安定な経口用固形医薬組成物
本発明は、温湿度条件下、特に低含量において、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定化製剤の提供を目的とするものであり、脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物およびその安定化方法の提供に関する。また、本発明は、１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する下痢型過敏性腸症候群治療剤に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明は、カルボニル基を有する特定の化合物を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物に関する。また、本発明は、カルボニル基を有する特定の化合物を配合することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化法に関するものである。また、本発明は、下痢型過敏性腸症候群の新規な治療方法に関する。
【背景技術】
ラモセトロン（ｒａｍｏｓｅｔｒｏｎ）は、化学名を（−）−（Ｒ）−５−［（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）カルボニル］−４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（（−）−（Ｒ）−５−［（１−ｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−ｉｎｄｏｌ−３−ｙｌ）ｃａｒｂｏｎｙｌ］−４，５，６，７−ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−１Ｈ−ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅ）と称する。該ラモセトロンおよびその製薬学的に許容される塩を含む一連のテトラヒドロベンズイミダゾール誘導体は、優れたセロトニン（５−ＨＴ３）受容体拮抗作用を有し、抗悪性腫瘍剤投与により誘発される悪心、嘔吐等の消化器官症状を抑制する有用な医薬化合物として報告されており（特許文献１参照）、特にラモセトロンの塩酸塩がすでに上市されている（以下、市販の医薬化合物を塩酸ラモセトロンという）。塩酸ラモセトロンは、成人に対し、その０．１ｍｇを一日一回経口投与することにより優れた薬理効果を発揮することも知られており、山之内製薬よりナゼアＯＤ錠０．１ｍｇの商品名で販売されている。
また、セロトニン受容体拮抗薬には、セロトニン（５−ＨＴ３）受容体を刺激し、アセチルコリンの遊離を増大させることから、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療薬としての適用も期待されている。しかし、臨床で過敏性腸症候群患者に対する治療効果を確認できたセロトニン受容体拮抗薬はわずかであり、塩酸ラモセトロンについてもその有効性は未だ報告されていない。
本発明者らは、塩酸ラモセトロンの過敏性腸症候群に対する治療有効量は、抗悪性腫瘍剤投与により誘発される消化器官症状の抑制剤として現在使用されている投与量０．１ｍｇよりもはるかに低用量ではないかとの着想を得た。
しかし、一般に医薬化合物を製剤化する場合、低含量になるほど、医薬化合物にとっては医薬添加剤との相互作用を受けるため、その安定性は低下することが懸念される。
製品の塩酸ラモセトロン０．１ｍｇ錠剤は、乾燥剤入りの包装形態が採用されている為、製薬学的には安定な製剤であり、上市品としても問題なかった。しかし、低含量製剤においては乾燥剤のみによる安定化効果は不充分であると考えられる。
【特許文献１】欧州特許第３８１４２２号明細書
【発明の開示】
したがって、温湿度条件下、特に低含量において、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定化製剤の提供が要望されている。
現在上市されている塩酸ラモセトロンを含むラモセトロンおよびその製薬学的に許容される塩の通常製剤は、光照射により僅かに分解物が認められるが、温湿度保存条件下では安定である。本発明者らは、低用量において効果が期待される過敏性腸症候群などの適応症に最適な製剤化検討を行ったところラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩は、高温度、多湿条件下に保存するときその定量値が低下し、分解されやすくなることを知った。そこで、本発明者らは低含量においても安定なラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の製剤を開発すべく鋭意検討した結果、アスコルビン酸が温湿度に対する顕著な安定化効果を奏することを知見した。本発明者らは、さらに没食子酸プロピルによる安定化効果を検討したところ、意外にも、優れた安定化効果を奏したアスコルビン酸やエリソルビン酸などのエノール酸による温湿度に対する安定化効果よりも、没食子酸プロピルの方が、遙かに顕著な安定化効果を奏することを見いだした。本発明者らは、さらに鋭意検討の結果、驚くべきことに前記没食子酸プロピルなどの芳香族カルボン酸やそのエステルよりもさらにクエン酸（水和物）、クエン酸（無水物）、酒石酸、カルボキシメチルセルロースなどのヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、脂肪族カルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸やカルボキシメテルセルロースなどのカルボキシル基を有する高分子物質が、温湿度に対し極めて優れた安定化効果を奏することを知見した。
本発明者らは、さらに、特に黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択される着色剤をラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩に添加するときは、極めて顕著な光安定化効果を奏することも見いだした。
すなわち、本発明は、上記知見に基づいて完成されたものであり、
１．脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物、
２．ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物、
３．ヒドロキシカルボン酸またはそのエステルおよびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物、
４．脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１記載の医薬組成物、
５．ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１記載の医薬組成物、
６．ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１記載の医薬組成物、
７．酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である前記１記載の医薬組成物、
８．エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である前記１記載の医薬組成物、
９．芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである前記１記載の医薬組成物、
１０． カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である前記１記載の医薬組成物、
１１． 脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である前記１〜１０の何れか１項に記載の医薬組成物、
１２． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である前記１〜１１の何れか１項に記載の医薬組成物、
１３． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である前記１２に記載の医薬組成物、
１４． さらに、光安定化剤を含有する前記１〜１３のいずれか１項に記載の医薬組成物、
１５． 光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である前記１４記載の医薬組成物、
１６． 脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を配合することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化法、
１７． 脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１６記載の安定化法、
１８． ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１６記載の安定化法、
１９． 酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である前記１６記載の安定化法、
２０． エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である前記１６記載の安定化法、
２１． 芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである前記１６記載の安定化法、
２２． カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である前記１６記載の安定化法、
２３． 脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である前記１６〜２２の何れか１項に記載の安定化法、
２４． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である前記１６〜２３の何れか１項に記載の安定化法、
２５． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である前記２４記載の安定化法、
２６． さらに、光安定化剤を配合する前記１６〜２５のいずれか１項に記載の安定化法、
２７． 光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である前記２６記載の安定化法、
を提供するものである。
一般的に抗酸化剤は、その作用機序から３つに分けられるとされており、「医薬品の開発 第１２巻 製剤素材ＩＩ ｐ．３１０平成２年１０月２８日発行」には、▲１▼酸化に弱い薬品の代わりに酸化されて酸素を消費し薬品を保護する物質（例えば、アスコルビン酸などの水溶性還元剤）、▲２▼遊離基の受容体として反応し、連鎖反応を遮断すると考えられる物質（例えば、没食子酸プロピルなどの脂溶性抗酸化剤）、そして▲３▼単独では抗酸化作用を持たないが、抗酸化剤と組み合わせるとその抗酸化作用を増強させる物質（例えば、クエン酸などの脂溶性抗酸化剤のシネルギスト（相乗作用剤））が挙げられている。ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定化機序については未だ詳細には解明されていないが、本発明では、単独でほとんど抗酸化作用を有しないクエン酸が、他の抗酸化剤よりも安定なラモセトロン製剤をもたらしたことから、温湿度保存条件下における分解の抑制が、単なる酸化分解抑制に基づいてなされたものではないものと推定される。
なお、セロトニン受容体拮抗薬を含有した注射剤の血管刺激性を低下させることを目的として、特定のセロトニン拮抗剤に、多価アルコールまたは糖アルコール、およびクエン酸塩を含有したｐＨ値が３〜５に調節された注射剤に関する発明が開示されている（特開平７−１０７５３号）。しかしながら、本発明とは技術的課題が異なり、温湿度に対する塩酸ラモセトロンの低含量での安定な経口固形製剤については記載も示唆もない。
また、光学活性体であり、製剤中でラセミ化する５−ＨＴ受容体拮抗薬であるシランセトロンに対し、水溶性の酸性物質を含有してなるラセミ化に対して安定な医薬組成物に関する発明が開示されている（特開平１１−９２３６９号）。しかしながら、ラセミ化を抑制する技術とは技術的課題が相違する。
更に本発明者らは、上述の低含量の塩酸ラモセトロンの安定化製剤を用いて、下痢型過敏性腸症候群患者に対する１２週間に及ぶ臨床試験を行った結果、顕著な有効性を確認し、発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
２８．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する下痢型過敏性腸症候群治療用医薬組成物、或いは、
２９．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する過敏性腸症候群の下痢症状改善用医薬組成物、に関する。
また、本発明は、
