殺真菌剤としてのビスオキシム
本発明は、望ましくない微生物を駆除するための一部公知のビスオキシムの新規使用、その製造方法、新規ビスオキシム、それらの製造方法並びに作物及び資材を保護するために望ましくない微生物及び昆虫を駆除するためのその使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
作物保護及び資材の保護において望ましくない微生物を駆除するための、一般式（Ｉ）のビスオキシムの使用。
【化８３】
（式中、
Ｒ１及びＲ２は、互いに独立に、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−チオ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニルを表し、各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリールを表し、
Ａ１及びＡ２は、互いに独立に、以下の環の１つを表し（Ａ１及びＡ２は、場合によって置換されたフェニルを同時に表さない。）、
【化８４】
（Ｙ１は、Ｎ又はＣＲ６を表し、
Ｙ２は、Ｎ又はＣＲ７を表し、
Ｙ３は、Ｎ又はＣＲ８を表し、
Ｙ４は、Ｎ又はＣＲ９を表し、
Ｙ５は、Ｎ又はＣＲ１０を表し、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、フェニル−（ジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリル、置換された又は置換されていない、フェニル又はヘタリール、置換された又は置換されていない、ベンジル又は−ＣＨ２−ヘタリールを表し、
さらに、置換された、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル又はＣ２−Ｃ８−アルキニルを表し、
さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員から７員環を形成し、
Ｒ１１は、水素、置換されていない又は置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリルを表し、各事例において置換された又は置換されていない、アリール、−ＣＨ２−アリール、ヘタリール又は−ＣＨ２−ヘタリールを表し、
さらに、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
２つの基Ｒ１１が炭素又は窒素原子に結合されている場合には、これらの基Ｒ１１は同一又は別異であり得、
さらに、２つの基Ｒ１１が窒素原子に結合されている場合には、これら２つの基Ｒ１１は、これらが結合している窒素原子と一緒に、３員から７員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
さらに、基ＮＲ１１ＣＯＲ１１中の２つの基Ｒ１１は、これらが結合しているこの基と一緒に、４員から７員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｒ１２は、水素、置換されていない又は置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｎＯＲ１１、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリルを表し、
ｍは、数１、２、３、４、５、６、７又は８を表し、
ｎは、数１、２、３又は４を表す。）
Ｘは、以下の基Ｘ−１からＸ−１０の１つを表す
【化８５】
（Ｚ１は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６は、これらが結合している炭素又はケイ素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ２及びＺ３は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４又はＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、但し、２つのケイ素原子は隣接しておらず（各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５は、これらが結合している炭素又はケイ素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ４及びＺ６は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、及びＺ５は、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−３は、これらの基を最高１つ含有することができ、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ７及びＺ１０は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ８及びＺ９は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ７、Ｚ８若しくはＺ８、Ｚ９若しくはＺ９、Ｚ１０は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−４は、これらの基を最高１つ含有することができ、各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ１１及びＺ１５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ１１、Ｚ１２若しくはＺ１２、Ｚ１３若しくはＺ１３、Ｚ１４若しくはＺ１４、Ｚ１５は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−５は、これらの基の２以下を含有することができ（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ１６及びＺ２１は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１７、Ｚ１８、Ｚ１９及びＺ２０は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ１６、Ｚ１７若しくはＺ１７、Ｚ１８若しくはＺ１８、Ｚ１９若しくはＺ１９、Ｚ２０若しくはＺ２０、Ｚ２１は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−６は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ２２及びＺ２８は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ２３、Ｚ２４、Ｚ２５、Ｚ２６及びＺ２７は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ２２、Ｚ２３若しくはＺ２４、Ｚ２５若しくはＺ２５、Ｚ２６若しくはＺ２６、Ｚ２７若しくはＺ２７、Ｚ２８は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−７は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ２９及びＺ３６は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ３０、Ｚ３１、Ｚ３２、Ｚ３３、Ｚ３４及びＺ３５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ２９、Ｚ３０若しくはＺ３０、Ｚ３１若しくはＺ３１、Ｚ３２若しくはＺ３２、Ｚ３３若しくはＺ３３、Ｚ３４若しくはＺ３４、Ｚ３５若しくはＺ３５、Ｚ３６は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−８は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ３７及びＺ４５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ３８、Ｚ３９、Ｚ４０、Ｚ４１、Ｚ４２、Ｚ４３及びＺ４４は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ３７、Ｚ３８若しくはＺ３８、Ｚ３９若しくはＺ３９、Ｚ４０若しくはＺ４０、Ｚ４１若しくはＺ４１、Ｚ４２若しくはＺ４２、Ｚ４３若しくはＺ４３、Ｚ４４若しくはＺ４４、Ｚ４５は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−９は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ４６及びＺ５５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ４７、Ｚ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２、Ｚ５３及びＺ５４は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ４６、Ｚ４７若しくはＺ４７、Ｚ４８若しくはＺ４８、Ｚ４９若しくはＺ４９、Ｚ５０若しくはＺ５０、Ｚ５１若しくはＺ５１、Ｚ５２若しくはＺ５２、Ｚ５３若しくはＺ５３、Ｚ５４は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−１０は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
並びに、基Ｘ−２からＸ−１０は基Ｚ２からＺ５５の１つのみ（スピロ化合物）又は２つの基Ｚ２からＺ５５又は３つの基Ｚ２からＺ５５又は４つの基Ｚ２からＺ５５を環要素として含有する最大１つの環を含有し、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、ニトロ、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、置換されていない又は置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、置換された又は置換されていない、フェニル又はヘタリール、置換された又は置換されていない、ベンジル又は−ＣＨ２−ヘタリールを表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４は、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０は、互いに独立に、水素、置換されていない又は置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、置換されていない又は置換された、フェニル又はヘタリールを表し、
さらに、Ｒ１８及びＲ１９は、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができる（２つの酸素原子は隣接していない。）。）。）
【請求項２】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立に、水素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ６）アミン、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリール（これらの各々は、ハロゲン、シアノ、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１及びＡ２が、互いに独立に、以下の環Ａ−１からＡ−４３の１つを表し、
【化８６】
Ａ１及びＡ２は、環Ａ−１を同時に表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、フェニル−（ジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル又はピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、
さらに、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）カルボニルオキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又は（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）カルボニルオキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキニルを表し、
さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は両者で、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員から７員環を形成し、
Ｒ１１は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ビニル、アリル、エチニル、プロパルギル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、トリ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル−シリル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチルを表し、フェニル又はベンジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、２つの基Ｒ１１が炭素又は窒素原子に結合されている場合には、これらの基Ｒ１１は、同一又は別異であり得、
さらに、２つの基Ｒ１１が窒素原子に結合されている場合には、これらの２つの基Ｒ１１は、これらが結合している窒素原子と一緒に、３員から６員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
さらに、基ＮＲ１１ＣＯＲ１１中の２つの基Ｒ１１は、これらが結合しているこの基と一緒に、４員から６員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｒ１２は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｎＯＲ１１、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリルを表し、
ｍが、数１、２、３、４、５又は６を表し、
ｎが、数１、２、３又は４を表し、
Ｘが、基Ｘ−１、Ｘ−２、Ｘ−３、Ｘ−４、Ｘ−５、Ｘ−６、Ｘ−７又はＸ−１０の１つを表し、
Ｚ１が、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、又は、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、
Ｚ２及びＺ３が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子は隣接していない。）、又は各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し（Ｘ−２は、最大１個のスピロ基を含有する。）、
Ｚ４、Ｚ５及びＺ６が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子は隣接していない。）、又はＺ４及びＺ６が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ５が、これらと独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、又はさらに、Ｚ５が、１，３−オキサゾリジン−４，４−ジイルを表し（Ｘ−３は最大１個のスピロ基を含有する。）、又は２つの隣接する基Ｚ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６が−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−若しくはピリジンジイルを表し、又は２つの隣接する基Ｚ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６が、さらに、シクロペンタン若しくはシクロヘキサンを表し、又はＸ−３が場合によってハロゲン若しくはＣ１−Ｃ３−アルキル置換されたピリミジンジイルを表し、又はＸ−３が、さらに、シクロペンタン−１，３−ジイル若しくはシクロヘキサン−１，３−ジイルを表し（Ｘ−３は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ４及びＺ６が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ５はＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ７、Ｚ８、Ｚ９及びＺ１０が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ７及びＺ１０が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ８及びＺ９が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−４は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は２つの隣接する基Ｚ７、Ｚ８若しくはＺ８、Ｚ９若しくはＺ９、Ｚ１０が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル、オキシラン−２，３−ジイル、１，２−フェニレン、２，３−ピリジンジイル又は３，４−ピリジンジイルを表し（Ｘ−４は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ７及びＺ１０が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ８及びＺ９は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１４及びＺ１５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１３が、これらと独立に、ＣＲ１３Ｒ１４ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１１及びＺ１５が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−５は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１１、Ｚ１２若しくはＺ１２、Ｚ１３若しくはＺ１３、Ｚ１４若しくはＺ１４、Ｚ１５が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル、オキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、三者で、各事例において、置換された又は置換されていない、１，３−フェニレン、ピリジン−２，６−ジイル、ピリジン−２，４−ジイル若しくはピリジン−３，５−ジイルを表し（Ｘ−５は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ１１及びＺ１５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１２及びＺ１４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１６、Ｚ１７、Ｚ２０及びＺ２１が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１８及びＺ１９は