水性組成物
【課題】 香り立ち及び香りの持続性に優れると共に併用する染料の褪色を抑制する、水性組成物、特に液体洗浄剤組成物に応用するのに好適な水性組成物を提供する。
【解決手段】 水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである水性組成物。
【解決手段】 水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである水性組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は水溶性染料、及び香料を含有する水性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
水溶性染料を含有する洗浄剤組成物としては、特許文献１〜４などを参考にすることができる。また、特許文献１、２、４にはアルデヒド系香料を含有する香料組成物が記載されている。
【特許文献１】特開２００５−２９７５６号公報、
【特許文献２】特開２００４−２１０９６１号公報、
【特許文献３】特開２００３−１９３０９７号公報、
【特許文献４】特開２００１−９８３００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
硬質表面用の液体洗浄剤などは、審美的観点から透明又は半透明の容器に充填される場合が多く、且つ水溶性染料で着色することが行われている（特許文献１〜４参考）。このような着色染料は一般に耐光性のものが用いられるが、夏場の直射日光が当たるような場所ではこのような染料を用いても褪色を引き起こすことが知られており、水溶性染料を大過剰に用いることで対応することが行われている。従って、水溶性染料が少量でも褪色しない方法が求められる。
【０００４】
一方、特許文献１、２、４にみられるように香料組成物は液体洗浄剤には汎用されている。その中でもアルデヒド系香料は香料の香り立ちや香りの持続性に効果があり、特に界面活性剤を含有する洗浄剤組成物には香り立ちや香りの持続性を改善する目的から必須の成分である。洗浄剤組成物を硬質表面にスプレーした場合や塗りつけた場合、直後に香りが感じられ、またしばらく時間が経過した後も、空間に爽やかで清潔感のある香りが持続することが好ましい。アルコール系香料や炭化水素系香料などは、香りが弱く持続性に乏しいが、アルデヒド系香料はその点優れている。特許文献１実施例に記載のアルデヒド系香料を含有しない組成物では、組成物の香り立ちや香りの持続性に課題がある。ところがアルデヒド系香料を多く含有する場合、上記水溶性染料の褪色を抑制することが困難になる。特許文献２では高温保存時の色素安定性，特許文献４では香料の香気安定性を取り上げているが、染料の耐光性に関しては議論されていなかった。
【０００５】
従って本発明が解決しようとする課題は、香り立ちや香りの持続性に優れると共に併用する染料の褪色を抑制する、水性組成物、特に液体洗浄剤組成物に応用するのに好適な水性組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである水性組成物に関する。
【０００７】
また、本発明は、界面活性剤、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである液体洗浄剤組成物に関する。
【０００８】
また、本発明は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂からなる透明又は半透明の容器に、上記本発明の水性組成物又は上記本発明の液体洗浄剤組成物を充填した物品に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、香り立ちや香りの持続性に優れると共に併用する染料の褪色を抑制する水性組成物が提供される。本発明の水性組成物は、賦香、着色などの目的で、液体洗浄剤組成物に配合することができ、その場合には香り立ちや香りの持続性に優れると共に染料の褪色が抑制された液体洗浄剤組成物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明で用いる水溶性染料〔以下（ａ）成分という〕としては、例えば染料便覧（有機合成化学協会編，昭和４５年７月２０日発行，丸善（株））、染料ノート第２２版（（株）色染社）、法定染料ハンドブック（日本化粧品工業連合会編、１９８８年１１月２８日発行、（株）薬事日報社）などに記載されているものから、水溶性の染料を選ぶことができる。本発明では、特に酸性染料、直接染料、反応性染料、及び食品用色素から選ばれる化合物が好適であり、酸性染料及び食品用色素が最も好ましい。また、水溶性染料は分子中に水性基を有するものが好ましく、分子内にアミノ基もしくはスルホニル基又はアミノ基とスルホニル基の両方を有する水溶性の青色系染料、緑色系染料、赤色系染料、紫色系染料、黄色系染料等を挙げることができる。なお、ここで用いたアミノ基とは、フタロシアニン系のような環状のアミノ基を意味するものではない。このような（ａ）成分の水溶性染料としては、例えば、下記の各染料を挙げることができる。
【００１１】
（青色系染料）
C.I.Direct Blue１、C.I.Direct Blue２、C.I.Direct Blue６、C.I.Direct Blue１５、C.I.Direct Blue４１、C.I.Direct Blue８６、C.I.Acid Blue１、C.I.Acid Blue７、C.I.Acid Blue９、C.I.Acid Blue１５、C.I.Acid Blue２２、C.I.Acid Blue２９、C.I.Acid Blue６２、C.I.Acid Blue７４、C.I.Acid Blue８３、C.I.Acid Blue９０、C.I.Acid Blue９３、C.I.Acid Blue１００、C.I.Acid Blue１０３、C.I.Acid Blue１０４、C.I.Acid Blue１１２、C.I.Acid Blue１１７、C.I.Acid Blue１３８、C.I.Food Blue１、C.I.Reactive Blue１３、C.I.Reactive Blue４９、C.I.Reactive Blue７８、C.I.Basic Blue７５、C.I.Basic Blue１２９。
【００１２】
（緑色系染料）
C.I.Direct green１、C.I.Acid green５、C.I.Direct green６、C.I.Direct green２８、C.I.Acid green３、C.I.Acid green９、C.I.Acid green１６、C.I.Acid green２０、C.I.Acid green２８、C.I.Food green３。
【００１３】
（赤色系染料）
C.I.Direct Red２、C.I.Direct Red１３、C.I.Direct Red１７、C.I.Direct Red２８、C.I.Direct Red３３、C.I.Direct Red４６、C.I.Direct Red７５、C.I.Direct Red７９、C.I.Acid Red１８、C.I.Acid Red２７、C.I.Acid Red３２、C.I.Acid Red３３、C.I.Acid Red３７、C.I.Acid Red４２、C.I.Acid Red５１、C.I.Acid Red５２、C.I.Acid Red８７、C.I.Acid Red９２、C.I.Acid Red９４、C.I.Acid Red１３８。
【００１４】
（紫色系染料）
C.I.Direct Violet１、C.I.Acid Violet１１、C.I.Acid Violet１５、C.I.Acid Violet４１、C.I.Acid Violet４９。
【００１５】
（黄色系染料）
C.I.Acid Yellow３、C.I.Acid Yellow１７、C.I.Acid Yellow２３、C.I.Acid Yellow３６、C.I.Reactive Yellow２、C.I.Reactive Yellow１０２、C.I.Reactive Yellow１８、C.I.Reactive Yellow８５、C.I.Basic Yellow２８、C.I.Basic Yellow３６、C.I.BasicYellow５１、C.I.Basic Yellow６７、C.I.Food Yellow３。
【００１６】
本発明では特にトリフェニルメタン構造、キノリン構造、フタロシアニン構造、アントラキノン構造を有する染料が好ましく、トリフェニルメタン構造、キノリン構造をもつ染料がより好ましい。
【００１７】
好適な染料としてはキノリン構造のC.I.Acid Yellow３、トリフェニルメタン構造を有するC.I.Acid Blue９、C.I.Acid Blue８３、C.I.Acid Blue９０、C.I.Acid Blue９３、C.I.Acid Blue１００、C.I.Acid Blue１０３、C.I.Acid Blue１０４、C.I.Acid green３、C.I.Acid green５、C.I.Acid green９、C.I.Food green３から選ばれる染料を挙げることができる。
【００１８】
本発明では特にキノリン構造を有する染料とトリフェニルメタン構造を有する染料を併用してもよく、併用する場合はトリフェニルメタン系染料に対するキノリン系染料の質量比が５〜２００、好ましくは１５〜１００である場合、染料の耐光性を相乗的に改善することができる。
【００１９】
本発明の水性組成物は、審美的観点から（ａ）成分を組成物中に０．００００１〜０．０１質量％、更に０．００００２５〜０．００７５質量％、特に０．００００５〜０．００５質量％含有することが好ましく、このような範囲で光による褪色を満足できるレベルまで抑制することが可能になる。
【００２０】
本発明の水性組成物は香料組成物〔以下（ｂ）成分という〕を含有する。本発明では、水性組成物中のアルデヒド系香料成分〔以下（ｂ１）成分という〕の含有量は５〜１００ｐｐｍ、好適には１０〜８０ｐｐｍの範囲であり、これを満たすように（ｂ）成分を調整することが好ましい。本発明者らは染料の褪色性を詳細に検討した結果、アルデヒド系香料が染料の褪色性に大きく影響することを見出した。一方、アルデヒド系香料は香料組成物の香り立ちや香りの持続性に重要な役割を有するため、本発明者らは優れた香り立ちや香りの持続性を有し、且つに染料の褪色性を改善するものとして上記範囲が非常に優れていることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００２１】
アルデヒド系香料成分としては、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、トリデシルアルデヒド、トリメチルヘキシルアルデヒド、メチルオクチルアセトアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、トランス−２−ヘキセナール、シス−４−ヘプテナール、２，６−ノナジエノール、シス−４−デセナール、ウンデシレンアルデヒド、トランス−２−ドデセナール、トリメチルウンデセナール、２，６，１０−トリメチル−５，９−ウンデカジエナール、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ペリラアルデヒド、メトキシジヒドロシトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、イソシクロシトラール、センテナール、ベルンアルデヒド、デュピカール、マセアール、ボロナール、セトナール、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヒドラトロピックアルデヒド、アニスアルデヒド、ｐ−メチルフェニルアセトアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）−プロピルアルデヒド、ｐ−エチル−２，２−ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）−プロピルアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリン、エチルバニリン、メチルバニリン、１０−ウンデセナール、１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−８，８−ジメチル−２−ナフトアルデヒド、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、ノナナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド（なお、前記２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドと３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドの混合物は、ＬＩＧＵＳＴＲＡＬとしてＱＵＥＳＴ社より市販されている）、ベンズアルデヒド、マイラックアルデヒド、４−tert−３−（４−tert−ブチルフェニル）−プロパナール（商品名＝リリアール／ジボダン社）、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドと３−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドの混合物（商品名＝リラール／アイエフエフ社）、３，６（４，６）−ジメチル−３−シクロヘキセン−１カルボアルデハイド（商品名＝シクロベルタール／花王）、を挙げることができる。
【００２２】
本発明の効果においては、これらの中でも芳香族アルデヒドの影響が大きく、特にヘリオトロピン、リリアール、リラール、リグストラール（ＬＩＧＵＳＴＲＡＬ）、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、クミンアルデヒドが染料の褪色性に影響を及ぼす。従って、芳香族アルデヒドの含有量は水性組成物中に２５ｐｐｍ以下、好適には２０ｐｐｍ以下であることが好ましく、これを満たすように（ｂ）成分を調整することが好ましい。
【００２３】
本発明の香料組成物は上記（ｂ１）成分以外の香料成分〔以下（ｂ２）成分という〕を含有する。（ｂ２）成分としては炭化水素系香料、アルコール系香料、エーテル系香料、ケトン系香料、エステル系香料、ラクトン系香料、環状ケトン系香料、含窒素系香料を挙げることができる。また、（ｂ２）成分を主成分として含む天然精油を、発明の効果を阻害しない範囲であれば使用しても構わない。
またさらに（ｂ）成分中には、溶剤や希釈剤を用いることがあるが、本発明において（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分の水性組成物及び洗浄剤組成物中の配合量は全て、これらの溶剤、希釈剤を除いた質量％または質量比とする。溶剤、希釈剤の例としては、安息香酸ベンジル、エタノール、エチレングリコール、クエン酸トリエチル、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル等が挙げられる。
【００２４】
＜炭化水素系香料＞
α−ピネン、β−ピネン、カンフェン、ミルセン、リモネン、ターピネオール、ターピノレン、オシメン、γ−ターピネン、α−フェランドレン、ｐ−サイメン、β−カリオフィレン、β−ファルネセン、１，３，５−ウンデカトリエン、ジフェニルメタン
【００２５】
＜アルコール系香料＞
