密封袋用生分解性フィルム
【課題】シール性と手切れ性に優れた生分解性樹脂密封袋用フィルムの提供
【解決手段】ポリ乳酸系樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなる手切れ付与層と、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなるシール層を含むフィルムであって、溶融インフレーション法により製膜され、フィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸びが１００％より小さく、少なくとも一方向に手切れ開封されることを特徴とする密封袋用フィルム。
【解決手段】ポリ乳酸系樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなる手切れ付与層と、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなるシール層を含むフィルムであって、溶融インフレーション法により製膜され、フィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸びが１００％より小さく、少なくとも一方向に手切れ開封されることを特徴とする密封袋用フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シール性に優れた生分解性フィルムに関し、特に少なくとも一方向に手切れ開封される密封袋用に好適なフィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
環境問題への関心が近年高まる中で、環境への負荷を低減して、自然環境を保護するために、廃棄後に自然環境下で分解する生分解性プラスチックが求められるようになっている。
この内、手切れ性に優れたフィルムは今までにいくつか開示されている。例えば、特許文献１には易引裂性ポリ乳酸系二軸延伸フィルムとしてポリ乳酸系樹脂（Ａ）と融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）のブレンド組成物（Ｃ）からなるフィルムが開示されている。特許文献２には特定の引張強伸度を持つ、ポリ乳酸系重合体を主成分とする少なくとも２層以上からなる積層フィルムが開示されている。特許文献３には６０〜９５重量％のポリ乳酸系重合体と５〜４０重量％の脂肪族−芳香族共重合ポリエステルを含む二軸延伸フィルムが開示されている。これら特許文献１〜３についてはシール層が明記されておらず、シール性に優れたものとはいえない。特許文献４にはシール層を持つ透明なポリ乳酸系フィルムが開示されており、シール層としてその実施例にはポリエチレンのみが例示されているが、詳細な説明にはポリブチレンサクシネート、ポリヒドロキシブチレート、ポリ乳酸、澱粉由来の変性重合樹脂、シェラック樹脂等の生分解性樹脂も例示されており、これらシール層を配置する方法としてラミネーション法・コーティング法が例示されている。しかし、ここにはどのような生分解性樹脂がヒートシール層として優れたものであるかの記載が無く、シール層を配置する方法のラミネーション法やコーティング法は工程が煩雑でコストアップの原因にもなる。
【０００３】
一方、ヒートシール性を兼ね備えた、積層生分解性フィルムとして、特許文献５には基材層としてポリ乳酸系重合体からなる二軸延伸フィルムであり、ヒートシール層が脂肪族−芳香族共重合ポリエステルを含有し、さらに、場合によってはポリ乳酸系重合体も含有するフィルムを開示している。しかし手切れ性については何ら記載が無い。さらにヒートシール性を兼ね備えた、積層生分解性フィルムとして、特許文献６には基材層としてポリ乳酸系樹脂とガラス転移点が１０℃以下であるポリ乳酸系以外の生分解性ポリエステルの混合物からなり、シール層が熱可塑性生分解性樹脂からなり、引裂強度が６ｍＮ／μｍ以上で衝撃強度が３ｍＪ／μｍ以上である溶融インフレーション法により得られたフィルムを開示している。このものはノッチ無しのフィルムの手切れによる耐引裂性が良好（手切れ性が悪い）としている。
【０００４】
【特許文献１】特許第３４５９５８５号公報
【特許文献２】特開２００１−１９１４０７号公報
【特許文献３】特開２００３−１１９３０２号公報
【特許文献４】特開２００４−２５６７９５号公報
【特許文献５】特開２００２−２７３８４５号公報
【特許文献６】特開２００５−２８６１５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
フィルムの生産性、密封袋作成時のシール性、袋にしたときの手切れ性の全てに優れた生分解性フィルムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、下記のとおりである。
（１）ポリ乳酸系樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなる手切れ付与層と、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなるシール層を含むフィルムであって、溶融インフレーション法により製膜され、フィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸びが１００％より小さく、少なくとも一方向に手切れ開封されることを特徴とする密封袋用フィルム。
（２）手切れ付与層に生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂が混合されていることを特徴とする（１）記載の密封袋用フィルム。
（３）シール層にポリ乳酸系樹脂が混合されていることを特徴とする（１）〜（２）記載の密封袋用フィルム。
（４）１００℃における熱収縮率が、フィルムの縦方向・横方向ともに１０％以下であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
（５）無機フィラーを０．１〜５０重量％含有する層を少なくとも１層含有することを特徴とする（１）〜（４）のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
（６）シール層厚みが１５μｍより薄いことを特徴とする（１）〜（５）記載の密封袋用フィルム。
（７）無機化合物からなる蒸着層を有することを特徴とする（１）〜（６）のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
（８）（１）〜（７）のいずれかに記載の密封袋用フィルムをヒートシールすることにより得られる密封袋。
（９）密封袋の端部に傷痕および／またはノコギリ刃状が形成されていること特徴とする（８）記載の密封袋。
【発明の効果】
【０００７】
フィルムの生産性、密封袋作成時のシール性、袋にしたときの手切れ性の全てに優れた生分解性フィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明のフィルムを得るためには、手切れ付与層を設けることが必要である。
手切れ付与層は、本発明のフィルムに手切れ性を付与する層であり、シール層の反対表層に位置する場合は、ヒートシール時の溶融切れを防ぐシール耐熱層の役目も持つ。本発明でいう手切れ性とは、ノッチの無いフィルムであっても手によるせん断を与えたとき引き裂き開始部が大きな伸びを生じることなく、一回目のトライでノッチを入れることができ、その後フィルムの対端まで引き裂くことができるフィルムの特性をいう。手切れ付与層を主に構成する樹脂はポリ乳酸系樹脂（Ａ）である。ポリ乳酸系樹脂（Ａ）としてはポリ乳酸単独重合体および乳酸単量体単位を５０重量％以上含有する共重合体であって、ポリ乳酸単独重合体および乳酸と他のヒドロキシカルボン酸およびラクトン類からなる群より選ばれる化合物との共重合体である。乳酸単量体単位の含有量が５０重量％未満の場合、フィルムの耐熱性および透明性が低下する傾向にある。好ましくはポリ乳酸単独重合体および乳酸単量体単位を８０重量％以上含む共重合体又はそれら共重合体の混合物であり、さらに好ましくは、ポリ乳酸単独重合体および乳酸単量体単位を９０重量％以上含む共重合体又はそれら共重合体の混合物である。
【０００９】
乳酸には光学異性体として、Ｌ−乳酸とＤ−乳酸が存在し、それらが重合してできるポリ乳酸には、Ｄ−乳酸単位が約１０重量％以下でＬ−乳酸単位が約９０重量％以上、又はＬ−乳酸単位が約１０重量％以下でＤ−乳酸単位が約９０重量％以上であるポリ乳酸で、光学純度が約８０％以上の結晶性ポリ乳酸と、Ｄ−乳酸単位が１０重量％〜９０重量％でＬ−乳酸単位が９０重量％〜１０重量％であるポリ乳酸で、光学純度が約８０％以下の非晶性ポリ乳酸とがあることが知られている。本発明で用いるポリ乳酸系樹脂（Ａ）は特に好ましくは、光学純度が８５％以上の結晶性ポリ乳酸単独、又は光学純度が８５％以上の結晶性ポリ乳酸と光学純度が８０％以下の非晶性ポリ乳酸とからなる混合物であり、シール耐熱性の観点より該ポリ乳酸系樹脂の融点は、シール層の主成分である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の融点よりも高いことが好ましい。この時の融点差は１０℃以上であることが好ましく、さらに好ましくは２０℃以上であり、更に好ましくは３０℃以上であり、最も好ましくは４０℃以上である。
【００１０】
乳酸との共重合成分として用いられる単量体として、ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ吉草酸、４−ヒドロキシ吉草酸、６−ヒドロキシカプロン酸等が挙げられる。また、脂肪族環状エステルとしては、グリコリド、ラクチド、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンおよびこれらにメチル基などの種々の基が置換したラクトン類が挙げられる。また、ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等、多価アルコールとしては、ビスフェノール／エチレンオキサイド付加反応物などの芳香族多価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、グリセリン、ソルビタン、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族多価アルコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのエーテルグリコール等が挙げられる。
【００１１】
ポリ乳酸系樹脂（Ａ）の重合方法としては、縮合重合法、開環重合法などの公知の方法を採用できる。また、ポリイソシアネート、ポリエポキシ化合物、酸無水物、多官能酸塩化物などの結合剤を使用して分子量を増大する方法を用いることもできる。
