組成物
化粧品として許容される基材中に、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、および３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールからなる群から選択される少なくとも１つのジオール化合物を、全濃度の０．１％から０．５％（ｗ／ｗ）含み、ベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、３−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド、３，５−ジヒドロキシベンズアルデヒド、および４−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアルデヒドからなる群から選択される少なくとも１つの保存性促成化合物を、全濃度の０．０５％から０．５％（ｗ／ｗ）含むパーソナルケア製品および組成物を提供する。該組成物は、任意に、フェノキシエタノール、２−フェニルエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を、全濃度の０．０５％から０．３％（ｗ／ｗ）含むが、他の殺細菌性、殺真菌性、殺胞子性または保存性を有する従来の化合物は含まない。本発明はさらに、このような組成物および製品の形成方法およびかかる組成物および製品への保存剤および保存性促進剤の使用に関するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、保存性を有するパーソナルケア製品組成物およびヒトの皮膚または頭皮に塗布されるパーソナルケア製品における該組成物の使用、およびかかる製品の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
保存剤は、微生物汚染に対して製品を保存するために、および製品の保存寿命を延ばすために、パーソナルケア製品（残留するかまたは洗い流されるために、人体の皮膚または頭皮部分に塗布される製品）に使用される。
【０００３】
製品に保存性をもたせるために使用される抗菌化合物は、特に細菌および真菌類などの微生物への効果に基づき、１または２以上の下記種類に分類される。静菌（germistatic）化合物は菌の増殖を抑制し、一方、殺菌（germicidical）化合物は菌を死滅させる。抗細菌剤（antibacterial）または抗真菌剤（antifungal）は、微生物の増殖を抑制し得るか、または微生物を死滅させ得るか、あるいはそれら両方であり得る。多くの抗微生物（antimicrobial）化合物は、真菌胞子に対して効果がない。静細菌（bacteriostatic）化合物は細菌の増殖を抑制し、一方、殺細菌剤は細菌を死滅させる（細菌の数を減らす）。同様に、静真菌（fungistatic）化合物は真菌類（カビおよび酵母）の増殖を抑制し、一方、殺真菌剤は真菌類を死滅させる（真菌類の数を減らす）。殺胞子剤（sporicide）は、真菌類または細菌の胞子を死滅させる。胞子、特に内生胞子は欠乏期間を生き抜くために細菌により形成され、死滅させるのは極めて困難である。真菌類は複製のために胞子を形成し、これらの胞子は増殖型真菌類よりも死滅させるのが極めて困難である。
【０００４】
従来のパーソナルケア製品において、殺細菌活性および殺真菌活性を含む広い範囲での保存効果は部分的にしか得られていないか、または所定の殺真菌剤、特にホルムアルデヒド、ホルムアルデヒド供与体、ハロゲン化化合物、パラベン類に属する化合物、および様々な所定の殺真菌剤等を添加することでしか得られていなかった。
【０００５】
所定の異なる１，２−アルカンジオールまたは１，２−アルカンジオールと所定のよく知られた保存剤、特にフェノキシエタノールまたはパラベンとの組み合わせは、DE10206759、Beilfuss et al. SOEFW-Journal 131, 11-2005, p30-36、WO2005/102276、WO2006/045746、EP1537781およびEP0524548で開示されている。
【０００６】
着目すべきことに、上記のどの先行技術文献も、１，２−アルカンジオールとベンズアルデヒドまたはベンズアルデヒド誘導体の組み合わせについては開示していない。
以下に示す従来の抗菌化合物および特に殺真菌化合物は、通常パーソナルケア製品に使用される。
【０００７】
ホルムアルデヒド供与体は、特に、ジアゾリジニル尿素（ＣＡＳ ７８４９１−０２−８）、イミダゾリジニル尿素（ＣＡＳ ３９２３６−４６−９）、およびＤＭＤＭヒダントイン（ＣＡＳ ６４４０−５８−０）を含む。
ハロゲン化化合物は、特に、２，４−ジクロロベンジルアルコール（ＣＡＳ １７７７−８２−８）、クロロキシレノール（または４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、ＣＡＳ ８８−０４−０）、ブロノポール（または２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、ＣＡＳ ５２−５１−７）、ヨードプロピルブチルカルバミン酸（ＣＡＳ ５５４０６−５３−６）を含む。
パラベン化合物は、特に、メチルパラベン（ＣＡＳ ９９−７６−３）、エチルパラベン（ＣＡＳ １２０−４７−８）、プロピルパラベン（ＣＡＳ ９４−１３−３）、ブチルパラベン（ＣＡＳ ９４−２６−８）、イソプロピルパラベン（ＣＡＳ ４１９１−７３−５）、およびベンジルパラベン（ＣＡＳ ９４−１８−８）を含む。
【０００８】
その他の殺真菌剤は、クオタニウム−１５（ＣＡＳ ５１２２９−７８−８）、メチル−クロロイソチアゾリノン（ＣＡＳ ２６１７２−５５−４）、およびメチル−イソチアゾリノン（ＣＡＳ ２６８２−２０−４）を含む。
これらの殺真菌化合物のうちいくつかは健康被害をもたらす懸念があり、たとえば、ヨードプロピルブチルカルバミン酸、ホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド供与体、メチル−クロロイソチアゾリノン（ＣＡＳ ２６１７２−５５−４）、ならびにメチル−イソチアゾリノンは高度のアレルギー性／過敏性を有すると考えられる。
したがって、殺胞子効果を含む広い範囲の保存活性を維持する一方、人体の皮膚または頭皮部分に塗布されるパーソナルケア製品中に使用される、上記の化合物を代替することは興味深い。
【０００９】
たとえばｐ−ヒドロキシ安息香酸、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、およびベンジルパラベンなどの様々な低刺激性の保存剤が知られているが、それらからは十分な保存効果が得られない。さらにフェノキシエタノール、２−フェニルエタノール、およびベンジルアルコールは、皮膚への刺激が少なく、上記の化合物と同様の安全上の懸念を引き起こすことはない。
しかしこれらの化合物だけでは、十分な殺細菌活性を得られるのは高濃度のときのみであり、たとえ高濃度であっても十分な殺胞子効果は得られない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本出願人は、以下の式ＩＩで示されるベンズアルデヒドまたは所定のベンズアルデヒド誘導体と組み合わせることでパーソナルケア製品に保存作用を提供し、殺胞子効果を含む広い範囲の保存活性を提供する、以下の式Ｉで示されるジオール化合物の組成物を同定した。これは製品の安定性と保存寿命のために重要である。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明による、組成物中およびパーソナルケア製品において有用なジオール化合物の化学構造は以下の式Ｉで示される。
それらは次のジオールからなる。１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、および３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオール。これらの化合物の構造を以下に示す。
【化１】
【００１２】
ベンズアルデヒドまたはベンズアルデヒド誘導体化合物は、以下で定義される式ＩＩに示す化合物である。それらはベンズアルデヒドおよび化学構造が以下に示す所定のベンズアルデヒド誘導体を含む。
【化２】
【化３】
【００１３】
本発明内で用いられる全ての化合物は市販のものである。
【発明の効果】
【００１４】
これらの化合物のうちいくつかは、様々な食物を腐敗させるカビや酵母に対して静真菌効果を有することが示されている。特定の真菌種に対する特定の抗真菌剤の抗真菌活性は、おそらくは脂質またはタンパク質の濃度が原因で、使用される食品によって変化する。Fitzgeraldらは、バニリンおよび種々な誘導体が、酵母エキスペプトンデキストロース培養液中での試験において、種々のAspergillus種（A. oryzae、A sojae）、Penicillium種、および酵母株を含む様々な食品中のカビに対して抗真菌活性（静真菌活性）を示したと報告する。種々の真菌株に対する効果は様々である。殺真菌活性または殺胞子活性についての試験は行われなかった（J. Agric. Food Chem.2005, 53, 1769-1775）。
同様にヘリオトロピンはタバコ葉上の真菌に接触したときに、蒸気の状態で静真菌化合物として作用すること、ならびに水系培養媒体中でいくつかの真菌および細菌に対して抗真菌効果および抗細菌効果をもつことが知られている。
【００１５】
多くの置換ベンズアルデヒドおよびベンジルアルコールはいくつかの微生物に対して細菌抑制活性をもつことが知られている一方で、特にパーソナルケア製品が通常使用されるｐＨ範囲、すなわちｐＨ５からｐＨ９において、殺菌効果、特に殺細菌効果および殺真菌効果は一般的に低いと考えられている。いくつかの化合物は極度な酸性条件またはアルカリ条件ではより活性をもつことが知られているが、この効果はパーソナルケア製品が使用されるｐＨの範囲にはあてはまらない。
【００１６】
