総合胃腸薬
【課題】抗生物質でなく、非抗生物質により、ヘリコバクター・ピロリ除菌作用と胃病の治療を促進すると共に、ピロリ菌除去により将来とも発癌を予防できる総合胃腸薬の提供。
【解決手段】銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。
【解決手段】銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、主としてヘリコバクター・ピロリ菌に有効な胃腸病の治療薬であると共に、ヘリコバクター・ピロリ菌に帰因すると謂われている胃癌発生を、予防し、かつ潰瘍などを治癒できる新規な総合胃腸薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、身体の重要な器官である胃腸の病気に関しては、古来より種々の医薬品が開発され、数多くのものが用いられている。
【０００３】
その中、例えば、消化酵素を配合した胃腸薬とか制酸剤組成の医薬などがメーカーより生産され、広く販売されている（例えば、特許文献１，２参照。）。
【０００４】
処で、胃病に係る数多くの症例において、ヘリコバクター・ピロリ菌の感染が、胃病の治癒，改善を阻害することが知られ、この胃潰瘍または十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ菌の除菌補助剤として、ランソプラゾール，アモキシシリン，クラリスロマイシンなどの抗生物質が用いられている（非特許文献１参照。）。
【特許文献１】特開昭５７−８５３１５号公報
【特許文献２】特開平７−１０１８６７号公報
【非特許文献１】武田薬品工業株式会社製「Ｔａｋｅｐｒｏｎ」のカタログ
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
この種の治療薬は、抗生物質であるため有効性に優れ、その使用は盛んである。
【０００６】
しかし乍ら、この有効な治療薬に対し、抗生物質に禁忌する患者に対しては、投与することはできないという問題がある。
【０００７】
本発明者は、医師としてこの問題を解決するため、抗生物質でなくてヘリコバクター・ピロリ菌に有効に働く医薬はないかと鋭意研究を重ねた処、既存の抗潰瘍治療剤三種類の有効な組合せ配合より、ヘリコバクター・ピロリ菌に働く胃腸薬を得ることに成功した。
【０００８】
そしてさらに、上記抗潰瘍治療剤に対し、粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して、治療効果を促進させることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、以下の構成を備えることにより、上記課題を解決できるものである。
【００１０】
（１）銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。
【００１１】
（２）抗潰瘍胃炎治療剤を主剤として３．０〜５．０ｇを配合し、粘膜防御性治療剤に塩酸セトラキサートを１．０〜２．０ｇ，胃腸潰瘍精神安定剤にスルピリドを１．０〜２．０ｇ，抗ペプシン制酸作用剤にアルジオキサを０．５〜０．８ｇ，Ｈ２受容体拮抗剤にファモチジンを０．３〜０．６ｇ、および心身安定剤にクロチアゼパム０．２〜０．５ｇを配合して成ることを特徴とする前記（１）記載の総合胃腸薬。
【発明の効果】
【００１２】
抗潰瘍胃炎治療剤として、銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを胃腸薬の主剤として用いたことにより、胃潰瘍，十二指腸潰瘍中のヘリコバクター・ピロリ菌に侵されている病巣に対して有効に作用していることが判明しており、既存の抗生物質の薬剤を禁忌する患者に対して、安心有効に服用させることができる。
【００１３】
さらに胃腸潰瘍・精神剤のスルピリドおよび心身安定剤のクロチアゼパムは、胃腸を含む他の臓器のうち、身体の弱ったストレス状態で緊張している個処を穏やかに緩和し、治療効果を著しく改善できる。
【００１４】
したがって、その結果胃腸のみならず、この疾患の原因と思われる他の身体の各種器官や組織を含めて治癒効果を著しく促進して健康を回復できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下に、本発明の実施例を説明する。
【実施例】
【００１６】