ポリ乳酸系樹脂（Ａ）の重量平均分子量は１００００〜１００００００の範囲が好ましい。分子量が１００００以上ではフィルムの機械的物性が優れる傾向にあり、１００００００以下であると溶融粘度が通常の加工機械で物性の安定したフィルムが得られやすい範囲となる。
本発明のフィルムを得るためには、ヒートシール等のシールをして製袋した際のシール強度を十分に付与するシール層を設けることが必要である。
【００１２】
本発明のシール層を主に構成する樹脂は、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）である。本発明における生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）とは、脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステル、環状ラクトン類を開環重合した脂肪族ポリエステル、合成系脂肪族ポリエステル、菌体内で生合成されるポリ（ヒドロキシアルカン酸）などの脂肪族ポリエステル、およびこれらの生分解性ポリエステルの一部が生分解性を失わない範囲で芳香族化合物に置換された構造を持つ脂肪族芳香族ポリエステルから選ばれた少なくとも１種であり、示差走査熱量測定（ＪＩＳ−Ｋ−７１２１）での融解ピークＴｍが１４０℃以下、好ましくは１２０℃以下、より好ましくは１１０℃以下、最も好ましくは１００℃以下の生分解性ポリエステル１種または２種以上からなるポリマー組成物である。生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）のＴｍが１４０℃を超えるとヒートシール温度を高くする必要があり、製袋生産性が低下する場合がある。
【００１３】
脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステルとしては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸等の脂肪族カルボン酸（生分解性を妨げない範囲で、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族カルボン酸を含んでも良い）と、エチレングリコール、１，３−プロピオングリコール、１，４−ブタンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等の脂肪族ジオールの中からそれぞれ１種以上選んだ重縮合が例として挙げられる。環状ラクトン類を開環重合した脂肪族ポリエステルとしては、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、β−メチル−δ−バレロラクトン等の環状モノマーの中から１種以上選んだ開環重合体が例として挙げられる。合成系脂肪族ポリエステルとしては、無水コハク酸とエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等の環状酸無水物とオキシラン類の共重合体が例として挙げられる。
【００１４】
また、菌体内で生合成されるポリ（ヒドロキシアルカン酸）としては、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸）、ポリ（３−ヒドロキシプロピオン酸）、ポリ（３−ヒドロキシ吉草酸）、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシ吉草酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシヘキサン酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシプロピオン酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−４−ヒドロキシ酪酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシオクタン酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシデカン酸）共重合体等が例として挙げられる。また、脂肪族芳香族ポリエステルとしては、ポリブチレンコハク酸テレフタル酸共重合体、ポリエチレンコハク酸テレフタル酸共重合体、ポリブチレンアジピン酸テレフタル酸共重合体、ポリエチレンアジピン酸テレフタル酸共重合体、ポリエチレングルタル酸テレフタル酸共重合体、ポリブチレングルタル酸テレフタル酸共重合体、ポリブチレンコハク酸アジピン酸テレフタル酸共重合体などが例として挙げられる。これらの一例としてＢＡＳＦ社のエコフレックス（商品名）として上市されている。
【００１５】
本発明で用いられる生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）として特に好ましく用いられるものは、上記の内で比較的透明性の良いとされる炭素数２個から１０個の脂肪族ジカルボン酸と炭素数２個から１０個の脂肪族ジオールを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステルであり、その具体例としては、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキセンアジペート、ポリブチレングルタレート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート等が挙げられる。これらは例えば昭和高分子（株）社製のビオノーレ（商品名）、日本触媒（株）社製のルナーレ（商品名）として上市されている。
【００１６】
生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重合方法としては、直接法、間接法などの公知の方法を採用できる。直接法では、例えば、脂肪族ジカルボン酸成分として上記ジカルボン酸化合物その酸無水物又は誘導体を選択し、脂肪族ジオール成分として上記ジオール化合物又はその誘導体を選択して重縮合を行う方法で、重縮合に際して発生する水分を除去しながら高分子量物を得ることができる。間接法では、直接法により重縮合されたオリゴマーに少量の鎖延長剤、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物を添加して高分子量化して得ることができる。生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、２万〜５００万の範囲が好ましく、さらに好ましくは重量平均分子量５万〜５０万の範囲である。分子量が２万以上では得られたフィルムにおいて機械的強度、衝撃強度等の実用物性が優れる傾向にあり、分子量が５００万以下では成形加工性に優れる傾向にある。
【００１７】
本発明の生分解性多層フィルムにおいて、袋として十分な実用性を発現するために十分なシール強度を得るためにはシール層における融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の含有量は好ましくは７０重量％以上、より好ましくは８０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。一方、シール方法や袋の取り扱いによってはシール層の結晶化速度を速めホットタック強度を向上させるため、あるいは手切れ付与層との層間接着性を向上させるためにポリ乳酸系樹脂（Ａ）をシール強度を大きく阻害しない範囲で積極的に使用することもある。シール層に用いるポリ乳酸系樹脂の結晶化度は小さい方がシール強度は阻害しにくい傾向にある。その場合のシール層内のポリ乳酸系樹脂（Ａ）の含有量は１〜４５重量％であり、より好ましくは３〜４０重量％であり、更に好ましくは５〜３０重量％であり、最も好ましくは１０〜２０重量％である。
【００１８】
一方、手切れ付与層のポリ乳酸系樹脂（Ａ）の手切れ付与層における含有量はヒートシール時にシール部が過溶融してシール部厚みが薄くなりシール強度が弱くなる等のヒートシール耐熱性の問題を解決し、手切れ袋として十分な実用性を発現するための手切れ性付与のために好ましくは７０重量％以上、より好ましくは８０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。一方、シール方法や袋の取り扱いによっては手切れ付与層の結晶化速度を速めホットタック強度を向上させるため、あるいはシール層との層間接着性を向上させるために生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）をヒートシール耐熱性や手切れ性を大きく阻害しない範囲で積極的に使用することもある。その場合の手切れ付与層内の生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の含有量は１〜４５重量％であり、より好ましくは３〜４０重量％であり、更に好ましくは５〜３０重量％であり、最も好ましくは１０〜２０重量％である。
【００１９】
本発明のフィルムは溶融インフレーション成形により得られる。本発明でいう溶融インフレーション成形とは、例えば、株式会社プラスチックエージにより発行されている「押出成形（第７版改定）」ページ２１７−２１８に記載されている溶融押し出しの後にバブルを形成して薄肉フィルムを得るインフレーション成形の内、溶融押し出しの後のバブルを形成する直前に積極的に冷却固化をせずに主として空冷をしながら空気によりバブルを膨らますことによりフィルムを得る成形方法をいう。すなわち、本発明でいう溶融インフレーション成形は、溶融押し出しの後のバブルを形成する直前に水冷等により一度積極的に樹脂を冷却固化した上で、再加熱して延伸することにより高度の配向をなす、いわゆるチューブラー成形あるいはダブルバブル成形法は含まない。本発明においては両者を除外し、溶融インフレーション成形とは区別する。溶融インフレーション成形により、本発明の好適な手切れ性が付与される。一方、チューブラー成形やテンター成形等により積極的に高度な配向をフィルムに付与した場合には、フィルムが強靭となることにより手切れ性が十分でなくなることがある。
【００２０】
溶融インフレーションにおいては、ＭＤ（ｍａｃｈｉｎｅ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ：製膜ラインの流れ方向）速度比およびブローアップ比をコントロールし、フィルムの配向度を調節する事が好ましい。ＭＤ速度比、ブローアップ比は、ＭＤ速度比＝（バブル形成し冷却後のフィルムをピンチロールで巻き取る速度）÷（押出量とダイリップ開口部面積から計算で求めたダイ出口で溶融樹脂の流れ出るＭＤの速度）、ブローアップ比＝（最終的に得られたチューブ状フィルムを切り開きフラット状にした時のフィルムの全幅）÷（外側ダイリップ周長と内側ダイリップ周長との平均値）から求めた。ＭＤ速度比については１０以上が好ましく、更に好ましくは２０以上であり、より好ましくは３０以上であり、最も好ましくは４０以上である。同様にブローアップ比については１．２以上が好ましく、更に好ましくは１．５以上であり、より好ましくは２以上であり、最も好ましくは２．５以上である。すなわち溶融インフレーション成形の範囲において配向を積極的に付与した場合、上記チューブラー法やテンター法のような配向度のレベルには及ばないが、その適度の配向度が特定構成のフィルムの手切れ性に良好な結果を与えることが見出された。
