紫外線硬化型組成物及び光ディスク
【課題】 高温高湿環境下での膜減りと反り変化を抑制でき、かつ反射率変化の少ない光透過膜を形成できる紫外線硬化型組成物、および高温高湿環境下での膜減りと反り変化を抑制でき、かつ反射率変化の少ない光ディスクを提供する。
【解決手段】
ウレタン又はエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーを含有し、一定粘度に調整された紫外線硬化型組成物において、式（１）をはじめとする特定の重合開始剤を併用することにより、膜減りと反り変化、および反射率変化の少ない架橋構造の硬化被膜を形成できる。
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【解決手段】
ウレタン又はエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーを含有し、一定粘度に調整された紫外線硬化型組成物において、式（１）をはじめとする特定の重合開始剤を併用することにより、膜減りと反り変化、および反射率変化の少ない架橋構造の硬化被膜を形成できる。
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも光反射層と光透過層とが形成され、前記光透過層を通して３７０ｎｍ〜４３０ｎｍの範囲内に発振波長を有する半導体レーザー（以下ブルーレーザーと称す）により記録又は再生を行う光ディスク、および光ディスクの光透過層に適した紫外線硬化型組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、大容量の情報記録媒体として、ＤＶＤよりも更に短波長のブルーレーザー及び高開口数の光学系を用いる新しい光ディスク構造による高密度記録方式が提案されている。この新しい光ディスクはポリカーボネート等のプラスチックで形成される透明又は不透明の基板上に記録層を形成し、次いで記録層上に約１００μｍの光透過層を積層してなり、該光透過層を通して記録光や再生光が入射する構造の光ディスクである。この光ディスクの光透過層には、生産性の観点から、紫外線硬化型組成物を使用することがもっぱら研究されている。
【０００３】
光ディスクには、長期に渡って安定した記録再生特性を保持するために、光透過層は形状安定性に優れ、一定の光透過率を保持できるものが望まれる。ブルーレーザーにより記録又は再生を行う光ディスクの光透過層に使用する紫外線硬化型組成物としては、例えば、エポキシアクリレートとウレタンアクリレートとを併用し、重合開始剤として１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンを使用した紫外線硬化型組成物が開示されている（特許文献１参照）。当該紫外線硬化型組成物は、耐久性と高光透過率とを有する硬化被膜を与えるものであるが、高温高湿環境下における膜減りの改善とブルーレーザーに対応した光ディスクでの反り変化量改善が望まれていた。
【０００４】
また、光ディスク用途に使用される紫外線硬化型組成物として、ＤＶＤの貼り合わせ用の接着剤ではあるが、エポキシ（メタ）アクリレートを含有し、重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オンを使用した紫外線硬化型組成物が開示されている（特許文献２参照）。当該組成物は、ＤＶＤ用途において高い耐久性を有し、反射率低下を抑制できるものであるが、、ＤＶＤよりも短波長のブルーレーザーディスク（以下ＢＤと略記）の光透過層に適用すると、高温高湿環境下において反射率の変化が大きい問題があった。
【０００５】
同様に多層ＤＶＤの貼り合わせ接着剤用に主として使用される紫外線硬化型組成物として、重合開始剤に、２−ヒドロキシ−１−〔４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−ベンジル］−フェニル〕−２−メチル−プロパン−１−オンを使用した紫外線硬化型組成物が開示されている（特許文献３参照）。当該組成物の硬化被膜を光透過性の中間層とするＤＶＤディスクは、反射膜の変色がなく、ＰＩ読み取りエラーの増加や反射率の低下を生じない。しかし、当該組成物を厚さが１００μｍ程度のＢＤの光透過層に単に適用した場合には、ＤＶＤよりも短波長のＢＤの光透過層に適用すると、高温高湿環境下において反射率の変化が大きい問題があった。
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−１０９７８５号公報
【特許文献２】特開２００４−１７５８６６号公報
【特許文献３】特開２００６−１７６６３７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明が解決しようとする課題は、高温高湿環境下での膜減りと反り変化を抑制でき、かつ反射率変化の少ない光透過膜を形成できる紫外線硬化型組成物、および高温高湿環境下での膜減りと反り変化を抑制でき、かつ反射率変化の少ない光ディスクを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明においては、ウレタン又はエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーを含有し、一定粘度に調整された紫外線硬化型組成物において特定の重合開始剤を併用することにより、膜減りと反り変化、および反射率変化の少ない架橋構造の硬化被膜を形成できる。
【０００９】
すなわち本発明は、基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクにおける光透過層に使用する紫外線硬化型組成物であって、ウレタン（メタ）アクリレート又はエポキシ（メタ）アクリレートの少なくとも一種と、式（１）〜（３）で表される重合開始剤の少なくとも一種とを含有し、前記ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートの含有量の和が、前記紫外線硬化型組成物に含まれる紫外線硬化性化合物の３０〜８０質量％であり、粘度が８００〜３０００ｍＰａ・ｓである光透過層用紫外線硬化型組成物、および、該紫外線硬化型組成物を光透過層とした光ディスクを提供するものである。
【００１０】
【化１】
【００１１】
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【００１２】
【化２】
【００１３】
（式（２）中、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１４〜Ｒ１６はメチル基を表す。）
【００１４】
【化３】
【００１５】
（式（３）中、Ｒ１７〜Ｒ１９及びＲ２２は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ２０及びＲ２１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは２〜５を表す。）
【発明の効果】
【００１６】
本発明の光ディスクの光透過層に使用する紫外線硬化型組成物は、高温高湿環境下においても膜減りと反り変化を低く抑えることができ、かつ、反射率低下の少ない硬化被膜を与えることができる。また、該組成物を光透過層として使用した光ディスクは、高温高湿環境下での膜減りと反り変化及び反射率低下が少ないため、高密度に集積された情報を短波長のブルーレーザーで読み取り又は書き込みを好適に行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本発明の紫外線硬化型組成物は、式（１）〜（３）で表される重合開始剤の少なくとも一種を含有する。これら重合開始剤を使用することで、好適に膜減りと反り変化、及び反射率の低下を低減できる。
【００１８】
【化４】
【００１９】
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【００２０】
【化５】
【００２１】
（式（２）中、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１４〜Ｒ１６はメチル基を表す。）
【００２２】
【化６】
【００２３】
（式（３）中、Ｒ１７〜Ｒ１９及びＲ２２は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ２０及びＲ２１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは２〜５を表す。）
【００２４】
なかでも、式（１）で表される化合物は、膜減りと反り変化及び反射率変化が少ないため好ましく使用できる。式（１）においては、Ｒ１は分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜４のアルキレン基であることが好ましく、メチレン基であることが特に好ましい。Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、炭素数が１〜３のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、Ｒ６及びＲ７は水素原子であることが好ましい。特に式（１）の化合物としては、下記式（４）で表されるものが特に特に好ましい。式（１）の化合物はチバスペシャルティケミカルズ社からＩｒｇａｃｕｒｅ１２７として市販されている。
【００２５】
【００２６】
また、式（２）、（３）で表される化合物も、膜減りと反り変化及び反射率変化が少ないため好ましく使用できる。これらの例としては、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社からＥｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ１５０などが挙げられる。またモノマーのトリプロピレングリコールジアクリレートとの混合物であるＥｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ７５ＬＴ、光重合開始剤の２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパンとの混合物であるＥｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ１００Ｆ、等も使用することができる。
【００２７】
本発明の紫外線硬化型組成物は、紫外線硬化性化合物として、ウレタン（メタ）アクリレート又はエポキシ（メタ）アクリレートの少なくとも一種を含有する。
【００２８】
本発明に使用するウレタン（メタ）アクリレートとしては、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリカーボネート骨格のウレタン（メタ）アクリレートなどのポリウレタン（メタ）アクリレート或いは、ポリエステル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエーテル（メタ）アクリレート等の紫外線硬化性オリゴマーの１種もしくは２種以上を用いる事が出来る。
【００２９】
なかでも、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレートが好ましく、ポリエーテル骨格のウレタンアクリレートとして、大日本インキ化学工業（株）社製ＦＡＵ−７４２ＴＰ、ポリエステル骨格のウレタンアクリレートとして、コグニスジャパン（株）社製Ｐｈｏｔｏｍｅｒ―６２１０、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ−６８９２、ダイセルサイテック（株）社製Ｅｂｅｃｒｙｌ−８４０５等が好ましい。