本実施例にあって、既に薬理効果が立証されて、医薬品として広く製造販売している薬剤を挙げて説明する。
【００１７】
（１）まず、基剤として用いられるヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤Ａについては、以下の成分構成で、かつ１ｇ中の配合量は以下の通りである。
銅クロロフィリンナトリウム（Ａａ） ３０ｍｇ
臭化プロパンテリン（Ａｂ） １５ｍｇ
ケイ酸マグネシウム（Ａｃ） ８３１．２ｍｇ
その他添加剤（※） 少量
【００１８】
（２）粘膜防御性治療剤Ｂについては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
塩酸セトラキサート ４００ｍｇ
【００１９】
（３）胃腸潰瘍精神安定剤Ｃについてはスルピリドであって、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
スルピリド １００ｍｇ
【００２０】
（４）抗ペプシン制酸作用剤Ｄとしては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
アルジオキサ ５００ｍｇ
【００２１】
（５）Ｈ２受容体拮抗剤Ｅについては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
日局ファモチジン １００ｍｇ
【００２２】
（６）心身安定剤Ｆとしては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
クロチアゼパム １００ｍｇ
【００２３】
次に、上記治療剤として、抗潰瘍胃炎治療剤Ａ，粘膜防御性治療剤Ｂ，胃腸潰瘍精神安定剤Ｃ，抗ペプシン制酸作用剤Ｄ，Ｈ２受容体拮抗剤Ｅ，心身安定剤Ｆを配合を異にした総合胃腸薬として用いた臨床例を、表１として示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
殊に、胃中におけるヘリコバクター・ピロリ菌が癌発生の誘因と謂われている最近の臨床例が示されている［刊行物１］から考察し、抗潰瘍胃炎治療剤Ａとして知られる非抗生物質医薬品を主剤として用いて臨床例を作った。
【００２６】
［刊行物１］
「Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ感染と胃癌の発生」ＴＫＰ２４１−１（３４５７）武田薬品工業株式会社製カタログ第２頁下から第３行ないし第１行の「観察期間を通して、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ陽性患者の３６例（２．９％）に胃癌が発生したが、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ陰性患者に胃癌は認められなかった。」
【００２７】
表１から分るように、
銅クロロフィリンナトリウム（Ａａ）
臭化プロパンテリン（Ａｂ）
ケイ酸マグネシウム（Ａｃ）
の、いずれか一つでも欠く抗潰瘍胃炎治療剤は、ピロリ菌を撲滅する効力は生じないことを確認すると共に、一旦ピロリ菌を陰性にした後、すべての患者より一例も発癌数はなかったことを追跡検証できた。
【００２８】
なお、他の、粘膜防御性治療剤Ｂ，胃腸潰瘍精神安定剤Ｃ，抗ペプシン制酸作用剤Ｄ，Ｈ２受容体拮抗剤Ｅ，心身安定剤Ｆの添加服用により、きわめて薬効の高いことを立証できた。
【００２９】
処で、抗潰瘍胃炎治療剤は、それ自体、臭化プロパンテリン，銅クロロフィリンナトリウム，ケイ酸マグネシウムとして既知の薬品であるが、本発明は、ヘリコバクター・ピロリ除菌療法が、専ら抗生物質による治療手段で行っているのを、非抗生物質によって可能とする方法が実現できるか否かを多年に亘って数多く症例を研究した結果、上記公知薬品に到達し、これらの薬品によってピロリ菌の消失を確認できたものである。
【００３０】
しかも、このピロリ菌消失した患者すべての胃病について、後日胃癌に変異した患者は一例だに見出できなかったことを、追跡確証できたものである。
【００３１】
さらに、これらの薬品に対し、他の、粘膜防御性治療剤Ｂ，胃腸潰瘍精神安定剤Ｃ，抗ペプシン制酸作用剤Ｄ，Ｈ２受容体拮抗剤Ｅ，心身安定剤Ｆの添加により、ピロリ菌以外の胃壁の病巣改善にきわめて有効に作用したものと認められた。
【００３２】
なお、上述の各成分の配合は、飽くまで一実施を示したものであり、その配合割合は、以下の範囲であることが最も好ましい。
【００３３】
