硼珪酸ガラス体上への反射防止層の製造方法
【課題】硼珪酸ガラス体上へリン酸含有層と同様に取扱いが容易であり、老化問題がなく、かつ製造後に水洗を要さない反射防止層のコーティング方法及びコーティング溶液を見出す。
【解決手段】硼珪酸ガラス体上への強接着性、拭取り耐久性、多孔ＳｉＯ２含有反射防止層の製造方法を、下記組成（酸化物としての重量％で表示）から成るコーティング対象ガラス体；
ＳｉＯ２ ６３〜７６
Ｂ２Ｏ３ ＞１１〜２０
Ａｌ２Ｏ３ １〜９
アルカリ金属酸化物 ３〜１２
アルカリ土類金属酸化物 ０〜１０
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０〜５
ＺｒＯ２ ０〜１
Ｎｂ２Ｏ５ ０〜１
ＷＯ３ ０〜１
を下記組成から成るコーティング溶液；
ＨＣｌ １．０〜６．０重量％
ＳｉＯ２ゾル（固形含量） ０．５〜７．０重量％
水 ０．５〜５重量％
易揮発性水溶性有機溶媒 ８５〜９８重量％
で湿潤させる工程と、生成されたコーティングを乾燥及び乾熱処理する工程から構成する。
【解決手段】硼珪酸ガラス体上への強接着性、拭取り耐久性、多孔ＳｉＯ２含有反射防止層の製造方法を、下記組成（酸化物としての重量％で表示）から成るコーティング対象ガラス体；
ＳｉＯ２ ６３〜７６
Ｂ２Ｏ３ ＞１１〜２０
Ａｌ２Ｏ３ １〜９
アルカリ金属酸化物 ３〜１２
アルカリ土類金属酸化物 ０〜１０
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０〜５
ＺｒＯ２ ０〜１
Ｎｂ２Ｏ５ ０〜１
ＷＯ３ ０〜１
を下記組成から成るコーティング溶液；
ＨＣｌ １．０〜６．０重量％
ＳｉＯ２ゾル（固形含量） ０．５〜７．０重量％
水 ０．５〜５重量％
易揮発性水溶性有機溶媒 ８５〜９８重量％
で湿潤させる工程と、生成されたコーティングを乾燥及び乾熱処理する工程から構成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硼珪酸ガラス体上への強接着性かつ拭取り耐久性をもつ多孔ＳｉＯ２含有反射防止層の製造方法、すなわち硼珪酸ガラス体への強接着性かつ拭取り耐久性をもつ多孔ＳｉＯ２含有反射防止層のコーティング方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
多孔ＳｉＯ２層が硼珪酸ガラス体へ接着し難いことは公知である。このことは、特にＳｉＯ２ゾルを用いて形成する層の場合に顕著である。
【０００３】
接着性を改善するために、分解物によってＳｉＯ２粒子が相互に、かつ基板と結合されるテトラエチルオルトシリケートをゾルへ添加することが提案されている（ＵＳ ２，６０１，１２３）。しかしながら、このような溶液の調整には複雑な工程を要し、またコストもかなり高くなる。
【０００４】
ＥＰ０８９７８９８Ｂ１には、ＳｉＯ２ゾル及び界面活性剤を含有する完全水性のコーティング溶液を用いる方法が開示されている。この方法では、コーティング対象となる基板が、アセトン、アルコール及び水、強アルカリ洗浄液（１Ｎ−ＮａＯＨ）あるいは市販の洗浄浴を用いて予め処理され、さらに該当する場合には、超音波を用いて洗浄効果を強化することが要求されている。特に洗浄工程（実施例１参照）に基因して、この方法はコストの高い方法となっている。
【０００５】
ＥＰ１３４２７０２Ａ１あるいはＵＳ６，９９８，１７７Ｂ２には、プロセスエンジニアリングにおいて有利であり、かつアルコール含有ＳｉＯ２ゾル硝酸安定化溶液が用いられる方法が開示されている。公知であるところの生成されるＳｉＯ２粒子層の接着強度及び拭取り耐久性が劣ることの欠点はコーティング液へＨ３ＰＯ４を添加することによって解消されている。このようにして生成された反射防止層の接着強度及び拭取り耐久性は極めて良好だが、これら層は数週間で老化（エージング）して反射防止層の当初の深い青色が褪せて曇り、入射光に対する透過性及び拭取り耐久性が低下することが知られている。この褪色は水で洗浄するで逆戻りさせることが可能である。反射防止層が形成されたガラス体がその工場で製造後に水洗される場合はかかる褪色を防止することが可能であり、また実際の製造において老化問題を解消することも可能である。しかしながら、この水洗工程を設けることは望ましくない追加コストを要することを意味している。
【０００６】