３０．下痢型過敏性腸症候群治療剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用、或いは、
３１．過敏性腸症候群の下痢症状改善剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用、に関する。
また、本発明は、
３２．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む下痢型過敏性腸症候群の治療方法、或いは、
３３．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む過敏性腸症候群の下痢症状の改善方法、に関する。
後述の試験例２に臨床試験結果が示された塩酸ラモセトロンの投与量は０．００５ｍｇと０．０１ｍｇの１日１回経口投与である。しかし、０．００５ｍｇ投与により０．０１ｍｇと変わらない顕著な治療効果であったことから、更にこの半量程度でも有効性が期待できる。また、試験例２の対象は日本人の成人患者であり、小児の至適用量は更に少量である可能性が示唆され、欧米人の至適用量が日本人の倍量であることもよくあることである。従って、塩酸ラモセトロンの特に好ましい投与量は１日量０．００２〜０．０２ｍｇの範囲であるが、患者の年齢や民族の相違により、１日量０．００１〜０．０５ｍｇの範囲で下痢型過敏性腸症候群或いは過敏性腸症候群の下痢症状を改善できると考えられる。
本発明の経口用医薬組成物について、以下説明する。
本発明に用いられるラモセトロンは、前述の化学名を有した特公平６−２５１５３号実施例４４等に記載の医薬化合物であり、その製薬的に許容され得る塩としては、具体的には、塩酸、硫酸、リン酸、臭化水素酸などとの鉱酸塩、酢酸、シュウ酸、コハク酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸、フマール酸、酒石酸、メタンスルホン酸などの有機酸との塩、グルタミン酸、アスパラギン酸などの酸性アミノとの塩が挙げられる。中でも、市販されている塩酸ラモセトロンが好ましい。また、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩は前記公報に記載された製造方法により容易に入手することができる。
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の使用量は、有効量であれば特に限定はなく、特にその低用量製剤化において温湿度に対して不安定になることが見いだされたものではあるが、高含量の製剤においても本質的に内在していた課題であると推定されるので同様に安定化効果は期待される。したがい、過敏性腸症候群の適応症に対する有効量に限定されるものではなく、従来市販品の有効量も包含される。具体的には、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が処方中０．０００１〜０．５重量％であり、より好ましくは、処方中０．０００１〜０．２５重量％であり、更に好ましくは処方中０．０００５〜０．０５重量％である。また、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の単位製剤あたりの使用量で表現すると、具体的には、０．１〜５００μｇであり、より好ましくは、０．１〜２５０μｇ、更に好ましくは１〜５０μｇである。
本発明に用いられるラモセトロンを安定化させる化合物としては、前記のようにカルボニル基を有する特定の化合物であって、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を安定化させるものである。カルボニル基を有する特定の化合物として具体的には、脂肪族カルボン酸（詳細には、飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状の脂肪族モノ−、ジ−またはトリ−カルボン酸。特に、炭素数が３〜３６の脂肪族カルボン酸）またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸（詳細には、飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状の脂肪族ヒドロキシモノ−、ジ−またはトリ−カルボン酸。特に、炭素数が３〜３６のヒドロキシカルボン酸）またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物（詳細には、炭素数１乃至４個のアルキル基やヒドロキシ基が置換していてもよい芳香族モノ−、ジ−またはトリ−カルボン酸。特に、炭素数が７〜２０の芳香族カルボン酸）またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質が挙げられ、これらの化合物は１種または２種以上組合せて適宜使用することができる。
とりわけ、カルボニル基を有する特定の化合物としては、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルや、エノール酸が好ましく、特にヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質や、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが好適であり、至適にはヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質がより好ましい。
脂肪族カルボン酸としては好ましくは、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸である。ヒドロキシカルボン酸として、好ましくは酒石酸、リンゴ酸、クエン酸であり、更に好ましくは酒石酸、クエン酸である。酸性アミノ酸として好ましくは、グルタミン酸やアスパラギン酸である。芳香族カルボキシル化合物として好ましくは、フタル酸、没食子酸プロピルであり、更に好ましくは没食子酸プロピルである。カルボキシル基を有する高分子物質として好ましくは、カルボキシメチルセルロースやアルギン酸であり、更に好ましくは、カルボキシメチルセルロースである。また、エノール酸として好ましくは、アスコルビン酸やエリソルビン酸であり、更に好ましくは、アスコルビン酸である。
上記のカルボニル化合物には、クエン酸水和物あるいはクエン酸無水物のように、水和物や結晶水を持たない無水物も本発明の安定化効果を発揮することが解明されており、水和物、無水物、あるいはこれらの混合物のいずれも含まれる。また、高分子物質の重合度、分子量などは特に限定されるものではないが、カルボキシメチルセルロースでは、特に重量平均分子量が約１１万程度、アルギン酸では約２０万程度のものが好ましい。
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を安定化させる化合物の配合量としては、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩（好ましくは塩酸ラモセトロン）を安定化させる量であれば制限されない。処方中、０．０１〜９０重量％であり、好ましくは０．０１〜５０重量％であり、更に好ましくは製造性も加味して、０．１〜１０重量％である。
本発明の経口用固形医薬組成物には、各種医薬添加剤が適宜使用され、製剤化される。かかる医薬添加剤としては、製薬的に許容される添加剤であれば特に制限されない。例えば賦形剤、結合剤、崩壊剤、酸味料、発泡剤、人工甘味料、香料、滑沢剤、着色剤などが使用される。賦形剤としては、例えば乳糖、結晶セルロース、微結晶セルロース、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトールなどが挙げられる。結合剤としては、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、アラビアゴムなどが挙げられる。崩壊剤としては、例えばトウモロコシデンプン、バレイショデンプン、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドンなどが挙げられる。酸味料としては、例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。発泡剤としては、例えば重曹などが挙げられる。人工甘味料としては、例えばサッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア、ソーマチンなどが挙げられる。香料としては、例えばレモン、レモンライム、オレンジ、メントールなどが挙げられる。滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、タルク、ステアリン酸などが挙げられる。なお、着色剤としては、例えば黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、酸化チタン、食用黄色４号、５号、食用赤色３号、１０２号、食用青色３号などを使用することができるが、中でも黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄や酸化チタンを配合するときは顕著な光安定化効果を奏することが確認されており、これらの着色剤は光安定化剤としても挙動する。医薬添加剤としては、１種または２種以上組合せて適宜適量添加することができる。
本発明の医薬組成物は、自体公知の方法により製造することができ、例えば、散剤、錠剤、フィルムコート錠剤、口腔内崩壊錠などにすることができる。口腔内崩壊錠の技術としては近年、多くのものが開発されているが、特に制限がなく、例えば、米国特許第５４６６４６４号明細書、米国特許第５５７６０１４号明細書、米国特許第６５８９５５４号明細書、国際公開第０３／００９８３１号パンフレット、国際公開第０２／０９２０５７号パンフレットなどに従い、口腔内崩壊錠とすることができる。
着色剤の添加方法としては、フィルムコートの他に、口腔内速崩壊錠などフィルムコートが困難な場合には、造粒時にラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩と一部又は全量の着色剤を含む結合液として湿式造粒を行ったり、着色剤を含有した粉末をラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を含む結合液で湿式造粒を行うことによって製造する方法が挙げられる。着色剤の添加量は、着色剤の種類や添加方法によって適量決定する。例えば、フィルムコートの場合は、組成物全体に対して通常０．０１〜１０重量％であり、好適には０．０５〜２重量％である。造粒時にラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩と一部又は全量の色素を含む結合液として湿式造粒を行ったり、色素を含有した粉末をラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を含む結合液で湿式造粒を行う場合には、組成物全体に対して通常０．１〜２０重量％であり、好適には０．２〜１０重量％であり、更に好適には製造性も加味して、０．２〜５重量％である。例えば、精製水にラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩、必要に応じて有機酸、着色剤を溶解または懸濁させる工程、賦形剤、必要に応じて有機酸、着色剤を配合した粉末に流動層造粒機などの湿式造粒機中で当該水溶液または懸濁液を噴霧し乾燥する工程からなる。当該水溶液または懸濁液および／または流動させる粉末には製薬的に許容される医薬添加剤を均一に分散させ添加しても良い。当該水溶液及び懸濁液は通常湿式造粒で行われる結合剤としての濃度で使用される。
本発明のラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化は、前記医薬組成物に関する発明の説明に記載した通りの方法により実施できる。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、実施例、比較例、試験例を挙げてさらに本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下に示される用語「部」とは、重量部を表したものである。
［比較例１］
塩酸ラモセトロン ０．０２部
乳糖 ８６部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
黄色三二酸化鉄 ０．２部
酸化チタン １０部
軽質無水ケイ酸 ０．３部
ヒドロキシプロピルセルロース３部および塩酸ラモセトロン０．０２部を水３５部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させた後、酸化チタン１０部および黄色三二酸化鉄０．２部をライカイ機を用いて練合し、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース、濃度８重量％）を調製した。つぎに、乳糖８６部を流動層造粒機（製品名ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を５ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、軽質無水ケイ酸０．３部を混合し、本発明製剤の比較散剤を得た。
