自己免疫性障害および炎症性障害の処置においてＳ１Ｐ１アゴニストとして使用するためのオキサジアゾール誘導体
本発明は、薬理活性を有する新規なオキサジアゾール誘導体、それらの製造のための方法、それらを含有する医薬組成物および種々の障害の処置におけるそれらの使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【発明の背景】
【０００１】
本発明は、薬理活性を有する新規なオキサジアゾール誘導体、それらの製造のための方法、それらを含有する医薬組成物および種々の障害の処置におけるそれらの使用に関する。
【０００２】
スフィンゴシン１−リン酸（Ｓ１Ｐ）は、スフィンゴシンキナーゼによるスフィンゴシンのリン酸化により形成される生物活性脂質性メディエーターであり、血中に高レベルで見られる。それは血小板および肥満細胞などの造血系起源のものを含むいくつかの細胞種により産生および分泌される(Okamoto et al 1998 J Biol Chem 273(42):27104; Sanchez and Hla 2004, J Cell Biochem 92:913)。それは、細胞増殖、分化、運動、血管新生および炎症性細胞および血小板の活性化の調節を含む広範な生物学的作用を有する(Pyne and Pyne 2000, Biochem J. 349:385)。受容体のＧタンパク質共役内皮分化遺伝子ファミリーの一部をなすＳ１Ｐ応答性受容体の５つのサブタイプ、Ｓ１Ｐ１（Ｅｄｇ−１）、Ｓ１Ｐ２（Ｅｄｇ−５）、Ｓ１Ｐ３（Ｅｄｇ−３）、Ｓ１Ｐ４（Ｅｄｇ−６）およびＳ１Ｐ５（Ｅｄｇ−８）が記載されている(Chun et al 2002 Pharmacological Reviews 54:265, Sanchez and Hla 2004 J Cellular Biochemistry, 92:913)。これら５つの受容体は異なるｍＲＮＡ発現を示し、Ｓ１Ｐ１−３が広く発現され、Ｓ１Ｐ４はリンパ組織および造血組織で、そして、Ｓ１Ｐ５は主に脳で、また、程度は低いが脾臓で発現される。それらはＧタンパク質の異なるサブセットを介してシグナルを伝達し、種々の生物学的応答を誘発する(Kluk and Hla 2002 Biochem et Biophysica Acta 1582:72, Sanchez and Hla 2004, J Cellular Biochem 92:913)。
【０００３】
Ｓ１Ｐ１受容体に関して提案されている役割としては、リンパ球の輸送、サイトカイン誘導／抑制、および内皮細胞への作用が挙げられる(Rosen and Goetzl 2005 Nat Rev Immunol. 5:560)。Ｓ１Ｐ１受容体のアゴニストが、ＭＳの実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）モデルを含むいくつかの自己免疫および移植動物モデルで、誘導された疾患の重篤度を軽減するために使用されている(Brinkman et al 2003 JBC 277:21453; Fujino et al 2003 J Pharmacol Exp Ther 305:70; Webb et al 2004 J Neuroimmunol 153:108; Rausch et al 2004 J Magn Reson Imaging 20:16)。この活性はリンパ系のリンパ球循環に対するＳ１Ｐ１アゴニストの作用により媒介されることが報告されている。Ｓ１Ｐ１アゴニストによる処置は、動物モデルにおける可逆的末梢リンパ球減少症(lymphopoenia)を含む、リンパ節などの二次的リンパ器官内でのリンパ球の隔離をもたらす(Chiba et al 1998, J Immunology 160:5037, Forrest et al 2004 J Pharmacol Exp Ther 309:758; Sanna et al 2004 JBC 279:13839)。アゴニストに関して発表されているデータは、化合物処置が、インターナリゼーションを介した細胞表面からのＳ１Ｐ１受容体の消失を誘導し(Graler and Goetzl 2004 FASEB J 18:551; Matloubian et al 2004 Nature 427:355; Jo et al 2005 Chem Biol 12:703)、リンパ節から血流中へ戻るＴ細胞の移動の減少に寄与するのは免疫細胞に対するこのＳ１Ｐ１受容体の減少であることを示唆している。
【０００４】
Ｓ１Ｐ１遺伝子の欠損は胎児致死をもたらす。リンパ球の移動および輸送におけるＳ１Ｐ１受容体の役割を調べるための実験には、照射された野生型マウスへの標識Ｓ１Ｐ１欠陥Ｔ細胞の養子免疫伝達が含まれた。これらの細胞は、二次的リンパ器官からの移出の減少を示した(Matloubian et al 2004 Nature 427:355)。
【０００５】
Ｓ１Ｐ１はまた、内皮細胞接合の調節における役割も記載されている(Allende et al 2003 102:3665, Blood Singelton et al 2005 FASEB J 19:1646)。この内皮作用について、Ｓ１Ｐ１アゴニストが、免疫障害の調節における役割に寄与している可能性がある単離されたリンパ節に対して作用を有することが報告されている。Ｓ１Ｐ１アゴニストは、リンパ節を排液し、リンパ球移出を防ぐリンパ洞の内皮間質「ゲート」の閉鎖を引き起こした(Wei wt al 2005, Nat. Immunology 6:1228)。
【０００６】
免疫抑制化合物ＦＴＹ７２０（ＪＰ１１０８００２６−Ａ）は、動物およびヒトにおいて循環リンパ球を減少させ、免疫障害の動物モデルにおいて疾患調節活性を有し、緩解中の多発性硬化症の再発において緩解率を引き下げることが示されている(Brinkman et al 2002 JBC 277:21453, Mandala et al 2002 Science 296:346, Fujino et al 2003 J Phrmacology and Experimental Therapeutics 305:45658, Brinkman et al 2004 American J Transplantation 4:1019, Webb et al 2004 J Neuroimmunology 153:108, Morris et al 2005 EurJ Immunol 35:3570, Chiba 2005 Phrmacology and Therapeutics 108:308, Kahan et al 2003, Transplantation 76:1079, Kappos et al 2006 New Eng J Medicine 335:1124)。この化合物は、in vivoでスフィンゴシンキナーゼによりリン酸化されて、Ｓ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ３、Ｓ１Ｐ４およびＳ１Ｐ５受容体においてアゴニスト活性を有する分子を与えるプロドラッグである。臨床試験では、ＦＴＹ７２０による処置が、処置して最初の２４時間に徐脈をもたらすことが示されている(Kappos et al 2006 New Eng J Medicine 335:1124)。この徐脈は、いくつかの細胞に基づく実験および動物実験に基づけば、Ｓ１Ｐ３受容体における促進作用によるものであると思われる。これらには、野生型マウスとは違ってＦＴＹ７２０投与の後に徐脈を示さないＳ１Ｐ３ノックアウト動物の使用およびＳ１Ｐ１選択的化合物の使用が含まれる(Hale et al 2004 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 14:3501, Sanna et al 2004 JBC 279:13839, Koyrakh et al 2005 American J Transplantation 5:529)。
【０００７】
ゆえに、低い徐脈誘発傾向を示すと思われるＳ１Ｐ３を超える選択性を備えたＳ１Ｐ１受容体アゴニスト化合物の必要がある。
【０００８】
以下の特許出願にはＳ１Ｐ１アゴニストとしてのオキサジアゾール誘導体が記載されている：ＷＯ０３／１０５７７１、ＷＯ０５／０５８８４８、ＷＯ０６／０４７１９５、ＷＯ０６／１００６３３、ＷＯ０６／１１５１８８、ＷＯ０６／１３１３３６、ＷＯ０７／０２４９２２およびＷＯ０７／１１６８６６。
【０００９】
以下の特許出願にはＳ１Ｐ受容体アゴニストとしてのテトラヒドロイソキノリニル−オキサジアゾール誘導体が記載されている：ＷＯ０６／０６４７５７、ＷＯ０６／００１４６３、ＷＯ０４／１１３３３０。
【発明の開示】
【００１０】
今般、Ｓ１Ｐ１受容体のアゴニストとなる構造的に新規な化合物種が見つかった。
【００１１】
よって、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩：
【化１】
［式中、
Ａはフェニルまたは５員もしくは６員のヘテロアリール環であり；
Ｒ１はハロゲン、Ｃ（１−３）アルコキシ、Ｃ（１−３）フルオロアルキル、シアノ、場合により置換されていてもよいフェニル、Ｃ（１−３）フルオロアルコキシ、Ｃ（１−６）アルキルおよびＣ（３−６）シクロアルキルから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２は水素、ハロゲンまたはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３は水素またはＣ１−３アルキルであり；
Ｒ４は水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈであり；
Ｒ２またはＲ３がＣ１−３アルキルである場合、それは場合により酸素が挿入されていてもよい］
を提供する。
【００１２】
本発明の一つの実施態様では、
Ａはフェニルであり；かつ／または
Ｒ１はクロロ、イソプロポキシおよびシアノから独立に選択される２個までの置換基であり；かつ／または
Ｒ２は水素であり；かつ／または
Ｒ３は水素であり；かつ／または
Ｒ４は水素、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｈまたは（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｈである。
【００１３】
本発明の一つの実施態様では、
Ａはフェニルであり；
Ｒ１はクロロ、イソプロポキシおよびシアノから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２は水素であり；
Ｒ３は水素であり；
Ｒ４は水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである。
【００１４】
一つの実施態様では、Ａはフェニルである。別の実施態様では、Ａは３，４−二置換フェニルである。
【００１５】
一つの実施態様では、Ｒ１は２個の置換基であり、その一方はＣ（１−３）アルコキシであり、他方はハロゲンまたはシアノから選択される。別の実施態様では、Ｒ１は２個の置換基であり、その一方はイソプロポキシであり、他方はクロロまたはシアノから選択される。別の実施態様では、Ｒ１はクロロ、イソプロポキシおよびシアノから選択される２個の置換基である。別の実施態様では、Ｒ１はクロロおよびイソプロポキシである。さらなる実施態様では、Ａがフェニルである場合、Ｒ１は３位がクロロであり、４位がイソプロポキシである。別の実施態様では、Ｒ１はイソプロポキシおよびシアノである。さらなる実施態様では、Ａがフェニルである場合、Ｒ１は３位がシアノであり、４位がイソプロポキシである。
【００１６】
一つの実施態様では、Ｒ２は水素である。
一つの実施態様では、Ｒ３は水素である。
一つの実施態様では、Ｒ４は水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである。別の実施態様では、Ｒ４は水素または（ＣＨ２）２−３ＣＯ２Ｈである。さらなる実施態様では、Ｒ４は水素である。
【００１７】
基または基の一部（例えば、アルコキシまたはヒドロキシアルキル）としての「アルキル」とは、総ての異性形の直鎖または分枝アルキル基を意味する。「Ｃ（１−６）アルキル」とは、少なくとも１個、多くて６個の炭素原子を含む、上記で定義されたアルキル基を意味する。このようなアルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルが挙げられる。このようなアルコキシ基の例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソ−プロポキシ、ブトキシ、イソ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシが挙げられる。
【００１８】
好適なＣ（３−６）シクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。
【００１９】
本明細書において「ハロゲン」とは、フッ素（Ｆ）、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）またはヨウ素（Ｉ）を意味し、「ハロ」とは、ハロゲン：フルオロ（−Ｆ）、クロロ（−Ｃｌ）、ブロモ（−Ｂｒ）およびヨード（−Ｉ）を意味する。
【００２０】
「ヘテロアリール」とは、Ｏ、ＮまたはＳから選択される１以上のヘテロ原子を含んでなる不飽和環を表す。５員または６員ヘテロアリール環の例としては、ピロリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、フラザニル、フラニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルおよびトリアジニルが挙げられる。
【００２１】
式（Ｉ）の化合物のある特定のものでは、置換基の性質によってキラル炭素原子が存在し、従って、式（Ｉ）の化合物は立体異性体として存在し得る。本発明は、鏡像異性体、ジアステレオ異性体およびラセミ体などのその混合物を含む式（Ｉ）の化合物の立体異性形などの総ての光学異性体に及ぶ。異なる立体異性形は慣例の方法によってあるものを他から分離または分割することができ、あるいはある異性体を慣例の選択的または非対称合成によって得ることもできる。
本明細書において化合物のある特定のものは種々の互変異性形で存在する場合があり、本発明はこのような総ての互変異性形を包含すると理解すべきである。
【００２２】
本発明のある特定の化合物は酸基と塩基基の双方を含み、従って、ある特定のｐＨ値において両性イオンとして存在し得ると理解される。
【００２３】
本発明の好適な化合物は、
５−［３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−［（１−メチルエチル）オキシ］ベンゾニトリル、
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール、
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸、
４−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
４−［４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
またはそれらの薬学上許容される塩である。
【００２４】
