苦味抑制剤
【課題】不快な苦味を有効に抑制し得る苦味抑制剤を提供すること。
【解決手段】メチルサリシレートを有効成分として含有する、苦味抑制剤。
【解決手段】メチルサリシレートを有効成分として含有する、苦味抑制剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、苦味抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
苦味を有する飲食品として、例えば、コーヒー、緑茶等の飲料、大豆、小豆等の豆類、ピーマン等の野菜類、グレープフルーツ等の柑橘類が知られている。これら飲食品には、苦味成分として、例えば、カフェイン、カテキン、サポニン、フラボノイド、リモニン又はナリンギンが含まれている。
【０００３】
ところで、苦味は味覚の一種であり、ほのかな苦味は嗜好性を高める上で有効であるが、苦味が強過ぎると不快感ないし嫌悪感を伴うようになる。
このような不快な苦味を抑制する手段として、例えば、プロタミン及び／又はその塩を添加する方法（特許文献１）、糖アルコール類を一定量添加する方法（特許文献２及び３）、サイクロデキストリンを一定量含有せしめる方法（特許文献４）、甘蔗由来の抽出物を含有せしめる方法（特許文献５）などが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平６−１５３８７５号公報
【特許文献２】特開平７−２７４８２９号公報
【特許文献３】特開平１１−２５３１０２号公報
【特許文献４】特開平１０−４９１９号公報
【特許文献５】特開２００２−３４４７１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
近年、消費者の嗜好の多様化や健康志向の高揚により、天然由来成分であって、不快な苦味を有効に抑制し得る苦味抑制剤の開発が望まれている。
【０００６】
したがって、本発明の課題は、不快な苦味を有効に抑制し得る苦味抑制剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記課題に鑑み種々検討した結果、メチルサリシレートが不快な苦味の抑制に有効であることを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記の〔１〕〜〔３〕を提供するものである。
〔１〕メチルサリシレートを有効成分として含有する苦味抑制剤。
〔２〕苦味を有する組成物に、上記苦味抑制剤を配合する、苦味抑制方法。
〔３〕苦味成分及びメチルサリシレートを０．０５〜１０質量ｐｐｍ含有する飲料。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、不快な苦味を有効に抑制することができる。また、本発明の苦渋味抑制剤は、安全性が高いため、飲食品、医薬品、医薬部外品の分野で使用することが可能である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
（苦味抑制剤）
本発明の苦味抑制剤は、有効成分としてメチルサリシレート（Methyl-salicylate）を含有するものである。
メチルサリシレートは、カバノキ科のカバノキ属（アズサ等）、ツツジ科のシラタマノキ、イチヤクソウ科等の植物に多量に含まれ、古くから外用の鎮痛・消炎薬として知られており、またメントール様の清涼感のある香気を有することから香料としても用いられているが、従来メチルサリシレートの苦味抑制作用について報告はなく、全く予期し得ないところであった。
【００１１】
メチルサリシレートは、メチルサリシレートを含有する植物から抽出後、カラムクロマトグラフィー等により分離した天然由来品でも、化学合成品でもよく、更に市販品であってもよい。
抽出方法としては、公知の方法を採用することが可能であるが、例えば、水、有機溶媒又は有機溶媒水溶液で抽出する方法、水蒸気蒸留で抽出する方法、超臨界抽出で抽出する方法が挙げられる。なお、有機溶媒としては、例えば、エタノール等のアルコール、アセトン等のケトン、酢酸エチル等のエステル、テトラヒドロフラン等のエーテル、ポリエチレングリコール等のポリエーテル、トルエン、石油エーテル等の炭化水素が挙げられる。これらは１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
抽出に使用する植物の部位は特に限定されず、花、葉、茎、根及び全草等のいずれの部位も適宜選択して使用することができる。これらは１種又は２種以上を組み合わせて使用することも可能である。また、抽出する際には、植物を粉砕、切断、乾燥等の前処理をしてもよい。
【００１２】
本発明の苦味抑制剤は、苦味成分を含有するものであれば特に限定なく適用可能であるが、硫酸キニーネ標準溶液を基準とする苦味強度が７以下の苦味を有する組成物に好ましく適用される。ここで、本明細書において「硫酸キニーネの標準溶液を基準とする苦味強度」とは、硫酸キニーネを用いて苦味の強さを等間隔で１０段階に予め調整した標準溶液（実施例の表１参照、Indow, T, Perception & Psychophysics, Vol.5(1969),pp.347-351）を基準とする官能試験において、被験者により硫酸キニーネの標準溶液の中から被験物質と同等の苦味の強さと認識された標準溶液の苦味強度をいう。具体的には、次の手順で苦味強度が決定される。先ず正常な味覚を有する健常人５名を被験者とし、各被験者が硫酸キニーネの標準溶液を低濃度から順に口に含み苦味の強さを記憶する。次いで、各被験者が被験物質を口に含み苦味の程度を認識し、硫酸キニーネの標準溶液の中から最も苦味レベルの近いものを決定する。そして、各被験者が決定した苦味強度の数値を平均化して被験物質の苦味強度とする。なお、苦味強度が小さいほど、苦味が弱いことを意味する。
【００１３】
本発明においては、苦味を有する組成物の苦味強度は、硫酸キニーネの標準溶液を基準として７以下であることが好ましく、更に６以下であることが好ましい。なお、苦味強度の下限は特に限定されないが、３、更に４であることが好ましい。
【００１４】
このような苦味を有する組成物としては、例えば、苦味を有する経口医薬品、経口医薬部外品又は飲食品等が例示される。
