抗真菌組成物
【課題】 湿潤型の表在性真菌症の症状に合わせた、治療効果の高い製品を提供する。
【解決手段】 ベンジルアミン系抗真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合してなる抗真菌組成物である。好ましいベンジルアミン系抗真菌剤は、ブテナフィンおよびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも１つである。ベンジルアミン系抗真菌剤の配合量は組成物中０．０５〜５重量％である。
【解決手段】 ベンジルアミン系抗真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合してなる抗真菌組成物である。好ましいベンジルアミン系抗真菌剤は、ブテナフィンおよびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも１つである。ベンジルアミン系抗真菌剤の配合量は組成物中０．０５〜５重量％である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ベンジルアミン系抗真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合してなる抗真菌組成物に関し、特に白癬菌が皮膚に寄生して発病する表在性真菌症（足白癬、体部白癬、股部白癬など）に対し優れた治療効果を奏する組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
表在性真菌症においては真菌は主として皮膚角質層に侵入して増殖するので、抗真菌剤が表在性真菌症に対して優れた薬効を発揮するための条件としては、薬物自体が強い抗真菌活性を有すること、感染部位への高い親和性を有することが必要である。また、表在性真菌症は、患部が比較的乾燥した症状と湿潤した症状とに大きく分けられ、これら患部の状況に適した製剤が必要となっている。近年、このような条件を満たすべく、優れた抗真菌活性と角質親和性を合わせ持つベンジルアミン系抗真菌剤が実用化されている。同抗真菌剤としては、ブテナフィンおよびその塩である塩酸ブテナフィンが知られており、単独使用で優れた作用を示すものであるが、患部の状況に適した製剤の開発は進んでおらず、より症状に合わせた高い治療効果を得ることができ、患者のＱＯＬ（生活快適度）改善を達成できる抗真菌剤の開発が望まれている。
【０００３】
従来、ベンジルアミン系抗真菌剤に関して、塩酸ブテナフィン、ビフォナゾール、塩酸ネチコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、塩酸テルビナフィン、塩酸アモロルフィンまたはリナフタラートに、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、クロタミトン、ハッカ油およびメントールから選ばれる少なくとも１つを配合した抗真菌組成物（特許文献１参照）や、塩酸ブテナフィンを有効成分とし、水分量を３％以下とした抗真菌性液体外用組成物（特許文献２参照）が知られている。しかしながら、これらの組成物は、抗真菌剤の角質浸透性を高めることを目的としたものであり、湿潤型の表在性真菌症に対する高い治療効果や良好な使用感を得ることを企図したものではない。
【０００４】
また、ピロールニトリンと、ラノコナゾール、ブテナフィンまたはその塩およびアリルアミン系抗真菌剤から選ばれる少なくとも１つとを含む抗真菌組成物が提案されている （特許文献３参照）。この組成物は、各単品に比べて強力な抗真菌効果を奏するというものであるが、やはり、湿潤型の表在性真菌症に対する高い治療効果や良好な使用感を得ることを企図したものではない。
【特許文献１】特許第３０８１７６６号公報
【特許文献２】特開２００１−１８１１８２号公報
【特許文献３】特再２０００−８６２７７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記の点に鑑み、湿潤型の表在性真菌症の症状に合わせた高い治療効果を得ることができ、患者のＱＯＬ改善を達成できる抗真菌組成物を提供することを課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、角質貯留性、角質親和性、殺菌力に優れたベンジルアミン系抗真菌剤に特定の成分を配合すると、浸出液や湿気により湿潤した患部に対して高い治療効果と好適な使用感を与えることを見出し、その知見に基づいて本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、ベンジルアミン系坑真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分（脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合成分という）を配合してなる抗真菌組成物である。
【０００８】
本発明において、好ましいベンジルアミン系抗真菌剤は、ブテナフィンおよびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも１つである。ベンジルアミン系抗真菌剤の配合量は組成物中０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％である。この配合量が少な過ぎると、十分な抗真菌効果が発揮されず、多過ぎると組成物の安全性が懸念される。
【０００９】
本発明で用いる配合成分のうち、脂肪酸エステルは、薬物塗布時の粉末成分の付着性、有効成分の角質への浸透性を向上させる目的で配合され、粉末成分と共に均質な薬剤面を患部に形成して上記目的を達成し、さらに薬剤徐放作用を有する。好ましい脂肪酸エステルは、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、アジピン酸ジイソプロピル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル４０、同４５、同５５、セバシン酸ジエチル、ソルビタン脂肪酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、モノオレイン酸グリセリンおよびモノオレイン酸ソルビタンからなる群より選ばれる少なくとも１つである。脂肪酸エステルの配合量は組成物中２〜４０重量％、好ましくは５〜３１．９６重量％である。この配合量が少な過ぎると、粉末成分の患部への付着が悪く、充分な薬剤浸透性、徐放性が得られない。この配合量が多過ぎると、患部にべた付き感を与え、良好な使用感が得られない。
