有機発光ダイオードデバイスのためのシロールをベースとするモノマーおよびポリマー
本発明は、一般的には、良好なホスト特性および溶液加工性を有する、機能化アリールおよびアルキルシロール側鎖を含む有機エレクトロルミネセントノルボルネン−シロールモノマー、ポリ（ノルボルネン）ホモポリマー、およびポリ（ノルボルネン）コポリマーに関し、ならびに、それらの化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層、および発光層、有機電子デバイス、および物質組成物、に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本特許出願は、米国仮特許出願第６１／０１５，６５０号（２００７年１２月２０日出願）の優先権を主張するものであって、それをここに引用することにより、すべての目的においてその全てを本明細書に援用したものとする。
【０００２】
連邦政府支援研究開発についての陳述
本発明は、米国海軍研究所（ｔｈｅ Ｏｆｆｉｃｅ ｏｆ Ｎａｖａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、認可番号第６８Ａ−１０６０８０６号の認可の政府支援を用いてなされたものである。米国政府は、本発明に関して、しかるべき権利を有している。
【０００３】
本発明は、一般的には、官能基化シロール側鎖を含む、ノルボルネンモノマー、ポリ（ノルボルネン）ホモポリマーおよびポリ（ノルボルネン）コポリマー化合物、ならびにそれらの化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層、および発光層、有機電子デバイス、有機電子デバイス、および物質組成物に関する。
【背景技術】
【０００４】
シロールすなわちシラシクロペンタジエンは、ユニークなシグマ−パイ（σ＊−π＊）結合を有していて、それがそれらの最低空軌道エネルギー準位（ＬＵＭＯ）を顕著に低下させ、それらの電子親和力を向上させている。Ｌｕｏ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７４０（２００１）には、シロールが、凝集することで誘起される興味深い発光を有していて、それらが溶液中ではほとんど発光しないのに、固相では強い発光を示すことが記載されている。シロールの凝集物のフォトルミネセンス量子収率は、それらが分子的に溶解された種のそれよりも、２桁は異なる可能性がある。シロール溶液のフォトルミネセンスが、温度の低下に従って強くなるという事実から、シロールはさらに、冷却によって促進される発光も示す。さらに、σ＊−π＊結合は、シクロペンタジエンの場合と比較すると、バンドギャップを狭めるので、このことによって、シロールが蛍光材料となる。
【０００５】
それらの高い電子親和力と、エキシマフリーな、凝集することで誘起される発光特性のために、シロールは、高効率エレクトロルミネセンスデバイスの製造における電子輸送および発光層として使用されてきた。シロールをポリマーの中に組み入れるために大きな努力が傾けられてきたが、その理由は、ポリマーが、それらに対応する小分子よりも、加工の面で有利であるからである。そのような努力としては、ポリ（２，５−シロール）、ポリ（１，１−シロール）、シロール−チオフェンコポリマー、シロール−フルオレンコポリマー、シロール−カルバゾールコポリマー、ポリ（ジチエノシロール）、シロール−アセチレンコポリマー、シロール−シランコポリマー、シロール側鎖ポリマー、高度分岐ポリシロール、およびシロール−コアのデンドリマーなどの、シロリルポリマーの使用が挙げられる。Ｃｈｅｎ，Ｊ．，Ｋｗｏｋ，Ｈ．Ｓ．，Ｔａｎｇ，Ｂ．Ｚ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ：Ｐａｒｔ Ａ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，４４，２４８７においては、シロールを合成し、それらの発光特性を評価した。チェン（Ｃｈｅｎ）の発表よりも前に、シロール含有ポリマーおよびコポリマーが、たとえば発光ダイオード、光電池、および電界効果トランジスタのような、デバイス用途では使用されていた。Ｙａｍａｇｕｃｈｉ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓ．，１９９８，３６９３；Ｌｕｏ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７４０（２００１）、およびＣｈｅｎ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２００３，１５，１５３５。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｌｕｏ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７４０（２００１）
【非特許文献２】Ｃｈｅｎ，Ｊ．，Ｋｗｏｋ，Ｈ．Ｓ．，Ｔａｎｇ，Ｂ．Ｚ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ：Ｐａｒｔ Ａ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，４４，２４８７
【非特許文献３】Ｙａｍａｇｕｃｈｉ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓ．，１９９８，３６９３
【非特許文献４】Ｃｈｅｎ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２００３，１５，１５３５
【非特許文献５】Ｆｕｒｓｔｎｅｒ，Ａ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２０００，３９，３０１３
【非特許文献６】Ｔ．Ｍ．Ｔｒｎｋａ，Ｔ．Ｍ．；Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２００１，３４，１８
【非特許文献７】『Ｏｌｅｆｉｎ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ』（第２版、Ｉｖｉｎ，Ｊ．，Ｍｏｌ，Ｉ．Ｃ．編、Ａｃａｄｅｍｉｃ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９６）
【非特許文献８】『Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ、第３卷、Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ』（Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．編、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００３
【非特許文献９】Ｔａｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．，２００１，１１，２９７４〜２９７８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
シロールをベースとするポリマーの合成に費やされた努力にもかかわらず、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）デバイスの製造におけるホスト材料として使用することが可能であり、溶液加工によりＯＬＥＤデバイスに薄膜を析出させうるような、錯体ポリマー構成物が現在でも必要とされている。本願発明者らは、新規な錯体ポリマー構成物を合成し、それらは、ほとんどの官能基と混和性があり、ブロックコポリマーを作るのに必要な前提条件である、リビング重合の可能性を有している。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の目的は、官能基化アリールおよびアルキルシロール側鎖を含む新規な有機エレクトロルミネセントノルボルネンモノマー、ポリ（ノルボルネン）、またはポリ（ノルボルネン）コポリマー化合物、ならびに、前記化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層および発光層、有機電子デバイス、および物質組成物を提供することである。
【０００９】
本発明の目的に従えば、本明細書において具体化し広く説明しているように、この発明は、一つの態様においては、式（Ｉ）で表される化合物に関する。
【化１】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化２】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンモノマーへの結合であって、エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、またはエーテルの酸素原子を介して結合されており；
Ｒ１’はアリールであり；そして
Ｒ２およびＲ３はアリールである］
【００１０】
第二の態様においては、本発明は、式（ＩＩ）により表される化合物に関する。
【化３】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化４】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンポリマーへの結合であって、エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、またはエーテルの酸素原子を介して結合されており；
Ｒ１’はアリールであり；
Ｒ２およびＲ３はアリールであり；そして
ｎは、約１〜約２，０００の整数である］
【００１１】
第三の態様においては、本発明は、式（Ｉ）または（ＩＩ）を含む電子輸送および／または正孔ブロッキング層、ならびに発光層に関する。
【００１２】
第四の態様においては、本発明は、燐光ドーパントと組み合わせた式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層、および発光層のための物質組成物に関する。
【００１３】
第五の態様においては、本発明は、以下からなる群から選択される化合物を含む物質組成物に関する：
ａ）化合物５；
ｂ）化合物６；
ｃ）化合物８；
ｄ）化合物ＡＨ−Ｉ−１７２
ｅ）化合物ＸＺ−ＩＩＩ−４３；ならびに
それらの混合物。
【００１４】
さらに別の態様においては、本発明は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物、ならびにそれらのブレンドを含むシロール材料を含む有機電子デバイスに関する。
【００１５】
好ましくは、その有機エレクトロルミネセンスデバイスは、赤色光、黄色光、緑色光、青色光、白色光、または複数の色ピークを含む広帯域光を発光する。本発明のノルボルネン化合物を、他のポリマーとドープして、白色の有機発光ダイオードを得ることも可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】ＸＺ−I−１４９Ａ（参照化合物）、ならびにＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３のアリールシロール側鎖を含む２種の新規なノルボルネン化合物の化学構造を示す図である。
【図２】ＸＺ−I−１４９Ａ、ＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３のＵＶ吸収スペクトル（クロロホルム中）である。
【図３】ＸＺ−I−１４９Ａ、ＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３発光スペクトル（クロロホルム中）である。
【図４】膜中のＸＺ−ＩＩ−８７、ＸＺ−ＩＩＩ−４３およびＸＺ−１４９ＡのＰＬスペクトルである。
【図５】ＸＺ−I−１４９Ａのサイクリックボルタンモグラムである。
【図６】ＸＺ−ＩＩ−８７のサイクリックボルタンモグラムである。
【図７】ＸＺ−I−１４９Ａ、ＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３のＴＧＡ曲線である。
【図８】ＸＺ−I−１４９ＡのＤＳＣ曲線のグラフである。
【図９】ＸＺ−ＩＩＩ−４３のＤＳＣ曲線のグラフである。
【図１０】実施例３のデバイス構成の図である。
【図１１】実施例３のＯＬＥＤデバイスにおける、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）である。
【図１２】実施例４の飛行時間信号のグラフである。
【図１３】実施例５のデバイス構成の図である。
【図１４】実施例５のＯＬＥＤデバイスのエレクトロルミネセンススペクトルである。
【図１５】実施例５のＯＬＥＤデバイスの電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性である。
【図１６】実施例５のＯＬＥＤデバイスにおける、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下の本発明の好ましい実施態様についての詳しい説明およびそこに含まれる実施例を参照することによって、本発明をより容易に理解することができるであろう。
【００１８】
本発明の化合物、組成物、物品、デバイス、および／または方法を開示し、説明するより前に、本明細書において使用される用語は、特定の実施態様を記述することだけを目的としており、限定的にしようとする意図はないということを理解しておかれたい。
【００１９】
本明細書および添付の特許請求項において使用する場合、単数形の冠詞の「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」には、明確にそうではないと判る文脈以外では、複数のものも含むということに注目されたい。したがって、たとえば、「環式化合物」には、複数の芳香族化合物の混合物も含まれる。
【００２０】
以下の明細書および特許請求項においては、定義されるべきいくつかの用語は以下のような意味合いを有している。
【００２１】
本明細書においては、「約」特定の数値から、および／または「約」特定の数値までとして、範囲を表していることが多い。そのような範囲の表記をした場合、他の実施態様には、一つの特定の数値から、および／または他の特定の数値までが含まれる。同様にして、数値が、先行詞「約」を使用することによって、近似値を表している場合には、その特定の数値が、他の実施態様を形成していると理解されたい。
【００２２】
「ハロゲン」または「ハロ」の用語は、臭素、塩素、フッ素およびヨウ素を指している。
【００２３】
「アルコキシ」という用語は、直鎖状、分岐状、または環式のＣ１〜２０アルキル−Ｏを指しているが、そのアルキル基は、場合によっては本明細書に記載されているようにして置換されていてもよい。
【００２４】
「アルカンジイル（ａｌｋａｎｅｄｉｙｌまたはａｌｋａｎｅ ｄｉｙｌ）」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式のアルファ，オメガ−アルカンジイルを指し、たとえばメタンジイル、エタンジイル、プロパンジイルなどである。
【００２５】
「アルケンジイル（ａｌｋｅｎｅｄｉｙｌまたはａｌｋｅｎｅ ｄｉｙｌ）」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式のアルファ，オメガ−アルケンジイルを指し、たとえばエテンジイル、プロペンジイル、ブタンジイルなどである。
【００２６】
「アルキンジイル（ａｌｋｙｎｅｄｉｙｌまたはａｌｋｙｎｅ ｄｉｙｌ）」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式のアルファ，オメガ−アルキンジイルを指し、たとえばエチンジイル、プロピンジイル、ブチンジイルなどである。
【００２７】
「アレーンジイル」という用語は、１〜２０個の炭素原子の鎖長を有し、２個の水素原子が除去された位置で基が置換できるように、２個の水素原子が除去された、芳香族またはヘテロ芳香族アリール基を指している。「アレーンジイル」という用語は、先にアリールの定義のところに記載したのと同じ芳香族およびヘテロ芳香族基を含むが、ただし結合点が一つではなく、二つ存在している。
【００２８】
「アルキル」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する分岐状または直鎖状または環式の炭化水素基を指しており、たとえば、メチル、エチル、プロピル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、オクチル、デシル、デシル、テトラデシル、ヘキサデシル、エイコシル、テトラコシル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。置換される場合には、アルキル基は、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ、ＮＨ、ＯＨ、ＣＯＯ−、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも一つのメンバーを用いて、任意の可能な結合位置で置換されていてもよい。アルキル基が、アルキルで置換されているという場合、これは、「分岐状の」アルキル基という用語と区別なく使用される。
【００２９】
「アルケニル」という用語は、１〜２０個の炭素原子および少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む直鎖状、分岐状、または環式の炭化水素基を指している。より好ましいアルケニルは、Ｃ３〜１０アルケニルである。好適なアルケニル基としては、プロペニル、ブテニルおよびシクロヘキセニルが挙げられる。
【００３０】
「アルキニル」という用語は、１〜２０個の炭素原子および少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含む直鎖状、分岐状、または環式の炭化水素基を指している。より好ましいアルケニルは、Ｃ３〜１０である。好ましいアルキニル基としては、プロピニルおよびブチニルが挙げられる。