経口医薬品中の苦味成分としては、例えば、ストリキニーネ、キニーネ、パパベリン、ベルベリン、ブロメタジン、ブルシン、プロプラノロール、クロルプロマジン等が例示される。薬物は酸付加塩であってもよく、酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩等の鉱酸塩、酢酸塩、クエン酸塩等の有機酸塩が例示される。
経口医薬部外品としては、例えば、歯磨き、マウスウオッシュ、マウスリンス等が例示される。経口医薬部外品中の苦味成分としては、例えば、アルキル硫酸ナトリウム、モノアルキルリン酸ナトリウム等の界面活性剤、メントール、リナロール、フェニルエチルアルコール、ゲラニオール等の香料、メチルパラベン、プロピルパラベン等の殺菌剤等が例示される。なお、経口医薬品及び経口医薬部外品の剤型は特に限定されず、公知の剤型を採用することができる。
【００１５】
苦味を有する飲食品としては、次のものが例示される。
グレープフルーツ、オレンジ、レモン等の柑橘果実又はこれら果実から得られる果汁；トマト、ピーマン、セロリ、ウリ、ニンジン、ジャガイモ、アスパラガス等の野菜又はこれら野菜から得られる野菜汁若しくは野菜ジュース；ソース、醤油、味噌、唐辛子、うま味調味料等の調味料；豆乳等の大豆食品；クリーム、ドレッシング、マヨネーズ、マーガリン等の乳化食品；魚肉、すり身、魚卵等の水産加工食品；ピーナツ等のナッツ；納豆等の発酵食品；食肉又はその加工食品；ビール、コーヒー、ココア、緑茶、紅茶、烏龍茶、清涼飲料、機能性飲料等の飲料；漬物；めん；粉末スープを含むスープ；チーズ、牛乳等の乳製品；パン・ケーキ；スナック、ビスケット、米菓、チューインガム、チョコレート、キャンディー等の菓子。
【００１６】
これら飲食品中の苦味成分としては、例えば、アミノ酸、ポリフェノール類、カフェイン、ペプチド、サポニン、リモニン、ナリンギン、オリゴ糖等が例示される。
アミノ酸としては、例えば、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン等が例示される。
ポリフェノール類としては、その代表例としてフラボノイド、クロロゲン酸類等が例示される。フラボノイドとしては、非重合体カテキン類、タンニン等が例示される。なお、タンニンの含有量は、酒石酸鉄法により、標準液として没食子酸エチルを用い、没食子酸の換算量として求めることができる。また、「クロロゲン酸類」とは、３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸及び５−カフェオイルキナ酸のモノカフェオイルキナ酸と、３−フェルラキナ酸、４−フェルラキナ酸及び５−フェルラキナ酸のモノフェルラキナ酸と、３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸及び４，５−ジカフェオイルキナ酸のジカフェオイルキナ酸を併せての総称である。クロロゲン酸類の含有量は、上記９種の合計量に基づいて定義され、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によりＵＶ−ＶＩＳ検出器を用いて測定することができる。
【００１７】
これら苦味成分を含有する飲食品は、概ね苦味強度が７以下である。中でも、苦味成分を含有する飲料（例えば、緑茶飲料、烏龍茶飲料、紅茶飲料）が好ましい。また、苦味成分としては、ポリフェノール類、とりわけ非重合体カテキン類を０．０３〜０．６質量％含有するものであることが好ましい。
【００１８】
本発明の苦味抑制剤の使用量は、苦味成分の種類、苦味強度により適宜選択することが可能であるが、例えば、硫酸キニーネの標準溶液を基準とする苦味強度が７以下である苦味を有する組成物であれば、その全質量に対し、有効成分量として０．０５質量ｐｐｍ以上、更に０．１質量ｐｐｍ以上、更に０．２質量ｐｐｍ以上、殊更０．３質量ｐｐｍ以上含有させることが、苦味抑制効果の点で好ましい。なお、上限は、風味等に影響を与えない点から、苦味を有する組成物の全質量に対し、有効成分量として１０質量ｐｐｍ、更に５質量ｐｐｍ、更に２質量ｐｐｍであることが好ましい。
【００１９】
なお、有効成分としてのメチルサリシレートは、ガスクロマトグラフ質量分析法により、次の手順にて定量することができる。
試料を４ｇ秤量し水で２０ｍＬにメスアップする。ジエチルエーテル１０ｍＬ及び塩化ナトリウム８ｇを加えて振とうし、回収したジエチルエーテル層を次の操作条件で分析に供する。
・ガスクロマトグラフ-質量分析計：６８９０Ｎ／５９７５Ｂ ｉｎｅｒｔＸＬ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）
・カラム：ＤＢ−ＷＡＸ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製、φ０．２５ｍｍ×３０ｍ、膜圧０．２５μｍ）
・導入系：スプリットレス
・温度：試料注入口２２０℃／カラム６０℃（５ｍｉｎ保持）→１０℃／ｍｉｎ昇温→２２０℃
・ガス流量：ヘリウム（キャリヤーガス）１ｍＬ／ｍｉｎ
・イオン源温度：２３０℃
・イオン化法：ＥＩ
・設定質量数：ｍ／ｚ＝１２０、１５２
【００２０】
（飲料）
本発明の飲料は、（Ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）メチルサリシレートを含有するものである。ここで、本明細書において「非重合体カテキン類」とは、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート及びガロカテキンガレートの非エピ体カテキン類と、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート及びエピガロカテキンガレートのエピ体カテキン類を併せての総称であり、本発明においてはこれらのうち少なくとも１種を含有すればよい。なお、非重合体カテキン類の含有量は、上記８種の合計量に基づいて定義され、その測定方法は、後掲の実施例に記載の方法にしたがうものとする。
本発明の飲料中の（Ａ）非重合体カテキン類の含有量は０．０３〜０．６質量％であるが、より一層の苦味抑制の観点から、０．０５〜０．３質量％、更に０．１〜０．２質量％含有することが好ましい。
一方、本発明の飲料中の（Ｂ）メチルサリシレートの含有量は０．０５〜１０質量ｐｐｍであるが、下限は、より一層の苦味抑制の観点から、０．１質量ｐｐｍ、更に０．２質量ｐｐｍ、更に０．３質量ｐｐｍであることが好ましく、他方上限は、風味等に影響を与えない点から、７質量ｐｐｍ、更に５質量ｐｐｍ、更に２質量ｐｐｍであることが好ましい。