【００３０】
本発明に使用するエポキシ（メタ）アクリレートを含有していてもよい。エポキシ（メタ）アクリレートは、剛直な構造を有することにより、耐久性等の性能に優れ、好ましい。
【００３１】
本発明で使用するエポキシ（メタ）アクリレートとしては、上記特性を有するものであればよく、例えば、下記式（５）で表されるビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレートを使用できる。
【００３２】
【化７】
【００３３】
（式中Ｙは−ＳＯ２−、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−又は−Ｃ（ＣＨ３）２−を表し、Ｚは各々独立的に、水素原子又は−ＣＨ３を表し、ｎは０又は１以上の整数を表す。）
【００３４】
このようなビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレートとしては、油化シェルエポキシ社製エピコート８０２、１００１、１００４等のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、及びエピコート４００１Ｐ、４００２Ｐ、４００３Ｐ等のビスフェノールＦ型エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応によって得られるエポキシアクリレート等が挙げられる。
【００３５】
中でもＹが−Ｃ（ＣＨ３）２−であり、ｎが０又は１〜６の整数である構造の付加重合体を主構成成分とするビスフェノールＡ型のエポキシ（メタ）アクリレートであることがより好ましい。
【００３６】
また、水添ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型等のエポキシ（メタ）アクリレートも好適に使用できる。
【００３７】
本発明で使用するウレタン（メタ）アクリレートのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した重量平均分子量（Ｍｗ）としては、１０００〜２００００であることが好ましく、１５００〜１００００であることがより好ましい。また、エポキシ（メタ）アクリレートのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した重量平均分子量（Ｍｗ）としては、５００〜３０００であることが好ましく、８００〜１５００であることがより好ましい。ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートの構造、分子量を上記の範囲とすることにより、本発明の紫外線硬化型組成物を使用した光ディスクの耐久性及び耐光性がより優れたものとなる。なお、ＧＰＣは東ソー（株）社製 ＨＬＣ−８０２０を用い、カラムはＧＭＨｘｌ−ＧＭＨｘｌ−Ｇ２００Ｈｘｌ−Ｇ１０００Ｈｘｌｗを使用した。溶媒はＴＨＦを用い、１．０ｍｌ／ｍｉｎの流量でカラム温度が４０℃、検出器温度が３０℃、分子量は標準ポリスチレン換算で測定を行った。
【００３８】
本発明の紫外線硬化型組成物においては、ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートを、紫外線硬化型組成物に含まれる紫外線硬化性化合物中の３０〜８０質量％含有することにより、粘度が８００〜３０００ｍＰａ・ｓである紫外線硬化型組成物を得ることができる。当該含有量としては、４０〜７０質量％であることが好ましく、５０〜６０質量％であることが特に好ましい。
【００３９】
他の紫外線硬化性化合物としては、各種（メタ）アクリレートを使用でき、例えば単官能（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の脂肪族（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチルテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香族（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、テトラシクロドデカニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の脂環式（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルフォリン、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシメチル−２−メチルビシクロヘプタンアダマンチル（メタ）アクリレート、などを使用できる。
【００４０】
中でも、テトラヒドロフルフリルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、エトキエトキシエチルアクリレートが好ましい。特にテトラヒドロフルフリルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレートを用いた場合、膜厚変化量が少なく、反り変化量も少なくなるため、好ましい。
【００４１】
二官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール１モルに４モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性アルキル化リン酸ジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、脂環式構造を有する（メタ）アクリレートとしては、脂環式の二官能（メタ）アクリレートとして、ノルボルナンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジエタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジエタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、等を使用できる。
【００４２】
なかでもトリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、等が好ましく、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートが特に好ましい。
【００４３】
また、三官能以上の（メタ）アクリレートとしては、例えば、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ビス（２−アクリロイルオキシプロピル）ヒドロキシプロピルイソシアヌレート、ビス（２−アクリロイルオキシブチル）ヒドロキシブチルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシプロピル）ヒドロキシプロピルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシブチル）ヒドロキシブチルイソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシプロピル）イソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシブチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシプロピル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシブチル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのジ又はトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのポリ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレートが、硬化後に高い弾性率を与えることができるので好ましい。
【００４４】
また、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、ビニルエーテルモノマー等の紫外線硬化性化合物も必要に応じて使用できる。
【００４５】
本発明における紫外線硬化型組成物中の単官能（メタ）アクリレートの含有量としては、３〜３０質量％であることが好ましく、５〜２５質量％であることが好ましい。二官能（メタ）アクリレートの含有量は３〜３０質量％であることが好ましく、５〜２５質量％であることが好ましい。また、ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレート以外の三官能以上の（メタ）アクリレートの含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
【００４６】
本発明の紫外線硬化型組成物は、上記紫外線硬化性化合物を調整し、粘度を８００〜３０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１０００〜２０００ｍＰａ・ｓとすることで、厚膜の光透過層を形成できる。
【００４７】
本発明の紫外線硬化型組成物は、紫外線を照射した後の硬化膜の弾性率が、１００〜２０００ＭＰａ（２５℃）となるように調整することが好ましい。中でも２００〜１５００ＭＰａとなる組成であることがより好ましい。弾性率がこの範囲となる組成であると、硬化時の歪みが緩和され易く、高温高湿環境下に長時間曝されても反りの変化量が少なく、反射率の低下と膜減りの少ない光透過層を形成できる。
【００４８】
本発明に使用する紫外線硬化型組成物には、必要に応じて、添加剤として、界面活性剤、レベリング剤、熱重合禁止剤、ヒンダードフェノール、ホスファイト等の酸化防止剤、ヒンダードアミン等の光安定剤を使用することもできる。また、増感剤として、例えば、トリメチルアミン、メチルジメタノールアミン、トリエタノールアミン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン及び４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が使用でき、更に、前記の光重合性化合物と付加反応を起こさないアミン類を併用することもできる。
【００４９】
［光ディスク］
本発明の光ディスクは、基板上に、少なくとも光反射層と光透過層とが形成され、光透過層を通してレーザー光により記録又は再生を行う光ディスクであって、光透過層が、上記の紫外線硬化型組成物の硬化物からなるものである。本発明の光ディスクは、光透過層として、上記した紫外線硬化型組成物を使用することにより、高温高湿下でも膜減りが生じにくく、光反射率の低下が少ないため、良好に情報の記録・再生を行うことができる。
【００５０】
本発明の光ディスクにおける光透過層の厚みは５０〜１５０μｍの範囲であり、７５〜１５０μｍであることが特に好ましい。光透過層の厚みは、通常、約１００μｍに設定されるが、厚みは光透過率や信号の読み取り及び記録に大きく影響を及ぼすため、十分な管理が必要である。光透過層は、当該厚さの硬化層単層で形成されていても、複数層が積層されていてもよい。
【００５１】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反り変化量が±１．０°以内であることが好ましく、±０．５°以内であることが特に好ましい。