本発明は、上記リン酸含有層と同様に取扱いが容易であり、老化問題がなく、かつ製造後に水洗を要さないコーティング方法及びコーティング溶液を見出すことを目的とする。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明によれば、上記目的は、酸化物としての重量％で表わして、ＳｉＯ２を６３〜７６％、Ｂ２Ｏ３を>１１〜２０％、Ａｌ２Ｏ３を１〜９％、アルカリ金属酸化物の１または２種以上を３〜１２％、アルカリ土類金属酸化物の１または２以上を０〜１０％、ＺｎＯを０〜２％、ＺｒＯ２を０〜１％、ＴｉＯ２を０〜５％、Ｎｂ２Ｏ５を０〜１％、ＷＯ３を０〜１％を含んで成るガラス体を溶液全体に対する重量％で表わした下記組成；
ＨＣＬ １．０〜６重量％
ＳｉＯ２ゾル（固体分含量） ０．５〜７重量％
水 ０．５〜５重量％
揮発性かつ水溶性有機溶媒 ８５〜９８重量％
から成る溶液で濡して反射防止層を提供する方法によって達成される。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
ＨＣｌの比率は、ＳｉＯ２ゾルを安定化させる公知方法における酸として作用する量である。ＳｉＯ２ゾル（シリカ・ゾル）は公知方法、例えば水性アルカリ金属珪酸塩をイオン交換材で処理するによって調製可能である。シリカ・ゾルはコロイド・非晶質ＳｉＯ２の水性溶液である。市販のシリカ・ゾルには通常ＳｉＯ２が３０〜６０重量％含まれている。平均粒径は５〜１５０ｎｍである。
【０００９】
コーティング溶液中のＳｉＯ２比率は好ましくは０．５〜５．０重量％である。コーティング溶液中のＳｉＯ２の粒径は５〜５０ｎｍ、好ましくは８〜２０ｎｍの範囲内でなければならない。
【００１０】
コーティング溶液中の水の比率は０．５〜５重量％であるが、この比率は概して、常に無水物とは限らないシリカ・ゾル、酸、及び溶媒に基因して定められる。
【００１１】
コーティング溶液の残分は易揮発性な水溶性有機溶媒から成る。易揮発性とは、沸点が７５〜１４０℃、特に７５〜８５℃の範囲内であることを意味する。適する水溶性溶媒とは特に極性溶媒をいう。１〜５個の炭素原子をもつ一価の低級アルコール、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール等は特に適する極性溶媒である。さらに、３〜５個の炭素原子をもつ水溶性ケトン類、特にアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンも適する極性溶媒である。メタノール、エタノール、プロバノール、ブタノール、ジメチルケトン、あるいはこれらの混合溶媒を用いることが好ましい。
【００１２】
前記コーティング溶液の調製は、一般的には、最初に溶媒部分の全量または一部を投入し、次いで酸を攪拌しながら添加し、その後にシリカ・ゾルを攪拌しながら添加し、さらに残りの溶媒があればそれを加えることによって行われる。
【００１３】
ガラス体のコーティング溶液による湿潤化は、いずれか所望の方法、例えば多孔（スポンジ）ローラーを用いて塗り付ける方法、小形あるいは大形のブラシを用いて塗布する方法、注水する方法等により、好ましくはスプレーにより、特に好ましくは浸漬する方法によって達成される。浸漬中、コーティング対象ガラス体は溶液中に浸漬され（いかなる所望の速度でよいが、浴液がまき散ってはならず、また浸漬されたガラス体に気泡が付着してはならない）、一定速度で再び引き上げられる。適切な速度は１ｍｍ／ｓ〜約１００ｍｍ／ｓの範囲内である。生産性を高めるため、可能な限り速い引き上げ速度で実施することも試みられた。引き上げ速度は溶液の蒸発速度及び溶液の粘度、装置の特徴、溶液温度及び引き上げ領域の大気温度によって左右され、局部環境に関しては当業者であれば容易に最適化可能である。実用場面において、１〜２０ｍｍ／ｓの引き上げ速度が有効なことが立証された。
【００１４】
ガラス体を溶液で濡らした後、生成された層は、それ自体公知な方法によって乾燥及び加熱（乾熱）処理される。前記溶液の蒸発中に気泡発生が起こらないことが保証できれば、前記乾燥を前記加熱一工程で実施することも可能である。前記加熱処理は当業者に公知な慣用法により３５０℃（すなわちガラス転移温度Ｔｇ以下）〜７５０℃（すなわちガラス転移温度Ｔｇ以上）、とりわけ４７０〜４９０℃の範囲内で実施される。
【００１５】
前記加熱処理に要する時間は装置の特徴によって異なり、当業者によれば容易に決定可能である。好ましくは、用いられる前記加熱処理時間はＴｇ以下の温度で約１時間である。Ｔｇ以上の温度では、温度の上昇と共にガラス管の変形が増加するため、より短い乾熱処理時間、例えば７５０℃では１５分とされなければならない。
【００１６】
