びは、アパタイトとコラーゲンの密接な相互反応を示している。これは、コラーゲン繊維内およびその上でのアパタイト核形成を裏付けており、予め形成されたアパタイト層がコラーゲン層に混ぜられた時に起こるものとは相反する（この場合、二つの層は分かれたままである）。
【００３９】
図６は、本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）のＴＧＡ分析（ＳＴＡ分析により抽出された熱重量曲線とその微分値：ＳＴＡは、ＴＧＡとＤＴＡを含む。つまり、熱重量分析＋示差熱分析である）を示している。重量減曲線は、アパタイトとコラーゲン層の相対的な量を評価できるようにし、複合体アパタイト／コラーゲン７０／３０は、実際の重量比アパタイト／コラーゲンの約６７／３３で特徴付けられている。実際に、アパタイト層そのものは、その化学量に応じる重量減（一般的に、水、炭酸化などをのぞいて、約１０から１５％が吸収されている）を特徴としていることを考慮すると、コラーゲン層の相対的含有量を該複合体の総重量減から予想することができる。アパタイト内の炭酸塩の重量は、６００から１１００℃の範囲内の重量減（脱炭酸化によるＣＯ２の除去）から予想される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４０】
本発明は、生理適合イオン類で多置換されたヒドロキシアパタイト（もしくは、非−化学量的ヒドロキシアパタイトで、便宜性のためｎｓＨＡとも呼ぶ。）に関連し、前記ヒドロキシアパタイトは、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンを含有し、さらに、炭酸、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択される少なくとも一つのイオン類も含有する。
【００４１】
上述の前記ヒドロキシアパタイトでは：
ヒドロキシアパタイトのリン酸イオンに対するケイ酸イオンのモル比は、０．００１から０．２５で、これは、パーセントＳｉＯ４／ＰＯ４の０．１％から２５％に相当する。
ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋イオンに対するＳｒ２＋イオンのモル比は、０．００２から０．３５で、これはパーセントＳｒ／Ｃａの０．２％から３５％に相当する。
【００４２】
好ましくは、ケイ酸のリン酸に対する前記比は、０．００５から０．２０で、これはパーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして０．５％から２０％に相当する。
【００４３】
より好ましくは、ケイ酸のリン酸に対する前記比は、０．０１から０．１０で、これはパーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして１％から１０％に相当する。
【００４４】
Ｃａ２＋に対するＳｒ２＋の前記比は、好ましくは、０．０２から０．３０で、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａの２％から３０％に相当する。
【００４５】
より好ましくは、Ｓｒ２＋のＣａ２＋に対する前記比は、０．０３から０．２５で、これはパーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして３％から２５％に相当する。
【００４６】
本発明の好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、少なくとも炭酸イオンをさらに含有する。
【００４７】
前記炭酸は、ヒドロキシアパタイトのリン酸に対する炭酸のモル比で０．０１から０．８０で存在し、これはパーセントモル比ＣａＣＯ３／ＰＯ４にして１．００％から８０％に相当する。好ましくは、０．０５から０．３０で、パーセントモル比ＣａＣＯ３／ＰＯ４にして５％から３０％に相当する。
【００４８】
本発明の他の好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、さらに少なくともＭｇ２＋イオンを含有する。
【００４９】
前記Ｍｇ２＋は、ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋に対するＭｇ２＋ので０．０１から０．３０存在し、これはパーセントモル比Ｍｇ／Ｃａにして０．１．００％から３０％に相当する。好ましくは、モル比で０．０３から０．２０であり、これはパーセントモル比Ｍｇ／Ｃａで３％から２０％に相当する。
【００５０】
本発明のさらなる好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、炭酸とＭｇ２＋イオンの混合物をさらに含有し、前記イオンは上述と同じモル比で存在する。
【００５１】
本発明の好ましい実施形態のいくつかにおいて、前記ヒドロキシアパタイトは、以下の置換イオンを含有する：
ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸；もしくは、
ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋；もしくは、
ケイ酸、炭酸、Ｍｇ２＋；もしくは、
Ｓｒ２＋、炭酸、Ｍｇ２＋であって、
前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５２】
本発明のさらなる好ましい実施形態において、前記ヒドロキシアパタイトは、置換類であるケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸およびＭｇ２＋イオンを含有し、前記イオンは、上述と同じモル比で存在し、好ましくは、前記イオンは、以下の比率で存在する：
ケイ酸イオンは、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４で０．０１から０．１０で存在する；Ｓｒ２＋イオンは、モル比Ｓｒ／Ｃａで０．０３から０．２５で存在する；
炭酸イオンは、モル比ＣＯ３／ＰＯ４で０．０５から０．３０で存在する；
Ｍｇ２＋イオンは、モル比Ｍｇ／Ｃａで０．０３から０．２０で存在する。
【００５３】
本発明の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＣＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５４】
本発明の他の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＭｇＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５５】
本発明の他の好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、炭酸塩およびＭｇ２＋（ＳｉＭｇＣＨＡ）で置換されたヒドロキシアパタイトで構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５６】
本発明の他の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、Ｓｒ２＋、炭酸及びＭｇ２＋で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＭｇＣＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５７】
本発明の他の特に好ましい実施形態において、多置換されたヒドロキシアパタイトは、ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸およびＭｇ２＋で置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ）で構成され、前記イオンは、上述と同じモル比で存在する。
【００５８】
本発明に係る多置換されたＨＡの粉末は、自然の状態で起きるものに可能な限り類似した結果が得られるように、好適に研究されさらに最適化された方法により合成された。
【００５９】
本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトを生成するための前記方法は、Ｈ３ＰＯ４の水溶液ｂ）を添加することにより好適な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンを有するＣａ（ＯＨ）２の塩基性懸濁液ａ）を中和することを含み、前記中和反応では、