【００２１】
また、（Ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）メチルサリシレートとの含有質量比[（Ｂ）／（Ａ）]は、より一層の苦味抑制の観点から、下限が０．４×１０-5、更に０．９×１０-5、更に１．５×１０-5、殊更に１．８×１０-5であることが好ましい。他方、上限は、風味等に影響を与えない点から、０．００１、更に０．０００７、更に０．０００４であることが好ましい。
【００２２】
本発明の飲料は、茶飲料でも、非茶系飲料であってもよい。茶飲料としては、例えば、緑茶飲料、烏龍茶飲料、紅茶飲料が例示される。また、非茶系飲料としては、例えば、果汁ジュース、野菜ジュース、スポーツ飲料、アイソトニック飲料、エンハンスドウォーター、ボトルドウォーター、ニアウォーター、コーヒー飲料、栄養ドリンク剤、美容ドリンク剤等の非アルコール飲料、ビール、ワイン、清酒、梅酒、発泡酒、ウィスキー、ブランデー、焼酎、ラム、ジン、リキュール類等のアルコール飲料が例示される。
【００２３】
本発明の飲料には、所望により、甘味料、酸味料、酸化防止剤、有機酸類、有機酸塩類、無機酸類、無機酸塩類、無機塩類、環状オリゴ糖、色素類、乳化剤、保存料、調味料、ガム、油、ビタミン、果汁、野菜エキス、花蜜エキス、ｐＨ調整剤、品質安定剤等の添加剤を単独で又は２種以上を組み合わせて配合してもよい。これら添加剤の配合量は、本発明の目的を損なわない範囲内で、適宜設定することができる。
【００２４】
本発明の飲料は、呈味及び非重合体カテキン類の安定性の観点から、ｐＨ（２０℃）が２〜７．５、更に２．５〜７、更に３〜６．５であることが好ましい。
【００２５】
本発明の飲料は、例えば、カテキン製剤及び精製カテキン製剤から選ばれる少なくとも１種と、メチルサリシレートを配合し、（Ａ）非重合体カテキン類及び（Ｂ）メチルサリシレートの各濃度を調整して製造することができる。
本発明の飲料の製造に使用する「カテキン製剤」としては、例えば、不発酵茶、半発酵茶及び発酵茶から選択される茶葉から熱水又は水溶性有機溶媒を用いてニーダー抽出やカラム抽出等により得られる抽出液が挙げられる。また、当該抽出液から溶媒の一部を除去して非重合体カテキン類濃度を高めた濃縮物を用いてもよい。カテキン製剤の形態としては、固体、水溶液、スラリー状等の種々のものが挙げられる。カテキン製剤として市販品を使用してもよく、例えば、三井農林（株）の「ポリフェノン」、伊藤園（株）の「テアフラン」、太陽化学（株）の「サンフェノン」等が挙げられる。なお、不発酵茶としては、例えば、煎茶、番茶、碾茶、釜入り茶、茎茶、棒茶、芽茶等の緑茶が例示され、また半発酵茶としては、例えば、鉄観音、色種、黄金桂、武夷岩茶等の烏龍茶が例示され、更に発酵茶としては、ダージリン、アッサム、スリランカ等の紅茶が例示される。これらは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２６】
また、本発明の飲料は、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器（いわゆるＰＥＴボトル）、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器、瓶等の通常の包装容器に充填して提供することができる。更に、本発明の飲料は、例えば、金属缶のような容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては適用されるべき法規（日本にあっては食品衛生法）に定められた殺菌条件で製造できる。ＰＥＴボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。また無菌下で、充填された容器に別の成分を配合して充填してもよい。更に、酸性下で加熱殺菌後、無菌下でｐＨを中性に戻すことや、中性下で加熱殺菌後、無菌下でｐＨを酸性に戻すなどの操作も可能である。
【実施例】
【００２７】
〔苦味の評価〕
被験者５名が下記表１記載の硫酸キニーネの標準溶液を基準として各試験液の苦味レベルを官能試験し、各被験者の評点の平均値を求めた。
【００２８】
【表１】
【００２９】
実施例１〜３
０．００２３０ｇ／１００ｍＬの硫酸キニーネの標準溶液（苦味強度５）に、表２に示す割合の苦味抑制剤を配合して試験液を調製した後、官能試験を行った。なお、苦味抑制剤として、市販のメチルサリシレート（Ｍｅｔｈｙｌ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ Ｓｉｇｍａ Ｕｌｔｒａ、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製）を使用した。
【００３０】
比較例１
メチルサリシレートの換わりに、表２に示す割合のβ−環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例１と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表２に示す。
【００３１】
比較例２
メチルサリシレートの換わりに、表２に示す割合の環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例１と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表２に示す。
【００３２】
【表２】
【００３３】
実施例４〜６
０．００３７０ｇ／１００ｍＬの硫酸キニーネの標準溶液（苦味強度６）に、表３に示す割合の苦味抑制剤を配合して試験液を調製した後、官能試験を行った。その結果を表３に示す。なお、苦味抑制剤として、市販のメチルサリシレート（Ｍｅｔｈｙｌ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ Ｓｉｇｍａ Ｕｌｔｒａ、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製）を使用した。
【００３４】
【表３】
【００３５】
実施例７〜９
市販のカテキン類製剤（ＴＥＡＶＩＧＯ、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＧｍｂＨ社製、ＥＧＣｇ純度９０％）０．０９質量％を含有する水溶液に、表４に示す割合の苦味抑制剤を配合して試験液を調製した後、官能試験を行った。なお、苦味抑制剤として、実施例１〜３と同じ市販のメチルサリシレートを使用した。
