無水ランタノイド塩溶液及びその調製方法
本発明は、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にあり、Ｍは、ランタンを含めたランタノイド、イットリウム、又はインジウムであり；ｚ＞０であり；Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンであり、好ましくは、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである無水溶液に関する。当該溶液は、ＭＸ3又はその水和物と、ｚ当量のＬｉＡとを、水又は親水性溶媒又はそれらの混合溶媒に溶解又は懸濁させ、真空下で溶媒を除去し、得られる粉体を別の溶媒に溶解させることによって容易に調製される。ＭＸ3・ｚＬｉＡの溶液は、例えば、グリニャール試薬のケトン類及びイミン類への付加反応に有利に用いることができる。ＭＸ3・ｚＬｉＡの触媒的な使用も可能である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ランタノイド塩の無水溶液、当該溶液の調製方法、及び当該溶液の使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ランタノイド（III）塩は、カルボニル化合物又はイミン誘導体を、有機金属類の１，２付加に対して活性化するために特に用いられている（非特許文献１ａ）。ランタノイド塩のオキソフィリックな性質は、エノール化や（β−ヒドリド転移による）還元等の競争反応に比較して、１，２−付加反応を促進する（非特許文２ａ）。ヒドリド錯体のカルボニル基への１，２−付加もまた、促進され得るものであり、ランタノイド塩が存在すると、例えば、二重結合の競争的な還元反応が劇的に減少し得る（非特許文献２ｄ，ｅ）。さらなる応用が、ルイス酸触媒による付加環化反応の分野において発表されている（非特許文献１ｂ）。触媒の活性は、触媒の乾燥、及び特に触媒の溶解性に大きく依存している（非特許文献３、４）。有機溶媒に多量に溶解し得るランタノイド塩の種類は、ごくわずかである（非特許文献５）。
【０００３】
現在まで、有機金属化合物の、カルボニル化合物又はイミン誘導体への付加を促進するために、（ＣｅＣｌ3を用いる）Imamoto法が用いられていた。しかし、当該方法は、官能性のグリニャール試薬をカルボニル誘導体へ付加する場合には、使用できない。
【０００４】
通常、ハロゲン化ランタノイドは、水分を除くために真空下で加熱される。この操作では、しばしば、不溶な高分子量化したハロゲン化ランタノイドが生じたり、水を完全に除くことができない。通常、ランタノイド塩は、ポリマー構造を形成する傾向にある。このポリマー構造のランタノイド塩は、不溶性であるか、少なくとも溶解性が非常に低い。
【０００５】
したがって、これらの塩の無水溶液を容易に調製できることが望まれている。また、有機金属類の、カルボニル化合物又はイミン誘導体への１，２−付加反応において向上した活性を有するハロゲン化ランタノイドの溶液を得ることが望まれている。グリニャール試薬と、エノール化可能な又は立体遮蔽されたカルボニル化合物及びイミン類との反応に、ＭＸ3を使用できればさらに有益である。
【０００６】
独立形式で記載された請求項の主題は、これらの課題の解決手段を与えるものである。好ましい実施形態については、従属クレームに記載した。
【非特許文献１】a) S. Kobayashi, M. Sugiura, H. W. L. Lam, Chem.Rev. 2002, 102, 2227; b) S. Kobayashi, K. Manabe, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 209.
【非特許文献２】a) T. Imamoto, Y. Sugiyura, N. Takiyama, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 4233; b) T. Imamoto, N. Takiyama, K. Nakamura, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 4763; c) T. Imamoto, Y. Sugiyura, N. Takiyama, T. Hatojima, Y. Kamiya, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4392; c) H. Schumann, M. Glanz, J. Gottfriedsen, S. Dechert, D. Wolff, Pure and Appl. Chem. 2001, 73, 279; d) J.-L. Luche, J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 2226; e) A. L. Gemal, J.-L. Luche, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 5454
【非特許文献３】V. Dimitrov, K. Koslova, M. Genov, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 6787.
【非特許文献４】a) U. Groth, M. Jeske, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 574; b) U. Groth, M. Jeske, Synlett 2001, 129; c) S. Fischer, U. Groth, M. Jeske, T. Schutz, Synlett 2002, 1922; see also d) W.-D. Z. Li, J.-H. Yang, Org. Lett. 2004, 6, 1849; e) D. Tsvelikhovsky, D. Gelman, G. A. Molander, J. Blum, Org. Lett. 2004, 6, 1995; f) M. Shenglof, D. Gelman, G. A. Molander, J. Blum, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8593; g) P. Eckenberg, U. Groth, T. Kohler, Liebigs Ann. Chem. 1994, 673; h) M. Hatano, T. Matsuma, K. Ishkihara, Org. Lett. 2005, 7, 573; i) S. Fukuzawa, T. Fujinami, S. Yamauchi, S. Sakai, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1986, 1929; j) F. T. Edelmann, D. M. M. Freckmann, H. Schumann, Chem. Rev. 2002, 102, 1851.
【非特許文献５】Y. Y. Novikov, P. Sampson, Org. Lett. 2003, 3, 2263.
【非特許文献６】A. Krasovskiy, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3333.
【発明の開示】
【０００７】
本発明者らは、リチウム塩ＬｉＡ、好ましくはＬｉＣｌの使用が、金属塩（ＭＸ3、Ｍ＝Ｌｎ、Ｙ、Ｉｎ）の無水溶液の調製に有益であることを見出した。
【０００８】
これらの金属の無水錯体塩は、リチウム塩の存在下、ＭＸ3より容易に調製することができる。この無水塩は、例えば、ＴＨＦのようなエーテル系溶媒に溶解することができる。この無水塩は、ランタンを含めた全てのランタノイド元素、ならびにイットリウム及びインジウムに適用される。
【０００９】
【化１】
【００１０】
本発明の第一の局面によれば、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にある、無水溶液が提供される。ここで、Ｍは、イットリウム、インジウム、又はランタンを含めたランタノイドであり；ｚ＞０であり；Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンである。
【００１１】
本発明の第二の局面によれば、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にある無水溶液が、以下の工程を含む方法により調製される。
ａ）ＭＸ3、ｚ当量のＬｉＡ、及び必要に応じ第１の溶媒を密に混合する工程；
ｂ）工程ａ）で作製した混合物から、溶媒及び／又は水を除去する工程；
ｃ）工程ｂ）で作製した粉体に第２の溶媒を加えて、溶液を作製する工程；
ここで、Ｍ、Ｘ、Ａ及びｚは上記と同義である。
【００１２】
本発明の第三の局面によれば、ＭＸ3・ｚＬｉＡの無水塩が提供される。ここで、Ｍ、Ｘ、Ａ及びｚは上記と同義である。
【００１３】
本発明の第四の局面によれば、化学反応においてのＭＸ3・ｚＬｉＡの使用方法が提供される。
【００１４】
好ましい実施態様では、Ｘ及びＡは、独立に又は共に、Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯn（ｎ＝３又は４、Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選ばれる）；ＮＯ3；ＢＦ4；ＰＦ6；ＡｓＦ6；ＳｂＦ6；Ｈ；一般式ＲＣＯ2のカルボキシレート；一般式（Ｒ3Ｓｉ）2Ｎのジシラジド；一般式ＳＲのチオレート；ＲＰ（Ｏ）Ｏ2；ＳＣＯＲ；一般式ＲＮＨのアミン；一般式Ｒ2Ｎ（Ｒは下記の定義の通り又はＲ2Ｎは環状アルキルアミンを示す）のジアルキルアミン又はジアリールアミン；一般式ＰＲ2（Ｒは下記の定義の通り又はＰＲ2は環状ホスフィンを示す）のホスフィン；ＯnＳＲ（ｎ＝２又は３）；又は、ＮＯn（ｎ＝２又は３）、及びそれらの誘導体からなる群より選ばれ、Ｒは、置換又は無置換のＣ4−Ｃ24アリール、あるいは、Ｂ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ又はＳｉとしてヘテロ原子を１個又は２個以上含むＣ3−Ｃ24ヘテロアリール；直鎖状又は分岐状の、置換又は無置換のＣ1−Ｃ20アルキル；Ｃ2−Ｃ20アルケニル又はＣ2−Ｃ20アルキニル；又は、置換又は無置換のＣ3−Ｃ20シクロアルキル;又はそれらの誘導体、又はＨである。
【００１５】
好ましくは、Ｘ及びＡは、同一種のアニオンであり、最も好ましくはＣｌである。
【００１６】
別の好ましい態様によれば、ｚ≧１である。安定な錯体アニオンが形成されると推定できることから、より好ましいｚの値は、ｚ≧２である。ｚは、Ｍのモル量に対するＬｉＡのモル量である。その一方、トレース量のＬｉＡでも、ＭＸ3の溶媒への溶解を促進することができる。従って、本発明によれば、ＬｉＡは、いかなる割合であってもよい。無水塩の溶媒への溶解を容易にするために、ＬｉＡを、市販のＭＸ3の無水塩に添加することもできる。上記の観点から、さらに好ましい実施態様では、ｚは、０．５＜ｚ＜３の範囲にあり、好ましくは、２≦ｚ＜３の範囲にある。
【００１７】
本発明は、金属塩に適用される。ランタノイド族は、これらの金属の殆どを含む。したがって、金属との用語及びランタノイドとの用語は、本願においては、置き換え可能なものとして使用する。Ｍは、イットリウム、インジウム、又はランタンを含めたランタノイド、すなわち、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウムである。特に好ましいランタノイドは、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）及びネオジム（Ｎｄ）である。
【００１８】
本発明は、化学量論式がＭＸ3となるような一価のアニオンの使用について上記に説明したが、二価、三価又は多価アニオンを使用することもできる。したがって、アニオンとして例えば、スルフェート又はホスフェートを用い、Ｍ2（ＳＯ4）3又はＭＰＯ4のような塩とすることもできる。
【００１９】
本発明は、ＭＸ3・ｚＬｉＡが、ＭＸ3・ｚＬｉＡを溶解可能な溶媒中にある、溶液に適用される。好適な溶媒は、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる。
【００２０】
また一方、当業者は、無水塩の簡単な溶解試験によって、不当な負担及び創作的活動なく、溶媒を決定することができる。
【００２１】
本発明のまた別の好ましい実施態様によれば、本発明の溶媒は、１モル／ｌを含め、３モル／ｌ以下の濃度でＭを含有する。好ましくは、溶媒はＭを、０．０５〜２モル／ｌ、より好ましくは０．１〜１．５モル／ｌ、さらに好ましくは０．２〜１．３モル／ｌ、最も好ましくは０．３〜０．８モル／ｌの濃度で含有する。０．１モル／ｌ、０．２モル／ｌ、０．２５モル／ｌ、０．３３モル／ｌ、０．５モル／ｌ、１．０モル／ｌ、及び２．０モル／ｌの濃度が特に好ましい。その一方、溶液は、ミリモルの範囲の濃度で調製してもよい。
【００２２】
当該溶液は、不活性ガス雰囲気下で、好ましくは、無水不活性ガス雰囲気下で、ランタノイドの活性を失うことなく数ヶ月間保存することができる。さらに、溶液に乾燥剤を添加してもよい。溶媒に不溶ないかなる乾燥剤を使用することができる。当該乾燥剤の例としては、これらに限定されるものではないが、モレキュラーシーブス、水素化ナトリウム、水素化カルシウム、ビーズ状シリカ、粉体シリカ、酸化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、及びリン酸ナトリウムが挙げられる。
【００２３】
ここで用いられる「無水」の用語は、水分含有量が低減された塩又は溶液に関するものである。これらの溶液はまた、非水系溶媒として知られている。Ｍの含有量に対する水分含有量は、できるだけ低いことが好ましい。残存する含有水分は、例えば、グリニャール試薬のケトンへの付加反応を阻害するおそれがある。したがって、水分含有量を最小限まで減らすことが好ましい。しかし、溶液が、残存する水を含む場合であってもなお、本発明の溶液の使用は、過剰の反応物が必要になる場合があるが、反応に対し有益である。通常、溶液に含まれる水分が少ないほど、反応の完結に必要な有機金属試薬は少なくなる。発明のコンセプトは、第一義的には、ＬｉＡの添加という手段によってＭＸ3が溶媒中にある無水溶液の調製を可能にすることである。ＬｉＡの添加は、ランタノイド塩の溶解性を向上させ、残存する水分の除去を容易にするものである。
【００２４】
ＭＸ3・ｚＬｉＡの溶液の調製の一般的な手順は、ＭＸ3及びｚ当量のＬｉＡを密に混合することを含む。当該混合は、固体のＭＸ3及びＬｉＡを混合すること、又は対応する水和物若しくは溶媒付加物を混合することを含む。当該混合は、水又は親水性溶媒又はこれらの混合物の、溶液又は懸濁液の形態で行われてもよい。親水性溶媒としては、アルコール類、ケトン類、エーテル類、又はこれらの混合物が挙げられる。当該混合は、スラリー又は分散液の形態で行われてもよい。しかし、固体を混合する場合には、密な混合物を確実に得るために、混合は、機械的な攪拌手段により行うべきである。また、混合物が、溶液、スラリー又は分散液の形態である場合には、混合は、攪拌操作を含むものであってよい。成分の混合は、反応物とイオンの交換が行われるよう激しく行われることが好ましい。反応物又はイオンの交換は、溶媒により促進されるが、これに限られない。
【００２５】
得られる混合物より、任意の溶媒及び／又は水を除去する。これは、減圧を利用して行うことができる。減圧は、０．０１ｍｍＨｇ程の低さの圧力の高真空であってもよい。任意の溶媒及び／又は水の除去は、機械的攪拌のような攪拌下で行ってもよい。別の好ましい実施態様では、任意の溶媒及び／又は水は、凍結乾燥によって除去される。
【００２６】