トランス−２−ヘキセノール、シス−３−ヘキセノール、３−オクタノール、１−オクテン−３−オール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、９−デセノール、４−メチル−３−デセン−５−オール、１０−ウンデセノール、トランス−２−シス−６−ノナジエノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、ラバンジュロール、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、ヒドロキシシトロネロール、ジヒドロミルセノール、アロオシメノール、ターピネオール、ターピネン−４−オール、ｌ−メントール、ボルネオール、イソプレゴール、ノポール、ファルネソール、ネロリドール、ビサボロール、セドロール、パチュリアルコール、ベチベロール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール１−（４−イソプロピルシクロヘキシル）−エタノール、２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）−プロパノール、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、アンブリノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエタノール、スチラリルアルコール、アニスアルコール、シンナミックアルコール、フェニルプロピルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、フェニルエチルメチルエチルカルビノール、３−メチル−５−フェニルペンタノール、チモール、カルバクロール、オルシノールモノメチルエーテル、オイゲノール、イソオイゲノール、サンタロール、イソボルニルシクロヘキサノール、サンダロア、バグダノール、サンダルマイソルコア、ブラマノール、エバノール、ポリサントール、２−エトキシ−４−メトキシメチルフェノール
【００２６】
＜エーテル系香料＞
ネロールオキサイド、ミロキサイド、１，８−シネオール、ローズオキサイド、リメトール、メントフラン、リナロールオキサイド、ブチルジメチルジヒドロピラン、アセトキシアミルテトラヒドロピラン、セドリルメチルエーテル、メトキシシクロドデカン、１−メチル−１−メトキシシクロドデカン、エトキシメチルシクロドデシルエーテル、トリシクロデセニルメチルエーテル、ルボフィックス、セドロキサイド、アンブロキサン、グリサルバ、ボワジリス、アニソール、ジメチルハイドロキノン、パラクレジルメチルエーテル、アセトアニソール、アネトール、ジヒドロアネトール、エストラゴール、ジフェニルオキサイド、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノール、ベンジルイソオイゲノール、フェニルエチルイソアミルエーテル、β−ナフチルメチルエーテル、β−ナフチルエチルエーテル、β−ナフチルイソブチルエーテル、２，４−ジメチル−４−フェニルテトラヒドロフラン、ガラクソライド、２，２，５，５−テトラメチル−４−イソプロピル−１，３−ジオキサン（商品名＝ベルドキサン／花王）。
【００２７】
＜ケトン系香料＞
アセトイン、ジアセチル、メチルアミルケトン、エチルアミルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトン、メチルヘプチルケトン、アセチルジイソアミレン、カンファー、カルボン、メントン、ｄ−プレゴン、ピペリトン、フェンチョン、ゲラニルアセトン、セドリルメチルケトン、ヌートカトン、α−イオノン、β−イオノン、メチルイオノン、α−ｎ−メチルイオノン、β−ｎ−メチルイオノン、α−イソメチルイオノン、β−イソメチルイオノン、アリルイオノン、α−イロン、β−イロン、γ−イロン、α−ダマスコン、β−ダマスコン、δ−ダマスコン、ダマセノン、α−ダイナスコン、β−ダイナスコン、マルトール、エチルマルトール、２，５−ジメチル−４−ヒドロキシフラノン、シュガーラクトン、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキサノン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、ジヒドロジャスモン、シスージャスモン、フロレックス、プリカトン、４−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノン、ｐ−メンテン−６−イルプロパノン、アセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、ベンジルアセトン、カローン、ラズベリーケトン、アニシルアセトン、メチルナフチルケトン、ベンゾフェノン。尚、ダイナスコンはα−ダイナスコン、β−ダイナスコン、またはα−ダイナスコンとβ−ダイナスコンの混合物（商品名＝ダイナスコン１０／フィルメニッヒ社）でもよい。
【００２８】
＜エステル系香料＞
ギ酸エチル、ギ酸シス−３−ヘキセニル、ギ酸リナリル、ギ酸シトロネリル、ギ酸ゲラニル、ギ酸ベンジル、ギ酸フェニルエチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、シクロペンチリデン酢酸メチル、酢酸ヘキシル、酢酸シス−３−ヘキセニル、酢酸トランス−２−ヘキセニル、酢酸イソノニル、酢酸シトロネリル、酢酸ラバンジュリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ミルセニル、酢酸ターピニル、酢酸メンチル、酢酸メンタニル、酢酸ノピル、酢酸ｎ−ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸スチラリル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル、酢酸パラクレジル、酢酸ヘリオトロピル、アセチルオイゲノール、アセチルイソオイゲノール、酢酸グアイル、酢酸セドリル、酢酸ベチベリル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸ターピニル、プロピオン酸ベンジル、プロピオン酸シンナミル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸トリシクロデセニル、酪酸エチル、２−メチル酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸ヘキシル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、酪酸シトロネリル、酪酸ベンジル、イソ酪酸シス−３−ヘキセニル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸リナリル、イソ酪酸ベンジル、イソ酪酸フェニルエチル、イソ酪酸トリシクロデセニル、イソ吉草酸エチル、吉草酸プロピル、イソ吉草酸シトロネリル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸ベンジル、イソ吉草酸シンナミル、イソ吉草酸フェニルエチル、カプロン酸エチル、カプロン酸アリル、エナント酸エチル、エナント酸アリル、カプリン酸エチル、チグリン酸シトロネリル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリル、安息香酸ベンジル、安息香酸フェニルエチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸ｐ−クレジル、桂皮酸メチル、桂皮酸エチル、桂皮酸ベンジル、桂皮酸シンナミル、桂皮酸フェニルエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸フェニルエチル、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、フルテート、２−ペンチルオキシグリコール酸アリル、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル、エチル２−ペンタノエ−ト、４−アセトキシ−３−アミルテトラヒドロピラン、シクロヘキシルサリシレート、２−シクロヘキシルプロピオン酸エチル（商品名＝ポアレネート／花王）、エチルトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−２−カルボキシレート（商品名＝フルテート／花王）、２-メチルペンチル ２−メチルペンチレート（商品名＝ペラナット／花王）。
【００２９】
＜ラクトン系香料、環状ケトン系香料＞
γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、δ−デカラクトン、クマリン、ジヒドロクマリン、ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデセノン、シクロペンタデカノリド、１２−ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクリヘキサデセノリド、１２−オキサ−１６−ヘキサデカノリド、１１−オキサ−１６−ヘキサデカノリド、１０−オキサ−１６−ヘキサデカノリド、エチレンブラシレーロ、エチレンドデカンジオエート
【００３０】
＜含窒素系香料＞
６−ｓｅｃ−ブチルキノリン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、シトロネリルニトリル
【００３１】
（ｂ２）成分を主体に含む天然精油としては、ペパーミント油、スペアミント油、ハッカ油、オレンジ油、ベルガモット油、アニス油、アルモアゼ油、バジル油、カンファー油、セダーリーフ油、カモミル油などが挙げられる。
【００３２】
本発明の水性組成物は、（ｂ）成分を０．００５〜０．５質量％、更に０．０１〜０．３質量％、特に０．０３〜０．１質量％含有することが好ましい。また、本発明の（ｂ）成分は、上記（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分を質量比で（ｂ１）／（ｂ２）＝０．０１〜１．５、更に０．０５〜０．４で含有するものが好ましい。さらに、（ａ）成分の褪色防止性の点から（ａ）成分／（ｂ１）成分の質量比は０．２５〜２、更に０．３〜１．５が好適である。これらの質量比についての知見は、後述の本発明に係る液体洗浄剤組成物においても同様である。
【００３３】
本発明の水性組成物は（ｂ）成分の分散又は可溶化の目的から、界面活性剤を含有してもよい。なお、本発明における水性組成物とは、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、界面活性剤含有量が１質量％未満のものを指す。
【００３４】
本発明の水性組成物は、液体洗浄剤組成物に応用することが好ましく、界面活性剤〔以下（ｃ）成分という〕を含有する液体洗浄剤組成物に応用することが好ましい。特に、本発明に係る液体洗浄剤組成物は、（ｂ１）成分の含有量が５〜１００ｐｐｍであり、芳香族アルデヒド系香料成分の含有量が２５ｐｐｍ以下であることが好ましい。
【００３５】
水性組成物又は液体洗浄剤組成物に用いられる好適な界面活性剤としては、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる１種以上が挙げられる。
【００３６】
陽イオン界面活性剤〔以下（ｃ１）成分という〕としては、炭素数８〜１６の炭化水素基を１〜３個と残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、もしくはベンジル基である４級アンモニウム化合物が好適である。（ｃ１）成分としては下記一般式（１）〜（３）の化合物を挙げることができる。
【００３７】
【化１】
【００３８】
〔式中、Ｒ1a及びＲ2aは炭素数５〜１６、好ましくは６〜１４のアルキル基、又はアルケニル基、好ましくはアルキル基であり、Ｒ1c、Ｒ1dは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ａは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、
【００３９】
【化２】
【００４０】
である。ａは０又は１の数である。Ｒ1bは、炭素数１〜６のアルキレン基、又は−（Ｏ−Ｒ1f）b−である。ここでＲ1fはエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくはエチレン基でありであり、ｂは１〜１０、好ましくは１〜５の数である。Ｒ1eは炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。また、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3dはこれらの１つは炭素数８〜１６のアルキル基であり、残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。さらにＸ-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオンである。〕
【００４１】
本発明の最も好ましい陽イオン界面活性剤としては下記のものを挙げることができる。
【００４２】
【化３】
【００４３】
陰イオン界面活性剤〔以下（ｃ２）成分という〕としては、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステル塩、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）硫酸エステル塩、α−オレフィン（炭素数１０〜１８）スルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩（炭素数１０〜１８）、α−スルホ脂肪酸（炭素数１０〜１８）低級アルキル（炭素数１〜２）エステル塩、二級アルカンスルホン酸塩（炭素数１３〜１８）、ポリオキシエチレンアルキル（アルキルの炭素数１０〜１８）エーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアミドアルキル（アルキルの炭素数１０〜１８）エーテルカルボン酸塩、又は脂肪酸塩から選ばれる陰イオン界面活性剤を挙げることができる。
【００４４】
アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中で、アルキル鎖の平均炭素数が１０〜１８のものであればいずれも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩としては、平均炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１６が好ましい。アルキル硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ3又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数１０〜１８のα−アルケンをＳＯ3でスルホン化し、水和／中和を経て成することができ、炭化水素基中にヒドロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としてはアルキル基の炭素数は１０〜１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアミドアルキルエーテルカルボン酸塩としてはエチレンオキサイド（以下、ＥＯと表記する）平均付加モル数１〜１０のものが好ましい。脂肪酸塩としては炭素数８〜１４の飽和脂肪酸塩、好ましくはカプリル酸塩、カプリン酸塩、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩が好ましい。また、やし油やパーム核油から誘導されるアルキル分布を有する脂肪酸塩も使用することができる。