【００３６】
比較例３
苦渋味抑制剤を配合しなかったこと以外は、実施例７と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表４に示す。
【００３７】
比較例４
メチルサリシレートの換わりに、表４に示す割合のβ−環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例７と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表４に示す。
【００３８】
比較例５
メチルサリシレートの換わりに、表４に示す割合の環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例７と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】
表２〜４から、メチルサリシレートを有効成分とする苦味抑制剤を含有せしめることで、本来の風味を損なうことなく、苦味を有効に抑制できることが確認された。また、実施例１と比較例１〜２、実施例７と比較例４との対比から、本願発明の苦味抑制剤は、従来の苦味抑制剤に比べて、極めて少ない添加量で苦味を十分抑制できることがわかった。
【００４１】
製造例１
精製カテキン製剤の製造
市販のカテキン製剤（ポリフェノンＨＧ、三井農林社製）１，０００ｇを、２５℃、２００ｒ／ｍｉｎの攪拌条件下で、９５質量％エタノール水溶液９，０００ｇ中に懸濁させ、活性炭（クラレコールＧＬＣ、クラレケミカル社製）２００ｇと酸性白土（ミズカエース＃６００、水澤化学社製）５００ｇを投入後、約１０分間攪拌を続けた。次いで、２５℃のまま約３０分間の攪拌処理を続けた。次いで、２号濾紙で活性炭、酸性白土、及び沈殿物を濾過した後、０．２μｍのメンブランフィルターによって再濾過を行った。最後にイオン交換水２００ｇを濾過液に添加し、４０℃、３．３ｋＰａでエタノールを留去し、減圧濃縮を行った。このうち７５０ｇをステンレス容器に投入し、イオン交換水で全量を１０，０００ｇとし、５質量％重炭酸ナトリウム水溶液３０ｇを添加してｐＨ５．５に調整した。次いで、２２℃、１５０ｒ／ｍｉｎの攪拌条件下で、イオン交換水１０．７ｇ中にタンナーゼＫＴＦＨ（Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｒａｄｅ、５００Ｕ／ｇ以上、キッコーマン社製）２．７ｇを溶解した液を添加し、３０分後にｐＨが４．２４に低下した時点で酵素反応を終了した。次いで、９５℃の温浴にステンレス容器を浸漬し、９０℃、１０分間保持して酵素活性を完全に失活させた。次いで、２５℃まで冷却した後に濃縮処理を行い、精製カテキン製剤を得た。精製カテキン製剤中の非重合体カテキン類の含有量は１５質量％であり、また非重合体カテキン類中のガレート体の割合は４６質量％であった。
【００４２】
製造例２
紅茶抽出物の製造
９０℃のイオン交換水を用いてケニア産ＣＴＣ紅茶を浴比６０で９０秒間抽出し、冷却後、金網によりろ過した。更に、２号ろ紙にて濾過を行い、紅茶抽出物を得た。紅茶抽出物中の非重合体カテキン類の含有量は０．０１１質量％であり、また非重合体カテキン類中のガレート体の割合は６０質量％であった。また、紅茶抽出物中の固形分は０．５３質量％であった。
【００４３】
〔非重合体カテキン類の測定〕
試料をフィルター（０．８μｍ）で濾過し、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム（Ｌ−カラムＴＭ ＯＤＳ、４．６ｍｍφ×２５０ｍｍ：財団法人 化学物質評価研究機構製）を装着した高速液体クロマトグラフ（型式ＳＣＬ−１０ＡＶＰ、島津製作所製）を用いて、カラム温度３５℃でグラジエント法により分析した。移動相Ａ液は酢酸を０．１ｍｏｌ／Ｌ含有する蒸留水溶液、Ｂ液は酢酸を０．１ｍｏｌ／Ｌ含有するアセトニトリル溶液とし、試料注入量は２０μＬ、ＵＶ検出器波長は２８０ｎｍの条件で行った。
【００４４】
実施例１０〜１７及び比較例６〜１１
表５に示す割合の各成分を配合して茶飲料を得た。この茶飲料を食品衛生法に基づく殺菌条件（９６℃、７６秒）にて殺菌しＰＥＴボトルに充填して容器詰茶飲料を得た。得られた容器詰茶飲料について官能試験を行った。なお、官能試験において、非重合体カテキン類の含有量が同一の容器詰飲料について、各容器詰飲料の苦味強度と、（Ｂ）メチルサリシレートのみを含まない比較例の容器詰飲料の苦味強度との差を求めて「苦味抑制度（Δ）」とし、苦味抑制の効果を示す指標とした（以下の実施例にて同じ）。その結果を表５に示す。
【００４５】
【表５】
【００４６】
実施例１８〜２０及び比較例１２〜１４
表６に示す割合の各成分を配合して紅茶飲料を得た。この紅茶飲料を食品衛生法に基づく殺菌条件（９６℃、７６秒）にて殺菌しＰＥＴボトルに充填して容器詰紅茶飲料を得た。得られた容器詰紅茶飲料について官能試験を行った。その結果を表６に示す。
【００４７】
【表６】
【００４８】
表５〜６から、飲料中の（Ａ）非重合体カテキン類及び（Ｂ）メチルサリシレートの各濃度を特定範囲内に制御することで、高濃度の非重合体カテキン類を含有するにも拘わらず、苦味の抑制された容器詰飲料が得られることが確認された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、苦味抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
苦味を有する飲食品として、例えば、コーヒー、緑茶等の飲料、大豆、小豆等の豆類、ピーマン等の野菜類、グレープフルーツ等の柑橘類が知られている。これら飲食品には、苦味成分として、例えば、カフェイン、カテキン、サポニン、フラボノイド、リモニン又はナリンギンが含まれている。
【０００３】
ところで、苦味は味覚の一種であり、ほのかな苦味は嗜好性を高める上で有効であるが、苦味が強過ぎると不快感ないし嫌悪感を伴うようになる。
このような不快な苦味を抑制する手段として、例えば、プロタミン及び／又はその塩を添加する方法（特許文献１）、糖アルコール類を一定量添加する方法（特許文献２及び３）、サイクロデキストリンを一定量含有せしめる方法（特許文献４）、甘蔗由来の抽出物を含有せしめる方法（特許文献５）などが提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平６−１５３８７５号公報