当該除去を促進するために、混合物を加熱してもよい。さらに混合物を乾燥するために、好ましくは減圧下で、１６０℃まで、さらには２００℃まで加熱してもよい。好ましい実施態様では、混合物は、加熱中攪拌され、さらに別の好ましい実施態様では、数時間以下の時間、異なるレベルで温度を維持しながら、段階的に加熱を行う。一例として、混合物は、４０℃で４時間、６０℃で４時間、８０℃で４時間、１００℃で４時間、１２０℃で４時間、１４０℃で４時間、１６０℃で４時間、加熱してよい。このわずかに連続的な及び／又は段階的な温度上昇操作により、高分子量体の形成を避けることができ、この高分子量体は、溶媒への溶解が困難であり、所望の反応において完全に不活性ともなる。なお、高分子量体の形成を避けるために、加熱の途中で固体を粉砕すること、又は連続して機械的攪拌することも、重要である。
【００２７】
得られる粉体は、使用するまで、不活性ガス雰囲気下で貯蔵することができる。好ましくは、得られる粉体を室温まで冷却した後、溶媒を添加してＭＸ3・ｚＬｉＡの溶液を調製してもよい。また、溶媒の添加の前又は後に、乾燥剤を加えてもよい。乾燥剤は、選択した溶媒に不溶性であることが好ましい。乾燥剤は、好ましくは、モレキュラーシーブス、水素化ナトリウム、水素化カルシウム、ビーズ状シリカ、粉体シリカ、酸化アルミニウム、及びリン酸ナトリウムからなる群より選ばれるが、これらに限られない。乾燥剤を使用前に除去してもよい。
【００２８】
溶媒は、ＭＸ3・ｚＬｉＡを溶解可能な溶媒又は混合溶媒から任意に選ぶことができる。好ましい溶媒は、上記の通りである。
【００２９】
得られる溶媒は、Ｍの含有量に対する水分含有量が、１５％より低く、１０％より低いことが好ましく、５％より低いことがより好ましく、１％より低いことが最も好ましい。
【００３０】
溶媒は、得られる溶液が所定の濃度となるような量を添加してもよい。好ましい濃度は、例えば、０．１Ｍ溶液、０．２Ｍ溶液、０．２５Ｍ溶液、０．３３Ｍ溶液、０．５Ｍ溶液、又は１．０Ｍ溶液である。また一方、当業者は、固体の最大濃度以下の、すなわち、溶解度積に達するまでのいかなる濃度でも、容易に調製できるとわかるだろう。この得られる溶液は、窒素若しくはアルゴンなどの希ガスのような不活性ガス下で、又は上記の乾燥剤を加えることによって、失活させることなく貯蔵することができる。
【００３１】
好ましい実施態様では、溶液中に残存する水の量を、モレキュラーシーブス又は他の乾燥剤を添加することによってさらに減少させてもよい。乾燥モレキュラーシーブスは、溶液からさらに水を付着する。モレキュラーシーブス上で溶液を貯蔵することもできる。好ましいモレキュラーシーブスは、４Åのモレキュラーシーブスである。モレキュラーシーブスは、使用前に、例えばろ過によって除去してよい。
【００３２】
本発明の別の好ましい実施態様では、残存する水分の量を、溶媒と残存する水の共同除去、例えば、溶媒としてのＴＨＦの共沸蒸留、又は例えばＳＯＣｌ2を用いたさらなる乾燥によってさらに減少させることができる。得られる粉体は、ＭＸ3・ｚＬｉＡを溶解可能な上記のいかなる溶媒に、再溶解させてよい。溶媒は、出荷コストを減らすために、出荷の前に除去してもよい。使用の前に容易に溶液に戻すことができる。得られる固体又は粉体は、ＭＸ3・ｚＬｉＡを含むものである。この得られる固体又は粉体は、残存溶媒を、塩に溶媒が付加する形態でさらに含有していてもよい。残存溶媒は、塩の溶媒への再溶解を容易にするものである。
【００３３】
本発明の溶液は、多くの化学分野において有益である。一例として、反応の種類を選ぶことによって、その有利な特性が得られる。しかし、当業者は、当該溶液を、ランタノイドが用いられる多くの他の分野において使用できることを十分に理解するだろう。したがって、以下の例は本発明の範囲を限定するものとして理解してはならない。
【００３４】
得られる溶液は、カルボニル誘導体又はカルボン酸誘導体と、グリニャール試薬、有機リチウム試薬又はヒドリド錯体のような求核剤との反応の促進に有利に用いることができる。当該溶液は、以下のスキーム１に示されるように、グリニャール試薬（１）の、種々のかさ高く容易にエノール化されるケトン（２）への付加を特に促進し、タイプ３の三級アルコールを生成させる。
【００３５】
【化２】
【００３６】
スキーム１．有機マグネシウム試薬とケトンとの反応生成物（Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は独立に、置換又は無置換のＣ4−Ｃ24アリール、あるいは、Ｂ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ又はＳｉとしてヘテロ原子を１個又は２個以上含むＣ3−Ｃ24ヘテロアリール；直鎖状又は分岐状の、置換又は無置換のＣ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル又はＣ2−Ｃ20アルキニル；又は、置換又は無置換のＣ3−Ｃ20シクロアルキル;又はそれらの誘導体である。）
【００３７】
これらの反応で通常得られる副生物は、ケトンのエノール化に対応する、マグネシウムエノレート４、及びβ−ヒドリド還元で生じるアルコール５である。ランタノイド塩を添加することによって、これらの副反応が最小限に抑えられる。比較例の結果を後記の表１に示す。
【００３８】
後記の表１よりわかるように、かさ高いグリニャール試薬又はかさ高いケトン（例えば、表１の１ｇ、１ｈ及び２ｈの化合物）の反応が顕著に増加している。さらに、ショウノウ（２ｊ）を添加すると、極めてジアステレオ選択的である。
【００３９】
シクロヘキセノンなどのα，β−不飽和ケトンの場合、シクロペンチルマグネシウムクロリドなどの二級アルキルマグネシウム化合物の付加は、もっぱらＭＸ3・ｚＬｉＡ、好ましくはＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌの存在下で進行し、９３％の収率で所望の三級アリルアルコール６が生成する。当該塩の不存在下では、観測される唯一の生成物は、７７％の収率で単離できるアリルアルコール７である（スキーム２）。
【００４０】
【化３】
【００４１】
スキーム２．ＭＣｌ3・２ＬｉＣｌ（ＭはＬａ）により促進される、グリニャール試薬のシクロヘキセノンへの１，２−付加
【００４２】
金属（III）塩はまた、スキーム３に明確にケトン類に示される、カルボニル誘導体への有機リチウム化合物の付加を促進する。所望のアルコールの実質定量的な収率を達成でき、一方、他の方法では、これよりも悪い結果となった。したがって、ｎ−ＢｕＬｉのシクロペンタノンのへ付加によって、０℃で、９６−９８％の収率で所望のアルコールが生成し、一方、Imamoto法を用いると、低温（−７８℃）及びより長い反応時間が必要となり、収率も低い。
【００４３】
【化４】
【００４４】
スキーム３．ＭＣｌ3・２ＬｉＣｌ（ＭはＬａ）により促進される、ｎ−ＢｕＬｉのシクロペンタノンへの１，２−付加
【００４５】
最後に、触媒量（例えば１０モル％）のＭＸ3・ｚＬｉＡでも、グリニャール試薬の、例えば９などの非活性化イミン類への付加の促進には十分である。触媒が無い場合には、アミン１０が１５％の収率で単離されるが、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１０モル％）の存在下では、付加生成物１０が、８４％の収率で得られる。同様に、ビニルマグネシウムクロリドのイミン１１への付加によって、８７％の収率でビスアリルアミン１１が得られる（スキーム４）。ハロゲン化ランタノイドの触媒的な使用が、本発明のランタノイド溶液の使用により可能になる。
【００４６】
【化５】
【００４７】
スキーム４．グリニャール試薬のイミンへの、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ触媒による付加
【００４８】
ＭＸ3・ｚＬｉＡの存在下での、ケトン又はイミンとグリニャール試薬との付加反応の間、使用される溶媒は、無水溶媒である。ランタノイド塩は、色々な方法により、回収できる。例えば、トレース量の水を付加すれば、ランタノイド塩が沈殿を始め、反応混合物から容易に除去することができる。沈殿した塩はリサイクルして用いることができる。
【実施例】
【００４９】
実施例１ ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液の調製
丸底フラスコで、市販のＬａＣｌ3・６Ｈ2Ｏ（０．１０ｍｏｌ、３５．３ｇ）をＬｉＣｌ（０．２０ｍｏｌ、８．４０ｇ）と混合し、激しく攪拌しながら水（１００ｍＬ）をゆっくりと加えた。得られたスラリーを、高真空下（０．０１ｍｍＨｇ）室温で４時間攪拌した。攪拌は、４０℃で４時間、６０℃で４時間、８０℃で４時間、１００℃で４時間、１２０℃で４時間、１４０℃で４時間、最後に１６０℃で４時間、続けた。ゆっくりとした温度上昇及び高効率の攪拌は重要である。得られた固体を室温まで冷却し、合計で３３３ｍＬになるまでＴＨＦを加えた。次に、モレキュラーシーブス（４Å）を加え、得られた混合物を、室温で1時間激しく攪拌した。最後に、不溶な物質すべて（主に粉砕したモレキュラーシーブス）を、アルゴン雰囲気下で、複合ろ過システム（新たなモレキュラーシーブス／紙）でろ過した。この操作によって、透明で無色のＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ溶液が得られ、使用までアルゴン下室温で保存した。
【００５０】
ＹＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＣｅＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＮｄＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＰｒＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＤｙＣｌ3・２ＬｉＣｌ及びＥｒＣｌ3・２ＬｉＣｌもまた、実施例１に準じて首尾よく調製した。
【００５１】
以下の表１に、本発明の種々の塩の概要と、ＴＨＦへのその溶解性を示す。これらの塩は、実施例１において適宜、ＬａＣｌ3・６Ｈ2Ｏを対応するランタノイド水和物に代え、ＬｉＣｌを対応するリチウム塩に代えることにより（方法Ａ）、あるいは窒素雰囲気下（グローブボックス）で無水塩を混合し、得られる混合物を無水ＴＨＦに溶解させることにより（方法Ｂ）、対応するランタノイド水和物より調製した。場合により、加熱（４時間、５０℃）を行った。２６の溶液のそれぞれのアリコートについて、ＥＤＴＡ滴定により、溶液のモル濃度を分析した。
【００５２】
【表１】
【００５３】
1 調製に用いた化学量論。
2 値は、達成可能な最小の溶解度を示す。より高い濃度も可能である。濃度は、メチルチモールブルーを指示薬に用い、ウロトロピン緩衝溶液中、アリコートのＥＤＴＡ滴定により求めた。
3 産業連携により得られた値。
4 ５０℃、４時間の加熱を適用。
5 ±０．０２；ＥＤＴＡ滴定においてはっきりとした色変化無し。
【００５４】
実施例２ ケトン類とイミン類（Ａ）との反応の一般的手順
セプタムとマグネチックスターラーバーを備え、アルゴン気流下の、火炎乾燥したシュレンク管に、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量；イミン類の場合には１０モル％のＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液のみを用い、空き容積は、無水ＴＨＦで満たした）を加えた。ケトン（２．００ｍｍｏｌ）をニートで加え、得られた混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、グリニャール試薬（ＴＨＦ溶液、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を滴下して加え、反応混合物を同温度で攪拌した。反応率を、反応アリコートのＧＣ分析によりモニターした。反応率が１００％に達した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加えた。水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出し、抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、エバポレーターにより減圧濃縮した。粗残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。
【００５５】
実施例３ ケトン（Ｂ）との反応の一般的手順
セプタムとマグネチックスターラーバーを備え、アルゴン気流下の、火炎乾燥したシュレンク管に、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）を０℃で加えた。次に、グリニャール試薬（ＴＨＦ溶液、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を滴下して加え、混合物を同温度で１時間攪拌した。次いで、ケトン（２．００ｍｍｏｌ）をニートで加え、得られた反応混合物を、２５℃まで加温し、この温度で１時間攪拌した。反応率を、反応アリコートのＧＣ分析によりモニターした。反応率が１００％に達した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加えた。水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出し、抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、エバポレーターにより減圧濃縮した。粗残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。
【００５６】
【表２−１】
【００５７】
【表２−２】
【００５８】
【表２−３】
【００５９】
[ａ]ケトンとグリニャール反応との直接の反応で得られた単離収率。［ｂ］Imamoto法によりＣｅＣｌ3（１．５当量）の存在下で得られた単離収率。［ｃ］Dimitrov法によりＣｅＣｌ3（１．０当量）の存在下で得られた単離収率。［ｄ］ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．０当量）を用いて行った反応。［ｅ］ＣｅＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．０当量）を用いて行った反応。［ｆ］ＮｄＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．０当量）を用いて行った反応。
【００６０】
１−イソプロピル−シクロペンタノール（３ａ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（３．３０ｍＬ；３．３０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；９．０９ｍＬ、３．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロペンタノン（２５２ｍｇ；３．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、無色油状物として得た（３５３ｍｇ、９２％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. S. A. Antunes, M. Bietti, O. Lanzalunga, M. Salamome, J. Org. Chem. 2004, 16, 5281
【００６１】
１−イソプロピル−シクロヘキサノール（３ｂ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（３．３０ｍＬ；３．３０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；９．０９ｍＬ、３．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロヘキサノン（２９４ｍｇ；３．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、無色油状物として得た（４１８ｍｇ、９８％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. S. A. Antunes, M. Bietti, O. Lanzalunga, M. Salamome, J. Org. Chem. 2004, 16, 5281.