特定の食品中で静真菌性をもつ化合物が、脂質およびタンパク質または高濃度の界面活性剤を多くの場合含むパーソナルケア製品中で殺真菌効果および殺胞子効果を付与するというのは全く驚くべきことであり、予想もできなかったことである。本出願書の実施例で見る通り、水中で特定の試験化合物が活性であるか不活性であるかにより、パーソナルケア製品中、たとえば化粧クリーム中での活性が示されることはない。特にパーソナルケア製品中で、特定の知られた保存剤と組み合わせて使用したときの促進効果は予想できない。
【００１７】
任意に、上記ａ）の保存剤化合物に加えて、一般的にパーソナルケア製品にも使用されている次の知られた保存剤化合物を添加してもよい。
【化４】
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の概要
第一の面として、パーソナルケア製品組成物であって、
ａ）少なくとも１つの式Ｉによるジオール化合物
【化５】
式中、
Ｒ１は、メチルおよびＣ１−Ｒ２、Ｃ３（プロピル）、Ｃ４（ブチル）およびＣ６アルカン（ヘキシル）から選択され、
Ｒ２は、２−エチルヘキシルオキシであり、
ｎは、０および１から選択され、
ｎが１のとき、Ｒ１はＣ１（メチル）である、
で表される、少なくとも１つのジオール化合物を含み、
ここで、該ジオール化合物は、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオールおよび３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールからなる群から選択され、
ここで、前記式Ｉの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．１％から２％（ｗ／ｗ）存在し、および、
【００１９】
ｂ）式ＩＩ
【化６】
式中、
Ｒ１およびＲ２は、水素、メチル、ヒドロキシ、メトキシから選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が共に３，４−メチレンジオキシ置換基を形成し、
Ｒ１が水素の場合、Ｒ２は水素、メチル、ヒドロキシおよびメトキシから選択され、
Ｒ２がヒドロキシの場合、Ｒ１は水素、ヒドロキシおよびメトキシから選択される、
で表される、少なくとも１つの化合物を含み、
ここで、該化合物は、ベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、３−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド、３，５−ジヒドロキシベンズアルデヒドおよび４−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアルデヒドからなる群から選択され、
ここで、前記式ＩＩの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．０５％から０．５％（ｗ／ｗ）存在し、
【００２０】
ｃ）フェノキシエタノール、２−フェニルエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択され、全濃度の０．０５％から０．３％（ｗ／ｗ）存在する、少なくとも１つの化合物を任意に含み、
および、化粧品用に許容できる基材を含み、
ただし、前記組成物は、
細菌ホルムアルデヒド；ジアゾリジニル尿素、イミダゾリジニル尿素およびＤＭＤＭヒダントインを含むホルムアルデヒド供与体化合物；
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベンおよびベンジルパラベンからなる群から選択されるパラベン、
２，４−ジクロロベンジルアルコール、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールおよびヨードプロピニルブチルカルバメートを含むハロゲン化化合物、
および
クオタニウム−１５（ＣＡＳ ５１２２９−７８−８）、メチル−クロロイソチアゾリノンおよびメチル−イソチアゾリノンから選択される殺真菌剤、
から選択される化合物を殺細菌、殺真菌、殺胞子の有効濃度または保存濃度で含まない、前記パーソナルケア製品組成物を提供する。
【００２１】
別の面において、少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から１％および０．１５から０．５％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物、
少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％、および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物、
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から１％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物、
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１５から０．５％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％、および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物を提供する。
さらなる面において、上記のパーソナルケア製品組成物であって、少なくとも１つの化合物ｃ）が０．０５から０．３％（ｗ／ｗ）、０．０７５から０．２５％、および０．１５から０．２％から選択される濃度で存在するパーソナルケア製品組成物を提供する。
【００２２】
さらに別の面において、手、顔または体に用いるクリーム、膏薬、ローションおよび軟膏、香料、オーデコロン、オードトワレ、防臭剤、制汗剤を含む、皮膚や頭皮部分に塗布され残存するパーソナルケア製品、ならびに、石鹸、液体石鹸、シャワージェルおよびシャンプーを含む、皮膚や頭皮部分に塗布され洗い流されるパーソナルケア製品用の組成物から選択される上記のパーソナルケア製品組成物を提供する。
別の面において、スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションから選択される形態で用いる、上記のパーソナルケア製品の組成物を含むパーソナルケア製品を提供する。
さらに別の面において、パーソナルケア製品組成物が脂質を含む上記のパーソナルケア製品またはその組成物を提供する。
【００２３】
特別な態様においては、上記脂質を含むパーソナルケア製品組成物はエマルジョンの形で提供する。
さらに別の面において、ｐＨが５から９である上記パーソナルケア製品またはその組成物を提供する。
さらなる面において、保存性を有するパーソナルケア製品組成物、または保存性を有するパーソナルケア製品を作成するために、上記で定義した少なくとも１つの化合物ａ）、および少なくとも１つの化合物ｂ）、および任意に上記で定義した少なくとも１つの化合物ｃ）の使用を提供する。
【００２４】
別の面において、上記で定義された少なくとも１つの化合物ａ）および少なくとも１つの化合物ｂ）、および任意に少なくとも１つの化合物ｃ）を適切な量だけ、パーソナルケア製品の基材に混合し、上記に定義された条件をみたすパーソナルケア製品組成物を形成することで、Pseudomonas aeruginosaおよびStaphylococcus aureusに対して７日あたり少なくとも１０００の低減係数をもつ十分な殺細菌性を有し、Aspergillus nigerに対して７日あたり少なくとも１００の低減係数をもつ十分な殺胞子性を有する保存性を有するパーソナルケア製品組成物の形成方法を提供する。
別の面において、スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションを含む適切なパーソナルケア製品用途の形態に形成された、上記のパーソナルケア製品組成物を提供することにより、保存性を有するパーソナルケア製品の作成方法を提供する。
【００２５】
パーソナルケア製品の基材は当該技術分野において知られており、できあがったパーソナルケア製品は通常ｐＨ５からｐＨ９のｐＨを有する（たとえば皮膚に塗布され残存する製品は若干酸性で、石鹸製品は若干アルカリ性である。）。既存のパーソナルケア製品組成物に単にａ）およびｂ）および任意にｃ）を、上記で定義された濃度だけ加えて十分に混合することも可能である。
組成物中に使用されるａ）およびｂ）および任意にｃ）の化合物の最適な濃度は、製品の性状ならびに、特に殺細菌活性、殺真菌活性、および殺胞子活性について、どれくらいの保存効果および保存期間を達成しなければならないかによって変わってくる。
【００２６】
ジオール化合物ａ）の有効濃度は、たとえば、０．１から２％、０．１から１％、または０．１５から０．５％（ｗ／ｗ）である。
保存性促進化合物ｂ）の有効濃度は、たとえば、０．０５から５％、０．０７５から０．３％、または０．１から０．２％（ｗ／ｗ）である。
任意に使用される、低刺激性の保存剤化合物ｃ）の濃度は、たとえば、０．０５から０．３％、０．０７５から０．２５％、または０．１５から０．２％（ｗ／ｗ）である。
示された濃度で用いることにより、ジオール化合物ａ）および保存性促進剤ｂ）は概して、広い範囲のパーソナルケア製品組成物において、十分な殺細菌活性、殺真菌活性および殺胞子活性を提供する。
任意に用いる低刺激性の保存性促進化合物ｃ）は、示された濃度で用いることで保存効果を加える。
【００２７】
特に、十分な殺細菌活性は低減係数が７日あたり１０００のときに得られる。十分な殺胞子活性は低減係数が７日あたり１００のときに得られる。十分な殺胞子活性を有するということは、十分な殺真菌活性を有することが強く示唆される。殺真菌活性は、実施例４に記載の通り、３つのCandida株の混合物を用いることで、酵母株上で簡単に試験できる。十分な殺真菌活性は、低減係数が７日あたり１００のときに得られる。
