洗浄剤用増粘剤
【課題】シャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた経時安定性、起泡力を有する洗浄剤用増粘剤を提供すること。
【解決手段】アルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカルバメートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤を洗浄剤に配合することにより、優れた増粘性を有し、更に優れた経時安定性、起泡力を有する洗浄剤用増粘剤を提供することができる。
【解決手段】アルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカルバメートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤を洗浄剤に配合することにより、優れた増粘性を有し、更に優れた経時安定性、起泡力を有する洗浄剤用増粘剤を提供することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、界面活性剤を含有するシャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた保存安定性、起泡力を有する洗浄剤組成物を提供することのできる非イオン型界面活性剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般にシャンプー、リンス、ボディーシャンプー、洗顔フォーム等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤においては、洗浄力が良好であること、起泡力が高いことなどが求められる。洗浄剤の主基剤としては従来からアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルエステル塩、アシルメチルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、脂肪酸石鹸等の陰イオン性界面活性剤、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシドなどの非イオン界面活性剤が使用されている。これらの洗浄基剤は組み合わせて使用される。
【０００３】
しかし、その水溶液は比較的粘度の低いものが多く、用途により製品を使用しやすい粘度にする必要がある。増粘剤は、製品の粘度調整剤および泡安定剤、保存安定剤として使用されている。
【０００４】
従来、これら洗浄剤の増粘剤としては、ジエタノール脂肪酸アミドが汎用されてきたがその安全性も疑問視され、その代替品が提案されてきた。アルカノール脂肪酸アミドとして特許文献１ではモノエタノール脂肪酸アミド、特許文献２ではＮ−アルキルアルカノール脂肪酸アミド等が提案され、更に特許文献３ではポリグリセリン脂肪酸エステル、特許文献４ではプロピレングリコール脂肪酸モノエステル等が提案されてきた。
【０００５】
しかしながら、今まで提案された増粘剤は安全性、作業性、低温安定性、泡安定性等に欠点を有し未だ十分に満足の出来るものではない。
【０００６】
【特許文献１】特開平１１−８０７８５等 （第１−５頁）
【特許文献２】特開２００２−２８５１９３ （第１−７頁）
【特許文献３】特開２００２−６９４８６ （第１−８頁）
【特許文献４】特公平０６−０３１４０９ （第１−７頁）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、シャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた経時安定性、起泡力を有する洗浄剤用増粘剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、アルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカルバメートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤が本課題の解決に好適であることを見出し、本発明に到達したものである。
【０００９】
即ち、本発明は、下記一般式（１）及び／または一般式（２）を含有する非イオン界面活性剤である洗浄剤用増粘剤である。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ３はそれぞれ独立して炭素数６〜２４の水酸基を有しても良い直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ２、Ｒ４はそれぞれ独立して水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基、またはヒドロキシエチル基を示す。Ａ１、Ａ２はそれぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示す。ｎ及びｍはそれぞれ独立して１≦ｎ≦２０、１≦ｍ≦２０を満足する整数を示す。）
【発明の効果】
【００１０】
本発明のアルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカーボネートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤を用いることで、増粘性、起泡力、保存安定性に優れた洗浄剤組成物を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に係わる前記一般式（１）および一般式（２）で示される非イオン性界面活性剤の製造法は、例えば長鎖アルキルアミンとアルキレンカーボネートとの付加反応、長鎖アルキルイソシアネートとグリコールとの付加反応によって得られたアルキルカルバメート型化合物に対して、更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネート１〜２０モル付加することで製造することができる。長鎖アルキルアミンの具体的として、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、イソステアリルアミン、オレイルアミン、ベヘニルアミン、ヤシ油アルキルアミン、パーム油アルキルアミン、パーム核油アルキルアミン、ナタネ油アルキルアミン、牛脂アルキルアミン、魚油アルキルアミンを挙げることができるが特にこれらに限定されるものではない。前記一般式（１）および一般式（２）で示される非イオン性界面活性剤は、製造物中に異性体として生成するものであって混在していても構わない。
【００１２】
本発明に係わる前記一般式（１）および（２）においてＲ１、Ｒ３で示した直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基は、例えばヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル基等が挙げられるが、効果的には炭素数８〜１８のアルキル基であることが好ましく、単一アルキル組成物でも混合アルキル組成物でも良い。
【００１３】
また、前記一般式（１）および（２）におけるＲ２、Ｒ４で示したアルキル基は、起泡力を低下させないために水素原子、または炭素数１〜３（直鎖又は分岐）であり、好ましくはメチル基、エチル基である。
【００１４】
