【課題】神経変性障害の治療のなどのためにα−シヌクレイン（ＳＮＣＡ）遺伝子の発現を阻害するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】ＳＮＣＡ遺伝子を標的とする本発明で特徴とされる抗ＳＮＣＡ剤は、神経細胞に優先的に分布するように修飾されていてもよい。１つの態様において、本発明は、ＳＮＣＡの発現を阻害する薬剤を投与することによって対象を治療する方法を特徴とする。好ましい実施形態において、対象はヒトなどの哺乳動物、例えば、神経変性障害を有するか、または神経変性障害を発症するリスクがあると診断された対象である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書中に記載される発明。

【図１Ａ】

【図６】

【図９Ｂ】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１０Ｃ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図７】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図９Ａ】

【図１１】

【公開番号】特開２０１１−１０５７６１（Ｐ２０１１−１０５７６１Ａ）
【公開日】平成２３年６月２日（２０１１．６．２）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−３０２９２（Ｐ２０１１−３０２９２）
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【分割の表示】特願２００６−５３３６３６（Ｐ２００６−５３３６３６）の分割
【原出願日】平成１６年６月９日（２００４．６．９）
【出願人】（５０５３６９１５８）アルナイラム　ファーマシューティカルズ，　インコーポレイテッド (51)
【氏名又は名称原語表記】ＡＬＮＹＬＡＭ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，　ＩＮＣ．
【出願人】（５０１０８３１１５）メイヨ・ファウンデーション・フォー・メディカル・エデュケーション・アンド・リサーチ (27)
【Ｆターム（参考）】