【００１０】
粉末成分は有機物でも無機でもよく、好ましくは、タルク、酸化亜鉛、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、カラミン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、カオリン、アエロジル、マイカ、トウモロコシデンプンからなる群より選ばれる少なくとも１つである。粉末成分の配合割合は１５〜７０重量％、好ましくは２０〜５０重量％である。この配合量が少な過ぎると、使用感が悪い。この配合量が多すぎると、粉末過多により薬剤の患部への付着、浸透を妨げる。
【００１１】
鎮痒成分は、恵部の掻痒感を抑え、掻きむしりによる患部の悪化、薬剤脱落を防ぐ目的で配合される。鎮痒成分の配合量は組成物中０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量％である。この配合量が少な過ぎると、十分な抗真菌効果が発揮されず、多過ぎると組成物の安全性が懸念される。好ましい鎮痒成分は、リドカイン、ジブカイン、プロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、アミノ安息香酸エチル、オキシポリエントキシドデカン、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、サリチル酸ジフェンヒドミン、クロタミトンからなる群より選ばれる少なくとも１つである。
【００１２】
アルコール系溶剤は、抗真菌剤を溶解し、角質への浸透性、治療効果を高める目的で配合される。アルコール系溶剤の配合量は組成物中１５〜８０重量％、好ましくは２９．９４〜７４．９重量％である。この配合量が少な過ぎると、抗真菌剤が溶剤に溶解せず、十分な薬効が生じない。この配合量が多過ぎると、溶剤が粉末成分の患部への付着を妨げ、均質な薬剤面の形成を阻害する。好ましいアルコール系溶剤は、メタノール、エタノー ル、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、エチレングリコールおよびこれらの構造異性体（例えば、イソプロパノール、ｔ−ブタノールなど）からなる群より選ばれる少なくとも１つである。
【００１３】
本発明による好ましい抗真菌組成物は、抗真菌剤を０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜５重量％、脂肪酸エステルを２〜４０重量％、より好ましくは５〜３１．９６重量％、粉末成分を１５〜７０重量％、より好ましくは２０〜５０重量％、アルコール系溶剤を１５〜８０重量％、より好ましくは２９．９４〜７４．９重量％、および鎮痒成分を０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％含むものである。
【００１４】
本発明により、上記構成の抗真菌組成物５〜３０重量％と、噴射剤９５〜７０重量％とからなるエアゾール剤を提供することもできる。好ましい噴射剤は、液化可能な脂肪族炭化水素、例えばプロパン、ブタン類、ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン等の少なくとも１つからなる。
【００１５】
本発明による抗真菌組成物には、ベンジルアミン系抗真菌剤および上記配合成分のほかに、保存剤、防腐剤、滑沢剤、キレート剤、香料、溶剤、溶解補助剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、保湿剤、保型剤など（以下、「添加成分」という）や、抗炎症剤、清涼化剤、殺菌剤、収斂剤、血行促進剤、皮膚保護剤、組織修復剤など（以下、「他の有効成分」という）を必要に応じて配合してもよい。
【００１６】
抗炎症剤としては、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、アラントイン、ｌ−メントール、ｄｌ−メントール、ｄｌ−カンフルが例示される。
【００１７】
本発明による抗真菌組成物は、皮膚疾患の治療に用いられる通常の剤形で用いられる。剤形の例としては、液剤、軟膏剤（油脂性軟膏、乳剤性軟膏、水溶性軟膏）、リニメント剤、ローション剤、散剤、乳化・懸濁剤、チンキ剤、膣坐剤、エアゾール剤などが挙げられ、好ましくはエアゾール剤である。
【００１８】
本発明による抗真菌組成物は、適当な基剤を用いて慣用の方法により上記の剤形に製剤化することができる。
【００１９】
基剤としては、アルコール系溶剤、またはこれに、目的とする剤形に応じて、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、マクロゴール等の界面活性剤、カルボキシビニルポリマー、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー ス、カルボキシメチルセルロースなどの高分子、精製水、噴射剤、フェノール類などを添加した基剤を用いる。
【００２０】
製剤の代表的なものは下記のように調製される。
【００２１】
液剤は、アルコール系溶剤、またはこれに精製水などを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合してなる。
【００２２】
軟膏剤は、アルコール系溶剤に、ワセリン、白ロウ、パラフィン、植物油、プラスチベース、ポリエチレングリコール、マクロゴールなどを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合してなる。
【００２３】
ゲル剤は、アルコール系溶剤に、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、精製水などを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合してなるゲル状物である。