【００６２】
１−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−オール（３ｃ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（１．１０ｍＬ；１．１０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．００ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ナフタレノン（１４６ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、無色油状物として得た（１８０ｍｇ、９５％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
T. Imamoto, Y. Sugiyura, N. Takiyama, T. Hatojima, Y. Kamiya, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4392.
【００６３】
２−ベンジル−３−メチル−１−フェニル−ブタン−２−オール（３ｄ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（１．１０ｍＬ；１．１０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１，３−ジフェニルアセトン（２１０ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、白色固体（ｍｐ＝５２−５３℃）として得た（２４１ｍｇ、９５％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
G. Boche, K. Buckl, D. Martens, D. R. Schneider, Liebigs Ann. Chem. 1980, 7, 1135.
【００６４】
４−（１−ベンジル−１−ヒドロキシ−２−フェニル−エチル）−ベンゾイックアシッドエチルエステル（３ｅ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｂ（エチル−４−ヨードベンゾエート（６０７ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０ＭＴＨＦ溶液；２．１６ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ、１．０８当量）から−２０℃でヨウ素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下ジフェニルアセトン（４２０ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をヘプタンより再結晶して、４−（１−ベンジル−１−ヒドロキシ−２−フェニル−エチル）−ベンゾイックアシッドエチルエステル（３ｅ）を、無色固体の結晶として得た（６６２ｍｇ、９２％）。
mp: 126 - 128℃.
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 7.94 (d, 2 H, J = 8.45 Hz); 7.34 (d, 2 H, J = 8.45 Hz); 7.15 (m, 6 H); 6.95 (m, 4 H); 4.37 (q, J = 7.14 Hz); 3.32 (d, 2 H, J = 13.48 Hz); 3.13 (d, 2 H, J = 13.48 Hz); 1.99 (s, 1 H); 1.39 (q, J = 7.14 Hz).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 166.6; 150.5; 135.8; 130.6; 129.1; 128.7; 128.0; 126.7; 125.9; 77.2; 60.9; 48.7; 14.3.
MS (EI): m/z (%) = 361 (0.4, [M+H]+); 315 (5); 270 (19); 269 (100); 241 (3); 197 (6); 177 (22); 149 (6); 121 (3); 105 (10); 91 (14); 65 (3).
HR-MS: (C24H24O3) calculated: 361.1804 ([M+H]+) found: 361.1817.
IR (KBr): ν/cm-1 = 3500 (m); 3061 (w); 3030 (w); 2978 (w); 2920 (w); 1700 (vs); 1607 (s); 1571 (w); 1499 (m); 1477(m); 1454 (m); 1405 (m); 1371 (s); 1316 (m); 1283 (vs); 1245 (s); 1204 (m); 1185 (m); 1160 (m); 1132 (s); 1113 (s); 1092 (s); 1066 (w); 1038 (m); 1020 (s); 992 (m); 919 (w); 902 (w); 884 (m); 851 (m); 777 (s); 754 (m); 722 (m), 700 (s); 698 (s); 664 (w).
【００６５】
４−（１−ベンジル−１−ヒドロキシ−２−フェニル−エチル）−ベンゾニトリル（３ｆ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｃ（４−ブロモ−ベンゾニトリル（１．００ｍｍｏｌ）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０５ｍｍｏｌ、１．０５当量）から−２０℃で臭素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．００当量）の存在下ジフェニルアセトン（２１０ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をヘプタンより再結晶して、所望の生成物を、白色固体（ｍｐ＝１５３℃）として得た（２６８ｍｇ、８６％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
K. Fukui et al. J. Org. Chem. 1972, 37, 3176.
【００６６】
４−（１−ヒドロキシ−シクロペンチル）−ベンゾニトリル（３ｉ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｃ（４−ブロモ−ベンゾニトリル（４００ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０ＭＴＨＦ溶液；２．１６ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ、１．０８当量）から−２０℃で臭素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロペンタノン（１６８ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，７：３）で精製し、所望の生成物を無色油状物として得た（３３５ｍｇ、９５％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 7.57 (s, 4 H); 2.04 (s, 1 H); 1.89 (m, 8 H).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 152.3; 131.9; 125.8; 118.9; 110.2; 83.1; 42.4; 24.0.
MS (EI): m/z (%) = 187 (27, M+); 168 (9); 159 (12); 158 (100); 154 (6); 145 (41); 140 (9); 130 (55); 116 (7); 89 (4); 76 (4); 63 (2); 55 (7); 51 (3).
HR-MS: (C12H13NO) calculated: 187.0997 found: 187.0982.
IR (KBr): ν/cm-1 = 3436 (br); 2964 (s); 2874 (m); 2229 (vs); 1928 (w); 1725 (w); 1608 (s); 1503 (m); 1449 (w); 1402 (m); 1323 (w); 1183 (w); 1092 (w), 1040 (w); 1010 (s); 960 (w); 906 (w); 884 (w); 837 (s); 567 (s).
【００６７】
２−（６−ブロモ−ピリジン−２−イル）−１−フェニル−プロパン−２−オール（３ｊ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｄ（２，５−ジブロモピリジン（３９１ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ、１．１０当量）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．６２ｍＬ、１．６２ｍｍｏｌ、１．０８当量）から−１０℃で臭素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；４．５５ｍＬ、１．５０ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１−フェニル−プロパン−２−オン（２０１ｍｇ；１．５０ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１、０．２体積％ＮＥｔ3）で精製し、所望の生成物を無色油状物として得た（３５５ｍｇ、８１％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 7.47 (t, 1 H; J = 7.75 Hz); 7.34 (d, 1 H, J = 7.81 Hz); 7.23 (d, 1 H, J = 7.81 Hz); 7.19 (m, 3 H); 6.98 (m, 2 H); 3.16 (d, 1 H; J = 13.54 Hz); 3.03 (d, 1 H; J = 13.54 Hz); 1.55 (s, 3 H).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 166.7; 140.5; 138.8; 136.6; 130.4; 127.9; 126.5; 126.1; 118.4; 74.8; 49.5; 27.6.
MS (EI): m/z (%) = 292 (0.1, M+); 274 (2); 272 (2); 260 (1); 202 (95); 200 (100); 184 (15); 182 (14); 158 (6); 120 (4); 102 (12); 92 (39); 91 (39); 78 (25); 65 (13); 51 (5).
HR-MS: (C14H15BrNO) calculated: 292.0337 found: 292.0325.
IR (KBr): ν/cm-1 = 4062 (w); 3444 (br); 3085 (m); 3062 (m), 3028 (m); 2977 (m), 2922 (m); 2851 (w); 1950 (w); 1885 (w); 1808 (w); 1674 (w); 1581 (s); 1555 (s); 1496 (m); 1454 (s); 1430 (s); 1400 (s); 1366 (s); 1307 (s); 1232 (m); 1198 (m); 1159 (s); 1128 (s); 1080 (m); 1055 (m); 1031 (w); 987 (m); 951 (m); 909 (w); 872 (w); 797 (s); 781 (s); 739 (s); 702 (s); 676 (m); 659 (m); 643 (m); 624 (w); 566 (m); 465 (m).
【００６８】
エチル４−（１−ヒドロキシ−１−メチル−２−フェニルエチル）−３−ニトロベンゾエート（３ｋ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｅ（エチル−４−ヨード−３−ニトロベンゾエート（３５３ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）とＰｈＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（０．９５ＭＴＨＦ溶液；１．１３ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ、１．０７当量）から−５０℃でヨウ素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１−フェニル−プロパン−２−オン（２０１ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，１９：１）で精製し、所望の生成物を黄色油状物質として得た（２３１ｍｇ、７３％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 8.20 (m, 2 H); 7.80 (d, J = 8.13 Hz); 7.27 (m, 5 H); 4.40 (q, 2 H, J = 7.11 Hz); 3.66 (s, 1 H); 2.00 (s, 3 H); 1.39 (t, 2 H, J = 7.11 Hz).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 164.1; 145.7; 144.4; 132.4; 131.1; 129.2; 128.4; 127.8; 126.0; 125.3; 112.6; 75.9; 61.9; 42.0; 31.0; 14.2.
MS (EI): m/z (%) = 315 (0.4, M+); 300 (100); 270 (5); 238 (5); 223 (6); 222 (46); 194 (3); 178 (2); 165 (2); 152 (5); 121 (9); 105 (3); 103 (2); 77 (4); 43 (7).
HR-MS: (C17H17NO5) calculated: 315.1107 found: 315.1093.
IR (KBr): ν/cm-1 = 2982 (s); 1724 (vs); 1617 (m); 1542 (vs); 1494 (m); 1448 (m); 1370 (s); 1289 (vs); 1131 (s); 1019 (s); 912 (m); 861 (m); 837 (m); 767 (s); 735 (m); 701 (s); 671 (w).
【００６９】
２−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−プロパン−２−オール（３ｌ）の調製
表１エントリー１２
実施例２に従い、ＭｅＭｇＣｌ（２．９Ｍ；０．７６ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−エタノン（３２４ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を無色結晶固体（ｍｐ＝１０６−１０７℃）として得た（２１７ｍｇ、６１％）。
【００７０】
表１エントリー１３
実施例３に従い、メシチルマグネシウムブロミド（１．２０ＭＴＨＦ溶液；１．８３ｍＬ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）をアルゴン雰囲気下の火炎乾燥したシュレンクフラスコに加え、０℃まで冷却した。この温度でＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）をゆっくりと添加した。得られた混合物を室温まで加温し、４時間攪拌した。次いで、０℃に冷却した後、アセトン（１１６ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）を加え、反応系を室温まで加温し、この温度でさらに１時間攪拌した。反応完結に至ると（アリコートのＧＣモニタリング）、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加えた。水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出し、抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、エバポレーターにより減圧濃縮した。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を無色結晶固体（ｍｐ＝１０６−１０７℃）として得た（２４５ｍｇ、６９％）。
いずれの場合も、分析データは、文献値と一致していることがわかった。
J. W. Timberlake, D. Pan, J. Murray, B. S. Jursic, T. Chen, J. Org. Chem. 1995, 16, 5295.
【００７１】
１−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロヘキサノール（３ｍ）の調製
実施例２に従い、ｔ−ＢｕＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０１ＭＴＨＦ溶液；２．１８ｍＬ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロヘキサノン（１７８ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を無色油状物として得、当該油状物は、冷却後結晶化（ｍｐ＝４９−５０℃）を始めた（２８７ｍｇ、９２％）。
分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. S. A. Antunes, M. Bietti, O. Lanzalunga, M. Salamome, J. Org. Chem. 2004, 16, 5281.