形成された層には、ＳｉＯ２が少なくとも９５重量％、好ましくは少なくとも９９重量％含まれる。この層は、極めて好ましくは完全にＳｉＯ２だけから構成される。
【００１７】
前記層の多孔度は層容積の約１０〜６０％である。この範囲内において良好な反射防止特性、すなわち反射防止コーティング処理されたガラス体を通る良好な光透過性が達成される。
【００１８】
良好な反射防止効果を得るために本方法によって生成された層厚は５０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内である。この層厚に達しない場合、好ましくは加熱処理前にさらにコーティング処理を行うことができるが、それぞれの場合において、さらにコーティング処理を行う前に、１回目のコーティングを２回目のコーティング処理において溶解しない程度まで乾燥させることが必要である。層厚は好ましくは８０〜１６０ｎｍの範囲内とされる。
【００１９】
生成される層中の孔の直径は好ましくは２〜５０ｎｍの範囲内でなければならない。何故なら、良好な反射防止効果は孔の大きさがこの範囲内にあるときに得られるからである。
【００２０】
本発明方法によれば、Ｂ２Ｏ３含量が高く、ＳｉＯ２含量が中程度な硼珪酸ガラス上への反射防止層の生成が可能である。
【００２１】
本発明方法によれば、特に下記成分（酸化物として表した重量％）；
ＳｉＯ２ ６５〜７６
Ｂ２Ｏ３ １２〜１９、好ましくは１５〜１９
Ａｌ２Ｏ３ １〜＜５、好ましくは１〜４．５
ＬｉＯ＋Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ ３〜１２
１または２種以上のアルカリ土類金属 ０〜５
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０．５〜５
を含有して成る硼珪酸ガラス上への反射防止層の生成が可能である。
【００２２】
例えばスプレーコーティングあるいはガラス体のコーティング溶液中への浸漬によって湿潤する前に特定の洗浄工程は通常必要とされない。輸送あるいは貯蔵中にガラス体が汚れた場合のみ再度洗浄処理を行って埃を取り除かなければならない。
【００２３】
本発明によるコーティングは、上記組成から成るガラス管あるいは小ガラス管の形態をとる硼珪酸ガラス体、とりわけ電球の製造、特に放電ランプの製造、さらにはディスプレイのバックグランド照明に用いられるバックライトと呼ばれる小形放電ランプの製造におけるコーティングに特に適するものである。
【００２４】
前記コーティングは、外径が２．０〜５．０ｍｍの範囲内であり、及び壁厚が０．８ｍｍである小形管のコーティングに特に適するものである。
【００２５】
本発明によれば、後処理なしでも老化耐久性であり、かつ拭取りに対して著しく耐久性な反射防止層を硼珪酸ガラス上へ生成することが可能である。
【発明を実施するための手段】
【００２６】
実施例
１．コーティング溶液の調製
Ａ）従来技術（リン酸含有）
ＵＳ６，９９８，１７７Ｂ２と同様に、実施例１ではコーティング溶液は下記に従って調製される。
イソプロパノール２３５．８ｇを１Ｎ−ＨＮＯ３の６００ｇと混合して１０分間攪拌した。次いで８５％強Ｈ３ＰＯ４を１０４ｇ加えてさらに５分間攪拌を行った。次いでシリカゾル（Koestrosol 0830A, SiO2 30%;製造者：Chemiewerke Bad Koestriz）を６４０ｇ加えて、さらに５分間攪拌を行った。この混合液をイソプロパノール２７５６ｇを用いて希釈してから１日間放置した。このようにして調製した溶液を使用に供した。
【００２７】
Ｂ）従来技術（リン酸含有なし）
ＵＳ６，９９８，１７７Ｂ２と同様に、実施例２において、リン酸無含有コーティング溶液を下記に従って調製した。
この実施例において用いる溶液は、リン酸が添加されないこと、及びシリカゾル６４９ｇが用いられることを除いて、方法Ａ）に従って調製した。
【００２８】
Ｃ）本発明
本発明によるコーティング溶液は下記に従って調製した。
５Ｎ−ＨＣｌ２１６ｇをイソプロパノール２３５．８ｇへ加え、得られた溶液を１分間攪拌し、次いでシリカゾル（Koestrosol 0830A）１８７ｇを加えてさらに１分間攪拌を行い、この混合液にさらにイソプロパノール３３６１ｇを加えて５分間攪拌した。このようにして調製した溶液を使用に供した。
【００２９】
２．コーティング処理