【００２４】
エアゾール剤は、アルコール系溶剤、またはこれに精製水などを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合し、得られた混合物をバルブ、アクチュエーターなどを備えた容器に液化可能な炭化水素、例えばプロパン、ブタン穎、ペンタン、イソペンタン、ネオペンタンなどやその混合物などの噴射剤とともに充填してなる。
【００２５】
本発明による抗真菌組成物中のベンジルアミン系抗真菌剤の投与量は、剤形、有効成分と配合成分の含有量比率、真菌の種類や症状の程度などに応じて選択されるが、０．０１〜１０ｍｇ／日、好ましくは０．０５〜５ｍｇ／日の範囲である。投与回数は１日に１回でよい。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、角質貯留性、角質親和性、殺菌力に優れたベンジルアミン系抗真菌剤に特定の成分を配合することにより、湿潤型の表在性真菌症の症状に合わせた高い治療効果を得ることができ、患者のＱＯＬ改善を達成できる抗真菌組成物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
つぎに、実施例を挙げて本発明の組成物を具体的に説明する。
【００２８】
製剤例１（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２ｇ
グリチルリチン酸二カリウム １ｇ
塩酸クロルヘキシジン ０．２ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．５ｇ
タルク ５５．３ｇ
ミリスチン酸イソプロピル １５ｇ
イソプロピルアルコール １５ｇ
全量 １００ｇ
【００２９】
製剤例２（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２．５ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク １０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ５ｇ
エタノール ７０．５ｇ
全量 １００ｇ
【００３０】
製剤例３（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
塩酸ジフェンヒドラミン ２ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
塩酸クロルヘキシジン １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク １０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ３０ｇ
エタノール ４５ｇ
全量 １００ｇ
【００３１】
製剤例４（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２．５ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
塩酸クロルヘキシジン １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク ３０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル １８．５ｇ
エタノール ３６ｇ
全量 １００ｇ
【００３２】
製剤例５（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２．５ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク ２０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ２０ｇ
エタノール ４５．５ｇ
全量 １００ｇ
【００３３】
製剤例６（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
塩酸ジフェンヒドラミン ２ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
イソプロピルメチルフェノール ３ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク １７ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ２０ｇ
エタノール ４６ｇ
全量 １００ｇ
【００３４】
上記原液と噴射剤（ＬＰＧ）を原液：噴射剤＝１：９の割合で組み合わせ容器に充填 し、エアゾール剤を製する。
【００３５】
性能試験
１）使用感試験
表１に示す配合割合の実施例１、比較例１〜４の抗真菌組成物サンプルについて下記の方法で使用感を評価した。すなわち、７名のパネラーの足指間の同じ箇所に試験サンプルを塗布し、塗布時の塗布し易さ、乾き易さ、塗布後８時間の塗布部分（足指間）のサラサラ感、および、それらを総合的にみた総合的使用感について、下記の評価基準でスコアを付けた。
【００３６】
評価基準
良い：５点
やや良い：４点
どちらでもない：３点
やや悪い：２点
悪い：１点
最高スコアは、全評価項目において被験者全員が「良い：５点」と評価した場合のスコアであり、５点×７名×４項目＝１４０点である。
【００３７】
最低スコアは、全評価項目において被験者全員が「悪い：１点」と評価した場合のスコアであり、１点×７名×４項目＝２８点である。
【００３８】
得られた結果を表２〜６に示す。これらの表から、実施例１の組成物は良好な使用感を発揮することが分かる。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【００３９】
２）スクラッチ試験
表１に示す配合割合の実施例１、比較例１〜４の抗真菌組成物サンプルについて、下記の方法でマウスにおける鎮痒効果を評価した。
【００４０】
かゆみ惹起物質としてCompound48/80（ICN Biomedicals,Inc製）４．８ｍｇを１ｍｌの生理食塩水（大塚製薬社製）に溶解し、得られた溶液を試験に供した。
【００４１】