ｉ）前記懸濁液ａ）は、効果的な量のＭｇ２＋イオンをさらに含み；および／または
ｉｉ）前記水溶液ｂ）の添加は、炭酸水素イオンの水溶液を加えるのと同時に行われる。
【００６０】
前記中和反応は、室温もしくは体温の温度（２０℃から４０℃で；好ましくは、２５℃から３７℃の間）で行われた。全合成工程は、ｐＨが１２に自己制御された状態で行われ（そのため、アンモニアなどの塩基性にするための試薬の継続的な添加をしないで済む）、低いｐＨにおいてアパタイト層と競合する二リン酸カルシウムと比較して、アパタイト層の熱力学的安定性を確実にした。
【００６１】
ヒドロキシアパタイトの所望のカルシウムおよびリン酸イオンの置換類は、それらの試薬に適した塩を使用して反応環境に添加される。例えば、好ましくは、必ずしも必要ではないが、塩化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、シリコンテトラアセテート、硝酸ストロンチウムを、水溶液に適量溶解した試薬を使用する（必要であれば、その他の塩を使用してもよい）。
【００６２】
好ましくは、前記塩および（最初の）試薬は以下の濃度で使用された：
Ｃａ（ＯＨ）２：１０から１０００ｇ／ｌ、好ましくは、３０から２５０ｇ／ｌ；
Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４：５から５００ｇ／ｌ、好ましくは、８から７０ｇ／ｌ；
Ｓｒ（ＮＯ３）２：５から６００ｇ／ｌ、好ましくは、２５から３００ｇ／ｌ；
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ：５から７００ｇ／ｌ、好ましくは、２５から２５０ｇ／ｌ；
Ｈ３ＰＯ４：５から１０００ｇ／ｌ、好ましくは、５０から２００ｇ／ｌ；
ＮａＨＣＯ３：２から６００ｇ／ｌ、好ましくは、８から７０ｇ／ｌ。
【００６３】
好ましい実施形態において、水酸化カルシウムの懸濁液は、適量のシリコンテトラアセテートおよび／または硝酸ストロンチウム（および、必要であれば塩化マグネシウム）と共に（室温もしくは体温の温度で混ぜながら）添加される。
【００６４】
必要量のオルトリン酸を混ぜながら上記の懸濁液に滴下する（また、必要であれば、必要量の炭酸水素ナトリウムをオルトリン酸とは別に滴下する）。
【００６５】
表１は、本発明に係るいくつかの多置換されたアパタイトの合成に使用された試薬の量を例として示している。
【００６６】
【表１】
【００６７】
ケイ酸および／またはＳｒ２＋イオン（さらに必要であればＭｇ２＋イオンも）が加えられた水酸化カルシウムの懸濁液に、オルトリン酸水溶液（さらに、必要であれば、炭酸水素ナトリウムの水溶液）を滴下した後、得られた混合液は、１時間かき混ぜられ、さらに２時間放置する。
【００６８】
そして、例えば遠心分離（例えば、５０００回転で３分間）で母液が取り除かれる。固形部分は、好ましくは純水で分散され、さらに遠心分離される。
【００６９】
この洗浄作業は、必要であれば、数回繰り返されても良い。最終的には、この粉末は、乾燥され（例えば、フリーズドライまたは４０から６０℃の換気されたオーブンで乾燥）、さらに以下に示す用途のために所望の粒度に小さくされる。したがって、本発明の実施形態では、得られた多置換されたＨＡの粉末は１５０μｍに選別されている。
【００７０】
例として、いくつかの開始試薬液の置換モル比（置換イオン／置換されたイオン）と、それに対応する多置換されたＨＡの合成粉末から得られた置換モル比と、を比べた比較データが置換量とともに表２に示されている。
【００７１】
【表２】
【００７２】
表３は、表２の化合物の化学成分を示す（重量％での対象の置換イオンの含有量）。
【００７３】
【表３】
【００７４】
表２および３から、その他の種々の中でも、上述のように生成されたケイ酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイトは、置換モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４が約８０％という効果（置換量）を有することがわかる。空気中（非活性大気において）で行われた合成において、水溶液中のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンの含有量にかかわらず、該粉末は少量の炭酸イオンをリン酸サイトに空気中から取り込んでしまうことが分かる（表２−ＳｉＨＡ、ＳｉＭｇＨＡ、ＭｇＨＡ、ＳｒＭｇＨＡおよび表３−２．３５から３．４５重量％）。
【００７５】
ＨＡの結晶格子内のイオン置換は、必ずしも置換試薬として使用されたイオンの量と直接比例するわけではない。これは、多置換されたアパタイトの合成において特に起こり、同時に存在するいくつかのイオンが良くも悪くも効果を及ぼすため置換された量にも影響する。
【００７６】
好ましくは、合成過程は、各置換タイプに応じて、繰返し作業により（つまり、置換イオン試薬の相互モル比を繰り返し変化させて十分な数のテストを行うことによる方法）調整されている。したがって、最初の試薬量を最適化し、所望のイオン置換を所望の割合で得ることができた。
【００７７】
そのため、上述のリン酸およびカルシウムイオンの置換比を特徴とする多置換されたヒドロキシアパタイトを生成できた。
【００７８】
期せずして、赤外線分光光度分析は、ヒドロキシアパタイトのサイトＡにおける炭酸化の欠如を示した。つまり、上述の本発明に係る最適化の方法は、期せずしてヒドロキシアパタイトのリン酸サイトＢにおいて選択的に炭酸化された多置換されたヒドロキシアパタイトを可能にした。
【００７９】
ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋のＭｇ２＋への置換は、モル比Ｍｇ２＋／Ｃａ２＋が０．０１から０．３０、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａにして１．００％から３０％に相当するように行われた。好ましくは、モル比は０．０３から０．２０で、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａが３％から２０％に相当する。
【００８０】
ケイ酸および炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＣＨＡ）において、リン酸サイト（サイトＢ）で同時におきるケイ酸および炭酸イオンの置換は、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５と、モル比ＣＯ３／ＰＯ４にして０．１５から０．６７の間の試薬液（表２）を使用することで評価した。
【００８１】
液中に炭酸イオンが高濃度（ＣＯ３／ＰＯ４＝０．６７）で存在すると、ケイ酸はアパタイト構造に現れないが、溶液中の炭酸濃度が下げられると、両イオンによる部分的な置換がおきるという結果になった。特に、最終的な粉末における実際のモル比ＣＯ３／ＰＯ４は、約０．１であるが、ＰＯ４を実際に置換するＳｉＯ４の含有量は、モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．３３ではなく０．１５である開始液で合成されると非常に増加する。
【００８２】
同様に、両方の場合において、最終的な粉末中の炭酸の割合は、粉末の重量と比べて重量で４％を少し超えるが（１００ｇの合成粉末が４ｇの炭酸イオンを含有する）、ＳｉＯ４の重量パーセントは０．１から０．４％の間で変化する（表３を参照）。
【００８３】
開始モル比がＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５を使用して生成された粉末は、生物学的組織と類似した量の置換イオンの含有量を有する。
【００８４】
ヒドロキシアパタイトの安定性を減少させる炭酸イオンの効果は、非常に明白である。なぜなら、モル比ＣＯ３／ＰＯ４が０．６７を使って生成されたＳｉＣＨＡ−１は、少量のカルサイトを有する低結晶アパタイト層で構成されるが、モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５および０．３３を使用して生成された粉末はＣａＣＯ３を形成しない。
【００８５】