低減係数は寒天培地上の適切な培養媒体上で試験微生物（真菌類としてAspergillus niger、グラム陰性細菌としてPseudomonas aeruginosa、およびグラム陽性細菌としてStaphylococcus aureus）を育て、採取し、３×１０５微生物／ｍｌの密度でパーソナルケア製品組成物に加え、プローブ中および陰性の対照標準の表面を覆う微生物の数を数えることで決定される。対照標準の方の数をプローブの方の数で割ることで低減係数が算出される（実施例１を参照のこと）。
【００２８】
保存性促進化合物の中で特に興味深いのは、驚くほどよい活性を有する４−ヒドロキシベンズアルデヒドおよび３−ヒドロキシベンズアルデヒドである。
ヒドロキシ基をベンズアルデヒドおよび誘導体に加えても、Aspergillus nigerに対して殺真菌効果を提供しないことは知られている。
Fitzgeraldら（静真菌効果のみを研究し、Aspergillus nigerを除く特定の食物関連の真菌類についてのみ、静真菌効果を研究している）は、４−ヒドロキシベンズアルデヒドからヒドロキシ基を除去すると、特定の食物中のカビに対して静真菌効果の改善が少しみられ、抗真菌活性（静真菌活性）に有効な唯一の位置は、ベンズアルデヒドのベンゼン環内の２‐ＯＨの位置であることを見出した（J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1769-1775）。
【００２９】
さらに上記の化合物は低芳香性である。達成すべき香りの強さによっては（両立できないかもしれない）、バニリンのような高芳香性化合物はパーソナルケア製品中での有用性を制限される一方、上記の化合物は元の製品の芳香性の特徴を変えることなく、ほとんどすべてのパーソナルケア製品に組み込むことが可能である。
パーソナルケア製品組成物は適切な形態のパーソナルケア製品および包装材を形成するために使用されるということは、当該技術分野では知られている。
【００３０】
本明細書記載の通り、パーソナルケア製品およびそれらを形成する組成物は洗浄、コンディショニング、身だしなみ、美化、魅力を高める、またはその他人体の容姿をよくするため、または変えるために使用され、人間の皮膚または頭皮部分に塗布される。これらには、たとえば手、顔または体に用いるクリーム、膏薬、ローションおよび軟膏、香料、オーデコロン、オードトワレ、防臭剤、制汗剤などの皮膚または頭皮部分に塗布され残存する製品、ならびに石鹸、液体石鹸、シャワージェルおよびシャンプーなど、皮膚や頭皮部分に塗布され洗い流される製品を含む。これらの製品は、たとえばスティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルム、およびローションのように様々な形態をとりうる。
【００３１】
多くのパーソナルケア製品はエマルジョンまたはその他の脂質を含む製品として処方され、これらは特別な面を形成する。脂質は給脂効果を提供するために、たとえば液体石鹸または洗浄用ローションを含む洗浄用処方にしばしば含まれる。上記に定義された保存性促進化合物により、脂質および/または洗剤または界面活性剤の存在により活性(殺細菌効果、殺真菌効果および特に殺胞子効果)が失われることがない、保存性を有するエマルジョンの処方または脂質および/または洗剤を含む処方が可能となる。
パーソナルケア製品の性質によって、本発明の化合物には、これらの製品に一般的に使用される、技術的に認知された大量の他の賦形剤を組み合わせてもよい。（賦形剤を）選ぶ際に有用なのは＜CTFA Cosmetic Ingredient Handbook＞,J. M. Nikitakis(ed.),1st ed., The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc.,Washington,1988であり、本書を引用して本明細書の記載とする。
【００３２】
一般的に賦形剤は、たとえば着色剤、香料、溶媒、界面活性剤、着色剤、乳白剤、緩衝剤、酸化防止剤、ビタミン剤、乳化剤、紫外線吸収剤、シリコーン等が含まれうる。全ての製品はまた、市販されている賦形剤を用いて知られた方法で所望のｐＨに緩衝化することもできる。
以下に本発明を説明するのに役立つ、一連の非限定的な実施例を示す。
【００３３】
パーソナルケア製品組成物、製品およびそれに関係する方法について、特定の実施態様を説明してきたが、他の同様の態様が用いられうること、または同様の機能をもたせるために説明した態様に修正や追加を施すこともありうることは考慮しなくてはならない。さらに開示された全ての態様は、必ずしもどれか１つを選ばなければならないということはない、なぜなら所望の性質を提供するために様々な態様を組み合わせることもありうるからである。本技術分野において通常の技術を有する当業者が、本開示内容の精神と範囲から逸脱することなしにバリエーションを加えることは可能である。それゆえ、組成物、製品および方法は１つの態様に限定されるべきではなく、むしろ添付した請求項の詳述にしたがって、幅と範囲をもって解釈されるべきである。
【実施例】
【００３４】
（実施例１）
水中での試験化合物の殺胞子効果
Aspergillus niger ATCC 16404胞子を水に加え３×１０５胞子／ｍｌの濃度に調整する。胞子を作成するために、被験菌株は室温で５日間、ジャガイモ培地上で増殖させる。胞子は０．１％のトウィーン８０、０．１％のペプトン、および０．８５％の食塩を含む溶液で採取し、胞子濃度を上記の密度に調整する。
試験化合物はジプロピレングリコールに溶解させ、２０％濃度に調整する。この原液を１０ｍｌの胞子懸濁液アリコートに加え、最終濃度０．１％の試験化合物を得る。殺胞子効果は７日後に減少した胞子の数で示される。
【００３５】
減少係数は次のようにして決定される。上記で作成された微生物懸濁液のアリコート（ここでは上記のとおりに作成された胞子懸濁液）を適切な寒天培地（上記参照）に広げ、増殖中のコロニーの数を試験化合物サンプルおよび陰性プローブ（水）の両方に対して数える。陰性対照標準の方の数を試験化合物の方の数で割ることで低減係数が決定される。それ故、陰性対照標準（水）は低減係数１である（微生物に何の効果もない）。
【００３６】
【表１】
【００３７】
４−ヒドロキシベンズアルデヒドおよび４−メトキシベンズアルデヒドについては大きな胞子の減少はみられない。
Ｍｅｆｒａｎａｌおよび９−デセノールは大きな殺胞子効果がみられた。
【００３８】
（実施例２）
化粧クリーム中での細菌、酵母およびカビ胞子に対する活性
保存性を有しない水中油系エマルジョンスキンクリームを用いる。クリームの試験サンプルは異なる量のジオール化合物および／またはベンズアルデヒド誘導体を含むように作成する。ジオール化合物およびベンズアルデヒド誘導体を、５０ｍｌチューブ中で、以下に示す表中の濃度になるように、１０ｇのクリームアリコートに加える。保存剤／保存性促進剤を加えた後、クリームが均一分布に達するまで十分に混合する。そのクリームを室温で１〜３日の間平衡化するために保管する（油層および水層間の化合物の均質な分離を達成するために）。
【００３９】
殺胞子効果を試験するために、それぞれのサンプルに、Aspergillus niger ATCC 16404を３×１０７胞子／ｍｌ（実施例１に記載された方法で作成）濃度で含む胞子懸濁液１００μｌを加える。一定の試験時間後に１ｇのクリームサンプルを分離し、０．２％のレシチン、２％のトウィーン８０および０．５％の食塩水を含む２０ｍｌの中和剤に加える。この希釈物をクリームが溶解するまで１０分間激しく振とうし、それからこの溶液のアリコートを０．２％のトウィーン８０を含むジャガイモ培地上に広げる。４８から７２時間後に生存しているコロニー形成細胞（したがって生存している胞子）の数を数える。
【００４０】
殺細菌効果を試験するために、試験微生物、Staphylococcus aureus（DSMZ 799）およびPseudomonas aeruginosa（ATCC 15442）を用いる。一晩ミューラー・ヒントン・ブロスで株を培養し、ｍｌあたり１×１０８ｃｆｕ（コロニー形成単位）の細胞密度になるよう調整する。
その２つの細菌株を１：１の割合で混合し、この混合した接種剤１００μｌを、下記表に示す濃度になるように、上記の試験化合物を補った化粧クリームアリコート１０ｍｌに加える。
この結果得られる混合物を室温で培養し、上記の通りに一定の時間後に分離し、中和剤に懸濁し、希釈する。これらの懸濁および希釈サンプルのアリコートを、０．５％のトウィーン８０を補ったトリプチソイ培地上に広げ、３７℃で２４時間培養する。生存する細菌を数える。
【００４１】
殺真菌活性を試験するために、細菌株の代わりにCandida albicans ATCC 10231、Candida guilliermondii ATCC 6260およびCandida parapsilosis ATCC 22019の３つの酵母株の混合物を用いて、以下に示すことを除いて上記と同様の作業手順を行う。
酵母株はサブロー液体培地で培養し、洗浄し、食塩水中に懸濁させ、ｍｌあたり５×１０７ｃｆｕ（コロニー形成単位）に調整する。それから３つの株の接種剤を１：１：１の割合で混合する。形成されるコロニーを数えて低減係数を決定するために、酵母株が接種されたサンプルをジャガイモ培地上に広げ、コロニーが形成されるまで培養し、数える。
試験微生物、Aspergillus nigerに対する結果を以下の表に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
陰性対照標準の方の数をプローブの方の数で割ることで低減係数が決定される。ジオールおよびベンズアルデヒド誘導体を加えない陰性対照標準は当然低減係数１である。ジオール化合物は加えず０．１％のベンズアルデヒド誘導体のみを加えると、低減係数は改善せず、この濃度では殺胞子効果はみられない。
しかし０．１％のベンズアルデヒド誘導体と１．５％の１，２−ヘキサンジオール／１，２−オクタンジオール混合物を組み合わせると大変優れた低減係数を示し、一方ジオール混合物のみを加えた場合はこの濃度では大きな殺胞子活性はみられない。
【００４４】