試験動物として、６週齢ｄｄＹ系クリーンマウス（雄）を１週間飼い、馴化した後試験に供した。まず、マウスの体重を計測し、後背部をバリカンにて毛剃りし、次いで毛剃り部分に試験サンプルを２００ｍｇ塗布し、指で２０回刷り込んだ。次いで、試験サンプル塗布から３０分後にエーテル麻酔を行い、かゆみ惹起物質を体重４０ｇのマウスあたり２０μｌの割合で皮内投与した（１ｍｌマイクロシリンジ、２６Ｇ×１／２ ０．４５×１３ｍｍ注射針）。皮内投与５分後から２０分間、マウスのスクラッチ（マウスが口で皮内投与物質を投与した部分を直接掻く行動）回数をカウントした。試験は各試験サンプル毎に６匹行い、得られた値の平均値を算出した。数値が小さいほど優れている。
【００４２】
陽性対象としてかゆみ惹起物質のみを投与したもの、陰性対象として生理食塩水のみを投与したものも、試験した。
【００４３】
得られた結果を表７に示す。表７から、実施例１の組成物は良好な鎮痒効果を発揮することが分かる。
【表７】
【００４４】
３）有効性試験
表１に示す配合割合の実施例１、比較例１〜４の抗真菌組成物サンプルについて、下記の方法でモルモットにおける抗真菌効果を評価した。
【００４５】
＜使用動物＞
Slc：Haryley系モルモット ６週齢 （雄）
（試験サンプルあたり６匹使用）
＜使用菌株＞
Trichophyton mentagrophytes
まず、この菌をサブロー寒天斜面培地（栄研化学社製）上で２７℃、１４日間培養し、次いで滅菌生理食塩水を加えて菌を遊離させ、滅菌済みフィルター（１００μm、セルス トレイナー：FALCON社製）で濾過し、２×１０７/mlの菌液を調製した。
【００４６】
＜試験法＞
モルモットは、１週間飼育し、馴化してから試験に供した。まず、モルモットをペントバルビタールナトリウム麻酔（50mg/ml/kg；ネンブタール注射液（大日本製薬社製）を腹くう内投与）下で、背部を抜毛した。こうして、モルモット１匹に対し、６箇所、被試験物質が交差しないように２ｃｍ間隔で２ｃｍ×２ｃｍの被験部位を設けた。次いで、抜毛部位（被験部位）を２ｃｍ角布粘着テープで３回ストリッピングし、皮膚角質層上部を除去した。酒精綿で皮膚表面を消毒した後、１部位あたり０．１ｍｌの菌液を接種した。接種後、検体動物を湿度６０〜６８％、温度２７℃の条件下で飼育し、接種後５日目から８日間、連続して１日１回、試験サンプルを０．３ｇ塗布し、２０回手指で刷り込んだ。感染部位の病変度を１日１回観察し、下記基準に従いスコアを付けた。
【００４７】
病変度の評価基準
局所病変が全く認められない状態：０
少数個の小さな紅斑または紅斑性丘疹が島状に散剤して認められる状態、または病変が軽快し新しい被毛が発育してきた状態：１
紅斑が感染部位に広がり、表皮の剥離を伴う状態：２
部分的に強い発赤、腫張などの炎症反応がみられ、豊富に鱗屑が生じる状態：３
肥厚したカ皮の形成、出血性びらんまたは潰瘍が見られる状態：４
試験開始から１３日目（薬剤塗布開始から８日目）の被験部位６箇所のスコアの平均値より、試験サンプルの抗真菌活性の有効性を評価した。
【００４８】
得られた結果を表８に示す。表８から、実施例１の組成物は有効な抗真菌活性を示すことが分かる。
【表８】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ベンジルアミン系抗真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合してなる抗真菌組成物に関し、特に白癬菌が皮膚に寄生して発病する表在性真菌症（足白癬、体部白癬、股部白癬など）に対し優れた治療効果を奏する組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
表在性真菌症においては真菌は主として皮膚角質層に侵入して増殖するので、抗真菌剤が表在性真菌症に対して優れた薬効を発揮するための条件としては、薬物自体が強い抗真菌活性を有すること、感染部位への高い親和性を有することが必要である。また、表在性真菌症は、患部が比較的乾燥した症状と湿潤した症状とに大きく分けられ、これら患部の状況に適した製剤が必要となっている。近年、このような条件を満たすべく、優れた抗真菌活性と角質親和性を合わせ持つベンジルアミン系抗真菌剤が実用化されている。同抗真菌剤としては、ブテナフィンおよびその塩である塩酸ブテナフィンが知られており、単独使用で優れた作用を示すものであるが、患部の状況に適した製剤の開発は進んでおらず、より症状に合わせた高い治療効果を得ることができ、患者のＱＯＬ（生活快適度）改善を達成できる抗真菌剤の開発が望まれている。
【０００３】
従来、ベンジルアミン系抗真菌剤に関して、塩酸ブテナフィン、ビフォナゾール、塩酸ネチコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、塩酸テルビナフィン、塩酸アモロルフィンまたはリナフタラートに、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、クロタミトン、ハッカ油およびメントールから選ばれる少なくとも１つを配合した抗真菌組成物（特許文献１参照）や、塩酸ブテナフィンを有効成分とし、水分量を３％以下とした抗真菌性液体外用組成物（特許文献２参照）が知られている。しかしながら、これらの組成物は、抗真菌剤の角質浸透性を高めることを目的としたものであり、湿潤型の表在性真菌症に対する高い治療効果や良好な使用感を得ることを企図したものではない。
【０００４】
また、ピロールニトリンと、ラノコナゾール、ブテナフィンまたはその塩およびアリルアミン系抗真菌剤から選ばれる少なくとも１つとを含む抗真菌組成物が提案されている （特許文献３参照）。この組成物は、各単品に比べて強力な抗真菌効果を奏するというものであるが、やはり、湿潤型の表在性真菌症に対する高い治療効果や良好な使用感を得ることを企図したものではない。
【特許文献１】特許第３０８１７６６号公報
【特許文献２】特開２００１−１８１１８２号公報
