環状ホスファゼン化合物
【課題】アルケニルオキシ基、アクリロイルオキシ基などの反応性基を有する環状ホスファゼン化合物を製造するための中間体として有用な環状ホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下式で表されるホスファゼン化合物。
nは3〜15の整数を示す。Qの一例は、下式で示される置換フェニルオキシ基であり、式中のZ1は、脱離したときにOH基を形成可能な保護基を示す。
【解決手段】下式で表されるホスファゼン化合物。
nは3〜15の整数を示す。Qの一例は、下式で示される置換フェニルオキシ基であり、式中のZ1は、脱離したときにOH基を形成可能な保護基を示す。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記の式(15)で表される環状ホスファゼン化合物。
【化1】
(式(15)中、nは3〜15の整数を示し、Qは下記のQ1基、Q2基およびQ3基からなる群から選ばれた基を示しかつ少なくとも一つがQ3基である。
Q1基:炭素数1〜6のアルキル基、アルケニル基およびアリール基から選ばれる少なくとも一種の基で置換されていてもよい、炭素数が1〜8のアルコキシ基。
Q2基:炭素数1〜6のアルキル基、アルケニル基およびアリール基から選ばれる少なくとも一種の基で置換されていてもよい、炭素数6〜20のアリールオキシ基。
Q3基:下記の式(7)で示される置換フェニルオキシ基、下記の式(8)で示される置換フェニルオキシ基、下記の式(9)で示される置換インダンオキシ基および下記の式(10)で示される置換フェニルオキシ基からなる群から選ばれる基。
【化2】
【化3】
【化4】
【化5】
式(7)、式(8)、式(9)および式(10)中のZ1は、脱離したときにOH基を形成可能な保護基を示し、式(8)中のYは、O、S、SO2、CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH3)CH2CH3若しくはCOを示し、式(9)および式(10)中のR1およびR2は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、シクロアルキル基若しくはフェニル基を示す。)
【請求項1】
下記の式(15)で表される環状ホスファゼン化合物。
【化1】
(式(15)中、nは3〜15の整数を示し、Qは下記のQ1基、Q2基およびQ3基からなる群から選ばれた基を示しかつ少なくとも一つがQ3基である。
Q1基:炭素数1〜6のアルキル基、アルケニル基およびアリール基から選ばれる少なくとも一種の基で置換されていてもよい、炭素数が1〜8のアルコキシ基。
Q2基:炭素数1〜6のアルキル基、アルケニル基およびアリール基から選ばれる少なくとも一種の基で置換されていてもよい、炭素数6〜20のアリールオキシ基。
Q3基:下記の式(7)で示される置換フェニルオキシ基、下記の式(8)で示される置換フェニルオキシ基、下記の式(9)で示される置換インダンオキシ基および下記の式(10)で示される置換フェニルオキシ基からなる群から選ばれる基。
【化2】
【化3】
【化4】
【化5】
式(7)、式(8)、式(9)および式(10)中のZ1は、脱離したときにOH基を形成可能な保護基を示し、式(8)中のYは、O、S、SO2、CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH3)CH2CH3若しくはCOを示し、式(9)および式(10)中のR1およびR2は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、シクロアルキル基若しくはフェニル基を示す。)
【公開番号】特開2012−116842(P2012−116842A)
【公開日】平成24年6月21日(2012.6.21)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−1703(P2012−1703)
【出願日】平成24年1月7日(2012.1.7)
【分割の表示】特願2005−347362(P2005−347362)の分割
【原出願日】平成17年11月30日(2005.11.30)
【出願人】(591286270)株式会社伏見製薬所 (50)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成24年6月21日(2012.6.21)
【国際特許分類】
【出願日】平成24年1月7日(2012.1.7)
【分割の表示】特願2005−347362(P2005−347362)の分割
【原出願日】平成17年11月30日(2005.11.30)
【出願人】(591286270)株式会社伏見製薬所 (50)
【Fターム(参考)】
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