【００５２】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反射率変化量が、４．０％以内であることが好ましく、２．０％以内であることが特に好ましい。
【００５３】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の膜厚減少量が２．０μｍ以下であることが好ましく、１．０μｍ以下であることが特に好ましい。
【００５４】
また、光透過層を１０日間蛍光灯暴露した際の反射率変化量化が、４．０％以内であることが好ましく、２．０％以内であることが特に好ましい。
【００５５】
光透過層は、レーザー光の発振波長が３７０〜４３０ｎｍであるブルーレーザーを効率良く透過することが好ましく、１００μｍの厚さにおいて４０５ｎｍの光の透過率が８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることが特に好ましい。
【００５６】
光反射層としては、レーザー光を反射し、記録・再生が可能な光ディスクを形成できるものであればよく、例えば、金、銅、アルミニウムなどの金属又はその合金、シリコンなどの無機化合物を使用できる。なかでも、４０５ｎｍ近傍の光の反射率が高いことから銀又は銀を主成分とする合金を使用することが好ましい。光反射層の厚さは、１０〜６０ｎｍ程度の厚さとすることが好ましい。
【００５７】
基板としては、ディスク形状の円形樹脂基板を使用でき、当該樹脂としてはポリカーボネートを好ましく使用できる。光ディスクが再生専用の場合には、基板上に情報記録を担うピットが光反射層と積層される表面に形成される。
【００５８】
また、書込可能な光ディスクの場合には、光反射層と光透過層との間に情報記録層が設けられる。情報記録層としては、情報の記録・再生が可能であればよく、相変化型記録層、光磁気記録層、あるいは有機色素型記録層のいずれであってもよい。
【００５９】
情報記録層が相変化型記録層である場合には、当該情報記録層は通常、誘電体層と相変化膜から構成される。誘電体層は、相変化層に発生する熱を緩衝する機能、ディスクの反射率を調整する機能を求められ、ＺｎＳとＳｉＯ２の混合組成が用いられる。相変化膜は、膜の相変化により非晶状態と結晶状態で反射率差を生じるものであり、Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系、Ｓｂ−Ｔｅ系、Ａｇ−Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ系合金を用いることができる。
【００６０】
本願発明の光ディスクは、情報記録部位が二つ以上形成されていても良い。例えば、再生専用光ディスクの場合には、ピットを有する基板上に、第一の光反射層、第一の光透過層が積層され、当該第一の光透過層上又は他の層を積層し、当該層上に第二の光反射層、第二の光透過層を形成してもよい。この場合には第一の光透過層やこれに積層する他の層上にピットが形成される。また、記録・再生可能な光ディスクの場合は、基板上に、情報記録層、光反射層及び光透過層とが積層された構成を有するものであるが、当該光透過層上に更に、第二の光反射層、第二の情報記録層、第二の光透過層を形成して二層の情報記録層を有する構成、あるいは、同様に層を積層して三層以上の情報記録層を有する構成としてもよい。複数層を積層する場合には、各層の層厚さの和が上記の厚さになるように適宜調整すればよい。
【００６１】
また、本発明の光ディスクにおいては、光透過層が最表面の層であってもよいが、更にその表層に表面コート層を設けてもよい。
【００６２】
本発明の光ディスクは、１００μｍ厚の光透過層を有する光ディスクを、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反射率変化量が、４．０％以下であることが好ましく、２．０％以下であることが特に好ましい。
【００６３】
本発明の光ディスクは、１００μｍ厚の光透過層を有する光ディスクを、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反り変化量が±１．０°以内であることが好ましく、±０．５°以内であることが特に好ましい。
【００６４】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の
【００６５】
本発明の光ディスクは、１００μｍ厚の光透過層を有する光ディスクを、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の膜厚減少量が２．０μｍ以下であることが好ましく、１．０μｍ以下であることが特に好ましい。
【００６６】
また、光透過層を１０日間蛍光灯暴露した際の反射率変化量化が、４．０％以内であることが好ましく、２．０％以内であることが特に好ましい。
【００６７】
本発明の光ディスクには、再生専用のディスクと、記録・再生可能なディスクがある。再生専用のディスクは、１枚の円形樹脂基板を射出成形する際に、情報記録層であるピットを設け、次いで該情報記録層上に光反射層を形成し、更に、該光反射層上に紫外線硬化型組成物をスピンコート法等により塗布した後、紫外線照射により硬化させて光透過層を形成することにより製造することができる。また、記録・再生可能なディスクは、１枚の円形樹脂基板上に光反射層を形成し、次いで相変化膜、又は光磁気記録膜等の情報記録層を設け、更に、該光反射層上に紫外線硬化型組成物をスピンコート法等により塗布した後、紫外線照射により硬化させて光透過層を形成することにより製造することができる。
【００６８】
光反射層上に塗布した紫外線硬化型組成物を紫外線照射することにより硬化させる場合、例えばメタルハライドランプ、高圧水銀灯などを用いた連続光照射方式で行うこともできるし、ＵＳＰ５９０４７９５記載の閃光照射方式で行うこともできる。効率よく硬化出来る点で閃光照射方式がより好ましい。
【００６９】
紫外線を照射する場合、積算光量は０．０５〜１Ｊ／ｃｍ２となるようにコントロールするのが好ましい。積算光量は０．０５〜０．８Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、０．０５〜０．６Ｊ／ｃｍ２であることが特に好ましい。本発明の光ディスクに使用する紫外線硬化型組成物は、積算光量が少量であっても、十分に硬化し、光ディスク端面や表面のタックが発生せず、更に光ディスクの反りや歪みが発生しない。
【００７０】
［実施態様］
以下、本発明の光ディスクの具体例として、単層型光ディスク及び二層型光ディスクの具体的構成の一例を以下に示す。
【００７１】
本発明の光ディスクのうち、単層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図１に示したように、基板１上に、光反射層２と、光透過層３とが積層され、光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う構成が例示できる。図中の凹凸は、記録トラック（グルーブ）を模式的に表したものである。光透過層３は、本発明の紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、その厚さは１００±１０μｍの範囲である。基板１の厚さは１．１ｍｍ程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
【００７２】
図２は図１に示した構成の最表層にハードコート層４を設けた構成である。ハードコート層は、高硬度で、耐摩耗性に優れる層であることが好ましい。ハードコート層の厚さは、１〜１０μｍであることが好ましく、１〜５μｍであることがより好ましい
【００７３】
単層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図１に示したように、基板１上に、光反射層２と、光透過層３とが積層され、光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う構成が例示できる。図中の凹凸は、記録トラック（グルーブ）を模式的に表したものである。光透過層３は、本発明の紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、その厚さは１００±１０μｍの範囲である。基板１の厚さは１．１ｍｍ程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
【００７４】
多層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図３に示したように、基板１上に、光反射層５と、光透過層６とが積層され、さらにその上に、光反射層２と、光透過層３とが積層され、光透過層３側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う二層型光ディスクの構成が例示できる。光透過層３及び光透過層６は、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、少なくともいずれかの層が本発明の紫外線硬化型組成物からなる層である。層の厚さとしては、光透過層３の厚さと光透過層６の厚さの和が１００±１０μｍの範囲である。基板１の厚さは１．１ｍｍ程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
【００７５】
当該構成の二層型光ディスクにおいては、記録トラック（グルーブ）が、光透過層６の表面にも形成されるため、光透過層６は、接着性に優れる紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる層の上に、記録トラックを好適に形成できる紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる層を積層した複層で形成されていてもよい。また当該構成においても最表層にハードコート層が設けられていてもよい。
【００７６】
図１に示す光ディスクの製造方法を以下に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を射出成形することによって、記録トラック（グルーブ）と呼ばれるレーザー光をトラッキングするための案内溝を有する基板１を作製する。次に基板１の記録トラック側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより光反射層２を成膜する。この上に本発明の紫外線硬化型組成物を塗布し、ディスクの片面または両面から紫外線を照射して、紫外線硬化型組成物を硬化させ、光透過層３を形成し、図１の光ディスクを作製する。図２の光ディスクの場合には、この上に更にスピンコート等によりハードコート層４を形成する。
【００７７】
図３に示す光ディスクの製造方法を以下に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を射出成形にすることによって、記録トラック（グルーブ）と呼ばれるレーザー光をトラッキングするための案内溝を有する基板１を作製する。次に、基板１の記録トラック側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより光反射層６を成膜する。
【００７８】
