【課題】急性冠状動脈事象を発症する変更された危険性を有する個体を同定する方法、またはスタチン処置に応答する個体の可能性を評価する方法を提供すること。
【解決手段】急性冠状動脈事象を発症する変更された危険性を有する個体を同定する方法、またはスタチン処置に応答する個体の可能性を評価する方法であって、該方法が、該個体の核酸におけるＳＮＰの１つ以上の対立遺伝子の存在または非存在を検出する工程を包含し、ここで該ＳＮＰは、配列番号１２１〜２００および配列番号２５１〜４１０のヌクレオチド配列のいずれか１つから選択され、そして該対立遺伝子の存在または非存在は、急性冠状動脈事象を発症する個体の危険性またはスタチン処置に応答する可能性に相関する、方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書に記載される発明。

【図１】

【公開番号】特開２０１０−４６０６９（Ｐ２０１０−４６０６９Ａ）
【公開日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２１６５８（Ｐ２００９−２２１６５８）
【出願日】平成２１年９月２５日（２００９．９．２５）
【分割の表示】特願２００８−５３２４９０（Ｐ２００８−５３２４９０）の分割
【原出願日】平成１８年９月２５日（２００６．９．２５）
【出願人】（５０８３５６０６５）セレラ　コーポレーション (11)
【Ｆターム（参考）】