【００２１】
手切れ性の観点より、このように溶融インフレーションにおいて配向度を調整して得られたフィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸び（ＡＳＴＭ Ｄ−８８２に準拠し、チャック間距離を１００ｍｍ、引張速度は２００ｍｍ／ｍｉｎとする。）は１００％より小さいことが必要である。引張破断伸びが１００％以上の場合、その方向に対して垂直方向への手切性が困難になる場合がある。好ましい引張破断伸びは８０％より小さく、より好ましくは５０％より小さく、更に好ましくは３０％より小さく、最も好ましくは１０％より小さいものである。引張破断伸びは、各層内のポリ乳酸系樹脂の含有率が支配的であり、ポリ乳酸系樹脂の含有率が大きくなると、フィルムの引張破断伸びは小さくなる傾向にある。積層の場合、最も破断伸びの小さい層の物性が支配的であるため、手切れ付与層のポリ乳酸系樹脂の含有率が結果として支配的となる。手切れ付与層のポリ乳酸系樹脂の含有率が大きくなると、フィルム全体の破断伸びが小さくなる傾向にある。
また、ヒートシール性の観点より、得られたフィルムの熱収縮率は１００℃において縦方向・横方向ともに熱収縮率が１０％以下であることが好ましい。熱収縮率が１０％より大きい場合にはシール方式によってはシール時にシール線およびその近傍が収縮してしまい、十分なシール性が得られなくなったり、袋が変形してしまうことが起きてしまうことがある。
【００２２】
熱収縮率を１０％以下にするために、溶融インフレーションした後に、（ポリ乳酸系樹脂のガラス転移点＋１０℃）〜（ポリ乳酸系樹脂の融点）の間の温度で熱処理する工程を設けることが好ましい。その方法としては、製膜後に内部に気体を密封して圧力を保持してフィルムを緊張状態にして外部より熱風等で加熱、熱処理する方法、または一旦フラットフィルムに切り出した後にクリップで両端を把持した状態で熱処理ゾーンを通過させる方法、または熱ロールに接触させて熱処理する方法がある。好ましい熱処理条件としては、ポリ乳酸系樹脂のガラス転移温度以上で融点以下の温度範囲、特に好ましくは６５℃以上、融点以下の温度範囲とフィルム温度がなるように熱処理する方法である。熱処理時間は媒体により熱効率が異なるが、温風の場合１秒以上が好ましく、更に好ましくは２秒以上である。熱収縮率を更に下げる目的で、ＴＤ（ｔｒａｎｓｖｅｒｓ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ：ＭＤに対して垂直方向）、及び／又はＭＤに張力を緩和させて熱処理することも有効である。
【００２３】
手切れ性を更に向上させるため、各層に無機フィラーを好ましく添加することができる。無機フィラーとしてはタルク、炭酸カルシウム、二酸化珪素、二酸化チタン、雲母、クレー、カーボンブラックなどが使用され、これによりフィルムの弾性率やバリア性向上も合わせて達成できる。このもののフィルムを構成する層に対する添加量としては０．１〜５０重量％が好ましく、より好ましくは１〜４０重量％、さらに好ましくは１．５〜３０重量％、最も好ましくは２〜２０重量％である。無機フィラー添加量を増やすと引張破断伸びは小さくなる傾向にあり、手切れ性は良くなる傾向にある。
ポリ乳酸系樹脂や生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂と無機フィラーの分散性を更に向上させるために、ポリ乳酸系樹脂や生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂と無機フィラーの双方と親和性があり、沸点が２５０℃以上、かつ数平均分子量が２００〜５００００であるポリアルキレンオキシド、脂肪族ポリエステル、多価アルコールエステル、多価カルボン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物を相溶化剤として添加することができる。
【００２４】
本発明の目的を逸脱しない範囲でフィルムを構成する各層に光学特性や触感や透湿性などのバリア性の調節のために熱可塑性の澱粉系ポリマー（例えばノバモント社製のマタービー（商品名））、及びその化学構造を一部変性したタイプの樹脂（例えば日本コーンスターチ（株）社製のコーンポール（商品名））を使用することができる。また、耐熱性や耐衝撃性などの改質剤として少量の非生分解性樹脂を使用することができ、例えばポリ乳酸系樹脂の改質剤として、ポリメチルメタクリレートを使用することができる。このポリ乳酸系樹脂とポリメチルメタクリレートのブレンド品は例えばトヨタ自動車（株）製のＴＯＹＯＴＡ Ｈｙｂｒｉｔ−ＰＬＡを挙げることができる。
【００２５】
本発明のフィルムには、上記の樹脂の他に、可塑剤、熱安定剤、酸化防止剤、および紫外線吸収剤、防曇剤、帯電防止剤、防錆剤などの公知の添加剤を、本発明の要件と特性を損なわない範囲で配合することが可能である。特にフィルムに柔軟性が必要となる用途の場合には、必要に応じて可塑剤などを添加してフィルムに柔軟性を付与することが好ましい。可塑剤としては、当業界で一般に用いられているものから選択使用でき、樹脂組成物に１０重量％程度添加してもブリードアウトしないものが好ましい。例えば、脂肪族多価カルボン酸エステル、脂肪酸多価アルコールエステル、オキシ酸エステル、エポキシ系可塑剤等が含まれる。具体例としては、トリアセチン（ＴＡ）、トリブチリン（ＴＢ）、ブチルフタリルブチルグリコレート（ＢＰＢＧ）、アセチルクエン酸トリブチル（ＡＴＢＣ）、ジオクチルセバケート（ＤＢＳ）、トリエチレングリコールジアセテート、グリセリンエステル類、オレイン酸ブチル（ＢＯ）、アジピン酸エーテル・エステル、エポキシ化大豆油（ＥＳＯ）、等が挙げられる。尚、本発明のフィルムに使用する原料樹脂としては、上記したバージン原料以外に該樹脂製膜時に発生するトリム屑等を再度加工してペレット化、又は微粉化したリサイクル原料を単独で、又は該バージン原料に混入して使用することができる。
【００２６】
このようにして得られたフィルムは本発明の目的を逸脱しない範囲で必要に応じさらに別の層を積層することもでき、例えば、バリア性を向上させるためにバリア層を共押出しもしくはラミネート処理により設けることができる。生分解性樹脂の中でバリア性を特異的に向上させることができるポリ乳酸系樹脂とポリエチレンサクシネート系樹脂のブレンド組成物からなる層が本発明に好適に使用できる。この層においても手切れ性やシール耐熱性の観点よりポリ乳酸系樹脂の比率がポリエチレンサクシネート系樹脂の比率よりも多い方が好ましく、その場合はこの層も手切れ付与層と見なすこともできる。
さらに手切れ性を悪化させることなくバリア性を高める方法として無機化合物からなる蒸着層を好ましく設けることができる。蒸着物の密着性を高めるために公知のアンカーコート剤を基材フィルムの表面にコートしても良い。この場合、フィルムの表面に均一に塗布するためには、塗布面となる基材フィルム表面をコロナ放電処理、低温プラズマ処理、イオンボンバード処理、により親水化処理することが好ましい。この親水化処理によって、アンカーコート剤膜の、アンカーコートしない場合は蒸着膜の密着性が向上する。その際の表面張力としては、４００μＮ／ｃｍ〜６００μＮ／ｃｍの範囲が好ましい。さらに他の表面処理として薬品処理、溶剤処理、火炎処理、粗面化処理等がなされうる。
【００２７】
アンカーコート処理する場合のアンカーコートの厚みは好ましくは０．０１〜５μｍ、更に好ましくは０．１〜２μｍである。アンカーコート剤は公知のものが使用されるが基材の生分解後の環境問題に配慮して、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂から選ばれた１種以上で有ることが好ましい。
上記コート用樹脂の溶剤は公知のものが使用されるが、本発明のフィルムとの密着性からメチルアルコール、エチルアルコール、イソプロパノール等のアルコール系溶剤、シクロヘキサン、ジメチルホルムアミド、酢酸エチルより選ばれた１種以上を使用するのが好ましい。また基材が有機溶剤に侵されやすい場合には水系アンカーコート剤、例えばスチレン−マレイン酸系水溶液（大日本インキ化学工業（株）社製ＭＥＴ−Ｗ−１６４Ｎ）などが用いられる。
【００２８】
蒸着フィルムとする場合、蒸着層の形成には真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレート法の物理蒸着法あるいはプラズマ気相成長法（ＣＶＤ）等の化学蒸着法等が適宜用いられる。このとき採用される加熱法としては、抵抗加熱、誘導加熱、電子線加熱等が挙げられる。反応ガスとして酸素、窒素、水素、アルゴン、炭酸ガス、水蒸気等を導入したり、オゾン添加、イオンアシスト等の手段を用いる反応性蒸着法を採用しても良い。またフィルムにバイアスを印加したり、蒸着法に応じて蒸着時のフィルムを加熱及び冷却などの蒸着条件を変更することも可能である。
蒸着無機物としてはアルミニウム、銀、インジウム、銅、クロム、ニッケル、チタン、酸化アルミニウム、硫化亜鉛、酸化ケイ素、およびそれらの合金等が挙げられる。好ましくは金属蒸着としてのアルミニウムや透明蒸着としてしられる無機酸化物、すなわち、Ａｌ，ＡｌＯ，Ａｌ２Ｏ３等から構成される酸化アルミニウム、Ｓｉ，ＳｉＯ，ＳｉＯ２等か構成される珪素酸化物およびそれらの混合物が好ましく使用される。
【００２９】
蒸着層の厚みは１０〜５０００Åより選択することができるが、膜厚が薄すぎる場合には十分なバリア性が得られにくく、必要以上に厚い場合は耐屈曲性・耐酷使性が低下しやすく、また製造コストが上がり、かつ遮断性の向上効果が飽和するため実用的でない。このうちより好ましい蒸着層の厚みは３０〜７００Åであり、より好ましくは５０〜６５０Åであり、さらに好ましくは１００〜６００Åであり、最も好ましくは２００〜５５０Åである。
また、フィルムは必要に応じ、印刷処理等がなされ、またドライラミネート、押出ラミネート等により印刷フィルム、シーラントフィルム等がラミネートされる。
【００３０】
次に、本発明のフィルムの製造方法について述べる。