１，２−ペンタンジオール、２−エチルヘキシルグリセリン（＝３−（２−ヘキシルオキシ）プロパン−１，２−ジオール）、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオールまたはこれらのいかなる組み合わせを殺胞子ジオール成分として用いた場合、同じような結果が得られる。
さらにベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒドおよび３−メトキシベンズアルデヒドを、０．１％または０．５％の濃度で保存性促進剤として用いた場合、同じような結果が得られる。上記に記載した細菌に対して試験を行った場合にも同じような効果がみられる。
【００４５】
（実施例２ｂ）
化粧クリーム中での細菌、酵母およびカビ胞子に対する活性
本実施例は、以下の変更点を除いて実施例２の記載通りに実施される。人間の皮膚に使用する、保存性を有しない化粧クリームはCremor basalis（Fagron GmbH, Barsbuttel, Germanyにて市販）である。０．１２５−４％の濃度（ｗ／ｗ）になるように５０ｍｌのチューブ中で１０ｇのクリームアリコートに加えたジオール化合物およびベンズアルデヒド誘導体の量は下記表に示す通りであり、表に示す結果が得られる。
【００４６】
【表３】
【００４７】
２−４％の２−メチル−１，３−プロパンジオール、０．２５％の１，２−オクタンジオールまたは０．２５％の３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールだけでは、胞子数を強力に減らすには不十分であり、３．３から２５．９という低い低減係数となる。
０．１２５％の４−ヒドロキシベンズアルデヒドだけでも、強力なカビ胞子減少を得るには不十分で（低減係数５．５）、たとえ０．５％でも比較的小さい低減係数５７．６が得られるだけである。
しかるに、４−ヒドロキシベンズアルデヒドとジオール化合物の組み合わせは、比較的低濃度でも１００をはるかに超えるカビ胞子に対して高い低減効果を示す。２％の２−メチル−１，３−プロパンジオールとの組み合わせでは＞３００の低減係数を示し、０．２５％の１，２−オクタンジオールとの組み合わせでも低減係数は＞３００に達し、３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールとの組み合わせでは３９１．７である。
したがって、これらの４−ヒドロキシベンズアルデヒドとジオールの組み合わせにより、カビ胞子数の十分な減少を提供する従来の保存剤を、本質的に用いない組成物を形成することが可能となる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、保存性を有するパーソナルケア製品組成物およびヒトの皮膚または頭皮に塗布されるパーソナルケア製品における該組成物の使用、およびかかる製品の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
保存剤は、微生物汚染に対して製品を保存するために、および製品の保存寿命を延ばすために、パーソナルケア製品（残留するかまたは洗い流されるために、人体の皮膚または頭皮部分に塗布される製品）に使用される。
【０００３】
製品に保存性をもたせるために使用される抗菌化合物は、特に細菌および真菌類などの微生物への効果に基づき、１または２以上の下記種類に分類される。静菌（germistatic）化合物は菌の増殖を抑制し、一方、殺菌（germicidical）化合物は菌を死滅させる。抗細菌剤（antibacterial）または抗真菌剤（antifungal）は、微生物の増殖を抑制し得るか、または微生物を死滅させ得るか、あるいはそれら両方であり得る。多くの抗微生物（antimicrobial）化合物は、真菌胞子に対して効果がない。静細菌（bacteriostatic）化合物は細菌の増殖を抑制し、一方、殺細菌剤は細菌を死滅させる（細菌の数を減らす）。同様に、静真菌（fungistatic）化合物は真菌類（カビおよび酵母）の増殖を抑制し、一方、殺真菌剤は真菌類を死滅させる（真菌類の数を減らす）。殺胞子剤（sporicide）は、真菌類または細菌の胞子を死滅させる。胞子、特に内生胞子は欠乏期間を生き抜くために細菌により形成され、死滅させるのは極めて困難である。真菌類は複製のために胞子を形成し、これらの胞子は増殖型真菌類よりも死滅させるのが極めて困難である。
【０００４】
従来のパーソナルケア製品において、殺細菌活性および殺真菌活性を含む広い範囲での保存効果は部分的にしか得られていないか、または所定の殺真菌剤、特にホルムアルデヒド、ホルムアルデヒド供与体、ハロゲン化化合物、パラベン類に属する化合物、および様々な所定の殺真菌剤等を添加することでしか得られていなかった。
【０００５】
所定の異なる１，２−アルカンジオールまたは１，２−アルカンジオールと所定のよく知られた保存剤、特にフェノキシエタノールまたはパラベンとの組み合わせは、DE10206759、Beilfuss et al. SOEFW-Journal 131, 11-2005, p30-36、WO2005/102276、WO2006/045746、EP1537781およびEP0524548で開示されている。
【０００６】
着目すべきことに、上記のどの先行技術文献も、１，２−アルカンジオールとベンズアルデヒドまたはベンズアルデヒド誘導体の組み合わせについては開示していない。
以下に示す従来の抗菌化合物および特に殺真菌化合物は、通常パーソナルケア製品に使用される。
【０００７】
ホルムアルデヒド供与体は、特に、ジアゾリジニル尿素（ＣＡＳ ７８４９１−０２−８）、イミダゾリジニル尿素（ＣＡＳ ３９２３６−４６−９）、およびＤＭＤＭヒダントイン（ＣＡＳ ６４４０−５８−０）を含む。
ハロゲン化化合物は、特に、２，４−ジクロロベンジルアルコール（ＣＡＳ １７７７−８２−８）、クロロキシレノール（または４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、ＣＡＳ ８８−０４−０）、ブロノポール（または２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、ＣＡＳ ５２−５１−７）、ヨードプロピルブチルカルバミン酸（ＣＡＳ ５５４０６−５３−６）を含む。
パラベン化合物は、特に、メチルパラベン（ＣＡＳ ９９−７６−３）、エチルパラベン（ＣＡＳ １２０−４７−８）、プロピルパラベン（ＣＡＳ ９４−１３−３）、ブチルパラベン（ＣＡＳ ９４−２６−８）、イソプロピルパラベン（ＣＡＳ ４１９１−７３−５）、およびベンジルパラベン（ＣＡＳ ９４−１８−８）を含む。
【０００８】
その他の殺真菌剤は、クオタニウム−１５（ＣＡＳ ５１２２９−７８−８）、メチル−クロロイソチアゾリノン（ＣＡＳ ２６１７２−５５−４）、およびメチル−イソチアゾリノン（ＣＡＳ ２６８２−２０−４）を含む。
これらの殺真菌化合物のうちいくつかは健康被害をもたらす懸念があり、たとえば、ヨードプロピルブチルカルバミン酸、ホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド供与体、メチル−クロロイソチアゾリノン（ＣＡＳ ２６１７２−５５−４）、ならびにメチル−イソチアゾリノンは高度のアレルギー性／過敏性を有すると考えられる。
したがって、殺胞子効果を含む広い範囲の保存活性を維持する一方、人体の皮膚または頭皮部分に塗布されるパーソナルケア製品中に使用される、上記の化合物を代替することは興味深い。
【０００９】
たとえばｐ−ヒドロキシ安息香酸、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、およびベンジルパラベンなどの様々な低刺激性の保存剤が知られているが、それらからは十分な保存効果が得られない。さらにフェノキシエタノール、２−フェニルエタノール、およびベンジルアルコールは、皮膚への刺激が少なく、上記の化合物と同様の安全上の懸念を引き起こすことはない。
しかしこれらの化合物だけでは、十分な殺細菌活性を得られるのは高濃度のときのみであり、たとえ高濃度であっても十分な殺胞子効果は得られない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本出願人は、以下の式ＩＩで示されるベンズアルデヒドまたは所定のベンズアルデヒド誘導体と組み合わせることでパーソナルケア製品に保存作用を提供し、殺胞子効果を含む広い範囲の保存活性を提供する、以下の式Ｉで示されるジオール化合物の組成物を同定した。これは製品の安定性と保存寿命のために重要である。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明による、組成物中およびパーソナルケア製品において有用なジオール化合物の化学構造は以下の式Ｉで示される。
それらは次のジオールからなる。１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、および３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオール。これらの化合物の構造を以下に示す。
【化１】
【００１２】
ベンズアルデヒドまたはベンズアルデヒド誘導体化合物は、以下で定義される式ＩＩに示す化合物である。それらはベンズアルデヒドおよび化学構造が以下に示す所定のベンズアルデヒド誘導体を含む。
【化２】
【化３】
【００１３】
本発明内で用いられる全ての化合物は市販のものである。
【発明の効果】
【００１４】
これらの化合物のうちいくつかは、様々な食物を腐敗させるカビや酵母に対して静真菌効果を有することが示されている。特定の真菌種に対する特定の抗真菌剤の抗真菌活性は、おそらくは脂質またはタンパク質の濃度が原因で、使用される食品によって変化する。Fitzgeraldらは、バニリンおよび種々な誘導体が、酵母エキスペプトンデキストロース培養液中での試験において、種々のAspergillus種（A. oryzae、A sojae）、Penicillium種、および酵母株を含む様々な食品中のカビに対して抗真菌活性（静真菌活性）を示したと報告する。種々の真菌株に対する効果は様々である。殺真菌活性または殺胞子活性についての試験は行われなかった（J. Agric. Food Chem.2005, 53, 1769-1775）。