【特許文献２】特開平７−２７４８２９号公報
【特許文献３】特開平１１−２５３１０２号公報
【特許文献４】特開平１０−４９１９号公報
【特許文献５】特開２００２−３４４７１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
近年、消費者の嗜好の多様化や健康志向の高揚により、天然由来成分であって、不快な苦味を有効に抑制し得る苦味抑制剤の開発が望まれている。
【０００６】
したがって、本発明の課題は、不快な苦味を有効に抑制し得る苦味抑制剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記課題に鑑み種々検討した結果、メチルサリシレートが不快な苦味の抑制に有効であることを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記の〔１〕〜〔３〕を提供するものである。
〔１〕メチルサリシレートを有効成分として含有する苦味抑制剤。
〔２〕苦味を有する組成物に、上記苦味抑制剤を配合する、苦味抑制方法。
〔３〕苦味成分及びメチルサリシレートを０．０５〜１０質量ｐｐｍ含有する飲料。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、不快な苦味を有効に抑制することができる。また、本発明の苦渋味抑制剤は、安全性が高いため、飲食品、医薬品、医薬部外品の分野で使用することが可能である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
（苦味抑制剤）
本発明の苦味抑制剤は、有効成分としてメチルサリシレート（Methyl-salicylate）を含有するものである。
メチルサリシレートは、カバノキ科のカバノキ属（アズサ等）、ツツジ科のシラタマノキ、イチヤクソウ科等の植物に多量に含まれ、古くから外用の鎮痛・消炎薬として知られており、またメントール様の清涼感のある香気を有することから香料としても用いられているが、従来メチルサリシレートの苦味抑制作用について報告はなく、全く予期し得ないところであった。
【００１１】
メチルサリシレートは、メチルサリシレートを含有する植物から抽出後、カラムクロマトグラフィー等により分離した天然由来品でも、化学合成品でもよく、更に市販品であってもよい。
抽出方法としては、公知の方法を採用することが可能であるが、例えば、水、有機溶媒又は有機溶媒水溶液で抽出する方法、水蒸気蒸留で抽出する方法、超臨界抽出で抽出する方法が挙げられる。なお、有機溶媒としては、例えば、エタノール等のアルコール、アセトン等のケトン、酢酸エチル等のエステル、テトラヒドロフラン等のエーテル、ポリエチレングリコール等のポリエーテル、トルエン、石油エーテル等の炭化水素が挙げられる。これらは１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
抽出に使用する植物の部位は特に限定されず、花、葉、茎、根及び全草等のいずれの部位も適宜選択して使用することができる。これらは１種又は２種以上を組み合わせて使用することも可能である。また、抽出する際には、植物を粉砕、切断、乾燥等の前処理をしてもよい。
【００１２】
本発明の苦味抑制剤は、苦味成分を含有するものであれば特に限定なく適用可能であるが、硫酸キニーネ標準溶液を基準とする苦味強度が７以下の苦味を有する組成物に好ましく適用される。ここで、本明細書において「硫酸キニーネの標準溶液を基準とする苦味強度」とは、硫酸キニーネを用いて苦味の強さを等間隔で１０段階に予め調整した標準溶液（実施例の表１参照、Indow, T, Perception & Psychophysics, Vol.5(1969),pp.347-351）を基準とする官能試験において、被験者により硫酸キニーネの標準溶液の中から被験物質と同等の苦味の強さと認識された標準溶液の苦味強度をいう。具体的には、次の手順で苦味強度が決定される。先ず正常な味覚を有する健常人５名を被験者とし、各被験者が硫酸キニーネの標準溶液を低濃度から順に口に含み苦味の強さを記憶する。次いで、各被験者が被験物質を口に含み苦味の程度を認識し、硫酸キニーネの標準溶液の中から最も苦味レベルの近いものを決定する。そして、各被験者が決定した苦味強度の数値を平均化して被験物質の苦味強度とする。なお、苦味強度が小さいほど、苦味が弱いことを意味する。
【００１３】
本発明においては、苦味を有する組成物の苦味強度は、硫酸キニーネの標準溶液を基準として７以下であることが好ましく、更に６以下であることが好ましい。なお、苦味強度の下限は特に限定されないが、３、更に４であることが好ましい。
【００１４】
このような苦味を有する組成物としては、例えば、苦味を有する経口医薬品、経口医薬部外品又は飲食品等が例示される。
経口医薬品中の苦味成分としては、例えば、ストリキニーネ、キニーネ、パパベリン、ベルベリン、ブロメタジン、ブルシン、プロプラノロール、クロルプロマジン等が例示される。薬物は酸付加塩であってもよく、酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩等の鉱酸塩、酢酸塩、クエン酸塩等の有機酸塩が例示される。
経口医薬部外品としては、例えば、歯磨き、マウスウオッシュ、マウスリンス等が例示される。経口医薬部外品中の苦味成分としては、例えば、アルキル硫酸ナトリウム、モノアルキルリン酸ナトリウム等の界面活性剤、メントール、リナロール、フェニルエチルアルコール、ゲラニオール等の香料、メチルパラベン、プロピルパラベン等の殺菌剤等が例示される。なお、経口医薬品及び経口医薬部外品の剤型は特に限定されず、公知の剤型を採用することができる。
【００１５】
苦味を有する飲食品としては、次のものが例示される。
グレープフルーツ、オレンジ、レモン等の柑橘果実又はこれら果実から得られる果汁；トマト、ピーマン、セロリ、ウリ、ニンジン、ジャガイモ、アスパラガス等の野菜又はこれら野菜から得られる野菜汁若しくは野菜ジュース；ソース、醤油、味噌、唐辛子、うま味調味料等の調味料；豆乳等の大豆食品；クリーム、ドレッシング、マヨネーズ、マーガリン等の乳化食品；魚肉、すり身、魚卵等の水産加工食品；ピーナツ等のナッツ；納豆等の発酵食品；食肉又はその加工食品；ビール、コーヒー、ココア、緑茶、紅茶、烏龍茶、清涼飲料、機能性飲料等の飲料；漬物；めん；粉末スープを含むスープ；チーズ、牛乳等の乳製品；パン・ケーキ；スナック、ビスケット、米菓、チューインガム、チョコレート、キャンディー等の菓子。