本発明のフィルムの製膜方法としては、先に述べたように溶融インフレーション法により製膜される。詳しくは、シール層および手切れ付与層を別の押出機にて溶融混練し積層サーキュラーダイにより通常１００〜２５０℃の温度範囲で共押出されたチューブ状の樹脂を溶融状態からインフレーション法により溶融ドローして製膜し、その後にフィルム熱収縮性の抑制の為にフィルムを把持した状態で通常７０〜１６０℃の温度範囲で熱処理を行ってフィルムを得る方法等によって得られる。なお、押出温度は好ましくは１３０〜２００℃、更に好ましくは１４０〜１８０℃であり、押出温度を低くすることによって適度な配向を付与し手切れ性を向上することができる。
【００３１】
本発明のフィルムの製膜後の最終的な厚みは、好ましくは５〜２００μｍであり、より好ましくは１０〜１００μｍであり、特に好ましくは２０〜５０μｍである。フィルム厚みが５μｍ以上だと、フィルムの強度・腰が好ましいものとなり、フィルム厚みが２００μｍ以下だと、手切れ性や材料コストの点で経済的に有利になる傾向にある。
またシール層の厚みは手切れ性の観点より、シール性が保持できる範囲で薄い方が好ましく、１５μｍより薄いことが好ましい。更に好ましくは１０μｍ以下であり、最も好ましくは５μｍ以下である。１５μｍ以上ではシール性の向上効果が飽和する場合があり、また手切性を悪化させる場合もある。
【００３２】
本発明のフィルムは、用途によっては埃付着防止や粉末状内容物の付着防止のための帯電防止剤、製袋機械適性向上のための滑り剤およびブロッキング防止剤などを樹脂への練り込みやコーティングされることが好ましい。この場合、ポリ乳酸系樹脂フィルムは、ポリオレフィン系樹脂フィルムに比べて親水性であるが、帯電防止剤、滑り剤およびブロッキング防止剤などを、本発明のフィルム表面に均一に塗布する場合、塗布面となるフィルム表面をコロナ処理によりさらに親水化処理することが好ましい。この親水化処理によって、塗膜の均一性が向上し、帯電防止性や滑り性が効率的に発揮される。その際の表面張力としては、４００μＮ／ｃｍ〜６００μＮ／ｃｍの範囲が好ましい。
【００３３】
本発明のフィルムはヒートシール等の任意のシール法により手切性に優れた密封袋が得られる。製袋方法は任意の方法でなされ、例えば３方シール製袋機やセンターシール製袋機で製袋される。なお本発明における密封袋の意味はシールにより各辺が閉じられていることを意味し、必ずしも気密性を意味するわけではなく、フィルムの一部に微孔が設けれられていても良い。
得られた袋をさらに手切れ性を向上させるために製袋前あるいは製袋後に密封袋の端部に傷痕を付与および／またはノコギリ刃状が形成され得る。
本発明により得られた密封袋は薬包袋、コーヒーパウダースティックやスナック菓子用袋などの食品用袋あるいは食品用蒸着袋等に好ましく使用できる。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明について、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明は実施例に特に限定されるものではない。なお、実施例における測定方法および評価方法は次の通りである。
（１）融点およびガラス転移点
ＪＩＳ−Ｋ−７１２１及びＪＩＳ−Ｋ−７１２２に準拠して、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で−４０℃から２００℃まで昇温して、Ｔｇ、Ｔｍを測定した。すなわち、標準状態（２３℃６５％ＲＨ）で状態調節（２３℃１週間放置）したサンプルから約１０ｍｇを切り出した後、パーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）社製の示差走査熱量計（ＤＳＣ）、ＰＹＬＩＳ Ｄｉａｍｏｎｄ ＤＳＣ（商品名）を用いて、窒素ガス流量２５ｍｌ／分、１０℃／分で−４０℃から２００℃まで昇温し、描かれるＤＳＣ曲線の昇温時の融解（吸熱）ピーク頂点から融点Ｔｍ（℃）、昇温時の階段状変化部分曲線と各ベースライン延長線から縦軸方向に等距離にある直線との交点（中間点ガラス転移温度）をＴｇ（単位℃）として測定した。
【００３５】
（２）引張破断伸び
ＡＳＴＭ Ｄ−８８２に準拠し、試験片幅１０ｍｍ、チャック間距離を１００ｍｍ、引張速度は２００ｍｍ／ｍｉｎとし、縦・横方向の伸び率を％で表した。
（３）熱収縮率
融着防止のためにタルクをフィルム表面にまぶして、縦・横方向に１０ｃｍの距離で印をつけ、予め１００℃に調整してある送風定温乾燥機（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製ＦＣ−６１０）に試料を一角をクランプで掴み、金網よりぶら下げた状態で入れ３０分後に試料を取り出す。自然冷却後、印の距離を測定して１０ｃｍからの減少値の１０ｃｍに対する割合を％で表した。
（４）フィルムの全層厚み、各層厚み（μｍ）
フィルムの全層厚みは、ＪＩＳ Ｋ−７１３０に従い、マイクロメータを用いて測定、各層厚みは顕微鏡で多層フィルムの断面を観察して測定した。
【００３６】
（５）ＭＤ方向速度比、ブローアップ比
ＭＤ速度比、ブローアップ比は、以下の式で求めた。
ＭＤ速度比＝（バブル形成し冷却後のフィルムをピンチロールで巻き取る速度）÷（押出量とダイリップ開口部面積から計算で求めたダイ出口で溶融樹脂の流れ出るＭＤの速度）
ブローアップ比＝（最終的に得られたチューブ状フィルムを切り開きフラット状にした時のフィルムの全幅）÷（外側ダイリップ周長と内側ダイリップ周長との平均値）
（６）ヒートシール性
ヒートシール強度はＪＩＳ Ｚ−１７０７に従い、シール層同士をシール圧力を０．５ＭＰａ、シール時間を０．２秒として、８０℃からフィルムが溶断するまでの温度範囲で１０℃ごとにシール強度を測定し、その最大値をそのフィルムのシール強度とした。シールバーは１／２インチ（約１２．７ミリ）幅の物を用いた。また、シール強度は縦方向と横方向の両方の値を測定した。
◎：優 ：シール強度が２０Ｎ／１５ｍｍ以上のフィルム
○：良 ：シール強度が１０Ｎ／１５ｍｍ以上のフィルム
×：不可：シール強度が１０Ｎ／１５ｍｍ未満のフィルム
【００３７】
（７）手切れ性
成人男性１０人のモニターにより、両手でノッチを入れていない５ｃｍ角のフィルムの横方向に切り裂くことを２０回ずつ行った。結果を以下の基準で評価した。○以上が合格レベルである。なお、「容易に引き裂く」とは手によるせん断を与えたとき引き裂き開始部が大きな伸びを生じることなく、一回目のトライでノッチを入れることができ、その後フィルムの対端まで引き裂くことができる状態をいう。
◎：全てのモニターが１４回以上容易に引裂くことができる。
○：１４回以上容易に引裂くことができるモニターは９人以下、且つ残りのモニターは１０回以上容易に引裂くことができる。
△：５人以上のモニターは１０回以上容易に引裂くことができるが、９回以下しか容易に引裂くことができないモニターが１人以上いる。
×：１０回以上容易に引裂くことができたモニターが４人以下である。
使用した樹脂あるいは原材料を表１に示す。
【００３８】
［実施例１］
表２の層構成になるように多層サーキュラーダイ（リップクリアランス１．６ｍｍ）を用いて溶融樹脂をチューブ状に押出し、冷却リングより約２５℃のエアーを吹き付けながらチューブ内にエアーを注入して表２記載の条件でバブルを形成し得られたフィルムをピンチロールへ導きチューブ状のフィルムをフラット状２枚のフィルムとし、両方向を拘束した状態でフィルム温度９０℃で２秒間熱処理を行った後、巻き取りロールで巻き取った。得られた物性を表２に示した。
【００３９】
［実施例２］
表２の各層を構成する組成物を一度、同方向二軸押出機を用いて溶融ブレンドし、ペレタイズして各組成物毎のペレットを得た後は実施例１と同様にしてフィルムを得た。得られた物性を表２に示した。
【００４０】
［実施例３］
表２の各層を構成する組成物を一度、同方向二軸押出機を用いて溶融ブレンドし、ペレタイズして各組成物毎のペレットを得た後は実施例１と同様にしてフィルムを得た。得られた物性を表２に示した。
【００４１】
［実施例４］
実施例２で得られたフィルムのバリア層側表面に、片面プラズマ処理（グロー放電ガス：酸素、ＤＣ放電電力６０Ｗ・分／ｍ２、グロー放電圧力：２．０＊１０−２ｍｂａｒ）を行い、プラズマ化学気相成長装置により厚み３００Åの酸化ケイ素蒸着を行った。得られたフィルムのヒートシール性、手切性は実施例２と同等であった。
【００４２】
［比較例１］
表２の層構成になるように多層Ｔダイ（リップクリアランス０．８ｍｍ）を用いて溶融樹脂を押出し、２５℃のキャストロールに密着させて、未延伸シートを得、次いで、７０℃の延伸ロールで縦方向に３倍延伸し、次いで８０℃のテンター内で横方向に３倍延伸し、両方向を拘束した状態でフィルム温度１００℃で２秒間熱処理を行った後、巻き取りロールで巻き取った。得られた物性を表２に示した。
【００４３】
［比較例２］
表２の層構成になるようにしてリップクリアランスを０．８ｍｍにした以外は実施例１と同様にして得られたフィルムの物性を表２に示した。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のシール性と手切れ性に優れた生分解性樹脂フィルムは好ましく製袋され密封袋とすることができ、密封袋は薬包袋、コーヒーパウダースティックやスナック菓子用袋などの食品用袋あるいは食品用蒸着袋等に好ましく使用される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シール性に優れた生分解性フィルムに関し、特に少なくとも一方向に手切れ開封される密封袋用に好適なフィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
環境問題への関心が近年高まる中で、環境への負荷を低減して、自然環境を保護するために、廃棄後に自然環境下で分解する生分解性プラスチックが求められるようになっている。
この内、手切れ性に優れたフィルムは今までにいくつか開示されている。例えば、特許文献１には易引裂性ポリ乳酸系二軸延伸フィルムとしてポリ乳酸系樹脂（Ａ）と融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）のブレンド組成物（Ｃ）からなるフィルムが開示されている。特許文献２には特定の引張強伸度を持つ、ポリ乳酸系重合体を主成分とする少なくとも２層以上からなる積層フィルムが開示されている。特許文献３には６０〜９５重量％のポリ乳酸系重合体と５〜４０重量％の脂肪族−芳香族共重合ポリエステルを含む二軸延伸フィルムが開示されている。これら特許文献１〜３についてはシール層が明記されておらず、シール性に優れたものとはいえない。特許文献４にはシール層を持つ透明なポリ乳酸系フィルムが開示されており、シール層としてその実施例にはポリエチレンのみが例示されているが、詳細な説明にはポリブチレンサクシネート、ポリヒドロキシブチレート、ポリ乳酸、澱粉由来の変性重合樹脂、シェラック樹脂等の生分解性樹脂も例示されており、これらシール層を配置する方法としてラミネーション法・コーティング法が例示されている。しかし、ここにはどのような生分解性樹脂がヒートシール層として優れたものであるかの記載が無く、シール層を配置する方法のラミネーション法やコーティング法は工程が煩雑でコストアップの原因にもなる。