抗潰瘍胃炎治療剤（Ａ） ３．０ｇ〜５．０ｇ
粘膜防御性治療剤（Ｂ） １．０ｇ〜２．０ｇ
胃腸潰瘍精神安定剤（Ｃ） １．０ｇ〜２．０ｇ
抗ペプシン制酸作用剤（Ｄ） ０．５ｇ〜０．８ｇ
Ｈ２受容体拮抗剤（Ｅ） ０．３ｇ〜０．６ｇ
心身安定剤（Ｆ） ０．２ｇ〜０．５ｇ
【００３４】
いずれにしろ、症状の種々の変化に対応可能な胃腸薬として、共通の効能を呈するので、広く胃腸薬として有効であると共に、鎮痛，精神安定機能を有するので、胃腸のみならず、それ以外の器官への予防が可能となるなど、きわめて効果は高い。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、主としてヘリコバクター・ピロリ菌に有効な胃腸病の治療薬であると共に、ヘリコバクター・ピロリ菌に帰因すると謂われている胃癌発生を、予防し、かつ潰瘍などを治癒できる新規な総合胃腸薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、身体の重要な器官である胃腸の病気に関しては、古来より種々の医薬品が開発され、数多くのものが用いられている。
【０００３】
その中、例えば、消化酵素を配合した胃腸薬とか制酸剤組成の医薬などがメーカーより生産され、広く販売されている（例えば、特許文献１，２参照。）。
【０００４】
処で、胃病に係る数多くの症例において、ヘリコバクター・ピロリ菌の感染が、胃病の治癒，改善を阻害することが知られ、この胃潰瘍または十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ菌の除菌補助剤として、ランソプラゾール，アモキシシリン，クラリスロマイシンなどの抗生物質が用いられている（非特許文献１参照。）。
【特許文献１】特開昭５７−８５３１５号公報
【特許文献２】特開平７−１０１８６７号公報
【非特許文献１】武田薬品工業株式会社製「Ｔａｋｅｐｒｏｎ」のカタログ
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
この種の治療薬は、抗生物質であるため有効性に優れ、その使用は盛んである。
【０００６】
しかし乍ら、この有効な治療薬に対し、抗生物質に禁忌する患者に対しては、投与することはできないという問題がある。
【０００７】
本発明者は、医師としてこの問題を解決するため、抗生物質でなくてヘリコバクター・ピロリ菌に有効に働く医薬はないかと鋭意研究を重ねた処、既存の抗潰瘍治療剤三種類の有効な組合せ配合より、ヘリコバクター・ピロリ菌に働く胃腸薬を得ることに成功した。
【０００８】
そしてさらに、上記抗潰瘍治療剤に対し、粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して、治療効果を促進させることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、以下の構成を備えることにより、上記課題を解決できるものである。
【００１０】
（１）銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。
【００１１】
（２）抗潰瘍胃炎治療剤を主剤として３．０〜５．０ｇを配合し、粘膜防御性治療剤に塩酸セトラキサートを１．０〜２．０ｇ，胃腸潰瘍精神安定剤にスルピリドを１．０〜２．０ｇ，抗ペプシン制酸作用剤にアルジオキサを０．５〜０．８ｇ，Ｈ２受容体拮抗剤にファモチジンを０．３〜０．６ｇ、および心身安定剤にクロチアゼパム０．２〜０．５ｇを配合して成ることを特徴とする前記（１）記載の総合胃腸薬。
【発明の効果】
【００１２】
抗潰瘍胃炎治療剤として、銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを胃腸薬の主剤として用いたことにより、胃潰瘍，十二指腸潰瘍中のヘリコバクター・ピロリ菌に侵されている病巣に対して有効に作用していることが判明しており、既存の抗生物質の薬剤を禁忌する患者に対して、安心有効に服用させることができる。
【００１３】
さらに胃腸潰瘍・精神剤のスルピリドおよび心身安定剤のクロチアゼパムは、胃腸を含む他の臓器のうち、身体の弱ったストレス状態で緊張している個処を穏やかに緩和し、治療効果を著しく改善できる。
【００１４】
したがって、その結果胃腸のみならず、この疾患の原因と思われる他の身体の各種器官や組織を含めて治癒効果を著しく促進して健康を回復できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下に、本発明の実施例を説明する。