本願発明では、洗浄効果の点から炭素数１０〜１４、ＥＯ平均付加モル数１〜５のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩が特に良好である。
【００４５】
これら陰イオン界面活性剤の塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。
【００４６】
非イオン界面活性剤〔以下（ｃ３）成分という〕としては下記一般式（４）及び／又は一般式（５）の化合物が好ましい。
Ｒ4a−Ｏ−(Ｒ4bＯ)d−Ｈ （４）
〔式中、Ｒ4aは、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ4bは炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ｄは平均付加モル数として３以上２０未満、好ましくは４以上１５以下、特に好ましくは５以上１０以下の数を示す。〕
Ｒ5a−(ＯＲ5b)eＧf （５）
〔式中、Ｒ5aは直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ5bは炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｅは平均値０〜６の数、ｆは平均値１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数を示す。〕
【００４７】
一般式（４）の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式（４−１）の化合物又は一般式（４−２）の化合物を挙げることができる。
Ｒ4c−Ｏ(ＥＯ)g−Ｈ （４−１）
〔式中、Ｒ4cは炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｇは平均付加モル数として３以上２０未満である。〕
Ｒ4d−Ｏ[(ＥＯ)h／(ＰＯ)i]−Ｈ （４−２）
〔式中、Ｒ4dは炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｈは平均付加モル数３〜１５、ｉは平均付加モル数１〜５であり、ｈとｉの合計は２０未満である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕
【００４８】
一般式（５）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。Ｇの還元糖としては上記単糖類が好ましいが、これら単糖が２〜５個、好ましくは２又は３個縮合したオリゴ糖を用いても差し支えない。さらには単糖とオリゴ糖が混合したものでもよく、この場合には平均縮合度は１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２が好適であり、１〜１．５が最も好ましい。
【００４９】
一般式（５）の化合物はＲ5a−(ＯＲ5b)e−ＯＨと還元糖とを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。これらはアセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。
【００５０】
両性界面活性剤〔以下（ｃ４）成分という〕のより具体的な化合物としては下記一般式（６）の化合物、及び下記一般式（７）の化合物が好ましい。
【００５１】
【化４】
【００５２】
〔式中、Ｒ6aは炭素数８〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ6bは炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−から選ばれる基である。ｊは０又は１の数であり、Ｒ6c、Ｒ6dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕
【００５３】
【化５】
【００５４】
〔式中、Ｒ7aは炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ7bは炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｋは０又は１の数である。Ｒ7c、Ｒ7dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ7eはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｅは−ＳＯ3-、−ＯＳＯ3-、−ＣＯＯ-から選ばれる基である。〕
【００５５】
一般式（６）において、Ｒ6aは、好ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基（又はラウリン酸残基）及び／又はミリスチル基（又はミリスチン酸残基）である。Ｂは、好ましくは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−であり、最も好ましくは−ＣＯＮＨ−である。Ｒ6bの炭素数は、好ましくは２又は３であり、Ｒ6c、Ｒ6dは、好ましくはメチル基である。
【００５６】
本発明では、一般式（６）中のＲ6aは単独のアルキル（又はアルケニル）鎖長でもよく、異なるアルキル（又はアルケニル）鎖長を有する混合アルキル基（又はアルケニル基）であってもよい。後者の場合には、ヤシ油、パーム核油から選ばれる植物油から誘導される混合アルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものが好適である。具体的にはラウリル基（又はラウリン酸残基）／ミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のモル比が９５／５〜２０／８０、好ましくは９０／１０〜３０／７０であることが洗浄効果、及び泡立ち性の点から好ましい。
【００５７】
一般式（７）において、Ｒ7aは、好ましくは炭素数９〜１５、特に９〜１３のアルキル基であり、Ｒ7bは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＮＨ−が好ましい。Ｒ7c、Ｒ7dはメチル基、又はヒドロキシエチル基が好ましい。Ｅは−ＳＯ3-、又は−ＣＯＯ-が好ましく、Ｅが−ＳＯ3-の場合にはＲ7eは−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−が好ましく、Ｅが−ＣＯＯ-の場合にはＲ7eはメチレン基が好ましい。
【００５８】
本発明の水性組成物においては、（ｂ）成分の分散又は可溶化の目的から、（ｃ２）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＥＯ平均付加モル数が１〜５、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖、ナトリウム塩が好ましい。）、（ｃ３）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ平均付加モル数が１〜１０、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖が好ましい。２級タイプのものでも構わない。）、（ｃ４）成分としてはラウロイルアミドプロピルカルボキシベタインが好ましい。また、水性組成物中の（ｃ）成分の含有量は０．００５質量％以上１質量％未満、が好ましい。
【００５９】
また、本発明の水性組成物を液体洗浄剤組成物として用いる場合は、洗浄効果の点から、（ｃ１）成分としてはオクチルジベンジルジメチルアンモニウムクロライド、（ｃ２）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＥＯ平均付加モル数が１〜５、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖、ナトリウム塩が好ましい。）、（ｃ３）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ平均付加モル数が１〜１０、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖が好ましい。２級タイプのものでも構わない。）、（ｃ４）成分としてはラウロイルアミドプロピルカルボキシベタインが好ましい。また、（ｃ１）成分を洗浄剤組成物中に０．５〜３質量％、（ｃ２）成分を０．５〜３質量％、（ｃ３）成分を０．５〜３質量％、（ｃ４）成分を０．５〜３質量％含有させることが好ましく、液体洗浄剤組成物中に全（ｃ）成分を１〜１５質量％含有させることが好適である。
【００６０】
本発明の水性組成物は（ｂ）成分の分散又は可溶化の目的から、水溶性溶剤〔以下（ｄ）成分という〕を含有してもよい。（ｄ）成分としては（ｂ）成分の分散又は可溶化の点から、アルコール（炭素数１〜１２）、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のグリコール系溶剤が好適である。具体的には、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコールが好適である。さらにまた、本発明を液体洗浄剤組成物に用いる場合は、洗浄効果及び貯蔵安定性の点から（ｄ）成分を含有することが好ましく、沸点が１００℃以上、特に１００〜３００℃の水溶性溶剤が好適である。ここで本発明でいう水溶性溶剤とは、２０℃において水に任意の割合で溶解する溶剤とする。（ｄ）成分としては、（ｄ１）炭素数４〜１２の多価アルコール、（ｄ２）下記の一般式（ｄ−１）で表される化合物、（ｄ３）下記の一般式（ｄ−２）で表される化合物、（ｄ４）下記の一般式（ｄ−３）で表される化合物が、液体洗浄剤組成物の貯蔵安定性の点から好適である。
【００６１】
【化６】
【００６２】
〔式中、Ｒ19及びＲ20は、それぞれ水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示すが、Ｒ19及びＲ20の双方が水素原子となる場合を除く。ｍは０〜10の数を、ｎは０〜10の数を示すが、ｍ及びｎの双方が０である場合を除く。Ｒ21及びＲ22は炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ23は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕
【００６３】
（ｄ１）の炭素数４〜１２の多価アルコールとしては、イソプレングリコール、2,2,4 −トリメチル−1,3 −ペンタンジオール、1,8 −オクタンジオール、1,9 −ノナンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンが好適である。
【００６４】
（ｄ２）の化合物は、一般式（ｄ−１）において、Ｒ19、Ｒ20がアルキル基である場合、その炭素数は１〜４が特に好ましい。また、一般式（ｄ−１）中、ＥＯ及びプロピレンオキサイド（以下、ＰＯと表記する）の平均付加モル数のｍ及びｎは、それぞれ０〜１０の数のものが用いられるが、これらの付加順序は特に限定されず、ランダム付加したものであってもよい。（ｄ２）の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示す）、ポリエチレン（ｐ＝１〜５）グリコールフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、洗浄力及び貯蔵安定性の点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールフェニルエーテルが好ましい。
【００６５】
また、（ｄ３）の化合物としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、（ｄ４）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化合物であり、Ｒ23が３〜８のアルキル基の化合物が好ましい。
【００６６】
これらのなかでも本発明の性質を満たすために（ｄ１）、（ｄ２）、（ｄ４）の水溶性溶剤が好ましく、特にエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテルから選ばれる水溶性溶剤が好ましい。水性組成物中又は液体洗浄剤組成物中の（ｄ）成分の含有量は３〜２０質量％、更に５〜１５質量％が好ましい。
【００６７】
本発明を液体洗浄剤組成物に応用する場合には洗浄力をさらに向上させる目的から金属封鎖剤〔以下（ｅ）成分という〕を含有することが好適である。金属封鎖剤としては具体的には下記の化合物を挙げることができる。
【００６８】
（１）フィチン酸などのリン酸系化合物またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（２）エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（３）2-ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1-ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（４）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシンなどのアミノ酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（５）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸。ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエンコル酸、アルキルグリシン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、セリン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、グルタミン酸二酢酸、エチレンジアミンコハク酸などのアミノポリ酢酸またはこれらの塩、好ましくはアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩。
（６）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキメチル酒石酸などの有機酸またはこれらのアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩。
（７）アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、またはポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）もしくはアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩を挙げることができる。
