浸漬ゴム製品上のポリマー複合繊維コーティングおよび方法
本発明は、エラストマー製品を製造する、具体的には、産業用または家庭用手袋を製造する方法であって、カルボキシル化アクリロニトリルブタジエンエラストマー表面の層上に浸漬被覆するための不織繊維ポリマーコンパウンドを製造することを包含する方法を提供する。浸漬型を塩基材凝固剤中に浸漬後、エラストマー分散中に浸漬し、そして最後に、ポリマー複合繊維コーティング中に浸漬することにより、有用なエラストマー製品を製造する。本発明は、更に、第一層であって、天然または合成のポリマーを含む第一層；および該第一層に結合した第二層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む第二層を有するエラストマー製品を提供する。該ポリマー複合繊維コーティングは、少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉ロウを包含する。該コーティングは、発泡していることがありうるし、改善された発汗処理性および非剥脱性を使用者に提供する。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】
【０００２】
本発明は、エラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉滑剤ロウを包含するポリマー複合繊維コーティングを有するエラストマー製品に関する。本発明は、更に、ゴム製品上に結合した不織布ポリマー複合コーティングの薄ライニングを製造する方法に関する。そのポリマー複合繊維コーティングは、発泡させることができる。薄ライニングまたは発泡ライニングは、家庭用または産業用の用途に用いられる手袋に応用することができる。
【背景技術】
【０００３】
家庭用または産業用手袋を被覆する一般的な方法は、ポリマーラテックスの増粘した浸漬接着剤層であって、別のポリマーラテックスゲルの第一層上に結合した層上に、空気または静電放電を用いることによって天然綿繊維または合成繊維を吹込すること、またはフロック加工することによる。他の方法には、金属またはセラミックの浸漬型上に浸漬型形状の織布を載せ、そしてその織布層上にポリマーラテックスを浸漬することが含まれる。
【０００４】
例えば、米国特許第３，０９８，７５５号は、ラテックスゴム支持体上の接着性ポリウレタンコーティングを製造する方法を請求の範囲に記載している。フロック層を、ポリウレタンコーティング上に付着後、機械的または静電的のような、いずれか適する方法によって硬化させる。そのフロックを、フロック繊維とポリマーとの混合、またはポリマーコーティング中への繊維の埋込みまたはそれらの完全侵入を免れるような方法で、コーティング上に衝突させる。したがって、それら繊維は、コーティング表面に垂直に配向することができるし、または異なった様式で配向することができるが、繊維は、コーティングの表面部分にだけ付いている。
【０００５】
フロック加工技術の変法は、米国特許第１，１０２，３４２号に記載されているが、それは、ポリマー性材料の細長い結合剤粒子の製造のための非浸漬方法を包含する。その方法は、天然または合成繊維をポリマー性材料の分散中に加え、そのポリマー性材料の水性分散を凍結させ、そして凍結した分散を融解させて、ポリマー性材料の粒子を得ることによって行われる。次に、ポリマー性材料のそれら粒子は、吸引が適用された場合、多孔質表面に対して天然または合成繊維を一緒に結合する。多孔質表面は、紙製スクリーンであり、そして次に、成形された繊維ウェブを、プレスし且つ圧延する。
【０００６】
米国特許第６，１４３，４１６号は、薄肉製品、すなわち、外科手術用手袋を成形する方法を開示している。その手袋は、粗面浸漬型を用いた浸漬被覆により、外面グリップを手袋に与えるように成形されたポリウレタンの第一エラストマー層を包含する。
【０００７】
ＧＢ１０９１５２３号は、複合フロックコーテッドマットを製造する方法を開示している。その方法の工程は、柔軟ベースシートの表面を、硬化性の天然または合成ゴムラテックス接着剤で被覆し、その接着剤上にフロックを静電付着させ、接着剤を乾燥させ、そのフロックコーテッド区域を電熱真空成形型上に置き、そしてその区域が適所に入れられるように真空にし、ベースシートおよび接着剤を硬化させ、そして天然または合成の組成物を含む成形マットをフロックコーテッド区域に取付けることを包含する。
【０００８】
産業用または家庭用手袋の着用者が、過度の発汗浸透を経験することは一般的である。したがって、産業用または家庭用手袋は、一層長時間着用する場合、あまり快適ではない。現在市販されているフロック加工されていない手袋およびフロックライニング付き手袋は、これらの範疇に入る。フロックライニング付き手袋は、フロック加工されていない手袋よりも良い表面快適さを与えるが、このタイプの手袋による発汗吸収および蒸発はなお、比較的不十分である。更に、フロック被覆面積は、時々、慣用的なフロックライニングにおいて首尾一貫していない。
【０００９】
したがって、繊維ポリマーで被覆された表面であって、蒸発によって冷却される、水分がこの表面から蒸発する時に水分を吸収し且つ保持することができる、そして着用者を乾燥状態にしつつ着用者を冷却するものを有することが望まれる。したがって、使用者への改善された発汗処理に関して快適さを増すために、家庭用または産業用の用途に用いられる種類の手袋を製造する方法が要求されている。
【発明の開示】
【００１０】
一つの態様において、ポリマー複合繊維コーティングは、硬化前に、塩凝固剤を下塗りしたまたはエラストマー性の天然または合成ポリマーゲル化済み表面上に、浸漬法によって適用される。そのポリマー層を、そして更には、ポリマー性繊維複合コーティングを硬化させ且つ乾燥させた後、そのコーティングをポリマー層に結合させる。
【００１１】
本発明の別の態様において、カルボキシル化アクリロニトリルブタジエンエラストマー表面の層上に浸漬被覆するための不織繊維ポリマーコンパウンド混合物を製造する方法を提供する。手形の浸漬型を、最初に、塩基材凝固剤中に浸漬する。次に、凝固剤被覆済み浸漬型を、エラストマー分散中に浸漬し、そして最後に、繊維ポリマー複合コーティング中に浸漬する。この方法は、産業用または家庭用手袋などのエラストマー製品を製造する場合に特に有用である。その方法は、手形の予熱された浸漬型を、凝固剤塩溶液中に浸漬し；凝固剤を乾燥させ；エラストマー分散中に浸漬し；ゲル化済みエラストマーを乾燥させ；ポリウレタンなどのポリマー溶液の界面活性剤で安定化された複合分散であり、超微粉高密度ポリエチレンと組み合わせた綿およびレーヨンなどの繊維材料と混合されている、ポリマー複合繊維コーティングの新規なコンパウンド中に浸漬し；エラストマー層のゲル化による残留凝固剤塩または複合コーティングの前に下塗りする追加の塩凝固剤の適用で繊維ゲル化済み構造を成形し；そしてポリマー複合繊維コーティングおよびエラストマー層を乾燥させ且つ硬化させる工程を包含することができる。
【００１２】
別の態様において、第一層であって、天然または合成のポリマーを含む第一層；およびその第一層に結合した第二層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む第二層を有するエラストマー製品を提供する。そのポリマー複合繊維コーティングは、少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉ロウを包含する。
【００１３】
発明の詳細な説明
本発明の一つの側面において、食品加工のような、繊維剥脱および製品混入が許容し得ない用途における使用に適する、剥脱のないまたは毛羽立ちのないコーティングを提供する。ヒト皮膚に接して着用される製品の発汗処理も、重要な因子である。このような性質は、市場において重要である。別の側面において、改善された発汗処理性および剥脱のない繊維ライニングを有する手袋などのエラストマー製品を提供する。
【００１４】