【００３１】
「アリール」という用語は、置換基として使用される芳香族環、たとえば、フェニル、置換フェニルなど、さらには縮合された環、たとえば、ナフチル、フェナントレニルなどを指す。したがって、アリール基には、少なくとも６個の原子を有する少なくとも１つの環が含まれる。アリール基の上の置換基は、任意の位置、すなわち、オルト、メタまたはパラ位に存在してもよいし、あるいは芳香族環に縮合されてもよい。より詳しくは、アリール基は、芳香族またはヘテロ芳香族基で置換されていてもまたは非置換であってもよく、その芳香族またはヘテロ芳香族基は、各種のアリール基、アルキル基、ハロゲン、フルオロアルキル基、アルコキシ基、およびアミノ基からなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい。好ましい置換アリール基としては、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。「環式」という用語は、アリール基または、環式アルキル基、たとえばシクロヘキシル置換基のいずれを指すことも可能である。
【００３２】
「ヘテロアリール」という用語は、少なくとも１個のヘテロ原子、Ｏ、Ｓ、またはＮを含む、５または６個の環原子を有する共役単環式芳香族炭化水素基、８〜１０個の原子を有する共役２環式芳香族基、または少なくとも１２個の原子を有する共役多環式芳香族基を指しており、そこでは、ＣまたはＮ原子が結合位置であり、そこでは１個または２個のさらなる炭素原子が、場合によってはＯまたはＳから選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、そしてそこでは、１〜３個のさらなる炭素原子が、場合によっては窒素ヘテロ原子によって置換されていてもよく、前記ヘテロアリール基は、場合によっては、本明細書に記載のように置換されていてもよい。このタイプの例は、ピロール、オキサゾール、チアゾール、およびオキサジンである。第一の窒素および酸素または硫黄と共にさらなる窒素原子が存在して、たとえばチアジアゾールなどであってもよい。好適なヘテロアリール化合物は、カルバゾール、プリン、インドール、プリン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、フラン、チオフェン、トリアゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラジン、ピリダジン、およびトリアジンである。ヘテロ環式またはヘテロアリールの上での好ましい置換基は、カルバゾールの３位と６位のところでアルキル基、たとえばｔ−ブチルで置換されているカルバゾールである。「ヘテロ環式」という用語では、上述のヘテロアリール種と、飽和ヘテロ環式基の両方を指すことができる。
【００３３】
添字の「ｎ」は、ポリマー中における繰り返し単位の数を表している。本発明におけるポリマーに関しては、「ｎ」は、約１〜約２，０００の繰り返し単位である。より好ましくは、「ｎ」は、約７００〜約１，５００の繰り返し単位である。最も好ましくは、「ｎ」は、約２０〜約５００の繰り返し単位である。
【００３４】
本明細書において使用しているアスタリスク（＊）は、その化学構造上での結合点を示すためのものである。
【００３５】
「Ａｌｑ３」という用語は、トリス（８−ヒドロキノラト）アルミニウムを意味している。
【００３６】
「ポリ−ＴＰＤ−Ｆ」という用語は、正孔輸送モノマーと架橋モノマーのコポリマーであって、下記の構造で表される：
【化５】
【００３７】
「ポリ−ＴＰＤ−ＭｅＯ」または「ポリＴＰＤ−ＭｅＯ２」という用語は、正孔輸送モノマーと架橋モノマーのコポリマーであって、下記の構造で表される：
【化６】
【００３８】
電子アプリケーションデバイスとしては以下のようなものを挙げることができる（これらに限定される訳ではない）：能動電子部品、受動電子部品、エレクトロルミネセント（ＥＬ）デバイス（たとえば、有機発光デバイス（ＯＬＥＤ））、光電池、発光ダイオード、電界効果トランジスタ、フォトトランジスタ、無線周波数ＩＤタグ、半導体デバイス、光導電ダイオード、金属−半導体接合（たとえば、ショットキーバリアダイオード）、ｐ−ｎ接合ダイオード、ｐ−ｎ−ｐ−ｎスイッチングデバイス、光検出器、光学センサー、光トランスデューサー、バイポーラ接合型トランジスタ（ＢＪＴ）、ヘテロ接合バイポーラトランジスタ、スイッチングトランジスタ、電荷転送デバイス、薄膜トランジスタ、有機放射線検出器、赤外線発光体、出力波長可変同調マイクロキャビティ、遠距離通信デバイスおよび用途、光コンピューティングデバイス、光学記憶デバイス、化学検出器、それらの組合せなど。
【００３９】
適切な混和性を有する錯体シロール含有ポリマー構成物を得る目的で、本願発明者らは、アリールおよびアルキルシロール鎖を含む新規なノルボルネン−モノマーおよびポリマー系を合成した。これらのアリールおよびアルキルシロール鎖を含む新規なノルボルネン−モノマーおよびポリマー系は、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）法を用いて容易に重合させることが可能であり、その重合は、ルテニウム触媒によって開始させる。
【００４０】
この新規な発明はさらに、他のシロールをベースとする基のグラフト反応のため、および、ホスホルの間での相互作用を最小に抑えながらも大量のホスホルを担持させるために適切な、広く各種の官能基化非晶質ポリマーも提供する。
【００４１】
さらに、この新規な発明は、この努力傾注分野において現在公知であるものよりは安定なシロールを提供することも意図している。
【００４２】
本発明は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）において使用するための材料としての、ポリ（ノルボルネン）の上に共有結合的にグラフトされた金属錯体を目的としている。ポリ（ノルボルネン）は、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）を介して重合させることができ、このリビング重合法では、調節された分子量と低多分散性を有するポリマーが得られ、さらに、ブロックコポリマーを形成させることもできる。たとえば以下の文献を参照されたい：Ｆｕｒｓｔｎｅｒ，Ａ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２０００，３９，３０１３；Ｔ．Ｍ．Ｔｒｎｋａ，Ｔ．Ｍ．；Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２００１，３４，１８；『Ｏｌｅｆｉｎ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ』（第２版、Ｉｖｉｎ，Ｊ．，Ｍｏｌ，Ｉ．Ｃ．編、Ａｃａｄｅｍｉｃ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９６）；および『Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ、第３卷、Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ』（Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．編、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００３（これらそれぞれを、引用することにより、そのすべてを本明細書にそれぞれ援用したものとする）。さらに、ルテニウムをベースとするＲＯＭＰ重合開始剤は、官能基に対する耐性が高いので、蛍光および燐光金属錯体を含むノルボルネンモノマーの重合を可能とする。
【００４３】
電荷輸送分子およびポリマー材料は、その中で電界の影響を受けて電荷が移行することが可能な半導性材料である。それらの電荷は、酸化剤または還元剤を用いた電子ドーピングの結果として存在していて、それにより、ポリマー繰り返し単位の輸送分子の一部がラジカルカチオンまたはアニオンとして存在していてもよい。より一般的には、電荷は、電界の影響下に他の材料から注入されることにより導入される。電荷輸送材料は、正孔輸送材料と電子輸送材料とに分類することができる。正孔輸送材料においては、電子ドーピングまたは注入のいずれかによって、軌道の充填マニホールドから電子が抜き出されて、正に荷電した分子またはポリマー繰り返し単位が得られる。分子またはポリマー繰り返し単位とそれに相当するラジカルカチオンとの間の電子移動によって、輸送が起き、このことは、この電子の移動とは反対の方向への正の電荷（正孔）の移動とみなすことができる。電子輸送材料においては、電子ドーピングまたは注入のいずれかによって、余分な電子が加わるが、ここで、その輸送過程には、分子またはポリマーの繰り返し単位のラジカルアニオンから、対応する中性の種への電子の移動が含まれる。
【００４４】
本発明のモノマー性ノルボルネン化合物およびそれらのポリマーは、ゲストとして燐光金属錯体と化学的にドープさせることもでき、あるいは金属燐光錯体と共重合させることもできる。その燐光ドーパントは、好ましくは、Ｉｒ、Ｒｄ、Ｐｄ、Ｐｔ、ＯｓおよびＲｅなどからなる群から選択される少なくとも１種の金属を含む金属錯体である。燐光ドーパントのより具体的な例としては以下のような金属錯体が挙げられる（これらに限定される訳ではない）：トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）ルテニウム、ビス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）パラジウム、ビス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）白金、トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）オスミウム、トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）レニウム、オクタエチル白金ポルフィリン、オクタフェニル白金ポルフィリン、オクタエチルパラジウムポルフィリン、オクタフェニルパラジウムポルフィリン、イリジウム（ＩＩＩ）ビス［（４，６−ジフルオロフェニル）−ピリジナト−Ｎ，Ｃ２’］ピコリネート（Ｆｉｒｐｉｃ）、トリス−（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）イリジウム（Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、緑色材料のビス−（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）イリジウム（アセチルアセトネート）（Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、ならびに赤色材料の２，３，７，８，１２，１３，１７，１８−オクタエチル−２１Ｈ，，２３Ｈ−ホルフィン白金（ＩＩ）（ＰｔＯＥＰ）、さらには、ＯＬＥＤおよび金属有機化合物の分野の当業者に公知のその他のもの。
【００４５】
電荷輸送材料の複数の層は、約０．０１〜１０００μｍ、０．０５〜１００μｍ、０．０５〜１０μｍの厚みを有することが可能な電荷輸送層を形成するように製造することができる。電荷輸送層の長さと幅は、その用途に依存して変化させることができるが、一般的には、その長さが約０．０１μｍ〜１０００ｃｍ、幅が約０．０１μｍ〜１０００ｃｍとすることができる。
【００４６】
本明細書に記載したもの、さらにはその他のものを含むその他の電子輸送材料との混合物として、電荷輸送材料を使用することも可能であることに注目されたい。同様にして、その電荷輸送材料は、デバイスに他の機能を加える目的で、他の正孔輸送材料、増感剤、発光体、発色団などと組み合わせて使用することも可能である。
【００４７】
電荷輸送材料分子の重合および架橋は、当業者に理解される方法を使用して実施することができる。一般的には、重合は、開始剤の存在下で熱または化学線に暴露させることによって起こすことができる。一般的には、架橋は、内部反応として、および／または架橋添加剤を添加することによって起こすことができる。電荷輸送材料の調製についてのさらなる詳細は、実施例１に記述する。
【００４８】
「化学線」とは、放射線を用いた照射（たとえば、ＵＶ光、ＩＲ光もしくは可視光、Ｘ線もしくはガンマ線を用いた照射、または高エネルギー粒子、たとえばイオンまたは電子を用いた照射）を意味する。一つの実施態様においては、加熱した時に分解して、重合を開始させるフリーラジカルまたはイオンを発生する重合開始剤を使用することができる。別の実施態様においては、化学線の波長に吸収のある開始剤の存在下で重合を実施することができる。たとえば、重合でＵＶ光を使用する場合には、ＵＶ照射をしたときに、分解して、重合反応を開始させるフリーラジカルまたはイオンを発生するＵＶ開始剤が使用できる。
【００４９】
ＵＶ開始剤としては、たとえば、フリーラジカル開始剤、カチオン性開始剤、またはそれらの組合せのような化学物質が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。フリーラジカル開始剤としては、ＵＶ照射に暴露させたときにフリーラジカルを発生する化合物が挙げられる。そのフリーラジカルが、存在しているモノマーおよび／またはオリゴマーの間で重合反応を開始させることができる。
【００５０】
フリーラジカル開始剤の例としては以下のものが挙げられる（これらに限定される訳ではない）：ベンゾフェノン（たとえば、ベンゾフェノン、メチルベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、およびキサントン）、アシルホスフィンオキシド型のフリーラジカル開始剤（たとえば、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ＴＭＰＯ）、２，４，６−トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド（ＴＥＰＯ）、およびビスアシルホスフィンオキシド（ＢＡＰＯ））、アゾ化合物（たとえば、ＡＩＢＮ）、ベンゾイン、ならびにベンゾインアルキルエーテル（たとえば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、およびベンゾインイソプロピルエーテル）。
【００５１】
さらに、フリーラジカル光開始剤としては以下のものを挙げることができる（これらに限定される訳ではない）：アシロイン；アシロインの誘導体、たとえばベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、臭化デシル、およびα−メチルベンゾイン；ジケトン、たとえばベンジルおよびジアセチル；有機スルフィド、たとえばジフェニルモノスルフィド、ジフェニルジスルフィド、デシルフェニルスルフィド、およびテトラメチルチウラムモノスルフィド；チオキサントン；Ｓ−アシルジチオカルバメート、たとえばＳ−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルジチオカルバメートおよびＳ−（ｐ−クロロベンゾイル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルジチオカルバメート；フェノン、たとえばアセトフェノン、α−α−α−トリブロモアセトフェノン、ｏ−ニトロ−α−α−α−トリブロモアセトフェノン、ベンゾフェノン、およびｐ，ｐ’−テトラメチルジアミノベンゾフェノン；キノン；トリアゾール；スルホニルハライド、たとえばｐ−トルエンスルホニルクロリド；リン含有光開始剤、たとえばアシルホスフィンオキシド；アクリレート化アミン；またはそれらの混合物。
【００５２】
フリーラジカル開始剤は単独で使用することもできるし、あるいは共開始剤と組み合わせて使用することもできる。共開始剤は、ＵＶ系において活性のある、ラジカルを発生させるための第二の分子が必要な開始剤と共に使用する。たとえば、ベンゾフェノンでは、反応性ラジカルを発生させるためには、第二の分子、たとえばアミン、を使用する。好ましい共開始剤の種類は、アルカノールアミン、たとえば、トリエチルアミン、メチルジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンであるが、これらに限定される訳ではない。
【００５３】
好適なカチオン性開始剤としては、重合を開始させるのに十分なＵＶ光に暴露させたときに、非プロトン酸またはブレンステッド酸を形成する化合物が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。使用するカチオン性開始剤は、単一の化合物であっても、２種以上の活性化合物の混合物であっても、あるいは２種以上の異なった化合物（たとえば、共開始剤）を組み合わせたものであってもよい。
【００５４】