【００１６】
これら飲食品中の苦味成分としては、例えば、アミノ酸、ポリフェノール類、カフェイン、ペプチド、サポニン、リモニン、ナリンギン、オリゴ糖等が例示される。
アミノ酸としては、例えば、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン等が例示される。
ポリフェノール類としては、その代表例としてフラボノイド、クロロゲン酸類等が例示される。フラボノイドとしては、非重合体カテキン類、タンニン等が例示される。なお、タンニンの含有量は、酒石酸鉄法により、標準液として没食子酸エチルを用い、没食子酸の換算量として求めることができる。また、「クロロゲン酸類」とは、３−カフェオイルキナ酸、４−カフェオイルキナ酸及び５−カフェオイルキナ酸のモノカフェオイルキナ酸と、３−フェルラキナ酸、４−フェルラキナ酸及び５−フェルラキナ酸のモノフェルラキナ酸と、３，４−ジカフェオイルキナ酸、３，５−ジカフェオイルキナ酸及び４，５−ジカフェオイルキナ酸のジカフェオイルキナ酸を併せての総称である。クロロゲン酸類の含有量は、上記９種の合計量に基づいて定義され、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によりＵＶ−ＶＩＳ検出器を用いて測定することができる。
【００１７】
これら苦味成分を含有する飲食品は、概ね苦味強度が７以下である。中でも、苦味成分を含有する飲料（例えば、緑茶飲料、烏龍茶飲料、紅茶飲料）が好ましい。また、苦味成分としては、ポリフェノール類、とりわけ非重合体カテキン類を０．０３〜０．６質量％含有するものであることが好ましい。
【００１８】
本発明の苦味抑制剤の使用量は、苦味成分の種類、苦味強度により適宜選択することが可能であるが、例えば、硫酸キニーネの標準溶液を基準とする苦味強度が７以下である苦味を有する組成物であれば、その全質量に対し、有効成分量として０．０５質量ｐｐｍ以上、更に０．１質量ｐｐｍ以上、更に０．２質量ｐｐｍ以上、殊更０．３質量ｐｐｍ以上含有させることが、苦味抑制効果の点で好ましい。なお、上限は、風味等に影響を与えない点から、苦味を有する組成物の全質量に対し、有効成分量として１０質量ｐｐｍ、更に５質量ｐｐｍ、更に２質量ｐｐｍであることが好ましい。
【００１９】
なお、有効成分としてのメチルサリシレートは、ガスクロマトグラフ質量分析法により、次の手順にて定量することができる。
試料を４ｇ秤量し水で２０ｍＬにメスアップする。ジエチルエーテル１０ｍＬ及び塩化ナトリウム８ｇを加えて振とうし、回収したジエチルエーテル層を次の操作条件で分析に供する。
・ガスクロマトグラフ-質量分析計：６８９０Ｎ／５９７５Ｂ ｉｎｅｒｔＸＬ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）
・カラム：ＤＢ−ＷＡＸ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製、φ０．２５ｍｍ×３０ｍ、膜圧０．２５μｍ）
・導入系：スプリットレス
・温度：試料注入口２２０℃／カラム６０℃（５ｍｉｎ保持）→１０℃／ｍｉｎ昇温→２２０℃
・ガス流量：ヘリウム（キャリヤーガス）１ｍＬ／ｍｉｎ
・イオン源温度：２３０℃
・イオン化法：ＥＩ
・設定質量数：ｍ／ｚ＝１２０、１５２
【００２０】
（飲料）
本発明の飲料は、（Ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）メチルサリシレートを含有するものである。ここで、本明細書において「非重合体カテキン類」とは、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート及びガロカテキンガレートの非エピ体カテキン類と、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート及びエピガロカテキンガレートのエピ体カテキン類を併せての総称であり、本発明においてはこれらのうち少なくとも１種を含有すればよい。なお、非重合体カテキン類の含有量は、上記８種の合計量に基づいて定義され、その測定方法は、後掲の実施例に記載の方法にしたがうものとする。
本発明の飲料中の（Ａ）非重合体カテキン類の含有量は０．０３〜０．６質量％であるが、より一層の苦味抑制の観点から、０．０５〜０．３質量％、更に０．１〜０．２質量％含有することが好ましい。
一方、本発明の飲料中の（Ｂ）メチルサリシレートの含有量は０．０５〜１０質量ｐｐｍであるが、下限は、より一層の苦味抑制の観点から、０．１質量ｐｐｍ、更に０．２質量ｐｐｍ、更に０．３質量ｐｐｍであることが好ましく、他方上限は、風味等に影響を与えない点から、７質量ｐｐｍ、更に５質量ｐｐｍ、更に２質量ｐｐｍであることが好ましい。
【００２１】
また、（Ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）メチルサリシレートとの含有質量比[（Ｂ）／（Ａ）]は、より一層の苦味抑制の観点から、下限が０．４×１０-5、更に０．９×１０-5、更に１．５×１０-5、殊更に１．８×１０-5であることが好ましい。他方、上限は、風味等に影響を与えない点から、０．００１、更に０．０００７、更に０．０００４であることが好ましい。
【００２２】
本発明の飲料は、茶飲料でも、非茶系飲料であってもよい。茶飲料としては、例えば、緑茶飲料、烏龍茶飲料、紅茶飲料が例示される。また、非茶系飲料としては、例えば、果汁ジュース、野菜ジュース、スポーツ飲料、アイソトニック飲料、エンハンスドウォーター、ボトルドウォーター、ニアウォーター、コーヒー飲料、栄養ドリンク剤、美容ドリンク剤等の非アルコール飲料、ビール、ワイン、清酒、梅酒、発泡酒、ウィスキー、ブランデー、焼酎、ラム、ジン、リキュール類等のアルコール飲料が例示される。
【００２３】
本発明の飲料には、所望により、甘味料、酸味料、酸化防止剤、有機酸類、有機酸塩類、無機酸類、無機酸塩類、無機塩類、環状オリゴ糖、色素類、乳化剤、保存料、調味料、ガム、油、ビタミン、果汁、野菜エキス、花蜜エキス、ｐＨ調整剤、品質安定剤等の添加剤を単独で又は２種以上を組み合わせて配合してもよい。これら添加剤の配合量は、本発明の目的を損なわない範囲内で、適宜設定することができる。