一つの態様において、浸漬エラストマー製品を製造する方法であって、加熱された手形の浸漬型を塩凝固剤中に浸漬し、凝固剤を乾燥させ、そしてその浸漬型を合成または天然ラテックス分散中に浸漬する工程を包含する方法を提供する。次に、合成または天然エラストマーのゲル化済み層を、凝固剤塩下塗剤中に浸漬した後、下塗剤を乾燥後、繊維ポリマー複合材料溶液または繊維ポリマー複合材料発泡分散の浴中に浸漬する。或いは、繊維ポリマー薄膜の薄層または繊維発泡層が必要とされる場合、ゲル化済みエラストマー層を、下塗剤浸漬を全く伴うことなく、繊維複合材料溶液または繊維複合材料発泡分散中に直接的に浸漬することができる。手袋上のポリマー複合繊維コーティングラミネートまたはポリマー複合繊維発泡ラミネートは、長時間用いられる場合、使用者に十分な快適さを与えるであろう。一組のＳＥＭ写真（図１〜２）は、ポリマー複合繊維コーティングを示している。もう一組のＳＥＭ写真（図３〜４）は、ポリマー複合繊維発泡コーティングラミネートの構成を示している。
【００１５】
上の方法の別の態様は、ゲル化済みエラストマー層を天然または合成ラテックスフォーム浴中に浸漬し、それを乾燥させ、そして凝固剤塩で下塗り後、繊維複合材料溶液中に浸漬することによって行うことができる。そのフォーム層は、例えば、手袋の場合、長い使用時間中に特別なクッションのある快適さを与えるであろう。
【００１６】
或いは、別の態様において、繊維材料および天然または合成ポリマーの複合材料混合物は、適する発泡剤またはフォーム界面活性剤で発泡させて、手袋表面上の連続気泡繊維フォーム構成ラミネートを生じることもできる。有用なポリマーには、天然ゴムラテックス、合成ポリイソプレンラテックス、スチレンブタジエンラテックス、カルボキシル化または非カルボキシル化アクリロニトリルブタジエンラテックス、ポリクロロプレンラテックス、ポリアクリル系ラテックス、ブチルラテックス、ポリウレタンラテックス等が含まれる。
【００１７】
本発明の手袋態様における一つの有用な側面は、長期使用時間中に手袋使用者が発汗した際の発汗吸収およびその乾燥を調節する能力である。例えば、手袋態様は、例えば、綿、レーヨン、高密度ポリエチレンおよびエラストマー、好ましくは、ポリウレタンのポリマー複合繊維ライニング組合せを包含することができるので、増加した快適度を使用者に与えることができる。
【００１８】
天然または合成ポリマーは、本発明のエラストマー製品の最初の基層中に用いることができる。それらポリマーには、天然ゴム、合成ポリイソプレン、スチレンブタジエン、カルボキシル化または非カルボキシル化アクリロニトリルブタジエン、ポリクロロプレン、ポリアクリル系、ブチルゴムまたはポリウレタン等のようなエラストマーが含まれるが、これに制限されるわけではない。ポリウレタン類は、ポリエーテルまたはポリエステル基材でありうる。硬化するとポリマーを与える市販のエラストマーラテックスを用いることができる。有用な市販のエラストマーラテックスには、ＮＥＯＲＥＺ Ｒ−９８７、ＰＥＲＢＵＮＡＮ Ｘ１１７１等が含まれる。
【００１９】
本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において用いられる繊維材料は、羊毛、綿、ジュート、レーヨン、ポリアミド、ポリエステルまたはアクリル系などの天然または合成材料でありうる。その繊維材料は、好ましくは、約１．０〜約２．０のデニールおよび約０．１ｍｍ〜約２．０ｍｍの長さを有するべきである。本発明の繊維は、例えば、コットンフロックまたはレーヨンフロックの形でありうる。
【００２０】
本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において用いられるエラストマーは、アクリロニトリルブタジエン、ポリクロロプレン、ポリアクリル系、天然ゴム、合成ポリイソプレン、ブチルゴム、ポリウレタン、スチレンブタジエン等から製造することができる。ポリウレタン類は、ポリエーテルまたはポリエステル基材でありうる。好ましくは、その材料は、ポリウレタンまたは合成ヒドロゲルのような高透湿性を有するものであるべきである。本発明のエラストマーは、自己架橋性でありうる、すなわち、それ自体で架橋することができる、または架橋性硬化剤で処理することができる。硬化するとエラストマーを与える市販のエラストマーラテックスを用いることができる。有用な市販のエラストマーラテックスには、ＮＥＯＲＥＺ Ｒ−９８７、ＰＥＲＢＵＮＡＮ Ｘ１１７１等が含まれる。
【００２１】
本発明の態様において、エラストマー性ポリマーおよびエラストマーは、同じでありうるしまたは異なることがありうる。ポリマーおよびエラストマーを含むエラストマー層は、硬化時に互いに結合することができるということが重要である。
【００２２】
高密度ポリエチレン（「ＨＤＰＥ」）、ポリプロピレン、カルナバ、炭化水素またはポリテトラフルオロエチレン（「ＰＴＦＥ」）などの超微粉滑剤ロウは、特に、コーティングが発泡している場合、着用（donning）の容易さのために、ある程度の平滑性および減摩性を複合ライニングに与える。超微粉ロウは、本発明で用いられる水性フロック分散中の流動性を改善することができる。本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において有用なロウは、天然または合成由来でありうる。合成ロウには、ポリマーワックスおよびコポリマーワックス、例えば、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、改変ポリエチレンワックス、高密度ポリエチレンワックス、酸化高密度ポリエチレンワックス、改変高密度ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリアミドワックス、ポリテトラフルオロエチレンワックス等が含まれる。有用な天然ロウには、例えば、カルナバロウ、微結晶性ロウ、パラフィンロウ等が含まれる。一つの有用な超微粉ＨＤＰＥワックスは、Honeywell International, Specialty Wax and Additives, USA より入手可能なＡＣＵＭＩＳＴ Ｄ９である。
【００２３】
非イオン性アセチレン系ジオールおよびエトキシル化アセチレン系ジオールなどの界面活性剤は、本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において有用である。一つの有用な界面活性剤は、Air Products and Chemicals Inc., USA より入手可能なＳＵＲＦＹＮＯＬ４６５である。
【００２４】
発泡剤および泡起剤は、本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において有用である。有用な市販の発泡剤には、Pilot Chemical Company, USA より入手可能なＣＡＬＳＯＦＴ Ｌ６０および Bayer AG, Germany 製のＥＭＵＬ ＶＩＮ Ｗが含まれる。
【００２５】
増粘剤、加硫剤または硬化剤などの添加剤は、本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において用いることができる。例えば、トリエタノールアミンは、本発明の界面活性剤と一緒に用いることができる。一つの有用な増粘剤は、Rohm and Haas (UK) Ltd., United Kingdom より入手可能なＡＣＲＹＳＯＬ Ｇ１１１である。ＰＥＧ３３５０は、ICI Australia Operations Pty Ltd. より入手可能である。ＣＥＬＬＯＳＩＺＥは、Union Carbide (Europe) S.A., Belgium より入手可能である。ＣＯＭＰＯＳＩＴＥ Ａ３４５は、Aquaspersion Ltd., United Kingdom より入手可能である。ＳＣＲＩＰＳＥＴ５５０は、Monsanto Chemical Co., USA より入手可能である。ＷＥＢＮＩＸ ＦＲＥＥＳＩＬ Ｎは、Crusader Chemical Co., USA より入手可能である。ＮＩＰＡＣＩＤＥ ＴＫは、Nipa Laboratories Ltd., Wales, United Kingdom より入手可能である。本発明の実施において、二酸化チタンおよび着色剤分散系などの顔料を用いることができ、ＴＥＧＯ４７１０は、Goldschmidt AG, Germany より入手可能である。一つの有用な加硫剤は、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛（「ＺＤＥＣ」）である。他の有用な市販添加剤には、アンモニア、ラウリル硫酸ナトリウム、ジベンジルスルホン酸ナトリウム、および安定化剤として用いることができる水酸化カリウム溶液が含まれる。