【００６９】
これらの中で、上記（２）、（５）、及び（６）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、上記（５）、（６）からなる群より選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。最も好ましい（ｅ）成分はクエン酸又はその塩である。
【００７０】
なお、（ｅ）成分は本発明の水性組成物にも配合することができる。（ｅ）成分の含有量は、水性組成物中又は液体洗浄剤組成物中に好ましくは０．２〜５質量％、好ましくは０．５〜３質量％である。
【００７１】
本発明の水性組成物又は液体洗浄剤組成物は（ａ）成分及び（ｂ）成分、所望により（ｃ）成分〜（ｅ）成分を水に溶解させた水溶液の形態であることが好ましく、水に存在する微量の金属成分を除去したイオン交換水や蒸留水、もしくは次亜塩素酸塩や塩素で滅菌した滅菌水などを用いることが染料の褪色性を防止する点から好適であり、特に鉄イオン、ニッケルイオン、銅イオンが褪色性に大きく影響するためこれら金属イオンの合計量を１ｐｐｍ未満に低減化させた水を使用することが好ましい。
【００７２】
また本発明の水性組成物又は液体洗浄剤組成物は、２０℃におけるｐＨが５〜９、更に６〜８であることが好ましく、このようなｐＨの範囲で本発明の効果を享受することができる。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸、あるいは上記（ｃ）成分である金属封鎖剤などの酸剤を用いることができる。また、アルカリ剤としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムを用いることが好ましい。
【００７３】
本発明の液体洗浄剤組成物は、硬質表面用、衣料用、身体用等として用いることができ、好適には硬質表面用特に浴室用、トイレ用、食器洗い用、台所周り用である。
【００７４】
本発明は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂からなる透明又は半透明の容器に、上記本発明の水性組成物又は液体洗浄剤組成物を充填した物品を提供する。ここで透明又は半透明とは６６０ｎｍの光透過率が３０％以上、好ましくは５０％以上、特に好ましくは８０％以上の容器であると定義する。また、光透過率は分光光度計を用いて測定することができる。
【００７５】
容器を構成する熱可塑性樹脂としては、低密度ポリエチレン樹脂（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ）、ホモポリプロピレン、ブロックポリプロピレン、ランダムポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などのポリエステル樹脂、酸変性ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン系ポリマー（ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂、スチレン−ブタジエンブロック共重合体）等が通常挙げられる。本発明では透明・又は半透明の点からポリオレフィン系樹脂及びポリエステル樹脂が好適であり、特に透明性の点からポリエステル樹脂が好ましい。
【００７６】
ポリエステル樹脂としては、多価カルボン酸と多価アルコールの重合により得られるものであり、多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン２，６ジカルボン酸、コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、サクシン酸の少なくとも１種以上が好ましく、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどのグリコール類、あるいはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリオキシアルキレングリコール類の少なくとも１種以上が好ましい。また、本発明の熱可塑性ポリエステル樹脂は、オキシ酸の重合体、あるいはオキシ酸の共重合体からなるものでも差し支えない。オキシ酸としては乳酸、εカプロラクトン、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−βーヒドロキシエトキシ安息香酸などを挙げることができる。
【００７７】
ポリエステル樹脂の具体例としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂などの芳香族ポリエステル樹脂や、ポリエチレンサクシネート樹脂、ポリブチレンサクシネート樹脂などの脂肪族ポリエステル樹脂や、ポリ乳酸樹脂、ポリカプロラクトン樹脂のようなオキシ酸の重合体、あるいは 芳香族ポリエステルにポリオキシアルキレングリコールを共重合させたポリエステルエラストマーが好適であり、特にポリエチレンテレフタレート樹脂が容器の透明性の点から好適である。
【００７８】
本発明では、このような熱可塑性樹脂、好ましくは熱可塑性ポリエステル樹脂にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有させる。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェノール）−５−クロロベンゾトリアゾール（商品名＝チヌビン３２６／日本チバガイギー社）、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、２，４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール、２−ベンゾトリアゾール−２−イル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルフェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１、１、３、３−テトラメチルブチル）フェノールが好適であり、特に２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェノール）−５−クロロベンゾトリアゾール２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、及び２，４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノールから選ばれる１種以上が好ましい。
【００７９】
本発明では上記紫外線吸収剤を、熱可塑性樹脂、特にポリエステル樹脂樹脂１００重量部に対して好ましくは０．００１〜０．５重量部、特に好ましくは０．００５〜０．３重量部用いるのが容器の透明性と染料の褪色抑制の点から好適である。
【００８０】
本発明に係る容器の製造法としては、熱可塑性樹脂、及び紫外線吸収剤をドライブレンドにより溶融混練する工程を含むものが挙げられる。これらの溶融混練行う際には、単軸押出機、２軸押出機、あるいはブラベンダータイプの混練機を使用することが可能である。この熱可塑性樹脂からなる容器は、射出成形、（延伸）ブロー成形、射出ブロー成形などの成形法により得ることができる。また、紫外線吸収剤、顔料を配合するマスターバッチを、上記混練機を用いて作成し、紫外線吸収剤が目的の範囲の濃度になるようにドライブレンドしたものを、射出成形等の成形法で評価プレートを作成しても良い。また、これらの熱可塑性樹脂成形体である容器は、熱可塑性樹脂の単層だけでなく、これらの熱可塑性樹脂、特にポリエステル樹脂を多層成形体の１層として使用することも可能である。
【００８１】
これらの混練機を用いて混練した溶融樹脂を、水冷あるいは空冷により冷却しフィルムにすることも可能であり、またストランド上に押出したサンプルをペレタイズした後に、射出成形、真空圧縮成形等の成形法で評価用プレートを作成してもよい。
【００８２】
本発明の熱可塑性樹脂組成物の成形体の展開としては、上述したプレート以外にもフィルム成形体、シート成形体、ボトル成形体、トレー成形体など様々な形態が可能である。フィルムであればインフレーションや押出ラミネートなどの手法により、シートであれば押出成形や押出ラミネートなどの手法により、ボトルであれば射出成形、（延伸）ブロー成形、射出ブロー成形などの成形法により、トレーではシート成形品を真空圧縮成形などの手法により成形することが可能である。これらの成形品以外にも、様々な成形体を得ることが可能である。
【実施例】
【００８３】
＜香料組成物及び洗浄剤組成物の調製＞
表１に示す香料１〜６を調製した。さらにこれらの香料組成物を用いて表２の水性組成物を調製した。これらの水性組成物について、香り立ちと香りの持続性、及び下記の容器１を用いて耐光性について評価を行った。
【００８４】
＜香り立ちと香りの持続性の評価方法＞
香り立ちと香りの持続性は官能評価である。香り立ちとは、スプレーした直後に感じる香りの強さであり、香りの持続性とは、スプレー後ある一定時間経過した時に、空間に漂う香りの強さが十分であるかどうかを意味する。香りの持続性は、例えば水性組成物を使用して３０分掃除をした後に、どの程度の香りが漂うかの指標である。
【００８５】
評価用ステンレス製ブース（間口96cm×奥行き98cm×高さ195cm；側面に評価用の開閉窓付き、ブース内温度25℃；湿度30％ＲＨ）内にプラスチック製洗面器を置き、水性組成物をトリガー式スプレーヤーで洗面器内に３回（２．５ｇ）スプレーした。スプレーして３０秒後にブースの外側から、評価用の窓を開けてブース中の香りの強さ（香り立ち）について評価した。また、３０分経過後に同様の方法で香りの強さ（香りの持続性）を評価した。いずれも、専門パネラー１０名で以下の評価基準に従い官能評価を行った。
【００８６】
香りの強さ（５段階）
０：匂わない
１：やっと感知できるにおい
２：何のにおいであるかがわかる弱いにおい
３：らくに感知できるにおい
４：強いにおい
【００８７】
香り立ちと香りの持続性（３段階）
１０名の評価者がブース内の香りの強さを上記に示す方法で評価し、その平均値をとって以下の基準で判定した。
（香り立ち）
○：平均値が３以上 ・・・香り立ちが良い
△：平均値が２以上３未満・・・香り立ちがやや良い
×：平均値が２未満・・・・・・香り立ちが悪い
（香りの持続性）
○：平均値が３以上 ・・・香りの持続性が良い
△：平均値が２以上３未満・・・香りの持続性がやや良い
×：平均値が２未満・・・・・・香りの持続性が悪い
【００８８】
＜耐光性評価＞
（容器１）
ポリエチレンテレフタレート樹脂１００重量部を溶融状態にして、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール０．１重量部を添加した。これらの混練には２軸押出機を利用した。２軸押出機により押出された溶融樹脂を乾燥することで、ポリエステル樹脂組成物を調製した。このポリエステル樹脂組成物を用いて、延伸ブロー成形により、平均肉厚０．９ｍｍ、内容量１０００ｍｌの延伸ブローボトル（容器１）を成形した。
【００８９】
上記の容器１に表１の水性組成物を１０００ｍｌ充填しキャップをしたものを、屋外の直射日光が当たる場所に静置しておく。積算照度計ＰＨ−１１−ＵＴ（スガ試験機社）で紫外部（３００〜４００ｎｍ）の積算放射照度が１０ＭＪ／ｍ2（晴天で約８〜１０日程度）に達したものを直ちに取り入れ、初期との色合いのちがいを目視観察し、以下の基準で評価した。
○：初期と変化が見られない。
△：初期とやや色合いが異なる
×：初期とは全く違う色合いになった
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
表２中の成分は以下のものである。
・緑３号：C.I.Food green３（食用緑色３号／癸巳化成（株）社製）
・青１号：C.I.Acid Blue９（食用青色１号／アイゼン保土谷（株）社製）
・黄色２０３号：C.I.Acid Yellow３（黄色２０３号キノリンイエローＷＳ／中央合成（株）社製）
・ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩：ＥＯ平均付加モル数４、アルキル基は平均炭素数１２の直鎖アルキル基、ナトリウム塩
【００９３】
以下に、本発明の水性組成物を液体洗浄剤組成物として用いる場合の例を示す。
（ａ）C.I.Food green３（商品名＝食用緑色３号／癸巳化成） ０．０００１質量％
（ｂ）表１の香料１ ０．０５質量％
（ｃ１）オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド ２質量％
（ｃ２）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＥＯ平均付加モル数４、アルキル基は平均炭素数１２の直鎖アルキル基、ナトリウム塩） ２質量％
（ｃ３）ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ平均付加モル数７、アルキル基は平均炭素数１２の第２級アルキル基） ２質量％
（ｃ４）ラウロイルアミドプロピルカルボキシベタイン ２質量％
（ｄ）ジエチレングリコールモノブチルエーテル ８質量％
（ｅ）クエン酸３ナトリウム ３質量％
残部 イオン交換水
【００９４】
上記成分のうち、イオン交換水以外の成分を混合し、水酸化ナトリウム又はクエン酸でｐＨ＝７（２０℃）に調整後、イオン交換水で上記比率となるように調整した。
【００９５】
上記液体洗浄剤組成物は、（ｂ１）成分：０．００４０質量％、芳香族アルデヒド系香料成分：０．００１５質量％、（ｂ２）成分：０．０４０７質量％、（ｂ１）／（ｂ２）質量比：０．１０、（ａ）／（ｂ１）質量比：１．２８である。
【００９６】
上記液体洗浄剤組成物は、耐光性、香り立ち及び香りの持続性に優れた硬質表面用液体洗浄剤である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は水溶性染料、及び香料を含有する水性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
水溶性染料を含有する洗浄剤組成物としては、特許文献１〜４などを参考にすることができる。また、特許文献１、２、４にはアルデヒド系香料を含有する香料組成物が記載されている。
【特許文献１】特開２００５−２９７５６号公報、
【特許文献２】特開２００４−２１０９６１号公報、
【特許文献３】特開２００３−１９３０９７号公報、
【特許文献４】特開２００１−９８３００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
硬質表面用の液体洗浄剤などは、審美的観点から透明又は半透明の容器に充填される場合が多く、且つ水溶性染料で着色することが行われている（特許文献１〜４参考）。このような着色染料は一般に耐光性のものが用いられるが、夏場の直射日光が当たるような場所ではこのような染料を用いても褪色を引き起こすことが知られており、水溶性染料を大過剰に用いることで対応することが行われている。従って、水溶性染料が少量でも褪色しない方法が求められる。
【０００４】