【特許文献３】特再２０００−８６２７７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記の点に鑑み、湿潤型の表在性真菌症の症状に合わせた高い治療効果を得ることができ、患者のＱＯＬ改善を達成できる抗真菌組成物を提供することを課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、角質貯留性、角質親和性、殺菌力に優れたベンジルアミン系抗真菌剤に特定の成分を配合すると、浸出液や湿気により湿潤した患部に対して高い治療効果と好適な使用感を与えることを見出し、その知見に基づいて本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、ベンジルアミン系坑真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分（脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合成分という）を配合してなる抗真菌組成物である。
【０００８】
本発明において、好ましいベンジルアミン系抗真菌剤は、ブテナフィンおよびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも１つである。ベンジルアミン系抗真菌剤の配合量は組成物中０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％である。この配合量が少な過ぎると、十分な抗真菌効果が発揮されず、多過ぎると組成物の安全性が懸念される。
【０００９】
本発明で用いる配合成分のうち、脂肪酸エステルは、薬物塗布時の粉末成分の付着性、有効成分の角質への浸透性を向上させる目的で配合され、粉末成分と共に均質な薬剤面を患部に形成して上記目的を達成し、さらに薬剤徐放作用を有する。好ましい脂肪酸エステルは、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、アジピン酸ジイソプロピル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル４０、同４５、同５５、セバシン酸ジエチル、ソルビタン脂肪酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、モノオレイン酸グリセリンおよびモノオレイン酸ソルビタンからなる群より選ばれる少なくとも１つである。脂肪酸エステルの配合量は組成物中２〜４０重量％、好ましくは５〜３１．９６重量％である。この配合量が少な過ぎると、粉末成分の患部への付着が悪く、充分な薬剤浸透性、徐放性が得られない。この配合量が多過ぎると、患部にべた付き感を与え、良好な使用感が得られない。
【００１０】
粉末成分は有機物でも無機でもよく、好ましくは、タルク、酸化亜鉛、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、カラミン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、カオリン、アエロジル、マイカ、トウモロコシデンプンからなる群より選ばれる少なくとも１つである。粉末成分の配合割合は１５〜７０重量％、好ましくは２０〜５０重量％である。この配合量が少な過ぎると、使用感が悪い。この配合量が多すぎると、粉末過多により薬剤の患部への付着、浸透を妨げる。
【００１１】
鎮痒成分は、恵部の掻痒感を抑え、掻きむしりによる患部の悪化、薬剤脱落を防ぐ目的で配合される。鎮痒成分の配合量は組成物中０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜１０重量％である。この配合量が少な過ぎると、十分な抗真菌効果が発揮されず、多過ぎると組成物の安全性が懸念される。好ましい鎮痒成分は、リドカイン、ジブカイン、プロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、アミノ安息香酸エチル、オキシポリエントキシドデカン、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、サリチル酸ジフェンヒドミン、クロタミトンからなる群より選ばれる少なくとも１つである。
【００１２】
アルコール系溶剤は、抗真菌剤を溶解し、角質への浸透性、治療効果を高める目的で配合される。アルコール系溶剤の配合量は組成物中１５〜８０重量％、好ましくは２９．９４〜７４．９重量％である。この配合量が少な過ぎると、抗真菌剤が溶剤に溶解せず、十分な薬効が生じない。この配合量が多過ぎると、溶剤が粉末成分の患部への付着を妨げ、均質な薬剤面の形成を阻害する。好ましいアルコール系溶剤は、メタノール、エタノー ル、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、エチレングリコールおよびこれらの構造異性体（例えば、イソプロパノール、ｔ−ブタノールなど）からなる群より選ばれる少なくとも１つである。
【００１３】
本発明による好ましい抗真菌組成物は、抗真菌剤を０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜５重量％、脂肪酸エステルを２〜４０重量％、より好ましくは５〜３１．９６重量％、粉末成分を１５〜７０重量％、より好ましくは２０〜５０重量％、アルコール系溶剤を１５〜８０重量％、より好ましくは２９．９４〜７４．９重量％、および鎮痒成分を０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％含むものである。
【００１４】
本発明により、上記構成の抗真菌組成物５〜３０重量％と、噴射剤９５〜７０重量％とからなるエアゾール剤を提供することもできる。好ましい噴射剤は、液化可能な脂肪族炭化水素、例えばプロパン、ブタン類、ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン等の少なくとも１つからなる。
【００１５】
本発明による抗真菌組成物には、ベンジルアミン系抗真菌剤および上記配合成分のほかに、保存剤、防腐剤、滑沢剤、キレート剤、香料、溶剤、溶解補助剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、保湿剤、保型剤など（以下、「添加成分」という）や、抗炎症剤、清涼化剤、殺菌剤、収斂剤、血行促進剤、皮膚保護剤、組織修復剤など（以下、「他の有効成分」という）を必要に応じて配合してもよい。
【００１６】