同様にヘリオトロピンはタバコ葉上の真菌に接触したときに、蒸気の状態で静真菌化合物として作用すること、ならびに水系培養媒体中でいくつかの真菌および細菌に対して抗真菌効果および抗細菌効果をもつことが知られている。
【００１５】
多くの置換ベンズアルデヒドおよびベンジルアルコールはいくつかの微生物に対して細菌抑制活性をもつことが知られている一方で、特にパーソナルケア製品が通常使用されるｐＨ範囲、すなわちｐＨ５からｐＨ９において、殺菌効果、特に殺細菌効果および殺真菌効果は一般的に低いと考えられている。いくつかの化合物は極度な酸性条件またはアルカリ条件ではより活性をもつことが知られているが、この効果はパーソナルケア製品が使用されるｐＨの範囲にはあてはまらない。
【００１６】
特定の食品中で静真菌性をもつ化合物が、脂質およびタンパク質または高濃度の界面活性剤を多くの場合含むパーソナルケア製品中で殺真菌効果および殺胞子効果を付与するというのは全く驚くべきことであり、予想もできなかったことである。本出願書の実施例で見る通り、水中で特定の試験化合物が活性であるか不活性であるかにより、パーソナルケア製品中、たとえば化粧クリーム中での活性が示されることはない。特にパーソナルケア製品中で、特定の知られた保存剤と組み合わせて使用したときの促進効果は予想できない。
【００１７】
任意に、上記ａ）の保存剤化合物に加えて、一般的にパーソナルケア製品にも使用されている次の知られた保存剤化合物を添加してもよい。
【化４】
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の概要
第一の面として、パーソナルケア製品組成物であって、
ａ）少なくとも１つの式Ｉによるジオール化合物
【化５】
式中、
Ｒ１は、メチルおよびＣ１−Ｒ２、Ｃ３（プロピル）、Ｃ４（ブチル）およびＣ６アルカン（ヘキシル）から選択され、
Ｒ２は、２−エチルヘキシルオキシであり、
ｎは、０および１から選択され、
ｎが１のとき、Ｒ１はＣ１（メチル）である、
で表される、少なくとも１つのジオール化合物を含み、
ここで、該ジオール化合物は、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオールおよび３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールからなる群から選択され、
ここで、前記式Ｉの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．１％から２％（ｗ／ｗ）存在し、および、
【００１９】
ｂ）式ＩＩ
【化６】
式中、
Ｒ１およびＲ２は、水素、メチル、ヒドロキシ、メトキシから選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が共に３，４−メチレンジオキシ置換基を形成し、
Ｒ１が水素の場合、Ｒ２は水素、メチル、ヒドロキシおよびメトキシから選択され、
Ｒ２がヒドロキシの場合、Ｒ１は水素、ヒドロキシおよびメトキシから選択される、
で表される、少なくとも１つの化合物を含み、
ここで、該化合物は、ベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、３−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド、３，５−ジヒドロキシベンズアルデヒドおよび４−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアルデヒドからなる群から選択され、
ここで、前記式ＩＩの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．０５％から０．５％（ｗ／ｗ）存在し、
【００２０】
ｃ）フェノキシエタノール、２−フェニルエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択され、全濃度の０．０５％から０．３％（ｗ／ｗ）存在する、少なくとも１つの化合物を任意に含み、
および、化粧品用に許容できる基材を含み、
ただし、前記組成物は、
細菌ホルムアルデヒド；ジアゾリジニル尿素、イミダゾリジニル尿素およびＤＭＤＭヒダントインを含むホルムアルデヒド供与体化合物；
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベンおよびベンジルパラベンからなる群から選択されるパラベン、
２，４−ジクロロベンジルアルコール、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールおよびヨードプロピニルブチルカルバメートを含むハロゲン化化合物、
および
クオタニウム−１５（ＣＡＳ ５１２２９−７８−８）、メチル−クロロイソチアゾリノンおよびメチル−イソチアゾリノンから選択される殺真菌剤、
から選択される化合物を殺細菌、殺真菌、殺胞子の有効濃度または保存濃度で含まない、前記パーソナルケア製品組成物を提供する。
【００２１】
別の面において、少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から１％および０．１５から０．５％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物、
少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％、および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物、
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から１％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物、
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１５から０．５％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％、および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、上記のパーソナルケア製品組成物を提供する。
さらなる面において、上記のパーソナルケア製品組成物であって、少なくとも１つの化合物ｃ）が０．０５から０．３％（ｗ／ｗ）、０．０７５から０．２５％、および０．１５から０．２％から選択される濃度で存在するパーソナルケア製品組成物を提供する。
【００２２】
さらに別の面において、手、顔または体に用いるクリーム、膏薬、ローションおよび軟膏、香料、オーデコロン、オードトワレ、防臭剤、制汗剤を含む、皮膚や頭皮部分に塗布され残存するパーソナルケア製品、ならびに、石鹸、液体石鹸、シャワージェルおよびシャンプーを含む、皮膚や頭皮部分に塗布され洗い流されるパーソナルケア製品用の組成物から選択される上記のパーソナルケア製品組成物を提供する。
別の面において、スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションから選択される形態で用いる、上記のパーソナルケア製品の組成物を含むパーソナルケア製品を提供する。
さらに別の面において、パーソナルケア製品組成物が脂質を含む上記のパーソナルケア製品またはその組成物を提供する。
【００２３】
特別な態様においては、上記脂質を含むパーソナルケア製品組成物はエマルジョンの形で提供する。
さらに別の面において、ｐＨが５から９である上記パーソナルケア製品またはその組成物を提供する。
さらなる面において、保存性を有するパーソナルケア製品組成物、または保存性を有するパーソナルケア製品を作成するために、上記で定義した少なくとも１つの化合物ａ）、および少なくとも１つの化合物ｂ）、および任意に上記で定義した少なくとも１つの化合物ｃ）の使用を提供する。
【００２４】
別の面において、上記で定義された少なくとも１つの化合物ａ）および少なくとも１つの化合物ｂ）、および任意に少なくとも１つの化合物ｃ）を適切な量だけ、パーソナルケア製品の基材に混合し、上記に定義された条件をみたすパーソナルケア製品組成物を形成することで、Pseudomonas aeruginosaおよびStaphylococcus aureusに対して７日あたり少なくとも１０００の低減係数をもつ十分な殺細菌性を有し、Aspergillus nigerに対して７日あたり少なくとも１００の低減係数をもつ十分な殺胞子性を有する保存性を有するパーソナルケア製品組成物の形成方法を提供する。
別の面において、スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションを含む適切なパーソナルケア製品用途の形態に形成された、上記のパーソナルケア製品組成物を提供することにより、保存性を有するパーソナルケア製品の作成方法を提供する。
【００２５】
パーソナルケア製品の基材は当該技術分野において知られており、できあがったパーソナルケア製品は通常ｐＨ５からｐＨ９のｐＨを有する（たとえば皮膚に塗布され残存する製品は若干酸性で、石鹸製品は若干アルカリ性である。）。既存のパーソナルケア製品組成物に単にａ）およびｂ）および任意にｃ）を、上記で定義された濃度だけ加えて十分に混合することも可能である。
組成物中に使用されるａ）およびｂ）および任意にｃ）の化合物の最適な濃度は、製品の性状ならびに、特に殺細菌活性、殺真菌活性、および殺胞子活性について、どれくらいの保存効果および保存期間を達成しなければならないかによって変わってくる。
【００２６】
ジオール化合物ａ）の有効濃度は、たとえば、０．１から２％、０．１から１％、または０．１５から０．５％（ｗ／ｗ）である。
保存性促進化合物ｂ）の有効濃度は、たとえば、０．０５から５％、０．０７５から０．３％、または０．１から０．２％（ｗ／ｗ）である。