式（Ｉ）の化合物の薬学上許容される誘導体には、レシピエントに投与された際に式（Ｉ）の化合物または活性代謝物もしくはその残基を（直接または間接的に）提供し得る式（Ｉ）の化合物の薬学上許容される塩、エステルまたはそのようなエステルの塩のいずれもが含まれる。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物は塩を形成し得る。当然のことながら、医薬において使用するためには、式（Ｉ）の化合物は薬学上許容されなければならない。好適な薬学上許容される塩は当業者には明らかであり、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸またはリン酸などの無機酸；および例えばコハク酸、マレイン酸、酢酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸またはナフタレンスルホン酸などの有機酸とともに形成される酸付加塩のような、J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19に記載されているものが含まれる。式（Ｉ）の化合物のある特定のものは、１当量以上の酸とともに酸付加塩を形成し得る。本発明はその範囲に可能性のある総ての化学量論的および非化学量論的形態を含む。塩はまた、無機塩基および有機塩基を含む薬学上許容される塩基からも製造され得る。無機塩基に由来する塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）塩、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウム、亜鉛などが挙げられる。薬学上許容される有機塩基に由来する塩としては、第一級、第二級および第三級アミンの；天然置換アミンを含む置換アミン；ならびに環状アミンが挙げられる。特定の薬学上許容される有機塩基としては、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ、トロメタモール）などが挙げられる。塩はまた、例えばポリアミン樹脂などの塩基性イオン交換樹脂からも形成され得る。本発明の化合物が塩基性である場合、無機酸および有機酸を含む薬学上許容される酸からも塩が製造され得る。このような酸としては、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、プロピオン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。
【００２６】
薬学上許容される酸付加塩は、慣例的に適当な酸または酸誘導体との反応により製造され得る。塩基との薬学上許容される塩は、慣例的に適当な無機または有機塩基との反応により製造され得る。
【００２７】
式（Ｉ）の化合物は結晶形態または非結晶形態で製造可能であり、結晶性であれば、所望により水和または溶媒和されていてもよい。本発明はその範囲に化学量論的水和物または溶媒和物ならびに種々の量の水および／または溶媒を含有する化合物を含む。
【００２８】
本発明の範囲には、式（Ｉ）の化合物のあらゆる塩、溶媒和物、水和物、複合体、多型、プロドラッグ、放射性標識誘導体、立体異性体および光学異性体が含まれる。
【００２９】
Ｓ１Ｐ１受容体に対する本発明の化合物の能力および効力は、ヒトにクローニングされた受容体に対して行われるＧＴＰγＳアッセイにより測定することができる。式（Ｉ）の化合物は、本明細書に記載の機能的アッセイを用い、Ｓ１Ｐ１受容体におけるアゴニスト活性を示した。
よって、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置に用いられる。特に、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡(lupus erythematosis）、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病（本発明では以下「本発明の障害」と呼ぶ）の処置に用いられる。
【００３０】
従って、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は紅斑性狼瘡の処置に用いられる。
【００３１】
従って、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は乾癬の処置に用いられる。
【００３２】
従って、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は多発性硬化症の処置に用いられる。
【００３３】
本明細書において「処置」は確立された症状の予防ならびに緩和を含むと理解すべきである。
【００３４】
よって、本発明はまた、特に、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置において治療物質として使用するための式（Ｉ）の化合物または薬学上許容される塩を提供する。特に、本発明は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病の処置において治療物質として使用するための式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。
【００３５】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は紅斑性狼瘡の処置において治療物質として用いられる。
【００３６】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は乾癬の処置において治療物質として用いられる。
【００３７】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は多発性硬化症の処置において治療物質として用いられる。
【００３８】
本発明はさらに、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介され得る、ヒトを含む哺乳類における症状または障害の処置方法であって、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる方法を提供する。特に、本発明は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病の処置方法であって、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる方法を提供する。
【００３９】
本発明は、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる紅斑性狼瘡の処置方法を提供する。
【００４０】
本発明は、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる乾癬の処置方法を提供する。
【００４１】
本発明は、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる多発性硬化症の処置方法を提供する。
【００４２】
別の態様において、本発明は、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置において使用するための薬剤の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩の使用を提供する。
【００４３】
特に、本発明は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病の処置において使用するための薬剤の製造において使用するための式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。
【００４４】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、紅斑性狼瘡の処置において使用するための薬剤の製造において用いられる。
【００４５】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、乾癬の処置において使用するための薬剤の製造において用いられる。
【００４６】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、多発性硬化症の処置において使用するための薬剤の製造において用いられる。
【００４７】
療法において式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容される塩を使用するためには、それらを通常標準的な薬務に従って医薬組成物へと処方する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩と薬学上許容される担体または賦形剤とを含んでなる医薬組成物を提供する。
【００４８】
さらなる態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩と薬学上許容される担体または賦形剤とを混合することを含んでなる、医薬組成物の製造方法を提供する。
【００４９】
適切には周囲温度および大気圧での混合により製造され得る本発明の医薬組成物は、通常、経口投与、非経口投与または直腸投与に適合され、それ自体、錠剤、カプセル剤、経口用液体製剤、粉末、顆粒、トローチ剤、再構成用粉末、注射もしくは注入溶液もしくは懸濁液または坐剤の形態であり得る。経口投与可能な組成物が通常好ましい。
【００５０】
経口投与用の錠剤およびカプセル剤は単位用量形であってよく、結合剤（例えば、アルファ化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；増量剤（例えば、ラクトース、微晶質セルロースまたはリン酸水素ナトリウム）；錠剤化滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、ジャガイモデンプンまたはグリコール酸ナトリウムデンプン）；および許容される湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）などの慣例の賦形剤を含み得る。これらの錠剤は通常の薬務において周知の方法に従ってコーティングしてもよい。
【００５１】
経口液体製剤は例えば、水性または油性懸濁液、溶液、エマルション、シロップ剤またはエリキシル剤の形態であってもよく、あるいは使用前に水または他の好適なビヒクルで再構成するための乾燥製品の形態であってもよい。このような液体製剤は、沈殿防止剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体または水素化食用油脂）、乳化剤（例えば、レシチンまたはアラビアガム）、非水性ビヒクル（食用油、例えば、アーモンド油、油性エステル、エチルアルコールまたは精留植物油を含み得る）、保存剤（例えば、メチルまたはプロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸）等の慣例の添加剤、および所望により適当であれば慣例の香味剤または着色剤、バッファー塩および甘味剤を含み得る。経口投与用製剤は、有効化合物の制御放出を得るために適宜処方してもよい。
【００５２】
非経口投与に関しては、本発明の化合物またはその薬学上許容される塩および無菌ビヒクルを用いた液体単位投与形が製造される。注射用処方物は、本発明の化合物またはその薬学上許容される誘導体および無菌ビヒクルを所望により保存剤を添加して用いた単位投与形、例えば、アンプルまたは多用量で製造され得る。これらの組成物は油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルションの形態をとってもよく、沈殿防止剤、安定剤および／または分散剤などの処方剤を含んでもよい。あるいは、有効成分は、使用前に好適なビヒクル、例えば、無菌パイロジェンフリー水で構築するための粉末形態であってもよい。化合物は、用いるビヒクルおよび濃度によって、ビヒクル中に懸濁するかまたは溶解するかのいずれかが可能である。溶液を製造する際には、化合物を注射用に溶解し、濾過除菌した後に好適なバイアルまたはアンプルに充填し、密閉することができる。有利には、局部麻酔薬、保存剤および緩衝剤などのアジュバントをビヒクルに溶解させる。安定性を高めるためには、組成物をバイアルに充填した後に凍結させ、真空下で水を除去することができる。非経口懸濁液も、化合物をビヒクルに溶解させる代わりに懸濁させること、および滅菌が濾過によって行えないこと以外は、実質的に同様に製造される。この化合物は、無菌ビヒクルに懸濁させる前にエチレンオキシドに曝すことにより滅菌することができる。有利には、化合物の一様な分布を助けるために組成物に界面活性剤または湿潤剤を含める。
【００５３】
ローションは水性または油性基剤を用いて処方することができ、一般に、１以上の乳化剤、安定剤、分散剤、沈殿防止剤、増粘剤または着色剤を含む。滴剤は、１以上の分散剤、安定剤、可溶化剤または沈殿防止剤も含んでなる水性または非水性基剤を用いて処方することができる。それらはまた保存剤も含み得る。
【００５４】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩はまた、例えば、ココアバターまたは他のグリセリドなどの慣例の坐剤基剤を含有する坐剤または保留浣腸などの直腸組成物に処方してもよい。
【００５５】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩はまたデポー製剤として処方してもよい。このような持続性処方物は移植（例えば、皮下または筋肉内）または筋肉内注射により投与することができる。よって、例えば、本発明の化合物は、好適なポリマー材料もしくは疎水性材料（例えば、許容される油中のエマルションとして）またはイオン交換樹脂を用いて、あるいは難溶性誘導体として、例えば、難溶性の塩として処方することができる。
【００５６】
鼻腔内投与に関しては、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、好適な定量または単位用量デバイスを介した投与のための溶液、あるいはまた好適な送達デバイスを用いた投与のために好適な担体と混合した粉末として処方することができる。よって、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、経口、口内、非経口、局所的（眼用および鼻腔用を含む）、デポーまたは直腸投与用に、あるいは吸入または吹送（口または鼻のいずれかを介する）による投与に好適な形態で処方することができる。
【００５７】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、軟膏、クリーム、ゲル、ローション、ペッサリー、エアゾールまたは滴剤（例えば、眼、耳または鼻用滴剤）の形態での局所投与用に処方することができる。軟膏およびクリームは、例えば、水性または油性基剤を用い、好適な増粘剤および／またはゲル化剤を添加して処方することができる。眼への投与のための軟膏は、無菌成分を用いて無菌的に製造すればよい。
【００５８】
本組成物は、投与方法に応じて、０．１〜９９重量％、好ましくは１０〜６０重量％の有効物質を含み得る。上述の障害の処置に用いられる化合物の用量は、通常、障害の重篤度、罹患者の体重および他の同様の因子によって異なる。しかしながら、一般的な指針としては、好適な単位用量は０．０５〜１０００ｍｇ、１．０〜５００ｍｇまたは１．０〜２００ｍｇであり得、このような単位用量を１日１回より多く、例えば、１日２回または３回投与することができる。
【００５９】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、組合せ製剤として使用してもよい。例えば、本発明の化合物は、シクロスポリンＡ、メトトレキサート、ステロイド類、ラパマイシン、炎症性サイトカイン阻害剤、免疫調節剤（生物製品または他の治療有効化合物を含む）と組み合わせて使用可能である。
【００６０】
本発明は、１以上の原子が、自然界で通常に見られる原子量または質量数と異なる原子量または質量数を有する原子で置換されていること以外は、式Ｉで示されているものと同一であり従う、同位元素標識された化合物も含む。本発明の化合物に組み込むことができる同位元素の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、ヨウ素および塩素の同位元素、例えば、３Ｈ、１１Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、１２３Ｉおよび１２５Ｉが挙げられる。
【００６１】
上述の同位元素および／または他の原子の他の同位元素を含む本発明の化合物および該化合物の薬学上許容される塩も本発明の範囲内にある。同位元素標識された本発明の化合物、例えば、３Ｈ、１４Ｃなどの放射性同位元素が組み込まれているものは、薬剤および／または基質組織分布アッセイに有用である。トリチウム化、すなわち３Ｈ、および炭素−１４、すなわち１４Ｃ、同位元素はそれらの製造の容易さおよび検出性のために特に好ましい。１１Ｃおよび８Ｆ同位元素はＰＥＴ（陽電子放射型断層撮影法）に特に有用であり、１２５Ｉ同位元素はＳＰＥＣＴ（単光子放射コンピューター断層撮影法）に特に有用であり、いずれも脳の画像化に有用である。さらに、重水素、すなわち２Ｈなどのより重い同位元素での置換は、より高い代謝安定性、例えばin vivo半減期の延長または用量要求の低減から来るある特定の治療的利益を与えることができ、ゆえに、いくつかの状況で好ましい場合がある。同位元素標識された、本発明に従う式（Ｉ）の化合物は一般に、以下のスキームおよび／または実施例に開示されている手順を行うことにより、非同位元素標識試薬を容易に入手可能な同位元素標識された試薬に置き換えることによって製造することができる。