抗炎症剤としては、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、アラントイン、ｌ−メントール、ｄｌ−メントール、ｄｌ−カンフルが例示される。
【００１７】
本発明による抗真菌組成物は、皮膚疾患の治療に用いられる通常の剤形で用いられる。剤形の例としては、液剤、軟膏剤（油脂性軟膏、乳剤性軟膏、水溶性軟膏）、リニメント剤、ローション剤、散剤、乳化・懸濁剤、チンキ剤、膣坐剤、エアゾール剤などが挙げられ、好ましくはエアゾール剤である。
【００１８】
本発明による抗真菌組成物は、適当な基剤を用いて慣用の方法により上記の剤形に製剤化することができる。
【００１９】
基剤としては、アルコール系溶剤、またはこれに、目的とする剤形に応じて、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、マクロゴール等の界面活性剤、カルボキシビニルポリマー、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー ス、カルボキシメチルセルロースなどの高分子、精製水、噴射剤、フェノール類などを添加した基剤を用いる。
【００２０】
製剤の代表的なものは下記のように調製される。
【００２１】
液剤は、アルコール系溶剤、またはこれに精製水などを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合してなる。
【００２２】
軟膏剤は、アルコール系溶剤に、ワセリン、白ロウ、パラフィン、植物油、プラスチベース、ポリエチレングリコール、マクロゴールなどを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合してなる。
【００２３】
ゲル剤は、アルコール系溶剤に、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、精製水などを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合してなるゲル状物である。
【００２４】
エアゾール剤は、アルコール系溶剤、またはこれに精製水などを加えた基剤に、ベンジルアミン系抗真菌剤、配合成分、必要に応じて加えられる添加成分、および他の有効成分を均一に混合し、得られた混合物をバルブ、アクチュエーターなどを備えた容器に液化可能な炭化水素、例えばプロパン、ブタン穎、ペンタン、イソペンタン、ネオペンタンなどやその混合物などの噴射剤とともに充填してなる。
【００２５】
本発明による抗真菌組成物中のベンジルアミン系抗真菌剤の投与量は、剤形、有効成分と配合成分の含有量比率、真菌の種類や症状の程度などに応じて選択されるが、０．０１〜１０ｍｇ／日、好ましくは０．０５〜５ｍｇ／日の範囲である。投与回数は１日に１回でよい。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、角質貯留性、角質親和性、殺菌力に優れたベンジルアミン系抗真菌剤に特定の成分を配合することにより、湿潤型の表在性真菌症の症状に合わせた高い治療効果を得ることができ、患者のＱＯＬ改善を達成できる抗真菌組成物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
つぎに、実施例を挙げて本発明の組成物を具体的に説明する。
【００２８】
製剤例１（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２ｇ
グリチルリチン酸二カリウム １ｇ
塩酸クロルヘキシジン ０．２ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．５ｇ
タルク ５５．３ｇ
ミリスチン酸イソプロピル １５ｇ
イソプロピルアルコール １５ｇ
全量 １００ｇ
【００２９】
製剤例２（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２．５ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク １０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ５ｇ
エタノール ７０．５ｇ
全量 １００ｇ
【００３０】
製剤例３（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
塩酸ジフェンヒドラミン ２ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
塩酸クロルヘキシジン １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク １０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ３０ｇ
エタノール ４５ｇ
全量 １００ｇ
【００３１】
製剤例４（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２．５ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
塩酸クロルヘキシジン １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク ３０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル １８．５ｇ
エタノール ３６ｇ
全量 １００ｇ
【００３２】
製剤例５（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
リドカイン ２．５ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク ２０ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ２０ｇ
エタノール ４５．５ｇ
全量 １００ｇ
【００３３】
製剤例６（エアゾール剤）
塩酸ブテナフィン １ｇ
塩酸ジフェンヒドラミン ２ｇ
グリチルレチン酸 １ｇ
イソプロピルメチルフェノール ３ｇ
酸化亜鉛 １０ｇ
タルク １７ｇ
ミリスチン酸イソプロピル ２０ｇ