【０００３】
一方、ヒートシール性を兼ね備えた、積層生分解性フィルムとして、特許文献５には基材層としてポリ乳酸系重合体からなる二軸延伸フィルムであり、ヒートシール層が脂肪族−芳香族共重合ポリエステルを含有し、さらに、場合によってはポリ乳酸系重合体も含有するフィルムを開示している。しかし手切れ性については何ら記載が無い。さらにヒートシール性を兼ね備えた、積層生分解性フィルムとして、特許文献６には基材層としてポリ乳酸系樹脂とガラス転移点が１０℃以下であるポリ乳酸系以外の生分解性ポリエステルの混合物からなり、シール層が熱可塑性生分解性樹脂からなり、引裂強度が６ｍＮ／μｍ以上で衝撃強度が３ｍＪ／μｍ以上である溶融インフレーション法により得られたフィルムを開示している。このものはノッチ無しのフィルムの手切れによる耐引裂性が良好（手切れ性が悪い）としている。
【０００４】
【特許文献１】特許第３４５９５８５号公報
【特許文献２】特開２００１−１９１４０７号公報
【特許文献３】特開２００３−１１９３０２号公報
【特許文献４】特開２００４−２５６７９５号公報
【特許文献５】特開２００２−２７３８４５号公報
【特許文献６】特開２００５−２８６１５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
フィルムの生産性、密封袋作成時のシール性、袋にしたときの手切れ性の全てに優れた生分解性フィルムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、下記のとおりである。
（１）ポリ乳酸系樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなる手切れ付与層と、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなるシール層を含むフィルムであって、溶融インフレーション法により製膜され、フィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸びが１００％より小さく、少なくとも一方向に手切れ開封されることを特徴とする密封袋用フィルム。
（２）手切れ付与層に生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂が混合されていることを特徴とする（１）記載の密封袋用フィルム。
（３）シール層にポリ乳酸系樹脂が混合されていることを特徴とする（１）〜（２）記載の密封袋用フィルム。
（４）１００℃における熱収縮率が、フィルムの縦方向・横方向ともに１０％以下であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
（５）無機フィラーを０．１〜５０重量％含有する層を少なくとも１層含有することを特徴とする（１）〜（４）のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
（６）シール層厚みが１５μｍより薄いことを特徴とする（１）〜（５）記載の密封袋用フィルム。
（７）無機化合物からなる蒸着層を有することを特徴とする（１）〜（６）のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
（８）（１）〜（７）のいずれかに記載の密封袋用フィルムをヒートシールすることにより得られる密封袋。
（９）密封袋の端部に傷痕および／またはノコギリ刃状が形成されていること特徴とする（８）記載の密封袋。
【発明の効果】
【０００７】
フィルムの生産性、密封袋作成時のシール性、袋にしたときの手切れ性の全てに優れた生分解性フィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明のフィルムを得るためには、手切れ付与層を設けることが必要である。
手切れ付与層は、本発明のフィルムに手切れ性を付与する層であり、シール層の反対表層に位置する場合は、ヒートシール時の溶融切れを防ぐシール耐熱層の役目も持つ。本発明でいう手切れ性とは、ノッチの無いフィルムであっても手によるせん断を与えたとき引き裂き開始部が大きな伸びを生じることなく、一回目のトライでノッチを入れることができ、その後フィルムの対端まで引き裂くことができるフィルムの特性をいう。手切れ付与層を主に構成する樹脂はポリ乳酸系樹脂（Ａ）である。ポリ乳酸系樹脂（Ａ）としてはポリ乳酸単独重合体および乳酸単量体単位を５０重量％以上含有する共重合体であって、ポリ乳酸単独重合体および乳酸と他のヒドロキシカルボン酸およびラクトン類からなる群より選ばれる化合物との共重合体である。乳酸単量体単位の含有量が５０重量％未満の場合、フィルムの耐熱性および透明性が低下する傾向にある。好ましくはポリ乳酸単独重合体および乳酸単量体単位を８０重量％以上含む共重合体又はそれら共重合体の混合物であり、さらに好ましくは、ポリ乳酸単独重合体および乳酸単量体単位を９０重量％以上含む共重合体又はそれら共重合体の混合物である。
【０００９】
乳酸には光学異性体として、Ｌ−乳酸とＤ−乳酸が存在し、それらが重合してできるポリ乳酸には、Ｄ−乳酸単位が約１０重量％以下でＬ−乳酸単位が約９０重量％以上、又はＬ−乳酸単位が約１０重量％以下でＤ−乳酸単位が約９０重量％以上であるポリ乳酸で、光学純度が約８０％以上の結晶性ポリ乳酸と、Ｄ−乳酸単位が１０重量％〜９０重量％でＬ−乳酸単位が９０重量％〜１０重量％であるポリ乳酸で、光学純度が約８０％以下の非晶性ポリ乳酸とがあることが知られている。本発明で用いるポリ乳酸系樹脂（Ａ）は特に好ましくは、光学純度が８５％以上の結晶性ポリ乳酸単独、又は光学純度が８５％以上の結晶性ポリ乳酸と光学純度が８０％以下の非晶性ポリ乳酸とからなる混合物であり、シール耐熱性の観点より該ポリ乳酸系樹脂の融点は、シール層の主成分である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の融点よりも高いことが好ましい。この時の融点差は１０℃以上であることが好ましく、さらに好ましくは２０℃以上であり、更に好ましくは３０℃以上であり、最も好ましくは４０℃以上である。
【００１０】
乳酸との共重合成分として用いられる単量体として、ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ吉草酸、４−ヒドロキシ吉草酸、６−ヒドロキシカプロン酸等が挙げられる。また、脂肪族環状エステルとしては、グリコリド、ラクチド、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンおよびこれらにメチル基などの種々の基が置換したラクトン類が挙げられる。また、ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等、多価アルコールとしては、ビスフェノール／エチレンオキサイド付加反応物などの芳香族多価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、グリセリン、ソルビタン、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族多価アルコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのエーテルグリコール等が挙げられる。
【００１１】
ポリ乳酸系樹脂（Ａ）の重合方法としては、縮合重合法、開環重合法などの公知の方法を採用できる。また、ポリイソシアネート、ポリエポキシ化合物、酸無水物、多官能酸塩化物などの結合剤を使用して分子量を増大する方法を用いることもできる。
ポリ乳酸系樹脂（Ａ）の重量平均分子量は１００００〜１００００００の範囲が好ましい。分子量が１００００以上ではフィルムの機械的物性が優れる傾向にあり、１００００００以下であると溶融粘度が通常の加工機械で物性の安定したフィルムが得られやすい範囲となる。
本発明のフィルムを得るためには、ヒートシール等のシールをして製袋した際のシール強度を十分に付与するシール層を設けることが必要である。
【００１２】
本発明のシール層を主に構成する樹脂は、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）である。本発明における生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）とは、脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステル、環状ラクトン類を開環重合した脂肪族ポリエステル、合成系脂肪族ポリエステル、菌体内で生合成されるポリ（ヒドロキシアルカン酸）などの脂肪族ポリエステル、およびこれらの生分解性ポリエステルの一部が生分解性を失わない範囲で芳香族化合物に置換された構造を持つ脂肪族芳香族ポリエステルから選ばれた少なくとも１種であり、示差走査熱量測定（ＪＩＳ−Ｋ−７１２１）での融解ピークＴｍが１４０℃以下、好ましくは１２０℃以下、より好ましくは１１０℃以下、最も好ましくは１００℃以下の生分解性ポリエステル１種または２種以上からなるポリマー組成物である。生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）のＴｍが１４０℃を超えるとヒートシール温度を高くする必要があり、製袋生産性が低下する場合がある。
【００１３】
脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステルとしては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸等の脂肪族カルボン酸（生分解性を妨げない範囲で、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族カルボン酸を含んでも良い）と、エチレングリコール、１，３−プロピオングリコール、１，４−ブタンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等の脂肪族ジオールの中からそれぞれ１種以上選んだ重縮合が例として挙げられる。環状ラクトン類を開環重合した脂肪族ポリエステルとしては、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、β−メチル−δ−バレロラクトン等の環状モノマーの中から１種以上選んだ開環重合体が例として挙げられる。合成系脂肪族ポリエステルとしては、無水コハク酸とエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等の環状酸無水物とオキシラン類の共重合体が例として挙げられる。