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イルを表し、並びにＺ１８、Ｚ１７、Ｚ１９及びＺ２０が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−６は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１６、Ｚ１７若しくはＺ１７、Ｚ１８若しくはＺ１８、Ｚ１９若しくはＺ１９、Ｚ２０若しくはＺ２０、Ｚ２１が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−６は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１６、Ｚ１７及びＺ１８若しくはＺ１７、Ｚ１８及びＺ１９が、三者で、各事例において、置換された又は置換されていない、１，４−フェニレン若しくはピリジン−２，５−ジイルを表し（Ｘ−６は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１７及びＺ２０は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ２２、Ｚ２３、Ｚ２７及びＺ２８が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ２４、Ｚ２５及びＺ２６、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ２２及びＺ２８が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ２３、Ｚ２４、Ｚ２５、Ｚ２６及びＺ２７が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−７は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ２２、Ｚ２３若しくはＺ２３、Ｚ２４若しくはＺ２４、Ｚ２５若しくはＺ２５、Ｚ２６若しくはＺ２６、Ｚ２７若しくはＺ２７、Ｚ２８が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−７は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し（Ｘ−７は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ２２及びＺ２８が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ２３及びＺ２７は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ４６、Ｚ４７、Ｚ５４及びＺ５５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２及びＺ５３が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＺ４７、Ｚ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２、Ｚ５３及びＺ５４が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ４６、Ｚ４７若しくはＺ４７、Ｚ４８若しくはＺ４８、Ｚ４９若しくはＺ４９、Ｚ５０若しくはＺ５０、Ｚ５１若しくはＺ５１、Ｚ５２若しくはＺ５２、Ｚ５３若しくはＺ５３、Ｚ５４若しくはＺ５４、Ｚ５５が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−１０は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のこのような環を含有し得る。）、並びにＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ４７及びＺ５４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表し、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４が、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０が、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、
さらに、Ｒ１８及びＲ１９が、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成する（該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなる複素原子を含有することができる（２つの酸素原子は隣接していない。）。）、
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立に、水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルホニル−（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ジクロロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１及びＡ２が、互いに独立に、請求項２に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１２、Ａ−１３、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８、Ａ−１９、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２２、Ａ−２３、Ａ−２４、Ａ−２５、Ａ−２６、Ａ−２７、Ａ−２８、Ａ−２９、Ａ−３０、Ａ−３１、Ａ−３２、Ａ−３３又はＡ−３４の１つを表し、Ａ１及びＡ２は、環Ａ−１を同時に表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−Ｐｒ、ＳＯ−ｉＰｒ、ＳＯ−Ｂｕ、ＳＯ−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯ２−Ｂｕ、ＳＯ２−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ２−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ２−ｔＢｕ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＢｕ、ＳＯＮＢｕ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯｉＢｕ、ＮＨＣＯｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯｔＢＵ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉ−Ｂｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＮＢｕ２、ＯＣＯＮｓｅｃＢｕ２、ＯＣＯＮｉｓｏＢｕ２、ＯＣＯＮＨｔＢｕ２、ＯＣＯＲ１１、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、（ＣＨ２）３ＯＨ、（ＣＨ２）４ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）３ＯＭｅ、（ＣＨ２）４ＯＭｅ、ＣＨ２ＳＨ、（ＣＨ２）２ＳＨ、（ＣＨ２）３ＳＨ、（ＣＨ２）４ＳＨ、ＣＨ２ＳＭｅ、（ＣＨ２）２ＳＭｅ、（ＣＨ２）３ＳＭｅ、（ＣＨ２）４ＳＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、（ＣＨ２）４ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）３ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）３ＮＭｅ２、（ＣＨ２）４ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）４ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２Ｂｕ、ＳｉＭｅ２Ｐｈ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、ヨウ素、ビニル、アリル、プロプ−１−エン−１−イル、エチニル、プロパルギル、ビニルオキシ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、メトキシプロプ−１−エン−１−イル、メトキシ−プロプ−１−イン−１−イル、アセチルオキシ−プロプ−１−エン−１−イル、アセチルオキシ−プロプ−１−イン−１−イル及びピロリジン−１−イルを表し、
さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は両者で、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員から７員環を形成し、
Ｘが、基Ｘ−１、Ｘ−３、Ｘ−５、Ｘ−６又はＸ−１０の１つを表し、
Ｚ１が、ＣＲ１３Ｒ１若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、又はオキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、
Ｚ４、Ｚ５及びＺ６が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子は、隣接していない。）、又はＺ４及びＺ６が、互いに独立に、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ５が、これらと独立に、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル及びハロフェニルからなる群から得られる同一若しくは別異の置換基によって、場合によって一置換若しくは多置換されている４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−３は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は２つの隣接するＺ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−若しくはピリジン−２，３−ジイルを表し、又はＸ−３が、フッ素、塩素若しくはメチルによって、５位において場合によって置換されたピリミジン−４，６−ジイルを表し（Ｘ−３は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ４及びＺ６が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ５はＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１４及びＺ１５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１３が、これらと独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１１及びＺ１５が、互いに独立に、各事例において、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イルを表し、並びにＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、互いに独立に、各事例において、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル若しくはハロフェニルによって、場合によって一置換された若しくは多置換された、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−５は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１１、Ｚ１２若しくはＺ１２、Ｚ１３若しくはＺ１３、Ｚ１４若しくはＺ１４、Ｚ１５が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、三者で、１，３−フェニレン若しくはピリジン−２，６−ジイル（これらの各々は、フッ素、塩素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し（Ｘ−５は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びに、Ｚ１１及びＺ１５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１２及びＺ１４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１６、Ｚ１７、Ｚ２０及びＺ２１が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１８及びＺ１９が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イルを表し、並びにＺ１７、Ｚ１８、Ｚ１９及びＺ２０が、互いに独立に、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル若しくはハロフェニルによって、場合によって一置換された若しくは多置換された４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−６は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１７、Ｚ１８若しくはＺ１８、Ｚ１９若しくはＺ１９、Ｚ２０が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−６は、このような基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１６、Ｚ１７及びＺ１８若しくはＺ１７、Ｚ１８及びＺ１９が、三者で、フッ素、塩素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から得られる同一若しくは別異の置換基によって一置換若しくは多置換された、１，４−フェニレンを表し（Ｘ−６は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１７及びＺ２０は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ４６、Ｚ４７、Ｚ５４及びＺ５５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２及びＺ５３が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＺ４７、Ｚ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２、Ｚ５３及びＺ５４が、互いに独立に、各事例において、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル及びハロフェニルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって、場合によって一置換された若しくは多置換された４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のスピロ基を含有する。）を表し、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ４７、Ｚ４８若しくはＺ４８、Ｚ４９若しくはＺ４９、Ｚ５０若しくはＺ５０、Ｚ５１若しくはＺ５１、Ｚ５２若しくはＺ５２、Ｚ５３若しくはＺ５３、Ｚ５４が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−１０は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ４７及びＺ５４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−Ｐｒ、ＳＯ−ｉＰｒ、ＳＯ−Ｂｕ、ＳＯ−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯ２−Ｂｕ、ＳＯ２−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ２−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ２−ｔＢｕ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＢｕ、ＳＯＮＢｕ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯｉＢｕ、ＮＨＣＯｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯｔＢＵ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉ−Ｂｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＮＢｕ２、ＯＣＯＮｓｅｃＢｕ２、ＯＣＯＮｉｓｏＢｕ２、ＯＣＯＮＨｔＢｕ２、ＯＣＯＲ１１、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、（ＣＨ２）３ＯＨ、（ＣＨ２）４ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）３ＯＭｅ、（ＣＨ２）４ＯＭｅ、ＣＨ２ＳＨ、（ＣＨ２）２ＳＨ、（ＣＨ２）３ＳＨ、（ＣＨ２）４ＳＨ、ＣＨ２ＳＭｅ、（ＣＨ２）２ＳＭｅ、（ＣＨ２）３ＳＭｅ、（ＣＨ２）４ＳＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、（ＣＨ２）４ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）３ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）３ＮＭｅ２、（ＣＨ２）４ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）４ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２ｔＢｕ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、フェニル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４が、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０が、互いに独立に、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、トリフルオロフルオロメチルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表す、