エタノール ４６ｇ
全量 １００ｇ
【００３４】
上記原液と噴射剤（ＬＰＧ）を原液：噴射剤＝１：９の割合で組み合わせ容器に充填 し、エアゾール剤を製する。
【００３５】
性能試験
１）使用感試験
表１に示す配合割合の実施例１、比較例１〜４の抗真菌組成物サンプルについて下記の方法で使用感を評価した。すなわち、７名のパネラーの足指間の同じ箇所に試験サンプルを塗布し、塗布時の塗布し易さ、乾き易さ、塗布後８時間の塗布部分（足指間）のサラサラ感、および、それらを総合的にみた総合的使用感について、下記の評価基準でスコアを付けた。
【００３６】
評価基準
良い：５点
やや良い：４点
どちらでもない：３点
やや悪い：２点
悪い：１点
最高スコアは、全評価項目において被験者全員が「良い：５点」と評価した場合のスコアであり、５点×７名×４項目＝１４０点である。
【００３７】
最低スコアは、全評価項目において被験者全員が「悪い：１点」と評価した場合のスコアであり、１点×７名×４項目＝２８点である。
【００３８】
得られた結果を表２〜６に示す。これらの表から、実施例１の組成物は良好な使用感を発揮することが分かる。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【００３９】
２）スクラッチ試験
表１に示す配合割合の実施例１、比較例１〜４の抗真菌組成物サンプルについて、下記の方法でマウスにおける鎮痒効果を評価した。
【００４０】
かゆみ惹起物質としてCompound48/80（ICN Biomedicals,Inc製）４．８ｍｇを１ｍｌの生理食塩水（大塚製薬社製）に溶解し、得られた溶液を試験に供した。
【００４１】
試験動物として、６週齢ｄｄＹ系クリーンマウス（雄）を１週間飼い、馴化した後試験に供した。まず、マウスの体重を計測し、後背部をバリカンにて毛剃りし、次いで毛剃り部分に試験サンプルを２００ｍｇ塗布し、指で２０回刷り込んだ。次いで、試験サンプル塗布から３０分後にエーテル麻酔を行い、かゆみ惹起物質を体重４０ｇのマウスあたり２０μｌの割合で皮内投与した（１ｍｌマイクロシリンジ、２６Ｇ×１／２ ０．４５×１３ｍｍ注射針）。皮内投与５分後から２０分間、マウスのスクラッチ（マウスが口で皮内投与物質を投与した部分を直接掻く行動）回数をカウントした。試験は各試験サンプル毎に６匹行い、得られた値の平均値を算出した。数値が小さいほど優れている。
【００４２】
陽性対象としてかゆみ惹起物質のみを投与したもの、陰性対象として生理食塩水のみを投与したものも、試験した。
【００４３】
得られた結果を表７に示す。表７から、実施例１の組成物は良好な鎮痒効果を発揮することが分かる。
【表７】
【００４４】
３）有効性試験
表１に示す配合割合の実施例１、比較例１〜４の抗真菌組成物サンプルについて、下記の方法でモルモットにおける抗真菌効果を評価した。
【００４５】
＜使用動物＞
Slc：Haryley系モルモット ６週齢 （雄）
（試験サンプルあたり６匹使用）
＜使用菌株＞
Trichophyton mentagrophytes
まず、この菌をサブロー寒天斜面培地（栄研化学社製）上で２７℃、１４日間培養し、次いで滅菌生理食塩水を加えて菌を遊離させ、滅菌済みフィルター（１００μm、セルス トレイナー：FALCON社製）で濾過し、２×１０７/mlの菌液を調製した。
【００４６】
＜試験法＞
モルモットは、１週間飼育し、馴化してから試験に供した。まず、モルモットをペントバルビタールナトリウム麻酔（50mg/ml/kg；ネンブタール注射液（大日本製薬社製）を腹くう内投与）下で、背部を抜毛した。こうして、モルモット１匹に対し、６箇所、被試験物質が交差しないように２ｃｍ間隔で２ｃｍ×２ｃｍの被験部位を設けた。次いで、抜毛部位（被験部位）を２ｃｍ角布粘着テープで３回ストリッピングし、皮膚角質層上部を除去した。酒精綿で皮膚表面を消毒した後、１部位あたり０．１ｍｌの菌液を接種した。接種後、検体動物を湿度６０〜６８％、温度２７℃の条件下で飼育し、接種後５日目から８日間、連続して１日１回、試験サンプルを０．３ｇ塗布し、２０回手指で刷り込んだ。感染部位の病変度を１日１回観察し、下記基準に従いスコアを付けた。
【００４７】
病変度の評価基準
局所病変が全く認められない状態：０
少数個の小さな紅斑または紅斑性丘疹が島状に散剤して認められる状態、または病変が軽快し新しい被毛が発育してきた状態：１
紅斑が感染部位に広がり、表皮の剥離を伴う状態：２
部分的に強い発赤、腫張などの炎症反応がみられ、豊富に鱗屑が生じる状態：３
肥厚したカ皮の形成、出血性びらんまたは潰瘍が見られる状態：４
試験開始から１３日目（薬剤塗布開始から８日目）の被験部位６箇所のスコアの平均値より、試験サンプルの抗真菌活性の有効性を評価した。
【００４８】
得られた結果を表８に示す。表８から、実施例１の組成物は有効な抗真菌活性を示すことが分かる。
【表８】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ベンジルアミン系坑真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合してなる抗真菌組成物。
【請求項２】
ベンジルアミン系抗真菌剤がブテナフィンおよびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１記載の抗真菌組成物。
【請求項３】
脂肪酸エステルがミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、アジピン酸ジイソプロピル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル４０、同４５、同５５、セバシン酸ジエチル、ソルビタン脂肪酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、モノオレイン酸グリセリンおよびモノオレイン酸ソルビタンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１または２記載の抗真菌組成物。
【請求項４】