【００２６】
ここで、ある種の態様を、次の実施例に更に記載する。百分率は、実施例中に水が記載されている場合の水溶液の全量に基づく、ある与えられた成分の乾燥重量である。
【実施例】
【００２７】
実施例１
コットンフロックを、高速ＳＩＬＶＥＲＳＯＮミキサーＮｏ．Ｌ４Ｒ型を用いて水溶液中に分散させた。次のコットンフロック分散を調製した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
コットンフロックは、篩分けした後、水および界面活性剤の混合物中に加えて、添加前にフロックの凝集がないことを確実にした。安定且つ均一な分散を達成した。
実施例２
コットンフロックを、実施例１と同様の水溶液中に分散させた。再度、安定且つ均一な分散を達成した。
【００３０】
【表２】
【００３１】
実施例３
コットンフロックを、実施例１と同様の水溶液中に分散させた。
【００３２】
【表３】
【００３３】
篩分け済みフロックの約５０％の量が既に分散した後に、追加のフロック添加は、分散中のフロックを膨潤させ、そしてフロックの凝集および脱安定化を引き起こした。
実施例４
コットンフロックを、実施例１と同様の水溶液中に分散させた。
【００３４】
【表４】
【００３５】
フロックの凝集および脱安定化は、実施例３と同様に認められた。
実施例５
コットンフロックを、実施例２と同様の水溶液中に分散させた。超微粉高密度ポリエチレンワックスを加えた後、コットンフロックを加えた。
【００３６】
【表５】
【００３７】
安定な分散が得られ、普通の撹拌で凝集の徴候がなかった。
実施例６
コットンフロックを、実施例５と同様の水溶液中に分散させた。
【００３８】
【表６】
【００３９】
篩分け済みフロックを全て、普通の撹拌で混合して均一に分散させたが、凝集はなかった。安定なフロック分散が得られた。
実施例７
塩基材凝固剤を、次の順序で成分を水に加えることによって調製した。
【００４０】
【表７】
【００４１】
凝固剤混合物を、気泡が破壊されるまで撹拌した。
実施例８
次のカルボキシル化アクリロニトリルブタジエンラテックスを調製した。
【００４２】
【表８】
【００４３】
実施例９
セラミック製のテキスチャー加工（textured）手袋浸漬型を、６０〜７０℃に加熱後、４０〜５０℃に加熱された実施例７と同様の凝固剤浴中に浸漬した。浸漬型上の塩付着物を乾燥させた後、その浸漬型を、実施例８と同様のカルボキシル化アクリロニトリルブタジエンラテックス中に浸漬した。次に、浸漬型を、オーブン中に９０℃で６０秒間入れて、ラテックスゲルを完全に乾燥させた。次に、その浸漬型を、次の複合材料分散中に浸漬した。そのポリマー複合材料分散は、粘性に見えるし、フロックで飽和している。そのフロック分散を、ポリウレタンラテックスおよび少量の実施例８のアクリロニトリルブタジエンラテックスコンパウンドを撹拌しながら加えたことを除いて、実施例６と同様に調製した。
【００４４】
【表９】
【００４５】
均一コーティングを、エラストマーゲル上で達成し、８０〜９０℃で１２秒間乾燥させた後、それを、熱水で４０〜５０℃において４分間浸出した。次に、手袋を１２０℃で４０分間硬化させた。完成手袋を、後浸出後に湿潤剥離した。
【００４６】
実施例１０
フロック分散を実施例５にしたがって調製し、そして複合材料分散を下のように調製したことを除いて、実施例９の手順を繰り返した。
【００４７】
【表１０】
【００４８】
１時間着用後の手袋は、依然として快適且つ乾燥していると感じる。
実施例１１
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００４９】
【表１１】
【００５０】
１時間着用後の手袋は、実施例１０のものより乾燥していると感じる。
実施例１２
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００５１】
【表１２】
【００５２】
適用されたコーティングは、繊維状で且つ平滑であった。
実施例１３
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００５３】
【表１３】
【００５４】
適用されたコーティングは、繊維状で且つ平滑であった。
実施例１４
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。複合材料分散配合物を増粘させて、浸漬の際の付着量を増加させた。増粘剤は、他の成分が全て、既に分散した後に加えた。増粘した複合材料分散の粘度（Brookfield ＬＶＴ型，スピンドル＃１＠６０ｒｐｍ）は、７０ｃｐｓであった。
【００５５】
【表１４】
【００５６】
手袋は、１時間着用した場合、実施例１１のものより快適である。
実施例１５
実施例１４の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００５７】
【表１５】
【００５８】
この手袋は、１時間着用するのに快適であり、使用者の手は、この時間後に依然として乾燥していると感じる。しかしながら、被覆ラミネートは、実施例１４のものよりあまり繊維状ではない。
【００５９】
実施例１６
エラストマーゲル層を、下のような標準的な典型的フォーム配合物中に浸漬後、ゲルの短時間の乾燥を４０℃で５分間行ったことを除いて、実施例９の手順を繰り返した。次に、この工程の後、５％硝酸カルシウム凝固剤下塗浸漬、乾燥工程、そして最後に、実施例１４および実施例１５と同様の吻合材料分散中への浸漬を行った。
【００６０】
【表１６】
【００６１】
上のラテックスを、水（１４２．５ｇ）で稀釈し、機械的に泡立てて、元の容量より３０％大きくし、そして浸漬に有効な粘度に調整した。手袋上の繊維被覆発泡ライニングは、着用するのに容易で且つきわめて快適であるので、より良い発汗吸収性のための連続気泡構造を有すると考えられた。
【００６２】
実施例１７
次の複合材料分散を調製した。
【００６３】
【表１７】
【００６４】
上のラテックス複合材料分散配合物を、水で、３５％の全固形分へと稀釈し、ケーキ用ミキサーで泡立てて、元の容量より約２０％大きくし、そして浸漬のために１５００〜２０００ｃｐｓの範囲内の粘度に調整した。次に、エラストマーゲル層を、発泡複合材料混合物中に浸漬したことを除いて、実施例９の手順を繰り返した。第一エラストマーゲル層を発泡複合材料配合物中に浸漬した時に、均一フォームゲルが成形し、そのフォームを、室温で部分乾燥させた。フォーム被覆エラストマーゲルを、４０〜５０℃に加熱された温水中で浸出し、同時に、複合発泡ゲルの表面上のフォームバブルの薄層を洗浄除去するまたは除去する十分な撹拌を与えるために水流速度を維持した。連続気泡構造マトリックスを間に差し込まれた均一繊維構造は、浸漬型を浸出水から取り出した時に成形し、そして１２０℃で４０分間硬化させると、微細多孔性フォーム複合ラミネートが手袋上に成形した。その手袋は、着用するのに快適であり、しかも手袋を１時間着用後も、依然として使用者の手を乾燥した状態にする。
【００６５】
記載の発明は、いろいろな方法で変更することができる。したがって、ここで、このような変更を、請求の範囲に記載の発明の理論からの逸脱と考えなくてよいということは当業者に明らかなはずである。
【図面の簡単な説明】
【００６６】
【図１】図１は、本発明の一つの態様におけるエラストマー層に結合したポリマー複合繊維コーティングの斜視図の走査型電子顕微鏡写真である。
【図２】図２は、図１のエラストマー層に結合したポリマー複合繊維コーティングの側面図の走査型電子顕微鏡写真である。
【図３】図３は、本発明の別の態様におけるエラストマー層に結合した発泡ポリマー複合繊維コーティングの側面図の走査型電子顕微鏡写真である。
【図４】図４は、図３の態様の別の走査型電子顕微鏡写真である。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】
【０００２】
本発明は、エラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉滑剤ロウを包含するポリマー複合繊維コーティングを有するエラストマー製品に関する。本発明は、更に、ゴム製品上に結合した不織布ポリマー複合コーティングの薄ライニングを製造する方法に関する。そのポリマー複合繊維コーティングは、発泡させることができる。薄ライニングまたは発泡ライニングは、家庭用または産業用の用途に用いられる手袋に応用することができる。