請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立に、水素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロ−ｉ−プロピル、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ＳＨ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、ｉ−プロピルスルフィニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、ｉ−プロピルスルホニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、エトキシメチル、メチルチオメチル、メチルチオエチル、エチルチオエチル、エチルチオメチル、メチルスルホニルメチル、メチルスルホニルエチル、エチルスルホニルエチル、エチルスルホニルメチル、アミノ、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、メチルアミン、エチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−プロピルアミン、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロパルギルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１及びＡ２が、互いに独立に、請求項２に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１８、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２４、Ａ−２６、Ａ−３０又はＡ−３３の１つを表し（Ａ１及びＡ２は、環Ａ−１を同時に表さない。）、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉＢｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２ｔＢｕ、ＳｉＭｅ２Ｐｈ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、ヨウ素、ビニル、アリル、プロプ−１−エン−１−イル、エチニル、プロパルギル、ビニルオキシ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、メトキシプロプ−１−イン−１−イル、アセチルオキシプロプ−１−イン−１−イル及びピロリジン−１−イルを表し、さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員環又は７員環を形成し、
Ｘが、基Ｘ−３、Ｘ−５、Ｘ−６又はＸ−１０の１つを表し、
Ｘ−３が、−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（＝ＣＨ２）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−［Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）］２−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１７−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−ＣＨ２−又は−ＣＨ２−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）−ＣＨ２−を表し、
Ｘ−５が、−（ＣＨ２）２−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）３−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−（ＣＨ２）４−Ｃ（＝Ｏ）−、−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）３−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−（ＣＨ２）２−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−（ＣＨ２）２−又は以下の基
【化８７】
の１つを表し、
Ｘ−６が、−（ＣＨ２）３−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）４−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−（ＣＨ２）５−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）４−Ｃ（＝Ｏ）−、−（ＣＨ２）−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）３−又は−（ＣＨ２）３−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−（ＣＨ２）２−を表し、又は１，４−フェニレンを表し、
Ｘ−１０が、−（ＣＨ２）５−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−Ｏ−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）３−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）８−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−（ＣＨ２）９−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）８−Ｃ（＝Ｏ）−又は−（ＣＨ２）５−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−（ＣＨ２）４−を表し、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉＢｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２ｔＢｕ、ＳｉＭｅ２Ｐｈ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、フェニル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４が、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０が、互いに独立に、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−，ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、トリフルオロメチル、フェニル、シクロを表す、
請求項１、２又は３の何れかに記載の使用。
【請求項５】
Ｒ１及びＲ２が各々メチルを表す、請求項１から４の何れかに記載の使用。
【請求項６】
Ａ１及びＡ２が各々環Ａ−２を表す、請求項１から４の何れかに記載の使用。
【請求項７】
Ｒ１及びＲ２が各々メチルを表し、並びにＡ１及びＡ２が各々環Ａ−２を表す、請求項１から４の何れかに記載の使用。
【請求項８】
式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【化８８】
（式中、
Ｒ１ａ及びＲ２ａは、互いに独立に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリールを表し、
Ａ１及びＡ２は、互いに独立に、以下の環の１つを表し（Ａ１ａ及びＡ２ａは、場合によって置換されたフェニルを同時に表さない。）、
【化８９】
（Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４及びＹ５は、請求項１に記載されている意味を有し、
Ｙ５ａはＮ又はＣＲ１０ａを表し、Ｙ５ａがＣＲ１０ａを表す場合には、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａは、それぞれ、請求項１に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さない。）
Ｘ１は、請求項１に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）
【請求項９】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが、互いに独立に、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）−アミン、（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリール（これらの各々は、ハロゲン、シアノ、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１ａ及びＡ２ａが、互いに独立に、以下の環Ａ−１からＡ−４３の１つを表し、
【化９０】
（Ａ１ａ及びＡ２ａは環Ａ−１を同時に表さず、並びに、Ａ−１８ａ、Ａ−１９ａ、Ａ−２４ａ及びＡ−２５ａにおいて、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、請求項２に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａは、それぞれ、請求項２に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さない。）
Ｘ１が、請求項２に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）、
請求項８に記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１０】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが、互いに独立に、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルホニル−（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ジクロロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１ａ及びＡ２ａが、互いに独立に、請求項９に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１２、Ａ−１３、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８ａ、Ａ−１９ａ、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２２、Ａ−２３、Ａ−２４ａ、Ａ−２５ａ、Ａ−２６、Ａ−２７、Ａ−２８、Ａ−２９、Ａ−３０、Ａ−３１、Ａ−３２、Ａ−３３又はＡ−３４の１つを表し、Ａ１ａ及びＡ２ａは環Ａ−１を同時に表さず、並びに、Ａ−１８ａ、Ａ−１９ａ、Ａ−２４ａ及びＡ−２５ａにおいて、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、請求項３に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａが、それぞれ、請求項３に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１Ｏａは水素を表さず、
Ｘ１が、請求項３に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）、
請求項８又は９の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１１】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが、互いに独立に、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロ−ｉ−プロピル、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ＳＨ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、ｉ−プロピルスルフィニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、ｉ−プロピルスルホニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、エトキシメチル、メチルチオメチル、メチルチオエチル、エチルチオエチル、エチルチオメチル、メチルスルホニルメチル、メチルスルホニルエチル、エチルスルホニルエチル、エチルスルホニルメチル、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１ａ及びＡ２ａが、互いに独立に、請求項９に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１８ａ、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２４ａ、Ａ−２６、Ａ−３０又はＡ−３３の１つを表し（Ａ１ａ及びＡ２ａは環Ａ−１を同時に表さず、並びに、Ａ−１８ａ及びＡ−２４ａにおいて、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１Ｏａは水素を表さない。）、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、請求項４に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａが、それぞれ、請求項４に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｘ１が、請求項４に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）、
請求項８、９又は１０の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１２】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが各々メチルを表す、請求項８から１１の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１３】
Ａ１ａ及びＡ２ａが各々環Ａ−２を表す、請求項８から１１の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１４】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが各々メチルを表し、並びにＡ１ａ及びＡ２ａが各々環Ａ−２を表す、請求項８から１１の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１５】
増量剤及び／又は界面活性剤の他に、請求項８に記載の式（Ｉ−１）の少なくとも１つのビスオキシムを含むことを特徴とする、望ましくない微生物又は昆虫を駆除するための組成物。
【請求項１６】
望ましくない微生物及び昆虫を駆除するための、請求項８に記載の式（Ｉ−１）の少なくとも１つのビスオキシムの使用。
【請求項１７】
請求項８に記載の式（Ｉ−１）の少なくとも１つのビスオキシムが微生物及び／又はその生息環境に適用されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための方法。
【請求項１８】
請求項８に記載の式（Ｉ−１）のビスオキシムが増量剤及び／又は界面活性剤と混合されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための組成物を調製する方法。
【請求項１９】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項８に記載の式（Ｉ−１）のビスオキシムの使用。
【請求項２０】
（Ａ−１）適宜触媒の存在下で、及び適宜希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９１】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、式（ＩＩａ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９２】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と、及び式（ＩＩＩ）のビスヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化二水素塩）
【化９３】
（Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させること、
又は
（Ａ−２）適宜触媒の存在下で、及び適宜希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９４】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、まず、式（ＩＩＩ）のビスヒドロキシルアミン（又はそのビスハロゲン化水素塩）
【化９５】
（Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させて、式（ＸＩＩ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）
【化９６】
（Ａ１、Ｒ１及びＸは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を得、及び、次いで、式（ＩＩａ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９７】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させること、
又は
（Ｂ）適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｖ）の遊離のオキシム
【化９８】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、式（Ｖａ）の遊離のオキシム
【化９９】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と、及び式（ＩＶ）の二官能性化合物
【化１００】
（ＬＧ１はハロゲン又はスルホナートを表し、２つのＬＧ１は同一又は別異であり得、並びに
Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させること、
又は
（Ｃ）適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｖ）の遊離のオキシム
【化１０１】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
若しくは式（Ｖａ）の遊離のオキシム
【化１０２】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、まず、及び式（ＩＶ）の二官能性化合物
【化１０３】
（ＬＧ１はハロゲン又はスルホナートを表し、２つのＬＧ１は同一又は別異であり得、並びに
Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させて、式（ＶＩ）の中間体
【化１０４】
（Ａ１、Ｒ１及びＸは、請求項１に記載の意味を有し、並びに
ＬＧ１は、上記意味を有する。）
若しくは式（ＶＩａ）の中間体
【化１０５】
（Ａ２、Ｒ２及びＸは、請求項１に記載の意味を有し、並びに
ＬＧ１は、上記意味を有する。）
を得、次いで、これを式（Ｖａ）若しくは（Ｖ）の遊離のオキシムと、適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で反応させること、
又は
式（Ｉａ）のビスオキシム
【化１０６】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘａは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の正確に１つは、