任意に使用される、低刺激性の保存剤化合物ｃ）の濃度は、たとえば、０．０５から０．３％、０．０７５から０．２５％、または０．１５から０．２％（ｗ／ｗ）である。
示された濃度で用いることにより、ジオール化合物ａ）および保存性促進剤ｂ）は概して、広い範囲のパーソナルケア製品組成物において、十分な殺細菌活性、殺真菌活性および殺胞子活性を提供する。
任意に用いる低刺激性の保存性促進化合物ｃ）は、示された濃度で用いることで保存効果を加える。
【００２７】
特に、十分な殺細菌活性は低減係数が７日あたり１０００のときに得られる。十分な殺胞子活性は低減係数が７日あたり１００のときに得られる。十分な殺胞子活性を有するということは、十分な殺真菌活性を有することが強く示唆される。殺真菌活性は、実施例４に記載の通り、３つのCandida株の混合物を用いることで、酵母株上で簡単に試験できる。十分な殺真菌活性は、低減係数が７日あたり１００のときに得られる。
低減係数は寒天培地上の適切な培養媒体上で試験微生物（真菌類としてAspergillus niger、グラム陰性細菌としてPseudomonas aeruginosa、およびグラム陽性細菌としてStaphylococcus aureus）を育て、採取し、３×１０５微生物／ｍｌの密度でパーソナルケア製品組成物に加え、プローブ中および陰性の対照標準の表面を覆う微生物の数を数えることで決定される。対照標準の方の数をプローブの方の数で割ることで低減係数が算出される（実施例１を参照のこと）。
【００２８】
保存性促進化合物の中で特に興味深いのは、驚くほどよい活性を有する４−ヒドロキシベンズアルデヒドおよび３−ヒドロキシベンズアルデヒドである。
ヒドロキシ基をベンズアルデヒドおよび誘導体に加えても、Aspergillus nigerに対して殺真菌効果を提供しないことは知られている。
Fitzgeraldら（静真菌効果のみを研究し、Aspergillus nigerを除く特定の食物関連の真菌類についてのみ、静真菌効果を研究している）は、４−ヒドロキシベンズアルデヒドからヒドロキシ基を除去すると、特定の食物中のカビに対して静真菌効果の改善が少しみられ、抗真菌活性（静真菌活性）に有効な唯一の位置は、ベンズアルデヒドのベンゼン環内の２‐ＯＨの位置であることを見出した（J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1769-1775）。
【００２９】
さらに上記の化合物は低芳香性である。達成すべき香りの強さによっては（両立できないかもしれない）、バニリンのような高芳香性化合物はパーソナルケア製品中での有用性を制限される一方、上記の化合物は元の製品の芳香性の特徴を変えることなく、ほとんどすべてのパーソナルケア製品に組み込むことが可能である。
パーソナルケア製品組成物は適切な形態のパーソナルケア製品および包装材を形成するために使用されるということは、当該技術分野では知られている。
【００３０】
本明細書記載の通り、パーソナルケア製品およびそれらを形成する組成物は洗浄、コンディショニング、身だしなみ、美化、魅力を高める、またはその他人体の容姿をよくするため、または変えるために使用され、人間の皮膚または頭皮部分に塗布される。これらには、たとえば手、顔または体に用いるクリーム、膏薬、ローションおよび軟膏、香料、オーデコロン、オードトワレ、防臭剤、制汗剤などの皮膚または頭皮部分に塗布され残存する製品、ならびに石鹸、液体石鹸、シャワージェルおよびシャンプーなど、皮膚や頭皮部分に塗布され洗い流される製品を含む。これらの製品は、たとえばスティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルム、およびローションのように様々な形態をとりうる。
【００３１】
多くのパーソナルケア製品はエマルジョンまたはその他の脂質を含む製品として処方され、これらは特別な面を形成する。脂質は給脂効果を提供するために、たとえば液体石鹸または洗浄用ローションを含む洗浄用処方にしばしば含まれる。上記に定義された保存性促進化合物により、脂質および/または洗剤または界面活性剤の存在により活性(殺細菌効果、殺真菌効果および特に殺胞子効果)が失われることがない、保存性を有するエマルジョンの処方または脂質および/または洗剤を含む処方が可能となる。
パーソナルケア製品の性質によって、本発明の化合物には、これらの製品に一般的に使用される、技術的に認知された大量の他の賦形剤を組み合わせてもよい。（賦形剤を）選ぶ際に有用なのは＜CTFA Cosmetic Ingredient Handbook＞,J. M. Nikitakis(ed.),1st ed., The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc.,Washington,1988であり、本書を引用して本明細書の記載とする。
【００３２】
一般的に賦形剤は、たとえば着色剤、香料、溶媒、界面活性剤、着色剤、乳白剤、緩衝剤、酸化防止剤、ビタミン剤、乳化剤、紫外線吸収剤、シリコーン等が含まれうる。全ての製品はまた、市販されている賦形剤を用いて知られた方法で所望のｐＨに緩衝化することもできる。
以下に本発明を説明するのに役立つ、一連の非限定的な実施例を示す。
【００３３】
パーソナルケア製品組成物、製品およびそれに関係する方法について、特定の実施態様を説明してきたが、他の同様の態様が用いられうること、または同様の機能をもたせるために説明した態様に修正や追加を施すこともありうることは考慮しなくてはならない。さらに開示された全ての態様は、必ずしもどれか１つを選ばなければならないということはない、なぜなら所望の性質を提供するために様々な態様を組み合わせることもありうるからである。本技術分野において通常の技術を有する当業者が、本開示内容の精神と範囲から逸脱することなしにバリエーションを加えることは可能である。それゆえ、組成物、製品および方法は１つの態様に限定されるべきではなく、むしろ添付した請求項の詳述にしたがって、幅と範囲をもって解釈されるべきである。
【実施例】
【００３４】
（実施例１）
水中での試験化合物の殺胞子効果
Aspergillus niger ATCC 16404胞子を水に加え３×１０５胞子／ｍｌの濃度に調整する。胞子を作成するために、被験菌株は室温で５日間、ジャガイモ培地上で増殖させる。胞子は０．１％のトウィーン８０、０．１％のペプトン、および０．８５％の食塩を含む溶液で採取し、胞子濃度を上記の密度に調整する。
試験化合物はジプロピレングリコールに溶解させ、２０％濃度に調整する。この原液を１０ｍｌの胞子懸濁液アリコートに加え、最終濃度０．１％の試験化合物を得る。殺胞子効果は７日後に減少した胞子の数で示される。
【００３５】
減少係数は次のようにして決定される。上記で作成された微生物懸濁液のアリコート（ここでは上記のとおりに作成された胞子懸濁液）を適切な寒天培地（上記参照）に広げ、増殖中のコロニーの数を試験化合物サンプルおよび陰性プローブ（水）の両方に対して数える。陰性対照標準の方の数を試験化合物の方の数で割ることで低減係数が決定される。それ故、陰性対照標準（水）は低減係数１である（微生物に何の効果もない）。
【００３６】
【表１】
【００３７】
４−ヒドロキシベンズアルデヒドおよび４−メトキシベンズアルデヒドについては大きな胞子の減少はみられない。
Ｍｅｆｒａｎａｌおよび９−デセノールは大きな殺胞子効果がみられた。
【００３８】
（実施例２）
化粧クリーム中での細菌、酵母およびカビ胞子に対する活性
保存性を有しない水中油系エマルジョンスキンクリームを用いる。クリームの試験サンプルは異なる量のジオール化合物および／またはベンズアルデヒド誘導体を含むように作成する。ジオール化合物およびベンズアルデヒド誘導体を、５０ｍｌチューブ中で、以下に示す表中の濃度になるように、１０ｇのクリームアリコートに加える。保存剤／保存性促進剤を加えた後、クリームが均一分布に達するまで十分に混合する。そのクリームを室温で１〜３日の間平衡化するために保管する（油層および水層間の化合物の均質な分離を達成するために）。
【００３９】
殺胞子効果を試験するために、それぞれのサンプルに、Aspergillus niger ATCC 16404を３×１０７胞子／ｍｌ（実施例１に記載された方法で作成）濃度で含む胞子懸濁液１００μｌを加える。一定の試験時間後に１ｇのクリームサンプルを分離し、０．２％のレシチン、２％のトウィーン８０および０．５％の食塩水を含む２０ｍｌの中和剤に加える。この希釈物をクリームが溶解するまで１０分間激しく振とうし、それからこの溶液のアリコートを０．２％のトウィーン８０を含むジャガイモ培地上に広げる。４８から７２時間後に生存しているコロニー形成細胞（したがって生存している胞子）の数を数える。
【００４０】
殺細菌効果を試験するために、試験微生物、Staphylococcus aureus（DSMZ 799）およびPseudomonas aeruginosa（ATCC 15442）を用いる。一晩ミューラー・ヒントン・ブロスで株を培養し、ｍｌあたり１×１０８ｃｆｕ（コロニー形成単位）の細胞密度になるよう調整する。
その２つの細菌株を１：１の割合で混合し、この混合した接種剤１００μｌを、下記表に示す濃度になるように、上記の試験化合物を補った化粧クリームアリコート１０ｍｌに加える。
この結果得られる混合物を室温で培養し、上記の通りに一定の時間後に分離し、中和剤に懸濁し、希釈する。これらの懸濁および希釈サンプルのアリコートを、０．５％のトウィーン８０を補ったトリプチソイ培地上に広げ、３７℃で２４時間培養する。生存する細菌を数える。
【００４１】
殺真菌活性を試験するために、細菌株の代わりにCandida albicans ATCC 10231、Candida guilliermondii ATCC 6260およびCandida parapsilosis ATCC 22019の３つの酵母株の混合物を用いて、以下に示すことを除いて上記と同様の作業手順を行う。