一方、特許文献１、２、４にみられるように香料組成物は液体洗浄剤には汎用されている。その中でもアルデヒド系香料は香料の香り立ちや香りの持続性に効果があり、特に界面活性剤を含有する洗浄剤組成物には香り立ちや香りの持続性を改善する目的から必須の成分である。洗浄剤組成物を硬質表面にスプレーした場合や塗りつけた場合、直後に香りが感じられ、またしばらく時間が経過した後も、空間に爽やかで清潔感のある香りが持続することが好ましい。アルコール系香料や炭化水素系香料などは、香りが弱く持続性に乏しいが、アルデヒド系香料はその点優れている。特許文献１実施例に記載のアルデヒド系香料を含有しない組成物では、組成物の香り立ちや香りの持続性に課題がある。ところがアルデヒド系香料を多く含有する場合、上記水溶性染料の褪色を抑制することが困難になる。特許文献２では高温保存時の色素安定性，特許文献４では香料の香気安定性を取り上げているが、染料の耐光性に関しては議論されていなかった。
【０００５】
従って本発明が解決しようとする課題は、香り立ちや香りの持続性に優れると共に併用する染料の褪色を抑制する、水性組成物、特に液体洗浄剤組成物に応用するのに好適な水性組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである水性組成物に関する。
【０００７】
また、本発明は、界面活性剤、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである液体洗浄剤組成物に関する。
【０００８】
また、本発明は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂からなる透明又は半透明の容器に、上記本発明の水性組成物又は上記本発明の液体洗浄剤組成物を充填した物品に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、香り立ちや香りの持続性に優れると共に併用する染料の褪色を抑制する水性組成物が提供される。本発明の水性組成物は、賦香、着色などの目的で、液体洗浄剤組成物に配合することができ、その場合には香り立ちや香りの持続性に優れると共に染料の褪色が抑制された液体洗浄剤組成物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明で用いる水溶性染料〔以下（ａ）成分という〕としては、例えば染料便覧（有機合成化学協会編，昭和４５年７月２０日発行，丸善（株））、染料ノート第２２版（（株）色染社）、法定染料ハンドブック（日本化粧品工業連合会編、１９８８年１１月２８日発行、（株）薬事日報社）などに記載されているものから、水溶性の染料を選ぶことができる。本発明では、特に酸性染料、直接染料、反応性染料、及び食品用色素から選ばれる化合物が好適であり、酸性染料及び食品用色素が最も好ましい。また、水溶性染料は分子中に水性基を有するものが好ましく、分子内にアミノ基もしくはスルホニル基又はアミノ基とスルホニル基の両方を有する水溶性の青色系染料、緑色系染料、赤色系染料、紫色系染料、黄色系染料等を挙げることができる。なお、ここで用いたアミノ基とは、フタロシアニン系のような環状のアミノ基を意味するものではない。このような（ａ）成分の水溶性染料としては、例えば、下記の各染料を挙げることができる。
【００１１】
（青色系染料）
C.I.Direct Blue１、C.I.Direct Blue２、C.I.Direct Blue６、C.I.Direct Blue１５、C.I.Direct Blue４１、C.I.Direct Blue８６、C.I.Acid Blue１、C.I.Acid Blue７、C.I.Acid Blue９、C.I.Acid Blue１５、C.I.Acid Blue２２、C.I.Acid Blue２９、C.I.Acid Blue６２、C.I.Acid Blue７４、C.I.Acid Blue８３、C.I.Acid Blue９０、C.I.Acid Blue９３、C.I.Acid Blue１００、C.I.Acid Blue１０３、C.I.Acid Blue１０４、C.I.Acid Blue１１２、C.I.Acid Blue１１７、C.I.Acid Blue１３８、C.I.Food Blue１、C.I.Reactive Blue１３、C.I.Reactive Blue４９、C.I.Reactive Blue７８、C.I.Basic Blue７５、C.I.Basic Blue１２９。
【００１２】
（緑色系染料）
C.I.Direct green１、C.I.Acid green５、C.I.Direct green６、C.I.Direct green２８、C.I.Acid green３、C.I.Acid green９、C.I.Acid green１６、C.I.Acid green２０、C.I.Acid green２８、C.I.Food green３。
【００１３】
（赤色系染料）
C.I.Direct Red２、C.I.Direct Red１３、C.I.Direct Red１７、C.I.Direct Red２８、C.I.Direct Red３３、C.I.Direct Red４６、C.I.Direct Red７５、C.I.Direct Red７９、C.I.Acid Red１８、C.I.Acid Red２７、C.I.Acid Red３２、C.I.Acid Red３３、C.I.Acid Red３７、C.I.Acid Red４２、C.I.Acid Red５１、C.I.Acid Red５２、C.I.Acid Red８７、C.I.Acid Red９２、C.I.Acid Red９４、C.I.Acid Red１３８。
【００１４】
（紫色系染料）
C.I.Direct Violet１、C.I.Acid Violet１１、C.I.Acid Violet１５、C.I.Acid Violet４１、C.I.Acid Violet４９。
【００１５】
（黄色系染料）
C.I.Acid Yellow３、C.I.Acid Yellow１７、C.I.Acid Yellow２３、C.I.Acid Yellow３６、C.I.Reactive Yellow２、C.I.Reactive Yellow１０２、C.I.Reactive Yellow１８、C.I.Reactive Yellow８５、C.I.Basic Yellow２８、C.I.Basic Yellow３６、C.I.BasicYellow５１、C.I.Basic Yellow６７、C.I.Food Yellow３。
【００１６】
本発明では特にトリフェニルメタン構造、キノリン構造、フタロシアニン構造、アントラキノン構造を有する染料が好ましく、トリフェニルメタン構造、キノリン構造をもつ染料がより好ましい。
【００１７】
好適な染料としてはキノリン構造のC.I.Acid Yellow３、トリフェニルメタン構造を有するC.I.Acid Blue９、C.I.Acid Blue８３、C.I.Acid Blue９０、C.I.Acid Blue９３、C.I.Acid Blue１００、C.I.Acid Blue１０３、C.I.Acid Blue１０４、C.I.Acid green３、C.I.Acid green５、C.I.Acid green９、C.I.Food green３から選ばれる染料を挙げることができる。
【００１８】
本発明では特にキノリン構造を有する染料とトリフェニルメタン構造を有する染料を併用してもよく、併用する場合はトリフェニルメタン系染料に対するキノリン系染料の質量比が５〜２００、好ましくは１５〜１００である場合、染料の耐光性を相乗的に改善することができる。
【００１９】
本発明の水性組成物は、審美的観点から（ａ）成分を組成物中に０．００００１〜０．０１質量％、更に０．００００２５〜０．００７５質量％、特に０．００００５〜０．００５質量％含有することが好ましく、このような範囲で光による褪色を満足できるレベルまで抑制することが可能になる。
【００２０】
本発明の水性組成物は香料組成物〔以下（ｂ）成分という〕を含有する。本発明では、水性組成物中のアルデヒド系香料成分〔以下（ｂ１）成分という〕の含有量は５〜１００ｐｐｍ、好適には１０〜８０ｐｐｍの範囲であり、これを満たすように（ｂ）成分を調整することが好ましい。本発明者らは染料の褪色性を詳細に検討した結果、アルデヒド系香料が染料の褪色性に大きく影響することを見出した。一方、アルデヒド系香料は香料組成物の香り立ちや香りの持続性に重要な役割を有するため、本発明者らは優れた香り立ちや香りの持続性を有し、且つに染料の褪色性を改善するものとして上記範囲が非常に優れていることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００２１】
アルデヒド系香料成分としては、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、トリデシルアルデヒド、トリメチルヘキシルアルデヒド、メチルオクチルアセトアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、トランス−２−ヘキセナール、シス−４−ヘプテナール、２，６−ノナジエノール、シス−４−デセナール、ウンデシレンアルデヒド、トランス−２−ドデセナール、トリメチルウンデセナール、２，６，１０−トリメチル−５，９−ウンデカジエナール、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ペリラアルデヒド、メトキシジヒドロシトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、イソシクロシトラール、センテナール、ベルンアルデヒド、デュピカール、マセアール、ボロナール、セトナール、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヒドラトロピックアルデヒド、アニスアルデヒド、ｐ−メチルフェニルアセトアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）−プロピルアルデヒド、ｐ−エチル−２，２−ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）−プロピルアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリン、エチルバニリン、メチルバニリン、１０−ウンデセナール、１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−８，８−ジメチル−２−ナフトアルデヒド、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、ノナナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド（なお、前記２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドと３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドの混合物は、ＬＩＧＵＳＴＲＡＬとしてＱＵＥＳＴ社より市販されている）、ベンズアルデヒド、マイラックアルデヒド、４−tert−３−（４−tert−ブチルフェニル）−プロパナール（商品名＝リリアール／ジボダン社）、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドと３−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドの混合物（商品名＝リラール／アイエフエフ社）、３，６（４，６）−ジメチル−３−シクロヘキセン−１カルボアルデハイド（商品名＝シクロベルタール／花王）、を挙げることができる。
【００２２】
本発明の効果においては、これらの中でも芳香族アルデヒドの影響が大きく、特にヘリオトロピン、リリアール、リラール、リグストラール（ＬＩＧＵＳＴＲＡＬ）、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、クミンアルデヒドが染料の褪色性に影響を及ぼす。従って、芳香族アルデヒドの含有量は水性組成物中に２５ｐｐｍ以下、好適には２０ｐｐｍ以下であることが好ましく、これを満たすように（ｂ）成分を調整することが好ましい。
【００２３】
本発明の香料組成物は上記（ｂ１）成分以外の香料成分〔以下（ｂ２）成分という〕を含有する。（ｂ２）成分としては炭化水素系香料、アルコール系香料、エーテル系香料、ケトン系香料、エステル系香料、ラクトン系香料、環状ケトン系香料、含窒素系香料を挙げることができる。また、（ｂ２）成分を主成分として含む天然精油を、発明の効果を阻害しない範囲であれば使用しても構わない。
またさらに（ｂ）成分中には、溶剤や希釈剤を用いることがあるが、本発明において（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分の水性組成物及び洗浄剤組成物中の配合量は全て、これらの溶剤、希釈剤を除いた質量％または質量比とする。溶剤、希釈剤の例としては、安息香酸ベンジル、エタノール、エチレングリコール、クエン酸トリエチル、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル等が挙げられる。
【００２４】
＜炭化水素系香料＞
α−ピネン、β−ピネン、カンフェン、ミルセン、リモネン、ターピネオール、ターピノレン、オシメン、γ−ターピネン、α−フェランドレン、ｐ−サイメン、β−カリオフィレン、β−ファルネセン、１，３，５−ウンデカトリエン、ジフェニルメタン
【００２５】
＜アルコール系香料＞
トランス−２−ヘキセノール、シス−３−ヘキセノール、３−オクタノール、１−オクテン−３−オール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、９−デセノール、４−メチル−３−デセン−５−オール、１０−ウンデセノール、トランス−２−シス−６−ノナジエノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、ラバンジュロール、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、ヒドロキシシトロネロール、ジヒドロミルセノール、アロオシメノール、ターピネオール、ターピネン−４−オール、ｌ−メントール、ボルネオール、イソプレゴール、ノポール、ファルネソール、ネロリドール、ビサボロール、セドロール、パチュリアルコール、ベチベロール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール１−（４−イソプロピルシクロヘキシル）−エタノール、２，２−ジメチル−３−（３−メチルフェニル）−プロパノール、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、アンブリノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエタノール、スチラリルアルコール、アニスアルコール、シンナミックアルコール、フェニルプロピルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、フェニルエチルメチルエチルカルビノール、３−メチル−５−フェニルペンタノール、チモール、カルバクロール、オルシノールモノメチルエーテル、オイゲノール、イソオイゲノール、サンタロール、イソボルニルシクロヘキサノール、サンダロア、バグダノール、サンダルマイソルコア、ブラマノール、エバノール、ポリサントール、２−エトキシ−４−メトキシメチルフェノール
【００２６】
＜エーテル系香料＞