【化１０７】
（Ｒ２０は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を表す。）
が、
（Ｄ）適宜触媒の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｉｂ）のビスオキシム
【化１０８】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｂは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の正確に１つは、
【化１０９】
（Ｒ１８及びＲ１９は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を表す。）
を、まずオゾンと反応させ、及び次いで、中間体として得られた、式（Ｉｃ）のビスオキシム
【化１１０】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｃは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の正確に１つは、
【化１１１】
を表す。）
を、式（ＶＩＩ）の遊離のオキシム（又はそのハロゲン化水素塩）
Ｈ２Ｎ−ＯＲ２０ （ＶＩＩ）
（Ｒ２０は、請求項１に挙げられている意味を表す。）
と、適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で反応させることによって得られること、
式（Ｉｄ）のビスオキシム
【化１１２】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｄは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の少なくとも１つは、
【化１１３】
を表し、若しくは
【化１１４】
（Ｒ１８及びＲ１９は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を表し、並びに
Ｒ２１は、水素、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリールを表す。）
が、
（Ｅ）Ｎ−クロロスクシンイミドの存在下で、適宜触媒の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｉｂ）のビスオキシム
【化１１５】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
並びにＸｂは、上記意味を有する。）
を、式（ＶＩＩＩ）のアルドキシム
【化１１６】
（Ｒ２１は、上記意味を有する。）
と反応させることによって得られること、
又は、式（Ｉｅ）のビスオキシム
【化１１７】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｅは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の少なくとも１つは、
【化１１８】
（Ｒ１８及びＲ１９は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
が、
（Ｆ）適宜触媒の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｉｂ）のビスオキシム
【化１１９】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
並びにＸｂは、上記意味を有する。）
を、水素又は水素源と反応させることによって得られること、
を特徴とする、請求項１に記載の一般式（Ｉ）のビスオキシムを調製する方法。
【請求項２１】
式（ＩＩ−１）、（ＩＩ−２）及び（ＩＩ−３）のアシル（ヘタ）アリール。
【化１２０】
【請求項２２】
式（ＩＩＩａ）のビスヒドロキシルアミン。
【化１２１】
（Ｘｆは、請求項１に記載のＸの意味を有する
（Ｘｆが、１から３個の非隣接酸素原子によって分断され得る、２から１２個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪族、直鎖又は分岐炭化水素基［特に、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２、−（ＣＨ２）３、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−、−（ＣＨ２）６−、−（ＣＨ２）８−、（ＣＨ２）１０−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−］を表し、又は−ＳｉＭｅ２−、−ＳｉｔＢｕ２−、−Ｓｉ（Ｍｅ）ｔＢｕ−、−ＳｉＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−、（１−フェニル）エタン−１，２−ジイル、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＣｌ−ＣＨ２、−ＣＨ２−Ｎ（ＮＯ２）−ＣＨ２、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−（ＣＨ２）２−ＣＨＢｒ−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ２−Ｎ（ＮＯ２）−ＣＨ２−Ｎ（ＮＯ２）−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−Ｎ［（ＣＨ２）４ＮＨ２］−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）４−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（ＮＯ２）＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）６−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−（ＣＨ２）２−ＮＨ−（ＣＨ２）４−ＮＨ−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）６−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−Ｏ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−を表し、又は以下の基
【化１２２】
の１つを表す、式（ＩＩＩａ）の化合物を除く。）。）
【請求項２３】
式（ＶＩ）及び（ＶＩａ）の中間体。
【化１２３】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ａ２及びＸは、請求項１に挙げられている意味を有し、
ＬＧ１は、ハロゲン又はスルホナートを表し、２つのＬＧ１は同一又は別異である。）
【請求項２４】
式（ＸＩａ）のビスヒドロキシフタルイミド誘導体。
【化１２４】
（式中、
Ｘｇは、請求項１に記載のＸの意味を有する
（Ｘｇが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＨ）−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−、−（ＣＨ２）６−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−、（１−フェニル）エタン−１，２−ジイル、−ＣＨ２−ＣＣｌ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ２−ＯＮ＝ＣＨ２）−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）４−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）６−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−又は以下の基の１つ
【化１２５】
を表す、式（ＸＩａ）の化合物を除く。）。）
【請求項２５】
作物保護及び資材の保護において望ましくない微生物を駆除するための、式（ＸＩＩ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）
【化１２６】
（Ａ１、Ｒ１及びＸは、請求項１から７の何れかに挙げられている意味を有する。）
の使用。
【請求項２６】
式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）。
【化１２７】
（Ｒ１ｇ、Ａ１ｇ及びＸｇは各々、請求項１から７の何れかにおいて、それぞれ、Ｒ１、Ａ１及びＸに対して挙げられている意味を有し、
ａ）Ｒ１ｇが水素を表し、及びＸｇが−（ＣＨ２）４−を表す場合には、Ａ１ｇは、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル若しくは２，４−ジクロロフェニルを表さず、又は
ｂ）Ｒ１ｇが水素を表し、及びＸｇが−（ＣＨ２）２−を表す場合には、Ａ１ｇは、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−ヒドロキシフェニル、２−ヒドロキシ−５−ブロモフェニル、３−｛［（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝フェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ビス−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、２−ヒドロキシ−３−メチルチオフェニル、２−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル又は４−ニトロフェニルを表さない。）
【請求項２７】
増量剤及び／又は界面活性剤の他に、請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）の少なくとも１つのヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）を含むことを特徴とする、望ましくない微生物又は昆虫を駆除するための組成物。
【請求項２８】
望ましくない微生物又は昆虫を駆除するための、請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）の使用。
【請求項２９】
請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）が微生物及び／又はその生息環境に適用されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための方法。
【請求項３０】
請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）が増量剤及び／又は界面活性剤と混合されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための組成物を調製する方法。
【請求項３１】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）の使用。
【請求項３２】
（Ａ−２）式（ＩＩ）のアシル（ヘタ）アリール
【化１２８】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、適宜触媒の存在下で、及び適宜希釈剤の存在下で、式（ＩＩＩ）のビスヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化二水素塩）
【化１２９】
（Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させることを特徴とする、
（（ａ）Ｒ１が水素を表し、及びＸが−（ＣＨ２）４−を表す場合には、Ａ１は、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル若しくは２，４−ジクロロフェニルを表さず、又は
ｂ）Ｒ１が水素を表し、及びＸが−（ＣＨ２）２−を表す場合には、Ａ１は、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−ヒドロキシフェニル、２−ヒドロキシ−５−ブロモフェニル、３−｛［（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝フェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ビス−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、２−ヒドロキシ−３−メチルチオフェニル、２−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル又は４−ニトロフェニルを表さない。）
請求項２６に記載の一般式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）を調製するための方法。
【請求項１】
作物保護及び資材の保護において望ましくない微生物を駆除するための、一般式（Ｉ）のビスオキシムの使用。
【化８３】
（式中、
Ｒ１及びＲ２は、互いに独立に、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−チオ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニルを表し、各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリールを表し、
Ａ１及びＡ２は、互いに独立に、以下の環の１つを表し（Ａ１及びＡ２は、場合によって置換されたフェニルを同時に表さない。）、
【化８４】
（Ｙ１は、Ｎ又はＣＲ６を表し、
Ｙ２は、Ｎ又はＣＲ７を表し、
Ｙ３は、Ｎ又はＣＲ８を表し、
Ｙ４は、Ｎ又はＣＲ９を表し、
Ｙ５は、Ｎ又はＣＲ１０を表し、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、フェニル−（ジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリル、置換された又は置換されていない、フェニル又はヘタリール、置換された又は置換されていない、ベンジル又は−ＣＨ２−ヘタリールを表し、
さらに、置換された、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル又はＣ２−Ｃ８−アルキニルを表し、
さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員から７員環を形成し、
Ｒ１１は、水素、置換されていない又は置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリルを表し、各事例において置換された又は置換されていない、アリール、−ＣＨ２−アリール、ヘタリール又は−ＣＨ２−ヘタリールを表し、
さらに、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
２つの基Ｒ１１が炭素又は窒素原子に結合されている場合には、これらの基Ｒ１１は同一又は別異であり得、
さらに、２つの基Ｒ１１が窒素原子に結合されている場合には、これら２つの基Ｒ１１は、これらが結合している窒素原子と一緒に、３員から７員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
さらに、基ＮＲ１１ＣＯＲ１１中の２つの基Ｒ１１は、これらが結合しているこの基と一緒に、４員から７員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｒ１２は、水素、置換されていない又は置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｎＯＲ１１、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリルを表し、
ｍは、数１、２、３、４、５、６、７又は８を表し、
ｎは、数１、２、３又は４を表す。）
Ｘは、以下の基Ｘ−１からＸ−１０の１つを表す
【化８５】
（Ｚ１は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６は、これらが結合している炭素又はケイ素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ２及びＺ３は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４又はＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、但し、２つのケイ素原子は隣接しておらず（各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５は、これらが結合している炭素又はケイ素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ４及びＺ６は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、及びＺ５は、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−３は、これらの基を最高１つ含有することができ、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ７及びＺ１０は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ８及びＺ９は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ７、Ｚ８若しくはＺ８、Ｚ９若しくはＺ９、Ｚ１０は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−４は、これらの基を最高１つ含有することができ、各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ１１及びＺ１５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ１１、Ｚ１２若しくはＺ１２、Ｚ１３若しくはＺ１３、Ｚ１４若しくはＺ１４、Ｚ１５は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−５は、これらの基の２以下を含有することができ（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ１６及びＺ２１は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１７、Ｚ１８、Ｚ１９及びＺ２０は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ１６、Ｚ１７若しくはＺ１７、Ｚ１８若しくはＺ１８、Ｚ１９若しくはＺ１９、Ｚ２０若しくはＺ２０、Ｚ２１は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−６は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ２２及びＺ２８は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ２３、Ｚ２４、Ｚ２５、Ｚ２６及びＺ２７は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ２２、Ｚ２３若しくはＺ２４、Ｚ２５若しくはＺ２５、Ｚ２６若しくはＺ２６、Ｚ２７若しくはＺ２７、Ｚ２８は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−７は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ２９及びＺ３６は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ３０、Ｚ３１、Ｚ３２、Ｚ３３、Ｚ３４及びＺ３５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ２９、Ｚ３０若しくはＺ３０、Ｚ３１若しくはＺ３１、Ｚ３２若しくはＺ３２、Ｚ３３若しくはＺ３３、Ｚ３４若しくはＺ３４、Ｚ３５若しくはＺ３５、Ｚ３６は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−８は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ３７及びＺ４５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ３８、Ｚ３９、Ｚ４０、Ｚ４１、Ｚ４２、Ｚ４３及びＺ４４は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ３７、Ｚ３８若しくはＺ３８、Ｚ３９若しくはＺ３９、Ｚ４０若しくはＺ４０、Ｚ４１若しくはＺ４１、Ｚ４２若しくはＺ４２、Ｚ４３若しくはＺ４３、Ｚ４４若しくはＺ４４、Ｚ４５は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−９は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｚ４６及びＺ５５は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ４７、Ｚ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２、Ｚ５３及びＺ５４は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し、但し、２つのケイ素原子若しくは２つの酸素原子は隣接しておらず、又は各事例において、２つの隣接する基Ｚ４６、Ｚ４７若しくはＺ４７、Ｚ４８若しくはＺ４８、Ｚ４９若しくはＺ４９、Ｚ５０若しくはＺ５０、Ｚ５１若しくはＺ５１、Ｚ５２若しくはＺ５２、Ｚ５３若しくはＺ５３、Ｚ５４は、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基を表し、Ｘ−１０は、これらの基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、