【実施例】
【００１６】
本実施例にあって、既に薬理効果が立証されて、医薬品として広く製造販売している薬剤を挙げて説明する。
【００１７】
（１）まず、基剤として用いられるヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤Ａについては、以下の成分構成で、かつ１ｇ中の配合量は以下の通りである。
銅クロロフィリンナトリウム（Ａａ） ３０ｍｇ
臭化プロパンテリン（Ａｂ） １５ｍｇ
ケイ酸マグネシウム（Ａｃ） ８３１．２ｍｇ
その他添加剤（※） 少量
【００１８】
（２）粘膜防御性治療剤Ｂについては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
塩酸セトラキサート ４００ｍｇ
【００１９】
（３）胃腸潰瘍精神安定剤Ｃについてはスルピリドであって、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
スルピリド １００ｍｇ
【００２０】
（４）抗ペプシン制酸作用剤Ｄとしては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
アルジオキサ ５００ｍｇ
【００２１】
（５）Ｈ２受容体拮抗剤Ｅについては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
日局ファモチジン １００ｍｇ
【００２２】
（６）心身安定剤Ｆとしては、その成分構成の１ｇ中の配合量を含めて以下の通りである。
クロチアゼパム １００ｍｇ
【００２３】
次に、上記治療剤として、抗潰瘍胃炎治療剤Ａ，粘膜防御性治療剤Ｂ，胃腸潰瘍精神安定剤Ｃ，抗ペプシン制酸作用剤Ｄ，Ｈ２受容体拮抗剤Ｅ，心身安定剤Ｆを配合を異にした総合胃腸薬として用いた臨床例を、表１として示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
殊に、胃中におけるヘリコバクター・ピロリ菌が癌発生の誘因と謂われている最近の臨床例が示されている［刊行物１］から考察し、抗潰瘍胃炎治療剤Ａとして知られる非抗生物質医薬品を主剤として用いて臨床例を作った。
【００２６】
［刊行物１］
「Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ感染と胃癌の発生」ＴＫＰ２４１−１（３４５７）武田薬品工業株式会社製カタログ第２頁下から第３行ないし第１行の「観察期間を通して、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ陽性患者の３６例（２．９％）に胃癌が発生したが、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ陰性患者に胃癌は認められなかった。」
【００２７】
表１から分るように、
銅クロロフィリンナトリウム（Ａａ）
臭化プロパンテリン（Ａｂ）
ケイ酸マグネシウム（Ａｃ）
の、いずれか一つでも欠く抗潰瘍胃炎治療剤は、ピロリ菌を撲滅する効力は生じないことを確認すると共に、一旦ピロリ菌を陰性にした後、すべての患者より一例も発癌数はなかったことを追跡検証できた。
【００２８】
なお、他の、粘膜防御性治療剤Ｂ，胃腸潰瘍精神安定剤Ｃ，抗ペプシン制酸作用剤Ｄ，Ｈ２受容体拮抗剤Ｅ，心身安定剤Ｆの添加服用により、きわめて薬効の高いことを立証できた。
【００２９】
処で、抗潰瘍胃炎治療剤は、それ自体、臭化プロパンテリン，銅クロロフィリンナトリウム，ケイ酸マグネシウムとして既知の薬品であるが、本発明は、ヘリコバクター・ピロリ除菌療法が、専ら抗生物質による治療手段で行っているのを、非抗生物質によって可能とする方法が実現できるか否かを多年に亘って数多く症例を研究した結果、上記公知薬品に到達し、これらの薬品によってピロリ菌の消失を確認できたものである。
【００３０】
しかも、このピロリ菌消失した患者すべての胃病について、後日胃癌に変異した患者は一例だに見出できなかったことを、追跡確証できたものである。
【００３１】
さらに、これらの薬品に対し、他の、粘膜防御性治療剤Ｂ，胃腸潰瘍精神安定剤Ｃ，抗ペプシン制酸作用剤Ｄ，Ｈ２受容体拮抗剤Ｅ，心身安定剤Ｆの添加により、ピロリ菌以外の胃壁の病巣改善にきわめて有効に作用したものと認められた。
【００３２】