この上に、本発明の紫外線硬化型組成物又は任意の紫外線硬化型組成物の光透過層５を形成するが、その際に型を用いて表面に記録トラック（グルーブ）を転写する。記録トラック（グルーブ）を転写する工程は次の通りである。基板１に形成された光反射層６上に紫外線硬化型組成物を塗布し、その上に記録トラック（グルーブ）を形成するための型と貼り合わせ、この貼り合わせたディスクの片面または両面から紫外線を照射して、紫外線硬化型組成物を硬化させる。その後、型を剥離して、光透過層５の記録トラック（グルーブ）を有する側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより光反射層２を成膜し、この上に、紫外線硬化型組成物を塗付した後、紫外線照射により硬化させ、光透過層３を形成することで、図３の光ディスクを作製できる。
【００７９】
また、光反射層に相変化型記録層を用いる場合でも上記と同様の方法により光ディスクを作成することができる。
【実施例】
【００８０】
次に、合成例及び実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。以下実施例中の「部」は「質量部」を表す。
【００８１】
下記表１〜４に示した組成（質量部）により配合した各組成物を６０℃で３時間加熱、溶解して、実施例１〜２４及び比較例１〜６の各実施例及び比較例の紫外線硬化型組成物を調製した。得られた組成物について、下記の評価を行った。得られた結果を表１〜４のとおりである。
【００８２】
＜粘度の測定方法＞
紫外線硬化型組成物について、２５℃における粘度をＢ型粘度計（（株）東京計器製、ＢＭ型）を用い、Ｎｏ．４ローターにて測定した。
【００８３】
＜弾性率の測定方法＞
紫外線硬化型組成物を、ガラス板上に硬化塗膜が１００±１０μｍになるように塗布した後、水銀ランプ（コールドミラー付き、ランプ出力１２０Ｗ／ｃｍ）を用い、２００ｍＪ／ｃｍ２で硬化させた。この硬化塗膜の弾性率をティー・エイ・インストルメント（株）社の自動動的粘弾性測定装置で測定し、２５℃における動的弾性率Ｅ’を弾性率とした。
【００８４】
測定条件
（１）サンプルサイズ： 幅６ｍｍ、長さ２０ｍｍ
（２）ひずみ： ０．１％
（３）周波数：３．５Ｈｚ
（４）昇温速度： ３℃／ｍｉｎ
【００８５】
＜光ディスクの作成方法＞
直径１２０ｍｍ、厚さ１．２ｍｍの光ディスク基板を準備し、銀を主成分とするビスマスとの合金を２０〜４０ｎｍの膜厚でスパッタした後、該金属反射膜上に、表１の各紫外線硬化型組成物をスピンコーターで膜厚が硬化後に１００±１０μｍになるように塗布し、コールドミラー付き水銀ランプ１２０Ｗ／ｃｍを用いて照射量２００ｍＪ／ｃｍ２（アイグラフィックス社製光量計ＵＶＰＦ−３６）の紫外線を照射、硬化して光ディスクを得た。
【００８６】
＜光ディスクの耐久性（高温高湿曝露試験）及び反り、反射率、膜減りの評価＞
得られた光ディスクサンプルについて、エスペック（株）製「ＰＲ−２ＰＫ」を使用して、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下での曝露（耐久試験）を行った。試験前後のサンプルについて、Ｄｒ．Ｓｃｈｗａｂ社製 Ａｒｇｕｓ Ｂｌｕ を用い、反り、反射率、膜厚の変化量を測定した。半径位置が４０ｍｍから４５ｍｍ位置でのＲａｄｉａｌ Ｔｉｌｔの平均値から反り変化量を、Ｒｅｆｌeｃｔｉｖｉｔｙの平均値から反射率変化量を、Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓの平均値から膜厚減少量を測定した。
【００８７】
反り、反射率及び膜厚変化量の判定基準は以下のとおりである。
（反り）
◎：試験前後の反りの変化が±０．５°以内
○：試験前後の反りの変化が±１．０°以内
×：試験前後の反りの変化が±１．０°を越える
（反射率）
◎：試験前後の反射率の変化が２．０％以内
○：試験前後の反射率の変化が２．０％から４．０％以内
×：試験前後の反射率の変化が４．０％を越える
（膜厚変化量）
◎：試験前後の膜厚の減少が１．０以内
○：試験前後の膜厚の減少が１．０ミクロンから２．０ミクロン以内
×：試験前後の膜厚の減少が２．０ミクロンを越える
【００８８】
＜光ディスクの耐光性（蛍光灯曝露試験）＞
上記と同様にして得られた光ディスクサンプルについて蛍光灯下における曝露試験を実施した。２０Ｗの蛍光灯（三菱電気製、ネオルミスーパーＦＬ２０ＳＳＷ／１８（１８ワット））２本を蛍光灯の中心間距離が８ｃｍになるように同一平面上に並列させ、中央の蛍光灯から２０ｃｍの位置に光ディスクの光透過層が蛍光灯に対向するように配置して、蛍光灯の曝露試験を行った。
【００８９】
２４０時間の蛍光灯暴露試験前後の反射率の変化量はＤｒ．Ｓｃｈｗａｂ社製 Ａｒｇｕｓ Ｂｌｕ を用い、反射率変化量を測定した。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】
表中の略記は以下のとおりである。
［ウレタンアクリレート］
ＵＡ１： ポリエステル骨格のウレタンアクリレート ダイセルサイテック（株）社製 ＥＢＥＣＲＹＬ ８４０５
ＵＡ２： ポリエステル骨格のウレタンアクリレート コグニスジャパン（株）社製 ＰＨＯＴＯＭＥＲ−６８９２
ＵＡ３： ポリエーテル骨格のウレタンアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ユニディックＦＡＵ−７４２ＴＰ
ＵＡ４： ポリエーテル骨格のウレタンアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ユニディックＦＡＵ−３０６
【００９５】
［エポキシアクリレート］
ＥＡ１： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ユニディック Ｖ−５８１０
ＥＡ２： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート サートマー（株）社製 ＣＮ ＵＶＥ１５１
ＥＡ３： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ＤＩＣＬＩＴＥ ＵＥ−８０８０
ＥＡ４： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート コグニスジャパン（株）社製 ＰＨＯＴＯＭＥＲ ３０１６
【００９６】
［二官能アクリレート］
ＨＤＤＡ：１，６−ヘキサンジオールジアクリレート
ＰＭ−２：エチレンオキサイド変性リン酸ジメタクリレート ＰＭ−２ 日本化薬（株）社製
ＴＣＤＤＭＤＡ：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート
ＴＰＧＤＡ：トリプロピレングリコールジアクリレート
ＨＰＮＤＡ：ヒドリキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート
【００９７】
［単官能アクリレート］
ＢＰＡ−４ＥＯ−ＤＡ： 第一工業製薬（株）社製 ニューフロンティア ＢＰＥ４Ａ
ＰＥＡ： フェノキシエチルアクリレート
ＴＨＦＡ： テトラヒドロフルフリルアクリレート
ＥＯＥＯＥＡ：エトキシエトキシエチルアクリレート
Ｍ−１０２：東亞合成（株）社製 アロニックスＭ−１０２
ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート
ＬＡ： ラウリルアクリレート
Ｖ−ＣＡＰ：Ｎ−ビニルカプロラクタム
ＰＧＡ：第一工業製薬（株）社製 ニューフロンティア ＰＧＡ
ＡＣＭＯ：アクリロイルモルフォリン
ＮＰ−４：第一工業製薬（株）社製 ニューフロンティア ＮＰ−４
【００９８】
［重合開始剤］
Ｉｒｇ．１２７：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ １２７
ＫＩＰ７５ＬＴ：Ｌａｍｂｅｒｔｉ社製 ＥＳＡＣＵＲＥ ＫＩＰ７５ＬＴ
Ｉｒｇ．１８４：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４
Ｄａｒｏｃｕｒ１１７３： チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＤＡＲＯＣＵＲ １１７３
Ｉｒｇ．８１９：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９
Ｉｒｇ．６５１：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１
【００９９】
表１〜４から明らかなように、実施例１〜２４の本願発明の紫外線硬化型組成物を使用した光ディスクは、高温高湿環境下においても膜減り、反り変化および反射率変化が小さいため、過酷な環境下でも安定して情報の読み取りや書き込みが可能である。一方、本願発明に使用した重合開始剤と異なる重合開始剤を使用した比較例１〜６の光ディスクは、膜減りが大きく、またオリゴマー成分の少ない比較例６の光ディスクは反射率の変化が大きいものであり、信号特性を劣化させるものであった。
【図面の簡単な説明】
【０１００】
【図１】本発明の単層型光ディスクの一例を示す図である。
【図２】本発明の単層型光ディスクの一例を示す図である。
【図３】本発明の二層型光ディスクの一例を示す図である。
【符号の説明】
【０１０１】
１ 基板
２ 光反射層
３ 紫外線硬化型組成物の光透過層
４ ハードコート層
５ 光反射層
６ 紫外線硬化型組成物の光透過層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも光反射層と光透過層とが形成され、前記光透過層を通して３７０ｎｍ〜４３０ｎｍの範囲内に発振波長を有する半導体レーザー（以下ブルーレーザーと称す）により記録又は再生を行う光ディスク、および光ディスクの光透過層に適した紫外線硬化型組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、大容量の情報記録媒体として、ＤＶＤよりも更に短波長のブルーレーザー及び高開口数の光学系を用いる新しい光ディスク構造による高密度記録方式が提案されている。この新しい光ディスクはポリカーボネート等のプラスチックで形成される透明又は不透明の基板上に記録層を形成し、次いで記録層上に約１００μｍの光透過層を積層してなり、該光透過層を通して記録光や再生光が入射する構造の光ディスクである。この光ディスクの光透過層には、生産性の観点から、紫外線硬化型組成物を使用することがもっぱら研究されている。
【０００３】
光ディスクには、長期に渡って安定した記録再生特性を保持するために、光透過層は形状安定性に優れ、一定の光透過率を保持できるものが望まれる。ブルーレーザーにより記録又は再生を行う光ディスクの光透過層に使用する紫外線硬化型組成物としては、例えば、エポキシアクリレートとウレタンアクリレートとを併用し、重合開始剤として１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンを使用した紫外線硬化型組成物が開示されている（特許文献１参照）。当該紫外線硬化型組成物は、耐久性と高光透過率とを有する硬化被膜を与えるものであるが、高温高湿環境下における膜減りの改善とブルーレーザーに対応した光ディスクでの反り変化量改善が望まれていた。
【０００４】
また、光ディスク用途に使用される紫外線硬化型組成物として、ＤＶＤの貼り合わせ用の接着剤ではあるが、エポキシ（メタ）アクリレートを含有し、重合開始剤として２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オンを使用した紫外線硬化型組成物が開示されている（特許文献２参照）。当該組成物は、ＤＶＤ用途において高い耐久性を有し、反射率低下を抑制できるものであるが、、ＤＶＤよりも短波長のブルーレーザーディスク（以下ＢＤと略記）の光透過層に適用すると、高温高湿環境下において反射率の変化が大きい問題があった。
【０００５】