【実施例１】
塩酸ラモセトロン ０．０２部
乳糖 ８６部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
酒石酸 １部
黄色三二酸化鉄 ０．２部
酸化チタン １０部
軽質無水ケイ酸 ０．３部
ヒドロキシプロピルセルロース３部、塩酸ラモセトロン０．０２部および酒石酸１部を水３５部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させた後、酸化チタン１０部および黄色三二酸化鉄０．２部をライカイ機を用いて練合し、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース、濃度８重量％）を調製した。つぎに、乳糖８６部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を５ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、軽質無水ケイ酸０．３部を混合し、本発明製剤の散剤を得た。
［比較例２］
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
マルトース １０部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部および塩酸ラモセトロン０．０００８部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解して噴霧液（濃度１５董量％）を調製した。つぎに、マンニトール９０部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の比較錠剤を得た。
【実施例２】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
クエン酸無水物 ０．１部
マルトース １０部
赤色三二酸化鉄 １部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部およびクエン酸無水物０．１部、赤色三二酸化鉄１部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８９部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例３】
実施例２と同様の製造法で、クエン酸無水物の添加量を０．２部に代えて、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例４】
実施例２と同様の製造法で、クエン酸無水物の添加量を０．５部に代えて、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例５】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
アスコルビン酸 ０．２部
マルトース １０部
赤色三二酸化鉄 １部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部およびアスコルビン酸０．２部、赤色三二酸化鉄１部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８９部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例６】
実施例５と同様の製造法で、アスコルビン酸量を０．５部に代えたものを製造し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例７】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８８部
マルトース １０部
黄色三二酸化鉄 １部
クエン酸無水物 ０．２部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部、赤色三二酸化鉄１部およびクエン酸無水物０．２部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８８部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、吸気温度５０℃、噴霧速度１０ｇ／ｍｉｎ、スプレー／ドライ／シェーキングのサイクルを１５秒／１５秒／１０秒で、前記噴霧液を噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例８】
塩酸ラモセトロン ０．０１部
アビセル ８６部
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １０部
クエン酸水和物 ０．５部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
ステアリン酸マグネシウム ０．５部
ヒドロキシプロピルセルロース３部、クエン酸水和物０．５部、塩酸ラモセトロン０．０１部を水２７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させ、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース濃度１０重量％）を調製した。つぎに、アビセル８６部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース１０部を流動層造粒機（製品名：ＧＰＣＧ−５、パウレックス社製）に仕込み、前記噴霧液を１００ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム０．５部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１００ｍｇで打錠し、本発明製剤の錠剤を得た。
【実施例９】
塩酸ラモセトロン ０．１部
乳糖 ７７部
コーンスターチ １９部
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ） ５部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
ステアリン酸マグネシウム ０．３部
ヒドロキシプロピルセルロース３部、塩酸ラモセトロン０．１部を水３５部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させ、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース濃度８重量％）を調製した。つぎに、乳糖７７部、コーンスターチ１９部、ＣＭＣ酸５部を流動層造粒機（製品名：ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム０．３部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、本発明製剤の錠剤を得た。
【実施例１０】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
没食子酸プロピル ５部
マルトース １０部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部および没食子酸プロピル５部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８９部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、本発明製剤の錠剤を得た。
［安定性評価］
［試験例１］各種保存条件下における塩酸ラモセトロンの安定性評価
試験方法
本発明製剤を、各種保存条件（２５℃７５％ＲＨボトル開放下、４０℃７５％ＲＨボトル開放下、２５℃６０％ＲＨボトル密栓下、４０℃７５％ＲＨボトル密栓下、あるいは１０００Ｌｕｘ・白色蛍光灯照射下）に保存し、一定期間経過した後に、本発明製剤の５℃保存品の定量値に対する各種条件下保存品の定量値を算出することによって、本発明製剤の安定化効果を評価した。定量は、液体クロマトグラフ法により試験を行った。
＜結果および考察＞
カルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン０．０２％散剤およびクエン酸無水物などカルボニル基を有する特定のを含む塩酸ラモセトロン０．０２％散剤について、温湿度条件下、各々の製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表１に示す。
比較例１のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン０．０２％散剤では、定量値の低下が認められた。これに対し、実施例１の酒石酸を含む散剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。これらの結果から、塩酸ラモセトロンに酒石酸を添加することによって、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する顕著な安定化効果が認められることが明らかとなった。
なお、比較例１に乾燥剤を入れて同条件で保存した場合、定量値にほとんど変化は認められなかった。ラモセトロンの高含量製剤では、上市品のように乾燥剤による対応も考えられるが、カルボニル基を有する特定の化合物を含ませることで製剤自体を同様に安定化できる。
続いて、カルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠およびアスコルビン酸あるいはクエン酸無水物などカルボニル基を有する特定の化合物を含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠について、温湿度条件下、各々の製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表２に示す。
比較例２のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、比較例１と比べ塩酸ラモセトロンの含有量が少ないため、定量値のより大幅な低下が認められた。これに対し、同様に塩酸ラモセトロンの含有量が少ない実施例２、３、４のクエン酸無水物を含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められず、また、実施例５、６のアスコルビン酸を含む錠剤では、比較例２に比し、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する安定化の改善効果が認められた。こららの結果から、塩酸ラモセトロンにアスコルビン酸あるいはクエン酸無水物を添加することによって、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する安定化効果が認められること、また安定化の効果は、アスコルビン酸よりクエン酸無水物による効果が大きいことが明らかとなった。
また、表１及び表２より、製剤に含まれるラモセトロンの含有量を問わず、カルボニル基を有する特定の化合物が製剤の安定化に寄与することが分かった。カルボニル基を有する特定の化合物を含まず、かつ赤色三二酸化鉄又は黄色三二酸化鉄を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠およびクエン酸無水物などカルボニル基を有する特定の化合物と赤色三二酸化鉄又は黄色三二酸化鉄とを含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠について、温湿度条件下、各々の製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表３に示す。
まず温湿度に対しては、比較例２のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、定量値の低下が認められた。これに対し、実施例３、７のクエン酸無水物を含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。つぎに光に対しては、比較例２の黄色三二酸化鉄を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、塩酸ラモセトロンの残存が認められなかった。これに対し、実施例３の赤色三二酸化鉄を含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠や実施例７の黄色三二酸化鉄を含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。これらの結果から、塩酸ラモセトロンにクエン酸無水物および赤色三二酸化鉄または黄色三二酸化鉄を添加することによって、塩酸ラモセトロンの温湿度および光に対する安定化効果が認められることが明らかとなった。