【００７２】
１，７，７−トリメチル−２−フェニル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール（３ｎ）の調製
実施例２に従い、ＰｈＭｇＢｒ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン（１５２ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を白色固体（ｍｐ＝４１−４２℃）として得た（２１１ｍｇ、９２％）。
分析データは、文献値と一致していることがわかった。
G. Rueedi, H.-J. Hansen, Helv. Chim. Acta, 2004, 87, 1968.
【００７３】
１，７，７−トリメチル−２−ピリジン−２−イル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール（３ｏ）の調製
実施例２に従い、２−ＰｙＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下−２０℃で１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン（１５２ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：ＣＨ2Ｃｌ2，５：１）により、所望の生成物を白色固体（ｍｐ＝６０−６１℃）として得た（２１２ｍｇ、９２％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
W. A. Herrmann, J. J. Haider, J. Fridgen, G. M. Lobmaier, M. Spiegler, J. Organomet. Chem. 2000, 503, 69.
【００７４】
１−シクロペンチル−シクロヘキサ−２−エノール（６）の調製
実施例２に従い、シクロペンチルマグネシウムブロミド（１．００ＭＴＨＦ溶液；２．１０ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロヘキセノン（１９２ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。ゲルろ過（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１、０．５体積％ＮＥｔ3）により、１−シクロペンチル−シクロヘキサ−２−エノール（７）を無色油状物として得た（３０６ｍｇ、９３％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 5.82 (m, 1 H); 5.65 (brd, 1 H; J = 10.15 Hz).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 131.6; 130.4; 112.6; 71.0; 49.7; 41.7; 34.6; 26.9; 26.5; 26.0; 25.4; 18.7.
MS (EI): m/z (%) = 166 (0.1; M+); 149 (4); 138 (3); 97 (100); 79 (5); 77 (2); 69 (5); 67 (4).
HR-MS: (C11H18O) calculated: 166.1358 found: 166.1363.
IR (KBr): ν/cm-1 = 3430 (br); 3023 (m); 2948 (vs); 2867 (s); 2833 (m); 1647 (w); 1452 (m); 1438 (m); 1402 (w); 1321 (w); 1172 (m); 1099 (w); 1063 (m); 981 (m); 966 (m); 930 (m); 884 (w); 851 (w); 734 (m); 533 (w).
【００７５】
１−シクロペンチル−シクロヘキサ−２−エノール（６）の合成の試みとシクロヘキサ−２−エノール（７）の単離
シクロペンチルマグネシウムブロミド（１．００ＭＴＨＦ溶液；２．１０ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、０℃でシクロヘキセノン（１．９２ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ溶液に加えた。１５分後、ＧＣ及びＧＣ／ＭＳモニタリングにより、還元生成物であるシクロヘキサノール（７）に完全に転化していることが示された。次いで、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加え、水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出した。抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした。ゲルろ過（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、シクロヘキサ−２−エノール（７）を無色油状物として得た（１５１ｍｇ、７７％）。
P. Saravanan, A. DattaGupta, D. Bhuniya, V. K. Singh, Tetrahedron 1997, 53, 1855.
【００７６】
１−ブチル−シクロペンタノール（８）の合成
ｎＢｕＬｉ（１．００ｍＬ；１．５０ｍｍｏｌ；１．００当量）をＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下、０℃でシクロペンテノン（８４ｍｇ；１．０ｍｍｏｌ）と反応させた。２分後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加え、水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出した。抽出分を合わせて乾燥した（Ｎａ2ＳＯ4）。注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションして、分析上純粋な１−ブチルシクロペンタノール（８）を無色油状物として得た（１３９ｍｇ、９８％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. Walling, A. Padwa, J. Am. Chem. Soc. 1963, 85,1597.
【００７７】
（４−メトキシ−フェニル）−（２−メチル−１−フェニル−プロピル）−アミン（９）
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；０．３０ｍＬ、０．１０ｍｍｏｌ、０．１０当量）の存在下、室温で１２時間、４−メトキシ−Ｎ−［（Ｅ）−フェニルメチリデン］アニリン（９）（２１２ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製により、所望の生成物１０を無色油状物として得た（２１４ｍｇ、８４％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
S. Saito, K. Hatanaka, H. Yamamoto, Syn. Lett. 2001, 12, 1859.
【００７８】
アリル−（１−ピリジン−３−イル−アリル）アミン（１２）
実施例２に従い、ビニルマグネシウムクロリド（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；０．３０ｍＬ、０．１０ｍｍｏｌ、０．１０当量）の存在下、室温で１時間、Ｎ−［（Ｅ）−３−ピリジニルメチリデン］−２−プロペン−１−アミン（１１）（１４６ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製により、所望の生成物１２を無色油状物として得た（１５１ｍｇ、８７％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. Agami, F. Couty, G. Evano, Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 4639 - 4644.
【００７９】
本発明を、ランタノイド類及び濃度などの具体例を用いながら、上記に詳細に説明したが、本発明を多様に変更でき、広い反応分野に適用できることは当業者に明確であろう。本発明のハロゲン化ランタノイドの溶液は、ランタノイドが効果を有すると知られているいかなる反応にも用いることができる。このような反応には、還元反応、Diels-Alder反応、又はルイス酸を用いた他の反応が挙げられる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ランタノイド塩の無水溶液、当該溶液の調製方法、及び当該溶液の使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ランタノイド（III）塩は、カルボニル化合物又はイミン誘導体を、有機金属類の１，２付加に対して活性化するために特に用いられている（非特許文献１ａ）。ランタノイド塩のオキソフィリックな性質は、エノール化や（β−ヒドリド転移による）還元等の競争反応に比較して、１，２−付加反応を促進する（非特許文２ａ）。ヒドリド錯体のカルボニル基への１，２−付加もまた、促進され得るものであり、ランタノイド塩が存在すると、例えば、二重結合の競争的な還元反応が劇的に減少し得る（非特許文献２ｄ，ｅ）。さらなる応用が、ルイス酸触媒による付加環化反応の分野において発表されている（非特許文献１ｂ）。触媒の活性は、触媒の乾燥、及び特に触媒の溶解性に大きく依存している（非特許文献３、４）。有機溶媒に多量に溶解し得るランタノイド塩の種類は、ごくわずかである（非特許文献５）。
【０００３】
現在まで、有機金属化合物の、カルボニル化合物又はイミン誘導体への付加を促進するために、（ＣｅＣｌ3を用いる）Imamoto法が用いられていた。しかし、当該方法は、官能性のグリニャール試薬をカルボニル誘導体へ付加する場合には、使用できない。
【０００４】
通常、ハロゲン化ランタノイドは、水分を除くために真空下で加熱される。この操作では、しばしば、不溶な高分子量化したハロゲン化ランタノイドが生じたり、水を完全に除くことができない。通常、ランタノイド塩は、ポリマー構造を形成する傾向にある。このポリマー構造のランタノイド塩は、不溶性であるか、少なくとも溶解性が非常に低い。
【０００５】
したがって、これらの塩の無水溶液を容易に調製できることが望まれている。また、有機金属類の、カルボニル化合物又はイミン誘導体への１，２−付加反応において向上した活性を有するハロゲン化ランタノイドの溶液を得ることが望まれている。グリニャール試薬と、エノール化可能な又は立体遮蔽されたカルボニル化合物及びイミン類との反応に、ＭＸ3を使用できればさらに有益である。
【０００６】
独立形式で記載された請求項の主題は、これらの課題の解決手段を与えるものである。好ましい実施形態については、従属クレームに記載した。
【非特許文献１】a) S. Kobayashi, M. Sugiura, H. W. L. Lam, Chem.Rev. 2002, 102, 2227; b) S. Kobayashi, K. Manabe, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 209.
【非特許文献２】a) T. Imamoto, Y. Sugiyura, N. Takiyama, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 4233; b) T. Imamoto, N. Takiyama, K. Nakamura, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 4763; c) T. Imamoto, Y. Sugiyura, N. Takiyama, T. Hatojima, Y. Kamiya, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4392; c) H. Schumann, M. Glanz, J. Gottfriedsen, S. Dechert, D. Wolff, Pure and Appl. Chem. 2001, 73, 279; d) J.-L. Luche, J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 2226; e) A. L. Gemal, J.-L. Luche, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 5454
【非特許文献３】V. Dimitrov, K. Koslova, M. Genov, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 6787.
【非特許文献４】a) U. Groth, M. Jeske, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 574; b) U. Groth, M. Jeske, Synlett 2001, 129; c) S. Fischer, U. Groth, M. Jeske, T. Schutz, Synlett 2002, 1922; see also d) W.-D. Z. Li, J.-H. Yang, Org. Lett. 2004, 6, 1849; e) D. Tsvelikhovsky, D. Gelman, G. A. Molander, J. Blum, Org. Lett. 2004, 6, 1995; f) M. Shenglof, D. Gelman, G. A. Molander, J. Blum, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8593; g) P. Eckenberg, U. Groth, T. Kohler, Liebigs Ann. Chem. 1994, 673; h) M. Hatano, T. Matsuma, K. Ishkihara, Org. Lett. 2005, 7, 573; i) S. Fukuzawa, T. Fujinami, S. Yamauchi, S. Sakai, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1986, 1929; j) F. T. Edelmann, D. M. M. Freckmann, H. Schumann, Chem. Rev. 2002, 102, 1851.
【非特許文献５】Y. Y. Novikov, P. Sampson, Org. Lett. 2003, 3, 2263.
【非特許文献６】A. Krasovskiy, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3333.