酵母株はサブロー液体培地で培養し、洗浄し、食塩水中に懸濁させ、ｍｌあたり５×１０７ｃｆｕ（コロニー形成単位）に調整する。それから３つの株の接種剤を１：１：１の割合で混合する。形成されるコロニーを数えて低減係数を決定するために、酵母株が接種されたサンプルをジャガイモ培地上に広げ、コロニーが形成されるまで培養し、数える。
試験微生物、Aspergillus nigerに対する結果を以下の表に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
陰性対照標準の方の数をプローブの方の数で割ることで低減係数が決定される。ジオールおよびベンズアルデヒド誘導体を加えない陰性対照標準は当然低減係数１である。ジオール化合物は加えず０．１％のベンズアルデヒド誘導体のみを加えると、低減係数は改善せず、この濃度では殺胞子効果はみられない。
しかし０．１％のベンズアルデヒド誘導体と１．５％の１，２−ヘキサンジオール／１，２−オクタンジオール混合物を組み合わせると大変優れた低減係数を示し、一方ジオール混合物のみを加えた場合はこの濃度では大きな殺胞子活性はみられない。
【００４４】
１，２−ペンタンジオール、２−エチルヘキシルグリセリン（＝３−（２−ヘキシルオキシ）プロパン−１，２−ジオール）、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオールまたはこれらのいかなる組み合わせを殺胞子ジオール成分として用いた場合、同じような結果が得られる。
さらにベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒドおよび３−メトキシベンズアルデヒドを、０．１％または０．５％の濃度で保存性促進剤として用いた場合、同じような結果が得られる。上記に記載した細菌に対して試験を行った場合にも同じような効果がみられる。
【００４５】
（実施例２ｂ）
化粧クリーム中での細菌、酵母およびカビ胞子に対する活性
本実施例は、以下の変更点を除いて実施例２の記載通りに実施される。人間の皮膚に使用する、保存性を有しない化粧クリームはCremor basalis（Fagron GmbH, Barsbuttel, Germanyにて市販）である。０．１２５−４％の濃度（ｗ／ｗ）になるように５０ｍｌのチューブ中で１０ｇのクリームアリコートに加えたジオール化合物およびベンズアルデヒド誘導体の量は下記表に示す通りであり、表に示す結果が得られる。
【００４６】
【表３】
【００４７】
２−４％の２−メチル−１，３−プロパンジオール、０．２５％の１，２−オクタンジオールまたは０．２５％の３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールだけでは、胞子数を強力に減らすには不十分であり、３．３から２５．９という低い低減係数となる。
０．１２５％の４−ヒドロキシベンズアルデヒドだけでも、強力なカビ胞子減少を得るには不十分で（低減係数５．５）、たとえ０．５％でも比較的小さい低減係数５７．６が得られるだけである。
しかるに、４−ヒドロキシベンズアルデヒドとジオール化合物の組み合わせは、比較的低濃度でも１００をはるかに超えるカビ胞子に対して高い低減効果を示す。２％の２−メチル−１，３−プロパンジオールとの組み合わせでは＞３００の低減係数を示し、０．２５％の１，２−オクタンジオールとの組み合わせでも低減係数は＞３００に達し、３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールとの組み合わせでは３９１．７である。
したがって、これらの４−ヒドロキシベンズアルデヒドとジオールの組み合わせにより、カビ胞子数の十分な減少を提供する従来の保存剤を、本質的に用いない組成物を形成することが可能となる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
パーソナルケア製品組成物であって、
ａ）式Ｉ
【化１】
式中、
Ｒ１は、メチルおよびＣ１−Ｒ２、Ｃ３、Ｃ４およびＣ６アルカンから選択され、
Ｒ２は、２−エチルヘキシルオキシであり、
ｎは、０および１から選択され、
ｎが１のとき、Ｒ１はＣ１（メチル）である、
で表される、少なくとも１つのジオール化合物を含み、
ここで、該ジオール化合物は、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオールおよび３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールからなる群から選択され、
ここで、前記式Ｉの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．１％から２％（ｗ／ｗ）存在し、および、
ｂ）式ＩＩ
【化２】
式中、
Ｒ１およびＲ２は、水素、メチル、ヒドロキシ、メトキシから選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が共に３，４−メチレンジオキシ置換基を形成し、
Ｒ１が水素の場合、Ｒ２は水素、メチル、ヒドロキシおよびメトキシから選択され、
Ｒ２がヒドロキシの場合、Ｒ１は水素、ヒドロキシおよびメトキシから選択される、
で表される、少なくとも１つの化合物を含み、
ここで、該化合物は、ベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、３−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド、３，５−ジヒドロキシベンズアルデヒドおよび４−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアルデヒドからなる群から選択され、
ここで、前記式ＩＩの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．０５％から０．５％（ｗ／ｗ）存在し、
ｃ）フェノキシエタノール、２−フェニルエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択され、全濃度の０．０５％から０．３％（ｗ／ｗ）存在する、少なくとも１つの化合物を任意に含み、
および、化粧品用に許容できる基材を含み、
ただし、前記組成物は、
細菌ホルムアルデヒド；ジアゾリジニル尿素、イミダゾリジニル尿素およびＤＭＤＭヒダントインを含むホルムアルデヒド供与体化合物；
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベンおよびベンジルパラベンからなる群から選択されるパラベン、
２，４−ジクロロベンジルアルコール、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールおよびヨードプロピニルブチルカルバメートを含むハロゲン化化合物、
および
クオタニウム−１５（ＣＡＳ ５１２２９−７８−８）、メチル−クロロイソチアゾリノンおよびメチル−イソチアゾリノンから選択される殺真菌剤、
から選択される化合物を殺細菌、殺真菌、殺胞子の有効濃度または保存濃度で含まない、前記パーソナルケア製品組成物。
【請求項２】
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から０．４％、０．１から０．３％および０．１５から０．２５％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項３】
少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％、および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項４】
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から０．３％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項５】
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１５から０．２５％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項６】
少なくとも１つの化合物ｃ）が、０．０５から０．３％（ｗ／ｗ）、０．０７５から０．２５％および０．１５から０．２％から選択される濃度で存在する、請求項２〜５のいずれかに記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項７】
手、顔または体に用いるクリーム、膏薬、ローションおよび軟膏、香料、オーデコロン、オードトワレ、防臭剤、制汗剤を含む、皮膚または頭皮に塗布され残存するパーソナルケア製品、ならびに、石鹸、液体石鹸、シャワージェルおよびシャンプーを含む、皮膚や頭皮に塗布され洗い流されるパーソナルケア製品のための組成物から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションから選択される適用形態において選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を含むパーソナルケア製品。
【請求項９】
パーソナルケア製品組成物が脂質を含む、請求項１〜８のいずれかに記載のパーソナルケア製品またはその組成物。
【請求項１０】
組成物がエマルジョンである、請求項９に記載のパーソナルケア製品またはその組成物。
【請求項１１】
ｐＨが５から９である、請求項１〜１０のいずれかに記載のパーソナルケア製品またはパーソナルケア製品組成物。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ａ）、および、請求項１〜１１のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ｂ）、および、任意に、請求項１〜１１のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ｃ）の、保存性を有するパーソナルケア製品組成物または保存性を有するパーソナルケア製品の製造のための使用。
【請求項１３】