ネロールオキサイド、ミロキサイド、１，８−シネオール、ローズオキサイド、リメトール、メントフラン、リナロールオキサイド、ブチルジメチルジヒドロピラン、アセトキシアミルテトラヒドロピラン、セドリルメチルエーテル、メトキシシクロドデカン、１−メチル−１−メトキシシクロドデカン、エトキシメチルシクロドデシルエーテル、トリシクロデセニルメチルエーテル、ルボフィックス、セドロキサイド、アンブロキサン、グリサルバ、ボワジリス、アニソール、ジメチルハイドロキノン、パラクレジルメチルエーテル、アセトアニソール、アネトール、ジヒドロアネトール、エストラゴール、ジフェニルオキサイド、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノール、ベンジルイソオイゲノール、フェニルエチルイソアミルエーテル、β−ナフチルメチルエーテル、β−ナフチルエチルエーテル、β−ナフチルイソブチルエーテル、２，４−ジメチル−４−フェニルテトラヒドロフラン、ガラクソライド、２，２，５，５−テトラメチル−４−イソプロピル−１，３−ジオキサン（商品名＝ベルドキサン／花王）。
【００２７】
＜ケトン系香料＞
アセトイン、ジアセチル、メチルアミルケトン、エチルアミルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトン、メチルヘプチルケトン、アセチルジイソアミレン、カンファー、カルボン、メントン、ｄ−プレゴン、ピペリトン、フェンチョン、ゲラニルアセトン、セドリルメチルケトン、ヌートカトン、α−イオノン、β−イオノン、メチルイオノン、α−ｎ−メチルイオノン、β−ｎ−メチルイオノン、α−イソメチルイオノン、β−イソメチルイオノン、アリルイオノン、α−イロン、β−イロン、γ−イロン、α−ダマスコン、β−ダマスコン、δ−ダマスコン、ダマセノン、α−ダイナスコン、β−ダイナスコン、マルトール、エチルマルトール、２，５−ジメチル−４−ヒドロキシフラノン、シュガーラクトン、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキサノン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、ジヒドロジャスモン、シスージャスモン、フロレックス、プリカトン、４−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノン、ｐ−メンテン−６−イルプロパノン、アセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、ベンジルアセトン、カローン、ラズベリーケトン、アニシルアセトン、メチルナフチルケトン、ベンゾフェノン。尚、ダイナスコンはα−ダイナスコン、β−ダイナスコン、またはα−ダイナスコンとβ−ダイナスコンの混合物（商品名＝ダイナスコン１０／フィルメニッヒ社）でもよい。
【００２８】
＜エステル系香料＞
ギ酸エチル、ギ酸シス−３−ヘキセニル、ギ酸リナリル、ギ酸シトロネリル、ギ酸ゲラニル、ギ酸ベンジル、ギ酸フェニルエチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、シクロペンチリデン酢酸メチル、酢酸ヘキシル、酢酸シス−３−ヘキセニル、酢酸トランス−２−ヘキセニル、酢酸イソノニル、酢酸シトロネリル、酢酸ラバンジュリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ミルセニル、酢酸ターピニル、酢酸メンチル、酢酸メンタニル、酢酸ノピル、酢酸ｎ−ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸スチラリル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル、酢酸パラクレジル、酢酸ヘリオトロピル、アセチルオイゲノール、アセチルイソオイゲノール、酢酸グアイル、酢酸セドリル、酢酸ベチベリル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸ターピニル、プロピオン酸ベンジル、プロピオン酸シンナミル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸トリシクロデセニル、酪酸エチル、２−メチル酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸ヘキシル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、酪酸シトロネリル、酪酸ベンジル、イソ酪酸シス−３−ヘキセニル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸リナリル、イソ酪酸ベンジル、イソ酪酸フェニルエチル、イソ酪酸トリシクロデセニル、イソ吉草酸エチル、吉草酸プロピル、イソ吉草酸シトロネリル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸ベンジル、イソ吉草酸シンナミル、イソ吉草酸フェニルエチル、カプロン酸エチル、カプロン酸アリル、エナント酸エチル、エナント酸アリル、カプリン酸エチル、チグリン酸シトロネリル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリル、安息香酸ベンジル、安息香酸フェニルエチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸ｐ−クレジル、桂皮酸メチル、桂皮酸エチル、桂皮酸ベンジル、桂皮酸シンナミル、桂皮酸フェニルエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス−３−ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸フェニルエチル、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、フルテート、２−ペンチルオキシグリコール酸アリル、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル、エチル２−ペンタノエ−ト、４−アセトキシ−３−アミルテトラヒドロピラン、シクロヘキシルサリシレート、２−シクロヘキシルプロピオン酸エチル（商品名＝ポアレネート／花王）、エチルトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−２−カルボキシレート（商品名＝フルテート／花王）、２-メチルペンチル ２−メチルペンチレート（商品名＝ペラナット／花王）。
【００２９】
＜ラクトン系香料、環状ケトン系香料＞
γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、δ−デカラクトン、クマリン、ジヒドロクマリン、ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデセノン、シクロペンタデカノリド、１２−ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクリヘキサデセノリド、１２−オキサ−１６−ヘキサデカノリド、１１−オキサ−１６−ヘキサデカノリド、１０−オキサ−１６−ヘキサデカノリド、エチレンブラシレーロ、エチレンドデカンジオエート
【００３０】
＜含窒素系香料＞
６−ｓｅｃ−ブチルキノリン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、シトロネリルニトリル
【００３１】
（ｂ２）成分を主体に含む天然精油としては、ペパーミント油、スペアミント油、ハッカ油、オレンジ油、ベルガモット油、アニス油、アルモアゼ油、バジル油、カンファー油、セダーリーフ油、カモミル油などが挙げられる。
【００３２】
本発明の水性組成物は、（ｂ）成分を０．００５〜０．５質量％、更に０．０１〜０．３質量％、特に０．０３〜０．１質量％含有することが好ましい。また、本発明の（ｂ）成分は、上記（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分を質量比で（ｂ１）／（ｂ２）＝０．０１〜１．５、更に０．０５〜０．４で含有するものが好ましい。さらに、（ａ）成分の褪色防止性の点から（ａ）成分／（ｂ１）成分の質量比は０．２５〜２、更に０．３〜１．５が好適である。これらの質量比についての知見は、後述の本発明に係る液体洗浄剤組成物においても同様である。
【００３３】
本発明の水性組成物は（ｂ）成分の分散又は可溶化の目的から、界面活性剤を含有してもよい。なお、本発明における水性組成物とは、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、界面活性剤含有量が１質量％未満のものを指す。
【００３４】
本発明の水性組成物は、液体洗浄剤組成物に応用することが好ましく、界面活性剤〔以下（ｃ）成分という〕を含有する液体洗浄剤組成物に応用することが好ましい。特に、本発明に係る液体洗浄剤組成物は、（ｂ１）成分の含有量が５〜１００ｐｐｍであり、芳香族アルデヒド系香料成分の含有量が２５ｐｐｍ以下であることが好ましい。
【００３５】
水性組成物又は液体洗浄剤組成物に用いられる好適な界面活性剤としては、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる１種以上が挙げられる。
【００３６】
陽イオン界面活性剤〔以下（ｃ１）成分という〕としては、炭素数８〜１６の炭化水素基を１〜３個と残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、もしくはベンジル基である４級アンモニウム化合物が好適である。（ｃ１）成分としては下記一般式（１）〜（３）の化合物を挙げることができる。
【００３７】
【化１】
【００３８】
〔式中、Ｒ1a及びＲ2aは炭素数５〜１６、好ましくは６〜１４のアルキル基、又はアルケニル基、好ましくはアルキル基であり、Ｒ1c、Ｒ1dは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ａは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、
【００３９】
【化２】
【００４０】
である。ａは０又は１の数である。Ｒ1bは、炭素数１〜６のアルキレン基、又は−（Ｏ−Ｒ1f）b−である。ここでＲ1fはエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくはエチレン基でありであり、ｂは１〜１０、好ましくは１〜５の数である。Ｒ1eは炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。また、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3dはこれらの１つは炭素数８〜１６のアルキル基であり、残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。さらにＸ-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオンである。〕
【００４１】
本発明の最も好ましい陽イオン界面活性剤としては下記のものを挙げることができる。
【００４２】
【化３】
【００４３】
陰イオン界面活性剤〔以下（ｃ２）成分という〕としては、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸塩、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステル塩、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）硫酸エステル塩、α−オレフィン（炭素数１０〜１８）スルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩（炭素数１０〜１８）、α−スルホ脂肪酸（炭素数１０〜１８）低級アルキル（炭素数１〜２）エステル塩、二級アルカンスルホン酸塩（炭素数１３〜１８）、ポリオキシエチレンアルキル（アルキルの炭素数１０〜１８）エーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアミドアルキル（アルキルの炭素数１０〜１８）エーテルカルボン酸塩、又は脂肪酸塩から選ばれる陰イオン界面活性剤を挙げることができる。
【００４４】
アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中で、アルキル鎖の平均炭素数が１０〜１８のものであればいずれも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩としては、平均炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１６が好ましい。アルキル硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ3又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数１０〜１８のα−アルケンをＳＯ3でスルホン化し、水和／中和を経て成することができ、炭化水素基中にヒドロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としてはアルキル基の炭素数は１０〜１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアミドアルキルエーテルカルボン酸塩としてはエチレンオキサイド（以下、ＥＯと表記する）平均付加モル数１〜１０のものが好ましい。脂肪酸塩としては炭素数８〜１４の飽和脂肪酸塩、好ましくはカプリル酸塩、カプリン酸塩、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩が好ましい。また、やし油やパーム核油から誘導されるアルキル分布を有する脂肪酸塩も使用することができる。
本願発明では、洗浄効果の点から炭素数１０〜１４、ＥＯ平均付加モル数１〜５のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩が特に良好である。
【００４５】
これら陰イオン界面活性剤の塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。
【００４６】
非イオン界面活性剤〔以下（ｃ３）成分という〕としては下記一般式（４）及び／又は一般式（５）の化合物が好ましい。
Ｒ4a−Ｏ−(Ｒ4bＯ)d−Ｈ （４）
〔式中、Ｒ4aは、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ4bは炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ｄは平均付加モル数として３以上２０未満、好ましくは４以上１５以下、特に好ましくは５以上１０以下の数を示す。〕
Ｒ5a−(ＯＲ5b)eＧf （５）
〔式中、Ｒ5aは直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ5bは炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｅは平均値０〜６の数、ｆは平均値１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数を示す。〕
【００４７】