各事例において、２つの基Ｒ１３、Ｒ１４又はＲ１５、Ｒ１６又はＲ１３、Ｒ１５又はＲ１３、Ｒ１７又はＲ１５、Ｒ１７は、これらが結合している炭素、ケイ素又は窒素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成することができ、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
並びに、基Ｘ−２からＸ−１０は基Ｚ２からＺ５５の１つのみ（スピロ化合物）又は２つの基Ｚ２からＺ５５又は３つの基Ｚ２からＺ５５又は４つの基Ｚ２からＺ５５を環要素として含有する最大１つの環を含有し、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は、互いに独立に、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、ニトロ、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、置換されていない又は置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、置換された又は置換されていない、フェニル又はヘタリール、置換された又は置換されていない、ベンジル又は−ＣＨ２−ヘタリールを表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４は、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０は、互いに独立に、水素、置換されていない又は置換された、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、置換されていない又は置換された、フェニル又はヘタリールを表し、
さらに、Ｒ１８及びＲ１９は、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができる（２つの酸素原子は隣接していない。）。）。）
【請求項２】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立に、水素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ６）アミン、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリール（これらの各々は、ハロゲン、シアノ、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１及びＡ２が、互いに独立に、以下の環Ａ−１からＡ−４３の１つを表し、
【化８６】
Ａ１及びＡ２は、環Ａ−１を同時に表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、フェニル−（ジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル又はピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、
さらに、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）カルボニルオキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又は（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）カルボニルオキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキニルを表し、
さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は両者で、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員から７員環を形成し、
Ｒ１１は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ビニル、アリル、エチニル、プロパルギル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、トリ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル−シリル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチルを表し、フェニル又はベンジル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、２つの基Ｒ１１が炭素又は窒素原子に結合されている場合には、これらの基Ｒ１１は、同一又は別異であり得、
さらに、２つの基Ｒ１１が窒素原子に結合されている場合には、これらの２つの基Ｒ１１は、これらが結合している窒素原子と一緒に、３員から６員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
さらに、基ＮＲ１１ＣＯＲ１１中の２つの基Ｒ１１は、これらが結合しているこの基と一緒に、４員から６員の置換されていない又は置換された飽和又は不飽和環を形成し、該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなるヘテロ原子を含有することができ（２つの酸素原子は隣接していない。）、
Ｒ１２は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｎＯＲ１１、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリルを表し、
ｍが、数１、２、３、４、５又は６を表し、
ｎが、数１、２、３又は４を表し、
Ｘが、基Ｘ−１、Ｘ−２、Ｘ−３、Ｘ−４、Ｘ−５、Ｘ−６、Ｘ−７又はＸ−１０の１つを表し、
Ｚ１が、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、又は、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、
Ｚ２及びＺ３が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子は隣接していない。）、又は各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し（Ｘ−２は、最大１個のスピロ基を含有する。）、
Ｚ４、Ｚ５及びＺ６が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子は隣接していない。）、又はＺ４及びＺ６が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ５が、これらと独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、又はさらに、Ｚ５が、１，３−オキサゾリジン−４，４−ジイルを表し（Ｘ−３は最大１個のスピロ基を含有する。）、又は２つの隣接する基Ｚ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６が−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−若しくはピリジンジイルを表し、又は２つの隣接する基Ｚ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６が、さらに、シクロペンタン若しくはシクロヘキサンを表し、又はＸ−３が場合によってハロゲン若しくはＣ１−Ｃ３−アルキル置換されたピリミジンジイルを表し、又はＸ−３が、さらに、シクロペンタン−１，３−ジイル若しくはシクロヘキサン−１，３−ジイルを表し（Ｘ−３は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ４及びＺ６が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ５はＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ７、Ｚ８、Ｚ９及びＺ１０が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ７及びＺ１０が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ８及びＺ９が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−４は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は２つの隣接する基Ｚ７、Ｚ８若しくはＺ８、Ｚ９若しくはＺ９、Ｚ１０が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル、オキシラン−２，３−ジイル、１，２−フェニレン、２，３−ピリジンジイル又は３，４−ピリジンジイルを表し（Ｘ−４は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ７及びＺ１０が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ８及びＺ９は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１４及びＺ１５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１３が、これらと独立に、ＣＲ１３Ｒ１４ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１１及びＺ１５が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−５は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１１、Ｚ１２若しくはＺ１２、Ｚ１３若しくはＺ１３、Ｚ１４若しくはＺ１４、Ｚ１５が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル、オキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、三者で、各事例において、置換された又は置換されていない、１，３−フェニレン、ピリジン−２，６−ジイル、ピリジン−２，４−ジイル若しくはピリジン−３，５−ジイルを表し（Ｘ−５は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ１１及びＺ１５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１２及びＺ１４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１６、Ｚ１７、Ｚ２０及びＺ２１が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１８及びＺ１９は、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イルを表し、並びにＺ１８、Ｚ１７、Ｚ１９及びＺ２０が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−６は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１６、Ｚ１７若しくはＺ１７、Ｚ１８若しくはＺ１８、Ｚ１９若しくはＺ１９、Ｚ２０若しくはＺ２０、Ｚ２１が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−６は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１６、Ｚ１７及びＺ１８若しくはＺ１７、Ｚ１８及びＺ１９が、三者で、各事例において、置換された又は置換されていない、１，４−フェニレン若しくはピリジン−２，５−ジイルを表し（Ｘ−６は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１７及びＺ２０は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ２２、Ｚ２３、Ｚ２７及びＺ２８が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ２４、Ｚ２５及びＺ２６、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ２２及びＺ２８が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ２３、Ｚ２４、Ｚ２５、Ｚ２６及びＺ２７が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−７は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ２２、Ｚ２３若しくはＺ２３、Ｚ２４若しくはＺ２４、Ｚ２５若しくはＺ２５、Ｚ２６若しくはＺ２６、Ｚ２７若しくはＺ２７、Ｚ２８が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−７は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し（Ｘ−７は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ２２及びＺ２８が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ２３及びＺ２７は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ４６、Ｚ４７、Ｚ５４及びＺ５５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２及びＺ５３が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、各事例において、置換されていない若しくは置換された、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＺ４７、Ｚ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２、Ｚ５３及びＺ５４が、互いに独立に、各事例において、置換されていない又は置換された、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ４６、Ｚ４７若しくはＺ４７、Ｚ４８若しくはＺ４８、Ｚ４９若しくはＺ４９、Ｚ５０若しくはＺ５０、Ｚ５１若しくはＺ５１、Ｚ５２若しくはＺ５２、Ｚ５３若しくはＺ５３、Ｚ５４若しくはＺ５４、Ｚ５５が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−１０は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のこのような環を含有し得る。）、並びにＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ４７及びＺ５４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表し、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ＯＲ１１、ＳＲ１１、ＳＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＳＯ２Ｎ（Ｒ１１）２、ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｎ（Ｒ１１）２、ＮＲ１１ＣＯＲ１１、ＮＲ１１ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＮ（Ｒ１１）２、Ｏ（ＣＯ）Ｒ１１、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯ２Ｒ１１、（ＣＨ２）ｍＯＲ１１、（ＣＨ２）ｍＳＲ１１、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１１）２、（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｒ１２、（ＣＨ２）ｍＮＲ１１ＣＯ２Ｒ１２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、各事例において１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、トリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−シリル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４が、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０が、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、各事例において１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し、