カチオン性光開始剤としては、オニウム塩、たとえばスルホニウム塩、ヨードニウム塩、またはそれらの混合物などを挙げることができるが、これらに限定される訳ではない。さらに、カチオン性光開始剤としては以下のようなものが挙げられるが、これらに限定される訳ではない：アリールジアゾニウム塩、ビス−ジアリールヨードニウム塩、スルホン酸のジアリールヨードニウム塩、スルホン酸のトリアリールスルホニウム塩、ホウ酸のジアリールヨードニウム塩、ボロン酸のジアリールヨードニウム塩、ホウ酸のトリアリールスルホニウム塩、ボロン酸のトリアリールスルホニウム塩、またはそれらの混合物。カチオン性光開始剤の例としては以下のものが挙げられるが、これらに限定される訳ではない：ヘキサフルオロアンチモン酸ジアリールヨードニウム、ヘキサフルオロリン酸アリールスルホニウム、ヘキサフルオロアンチモン酸アリールスルホニウム、ヘキサフルオロヒ酸ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウム、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸トリル−クミルヨードニウム、ヘキサフルオロアンチモン酸ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウム、ヘキサフルオロアンチモン酸ジアルキルフェニルヨードニウム、ペルフルオロアルキルスルホン酸のジアリールヨードニウム塩（たとえば、ペルフルオロブタンスルホン酸、ペルフルオロエタンスルホン酸、ペルフルオロオクタンスルホン酸、およびトリフルオロメタンスルホン酸のジアリールヨードニウム塩）、アリールスルホン酸のジアリールヨードニウム塩（たとえば、パラ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、および３−ニトロベンゼンスルホン酸のジアリールヨードニウム塩）、ペルフルオロアルキルスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩（たとえば、ペルフルオロブタンスルホン酸、ペルフルオロエタンスルホン酸、ペルフルオロオクタンスルホン酸、およびトリフルオロメタンスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩）、アリールスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩（たとえば、パラ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、および３−ニトロベンゼンスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩）、ペルハロアリールボロン酸のジアリールヨードニウム塩、ペルハロアリールボロン酸のトリアリールスルホニウム塩、またはそれらの混合物。
【００５５】
可視光照射開始剤としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定される訳ではない：ジケトン（たとえば、ショウノウキノン、１，２−アセナフチレンジオン、１Ｈ−インドール−２，３−ジオン、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン−１０、および１１−ジオン）、フェノキサジン染料（たとえば、レサズリン、レゾルフィン）、アシルホスフィンオキシド、（たとえば、ジフェニル（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド）、など。
【実施例】
【００５６】
実験
以下の実施例は、本明細書において特許請求された化合物、組成物、物品、デバイスおよび／または方法をいかに製造し評価するかを、当業者に対して完全に開示し、説明するための提示であり、これらは、本発明の単純な例示を意図しているものであって、本発明者らが発明と認識していることの範囲を本発明者らが限定することを意図したものではない。数値（たとえば、量、温度など）に関しては正確であるように努めたが、幾分かの誤差や偏差は許されたい。特に断らない限り、部は重量部であり、温度は℃であり、周囲（ａｍｂｉｅｎｔ）温度および圧力は、大気または大気近傍のものである。
【００５７】
実施例１
（ＡＨ−Ｉ−１７２の合成）
【化７】
【化８】
ステップ１：ビスリチウム中間体化合物の合成：
アセチレン基の三重結合へリチウムを作用させて、ビス−リチウム中間体化合物を形成させることからなる。この中間体の調製については、Ｔａｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．，２００１，１１，２９７４〜２９７８を参照されたい。
【００５８】
ステップ２：
Ａ．４−ブロモ（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）フェノキシ（３）の合成：
ブロモフェノールまたは４−ブロモ−４’−ヒドロキシビフェニル（０．２０ｍｏｌ、３４．６ｇ）のＤＭＦ（２４０ｍＬ）の中の溶液に、２５℃で、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリルクロリド（ＴＢＤＭＳ−Ｃｌ、３０．２ｇ、０．２０ｍｏｌ）を添加した。その溶液にイミダゾール（３４．０ｇ、０．４０ｍｏｌ）を慎重に添加し、２５℃で３時間撹拌を続けた。その反応混合物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液（４００ｍＬ）の中に注ぎ、ヘキサン（３×２００ｍＬ）を用いてその水相を抽出した。有機相を合わせ、塩水（３×１００ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１００ｍＬ）を用いて洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮すると、シリル化された臭化アリールが無色の油状物として得られた。４９．６ｇ（８６％）。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．３０（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，２Ｈ）、６．７０（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，２Ｈ）、０．９５（ｓ，９Ｈ）、０．１６（ｓ，６Ｈ）。
【００５９】
Ｂ．保護された４−ブロモフェノールのグリニャール誘導体（４）：
シリル化された臭化アリール（３）（３．６２ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬの脱水ＴＨＦ中のマグネシウム（３０６ｍｇ、１２．６ｍｍｏｌ、１．０当量）に、窒素下、触媒量のヨウ素の存在下に６０℃で添加した。その混合物の赤褐色が消えてから、その反応混合物を冷却して２５℃とし、マグネシウムがほとんど消費されるまで（２〜５時間）撹拌した。
【００６０】
ステップ３：ジクロロ［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリルフェノキシ］フェニルシラン（４’）
化合物４（１８ｇの３、６２ｍｍｏｌおよび１．５２ｇの削り屑状マグネシウム、６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）中の溶液を、フェニルトリクロロシラン（１３．１２ｇ、６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）中の溶液に、０℃で滴下により添加した。その反応混合物を放置して室温にまで温め、窒素下で一晩撹拌した。その生成物を、次の反応にin-situで直接使用した。
【００６１】
ステップ４：１−フェニル−１−［４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）フェノキシ］−２，３，４，５−テトラフェニルシロール（５）の合成：
ステップ３で得られた官能基化シラン誘導体（４’）を、上述のビス−リチウム中間体化合物と反応させると、化合物（５）が得られた。ジフェニルアセチレン（１２４．００ｍｍｏｌ、２２．１０ｇ）およびきれいなリチウム削り屑状物（１２４．００ｍｍｏｌ、８６８ｍｇ）を、１００ｍＬの三口丸底フラスコに仕込み、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。次いで、３０ｍＬの脱水ＴＨＦを添加した。その反応混合物を、室温で１４時間、窒素雰囲気下で撹拌した。５０ｍＬの脱水ＴＨＦを用いてその深緑色の混合物を希釈してから、カニューレを介して、調製した新しいシラン誘導体（４’）を含む反応装置の滴下ロートに移した。その滴下ロートの内容物を、塩化ケイ素溶液に、室温で０．５時間かけて滴下により加えた。その褐色の混合物を、同じ温度で２時間撹拌してから、一晩還流させた。水を用いて、得られた黄緑色の溶液を洗浄し、エーテルを用いてその有機層を抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させた。真空下で溶媒を除去し、その残渣を、溶出液としてヘキサン／ジクロロメタン（８／１、容積比）を使用したシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製すると、５が黄色の固形物として得られた：９．７ｇ（２５％）。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６６〜６．７０（ｍ，２９Ｈ）、０．９９（ｓ，６Ｈ）、０．９７（ｓ，３Ｈ）、０．２１（ｓ，６Ｈ）。
【００６２】
ステップ５：１−フェニル−１−（ｐ−フェノール）−２，３，４，５−テトラフェニルシロール（６）：
丸底フラスコの中で、保護されたシロール（３．４７ｇ、５．１９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）中溶液を調製した。２．１１ｍＬのフッ化テトラブチルアンモニウム（７．２８ｍｍｏｌ、ＴＢＡＦ、ＴＨＦ中１Ｍ）を滴下により添加し、その反応混合物を室温で撹拌した。ＴＬＣによりその反応をモニターしたところ、反応は１０分後には完結していた。ロータリーエバポレーター上でＴＨＦを除去し、化合物を、ヘキサン／ジクロロメタン８：２（ｖ／ｖ）の混合物、次いで純ジクロロメタンを用いて溶出させた、シリカ上のクロマトグラフィーにより精製すると、２．６０ｇの所望の化合物が黄色の固形物として得られた（９０％）。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６４（ｍ，２Ｈ）、７．５２（ｍ，２Ｈ）、７．２６〜７．４８（ｍ，４Ｈ）、７．０４〜６．９２（ｍ，１１Ｈ）、６．９０〜６．７８（ｍ，１０Ｈ）、４．８９（ｓ，１Ｈ）。
ＭＳ（ＦＡＢ）５５４．２０、計算値（Ｃ４０Ｈ３０ＯＳｉ）５５４．２１。
【００６３】
ステップ６：５−（５−ブロモペンチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン（７）：
８０ｍＬの脱水ＴＨＦ中の削り屑状マグネシウム（２．４２ｇ、０．０９９ｍｏｌ）を、コンデンサー、窒素入口、および臭化ノルボルニルメチレン（１６．２２ｇ、０．０８６ｍｏｌ）入りの滴下ロートを備えた三口フラスコに入れた。１時間かけて、マグネシウムに対してノルボルネンを徐々に添加し、その溶液を冷却し、カニューレを介して、Ｌｉ２ＣｕＣｌ４（ＴＨＦ中０．１Ｍ、１０ｍＬ）および１，４−ジブロモブタン（２２．９５ｇ、０．１０６ｍｏｌ）を仕込んでおいたシュレンクフラスコに取り付けた滴下ロートに移した。その反応混合物を冷却して約−２０℃とし、２時間かけてグリニャール溶液を徐々に添加した。その反応混合物を、一晩かけて徐々に室温にまで温めた。ジエチルエーテル（１００ｍＬ）をその溶液に加え、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を用いて洗浄した。エーテルを用いてその水層を抽出し、有機層を合わせてから、塩水を用いて洗浄した。ロータリーエバポレーター上で揮発性成分を除去し、残渣を減圧下で蒸留すると、黄色がかった油状物が１０ｇ（４４％）得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：６．１０（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｎｄｏ）、６．０８（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｘｏ）、６．０２（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｘｏ）、５．９１（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｎｄｏ）、３．３７（２Ｈ，ｍ，（ＣＨ２）５ＣＨ２Ｂｒ）、２．７２（２Ｈ，ｍ，ＣＨＣＨＣＨＣＨ２ｎｏｒｂ）、２．０〜１．７６（５Ｈ，ｍ）、１．５〜０．９（６Ｈ，ｍ）、０．４９（１Ｈ，ｍ，（ＣＨ２）５ＣＨＣＨＨ）。
【００６４】
ステップ７：１−（４−（５−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル）ペンチルオキシ）フェニル）−１，２，３，４，５−ペンタフェニル−１Ｈ−シロール（８）：
コンデンサーおよびセプタムを備えた二口丸底フラスコの中に、１．００ｇの６（１．８０ｍｍｏｌ）、１．２５ｇの７（４．５０ｍｍｏｌ）および４０ｍＬのアセトンを仕込んだ。１．３９ｇのＫ２ＣＯ３を少しずつ加え、その反応混合物を一晩還流させた。反応混合物を冷却して室温とし、ロータリーエバポレーター上でアセトンを除去すると、黄色の固形物が得られた。溶出液としてヘキサン／ジクロロメタン５／５（ｖ／ｖ）の混合物を使用したシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって、その生成物を精製すると、７２３ｍｇの所望の化合物が黄色の固形物（５６％）として得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６３（ｄｄ，２Ｈ）、７．５５（ｄ，２Ｈ）、７．４２〜７．３０（ｍ，４Ｈ）、７．８０〜６．９２（ｍ，１１Ｈ）、６．７８〜６．９１（ｍ，１０Ｈ）、６．１０〜６．０７（ｍ，１Ｈｅｘｏ、ｅｎｄｏ）、６．２０〜５．８０（ｍ，１Ｈｅｘｏ）、５．９５〜５．８０（ｍ，１Ｈｅｎｄｏ）、３．９３（ｔ，２Ｈ）、３．３８（ｔ，１Ｈ）、２．７２（ｂｓ，３Ｈ）、２．４０〜１．６２（ｍ，４Ｈ）、１．４８〜０．９８（ｍ，４Ｈ）、０．９２〜０．７８（ｍ，１Ｈ）、０．４８〜０．４３（ｍ，１Ｈ）。
ＭＳ（ＥＩ）７１６．５０、計算値（Ｃ５２Ｈ４８ＯＳｉ）７１６．３５。
【００６５】
ステップ８：ポリマー−I（ＡＨ−Ｉ−１７２）：
第三世代グラブス触媒。２５ｍＬの二口フラスコに７３０ｍｇの８（１．０１８ｍｍｏｌ）を加え、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。パージしたバイアルの中で、９．０１ｍｇの第三世代グラブス触媒（０．０１０ｍｍｏｌ）の５ｍＬのＴＨＦ中の溶液を調製し、注射器で反応混合物へ加え、室温で１５分間撹拌した。重合を停止させるために、数滴のエチルビニルエーテルを加え、その混合物を２０分間撹拌した。その黄色の溶液を７５ｍＬのエタノールの中に滴下し、沈殿したポリマーを濾過してから、ＣＨ２Ｃｌ２の中への溶解とエタノール中での沈殿を４回繰り返し、次いで濾過、乾燥させると５００ｍｇの黄色の固形物（６８％）が得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６３（ｂｄ，２Ｈ）、７．５３（ｂｄ，２Ｈ）、７．４２〜７．２５（ｍ，４Ｈ）、７．３〜６．５（ｍ，２１Ｈ）、５．５〜５．４（ｍ，５Ｈ）、４．０５〜３．７（ｍ，４Ｈ）、３．５〜０．８（ｍ，１０Ｈ）。
ＧＰＣ結果：Ｍｎ＝１３０００、Ｍｗ＝３００００、ＤＰ＝１８、ＰＤＩ＝２．３３。
元素分析計算値（Ｃ５２Ｈ４８ＯＳｉ）：Ｃ、８７．１０；Ｈ、６．７５。実測値：Ｃ、８６．４８；Ｈ、７．０５。
【００６６】
実施例２（スキーム１）
【化９】
ステップ１：ＸＺ−ＩＩ−８７の合成：
Ａ．ＸＺ−ＩＩＩ−１７の調製：
ジフェニルアセチレン（３３．４ｍｍｏｌ、６．０ｇ）およびきれいなリチウムの削り屑状物（２８ｍｍｏｌ、１９６ｍｇ）を１００ｍＬの三口丸底フラスコに入れ、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。次いで、３０ｍＬの脱水ＴＨＦを添加した。その反応混合物を、室温で１４時間、窒素雰囲気下で撹拌した。５０ｍＬの脱水ＴＨＦを用いてその深緑色の混合物を希釈し、滴下ロートに移した。窒素を用いて３０分間かけて、別の２５０ｍＬ三口丸底フラスコの酸素除去を行い、２０ｍＬの脱水ＴＨＦおよびＰｈＳｉＣｌ３（１２．６ｍｍｏｌ、２．６６ｇ）を入れた。得られた懸濁液を、塩化ケイ素溶液に、室温で０．５時間かけて滴下により加えた。その褐色の混合物を同じ温度で２時間撹拌してから、５時間還流させると、暗黄色の溶液が得られた。
【００６７】
Ｂ．淡灰色混合物：５−（５−ブロモペンチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンのグリニャール試薬：
２５０ｍＬの三口丸底フラスコに、マグネシウムの削り屑状物（２０ｍｍｏｌ、４８０ｍｇ）、臭化５−ノルボルネン−２−ペンチルのＪＹＣ−ＩＩ−０５５（１２．６ｍｍｏｌ、３．０６ｇ）および少量のヨウ素を入れ、窒素を用いて３０分間の酸素除去を行った。次いで、２０ｍＬの脱水ＴＨＦを加え、その混合物を４０℃で８時間撹拌した。その混合物の色が、淡赤色から無色へ、次いで淡灰色へと変化した。
【００６８】
Ｃ．ＸＺ−ＩＩ−８７：
暗黄色の塩化シロール溶液と上述の淡灰色のグリニャール試薬溶液の両方を冷却して０℃とし、後者を前者に３０分間かけて滴下により加えた。深緑色がかった褐色の混合物を０℃で１時間撹拌してから、徐々に温めて室温とし、一晩撹拌した。水を用いて、得られた黄緑色の溶液を洗浄し、エーテルを用いてその有機層を抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させた。溶媒を除去し、その残渣を、溶出液としてヘキサン／ジクロロメタン＝８／１を使用したシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、メタノールから再結晶させると、淡黄色で、強い青色蛍光の固形物（２．０ｇ、２５．６％）が得られた。ＸＺ−ＩＩ−８７：５ｍｍｏｌ、１．０ｇ、３２．１％。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ７．６４（ｍ，２Ｈ）、７．３４（ｍ，３Ｈ）、７．０１（ｍ，１２Ｈ）、６．８５（ｍ，８Ｈ）、６．０８（ｍ，１．３Ｈ）、５．８７（ｍ，０．７Ｈ）、２．７２（ｓ，２Ｈ）、１．９３〜１．７６（ｍ，２Ｈ）、１．５３（ｍ，２Ｈ）、１．４２〜１．１６（ｍ，８Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）、０．４６（ｍ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１５５．９８、１３９．７５、１３９．４８、１３８．８５、１３６．７０、１３４．７９、１３３．０１、１３２．３１、１２９．８５、１２９．６９、１２８．９０、１２８．０８、１２７．６８、１２７．３５、１２６．１８、１２５．４２、４９．５７、４５．４３、４２．５６、３８．７５、３４．６７、３３．２６、３２．５０、２８．２８、２３．３３６、１０．８２。