【背景技術】
【０００３】
家庭用または産業用手袋を被覆する一般的な方法は、ポリマーラテックスの増粘した浸漬接着剤層であって、別のポリマーラテックスゲルの第一層上に結合した層上に、空気または静電放電を用いることによって天然綿繊維または合成繊維を吹込すること、またはフロック加工することによる。他の方法には、金属またはセラミックの浸漬型上に浸漬型形状の織布を載せ、そしてその織布層上にポリマーラテックスを浸漬することが含まれる。
【０００４】
例えば、米国特許第３，０９８，７５５号は、ラテックスゴム支持体上の接着性ポリウレタンコーティングを製造する方法を請求の範囲に記載している。フロック層を、ポリウレタンコーティング上に付着後、機械的または静電的のような、いずれか適する方法によって硬化させる。そのフロックを、フロック繊維とポリマーとの混合、またはポリマーコーティング中への繊維の埋込みまたはそれらの完全侵入を免れるような方法で、コーティング上に衝突させる。したがって、それら繊維は、コーティング表面に垂直に配向することができるし、または異なった様式で配向することができるが、繊維は、コーティングの表面部分にだけ付いている。
【０００５】
フロック加工技術の変法は、米国特許第１，１０２，３４２号に記載されているが、それは、ポリマー性材料の細長い結合剤粒子の製造のための非浸漬方法を包含する。その方法は、天然または合成繊維をポリマー性材料の分散中に加え、そのポリマー性材料の水性分散を凍結させ、そして凍結した分散を融解させて、ポリマー性材料の粒子を得ることによって行われる。次に、ポリマー性材料のそれら粒子は、吸引が適用された場合、多孔質表面に対して天然または合成繊維を一緒に結合する。多孔質表面は、紙製スクリーンであり、そして次に、成形された繊維ウェブを、プレスし且つ圧延する。
【０００６】
米国特許第６，１４３，４１６号は、薄肉製品、すなわち、外科手術用手袋を成形する方法を開示している。その手袋は、粗面浸漬型を用いた浸漬被覆により、外面グリップを手袋に与えるように成形されたポリウレタンの第一エラストマー層を包含する。
【０００７】
ＧＢ１０９１５２３号は、複合フロックコーテッドマットを製造する方法を開示している。その方法の工程は、柔軟ベースシートの表面を、硬化性の天然または合成ゴムラテックス接着剤で被覆し、その接着剤上にフロックを静電付着させ、接着剤を乾燥させ、そのフロックコーテッド区域を電熱真空成形型上に置き、そしてその区域が適所に入れられるように真空にし、ベースシートおよび接着剤を硬化させ、そして天然または合成の組成物を含む成形マットをフロックコーテッド区域に取付けることを包含する。
【０００８】
産業用または家庭用手袋の着用者が、過度の発汗浸透を経験することは一般的である。したがって、産業用または家庭用手袋は、一層長時間着用する場合、あまり快適ではない。現在市販されているフロック加工されていない手袋およびフロックライニング付き手袋は、これらの範疇に入る。フロックライニング付き手袋は、フロック加工されていない手袋よりも良い表面快適さを与えるが、このタイプの手袋による発汗吸収および蒸発はなお、比較的不十分である。更に、フロック被覆面積は、時々、慣用的なフロックライニングにおいて首尾一貫していない。
【０００９】
したがって、繊維ポリマーで被覆された表面であって、蒸発によって冷却される、水分がこの表面から蒸発する時に水分を吸収し且つ保持することができる、そして着用者を乾燥状態にしつつ着用者を冷却するものを有することが望まれる。したがって、使用者への改善された発汗処理に関して快適さを増すために、家庭用または産業用の用途に用いられる種類の手袋を製造する方法が要求されている。
【発明の開示】
【００１０】
一つの態様において、ポリマー複合繊維コーティングは、硬化前に、塩凝固剤を下塗りしたまたはエラストマー性の天然または合成ポリマーゲル化済み表面上に、浸漬法によって適用される。そのポリマー層を、そして更には、ポリマー性繊維複合コーティングを硬化させ且つ乾燥させた後、そのコーティングをポリマー層に結合させる。
【００１１】
本発明の別の態様において、カルボキシル化アクリロニトリルブタジエンエラストマー表面の層上に浸漬被覆するための不織繊維ポリマーコンパウンド混合物を製造する方法を提供する。手形の浸漬型を、最初に、塩基材凝固剤中に浸漬する。次に、凝固剤被覆済み浸漬型を、エラストマー分散中に浸漬し、そして最後に、繊維ポリマー複合コーティング中に浸漬する。この方法は、産業用または家庭用手袋などのエラストマー製品を製造する場合に特に有用である。その方法は、手形の予熱された浸漬型を、凝固剤塩溶液中に浸漬し；凝固剤を乾燥させ；エラストマー分散中に浸漬し；ゲル化済みエラストマーを乾燥させ；ポリウレタンなどのポリマー溶液の界面活性剤で安定化された複合分散であり、超微粉高密度ポリエチレンと組み合わせた綿およびレーヨンなどの繊維材料と混合されている、ポリマー複合繊維コーティングの新規なコンパウンド中に浸漬し；エラストマー層のゲル化による残留凝固剤塩または複合コーティングの前に下塗りする追加の塩凝固剤の適用で繊維ゲル化済み構造を成形し；そしてポリマー複合繊維コーティングおよびエラストマー層を乾燥させ且つ硬化させる工程を包含することができる。
【００１２】
別の態様において、第一層であって、天然または合成のポリマーを含む第一層；およびその第一層に結合した第二層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む第二層を有するエラストマー製品を提供する。そのポリマー複合繊維コーティングは、少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉ロウを包含する。
【００１３】
発明の詳細な説明
本発明の一つの側面において、食品加工のような、繊維剥脱および製品混入が許容し得ない用途における使用に適する、剥脱のないまたは毛羽立ちのないコーティングを提供する。ヒト皮膚に接して着用される製品の発汗処理も、重要な因子である。このような性質は、市場において重要である。別の側面において、改善された発汗処理性および剥脱のない繊維ライニングを有する手袋などのエラストマー製品を提供する。
【００１４】
一つの態様において、浸漬エラストマー製品を製造する方法であって、加熱された手形の浸漬型を塩凝固剤中に浸漬し、凝固剤を乾燥させ、そしてその浸漬型を合成または天然ラテックス分散中に浸漬する工程を包含する方法を提供する。次に、合成または天然エラストマーのゲル化済み層を、凝固剤塩下塗剤中に浸漬した後、下塗剤を乾燥後、繊維ポリマー複合材料溶液または繊維ポリマー複合材料発泡分散の浴中に浸漬する。或いは、繊維ポリマー薄膜の薄層または繊維発泡層が必要とされる場合、ゲル化済みエラストマー層を、下塗剤浸漬を全く伴うことなく、繊維複合材料溶液または繊維複合材料発泡分散中に直接的に浸漬することができる。手袋上のポリマー複合繊維コーティングラミネートまたはポリマー複合繊維発泡ラミネートは、長時間用いられる場合、使用者に十分な快適さを与えるであろう。一組のＳＥＭ写真（図１〜２）は、ポリマー複合繊維コーティングを示している。もう一組のＳＥＭ写真（図３〜４）は、ポリマー複合繊維発泡コーティングラミネートの構成を示している。
【００１５】
上の方法の別の態様は、ゲル化済みエラストマー層を天然または合成ラテックスフォーム浴中に浸漬し、それを乾燥させ、そして凝固剤塩で下塗り後、繊維複合材料溶液中に浸漬することによって行うことができる。そのフォーム層は、例えば、手袋の場合、長い使用時間中に特別なクッションのある快適さを与えるであろう。
【００１６】
或いは、別の態様において、繊維材料および天然または合成ポリマーの複合材料混合物は、適する発泡剤またはフォーム界面活性剤で発泡させて、手袋表面上の連続気泡繊維フォーム構成ラミネートを生じることもできる。有用なポリマーには、天然ゴムラテックス、合成ポリイソプレンラテックス、スチレンブタジエンラテックス、カルボキシル化または非カルボキシル化アクリロニトリルブタジエンラテックス、ポリクロロプレンラテックス、ポリアクリル系ラテックス、ブチルラテックス、ポリウレタンラテックス等が含まれる。