【００１４】
また、菌体内で生合成されるポリ（ヒドロキシアルカン酸）としては、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸）、ポリ（３−ヒドロキシプロピオン酸）、ポリ（３−ヒドロキシ吉草酸）、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシ吉草酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシヘキサン酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシプロピオン酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−４−ヒドロキシ酪酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシオクタン酸）共重合体、ポリ（３−ヒドロキシ酪酸−３−ヒドロキシデカン酸）共重合体等が例として挙げられる。また、脂肪族芳香族ポリエステルとしては、ポリブチレンコハク酸テレフタル酸共重合体、ポリエチレンコハク酸テレフタル酸共重合体、ポリブチレンアジピン酸テレフタル酸共重合体、ポリエチレンアジピン酸テレフタル酸共重合体、ポリエチレングルタル酸テレフタル酸共重合体、ポリブチレングルタル酸テレフタル酸共重合体、ポリブチレンコハク酸アジピン酸テレフタル酸共重合体などが例として挙げられる。これらの一例としてＢＡＳＦ社のエコフレックス（商品名）として上市されている。
【００１５】
本発明で用いられる生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）として特に好ましく用いられるものは、上記の内で比較的透明性の良いとされる炭素数２個から１０個の脂肪族ジカルボン酸と炭素数２個から１０個の脂肪族ジオールを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステルであり、その具体例としては、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキセンアジペート、ポリブチレングルタレート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート等が挙げられる。これらは例えば昭和高分子（株）社製のビオノーレ（商品名）、日本触媒（株）社製のルナーレ（商品名）として上市されている。
【００１６】
生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重合方法としては、直接法、間接法などの公知の方法を採用できる。直接法では、例えば、脂肪族ジカルボン酸成分として上記ジカルボン酸化合物その酸無水物又は誘導体を選択し、脂肪族ジオール成分として上記ジオール化合物又はその誘導体を選択して重縮合を行う方法で、重縮合に際して発生する水分を除去しながら高分子量物を得ることができる。間接法では、直接法により重縮合されたオリゴマーに少量の鎖延長剤、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物を添加して高分子量化して得ることができる。生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、２万〜５００万の範囲が好ましく、さらに好ましくは重量平均分子量５万〜５０万の範囲である。分子量が２万以上では得られたフィルムにおいて機械的強度、衝撃強度等の実用物性が優れる傾向にあり、分子量が５００万以下では成形加工性に優れる傾向にある。
【００１７】
本発明の生分解性多層フィルムにおいて、袋として十分な実用性を発現するために十分なシール強度を得るためにはシール層における融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の含有量は好ましくは７０重量％以上、より好ましくは８０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。一方、シール方法や袋の取り扱いによってはシール層の結晶化速度を速めホットタック強度を向上させるため、あるいは手切れ付与層との層間接着性を向上させるためにポリ乳酸系樹脂（Ａ）をシール強度を大きく阻害しない範囲で積極的に使用することもある。シール層に用いるポリ乳酸系樹脂の結晶化度は小さい方がシール強度は阻害しにくい傾向にある。その場合のシール層内のポリ乳酸系樹脂（Ａ）の含有量は１〜４５重量％であり、より好ましくは３〜４０重量％であり、更に好ましくは５〜３０重量％であり、最も好ましくは１０〜２０重量％である。
【００１８】
一方、手切れ付与層のポリ乳酸系樹脂（Ａ）の手切れ付与層における含有量はヒートシール時にシール部が過溶融してシール部厚みが薄くなりシール強度が弱くなる等のヒートシール耐熱性の問題を解決し、手切れ袋として十分な実用性を発現するための手切れ性付与のために好ましくは７０重量％以上、より好ましくは８０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。一方、シール方法や袋の取り扱いによっては手切れ付与層の結晶化速度を速めホットタック強度を向上させるため、あるいはシール層との層間接着性を向上させるために生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）をヒートシール耐熱性や手切れ性を大きく阻害しない範囲で積極的に使用することもある。その場合の手切れ付与層内の生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｂ）の含有量は１〜４５重量％であり、より好ましくは３〜４０重量％であり、更に好ましくは５〜３０重量％であり、最も好ましくは１０〜２０重量％である。
【００１９】
本発明のフィルムは溶融インフレーション成形により得られる。本発明でいう溶融インフレーション成形とは、例えば、株式会社プラスチックエージにより発行されている「押出成形（第７版改定）」ページ２１７−２１８に記載されている溶融押し出しの後にバブルを形成して薄肉フィルムを得るインフレーション成形の内、溶融押し出しの後のバブルを形成する直前に積極的に冷却固化をせずに主として空冷をしながら空気によりバブルを膨らますことによりフィルムを得る成形方法をいう。すなわち、本発明でいう溶融インフレーション成形は、溶融押し出しの後のバブルを形成する直前に水冷等により一度積極的に樹脂を冷却固化した上で、再加熱して延伸することにより高度の配向をなす、いわゆるチューブラー成形あるいはダブルバブル成形法は含まない。本発明においては両者を除外し、溶融インフレーション成形とは区別する。溶融インフレーション成形により、本発明の好適な手切れ性が付与される。一方、チューブラー成形やテンター成形等により積極的に高度な配向をフィルムに付与した場合には、フィルムが強靭となることにより手切れ性が十分でなくなることがある。
【００２０】
溶融インフレーションにおいては、ＭＤ（ｍａｃｈｉｎｅ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ：製膜ラインの流れ方向）速度比およびブローアップ比をコントロールし、フィルムの配向度を調節する事が好ましい。ＭＤ速度比、ブローアップ比は、ＭＤ速度比＝（バブル形成し冷却後のフィルムをピンチロールで巻き取る速度）÷（押出量とダイリップ開口部面積から計算で求めたダイ出口で溶融樹脂の流れ出るＭＤの速度）、ブローアップ比＝（最終的に得られたチューブ状フィルムを切り開きフラット状にした時のフィルムの全幅）÷（外側ダイリップ周長と内側ダイリップ周長との平均値）から求めた。ＭＤ速度比については１０以上が好ましく、更に好ましくは２０以上であり、より好ましくは３０以上であり、最も好ましくは４０以上である。同様にブローアップ比については１．２以上が好ましく、更に好ましくは１．５以上であり、より好ましくは２以上であり、最も好ましくは２．５以上である。すなわち溶融インフレーション成形の範囲において配向を積極的に付与した場合、上記チューブラー法やテンター法のような配向度のレベルには及ばないが、その適度の配向度が特定構成のフィルムの手切れ性に良好な結果を与えることが見出された。
【００２１】
手切れ性の観点より、このように溶融インフレーションにおいて配向度を調整して得られたフィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸び（ＡＳＴＭ Ｄ−８８２に準拠し、チャック間距離を１００ｍｍ、引張速度は２００ｍｍ／ｍｉｎとする。）は１００％より小さいことが必要である。引張破断伸びが１００％以上の場合、その方向に対して垂直方向への手切性が困難になる場合がある。好ましい引張破断伸びは８０％より小さく、より好ましくは５０％より小さく、更に好ましくは３０％より小さく、最も好ましくは１０％より小さいものである。引張破断伸びは、各層内のポリ乳酸系樹脂の含有率が支配的であり、ポリ乳酸系樹脂の含有率が大きくなると、フィルムの引張破断伸びは小さくなる傾向にある。積層の場合、最も破断伸びの小さい層の物性が支配的であるため、手切れ付与層のポリ乳酸系樹脂の含有率が結果として支配的となる。手切れ付与層のポリ乳酸系樹脂の含有率が大きくなると、フィルム全体の破断伸びが小さくなる傾向にある。
また、ヒートシール性の観点より、得られたフィルムの熱収縮率は１００℃において縦方向・横方向ともに熱収縮率が１０％以下であることが好ましい。熱収縮率が１０％より大きい場合にはシール方式によってはシール時にシール線およびその近傍が収縮してしまい、十分なシール性が得られなくなったり、袋が変形してしまうことが起きてしまうことがある。
【００２２】
熱収縮率を１０％以下にするために、溶融インフレーションした後に、（ポリ乳酸系樹脂のガラス転移点＋１０℃）〜（ポリ乳酸系樹脂の融点）の間の温度で熱処理する工程を設けることが好ましい。その方法としては、製膜後に内部に気体を密封して圧力を保持してフィルムを緊張状態にして外部より熱風等で加熱、熱処理する方法、または一旦フラットフィルムに切り出した後にクリップで両端を把持した状態で熱処理ゾーンを通過させる方法、または熱ロールに接触させて熱処理する方法がある。好ましい熱処理条件としては、ポリ乳酸系樹脂のガラス転移温度以上で融点以下の温度範囲、特に好ましくは６５℃以上、融点以下の温度範囲とフィルム温度がなるように熱処理する方法である。熱処理時間は媒体により熱効率が異なるが、温風の場合１秒以上が好ましく、更に好ましくは２秒以上である。熱収縮率を更に下げる目的で、ＴＤ（ｔｒａｎｓｖｅｒｓ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ：ＭＤに対して垂直方向）、及び／又はＭＤに張力を緩和させて熱処理することも有効である。