【００６２】
さらなる態様において、本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法を提供する。Ｒ１およびＡが式（Ｉ）に関して定義された通りであり、Ｒ２およびＲ３が水素であり、Ｒ４が（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に記載されているように製造することができる。Ｐは保護基であり、Ｒはエチルなどのアルキル基を表す。
スキーム１
【化２】
【００６３】
式（ｉｉ）の化合物（例えば、Fluorochemから入手可能）は、過酸化ベンゾイルなどの好適なラジカル開始剤の存在下、Ｎ−ブロモスクシンイミドなどの好適な臭素化剤と反応させることにより、式（ｉｉｉ）の化合物に変換することができる。式（ｉｉｉ）の化合物は、炭酸ナトリウムなどの好適な塩基の存在下、ベンジルアミンと反応させることにより式（ｉｖ）の化合物に変換することができる。式（ｉｖ）の化合物は、例えば、１−クロロクロロギ酸エチルを用いた脱ベンジル化により式（ｖ）の化合物に変換することができる。式（ｖ）の化合物は、ビス（１，１−ジメチルエチル）ジカーボネートなどの好適な保護試薬を用い、Ｐがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなどの好適な保護基を表す式（ｖｉ）の化合物に変換することができる。式（ｖｉ）の化合物は、重炭酸ナトリウムなどの好適な塩基の存在下、ヒドロキシルアミンと反応させることにより、式（ｖｉｉ）の化合物に変換することができる。式（ｖｉｉ）の化合物は、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩などの好適なアミドカップリング試薬の存在下、式（ｖｉｉｉ）の化合物と反応させることにより、式（ｉｘ）の化合物に変換することができる。式（ｉｘ）の化合物は、脱保護により式（ｘ）の化合物に変換することができ、例えば、Ｐがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルを表す場合には、塩化水素などの好適な酸を使用することができる。式（ｘ）の化合物は、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどの好適な塩基の存在下、式（ｘｉ）のアルキル化剤と反応させることにより、式（ｘｉｉ）の化合物に変換することができる。式（ｘｉｉ）の化合物は、水酸化ナトリウムなどの好適な塩基と反応させることにより、ある特定の式（Ｉ）の化合物に変換することができる。式（ｖｉｉｉ）および（ｘｉ）の化合物は市販されているか、または既知の化合物であるか、または慣例の手段により製造することができる。
【００６４】
限定されるものではないが特許および特許出願を含む、本明細書に引用されている刊行物は総て、それぞれ個々の刊行物が完全に示されているかのように引用することにより本明細書の一部とされることが具体的かつ個々に示されている場合と同様に、引用することにより本明細書の一部とされる。
【実施例】
【００６５】
以下の説明および実施例は本発明の化合物の製造を示す。
略号：
ｇ − グラム
ｍｇ − ミリグラム
ｍｌ − ミリリットル
μｌ − マイクロリットル
ＭｅＣＮ − アセトニトリル
ＭｅＯＨ − メタノール
ＥｔＯＨ − エタノール
Ｅｔ２Ｏ − ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ − 酢酸エチル
ＤＣＭ − ジクロロメタン
ＤＩＡＤ − ジイソプロピルアゾジカルボキシレート
ＤＭＥ −１，２−ビス（メチルオキシ）エタン
ＤＭＦ − Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ − ジメチルスルホキシド
ＥＤＡＣ − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＤＣ − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＤＣＩ − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＨＯＢＴ／ＨＯＢｔ − ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＩＰＡ − イソプロピルアルコール
ＮＣＳ − Ｎ−クロロスクシンイミド
ＰｙＢＯＰ − ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＴＨＦ − テトラヒドロフラン
ｄｂａ − ジベンジリデンアセトン
ＲＴ − 室温
℃ − セ氏度
Ｍ − モル
Ｈ − プロトン
ｓ − 一重線
ｄ − 二重線
ｔ − 三重線
ｑ − 四重線
ＭＨｚ − メガヘルツ
ＭｅＯＤ − 変性メタノール
ＬＣＭＳ − 液体クロマトグラフィー質量分析
ＬＣ／ＭＳ − 液体クロマトグラフィー質量分析
ＭＳ − 質量分析
ＥＳ − エレクトロスプレー
ＭＨ＋ − マスイオン ＋ Ｈ＋
ＭＤＡＰ − 質量指示自動分取液体クロマトグラフィー
ｓａｔ． − 飽和
【００６６】
一般化学の節
下記の方法は例示目的で示されるものであり、これらの実施例の製法における中間体は、必ずしも、記載されている特定のバッチから製造されたものでなくてもよい。
【００６７】
説明１
２，３−ビス（ブロモメチル）ベンゾニトリル
【化３】
四塩化炭素（２７０ｍｌ）中、２，３−ジメチルベンゾニトリル（Fluorochemから入手可能、５ｇ、３８．１ｍｍｏｌ）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１３．６ｇ、７６．２ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（４６０ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で２０時間、攪拌および加熱した後、冷却し、４×６０ｍｌの水で洗浄した。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、酢酸エチル／イソ−ヘキサン（１：９）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して黄色固体を得、これはＬＣ／ＭＳにより純度５８％であった。
1H NMR (CDCl3) δ: 4.63 (2H, s), 4.82 (2H, s), 7.43 (1H, t), 7.64 (2H, m).
【００６８】
説明２
２−（フェニルメチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル
【化４】
アセトニトリル（５００ｍｌ）中、２，３−ビス（ブロモメチル）ベンゾニトリル（Ｄ１）（４７．９ｇ、１６５．７４ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（１７．７６ｇ、１６５．７４ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（３４．８ｇ、４１４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をアルゴン下、８０℃で２．７５時間攪拌した後、冷却し、蒸発させた。残渣を酢酸エチル（１リットル）に溶解させ、３×３００ｍｌの炭酸カリウム溶液で洗浄した。有機層を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、残渣を酢酸エチル（３００ｍｌ）に溶解させた。この溶液を濾過して固体をある程度除去し、濾液を蒸発させ、残渣をアセトン（２８０ｍｌ）に溶解させ、エーテル中１Ｍの塩化水素で酸性化した。沈殿固体を濾去し、酢酸エチルと２Ｍ水酸化ナトリウムとで分液した。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、まずメタノール中２Ｍのアンモニア６％／ジクロロメタンで、次いでメタノール中２Ｍのアンモニア０〜５％／ジクロロメタンの勾配溶出で溶出する２回のフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、９．９ｇの黒色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 235.0
【００６９】
説明３
２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル
【化５】
クロロベンゼン（８５ｍｌ）中、２−（フェニルメチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル（Ｄ２）（１１．７８ｇ、５０．３４ｍｍｏｌ）および４Ａモレキュラーシーブス（５ｇ）の攪拌混合物に、クロロギ酸１−クロロエチル（１１．８８ｇ、８３．０４ｍｍｏｌ）を１０分かけて加え、アルゴン下、９０℃で２．７５時間加熱した。この反応物を冷却し、メタノール（２００ｍｌ）を加え、１時間還流した後、室温で３日間置き、その後、蒸発乾固させた。残渣を酢酸エチルに溶解させ、２Ｍ塩酸（５００ｍｌおよび２×３００ｍｌ）で抽出した。合わせた酸抽出液を固体水酸化ナトリウムで塩基性化し、酢酸エチル（３×２００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発させ、９．４７ｇの黒色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 145.1
【００７０】
説明４
４−シアノ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル
【化６】
ジクロロメタン（２００ｍｌ）中、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル（Ｄ３）（９．４７ｇ、６５．７６ｍｍｏｌ）、ビス（１，１−ジメチルエチル）ジカーボネート（１５．７ｇ、７２．３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７．３２ｇ、７２．３ｍｍｏｌ）の混合物を室温で５時間攪拌した後、一晩置いた。溶液をブラインで洗浄し（４×１２０ｍｌ）、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、イソ−ヘキサン中１０〜２０％の酢酸エチルからの勾配溶出を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、５．５２ｇの白色固体を得た。
LC/MS: [M+H-56]+ 189.1
【００７１】
説明５
４−［（ヒドロキシアミノ）（イミノ）メチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル
【化７】
エタノール（３０ｍｌ）中、４−シアノ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ４）（１ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、塩酸ヒドロキシルアミン（０．５６ｇ、８．２ｍｍｏｌ）および重炭酸ナトリウム（１．７２ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）の混合物を５０℃で６．５時間、攪拌および加熱した後、室温で一晩置いた。この混合物を蒸発乾固させ、水（１００ｍｌ）と酢酸エチル（１００ｍｌ）とで分液し、有機相を水（３×１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、１．３３ｇの粘稠な黄色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 278.0
【００７２】
説明６
４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル
【化８】
４−［（ヒドロキシアミノ）（イミノ）メチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ５）（１．３３ｇ、４．８ｍｍｏｌｓ）、３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］安息香酸（AK Scientific Product Catalogから入手可能、９８４ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、８０２ｍｇ、５．２８ｍｍｏｌ）およびＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ、１．０１ｇ、５．２８ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で２４時間、攪拌および加熱した。溶液を冷却し、酢酸エチル／水で希釈し、有機相を５×１００ｍｌの水で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、イソ−ヘキサン中１０〜２０％の酢酸エチルからの勾配溶出を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。生成物を含有する画分を酢酸エチル（３００ｍｌ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、残渣を１：１エーテル／ヘキサンで摩砕し、２３０ｍｇの白色固体を得た。
LC/MS: [2M+H]+ 893.5
【００７３】
次の化合物は、説明６と同様に、ＥＤＣおよびＨＯＢｔを用いた、適当なアミドキシムと適当な酸との反応により製造された。
【００７４】
【表１】
【００７５】
説明８
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸エチル
【化９】
アセトニトリル（２ｍｌ）中、４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール（実施例２）（１０３ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（７５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）および３−ブロモプロピオン酸エチル（７９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）の溶液をアルゴン下、８０℃で２時間、攪拌および加熱した後、室温で一晩置いた。得られた溶液を酢酸エチル（４０ｍｌ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム（３×３０ｍｌ）および水（３０ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、１２３ｍｇの褐色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 455.9
【００７６】
次の化合物も同様に、４−ブロモ酪酸エチルを用いた実施例２（Ｄ９）または実施例１（Ｄ１０）のアルキル化により製造した。
【００７７】
【表２】
【００７８】
実施例１
５−［３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−［（１−メチルエチル）オキシ］ベンゾニトリル塩酸塩
【化１０】
４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ６、０．２８ｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（３ｍｌ）に溶解させ（加熱が必要）、１，４−ジオキサン中４Ｍの塩化水素（４．７０ｍｌ、１８．８１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で１(for one)置き、この時、固体を分離した。溶媒を蒸発させ、残渣をエーテルで摩砕し、固体を濾別し、乾燥させ、２１１ｍｇの標題化合物を灰白色固体として得た。
LC/MS: [M+H]+ 347.0
1H NMR (MeOD) δ: 1.46 (6H, d), 4.73 (2H, s), 4.95 (1H, m), 5.02 (2H, s), 7.46 (1H, d), 7.64 (2H, m), 8.26 (1H, dd), 8.44 (1H, dd), 8.48 (1H, d).