ケイ酸および炭酸イオンで共−置換されたヒドロキシアパタイト、ＳｉＣＨＡは、ケイ酸で置換されたヒドロキシアパタイトＳｉＨＡと比較して熱に対して非常に安定である。実際に、１４００℃における熱処理の後でも、ＳｉＣＨＡアパタイトは、例えばβ−リン酸三カルシウム、β−ＴＣＰを約１．５体積％、およびさらに少量のＣａＯなどの第二層をほんの少ししか示さない。
【００８６】
ケイ酸とＭｇ２＋イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＭｇＨＡ）では、上述の広く使用される合成条件では、空気中および反応環境中に存在する炭酸がある程度自然に構造内に入り込んでしまう。
【００８７】
ケイ酸イオンの置換量、つまり試薬液に投入された量と比較して、実際にＨＡ構造内に入った量は、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４が９０％であるのに対し、試薬液に投入されたＭｇ２＋イオン（モル比Ｍｇ／Ｃａで表される）の３分の１しか実際には合成された置換ＨＡに存在しない（表２と３を参照）。
【００８８】
ケイ酸、Ｍｇ２＋および炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＭｇＣＨＡ）は、開始溶液のモル比がＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５；ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５から０．６７；Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５を使用して生成された。ここでもまた、溶液中における高濃度の炭酸（ＣＯ３／ＰＯ４＝０．６７）は、ＨＡ構造にＳｉＯ４が取り込まれるのを制限する。
【００８９】
これらの条件下では、炭酸は制限された置換量（１２％）を示すが、モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５の間の試薬液を使うことにより、ケイ酸の置換量が最大で５０％、炭酸の置換量が最大で９０％を得ることが可能になり、炭酸の含有量が重量％で最終的な粉末中の４．５から５％である多置換された合成ヒドロキシアパタイトを得ることができる。
【００９０】
得られる多置換されたヒドロキシアパタイトが、通常、低結晶性であることから、ヒドロキシアパタイトの純度の低下、粉末の結晶性の低下と、平均粒子径の減少における置換イオンの影響は明らかである。
【００９１】
炭酸の開始含有量が高い溶液（モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．６７）を使用して得られたＳｉＭｇＣＨＡアパタイトは、約７％のカルサイトを有するが、相対的な炭酸の含有量を０．１５まで減らすことにより、第二層を含まず、また微量のβＴＣＰが出てき始める１０００℃まで安定しているアパタイトを得ることができる。
【００９２】
試薬液中のＣａ２＋およびＰＯ４３−の濃度を増加する（さらに、モル比に関する範囲で、従って始めと同じ条件を維持するためにそのほかの試薬も全て増加する）ことでも良い効果が得られた。
【００９３】
実際に、粉末の結晶性と外からのイオンによる置換効果とが影響されている。例えば、総体積約１０００ｍｌの溶液中に２０ｇのＣａ（ＯＨ）２（０．２７モルのＣａ２＋）（Ｃａ（ＯＨ）２の濃度は２０ｇ／ｌ）から、総体積１２００ｍｌに１００ｇ（１．２８モルのＣａ２＋）（Ｃａ（ＯＨ）２の濃度は８３ｇ／ｌ）に変更し、さらに、２００ｍｌ中に１６．６３ｇのＨ３ＰＯ４（０．１４モルのＰＯ４）（Ｈ３ＰＯ４の濃度は、８３．１５ｇ／ｌ）から３００ｍｌ中に８３．１５ｇ（０．７２モルのＰＯ４）（Ｈ３ＰＯ４の濃度は、２７７．１７ｇ／ｌ）（ＳｉＭｇＣＨＡ−２およびＳｉＭｇＣＨＡ−３）に変化させると、対応する合成アパタイト、置換ＨＡ、のＳｉＯ４の含有量は類似しているが、炭酸化は増加し、Ｍｇ２＋の含有量はほぼ半減している。
【００９４】
Ｍｇ２＋は、これらの多置換されたＨＡの構造内に、合成粉末の重量に対して重量で２．５から３％入り込めることでき、合成粉末の重量と比較して４％以上の炭酸を含有し、さらに合成粉末の重量と比較して約０．４％のＳｉを含有することが観察された。ここでもまた、試薬として投入された炭酸の量がリン酸のモル数の１５％であると、ＳｉＯ４と炭酸イオンの同時置換が可能であった。
【００９５】
置換ＨＡ粉末の結晶性と化学量は、その熱安定性に大きく影響する。たとえば、ＳｉＭｇＣＨＡ−１とＳｉＭｇＣＨＡ−２は１０００℃で分解するが、ＳｉＭｇＣＨＡ−３は、１４００℃でもかなり安定である。
【００９６】
Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋および炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｒＭｇＣＨＡ）
【００９７】
ＭｇＨＡアパタイトの安定剤としてのＳｒ２＋イオンの効果に関する評価は、ＳｒＭｇＣＨＡの生成により可能になった。Ｍｇ２＋とＣａ２＋はサイズが大きく異なるため（Ｃａ２＋イオン半径＝１．００オングストローム、Ｍｇ２＋イオン半径＝０．７２オングストローム）、Ｃａ２＋の置換としてＭｇ２＋はヒドロキシアパタイトの隙間に張り込むのが難しいことが分かっている。
【００９８】
Ｓｒ２＋などのよりサイズの大きい２価の陽イオン（Ｓｒ２＋イオン半径＝１．１２オングストローム）を投入することは、いずれにしても生理的アパタイトには存在するが、Ｍｇ２＋の不安定効果を相殺することが証明されている。Ｓｒ２＋を含むもしくは含まない（その他の工程のパラメーターは同じのままで）、様々な濃度でＭｇ２＋を含んだ開始溶液で合成することにより得られたアパタイト粉末の物理化学的特性を比較することにより、Ｓｒ２＋がＭｇ２＋をアパタイトの中に取り込むのを促進させることが観察できた。
【００９９】
例えば、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａが１５％である開始溶液を使うことにより、４．３モル％（％Ｍｇ／Ｃａで表す）、重量で０．８７％のＭｇ２＋がストロンチウムなしのアパタイト粉末に組み込まれるのに対し、Ｓｒ２＋存在下で合成を行うと、それぞれ６．１モル％と重量で１．４８％が得られる（表１および２：ＭｇＨＡおよびＳｒＭｇＨＡ−１粉末）。
【０１００】
Ｓｒ２＋とＭｇ２＋で共−置換されたＨＡは、最大で約１０００℃の空気での熱処理に第２層を形成せずに耐えることができるのとは違い、Ｍｇだけで置換されたヒドロキシアパタイトは、Ｍｇをリン酸三カルシウム層に分けてしまう化学量的ヒドロキシアパタイトに変えてしまう。
【０１０１】
ＳｒＭｇＨＡを炭酸と共−置換できれば、化学量的ヒドロキシアパタイトと比べて、これらを比較的低い温度と特に好適な条件下（二酸化炭素雰囲気下、最適化された温度サイクル）において合成できるようになるため、良好な高密度化できる。したがって、アパタイトの機械的特徴を増強する（たとえば、多孔質代用骨の製造などのために重要）ために、Ｓｒ２＋の特殊な能力と良好な高密度化による効果を相互作用として利用することができる。
【０１０２】
ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋、炭酸イオンで置換されたヒドロキシアパタイト（ＳｉＳｒＭｇＣＨＡ）。
【０１０３】
本発明の好ましい実施形態において、生物学的範囲内の置換イオンで多置換された上述のアパタイトの合成は、溶液中のモル比が以下になるような濃度の試薬を使って好ましくは行われた：ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５；ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５；Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５；Ｓｒ／Ｃａ＝０．２０。
【０１０４】
最終的に得られた粉末（置換ＨＡ）は、パーセントモル比がＳｉＯ４／ＰＯ４＝１．４％；ＣＯ３／ＰＯ４＝９．８％；Ｍｇ／Ｃａ＝９．３％；Ｓｒ／Ｃａ＝８％を特徴とし、これは、重量含有量で０．２０％のケイ酸、３．７０％のＣＯ３、２．０３％のＭｇ２＋、６．６４％のＳｒ２＋に相当する。
【０１０５】
本発明に係る多置換された非化学量的ヒドロキシアパタイトは、以下の式で平均的に表すことが出来る：