ＨＲＭＳ（ＥＩ）、ｍ／ｚ６２４．３１８２（計算値（Ｃ４６Ｈ４４Ｓｉ）＝６２４．３２１２）。
元素分析計算値（Ｃ４６Ｈ４４Ｓｉ）：Ｃ、８８．４１；Ｈ、７．１０。実測値：Ｃ、８８．２８；Ｈ、７．１５。
【００６９】
ステップ２：ＸＺ−ＩＩＩ−４３：
２５ｍＬのフラスコに、モノマーＸＺ−ＩＩ−８７（０．５ｍｍｏｌ、３１２ｍｇ）、および第三世代グラブス触媒（０．００５ｍｍｏｌ、４．４２ｍｇ）を入れ、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。１０ｍＬのクロロホルムを加え、室温で一晩撹拌した。重合を停止させるために、数滴のエチルビニルエーテルを加えた。その黄色の溶液を１００ｍＬのエタノールの中に滴下すると、淡黄色の沈殿物が生じた。その淡黄色の固形物を５ｍＬのクロロホルムに溶解させ、１００ｍＬのエタノールの中で沈殿させると、淡黄色の固形物（３０１ｍｇ、９６．５％）が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｍ，３Ｈ）、６．９６〜６．８３（ｍ，２０Ｈ）、５．２０（ｓ，ｂｒ，２Ｈ）、２．９０〜２．３０（ｍ，ｂｒ，２Ｈ）、１．８２（ｍ，ｂｒ，３Ｈ）、１．５０〜０．８０（ｍ，ｂｒ，１０Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１５５．９２、１３９．７５、１３９．４３、１３８．７８、１３４．７３、１３２．９３、１２９．８１、１２９．６７、１２８．８４、１２８．０６、１２７．６８、１２７．３５、１２６．１６、１２５．４２、４５．４４、４３．１８、４２．４７、４０．０６、３７．１０、３３．３３、３１．７２、２８．２６、２３．４２、１０．７６。
元素分析計算値（（Ｃ４６Ｈ４４Ｓｉ）ｎ）：Ｃ、８８．４１；Ｈ、７．１０。実測値：Ｃ、８８．０１；Ｈ、７．１２。
ＧＰＣ（標準としてポリスチレン、溶出液としてジクロロメタン）：重量平均分子量（Ｍｗ）、１．０２×１０６；分子量分布（ＭＷＤ）、２．９６。
【００７０】
新規な化合物のＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３、それに対する参照のＸＺ−I−１４９Ａの性能を表１〜５に示す。
【化１０】
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【００７３】
【表３】
【００７４】
【表４】
【００７５】
【表５】
【００７６】
実施例３
この実施例では、電子輸送および／または正孔ブロッキング層としてポリシロール化合物のＡＨ−Ｉ−１７２（実施例１）を使用したＯＬＥＤデバイスの製作を説明する。そのデバイスの構成は、ＩＴＯ／ポリ−ＴＰＤ−Ｆ（３５ｎｍ）／オレンジコポリマーシンナメート（ｏｒａｎｇｅ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ｃｉｎｎａｍａｔｅ）（２０ｎｍ）／ポリシロール（４０ｎｍ）／ＬｉＦ／Ａｌであり、図１０に示す。オレンジコポリマーシンナメートおよびポリ−ＴＰＤ−Ｆは以下に示すものである。
【化１１】
【００７７】
正孔輸送層のためには、１０ｍｇのポリ−ＴＰＤ−Ｆを、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。発光層のためには、５ｍｇの架橋性オレンジコポリマー（５ｍｏｌ％のイリジウム含量とイリジウム錯体とポリマー主鎖との間に長いスペーサーを有する）を、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。最後に、電子輸送層のために、１０ｍｇのポリシロールを、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。溶液はすべて不活性雰囲気下で作り、一晩撹拌した。
【００７８】
正孔輸送材料の３５ｎｍ厚の膜を、２０Ω／平方のシート抵抗を有する、空気プラズマ処理したインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）コーティングしたガラス基板（Ｃｏｌｏｒａｄｏ Ｃｏｎｃｅｐｔ Ｃｏａｔｉｎｇｓ，Ｌ．Ｌ．Ｃ．）の上に、スピンコーティング（６０ｓ（２５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）した。膜は、０．７ｍＷ／ｃｍ２の出力密度を有する標準的な広帯域ＵＶ光を１分間使用して、架橋させた。次いで、架橋性オレンジコポリマー溶液の１７ｎｍ厚の膜を、架橋させた正孔輸送層の上にスピンコーティングした（６０ｓ（１５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）。発光層は、同じＵＶ光を用い０．７ｍＷ／ｃｍ２の出力密度で３０分間かけて架橋させた。電子輸送層のためには、オキサジアゾールポリマー溶液の４０ｎｍ厚の膜を、その架橋させた発光層の上にスピンコーティングした（６０ｓ（１５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）。
【００７９】
最後に、電子注入層としての２．５ｎｍのフッ化リチウム（ＬｉＦ）および２００ｎｍ厚のアルミニウム陰極を、１×１０−６Ｔｏｒｒ未満の圧力、それぞれ０．１Å／ｓおよび２Å／ｓの速度で真空蒸着させた。一つの基板あたり０．１ｃｍ２の面積を有する５個のデバイスを形成させるために、金属の蒸発にはシャドーマスクを使用した。製造の際には、デバイスを大気条件に暴露させることは決してなかった。試験は、金属陰極を蒸着させた直後に、不活性雰囲気中でデバイスを空気に暴露させることなく実施した。
【００８０】
上述の化合物の性能を次の表６に示す。
【００８１】
【表６】
【００８２】
上述の参照ＯＬＥＤの場合の、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）の曲線を、図１１に示す。
【００８３】
実施例４
この実施例では、ポリマーＸＺ−ＩＩＩ−４３の電子移動度について説明する。
【００８４】
飛行時間法（ＴＯＦ）を使用してポリマーの電子移動度の特性解析をした。２枚のＩＴＯ電極の間でポリマーを溶融させ、較正したガラススペーサーを使用して、２０μｍ厚の膜を製造した。ｎｓ−パルス窒素レーザーを使用して、電界下でサンプルを照射し、発生した過渡電流を測定した。図１２に、印加電場７．５×１０５Ｖ／ｃｍの場合に得られるＴＯＦ過渡信号を示す。過渡時間は、過渡電流信号から評価することが可能であって、３．５×１０−５ｃｍ２／Ｖｓの電子移動度の値が得られた。これらの実験は、空気中、室温で実施した。
【００８５】
実施例５
この実施例では、発光層としてシロール化合物のポリシロール化合物ＸＺ−ＩＩＩ−４３（実施例２）を使用したＯＬＥＤデバイスの製作を説明する。デバイスの構成は、ＩＴＯ／ポリ−ＴＰＤ−Ｆ（３５ｎｍ）／ポリシロールＸＺ−ＩＩＩ−４３（３５ｎｍ）／ＢＣＰ（４０ｎｍ）／ＬｉＦ／Ａｌであり、図１３に示す。ＢＣＰは以下に示すものである。
【化１２】
【００８６】
正孔輸送層のためには、１０ｍｇのポリ−ＴＰＤ−Ｆを、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。発光層のためには、１０ｍｇのポリシロールＸＺ−ＩＩＩ−４３を、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンに溶解させた。両方の溶液は不活性雰囲気下で作り、一晩撹拌した。
【００８７】
正孔輸送材料の３５ｎｍ厚の膜を、２０Ω／平方のシート抵抗を有する、空気プラズマ処理したインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）コーティングしたガラス基板（Ｃｏｌｏｒａｄｏ Ｃｏｎｃｅｐｔ Ｃｏａｔｉｎｇｓ，Ｌ．Ｌ．Ｃ．）の上に、スピンコーティング（６０ｓ（１５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）した。膜は、０．７ｍＷ／ｃｍ２の出力密度を有する標準的な広帯域ＵＶ光を１分間使用して、架橋させた。次いで、ポリシロールＸＺ−ＩＩＩ−４３溶液の３５ｎｍ厚の膜を、架橋させた正孔輸送層の上にスピンコーティングした（６０ｓ（２０００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）。正孔ブロッキング層のためには、バソクプロイン（２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、ＢＣＰ）を、グラジエントゾーン昇華法を使用してまず精製し、次いで４０ｎｍの膜を発光層の上に、０．４Å／ｓの速度と１×１０−７Ｔｏｒｒ未満の圧力で加熱蒸発させた。
【００８８】
最後に、電子注入層としての２．５ｎｍのフッ化リチウム（ＬｉＦ）および２００ｎｍ厚のアルミニウム陰極を、１×１０−６Ｔｏｒｒ未満の圧力、それぞれ０．１Å／ｓおよび２Å／ｓの速度で真空蒸着させた。一つの基板あたり０．１ｃｍ２の面積を有する５個のデバイスを形成させるために、金属の蒸発にはシャドーマスクを使用した。製造の際には、デバイスを大気条件に暴露させることは決してなかった。試験は、金属陰極を蒸着させた直後に、不活性雰囲気中でデバイスを空気に暴露させることなく実施した。
【００８９】
上述の化合物の性能を次の表８に示す。
【００９０】
【表７】
【００９１】
発光層としてＸＺ−ＩＩＩ−４３を使用した上述のＯＬＥＤのエレクトロルミネセンススペクトルを、オーシャン・オプティックス（Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ）ファイバースペクトロメーターを使用して測定し、その結果を図１４に示す。
【００９２】
発光層としてＸＺ−ＩＩＩ−４３を使用した上述のＯＬＥＤデバイスの電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性を図１５に示す。上述の参照ＯＬＥＤの場合の、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）の曲線を、図１６に示す。
【００９３】
本出願全体を通して、各種の公刊物を参照した。それらの公刊物の開示は、本発明に関わる従来技術をより完全に説明するために、そのすべてを、ここで、本明細書の中に参照として援用したものとする。
【００９４】
現時点において、最も実際的で好ましい実施態様と考えられるものの観点から本発明を説明してきたが、開示された実施態様に本発明が限定される必要はないということは理解されたい。それとは逆に、添付の特許請求項の精神と範囲に含まれる、各種の修正および類似の配列をカバーすることが意図されており、特許請求項は、そのような修正および類似の構造のすべてを包含するような最も広い解釈を与えられるべきである。したがって、ここまでの記述および説明は、添付の特許請求項で定義される本発明の範囲を限定すると受け取るべきではない。
【技術分野】
【０００１】
本特許出願は、米国仮特許出願第６１／０１５，６５０号（２００７年１２月２０日出願）の優先権を主張するものであって、それをここに引用することにより、すべての目的においてその全てを本明細書に援用したものとする。
【０００２】
連邦政府支援研究開発についての陳述
本発明は、米国海軍研究所（ｔｈｅ Ｏｆｆｉｃｅ ｏｆ Ｎａｖａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、認可番号第６８Ａ−１０６０８０６号の認可の政府支援を用いてなされたものである。米国政府は、本発明に関して、しかるべき権利を有している。
【０００３】
本発明は、一般的には、官能基化シロール側鎖を含む、ノルボルネンモノマー、ポリ（ノルボルネン）ホモポリマーおよびポリ（ノルボルネン）コポリマー化合物、ならびにそれらの化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層、および発光層、有機電子デバイス、有機電子デバイス、および物質組成物に関する。
【背景技術】
【０００４】
シロールすなわちシラシクロペンタジエンは、ユニークなシグマ−パイ（σ＊−π＊）結合を有していて、それがそれらの最低空軌道エネルギー準位（ＬＵＭＯ）を顕著に低下させ、それらの電子親和力を向上させている。Ｌｕｏ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７４０（２００１）には、シロールが、凝集することで誘起される興味深い発光を有していて、それらが溶液中ではほとんど発光しないのに、固相では強い発光を示すことが記載されている。シロールの凝集物のフォトルミネセンス量子収率は、それらが分子的に溶解された種のそれよりも、２桁は異なる可能性がある。シロール溶液のフォトルミネセンスが、温度の低下に従って強くなるという事実から、シロールはさらに、冷却によって促進される発光も示す。さらに、σ＊−π＊結合は、シクロペンタジエンの場合と比較すると、バンドギャップを狭めるので、このことによって、シロールが蛍光材料となる。
【０００５】
それらの高い電子親和力と、エキシマフリーな、凝集することで誘起される発光特性のために、シロールは、高効率エレクトロルミネセンスデバイスの製造における電子輸送および発光層として使用されてきた。シロールをポリマーの中に組み入れるために大きな努力が傾けられてきたが、その理由は、ポリマーが、それらに対応する小分子よりも、加工の面で有利であるからである。そのような努力としては、ポリ（２，５−シロール）、ポリ（１，１−シロール）、シロール−チオフェンコポリマー、シロール−フルオレンコポリマー、シロール−カルバゾールコポリマー、ポリ（ジチエノシロール）、シロール−アセチレンコポリマー、シロール−シランコポリマー、シロール側鎖ポリマー、高度分岐ポリシロール、およびシロール−コアのデンドリマーなどの、シロリルポリマーの使用が挙げられる。Ｃｈｅｎ，Ｊ．，Ｋｗｏｋ，Ｈ．Ｓ．，Ｔａｎｇ，Ｂ．Ｚ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ：Ｐａｒｔ Ａ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，４４，２４８７においては、シロールを合成し、それらの発光特性を評価した。チェン（Ｃｈｅｎ）の発表よりも前に、シロール含有ポリマーおよびコポリマーが、たとえば発光ダイオード、光電池、および電界効果トランジスタのような、デバイス用途では使用されていた。Ｙａｍａｇｕｃｈｉ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓ．，１９９８，３６９３；Ｌｕｏ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７４０（２００１）、およびＣｈｅｎ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２００３，１５，１５３５。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｌｕｏ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７４０（２００１）
【非特許文献２】Ｃｈｅｎ，Ｊ．，Ｋｗｏｋ，Ｈ．Ｓ．，Ｔａｎｇ，Ｂ．Ｚ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ：Ｐａｒｔ Ａ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，４４，２４８７
【非特許文献３】Ｙａｍａｇｕｃｈｉ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓ．，１９９８，３６９３
【非特許文献４】Ｃｈｅｎ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２００３，１５，１５３５
【非特許文献５】Ｆｕｒｓｔｎｅｒ，Ａ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２０００，３９，３０１３
【非特許文献６】Ｔ．Ｍ．Ｔｒｎｋａ，Ｔ．Ｍ．；Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２００１，３４，１８
【非特許文献７】『Ｏｌｅｆｉｎ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ』（第２版、Ｉｖｉｎ，Ｊ．，Ｍｏｌ，Ｉ．Ｃ．編、Ａｃａｄｅｍｉｃ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９６）
【非特許文献８】『Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ、第３卷、Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ』（Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．編、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００３
【非特許文献９】Ｔａｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．，２００１，１１，２９７４〜２９７８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