カルボニル基を有する特定の化合物を含む塩酸ラモセトロン１０μｇ錠について、温湿度条件下、本発明製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表４に示す。
実施例８のクエン酸水和物を含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。この結果から、塩酸ラモセトロンに添加するクエン酸無水物の他、クエン酸水和物を添加することによっても、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する顕著な安定化効果が認められることが明らかとなった。
カルボニル基を有する特定の化合物を含む塩酸ラモセトロン１００μｇ錠について、温湿度条件下、本発明製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表５に示す。
実施例９のＣＭＣを含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。この結果から、塩酸ラモセトロンに添加するクエン酸無水物、クエン酸水和物の他、ＣＭＣを添加することによっても、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する顕著な安定化効果が認められることが明らかとなった。
没食子酸プロピルを含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠について、温湿度条件下、本発明製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表６に示す。
実施例１０の没食子酸プロピルを含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、定量値は比較例２のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠に比べ安定化効果が認められた。
［有効性評価］
［試験例２］下痢型過敏性腸症候群患者に対する臨床試験
下痢型過敏性腸症候群患者（ＩＢＳ）を対象として，以下の条件で臨床試験を行った。
対象：ＲｏｍｅＩＩ診断基準（Ｄ．Ａ．Ｄｒｏｓｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ｐ３５１−４３２，Ｄｅｇｎｏｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，ＭｃＬｅａｎ，２０００）に準ずる下痢型ＩＢＳ患者
症例数：４１８例
治験薬剤と投与方法：プラセボおよび塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇを１日１回１２週間経口投与した
試験期間：観察期１週間、治療期１２週間
観察項目：
１．主要評価項目
（１）ＩＢＳ症状の全般改善効果（被験者による評価）
治療期移行後、治験薬服薬開始日を１日目として、被験者は１週間ごとにＩＢＳによるすべての症状を総合して治験薬によるＩＢＳ症状の全般改善効果を観察期の状態と比較して評価し、患者日誌に記入した。なお、ＩＢＳ症状の全般改善効果のスコアは以下の通りとした。
０＝症状がなくなった、１＝かなり改善した、２＝やや改善した、３＝変わらなかった、４＝悪くなった
４週間のうち２週間以上でスコアが０または１であった被験者を月間レスポンダーとして、プラセボ、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇの各群毎に、１月毎の月間レスポンダー率を算出した。
２．副次評価項目
（１）腹痛・腹部不快感改善効果（被験者による評価）
治療期移行後、治験薬服薬開始日を１日目として、被験者は１週間ごとに治験薬による腹痛・腹部不快感改善効果を観察期の状態と比較して評価し、患者日誌に記入した。なお、腹痛・腹部不快感改善効果の評価スコアは以下の通りとした。
０＝症状がなくなった、１＝かなり改善した、２＝やや改善した、３＝変わらなかった、４＝悪くなった
（２）便通状態改善効果（被験者による評価）
治療期移行後、治験薬服薬開始日を１日目として、被験者は１週間ごとに治験薬による便通状態改善効果を観察期の状態と比較して評価し、患者日誌に記入した。なお、便通状態改善効果の評価スコアは以下の通りとした。
０＝正常に近い状態になった、１＝かなり改善した、２＝やや改善した、３＝変わらなかった、４＝悪くなった
（３）腹痛・腹部不快感の重症度
治験期間中（観察期および治療期）、被験者は毎日その日の腹痛・腹部不快感の重症度を評価し、患者日誌に記入した。腹痛・腹部不快感の重症度スコアは以下の通りとした。
０＝なし、１＝弱い、２＝中程度、３＝強い、４＝非常に強い
（４）便形状（性状）
治験期間中、被験者は毎日その日の便形状（性状）をブリストル便形状スケール（付録３）のスコア（タイプ）を用いて患者日誌に記入した。なお、１日に複数回排便した場合、あるいは１回の排便にて異なった便形状（性状）の便があった場合は、被験者がその日の最も代表的な（最もわずらわしいと感じた）便の形状（性状）を１つだけ記入した。
（５）排便回数
治験期間中、被験者は毎日その日の排便回数を患者日誌に記入した。
（６）便意切迫感
治験期間中、被験者は毎日その日の便意切迫感の有無を患者日誌に記入した。
（７）残便感
治験期間中、被験者は毎日その日の残便感の有無を患者日誌に記入した。
副次評価項目の（１）〜（３）についても主評価項目と同様に月間レスポンダー率を算出した。
＜結果＞
ＩＢＳ症状の全般改善効果における最終時点月間レスポンダー率はプラセボ群で２６．９％であった。一方、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇ群の月間レスポンダー率はそれぞれ４２．６％および４３．０％であり、プラセボのレスポンダー率を１５％以上上回った。５μｇおよび１０μｇ群のプラセボ群に対するｐ値はそれぞれ０．０２７３および０．０２６４であった。また、腹痛・腹部不快感改善効果および便通状態改善効果における最終時点月間レスポンダー率においても、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇ群でプラセボ群を１０％以上上回った。
以上のことより、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇの下痢型ＩＢＳに対する有効性が確認された。
【産業上の利用の可能性】
本発明の経口用固形医薬組成物は、温湿度条件下、特に低含量のラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩であっても、安定な製剤を提供することができる。
また、臨床において有効な優れた下痢型過敏性腸症候群治療剤、或いは、過敏性腸症候群の下痢症状の改善剤を提供できる。
【技術分野】
本発明は、カルボニル基を有する特定の化合物を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物に関する。また、本発明は、カルボニル基を有する特定の化合物を配合することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化法に関するものである。また、本発明は、下痢型過敏性腸症候群の新規な治療方法に関する。
【背景技術】
ラモセトロン（ｒａｍｏｓｅｔｒｏｎ）は、化学名を（−）−（Ｒ）−５−［（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）カルボニル］−４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（（−）−（Ｒ）−５−［（１−ｍｅｔｈｙｌ−１Ｈ−ｉｎｄｏｌ−３−ｙｌ）ｃａｒｂｏｎｙｌ］−４，５，６，７−ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−１Ｈ−ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅ）と称する。該ラモセトロンおよびその製薬学的に許容される塩を含む一連のテトラヒドロベンズイミダゾール誘導体は、優れたセロトニン（５−ＨＴ３）受容体拮抗作用を有し、抗悪性腫瘍剤投与により誘発される悪心、嘔吐等の消化器官症状を抑制する有用な医薬化合物として報告されており（特許文献１参照）、特にラモセトロンの塩酸塩がすでに上市されている（以下、市販の医薬化合物を塩酸ラモセトロンという）。塩酸ラモセトロンは、成人に対し、その０．１ｍｇを一日一回経口投与することにより優れた薬理効果を発揮することも知られており、山之内製薬よりナゼアＯＤ錠０．１ｍｇの商品名で販売されている。
また、セロトニン受容体拮抗薬には、セロトニン（５−ＨＴ３）受容体を刺激し、アセチルコリンの遊離を増大させることから、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療薬としての適用も期待されている。しかし、臨床で過敏性腸症候群患者に対する治療効果を確認できたセロトニン受容体拮抗薬はわずかであり、塩酸ラモセトロンについてもその有効性は未だ報告されていない。
本発明者らは、塩酸ラモセトロンの過敏性腸症候群に対する治療有効量は、抗悪性腫瘍剤投与により誘発される消化器官症状の抑制剤として現在使用されている投与量０．１ｍｇよりもはるかに低用量ではないかとの着想を得た。
しかし、一般に医薬化合物を製剤化する場合、低含量になるほど、医薬化合物にとっては医薬添加剤との相互作用を受けるため、その安定性は低下することが懸念される。
製品の塩酸ラモセトロン０．１ｍｇ錠剤は、乾燥剤入りの包装形態が採用されている為、製薬学的には安定な製剤であり、上市品としても問題なかった。しかし、低含量製剤においては乾燥剤のみによる安定化効果は不充分であると考えられる。
【特許文献１】欧州特許第３８１４２２号明細書
【発明の開示】
したがって、温湿度条件下、特に低含量において、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定化製剤の提供が要望されている。
現在上市されている塩酸ラモセトロンを含むラモセトロンおよびその製薬学的に許容される塩の通常製剤は、光照射により僅かに分解物が認められるが、温湿度保存条件下では安定である。本発明者らは、低用量において効果が期待される過敏性腸症候群などの適応症に最適な製剤化検討を行ったところラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩は、高温度、多湿条件下に保存するときその定量値が低下し、分解されやすくなることを知った。そこで、本発明者らは低含量においても安定なラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の製剤を開発すべく鋭意検討した結果、アスコルビン酸が温湿度に対する顕著な安定化効果を奏することを知見した。本発明者らは、さらに没食子酸プロピルによる安定化効果を検討したところ、意外にも、優れた安定化効果を奏したアスコルビン酸やエリソルビン酸などのエノール酸による温湿度に対する安定化効果よりも、没食子酸プロピルの方が、遙かに顕著な安定化効果を奏することを見いだした。本発明者らは、さらに鋭意検討の結果、驚くべきことに前記没食子酸プロピルなどの芳香族カルボン酸やそのエステルよりもさらにクエン酸（水和物）、クエン酸（無水物）、酒石酸、カルボキシメチルセルロースなどのヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、脂肪族カルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸やカルボキシメテルセルロースなどのカルボキシル基を有する高分子物質が、温湿度に対し極めて優れた安定化効果を奏することを知見した。
本発明者らは、さらに、特に黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択される着色剤をラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩に添加するときは、極めて顕著な光安定化効果を奏することも見いだした。
すなわち、本発明は、上記知見に基づいて完成されたものであり、
１．脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物、
２．ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物、
３．ヒドロキシカルボン酸またはそのエステルおよびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物、
４．脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１記載の医薬組成物、
５．ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１記載の医薬組成物、
６．ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１記載の医薬組成物、
７．酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である前記１記載の医薬組成物、