さらに、Ｒ１８及びＲ１９が、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式３員から８員環を形成する（該環は、環の大きさに応じて、最大３個のさらなる窒素原子あるいはＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大２個のさらなる複素原子を含有することができる（２つの酸素原子は隣接していない。）。）、
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立に、水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルホニル−（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ジクロロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１及びＡ２が、互いに独立に、請求項２に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１２、Ａ−１３、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８、Ａ−１９、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２２、Ａ−２３、Ａ−２４、Ａ−２５、Ａ−２６、Ａ−２７、Ａ−２８、Ａ−２９、Ａ−３０、Ａ−３１、Ａ−３２、Ａ−３３又はＡ−３４の１つを表し、Ａ１及びＡ２は、環Ａ−１を同時に表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−Ｐｒ、ＳＯ−ｉＰｒ、ＳＯ−Ｂｕ、ＳＯ−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯ２−Ｂｕ、ＳＯ２−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ２−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ２−ｔＢｕ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＢｕ、ＳＯＮＢｕ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯｉＢｕ、ＮＨＣＯｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯｔＢＵ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉ−Ｂｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＮＢｕ２、ＯＣＯＮｓｅｃＢｕ２、ＯＣＯＮｉｓｏＢｕ２、ＯＣＯＮＨｔＢｕ２、ＯＣＯＲ１１、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、（ＣＨ２）３ＯＨ、（ＣＨ２）４ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）３ＯＭｅ、（ＣＨ２）４ＯＭｅ、ＣＨ２ＳＨ、（ＣＨ２）２ＳＨ、（ＣＨ２）３ＳＨ、（ＣＨ２）４ＳＨ、ＣＨ２ＳＭｅ、（ＣＨ２）２ＳＭｅ、（ＣＨ２）３ＳＭｅ、（ＣＨ２）４ＳＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、（ＣＨ２）４ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）３ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）３ＮＭｅ２、（ＣＨ２）４ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）４ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２Ｂｕ、ＳｉＭｅ２Ｐｈ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、ヨウ素、ビニル、アリル、プロプ−１−エン−１−イル、エチニル、プロパルギル、ビニルオキシ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、メトキシプロプ−１−エン−１−イル、メトキシ−プロプ−１−イン−１−イル、アセチルオキシ−プロプ−１−エン−１−イル、アセチルオキシ−プロプ−１−イン−１−イル及びピロリジン−１−イルを表し、
さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は両者で、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員から７員環を形成し、
Ｘが、基Ｘ−１、Ｘ−３、Ｘ−５、Ｘ−６又はＸ−１０の１つを表し、
Ｚ１が、ＣＲ１３Ｒ１若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、又はオキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、
Ｚ４、Ｚ５及びＺ６が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し（但し、２つのケイ素原子は、隣接していない。）、又はＺ４及びＺ６が、互いに独立に、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し、並びにＺ５が、これらと独立に、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル及びハロフェニルからなる群から得られる同一若しくは別異の置換基によって、場合によって一置換若しくは多置換されている４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−３は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は２つの隣接するＺ４、Ｚ５若しくはＺ５、Ｚ６が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−若しくはピリジン−２，３−ジイルを表し、又はＸ−３が、フッ素、塩素若しくはメチルによって、５位において場合によって置換されたピリミジン−４，６−ジイルを表し（Ｘ−３は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びにＺ４及びＺ６が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ５はＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１４及びＺ１５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１３が、これらと独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１１及びＺ１５が、互いに独立に、各事例において、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イルを表し、並びにＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、互いに独立に、各事例において、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル若しくはハロフェニルによって、場合によって一置換された若しくは多置換された、４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−５は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１１、Ｚ１２若しくはＺ１２、Ｚ１３若しくはＺ１３、Ｚ１４若しくはＺ１４、Ｚ１５が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１２、Ｚ１３及びＺ１４が、三者で、１，３−フェニレン若しくはピリジン−２，６−ジイル（これらの各々は、フッ素、塩素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表し（Ｘ−５は、最大１個のこのような基又はこのような環を含有し得、並びに、Ｚ１１及びＺ１５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１２及びＺ１４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ１６、Ｚ１７、Ｚ２０及びＺ２１が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ１８及びＺ１９が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジ−イルを表し、並びにＺ１７、Ｚ１８、Ｚ１９及びＺ２０が、互いに独立に、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル若しくはハロフェニルによって、場合によって一置換された若しくは多置換された４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−６は、最大１個のスピロ基を含有する。）、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ１７、Ｚ１８若しくはＺ１８、Ｚ１９若しくはＺ１９、Ｚ２０が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−６は、このような基の３つ以上を含有することはできず（これらに関しては、重ねてはならない。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し、又はＺ１６、Ｚ１７及びＺ１８若しくはＺ１７、Ｚ１８及びＺ１９が、三者で、フッ素、塩素、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から得られる同一若しくは別異の置換基によって一置換若しくは多置換された、１，４−フェニレンを表し（Ｘ−６は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ１６及びＺ２１が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ１７及びＺ２０は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｚ４６、Ｚ４７、Ｚ５４及びＺ５５が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４若しくはＳｉＲ１５Ｒ１６を表し、並びにＺ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２及びＺ５３が、互いに独立に、ＣＲ１３Ｒ１４、ＳｉＲ１５Ｒ１６、Ｏ若しくはＮＲ１７を表し（但し、２つのケイ素原子又は２つの酸素原子は隣接していない。）、又はＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、オキセタン−３，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＺ４７、Ｚ４８、Ｚ４９、Ｚ５０、Ｚ５１、Ｚ５２、Ｚ５３及びＺ５４が、互いに独立に、各事例において、オキセタン−２，２−ジイル、オキセタン−３，３−ジイル、オキシラン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイルを表し、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、フェニル及びハロフェニルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって、場合によって一置換された若しくは多置換された４，５−ジヒドロイソオキサゾール−５，５−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のスピロ基を含有する。）を表し、又は、各事例において、２つの隣接する基Ｚ４７、Ｚ４８若しくはＺ４８、Ｚ４９若しくはＺ４９、Ｚ５０若しくはＺ５０、Ｚ５１若しくはＺ５１、Ｚ５２若しくはＺ５２、Ｚ５３若しくはＺ５３、Ｚ５４が、−ＣＲ１３＝ＣＲ１４−、−ＣＲ１３＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ１３−若しくは−Ｃ≡Ｃ−を表し（Ｘ−１０は、このような基の３つ以上を含有することはできない（これらに関しては、重ねてはならない。）。）、又は、各事例において、置換されていない若しくは置換された、１，３−ジオキソラン−４，５−ジイル、１，４−ジオキサン−２，３−ジイル若しくはオキシラン−２，３−ジイルを表し（Ｘ−１０は、最大１個のこのような環を含有し得、並びにＺ４６及びＺ５５が、互いに独立に、Ｃ＝Ｏ又はＣ＝Ｓを表す場合には、Ｚ４７及びＺ５４は、ＣＲ１３Ｒ１４又はＮＲ１７を表す。）、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−Ｐｒ、ＳＯ−ｉＰｒ、ＳＯ−Ｂｕ、ＳＯ−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯ２−Ｂｕ、ＳＯ２−ｓｅｃＢｕ、ＳＯ２−ｉｓｏＢｕ、ＳＯ２−ｔＢｕ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＢｕ、ＳＯＮＢｕ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯｉＢｕ、ＮＨＣＯｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯｔＢＵ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉ−Ｂｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＮＢｕ２、ＯＣＯＮｓｅｃＢｕ２、ＯＣＯＮｉｓｏＢｕ２、ＯＣＯＮＨｔＢｕ２、ＯＣＯＲ１１、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮ（Ｒ１１）２、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＨ、ＣＯＮＨＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、（ＣＨ２）３ＯＨ、（ＣＨ２）４ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）３ＯＭｅ、（ＣＨ２）４ＯＭｅ、ＣＨ２ＳＨ、（ＣＨ２）２ＳＨ、（ＣＨ２）３ＳＨ、（ＣＨ２）４ＳＨ、ＣＨ２ＳＭｅ、（ＣＨ２）２ＳＭｅ、（ＣＨ２）３ＳＭｅ、（ＣＨ２）４ＳＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、（ＣＨ２）４ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）３ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）３ＮＭｅ２、（ＣＨ２）４ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）４ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）３ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＨ、ＣＨ２ＣＯ２（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２ｔＢｕ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、フェニル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４が、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０が、互いに独立に、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチルを表し、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリジニルメチル、チエニル、テニル、フリル、フルフリル、ピロリル、ピロリルメチル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、トリフルオロフルオロメチルからなる群から得られる同一又は別異の置換基によって一置換又は多置換されている。）を表す、
請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
Ｒ１及びＲ２が、互いに独立に、水素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロ−ｉ−プロピル、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ＳＨ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、ｉ−プロピルスルフィニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、ｉ−プロピルスルホニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、エトキシメチル、メチルチオメチル、メチルチオエチル、エチルチオエチル、エチルチオメチル、メチルスルホニルメチル、メチルスルホニルエチル、エチルスルホニルエチル、エチルスルホニルメチル、アミノ、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、メチルアミン、エチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−プロピルアミン、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロパルギルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１及びＡ２が、互いに独立に、請求項２に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１８、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２４、Ａ−２６、Ａ−３０又はＡ−３３の１つを表し（Ａ１及びＡ２は、環Ａ−１を同時に表さない。）、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉＢｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２ｔＢｕ、ＳｉＭｅ２Ｐｈ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、互いに独立に、ヨウ素、ビニル、アリル、プロプ−１−エン−１−イル、エチニル、プロパルギル、ビニルオキシ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、メトキシプロプ−１−イン−１−イル、アセチルオキシプロプ−１−イン−１−イル及びピロリジン−１−イルを表し、さらに、各事例において、２つの隣接する基Ｒ６、Ｒ７又はＲ７、Ｒ８又はＲ８、Ｒ３又はＲ３、Ｒ９又はＲ４、Ｒ５又はＲ５、Ｒ１０又はＲ４、Ｒ１０は、置換されていない又は置換された不飽和又は完全飽和又は部分飽和の複素環式又は炭素環式５員環又は７員環を形成し、