また、前記一般式（１）および（２）における炭素数２〜４のアルキレン基には、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、それぞれエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドをアルキルカルバメート型化合物に付加することにより導入することができる。また、ｎ、ｍはそれぞれ１≦ｎ≦２０、１≦ｍ≦２０を満足する整数を示す。複数種のアルキレンオキシ基を導入する場合、アルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加する順番は問わない。また、その形態はブロック状に付加しても、ランダム状に付加してもいずれでもよい。洗浄剤組成物の増粘性、起泡力、保存安定性を効果的に向上させるには好ましくは、１≦ｎ≦７、１≦ｍ≦７である。より好ましくは１≦ｎ≦３、１≦ｍ≦３である。アルキレンオキシ基を導入することにより、増粘性等に加え、低温下での安定性、気泡安定性が向上する。
【００１５】
一般式（１）および（２）成分の具体例として、例えばPOEエチレングリコールN-オクチルカルバメート、POEプロピレングリコールN-オクチルカルバメート、POE・POPプロピレングリコールN-オクチルカルバメート、POEブチレングリコールN-オクチルカルバメート、POE・POPブチレングリコールN-オクチルカルバメート、POEグリセリンN-オクチルカルバメート、POE・POPグリセリンN-オクチルカルバメート、POEエチレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEプロピレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEブチレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEグリセリンN-ドデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POPエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POE・POPエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEプロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEブチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEグリセリンN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEエチレングリコールN-オクタデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-イソオクタデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-パーム核油アルキルカルバメート、POEブチレングリコールN-ドデシルカルバメート等が挙げられる。POE、POPはそれぞれポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基を示す。
【００１６】
また、本発明のポリオキシアルキレンアルキレングリコールN-アルキルカルバメートは、洗浄剤の洗浄成分となる陰イオン性、陽イオン性、非イオン、両性活性剤と併用することで優れた増粘効果を発揮する。
【００１７】
本発明の対象となる洗浄剤に使用される界面活性剤としては、主として陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が使用される。陰イオン界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルエステル塩、アシルメチルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、脂肪酸石鹸等が挙げられる。両性界面活性剤としてはアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等が挙げられる。その他ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシドなどの非イオン界面活性剤が使用されている。これらの界面活性剤は単独又は併用して使用される。
【００１８】
本発明の増粘剤を洗浄剤に配合する場合、添加量は洗浄剤の処方、使用する界面活性剤の種類及び目的とする濃度などにより界面活性剤に対して２〜４０重量％の範囲で使用すれば目的を達成できる。
【実施例】
【００１９】
次に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
＜洗浄剤基剤＞試験には下記の界面活性剤を使用した。
１）ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（以下ＡＥＳ）
アルスコープＴＨ−３３０〔東邦化学工業製〕
２）ラウロアンホ酢酸ナトリウム （以下ＩＭＤ）
オバゾリン６６２Ｎ〔東邦化学工業製〕
３）コカミドプロピルベタイン （以下ＣＡＢ）
オバゾリンＣＡＢ−３０〔東邦化学工業製〕
４）ココイルメチルタウリンナトリウム （以下ＡＭＴ）
ネオスコープＣＮ−３０〔東邦化学工業製〕
【００２０】
＜実施例及び比較例増粘剤＞試験には下記の増粘剤を使用した。
１）ポリオキシエチレン（１）エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート
（以下ＣＥＣ−Ｅ１）
エチレンカーボーネート１モル相当と０．９モル相当のヤシ油アルキルアミンとを公知の方法で付加反応し、エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートを得た。得られたエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートに１．０モル相当のエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを公知の方法で付加反応を行い製造出来る。
２）ポリオキシプロピレン（１）ポリオキシエチレン（１）エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート（以下ＣＥＣ−Ｅ１Ｐ１）
エチレンカーボーネート１モル相当と１．０モル相当のヤシ油アルキルアミンとを公知の方法で付加反応し、エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートを得た。得られたエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートに１．０モル相当のエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを公知の方法で付加反応を行い、更に１．０モル相当のプロピレングリコールまたはプロピレングリコールを付加反応させることにより製造出来る。
３）ポリオキシエチレン（１）プロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート （以下ＣＰＣ−Ｅ１）
プロピレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを１．０モル付加し目的物を得た。