粉末成分がタルク、酸化亜鉛、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、カラミン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、カオリン、アエロジル、マイカ、トウモロコシデンプンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１〜３のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項５】
鎮痒成分がリドカイン、ジブカイン、プロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、アミノ安息香酸エチル、オキシポリエントキシドデカン、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、サリチル酸ジフェンヒドミン、クロタミトンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１〜４のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項６】
アルコール系溶剤がメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、エチレングリコールおよびこれらの構造異性体からなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１〜５のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項７】
抗真菌剤を０．０５〜５重量％、脂肪族エステルを５〜３１．９６重量％、粉末成分を２０〜５０重量％、アルコール系溶剤を２９．９４〜７４．９重量％、および鎮痒成分を０．０５〜１０重量％含む請求項１〜６のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の抗真菌組成物５〜３０重量％と、噴射剤９５〜７０重量％とからなるエアゾール剤。
【請求項１】
ベンジルアミン系坑真菌剤に脂肪酸エステル、粉末成分、アルコール系溶剤および鎮痒成分を配合してなる抗真菌組成物。
【請求項２】
ベンジルアミン系抗真菌剤がブテナフィンおよびそれらの塩からなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１記載の抗真菌組成物。
【請求項３】
脂肪酸エステルがミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、アジピン酸ジイソプロピル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル４０、同４５、同５５、セバシン酸ジエチル、ソルビタン脂肪酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、モノオレイン酸グリセリンおよびモノオレイン酸ソルビタンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１または２記載の抗真菌組成物。
【請求項４】
粉末成分がタルク、酸化亜鉛、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、カラミン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、カオリン、アエロジル、マイカ、トウモロコシデンプンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１〜３のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項５】
鎮痒成分がリドカイン、ジブカイン、プロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、アミノ安息香酸エチル、オキシポリエントキシドデカン、塩酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、サリチル酸ジフェンヒドミン、クロタミトンからなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１〜４のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項６】
アルコール系溶剤がメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、エチレングリコールおよびこれらの構造異性体からなる群より選ばれる少なくとも１つである請求項１〜５のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項７】
抗真菌剤を０．０５〜５重量％、脂肪族エステルを５〜３１．９６重量％、粉末成分を２０〜５０重量％、アルコール系溶剤を２９．９４〜７４．９重量％、および鎮痒成分を０．０５〜１０重量％含む請求項１〜６のいずれかに記載の抗真菌組成物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかに記載の抗真菌組成物５〜３０重量％と、噴射剤９５〜７０重量％とからなるエアゾール剤。
【公開番号】特開２００６−２３２８５５（Ｐ２００６−２３２８５５Ａ）
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１５６４１９（Ｐ２００６−１５６４１９）
【出願日】平成１８年６月５日（２００６．６．５）
【分割の表示】特願２００３−３４１７２３（Ｐ２００３−３４１７２３）の分割
【原出願日】平成１５年９月３０日（２００３．９．３０）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年６月５日（２００６．６．５）
【分割の表示】特願２００３−３４１７２３（Ｐ２００３−３４１７２３）の分割
【原出願日】平成１５年９月３０日（２００３．９．３０）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【Ｆターム（参考）】
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