【００１７】
本発明の手袋態様における一つの有用な側面は、長期使用時間中に手袋使用者が発汗した際の発汗吸収およびその乾燥を調節する能力である。例えば、手袋態様は、例えば、綿、レーヨン、高密度ポリエチレンおよびエラストマー、好ましくは、ポリウレタンのポリマー複合繊維ライニング組合せを包含することができるので、増加した快適度を使用者に与えることができる。
【００１８】
天然または合成ポリマーは、本発明のエラストマー製品の最初の基層中に用いることができる。それらポリマーには、天然ゴム、合成ポリイソプレン、スチレンブタジエン、カルボキシル化または非カルボキシル化アクリロニトリルブタジエン、ポリクロロプレン、ポリアクリル系、ブチルゴムまたはポリウレタン等のようなエラストマーが含まれるが、これに制限されるわけではない。ポリウレタン類は、ポリエーテルまたはポリエステル基材でありうる。硬化するとポリマーを与える市販のエラストマーラテックスを用いることができる。有用な市販のエラストマーラテックスには、ＮＥＯＲＥＺ Ｒ−９８７、ＰＥＲＢＵＮＡＮ Ｘ１１７１等が含まれる。
【００１９】
本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において用いられる繊維材料は、羊毛、綿、ジュート、レーヨン、ポリアミド、ポリエステルまたはアクリル系などの天然または合成材料でありうる。その繊維材料は、好ましくは、約１．０〜約２．０のデニールおよび約０．１ｍｍ〜約２．０ｍｍの長さを有するべきである。本発明の繊維は、例えば、コットンフロックまたはレーヨンフロックの形でありうる。
【００２０】
本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において用いられるエラストマーは、アクリロニトリルブタジエン、ポリクロロプレン、ポリアクリル系、天然ゴム、合成ポリイソプレン、ブチルゴム、ポリウレタン、スチレンブタジエン等から製造することができる。ポリウレタン類は、ポリエーテルまたはポリエステル基材でありうる。好ましくは、その材料は、ポリウレタンまたは合成ヒドロゲルのような高透湿性を有するものであるべきである。本発明のエラストマーは、自己架橋性でありうる、すなわち、それ自体で架橋することができる、または架橋性硬化剤で処理することができる。硬化するとエラストマーを与える市販のエラストマーラテックスを用いることができる。有用な市販のエラストマーラテックスには、ＮＥＯＲＥＺ Ｒ−９８７、ＰＥＲＢＵＮＡＮ Ｘ１１７１等が含まれる。
【００２１】
本発明の態様において、エラストマー性ポリマーおよびエラストマーは、同じでありうるしまたは異なることがありうる。ポリマーおよびエラストマーを含むエラストマー層は、硬化時に互いに結合することができるということが重要である。
【００２２】
高密度ポリエチレン（「ＨＤＰＥ」）、ポリプロピレン、カルナバ、炭化水素またはポリテトラフルオロエチレン（「ＰＴＦＥ」）などの超微粉滑剤ロウは、特に、コーティングが発泡している場合、着用（donning）の容易さのために、ある程度の平滑性および減摩性を複合ライニングに与える。超微粉ロウは、本発明で用いられる水性フロック分散中の流動性を改善することができる。本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において有用なロウは、天然または合成由来でありうる。合成ロウには、ポリマーワックスおよびコポリマーワックス、例えば、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、改変ポリエチレンワックス、高密度ポリエチレンワックス、酸化高密度ポリエチレンワックス、改変高密度ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリアミドワックス、ポリテトラフルオロエチレンワックス等が含まれる。有用な天然ロウには、例えば、カルナバロウ、微結晶性ロウ、パラフィンロウ等が含まれる。一つの有用な超微粉ＨＤＰＥワックスは、Honeywell International, Specialty Wax and Additives, USA より入手可能なＡＣＵＭＩＳＴ Ｄ９である。
【００２３】
非イオン性アセチレン系ジオールおよびエトキシル化アセチレン系ジオールなどの界面活性剤は、本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において有用である。一つの有用な界面活性剤は、Air Products and Chemicals Inc., USA より入手可能なＳＵＲＦＹＮＯＬ４６５である。
【００２４】
発泡剤および泡起剤は、本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において有用である。有用な市販の発泡剤には、Pilot Chemical Company, USA より入手可能なＣＡＬＳＯＦＴ Ｌ６０および Bayer AG, Germany 製のＥＭＵＬ ＶＩＮ Ｗが含まれる。
【００２５】
増粘剤、加硫剤または硬化剤などの添加剤は、本発明のポリマー繊維複合材料のいろいろな態様において用いることができる。例えば、トリエタノールアミンは、本発明の界面活性剤と一緒に用いることができる。一つの有用な増粘剤は、Rohm and Haas (UK) Ltd., United Kingdom より入手可能なＡＣＲＹＳＯＬ Ｇ１１１である。ＰＥＧ３３５０は、ICI Australia Operations Pty Ltd. より入手可能である。ＣＥＬＬＯＳＩＺＥは、Union Carbide (Europe) S.A., Belgium より入手可能である。ＣＯＭＰＯＳＩＴＥ Ａ３４５は、Aquaspersion Ltd., United Kingdom より入手可能である。ＳＣＲＩＰＳＥＴ５５０は、Monsanto Chemical Co., USA より入手可能である。ＷＥＢＮＩＸ ＦＲＥＥＳＩＬ Ｎは、Crusader Chemical Co., USA より入手可能である。ＮＩＰＡＣＩＤＥ ＴＫは、Nipa Laboratories Ltd., Wales, United Kingdom より入手可能である。本発明の実施において、二酸化チタンおよび着色剤分散系などの顔料を用いることができ、ＴＥＧＯ４７１０は、Goldschmidt AG, Germany より入手可能である。一つの有用な加硫剤は、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛（「ＺＤＥＣ」）である。他の有用な市販添加剤には、アンモニア、ラウリル硫酸ナトリウム、ジベンジルスルホン酸ナトリウム、および安定化剤として用いることができる水酸化カリウム溶液が含まれる。
【００２６】
ここで、ある種の態様を、次の実施例に更に記載する。百分率は、実施例中に水が記載されている場合の水溶液の全量に基づく、ある与えられた成分の乾燥重量である。
【実施例】
【００２７】
実施例１
コットンフロックを、高速ＳＩＬＶＥＲＳＯＮミキサーＮｏ．Ｌ４Ｒ型を用いて水溶液中に分散させた。次のコットンフロック分散を調製した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
コットンフロックは、篩分けした後、水および界面活性剤の混合物中に加えて、添加前にフロックの凝集がないことを確実にした。安定且つ均一な分散を達成した。
実施例２
コットンフロックを、実施例１と同様の水溶液中に分散させた。再度、安定且つ均一な分散を達成した。
【００３０】
【表２】
【００３１】
実施例３
コットンフロックを、実施例１と同様の水溶液中に分散させた。
【００３２】
【表３】
【００３３】
篩分け済みフロックの約５０％の量が既に分散した後に、追加のフロック添加は、分散中のフロックを膨潤させ、そしてフロックの凝集および脱安定化を引き起こした。
実施例４
コットンフロックを、実施例１と同様の水溶液中に分散させた。
【００３４】
【表４】
【００３５】
フロックの凝集および脱安定化は、実施例３と同様に認められた。
実施例５
コットンフロックを、実施例２と同様の水溶液中に分散させた。超微粉高密度ポリエチレンワックスを加えた後、コットンフロックを加えた。