【００２４】
本発明の飲料は、呈味及び非重合体カテキン類の安定性の観点から、ｐＨ（２０℃）が２〜７．５、更に２．５〜７、更に３〜６．５であることが好ましい。
【００２５】
本発明の飲料は、例えば、カテキン製剤及び精製カテキン製剤から選ばれる少なくとも１種と、メチルサリシレートを配合し、（Ａ）非重合体カテキン類及び（Ｂ）メチルサリシレートの各濃度を調整して製造することができる。
本発明の飲料の製造に使用する「カテキン製剤」としては、例えば、不発酵茶、半発酵茶及び発酵茶から選択される茶葉から熱水又は水溶性有機溶媒を用いてニーダー抽出やカラム抽出等により得られる抽出液が挙げられる。また、当該抽出液から溶媒の一部を除去して非重合体カテキン類濃度を高めた濃縮物を用いてもよい。カテキン製剤の形態としては、固体、水溶液、スラリー状等の種々のものが挙げられる。カテキン製剤として市販品を使用してもよく、例えば、三井農林（株）の「ポリフェノン」、伊藤園（株）の「テアフラン」、太陽化学（株）の「サンフェノン」等が挙げられる。なお、不発酵茶としては、例えば、煎茶、番茶、碾茶、釜入り茶、茎茶、棒茶、芽茶等の緑茶が例示され、また半発酵茶としては、例えば、鉄観音、色種、黄金桂、武夷岩茶等の烏龍茶が例示され、更に発酵茶としては、ダージリン、アッサム、スリランカ等の紅茶が例示される。これらは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２６】
また、本発明の飲料は、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器（いわゆるＰＥＴボトル）、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器、瓶等の通常の包装容器に充填して提供することができる。更に、本発明の飲料は、例えば、金属缶のような容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては適用されるべき法規（日本にあっては食品衛生法）に定められた殺菌条件で製造できる。ＰＥＴボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。また無菌下で、充填された容器に別の成分を配合して充填してもよい。更に、酸性下で加熱殺菌後、無菌下でｐＨを中性に戻すことや、中性下で加熱殺菌後、無菌下でｐＨを酸性に戻すなどの操作も可能である。
【実施例】
【００２７】
〔苦味の評価〕
被験者５名が下記表１記載の硫酸キニーネの標準溶液を基準として各試験液の苦味レベルを官能試験し、各被験者の評点の平均値を求めた。
【００２８】
【表１】
【００２９】
実施例１〜３
０．００２３０ｇ／１００ｍＬの硫酸キニーネの標準溶液（苦味強度５）に、表２に示す割合の苦味抑制剤を配合して試験液を調製した後、官能試験を行った。なお、苦味抑制剤として、市販のメチルサリシレート（Ｍｅｔｈｙｌ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ Ｓｉｇｍａ Ｕｌｔｒａ、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製）を使用した。
【００３０】
比較例１
メチルサリシレートの換わりに、表２に示す割合のβ−環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例１と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表２に示す。
【００３１】
比較例２
メチルサリシレートの換わりに、表２に示す割合の環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例１と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表２に示す。
【００３２】
【表２】
【００３３】
実施例４〜６
０．００３７０ｇ／１００ｍＬの硫酸キニーネの標準溶液（苦味強度６）に、表３に示す割合の苦味抑制剤を配合して試験液を調製した後、官能試験を行った。その結果を表３に示す。なお、苦味抑制剤として、市販のメチルサリシレート（Ｍｅｔｈｙｌ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ Ｓｉｇｍａ Ｕｌｔｒａ、ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製）を使用した。
【００３４】
【表３】
【００３５】
実施例７〜９
市販のカテキン類製剤（ＴＥＡＶＩＧＯ、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＧｍｂＨ社製、ＥＧＣｇ純度９０％）０．０９質量％を含有する水溶液に、表４に示す割合の苦味抑制剤を配合して試験液を調製した後、官能試験を行った。なお、苦味抑制剤として、実施例１〜３と同じ市販のメチルサリシレートを使用した。
【００３６】
比較例３
苦渋味抑制剤を配合しなかったこと以外は、実施例７と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表４に示す。
【００３７】
比較例４
メチルサリシレートの換わりに、表４に示す割合のβ−環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例７と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表４に示す。
【００３８】
比較例５
メチルサリシレートの換わりに、表４に示す割合の環状オリゴ糖を配合したこと以外は、実施例７と同様の操作にて試験液を調製し、官能試験を行った。その結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】
表２〜４から、メチルサリシレートを有効成分とする苦味抑制剤を含有せしめることで、本来の風味を損なうことなく、苦味を有効に抑制できることが確認された。また、実施例１と比較例１〜２、実施例７と比較例４との対比から、本願発明の苦味抑制剤は、従来の苦味抑制剤に比べて、極めて少ない添加量で苦味を十分抑制できることがわかった。