一般式（４）の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式（４−１）の化合物又は一般式（４−２）の化合物を挙げることができる。
Ｒ4c−Ｏ(ＥＯ)g−Ｈ （４−１）
〔式中、Ｒ4cは炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｇは平均付加モル数として３以上２０未満である。〕
Ｒ4d−Ｏ[(ＥＯ)h／(ＰＯ)i]−Ｈ （４−２）
〔式中、Ｒ4dは炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｈは平均付加モル数３〜１５、ｉは平均付加モル数１〜５であり、ｈとｉの合計は２０未満である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕
【００４８】
一般式（５）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。Ｇの還元糖としては上記単糖類が好ましいが、これら単糖が２〜５個、好ましくは２又は３個縮合したオリゴ糖を用いても差し支えない。さらには単糖とオリゴ糖が混合したものでもよく、この場合には平均縮合度は１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２が好適であり、１〜１．５が最も好ましい。
【００４９】
一般式（５）の化合物はＲ5a−(ＯＲ5b)e−ＯＨと還元糖とを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。これらはアセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。
【００５０】
両性界面活性剤〔以下（ｃ４）成分という〕のより具体的な化合物としては下記一般式（６）の化合物、及び下記一般式（７）の化合物が好ましい。
【００５１】
【化４】
【００５２】
〔式中、Ｒ6aは炭素数８〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ6bは炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−から選ばれる基である。ｊは０又は１の数であり、Ｒ6c、Ｒ6dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕
【００５３】
【化５】
【００５４】
〔式中、Ｒ7aは炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ7bは炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｋは０又は１の数である。Ｒ7c、Ｒ7dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ7eはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｅは−ＳＯ3-、−ＯＳＯ3-、−ＣＯＯ-から選ばれる基である。〕
【００５５】
一般式（６）において、Ｒ6aは、好ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基（又はラウリン酸残基）及び／又はミリスチル基（又はミリスチン酸残基）である。Ｂは、好ましくは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−であり、最も好ましくは−ＣＯＮＨ−である。Ｒ6bの炭素数は、好ましくは２又は３であり、Ｒ6c、Ｒ6dは、好ましくはメチル基である。
【００５６】
本発明では、一般式（６）中のＲ6aは単独のアルキル（又はアルケニル）鎖長でもよく、異なるアルキル（又はアルケニル）鎖長を有する混合アルキル基（又はアルケニル基）であってもよい。後者の場合には、ヤシ油、パーム核油から選ばれる植物油から誘導される混合アルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものが好適である。具体的にはラウリル基（又はラウリン酸残基）／ミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のモル比が９５／５〜２０／８０、好ましくは９０／１０〜３０／７０であることが洗浄効果、及び泡立ち性の点から好ましい。
【００５７】
一般式（７）において、Ｒ7aは、好ましくは炭素数９〜１５、特に９〜１３のアルキル基であり、Ｒ7bは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＮＨ−が好ましい。Ｒ7c、Ｒ7dはメチル基、又はヒドロキシエチル基が好ましい。Ｅは−ＳＯ3-、又は−ＣＯＯ-が好ましく、Ｅが−ＳＯ3-の場合にはＲ7eは−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−が好ましく、Ｅが−ＣＯＯ-の場合にはＲ7eはメチレン基が好ましい。
【００５８】
本発明の水性組成物においては、（ｂ）成分の分散又は可溶化の目的から、（ｃ２）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＥＯ平均付加モル数が１〜５、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖、ナトリウム塩が好ましい。）、（ｃ３）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ平均付加モル数が１〜１０、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖が好ましい。２級タイプのものでも構わない。）、（ｃ４）成分としてはラウロイルアミドプロピルカルボキシベタインが好ましい。また、水性組成物中の（ｃ）成分の含有量は０．００５質量％以上１質量％未満、が好ましい。
【００５９】
また、本発明の水性組成物を液体洗浄剤組成物として用いる場合は、洗浄効果の点から、（ｃ１）成分としてはオクチルジベンジルジメチルアンモニウムクロライド、（ｃ２）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＥＯ平均付加モル数が１〜５、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖、ナトリウム塩が好ましい。）、（ｃ３）成分としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ平均付加モル数が１〜１０、アルキル基の炭素数が１０〜１６、アルキル基は直鎖または分岐鎖が好ましい。２級タイプのものでも構わない。）、（ｃ４）成分としてはラウロイルアミドプロピルカルボキシベタインが好ましい。また、（ｃ１）成分を洗浄剤組成物中に０．５〜３質量％、（ｃ２）成分を０．５〜３質量％、（ｃ３）成分を０．５〜３質量％、（ｃ４）成分を０．５〜３質量％含有させることが好ましく、液体洗浄剤組成物中に全（ｃ）成分を１〜１５質量％含有させることが好適である。
【００６０】
本発明の水性組成物は（ｂ）成分の分散又は可溶化の目的から、水溶性溶剤〔以下（ｄ）成分という〕を含有してもよい。（ｄ）成分としては（ｂ）成分の分散又は可溶化の点から、アルコール（炭素数１〜１２）、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のグリコール系溶剤が好適である。具体的には、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコールが好適である。さらにまた、本発明を液体洗浄剤組成物に用いる場合は、洗浄効果及び貯蔵安定性の点から（ｄ）成分を含有することが好ましく、沸点が１００℃以上、特に１００〜３００℃の水溶性溶剤が好適である。ここで本発明でいう水溶性溶剤とは、２０℃において水に任意の割合で溶解する溶剤とする。（ｄ）成分としては、（ｄ１）炭素数４〜１２の多価アルコール、（ｄ２）下記の一般式（ｄ−１）で表される化合物、（ｄ３）下記の一般式（ｄ−２）で表される化合物、（ｄ４）下記の一般式（ｄ−３）で表される化合物が、液体洗浄剤組成物の貯蔵安定性の点から好適である。
【００６１】
【化６】
【００６２】
〔式中、Ｒ19及びＲ20は、それぞれ水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示すが、Ｒ19及びＲ20の双方が水素原子となる場合を除く。ｍは０〜10の数を、ｎは０〜10の数を示すが、ｍ及びｎの双方が０である場合を除く。Ｒ21及びＲ22は炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ23は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕
【００６３】
（ｄ１）の炭素数４〜１２の多価アルコールとしては、イソプレングリコール、2,2,4 −トリメチル−1,3 −ペンタンジオール、1,8 −オクタンジオール、1,9 −ノナンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンが好適である。
【００６４】
（ｄ２）の化合物は、一般式（ｄ−１）において、Ｒ19、Ｒ20がアルキル基である場合、その炭素数は１〜４が特に好ましい。また、一般式（ｄ−１）中、ＥＯ及びプロピレンオキサイド（以下、ＰＯと表記する）の平均付加モル数のｍ及びｎは、それぞれ０〜１０の数のものが用いられるが、これらの付加順序は特に限定されず、ランダム付加したものであってもよい。（ｄ２）の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示す）、ポリエチレン（ｐ＝１〜５）グリコールフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、洗浄力及び貯蔵安定性の点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールフェニルエーテルが好ましい。
【００６５】
また、（ｄ３）の化合物としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、（ｄ４）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化合物であり、Ｒ23が３〜８のアルキル基の化合物が好ましい。
【００６６】
これらのなかでも本発明の性質を満たすために（ｄ１）、（ｄ２）、（ｄ４）の水溶性溶剤が好ましく、特にエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテルから選ばれる水溶性溶剤が好ましい。水性組成物中又は液体洗浄剤組成物中の（ｄ）成分の含有量は３〜２０質量％、更に５〜１５質量％が好ましい。
【００６７】
本発明を液体洗浄剤組成物に応用する場合には洗浄力をさらに向上させる目的から金属封鎖剤〔以下（ｅ）成分という〕を含有することが好適である。金属封鎖剤としては具体的には下記の化合物を挙げることができる。
【００６８】
（１）フィチン酸などのリン酸系化合物またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（２）エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（３）2-ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1-ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（４）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシンなどのアミノ酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩。
（５）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸。ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエンコル酸、アルキルグリシン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、セリン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、グルタミン酸二酢酸、エチレンジアミンコハク酸などのアミノポリ酢酸またはこれらの塩、好ましくはアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩。
（６）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキメチル酒石酸などの有機酸またはこれらのアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩。
（７）アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、またはポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）もしくはアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩を挙げることができる。
【００６９】
これらの中で、上記（２）、（５）、及び（６）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、上記（５）、（６）からなる群より選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。最も好ましい（ｅ）成分はクエン酸又はその塩である。
【００７０】
なお、（ｅ）成分は本発明の水性組成物にも配合することができる。（ｅ）成分の含有量は、水性組成物中又は液体洗浄剤組成物中に好ましくは０．２〜５質量％、好ましくは０．５〜３質量％である。
【００７１】
本発明の水性組成物又は液体洗浄剤組成物は（ａ）成分及び（ｂ）成分、所望により（ｃ）成分〜（ｅ）成分を水に溶解させた水溶液の形態であることが好ましく、水に存在する微量の金属成分を除去したイオン交換水や蒸留水、もしくは次亜塩素酸塩や塩素で滅菌した滅菌水などを用いることが染料の褪色性を防止する点から好適であり、特に鉄イオン、ニッケルイオン、銅イオンが褪色性に大きく影響するためこれら金属イオンの合計量を１ｐｐｍ未満に低減化させた水を使用することが好ましい。
【００７２】
また本発明の水性組成物又は液体洗浄剤組成物は、２０℃におけるｐＨが５〜９、更に６〜８であることが好ましく、このようなｐＨの範囲で本発明の効果を享受することができる。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸、あるいは上記（ｃ）成分である金属封鎖剤などの酸剤を用いることができる。また、アルカリ剤としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムを用いることが好ましい。
【００７３】
本発明の液体洗浄剤組成物は、硬質表面用、衣料用、身体用等として用いることができ、好適には硬質表面用特に浴室用、トイレ用、食器洗い用、台所周り用である。
【００７４】