【００３６】
【表５】
【００３７】
安定な分散が得られ、普通の撹拌で凝集の徴候がなかった。
実施例６
コットンフロックを、実施例５と同様の水溶液中に分散させた。
【００３８】
【表６】
【００３９】
篩分け済みフロックを全て、普通の撹拌で混合して均一に分散させたが、凝集はなかった。安定なフロック分散が得られた。
実施例７
塩基材凝固剤を、次の順序で成分を水に加えることによって調製した。
【００４０】
【表７】
【００４１】
凝固剤混合物を、気泡が破壊されるまで撹拌した。
実施例８
次のカルボキシル化アクリロニトリルブタジエンラテックスを調製した。
【００４２】
【表８】
【００４３】
実施例９
セラミック製のテキスチャー加工（textured）手袋浸漬型を、６０〜７０℃に加熱後、４０〜５０℃に加熱された実施例７と同様の凝固剤浴中に浸漬した。浸漬型上の塩付着物を乾燥させた後、その浸漬型を、実施例８と同様のカルボキシル化アクリロニトリルブタジエンラテックス中に浸漬した。次に、浸漬型を、オーブン中に９０℃で６０秒間入れて、ラテックスゲルを完全に乾燥させた。次に、その浸漬型を、次の複合材料分散中に浸漬した。そのポリマー複合材料分散は、粘性に見えるし、フロックで飽和している。そのフロック分散を、ポリウレタンラテックスおよび少量の実施例８のアクリロニトリルブタジエンラテックスコンパウンドを撹拌しながら加えたことを除いて、実施例６と同様に調製した。
【００４４】
【表９】
【００４５】
均一コーティングを、エラストマーゲル上で達成し、８０〜９０℃で１２秒間乾燥させた後、それを、熱水で４０〜５０℃において４分間浸出した。次に、手袋を１２０℃で４０分間硬化させた。完成手袋を、後浸出後に湿潤剥離した。
【００４６】
実施例１０
フロック分散を実施例５にしたがって調製し、そして複合材料分散を下のように調製したことを除いて、実施例９の手順を繰り返した。
【００４７】
【表１０】
【００４８】
１時間着用後の手袋は、依然として快適且つ乾燥していると感じる。
実施例１１
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００４９】
【表１１】
【００５０】
１時間着用後の手袋は、実施例１０のものより乾燥していると感じる。
実施例１２
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００５１】
【表１２】
【００５２】
適用されたコーティングは、繊維状で且つ平滑であった。
実施例１３
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００５３】
【表１３】
【００５４】
適用されたコーティングは、繊維状で且つ平滑であった。
実施例１４
実施例９の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。複合材料分散配合物を増粘させて、浸漬の際の付着量を増加させた。増粘剤は、他の成分が全て、既に分散した後に加えた。増粘した複合材料分散の粘度（Brookfield ＬＶＴ型，スピンドル＃１＠６０ｒｐｍ）は、７０ｃｐｓであった。
【００５５】
【表１４】
【００５６】
手袋は、１時間着用した場合、実施例１１のものより快適である。
実施例１５
実施例１４の手順を、次の複合材料分散を用いて繰り返した。
【００５７】
【表１５】
【００５８】
この手袋は、１時間着用するのに快適であり、使用者の手は、この時間後に依然として乾燥していると感じる。しかしながら、被覆ラミネートは、実施例１４のものよりあまり繊維状ではない。
【００５９】
実施例１６
エラストマーゲル層を、下のような標準的な典型的フォーム配合物中に浸漬後、ゲルの短時間の乾燥を４０℃で５分間行ったことを除いて、実施例９の手順を繰り返した。次に、この工程の後、５％硝酸カルシウム凝固剤下塗浸漬、乾燥工程、そして最後に、実施例１４および実施例１５と同様の吻合材料分散中への浸漬を行った。
【００６０】
【表１６】
【００６１】
上のラテックスを、水（１４２．５ｇ）で稀釈し、機械的に泡立てて、元の容量より３０％大きくし、そして浸漬に有効な粘度に調整した。手袋上の繊維被覆発泡ライニングは、着用するのに容易で且つきわめて快適であるので、より良い発汗吸収性のための連続気泡構造を有すると考えられた。
【００６２】
実施例１７
次の複合材料分散を調製した。
【００６３】
【表１７】
【００６４】
上のラテックス複合材料分散配合物を、水で、３５％の全固形分へと稀釈し、ケーキ用ミキサーで泡立てて、元の容量より約２０％大きくし、そして浸漬のために１５００〜２０００ｃｐｓの範囲内の粘度に調整した。次に、エラストマーゲル層を、発泡複合材料混合物中に浸漬したことを除いて、実施例９の手順を繰り返した。第一エラストマーゲル層を発泡複合材料配合物中に浸漬した時に、均一フォームゲルが成形し、そのフォームを、室温で部分乾燥させた。フォーム被覆エラストマーゲルを、４０〜５０℃に加熱された温水中で浸出し、同時に、複合発泡ゲルの表面上のフォームバブルの薄層を洗浄除去するまたは除去する十分な撹拌を与えるために水流速度を維持した。連続気泡構造マトリックスを間に差し込まれた均一繊維構造は、浸漬型を浸出水から取り出した時に成形し、そして１２０℃で４０分間硬化させると、微細多孔性フォーム複合ラミネートが手袋上に成形した。その手袋は、着用するのに快適であり、しかも手袋を１時間着用後も、依然として使用者の手を乾燥した状態にする。
【００６５】
記載の発明は、いろいろな方法で変更することができる。したがって、ここで、このような変更を、請求の範囲に記載の発明の理論からの逸脱と考えなくてよいということは当業者に明らかなはずである。
【図面の簡単な説明】
【００６６】
【図１】図１は、本発明の一つの態様におけるエラストマー層に結合したポリマー複合繊維コーティングの斜視図の走査型電子顕微鏡写真である。
【図２】図２は、図１のエラストマー層に結合したポリマー複合繊維コーティングの側面図の走査型電子顕微鏡写真である。
【図３】図３は、本発明の別の態様におけるエラストマー層に結合した発泡ポリマー複合繊維コーティングの側面図の走査型電子顕微鏡写真である。
【図４】図４は、図３の態様の別の走査型電子顕微鏡写真である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エラストマー製品であって、
第一層であって、天然または合成のポリマーを含む該第一層；および
該第一層に結合した第二層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む該第二層
を含み、該ポリマー複合繊維コーティングが、
少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、
繊維または繊維ブレンド、
界面活性剤および
超微粉ロウ
を含むエラストマー製品。
【請求項２】
超微粉ロウが、合成ロウ、天然ロウおよびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項３】
超微粉ロウが、カルナバロウ、微結晶性ロウ、パラフィンロウ、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、改変ポリエチレンワックス、高密度ポリエチレンワックス、酸化高密度ポリエチレンワックス、改変高密度ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリアミドワックス、ポリテトラフルオロエチレンワックスおよびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項４】
超微粉ロウが、高密度ポリエチレンワックスである、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項５】
少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンドが、天然ゴム、合成ポリイソプレン、スチレンブタジエン、カルボキシル化アクリロニトリルブタジエン、非カルボキシル化アクリロニトリルブタジエン、ポリクロロプレン、ポリウレタン、ポリエステル基材ポリウレタン、ポリエーテル基材ポリウレタン、ポリアクリル系、ブチルラテックスおよびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項６】