シロールをベースとするポリマーの合成に費やされた努力にもかかわらず、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）デバイスの製造におけるホスト材料として使用することが可能であり、溶液加工によりＯＬＥＤデバイスに薄膜を析出させうるような、錯体ポリマー構成物が現在でも必要とされている。本願発明者らは、新規な錯体ポリマー構成物を合成し、それらは、ほとんどの官能基と混和性があり、ブロックコポリマーを作るのに必要な前提条件である、リビング重合の可能性を有している。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の目的は、官能基化アリールおよびアルキルシロール側鎖を含む新規な有機エレクトロルミネセントノルボルネンモノマー、ポリ（ノルボルネン）、またはポリ（ノルボルネン）コポリマー化合物、ならびに、前記化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層および発光層、有機電子デバイス、および物質組成物を提供することである。
【０００９】
本発明の目的に従えば、本明細書において具体化し広く説明しているように、この発明は、一つの態様においては、式（Ｉ）で表される化合物に関する。
【化１】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化２】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンモノマーへの結合であって、エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、またはエーテルの酸素原子を介して結合されており；
Ｒ１’はアリールであり；そして
Ｒ２およびＲ３はアリールである］
【００１０】
第二の態様においては、本発明は、式（ＩＩ）により表される化合物に関する。
【化３】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化４】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンポリマーへの結合であって、エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、またはエーテルの酸素原子を介して結合されており；
Ｒ１’はアリールであり；
Ｒ２およびＲ３はアリールであり；そして
ｎは、約１〜約２，０００の整数である］
【００１１】
第三の態様においては、本発明は、式（Ｉ）または（ＩＩ）を含む電子輸送および／または正孔ブロッキング層、ならびに発光層に関する。
【００１２】
第四の態様においては、本発明は、燐光ドーパントと組み合わせた式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む、電子輸送および／または正孔ブロッキング層、および発光層のための物質組成物に関する。
【００１３】
第五の態様においては、本発明は、以下からなる群から選択される化合物を含む物質組成物に関する：
ａ）化合物５；
ｂ）化合物６；
ｃ）化合物８；
ｄ）化合物ＡＨ−Ｉ−１７２
ｅ）化合物ＸＺ−ＩＩＩ−４３；ならびに
それらの混合物。
【００１４】
さらに別の態様においては、本発明は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物、ならびにそれらのブレンドを含むシロール材料を含む有機電子デバイスに関する。
【００１５】
好ましくは、その有機エレクトロルミネセンスデバイスは、赤色光、黄色光、緑色光、青色光、白色光、または複数の色ピークを含む広帯域光を発光する。本発明のノルボルネン化合物を、他のポリマーとドープして、白色の有機発光ダイオードを得ることも可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】ＸＺ−I−１４９Ａ（参照化合物）、ならびにＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３のアリールシロール側鎖を含む２種の新規なノルボルネン化合物の化学構造を示す図である。
【図２】ＸＺ−I−１４９Ａ、ＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３のＵＶ吸収スペクトル（クロロホルム中）である。
【図３】ＸＺ−I−１４９Ａ、ＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３発光スペクトル（クロロホルム中）である。
【図４】膜中のＸＺ−ＩＩ−８７、ＸＺ−ＩＩＩ−４３およびＸＺ−１４９ＡのＰＬスペクトルである。
【図５】ＸＺ−I−１４９Ａのサイクリックボルタンモグラムである。
【図６】ＸＺ−ＩＩ−８７のサイクリックボルタンモグラムである。
【図７】ＸＺ−I−１４９Ａ、ＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３のＴＧＡ曲線である。
【図８】ＸＺ−I−１４９ＡのＤＳＣ曲線のグラフである。
【図９】ＸＺ−ＩＩＩ−４３のＤＳＣ曲線のグラフである。
【図１０】実施例３のデバイス構成の図である。
【図１１】実施例３のＯＬＥＤデバイスにおける、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）である。
【図１２】実施例４の飛行時間信号のグラフである。
【図１３】実施例５のデバイス構成の図である。
【図１４】実施例５のＯＬＥＤデバイスのエレクトロルミネセンススペクトルである。
【図１５】実施例５のＯＬＥＤデバイスの電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性である。
【図１６】実施例５のＯＬＥＤデバイスにおける、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下の本発明の好ましい実施態様についての詳しい説明およびそこに含まれる実施例を参照することによって、本発明をより容易に理解することができるであろう。
【００１８】
本発明の化合物、組成物、物品、デバイス、および／または方法を開示し、説明するより前に、本明細書において使用される用語は、特定の実施態様を記述することだけを目的としており、限定的にしようとする意図はないということを理解しておかれたい。
【００１９】
本明細書および添付の特許請求項において使用する場合、単数形の冠詞の「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」には、明確にそうではないと判る文脈以外では、複数のものも含むということに注目されたい。したがって、たとえば、「環式化合物」には、複数の芳香族化合物の混合物も含まれる。
【００２０】
以下の明細書および特許請求項においては、定義されるべきいくつかの用語は以下のような意味合いを有している。
【００２１】
本明細書においては、「約」特定の数値から、および／または「約」特定の数値までとして、範囲を表していることが多い。そのような範囲の表記をした場合、他の実施態様には、一つの特定の数値から、および／または他の特定の数値までが含まれる。同様にして、数値が、先行詞「約」を使用することによって、近似値を表している場合には、その特定の数値が、他の実施態様を形成していると理解されたい。
【００２２】
「ハロゲン」または「ハロ」の用語は、臭素、塩素、フッ素およびヨウ素を指している。
【００２３】
「アルコキシ」という用語は、直鎖状、分岐状、または環式のＣ１〜２０アルキル−Ｏを指しているが、そのアルキル基は、場合によっては本明細書に記載されているようにして置換されていてもよい。
【００２４】
「アルカンジイル（ａｌｋａｎｅｄｉｙｌまたはａｌｋａｎｅ ｄｉｙｌ）」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式のアルファ，オメガ−アルカンジイルを指し、たとえばメタンジイル、エタンジイル、プロパンジイルなどである。
【００２５】
「アルケンジイル（ａｌｋｅｎｅｄｉｙｌまたはａｌｋｅｎｅ ｄｉｙｌ）」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式のアルファ，オメガ−アルケンジイルを指し、たとえばエテンジイル、プロペンジイル、ブタンジイルなどである。
【００２６】
「アルキンジイル（ａｌｋｙｎｅｄｉｙｌまたはａｌｋｙｎｅ ｄｉｙｌ）」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式のアルファ，オメガ−アルキンジイルを指し、たとえばエチンジイル、プロピンジイル、ブチンジイルなどである。
【００２７】
「アレーンジイル」という用語は、１〜２０個の炭素原子の鎖長を有し、２個の水素原子が除去された位置で基が置換できるように、２個の水素原子が除去された、芳香族またはヘテロ芳香族アリール基を指している。「アレーンジイル」という用語は、先にアリールの定義のところに記載したのと同じ芳香族およびヘテロ芳香族基を含むが、ただし結合点が一つではなく、二つ存在している。
【００２８】
「アルキル」という用語は、１〜２０個の炭素原子の炭素鎖長を有する分岐状または直鎖状または環式の炭化水素基を指しており、たとえば、メチル、エチル、プロピル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、オクチル、デシル、デシル、テトラデシル、ヘキサデシル、エイコシル、テトラコシル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。置換される場合には、アルキル基は、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ、ＮＨ、ＯＨ、ＣＯＯ−、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも一つのメンバーを用いて、任意の可能な結合位置で置換されていてもよい。アルキル基が、アルキルで置換されているという場合、これは、「分岐状の」アルキル基という用語と区別なく使用される。
【００２９】
「アルケニル」という用語は、１〜２０個の炭素原子および少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む直鎖状、分岐状、または環式の炭化水素基を指している。より好ましいアルケニルは、Ｃ３〜１０アルケニルである。好適なアルケニル基としては、プロペニル、ブテニルおよびシクロヘキセニルが挙げられる。
【００３０】
「アルキニル」という用語は、１〜２０個の炭素原子および少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含む直鎖状、分岐状、または環式の炭化水素基を指している。より好ましいアルケニルは、Ｃ３〜１０である。好ましいアルキニル基としては、プロピニルおよびブチニルが挙げられる。
【００３１】
「アリール」という用語は、置換基として使用される芳香族環、たとえば、フェニル、置換フェニルなど、さらには縮合された環、たとえば、ナフチル、フェナントレニルなどを指す。したがって、アリール基には、少なくとも６個の原子を有する少なくとも１つの環が含まれる。アリール基の上の置換基は、任意の位置、すなわち、オルト、メタまたはパラ位に存在してもよいし、あるいは芳香族環に縮合されてもよい。より詳しくは、アリール基は、芳香族またはヘテロ芳香族基で置換されていてもまたは非置換であってもよく、その芳香族またはヘテロ芳香族基は、各種のアリール基、アルキル基、ハロゲン、フルオロアルキル基、アルコキシ基、およびアミノ基からなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい。好ましい置換アリール基としては、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。「環式」という用語は、アリール基または、環式アルキル基、たとえばシクロヘキシル置換基のいずれを指すことも可能である。
【００３２】
「ヘテロアリール」という用語は、少なくとも１個のヘテロ原子、Ｏ、Ｓ、またはＮを含む、５または６個の環原子を有する共役単環式芳香族炭化水素基、８〜１０個の原子を有する共役２環式芳香族基、または少なくとも１２個の原子を有する共役多環式芳香族基を指しており、そこでは、ＣまたはＮ原子が結合位置であり、そこでは１個または２個のさらなる炭素原子が、場合によってはＯまたはＳから選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、そしてそこでは、１〜３個のさらなる炭素原子が、場合によっては窒素ヘテロ原子によって置換されていてもよく、前記ヘテロアリール基は、場合によっては、本明細書に記載のように置換されていてもよい。このタイプの例は、ピロール、オキサゾール、チアゾール、およびオキサジンである。第一の窒素および酸素または硫黄と共にさらなる窒素原子が存在して、たとえばチアジアゾールなどであってもよい。好適なヘテロアリール化合物は、カルバゾール、プリン、インドール、プリン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、フラン、チオフェン、トリアゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラジン、ピリダジン、およびトリアジンである。ヘテロ環式またはヘテロアリールの上での好ましい置換基は、カルバゾールの３位と６位のところでアルキル基、たとえばｔ−ブチルで置換されているカルバゾールである。「ヘテロ環式」という用語では、上述のヘテロアリール種と、飽和ヘテロ環式基の両方を指すことができる。
【００３３】
添字の「ｎ」は、ポリマー中における繰り返し単位の数を表している。本発明におけるポリマーに関しては、「ｎ」は、約１〜約２，０００の繰り返し単位である。より好ましくは、「ｎ」は、約７００〜約１，５００の繰り返し単位である。最も好ましくは、「ｎ」は、約２０〜約５００の繰り返し単位である。
【００３４】
本明細書において使用しているアスタリスク（＊）は、その化学構造上での結合点を示すためのものである。
【００３５】
「Ａｌｑ３」という用語は、トリス（８−ヒドロキノラト）アルミニウムを意味している。
【００３６】
「ポリ−ＴＰＤ−Ｆ」という用語は、正孔輸送モノマーと架橋モノマーのコポリマーであって、下記の構造で表される：
【化５】
【００３７】
「ポリ−ＴＰＤ−ＭｅＯ」または「ポリＴＰＤ−ＭｅＯ２」という用語は、正孔輸送モノマーと架橋モノマーのコポリマーであって、下記の構造で表される：
【化６】
【００３８】
電子アプリケーションデバイスとしては以下のようなものを挙げることができる（これらに限定される訳ではない）：能動電子部品、受動電子部品、エレクトロルミネセント（ＥＬ）デバイス（たとえば、有機発光デバイス（ＯＬＥＤ））、光電池、発光ダイオード、電界効果トランジスタ、フォトトランジスタ、無線周波数ＩＤタグ、半導体デバイス、光導電ダイオード、金属−半導体接合（たとえば、ショットキーバリアダイオード）、ｐ−ｎ接合ダイオード、ｐ−ｎ−ｐ−ｎスイッチングデバイス、光検出器、光学センサー、光トランスデューサー、バイポーラ接合型トランジスタ（ＢＪＴ）、ヘテロ接合バイポーラトランジスタ、スイッチングトランジスタ、電荷転送デバイス、薄膜トランジスタ、有機放射線検出器、赤外線発光体、出力波長可変同調マイクロキャビティ、遠距離通信デバイスおよび用途、光コンピューティングデバイス、光学記憶デバイス、化学検出器、それらの組合せなど。
【００３９】
適切な混和性を有する錯体シロール含有ポリマー構成物を得る目的で、本願発明者らは、アリールおよびアルキルシロール鎖を含む新規なノルボルネン−モノマーおよびポリマー系を合成した。これらのアリールおよびアルキルシロール鎖を含む新規なノルボルネン−モノマーおよびポリマー系は、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）法を用いて容易に重合させることが可能であり、その重合は、ルテニウム触媒によって開始させる。
【００４０】
この新規な発明はさらに、他のシロールをベースとする基のグラフト反応のため、および、ホスホルの間での相互作用を最小に抑えながらも大量のホスホルを担持させるために適切な、広く各種の官能基化非晶質ポリマーも提供する。
【００４１】
さらに、この新規な発明は、この努力傾注分野において現在公知であるものよりは安定なシロールを提供することも意図している。
【００４２】
本発明は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）において使用するための材料としての、ポリ（ノルボルネン）の上に共有結合的にグラフトされた金属錯体を目的としている。ポリ（ノルボルネン）は、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）を介して重合させることができ、このリビング重合法では、調節された分子量と低多分散性を有するポリマーが得られ、さらに、ブロックコポリマーを形成させることもできる。たとえば以下の文献を参照されたい：Ｆｕｒｓｔｎｅｒ，Ａ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２０００，３９，３０１３；Ｔ．Ｍ．Ｔｒｎｋａ，Ｔ．Ｍ．；Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２００１，３４，１８；『Ｏｌｅｆｉｎ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ』（第２版、Ｉｖｉｎ，Ｊ．，Ｍｏｌ，Ｉ．Ｃ．編、Ａｃａｄｅｍｉｃ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９６）；および『Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ、第３卷、Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ』（Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．編、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００３（これらそれぞれを、引用することにより、そのすべてを本明細書にそれぞれ援用したものとする）。さらに、ルテニウムをベースとするＲＯＭＰ重合開始剤は、官能基に対する耐性が高いので、蛍光および燐光金属錯体を含むノルボルネンモノマーの重合を可能とする。