【００７９】
実施例２
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール
【化１１】
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ７、３１４ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍｌ）およびＴＦＡ（２ｍｌ）に溶解させ、この混合物を室温で３０分間置いた。この混合物を蒸発させ、トルエン（４×１０ｍｌ）とともに共沸させ、残渣を酢酸エチル（５０ｍｌ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（３０ｍｌ）に溶解させた。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、標題化合物（２３６ｍｇ）を固体として得た。
LC/MS: [M+H]+ 356.1
1H NMR (CDCl3) δ : 1.45 (6H, d), 4.34 (2H, s), 4.65 (1H, m), 4.72 (2H, s), 7.06 (1H, d), 7.39 (2H, m), 8.07 (2H, m), 8.24 (1H, d).
【００８０】
実施例３
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸
【化１２】
エタノール（５ｍｌ）および２Ｍ水酸化ナトリウム溶液（２ｍｌ）中、３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸エチル（Ｄ８）（１２３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の溶液を室温で３０分間攪拌させた。この混合物を蒸発乾固させ、残渣を水（２０ｍｌ）に溶解させ、酢酸（０．２ｍｌ）で処理し、酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。水相を蒸発乾固させた後、水（６０ｍｌ）に再溶解させ、酢酸（０．２ｍｌ）で酸性化し、酢酸エチル（６０ｍｌ）で抽出した。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、残渣をトルエン（４×１０ｍｌ）とともに共沸させ、エーテルで摩砕し、標題化合物（３８ｍｇ）を褐色固体として得た。
LC/MS: [M+H]+ 428.0
1H NMR (CDCl3) δ: 1.44 (6H, d), 2.67 (2H, t), 3.22 (2H, t), 4.23 (2H, s), 4.55 (2H, s), 4.69 (1H, m), 7.01 (1H, d), 7.39 (2H, m), 8.01 (1H, d),8.10 (1H, m), 8.18 (1H, d).
【００８１】
次の化合物は、実施例３と同様の方法で、適当なエステル（実施例４ではＤ９、実施例５ではＤ１０）の加水分解により製造した。
【００８２】
【表３】
【００８３】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイのための膜調製物
膜調製物に関しては、総ての工程を４℃で行った。ヒトＳ１Ｐ１受容体を安定発現するラット肝細胞癌細胞またはヒトＳ１Ｐ３受容体を安定発現するラット好塩基球性白血病細胞（ＲＢＬ）を集密度８０％まで増殖させた後、１０ｍｌリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中に採取し、１２００ｒｐｍで５分間遠心分離した。上清を除去した後、ペレットを再懸濁させ、細胞をガラスワーリングブレンダー内、２００ｍｌのバッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭロイペプチン、２５μｇ／ｍｌバシトラシン、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ、２μＭペプスタチンＡ）中、１５秒２バーストでホモジナイズした。最初のバースト後に５分間と最後のバースト後に１０〜４０分間、ブレンダーを氷中に差し込んで消泡した。その後、この材料を５００ｇで２０分間回転させ、上清を４８，０００ｇで３６分間回転させた。このペレットを、ＰＭＳＦとペプスタチンＡを含まないこと以外は上記と同じバッファーに再懸濁させた。次に、この材料を０．６ｍｍのニードルに通して必要な容量とし（通常、元の細胞ペレットの容量の４倍）、アリコートに分けて−８０℃で冷凍保存した。
【００８４】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイのためのもう１つの膜調製物
総ての工程を４℃で行った。細胞をガラスワーリングブレンダー内、２００ｍｌのバッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭロイペプチン、２５μｇ／ｍｌバシトラシン、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ、２μＭペプスタチンＡ）中、１５秒２バーストでホモジナイズした。最初のバースト後に５分間と最後のバースト後に１０〜４０分間、ブレンダーを氷中に差し込んで消泡した。その後、この材料を５００ｇで２０分間回転させ、上清を４８，０００ｇで３６分間回転させた。このペレットを、ＰＭＳＦとペプスタチンＡを含まないこと以外は上記と同じバッファーに再懸濁させた。次に、この材料を０．６ｍｍのニードルに通して必要な容量とし（通常、元の細胞ペレットの容量の４倍）、アリコートに分けて−８０℃で冷凍保存した。
【００８５】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイ
ヒトＳ１Ｐ１ラット肝細胞癌膜（１．５μｇ／ウェル）を、アッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整、ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣ（最終アッセイ濃度）およびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも添加）中、麦芽凝集素（ＷＧＡ）コーティングシンチレーション近接アッセイ（ＳＰＡ）ビーズ（０．１２５ｍｇ／ウェル）に接着させた。
【００８６】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度０．５ｎＭ）をアゴニストプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を１０００ｒｐｍで５分間遠心分離した後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘリーダーで読み取った。
【００８７】
総ての試験化合物をＤＭＳＯに１０ｍＭの濃度で溶解させ、１００％ＤＭＳＯで１／４希釈系を用いて調製し、１１点用量応答曲線を作製した。これらの希釈液を、総てのアッセイに関してプレート間でＤＭＳＯ濃度が一定となるように、アッセイプレートに移した。
【００８８】
データは総て、各プレートについて高い対照ウェル１６と低い対照ウェル１６の平均値に対してノーマライズした。その後、４パラメーター曲線の当てはめを行った。
【００８９】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイの別法
Ｓ１Ｐ１発現ＲＨ７７７７膜（１．５μｇ／ウェル）膜（１．５μｇ／ウェル）を、２３Ｇニードルを通すことによりホモジナイズした。次に、これらをアッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整）中、ＷＧＡコーティングＳＰＡビーズ（０．１２５ｍｇ／ウェル）に接着させた。ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣおよびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも加えた。
【００９０】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度は、Ｓ１Ｐ１の場合０．５ｎＭ、Ｓ１Ｐ３の場合０．３ｎＭ）をこれらのプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を密閉し、遠心機で回転させた後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘ装置で読み取った。
【００９１】
実施例１〜５はｐＥＣ５０＞６を有した。実施例１および２は＞８のｐＥＣ５０を有した。
【００９２】
Ｓ１Ｐ３
ラット好塩基球性白血病細胞（ＲＢＬ−２Ｈ３）（１．５μｇ／ウェル）からのＳ１Ｐ３膜を、アッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ ３ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整、ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣおよびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも添加）中、ＷＧＡコーティングＳＰＡビーズに接着させた（０．１２５ｍｇ／ウェル）。
【００９３】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度０．５ｎＭ）をアゴニストプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を１０００ｒｐｍで５分間遠心分離した後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘリーダーで読み取った。
【００９４】
総ての試験化合物をＤＭＳＯに１０ｍＭの濃度で溶解させ、１００％ＤＭＳＯで１／４希釈系を用いて調製し、１１点用量応答曲線を作製した。これらの希釈液を、総てのアッセイに関してプレート間でＤＭＳＯ濃度が一定となるように、アッセイプレートに移した。
【００９５】
データは総て、各プレートについて高い対照ウェル１６と低い対照ウェル１６の平均値に対してノーマライズした。その後、４パラメーター曲線の当てはめを行った。
【００９６】
Ｓ１Ｐ３ ＧＴＰγＳアッセイの別法
Ｓ１Ｐ３発現ＲＢＬ膜（１．５μｇ／ウェル）を、２３Ｇニードルを通すことによりホモジナイズした。次に、これらをアッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整）中、ＷＧＡコーティングＳＰＡビーズ（０．１２５ｍｇ／ウェル）に接着させた。ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣおよびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも加えた。
【００９７】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度は、Ｓ１Ｐ１の場合０．５ｎＭ、Ｓ１Ｐ３の場合０．３ｎＭ）をこれらのプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を密閉し、遠心機で回転させた後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘ装置で読み取った。
【００９８】
実施例１〜５はｐＥＣ５０＜６を有した。実施例１、２および５はｐＥＣ５０＜５を有した。
【発明の背景】
【０００１】
本発明は、薬理活性を有する新規なオキサジアゾール誘導体、それらの製造のための方法、それらを含有する医薬組成物および種々の障害の処置におけるそれらの使用に関する。
【０００２】
スフィンゴシン１−リン酸（Ｓ１Ｐ）は、スフィンゴシンキナーゼによるスフィンゴシンのリン酸化により形成される生物活性脂質性メディエーターであり、血中に高レベルで見られる。それは血小板および肥満細胞などの造血系起源のものを含むいくつかの細胞種により産生および分泌される(Okamoto et al 1998 J Biol Chem 273(42):27104; Sanchez and Hla 2004, J Cell Biochem 92:913)。それは、細胞増殖、分化、運動、血管新生および炎症性細胞および血小板の活性化の調節を含む広範な生物学的作用を有する(Pyne and Pyne 2000, Biochem J. 349:385)。受容体のＧタンパク質共役内皮分化遺伝子ファミリーの一部をなすＳ１Ｐ応答性受容体の５つのサブタイプ、Ｓ１Ｐ１（Ｅｄｇ−１）、Ｓ１Ｐ２（Ｅｄｇ−５）、Ｓ１Ｐ３（Ｅｄｇ−３）、Ｓ１Ｐ４（Ｅｄｇ−６）およびＳ１Ｐ５（Ｅｄｇ−８）が記載されている(Chun et al 2002 Pharmacological Reviews 54:265, Sanchez and Hla 2004 J Cellular Biochemistry, 92:913)。これら５つの受容体は異なるｍＲＮＡ発現を示し、Ｓ１Ｐ１−３が広く発現され、Ｓ１Ｐ４はリンパ組織および造血組織で、そして、Ｓ１Ｐ５は主に脳で、また、程度は低いが脾臓で発現される。それらはＧタンパク質の異なるサブセットを介してシグナルを伝達し、種々の生物学的応答を誘発する(Kluk and Hla 2002 Biochem et Biophysica Acta 1582:72, Sanchez and Hla 2004, J Cellular Biochem 92:913)。
【０００３】
Ｓ１Ｐ１受容体に関して提案されている役割としては、リンパ球の輸送、サイトカイン誘導／抑制、および内皮細胞への作用が挙げられる(Rosen and Goetzl 2005 Nat Rev Immunol. 5:560)。Ｓ１Ｐ１受容体のアゴニストが、ＭＳの実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）モデルを含むいくつかの自己免疫および移植動物モデルで、誘導された疾患の重篤度を軽減するために使用されている(Brinkman et al 2003 JBC 277:21453; Fujino et al 2003 J Pharmacol Exp Ther 305:70; Webb et al 2004 J Neuroimmunol 153:108; Rausch et al 2004 J Magn Reson Imaging 20:16)。この活性はリンパ系のリンパ球循環に対するＳ１Ｐ１アゴニストの作用により媒介されることが報告されている。Ｓ１Ｐ１アゴニストによる処置は、動物モデルにおける可逆的末梢リンパ球減少症(lymphopoenia)を含む、リンパ節などの二次的リンパ器官内でのリンパ球の隔離をもたらす(Chiba et al 1998, J Immunology 160:5037, Forrest et al 2004 J Pharmacol Exp Ther 309:758; Sanna et al 2004 JBC 279:13839)。アゴニストに関して発表されているデータは、化合物処置が、インターナリゼーションを介した細胞表面からのＳ１Ｐ１受容体の消失を誘導し(Graler and Goetzl 2004 FASEB J 18:551; Matloubian et al 2004 Nature 427:355; Jo et al 2005 Chem Biol 12:703)、リンパ節から血流中へ戻るＴ細胞の移動の減少に寄与するのは免疫細胞に対するこのＳ１Ｐ１受容体の減少であることを示唆している。
【０００４】