【発明の開示】
【０００７】
本発明者らは、リチウム塩ＬｉＡ、好ましくはＬｉＣｌの使用が、金属塩（ＭＸ3、Ｍ＝Ｌｎ、Ｙ、Ｉｎ）の無水溶液の調製に有益であることを見出した。
【０００８】
これらの金属の無水錯体塩は、リチウム塩の存在下、ＭＸ3より容易に調製することができる。この無水塩は、例えば、ＴＨＦのようなエーテル系溶媒に溶解することができる。この無水塩は、ランタンを含めた全てのランタノイド元素、ならびにイットリウム及びインジウムに適用される。
【０００９】
【化１】
【００１０】
本発明の第一の局面によれば、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にある、無水溶液が提供される。ここで、Ｍは、イットリウム、インジウム、又はランタンを含めたランタノイドであり；ｚ＞０であり；Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンである。
【００１１】
本発明の第二の局面によれば、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にある無水溶液が、以下の工程を含む方法により調製される。
ａ）ＭＸ3、ｚ当量のＬｉＡ、及び必要に応じ第１の溶媒を密に混合する工程；
ｂ）工程ａ）で作製した混合物から、溶媒及び／又は水を除去する工程；
ｃ）工程ｂ）で作製した粉体に第２の溶媒を加えて、溶液を作製する工程；
ここで、Ｍ、Ｘ、Ａ及びｚは上記と同義である。
【００１２】
本発明の第三の局面によれば、ＭＸ3・ｚＬｉＡの無水塩が提供される。ここで、Ｍ、Ｘ、Ａ及びｚは上記と同義である。
【００１３】
本発明の第四の局面によれば、化学反応においてのＭＸ3・ｚＬｉＡの使用方法が提供される。
【００１４】
好ましい実施態様では、Ｘ及びＡは、独立に又は共に、Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯn（ｎ＝３又は４、Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選ばれる）；ＮＯ3；ＢＦ4；ＰＦ6；ＡｓＦ6；ＳｂＦ6；Ｈ；一般式ＲＣＯ2のカルボキシレート；一般式（Ｒ3Ｓｉ）2Ｎのジシラジド；一般式ＳＲのチオレート；ＲＰ（Ｏ）Ｏ2；ＳＣＯＲ；一般式ＲＮＨのアミン；一般式Ｒ2Ｎ（Ｒは下記の定義の通り又はＲ2Ｎは環状アルキルアミンを示す）のジアルキルアミン又はジアリールアミン；一般式ＰＲ2（Ｒは下記の定義の通り又はＰＲ2は環状ホスフィンを示す）のホスフィン；ＯnＳＲ（ｎ＝２又は３）；又は、ＮＯn（ｎ＝２又は３）、及びそれらの誘導体からなる群より選ばれ、Ｒは、置換又は無置換のＣ4−Ｃ24アリール、あるいは、Ｂ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ又はＳｉとしてヘテロ原子を１個又は２個以上含むＣ3−Ｃ24ヘテロアリール；直鎖状又は分岐状の、置換又は無置換のＣ1−Ｃ20アルキル；Ｃ2−Ｃ20アルケニル又はＣ2−Ｃ20アルキニル；又は、置換又は無置換のＣ3−Ｃ20シクロアルキル;又はそれらの誘導体、又はＨである。
【００１５】
好ましくは、Ｘ及びＡは、同一種のアニオンであり、最も好ましくはＣｌである。
【００１６】
別の好ましい態様によれば、ｚ≧１である。安定な錯体アニオンが形成されると推定できることから、より好ましいｚの値は、ｚ≧２である。ｚは、Ｍのモル量に対するＬｉＡのモル量である。その一方、トレース量のＬｉＡでも、ＭＸ3の溶媒への溶解を促進することができる。従って、本発明によれば、ＬｉＡは、いかなる割合であってもよい。無水塩の溶媒への溶解を容易にするために、ＬｉＡを、市販のＭＸ3の無水塩に添加することもできる。上記の観点から、さらに好ましい実施態様では、ｚは、０．５＜ｚ＜３の範囲にあり、好ましくは、２≦ｚ＜３の範囲にある。
【００１７】
本発明は、金属塩に適用される。ランタノイド族は、これらの金属の殆どを含む。したがって、金属との用語及びランタノイドとの用語は、本願においては、置き換え可能なものとして使用する。Ｍは、イットリウム、インジウム、又はランタンを含めたランタノイド、すなわち、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウムである。特に好ましいランタノイドは、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）及びネオジム（Ｎｄ）である。
【００１８】
本発明は、化学量論式がＭＸ3となるような一価のアニオンの使用について上記に説明したが、二価、三価又は多価アニオンを使用することもできる。したがって、アニオンとして例えば、スルフェート又はホスフェートを用い、Ｍ2（ＳＯ4）3又はＭＰＯ4のような塩とすることもできる。
【００１９】
本発明は、ＭＸ3・ｚＬｉＡが、ＭＸ3・ｚＬｉＡを溶解可能な溶媒中にある、溶液に適用される。好適な溶媒は、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる。
【００２０】
また一方、当業者は、無水塩の簡単な溶解試験によって、不当な負担及び創作的活動なく、溶媒を決定することができる。
【００２１】
本発明のまた別の好ましい実施態様によれば、本発明の溶媒は、１モル／ｌを含め、３モル／ｌ以下の濃度でＭを含有する。好ましくは、溶媒はＭを、０．０５〜２モル／ｌ、より好ましくは０．１〜１．５モル／ｌ、さらに好ましくは０．２〜１．３モル／ｌ、最も好ましくは０．３〜０．８モル／ｌの濃度で含有する。０．１モル／ｌ、０．２モル／ｌ、０．２５モル／ｌ、０．３３モル／ｌ、０．５モル／ｌ、１．０モル／ｌ、及び２．０モル／ｌの濃度が特に好ましい。その一方、溶液は、ミリモルの範囲の濃度で調製してもよい。
【００２２】
当該溶液は、不活性ガス雰囲気下で、好ましくは、無水不活性ガス雰囲気下で、ランタノイドの活性を失うことなく数ヶ月間保存することができる。さらに、溶液に乾燥剤を添加してもよい。溶媒に不溶ないかなる乾燥剤を使用することができる。当該乾燥剤の例としては、これらに限定されるものではないが、モレキュラーシーブス、水素化ナトリウム、水素化カルシウム、ビーズ状シリカ、粉体シリカ、酸化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、及びリン酸ナトリウムが挙げられる。
【００２３】
ここで用いられる「無水」の用語は、水分含有量が低減された塩又は溶液に関するものである。これらの溶液はまた、非水系溶媒として知られている。Ｍの含有量に対する水分含有量は、できるだけ低いことが好ましい。残存する含有水分は、例えば、グリニャール試薬のケトンへの付加反応を阻害するおそれがある。したがって、水分含有量を最小限まで減らすことが好ましい。しかし、溶液が、残存する水を含む場合であってもなお、本発明の溶液の使用は、過剰の反応物が必要になる場合があるが、反応に対し有益である。通常、溶液に含まれる水分が少ないほど、反応の完結に必要な有機金属試薬は少なくなる。発明のコンセプトは、第一義的には、ＬｉＡの添加という手段によってＭＸ3が溶媒中にある無水溶液の調製を可能にすることである。ＬｉＡの添加は、ランタノイド塩の溶解性を向上させ、残存する水分の除去を容易にするものである。
【００２４】
ＭＸ3・ｚＬｉＡの溶液の調製の一般的な手順は、ＭＸ3及びｚ当量のＬｉＡを密に混合することを含む。当該混合は、固体のＭＸ3及びＬｉＡを混合すること、又は対応する水和物若しくは溶媒付加物を混合することを含む。当該混合は、水又は親水性溶媒又はこれらの混合物の、溶液又は懸濁液の形態で行われてもよい。親水性溶媒としては、アルコール類、ケトン類、エーテル類、又はこれらの混合物が挙げられる。当該混合は、スラリー又は分散液の形態で行われてもよい。しかし、固体を混合する場合には、密な混合物を確実に得るために、混合は、機械的な攪拌手段により行うべきである。また、混合物が、溶液、スラリー又は分散液の形態である場合には、混合は、攪拌操作を含むものであってよい。成分の混合は、反応物とイオンの交換が行われるよう激しく行われることが好ましい。反応物又はイオンの交換は、溶媒により促進されるが、これに限られない。
【００２５】
得られる混合物より、任意の溶媒及び／又は水を除去する。これは、減圧を利用して行うことができる。減圧は、０．０１ｍｍＨｇ程の低さの圧力の高真空であってもよい。任意の溶媒及び／又は水の除去は、機械的攪拌のような攪拌下で行ってもよい。別の好ましい実施態様では、任意の溶媒及び／又は水は、凍結乾燥によって除去される。
【００２６】
当該除去を促進するために、混合物を加熱してもよい。さらに混合物を乾燥するために、好ましくは減圧下で、１６０℃まで、さらには２００℃まで加熱してもよい。好ましい実施態様では、混合物は、加熱中攪拌され、さらに別の好ましい実施態様では、数時間以下の時間、異なるレベルで温度を維持しながら、段階的に加熱を行う。一例として、混合物は、４０℃で４時間、６０℃で４時間、８０℃で４時間、１００℃で４時間、１２０℃で４時間、１４０℃で４時間、１６０℃で４時間、加熱してよい。このわずかに連続的な及び／又は段階的な温度上昇操作により、高分子量体の形成を避けることができ、この高分子量体は、溶媒への溶解が困難であり、所望の反応において完全に不活性ともなる。なお、高分子量体の形成を避けるために、加熱の途中で固体を粉砕すること、又は連続して機械的攪拌することも、重要である。
【００２７】
得られる粉体は、使用するまで、不活性ガス雰囲気下で貯蔵することができる。好ましくは、得られる粉体を室温まで冷却した後、溶媒を添加してＭＸ3・ｚＬｉＡの溶液を調製してもよい。また、溶媒の添加の前又は後に、乾燥剤を加えてもよい。乾燥剤は、選択した溶媒に不溶性であることが好ましい。乾燥剤は、好ましくは、モレキュラーシーブス、水素化ナトリウム、水素化カルシウム、ビーズ状シリカ、粉体シリカ、酸化アルミニウム、及びリン酸ナトリウムからなる群より選ばれるが、これらに限られない。乾燥剤を使用前に除去してもよい。
【００２８】
溶媒は、ＭＸ3・ｚＬｉＡを溶解可能な溶媒又は混合溶媒から任意に選ぶことができる。好ましい溶媒は、上記の通りである。
【００２９】
得られる溶媒は、Ｍの含有量に対する水分含有量が、１５％より低く、１０％より低いことが好ましく、５％より低いことがより好ましく、１％より低いことが最も好ましい。
【００３０】
溶媒は、得られる溶液が所定の濃度となるような量を添加してもよい。好ましい濃度は、例えば、０．１Ｍ溶液、０．２Ｍ溶液、０．２５Ｍ溶液、０．３３Ｍ溶液、０．５Ｍ溶液、又は１．０Ｍ溶液である。また一方、当業者は、固体の最大濃度以下の、すなわち、溶解度積に達するまでのいかなる濃度でも、容易に調製できるとわかるだろう。この得られる溶液は、窒素若しくはアルゴンなどの希ガスのような不活性ガス下で、又は上記の乾燥剤を加えることによって、失活させることなく貯蔵することができる。
【００３１】
好ましい実施態様では、溶液中に残存する水の量を、モレキュラーシーブス又は他の乾燥剤を添加することによってさらに減少させてもよい。乾燥モレキュラーシーブスは、溶液からさらに水を付着する。モレキュラーシーブス上で溶液を貯蔵することもできる。好ましいモレキュラーシーブスは、４Åのモレキュラーシーブスである。モレキュラーシーブスは、使用前に、例えばろ過によって除去してよい。
【００３２】
本発明の別の好ましい実施態様では、残存する水分の量を、溶媒と残存する水の共同除去、例えば、溶媒としてのＴＨＦの共沸蒸留、又は例えばＳＯＣｌ2を用いたさらなる乾燥によってさらに減少させることができる。得られる粉体は、ＭＸ3・ｚＬｉＡを溶解可能な上記のいかなる溶媒に、再溶解させてよい。溶媒は、出荷コストを減らすために、出荷の前に除去してもよい。使用の前に容易に溶液に戻すことができる。得られる固体又は粉体は、ＭＸ3・ｚＬｉＡを含むものである。この得られる固体又は粉体は、残存溶媒を、塩に溶媒が付加する形態でさらに含有していてもよい。残存溶媒は、塩の溶媒への再溶解を容易にするものである。
【００３３】
本発明の溶液は、多くの化学分野において有益である。一例として、反応の種類を選ぶことによって、その有利な特性が得られる。しかし、当業者は、当該溶液を、ランタノイドが用いられる多くの他の分野において使用できることを十分に理解するだろう。したがって、以下の例は本発明の範囲を限定するものとして理解してはならない。
【００３４】
得られる溶液は、カルボニル誘導体又はカルボン酸誘導体と、グリニャール試薬、有機リチウム試薬又はヒドリド錯体のような求核剤との反応の促進に有利に用いることができる。当該溶液は、以下のスキーム１に示されるように、グリニャール試薬（１）の、種々のかさ高く容易にエノール化されるケトン（２）への付加を特に促進し、タイプ３の三級アルコールを生成させる。
【００３５】
【化２】
【００３６】
スキーム１．有機マグネシウム試薬とケトンとの反応生成物（Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は独立に、置換又は無置換のＣ4−Ｃ24アリール、あるいは、Ｂ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ又はＳｉとしてヘテロ原子を１個又は２個以上含むＣ3−Ｃ24ヘテロアリール；直鎖状又は分岐状の、置換又は無置換のＣ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル又はＣ2−Ｃ20アルキニル；又は、置換又は無置換のＣ3−Ｃ20シクロアルキル;又はそれらの誘導体である。）
【００３７】
これらの反応で通常得られる副生物は、ケトンのエノール化に対応する、マグネシウムエノレート４、及びβ−ヒドリド還元で生じるアルコール５である。ランタノイド塩を添加することによって、これらの副反応が最小限に抑えられる。比較例の結果を後記の表１に示す。
【００３８】
後記の表１よりわかるように、かさ高いグリニャール試薬又はかさ高いケトン（例えば、表１の１ｇ、１ｈ及び２ｈの化合物）の反応が顕著に増加している。さらに、ショウノウ（２ｊ）を添加すると、極めてジアステレオ選択的である。
【００３９】
シクロヘキセノンなどのα，β−不飽和ケトンの場合、シクロペンチルマグネシウムクロリドなどの二級アルキルマグネシウム化合物の付加は、もっぱらＭＸ3・ｚＬｉＡ、好ましくはＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌの存在下で進行し、９３％の収率で所望の三級アリルアルコール６が生成する。当該塩の不存在下では、観測される唯一の生成物は、７７％の収率で単離できるアリルアルコール７である（スキーム２）。
【００４０】
【化３】
【００４１】
スキーム２．ＭＣｌ3・２ＬｉＣｌ（ＭはＬａ）により促進される、グリニャール試薬のシクロヘキセノンへの１，２−付加
【００４２】
金属（III）塩はまた、スキーム３に明確にケトン類に示される、カルボニル誘導体への有機リチウム化合物の付加を促進する。所望のアルコールの実質定量的な収率を達成でき、一方、他の方法では、これよりも悪い結果となった。したがって、ｎ−ＢｕＬｉのシクロペンタノンのへ付加によって、０℃で、９６−９８％の収率で所望のアルコールが生成し、一方、Imamoto法を用いると、低温（−７８℃）及びより長い反応時間が必要となり、収率も低い。
【００４３】
【化４】
【００４４】
スキーム３．ＭＣｌ3・２ＬｉＣｌ（ＭはＬａ）により促進される、ｎ−ＢｕＬｉのシクロペンタノンへの１，２−付加
【００４５】
最後に、触媒量（例えば１０モル％）のＭＸ3・ｚＬｉＡでも、グリニャール試薬の、例えば９などの非活性化イミン類への付加の促進には十分である。触媒が無い場合には、アミン１０が１５％の収率で単離されるが、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１０モル％）の存在下では、付加生成物１０が、８４％の収率で得られる。同様に、ビニルマグネシウムクロリドのイミン１１への付加によって、８７％の収率でビスアリルアミン１１が得られる（スキーム４）。ハロゲン化ランタノイドの触媒的な使用が、本発明のランタノイド溶液の使用により可能になる。
【００４６】
【化５】
【００４７】
スキーム４．グリニャール試薬のイミンへの、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ触媒による付加
【００４８】
ＭＸ3・ｚＬｉＡの存在下での、ケトン又はイミンとグリニャール試薬との付加反応の間、使用される溶媒は、無水溶媒である。ランタノイド塩は、色々な方法により、回収できる。例えば、トレース量の水を付加すれば、ランタノイド塩が沈殿を始め、反応混合物から容易に除去することができる。沈殿した塩はリサイクルして用いることができる。