同様に多層ＤＶＤの貼り合わせ接着剤用に主として使用される紫外線硬化型組成物として、重合開始剤に、２−ヒドロキシ−１−〔４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−ベンジル］−フェニル〕−２−メチル−プロパン−１−オンを使用した紫外線硬化型組成物が開示されている（特許文献３参照）。当該組成物の硬化被膜を光透過性の中間層とするＤＶＤディスクは、反射膜の変色がなく、ＰＩ読み取りエラーの増加や反射率の低下を生じない。しかし、当該組成物を厚さが１００μｍ程度のＢＤの光透過層に単に適用した場合には、ＤＶＤよりも短波長のＢＤの光透過層に適用すると、高温高湿環境下において反射率の変化が大きい問題があった。
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−１０９７８５号公報
【特許文献２】特開２００４−１７５８６６号公報
【特許文献３】特開２００６−１７６６３７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明が解決しようとする課題は、高温高湿環境下での膜減りと反り変化を抑制でき、かつ反射率変化の少ない光透過膜を形成できる紫外線硬化型組成物、および高温高湿環境下での膜減りと反り変化を抑制でき、かつ反射率変化の少ない光ディスクを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明においては、ウレタン又はエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーを含有し、一定粘度に調整された紫外線硬化型組成物において特定の重合開始剤を併用することにより、膜減りと反り変化、および反射率変化の少ない架橋構造の硬化被膜を形成できる。
【０００９】
すなわち本発明は、基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクにおける光透過層に使用する紫外線硬化型組成物であって、ウレタン（メタ）アクリレート又はエポキシ（メタ）アクリレートの少なくとも一種と、式（１）〜（３）で表される重合開始剤の少なくとも一種とを含有し、前記ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートの含有量の和が、前記紫外線硬化型組成物に含まれる紫外線硬化性化合物の３０〜８０質量％であり、粘度が８００〜３０００ｍＰａ・ｓである光透過層用紫外線硬化型組成物、および、該紫外線硬化型組成物を光透過層とした光ディスクを提供するものである。
【００１０】
【化１】
【００１１】
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【００１２】
【化２】
【００１３】
（式（２）中、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１４〜Ｒ１６はメチル基を表す。）
【００１４】
【化３】
【００１５】
（式（３）中、Ｒ１７〜Ｒ１９及びＲ２２は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ２０及びＲ２１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは２〜５を表す。）
【発明の効果】
【００１６】
本発明の光ディスクの光透過層に使用する紫外線硬化型組成物は、高温高湿環境下においても膜減りと反り変化を低く抑えることができ、かつ、反射率低下の少ない硬化被膜を与えることができる。また、該組成物を光透過層として使用した光ディスクは、高温高湿環境下での膜減りと反り変化及び反射率低下が少ないため、高密度に集積された情報を短波長のブルーレーザーで読み取り又は書き込みを好適に行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本発明の紫外線硬化型組成物は、式（１）〜（３）で表される重合開始剤の少なくとも一種を含有する。これら重合開始剤を使用することで、好適に膜減りと反り変化、及び反射率の低下を低減できる。
【００１８】
【化４】
【００１９】
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【００２０】
【化５】
【００２１】
（式（２）中、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１４〜Ｒ１６はメチル基を表す。）
【００２２】
【化６】
【００２３】
（式（３）中、Ｒ１７〜Ｒ１９及びＲ２２は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ２０及びＲ２１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは２〜５を表す。）
【００２４】
なかでも、式（１）で表される化合物は、膜減りと反り変化及び反射率変化が少ないため好ましく使用できる。式（１）においては、Ｒ１は分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜４のアルキレン基であることが好ましく、メチレン基であることが特に好ましい。Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、炭素数が１〜３のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、Ｒ６及びＲ７は水素原子であることが好ましい。特に式（１）の化合物としては、下記式（４）で表されるものが特に特に好ましい。式（１）の化合物はチバスペシャルティケミカルズ社からＩｒｇａｃｕｒｅ１２７として市販されている。
【００２５】
【００２６】
また、式（２）、（３）で表される化合物も、膜減りと反り変化及び反射率変化が少ないため好ましく使用できる。これらの例としては、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社からＥｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ１５０などが挙げられる。またモノマーのトリプロピレングリコールジアクリレートとの混合物であるＥｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ７５ＬＴ、光重合開始剤の２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパンとの混合物であるＥｓａｃｕｒｅ ＫＩＰ１００Ｆ、等も使用することができる。
【００２７】
本発明の紫外線硬化型組成物は、紫外線硬化性化合物として、ウレタン（メタ）アクリレート又はエポキシ（メタ）アクリレートの少なくとも一種を含有する。
【００２８】
本発明に使用するウレタン（メタ）アクリレートとしては、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリカーボネート骨格のウレタン（メタ）アクリレートなどのポリウレタン（メタ）アクリレート或いは、ポリエステル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエーテル（メタ）アクリレート等の紫外線硬化性オリゴマーの１種もしくは２種以上を用いる事が出来る。
【００２９】
なかでも、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレートが好ましく、ポリエーテル骨格のウレタンアクリレートとして、大日本インキ化学工業（株）社製ＦＡＵ−７４２ＴＰ、ポリエステル骨格のウレタンアクリレートとして、コグニスジャパン（株）社製Ｐｈｏｔｏｍｅｒ―６２１０、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ−６８９２、ダイセルサイテック（株）社製Ｅｂｅｃｒｙｌ−８４０５等が好ましい。
【００３０】
本発明に使用するエポキシ（メタ）アクリレートを含有していてもよい。エポキシ（メタ）アクリレートは、剛直な構造を有することにより、耐久性等の性能に優れ、好ましい。
【００３１】
本発明で使用するエポキシ（メタ）アクリレートとしては、上記特性を有するものであればよく、例えば、下記式（５）で表されるビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレートを使用できる。
【００３２】
【化７】
【００３３】
（式中Ｙは−ＳＯ２−、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−又は−Ｃ（ＣＨ３）２−を表し、Ｚは各々独立的に、水素原子又は−ＣＨ３を表し、ｎは０又は１以上の整数を表す。）
【００３４】
このようなビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレートとしては、油化シェルエポキシ社製エピコート８０２、１００１、１００４等のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、及びエピコート４００１Ｐ、４００２Ｐ、４００３Ｐ等のビスフェノールＦ型エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応によって得られるエポキシアクリレート等が挙げられる。
【００３５】
中でもＹが−Ｃ（ＣＨ３）２−であり、ｎが０又は１〜６の整数である構造の付加重合体を主構成成分とするビスフェノールＡ型のエポキシ（メタ）アクリレートであることがより好ましい。
【００３６】
また、水添ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型等のエポキシ（メタ）アクリレートも好適に使用できる。
【００３７】
本発明で使用するウレタン（メタ）アクリレートのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した重量平均分子量（Ｍｗ）としては、１０００〜２００００であることが好ましく、１５００〜１００００であることがより好ましい。また、エポキシ（メタ）アクリレートのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した重量平均分子量（Ｍｗ）としては、５００〜３０００であることが好ましく、８００〜１５００であることがより好ましい。ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートの構造、分子量を上記の範囲とすることにより、本発明の紫外線硬化型組成物を使用した光ディスクの耐久性及び耐光性がより優れたものとなる。なお、ＧＰＣは東ソー（株）社製 ＨＬＣ−８０２０を用い、カラムはＧＭＨｘｌ−ＧＭＨｘｌ−Ｇ２００Ｈｘｌ−Ｇ１０００Ｈｘｌｗを使用した。溶媒はＴＨＦを用い、１．０ｍｌ／ｍｉｎの流量でカラム温度が４０℃、検出器温度が３０℃、分子量は標準ポリスチレン換算で測定を行った。
【００３８】
本発明の紫外線硬化型組成物においては、ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートを、紫外線硬化型組成物に含まれる紫外線硬化性化合物中の３０〜８０質量％含有することにより、粘度が８００〜３０００ｍＰａ・ｓである紫外線硬化型組成物を得ることができる。当該含有量としては、４０〜７０質量％であることが好ましく、５０〜６０質量％であることが特に好ましい。
【００３９】