Ｓ１Ｐ１遺伝子の欠損は胎児致死をもたらす。リンパ球の移動および輸送におけるＳ１Ｐ１受容体の役割を調べるための実験には、照射された野生型マウスへの標識Ｓ１Ｐ１欠陥Ｔ細胞の養子免疫伝達が含まれた。これらの細胞は、二次的リンパ器官からの移出の減少を示した(Matloubian et al 2004 Nature 427:355)。
【０００５】
Ｓ１Ｐ１はまた、内皮細胞接合の調節における役割も記載されている(Allende et al 2003 102:3665, Blood Singelton et al 2005 FASEB J 19:1646)。この内皮作用について、Ｓ１Ｐ１アゴニストが、免疫障害の調節における役割に寄与している可能性がある単離されたリンパ節に対して作用を有することが報告されている。Ｓ１Ｐ１アゴニストは、リンパ節を排液し、リンパ球移出を防ぐリンパ洞の内皮間質「ゲート」の閉鎖を引き起こした(Wei wt al 2005, Nat. Immunology 6:1228)。
【０００６】
免疫抑制化合物ＦＴＹ７２０（ＪＰ１１０８００２６−Ａ）は、動物およびヒトにおいて循環リンパ球を減少させ、免疫障害の動物モデルにおいて疾患調節活性を有し、緩解中の多発性硬化症の再発において緩解率を引き下げることが示されている(Brinkman et al 2002 JBC 277:21453, Mandala et al 2002 Science 296:346, Fujino et al 2003 J Phrmacology and Experimental Therapeutics 305:45658, Brinkman et al 2004 American J Transplantation 4:1019, Webb et al 2004 J Neuroimmunology 153:108, Morris et al 2005 EurJ Immunol 35:3570, Chiba 2005 Phrmacology and Therapeutics 108:308, Kahan et al 2003, Transplantation 76:1079, Kappos et al 2006 New Eng J Medicine 335:1124)。この化合物は、in vivoでスフィンゴシンキナーゼによりリン酸化されて、Ｓ１Ｐ１、Ｓ１Ｐ３、Ｓ１Ｐ４およびＳ１Ｐ５受容体においてアゴニスト活性を有する分子を与えるプロドラッグである。臨床試験では、ＦＴＹ７２０による処置が、処置して最初の２４時間に徐脈をもたらすことが示されている(Kappos et al 2006 New Eng J Medicine 335:1124)。この徐脈は、いくつかの細胞に基づく実験および動物実験に基づけば、Ｓ１Ｐ３受容体における促進作用によるものであると思われる。これらには、野生型マウスとは違ってＦＴＹ７２０投与の後に徐脈を示さないＳ１Ｐ３ノックアウト動物の使用およびＳ１Ｐ１選択的化合物の使用が含まれる(Hale et al 2004 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 14:3501, Sanna et al 2004 JBC 279:13839, Koyrakh et al 2005 American J Transplantation 5:529)。
【０００７】
ゆえに、低い徐脈誘発傾向を示すと思われるＳ１Ｐ３を超える選択性を備えたＳ１Ｐ１受容体アゴニスト化合物の必要がある。
【０００８】
以下の特許出願にはＳ１Ｐ１アゴニストとしてのオキサジアゾール誘導体が記載されている：ＷＯ０３／１０５７７１、ＷＯ０５／０５８８４８、ＷＯ０６／０４７１９５、ＷＯ０６／１００６３３、ＷＯ０６／１１５１８８、ＷＯ０６／１３１３３６、ＷＯ０７／０２４９２２およびＷＯ０７／１１６８６６。
【０００９】
以下の特許出願にはＳ１Ｐ受容体アゴニストとしてのテトラヒドロイソキノリニル−オキサジアゾール誘導体が記載されている：ＷＯ０６／０６４７５７、ＷＯ０６／００１４６３、ＷＯ０４／１１３３３０。
【発明の開示】
【００１０】
今般、Ｓ１Ｐ１受容体のアゴニストとなる構造的に新規な化合物種が見つかった。
【００１１】
よって、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩：
【化１】
［式中、
Ａはフェニルまたは５員もしくは６員のヘテロアリール環であり；
Ｒ１はハロゲン、Ｃ（１−３）アルコキシ、Ｃ（１−３）フルオロアルキル、シアノ、場合により置換されていてもよいフェニル、Ｃ（１−３）フルオロアルコキシ、Ｃ（１−６）アルキルおよびＣ（３−６）シクロアルキルから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２は水素、ハロゲンまたはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３は水素またはＣ１−３アルキルであり；
Ｒ４は水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈであり；
Ｒ２またはＲ３がＣ１−３アルキルである場合、それは場合により酸素が挿入されていてもよい］
を提供する。
【００１２】
本発明の一つの実施態様では、
Ａはフェニルであり；かつ／または
Ｒ１はクロロ、イソプロポキシおよびシアノから独立に選択される２個までの置換基であり；かつ／または
Ｒ２は水素であり；かつ／または
Ｒ３は水素であり；かつ／または
Ｒ４は水素、（ＣＨ２）２ＣＯ２Ｈまたは（ＣＨ２）３ＣＯ２Ｈである。
【００１３】
本発明の一つの実施態様では、
Ａはフェニルであり；
Ｒ１はクロロ、イソプロポキシおよびシアノから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２は水素であり；
Ｒ３は水素であり；
Ｒ４は水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである。
【００１４】
一つの実施態様では、Ａはフェニルである。別の実施態様では、Ａは３，４−二置換フェニルである。
【００１５】
一つの実施態様では、Ｒ１は２個の置換基であり、その一方はＣ（１−３）アルコキシであり、他方はハロゲンまたはシアノから選択される。別の実施態様では、Ｒ１は２個の置換基であり、その一方はイソプロポキシであり、他方はクロロまたはシアノから選択される。別の実施態様では、Ｒ１はクロロ、イソプロポキシおよびシアノから選択される２個の置換基である。別の実施態様では、Ｒ１はクロロおよびイソプロポキシである。さらなる実施態様では、Ａがフェニルである場合、Ｒ１は３位がクロロであり、４位がイソプロポキシである。別の実施態様では、Ｒ１はイソプロポキシおよびシアノである。さらなる実施態様では、Ａがフェニルである場合、Ｒ１は３位がシアノであり、４位がイソプロポキシである。
【００１６】
一つの実施態様では、Ｒ２は水素である。
一つの実施態様では、Ｒ３は水素である。
一つの実施態様では、Ｒ４は水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである。別の実施態様では、Ｒ４は水素または（ＣＨ２）２−３ＣＯ２Ｈである。さらなる実施態様では、Ｒ４は水素である。
【００１７】
基または基の一部（例えば、アルコキシまたはヒドロキシアルキル）としての「アルキル」とは、総ての異性形の直鎖または分枝アルキル基を意味する。「Ｃ（１−６）アルキル」とは、少なくとも１個、多くて６個の炭素原子を含む、上記で定義されたアルキル基を意味する。このようなアルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルが挙げられる。このようなアルコキシ基の例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソ−プロポキシ、ブトキシ、イソ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシが挙げられる。
【００１８】
好適なＣ（３−６）シクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。
【００１９】
本明細書において「ハロゲン」とは、フッ素（Ｆ）、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）またはヨウ素（Ｉ）を意味し、「ハロ」とは、ハロゲン：フルオロ（−Ｆ）、クロロ（−Ｃｌ）、ブロモ（−Ｂｒ）およびヨード（−Ｉ）を意味する。
【００２０】
「ヘテロアリール」とは、Ｏ、ＮまたはＳから選択される１以上のヘテロ原子を含んでなる不飽和環を表す。５員または６員ヘテロアリール環の例としては、ピロリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、フラザニル、フラニル、チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルおよびトリアジニルが挙げられる。
【００２１】
式（Ｉ）の化合物のある特定のものでは、置換基の性質によってキラル炭素原子が存在し、従って、式（Ｉ）の化合物は立体異性体として存在し得る。本発明は、鏡像異性体、ジアステレオ異性体およびラセミ体などのその混合物を含む式（Ｉ）の化合物の立体異性形などの総ての光学異性体に及ぶ。異なる立体異性形は慣例の方法によってあるものを他から分離または分割することができ、あるいはある異性体を慣例の選択的または非対称合成によって得ることもできる。
本明細書において化合物のある特定のものは種々の互変異性形で存在する場合があり、本発明はこのような総ての互変異性形を包含すると理解すべきである。
【００２２】
本発明のある特定の化合物は酸基と塩基基の双方を含み、従って、ある特定のｐＨ値において両性イオンとして存在し得ると理解される。
【００２３】
本発明の好適な化合物は、
５−［３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−［（１−メチルエチル）オキシ］ベンゾニトリル、
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール、
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸、
４−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
４−［４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
またはそれらの薬学上許容される塩である。
【００２４】
式（Ｉ）の化合物の薬学上許容される誘導体には、レシピエントに投与された際に式（Ｉ）の化合物または活性代謝物もしくはその残基を（直接または間接的に）提供し得る式（Ｉ）の化合物の薬学上許容される塩、エステルまたはそのようなエステルの塩のいずれもが含まれる。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物は塩を形成し得る。当然のことながら、医薬において使用するためには、式（Ｉ）の化合物は薬学上許容されなければならない。好適な薬学上許容される塩は当業者には明らかであり、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸またはリン酸などの無機酸；および例えばコハク酸、マレイン酸、酢酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸またはナフタレンスルホン酸などの有機酸とともに形成される酸付加塩のような、J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19に記載されているものが含まれる。式（Ｉ）の化合物のある特定のものは、１当量以上の酸とともに酸付加塩を形成し得る。本発明はその範囲に可能性のある総ての化学量論的および非化学量論的形態を含む。塩はまた、無機塩基および有機塩基を含む薬学上許容される塩基からも製造され得る。無機塩基に由来する塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）塩、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウム、亜鉛などが挙げられる。薬学上許容される有機塩基に由来する塩としては、第一級、第二級および第三級アミンの；天然置換アミンを含む置換アミン；ならびに環状アミンが挙げられる。特定の薬学上許容される有機塩基としては、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ、トロメタモール）などが挙げられる。塩はまた、例えばポリアミン樹脂などの塩基性イオン交換樹脂からも形成され得る。本発明の化合物が塩基性である場合、無機酸および有機酸を含む薬学上許容される酸からも塩が製造され得る。このような酸としては、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、プロピオン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。
【００２６】
薬学上許容される酸付加塩は、慣例的に適当な酸または酸誘導体との反応により製造され得る。塩基との薬学上許容される塩は、慣例的に適当な無機または有機塩基との反応により製造され得る。
【００２７】
式（Ｉ）の化合物は結晶形態または非結晶形態で製造可能であり、結晶性であれば、所望により水和または溶媒和されていてもよい。本発明はその範囲に化学量論的水和物または溶媒和物ならびに種々の量の水および／または溶媒を含有する化合物を含む。
【００２８】
本発明の範囲には、式（Ｉ）の化合物のあらゆる塩、溶媒和物、水和物、複合体、多型、プロドラッグ、放射性標識誘導体、立体異性体および光学異性体が含まれる。
【００２９】
Ｓ１Ｐ１受容体に対する本発明の化合物の能力および効力は、ヒトにクローニングされた受容体に対して行われるＧＴＰγＳアッセイにより測定することができる。式（Ｉ）の化合物は、本明細書に記載の機能的アッセイを用い、Ｓ１Ｐ１受容体におけるアゴニスト活性を示した。
よって、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置に用いられる。特に、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡(lupus erythematosis）、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病（本発明では以下「本発明の障害」と呼ぶ）の処置に用いられる。
【００３０】
従って、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は紅斑性狼瘡の処置に用いられる。
【００３１】
従って、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は乾癬の処置に用いられる。
【００３２】
従って、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は多発性硬化症の処置に用いられる。
【００３３】
本明細書において「処置」は確立された症状の予防ならびに緩和を含むと理解すべきである。
【００３４】
よって、本発明はまた、特に、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置において治療物質として使用するための式（Ｉ）の化合物または薬学上許容される塩を提供する。特に、本発明は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病の処置において治療物質として使用するための式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。
【００３５】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は紅斑性狼瘡の処置において治療物質として用いられる。