酸化物の重量％表示で、ＳｉＯ２として７３、Ｂ２Ｏ３として１５．６、Ａｌ２Ｏ３として１．２、Ｎａ２Ｏとして３．６、Ｋ２Ｏとして１．３、ＣａＯとして０．７、ＭｇＯとして０．４及びＴｉＯ２として４．２から成る組成（ガラスＮｏ．１）をもち、外径が５．０ｍｍ、壁厚が０．５ｍｍ、及び長さが６００ｍｍであるガラス管をそれらの長軸に沿ってコーティング溶液中に４５０ｍｍの深さで浸漬した。浸漬速度は１０ｍｍ／ｓであった。約１０秒間の休止時間の後、ガラス管をコーティング溶液から、溶液Ａの場合は１ｍｍ／ｓの速度で、また溶液Ｂ及びＣの場合は３．８ｍｍ／ｓの速度で引き上げた。この引き上げ処理を行うことにより、ガラス上へ湿潤フィルムを形成した。このコーティング処理したガラスを加熱室中において４９０℃、すなわちガラスのＴｇより１０℃低い温度で１時間加熱処理した。
【００３０】
比較のため、（酸化物の重量％表示で）ＳｉＯ２として８１、Ｂ２Ｏ３として１３、Ａｌ２Ｏ３として２、Ｎａ２Ｏとして３．５及びＫ２Ｏとして０．５の組成から成る硼珪酸ガラスから成るガラス管（ガラスＮｏ．２）へコーティングを行った。このガラス管の外径は３．０ｍｍであり、壁厚は０．７ｍｍであった。
【００３１】
３．拭取り試験
ＤＩＮ５８１９６に従った拭取り試験は平面ガラスサンプルにしか適さないため、この試験方法をコーティングされたガラス管に適するように変更した。
拭取り体としては綿布を用いた。綿布をガラス管の軸に沿ってコーティング面上を出来るだけ一定の接触圧をかけて前後へ動かして２０回以内の回数拭取りを行った。コーティング層を完全に除去するに至るまでの拭取り回数をコーティング層の拭取り耐久性の尺度とした。＞２０は、２０回の拭取り後もコーティング層が猶損なわれていないことを示す。
まず、直径５ｍｍのガラス管の同一サンプルに対して、コーティングの乾熱処理後直ちに拭取り試験を実施し、５日のサイクルで最終となる２０日目まで毎回拭取り位置を変えて試験を繰り返した。
【００３２】
４．老化試験
さらに、コーティング処理されたガラス管を通気の良い場所に３週間保管した。実施例２の場合には目に見える曇りが生じ、実施例１では目に見える曇りと反射防止層の褪色が認められた。また実施例４及び５では結晶様の白華現象が認められた。しかし、本発明によってコーティングされたガラス体では、褪色、曇り、白華のいずれも全く認められなかった（実施例３）。
【００３３】
５．結果
試験結果の要約を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
本発明によって提供される方法の優越性はこれら実施例から明らかである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硼珪酸ガラス体上への強接着性かつ拭取り耐久性をもつ多孔ＳｉＯ２含有反射防止層の製造方法、すなわち硼珪酸ガラス体への強接着性かつ拭取り耐久性をもつ多孔ＳｉＯ２含有反射防止層のコーティング方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
多孔ＳｉＯ２層が硼珪酸ガラス体へ接着し難いことは公知である。このことは、特にＳｉＯ２ゾルを用いて形成する層の場合に顕著である。
【０００３】
接着性を改善するために、分解物によってＳｉＯ２粒子が相互に、かつ基板と結合されるテトラエチルオルトシリケートをゾルへ添加することが提案されている（ＵＳ ２，６０１，１２３）。しかしながら、このような溶液の調整には複雑な工程を要し、またコストもかなり高くなる。
【０００４】
ＥＰ０８９７８９８Ｂ１には、ＳｉＯ２ゾル及び界面活性剤を含有する完全水性のコーティング溶液を用いる方法が開示されている。この方法では、コーティング対象となる基板が、アセトン、アルコール及び水、強アルカリ洗浄液（１Ｎ−ＮａＯＨ）あるいは市販の洗浄浴を用いて予め処理され、さらに該当する場合には、超音波を用いて洗浄効果を強化することが要求されている。特に洗浄工程（実施例１参照）に基因して、この方法はコストの高い方法となっている。
【０００５】
ＥＰ１３４２７０２Ａ１あるいはＵＳ６，９９８，１７７Ｂ２には、プロセスエンジニアリングにおいて有利であり、かつアルコール含有ＳｉＯ２ゾル硝酸安定化溶液が用いられる方法が開示されている。公知であるところの生成されるＳｉＯ２粒子層の接着強度及び拭取り耐久性が劣ることの欠点はコーティング液へＨ３ＰＯ４を添加することによって解消されている。このようにして生成された反射防止層の接着強度及び拭取り耐久性は極めて良好だが、これら層は数週間で老化（エージング）して反射防止層の当初の深い青色が褪せて曇り、入射光に対する透過性及び拭取り耐久性が低下することが知られている。この褪色は水で洗浄するで逆戻りさせることが可能である。反射防止層が形成されたガラス体がその工場で製造後に水洗される場合はかかる褪色を防止することが可能であり、また実際の製造において老化問題を解消することも可能である。しかしながら、この水洗工程を設けることは望ましくない追加コストを要することを意味している。