８．エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である前記１記載の医薬組成物、
９．芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである前記１記載の医薬組成物、
１０． カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である前記１記載の医薬組成物、
１１． 脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である前記１〜１０の何れか１項に記載の医薬組成物、
１２． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である前記１〜１１の何れか１項に記載の医薬組成物、
１３． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である前記１２に記載の医薬組成物、
１４． さらに、光安定化剤を含有する前記１〜１３のいずれか１項に記載の医薬組成物、
１５． 光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である前記１４記載の医薬組成物、
１６． 脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を配合することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化法、
１７． 脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１６記載の安定化法、
１８． ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である前記１６記載の安定化法、
１９． 酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である前記１６記載の安定化法、
２０． エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である前記１６記載の安定化法、
２１． 芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである前記１６記載の安定化法、
２２． カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である前記１６記載の安定化法、
２３． 脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である前記１６〜２２の何れか１項に記載の安定化法、
２４． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である前記１６〜２３の何れか１項に記載の安定化法、
２５． ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である前記２４記載の安定化法、
２６． さらに、光安定化剤を配合する前記１６〜２５のいずれか１項に記載の安定化法、
２７． 光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である前記２６記載の安定化法、
を提供するものである。
一般的に抗酸化剤は、その作用機序から３つに分けられるとされており、「医薬品の開発 第１２巻 製剤素材ＩＩ ｐ．３１０平成２年１０月２８日発行」には、▲１▼酸化に弱い薬品の代わりに酸化されて酸素を消費し薬品を保護する物質（例えば、アスコルビン酸などの水溶性還元剤）、▲２▼遊離基の受容体として反応し、連鎖反応を遮断すると考えられる物質（例えば、没食子酸プロピルなどの脂溶性抗酸化剤）、そして▲３▼単独では抗酸化作用を持たないが、抗酸化剤と組み合わせるとその抗酸化作用を増強させる物質（例えば、クエン酸などの脂溶性抗酸化剤のシネルギスト（相乗作用剤））が挙げられている。ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定化機序については未だ詳細には解明されていないが、本発明では、単独でほとんど抗酸化作用を有しないクエン酸が、他の抗酸化剤よりも安定なラモセトロン製剤をもたらしたことから、温湿度保存条件下における分解の抑制が、単なる酸化分解抑制に基づいてなされたものではないものと推定される。
なお、セロトニン受容体拮抗薬を含有した注射剤の血管刺激性を低下させることを目的として、特定のセロトニン拮抗剤に、多価アルコールまたは糖アルコール、およびクエン酸塩を含有したｐＨ値が３〜５に調節された注射剤に関する発明が開示されている（特開平７−１０７５３号）。しかしながら、本発明とは技術的課題が異なり、温湿度に対する塩酸ラモセトロンの低含量での安定な経口固形製剤については記載も示唆もない。
また、光学活性体であり、製剤中でラセミ化する５−ＨＴ受容体拮抗薬であるシランセトロンに対し、水溶性の酸性物質を含有してなるラセミ化に対して安定な医薬組成物に関する発明が開示されている（特開平１１−９２３６９号）。しかしながら、ラセミ化を抑制する技術とは技術的課題が相違する。
更に本発明者らは、上述の低含量の塩酸ラモセトロンの安定化製剤を用いて、下痢型過敏性腸症候群患者に対する１２週間に及ぶ臨床試験を行った結果、顕著な有効性を確認し、発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
２８．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する下痢型過敏性腸症候群治療用医薬組成物、或いは、
２９．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する過敏性腸症候群の下痢症状改善用医薬組成物、に関する。
また、本発明は、
３０．下痢型過敏性腸症候群治療剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用、或いは、
３１．過敏性腸症候群の下痢症状改善剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用、に関する。
また、本発明は、
３２．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む下痢型過敏性腸症候群の治療方法、或いは、
３３．１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む過敏性腸症候群の下痢症状の改善方法、に関する。
後述の試験例２に臨床試験結果が示された塩酸ラモセトロンの投与量は０．００５ｍｇと０．０１ｍｇの１日１回経口投与である。しかし、０．００５ｍｇ投与により０．０１ｍｇと変わらない顕著な治療効果であったことから、更にこの半量程度でも有効性が期待できる。また、試験例２の対象は日本人の成人患者であり、小児の至適用量は更に少量である可能性が示唆され、欧米人の至適用量が日本人の倍量であることもよくあることである。従って、塩酸ラモセトロンの特に好ましい投与量は１日量０．００２〜０．０２ｍｇの範囲であるが、患者の年齢や民族の相違により、１日量０．００１〜０．０５ｍｇの範囲で下痢型過敏性腸症候群或いは過敏性腸症候群の下痢症状を改善できると考えられる。
本発明の経口用医薬組成物について、以下説明する。
本発明に用いられるラモセトロンは、前述の化学名を有した特公平６−２５１５３号実施例４４等に記載の医薬化合物であり、その製薬的に許容され得る塩としては、具体的には、塩酸、硫酸、リン酸、臭化水素酸などとの鉱酸塩、酢酸、シュウ酸、コハク酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸、フマール酸、酒石酸、メタンスルホン酸などの有機酸との塩、グルタミン酸、アスパラギン酸などの酸性アミノとの塩が挙げられる。中でも、市販されている塩酸ラモセトロンが好ましい。また、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩は前記公報に記載された製造方法により容易に入手することができる。
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の使用量は、有効量であれば特に限定はなく、特にその低用量製剤化において温湿度に対して不安定になることが見いだされたものではあるが、高含量の製剤においても本質的に内在していた課題であると推定されるので同様に安定化効果は期待される。したがい、過敏性腸症候群の適応症に対する有効量に限定されるものではなく、従来市販品の有効量も包含される。具体的には、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が処方中０．０００１〜０．５重量％であり、より好ましくは、処方中０．０００１〜０．２５重量％であり、更に好ましくは処方中０．０００５〜０．０５重量％である。また、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の単位製剤あたりの使用量で表現すると、具体的には、０．１〜５００μｇであり、より好ましくは、０．１〜２５０μｇ、更に好ましくは１〜５０μｇである。
本発明に用いられるラモセトロンを安定化させる化合物としては、前記のようにカルボニル基を有する特定の化合物であって、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を安定化させるものである。カルボニル基を有する特定の化合物として具体的には、脂肪族カルボン酸（詳細には、飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状の脂肪族モノ−、ジ−またはトリ−カルボン酸。特に、炭素数が３〜３６の脂肪族カルボン酸）またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸（詳細には、飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状の脂肪族ヒドロキシモノ−、ジ−またはトリ−カルボン酸。特に、炭素数が３〜３６のヒドロキシカルボン酸）またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物（詳細には、炭素数１乃至４個のアルキル基やヒドロキシ基が置換していてもよい芳香族モノ−、ジ−またはトリ−カルボン酸。特に、炭素数が７〜２０の芳香族カルボン酸）またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質が挙げられ、これらの化合物は１種または２種以上組合せて適宜使用することができる。
とりわけ、カルボニル基を有する特定の化合物としては、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルや、エノール酸が好ましく、特にヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質や、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが好適であり、至適にはヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、カルボキシル基を有する高分子物質がより好ましい。
脂肪族カルボン酸としては好ましくは、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸である。ヒドロキシカルボン酸として、好ましくは酒石酸、リンゴ酸、クエン酸であり、更に好ましくは酒石酸、クエン酸である。酸性アミノ酸として好ましくは、グルタミン酸やアスパラギン酸である。芳香族カルボキシル化合物として好ましくは、フタル酸、没食子酸プロピルであり、更に好ましくは没食子酸プロピルである。カルボキシル基を有する高分子物質として好ましくは、カルボキシメチルセルロースやアルギン酸であり、更に好ましくは、カルボキシメチルセルロースである。また、エノール酸として好ましくは、アスコルビン酸やエリソルビン酸であり、更に好ましくは、アスコルビン酸である。
上記のカルボニル化合物には、クエン酸水和物あるいはクエン酸無水物のように、水和物や結晶水を持たない無水物も本発明の安定化効果を発揮することが解明されており、水和物、無水物、あるいはこれらの混合物のいずれも含まれる。また、高分子物質の重合度、分子量などは特に限定されるものではないが、カルボキシメチルセルロースでは、特に重量平均分子量が約１１万程度、アルギン酸では約２０万程度のものが好ましい。
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を安定化させる化合物の配合量としては、ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩（好ましくは塩酸ラモセトロン）を安定化させる量であれば制限されない。処方中、０．０１〜９０重量％であり、好ましくは０．０１〜５０重量％であり、更に好ましくは製造性も加味して、０．１〜１０重量％である。