【数１】
【０１０６】
例示としてさらにこれに限定されない、本発明に係る特に好ましいヒドロキシアパタイトの生成方法が以下に開示されている。
【０１０７】
ＳｒＳｉＭｇＣＨＡの生成（４種類のイオンによる多置換）。
【０１０８】
全工程が、室温（２５℃）で行われた。
【０１０９】
９５％のＣａ（ＯＨ）２２０ｇを６００ｍｌのＨ２Ｏに分散することにより、水酸化カルシウムの懸濁液がフラスコ（２リットル用）に用意された。この懸濁液は、羽根攪拌機により約３００ｒｐｍでかき回され続けた。これとは別に、以下の溶液が用意され、水酸化カルシウムの懸濁液に続けて添加された：
２００ｍｌのＨ２Ｏに１．９４ｇのケイ酸テトラアセテート（純度９８％）；
２００ｍｌのＨ２Ｏに７．８６ｇのＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（純度９９％）；
２００ｍｌのＨ２Ｏに８．２２ｇのＳｒ（ＮＯ３）２（純度９９％）。
【０１１０】
これとは別に、以下の溶液が用意された：
２００ｍｌのＨ２Ｏに１６．６３ｇのＨ３ＰＯ４（純度８５％）；
２００ｍｌのＨ２Ｏに１．８２ｇのＮａＨＣＯ３。
【０１１１】
これらの２溶液は、予め用意されたＣａ（ＯＨ）２の懸濁液に約３時間かけて滴下により添加されるが、別々の供給機から添加される。滴下が終了すると、この機構は１時間攪拌され、その後一晩放置される。
【０１１２】
そして、遠心分離により上澄み液が取り除かれ、洗浄および遠心分離工程サイクルがそれぞれ１ｌのＨ２Ｏで、三回行われる。その後、得られた生成物は、換気されたオーブン（４０℃）で乾燥（もしくは、フリーズドライにより乾燥）され、最終的には１５０ミクロンに選別される。
【０１１３】
上述のように、本発明に係る合成したすべての多置換されたＨＡにおいては、サイトＡ（ヒドロキシル基）における炭酸化は存在しない。したがって、Ｂタイプ炭酸化（リン酸サイト）を最大にする本発明に係る生成方法の効果を確かなものにしている。
【０１１４】
全ての多置換されたＨＡの粉末は、ナノメートルの大きさで、平均粒子径は、共−置換の数の増加に反比例して減少する傾向にある。例えば、多置換されたＨＡ、ＳｉＳｒＭｇＣＨＡは大きさの平均が、２０から２５ｎｍであった。
【０１１５】
Ｘ線回析分析（ＸＲＤ）は、最適化された特異的条件の工程（試薬、温度、放置）の結果、合成された全てのアパタイトが、純粋なもので（つまり、第２層を形成していない）、さらに低度の結晶性を特徴としていることを示した。ＸＲＤスペクトルは、生理的な無機物層のスペクトルと非常によく似ていた。
【０１１６】
さらにこの点についていえば、少なくとも三つの置換イオンで多置換されたヒドロキシアパタイトは、生体模倣と再吸収性に関する限りにおいては特に好ましいことが証明された。つまり、天然の骨組織のアパタイト層の生物学的動態と最もよく似ていた。
【０１１７】
前述のように４つの置換イオンで多置換されたヒドロキシアパタイトは、さらに好ましいことが証明された。
【０１１８】
多置換されたＨＡの粉末の密度の値は、化学量的ヒドロキシアパタイトの特徴である３．１６ｇ／ｃｍ３から減少し、化学量的ヒドロキシアパタイトからの構造的欠損および逸脱に伴って、共−置換がさらに行われる。
【０１１９】
イオンで多置換されたＨＡの溶解度と、つまりそのｉｎ−ｖｉｖｏでの再吸収性に対する効果は、前記多置換されたＨＡの粉末の水溶性懸濁液の通水性を計測することによりｐＨの関数として間接的に調べられた。このような分析において、添付の図１に示すように、溶解度は、ＳｉＨＡ＜ＳｉＣＨＡ、ＳｉＭｇＨＡ＜ＳｉＭｇＣＨＡ＜ＳｒＳｉＭｇＣＨＡの順序で変化することがわかった。
【０１２０】
上述の順序によると、通水性は、より塩基性のｐＨから増加していき、さらには、特に、全てのアパタイトにおいて、生理的ｐＨ７．４で通水性曲線がプラトーから上昇することが見られるが、これはほぼ不溶性である化学量的ヒドロキシアパタイト（Ｋｐｓ約１０−５６）では起きない。さらに、ＳｉＭｇＣＨＡおよびＳｒＳｉＭｇＣＨＡの絶対的な導電値が、比較されたその他のアパタイトよりも高いため、後者よりも潜在的に生体再吸収性に優れたものにしている。
【０１２１】
合成生理溶液（ハンクス平衡液）中における多置換されたヒドロキシアパタイトの溶解度の直接的な試験は、上述の順序を裏付けており、さらにその結果としてのｉｎ−ｖｉｖｏの向上も確認した。
【０１２２】
これは、生体模倣性と再吸収性に関する前述の少なくとも３つの置換イオン（好ましくは４つ）で多置換された合成ヒドロキシアパタイトの利点と一致している。
【０１２３】
本発明に係る多置換されたＨＡは、生物の骨組織にある生理的なＨＡに構造的にも生物学的にも非常によく似ていることが証明されている。
【０１２４】
結果的に、これらは、完全に生体適合した生体模倣代用骨の生成において生理的ＨＡの理想的な合成置換物を表している。
【０１２５】
この目的のために、本発明の特に好ましい実施形態において、本発明に係る多置換されたＨＡを生成する方法は、好適な量の適切な天然および／または合成ポリマーの存在下で行われ、好ましくは、コラーゲン繊維の存在下であって、前記繊維の自己組立工程と同時に行われる。
【０１２６】
したがって、骨形成工程を模倣して生成されるため、組成的、形態的、および構造的に高い生体模倣を有するバイオハイブリッド複合体を得ることができる。
【０１２７】
したがって、本発明の特に好ましい目的は、上述のバイオハイブリッド複合体である。すなわち、上述の置換されたヒドロキシアパタイトであり、前記ヒドロキシアパタイトは効果的な量の生体適合した天然もしくは合成ポリマー（例えばポリラクチック酸）をさらに含有する。前記ポリマーは、ゼラチン、アルブミン、アルジネート、ジェランガム、デンプン、キトサン、セルロース、コラーゲンなどから選択されるタンパク質もしくは多糖類の天然ポリマーである。さらに好ましくは、前記天然のポリマーはコラーゲンで、特に自己組立するコラーゲン繊維である。
【０１２８】
前記コラーゲンは、コラーゲン繊維の内部と上で核形成された最終的なアパタイトの無機物層のコラーゲンに対する相対重量比（ｗ／ｗ）である置換ＨＡ／コラーゲンは、約８５から１５の量で存在し、好ましくは、前記重量比は８０から２０で、さらに好ましくは７５から２５である。
【０１２９】
さらに好ましくは、置換ＨＡ／コラーゲンは、ｗ／ｗで表される相対重量比が約７０／３０で、これは、重量／重量の比である骨組織の生物学的アパタイト／無機物成分に近い値である。
【０１３０】
好ましい手段では、所望の量のコラーゲンはオルトリン酸水溶液と混ぜられる。その溶液は、適量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオン含み、必要であればＭｇ２＋イオンも含有する水酸化カルシウムの懸濁液に滴下され、必要であれば、炭酸水素ナトリウム水溶液（もしくはその他の炭酸水素イオン源）も同時に滴下する。前記イオンは、本発明に係る多置換されたＨＡ粉末の生成に関する部分に記載された上述の比率で存在する。前記置換イオンは、水溶性の塩として存在し、好ましくはシリコンテトラアセテート、硝酸ストロンチウム、塩化マグネシウムもしくはそれに類似する塩である。
【０１３１】
上述と同じ方法で行われた滴下が終了すると、自己組立コラーゲン繊維の内部と上にヒドロキシアパタイトが形成（核形成）される。
【０１３２】
そのようにして得られたバイオハイブリット複合体は、数回水で洗浄されて、冷凍乾燥される。
【０１３３】
水溶性分散剤の温度（３７℃）およびｐＨ（７．４）が生理的条件で前記生成が行われれば、上述の生体模倣物の生成方法と、従って得られたバイオハイブリッド生成品は、最適化される。
【０１３４】
特に好ましい実施形態において、合成は、塩基性成分としての溶液に水ではなく、ヒトのプラズマに存在するイオンと同じイオンを含有し、さらにｐＨ＝７．４（生理的ｐＨ）である合成生理液（ＳＢＦ）を使用して行われる。希釈条件は、無機物層を得るのと同様に、純粋な置換されたヒドロキシアパタイト（つまり、その他の層によって汚染されていない）を得るのに重要である。
【０１３５】
最適な希釈のための前記条件は、所望の置換の質や量に応じて、毎回実験的に見出される。（ここでもまた上述の繰返し作業が使われる）
【０１３６】
以下では、多置換されたＨＡ／コラーゲンの比率が重量／重量で７０／３０である二つの複合体の好ましい合成手段を非限定的例示として記載している。