４）ポリオキシエチレン（３）プロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート （以下ＣＰＣ−Ｅ３）
プロピレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを３．０モル付加し目的物を得た。
５）ポリオキシエチレン（１）ブチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート （以下ＣＢＣ−Ｅ１）
ブチレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを１．０モル付加し目的物を得た。
６）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド （以下ＣＤＥ）
トーホールＮ−２２０ＸＭ〔東邦化学工業製〕
７）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド （以下ＣＭＥ）
トーホールＮ−１２０〔東邦化学工業製〕
８）プロピレングリコールモノラウレート （以下ＰＬ）
リケマールＰＬ−１００〔理研ビタミン製〕
【００２１】
＜試験及び評価＞洗浄基剤として汎用されている２〜３種類を配合してなる洗浄剤ベースを調整し、それらに上記８種類の増粘剤を添加しその洗浄剤組成物の粘度、起泡力、保存安定性を評価した。
【００２２】
表１にポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム／ラウロアンホ酢酸ナトリウムの配合処方及び試験結果を、
表２にポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム／コカミドプロピルベタインの配合処方及び試験結果を、
表３にココイルメチルタウリンナトリウム／ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム／ラウロアンホ酢酸ナトリウムの配合処方及び試験結果を示した。
【００２３】
評価方法の説明
＜粘度試験＞界面活性剤組成物の粘度を２５℃において、Ｂ型粘度計（ビスメトロン粘度計ＶＳ−Ａ１。芝浦システム(株)製）を用い、Ｎｏ．１〜４のローターにて回転数を１２ｒｐｍに固定して測定した。ｐＨはクエン酸で６．５に調整した。
＜起泡力＞界面活性剤組成物をイオン交換水で０．２５重量％、クエン酸でｐＨ６．５に調整し、４０℃にて家庭用のミキサーを用いて泡の高さを測定した。
＜保存安定性＞界面活性剤組成物を２０℃及び０℃下で１週間放置した後、外観を目視により判定した。
○：均一透明で変化なし
△：濁りを生じた
×：分離、沈降あるいは結晶析出
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、界面活性剤を含有するシャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた保存安定性、起泡力を有する洗浄剤組成物を提供することのできる非イオン型界面活性剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般にシャンプー、リンス、ボディーシャンプー、洗顔フォーム等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤においては、洗浄力が良好であること、起泡力が高いことなどが求められる。洗浄剤の主基剤としては従来からアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルエステル塩、アシルメチルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、脂肪酸石鹸等の陰イオン性界面活性剤、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシドなどの非イオン界面活性剤が使用されている。これらの洗浄基剤は組み合わせて使用される。
【０００３】
しかし、その水溶液は比較的粘度の低いものが多く、用途により製品を使用しやすい粘度にする必要がある。増粘剤は、製品の粘度調整剤および泡安定剤、保存安定剤として使用されている。
【０００４】
従来、これら洗浄剤の増粘剤としては、ジエタノール脂肪酸アミドが汎用されてきたがその安全性も疑問視され、その代替品が提案されてきた。アルカノール脂肪酸アミドとして特許文献１ではモノエタノール脂肪酸アミド、特許文献２ではＮ−アルキルアルカノール脂肪酸アミド等が提案され、更に特許文献３ではポリグリセリン脂肪酸エステル、特許文献４ではプロピレングリコール脂肪酸モノエステル等が提案されてきた。
【０００５】
しかしながら、今まで提案された増粘剤は安全性、作業性、低温安定性、泡安定性等に欠点を有し未だ十分に満足の出来るものではない。
【０００６】
【特許文献１】特開平１１−８０７８５等 （第１−５頁）
【特許文献２】特開２００２−２８５１９３ （第１−７頁）
【特許文献３】特開２００２−６９４８６ （第１−８頁）
【特許文献４】特公平０６−０３１４０９ （第１−７頁）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、シャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた経時安定性、起泡力を有する洗浄剤用増粘剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、アルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカルバメートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤が本課題の解決に好適であることを見出し、本発明に到達したものである。
【０００９】
即ち、本発明は、下記一般式（１）及び／または一般式（２）を含有する非イオン界面活性剤である洗浄剤用増粘剤である。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ３はそれぞれ独立して炭素数６〜２４の水酸基を有しても良い直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ２、Ｒ４はそれぞれ独立して水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基、またはヒドロキシエチル基を示す。Ａ１、Ａ２はそれぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示す。ｎ及びｍはそれぞれ独立して１≦ｎ≦２０、１≦ｍ≦２０を満足する整数を示す。）
【発明の効果】
【００１０】