【００４３】
電荷輸送分子およびポリマー材料は、その中で電界の影響を受けて電荷が移行することが可能な半導性材料である。それらの電荷は、酸化剤または還元剤を用いた電子ドーピングの結果として存在していて、それにより、ポリマー繰り返し単位の輸送分子の一部がラジカルカチオンまたはアニオンとして存在していてもよい。より一般的には、電荷は、電界の影響下に他の材料から注入されることにより導入される。電荷輸送材料は、正孔輸送材料と電子輸送材料とに分類することができる。正孔輸送材料においては、電子ドーピングまたは注入のいずれかによって、軌道の充填マニホールドから電子が抜き出されて、正に荷電した分子またはポリマー繰り返し単位が得られる。分子またはポリマー繰り返し単位とそれに相当するラジカルカチオンとの間の電子移動によって、輸送が起き、このことは、この電子の移動とは反対の方向への正の電荷（正孔）の移動とみなすことができる。電子輸送材料においては、電子ドーピングまたは注入のいずれかによって、余分な電子が加わるが、ここで、その輸送過程には、分子またはポリマーの繰り返し単位のラジカルアニオンから、対応する中性の種への電子の移動が含まれる。
【００４４】
本発明のモノマー性ノルボルネン化合物およびそれらのポリマーは、ゲストとして燐光金属錯体と化学的にドープさせることもでき、あるいは金属燐光錯体と共重合させることもできる。その燐光ドーパントは、好ましくは、Ｉｒ、Ｒｄ、Ｐｄ、Ｐｔ、ＯｓおよびＲｅなどからなる群から選択される少なくとも１種の金属を含む金属錯体である。燐光ドーパントのより具体的な例としては以下のような金属錯体が挙げられる（これらに限定される訳ではない）：トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）ルテニウム、ビス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）パラジウム、ビス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）白金、トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）オスミウム、トリス（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）レニウム、オクタエチル白金ポルフィリン、オクタフェニル白金ポルフィリン、オクタエチルパラジウムポルフィリン、オクタフェニルパラジウムポルフィリン、イリジウム（ＩＩＩ）ビス［（４，６−ジフルオロフェニル）−ピリジナト−Ｎ，Ｃ２’］ピコリネート（Ｆｉｒｐｉｃ）、トリス−（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）イリジウム（Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、緑色材料のビス−（２−フェニルピリジナト−Ｎ，Ｃ２）イリジウム（アセチルアセトネート）（Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、ならびに赤色材料の２，３，７，８，１２，１３，１７，１８−オクタエチル−２１Ｈ，，２３Ｈ−ホルフィン白金（ＩＩ）（ＰｔＯＥＰ）、さらには、ＯＬＥＤおよび金属有機化合物の分野の当業者に公知のその他のもの。
【００４５】
電荷輸送材料の複数の層は、約０．０１〜１０００μｍ、０．０５〜１００μｍ、０．０５〜１０μｍの厚みを有することが可能な電荷輸送層を形成するように製造することができる。電荷輸送層の長さと幅は、その用途に依存して変化させることができるが、一般的には、その長さが約０．０１μｍ〜１０００ｃｍ、幅が約０．０１μｍ〜１０００ｃｍとすることができる。
【００４６】
本明細書に記載したもの、さらにはその他のものを含むその他の電子輸送材料との混合物として、電荷輸送材料を使用することも可能であることに注目されたい。同様にして、その電荷輸送材料は、デバイスに他の機能を加える目的で、他の正孔輸送材料、増感剤、発光体、発色団などと組み合わせて使用することも可能である。
【００４７】
電荷輸送材料分子の重合および架橋は、当業者に理解される方法を使用して実施することができる。一般的には、重合は、開始剤の存在下で熱または化学線に暴露させることによって起こすことができる。一般的には、架橋は、内部反応として、および／または架橋添加剤を添加することによって起こすことができる。電荷輸送材料の調製についてのさらなる詳細は、実施例１に記述する。
【００４８】
「化学線」とは、放射線を用いた照射（たとえば、ＵＶ光、ＩＲ光もしくは可視光、Ｘ線もしくはガンマ線を用いた照射、または高エネルギー粒子、たとえばイオンまたは電子を用いた照射）を意味する。一つの実施態様においては、加熱した時に分解して、重合を開始させるフリーラジカルまたはイオンを発生する重合開始剤を使用することができる。別の実施態様においては、化学線の波長に吸収のある開始剤の存在下で重合を実施することができる。たとえば、重合でＵＶ光を使用する場合には、ＵＶ照射をしたときに、分解して、重合反応を開始させるフリーラジカルまたはイオンを発生するＵＶ開始剤が使用できる。
【００４９】
ＵＶ開始剤としては、たとえば、フリーラジカル開始剤、カチオン性開始剤、またはそれらの組合せのような化学物質が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。フリーラジカル開始剤としては、ＵＶ照射に暴露させたときにフリーラジカルを発生する化合物が挙げられる。そのフリーラジカルが、存在しているモノマーおよび／またはオリゴマーの間で重合反応を開始させることができる。
【００５０】
フリーラジカル開始剤の例としては以下のものが挙げられる（これらに限定される訳ではない）：ベンゾフェノン（たとえば、ベンゾフェノン、メチルベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、およびキサントン）、アシルホスフィンオキシド型のフリーラジカル開始剤（たとえば、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ＴＭＰＯ）、２，４，６−トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド（ＴＥＰＯ）、およびビスアシルホスフィンオキシド（ＢＡＰＯ））、アゾ化合物（たとえば、ＡＩＢＮ）、ベンゾイン、ならびにベンゾインアルキルエーテル（たとえば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、およびベンゾインイソプロピルエーテル）。
【００５１】
さらに、フリーラジカル光開始剤としては以下のものを挙げることができる（これらに限定される訳ではない）：アシロイン；アシロインの誘導体、たとえばベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、臭化デシル、およびα−メチルベンゾイン；ジケトン、たとえばベンジルおよびジアセチル；有機スルフィド、たとえばジフェニルモノスルフィド、ジフェニルジスルフィド、デシルフェニルスルフィド、およびテトラメチルチウラムモノスルフィド；チオキサントン；Ｓ−アシルジチオカルバメート、たとえばＳ−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルジチオカルバメートおよびＳ−（ｐ−クロロベンゾイル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルジチオカルバメート；フェノン、たとえばアセトフェノン、α−α−α−トリブロモアセトフェノン、ｏ−ニトロ−α−α−α−トリブロモアセトフェノン、ベンゾフェノン、およびｐ，ｐ’−テトラメチルジアミノベンゾフェノン；キノン；トリアゾール；スルホニルハライド、たとえばｐ−トルエンスルホニルクロリド；リン含有光開始剤、たとえばアシルホスフィンオキシド；アクリレート化アミン；またはそれらの混合物。
【００５２】
フリーラジカル開始剤は単独で使用することもできるし、あるいは共開始剤と組み合わせて使用することもできる。共開始剤は、ＵＶ系において活性のある、ラジカルを発生させるための第二の分子が必要な開始剤と共に使用する。たとえば、ベンゾフェノンでは、反応性ラジカルを発生させるためには、第二の分子、たとえばアミン、を使用する。好ましい共開始剤の種類は、アルカノールアミン、たとえば、トリエチルアミン、メチルジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンであるが、これらに限定される訳ではない。
【００５３】
好適なカチオン性開始剤としては、重合を開始させるのに十分なＵＶ光に暴露させたときに、非プロトン酸またはブレンステッド酸を形成する化合物が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。使用するカチオン性開始剤は、単一の化合物であっても、２種以上の活性化合物の混合物であっても、あるいは２種以上の異なった化合物（たとえば、共開始剤）を組み合わせたものであってもよい。
【００５４】
カチオン性光開始剤としては、オニウム塩、たとえばスルホニウム塩、ヨードニウム塩、またはそれらの混合物などを挙げることができるが、これらに限定される訳ではない。さらに、カチオン性光開始剤としては以下のようなものが挙げられるが、これらに限定される訳ではない：アリールジアゾニウム塩、ビス−ジアリールヨードニウム塩、スルホン酸のジアリールヨードニウム塩、スルホン酸のトリアリールスルホニウム塩、ホウ酸のジアリールヨードニウム塩、ボロン酸のジアリールヨードニウム塩、ホウ酸のトリアリールスルホニウム塩、ボロン酸のトリアリールスルホニウム塩、またはそれらの混合物。カチオン性光開始剤の例としては以下のものが挙げられるが、これらに限定される訳ではない：ヘキサフルオロアンチモン酸ジアリールヨードニウム、ヘキサフルオロリン酸アリールスルホニウム、ヘキサフルオロアンチモン酸アリールスルホニウム、ヘキサフルオロヒ酸ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウム、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸トリル−クミルヨードニウム、ヘキサフルオロアンチモン酸ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウム、ヘキサフルオロアンチモン酸ジアルキルフェニルヨードニウム、ペルフルオロアルキルスルホン酸のジアリールヨードニウム塩（たとえば、ペルフルオロブタンスルホン酸、ペルフルオロエタンスルホン酸、ペルフルオロオクタンスルホン酸、およびトリフルオロメタンスルホン酸のジアリールヨードニウム塩）、アリールスルホン酸のジアリールヨードニウム塩（たとえば、パラ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、および３−ニトロベンゼンスルホン酸のジアリールヨードニウム塩）、ペルフルオロアルキルスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩（たとえば、ペルフルオロブタンスルホン酸、ペルフルオロエタンスルホン酸、ペルフルオロオクタンスルホン酸、およびトリフルオロメタンスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩）、アリールスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩（たとえば、パラ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、および３−ニトロベンゼンスルホン酸のトリアリールスルホニウム塩）、ペルハロアリールボロン酸のジアリールヨードニウム塩、ペルハロアリールボロン酸のトリアリールスルホニウム塩、またはそれらの混合物。
【００５５】
可視光照射開始剤としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定される訳ではない：ジケトン（たとえば、ショウノウキノン、１，２−アセナフチレンジオン、１Ｈ−インドール−２，３−ジオン、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン−１０、および１１−ジオン）、フェノキサジン染料（たとえば、レサズリン、レゾルフィン）、アシルホスフィンオキシド、（たとえば、ジフェニル（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド）、など。
【実施例】
【００５６】
実験
以下の実施例は、本明細書において特許請求された化合物、組成物、物品、デバイスおよび／または方法をいかに製造し評価するかを、当業者に対して完全に開示し、説明するための提示であり、これらは、本発明の単純な例示を意図しているものであって、本発明者らが発明と認識していることの範囲を本発明者らが限定することを意図したものではない。数値（たとえば、量、温度など）に関しては正確であるように努めたが、幾分かの誤差や偏差は許されたい。特に断らない限り、部は重量部であり、温度は℃であり、周囲（ａｍｂｉｅｎｔ）温度および圧力は、大気または大気近傍のものである。
【００５７】
実施例１
（ＡＨ−Ｉ−１７２の合成）
【化７】
【化８】
ステップ１：ビスリチウム中間体化合物の合成：
アセチレン基の三重結合へリチウムを作用させて、ビス−リチウム中間体化合物を形成させることからなる。この中間体の調製については、Ｔａｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．，２００１，１１，２９７４〜２９７８を参照されたい。
【００５８】
ステップ２：
Ａ．４−ブロモ（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）フェノキシ（３）の合成：
ブロモフェノールまたは４−ブロモ−４’−ヒドロキシビフェニル（０．２０ｍｏｌ、３４．６ｇ）のＤＭＦ（２４０ｍＬ）の中の溶液に、２５℃で、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリルクロリド（ＴＢＤＭＳ−Ｃｌ、３０．２ｇ、０．２０ｍｏｌ）を添加した。その溶液にイミダゾール（３４．０ｇ、０．４０ｍｏｌ）を慎重に添加し、２５℃で３時間撹拌を続けた。その反応混合物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液（４００ｍＬ）の中に注ぎ、ヘキサン（３×２００ｍＬ）を用いてその水相を抽出した。有機相を合わせ、塩水（３×１００ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１００ｍＬ）を用いて洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮すると、シリル化された臭化アリールが無色の油状物として得られた。４９．６ｇ（８６％）。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．３０（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，２Ｈ）、６．７０（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，２Ｈ）、０．９５（ｓ，９Ｈ）、０．１６（ｓ，６Ｈ）。
【００５９】
Ｂ．保護された４−ブロモフェノールのグリニャール誘導体（４）：
シリル化された臭化アリール（３）（３．６２ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬの脱水ＴＨＦ中のマグネシウム（３０６ｍｇ、１２．６ｍｍｏｌ、１．０当量）に、窒素下、触媒量のヨウ素の存在下に６０℃で添加した。その混合物の赤褐色が消えてから、その反応混合物を冷却して２５℃とし、マグネシウムがほとんど消費されるまで（２〜５時間）撹拌した。
【００６０】
ステップ３：ジクロロ［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリルフェノキシ］フェニルシラン（４’）
化合物４（１８ｇの３、６２ｍｍｏｌおよび１．５２ｇの削り屑状マグネシウム、６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）中の溶液を、フェニルトリクロロシラン（１３．１２ｇ、６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）中の溶液に、０℃で滴下により添加した。その反応混合物を放置して室温にまで温め、窒素下で一晩撹拌した。その生成物を、次の反応にin-situで直接使用した。
【００６１】
ステップ４：１−フェニル−１−［４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）フェノキシ］−２，３，４，５−テトラフェニルシロール（５）の合成：