【実施例】
【０１３７】
（実施例１）複合体の生成方法：ＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン７０／３０＿ＳＢＦ。
開始条件（試薬液）− 開始時におけるモル比は以下の通りである：
モル比Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５；
モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．１５；
モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５。
実行方法：
１重量％酢酸コラーゲンゲル１２０ｇ（１．２ｇのコラーゲンに相当する）を８５％Ｈ３ＰＯ４溶液（０．０１５７モル、１．８０９ｇに相当する）を有する２５０ｍｌの水に添加した水溶性溶液Ａ）が用意される。
【０１３８】
１００ｍｌの水にＮａＨＣＯ３（０．００１４１モル、０．１１８４ｇに相当する）を含む水溶液Ｂ）が用意される。
【０１３９】
多置換されたＨＡ２．８ｇのコラーゲン繊維の内部と上でのｉｎ−ｓｉｔｕ核形成するのに必要な量の試薬を含有する懸濁液Ｃ）が用意される、つまり：
３５ｍｌのＳＢＦ＋７００ｍｌのＨ２Ｏに９５％のＣａ（ＯＨ）２（０．０２７９モル、２．１７６ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２ＯにＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（０．００４８７モル、０．９９０ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２Ｏに９８％Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４（０．０００７８５モル、０．２１８ｇに相当する）を含む。
【０１４０】
二つの水溶液Ａ）とＢ）は、懸濁液Ｃ）に同時に（好ましくは別々に）滴下され、約３０分から６０分の間３７℃でかき混ぜ続けられる。
【０１４１】
滴下が終了すると、該混合物は１時間放置される。
【０１４２】
上澄み液は、濾過により除去される（もしくは遠心分離で）。
【０１４３】
複合物は、毎回３００ｍｌの水を使用して３回洗浄される。
【０１４４】
生成物は、濾過され冷凍乾燥される。
【０１４５】
したがって、得られた生成物は、以下の組成を有する：
モルＭｇ／Ｃａ＝０．０５２；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．１３５；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．００５である。
【０１４６】
（実施例２）複合体の生成方法：ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン７０／３０＿ＳＢＦ。
開始条件（試薬液）−開始時のモル比は以下の通りである：
モル比Ｍｇ／Ｃａ＝０．１５；
モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０５；
モル比ＣＯ３／ＰＯ４＝０．１５；
モル比Ｓｒ／Ｃａ＝０．２０。
【０１４７】
実行方法：
１重量％酢酸コラーゲンゲル１２０ｇ（１．２ｇのコラーゲンに相当する）を８５％Ｈ３ＰＯ４溶液（０．０１５７モル、１．８０９ｇに相当する）を有する２５０ｍｌの水に添加した水溶性溶液Ａ）が用意される。
【０１４８】
１００ｍｌの水にＮａＨＣＯ３（０．００１４１モル、０．１１８４ｇに相当する）を含む水溶液Ｂ）が用意される。
【０１４９】
多置換されたＨＡ２．８ｇのコラーゲン繊維の内部と上でｉｎ−ｓｉｔｕ核形成するのに必要な量の試薬を含有する懸濁液Ｃ）が用意される、つまり：
３５ｍｌのＳＢＦ＋７００ｍｌのＨ２Ｏに９５％のＣａ（ＯＨ）２（０．０２７９モル、２．１７６ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２ＯにＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（０．００４８７モル、０．９９０ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２ＯにＳｒ（ＮＯ３）２（０．００５８モル、１．１８０７ｇに相当する）；
１００ｍｌのＨ２Ｏに９８％Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４（０．０００７８５モル、０．２１８ｇに相当する）を含む。
【０１５０】
二つ水溶液Ａ）とＢ）は、懸濁液Ｃ）に同時に（好ましくは別々に）滴下され、約３０分から６０分の間３７℃でかき混ぜ続けられる。
【０１５１】
滴下が終了すると、該混合物は１時間放置される。
【０１５２】
複合物は、毎回３００ｍｌの水を使用して３回洗浄される。
【０１５３】
生成物は、濾過され冷凍乾燥される。
【０１５４】
したがって、得られた生成物は、以下の組成を有する：
モルＭｇ／Ｃａ＝０．０６７；モルＳｒ／Ｃａ＝０．１７７；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．１３９；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．００６である。
【０１５５】
実施例１および２で使用されたＳＢＦの組成は、以下の通りである。
【０１５６】
【表５】
【０１５７】
同様に、複合体ＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０およびＳｒＳｉＭｇＨａ／コラーゲン７０／３０は、同じ実験工程にしたがって生成され、炭酸イオンの添加とＳＢＦの使用を意図的に除外した。
【０１５８】
以下のモル比がそれぞれ得られた：
ＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０：モルＭｇ／Ｃａ＝０．０６６；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．０５；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０１１。
ＳｒＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０：モルＭｇ／Ｃａ＝０．０６９；モルＳｒ／Ｃａ＝０．１７７；モルＣＯ３／ＰＯ４＝０．０６；モルＳｉＯ４／ＰＯ４＝０．０１１。
【０１５９】
さらには、異なる再生医療分野において様々な目的に使用できるように、異なる生体模倣および再吸収性特徴を有する複合体を得るために試薬の開始条件（置換イオンのモル比）を変化させた。
【０１６０】
表４は、例として、合成複合体のいくつかの化学分析のデータを示している。
【０１６１】
【表４】
【０１６２】
合成複合体は、組成的、化学的、物理的、形態的、構造的視点から該分野の公知な種々の分析技術を使って分析された（例えば、ＥＳＥＭ（環境制御型走査型顕微鏡）、ＴＥＭ（透過型顕微鏡）、ＸＲＤ（Ｘ線回析）、ＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）、ＳＴＡ（熱分析装置）、ＥＤＳ（例として図１から６で示されている、エネルギー分散型分析装置））。
【０１６３】
一般的には、以下のことが言える。
【０１６４】
合成に炭酸イオンを投入すると、置換されたＨＡにケイ酸イオンを投入することを抑制してしまう。
【０１６５】
多置換されたＨＡ／コラーゲン複合体の生成において、ケイ酸イオンと競合する可能性のある炭酸イオンの含有量を制限することにより、ケイ酸イオンで置換されたアパタイト（リン酸位置、サイトＢ）を合成することが可能になった。
【０１６６】
実際、上述で開示された炭酸イオンの意図的な添加をせずに生成されたＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０とＳｒＳｉＭｇＨＡ／コラーゲン７０／３０の複合体を考慮すると、前述したようにバイオハイブリット複合体を構成する無機物層での部分的な炭酸化は、生物学的な炭酸化の範囲内のパーセントの値でサイトＢで自然に起きているものの（ＦＴＩＲの特異的なピークにより示されているように）、ケイ酸イオンの投入はこのような条件下でも得られる（表４）。したがって、最初の炭酸の量を少なめにして使用することが好ましい（コラーゲン上で核形成されない多置換されたＨＡの生成に関し上述で指摘したように）。