【０００６】
本発明は、上記リン酸含有層と同様に取扱いが容易であり、老化問題がなく、かつ製造後に水洗を要さないコーティング方法及びコーティング溶液を見出すことを目的とする。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明によれば、上記目的は、酸化物としての重量％で表わして、ＳｉＯ２を６３〜７６％、Ｂ２Ｏ３を>１１〜２０％、Ａｌ２Ｏ３を１〜９％、アルカリ金属酸化物の１または２種以上を３〜１２％、アルカリ土類金属酸化物の１または２以上を０〜１０％、ＺｎＯを０〜２％、ＺｒＯ２を０〜１％、ＴｉＯ２を０〜５％、Ｎｂ２Ｏ５を０〜１％、ＷＯ３を０〜１％を含んで成るガラス体を溶液全体に対する重量％で表わした下記組成；
ＨＣＬ １．０〜６重量％
ＳｉＯ２ゾル（固体分含量） ０．５〜７重量％
水 ０．５〜５重量％
揮発性かつ水溶性有機溶媒 ８５〜９８重量％
から成る溶液で濡して反射防止層を提供する方法によって達成される。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
ＨＣｌの比率は、ＳｉＯ２ゾルを安定化させる公知方法における酸として作用する量である。ＳｉＯ２ゾル（シリカ・ゾル）は公知方法、例えば水性アルカリ金属珪酸塩をイオン交換材で処理するによって調製可能である。シリカ・ゾルはコロイド・非晶質ＳｉＯ２の水性溶液である。市販のシリカ・ゾルには通常ＳｉＯ２が３０〜６０重量％含まれている。平均粒径は５〜１５０ｎｍである。
【０００９】
コーティング溶液中のＳｉＯ２比率は好ましくは０．５〜５．０重量％である。コーティング溶液中のＳｉＯ２の粒径は５〜５０ｎｍ、好ましくは８〜２０ｎｍの範囲内でなければならない。
【００１０】
コーティング溶液中の水の比率は０．５〜５重量％であるが、この比率は概して、常に無水物とは限らないシリカ・ゾル、酸、及び溶媒に基因して定められる。
【００１１】
コーティング溶液の残分は易揮発性な水溶性有機溶媒から成る。易揮発性とは、沸点が７５〜１４０℃、特に７５〜８５℃の範囲内であることを意味する。適する水溶性溶媒とは特に極性溶媒をいう。１〜５個の炭素原子をもつ一価の低級アルコール、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール等は特に適する極性溶媒である。さらに、３〜５個の炭素原子をもつ水溶性ケトン類、特にアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンも適する極性溶媒である。メタノール、エタノール、プロバノール、ブタノール、ジメチルケトン、あるいはこれらの混合溶媒を用いることが好ましい。
【００１２】
前記コーティング溶液の調製は、一般的には、最初に溶媒部分の全量または一部を投入し、次いで酸を攪拌しながら添加し、その後にシリカ・ゾルを攪拌しながら添加し、さらに残りの溶媒があればそれを加えることによって行われる。
【００１３】
ガラス体のコーティング溶液による湿潤化は、いずれか所望の方法、例えば多孔（スポンジ）ローラーを用いて塗り付ける方法、小形あるいは大形のブラシを用いて塗布する方法、注水する方法等により、好ましくはスプレーにより、特に好ましくは浸漬する方法によって達成される。浸漬中、コーティング対象ガラス体は溶液中に浸漬され（いかなる所望の速度でよいが、浴液がまき散ってはならず、また浸漬されたガラス体に気泡が付着してはならない）、一定速度で再び引き上げられる。適切な速度は１ｍｍ／ｓ〜約１００ｍｍ／ｓの範囲内である。生産性を高めるため、可能な限り速い引き上げ速度で実施することも試みられた。引き上げ速度は溶液の蒸発速度及び溶液の粘度、装置の特徴、溶液温度及び引き上げ領域の大気温度によって左右され、局部環境に関しては当業者であれば容易に最適化可能である。実用場面において、１〜２０ｍｍ／ｓの引き上げ速度が有効なことが立証された。
【００１４】
ガラス体を溶液で濡らした後、生成された層は、それ自体公知な方法によって乾燥及び加熱（乾熱）処理される。前記溶液の蒸発中に気泡発生が起こらないことが保証できれば、前記乾燥を前記加熱一工程で実施することも可能である。前記加熱処理は当業者に公知な慣用法により３５０℃（すなわちガラス転移温度Ｔｇ以下）〜７５０℃（すなわちガラス転移温度Ｔｇ以上）、とりわけ４７０〜４９０℃の範囲内で実施される。