ステップ３で得られた官能基化シラン誘導体（４’）を、上述のビス−リチウム中間体化合物と反応させると、化合物（５）が得られた。ジフェニルアセチレン（１２４．００ｍｍｏｌ、２２．１０ｇ）およびきれいなリチウム削り屑状物（１２４．００ｍｍｏｌ、８６８ｍｇ）を、１００ｍＬの三口丸底フラスコに仕込み、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。次いで、３０ｍＬの脱水ＴＨＦを添加した。その反応混合物を、室温で１４時間、窒素雰囲気下で撹拌した。５０ｍＬの脱水ＴＨＦを用いてその深緑色の混合物を希釈してから、カニューレを介して、調製した新しいシラン誘導体（４’）を含む反応装置の滴下ロートに移した。その滴下ロートの内容物を、塩化ケイ素溶液に、室温で０．５時間かけて滴下により加えた。その褐色の混合物を、同じ温度で２時間撹拌してから、一晩還流させた。水を用いて、得られた黄緑色の溶液を洗浄し、エーテルを用いてその有機層を抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させた。真空下で溶媒を除去し、その残渣を、溶出液としてヘキサン／ジクロロメタン（８／１、容積比）を使用したシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製すると、５が黄色の固形物として得られた：９．７ｇ（２５％）。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６６〜６．７０（ｍ，２９Ｈ）、０．９９（ｓ，６Ｈ）、０．９７（ｓ，３Ｈ）、０．２１（ｓ，６Ｈ）。
【００６２】
ステップ５：１−フェニル−１−（ｐ−フェノール）−２，３，４，５−テトラフェニルシロール（６）：
丸底フラスコの中で、保護されたシロール（３．４７ｇ、５．１９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）中溶液を調製した。２．１１ｍＬのフッ化テトラブチルアンモニウム（７．２８ｍｍｏｌ、ＴＢＡＦ、ＴＨＦ中１Ｍ）を滴下により添加し、その反応混合物を室温で撹拌した。ＴＬＣによりその反応をモニターしたところ、反応は１０分後には完結していた。ロータリーエバポレーター上でＴＨＦを除去し、化合物を、ヘキサン／ジクロロメタン８：２（ｖ／ｖ）の混合物、次いで純ジクロロメタンを用いて溶出させた、シリカ上のクロマトグラフィーにより精製すると、２．６０ｇの所望の化合物が黄色の固形物として得られた（９０％）。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６４（ｍ，２Ｈ）、７．５２（ｍ，２Ｈ）、７．２６〜７．４８（ｍ，４Ｈ）、７．０４〜６．９２（ｍ，１１Ｈ）、６．９０〜６．７８（ｍ，１０Ｈ）、４．８９（ｓ，１Ｈ）。
ＭＳ（ＦＡＢ）５５４．２０、計算値（Ｃ４０Ｈ３０ＯＳｉ）５５４．２１。
【００６３】
ステップ６：５−（５−ブロモペンチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン（７）：
８０ｍＬの脱水ＴＨＦ中の削り屑状マグネシウム（２．４２ｇ、０．０９９ｍｏｌ）を、コンデンサー、窒素入口、および臭化ノルボルニルメチレン（１６．２２ｇ、０．０８６ｍｏｌ）入りの滴下ロートを備えた三口フラスコに入れた。１時間かけて、マグネシウムに対してノルボルネンを徐々に添加し、その溶液を冷却し、カニューレを介して、Ｌｉ２ＣｕＣｌ４（ＴＨＦ中０．１Ｍ、１０ｍＬ）および１，４−ジブロモブタン（２２．９５ｇ、０．１０６ｍｏｌ）を仕込んでおいたシュレンクフラスコに取り付けた滴下ロートに移した。その反応混合物を冷却して約−２０℃とし、２時間かけてグリニャール溶液を徐々に添加した。その反応混合物を、一晩かけて徐々に室温にまで温めた。ジエチルエーテル（１００ｍＬ）をその溶液に加え、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を用いて洗浄した。エーテルを用いてその水層を抽出し、有機層を合わせてから、塩水を用いて洗浄した。ロータリーエバポレーター上で揮発性成分を除去し、残渣を減圧下で蒸留すると、黄色がかった油状物が１０ｇ（４４％）得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：６．１０（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｎｄｏ）、６．０８（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｘｏ）、６．０２（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｘｏ）、５．９１（１Ｈ，ｍ，ＨＣＣＨｅｎｄｏ）、３．３７（２Ｈ，ｍ，（ＣＨ２）５ＣＨ２Ｂｒ）、２．７２（２Ｈ，ｍ，ＣＨＣＨＣＨＣＨ２ｎｏｒｂ）、２．０〜１．７６（５Ｈ，ｍ）、１．５〜０．９（６Ｈ，ｍ）、０．４９（１Ｈ，ｍ，（ＣＨ２）５ＣＨＣＨＨ）。
【００６４】
ステップ７：１−（４−（５−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル）ペンチルオキシ）フェニル）−１，２，３，４，５−ペンタフェニル−１Ｈ−シロール（８）：
コンデンサーおよびセプタムを備えた二口丸底フラスコの中に、１．００ｇの６（１．８０ｍｍｏｌ）、１．２５ｇの７（４．５０ｍｍｏｌ）および４０ｍＬのアセトンを仕込んだ。１．３９ｇのＫ２ＣＯ３を少しずつ加え、その反応混合物を一晩還流させた。反応混合物を冷却して室温とし、ロータリーエバポレーター上でアセトンを除去すると、黄色の固形物が得られた。溶出液としてヘキサン／ジクロロメタン５／５（ｖ／ｖ）の混合物を使用したシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって、その生成物を精製すると、７２３ｍｇの所望の化合物が黄色の固形物（５６％）として得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６３（ｄｄ，２Ｈ）、７．５５（ｄ，２Ｈ）、７．４２〜７．３０（ｍ，４Ｈ）、７．８０〜６．９２（ｍ，１１Ｈ）、６．７８〜６．９１（ｍ，１０Ｈ）、６．１０〜６．０７（ｍ，１Ｈｅｘｏ、ｅｎｄｏ）、６．２０〜５．８０（ｍ，１Ｈｅｘｏ）、５．９５〜５．８０（ｍ，１Ｈｅｎｄｏ）、３．９３（ｔ，２Ｈ）、３．３８（ｔ，１Ｈ）、２．７２（ｂｓ，３Ｈ）、２．４０〜１．６２（ｍ，４Ｈ）、１．４８〜０．９８（ｍ，４Ｈ）、０．９２〜０．７８（ｍ，１Ｈ）、０．４８〜０．４３（ｍ，１Ｈ）。
ＭＳ（ＥＩ）７１６．５０、計算値（Ｃ５２Ｈ４８ＯＳｉ）７１６．３５。
【００６５】
ステップ８：ポリマー−I（ＡＨ−Ｉ−１７２）：
第三世代グラブス触媒。２５ｍＬの二口フラスコに７３０ｍｇの８（１．０１８ｍｍｏｌ）を加え、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。パージしたバイアルの中で、９．０１ｍｇの第三世代グラブス触媒（０．０１０ｍｍｏｌ）の５ｍＬのＴＨＦ中の溶液を調製し、注射器で反応混合物へ加え、室温で１５分間撹拌した。重合を停止させるために、数滴のエチルビニルエーテルを加え、その混合物を２０分間撹拌した。その黄色の溶液を７５ｍＬのエタノールの中に滴下し、沈殿したポリマーを濾過してから、ＣＨ２Ｃｌ２の中への溶解とエタノール中での沈殿を４回繰り返し、次いで濾過、乾燥させると５００ｍｇの黄色の固形物（６８％）が得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ δｐｐｍ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：７．６３（ｂｄ，２Ｈ）、７．５３（ｂｄ，２Ｈ）、７．４２〜７．２５（ｍ，４Ｈ）、７．３〜６．５（ｍ，２１Ｈ）、５．５〜５．４（ｍ，５Ｈ）、４．０５〜３．７（ｍ，４Ｈ）、３．５〜０．８（ｍ，１０Ｈ）。
ＧＰＣ結果：Ｍｎ＝１３０００、Ｍｗ＝３００００、ＤＰ＝１８、ＰＤＩ＝２．３３。
元素分析計算値（Ｃ５２Ｈ４８ＯＳｉ）：Ｃ、８７．１０；Ｈ、６．７５。実測値：Ｃ、８６．４８；Ｈ、７．０５。
【００６６】
実施例２（スキーム１）
【化９】
ステップ１：ＸＺ−ＩＩ−８７の合成：
Ａ．ＸＺ−ＩＩＩ−１７の調製：
ジフェニルアセチレン（３３．４ｍｍｏｌ、６．０ｇ）およびきれいなリチウムの削り屑状物（２８ｍｍｏｌ、１９６ｍｇ）を１００ｍＬの三口丸底フラスコに入れ、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。次いで、３０ｍＬの脱水ＴＨＦを添加した。その反応混合物を、室温で１４時間、窒素雰囲気下で撹拌した。５０ｍＬの脱水ＴＨＦを用いてその深緑色の混合物を希釈し、滴下ロートに移した。窒素を用いて３０分間かけて、別の２５０ｍＬ三口丸底フラスコの酸素除去を行い、２０ｍＬの脱水ＴＨＦおよびＰｈＳｉＣｌ３（１２．６ｍｍｏｌ、２．６６ｇ）を入れた。得られた懸濁液を、塩化ケイ素溶液に、室温で０．５時間かけて滴下により加えた。その褐色の混合物を同じ温度で２時間撹拌してから、５時間還流させると、暗黄色の溶液が得られた。
【００６７】
Ｂ．淡灰色混合物：５−（５−ブロモペンチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンのグリニャール試薬：
２５０ｍＬの三口丸底フラスコに、マグネシウムの削り屑状物（２０ｍｍｏｌ、４８０ｍｇ）、臭化５−ノルボルネン−２−ペンチルのＪＹＣ−ＩＩ−０５５（１２．６ｍｍｏｌ、３．０６ｇ）および少量のヨウ素を入れ、窒素を用いて３０分間の酸素除去を行った。次いで、２０ｍＬの脱水ＴＨＦを加え、その混合物を４０℃で８時間撹拌した。その混合物の色が、淡赤色から無色へ、次いで淡灰色へと変化した。
【００６８】
Ｃ．ＸＺ−ＩＩ−８７：
暗黄色の塩化シロール溶液と上述の淡灰色のグリニャール試薬溶液の両方を冷却して０℃とし、後者を前者に３０分間かけて滴下により加えた。深緑色がかった褐色の混合物を０℃で１時間撹拌してから、徐々に温めて室温とし、一晩撹拌した。水を用いて、得られた黄緑色の溶液を洗浄し、エーテルを用いてその有機層を抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させた。溶媒を除去し、その残渣を、溶出液としてヘキサン／ジクロロメタン＝８／１を使用したシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、メタノールから再結晶させると、淡黄色で、強い青色蛍光の固形物（２．０ｇ、２５．６％）が得られた。ＸＺ−ＩＩ−８７：５ｍｍｏｌ、１．０ｇ、３２．１％。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ７．６４（ｍ，２Ｈ）、７．３４（ｍ，３Ｈ）、７．０１（ｍ，１２Ｈ）、６．８５（ｍ，８Ｈ）、６．０８（ｍ，１．３Ｈ）、５．８７（ｍ，０．７Ｈ）、２．７２（ｓ，２Ｈ）、１．９３〜１．７６（ｍ，２Ｈ）、１．５３（ｍ，２Ｈ）、１．４２〜１．１６（ｍ，８Ｈ）、１．００（ｍ，２Ｈ）、０．４６（ｍ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１５５．９８、１３９．７５、１３９．４８、１３８．８５、１３６．７０、１３４．７９、１３３．０１、１３２．３１、１２９．８５、１２９．６９、１２８．９０、１２８．０８、１２７．６８、１２７．３５、１２６．１８、１２５．４２、４９．５７、４５．４３、４２．５６、３８．７５、３４．６７、３３．２６、３２．５０、２８．２８、２３．３３６、１０．８２。
ＨＲＭＳ（ＥＩ）、ｍ／ｚ６２４．３１８２（計算値（Ｃ４６Ｈ４４Ｓｉ）＝６２４．３２１２）。
元素分析計算値（Ｃ４６Ｈ４４Ｓｉ）：Ｃ、８８．４１；Ｈ、７．１０。実測値：Ｃ、８８．２８；Ｈ、７．１５。
【００６９】
ステップ２：ＸＺ−ＩＩＩ−４３：
２５ｍＬのフラスコに、モノマーＸＺ−ＩＩ−８７（０．５ｍｍｏｌ、３１２ｍｇ）、および第三世代グラブス触媒（０．００５ｍｍｏｌ、４．４２ｍｇ）を入れ、窒素を用いて３０分間酸素除去を行った。１０ｍＬのクロロホルムを加え、室温で一晩撹拌した。重合を停止させるために、数滴のエチルビニルエーテルを加えた。その黄色の溶液を１００ｍＬのエタノールの中に滴下すると、淡黄色の沈殿物が生じた。その淡黄色の固形物を５ｍＬのクロロホルムに溶解させ、１００ｍＬのエタノールの中で沈殿させると、淡黄色の固形物（３０１ｍｇ、９６．５％）が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ７．６０（ｍ，２Ｈ）、７．３０（ｍ，３Ｈ）、６．９６〜６．８３（ｍ，２０Ｈ）、５．２０（ｓ，ｂｒ，２Ｈ）、２．９０〜２．３０（ｍ，ｂｒ，２Ｈ）、１．８２（ｍ，ｂｒ，３Ｈ）、１．５０〜０．８０（ｍ，ｂｒ，１０Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１５５．９２、１３９．７５、１３９．４３、１３８．７８、１３４．７３、１３２．９３、１２９．８１、１２９．６７、１２８．８４、１２８．０６、１２７．６８、１２７．３５、１２６．１６、１２５．４２、４５．４４、４３．１８、４２．４７、４０．０６、３７．１０、３３．３３、３１．７２、２８．２６、２３．４２、１０．７６。
元素分析計算値（（Ｃ４６Ｈ４４Ｓｉ）ｎ）：Ｃ、８８．４１；Ｈ、７．１０。実測値：Ｃ、８８．０１；Ｈ、７．１２。
ＧＰＣ（標準としてポリスチレン、溶出液としてジクロロメタン）：重量平均分子量（Ｍｗ）、１．０２×１０６；分子量分布（ＭＷＤ）、２．９６。
【００７０】
新規な化合物のＸＺ−ＩＩ−８７およびＸＺ−ＩＩＩ−４３、それに対する参照のＸＺ−I−１４９Ａの性能を表１〜５に示す。
【化１０】
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【００７３】
【表３】
【００７４】
【表４】
【００７５】
【表５】
【００７６】
実施例３
この実施例では、電子輸送および／または正孔ブロッキング層としてポリシロール化合物のＡＨ−Ｉ−１７２（実施例１）を使用したＯＬＥＤデバイスの製作を説明する。そのデバイスの構成は、ＩＴＯ／ポリ−ＴＰＤ−Ｆ（３５ｎｍ）／オレンジコポリマーシンナメート（ｏｒａｎｇｅ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ｃｉｎｎａｍａｔｅ）（２０ｎｍ）／ポリシロール（４０ｎｍ）／ＬｉＦ／Ａｌであり、図１０に示す。オレンジコポリマーシンナメートおよびポリ−ＴＰＤ−Ｆは以下に示すものである。
【化１１】
【００７７】
正孔輸送層のためには、１０ｍｇのポリ−ＴＰＤ−Ｆを、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。発光層のためには、５ｍｇの架橋性オレンジコポリマー（５ｍｏｌ％のイリジウム含量とイリジウム錯体とポリマー主鎖との間に長いスペーサーを有する）を、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。最後に、電子輸送層のために、１０ｍｇのポリシロールを、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。溶液はすべて不活性雰囲気下で作り、一晩撹拌した。
【００７８】
正孔輸送材料の３５ｎｍ厚の膜を、２０Ω／平方のシート抵抗を有する、空気プラズマ処理したインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）コーティングしたガラス基板（Ｃｏｌｏｒａｄｏ Ｃｏｎｃｅｐｔ Ｃｏａｔｉｎｇｓ，Ｌ．Ｌ．Ｃ．）の上に、スピンコーティング（６０ｓ（２５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）した。膜は、０．７ｍＷ／ｃｍ２の出力密度を有する標準的な広帯域ＵＶ光を１分間使用して、架橋させた。次いで、架橋性オレンジコポリマー溶液の１７ｎｍ厚の膜を、架橋させた正孔輸送層の上にスピンコーティングした（６０ｓ（１５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）。発光層は、同じＵＶ光を用い０．７ｍＷ／ｃｍ２の出力密度で３０分間かけて架橋させた。電子輸送層のためには、オキサジアゾールポリマー溶液の４０ｎｍ厚の膜を、その架橋させた発光層の上にスピンコーティングした（６０ｓ（１５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）。
【００７９】
最後に、電子注入層としての２．５ｎｍのフッ化リチウム（ＬｉＦ）および２００ｎｍ厚のアルミニウム陰極を、１×１０−６Ｔｏｒｒ未満の圧力、それぞれ０．１Å／ｓおよび２Å／ｓの速度で真空蒸着させた。一つの基板あたり０．１ｃｍ２の面積を有する５個のデバイスを形成させるために、金属の蒸発にはシャドーマスクを使用した。製造の際には、デバイスを大気条件に暴露させることは決してなかった。試験は、金属陰極を蒸着させた直後に、不活性雰囲気中でデバイスを空気に暴露させることなく実施した。
【００８０】
上述の化合物の性能を次の表６に示す。
【００８１】
【表６】
【００８２】
上述の参照ＯＬＥＤの場合の、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）の曲線を、図１１に示す。
【００８３】
実施例４
この実施例では、ポリマーＸＺ−ＩＩＩ−４３の電子移動度について説明する。
【００８４】
飛行時間法（ＴＯＦ）を使用してポリマーの電子移動度の特性解析をした。２枚のＩＴＯ電極の間でポリマーを溶融させ、較正したガラススペーサーを使用して、２０μｍ厚の膜を製造した。ｎｓ−パルス窒素レーザーを使用して、電界下でサンプルを照射し、発生した過渡電流を測定した。図１２に、印加電場７．５×１０５Ｖ／ｃｍの場合に得られるＴＯＦ過渡信号を示す。過渡時間は、過渡電流信号から評価することが可能であって、３．５×１０−５ｃｍ２／Ｖｓの電子移動度の値が得られた。これらの実験は、空気中、室温で実施した。
【００８５】
実施例５
この実施例では、発光層としてシロール化合物のポリシロール化合物ＸＺ−ＩＩＩ−４３（実施例２）を使用したＯＬＥＤデバイスの製作を説明する。デバイスの構成は、ＩＴＯ／ポリ−ＴＰＤ−Ｆ（３５ｎｍ）／ポリシロールＸＺ−ＩＩＩ−４３（３５ｎｍ）／ＢＣＰ（４０ｎｍ）／ＬｉＦ／Ａｌであり、図１３に示す。ＢＣＰは以下に示すものである。
【化１２】
【００８６】
正孔輸送層のためには、１０ｍｇのポリ−ＴＰＤ−Ｆを、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンの中に溶解させた。発光層のためには、１０ｍｇのポリシロールＸＺ−ＩＩＩ−４３を、１ｍＬの蒸留、脱気したトルエンに溶解させた。両方の溶液は不活性雰囲気下で作り、一晩撹拌した。