【０１６７】
該構造内により多くのＭｇ２＋イオンを投入できるようにするＳｒ２＋イオンの能力。つまりＭｇ２＋イオンの組込量を増加させることが確認される。
【０１６８】
合成時におけるＭｇ２＋イオンと共に存在するＳｒ２＋イオンの存在は、アパタイト層をより安定させる。つまり、無機物層の合成においてだけ指摘されたように、Ｍｇ２＋自体で引き起こされる不安定効果を相殺すると同時に、無機物層に投入できるＭｇ２＋の含有量を増やす。
【０１６９】
本発明に係る合成多置換されたアパタイト層の開発において、上述で指摘したように、このようにして得られた合成物質の動態が天然の骨に最も良く似てたことから、ＨＡ構造内での完壁に制御されたイオン置換が、非常に重要なことが証明される。
【０１７０】
前記動態は、特に反応性、溶解性、アパタイト移植片への組込など観点からの動態は、物質中の特異的な投入要素／イオン置換類の存在に起因するものだっただけでなく、多置換されたＨＡの結晶セル内の多数の欠損にも起因し、この欠損は、まさに置換イオンの存在そのものにより引き起こされている。
【０１７１】
本出願人は、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトのより早い溶解速度は、移植片周囲におけるより早い骨再構築と関連していることを有利に発見した。
【０１７２】
すでに存在している骨との反応に対する増加は、移植片とその周辺部の強い機械的結合の形成により、移植片においてより高い安定性を結果としてもたらした。したがって、患者のリハビリにかかる時間も短縮された。
【０１７３】
さらには、自己組立する天然もしくは合成有機物鋳型材料（例えば、自己組立コラーゲン繊維など）の上において本発明に係る多置換されたＨＡの核形成を行うことにより、合成骨組織を得ることができた。つまり、天然の骨組織と同じ性質を有するバイオハイブリット複合体である。
【０１７４】
このような生体模倣物は、ｉｎ−ｖｉｖｏでの骨形成工程を模倣していることにより、無機物層合成時の有機物と無機物との強い相互作用によって保証されている。
【０１７５】
したがって、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトと、適切な天然もしくは合成ポリマーのコラーゲンを有するそれに対応するそれらのバイオハイブリッド複合体は、完璧に再吸収できてさらに生体適合する生体模倣代用骨を生成するのにとりわけ有利であることが証明された。
【０１７６】
したがって、本発明の目的は、前記代用骨を生成するためのそれらの使用でもあり、さらにそれらを含む代用骨である。
【図面の簡単な説明】
【０１７７】
【図１】図１は、本発明に係る多置換されたヒドロキシアパタイトの（水溶液）懸濁液の通水性におけるｐＨ−依存傾向を比較したものを示している。
【図２】図２の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）は、ＥＳＥＭ（環境制御型走査型電子顕微鏡）よる本発明に係る複合体（実施例に記載のｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図３】図３は、ＴＥＭ（透過型顕微鏡）による本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図４】図４は、ＸＲＤ（Ｘ線回折；ＣｕＫα線）による本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図５】図５は、ＦＴＩＲ（フーリエ変換赤外分光光度計）による本発明に係る複合体（ｉｓ＿ＳｒＳｉＭｇＣＨＡ／コラーゲン ７０／３０ ＳＢＦ）の分析を示す。
【図６】図６は、本発明に係るＴＧＡ（ＳＴＡ分析により抽出された熱重量曲線と微分値：ＳＴＡは、ＴＧＡとＤＴＡを含む。つまり、熱重量分析＋示差熱分析である。）分析を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
イオン類で多置換されたヒドロキシアパタイトであって、前記ヒドロキシアパタイトは、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、さらに炭酸、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択される少なくとも一つのイオン類を含むヒドロキシアパタイト。
【請求項２】
ヒドロキシアパタイトのリン酸イオンに対するケイ酸イオンのモル比が０．００１から０．２５で、パーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして０．１％から２５％に相当し、
ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋イオンに対するＳｒ２＋のモル比が０．００２から０．３５で、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして０．２％から３５％に相当する請求項１に記載のヒドロキシアパタイト。
【請求項３】
ケイ酸のリン酸イオンに対する前記比が０．００５から０．２０で、パーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして０．５％から２０％に相当し、さらに好ましくは、ケイ酸のリン酸イオンに対する前記比は０．０１から０．１０で、パーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして１％から１０％に相当する請求項２に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項４】
Ｓｒ２＋のＣａ２＋に対する前記比が、０．０２から０．３０であり、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして２％から３０％に相当し、さらに好ましくはＳｒ２＋のＣａ２＋イオンに対する前記比は、０．０３から０．２５で、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして３％から２５％に相当する請求項２に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項５】
少なくとも一つの追加の前記イオン類が炭酸イオンであって、前記炭酸イオンは、ヒドロキシアパタイトのリン酸イオンに対する炭酸イオンのモル比が０．０１から０．８０で存在し、パーセントモル比ＣａＣＯ３／ＰＯ４にして１．００％から８０％に相当し、好ましくは０．０５から０．３０で、パーセントモル比にして５％から３０％に相当する請求項１から４のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項６】
少なくとも一つの追加の前記イオン類がＭｇ２＋であって、前記Ｍｇ２＋は、ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋に対するＭｇ２＋のモル比で０．０１から０．３０で存在し、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａにして１％から３０％に相当し、好ましくは、モル比は０．０３から０．２０で、パーセントモル比にして３％から２０％に相当する請求項１から４のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項７】
炭酸イオンとＭｇ２＋イオンの混合物を含み、前記炭酸およびＭｇ２＋イオンは請求項５と６に記載の前記モル比で存在する請求項１から６のいずれかに記載のヒドロキシアパタイト。
【請求項８】
請求項１から７のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイトであって、
ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸；もしくは、
ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋；もしくは
ケイ酸、炭酸、Ｍｇ２＋；もしくは
Ｓｒ２＋、炭酸、Ｍｇ２＋；の置換イオンを含み、