【００１５】
前記加熱処理に要する時間は装置の特徴によって異なり、当業者によれば容易に決定可能である。好ましくは、用いられる前記加熱処理時間はＴｇ以下の温度で約１時間である。Ｔｇ以上の温度では、温度の上昇と共にガラス管の変形が増加するため、より短い乾熱処理時間、例えば７５０℃では１５分とされなければならない。
【００１６】
形成された層には、ＳｉＯ２が少なくとも９５重量％、好ましくは少なくとも９９重量％含まれる。この層は、極めて好ましくは完全にＳｉＯ２だけから構成される。
【００１７】
前記層の多孔度は層容積の約１０〜６０％である。この範囲内において良好な反射防止特性、すなわち反射防止コーティング処理されたガラス体を通る良好な光透過性が達成される。
【００１８】
良好な反射防止効果を得るために本方法によって生成された層厚は５０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内である。この層厚に達しない場合、好ましくは加熱処理前にさらにコーティング処理を行うことができるが、それぞれの場合において、さらにコーティング処理を行う前に、１回目のコーティングを２回目のコーティング処理において溶解しない程度まで乾燥させることが必要である。層厚は好ましくは８０〜１６０ｎｍの範囲内とされる。
【００１９】
生成される層中の孔の直径は好ましくは２〜５０ｎｍの範囲内でなければならない。何故なら、良好な反射防止効果は孔の大きさがこの範囲内にあるときに得られるからである。
【００２０】
本発明方法によれば、Ｂ２Ｏ３含量が高く、ＳｉＯ２含量が中程度な硼珪酸ガラス上への反射防止層の生成が可能である。
【００２１】
本発明方法によれば、特に下記成分（酸化物として表した重量％）；
ＳｉＯ２ ６５〜７６
Ｂ２Ｏ３ １２〜１９、好ましくは１５〜１９
Ａｌ２Ｏ３ １〜＜５、好ましくは１〜４．５
ＬｉＯ＋Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ ３〜１２
１または２種以上のアルカリ土類金属 ０〜５
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０．５〜５
を含有して成る硼珪酸ガラス上への反射防止層の生成が可能である。
【００２２】
例えばスプレーコーティングあるいはガラス体のコーティング溶液中への浸漬によって湿潤する前に特定の洗浄工程は通常必要とされない。輸送あるいは貯蔵中にガラス体が汚れた場合のみ再度洗浄処理を行って埃を取り除かなければならない。
【００２３】
本発明によるコーティングは、上記組成から成るガラス管あるいは小ガラス管の形態をとる硼珪酸ガラス体、とりわけ電球の製造、特に放電ランプの製造、さらにはディスプレイのバックグランド照明に用いられるバックライトと呼ばれる小形放電ランプの製造におけるコーティングに特に適するものである。
【００２４】
前記コーティングは、外径が２．０〜５．０ｍｍの範囲内であり、及び壁厚が０．８ｍｍである小形管のコーティングに特に適するものである。
【００２５】
本発明によれば、後処理なしでも老化耐久性であり、かつ拭取りに対して著しく耐久性な反射防止層を硼珪酸ガラス上へ生成することが可能である。
【発明を実施するための手段】
【００２６】
実施例
１．コーティング溶液の調製
Ａ）従来技術（リン酸含有）
ＵＳ６，９９８，１７７Ｂ２と同様に、実施例１ではコーティング溶液は下記に従って調製される。
イソプロパノール２３５．８ｇを１Ｎ−ＨＮＯ３の６００ｇと混合して１０分間攪拌した。次いで８５％強Ｈ３ＰＯ４を１０４ｇ加えてさらに５分間攪拌を行った。次いでシリカゾル（Koestrosol 0830A, SiO2 30%;製造者：Chemiewerke Bad Koestriz）を６４０ｇ加えて、さらに５分間攪拌を行った。この混合液をイソプロパノール２７５６ｇを用いて希釈してから１日間放置した。このようにして調製した溶液を使用に供した。
【００２７】
Ｂ）従来技術（リン酸含有なし）
ＵＳ６，９９８，１７７Ｂ２と同様に、実施例２において、リン酸無含有コーティング溶液を下記に従って調製した。
この実施例において用いる溶液は、リン酸が添加されないこと、及びシリカゾル６４９ｇが用いられることを除いて、方法Ａ）に従って調製した。
【００２８】
Ｃ）本発明