【００８７】
正孔輸送材料の３５ｎｍ厚の膜を、２０Ω／平方のシート抵抗を有する、空気プラズマ処理したインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）コーティングしたガラス基板（Ｃｏｌｏｒａｄｏ Ｃｏｎｃｅｐｔ Ｃｏａｔｉｎｇｓ，Ｌ．Ｌ．Ｃ．）の上に、スピンコーティング（６０ｓ（１５００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）した。膜は、０．７ｍＷ／ｃｍ２の出力密度を有する標準的な広帯域ＵＶ光を１分間使用して、架橋させた。次いで、ポリシロールＸＺ−ＩＩＩ−４３溶液の３５ｎｍ厚の膜を、架橋させた正孔輸送層の上にスピンコーティングした（６０ｓ（２０００ｒｐｍ）、加速度１０，０００）。正孔ブロッキング層のためには、バソクプロイン（２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン、ＢＣＰ）を、グラジエントゾーン昇華法を使用してまず精製し、次いで４０ｎｍの膜を発光層の上に、０．４Å／ｓの速度と１×１０−７Ｔｏｒｒ未満の圧力で加熱蒸発させた。
【００８８】
最後に、電子注入層としての２．５ｎｍのフッ化リチウム（ＬｉＦ）および２００ｎｍ厚のアルミニウム陰極を、１×１０−６Ｔｏｒｒ未満の圧力、それぞれ０．１Å／ｓおよび２Å／ｓの速度で真空蒸着させた。一つの基板あたり０．１ｃｍ２の面積を有する５個のデバイスを形成させるために、金属の蒸発にはシャドーマスクを使用した。製造の際には、デバイスを大気条件に暴露させることは決してなかった。試験は、金属陰極を蒸着させた直後に、不活性雰囲気中でデバイスを空気に暴露させることなく実施した。
【００８９】
上述の化合物の性能を次の表８に示す。
【００９０】
【表７】
【００９１】
発光層としてＸＺ−ＩＩＩ−４３を使用した上述のＯＬＥＤのエレクトロルミネセンススペクトルを、オーシャン・オプティックス（Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ）ファイバースペクトロメーターを使用して測定し、その結果を図１４に示す。
【００９２】
発光層としてＸＺ−ＩＩＩ−４３を使用した上述のＯＬＥＤデバイスの電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性を図１５に示す。上述の参照ＯＬＥＤの場合の、電圧の関数としての最大輝度および外部量子効率（ＥＱＥ）の曲線を、図１６に示す。
【００９３】
本出願全体を通して、各種の公刊物を参照した。それらの公刊物の開示は、本発明に関わる従来技術をより完全に説明するために、そのすべてを、ここで、本明細書の中に参照として援用したものとする。
【００９４】
現時点において、最も実際的で好ましい実施態様と考えられるものの観点から本発明を説明してきたが、開示された実施態様に本発明が限定される必要はないということは理解されたい。それとは逆に、添付の特許請求項の精神と範囲に含まれる、各種の修正および類似の配列をカバーすることが意図されており、特許請求項は、そのような修正および類似の構造のすべてを包含するような最も広い解釈を与えられるべきである。したがって、ここまでの記述および説明は、添付の特許請求項で定義される本発明の範囲を限定すると受け取るべきではない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化２】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンモノマーへの結合であって、前記エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、または前記エーテルの酸素原子を介して結合されており；
ここで、Ｌ１およびＬ２が存在しない場合には、Ｒ１およびＸの中の炭素原子の数は、合わせても直鎖のペンタンジイルを形成できず；
Ｒ１’はアリールであり；そして
Ｒ２およびＲ３はアリールである］
で表される化合物。
【請求項２】
Ｒ１がアルカンジイルである、請求項１に記載のノルボルネン−シロール化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｘが、アレーンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｘが次式であり、
【化３】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｘが次式であり、
【化４】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項４に記載の化合物。
【請求項７】
Ｘが、Ｃ１〜１１アルカンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｘが、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｌ１またはＬ２の少なくとも一つが存在している、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化５】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化６】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ１’がフェニルである、請求項１に記載のノルボルネン−シロール化合物。
【請求項１３】
Ｒ１’が、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されている、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２およびＲ３のいずれもがフェニルである、請求項１に記載のノルボルネン−シロール化合物。
【請求項１５】
Ｒ２およびＲ３が、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
式（ＩＩ）
【化７】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化８】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンポリマーへの結合であって、前記エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、または前記エーテルの酸素原子を介して結合されており；
Ｒ１’はアリールであり；
Ｒ２およびＲ３はアリールであり；そして
ｎは、約１〜約２，０００の整数である］
によって表される化合物。
【請求項１７】
Ｒ１がアルカンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ１が、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｘが、アレーンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｘが次式であり、
【化９】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｘが次式であり、
【化１０】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｘが、Ｃ１〜１１アルカンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｘが、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｌ１またはＬ２の少なくとも一つが存在している、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化１１】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化１２】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ１’がフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ１’が、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されたフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ２およびＲ３のいずれもがフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ２およびＲ３のいずれもが、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されたフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項３１】
ｎが、５〜２０００である、請求項１６から３０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３２】
請求項１から３１のいずれか一項に記載の化合物の１種または複数を含む、デバイス。
【請求項３３】
請求項１６から３１に記載の化合物の１種または複数を含む、デバイスの電子輸送および／または正孔ブロッキング層。
【請求項３４】
請求項１６から３１に記載の化合物の１種または複数、および燐光ドーパントを含む、デバイスの発光層。
【請求項３５】
次式
【化１３】
を有する化合物。
【請求項３６】
次式
【化１４】
を有する化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化２】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンモノマーへの結合であって、前記エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、または前記エーテルの酸素原子を介して結合されており；
ここで、Ｌ１およびＬ２が存在しない場合には、Ｒ１およびＸの中の炭素原子の数は、合わせても直鎖のペンタンジイルを形成できず；
Ｒ１’はアリールであり；そして
Ｒ２およびＲ３はアリールである］
で表される化合物。
【請求項２】
Ｒ１がアルカンジイルである、請求項１に記載のノルボルネン−シロール化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｘが、アレーンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｘが次式であり、
【化３】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｘが次式であり、
【化４】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項４に記載の化合物。
【請求項７】
Ｘが、Ｃ１〜１１アルカンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｘが、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｌ１またはＬ２の少なくとも一つが存在している、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化５】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化６】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ１’がフェニルである、請求項１に記載のノルボルネン−シロール化合物。
【請求項１３】
Ｒ１’が、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されている、請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２およびＲ３のいずれもがフェニルである、請求項１に記載のノルボルネン−シロール化合物。
【請求項１５】
Ｒ２およびＲ３が、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
式（ＩＩ）
【化７】
［式中、
Ｘは、アレーンジイルまたはアルカンジイルであり、それらそれぞれは、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖または環式であり；
Ｌ１およびＬ２は独立して、存在しないか、または次式を表し、
【化８】
Ｒ１は、存在しないか、またはアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、もしくはアレーンジイルを表し、それらはそれぞれ、Ｃ１〜２０の炭素鎖長を有する直鎖、分岐鎖、または環式であり；
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２はまとまって、ノルボルネンポリマーへの結合であって、前記エステル上の炭素もしくは酸素原子を介するか、または前記エーテルの酸素原子を介して結合されており；
Ｒ１’はアリールであり；
Ｒ２およびＲ３はアリールであり；そして
ｎは、約１〜約２，０００の整数である］
によって表される化合物。
【請求項１７】
Ｒ１がアルカンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ１が、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｘが、アレーンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｘが次式であり、
【化９】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｘが次式であり、
【化１０】
＊’で示された位置において、シロール、Ｌ１、Ｒ１、Ｌ２、またはノルボルネンに結合されている、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｘが、Ｃ１〜１１アルカンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｘが、メチレンジイル、エチレンジイル、プロピレンジイル、ブチレンジイル、ペンチレンジイル、ヘキシレンジイル、ヘプチレンジイル、オクチレンジイル、ノニレンジイル、デシレンジイル、またはドデシレンジイルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｌ１またはＬ２の少なくとも一つが存在している、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化１１】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｌ１−Ｒ１−Ｌ２がまとまって、
【化１２】
であり、ここでｚおよびｚ’が独立して選択された整数の０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ１’がフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ１’が、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されたフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ２およびＲ３のいずれもがフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ２およびＲ３のいずれもが、Ｃ１〜１１アルキルまたはアルコキシ基で置換されたフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項３１】
ｎが、５〜２０００である、請求項１６から３０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３２】
請求項１から３１のいずれか一項に記載の化合物の１種または複数を含む、デバイス。
【請求項３３】
請求項１６から３１に記載の化合物の１種または複数を含む、デバイスの電子輸送および／または正孔ブロッキング層。
【請求項３４】
請求項１６から３１に記載の化合物の１種または複数、および燐光ドーパントを含む、デバイスの発光層。
【請求項３５】
次式
【化１３】
を有する化合物。
【請求項３６】
次式
【化１４】
を有する化合物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【公表番号】特表２０１１−５０８７３１（Ｐ２０１１−５０８７３１Ａ）
【公表日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３８７７８（Ｐ２０１０−５３８７７８）
【出願日】平成２０年１２月１９日（２００８．１２．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６８１１８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８０７９６
【国際公開日】平成２１年７月２日（２００９．７．２）
【出願人】（５９４１３６６６４）ジョージア・テック・リサーチ・コーポレーション (7)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月１９日（２００８．１２．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６８１１８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８０７９６
【国際公開日】平成２１年７月２日（２００９．７．２）
【出願人】（５９４１３６６６４）ジョージア・テック・リサーチ・コーポレーション (7)
【Ｆターム（参考）】
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