前記イオンは、請求項２から６に記載のモル比と同じモル比で存在するヒドロキシアパタイト。
【請求項９】
置換イオンであるケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸、Ｍｇ２＋を含み、前記イオンは請求項２から６に記載のモル比と同じモル比で存在し、好ましくは；
ケイ酸イオンは、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４が０．０１から０．１０で存在し、
Ｓｒ２＋イオンは、モル比Ｓｒ／Ｃａが０．０３から０．２５で存在し、
炭酸イオンは、モル比ＣＯ３／ＰＯ４が０．０５から０．３０で存在し、
Ｍｇ２＋イオンは、モル比Ｍｇ／Ｃａが０．０３から０．２０で存在する請求項１から７のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１０】
前記ヒドロキシアパタイトは、ゼラチン、アルブミン、アルジネート、ジェランガム、デンプン、キトサン、セルロース、コラーゲン、ポリラクチック酸から選択される天然もしくは合成ポリマーを効果的な量さらに含有し、好ましくは前記ポリマーはコラーゲンである請求項１から９のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１１】
コラーゲンは、無機物アパタイト層とコラーゲンの相対重量比、すなわちｗ／ｗで表される置換ＨＡ／コラーゲンが、約８５から１５で存在し、好ましくは前記比は８０から２０で、より好ましくは７５から２５である請求項１０に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１２】
置換ＨＡ／コラーゲンの前記比は約７０／３０ｗ／ｗである請求項１１に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１３】
請求項１から１２のいずれかに記載の多置換されたヒドロキシアパタイトを生成する方法であって、Ｈ３ＰＯ４の水溶液ｂ）を添加することによりケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンを含有するＣａ（ＯＨ）２の塩基性懸濁液ａ）の中和反応を含み、前記中和反応において、
ｉ）前記懸濁液ａ）は、効果的な量のＭｇ２＋イオンをさらに含み；および／または
ｉｉ）前記水溶液ｂ）の添加は、炭酸水素イオンの水溶液の添加と同時に行われる方法。
【請求項１４】
前記ケイ酸イオンは、Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４として存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記Ｓｒ２＋イオンは、Ｓｒ（ＮＯ３）２として存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記Ｍｇ２＋イオンは、ＭｇＣｌ２として存在し、好ましくはＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏとして存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
前記炭酸水素イオンは、ＮａＨＣＯ３として存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記試薬塩は、以下の濃度で使用される：
Ｃａ（ＯＨ）２：１０から１０００ｇ／ｌで、好ましくは３０から２５０ｇ／ｌ；
Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４：５から５００ｇ／ｌで、好ましくは８から７０ｇ／ｌ；
Ｓｒ（ＮＯ３）２：５から６００ｇ／ｌで、好ましくは２５から３００ｇ／ｌ；
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ：５から７００ｇ／ｌで、好ましくは２５から２５０ｇ／ｌ；
Ｈ３ＰＯ４：５から１０００ｇ／ｌで、好ましくは５０から２００ｇ／ｌ；
ＮａＨＣＯ３：２から６００ｇ／ｌで、好ましくは８から７０ｇ／ｌである
請求項１３から１７のいずれかに記載の方法。
【請求項１９】
前記水溶液ｂ）は、ゼラチン、アルブミン、アルジネート、ジェランガム、デンプン、キトサン、セルロース、コラーゲン、ポリラクッチ酸から選択される天然もしくは合成ポリマーを効果的な量さらに含有し、前記ポリマーは、好ましくはコラーゲンである請求項１３に記載の方法。
【請求項２０】
前記コラーゲンは、無機物アパタイト層とコラーゲンの相対重量比、すなわちｗ／ｗで表される置換ＨＡ／コラーゲンが約８５から１５で存在し、好ましくは前記比は８０から２０で、より好ましくは７５から２５である請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
置換ＨＡ／コラーゲンの前記比が、約７０／３０ｗ／ｗである請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記懸濁液ａ）は、合成生理液であるＳＢＦを効果的な量さらに含む請求項１９から２１のいずれかに記載の方法。
【請求項２３】
前記中和反応は、かき回されながら、２０℃から４０℃の体温において行われ、好ましくは２５℃から３７℃である請求項１９から２２のいずれかに記載の方法。
【請求項２４】
代用骨を生成するための請求項１から１２のいずれかに記載のヒドロキシアパタイトの使用。
【請求項２５】
請求項１から１２のいずれかに記載のヒドロキシアパタイトを使用する請求項２４に記載の前記代用骨。
【請求項１】
イオン類で多置換されたヒドロキシアパタイトであって、前記ヒドロキシアパタイトは、効果的な量のケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンと、さらに炭酸、Ｍｇ２＋および／またはそれらの混合物から選択される少なくとも一つのイオン類を含むヒドロキシアパタイト。
【請求項２】
ヒドロキシアパタイトのリン酸イオンに対するケイ酸イオンのモル比が０．００１から０．２５で、パーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして０．１％から２５％に相当し、
ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋イオンに対するＳｒ２＋のモル比が０．００２から０．３５で、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして０．２％から３５％に相当する請求項１に記載のヒドロキシアパタイト。
【請求項３】
ケイ酸のリン酸イオンに対する前記比が０．００５から０．２０で、パーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして０．５％から２０％に相当し、さらに好ましくは、ケイ酸のリン酸イオンに対する前記比は０．０１から０．１０で、パーセントモル比ＳｉＯ４／ＰＯ４にして１％から１０％に相当する請求項２に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項４】
Ｓｒ２＋のＣａ２＋に対する前記比が、０．０２から０．３０であり、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして２％から３０％に相当し、さらに好ましくはＳｒ２＋のＣａ２＋イオンに対する前記比は、０．０３から０．２５で、パーセントモル比Ｓｒ／Ｃａにして３％から２５％に相当する請求項２に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項５】
少なくとも一つの追加の前記イオン類が炭酸イオンであって、前記炭酸イオンは、ヒドロキシアパタイトのリン酸イオンに対する炭酸イオンのモル比が０．０１から０．８０で存在し、パーセントモル比ＣａＣＯ３／ＰＯ４にして１．００％から８０％に相当し、好ましくは０．０５から０．３０で、パーセントモル比にして５％から３０％に相当する請求項１から４のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項６】