有効量の請求項１〜６のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ａ）および少なくとも１つの化合物ｂ）および任意に少なくとも１つの化合物ｃ）をパーソナルケア製品の基材に混合し、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物を形成することによって、Pseudomonas aeruginosaおよびStaphylococcus aureusに対し、７日あたり少なくとも１０００の低減係数を有する十分な殺細菌性であり、Aspergillus nigerに対し、７日あたり少なくとも１００の低減係数を有する十分な殺胞子性である、保存性を有するパーソナルケア製品組成物を形成する方法。
【請求項１４】
スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションを含む適切なパーソナルケア製品の適用形態に形成された請求項７に記載のパーソナルケア製品組成物を提供することによる、保存性を有するパーソナルケア製品を製造する方法。
【請求項１】
パーソナルケア製品組成物であって、
ａ）式Ｉ
【化１】
式中、
Ｒ１は、メチルおよびＣ１−Ｒ２、Ｃ３、Ｃ４およびＣ６アルカンから選択され、
Ｒ２は、２−エチルヘキシルオキシであり、
ｎは、０および１から選択され、
ｎが１のとき、Ｒ１はＣ１（メチル）である、
で表される、少なくとも１つのジオール化合物を含み、
ここで、該ジオール化合物は、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオールおよび３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオールからなる群から選択され、
ここで、前記式Ｉの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．１％から２％（ｗ／ｗ）存在し、および、
ｂ）式ＩＩ
【化２】
式中、
Ｒ１およびＲ２は、水素、メチル、ヒドロキシ、メトキシから選択されるか、または、Ｒ１とＲ２が共に３，４−メチレンジオキシ置換基を形成し、
Ｒ１が水素の場合、Ｒ２は水素、メチル、ヒドロキシおよびメトキシから選択され、
Ｒ２がヒドロキシの場合、Ｒ１は水素、ヒドロキシおよびメトキシから選択される、
で表される、少なくとも１つの化合物を含み、
ここで、該化合物は、ベンズアルデヒド、４−メチルベンズアルデヒド、ヘリオトロピン、バニリン、４−ヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、３−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド、３，５−ジヒドロキシベンズアルデヒドおよび４−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアルデヒドからなる群から選択され、
ここで、前記式ＩＩの少なくとも１つの化合物が、全濃度の０．０５％から０．５％（ｗ／ｗ）存在し、
ｃ）フェノキシエタノール、２−フェニルエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択され、全濃度の０．０５％から０．３％（ｗ／ｗ）存在する、少なくとも１つの化合物を任意に含み、
および、化粧品用に許容できる基材を含み、
ただし、前記組成物は、
細菌ホルムアルデヒド；ジアゾリジニル尿素、イミダゾリジニル尿素およびＤＭＤＭヒダントインを含むホルムアルデヒド供与体化合物；
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベンおよびベンジルパラベンからなる群から選択されるパラベン、
２，４−ジクロロベンジルアルコール、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールおよびヨードプロピニルブチルカルバメートを含むハロゲン化化合物、
および
クオタニウム−１５（ＣＡＳ ５１２２９−７８−８）、メチル−クロロイソチアゾリノンおよびメチル−イソチアゾリノンから選択される殺真菌剤、
から選択される化合物を殺細菌、殺真菌、殺胞子の有効濃度または保存濃度で含まない、前記パーソナルケア製品組成物。
【請求項２】
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から０．４％、０．１から０．３％および０．１５から０．２５％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項３】
少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％、および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項４】
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１から０．３％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項５】
少なくとも１つの化合物ａ）が、０．１５から０．２５％（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、少なくとも１つの化合物ｂ）が、０．０７５から０．３％および０．１から０．２％（ｗ／ｗ）から選択される濃度で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項６】
少なくとも１つの化合物ｃ）が、０．０５から０．３％（ｗ／ｗ）、０．０７５から０．２５％および０．１５から０．２％から選択される濃度で存在する、請求項２〜５のいずれかに記載のパーソナルケア製品組成物。
【請求項７】
手、顔または体に用いるクリーム、膏薬、ローションおよび軟膏、香料、オーデコロン、オードトワレ、防臭剤、制汗剤を含む、皮膚または頭皮に塗布され残存するパーソナルケア製品、ならびに、石鹸、液体石鹸、シャワージェルおよびシャンプーを含む、皮膚や頭皮に塗布され洗い流されるパーソナルケア製品のための組成物から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションから選択される適用形態において選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を含むパーソナルケア製品。
【請求項９】
パーソナルケア製品組成物が脂質を含む、請求項１〜８のいずれかに記載のパーソナルケア製品またはその組成物。
【請求項１０】
組成物がエマルジョンである、請求項９に記載のパーソナルケア製品またはその組成物。
【請求項１１】
ｐＨが５から９である、請求項１〜１０のいずれかに記載のパーソナルケア製品またはパーソナルケア製品組成物。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ａ）、および、請求項１〜１１のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ｂ）、および、任意に、請求項１〜１１のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ｃ）の、保存性を有するパーソナルケア製品組成物または保存性を有するパーソナルケア製品の製造のための使用。
【請求項１３】
有効量の請求項１〜６のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物ａ）および少なくとも１つの化合物ｂ）および任意に少なくとも１つの化合物ｃ）をパーソナルケア製品の基材に混合し、請求項１に記載のパーソナルケア製品組成物を形成することによって、Pseudomonas aeruginosaおよびStaphylococcus aureusに対し、７日あたり少なくとも１０００の低減係数を有する十分な殺細菌性であり、Aspergillus nigerに対し、７日あたり少なくとも１００の低減係数を有する十分な殺胞子性である、保存性を有するパーソナルケア製品組成物を形成する方法。
【請求項１４】
スティック、ロールオン、スプレー、ポンプスプレー、エアゾール、ソープバー、パウダー、溶液、ゲル、クリーム、バルムおよびローションを含む適切なパーソナルケア製品の適用形態に形成された請求項７に記載のパーソナルケア製品組成物を提供することによる、保存性を有するパーソナルケア製品を製造する方法。
【公表番号】特表２０１０−５１２３４８（Ｐ２０１０−５１２３４８Ａ）
【公表日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４０５７１（Ｐ２００９−５４０５７１）
【出願日】平成１９年１２月１１日（２００７．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＨ２００７／０００６２７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７１０２７
【国際公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【出願人】（５０１１０５８４２）ジボダン エス エー (158)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１１日（２００７．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＨ２００７／０００６２７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７１０２７
【国際公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【出願人】（５０１１０５８４２）ジボダン エス エー (158)
【Ｆターム（参考）】
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