繊維または繊維ブレンドが、合成繊維、天然繊維およびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項７】
繊維または繊維ブレンドが、綿繊維、羊毛繊維、ジュート繊維、レーヨン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル系繊維およびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項８】
繊維または繊維ブレンドが、約１．０〜約２．０のデニールおよび約０．１ｍｍ〜約２ｍｍの長さを有する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項９】
超微粉ロウが、約３ミクロン〜約１２ミクロンの粒度を有する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１０】
界面活性剤が、非イオン性である、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１１】
界面活性剤が、エトキシル化アセチレン系ジオールである、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１２】
ポリマー複合繊維コーティングが、トリエタノールアミンを更に含む、請求項１１に記載のエラストマー製品。
【請求項１３】
エラストマーが、自己架橋性である、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１４】
ポリマー複合繊維コーティングが、硬化剤を更に含む、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１５】
ポリマー複合繊維コーティングが、発泡剤を更に含む、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１６】
ポリマー複合繊維コーティングが、発泡コーティングである、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１７】
エラストマーが、硬化する前のポリマー複合繊維コーティングの全重量に基づいて約２％〜約８５％の量で存在する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１８】
繊維が、硬化する前のポリマー複合繊維コーティングの全重量に基づいて約１％〜約１２．５％の量で存在する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１９】
超微粉ロウが、硬化する前のポリマー複合繊維コーティングの全重量に基づいて約０．５％〜約２％の量で存在する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項２０】
エラストマー製品であって、
第一層であって、天然または合成のポリマーを含む該第一層；および
第二層であって、
硬化する前の該第二層の全重量に基づいて約２％〜約８５％の量のエラストマー、
硬化する前の該第二層の全重量に基づいて約２％〜約１５％の量の繊維材料、および
硬化する前の該第二層の全重量に基づいて約０．５％〜約２％の量の超微粉ロウ
を含む該第二層
を含むエラストマー製品。
【請求項２１】
第二層が発泡している、請求項２０に記載のエラストマー製品。
【請求項２２】
製品が手袋である、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項２３】
エラストマー製品であって、
第一層であって、天然または合成のポリマーを含む該第一層；
第二層であって、発泡した天然または合成のポリマーを含む該第二層；および
該第二層に結合した第三層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む該第三層
を含むエラストマー製品。
【請求項２４】
ポリマー複合繊維コーティングが、少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉ロウを含む、請求項２３に記載のエラストマー製品。
【請求項２５】
ポリマー複合繊維コーティングが発泡している、請求項２４に記載のエラストマー製品。
【請求項２６】
浸漬エラストマー製品を製造する方法であって、
（ｉ）浸漬型を凝固剤塩浴中に浸漬被覆し；
（ii）該浸漬型を第一エラストマー中に浸漬被覆することにより、第一層を成形し；
（iii）該第一層を乾燥させ；
（iv）該浸漬型をポリマー複合繊維コーティング分散中に浸漬被覆することにより、該第一層の上に第二層を成形し；
（ｖ）該第二層を乾燥させ；
（vi）該成形された層を浸出し；
（vii）該成形された層を加熱して、該第一エラストマーおよび該ポリマー複合繊維コーティングを硬化させ、そして該第一層を該第二層に結合させ；
（viii）該硬化した製品を後浸出し；そして
（ix）該硬化した製品を該浸漬型から湿潤剥離する
という工程を含む方法。
【請求項２７】
ポリマー複合繊維コーティング分散が発泡している、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
工程（iv）の前に、第一層を凝固剤塩浴中に浸漬被覆する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
工程（iv）の前に、第一層を第二発泡エラストマー中に浸漬被覆後、凝固剤塩浴中に浸漬被覆する、請求項２６に記載の方法。
【請求項３０】
ポリマー複合繊維コーティング分散が発泡している、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
工程（vii）を、１２０℃〜１６０℃で行う、請求項２６に記載の方法。
【請求項３２】
凝固剤塩が、硝酸カルシウムおよび塩化カルシウムから成る群より選択される、請求項２６に記載の方法。
【請求項３３】
（ｘ）硬化した製品のオフライン塩素化
を更に含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項３４】
請求項２６に記載の方法によって製造されるエラストマー製品。
【請求項３５】
請求項２６に記載の方法によって製造される手袋。
【請求項１】
エラストマー製品であって、
第一層であって、天然または合成のポリマーを含む該第一層；および
該第一層に結合した第二層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む該第二層
を含み、該ポリマー複合繊維コーティングが、
少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、
繊維または繊維ブレンド、
界面活性剤および
超微粉ロウ
を含むエラストマー製品。
【請求項２】
超微粉ロウが、合成ロウ、天然ロウおよびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項３】
超微粉ロウが、カルナバロウ、微結晶性ロウ、パラフィンロウ、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、改変ポリエチレンワックス、高密度ポリエチレンワックス、酸化高密度ポリエチレンワックス、改変高密度ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリアミドワックス、ポリテトラフルオロエチレンワックスおよびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項４】
超微粉ロウが、高密度ポリエチレンワックスである、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項５】
少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンドが、天然ゴム、合成ポリイソプレン、スチレンブタジエン、カルボキシル化アクリロニトリルブタジエン、非カルボキシル化アクリロニトリルブタジエン、ポリクロロプレン、ポリウレタン、ポリエステル基材ポリウレタン、ポリエーテル基材ポリウレタン、ポリアクリル系、ブチルラテックスおよびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項６】