【００２３】
手切れ性を更に向上させるため、各層に無機フィラーを好ましく添加することができる。無機フィラーとしてはタルク、炭酸カルシウム、二酸化珪素、二酸化チタン、雲母、クレー、カーボンブラックなどが使用され、これによりフィルムの弾性率やバリア性向上も合わせて達成できる。このもののフィルムを構成する層に対する添加量としては０．１〜５０重量％が好ましく、より好ましくは１〜４０重量％、さらに好ましくは１．５〜３０重量％、最も好ましくは２〜２０重量％である。無機フィラー添加量を増やすと引張破断伸びは小さくなる傾向にあり、手切れ性は良くなる傾向にある。
ポリ乳酸系樹脂や生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂と無機フィラーの分散性を更に向上させるために、ポリ乳酸系樹脂や生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂と無機フィラーの双方と親和性があり、沸点が２５０℃以上、かつ数平均分子量が２００〜５００００であるポリアルキレンオキシド、脂肪族ポリエステル、多価アルコールエステル、多価カルボン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物を相溶化剤として添加することができる。
【００２４】
本発明の目的を逸脱しない範囲でフィルムを構成する各層に光学特性や触感や透湿性などのバリア性の調節のために熱可塑性の澱粉系ポリマー（例えばノバモント社製のマタービー（商品名））、及びその化学構造を一部変性したタイプの樹脂（例えば日本コーンスターチ（株）社製のコーンポール（商品名））を使用することができる。また、耐熱性や耐衝撃性などの改質剤として少量の非生分解性樹脂を使用することができ、例えばポリ乳酸系樹脂の改質剤として、ポリメチルメタクリレートを使用することができる。このポリ乳酸系樹脂とポリメチルメタクリレートのブレンド品は例えばトヨタ自動車（株）製のＴＯＹＯＴＡ Ｈｙｂｒｉｔ−ＰＬＡを挙げることができる。
【００２５】
本発明のフィルムには、上記の樹脂の他に、可塑剤、熱安定剤、酸化防止剤、および紫外線吸収剤、防曇剤、帯電防止剤、防錆剤などの公知の添加剤を、本発明の要件と特性を損なわない範囲で配合することが可能である。特にフィルムに柔軟性が必要となる用途の場合には、必要に応じて可塑剤などを添加してフィルムに柔軟性を付与することが好ましい。可塑剤としては、当業界で一般に用いられているものから選択使用でき、樹脂組成物に１０重量％程度添加してもブリードアウトしないものが好ましい。例えば、脂肪族多価カルボン酸エステル、脂肪酸多価アルコールエステル、オキシ酸エステル、エポキシ系可塑剤等が含まれる。具体例としては、トリアセチン（ＴＡ）、トリブチリン（ＴＢ）、ブチルフタリルブチルグリコレート（ＢＰＢＧ）、アセチルクエン酸トリブチル（ＡＴＢＣ）、ジオクチルセバケート（ＤＢＳ）、トリエチレングリコールジアセテート、グリセリンエステル類、オレイン酸ブチル（ＢＯ）、アジピン酸エーテル・エステル、エポキシ化大豆油（ＥＳＯ）、等が挙げられる。尚、本発明のフィルムに使用する原料樹脂としては、上記したバージン原料以外に該樹脂製膜時に発生するトリム屑等を再度加工してペレット化、又は微粉化したリサイクル原料を単独で、又は該バージン原料に混入して使用することができる。
【００２６】
このようにして得られたフィルムは本発明の目的を逸脱しない範囲で必要に応じさらに別の層を積層することもでき、例えば、バリア性を向上させるためにバリア層を共押出しもしくはラミネート処理により設けることができる。生分解性樹脂の中でバリア性を特異的に向上させることができるポリ乳酸系樹脂とポリエチレンサクシネート系樹脂のブレンド組成物からなる層が本発明に好適に使用できる。この層においても手切れ性やシール耐熱性の観点よりポリ乳酸系樹脂の比率がポリエチレンサクシネート系樹脂の比率よりも多い方が好ましく、その場合はこの層も手切れ付与層と見なすこともできる。
さらに手切れ性を悪化させることなくバリア性を高める方法として無機化合物からなる蒸着層を好ましく設けることができる。蒸着物の密着性を高めるために公知のアンカーコート剤を基材フィルムの表面にコートしても良い。この場合、フィルムの表面に均一に塗布するためには、塗布面となる基材フィルム表面をコロナ放電処理、低温プラズマ処理、イオンボンバード処理、により親水化処理することが好ましい。この親水化処理によって、アンカーコート剤膜の、アンカーコートしない場合は蒸着膜の密着性が向上する。その際の表面張力としては、４００μＮ／ｃｍ〜６００μＮ／ｃｍの範囲が好ましい。さらに他の表面処理として薬品処理、溶剤処理、火炎処理、粗面化処理等がなされうる。
【００２７】
アンカーコート処理する場合のアンカーコートの厚みは好ましくは０．０１〜５μｍ、更に好ましくは０．１〜２μｍである。アンカーコート剤は公知のものが使用されるが基材の生分解後の環境問題に配慮して、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂から選ばれた１種以上で有ることが好ましい。
上記コート用樹脂の溶剤は公知のものが使用されるが、本発明のフィルムとの密着性からメチルアルコール、エチルアルコール、イソプロパノール等のアルコール系溶剤、シクロヘキサン、ジメチルホルムアミド、酢酸エチルより選ばれた１種以上を使用するのが好ましい。また基材が有機溶剤に侵されやすい場合には水系アンカーコート剤、例えばスチレン−マレイン酸系水溶液（大日本インキ化学工業（株）社製ＭＥＴ−Ｗ−１６４Ｎ）などが用いられる。
【００２８】
蒸着フィルムとする場合、蒸着層の形成には真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレート法の物理蒸着法あるいはプラズマ気相成長法（ＣＶＤ）等の化学蒸着法等が適宜用いられる。このとき採用される加熱法としては、抵抗加熱、誘導加熱、電子線加熱等が挙げられる。反応ガスとして酸素、窒素、水素、アルゴン、炭酸ガス、水蒸気等を導入したり、オゾン添加、イオンアシスト等の手段を用いる反応性蒸着法を採用しても良い。またフィルムにバイアスを印加したり、蒸着法に応じて蒸着時のフィルムを加熱及び冷却などの蒸着条件を変更することも可能である。
蒸着無機物としてはアルミニウム、銀、インジウム、銅、クロム、ニッケル、チタン、酸化アルミニウム、硫化亜鉛、酸化ケイ素、およびそれらの合金等が挙げられる。好ましくは金属蒸着としてのアルミニウムや透明蒸着としてしられる無機酸化物、すなわち、Ａｌ，ＡｌＯ，Ａｌ２Ｏ３等から構成される酸化アルミニウム、Ｓｉ，ＳｉＯ，ＳｉＯ２等か構成される珪素酸化物およびそれらの混合物が好ましく使用される。
【００２９】
蒸着層の厚みは１０〜５０００Åより選択することができるが、膜厚が薄すぎる場合には十分なバリア性が得られにくく、必要以上に厚い場合は耐屈曲性・耐酷使性が低下しやすく、また製造コストが上がり、かつ遮断性の向上効果が飽和するため実用的でない。このうちより好ましい蒸着層の厚みは３０〜７００Åであり、より好ましくは５０〜６５０Åであり、さらに好ましくは１００〜６００Åであり、最も好ましくは２００〜５５０Åである。
また、フィルムは必要に応じ、印刷処理等がなされ、またドライラミネート、押出ラミネート等により印刷フィルム、シーラントフィルム等がラミネートされる。
【００３０】
次に、本発明のフィルムの製造方法について述べる。
本発明のフィルムの製膜方法としては、先に述べたように溶融インフレーション法により製膜される。詳しくは、シール層および手切れ付与層を別の押出機にて溶融混練し積層サーキュラーダイにより通常１００〜２５０℃の温度範囲で共押出されたチューブ状の樹脂を溶融状態からインフレーション法により溶融ドローして製膜し、その後にフィルム熱収縮性の抑制の為にフィルムを把持した状態で通常７０〜１６０℃の温度範囲で熱処理を行ってフィルムを得る方法等によって得られる。なお、押出温度は好ましくは１３０〜２００℃、更に好ましくは１４０〜１８０℃であり、押出温度を低くすることによって適度な配向を付与し手切れ性を向上することができる。
【００３１】
本発明のフィルムの製膜後の最終的な厚みは、好ましくは５〜２００μｍであり、より好ましくは１０〜１００μｍであり、特に好ましくは２０〜５０μｍである。フィルム厚みが５μｍ以上だと、フィルムの強度・腰が好ましいものとなり、フィルム厚みが２００μｍ以下だと、手切れ性や材料コストの点で経済的に有利になる傾向にある。
またシール層の厚みは手切れ性の観点より、シール性が保持できる範囲で薄い方が好ましく、１５μｍより薄いことが好ましい。更に好ましくは１０μｍ以下であり、最も好ましくは５μｍ以下である。１５μｍ以上ではシール性の向上効果が飽和する場合があり、また手切性を悪化させる場合もある。
【００３２】
本発明のフィルムは、用途によっては埃付着防止や粉末状内容物の付着防止のための帯電防止剤、製袋機械適性向上のための滑り剤およびブロッキング防止剤などを樹脂への練り込みやコーティングされることが好ましい。この場合、ポリ乳酸系樹脂フィルムは、ポリオレフィン系樹脂フィルムに比べて親水性であるが、帯電防止剤、滑り剤およびブロッキング防止剤などを、本発明のフィルム表面に均一に塗布する場合、塗布面となるフィルム表面をコロナ処理によりさらに親水化処理することが好ましい。この親水化処理によって、塗膜の均一性が向上し、帯電防止性や滑り性が効率的に発揮される。その際の表面張力としては、４００μＮ／ｃｍ〜６００μＮ／ｃｍの範囲が好ましい。
【００３３】
本発明のフィルムはヒートシール等の任意のシール法により手切性に優れた密封袋が得られる。製袋方法は任意の方法でなされ、例えば３方シール製袋機やセンターシール製袋機で製袋される。なお本発明における密封袋の意味はシールにより各辺が閉じられていることを意味し、必ずしも気密性を意味するわけではなく、フィルムの一部に微孔が設けれられていても良い。
得られた袋をさらに手切れ性を向上させるために製袋前あるいは製袋後に密封袋の端部に傷痕を付与および／またはノコギリ刃状が形成され得る。
本発明により得られた密封袋は薬包袋、コーヒーパウダースティックやスナック菓子用袋などの食品用袋あるいは食品用蒸着袋等に好ましく使用できる。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明について、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明は実施例に特に限定されるものではない。なお、実施例における測定方法および評価方法は次の通りである。
（１）融点およびガラス転移点