なお、上述の各成分の配合は、飽くまで一実施を示したものであり、その配合割合は、以下の範囲であることが最も好ましい。
【００３３】
抗潰瘍胃炎治療剤（Ａ） ３．０ｇ〜５．０ｇ
粘膜防御性治療剤（Ｂ） １．０ｇ〜２．０ｇ
胃腸潰瘍精神安定剤（Ｃ） １．０ｇ〜２．０ｇ
抗ペプシン制酸作用剤（Ｄ） ０．５ｇ〜０．８ｇ
Ｈ２受容体拮抗剤（Ｅ） ０．３ｇ〜０．６ｇ
心身安定剤（Ｆ） ０．２ｇ〜０．５ｇ
【００３４】
いずれにしろ、症状の種々の変化に対応可能な胃腸薬として、共通の効能を呈するので、広く胃腸薬として有効であると共に、鎮痛，精神安定機能を有するので、胃腸のみならず、それ以外の器官への予防が可能となるなど、きわめて効果は高い。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。
【請求項２】
抗潰瘍胃炎治療剤を主剤として３．０〜５．０ｇを配合し、粘膜防御性治療剤に塩酸セトラキサートを１．０〜２．０ｇ，胃腸潰瘍精神安定剤にスルピリドを１．０〜２．０ｇ，抗ペプシン制酸作用剤にアルジオキサを０．５〜０．８ｇ，Ｈ２受容体拮抗剤にファモチジンを０．３〜０．６ｇ、および心身安定剤にクロチアゼパム０．２〜０．５ｇを配合して成ることを特徴とする請求項１記載の総合胃腸薬。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
総量が６．０ｇ〜１０．９ｇとした際、抗潰瘍胃炎治療剤としての銅クロロフィリンナトリウム０．０９ｇ〜０．１５ｇ、臭化プロパンテリン０．０４５ｇ〜０．０７５ｇ、およびケイ酸マグネシウム２．４９ｇ〜４．１６ｇと、粘膜防御性治療剤としての塩酸セトラキサート０．４ｇ〜０．８ｇ、胃腸潰瘍精神安定剤としてのスルピリド０．１ｇ〜０．２ｇ、抗ペプシン制酸作用剤としてのアルジオキサ０．２５ｇ〜０．４ｇ、Ｈ２受容体拮抗剤としてのファモチジン０．０３ｇ〜０．０６ｇ、心身安定剤としてのクロチアゼパム０．０２ｇ〜０．０５ｇを配合して成ることを特徴とするヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する総合胃腸薬。
【請求項１】
銅クロロフィリンナトリウム，臭化プロパンテリンおよびケイ酸マグネシウムを配合したヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する抗潰瘍胃炎治療剤を主剤とし、これに粘膜防御性治療剤，胃腸潰瘍精神安定剤，抗ペプシン制酸作用剤，Ｈ２受容体拮抗剤および心身安定剤を配合して成ることを特徴とする総合胃腸薬。
【請求項２】
抗潰瘍胃炎治療剤を主剤として３．０〜５．０ｇを配合し、粘膜防御性治療剤に塩酸セトラキサートを１．０〜２．０ｇ，胃腸潰瘍精神安定剤にスルピリドを１．０〜２．０ｇ，抗ペプシン制酸作用剤にアルジオキサを０．５〜０．８ｇ，Ｈ２受容体拮抗剤にファモチジンを０．３〜０．６ｇ、および心身安定剤にクロチアゼパム０．２〜０．５ｇを配合して成ることを特徴とする請求項１記載の総合胃腸薬。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
総量が６．０ｇ〜１０．９ｇとした際、抗潰瘍胃炎治療剤としての銅クロロフィリンナトリウム０．０９ｇ〜０．１５ｇ、臭化プロパンテリン０．０４５ｇ〜０．０７５ｇ、およびケイ酸マグネシウム２．４９ｇ〜４．１６ｇと、粘膜防御性治療剤としての塩酸セトラキサート０．４ｇ〜０．８ｇ、胃腸潰瘍精神安定剤としてのスルピリド０．１ｇ〜０．２ｇ、抗ペプシン制酸作用剤としてのアルジオキサ０．２５ｇ〜０．４ｇ、Ｈ２受容体拮抗剤としてのファモチジン０．０３ｇ〜０．０６ｇ、心身安定剤としてのクロチアゼパム０．０２ｇ〜０．０５ｇを配合して成ることを特徴とするヘリコバクター・ピロリ菌を除菌ないし殺菌する総合胃腸薬。
【公開番号】特開２００６−２４９０７３（Ｐ２００６−２４９０７３Ａ）
【公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２８１９１（Ｐ２００６−２８１９１）
【出願日】平成１８年２月６日（２００６．２．６）
【出願人】（５０５０５０９４６）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月６日（２００６．２．６）
【出願人】（５０５０５０９４６）
【Ｆターム（参考）】
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