本発明の経口用固形医薬組成物には、各種医薬添加剤が適宜使用され、製剤化される。かかる医薬添加剤としては、製薬的に許容される添加剤であれば特に制限されない。例えば賦形剤、結合剤、崩壊剤、酸味料、発泡剤、人工甘味料、香料、滑沢剤、着色剤などが使用される。賦形剤としては、例えば乳糖、結晶セルロース、微結晶セルロース、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトールなどが挙げられる。結合剤としては、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、アラビアゴムなどが挙げられる。崩壊剤としては、例えばトウモロコシデンプン、バレイショデンプン、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドンなどが挙げられる。酸味料としては、例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。発泡剤としては、例えば重曹などが挙げられる。人工甘味料としては、例えばサッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア、ソーマチンなどが挙げられる。香料としては、例えばレモン、レモンライム、オレンジ、メントールなどが挙げられる。滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、タルク、ステアリン酸などが挙げられる。なお、着色剤としては、例えば黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、酸化チタン、食用黄色４号、５号、食用赤色３号、１０２号、食用青色３号などを使用することができるが、中でも黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄や酸化チタンを配合するときは顕著な光安定化効果を奏することが確認されており、これらの着色剤は光安定化剤としても挙動する。医薬添加剤としては、１種または２種以上組合せて適宜適量添加することができる。
本発明の医薬組成物は、自体公知の方法により製造することができ、例えば、散剤、錠剤、フィルムコート錠剤、口腔内崩壊錠などにすることができる。口腔内崩壊錠の技術としては近年、多くのものが開発されているが、特に制限がなく、例えば、米国特許第５４６６４６４号明細書、米国特許第５５７６０１４号明細書、米国特許第６５８９５５４号明細書、国際公開第０３／００９８３１号パンフレット、国際公開第０２／０９２０５７号パンフレットなどに従い、口腔内崩壊錠とすることができる。
着色剤の添加方法としては、フィルムコートの他に、口腔内速崩壊錠などフィルムコートが困難な場合には、造粒時にラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩と一部又は全量の着色剤を含む結合液として湿式造粒を行ったり、着色剤を含有した粉末をラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を含む結合液で湿式造粒を行うことによって製造する方法が挙げられる。着色剤の添加量は、着色剤の種類や添加方法によって適量決定する。例えば、フィルムコートの場合は、組成物全体に対して通常０．０１〜１０重量％であり、好適には０．０５〜２重量％である。造粒時にラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩と一部又は全量の色素を含む結合液として湿式造粒を行ったり、色素を含有した粉末をラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩を含む結合液で湿式造粒を行う場合には、組成物全体に対して通常０．１〜２０重量％であり、好適には０．２〜１０重量％であり、更に好適には製造性も加味して、０．２〜５重量％である。例えば、精製水にラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩、必要に応じて有機酸、着色剤を溶解または懸濁させる工程、賦形剤、必要に応じて有機酸、着色剤を配合した粉末に流動層造粒機などの湿式造粒機中で当該水溶液または懸濁液を噴霧し乾燥する工程からなる。当該水溶液または懸濁液および／または流動させる粉末には製薬的に許容される医薬添加剤を均一に分散させ添加しても良い。当該水溶液及び懸濁液は通常湿式造粒で行われる結合剤としての濃度で使用される。
本発明のラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化は、前記医薬組成物に関する発明の説明に記載した通りの方法により実施できる。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、実施例、比較例、試験例を挙げてさらに本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下に示される用語「部」とは、重量部を表したものである。
［比較例１］
塩酸ラモセトロン ０．０２部
乳糖 ８６部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
黄色三二酸化鉄 ０．２部
酸化チタン １０部
軽質無水ケイ酸 ０．３部
ヒドロキシプロピルセルロース３部および塩酸ラモセトロン０．０２部を水３５部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させた後、酸化チタン１０部および黄色三二酸化鉄０．２部をライカイ機を用いて練合し、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース、濃度８重量％）を調製した。つぎに、乳糖８６部を流動層造粒機（製品名ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を５ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、軽質無水ケイ酸０．３部を混合し、本発明製剤の比較散剤を得た。
【実施例１】
塩酸ラモセトロン ０．０２部
乳糖 ８６部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
酒石酸 １部
黄色三二酸化鉄 ０．２部
酸化チタン １０部
軽質無水ケイ酸 ０．３部
ヒドロキシプロピルセルロース３部、塩酸ラモセトロン０．０２部および酒石酸１部を水３５部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させた後、酸化チタン１０部および黄色三二酸化鉄０．２部をライカイ機を用いて練合し、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース、濃度８重量％）を調製した。つぎに、乳糖８６部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を５ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、軽質無水ケイ酸０．３部を混合し、本発明製剤の散剤を得た。
［比較例２］
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
マルトース １０部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部および塩酸ラモセトロン０．０００８部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解して噴霧液（濃度１５董量％）を調製した。つぎに、マンニトール９０部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の比較錠剤を得た。
【実施例２】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
クエン酸無水物 ０．１部
マルトース １０部
赤色三二酸化鉄 １部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部およびクエン酸無水物０．１部、赤色三二酸化鉄１部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８９部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例３】
実施例２と同様の製造法で、クエン酸無水物の添加量を０．２部に代えて、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例４】
実施例２と同様の製造法で、クエン酸無水物の添加量を０．５部に代えて、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例５】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
アスコルビン酸 ０．２部
マルトース １０部
赤色三二酸化鉄 １部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部およびアスコルビン酸０．２部、赤色三二酸化鉄１部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８９部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例６】
実施例５と同様の製造法で、アスコルビン酸量を０．５部に代えたものを製造し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例７】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８８部
マルトース １０部
黄色三二酸化鉄 １部
クエン酸無水物 ０．２部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部、赤色三二酸化鉄１部およびクエン酸無水物０．２部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８８部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、吸気温度５０℃、噴霧速度１０ｇ／ｍｉｎ、スプレー／ドライ／シェーキングのサイクルを１５秒／１５秒／１０秒で、前記噴霧液を噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、初期硬度約１ｋｐを有する錠剤とした。これを２５℃、相対湿度７５％で１８時間保存した後、３０℃、相対湿度４０％で４時間保存し、本発明製剤の口腔内崩壊錠を得た。
【実施例８】
塩酸ラモセトロン ０．０１部
アビセル ８６部
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １０部
クエン酸水和物 ０．５部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
ステアリン酸マグネシウム ０．５部
ヒドロキシプロピルセルロース３部、クエン酸水和物０．５部、塩酸ラモセトロン０．０１部を水２７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させ、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース濃度１０重量％）を調製した。つぎに、アビセル８６部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース１０部を流動層造粒機（製品名：ＧＰＣＧ−５、パウレックス社製）に仕込み、前記噴霧液を１００ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム０．５部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１００ｍｇで打錠し、本発明製剤の錠剤を得た。
【実施例９】
塩酸ラモセトロン ０．１部
乳糖 ７７部
コーンスターチ １９部
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ） ５部
ヒドロキシプロピルセルロース ３部
ステアリン酸マグネシウム ０．３部
ヒドロキシプロピルセルロース３部、塩酸ラモセトロン０．１部を水３５部にマグネチックスターラーを用いて攪拌溶解させ、噴霧液（ヒドロキシプロピルセルロース濃度８重量％）を調製した。つぎに、乳糖７７部、コーンスターチ１９部、ＣＭＣ酸５部を流動層造粒機（製品名：ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を１０ｇ／ｍｉｎの噴霧速度で噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム０．３部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、本発明製剤の錠剤を得た。