繊維または繊維ブレンドが、合成繊維、天然繊維およびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項７】
繊維または繊維ブレンドが、綿繊維、羊毛繊維、ジュート繊維、レーヨン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル系繊維およびそれらの混合物から成る群より選択される、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項８】
繊維または繊維ブレンドが、約１．０〜約２．０のデニールおよび約０．１ｍｍ〜約２ｍｍの長さを有する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項９】
超微粉ロウが、約３ミクロン〜約１２ミクロンの粒度を有する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１０】
界面活性剤が、非イオン性である、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１１】
界面活性剤が、エトキシル化アセチレン系ジオールである、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１２】
ポリマー複合繊維コーティングが、トリエタノールアミンを更に含む、請求項１１に記載のエラストマー製品。
【請求項１３】
エラストマーが、自己架橋性である、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１４】
ポリマー複合繊維コーティングが、硬化剤を更に含む、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１５】
ポリマー複合繊維コーティングが、発泡剤を更に含む、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１６】
ポリマー複合繊維コーティングが、発泡コーティングである、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１７】
エラストマーが、硬化する前のポリマー複合繊維コーティングの全重量に基づいて約２％〜約８５％の量で存在する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１８】
繊維が、硬化する前のポリマー複合繊維コーティングの全重量に基づいて約１％〜約１２．５％の量で存在する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項１９】
超微粉ロウが、硬化する前のポリマー複合繊維コーティングの全重量に基づいて約０．５％〜約２％の量で存在する、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項２０】
エラストマー製品であって、
第一層であって、天然または合成のポリマーを含む該第一層；および
第二層であって、
硬化する前の該第二層の全重量に基づいて約２％〜約８５％の量のエラストマー、
硬化する前の該第二層の全重量に基づいて約２％〜約１５％の量の繊維材料、および
硬化する前の該第二層の全重量に基づいて約０．５％〜約２％の量の超微粉ロウ
を含む該第二層
を含むエラストマー製品。
【請求項２１】
第二層が発泡している、請求項２０に記載のエラストマー製品。
【請求項２２】
製品が手袋である、請求項１に記載のエラストマー製品。
【請求項２３】
エラストマー製品であって、
第一層であって、天然または合成のポリマーを含む該第一層；
第二層であって、発泡した天然または合成のポリマーを含む該第二層；および
該第二層に結合した第三層であって、ポリマー複合繊維コーティングを含む該第三層
を含むエラストマー製品。
【請求項２４】
ポリマー複合繊維コーティングが、少なくとも一つのエラストマーまたはエラストマーブレンド、繊維または繊維ブレンド、界面活性剤および超微粉ロウを含む、請求項２３に記載のエラストマー製品。
【請求項２５】
ポリマー複合繊維コーティングが発泡している、請求項２４に記載のエラストマー製品。
【請求項２６】
浸漬エラストマー製品を製造する方法であって、
（ｉ）浸漬型を凝固剤塩浴中に浸漬被覆し；
（ii）該浸漬型を第一エラストマー中に浸漬被覆することにより、第一層を成形し；
（iii）該第一層を乾燥させ；
（iv）該浸漬型をポリマー複合繊維コーティング分散中に浸漬被覆することにより、該第一層の上に第二層を成形し；
（ｖ）該第二層を乾燥させ；
（vi）該成形された層を浸出し；
（vii）該成形された層を加熱して、該第一エラストマーおよび該ポリマー複合繊維コーティングを硬化させ、そして該第一層を該第二層に結合させ；
（viii）該硬化した製品を後浸出し；そして
（ix）該硬化した製品を該浸漬型から湿潤剥離する
という工程を含む方法。
【請求項２７】
ポリマー複合繊維コーティング分散が発泡している、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
工程（iv）の前に、第一層を凝固剤塩浴中に浸漬被覆する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
工程（iv）の前に、第一層を第二発泡エラストマー中に浸漬被覆後、凝固剤塩浴中に浸漬被覆する、請求項２６に記載の方法。
【請求項３０】
ポリマー複合繊維コーティング分散が発泡している、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
工程（vii）を、１２０℃〜１６０℃で行う、請求項２６に記載の方法。
【請求項３２】
凝固剤塩が、硝酸カルシウムおよび塩化カルシウムから成る群より選択される、請求項２６に記載の方法。
【請求項３３】
（ｘ）硬化した製品のオフライン塩素化
を更に含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項３４】
請求項２６に記載の方法によって製造されるエラストマー製品。
【請求項３５】
請求項２６に記載の方法によって製造される手袋。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２００７−５１４５７５（Ｐ２００７−５１４５７５Ａ）
【公表日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４５３０８（Ｐ２００６−５４５３０８）
【出願日】平成１６年４月６日（２００４．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０１０４９９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６８１８６
【国際公開日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【出願人】（５９８１６５９４３）アンセル・ヘルスケア・プロダクツ・エルエルシー (15)
【氏名又は名称原語表記】Ａｎｓｅｌｌ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年４月６日（２００４．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０１０４９９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６８１８６
【国際公開日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【出願人】（５９８１６５９４３）アンセル・ヘルスケア・プロダクツ・エルエルシー (15)
【氏名又は名称原語表記】Ａｎｓｅｌｌ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
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