【実施例】
【００４９】
実施例１ ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液の調製
丸底フラスコで、市販のＬａＣｌ3・６Ｈ2Ｏ（０．１０ｍｏｌ、３５．３ｇ）をＬｉＣｌ（０．２０ｍｏｌ、８．４０ｇ）と混合し、激しく攪拌しながら水（１００ｍＬ）をゆっくりと加えた。得られたスラリーを、高真空下（０．０１ｍｍＨｇ）室温で４時間攪拌した。攪拌は、４０℃で４時間、６０℃で４時間、８０℃で４時間、１００℃で４時間、１２０℃で４時間、１４０℃で４時間、最後に１６０℃で４時間、続けた。ゆっくりとした温度上昇及び高効率の攪拌は重要である。得られた固体を室温まで冷却し、合計で３３３ｍＬになるまでＴＨＦを加えた。次に、モレキュラーシーブス（４Å）を加え、得られた混合物を、室温で1時間激しく攪拌した。最後に、不溶な物質すべて（主に粉砕したモレキュラーシーブス）を、アルゴン雰囲気下で、複合ろ過システム（新たなモレキュラーシーブス／紙）でろ過した。この操作によって、透明で無色のＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ溶液が得られ、使用までアルゴン下室温で保存した。
【００５０】
ＹＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＣｅＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＮｄＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＰｒＣｌ3・２ＬｉＣｌ、ＤｙＣｌ3・２ＬｉＣｌ及びＥｒＣｌ3・２ＬｉＣｌもまた、実施例１に準じて首尾よく調製した。
【００５１】
以下の表１に、本発明の種々の塩の概要と、ＴＨＦへのその溶解性を示す。これらの塩は、実施例１において適宜、ＬａＣｌ3・６Ｈ2Ｏを対応するランタノイド水和物に代え、ＬｉＣｌを対応するリチウム塩に代えることにより（方法Ａ）、あるいは窒素雰囲気下（グローブボックス）で無水塩を混合し、得られる混合物を無水ＴＨＦに溶解させることにより（方法Ｂ）、対応するランタノイド水和物より調製した。場合により、加熱（４時間、５０℃）を行った。２６の溶液のそれぞれのアリコートについて、ＥＤＴＡ滴定により、溶液のモル濃度を分析した。
【００５２】
【表１】
【００５３】
1 調製に用いた化学量論。
2 値は、達成可能な最小の溶解度を示す。より高い濃度も可能である。濃度は、メチルチモールブルーを指示薬に用い、ウロトロピン緩衝溶液中、アリコートのＥＤＴＡ滴定により求めた。
3 産業連携により得られた値。
4 ５０℃、４時間の加熱を適用。
5 ±０．０２；ＥＤＴＡ滴定においてはっきりとした色変化無し。
【００５４】
実施例２ ケトン類とイミン類（Ａ）との反応の一般的手順
セプタムとマグネチックスターラーバーを備え、アルゴン気流下の、火炎乾燥したシュレンク管に、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量；イミン類の場合には１０モル％のＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液のみを用い、空き容積は、無水ＴＨＦで満たした）を加えた。ケトン（２．００ｍｍｏｌ）をニートで加え、得られた混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、グリニャール試薬（ＴＨＦ溶液、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を滴下して加え、反応混合物を同温度で攪拌した。反応率を、反応アリコートのＧＣ分析によりモニターした。反応率が１００％に達した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加えた。水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出し、抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、エバポレーターにより減圧濃縮した。粗残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。
【００５５】
実施例３ ケトン（Ｂ）との反応の一般的手順
セプタムとマグネチックスターラーバーを備え、アルゴン気流下の、火炎乾燥したシュレンク管に、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌのＴＨＦ溶液（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）を０℃で加えた。次に、グリニャール試薬（ＴＨＦ溶液、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を滴下して加え、混合物を同温度で１時間攪拌した。次いで、ケトン（２．００ｍｍｏｌ）をニートで加え、得られた反応混合物を、２５℃まで加温し、この温度で１時間攪拌した。反応率を、反応アリコートのＧＣ分析によりモニターした。反応率が１００％に達した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加えた。水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出し、抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、エバポレーターにより減圧濃縮した。粗残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。
【００５６】
【表２−１】
【００５７】
【表２−２】
【００５８】
【表２−３】
【００５９】
[ａ]ケトンとグリニャール反応との直接の反応で得られた単離収率。［ｂ］Imamoto法によりＣｅＣｌ3（１．５当量）の存在下で得られた単離収率。［ｃ］Dimitrov法によりＣｅＣｌ3（１．０当量）の存在下で得られた単離収率。［ｄ］ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．０当量）を用いて行った反応。［ｅ］ＣｅＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．０当量）を用いて行った反応。［ｆ］ＮｄＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．０当量）を用いて行った反応。
【００６０】
１−イソプロピル−シクロペンタノール（３ａ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（３．３０ｍＬ；３．３０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；９．０９ｍＬ、３．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロペンタノン（２５２ｍｇ；３．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、無色油状物として得た（３５３ｍｇ、９２％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. S. A. Antunes, M. Bietti, O. Lanzalunga, M. Salamome, J. Org. Chem. 2004, 16, 5281
【００６１】
１−イソプロピル−シクロヘキサノール（３ｂ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（３．３０ｍＬ；３．３０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；９．０９ｍＬ、３．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロヘキサノン（２９４ｍｇ；３．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、無色油状物として得た（４１８ｍｇ、９８％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. S. A. Antunes, M. Bietti, O. Lanzalunga, M. Salamome, J. Org. Chem. 2004, 16, 5281.
【００６２】
１−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−オール（３ｃ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（１．１０ｍＬ；１．１０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．００ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下３，４−ジヒドロ−１（２Ｈ）−ナフタレノン（１４６ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、無色油状物として得た（１８０ｍｇ、９５％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
T. Imamoto, Y. Sugiyura, N. Takiyama, T. Hatojima, Y. Kamiya, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4392.
【００６３】
２−ベンジル−３−メチル−１−フェニル−ブタン−２−オール（３ｄ）の調製
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ（１．１０ｍＬ；１．１０ｍｍｏｌ;１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１，３−ジフェニルアセトン（２１０ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。転化は、５分後に完結した（ＧＣモニタリング）。ワークアップ及び注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした後、所望の生成物を、白色固体（ｍｐ＝５２−５３℃）として得た（２４１ｍｇ、９５％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
G. Boche, K. Buckl, D. Martens, D. R. Schneider, Liebigs Ann. Chem. 1980, 7, 1135.
【００６４】
４−（１−ベンジル−１−ヒドロキシ−２−フェニル−エチル）−ベンゾイックアシッドエチルエステル（３ｅ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｂ（エチル−４−ヨードベンゾエート（６０７ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０ＭＴＨＦ溶液；２．１６ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ、１．０８当量）から−２０℃でヨウ素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下ジフェニルアセトン（４２０ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をヘプタンより再結晶して、４−（１−ベンジル−１−ヒドロキシ−２−フェニル−エチル）−ベンゾイックアシッドエチルエステル（３ｅ）を、無色固体の結晶として得た（６６２ｍｇ、９２％）。
mp: 126 - 128℃.
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 7.94 (d, 2 H, J = 8.45 Hz); 7.34 (d, 2 H, J = 8.45 Hz); 7.15 (m, 6 H); 6.95 (m, 4 H); 4.37 (q, J = 7.14 Hz); 3.32 (d, 2 H, J = 13.48 Hz); 3.13 (d, 2 H, J = 13.48 Hz); 1.99 (s, 1 H); 1.39 (q, J = 7.14 Hz).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 166.6; 150.5; 135.8; 130.6; 129.1; 128.7; 128.0; 126.7; 125.9; 77.2; 60.9; 48.7; 14.3.
MS (EI): m/z (%) = 361 (0.4, [M+H]+); 315 (5); 270 (19); 269 (100); 241 (3); 197 (6); 177 (22); 149 (6); 121 (3); 105 (10); 91 (14); 65 (3).
HR-MS: (C24H24O3) calculated: 361.1804 ([M+H]+) found: 361.1817.
IR (KBr): ν/cm-1 = 3500 (m); 3061 (w); 3030 (w); 2978 (w); 2920 (w); 1700 (vs); 1607 (s); 1571 (w); 1499 (m); 1477(m); 1454 (m); 1405 (m); 1371 (s); 1316 (m); 1283 (vs); 1245 (s); 1204 (m); 1185 (m); 1160 (m); 1132 (s); 1113 (s); 1092 (s); 1066 (w); 1038 (m); 1020 (s); 992 (m); 919 (w); 902 (w); 884 (m); 851 (m); 777 (s); 754 (m); 722 (m), 700 (s); 698 (s); 664 (w).
【００６５】
４−（１−ベンジル−１−ヒドロキシ−２−フェニル−エチル）−ベンゾニトリル（３ｆ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｃ（４−ブロモ−ベンゾニトリル（１．００ｍｍｏｌ）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０５ｍｍｏｌ、１．０５当量）から−２０℃で臭素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（１．００当量）の存在下ジフェニルアセトン（２１０ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をヘプタンより再結晶して、所望の生成物を、白色固体（ｍｐ＝１５３℃）として得た（２６８ｍｇ、８６％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
K. Fukui et al. J. Org. Chem. 1972, 37, 3176.
【００６６】
４−（１−ヒドロキシ−シクロペンチル）−ベンゾニトリル（３ｉ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｃ（４−ブロモ−ベンゾニトリル（４００ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０ＭＴＨＦ溶液；２．１６ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ、１．０８当量）から−２０℃で臭素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロペンタノン（１６８ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，７：３）で精製し、所望の生成物を無色油状物として得た（３３５ｍｇ、９５％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 7.57 (s, 4 H); 2.04 (s, 1 H); 1.89 (m, 8 H).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 152.3; 131.9; 125.8; 118.9; 110.2; 83.1; 42.4; 24.0.