本発明のアルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカーボネートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤を用いることで、増粘性、起泡力、保存安定性に優れた洗浄剤組成物を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に係わる前記一般式（１）および一般式（２）で示される非イオン性界面活性剤の製造法は、例えば長鎖アルキルアミンとアルキレンカーボネートとの付加反応、長鎖アルキルイソシアネートとグリコールとの付加反応によって得られたアルキルカルバメート型化合物に対して、更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネート１〜２０モル付加することで製造することができる。長鎖アルキルアミンの具体的として、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、イソステアリルアミン、オレイルアミン、ベヘニルアミン、ヤシ油アルキルアミン、パーム油アルキルアミン、パーム核油アルキルアミン、ナタネ油アルキルアミン、牛脂アルキルアミン、魚油アルキルアミンを挙げることができるが特にこれらに限定されるものではない。前記一般式（１）および一般式（２）で示される非イオン性界面活性剤は、製造物中に異性体として生成するものであって混在していても構わない。
【００１２】
本発明に係わる前記一般式（１）および（２）においてＲ１、Ｒ３で示した直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基は、例えばヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル基等が挙げられるが、効果的には炭素数８〜１８のアルキル基であることが好ましく、単一アルキル組成物でも混合アルキル組成物でも良い。
【００１３】
また、前記一般式（１）および（２）におけるＲ２、Ｒ４で示したアルキル基は、起泡力を低下させないために水素原子、または炭素数１〜３（直鎖又は分岐）であり、好ましくはメチル基、エチル基である。
【００１４】
また、前記一般式（１）および（２）における炭素数２〜４のアルキレン基には、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、それぞれエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドをアルキルカルバメート型化合物に付加することにより導入することができる。また、ｎ、ｍはそれぞれ１≦ｎ≦２０、１≦ｍ≦２０を満足する整数を示す。複数種のアルキレンオキシ基を導入する場合、アルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加する順番は問わない。また、その形態はブロック状に付加しても、ランダム状に付加してもいずれでもよい。洗浄剤組成物の増粘性、起泡力、保存安定性を効果的に向上させるには好ましくは、１≦ｎ≦７、１≦ｍ≦７である。より好ましくは１≦ｎ≦３、１≦ｍ≦３である。アルキレンオキシ基を導入することにより、増粘性等に加え、低温下での安定性、気泡安定性が向上する。
【００１５】
一般式（１）および（２）成分の具体例として、例えばPOEエチレングリコールN-オクチルカルバメート、POEプロピレングリコールN-オクチルカルバメート、POE・POPプロピレングリコールN-オクチルカルバメート、POEブチレングリコールN-オクチルカルバメート、POE・POPブチレングリコールN-オクチルカルバメート、POEグリセリンN-オクチルカルバメート、POE・POPグリセリンN-オクチルカルバメート、POEエチレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEプロピレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEブチレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEグリセリンN-ドデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POPエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POE・POPエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEプロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEブチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEグリセリンN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEエチレングリコールN-オクタデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-イソオクタデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-パーム核油アルキルカルバメート、POEブチレングリコールN-ドデシルカルバメート等が挙げられる。POE、POPはそれぞれポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基を示す。
【００１６】
また、本発明のポリオキシアルキレンアルキレングリコールN-アルキルカルバメートは、洗浄剤の洗浄成分となる陰イオン性、陽イオン性、非イオン、両性活性剤と併用することで優れた増粘効果を発揮する。
【００１７】
本発明の対象となる洗浄剤に使用される界面活性剤としては、主として陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が使用される。陰イオン界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルエステル塩、アシルメチルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、脂肪酸石鹸等が挙げられる。両性界面活性剤としてはアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等が挙げられる。その他ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシドなどの非イオン界面活性剤が使用されている。これらの界面活性剤は単独又は併用して使用される。
【００１８】
本発明の増粘剤を洗浄剤に配合する場合、添加量は洗浄剤の処方、使用する界面活性剤の種類及び目的とする濃度などにより界面活性剤に対して２〜４０重量％の範囲で使用すれば目的を達成できる。
【実施例】
【００１９】
次に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
＜洗浄剤基剤＞試験には下記の界面活性剤を使用した。
１）ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（以下ＡＥＳ）
アルスコープＴＨ−３３０〔東邦化学工業製〕
２）ラウロアンホ酢酸ナトリウム （以下ＩＭＤ）
オバゾリン６６２Ｎ〔東邦化学工業製〕
３）コカミドプロピルベタイン （以下ＣＡＢ）
オバゾリンＣＡＢ−３０〔東邦化学工業製〕
４）ココイルメチルタウリンナトリウム （以下ＡＭＴ）
ネオスコープＣＮ−３０〔東邦化学工業製〕
【００２０】
＜実施例及び比較例増粘剤＞試験には下記の増粘剤を使用した。
１）ポリオキシエチレン（１）エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート
（以下ＣＥＣ−Ｅ１）