【００３６】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は乾癬の処置において治療物質として用いられる。
【００３７】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は多発性硬化症の処置において治療物質として用いられる。
【００３８】
本発明はさらに、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介され得る、ヒトを含む哺乳類における症状または障害の処置方法であって、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる方法を提供する。特に、本発明は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病の処置方法であって、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる方法を提供する。
【００３９】
本発明は、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる紅斑性狼瘡の処置方法を提供する。
【００４０】
本発明は、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる乾癬の処置方法を提供する。
【００４１】
本発明は、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる多発性硬化症の処置方法を提供する。
【００４２】
別の態様において、本発明は、Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置において使用するための薬剤の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩の使用を提供する。
【００４３】
特に、本発明は、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病の処置において使用するための薬剤の製造において使用するための式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。
【００４４】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、紅斑性狼瘡の処置において使用するための薬剤の製造において用いられる。
【００４５】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、乾癬の処置において使用するための薬剤の製造において用いられる。
【００４６】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される塩は、多発性硬化症の処置において使用するための薬剤の製造において用いられる。
【００４７】
療法において式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容される塩を使用するためには、それらを通常標準的な薬務に従って医薬組成物へと処方する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩と薬学上許容される担体または賦形剤とを含んでなる医薬組成物を提供する。
【００４８】
さらなる態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩と薬学上許容される担体または賦形剤とを混合することを含んでなる、医薬組成物の製造方法を提供する。
【００４９】
適切には周囲温度および大気圧での混合により製造され得る本発明の医薬組成物は、通常、経口投与、非経口投与または直腸投与に適合され、それ自体、錠剤、カプセル剤、経口用液体製剤、粉末、顆粒、トローチ剤、再構成用粉末、注射もしくは注入溶液もしくは懸濁液または坐剤の形態であり得る。経口投与可能な組成物が通常好ましい。
【００５０】
経口投与用の錠剤およびカプセル剤は単位用量形であってよく、結合剤（例えば、アルファ化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；増量剤（例えば、ラクトース、微晶質セルロースまたはリン酸水素ナトリウム）；錠剤化滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、ジャガイモデンプンまたはグリコール酸ナトリウムデンプン）；および許容される湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）などの慣例の賦形剤を含み得る。これらの錠剤は通常の薬務において周知の方法に従ってコーティングしてもよい。
【００５１】
経口液体製剤は例えば、水性または油性懸濁液、溶液、エマルション、シロップ剤またはエリキシル剤の形態であってもよく、あるいは使用前に水または他の好適なビヒクルで再構成するための乾燥製品の形態であってもよい。このような液体製剤は、沈殿防止剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体または水素化食用油脂）、乳化剤（例えば、レシチンまたはアラビアガム）、非水性ビヒクル（食用油、例えば、アーモンド油、油性エステル、エチルアルコールまたは精留植物油を含み得る）、保存剤（例えば、メチルまたはプロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸）等の慣例の添加剤、および所望により適当であれば慣例の香味剤または着色剤、バッファー塩および甘味剤を含み得る。経口投与用製剤は、有効化合物の制御放出を得るために適宜処方してもよい。
【００５２】
非経口投与に関しては、本発明の化合物またはその薬学上許容される塩および無菌ビヒクルを用いた液体単位投与形が製造される。注射用処方物は、本発明の化合物またはその薬学上許容される誘導体および無菌ビヒクルを所望により保存剤を添加して用いた単位投与形、例えば、アンプルまたは多用量で製造され得る。これらの組成物は油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルションの形態をとってもよく、沈殿防止剤、安定剤および／または分散剤などの処方剤を含んでもよい。あるいは、有効成分は、使用前に好適なビヒクル、例えば、無菌パイロジェンフリー水で構築するための粉末形態であってもよい。化合物は、用いるビヒクルおよび濃度によって、ビヒクル中に懸濁するかまたは溶解するかのいずれかが可能である。溶液を製造する際には、化合物を注射用に溶解し、濾過除菌した後に好適なバイアルまたはアンプルに充填し、密閉することができる。有利には、局部麻酔薬、保存剤および緩衝剤などのアジュバントをビヒクルに溶解させる。安定性を高めるためには、組成物をバイアルに充填した後に凍結させ、真空下で水を除去することができる。非経口懸濁液も、化合物をビヒクルに溶解させる代わりに懸濁させること、および滅菌が濾過によって行えないこと以外は、実質的に同様に製造される。この化合物は、無菌ビヒクルに懸濁させる前にエチレンオキシドに曝すことにより滅菌することができる。有利には、化合物の一様な分布を助けるために組成物に界面活性剤または湿潤剤を含める。
【００５３】
ローションは水性または油性基剤を用いて処方することができ、一般に、１以上の乳化剤、安定剤、分散剤、沈殿防止剤、増粘剤または着色剤を含む。滴剤は、１以上の分散剤、安定剤、可溶化剤または沈殿防止剤も含んでなる水性または非水性基剤を用いて処方することができる。それらはまた保存剤も含み得る。
【００５４】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩はまた、例えば、ココアバターまたは他のグリセリドなどの慣例の坐剤基剤を含有する坐剤または保留浣腸などの直腸組成物に処方してもよい。
【００５５】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩はまたデポー製剤として処方してもよい。このような持続性処方物は移植（例えば、皮下または筋肉内）または筋肉内注射により投与することができる。よって、例えば、本発明の化合物は、好適なポリマー材料もしくは疎水性材料（例えば、許容される油中のエマルションとして）またはイオン交換樹脂を用いて、あるいは難溶性誘導体として、例えば、難溶性の塩として処方することができる。
【００５６】
鼻腔内投与に関しては、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、好適な定量または単位用量デバイスを介した投与のための溶液、あるいはまた好適な送達デバイスを用いた投与のために好適な担体と混合した粉末として処方することができる。よって、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、経口、口内、非経口、局所的（眼用および鼻腔用を含む）、デポーまたは直腸投与用に、あるいは吸入または吹送（口または鼻のいずれかを介する）による投与に好適な形態で処方することができる。
【００５７】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、軟膏、クリーム、ゲル、ローション、ペッサリー、エアゾールまたは滴剤（例えば、眼、耳または鼻用滴剤）の形態での局所投与用に処方することができる。軟膏およびクリームは、例えば、水性または油性基剤を用い、好適な増粘剤および／またはゲル化剤を添加して処方することができる。眼への投与のための軟膏は、無菌成分を用いて無菌的に製造すればよい。
【００５８】
本組成物は、投与方法に応じて、０．１〜９９重量％、好ましくは１０〜６０重量％の有効物質を含み得る。上述の障害の処置に用いられる化合物の用量は、通常、障害の重篤度、罹患者の体重および他の同様の因子によって異なる。しかしながら、一般的な指針としては、好適な単位用量は０．０５〜１０００ｍｇ、１．０〜５００ｍｇまたは１．０〜２００ｍｇであり得、このような単位用量を１日１回より多く、例えば、１日２回または３回投与することができる。
【００５９】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩は、組合せ製剤として使用してもよい。例えば、本発明の化合物は、シクロスポリンＡ、メトトレキサート、ステロイド類、ラパマイシン、炎症性サイトカイン阻害剤、免疫調節剤（生物製品または他の治療有効化合物を含む）と組み合わせて使用可能である。
【００６０】
本発明は、１以上の原子が、自然界で通常に見られる原子量または質量数と異なる原子量または質量数を有する原子で置換されていること以外は、式Ｉで示されているものと同一であり従う、同位元素標識された化合物も含む。本発明の化合物に組み込むことができる同位元素の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、ヨウ素および塩素の同位元素、例えば、３Ｈ、１１Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、１２３Ｉおよび１２５Ｉが挙げられる。
【００６１】
上述の同位元素および／または他の原子の他の同位元素を含む本発明の化合物および該化合物の薬学上許容される塩も本発明の範囲内にある。同位元素標識された本発明の化合物、例えば、３Ｈ、１４Ｃなどの放射性同位元素が組み込まれているものは、薬剤および／または基質組織分布アッセイに有用である。トリチウム化、すなわち３Ｈ、および炭素−１４、すなわち１４Ｃ、同位元素はそれらの製造の容易さおよび検出性のために特に好ましい。１１Ｃおよび８Ｆ同位元素はＰＥＴ（陽電子放射型断層撮影法）に特に有用であり、１２５Ｉ同位元素はＳＰＥＣＴ（単光子放射コンピューター断層撮影法）に特に有用であり、いずれも脳の画像化に有用である。さらに、重水素、すなわち２Ｈなどのより重い同位元素での置換は、より高い代謝安定性、例えばin vivo半減期の延長または用量要求の低減から来るある特定の治療的利益を与えることができ、ゆえに、いくつかの状況で好ましい場合がある。同位元素標識された、本発明に従う式（Ｉ）の化合物は一般に、以下のスキームおよび／または実施例に開示されている手順を行うことにより、非同位元素標識試薬を容易に入手可能な同位元素標識された試薬に置き換えることによって製造することができる。
【００６２】
さらなる態様において、本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法を提供する。Ｒ１およびＡが式（Ｉ）に関して定義された通りであり、Ｒ２およびＲ３が水素であり、Ｒ４が（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に記載されているように製造することができる。Ｐは保護基であり、Ｒはエチルなどのアルキル基を表す。
スキーム１
【化２】
【００６３】
式（ｉｉ）の化合物（例えば、Fluorochemから入手可能）は、過酸化ベンゾイルなどの好適なラジカル開始剤の存在下、Ｎ−ブロモスクシンイミドなどの好適な臭素化剤と反応させることにより、式（ｉｉｉ）の化合物に変換することができる。式（ｉｉｉ）の化合物は、炭酸ナトリウムなどの好適な塩基の存在下、ベンジルアミンと反応させることにより式（ｉｖ）の化合物に変換することができる。式（ｉｖ）の化合物は、例えば、１−クロロクロロギ酸エチルを用いた脱ベンジル化により式（ｖ）の化合物に変換することができる。式（ｖ）の化合物は、ビス（１，１−ジメチルエチル）ジカーボネートなどの好適な保護試薬を用い、Ｐがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなどの好適な保護基を表す式（ｖｉ）の化合物に変換することができる。式（ｖｉ）の化合物は、重炭酸ナトリウムなどの好適な塩基の存在下、ヒドロキシルアミンと反応させることにより、式（ｖｉｉ）の化合物に変換することができる。式（ｖｉｉ）の化合物は、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの存在下、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩などの好適なアミドカップリング試薬の存在下、式（ｖｉｉｉ）の化合物と反応させることにより、式（ｉｘ）の化合物に変換することができる。式（ｉｘ）の化合物は、脱保護により式（ｘ）の化合物に変換することができ、例えば、Ｐがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルを表す場合には、塩化水素などの好適な酸を使用することができる。式（ｘ）の化合物は、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどの好適な塩基の存在下、式（ｘｉ）のアルキル化剤と反応させることにより、式（ｘｉｉ）の化合物に変換することができる。式（ｘｉｉ）の化合物は、水酸化ナトリウムなどの好適な塩基と反応させることにより、ある特定の式（Ｉ）の化合物に変換することができる。式（ｖｉｉｉ）および（ｘｉ）の化合物は市販されているか、または既知の化合物であるか、または慣例の手段により製造することができる。
【００６４】
限定されるものではないが特許および特許出願を含む、本明細書に引用されている刊行物は総て、それぞれ個々の刊行物が完全に示されているかのように引用することにより本明細書の一部とされることが具体的かつ個々に示されている場合と同様に、引用することにより本明細書の一部とされる。
【実施例】
【００６５】
以下の説明および実施例は本発明の化合物の製造を示す。
略号：
ｇ − グラム
ｍｇ − ミリグラム
ｍｌ − ミリリットル
μｌ − マイクロリットル
ＭｅＣＮ − アセトニトリル