本発明によるコーティング溶液は下記に従って調製した。
５Ｎ−ＨＣｌ２１６ｇをイソプロパノール２３５．８ｇへ加え、得られた溶液を１分間攪拌し、次いでシリカゾル（Koestrosol 0830A）１８７ｇを加えてさらに１分間攪拌を行い、この混合液にさらにイソプロパノール３３６１ｇを加えて５分間攪拌した。このようにして調製した溶液を使用に供した。
【００２９】
２．コーティング処理
酸化物の重量％表示で、ＳｉＯ２として７３、Ｂ２Ｏ３として１５．６、Ａｌ２Ｏ３として１．２、Ｎａ２Ｏとして３．６、Ｋ２Ｏとして１．３、ＣａＯとして０．７、ＭｇＯとして０．４及びＴｉＯ２として４．２から成る組成（ガラスＮｏ．１）をもち、外径が５．０ｍｍ、壁厚が０．５ｍｍ、及び長さが６００ｍｍであるガラス管をそれらの長軸に沿ってコーティング溶液中に４５０ｍｍの深さで浸漬した。浸漬速度は１０ｍｍ／ｓであった。約１０秒間の休止時間の後、ガラス管をコーティング溶液から、溶液Ａの場合は１ｍｍ／ｓの速度で、また溶液Ｂ及びＣの場合は３．８ｍｍ／ｓの速度で引き上げた。この引き上げ処理を行うことにより、ガラス上へ湿潤フィルムを形成した。このコーティング処理したガラスを加熱室中において４９０℃、すなわちガラスのＴｇより１０℃低い温度で１時間加熱処理した。
【００３０】
比較のため、（酸化物の重量％表示で）ＳｉＯ２として８１、Ｂ２Ｏ３として１３、Ａｌ２Ｏ３として２、Ｎａ２Ｏとして３．５及びＫ２Ｏとして０．５の組成から成る硼珪酸ガラスから成るガラス管（ガラスＮｏ．２）へコーティングを行った。このガラス管の外径は３．０ｍｍであり、壁厚は０．７ｍｍであった。
【００３１】
３．拭取り試験
ＤＩＮ５８１９６に従った拭取り試験は平面ガラスサンプルにしか適さないため、この試験方法をコーティングされたガラス管に適するように変更した。
拭取り体としては綿布を用いた。綿布をガラス管の軸に沿ってコーティング面上を出来るだけ一定の接触圧をかけて前後へ動かして２０回以内の回数拭取りを行った。コーティング層を完全に除去するに至るまでの拭取り回数をコーティング層の拭取り耐久性の尺度とした。＞２０は、２０回の拭取り後もコーティング層が猶損なわれていないことを示す。
まず、直径５ｍｍのガラス管の同一サンプルに対して、コーティングの乾熱処理後直ちに拭取り試験を実施し、５日のサイクルで最終となる２０日目まで毎回拭取り位置を変えて試験を繰り返した。
【００３２】
４．老化試験
さらに、コーティング処理されたガラス管を通気の良い場所に３週間保管した。実施例２の場合には目に見える曇りが生じ、実施例１では目に見える曇りと反射防止層の褪色が認められた。また実施例４及び５では結晶様の白華現象が認められた。しかし、本発明によってコーティングされたガラス体では、褪色、曇り、白華のいずれも全く認められなかった（実施例３）。
【００３３】
５．結果
試験結果の要約を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
本発明によって提供される方法の優越性はこれら実施例から明らかである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記組成物（酸化物としての重量％で表示）を含むコーティング対象ガラス体；
ＳｉＯ２ ６３〜７６
Ｂ２Ｏ３ ＞１１〜２０
Ａｌ２Ｏ３ １〜９
アルカリ金属酸化物 ３〜１２
アルカリ土類金属酸化物 ０〜１０
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０〜５
ＺｒＯ２ ０〜１
Ｎｂ２Ｏ５ ０〜１
ＷＯ３ ０〜１
を下記組成物を含むコーティング溶液；
ＨＣｌ １．０〜６．０重量％
ＳｉＯ２ゾル（固形含量） ０．５〜７．０重量％
水 ０．５〜５重量％
易揮発性水溶性有機溶媒 ８５〜９８重量％
で湿潤させる工程と、
前記コーティングを乾燥及び加熱処理する工程から成ることを特徴とする硼珪酸ガラス体上への、強接着性、拭取り耐久性、多孔ＳｉＯ２含有反射防止層の製造方法。
【請求項２】
前記コーティングされるガラス体に下記組成物（酸化物としての重量％で表示）が含まれることを特徴とする請求項１項記載の方法；
ＳｉＯ２ ６５〜７６
Ｂ２Ｏ３ １２〜１９
Ａｌ２Ｏ３ １〜＜５
アルカリ金属酸化物 ３〜１２
アルカリ土類金属酸化物 ０〜５
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０．５〜５
【請求項３】
下記組成から成るコーティング溶液を用いることを特徴とする請求項１項または２項記載の方法；