ＪＩＳ−Ｋ−７１２１及びＪＩＳ−Ｋ−７１２２に準拠して、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で−４０℃から２００℃まで昇温して、Ｔｇ、Ｔｍを測定した。すなわち、標準状態（２３℃６５％ＲＨ）で状態調節（２３℃１週間放置）したサンプルから約１０ｍｇを切り出した後、パーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）社製の示差走査熱量計（ＤＳＣ）、ＰＹＬＩＳ Ｄｉａｍｏｎｄ ＤＳＣ（商品名）を用いて、窒素ガス流量２５ｍｌ／分、１０℃／分で−４０℃から２００℃まで昇温し、描かれるＤＳＣ曲線の昇温時の融解（吸熱）ピーク頂点から融点Ｔｍ（℃）、昇温時の階段状変化部分曲線と各ベースライン延長線から縦軸方向に等距離にある直線との交点（中間点ガラス転移温度）をＴｇ（単位℃）として測定した。
【００３５】
（２）引張破断伸び
ＡＳＴＭ Ｄ−８８２に準拠し、試験片幅１０ｍｍ、チャック間距離を１００ｍｍ、引張速度は２００ｍｍ／ｍｉｎとし、縦・横方向の伸び率を％で表した。
（３）熱収縮率
融着防止のためにタルクをフィルム表面にまぶして、縦・横方向に１０ｃｍの距離で印をつけ、予め１００℃に調整してある送風定温乾燥機（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製ＦＣ−６１０）に試料を一角をクランプで掴み、金網よりぶら下げた状態で入れ３０分後に試料を取り出す。自然冷却後、印の距離を測定して１０ｃｍからの減少値の１０ｃｍに対する割合を％で表した。
（４）フィルムの全層厚み、各層厚み（μｍ）
フィルムの全層厚みは、ＪＩＳ Ｋ−７１３０に従い、マイクロメータを用いて測定、各層厚みは顕微鏡で多層フィルムの断面を観察して測定した。
【００３６】
（５）ＭＤ方向速度比、ブローアップ比
ＭＤ速度比、ブローアップ比は、以下の式で求めた。
ＭＤ速度比＝（バブル形成し冷却後のフィルムをピンチロールで巻き取る速度）÷（押出量とダイリップ開口部面積から計算で求めたダイ出口で溶融樹脂の流れ出るＭＤの速度）
ブローアップ比＝（最終的に得られたチューブ状フィルムを切り開きフラット状にした時のフィルムの全幅）÷（外側ダイリップ周長と内側ダイリップ周長との平均値）
（６）ヒートシール性
ヒートシール強度はＪＩＳ Ｚ−１７０７に従い、シール層同士をシール圧力を０．５ＭＰａ、シール時間を０．２秒として、８０℃からフィルムが溶断するまでの温度範囲で１０℃ごとにシール強度を測定し、その最大値をそのフィルムのシール強度とした。シールバーは１／２インチ（約１２．７ミリ）幅の物を用いた。また、シール強度は縦方向と横方向の両方の値を測定した。
◎：優 ：シール強度が２０Ｎ／１５ｍｍ以上のフィルム
○：良 ：シール強度が１０Ｎ／１５ｍｍ以上のフィルム
×：不可：シール強度が１０Ｎ／１５ｍｍ未満のフィルム
【００３７】
（７）手切れ性
成人男性１０人のモニターにより、両手でノッチを入れていない５ｃｍ角のフィルムの横方向に切り裂くことを２０回ずつ行った。結果を以下の基準で評価した。○以上が合格レベルである。なお、「容易に引き裂く」とは手によるせん断を与えたとき引き裂き開始部が大きな伸びを生じることなく、一回目のトライでノッチを入れることができ、その後フィルムの対端まで引き裂くことができる状態をいう。
◎：全てのモニターが１４回以上容易に引裂くことができる。
○：１４回以上容易に引裂くことができるモニターは９人以下、且つ残りのモニターは１０回以上容易に引裂くことができる。
△：５人以上のモニターは１０回以上容易に引裂くことができるが、９回以下しか容易に引裂くことができないモニターが１人以上いる。
×：１０回以上容易に引裂くことができたモニターが４人以下である。
使用した樹脂あるいは原材料を表１に示す。
【００３８】
［実施例１］
表２の層構成になるように多層サーキュラーダイ（リップクリアランス１．６ｍｍ）を用いて溶融樹脂をチューブ状に押出し、冷却リングより約２５℃のエアーを吹き付けながらチューブ内にエアーを注入して表２記載の条件でバブルを形成し得られたフィルムをピンチロールへ導きチューブ状のフィルムをフラット状２枚のフィルムとし、両方向を拘束した状態でフィルム温度９０℃で２秒間熱処理を行った後、巻き取りロールで巻き取った。得られた物性を表２に示した。
【００３９】
［実施例２］
表２の各層を構成する組成物を一度、同方向二軸押出機を用いて溶融ブレンドし、ペレタイズして各組成物毎のペレットを得た後は実施例１と同様にしてフィルムを得た。得られた物性を表２に示した。
【００４０】
［実施例３］
表２の各層を構成する組成物を一度、同方向二軸押出機を用いて溶融ブレンドし、ペレタイズして各組成物毎のペレットを得た後は実施例１と同様にしてフィルムを得た。得られた物性を表２に示した。
【００４１】
［実施例４］
実施例２で得られたフィルムのバリア層側表面に、片面プラズマ処理（グロー放電ガス：酸素、ＤＣ放電電力６０Ｗ・分／ｍ２、グロー放電圧力：２．０＊１０−２ｍｂａｒ）を行い、プラズマ化学気相成長装置により厚み３００Åの酸化ケイ素蒸着を行った。得られたフィルムのヒートシール性、手切性は実施例２と同等であった。
【００４２】
［比較例１］
表２の層構成になるように多層Ｔダイ（リップクリアランス０．８ｍｍ）を用いて溶融樹脂を押出し、２５℃のキャストロールに密着させて、未延伸シートを得、次いで、７０℃の延伸ロールで縦方向に３倍延伸し、次いで８０℃のテンター内で横方向に３倍延伸し、両方向を拘束した状態でフィルム温度１００℃で２秒間熱処理を行った後、巻き取りロールで巻き取った。得られた物性を表２に示した。
【００４３】
［比較例２］
表２の層構成になるようにしてリップクリアランスを０．８ｍｍにした以外は実施例１と同様にして得られたフィルムの物性を表２に示した。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明のシール性と手切れ性に優れた生分解性樹脂フィルムは好ましく製袋され密封袋とすることができ、密封袋は薬包袋、コーヒーパウダースティックやスナック菓子用袋などの食品用袋あるいは食品用蒸着袋等に好ましく使用される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリ乳酸系樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなる手切れ付与層と、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなるシール層を含むフィルムであって、溶融インフレーション法により製膜され、フィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸びが１００％より小さく、少なくとも一方向に手切れ性を有することを特徴とする密封袋用フィルム。
【請求項２】
手切れ付与層に融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂が混合されていることを特徴とする請求項１記載の密封袋用フィルム。
【請求項３】
シール層にポリ乳酸系樹脂が混合されていることを特徴とする請求項１〜２のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項４】
１００℃における熱収縮率が、フィルムの縦方向・横方向ともに１０％以下であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項５】
無機フィラーを０．１〜５０重量％含有する層を少なくとも１層含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項６】
シール層厚みが１５μｍより薄いことを特徴とする請求項１〜５記載の密封袋用フィルム。
【請求項７】
無機化合物からなる蒸着層を有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の密封袋用フィルムをヒートシールすることにより得られる密封袋。
【請求項９】
密封袋の端部に傷痕および／またはノコギリ刃状が形成されていること特徴とする請求項８記載の密封袋。
【請求項１】
ポリ乳酸系樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなる手切れ付与層と、融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とする生分解性樹脂からなるシール層を含むフィルムであって、溶融インフレーション法により製膜され、フィルムの縦方向・横方向いずれか一方向の引張破断伸びが１００％より小さく、少なくとも一方向に手切れ性を有することを特徴とする密封袋用フィルム。
【請求項２】
手切れ付与層に融点が１４０℃以下である生分解性熱可塑性ポリエステル樹脂が混合されていることを特徴とする請求項１記載の密封袋用フィルム。
【請求項３】
シール層にポリ乳酸系樹脂が混合されていることを特徴とする請求項１〜２のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項４】
１００℃における熱収縮率が、フィルムの縦方向・横方向ともに１０％以下であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項５】
無機フィラーを０．１〜５０重量％含有する層を少なくとも１層含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項６】
シール層厚みが１５μｍより薄いことを特徴とする請求項１〜５記載の密封袋用フィルム。
【請求項７】
無機化合物からなる蒸着層を有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の密封袋用フィルム。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の密封袋用フィルムをヒートシールすることにより得られる密封袋。
【請求項９】
密封袋の端部に傷痕および／またはノコギリ刃状が形成されていること特徴とする請求項８記載の密封袋。
【公開番号】特開２００７−７６１３９（Ｐ２００７−７６１３９Ａ）
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２６６４５０（Ｐ２００５−２６６４５０）
【出願日】平成１７年９月１４日（２００５．９．１４）
【出願人】（３０３０４６２６６）旭化成ライフ＆リビング株式会社 (64)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月１４日（２００５．９．１４）
【出願人】（３０３０４６２６６）旭化成ライフ＆リビング株式会社 (64)
【Ｆターム（参考）】
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