ＭｅＯＨ − メタノール
ＥｔＯＨ − エタノール
Ｅｔ２Ｏ − ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ − 酢酸エチル
ＤＣＭ − ジクロロメタン
ＤＩＡＤ − ジイソプロピルアゾジカルボキシレート
ＤＭＥ −１，２−ビス（メチルオキシ）エタン
ＤＭＦ − Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ − ジメチルスルホキシド
ＥＤＡＣ − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＤＣ − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＤＣＩ − Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＨＯＢＴ／ＨＯＢｔ − ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＩＰＡ − イソプロピルアルコール
ＮＣＳ − Ｎ−クロロスクシンイミド
ＰｙＢＯＰ − ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＴＨＦ − テトラヒドロフラン
ｄｂａ − ジベンジリデンアセトン
ＲＴ − 室温
℃ − セ氏度
Ｍ − モル
Ｈ − プロトン
ｓ − 一重線
ｄ − 二重線
ｔ − 三重線
ｑ − 四重線
ＭＨｚ − メガヘルツ
ＭｅＯＤ − 変性メタノール
ＬＣＭＳ − 液体クロマトグラフィー質量分析
ＬＣ／ＭＳ − 液体クロマトグラフィー質量分析
ＭＳ − 質量分析
ＥＳ − エレクトロスプレー
ＭＨ＋ − マスイオン ＋ Ｈ＋
ＭＤＡＰ − 質量指示自動分取液体クロマトグラフィー
ｓａｔ． − 飽和
【００６６】
一般化学の節
下記の方法は例示目的で示されるものであり、これらの実施例の製法における中間体は、必ずしも、記載されている特定のバッチから製造されたものでなくてもよい。
【００６７】
説明１
２，３−ビス（ブロモメチル）ベンゾニトリル
【化３】
四塩化炭素（２７０ｍｌ）中、２，３−ジメチルベンゾニトリル（Fluorochemから入手可能、５ｇ、３８．１ｍｍｏｌ）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１３．６ｇ、７６．２ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（４６０ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で２０時間、攪拌および加熱した後、冷却し、４×６０ｍｌの水で洗浄した。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、酢酸エチル／イソ−ヘキサン（１：９）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して黄色固体を得、これはＬＣ／ＭＳにより純度５８％であった。
1H NMR (CDCl3) δ: 4.63 (2H, s), 4.82 (2H, s), 7.43 (1H, t), 7.64 (2H, m).
【００６８】
説明２
２−（フェニルメチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル
【化４】
アセトニトリル（５００ｍｌ）中、２，３−ビス（ブロモメチル）ベンゾニトリル（Ｄ１）（４７．９ｇ、１６５．７４ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（１７．７６ｇ、１６５．７４ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（３４．８ｇ、４１４．３５ｍｍｏｌ）の混合物をアルゴン下、８０℃で２．７５時間攪拌した後、冷却し、蒸発させた。残渣を酢酸エチル（１リットル）に溶解させ、３×３００ｍｌの炭酸カリウム溶液で洗浄した。有機層を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、残渣を酢酸エチル（３００ｍｌ）に溶解させた。この溶液を濾過して固体をある程度除去し、濾液を蒸発させ、残渣をアセトン（２８０ｍｌ）に溶解させ、エーテル中１Ｍの塩化水素で酸性化した。沈殿固体を濾去し、酢酸エチルと２Ｍ水酸化ナトリウムとで分液した。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、まずメタノール中２Ｍのアンモニア６％／ジクロロメタンで、次いでメタノール中２Ｍのアンモニア０〜５％／ジクロロメタンの勾配溶出で溶出する２回のフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、９．９ｇの黒色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 235.0
【００６９】
説明３
２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル
【化５】
クロロベンゼン（８５ｍｌ）中、２−（フェニルメチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル（Ｄ２）（１１．７８ｇ、５０．３４ｍｍｏｌ）および４Ａモレキュラーシーブス（５ｇ）の攪拌混合物に、クロロギ酸１−クロロエチル（１１．８８ｇ、８３．０４ｍｍｏｌ）を１０分かけて加え、アルゴン下、９０℃で２．７５時間加熱した。この反応物を冷却し、メタノール（２００ｍｌ）を加え、１時間還流した後、室温で３日間置き、その後、蒸発乾固させた。残渣を酢酸エチルに溶解させ、２Ｍ塩酸（５００ｍｌおよび２×３００ｍｌ）で抽出した。合わせた酸抽出液を固体水酸化ナトリウムで塩基性化し、酢酸エチル（３×２００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発させ、９．４７ｇの黒色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 145.1
【００７０】
説明４
４−シアノ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル
【化６】
ジクロロメタン（２００ｍｌ）中、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−カルボニトリル（Ｄ３）（９．４７ｇ、６５．７６ｍｍｏｌ）、ビス（１，１−ジメチルエチル）ジカーボネート（１５．７ｇ、７２．３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７．３２ｇ、７２．３ｍｍｏｌ）の混合物を室温で５時間攪拌した後、一晩置いた。溶液をブラインで洗浄し（４×１２０ｍｌ）、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、イソ−ヘキサン中１０〜２０％の酢酸エチルからの勾配溶出を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、５．５２ｇの白色固体を得た。
LC/MS: [M+H-56]+ 189.1
【００７１】
説明５
４−［（ヒドロキシアミノ）（イミノ）メチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル
【化７】
エタノール（３０ｍｌ）中、４−シアノ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ４）（１ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、塩酸ヒドロキシルアミン（０．５６ｇ、８．２ｍｍｏｌ）および重炭酸ナトリウム（１．７２ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）の混合物を５０℃で６．５時間、攪拌および加熱した後、室温で一晩置いた。この混合物を蒸発乾固させ、水（１００ｍｌ）と酢酸エチル（１００ｍｌ）とで分液し、有機相を水（３×１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、１．３３ｇの粘稠な黄色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 278.0
【００７２】
説明６
４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル
【化８】
４−［（ヒドロキシアミノ）（イミノ）メチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ５）（１．３３ｇ、４．８ｍｍｏｌｓ）、３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］安息香酸（AK Scientific Product Catalogから入手可能、９８４ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、８０２ｍｇ、５．２８ｍｍｏｌ）およびＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ、１．０１ｇ、５．２８ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で２４時間、攪拌および加熱した。溶液を冷却し、酢酸エチル／水で希釈し、有機相を５×１００ｍｌの水で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、イソ−ヘキサン中１０〜２０％の酢酸エチルからの勾配溶出を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。生成物を含有する画分を酢酸エチル（３００ｍｌ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、残渣を１：１エーテル／ヘキサンで摩砕し、２３０ｍｇの白色固体を得た。
LC/MS: [2M+H]+ 893.5
【００７３】
次の化合物は、説明６と同様に、ＥＤＣおよびＨＯＢｔを用いた、適当なアミドキシムと適当な酸との反応により製造された。
【００７４】
【表１】
【００７５】
説明８
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸エチル
【化９】
アセトニトリル（２ｍｌ）中、４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール（実施例２）（１０３ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（７５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）および３−ブロモプロピオン酸エチル（７９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）の溶液をアルゴン下、８０℃で２時間、攪拌および加熱した後、室温で一晩置いた。得られた溶液を酢酸エチル（４０ｍｌ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム（３×３０ｍｌ）および水（３０ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、１２３ｍｇの褐色油状物を得た。
LC/MS: [M+H]+ 455.9
【００７６】
次の化合物も同様に、４−ブロモ酪酸エチルを用いた実施例２（Ｄ９）または実施例１（Ｄ１０）のアルキル化により製造した。
【００７７】
【表２】
【００７８】
実施例１
５−［３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−［（１−メチルエチル）オキシ］ベンゾニトリル塩酸塩
【化１０】
４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ６、０．２８ｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（３ｍｌ）に溶解させ（加熱が必要）、１，４−ジオキサン中４Ｍの塩化水素（４．７０ｍｌ、１８．８１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で１(for one)置き、この時、固体を分離した。溶媒を蒸発させ、残渣をエーテルで摩砕し、固体を濾別し、乾燥させ、２１１ｍｇの標題化合物を灰白色固体として得た。
LC/MS: [M+H]+ 347.0
1H NMR (MeOD) δ: 1.46 (6H, d), 4.73 (2H, s), 4.95 (1H, m), 5.02 (2H, s), 7.46 (1H, d), 7.64 (2H, m), 8.26 (1H, dd), 8.44 (1H, dd), 8.48 (1H, d).
【００７９】
実施例２
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール
【化１１】
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸１，１−ジメチルエチル（Ｄ７、３１４ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍｌ）およびＴＦＡ（２ｍｌ）に溶解させ、この混合物を室温で３０分間置いた。この混合物を蒸発させ、トルエン（４×１０ｍｌ）とともに共沸させ、残渣を酢酸エチル（５０ｍｌ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（３０ｍｌ）に溶解させた。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、標題化合物（２３６ｍｇ）を固体として得た。
LC/MS: [M+H]+ 356.1
1H NMR (CDCl3) δ : 1.45 (6H, d), 4.34 (2H, s), 4.65 (1H, m), 4.72 (2H, s), 7.06 (1H, d), 7.39 (2H, m), 8.07 (2H, m), 8.24 (1H, d).
【００８０】
実施例３
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸
【化１２】
エタノール（５ｍｌ）および２Ｍ水酸化ナトリウム溶液（２ｍｌ）中、３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸エチル（Ｄ８）（１２３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の溶液を室温で３０分間攪拌させた。この混合物を蒸発乾固させ、残渣を水（２０ｍｌ）に溶解させ、酢酸（０．２ｍｌ）で処理し、酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。水相を蒸発乾固させた後、水（６０ｍｌ）に再溶解させ、酢酸（０．２ｍｌ）で酸性化し、酢酸エチル（６０ｍｌ）で抽出した。有機相を乾燥させ（硫酸マグネシウム）、蒸発させ、残渣をトルエン（４×１０ｍｌ）とともに共沸させ、エーテルで摩砕し、標題化合物（３８ｍｇ）を褐色固体として得た。
LC/MS: [M+H]+ 428.0
1H NMR (CDCl3) δ: 1.44 (6H, d), 2.67 (2H, t), 3.22 (2H, t), 4.23 (2H, s), 4.55 (2H, s), 4.69 (1H, m), 7.01 (1H, d), 7.39 (2H, m), 8.01 (1H, d),8.10 (1H, m), 8.18 (1H, d).