MS (EI): m/z (%) = 187 (27, M+); 168 (9); 159 (12); 158 (100); 154 (6); 145 (41); 140 (9); 130 (55); 116 (7); 89 (4); 76 (4); 63 (2); 55 (7); 51 (3).
HR-MS: (C12H13NO) calculated: 187.0997 found: 187.0982.
IR (KBr): ν/cm-1 = 3436 (br); 2964 (s); 2874 (m); 2229 (vs); 1928 (w); 1725 (w); 1608 (s); 1503 (m); 1449 (w); 1402 (m); 1323 (w); 1183 (w); 1092 (w), 1040 (w); 1010 (s); 960 (w); 906 (w); 884 (w); 837 (s); 567 (s).
【００６７】
２−（６−ブロモ−ピリジン−２−イル）−１−フェニル−プロパン−２−オール（３ｊ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｄ（２，５−ジブロモピリジン（３９１ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ、１．１０当量）とｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．６２ｍＬ、１．６２ｍｍｏｌ、１．０８当量）から−１０℃で臭素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；４．５５ｍＬ、１．５０ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１−フェニル−プロパン−２−オン（２０１ｍｇ；１．５０ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１、０．２体積％ＮＥｔ3）で精製し、所望の生成物を無色油状物として得た（３５５ｍｇ、８１％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 7.47 (t, 1 H; J = 7.75 Hz); 7.34 (d, 1 H, J = 7.81 Hz); 7.23 (d, 1 H, J = 7.81 Hz); 7.19 (m, 3 H); 6.98 (m, 2 H); 3.16 (d, 1 H; J = 13.54 Hz); 3.03 (d, 1 H; J = 13.54 Hz); 1.55 (s, 3 H).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 166.7; 140.5; 138.8; 136.6; 130.4; 127.9; 126.5; 126.1; 118.4; 74.8; 49.5; 27.6.
MS (EI): m/z (%) = 292 (0.1, M+); 274 (2); 272 (2); 260 (1); 202 (95); 200 (100); 184 (15); 182 (14); 158 (6); 120 (4); 102 (12); 92 (39); 91 (39); 78 (25); 65 (13); 51 (5).
HR-MS: (C14H15BrNO) calculated: 292.0337 found: 292.0325.
IR (KBr): ν/cm-1 = 4062 (w); 3444 (br); 3085 (m); 3062 (m), 3028 (m); 2977 (m), 2922 (m); 2851 (w); 1950 (w); 1885 (w); 1808 (w); 1674 (w); 1581 (s); 1555 (s); 1496 (m); 1454 (s); 1430 (s); 1400 (s); 1366 (s); 1307 (s); 1232 (m); 1198 (m); 1159 (s); 1128 (s); 1080 (m); 1055 (m); 1031 (w); 987 (m); 951 (m); 909 (w); 872 (w); 797 (s); 781 (s); 739 (s); 702 (s); 676 (m); 659 (m); 643 (m); 624 (w); 566 (m); 465 (m).
【００６８】
エチル４−（１−ヒドロキシ−１−メチル−２−フェニルエチル）−３−ニトロベンゾエート（３ｋ）の調製
実施例２に従い、グリニャール試薬１ｅ（エチル−４−ヨード−３−ニトロベンゾエート（３５３ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）とＰｈＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（０．９５ＭＴＨＦ溶液；１．１３ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ、１．０７当量）から−５０℃でヨウ素−マグネシウム交換（非特許文献６）して新たに調製した。）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１−フェニル−プロパン−２−オン（２０１ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，１９：１）で精製し、所望の生成物を黄色油状物質として得た（２３１ｍｇ、７３％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 8.20 (m, 2 H); 7.80 (d, J = 8.13 Hz); 7.27 (m, 5 H); 4.40 (q, 2 H, J = 7.11 Hz); 3.66 (s, 1 H); 2.00 (s, 3 H); 1.39 (t, 2 H, J = 7.11 Hz).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 164.1; 145.7; 144.4; 132.4; 131.1; 129.2; 128.4; 127.8; 126.0; 125.3; 112.6; 75.9; 61.9; 42.0; 31.0; 14.2.
MS (EI): m/z (%) = 315 (0.4, M+); 300 (100); 270 (5); 238 (5); 223 (6); 222 (46); 194 (3); 178 (2); 165 (2); 152 (5); 121 (9); 105 (3); 103 (2); 77 (4); 43 (7).
HR-MS: (C17H17NO5) calculated: 315.1107 found: 315.1093.
IR (KBr): ν/cm-1 = 2982 (s); 1724 (vs); 1617 (m); 1542 (vs); 1494 (m); 1448 (m); 1370 (s); 1289 (vs); 1131 (s); 1019 (s); 912 (m); 861 (m); 837 (m); 767 (s); 735 (m); 701 (s); 671 (w).
【００６９】
２−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−プロパン−２−オール（３ｌ）の調製
表１エントリー１２
実施例２に従い、ＭｅＭｇＣｌ（２．９Ｍ；０．７６ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−エタノン（３２４ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を無色結晶固体（ｍｐ＝１０６−１０７℃）として得た（２１７ｍｇ、６１％）。
【００７０】
表１エントリー１３
実施例３に従い、メシチルマグネシウムブロミド（１．２０ＭＴＨＦ溶液；１．８３ｍＬ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）をアルゴン雰囲気下の火炎乾燥したシュレンクフラスコに加え、０℃まで冷却した。この温度でＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）をゆっくりと添加した。得られた混合物を室温まで加温し、４時間攪拌した。次いで、０℃に冷却した後、アセトン（１１６ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）を加え、反応系を室温まで加温し、この温度でさらに１時間攪拌した。反応完結に至ると（アリコートのＧＣモニタリング）、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加えた。水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出し、抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、エバポレーターにより減圧濃縮した。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を無色結晶固体（ｍｐ＝１０６−１０７℃）として得た（２４５ｍｇ、６９％）。
いずれの場合も、分析データは、文献値と一致していることがわかった。
J. W. Timberlake, D. Pan, J. Murray, B. S. Jursic, T. Chen, J. Org. Chem. 1995, 16, 5295.
【００７１】
１−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロヘキサノール（３ｍ）の調製
実施例２に従い、ｔ−ＢｕＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．０１ＭＴＨＦ溶液；２．１８ｍＬ、２．２０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロヘキサノン（１７８ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を無色油状物として得、当該油状物は、冷却後結晶化（ｍｐ＝４９−５０℃）を始めた（２８７ｍｇ、９２％）。
分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. S. A. Antunes, M. Bietti, O. Lanzalunga, M. Salamome, J. Org. Chem. 2004, 16, 5281.
【００７２】
１，７，７−トリメチル−２−フェニル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール（３ｎ）の調製
実施例２に従い、ＰｈＭｇＢｒ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン（１５２ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、所望の生成物を白色固体（ｍｐ＝４１−４２℃）として得た（２１１ｍｇ、９２％）。
分析データは、文献値と一致していることがわかった。
G. Rueedi, H.-J. Hansen, Helv. Chim. Acta, 2004, 87, 1968.
【００７３】
１，７，７−トリメチル−２−ピリジン−２−イル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール（３ｏ）の調製
実施例２に従い、２−ＰｙＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下−２０℃で１，７，７−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン（１５２ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカ；ペンタン：ＣＨ2Ｃｌ2，５：１）により、所望の生成物を白色固体（ｍｐ＝６０−６１℃）として得た（２１２ｍｇ、９２％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
W. A. Herrmann, J. J. Haider, J. Fridgen, G. M. Lobmaier, M. Spiegler, J. Organomet. Chem. 2000, 503, 69.
【００７４】
１−シクロペンチル−シクロヘキサ−２−エノール（６）の調製
実施例２に従い、シクロペンチルマグネシウムブロミド（１．００ＭＴＨＦ溶液；２．１０ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；６．０６ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下シクロヘキセノン（１９２ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）と反応させた。ゲルろ過（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１、０．５体積％ＮＥｔ3）により、１−シクロペンチル−シクロヘキサ−２−エノール（７）を無色油状物として得た（３０６ｍｇ、９３％）。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 5.82 (m, 1 H); 5.65 (brd, 1 H; J = 10.15 Hz).
13C-NMR (300 MHz, CDCl3): δ[ppm] = 131.6; 130.4; 112.6; 71.0; 49.7; 41.7; 34.6; 26.9; 26.5; 26.0; 25.4; 18.7.
MS (EI): m/z (%) = 166 (0.1; M+); 149 (4); 138 (3); 97 (100); 79 (5); 77 (2); 69 (5); 67 (4).
HR-MS: (C11H18O) calculated: 166.1358 found: 166.1363.
IR (KBr): ν/cm-1 = 3430 (br); 3023 (m); 2948 (vs); 2867 (s); 2833 (m); 1647 (w); 1452 (m); 1438 (m); 1402 (w); 1321 (w); 1172 (m); 1099 (w); 1063 (m); 981 (m); 966 (m); 930 (m); 884 (w); 851 (w); 734 (m); 533 (w).
【００７５】
１−シクロペンチル−シクロヘキサ−２−エノール（６）の合成の試みとシクロヘキサ−２−エノール（７）の単離
シクロペンチルマグネシウムブロミド（１．００ＭＴＨＦ溶液；２．１０ｍＬ、２．１０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、０℃でシクロヘキセノン（１．９２ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ溶液に加えた。１５分後、ＧＣ及びＧＣ／ＭＳモニタリングにより、還元生成物であるシクロヘキサノール（７）に完全に転化していることが示された。次いで、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加え、水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出した。抽出分を合わせて乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後、注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションした。ゲルろ過（シリカ；ペンタン：Ｅｔ2Ｏ，９：１）により、シクロヘキサ−２−エノール（７）を無色油状物として得た（１５１ｍｇ、７７％）。
P. Saravanan, A. DattaGupta, D. Bhuniya, V. K. Singh, Tetrahedron 1997, 53, 1855.
【００７６】
１−ブチル−シクロペンタノール（８）の合成
ｎＢｕＬｉ（１．００ｍＬ；１．５０ｍｍｏｌ；１．００当量）をＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；３．０３ｍＬ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）の存在下、０℃でシクロペンテノン（８４ｍｇ；１．０ｍｍｏｌ）と反応させた。２分後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）を加え、水層をエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出した。抽出分を合わせて乾燥した（Ｎａ2ＳＯ4）。注意深く溶媒を減圧下でエバポレーションして、分析上純粋な１−ブチルシクロペンタノール（８）を無色油状物として得た（１３９ｍｇ、９８％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. Walling, A. Padwa, J. Am. Chem. Soc. 1963, 85,1597.
【００７７】
（４−メトキシ−フェニル）−（２−メチル−１−フェニル−プロピル）−アミン（９）
実施例２に従い、ｉ−ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；０．３０ｍＬ、０．１０ｍｍｏｌ、０．１０当量）の存在下、室温で１２時間、４−メトキシ−Ｎ−［（Ｅ）−フェニルメチリデン］アニリン（９）（２１２ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製により、所望の生成物１０を無色油状物として得た（２１４ｍｇ、８４％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
S. Saito, K. Hatanaka, H. Yamamoto, Syn. Lett. 2001, 12, 1859.
【００７８】
アリル−（１−ピリジン−３−イル−アリル）アミン（１２）
実施例２に従い、ビニルマグネシウムクロリド（１．００ＭＴＨＦ溶液；１．１０ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を、ＬａＣｌ3・２ＬｉＣｌ（０．３３Ｍ；０．３０ｍＬ、０．１０ｍｍｏｌ、０．１０当量）の存在下、室温で１時間、Ｎ−［（Ｅ）−３−ピリジニルメチリデン］−２−プロペン−１−アミン（１１）（１４６ｍｇ；１．００ｍｍｏｌ）と反応させた。カラムクロマトグラフィーによる精製により、所望の生成物１２を無色油状物として得た（１５１ｍｇ、８７％）。分析データは、文献値と一致していることがわかった。