【実施例１０】
塩酸ラモセトロン ０．０００８部
マンニトール ８９部
没食子酸プロピル ５部
マルトース １０部
ステアリン酸マグネシウム １部
マルトース１０部、塩酸ラモセトロン０．０００８部および没食子酸プロピル５部を水６７部にマグネチックスターラーを用いて攪拌懸濁して噴霧液（濃度１５重量％）を調製した。つぎに、マンニトール８９部を流動層造粒機（ＦＬＯＷ ＣＯＡＴＥＲ、フロイント社製）に仕込み、前記噴霧液を噴霧することにより流動造粒した。造粒後、この造粒物を吸気温度４０℃で５分間乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム１部を混合した。その混合粉末を、ロータリー打錠機を用いて一錠当たり１２０ｍｇで打錠し、本発明製剤の錠剤を得た。
［安定性評価］
［試験例１］各種保存条件下における塩酸ラモセトロンの安定性評価
試験方法
本発明製剤を、各種保存条件（２５℃７５％ＲＨボトル開放下、４０℃７５％ＲＨボトル開放下、２５℃６０％ＲＨボトル密栓下、４０℃７５％ＲＨボトル密栓下、あるいは１０００Ｌｕｘ・白色蛍光灯照射下）に保存し、一定期間経過した後に、本発明製剤の５℃保存品の定量値に対する各種条件下保存品の定量値を算出することによって、本発明製剤の安定化効果を評価した。定量は、液体クロマトグラフ法により試験を行った。
＜結果および考察＞
カルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン０．０２％散剤およびクエン酸無水物などカルボニル基を有する特定のを含む塩酸ラモセトロン０．０２％散剤について、温湿度条件下、各々の製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表１に示す。
比較例１のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン０．０２％散剤では、定量値の低下が認められた。これに対し、実施例１の酒石酸を含む散剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。これらの結果から、塩酸ラモセトロンに酒石酸を添加することによって、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する顕著な安定化効果が認められることが明らかとなった。
なお、比較例１に乾燥剤を入れて同条件で保存した場合、定量値にほとんど変化は認められなかった。ラモセトロンの高含量製剤では、上市品のように乾燥剤による対応も考えられるが、カルボニル基を有する特定の化合物を含ませることで製剤自体を同様に安定化できる。
続いて、カルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠およびアスコルビン酸あるいはクエン酸無水物などカルボニル基を有する特定の化合物を含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠について、温湿度条件下、各々の製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表２に示す。
比較例２のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、比較例１と比べ塩酸ラモセトロンの含有量が少ないため、定量値のより大幅な低下が認められた。これに対し、同様に塩酸ラモセトロンの含有量が少ない実施例２、３、４のクエン酸無水物を含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められず、また、実施例５、６のアスコルビン酸を含む錠剤では、比較例２に比し、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する安定化の改善効果が認められた。こららの結果から、塩酸ラモセトロンにアスコルビン酸あるいはクエン酸無水物を添加することによって、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する安定化効果が認められること、また安定化の効果は、アスコルビン酸よりクエン酸無水物による効果が大きいことが明らかとなった。
また、表１及び表２より、製剤に含まれるラモセトロンの含有量を問わず、カルボニル基を有する特定の化合物が製剤の安定化に寄与することが分かった。カルボニル基を有する特定の化合物を含まず、かつ赤色三二酸化鉄又は黄色三二酸化鉄を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠およびクエン酸無水物などカルボニル基を有する特定の化合物と赤色三二酸化鉄又は黄色三二酸化鉄とを含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠について、温湿度条件下、各々の製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表３に示す。
まず温湿度に対しては、比較例２のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、定量値の低下が認められた。これに対し、実施例３、７のクエン酸無水物を含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。つぎに光に対しては、比較例２の黄色三二酸化鉄を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、塩酸ラモセトロンの残存が認められなかった。これに対し、実施例３の赤色三二酸化鉄を含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠や実施例７の黄色三二酸化鉄を含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。これらの結果から、塩酸ラモセトロンにクエン酸無水物および赤色三二酸化鉄または黄色三二酸化鉄を添加することによって、塩酸ラモセトロンの温湿度および光に対する安定化効果が認められることが明らかとなった。
カルボニル基を有する特定の化合物を含む塩酸ラモセトロン１０μｇ錠について、温湿度条件下、本発明製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表４に示す。
実施例８のクエン酸水和物を含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。この結果から、塩酸ラモセトロンに添加するクエン酸無水物の他、クエン酸水和物を添加することによっても、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する顕著な安定化効果が認められることが明らかとなった。
カルボニル基を有する特定の化合物を含む塩酸ラモセトロン１００μｇ錠について、温湿度条件下、本発明製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表５に示す。
実施例９のＣＭＣを含む錠剤では、５℃保存品と比べ定量値はほとんど変化が認められなかった。この結果から、塩酸ラモセトロンに添加するクエン酸無水物、クエン酸水和物の他、ＣＭＣを添加することによっても、塩酸ラモセトロンの温湿度に対する顕著な安定化効果が認められることが明らかとなった。
没食子酸プロピルを含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠について、温湿度条件下、本発明製剤中における塩酸ラモセトロンの安定性評価を行った。その結果を表６に示す。
実施例１０の没食子酸プロピルを含む塩酸ラモセトロン１μｇ錠では、定量値は比較例２のカルボニル基を有する特定の化合物を含まない塩酸ラモセトロン１μｇ錠に比べ安定化効果が認められた。
［有効性評価］
［試験例２］下痢型過敏性腸症候群患者に対する臨床試験
下痢型過敏性腸症候群患者（ＩＢＳ）を対象として，以下の条件で臨床試験を行った。
対象：ＲｏｍｅＩＩ診断基準（Ｄ．Ａ．Ｄｒｏｓｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ｐ３５１−４３２，Ｄｅｇｎｏｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，ＭｃＬｅａｎ，２０００）に準ずる下痢型ＩＢＳ患者
症例数：４１８例
治験薬剤と投与方法：プラセボおよび塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇを１日１回１２週間経口投与した
試験期間：観察期１週間、治療期１２週間
観察項目：
１．主要評価項目
（１）ＩＢＳ症状の全般改善効果（被験者による評価）
治療期移行後、治験薬服薬開始日を１日目として、被験者は１週間ごとにＩＢＳによるすべての症状を総合して治験薬によるＩＢＳ症状の全般改善効果を観察期の状態と比較して評価し、患者日誌に記入した。なお、ＩＢＳ症状の全般改善効果のスコアは以下の通りとした。
０＝症状がなくなった、１＝かなり改善した、２＝やや改善した、３＝変わらなかった、４＝悪くなった
４週間のうち２週間以上でスコアが０または１であった被験者を月間レスポンダーとして、プラセボ、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇの各群毎に、１月毎の月間レスポンダー率を算出した。
２．副次評価項目
（１）腹痛・腹部不快感改善効果（被験者による評価）
治療期移行後、治験薬服薬開始日を１日目として、被験者は１週間ごとに治験薬による腹痛・腹部不快感改善効果を観察期の状態と比較して評価し、患者日誌に記入した。なお、腹痛・腹部不快感改善効果の評価スコアは以下の通りとした。
０＝症状がなくなった、１＝かなり改善した、２＝やや改善した、３＝変わらなかった、４＝悪くなった
（２）便通状態改善効果（被験者による評価）
治療期移行後、治験薬服薬開始日を１日目として、被験者は１週間ごとに治験薬による便通状態改善効果を観察期の状態と比較して評価し、患者日誌に記入した。なお、便通状態改善効果の評価スコアは以下の通りとした。
０＝正常に近い状態になった、１＝かなり改善した、２＝やや改善した、３＝変わらなかった、４＝悪くなった
（３）腹痛・腹部不快感の重症度
治験期間中（観察期および治療期）、被験者は毎日その日の腹痛・腹部不快感の重症度を評価し、患者日誌に記入した。腹痛・腹部不快感の重症度スコアは以下の通りとした。
０＝なし、１＝弱い、２＝中程度、３＝強い、４＝非常に強い
（４）便形状（性状）
治験期間中、被験者は毎日その日の便形状（性状）をブリストル便形状スケール（付録３）のスコア（タイプ）を用いて患者日誌に記入した。なお、１日に複数回排便した場合、あるいは１回の排便にて異なった便形状（性状）の便があった場合は、被験者がその日の最も代表的な（最もわずらわしいと感じた）便の形状（性状）を１つだけ記入した。
（５）排便回数
治験期間中、被験者は毎日その日の排便回数を患者日誌に記入した。
（６）便意切迫感
治験期間中、被験者は毎日その日の便意切迫感の有無を患者日誌に記入した。
（７）残便感
治験期間中、被験者は毎日その日の残便感の有無を患者日誌に記入した。
副次評価項目の（１）〜（３）についても主評価項目と同様に月間レスポンダー率を算出した。
＜結果＞
ＩＢＳ症状の全般改善効果における最終時点月間レスポンダー率はプラセボ群で２６．９％であった。一方、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇ群の月間レスポンダー率はそれぞれ４２．６％および４３．０％であり、プラセボのレスポンダー率を１５％以上上回った。５μｇおよび１０μｇ群のプラセボ群に対するｐ値はそれぞれ０．０２７３および０．０２６４であった。また、腹痛・腹部不快感改善効果および便通状態改善効果における最終時点月間レスポンダー率においても、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇ群でプラセボ群を１０％以上上回った。
以上のことより、塩酸ラモセトロン５μｇおよび１０μｇの下痢型ＩＢＳに対する有効性が確認された。
【産業上の利用の可能性】
本発明の経口用固形医薬組成物は、温湿度条件下、特に低含量のラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩であっても、安定な製剤を提供することができる。
また、臨床において有効な優れた下痢型過敏性腸症候群治療剤、或いは、過敏性腸症候群の下痢症状の改善剤を提供できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物。
【請求項２】
ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物。
【請求項３】
ヒドロキシカルボン酸またはそのエステルおよびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物。
【請求項４】
脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項５】
ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項６】
ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸およびクエシ酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項７】
酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項８】
エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項９】
芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項１０】
カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項１１】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である請求の範囲１〜１０の何れか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である請求の範囲１〜１１の何れか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１３】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である請求の範囲１２記載の医薬組成物。
【請求項１４】
さらに、光安定化剤を含有する請求の範囲１〜１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１５】
光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である請求の範囲１４記載の医薬組成物。
【請求項１６】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を配合することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化法。
【請求項１７】
脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項１８】
ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項１９】
酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２０】
エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２１】
芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２２】
カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２３】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である請求の範囲１６〜２２の何れか１項に記載の安定化法。
【請求項２４】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である請求の範囲１６〜２３の何れか１項に記載の安定化法。
【請求項２５】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である請求の範囲２４記載の安定化法。
【請求項２６】
さらに、光安定化剤を配合する請求の範囲１６〜２５のいずれか１項に記載の安定化法。
【請求項２７】
光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である請求の範囲２６記載の安定化法。
【請求項２８】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する下痢型過敏性腸症候群治療用医薬組成物。
【請求項２９】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する過敏性腸症候群の下痢症状改善用医薬組成物。
【請求項３０】
下痢型過敏性腸症候群治療剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用。
【請求項３１】
過敏性腸症候群の下痢症状改善剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用。
【請求項３２】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む下痢型過敏性腸症候群の治療方法。
【請求項３３】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む過敏性腸症候群の下痢症状の改善方法。
【請求項１】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物。
【請求項２】
ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物。
【請求項３】
ヒドロキシカルボン酸またはそのエステルおよびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を含有することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の安定な経口用固形医薬組成物。
【請求項４】
脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項５】
ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項６】
ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸およびクエシ酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項７】
酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項８】
エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項９】
芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項１０】
カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である請求の範囲１記載の医薬組成物。
【請求項１１】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である請求の範囲１〜１０の何れか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である請求の範囲１〜１１の何れか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１３】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である請求の範囲１２記載の医薬組成物。
【請求項１４】
さらに、光安定化剤を含有する請求の範囲１〜１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１５】
光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である請求の範囲１４記載の医薬組成物。
【請求項１６】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上を配合することを特徴とするラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の経口用固形医薬組成物の安定化法。
【請求項１７】
脂肪族カルボン酸またはそのエステルが、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、およびフマル酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項１８】
ヒドロキシカルボン酸またはそれらのエステルが、酒石酸、リンゴ酸、およびクエン酸からなる群より選択された１種または２種以上である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項１９】
酸性アミノ酸が、アスパラギン酸、またはグルタミン酸である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２０】
エノール酸が、アスコルビン酸、またはエリソルビン酸である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２１】
芳香族カルボキシル化合物またはそのエステルが、フタル酸、または没食子酸プロピルである請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２２】
カルボキシル基を有する高分子物質が、カルボキシメチルセルロース、またはアルギン酸である請求の範囲１６記載の安定化法。
【請求項２３】
脂肪族カルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル、酸性アミノ酸、エノール酸、芳香族カルボキシル化合物またはそのエステル、およびカルボキシル基を有する高分子物質からなる群より選択された１種または２種以上の配合量が、処方中０．０１〜９０重量％である請求の範囲１６〜２２の何れか１項に記載の安定化法。
【請求項２４】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００１〜０．５重量％である請求の範囲１６〜２３の何れか１項に記載の安定化法。
【請求項２５】
ラモセトロンまたはその製薬学的に許容される塩の配合量が、処方中０．０００５〜０．０５重量％である請求の範囲２４記載の安定化法。
【請求項２６】
さらに、光安定化剤を配合する請求の範囲１６〜２５のいずれか１項に記載の安定化法。
【請求項２７】
光安定化剤が、黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、および酸化チタンからなる群より選択された１種又は２種以上である請求の範囲２６記載の安定化法。
【請求項２８】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する下痢型過敏性腸症候群治療用医薬組成物。
【請求項２９】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を有効成分として含有する過敏性腸症候群の下痢症状改善用医薬組成物。
【請求項３０】
下痢型過敏性腸症候群治療剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用。
【請求項３１】
過敏性腸症候群の下痢症状改善剤の製造の為の１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩の使用。
【請求項３２】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む下痢型過敏性腸症候群の治療方法。
【請求項３３】
１日量として０．００２〜０．０２ｍｇの塩酸ラモセトロン又はこれと等モル量のラモセトロン若しくは製薬学的に許容されるその他の塩を患者に投与することを含む過敏性腸症候群の下痢症状の改善方法。
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６６９９８
【国際公開日】平成１６年８月１２日（２００４．８．１２）
【発行日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５６４０５１（Ｐ２００４−５６４０５１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０００８９６
【国際出願日】平成１６年１月３０日（２００４．１．３０）
【特許番号】特許第３６８９１０４号（Ｐ３６８９１０４）
【特許公報発行日】平成１７年８月３１日（２００５．８．３１）
【出願人】（０００００６６７７）アステラス製薬株式会社 (274)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１６年８月１２日（２００４．８．１２）
【発行日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０００８９６
【国際出願日】平成１６年１月３０日（２００４．１．３０）
【特許番号】特許第３６８９１０４号（Ｐ３６８９１０４）
【特許公報発行日】平成１７年８月３１日（２００５．８．３１）
【出願人】（０００００６６７７）アステラス製薬株式会社 (274)
【Ｆターム（参考）】
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