他の紫外線硬化性化合物としては、各種（メタ）アクリレートを使用でき、例えば単官能（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の脂肪族（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチルテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香族（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、テトラシクロドデカニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の脂環式（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルフォリン、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシメチル−２−メチルビシクロヘプタンアダマンチル（メタ）アクリレート、などを使用できる。
【００４０】
中でも、テトラヒドロフルフリルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、エトキエトキシエチルアクリレートが好ましい。特にテトラヒドロフルフリルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレートを用いた場合、膜厚変化量が少なく、反り変化量も少なくなるため、好ましい。
【００４１】
二官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール１モルに４モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性アルキル化リン酸ジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、脂環式構造を有する（メタ）アクリレートとしては、脂環式の二官能（メタ）アクリレートとして、ノルボルナンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジエタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジエタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、等を使用できる。
【００４２】
なかでもトリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、等が好ましく、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートが特に好ましい。
【００４３】
また、三官能以上の（メタ）アクリレートとしては、例えば、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ビス（２−アクリロイルオキシプロピル）ヒドロキシプロピルイソシアヌレート、ビス（２−アクリロイルオキシブチル）ヒドロキシブチルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシプロピル）ヒドロキシプロピルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシブチル）ヒドロキシブチルイソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシプロピル）イソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシブチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシプロピル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシブチル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン１モルに３モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たトリオールのジ又はトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのポリ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレートが、硬化後に高い弾性率を与えることができるので好ましい。
【００４４】
また、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、ビニルエーテルモノマー等の紫外線硬化性化合物も必要に応じて使用できる。
【００４５】
本発明における紫外線硬化型組成物中の単官能（メタ）アクリレートの含有量としては、３〜３０質量％であることが好ましく、５〜２５質量％であることが好ましい。二官能（メタ）アクリレートの含有量は３〜３０質量％であることが好ましく、５〜２５質量％であることが好ましい。また、ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレート以外の三官能以上の（メタ）アクリレートの含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
【００４６】
本発明の紫外線硬化型組成物は、上記紫外線硬化性化合物を調整し、粘度を８００〜３０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１０００〜２０００ｍＰａ・ｓとすることで、厚膜の光透過層を形成できる。
【００４７】
本発明の紫外線硬化型組成物は、紫外線を照射した後の硬化膜の弾性率が、１００〜２０００ＭＰａ（２５℃）となるように調整することが好ましい。中でも２００〜１５００ＭＰａとなる組成であることがより好ましい。弾性率がこの範囲となる組成であると、硬化時の歪みが緩和され易く、高温高湿環境下に長時間曝されても反りの変化量が少なく、反射率の低下と膜減りの少ない光透過層を形成できる。
【００４８】
本発明に使用する紫外線硬化型組成物には、必要に応じて、添加剤として、界面活性剤、レベリング剤、熱重合禁止剤、ヒンダードフェノール、ホスファイト等の酸化防止剤、ヒンダードアミン等の光安定剤を使用することもできる。また、増感剤として、例えば、トリメチルアミン、メチルジメタノールアミン、トリエタノールアミン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン及び４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が使用でき、更に、前記の光重合性化合物と付加反応を起こさないアミン類を併用することもできる。
【００４９】
［光ディスク］
本発明の光ディスクは、基板上に、少なくとも光反射層と光透過層とが形成され、光透過層を通してレーザー光により記録又は再生を行う光ディスクであって、光透過層が、上記の紫外線硬化型組成物の硬化物からなるものである。本発明の光ディスクは、光透過層として、上記した紫外線硬化型組成物を使用することにより、高温高湿下でも膜減りが生じにくく、光反射率の低下が少ないため、良好に情報の記録・再生を行うことができる。
【００５０】
本発明の光ディスクにおける光透過層の厚みは５０〜１５０μｍの範囲であり、７５〜１５０μｍであることが特に好ましい。光透過層の厚みは、通常、約１００μｍに設定されるが、厚みは光透過率や信号の読み取り及び記録に大きく影響を及ぼすため、十分な管理が必要である。光透過層は、当該厚さの硬化層単層で形成されていても、複数層が積層されていてもよい。
【００５１】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反り変化量が±１．０°以内であることが好ましく、±０．５°以内であることが特に好ましい。
【００５２】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反射率変化量が、４．０％以内であることが好ましく、２．０％以内であることが特に好ましい。
【００５３】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の膜厚減少量が２．０μｍ以下であることが好ましく、１．０μｍ以下であることが特に好ましい。
【００５４】
また、光透過層を１０日間蛍光灯暴露した際の反射率変化量化が、４．０％以内であることが好ましく、２．０％以内であることが特に好ましい。
【００５５】
光透過層は、レーザー光の発振波長が３７０〜４３０ｎｍであるブルーレーザーを効率良く透過することが好ましく、１００μｍの厚さにおいて４０５ｎｍの光の透過率が８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることが特に好ましい。
【００５６】
光反射層としては、レーザー光を反射し、記録・再生が可能な光ディスクを形成できるものであればよく、例えば、金、銅、アルミニウムなどの金属又はその合金、シリコンなどの無機化合物を使用できる。なかでも、４０５ｎｍ近傍の光の反射率が高いことから銀又は銀を主成分とする合金を使用することが好ましい。光反射層の厚さは、１０〜６０ｎｍ程度の厚さとすることが好ましい。
【００５７】
基板としては、ディスク形状の円形樹脂基板を使用でき、当該樹脂としてはポリカーボネートを好ましく使用できる。光ディスクが再生専用の場合には、基板上に情報記録を担うピットが光反射層と積層される表面に形成される。
【００５８】
また、書込可能な光ディスクの場合には、光反射層と光透過層との間に情報記録層が設けられる。情報記録層としては、情報の記録・再生が可能であればよく、相変化型記録層、光磁気記録層、あるいは有機色素型記録層のいずれであってもよい。
【００５９】
情報記録層が相変化型記録層である場合には、当該情報記録層は通常、誘電体層と相変化膜から構成される。誘電体層は、相変化層に発生する熱を緩衝する機能、ディスクの反射率を調整する機能を求められ、ＺｎＳとＳｉＯ２の混合組成が用いられる。相変化膜は、膜の相変化により非晶状態と結晶状態で反射率差を生じるものであり、Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系、Ｓｂ−Ｔｅ系、Ａｇ−Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ系合金を用いることができる。
【００６０】
本願発明の光ディスクは、情報記録部位が二つ以上形成されていても良い。例えば、再生専用光ディスクの場合には、ピットを有する基板上に、第一の光反射層、第一の光透過層が積層され、当該第一の光透過層上又は他の層を積層し、当該層上に第二の光反射層、第二の光透過層を形成してもよい。この場合には第一の光透過層やこれに積層する他の層上にピットが形成される。また、記録・再生可能な光ディスクの場合は、基板上に、情報記録層、光反射層及び光透過層とが積層された構成を有するものであるが、当該光透過層上に更に、第二の光反射層、第二の情報記録層、第二の光透過層を形成して二層の情報記録層を有する構成、あるいは、同様に層を積層して三層以上の情報記録層を有する構成としてもよい。複数層を積層する場合には、各層の層厚さの和が上記の厚さになるように適宜調整すればよい。
【００６１】
また、本発明の光ディスクにおいては、光透過層が最表面の層であってもよいが、更にその表層に表面コート層を設けてもよい。
【００６２】