C. Agami, F. Couty, G. Evano, Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 4639 - 4644.
【００７９】
本発明を、ランタノイド類及び濃度などの具体例を用いながら、上記に詳細に説明したが、本発明を多様に変更でき、広い反応分野に適用できることは当業者に明確であろう。本発明のハロゲン化ランタノイドの溶液は、ランタノイドが効果を有すると知られているいかなる反応にも用いることができる。このような反応には、還元反応、Diels-Alder反応、又はルイス酸を用いた他の反応が挙げられる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にあり、
Ｍは、イットリウム、インジウム、及びランタンを含めたランタノイドから選ばれ；
ｚ＞０であり；
Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンである、無水溶液。
【請求項２】
Ｘ及びＡは、独立に又は共に、Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯn（ｎ＝３又は４、Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選ばれる）；ＮＯ3；ＢＦ4；ＰＦ6；ＡｓＦ6；ＳｂＦ6；Ｈ；一般式ＲＣＯ2のカルボキシレート；一般式（Ｒ3Ｓｉ）2Ｎのジシラジド；一般式ＳＲのチオレート；ＲＰ（Ｏ）Ｏ2；ＳＣＯＲ；一般式ＲＮＨのアミン；一般式Ｒ2Ｎ（Ｒは下記の定義の通り又はＲ2Ｎは環状アルキルアミンを示す）のジアルキルアミン又はジアリールアミン；一般式ＰＲ2（Ｒは下記の定義の通り又はＰＲ2は環状ホスフィンを示す）のホスフィン；ＯnＳＲ（ｎ＝２又は３）；ＮＯn（ｎ＝２又は３）、及びそれらの誘導体からなる群より選ばれ、
Ｒは、置換又は無置換のＣ4−Ｃ24アリール、あるいは、Ｂ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ又はＳｉとしてヘテロ原子を１個又は２個以上含むＣ3−Ｃ24ヘテロアリール；直鎖状又は分岐状の、置換又は無置換のＣ1−Ｃ20アルキル；Ｃ2−Ｃ20アルケニル又はＣ2−Ｃ20アルキニル；又は、置換又は無置換のＣ3−Ｃ20シクロアルキル;又はそれらの誘導体；又はＨである、請求項１に記載の溶液。
【請求項３】
Ｘ及びＡが、独立に又は共に、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ、好ましくはＣｌである、請求項２に記載の溶液。
【請求項４】
Ｍが、ランタン、セリウム、ネオジム、及びプラセオジムから選ばれる、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項５】
ｚが、０．５＜ｚ＜３の範囲にあり、好ましくは、２≦ｚ＜３の範囲にある、又はｚが２以上である、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項６】
前記溶媒が、塩を溶解するのに適した溶媒である、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項７】
前記溶媒が、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項８】
前記Ｍが、３モル／ｌ以下の濃度、好ましくは、０．０５〜２モル／ｌの濃度、より好ましくは０．１〜１．５モル／ｌの濃度、さらに好ましくは０．２〜１．３モル／ｌ、最も好ましくは０．３〜０．８モル／ｌの濃度で溶液に含有される、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項９】
前記溶液が、乾燥剤が添加されて保存されている、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項１０】
前記乾燥剤が、モレキュラーシーブ、水素化ナトリウム、水素化カルシウム、ビーズ状シリカ、粉体シリカ、酸化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、及びリン酸ナトリウムから選ばれるリストから選ばれる、請求項９に記載の溶液。
【請求項１１】
ａ）ＭＸ3、ｚ当量のＬｉＡ、及び必要に応じ第１の溶媒を密に混合する工程；
ｂ）工程ａ）で作製した混合物から、任意の溶媒及び／又は水を除去する工程；
ｃ）工程ｂ）で作製した粉体に第２の溶媒を加えて、溶液を作製する工程、
を含む、先行する請求項のいずれかに記載の、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にある無水溶媒の調製方法。
【請求項１２】
ＭＸ3が、水和物、又は溶媒の付加物の形態にある、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記第１の溶媒が、水、親水性溶媒、又はそれらの混合物より選ばれる、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
少なくとも１つの工程が、攪拌下で行われる、請求項１１〜１３のいずれかに記載の方法。
【請求項１５】
工程ｂ）の任意の溶媒及び／又は水の前記除去が、減圧下で行われる、請求項１１〜１４のいずれかに記載の方法。
【請求項１６】
任意の溶媒及び／又は水の前記除去が、加熱しながら行われる、請求項１１〜１５のいずれかに記載の方法。
【請求項１７】
加熱中、温度が２０〜２２０℃の範囲にある、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
加熱中、温度を段階的又は連続的に上昇させる、請求項１６又は１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記第２の溶媒が、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる、請求項１１〜１８のいずれかに記載の方法。
【請求項２０】
少なくとも１つの工程が、不活性ガス雰囲気下で行われる、請求項１１〜１９のいずれかに記載の方法。
【請求項２１】
式ＭＸ3・ｚＬｉＡで表され、
Ｍは、イットリウム、インジウム、及びランタンを含めたランタノイドから選ばれ；
ｚ＞０であり；
Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンである、塩。
【請求項２２】
ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒の付加物の形態にあり、好ましくは、各Ｍが、１〜６個の溶媒分子を、好ましくは２〜３個の溶媒分子を保持している、請求項２１に記載の塩。
【請求項２３】
前記溶媒が、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる、請求項２２に記載の塩。
【請求項２４】
ｚが、０．５＜ｚ＜３の範囲にあり、好ましくは、２≦ｚ＜３の範囲にある、又はｚが２以上である、請求項２１〜２３のいずれかに記載の塩。
【請求項２５】
請求項１〜１０のいずれかに記載の溶液の化学反応への使用。
【請求項２６】
前記化学反応が、求核剤の、カルボニル及び／又はカルボン酸誘導体への付加反応である、請求項２５に記載の使用。
【請求項２７】
溶解可能なルイス酸源としての溶液としての請求項２５に記載の使用。
【請求項１】
ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にあり、
Ｍは、イットリウム、インジウム、及びランタンを含めたランタノイドから選ばれ；
ｚ＞０であり；
Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンである、無水溶液。
【請求項２】
Ｘ及びＡは、独立に又は共に、Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯn（ｎ＝３又は４、Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選ばれる）；ＮＯ3；ＢＦ4；ＰＦ6；ＡｓＦ6；ＳｂＦ6；Ｈ；一般式ＲＣＯ2のカルボキシレート；一般式（Ｒ3Ｓｉ）2Ｎのジシラジド；一般式ＳＲのチオレート；ＲＰ（Ｏ）Ｏ2；ＳＣＯＲ；一般式ＲＮＨのアミン；一般式Ｒ2Ｎ（Ｒは下記の定義の通り又はＲ2Ｎは環状アルキルアミンを示す）のジアルキルアミン又はジアリールアミン；一般式ＰＲ2（Ｒは下記の定義の通り又はＰＲ2は環状ホスフィンを示す）のホスフィン；ＯnＳＲ（ｎ＝２又は３）；ＮＯn（ｎ＝２又は３）、及びそれらの誘導体からなる群より選ばれ、
Ｒは、置換又は無置換のＣ4−Ｃ24アリール、あるいは、Ｂ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ又はＳｉとしてヘテロ原子を１個又は２個以上含むＣ3−Ｃ24ヘテロアリール；直鎖状又は分岐状の、置換又は無置換のＣ1−Ｃ20アルキル；Ｃ2−Ｃ20アルケニル又はＣ2−Ｃ20アルキニル；又は、置換又は無置換のＣ3−Ｃ20シクロアルキル;又はそれらの誘導体；又はＨである、請求項１に記載の溶液。
【請求項３】
Ｘ及びＡが、独立に又は共に、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ、好ましくはＣｌである、請求項２に記載の溶液。
【請求項４】
Ｍが、ランタン、セリウム、ネオジム、及びプラセオジムから選ばれる、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項５】
ｚが、０．５＜ｚ＜３の範囲にあり、好ましくは、２≦ｚ＜３の範囲にある、又はｚが２以上である、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項６】
前記溶媒が、塩を溶解するのに適した溶媒である、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項７】
前記溶媒が、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項８】
前記Ｍが、３モル／ｌ以下の濃度、好ましくは、０．０５〜２モル／ｌの濃度、より好ましくは０．１〜１．５モル／ｌの濃度、さらに好ましくは０．２〜１．３モル／ｌ、最も好ましくは０．３〜０．８モル／ｌの濃度で溶液に含有される、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項９】
前記溶液が、乾燥剤が添加されて保存されている、先行する請求項のいずれかに記載の溶液。
【請求項１０】
前記乾燥剤が、モレキュラーシーブ、水素化ナトリウム、水素化カルシウム、ビーズ状シリカ、粉体シリカ、酸化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、及びリン酸ナトリウムから選ばれるリストから選ばれる、請求項９に記載の溶液。
【請求項１１】
ａ）ＭＸ3、ｚ当量のＬｉＡ、及び必要に応じ第１の溶媒を密に混合する工程；
ｂ）工程ａ）で作製した混合物から、任意の溶媒及び／又は水を除去する工程；
ｃ）工程ｂ）で作製した粉体に第２の溶媒を加えて、溶液を作製する工程、
を含む、先行する請求項のいずれかに記載の、ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒中にある無水溶媒の調製方法。
【請求項１２】
ＭＸ3が、水和物、又は溶媒の付加物の形態にある、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記第１の溶媒が、水、親水性溶媒、又はそれらの混合物より選ばれる、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
少なくとも１つの工程が、攪拌下で行われる、請求項１１〜１３のいずれかに記載の方法。
【請求項１５】
工程ｂ）の任意の溶媒及び／又は水の前記除去が、減圧下で行われる、請求項１１〜１４のいずれかに記載の方法。
【請求項１６】
任意の溶媒及び／又は水の前記除去が、加熱しながら行われる、請求項１１〜１５のいずれかに記載の方法。
【請求項１７】
加熱中、温度が２０〜２２０℃の範囲にある、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
加熱中、温度を段階的又は連続的に上昇させる、請求項１６又は１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記第２の溶媒が、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる、請求項１１〜１８のいずれかに記載の方法。
【請求項２０】
少なくとも１つの工程が、不活性ガス雰囲気下で行われる、請求項１１〜１９のいずれかに記載の方法。
【請求項２１】
式ＭＸ3・ｚＬｉＡで表され、
Ｍは、イットリウム、インジウム、及びランタンを含めたランタノイドから選ばれ；
ｚ＞０であり；
Ｘ及びＡは、独立に又は共に一価のアニオンである、塩。
【請求項２２】
ＭＸ3・ｚＬｉＡが溶媒の付加物の形態にあり、好ましくは、各Ｍが、１〜６個の溶媒分子を、好ましくは２〜３個の溶媒分子を保持している、請求項２１に記載の塩。
【請求項２３】
前記溶媒が、環状、直鎖状又は分岐状の、モノ又はポリエーテル類、チオエーテル類、アミン類、ホスフィン類、Ｏ、Ｎ、Ｓ及びＰから選ばれる１個又は２個以上のヘテロ原子をさらに含むそれらの誘導体、好ましくは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン（好ましくは、１，４−ジオキサン）、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルスルフィド、ジブチルスルフィド；環状アミド、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、Ｎ−ブチル−２−ピロリドン（ＮＢＰ）；環状、直鎖状又は分岐状の、１個又は２個以上の水素がハロゲンで置換された、アルカン類及び／又はアルケン類、好ましくは、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ＣＣｌ4；尿素誘導体類、好ましくは、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）；芳香族、複素芳香族、又は脂肪族の、炭化水素類、好ましくは、ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジン、ペンタン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン；ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）、ＣＳ2；又はこれらの組み合わせから選ばれる、請求項２２に記載の塩。
【請求項２４】
ｚが、０．５＜ｚ＜３の範囲にあり、好ましくは、２≦ｚ＜３の範囲にある、又はｚが２以上である、請求項２１〜２３のいずれかに記載の塩。
【請求項２５】
請求項１〜１０のいずれかに記載の溶液の化学反応への使用。
【請求項２６】
前記化学反応が、求核剤の、カルボニル及び／又はカルボン酸誘導体への付加反応である、請求項２５に記載の使用。
【請求項２７】
溶解可能なルイス酸源としての溶液としての請求項２５に記載の使用。
【公表番号】特表２００９−５０６９７１（Ｐ２００９−５０６９７１Ａ）
【公表日】平成２１年２月１９日（２００９．２．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２８５３０（Ｐ２００８−５２８５３０）
【出願日】平成１８年９月１日（２００６．９．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６５９１２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２６０１４
【国際公開日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【出願人】（５０５１２１５４５）ルードヴィッヒ・マクシミリアンス・ウニベルジテート ミュンヘン (5)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年２月１９日（２００９．２．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月１日（２００６．９．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６５９１２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０２６０１４
【国際公開日】平成１９年３月８日（２００７．３．８）
【出願人】（５０５１２１５４５）ルードヴィッヒ・マクシミリアンス・ウニベルジテート ミュンヘン (5)
【Ｆターム（参考）】
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