【００８１】
次の化合物は、実施例３と同様の方法で、適当なエステル（実施例４ではＤ９、実施例５ではＤ１０）の加水分解により製造した。
【００８２】
【表３】
【００８３】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイのための膜調製物
膜調製物に関しては、総ての工程を４℃で行った。ヒトＳ１Ｐ１受容体を安定発現するラット肝細胞癌細胞またはヒトＳ１Ｐ３受容体を安定発現するラット好塩基球性白血病細胞（ＲＢＬ）を集密度８０％まで増殖させた後、１０ｍｌリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中に採取し、１２００ｒｐｍで５分間遠心分離した。上清を除去した後、ペレットを再懸濁させ、細胞をガラスワーリングブレンダー内、２００ｍｌのバッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭロイペプチン、２５μｇ／ｍｌバシトラシン、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ、２μＭペプスタチンＡ）中、１５秒２バーストでホモジナイズした。最初のバースト後に５分間と最後のバースト後に１０〜４０分間、ブレンダーを氷中に差し込んで消泡した。その後、この材料を５００ｇで２０分間回転させ、上清を４８，０００ｇで３６分間回転させた。このペレットを、ＰＭＳＦとペプスタチンＡを含まないこと以外は上記と同じバッファーに再懸濁させた。次に、この材料を０．６ｍｍのニードルに通して必要な容量とし（通常、元の細胞ペレットの容量の４倍）、アリコートに分けて−８０℃で冷凍保存した。
【００８４】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイのためのもう１つの膜調製物
総ての工程を４℃で行った。細胞をガラスワーリングブレンダー内、２００ｍｌのバッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭロイペプチン、２５μｇ／ｍｌバシトラシン、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ、２μＭペプスタチンＡ）中、１５秒２バーストでホモジナイズした。最初のバースト後に５分間と最後のバースト後に１０〜４０分間、ブレンダーを氷中に差し込んで消泡した。その後、この材料を５００ｇで２０分間回転させ、上清を４８，０００ｇで３６分間回転させた。このペレットを、ＰＭＳＦとペプスタチンＡを含まないこと以外は上記と同じバッファーに再懸濁させた。次に、この材料を０．６ｍｍのニードルに通して必要な容量とし（通常、元の細胞ペレットの容量の４倍）、アリコートに分けて−８０℃で冷凍保存した。
【００８５】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイ
ヒトＳ１Ｐ１ラット肝細胞癌膜（１．５μｇ／ウェル）を、アッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整、ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣ（最終アッセイ濃度）およびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも添加）中、麦芽凝集素（ＷＧＡ）コーティングシンチレーション近接アッセイ（ＳＰＡ）ビーズ（０．１２５ｍｇ／ウェル）に接着させた。
【００８６】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度０．５ｎＭ）をアゴニストプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を１０００ｒｐｍで５分間遠心分離した後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘリーダーで読み取った。
【００８７】
総ての試験化合物をＤＭＳＯに１０ｍＭの濃度で溶解させ、１００％ＤＭＳＯで１／４希釈系を用いて調製し、１１点用量応答曲線を作製した。これらの希釈液を、総てのアッセイに関してプレート間でＤＭＳＯ濃度が一定となるように、アッセイプレートに移した。
【００８８】
データは総て、各プレートについて高い対照ウェル１６と低い対照ウェル１６の平均値に対してノーマライズした。その後、４パラメーター曲線の当てはめを行った。
【００８９】
Ｓ１Ｐ１ ＧＴＰγＳアッセイの別法
Ｓ１Ｐ１発現ＲＨ７７７７膜（１．５μｇ／ウェル）膜（１．５μｇ／ウェル）を、２３Ｇニードルを通すことによりホモジナイズした。次に、これらをアッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整）中、ＷＧＡコーティングＳＰＡビーズ（０．１２５ｍｇ／ウェル）に接着させた。ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣおよびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも加えた。
【００９０】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度は、Ｓ１Ｐ１の場合０．５ｎＭ、Ｓ１Ｐ３の場合０．３ｎＭ）をこれらのプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を密閉し、遠心機で回転させた後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘ装置で読み取った。
【００９１】
実施例１〜５はｐＥＣ５０＞６を有した。実施例１および２は＞８のｐＥＣ５０を有した。
【００９２】
Ｓ１Ｐ３
ラット好塩基球性白血病細胞（ＲＢＬ−２Ｈ３）（１．５μｇ／ウェル）からのＳ１Ｐ３膜を、アッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ ３ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整、ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣおよびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも添加）中、ＷＧＡコーティングＳＰＡビーズに接着させた（０．１２５ｍｇ／ウェル）。
【００９３】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度０．５ｎＭ）をアゴニストプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を１０００ｒｐｍで５分間遠心分離した後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘリーダーで読み取った。
【００９４】
総ての試験化合物をＤＭＳＯに１０ｍＭの濃度で溶解させ、１００％ＤＭＳＯで１／４希釈系を用いて調製し、１１点用量応答曲線を作製した。これらの希釈液を、総てのアッセイに関してプレート間でＤＭＳＯ濃度が一定となるように、アッセイプレートに移した。
【００９５】
データは総て、各プレートについて高い対照ウェル１６と低い対照ウェル１６の平均値に対してノーマライズした。その後、４パラメーター曲線の当てはめを行った。
【００９６】
Ｓ１Ｐ３ ＧＴＰγＳアッセイの別法
Ｓ１Ｐ３発現ＲＢＬ膜（１．５μｇ／ウェル）を、２３Ｇニードルを通すことによりホモジナイズした。次に、これらをアッセイバッファー（ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ、ＭｇＣｌ２ １０ｍＭ、ＮａＣｌ １００ｍＭ、ｐＨはＫＯＨ ５Ｍを用いて７．４に調整）中、ＷＧＡコーティングＳＰＡビーズ（０．１２５ｍｇ／ウェル）に接着させた。ＧＤＰ １０μＭ ＦＡＣおよびサポニン９０μｇ／ｍｌ ＦＡＣも加えた。
【００９７】
３０分氷上でプレカップリングさせた後、ビーズおよび膜懸濁液を、０．１μｌの化合物を含有する白色ＧｒｅｉｎｅｒポリプロピレンＬＶ３８４ウェルプレートに分散させた（５μｌ／ウェル）。その後、アッセイバッファーで構成した５μｌ／ウェル［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（最終放射性リガンド濃度は、Ｓ１Ｐ１の場合０．５ｎＭ、Ｓ１Ｐ３の場合０．３ｎＭ）をこれらのプレートに加えた。次に、最終アッセイカクテル（１０．１μｌ）を密閉し、遠心機で回転させた後、すぐにＶｉｅｗｌｕｘ装置で読み取った。
【００９８】
実施例１〜５はｐＥＣ５０＜６を有した。実施例１、２および５はｐＥＣ５０＜５を有した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ａは、フェニルまたは５員もしくは６員のヘテロアリール環であり；
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ（１−３）アルコキシ、Ｃ（１−３）フルオロアルキル、シアノ、置換されていてもよいフェニル、Ｃ（１−３）フルオロアルコキシ、Ｃ（１−６）アルキルおよびＣ（３−６）シクロアルキルから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２は、水素、ハロゲンまたはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３は、水素またはＣ１−３アルキルであり；
Ｒ４は、水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈであり；
Ｒ２またはＲ３がＣ１−３アルキルである場合、それは酸素が挿入されていてもよい］
の化合物またはその薬学上許容される塩。
【請求項２】
Ａが、フェニルであり；
Ｒ１が、クロロ、イソプロポキシおよびシアノから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２が、水素であり；
Ｒ３が、水素であり；
Ｒ４が、水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである、
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩。
【請求項３】
５−［３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−［（１−メチルエチル）オキシ］ベンゾニトリル、
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール、
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸、
４−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
４−［４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
およびそれらの薬学上許容される塩
から選択される化合物。
【請求項４】
Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置のための、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項５】
症状または障害が、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病である、請求項４に記載の使用。
【請求項６】
症状が、紅斑性狼瘡である、請求項４に記載の使用。
【請求項７】
Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置において使用するための薬剤の製造のための、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項８】
症状または障害が、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病である、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
症状が、紅斑性狼瘡である、請求項７に記載の使用。
【請求項１０】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、医薬組成物。
【請求項１１】
Ｓ１Ｐ１受容体により媒介され得る、ヒトを含む哺乳類における症状または障害の処置方法であって、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる、方法。
【請求項１２】
症状が、紅斑性狼瘡である、請求項１１に記載の処置方法。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ａは、フェニルまたは５員もしくは６員のヘテロアリール環であり；
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ（１−３）アルコキシ、Ｃ（１−３）フルオロアルキル、シアノ、置換されていてもよいフェニル、Ｃ（１−３）フルオロアルコキシ、Ｃ（１−６）アルキルおよびＣ（３−６）シクロアルキルから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２は、水素、ハロゲンまたはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３は、水素またはＣ１−３アルキルであり；
Ｒ４は、水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈであり；
Ｒ２またはＲ３がＣ１−３アルキルである場合、それは酸素が挿入されていてもよい］
の化合物またはその薬学上許容される塩。
【請求項２】
Ａが、フェニルであり；
Ｒ１が、クロロ、イソプロポキシおよびシアノから独立に選択される２個までの置換基であり；
Ｒ２が、水素であり；
Ｒ３が、水素であり；
Ｒ４が、水素または（ＣＨ２）１−３ＣＯ２Ｈである、
式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩。
【請求項３】
５−［３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−４−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル］−２−［（１−メチルエチル）オキシ］ベンゾニトリル、
４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール、
３−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］プロパン酸、
４−［４−（５−｛３−クロロ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
４−［４−（５−｛３−シアノ−４−［（１−メチルエチル）オキシ］フェニル｝−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル］酪酸、
およびそれらの薬学上許容される塩
から選択される化合物。
【請求項４】
Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置のための、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項５】
症状または障害が、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病である、請求項４に記載の使用。
【請求項６】
症状が、紅斑性狼瘡である、請求項４に記載の使用。
【請求項７】
Ｓ１Ｐ１受容体により媒介される症状または障害の処置において使用するための薬剤の製造のための、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項８】
症状または障害が、多発性硬化症、自己免疫疾患、慢性炎症疾患、喘息、炎症性神経障害、関節炎、移植、クローン病、潰瘍性大腸炎、紅斑性狼瘡、乾癬、虚血再灌流障害、固形腫瘍および腫瘍転移、脈管形成に関連する疾患、血管疾患、疼痛症状、急性ウイルス性疾患、炎症性腸症状、インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病である、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
症状が、紅斑性狼瘡である、請求項７に記載の使用。
【請求項１０】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、医薬組成物。
【請求項１１】
Ｓ１Ｐ１受容体により媒介され得る、ヒトを含む哺乳類における症状または障害の処置方法であって、罹患者に治療上安全かつ有効な量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩を投与することを含んでなる、方法。
【請求項１２】
症状が、紅斑性狼瘡である、請求項１１に記載の処置方法。
【公表番号】特表２０１１−５０６５７１（Ｐ２０１１−５０６５７１Ａ）
【公表日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３８７４３（Ｐ２０１０−５３８７４３）
【出願日】平成２０年１２月１９日（２００８．１２．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６７９７１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８０７２９
【国際公開日】平成２１年７月２日（２００９．７．２）
【出願人】（３９７００９９３４）グラクソ グループ リミテッド (832)
【氏名又は名称原語表記】ＧＬＡＸＯ ＧＲＯＵＰ ＬＩＭＩＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｈｏｕｓｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｇｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ ＵＢ６ ０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月１９日（２００８．１２．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６７９７１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８０７２９
【国際公開日】平成２１年７月２日（２００９．７．２）
【出願人】（３９７００９９３４）グラクソ グループ リミテッド (832)
【氏名又は名称原語表記】ＧＬＡＸＯ ＧＲＯＵＰ ＬＩＭＩＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｈｏｕｓｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｇｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ ＵＢ６ ０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ
【Ｆターム（参考）】
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