本発明は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂からなる透明又は半透明の容器に、上記本発明の水性組成物又は液体洗浄剤組成物を充填した物品を提供する。ここで透明又は半透明とは６６０ｎｍの光透過率が３０％以上、好ましくは５０％以上、特に好ましくは８０％以上の容器であると定義する。また、光透過率は分光光度計を用いて測定することができる。
【００７５】
容器を構成する熱可塑性樹脂としては、低密度ポリエチレン樹脂（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン樹脂（ＨＤＰＥ）、ホモポリプロピレン、ブロックポリプロピレン、ランダムポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などのポリエステル樹脂、酸変性ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン系ポリマー（ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂、スチレン−ブタジエンブロック共重合体）等が通常挙げられる。本発明では透明・又は半透明の点からポリオレフィン系樹脂及びポリエステル樹脂が好適であり、特に透明性の点からポリエステル樹脂が好ましい。
【００７６】
ポリエステル樹脂としては、多価カルボン酸と多価アルコールの重合により得られるものであり、多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン２，６ジカルボン酸、コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、サクシン酸の少なくとも１種以上が好ましく、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどのグリコール類、あるいはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリオキシアルキレングリコール類の少なくとも１種以上が好ましい。また、本発明の熱可塑性ポリエステル樹脂は、オキシ酸の重合体、あるいはオキシ酸の共重合体からなるものでも差し支えない。オキシ酸としては乳酸、εカプロラクトン、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−βーヒドロキシエトキシ安息香酸などを挙げることができる。
【００７７】
ポリエステル樹脂の具体例としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂などの芳香族ポリエステル樹脂や、ポリエチレンサクシネート樹脂、ポリブチレンサクシネート樹脂などの脂肪族ポリエステル樹脂や、ポリ乳酸樹脂、ポリカプロラクトン樹脂のようなオキシ酸の重合体、あるいは 芳香族ポリエステルにポリオキシアルキレングリコールを共重合させたポリエステルエラストマーが好適であり、特にポリエチレンテレフタレート樹脂が容器の透明性の点から好適である。
【００７８】
本発明では、このような熱可塑性樹脂、好ましくは熱可塑性ポリエステル樹脂にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有させる。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェノール）−５−クロロベンゾトリアゾール（商品名＝チヌビン３２６／日本チバガイギー社）、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、２，４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール、２−ベンゾトリアゾール−２−イル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルフェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１、１、３、３−テトラメチルブチル）フェノールが好適であり、特に２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェノール）−５−クロロベンゾトリアゾール２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、及び２，４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノールから選ばれる１種以上が好ましい。
【００７９】
本発明では上記紫外線吸収剤を、熱可塑性樹脂、特にポリエステル樹脂樹脂１００重量部に対して好ましくは０．００１〜０．５重量部、特に好ましくは０．００５〜０．３重量部用いるのが容器の透明性と染料の褪色抑制の点から好適である。
【００８０】
本発明に係る容器の製造法としては、熱可塑性樹脂、及び紫外線吸収剤をドライブレンドにより溶融混練する工程を含むものが挙げられる。これらの溶融混練行う際には、単軸押出機、２軸押出機、あるいはブラベンダータイプの混練機を使用することが可能である。この熱可塑性樹脂からなる容器は、射出成形、（延伸）ブロー成形、射出ブロー成形などの成形法により得ることができる。また、紫外線吸収剤、顔料を配合するマスターバッチを、上記混練機を用いて作成し、紫外線吸収剤が目的の範囲の濃度になるようにドライブレンドしたものを、射出成形等の成形法で評価プレートを作成しても良い。また、これらの熱可塑性樹脂成形体である容器は、熱可塑性樹脂の単層だけでなく、これらの熱可塑性樹脂、特にポリエステル樹脂を多層成形体の１層として使用することも可能である。
【００８１】
これらの混練機を用いて混練した溶融樹脂を、水冷あるいは空冷により冷却しフィルムにすることも可能であり、またストランド上に押出したサンプルをペレタイズした後に、射出成形、真空圧縮成形等の成形法で評価用プレートを作成してもよい。
【００８２】
本発明の熱可塑性樹脂組成物の成形体の展開としては、上述したプレート以外にもフィルム成形体、シート成形体、ボトル成形体、トレー成形体など様々な形態が可能である。フィルムであればインフレーションや押出ラミネートなどの手法により、シートであれば押出成形や押出ラミネートなどの手法により、ボトルであれば射出成形、（延伸）ブロー成形、射出ブロー成形などの成形法により、トレーではシート成形品を真空圧縮成形などの手法により成形することが可能である。これらの成形品以外にも、様々な成形体を得ることが可能である。
【実施例】
【００８３】
＜香料組成物及び洗浄剤組成物の調製＞
表１に示す香料１〜６を調製した。さらにこれらの香料組成物を用いて表２の水性組成物を調製した。これらの水性組成物について、香り立ちと香りの持続性、及び下記の容器１を用いて耐光性について評価を行った。
【００８４】
＜香り立ちと香りの持続性の評価方法＞
香り立ちと香りの持続性は官能評価である。香り立ちとは、スプレーした直後に感じる香りの強さであり、香りの持続性とは、スプレー後ある一定時間経過した時に、空間に漂う香りの強さが十分であるかどうかを意味する。香りの持続性は、例えば水性組成物を使用して３０分掃除をした後に、どの程度の香りが漂うかの指標である。
【００８５】
評価用ステンレス製ブース（間口96cm×奥行き98cm×高さ195cm；側面に評価用の開閉窓付き、ブース内温度25℃；湿度30％ＲＨ）内にプラスチック製洗面器を置き、水性組成物をトリガー式スプレーヤーで洗面器内に３回（２．５ｇ）スプレーした。スプレーして３０秒後にブースの外側から、評価用の窓を開けてブース中の香りの強さ（香り立ち）について評価した。また、３０分経過後に同様の方法で香りの強さ（香りの持続性）を評価した。いずれも、専門パネラー１０名で以下の評価基準に従い官能評価を行った。
【００８６】
香りの強さ（５段階）
０：匂わない
１：やっと感知できるにおい
２：何のにおいであるかがわかる弱いにおい
３：らくに感知できるにおい
４：強いにおい
【００８７】
香り立ちと香りの持続性（３段階）
１０名の評価者がブース内の香りの強さを上記に示す方法で評価し、その平均値をとって以下の基準で判定した。
（香り立ち）
○：平均値が３以上 ・・・香り立ちが良い
△：平均値が２以上３未満・・・香り立ちがやや良い
×：平均値が２未満・・・・・・香り立ちが悪い
（香りの持続性）
○：平均値が３以上 ・・・香りの持続性が良い
△：平均値が２以上３未満・・・香りの持続性がやや良い
×：平均値が２未満・・・・・・香りの持続性が悪い
【００８８】
＜耐光性評価＞
（容器１）
ポリエチレンテレフタレート樹脂１００重量部を溶融状態にして、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール０．１重量部を添加した。これらの混練には２軸押出機を利用した。２軸押出機により押出された溶融樹脂を乾燥することで、ポリエステル樹脂組成物を調製した。このポリエステル樹脂組成物を用いて、延伸ブロー成形により、平均肉厚０．９ｍｍ、内容量１０００ｍｌの延伸ブローボトル（容器１）を成形した。
【００８９】
上記の容器１に表１の水性組成物を１０００ｍｌ充填しキャップをしたものを、屋外の直射日光が当たる場所に静置しておく。積算照度計ＰＨ−１１−ＵＴ（スガ試験機社）で紫外部（３００〜４００ｎｍ）の積算放射照度が１０ＭＪ／ｍ2（晴天で約８〜１０日程度）に達したものを直ちに取り入れ、初期との色合いのちがいを目視観察し、以下の基準で評価した。
○：初期と変化が見られない。
△：初期とやや色合いが異なる
×：初期とは全く違う色合いになった
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
表２中の成分は以下のものである。
・緑３号：C.I.Food green３（食用緑色３号／癸巳化成（株）社製）
・青１号：C.I.Acid Blue９（食用青色１号／アイゼン保土谷（株）社製）
・黄色２０３号：C.I.Acid Yellow３（黄色２０３号キノリンイエローＷＳ／中央合成（株）社製）
・ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩：ＥＯ平均付加モル数４、アルキル基は平均炭素数１２の直鎖アルキル基、ナトリウム塩
【００９３】
以下に、本発明の水性組成物を液体洗浄剤組成物として用いる場合の例を示す。
（ａ）C.I.Food green３（商品名＝食用緑色３号／癸巳化成） ０．０００１質量％
（ｂ）表１の香料１ ０．０５質量％
（ｃ１）オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド ２質量％
（ｃ２）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＥＯ平均付加モル数４、アルキル基は平均炭素数１２の直鎖アルキル基、ナトリウム塩） ２質量％
（ｃ３）ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ平均付加モル数７、アルキル基は平均炭素数１２の第２級アルキル基） ２質量％
（ｃ４）ラウロイルアミドプロピルカルボキシベタイン ２質量％
（ｄ）ジエチレングリコールモノブチルエーテル ８質量％
（ｅ）クエン酸３ナトリウム ３質量％
残部 イオン交換水
【００９４】
上記成分のうち、イオン交換水以外の成分を混合し、水酸化ナトリウム又はクエン酸でｐＨ＝７（２０℃）に調整後、イオン交換水で上記比率となるように調整した。
【００９５】
上記液体洗浄剤組成物は、（ｂ１）成分：０．００４０質量％、芳香族アルデヒド系香料成分：０．００１５質量％、（ｂ２）成分：０．０４０７質量％、（ｂ１）／（ｂ２）質量比：０．１０、（ａ）／（ｂ１）質量比：１．２８である。
【００９６】
上記液体洗浄剤組成物は、耐光性、香り立ち及び香りの持続性に優れた硬質表面用液体洗浄剤である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである水性組成物。
【請求項２】
水溶性染料が酸性染料から選ばれる１種以上である請求項１記載の水性組成物。
【請求項３】
水溶性染料がトリフェニルメタン系染料及びキノリン系染料から選ばれる請求項１又は２記載の水性組成物。
【請求項４】
芳香族アルデヒド系香料成分の含有量が２５ｐｐｍ以下である請求項１〜３何れか記載の水性組成物。
【請求項５】
界面活性剤、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである液体洗浄剤組成物。
【請求項６】
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂からなる透明又は半透明の容器に、請求項１〜４の何れか１項記載の水性組成物又は請求項５記載の液体洗浄剤組成物を充填した物品。
【請求項７】
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェノール）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、及び２，４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノールから選ばれる１種以上である請求項６記載の物品。
【請求項１】
水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである水性組成物。
【請求項２】
水溶性染料が酸性染料から選ばれる１種以上である請求項１記載の水性組成物。
【請求項３】
水溶性染料がトリフェニルメタン系染料及びキノリン系染料から選ばれる請求項１又は２記載の水性組成物。
【請求項４】
芳香族アルデヒド系香料成分の含有量が２５ｐｐｍ以下である請求項１〜３何れか記載の水性組成物。
【請求項５】
界面活性剤、水溶性染料、香料組成物及び水を含有し、アルデヒド系香料成分の含有量が５〜１００ｐｐｍである液体洗浄剤組成物。
【請求項６】
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂からなる透明又は半透明の容器に、請求項１〜４の何れか１項記載の水性組成物又は請求項５記載の液体洗浄剤組成物を充填した物品。
【請求項７】
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェノール）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレゾール、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、及び２，４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノールから選ばれる１種以上である請求項６記載の物品。
【公開番号】特開２００７−１６１６１（Ｐ２００７−１６１６１Ａ）
【公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２００２９９（Ｐ２００５−２００２９９）
【出願日】平成１７年７月８日（２００５．７．８）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月８日（２００５．７．８）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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