少なくとも一つの追加の前記イオン類がＭｇ２＋であって、前記Ｍｇ２＋は、ヒドロキシアパタイトのＣａ２＋に対するＭｇ２＋のモル比で０．０１から０．３０で存在し、パーセントモル比Ｍｇ／Ｃａにして１％から３０％に相当し、好ましくは、モル比は０．０３から０．２０で、パーセントモル比にして３％から２０％に相当する請求項１から４のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項７】
炭酸イオンとＭｇ２＋イオンの混合物を含み、前記炭酸およびＭｇ２＋イオンは請求項５と６に記載の前記モル比で存在する請求項１から６のいずれかに記載のヒドロキシアパタイト。
【請求項８】
請求項１から７のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイトであって、
ケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸；もしくは、
ケイ酸、Ｓｒ２＋、Ｍｇ２＋；もしくは
ケイ酸、炭酸、Ｍｇ２＋；もしくは
Ｓｒ２＋、炭酸、Ｍｇ２＋；の置換イオンを含み、
前記イオンは、請求項２から６に記載のモル比と同じモル比で存在するヒドロキシアパタイト。
【請求項９】
置換イオンであるケイ酸、Ｓｒ２＋、炭酸、Ｍｇ２＋を含み、前記イオンは請求項２から６に記載のモル比と同じモル比で存在し、好ましくは；
ケイ酸イオンは、モル比ＳｉＯ４／ＰＯ４が０．０１から０．１０で存在し、
Ｓｒ２＋イオンは、モル比Ｓｒ／Ｃａが０．０３から０．２５で存在し、
炭酸イオンは、モル比ＣＯ３／ＰＯ４が０．０５から０．３０で存在し、
Ｍｇ２＋イオンは、モル比Ｍｇ／Ｃａが０．０３から０．２０で存在する請求項１から７のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１０】
前記ヒドロキシアパタイトは、ゼラチン、アルブミン、アルジネート、ジェランガム、デンプン、キトサン、セルロース、コラーゲン、ポリラクチック酸から選択される天然もしくは合成ポリマーを効果的な量さらに含有し、好ましくは前記ポリマーはコラーゲンである請求項１から９のいずれかに記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１１】
コラーゲンは、無機物アパタイト層とコラーゲンの相対重量比、すなわちｗ／ｗで表される置換ＨＡ／コラーゲンが、約８５から１５で存在し、好ましくは前記比は８０から２０で、より好ましくは７５から２５である請求項１０に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１２】
置換ＨＡ／コラーゲンの前記比は約７０／３０ｗ／ｗである請求項１１に記載の前記ヒドロキシアパタイト。
【請求項１３】
請求項１から１２のいずれかに記載の多置換されたヒドロキシアパタイトを生成する方法であって、Ｈ３ＰＯ４の水溶液ｂ）を添加することによりケイ酸および／またはＳｒ２＋イオンを含有するＣａ（ＯＨ）２の塩基性懸濁液ａ）の中和反応を含み、前記中和反応において、
ｉ）前記懸濁液ａ）は、効果的な量のＭｇ２＋イオンをさらに含み；および／または
ｉｉ）前記水溶液ｂ）の添加は、炭酸水素イオンの水溶液の添加と同時に行われる方法。
【請求項１４】
前記ケイ酸イオンは、Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４として存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記Ｓｒ２＋イオンは、Ｓｒ（ＮＯ３）２として存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記Ｍｇ２＋イオンは、ＭｇＣｌ２として存在し、好ましくはＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏとして存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
前記炭酸水素イオンは、ＮａＨＣＯ３として存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記試薬塩は、以下の濃度で使用される：
Ｃａ（ＯＨ）２：１０から１０００ｇ／ｌで、好ましくは３０から２５０ｇ／ｌ；
Ｓｉ（ＣＨ３ＣＯＯ）４：５から５００ｇ／ｌで、好ましくは８から７０ｇ／ｌ；
Ｓｒ（ＮＯ３）２：５から６００ｇ／ｌで、好ましくは２５から３００ｇ／ｌ；
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ：５から７００ｇ／ｌで、好ましくは２５から２５０ｇ／ｌ；
Ｈ３ＰＯ４：５から１０００ｇ／ｌで、好ましくは５０から２００ｇ／ｌ；
ＮａＨＣＯ３：２から６００ｇ／ｌで、好ましくは８から７０ｇ／ｌである
請求項１３から１７のいずれかに記載の方法。
【請求項１９】
前記水溶液ｂ）は、ゼラチン、アルブミン、アルジネート、ジェランガム、デンプン、キトサン、セルロース、コラーゲン、ポリラクッチ酸から選択される天然もしくは合成ポリマーを効果的な量さらに含有し、前記ポリマーは、好ましくはコラーゲンである請求項１３に記載の方法。
【請求項２０】
前記コラーゲンは、無機物アパタイト層とコラーゲンの相対重量比、すなわちｗ／ｗで表される置換ＨＡ／コラーゲンが約８５から１５で存在し、好ましくは前記比は８０から２０で、より好ましくは７５から２５である請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
置換ＨＡ／コラーゲンの前記比が、約７０／３０ｗ／ｗである請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記懸濁液ａ）は、合成生理液であるＳＢＦを効果的な量さらに含む請求項１９から２１のいずれかに記載の方法。
【請求項２３】
前記中和反応は、かき回されながら、２０℃から４０℃の体温において行われ、好ましくは２５℃から３７℃である請求項１９から２２のいずれかに記載の方法。
【請求項２４】
代用骨を生成するための請求項１から１２のいずれかに記載のヒドロキシアパタイトの使用。
【請求項２５】
請求項１から１２のいずれかに記載のヒドロキシアパタイトを使用する請求項２４に記載の前記代用骨。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２００９−５１１４２０（Ｐ２００９−５１１４２０Ａ）
【公表日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５３６１４２（Ｐ２００８−５３６１４２）
【出願日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／００２８４４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０４５９５４
【国際公開日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【出願人】（５０８０１９４０３）
【氏名又は名称原語表記】ＦＩＮ−ＣＥＲＡＭＩＣＡ ＦＡＥＮＺＡ Ｓ．Ｐ．Ａ．
【住所又は居所原語表記】Ｖｉａ Ｇｒａｎａｒｏｌｏ，１７７／３，Ｉ−４８０１８ Ｆａｅｎｚａ，Ｉｔａｌｙ
【出願人】（５０８１２０５２５）
【氏名又は名称原語表記】Ｃ．Ｎ．Ｒ．ＣＯＮＳＩＧＬＩＯ ＮＡＺＩＯＮＡＬＥ ＤＥＬＬＥ ＲＩＣＥＲＣＨＥ
【住所又は居所原語表記】Ｐｉａｚｚａｌｅ Ａｌｄｏ Ｍｏｒｏ，７，Ｉ−００１８５ Ｒｏｍａ （ＩＴ）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／００２８４４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０４５９５４
【国際公開日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【出願人】（５０８０１９４０３）
【氏名又は名称原語表記】ＦＩＮ−ＣＥＲＡＭＩＣＡ ＦＡＥＮＺＡ Ｓ．Ｐ．Ａ．
【住所又は居所原語表記】Ｖｉａ Ｇｒａｎａｒｏｌｏ，１７７／３，Ｉ−４８０１８ Ｆａｅｎｚａ，Ｉｔａｌｙ
【出願人】（５０８１２０５２５）
【氏名又は名称原語表記】Ｃ．Ｎ．Ｒ．ＣＯＮＳＩＧＬＩＯ ＮＡＺＩＯＮＡＬＥ ＤＥＬＬＥ ＲＩＣＥＲＣＨＥ
【住所又は居所原語表記】Ｐｉａｚｚａｌｅ Ａｌｄｏ Ｍｏｒｏ，７，Ｉ−００１８５ Ｒｏｍａ （ＩＴ）
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]