ＨＣｌ １．０〜６．０重量％
ＳｉＯ２ゾル（固形含量） ０．５〜７．０重量％
水 ０．５〜５．０重量％
メタノール及び又はエタノール及び又はプロパノール及び又は
ブタノール及び又はジメチルケトン及び又は
メチルエチルケトン ８５〜９８重量％
【請求項４】
コーティングされるガラス体がコーティング溶液中に浸漬されることによって湿潤されることを特徴とする請求項１〜３の少なくとも１項記載の方法。
【請求項５】
前記浸漬液からの取出しが１〜１００ｍｍ／ｓ、とりわけ２０ｍｍ／ｓの速度で行われることを特徴とする請求項４項記載の方法。
【請求項６】
請求項１〜６の少なくとも１項記載の方法によってコーティングされたガラス体の放電ランプ、特に小形放電ランプのランプ球製造のための使用。
【請求項１】
下記組成物（酸化物としての重量％で表示）を含むコーティング対象ガラス体；
ＳｉＯ２ ６３〜７６
Ｂ２Ｏ３ ＞１１〜２０
Ａｌ２Ｏ３ １〜９
アルカリ金属酸化物 ３〜１２
アルカリ土類金属酸化物 ０〜１０
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０〜５
ＺｒＯ２ ０〜１
Ｎｂ２Ｏ５ ０〜１
ＷＯ３ ０〜１
を下記組成物を含むコーティング溶液；
ＨＣｌ １．０〜６．０重量％
ＳｉＯ２ゾル（固形含量） ０．５〜７．０重量％
水 ０．５〜５重量％
易揮発性水溶性有機溶媒 ８５〜９８重量％
で湿潤させる工程と、
前記コーティングを乾燥及び加熱処理する工程から成ることを特徴とする硼珪酸ガラス体上への、強接着性、拭取り耐久性、多孔ＳｉＯ２含有反射防止層の製造方法。
【請求項２】
前記コーティングされるガラス体に下記組成物（酸化物としての重量％で表示）が含まれることを特徴とする請求項１項記載の方法；
ＳｉＯ２ ６５〜７６
Ｂ２Ｏ３ １２〜１９
Ａｌ２Ｏ３ １〜＜５
アルカリ金属酸化物 ３〜１２
アルカリ土類金属酸化物 ０〜５
ＺｎＯ ０〜２
ＴｉＯ２ ０．５〜５
【請求項３】
下記組成から成るコーティング溶液を用いることを特徴とする請求項１項または２項記載の方法；
ＨＣｌ １．０〜６．０重量％
ＳｉＯ２ゾル（固形含量） ０．５〜７．０重量％
水 ０．５〜５．０重量％
メタノール及び又はエタノール及び又はプロパノール及び又は
ブタノール及び又はジメチルケトン及び又は
メチルエチルケトン ８５〜９８重量％
【請求項４】
コーティングされるガラス体がコーティング溶液中に浸漬されることによって湿潤されることを特徴とする請求項１〜３の少なくとも１項記載の方法。
【請求項５】
前記浸漬液からの取出しが１〜１００ｍｍ／ｓ、とりわけ２０ｍｍ／ｓの速度で行われることを特徴とする請求項４項記載の方法。
【請求項６】
請求項１〜６の少なくとも１項記載の方法によってコーティングされたガラス体の放電ランプ、特に小形放電ランプのランプ球製造のための使用。
【公開番号】特開２００９−１７９５５０（Ｐ２００９−１７９５５０Ａ）
【公開日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９６４０（Ｐ２００９−９６４０）
【出願日】平成２１年１月２０日（２００９．１．２０）
【出願人】（５０４２９９７８２）ショット アクチエンゲゼルシャフト (346)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｏｔｔ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｈａｔｔｅｎｂｅｒｇｓｔｒ．１０，Ｄ−５５１２２ Ｍａｉｎｚ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月１３日（２００９．８．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月２０日（２００９．１．２０）
【出願人】（５０４２９９７８２）ショット アクチエンゲゼルシャフト (346)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｏｔｔ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｈａｔｔｅｎｂｅｒｇｓｔｒ．１０，Ｄ−５５１２２ Ｍａｉｎｚ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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