エチレンカーボーネート１モル相当と０．９モル相当のヤシ油アルキルアミンとを公知の方法で付加反応し、エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートを得た。得られたエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートに１．０モル相当のエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを公知の方法で付加反応を行い製造出来る。
２）ポリオキシプロピレン（１）ポリオキシエチレン（１）エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート（以下ＣＥＣ−Ｅ１Ｐ１）
エチレンカーボーネート１モル相当と１．０モル相当のヤシ油アルキルアミンとを公知の方法で付加反応し、エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートを得た。得られたエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートに１．０モル相当のエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを公知の方法で付加反応を行い、更に１．０モル相当のプロピレングリコールまたはプロピレングリコールを付加反応させることにより製造出来る。
３）ポリオキシエチレン（１）プロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート （以下ＣＰＣ−Ｅ１）
プロピレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを１．０モル付加し目的物を得た。
４）ポリオキシエチレン（３）プロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート （以下ＣＰＣ−Ｅ３）
プロピレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを３．０モル付加し目的物を得た。
５）ポリオキシエチレン（１）ブチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート （以下ＣＢＣ−Ｅ１）
ブチレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを１．０モル付加し目的物を得た。
６）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド （以下ＣＤＥ）
トーホールＮ−２２０ＸＭ〔東邦化学工業製〕
７）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド （以下ＣＭＥ）
トーホールＮ−１２０〔東邦化学工業製〕
８）プロピレングリコールモノラウレート （以下ＰＬ）
リケマールＰＬ−１００〔理研ビタミン製〕
【００２１】
＜試験及び評価＞洗浄基剤として汎用されている２〜３種類を配合してなる洗浄剤ベースを調整し、それらに上記８種類の増粘剤を添加しその洗浄剤組成物の粘度、起泡力、保存安定性を評価した。
【００２２】
表１にポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム／ラウロアンホ酢酸ナトリウムの配合処方及び試験結果を、
表２にポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム／コカミドプロピルベタインの配合処方及び試験結果を、
表３にココイルメチルタウリンナトリウム／ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム／ラウロアンホ酢酸ナトリウムの配合処方及び試験結果を示した。
【００２３】
評価方法の説明
＜粘度試験＞界面活性剤組成物の粘度を２５℃において、Ｂ型粘度計（ビスメトロン粘度計ＶＳ−Ａ１。芝浦システム(株)製）を用い、Ｎｏ．１〜４のローターにて回転数を１２ｒｐｍに固定して測定した。ｐＨはクエン酸で６．５に調整した。
＜起泡力＞界面活性剤組成物をイオン交換水で０．２５重量％、クエン酸でｐＨ６．５に調整し、４０℃にて家庭用のミキサーを用いて泡の高さを測定した。
＜保存安定性＞界面活性剤組成物を２０℃及び０℃下で１週間放置した後、外観を目視により判定した。
○：均一透明で変化なし
△：濁りを生じた
×：分離、沈降あるいは結晶析出
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）及び／または一般式（２）で表される非イオン界面活性剤を含有する洗浄剤用増粘剤。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ３はそれぞれ独立して炭素数６〜２４の水酸基を有しても良い直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ２、Ｒ４はそれぞれ独立して水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基、またはヒドロキシエチル基を示す。Ａ１、Ａ２はそれぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示す。ｎ及びｍはそれぞれ独立して１≦ｎ≦２０、１≦ｍ≦２０を満足する整数を示す。）
【請求項２】
請求項１の一般式（１）及び／又は（２）で示される非イオン型界面活性剤を含有する洗浄剤組成物。
【請求項１】
下記一般式（１）及び／または一般式（２）で表される非イオン界面活性剤を含有する洗浄剤用増粘剤。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ３はそれぞれ独立して炭素数６〜２４の水酸基を有しても良い直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ２、Ｒ４はそれぞれ独立して水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基、またはヒドロキシエチル基を示す。Ａ１、Ａ２はそれぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示す。ｎ及びｍはそれぞれ独立して１≦ｎ≦２０、１≦ｍ≦２０を満足する整数を示す。）
【請求項２】
請求項１の一般式（１）及び／又は（２）で示される非イオン型界面活性剤を含有する洗浄剤組成物。
【公開番号】特開２００６−１１７７７４（Ｐ２００６−１１７７７４Ａ）
【公開日】平成１８年５月１１日（２００６．５．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３０６２３４（Ｐ２００４−３０６２３４）
【出願日】平成１６年１０月２０日（２００４．１０．２０）
【出願人】（０００２２１７９７）東邦化学工業株式会社 (188)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年５月１１日（２００６．５．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月２０日（２００４．１０．２０）
【出願人】（０００２２１７９７）東邦化学工業株式会社 (188)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]