本発明の光ディスクは、１００μｍ厚の光透過層を有する光ディスクを、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反射率変化量が、４．０％以下であることが好ましく、２．０％以下であることが特に好ましい。
【００６３】
本発明の光ディスクは、１００μｍ厚の光透過層を有する光ディスクを、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の反り変化量が±１．０°以内であることが好ましく、±０．５°以内であることが特に好ましい。
【００６４】
光透過層が１００μｍ厚の層を８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の
【００６５】
本発明の光ディスクは、１００μｍ厚の光透過層を有する光ディスクを、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下に曝露した後の膜厚減少量が２．０μｍ以下であることが好ましく、１．０μｍ以下であることが特に好ましい。
【００６６】
また、光透過層を１０日間蛍光灯暴露した際の反射率変化量化が、４．０％以内であることが好ましく、２．０％以内であることが特に好ましい。
【００６７】
本発明の光ディスクには、再生専用のディスクと、記録・再生可能なディスクがある。再生専用のディスクは、１枚の円形樹脂基板を射出成形する際に、情報記録層であるピットを設け、次いで該情報記録層上に光反射層を形成し、更に、該光反射層上に紫外線硬化型組成物をスピンコート法等により塗布した後、紫外線照射により硬化させて光透過層を形成することにより製造することができる。また、記録・再生可能なディスクは、１枚の円形樹脂基板上に光反射層を形成し、次いで相変化膜、又は光磁気記録膜等の情報記録層を設け、更に、該光反射層上に紫外線硬化型組成物をスピンコート法等により塗布した後、紫外線照射により硬化させて光透過層を形成することにより製造することができる。
【００６８】
光反射層上に塗布した紫外線硬化型組成物を紫外線照射することにより硬化させる場合、例えばメタルハライドランプ、高圧水銀灯などを用いた連続光照射方式で行うこともできるし、ＵＳＰ５９０４７９５記載の閃光照射方式で行うこともできる。効率よく硬化出来る点で閃光照射方式がより好ましい。
【００６９】
紫外線を照射する場合、積算光量は０．０５〜１Ｊ／ｃｍ２となるようにコントロールするのが好ましい。積算光量は０．０５〜０．８Ｊ／ｃｍ２であることがより好ましく、０．０５〜０．６Ｊ／ｃｍ２であることが特に好ましい。本発明の光ディスクに使用する紫外線硬化型組成物は、積算光量が少量であっても、十分に硬化し、光ディスク端面や表面のタックが発生せず、更に光ディスクの反りや歪みが発生しない。
【００７０】
［実施態様］
以下、本発明の光ディスクの具体例として、単層型光ディスク及び二層型光ディスクの具体的構成の一例を以下に示す。
【００７１】
本発明の光ディスクのうち、単層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図１に示したように、基板１上に、光反射層２と、光透過層３とが積層され、光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う構成が例示できる。図中の凹凸は、記録トラック（グルーブ）を模式的に表したものである。光透過層３は、本発明の紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、その厚さは１００±１０μｍの範囲である。基板１の厚さは１．１ｍｍ程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
【００７２】
図２は図１に示した構成の最表層にハードコート層４を設けた構成である。ハードコート層は、高硬度で、耐摩耗性に優れる層であることが好ましい。ハードコート層の厚さは、１〜１０μｍであることが好ましく、１〜５μｍであることがより好ましい
【００７３】
単層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図１に示したように、基板１上に、光反射層２と、光透過層３とが積層され、光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う構成が例示できる。図中の凹凸は、記録トラック（グルーブ）を模式的に表したものである。光透過層３は、本発明の紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、その厚さは１００±１０μｍの範囲である。基板１の厚さは１．１ｍｍ程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
【００７４】
多層型光ディスクの好ましい実施態様としては、例えば、図３に示したように、基板１上に、光反射層５と、光透過層６とが積層され、さらにその上に、光反射層２と、光透過層３とが積層され、光透過層３側からブルーレーザーを入射して情報の記録又は再生を行う二層型光ディスクの構成が例示できる。光透過層３及び光透過層６は、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる層であり、少なくともいずれかの層が本発明の紫外線硬化型組成物からなる層である。層の厚さとしては、光透過層３の厚さと光透過層６の厚さの和が１００±１０μｍの範囲である。基板１の厚さは１．１ｍｍ程度、光反射膜は銀等の薄膜である。
【００７５】
当該構成の二層型光ディスクにおいては、記録トラック（グルーブ）が、光透過層６の表面にも形成されるため、光透過層６は、接着性に優れる紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる層の上に、記録トラックを好適に形成できる紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる層を積層した複層で形成されていてもよい。また当該構成においても最表層にハードコート層が設けられていてもよい。
【００７６】
図１に示す光ディスクの製造方法を以下に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を射出成形することによって、記録トラック（グルーブ）と呼ばれるレーザー光をトラッキングするための案内溝を有する基板１を作製する。次に基板１の記録トラック側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより光反射層２を成膜する。この上に本発明の紫外線硬化型組成物を塗布し、ディスクの片面または両面から紫外線を照射して、紫外線硬化型組成物を硬化させ、光透過層３を形成し、図１の光ディスクを作製する。図２の光ディスクの場合には、この上に更にスピンコート等によりハードコート層４を形成する。
【００７７】
図３に示す光ディスクの製造方法を以下に説明する。
まず、ポリカーボネート樹脂を射出成形にすることによって、記録トラック（グルーブ）と呼ばれるレーザー光をトラッキングするための案内溝を有する基板１を作製する。次に、基板１の記録トラック側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより光反射層６を成膜する。
【００７８】
この上に、本発明の紫外線硬化型組成物又は任意の紫外線硬化型組成物の光透過層５を形成するが、その際に型を用いて表面に記録トラック（グルーブ）を転写する。記録トラック（グルーブ）を転写する工程は次の通りである。基板１に形成された光反射層６上に紫外線硬化型組成物を塗布し、その上に記録トラック（グルーブ）を形成するための型と貼り合わせ、この貼り合わせたディスクの片面または両面から紫外線を照射して、紫外線硬化型組成物を硬化させる。その後、型を剥離して、光透過層５の記録トラック（グルーブ）を有する側の表面に、銀合金などをスパッタまたは蒸着することにより光反射層２を成膜し、この上に、紫外線硬化型組成物を塗付した後、紫外線照射により硬化させ、光透過層３を形成することで、図３の光ディスクを作製できる。
【００７９】
また、光反射層に相変化型記録層を用いる場合でも上記と同様の方法により光ディスクを作成することができる。
【実施例】
【００８０】
次に、合成例及び実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。以下実施例中の「部」は「質量部」を表す。
【００８１】
下記表１〜４に示した組成（質量部）により配合した各組成物を６０℃で３時間加熱、溶解して、実施例１〜２４及び比較例１〜６の各実施例及び比較例の紫外線硬化型組成物を調製した。得られた組成物について、下記の評価を行った。得られた結果を表１〜４のとおりである。
【００８２】
＜粘度の測定方法＞
紫外線硬化型組成物について、２５℃における粘度をＢ型粘度計（（株）東京計器製、ＢＭ型）を用い、Ｎｏ．４ローターにて測定した。
【００８３】
＜弾性率の測定方法＞
紫外線硬化型組成物を、ガラス板上に硬化塗膜が１００±１０μｍになるように塗布した後、水銀ランプ（コールドミラー付き、ランプ出力１２０Ｗ／ｃｍ）を用い、２００ｍＪ／ｃｍ２で硬化させた。この硬化塗膜の弾性率をティー・エイ・インストルメント（株）社の自動動的粘弾性測定装置で測定し、２５℃における動的弾性率Ｅ’を弾性率とした。
【００８４】
測定条件
（１）サンプルサイズ： 幅６ｍｍ、長さ２０ｍｍ
（２）ひずみ： ０．１％
（３）周波数：３．５Ｈｚ
（４）昇温速度： ３℃／ｍｉｎ
【００８５】
＜光ディスクの作成方法＞
直径１２０ｍｍ、厚さ１．２ｍｍの光ディスク基板を準備し、銀を主成分とするビスマスとの合金を２０〜４０ｎｍの膜厚でスパッタした後、該金属反射膜上に、表１の各紫外線硬化型組成物をスピンコーターで膜厚が硬化後に１００±１０μｍになるように塗布し、コールドミラー付き水銀ランプ１２０Ｗ／ｃｍを用いて照射量２００ｍＪ／ｃｍ２（アイグラフィックス社製光量計ＵＶＰＦ−３６）の紫外線を照射、硬化して光ディスクを得た。
【００８６】
＜光ディスクの耐久性（高温高湿曝露試験）及び反り、反射率、膜減りの評価＞
得られた光ディスクサンプルについて、エスペック（株）製「ＰＲ−２ＰＫ」を使用して、８０℃８５％ＲＨ２４０時間の高温高湿環境下での曝露（耐久試験）を行った。試験前後のサンプルについて、Ｄｒ．Ｓｃｈｗａｂ社製 Ａｒｇｕｓ Ｂｌｕ を用い、反り、反射率、膜厚の変化量を測定した。半径位置が４０ｍｍから４５ｍｍ位置でのＲａｄｉａｌ Ｔｉｌｔの平均値から反り変化量を、Ｒｅｆｌeｃｔｉｖｉｔｙの平均値から反射率変化量を、Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓの平均値から膜厚減少量を測定した。
【００８７】
反り、反射率及び膜厚変化量の判定基準は以下のとおりである。
（反り）
◎：試験前後の反りの変化が±０．５°以内
○：試験前後の反りの変化が±１．０°以内
×：試験前後の反りの変化が±１．０°を越える
（反射率）
◎：試験前後の反射率の変化が２．０％以内
○：試験前後の反射率の変化が２．０％から４．０％以内
×：試験前後の反射率の変化が４．０％を越える
（膜厚変化量）
◎：試験前後の膜厚の減少が１．０以内
○：試験前後の膜厚の減少が１．０ミクロンから２．０ミクロン以内
×：試験前後の膜厚の減少が２．０ミクロンを越える
【００８８】
＜光ディスクの耐光性（蛍光灯曝露試験）＞