Ｘが、基Ｘ−３、Ｘ−５、Ｘ−６又はＸ−１０の１つを表し、
Ｘ−３が、−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（＝ＣＨ２）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−［Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）］２−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１７−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−ＣＨ２−又は−ＣＨ２−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）−ＣＨ２−を表し、
Ｘ−５が、−（ＣＨ２）２−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）３−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−（ＣＨ２）４−Ｃ（＝Ｏ）−、−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）３−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−（ＣＨ２）２−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−（ＣＨ２）２−又は以下の基
【化８７】
の１つを表し、
Ｘ−６が、−（ＣＨ２）３−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）４−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−（ＣＨ２）５−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）４−Ｃ（＝Ｏ）−、−（ＣＨ２）−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）３−又は−（ＣＨ２）３−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−（ＣＨ２）２−を表し、又は１，４−フェニレンを表し、
Ｘ−１０が、−（ＣＨ２）５−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−Ｏ−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）３−、−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−（ＣＨ２）８−Ｃ（Ｒ１３Ｒ１４）−、−（ＣＨ２）９−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）８−Ｃ（＝Ｏ）−又は−（ＣＨ２）５−Ｓｉ（Ｒ１５Ｒ１６）−（ＣＨ２）４−を表し、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７は、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヒドロキシル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＨ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、ＳＨ、Ｓ−Ｍｅ、Ｓ−Ｅｔ、Ｓ−Ｐｒ、Ｓ−ｉＰｒ、Ｓ−Ｂｕ、Ｓ−ｓｅｃＢｕ、Ｓ−ｉｓｏＢｕ、Ｓ−ｔＢｕ、ＳＣＦ３、ＳＯ−Ｍｅ、ＳＯ−Ｅｔ、ＳＯ−ｔＢｕ、ＳＯ２−Ｍｅ、ＳＯ２−Ｅｔ、ＳＯ２−Ｐｒ、ＳＯ２−ｉＰｒ、ＳＯＮＨＭｅ、ＳＯＮＭｅ２、ＳＯＮＨＥｔ、ＳＯＮＥｔ２、ＳＯＮＨＰｒ、ＳＯＮＰｒ２、ＳＯＮＨＣＦ３、ＳＯＮ（ＣＦ３）２、ＳＯ２ＮＨＭｅ、ＳＯ２ＮＭｅ２、ＳＯ２ＮＥｔ２、ＳＯ２ＮＨＥｔ、ＳＯ２ＮＰｒ２、ＳＯ２ＮＨＰｒ、ＳＯ２ＮＨＣＦ３、ＳＯ２Ｎ（ＣＦ３）２、ＣＯＭｅ、ＣＯＥｔ、ＣＯＰｒ、ＣＯｉＰｒ、ＣＯＢｕ、ＣＯｓｅｃＢｕ、ＣＯ−ｉｓｏＢｕ、ＣＯｔＢｕ、ＣＯＣＦ３、ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＮＨＣＯＭｅ、ＮＨＣＯＥｔ、ＮＨＣＯＰｒ、ＮＨＣＯｉＰｒ、ＮＨＣＯＢｕ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＭｅ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＥｔ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｉＰｒ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｓｅｃＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯｔＢｕ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｎ（Ｍｅ）ＣＯ（ＣＨ２）３ＯＣＨ３、ＮＭｅ２、ＮＥｔ２、ＮＨＭｅ、ＮＨ２、ＮＨｔＢｕ、ＮＨＥｔ、ＮＨＰｒ、ＮＨｉＰｒ、ＮＨＢｕ、ＮＨｉＢｕ、ＮＨｓｅｃＢｕ、ＮＨＳＯＭｅ、ＮＨＳＯ２Ｍｅ、ＮＨＳＯＥｔ、ＮＨＳＯ２Ｅｔ、ＮＭｅＳＯＭｅ、ＮＭｅＳＯ２Ｍｅ、ＮＭｅＳＯＥｔ、ＮＭｅＳＯ２Ｅｔ、ＮＨＳＯＣＦ３、ＮＨＳＯ２ＣＦ３、ＯＣＯＮＨＭｅ、ＯＣＯＮＨＥｔ、ＯＣＯＮＨＰｒ、ＯＣＯＮＨｉＰｒ、ＯＣＯＮＨＢｕ、ＯＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＯＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＯＣＯＮＨｔＢｕ、ＯＣＯＮＭｅ２、ＯＣＯＮＥｔ２、ＯＣＯＮＰｒ２、ＯＣＯＮｉＰｒ２、ＯＣＯＭｅ、ＯＣＯＥｔ、ＯＣＯＰｒ、ＯＣＯｉＰｒ、ＯＣＯＢｕ、ＯＣＯｓｅｃＢｕ、ＯＣＯｉｓｏＢｕ、ＯＣＯｔＢｕ、ＣＯＮＨＥｔ、ＣＯＮＥｔ２、ＣＯＮＨＭｅ、ＣＯＮＭｅ２、ＣＯＮＨＰｒ、ＣＯＮＰｒ２、ＣＯＮＨＢｕ、ＣＯＮＨｓｅｃＢｕ、ＣＯＮＨｉｓｏＢｕ、ＣＯＮＨｔＢｕ、ＣＯ２Ｍｅ、ＣＯ２Ｅｔ、ＣＯ２Ｐｒ、ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＯ２Ｂｕ、ＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＯ２ｉｓｏＢｕ、ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＯ２（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、（ＣＨ２）２ＯＨ、ＣＨ２ＯＭｅ、（ＣＨ２）２ＯＭｅ、（ＣＨ２）ｍＮ（Ｒ１２）２、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＡｃ２、ＣＨ２Ｎ（ＣＯＣＦ３）２、ＣＨ２ＮＨＡｃ、ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ３、（ＣＨ２）２ＮＨ２、（ＣＨ２）３ＮＨ２、ＣＨ２ＮＭｅ２、（ＣＨ２）２ＮＨＭｅ、（ＣＨ２）２ＮＭｅ２、ＣＨ２ＣＯ２Ｍｅ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＣＯ２Ｐｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｉＰｒ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＣＯ２ｔＢｕ、（ＣＨ２）２ＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｍｅ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｐｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉＰｒ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２Ｂｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｔＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｓｅｃＢｕ、ＣＨ２ＮＨＣＯ２ｉｓｏＢｕ、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２−メチルプロピル；ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＣＣｌ３、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、ＣＦ（ＣＦ３）２、ＳｉＭｅ３、ＳｉＭｅ２ｔＢｕ、ＳｉＭｅ２Ｐｈ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、フェニル、ピリジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、チエン−２−イル、チエン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ピロール−２−イル、ピロール−３−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル、モルホリン−１−イル、１−ピロリジン−２−オン、１−ピペリジン−２−オン、１−アゼチジン−２−オンを表し、
さらに、Ｒ１３及びＲ１４が、両者で、＝ＣＲ１８Ｒ１９、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＯＲ２０を表し、
Ｒ１８、Ｒ１９及びＲ２０が、互いに独立に、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−，ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、トリフルオロメチル、フェニル、シクロを表す、
請求項１、２又は３の何れかに記載の使用。
【請求項５】
Ｒ１及びＲ２が各々メチルを表す、請求項１から４の何れかに記載の使用。
【請求項６】
Ａ１及びＡ２が各々環Ａ−２を表す、請求項１から４の何れかに記載の使用。
【請求項７】
Ｒ１及びＲ２が各々メチルを表し、並びにＡ１及びＡ２が各々環Ａ−２を表す、請求項１から４の何れかに記載の使用。
【請求項８】
式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【化８８】
（式中、
Ｒ１ａ及びＲ２ａは、互いに独立に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリールを表し、
Ａ１及びＡ２は、互いに独立に、以下の環の１つを表し（Ａ１ａ及びＡ２ａは、場合によって置換されたフェニルを同時に表さない。）、
【化８９】
（Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４及びＹ５は、請求項１に記載されている意味を有し、
Ｙ５ａはＮ又はＣＲ１０ａを表し、Ｙ５ａがＣＲ１０ａを表す場合には、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａは、それぞれ、請求項１に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さない。）
Ｘ１は、請求項１に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）
【請求項９】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが、互いに独立に、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１から１３個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ６−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）−アミン、（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリール（これらの各々は、ハロゲン、シアノ、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１ａ及びＡ２ａが、互いに独立に、以下の環Ａ−１からＡ−４３の１つを表し、
【化９０】
（Ａ１ａ及びＡ２ａは環Ａ−１を同時に表さず、並びに、Ａ−１８ａ、Ａ−１９ａ、Ａ−２４ａ及びＡ−２５ａにおいて、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、請求項２に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａは、それぞれ、請求項２に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さない。）
Ｘ１が、請求項２に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）、
請求項８に記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１０】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが、互いに独立に、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１から９個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ１−Ｃ４−ハロアルキル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）カルボニル、ＳＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）チオ（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルフィニル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）スルホニル−（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ジクロロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１ａ及びＡ２ａが、互いに独立に、請求項９に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１２、Ａ−１３、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１７、Ａ−１８ａ、Ａ−１９ａ、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２２、Ａ−２３、Ａ−２４ａ、Ａ−２５ａ、Ａ−２６、Ａ−２７、Ａ−２８、Ａ−２９、Ａ−３０、Ａ−３１、Ａ−３２、Ａ−３３又はＡ−３４の１つを表し、Ａ１ａ及びＡ２ａは環Ａ−１を同時に表さず、並びに、Ａ−１８ａ、Ａ−１９ａ、Ａ−２４ａ及びＡ−２５ａにおいて、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、請求項３に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａが、それぞれ、請求項３に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１Ｏａは水素を表さず、
Ｘ１が、請求項３に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）、
請求項８又は９の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１１】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが、互いに独立に、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロ−ｉ−プロピル、ＯＨ、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ＳＨ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、ｉ−プロピルスルフィニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、ｉ−プロピルスルホニル、ｎ−、ｉ−、ｓ−又はｔ−ブチルスルホニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、エトキシメチル、メチルチオメチル、メチルチオエチル、エチルチオエチル、エチルチオメチル、メチルスルホニルメチル、メチルスルホニルエチル、エチルスルホニルエチル、エチルスルホニルメチル、アミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミン、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルを表し、フェニル、ベンジル、チエニル、ピペラジニル又はモルホリニル（これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、ｔ−ブトキシによって、場合によって置換されている。）を表し、
Ａ１ａ及びＡ２ａが、互いに独立に、請求項９に定義されている環Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６、Ａ−７、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−１０、Ａ−１１、Ａ−１４、Ａ−１５、Ａ−１６、Ａ−１８ａ、Ａ−２０、Ａ−２１、Ａ−２４ａ、Ａ−２６、Ａ−３０又はＡ−３３の１つを表し（Ａ１ａ及びＡ２ａは環Ａ−１を同時に表さず、並びに、Ａ−１８ａ及びＡ−２４ａにおいて、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１Ｏａは水素を表さない。）、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０が、請求項４に挙げられている意味を有し、
Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＲ１０ａが、それぞれ、請求項４に挙げられているＲ４、Ｒ５及びＲ１０の意味を有し、少なくとも１つの置換基Ｒ４ａ又はＲ５ａ又はＲ１０ａは水素を表さず、
Ｘ１が、請求項４に挙げられているＸの意味を有する（但し、Ｘ１は、ピリミジン−２，４−ジイル又はピリミジン−４，６−ジイルを表さない。）、
請求項８、９又は１０の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１２】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが各々メチルを表す、請求項８から１１の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１３】
Ａ１ａ及びＡ２ａが各々環Ａ−２を表す、請求項８から１１の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１４】
Ｒ１ａ及びＲ２ａが各々メチルを表し、並びにＡ１ａ及びＡ２ａが各々環Ａ−２を表す、請求項８から１１の何れかに記載の式（Ｉ−１）のビスオキシム。
【請求項１５】
増量剤及び／又は界面活性剤の他に、請求項８に記載の式（Ｉ−１）の少なくとも１つのビスオキシムを含むことを特徴とする、望ましくない微生物又は昆虫を駆除するための組成物。
【請求項１６】
望ましくない微生物及び昆虫を駆除するための、請求項８に記載の式（Ｉ−１）の少なくとも１つのビスオキシムの使用。
【請求項１７】
請求項８に記載の式（Ｉ−１）の少なくとも１つのビスオキシムが微生物及び／又はその生息環境に適用されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための方法。
【請求項１８】
請求項８に記載の式（Ｉ−１）のビスオキシムが増量剤及び／又は界面活性剤と混合されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための組成物を調製する方法。
【請求項１９】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項８に記載の式（Ｉ−１）のビスオキシムの使用。
【請求項２０】
（Ａ−１）適宜触媒の存在下で、及び適宜希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９１】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、式（ＩＩａ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９２】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と、及び式（ＩＩＩ）のビスヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化二水素塩）
【化９３】
（Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させること、
又は
（Ａ−２）適宜触媒の存在下で、及び適宜希釈剤の存在下で、式（ＩＩ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９４】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、まず、式（ＩＩＩ）のビスヒドロキシルアミン（又はそのビスハロゲン化水素塩）
【化９５】
（Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させて、式（ＸＩＩ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）
【化９６】
（Ａ１、Ｒ１及びＸは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を得、及び、次いで、式（ＩＩａ）のアシル（ヘタ）アリール
【化９７】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させること、
又は
（Ｂ）適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｖ）の遊離のオキシム
【化９８】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、式（Ｖａ）の遊離のオキシム
【化９９】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と、及び式（ＩＶ）の二官能性化合物
【化１００】
（ＬＧ１はハロゲン又はスルホナートを表し、２つのＬＧ１は同一又は別異であり得、並びに
Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させること、
又は
（Ｃ）適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｖ）の遊離のオキシム
【化１０１】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
若しくは式（Ｖａ）の遊離のオキシム
【化１０２】
（Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、まず、及び式（ＩＶ）の二官能性化合物
【化１０３】
（ＬＧ１はハロゲン又はスルホナートを表し、２つのＬＧ１は同一又は別異であり得、並びに
Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させて、式（ＶＩ）の中間体
【化１０４】
（Ａ１、Ｒ１及びＸは、請求項１に記載の意味を有し、並びに
ＬＧ１は、上記意味を有する。）
若しくは式（ＶＩａ）の中間体
【化１０５】
（Ａ２、Ｒ２及びＸは、請求項１に記載の意味を有し、並びに
ＬＧ１は、上記意味を有する。）
を得、次いで、これを式（Ｖａ）若しくは（Ｖ）の遊離のオキシムと、適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で反応させること、
又は
式（Ｉａ）のビスオキシム
【化１０６】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘａは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の正確に１つは、
【化１０７】
（Ｒ２０は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を表す。）
が、
（Ｄ）適宜触媒の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｉｂ）のビスオキシム
【化１０８】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｂは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の正確に１つは、
【化１０９】
（Ｒ１８及びＲ１９は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を表す。）
を、まずオゾンと反応させ、及び次いで、中間体として得られた、式（Ｉｃ）のビスオキシム
【化１１０】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｃは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の正確に１つは、
【化１１１】
を表す。）
を、式（ＶＩＩ）の遊離のオキシム（又はそのハロゲン化水素塩）
Ｈ２Ｎ−ＯＲ２０ （ＶＩＩ）
（Ｒ２０は、請求項１に挙げられている意味を表す。）
と、適宜触媒の存在下で、適宜酸結合剤の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で反応させることによって得られること、
式（Ｉｄ）のビスオキシム
【化１１２】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｄは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の少なくとも１つは、
【化１１３】
を表し、若しくは
【化１１４】
（Ｒ１８及びＲ１９は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を表し、並びに
Ｒ２１は、水素、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル又はヘタリールを表す。）
が、
（Ｅ）Ｎ−クロロスクシンイミドの存在下で、適宜触媒の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｉｂ）のビスオキシム
【化１１５】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
並びにＸｂは、上記意味を有する。）
を、式（ＶＩＩＩ）のアルドキシム
【化１１６】
（Ｒ２１は、上記意味を有する。）
と反応させることによって得られること、
又は、式（Ｉｅ）のビスオキシム
【化１１７】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
Ｘｅは、請求項１に挙げられている基Ｘ−３からＸ−１０の１つを表す（但し、基Ｚ５、Ｚ８、Ｚ９、Ｚ１２からＺ１４、Ｚ１７からＺ２０、Ｚ２３からＺ２７、Ｚ３０からＺ３５、Ｚ３８からＺ４４、Ｚ４７からＺ５４の少なくとも１つは、
【化１１８】
（Ｒ１８及びＲ１９は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
が、
（Ｆ）適宜触媒の存在下で及び適宜希釈剤の存在下で、式（Ｉｂ）のビスオキシム
【化１１９】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２及びＡ２は、請求項１に挙げられている意味を有し、
並びにＸｂは、上記意味を有する。）
を、水素又は水素源と反応させることによって得られること、
を特徴とする、請求項１に記載の一般式（Ｉ）のビスオキシムを調製する方法。
【請求項２１】
式（ＩＩ−１）、（ＩＩ−２）及び（ＩＩ−３）のアシル（ヘタ）アリール。
【化１２０】
【請求項２２】
式（ＩＩＩａ）のビスヒドロキシルアミン。
【化１２１】
（Ｘｆは、請求項１に記載のＸの意味を有する
（Ｘｆが、１から３個の非隣接酸素原子によって分断され得る、２から１２個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪族、直鎖又は分岐炭化水素基［特に、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２、−（ＣＨ２）３、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−、−（ＣＨ２）６−、−（ＣＨ２）８−、（ＣＨ２）１０−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−］を表し、又は−ＳｉＭｅ２−、−ＳｉｔＢｕ２−、−Ｓｉ（Ｍｅ）ｔＢｕ−、−ＳｉＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−、（１−フェニル）エタン−１，２−ジイル、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＣｌ−ＣＨ２、−ＣＨ２−Ｎ（ＮＯ２）−ＣＨ２、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−（ＣＨ２）２−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−（ＣＨ２）２−ＣＨＢｒ−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ２−Ｎ（ＮＯ２）−ＣＨ２−Ｎ（ＮＯ２）−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−Ｎ［（ＣＨ２）４ＮＨ２］−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）４−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（ＮＯ２）＝ＣＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−（ＣＨ２）６−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−（ＣＨ２）２−ＮＨ−（ＣＨ２）４−ＮＨ−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）６−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−Ｏ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−を表し、又は以下の基
【化１２２】
の１つを表す、式（ＩＩＩａ）の化合物を除く。）。）
【請求項２３】
式（ＶＩ）及び（ＶＩａ）の中間体。
【化１２３】
（Ａ１、Ｒ１、Ｒ２、Ａ２及びＸは、請求項１に挙げられている意味を有し、
ＬＧ１は、ハロゲン又はスルホナートを表し、２つのＬＧ１は同一又は別異である。）
【請求項２４】
式（ＸＩａ）のビスヒドロキシフタルイミド誘導体。
【化１２４】
（式中、
Ｘｇは、請求項１に記載のＸの意味を有する
（Ｘｇが、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＨ）−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−、−（ＣＨ２）６−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−、（１−フェニル）エタン−１，２−ジイル、−ＣＨ２−ＣＣｌ２−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ２−ＯＮ＝ＣＨ２）−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）４−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−（ＣＨ２）６−ＣＨ（ＣＯ２Ｅｔ）−、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−又は以下の基の１つ
【化１２５】
を表す、式（ＸＩａ）の化合物を除く。）。）
【請求項２５】
作物保護及び資材の保護において望ましくない微生物を駆除するための、式（ＸＩＩ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）
【化１２６】
（Ａ１、Ｒ１及びＸは、請求項１から７の何れかに挙げられている意味を有する。）
の使用。
【請求項２６】
式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）。
【化１２７】
（Ｒ１ｇ、Ａ１ｇ及びＸｇは各々、請求項１から７の何れかにおいて、それぞれ、Ｒ１、Ａ１及びＸに対して挙げられている意味を有し、
ａ）Ｒ１ｇが水素を表し、及びＸｇが−（ＣＨ２）４−を表す場合には、Ａ１ｇは、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル若しくは２，４−ジクロロフェニルを表さず、又は
ｂ）Ｒ１ｇが水素を表し、及びＸｇが−（ＣＨ２）２−を表す場合には、Ａ１ｇは、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−ヒドロキシフェニル、２−ヒドロキシ−５−ブロモフェニル、３−｛［（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝フェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ビス−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、２−ヒドロキシ−３−メチルチオフェニル、２−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル又は４−ニトロフェニルを表さない。）
【請求項２７】
増量剤及び／又は界面活性剤の他に、請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）の少なくとも１つのヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）を含むことを特徴とする、望ましくない微生物又は昆虫を駆除するための組成物。
【請求項２８】
望ましくない微生物又は昆虫を駆除するための、請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）の使用。
【請求項２９】
請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）が微生物及び／又はその生息環境に適用されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための方法。
【請求項３０】
請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）が増量剤及び／又は界面活性剤と混合されることを特徴とする、望ましくない微生物を駆除するための組成物を調製する方法。
【請求項３１】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項２６に記載の式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）の使用。
【請求項３２】
（Ａ−２）式（ＩＩ）のアシル（ヘタ）アリール
【化１２８】
（Ａ１及びＲ１は、請求項１に挙げられている意味を有する。）
を、適宜触媒の存在下で、及び適宜希釈剤の存在下で、式（ＩＩＩ）のビスヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化二水素塩）
【化１２９】
（Ｘは、請求項１に挙げられている意味を有する。）
と反応させることを特徴とする、
（（ａ）Ｒ１が水素を表し、及びＸが−（ＣＨ２）４−を表す場合には、Ａ１は、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル若しくは２，４−ジクロロフェニルを表さず、又は
ｂ）Ｒ１が水素を表し、及びＸが−（ＣＨ２）２−を表す場合には、Ａ１は、フェニル、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−ヒドロキシフェニル、２−ヒドロキシ−５−ブロモフェニル、３−｛［（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝フェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ビス−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、２−ヒドロキシ−３−メチルチオフェニル、２−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル又は４−ニトロフェニルを表さない。）
請求項２６に記載の一般式（ＸＩＩａ）のヒドロキシルアミン（又はそのハロゲン化水素塩）を調製するための方法。
【公表番号】特表２０１０−５１３３４３（Ｐ２０１０−５１３３４３Ａ）
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４１８２９（Ｐ２００９−５４１８２９）
【出願日】平成１９年１２月１１日（２００７．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０１０７９８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７４４１８
【国際公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１１日（２００７．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０１０７９８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７４４１８
【国際公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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