上記と同様にして得られた光ディスクサンプルについて蛍光灯下における曝露試験を実施した。２０Ｗの蛍光灯（三菱電気製、ネオルミスーパーＦＬ２０ＳＳＷ／１８（１８ワット））２本を蛍光灯の中心間距離が８ｃｍになるように同一平面上に並列させ、中央の蛍光灯から２０ｃｍの位置に光ディスクの光透過層が蛍光灯に対向するように配置して、蛍光灯の曝露試験を行った。
【００８９】
２４０時間の蛍光灯暴露試験前後の反射率の変化量はＤｒ．Ｓｃｈｗａｂ社製 Ａｒｇｕｓ Ｂｌｕ を用い、反射率変化量を測定した。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】
表中の略記は以下のとおりである。
［ウレタンアクリレート］
ＵＡ１： ポリエステル骨格のウレタンアクリレート ダイセルサイテック（株）社製 ＥＢＥＣＲＹＬ ８４０５
ＵＡ２： ポリエステル骨格のウレタンアクリレート コグニスジャパン（株）社製 ＰＨＯＴＯＭＥＲ−６８９２
ＵＡ３： ポリエーテル骨格のウレタンアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ユニディックＦＡＵ−７４２ＴＰ
ＵＡ４： ポリエーテル骨格のウレタンアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ユニディックＦＡＵ−３０６
【００９５】
［エポキシアクリレート］
ＥＡ１： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ユニディック Ｖ−５８１０
ＥＡ２： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート サートマー（株）社製 ＣＮ ＵＶＥ１５１
ＥＡ３： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート 大日本インキ化学工業（株）社製 ＤＩＣＬＩＴＥ ＵＥ−８０８０
ＥＡ４： ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート コグニスジャパン（株）社製 ＰＨＯＴＯＭＥＲ ３０１６
【００９６】
［二官能アクリレート］
ＨＤＤＡ：１，６−ヘキサンジオールジアクリレート
ＰＭ−２：エチレンオキサイド変性リン酸ジメタクリレート ＰＭ−２ 日本化薬（株）社製
ＴＣＤＤＭＤＡ：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート
ＴＰＧＤＡ：トリプロピレングリコールジアクリレート
ＨＰＮＤＡ：ヒドリキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート
【００９７】
［単官能アクリレート］
ＢＰＡ−４ＥＯ−ＤＡ： 第一工業製薬（株）社製 ニューフロンティア ＢＰＥ４Ａ
ＰＥＡ： フェノキシエチルアクリレート
ＴＨＦＡ： テトラヒドロフルフリルアクリレート
ＥＯＥＯＥＡ：エトキシエトキシエチルアクリレート
Ｍ−１０２：東亞合成（株）社製 アロニックスＭ−１０２
ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート
ＬＡ： ラウリルアクリレート
Ｖ−ＣＡＰ：Ｎ−ビニルカプロラクタム
ＰＧＡ：第一工業製薬（株）社製 ニューフロンティア ＰＧＡ
ＡＣＭＯ：アクリロイルモルフォリン
ＮＰ−４：第一工業製薬（株）社製 ニューフロンティア ＮＰ−４
【００９８】
［重合開始剤］
Ｉｒｇ．１２７：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ １２７
ＫＩＰ７５ＬＴ：Ｌａｍｂｅｒｔｉ社製 ＥＳＡＣＵＲＥ ＫＩＰ７５ＬＴ
Ｉｒｇ．１８４：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４
Ｄａｒｏｃｕｒ１１７３： チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＤＡＲＯＣＵＲ １１７３
Ｉｒｇ．８１９：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９
Ｉｒｇ．６５１：チバスペシャルティケミカルズ（株）社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１
【００９９】
表１〜４から明らかなように、実施例１〜２４の本願発明の紫外線硬化型組成物を使用した光ディスクは、高温高湿環境下においても膜減り、反り変化および反射率変化が小さいため、過酷な環境下でも安定して情報の読み取りや書き込みが可能である。一方、本願発明に使用した重合開始剤と異なる重合開始剤を使用した比較例１〜６の光ディスクは、膜減りが大きく、またオリゴマー成分の少ない比較例６の光ディスクは反射率の変化が大きいものであり、信号特性を劣化させるものであった。
【図面の簡単な説明】
【０１００】
【図１】本発明の単層型光ディスクの一例を示す図である。
【図２】本発明の単層型光ディスクの一例を示す図である。
【図３】本発明の二層型光ディスクの一例を示す図である。
【符号の説明】
【０１０１】
１ 基板
２ 光反射層
３ 紫外線硬化型組成物の光透過層
４ ハードコート層
５ 光反射層
６ 紫外線硬化型組成物の光透過層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクにおける光透過層に使用する紫外線硬化型組成物であって、
ウレタン（メタ）アクリレート又はエポキシ（メタ）アクリレートの少なくとも一種と、式（１）〜（３）で表される重合開始剤の少なくとも一種とを含有し、前記ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートの含有量の和が、前記紫外線硬化型組成物に含まれる紫外線硬化性化合物の３０〜８０質量％であり、粘度が８００〜３０００ｍＰａ・ｓであることを特徴とする紫外線硬化型組成物。
【化１】
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【化２】
（式（２）中、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１４〜Ｒ１６はメチル基を表す。）
【化３】
（式（３）中、Ｒ１７〜Ｒ１９及びＲ２２は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ２０及びＲ２１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは２〜５を表す。）
【請求項２】
前記重合開始剤が、下記式（４）で表される請求項１に記載の紫外線硬化型組成物。
【請求項３】
前記ウレタン（メタ）アクリレートが、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート又はポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレートである請求項１又は２に記載の紫外線硬化型組成物。
【請求項４】
前記エポキシ（メタ）アクリレートが、式（５）
（式中、Ｙは−ＳＯ２−、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−又は−Ｃ（ＣＨ３）２−を表し、Ｚは各々独立的に、水素原子又は−ＣＨ３を表し、ｎは０又は１以上の整数を表す。）
で表されるエポキシ（メタ）アクリレートである請求項１〜３のいずれかに記載の紫外線硬化型組成物。
【請求項５】
基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクであって、前記紫外線硬化型組成物が請求項１〜４のいずれかに記載の紫外線硬化型組成物であることを特徴とする光ディスク。
【請求項６】
前記光透過層の厚さが５０〜１５０μｍである請求項５に記載の光ディスク。
【請求項７】
前記光反射層と前記光透過層との間に、情報記録層を有する請求項５又は６に記載の光ディスク。
【請求項１】
基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクにおける光透過層に使用する紫外線硬化型組成物であって、
ウレタン（メタ）アクリレート又はエポキシ（メタ）アクリレートの少なくとも一種と、式（１）〜（３）で表される重合開始剤の少なくとも一種とを含有し、前記ウレタン（メタ）アクリレート及びエポキシ（メタ）アクリレートの含有量の和が、前記紫外線硬化型組成物に含まれる紫外線硬化性化合物の３０〜８０質量％であり、粘度が８００〜３０００ｍＰａ・ｓであることを特徴とする紫外線硬化型組成物。
【化１】
（式（１）中、Ｒ１は、分岐鎖を有していてもよい炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ５は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表す。）
【化２】
（式（２）中、Ｒ８〜Ｒ１１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ１４〜Ｒ１６はメチル基を表す。）
【化３】
（式（３）中、Ｒ１７〜Ｒ１９及びＲ２２は各々独立して水素原子又は分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ２０及びＲ２１は各々独立して分岐鎖を有していても良い炭素数１〜８のアルキル基を表し、ｎは２〜５を表す。）
【請求項２】
前記重合開始剤が、下記式（４）で表される請求項１に記載の紫外線硬化型組成物。
【請求項３】
前記ウレタン（メタ）アクリレートが、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート又はポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレートである請求項１又は２に記載の紫外線硬化型組成物。
【請求項４】
前記エポキシ（メタ）アクリレートが、式（５）
（式中、Ｙは−ＳＯ２−、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−又は−Ｃ（ＣＨ３）２−を表し、Ｚは各々独立的に、水素原子又は−ＣＨ３を表し、ｎは０又は１以上の整数を表す。）
で表されるエポキシ（メタ）アクリレートである請求項１〜３のいずれかに記載の紫外線硬化型組成物。
【請求項５】
基板上に、少なくとも光反射層と、紫外線硬化型組成物の硬化物からなる光透過層とが積層され、前記光透過層側からブルーレーザーを入射して情報の再生を行う光ディスクであって、前記紫外線硬化型組成物が請求項１〜４のいずれかに記載の紫外線硬化型組成物であることを特徴とする光ディスク。
【請求項６】
前記光透過層の厚さが５０〜１５０μｍである請求項５に記載の光ディスク。
【請求項７】
前記光反射層と前記光透過層との間に、情報記録層を有する請求項５又は６に記載の光ディスク。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００８−２０４５３７（Ｐ２００８−２０４５３７Ａ）
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３９２６９（Ｐ２００７−３９２６９）
【出願日】平成１９年２月２０日（２００７．２．２０）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２０日（２００７．２．２０）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
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