【００４１】
製造例１
精製カテキン製剤の製造
市販のカテキン製剤（ポリフェノンＨＧ、三井農林社製）１，０００ｇを、２５℃、２００ｒ／ｍｉｎの攪拌条件下で、９５質量％エタノール水溶液９，０００ｇ中に懸濁させ、活性炭（クラレコールＧＬＣ、クラレケミカル社製）２００ｇと酸性白土（ミズカエース＃６００、水澤化学社製）５００ｇを投入後、約１０分間攪拌を続けた。次いで、２５℃のまま約３０分間の攪拌処理を続けた。次いで、２号濾紙で活性炭、酸性白土、及び沈殿物を濾過した後、０．２μｍのメンブランフィルターによって再濾過を行った。最後にイオン交換水２００ｇを濾過液に添加し、４０℃、３．３ｋＰａでエタノールを留去し、減圧濃縮を行った。このうち７５０ｇをステンレス容器に投入し、イオン交換水で全量を１０，０００ｇとし、５質量％重炭酸ナトリウム水溶液３０ｇを添加してｐＨ５．５に調整した。次いで、２２℃、１５０ｒ／ｍｉｎの攪拌条件下で、イオン交換水１０．７ｇ中にタンナーゼＫＴＦＨ（Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｒａｄｅ、５００Ｕ／ｇ以上、キッコーマン社製）２．７ｇを溶解した液を添加し、３０分後にｐＨが４．２４に低下した時点で酵素反応を終了した。次いで、９５℃の温浴にステンレス容器を浸漬し、９０℃、１０分間保持して酵素活性を完全に失活させた。次いで、２５℃まで冷却した後に濃縮処理を行い、精製カテキン製剤を得た。精製カテキン製剤中の非重合体カテキン類の含有量は１５質量％であり、また非重合体カテキン類中のガレート体の割合は４６質量％であった。
【００４２】
製造例２
紅茶抽出物の製造
９０℃のイオン交換水を用いてケニア産ＣＴＣ紅茶を浴比６０で９０秒間抽出し、冷却後、金網によりろ過した。更に、２号ろ紙にて濾過を行い、紅茶抽出物を得た。紅茶抽出物中の非重合体カテキン類の含有量は０．０１１質量％であり、また非重合体カテキン類中のガレート体の割合は６０質量％であった。また、紅茶抽出物中の固形分は０．５３質量％であった。
【００４３】
〔非重合体カテキン類の測定〕
試料をフィルター（０．８μｍ）で濾過し、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム（Ｌ−カラムＴＭ ＯＤＳ、４．６ｍｍφ×２５０ｍｍ：財団法人 化学物質評価研究機構製）を装着した高速液体クロマトグラフ（型式ＳＣＬ−１０ＡＶＰ、島津製作所製）を用いて、カラム温度３５℃でグラジエント法により分析した。移動相Ａ液は酢酸を０．１ｍｏｌ／Ｌ含有する蒸留水溶液、Ｂ液は酢酸を０．１ｍｏｌ／Ｌ含有するアセトニトリル溶液とし、試料注入量は２０μＬ、ＵＶ検出器波長は２８０ｎｍの条件で行った。
【００４４】
実施例１０〜１７及び比較例６〜１１
表５に示す割合の各成分を配合して茶飲料を得た。この茶飲料を食品衛生法に基づく殺菌条件（９６℃、７６秒）にて殺菌しＰＥＴボトルに充填して容器詰茶飲料を得た。得られた容器詰茶飲料について官能試験を行った。なお、官能試験において、非重合体カテキン類の含有量が同一の容器詰飲料について、各容器詰飲料の苦味強度と、（Ｂ）メチルサリシレートのみを含まない比較例の容器詰飲料の苦味強度との差を求めて「苦味抑制度（Δ）」とし、苦味抑制の効果を示す指標とした（以下の実施例にて同じ）。その結果を表５に示す。
【００４５】
【表５】
【００４６】
実施例１８〜２０及び比較例１２〜１４
表６に示す割合の各成分を配合して紅茶飲料を得た。この紅茶飲料を食品衛生法に基づく殺菌条件（９６℃、７６秒）にて殺菌しＰＥＴボトルに充填して容器詰紅茶飲料を得た。得られた容器詰紅茶飲料について官能試験を行った。その結果を表６に示す。
【００４７】
【表６】
【００４８】
表５〜６から、飲料中の（Ａ）非重合体カテキン類及び（Ｂ）メチルサリシレートの各濃度を特定範囲内に制御することで、高濃度の非重合体カテキン類を含有するにも拘わらず、苦味の抑制された容器詰飲料が得られることが確認された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
メチルサリシレートを有効成分として含有する、苦味抑制剤。
【請求項２】
飲食品用である、請求項１記載の苦味抑制剤。
【請求項３】
苦味を有する組成物に、請求項１記載の苦味抑制剤を配合する、苦味抑制方法。
【請求項４】
前記苦味を有する組成物の苦味の強度が硫酸キニーネ標準溶液を基準として７以下である、請求項３記載の苦味抑制方法。
【請求項５】
前記苦味を有する組成物が苦味成分を含有する飲食品である、請求項３又は４記載の苦味抑制方法。
【請求項６】
前記苦味抑制剤の配合量が、有効成分量として前記苦味を有する組成物の全質量に対して０．０５質量ｐｐｍ以上である、請求項３〜５のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項７】
前記苦味を有する組成物が苦味成分を含有する飲料である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項８】
前記苦味抑制剤をメチルサリシレートとして０．０５〜１０質量ｐｐｍ配合する、請求項３〜７のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項９】
前記苦味成分が非重合体カテキン類であり、飲料中に非重合体カテキン類を０．０３〜０．６質量％含有する、請求項７又は８記載の苦味抑制方法。
【請求項１０】
前記飲料が紅茶である請求項７〜９のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項１１】
苦味成分及び０．０５〜１０質量ｐｐｍの（Ｂ）メチルサリシレートを含有する飲料。
【請求項１２】
前記苦味成分が０．０３〜０．６質量％の（Ａ）非重合体カテキン類である、請求項１１記載の飲料。
【請求項１３】
前記（Ａ）非重合体カテキン類の含有量が０．０５〜０．３質量％である、請求項１２記載の飲料。
【請求項１４】
前記（Ｂ）メチルサリシレートの含有量が０．１〜５質量ｐｐｍである、請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の飲料。
【請求項１５】
（Ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）メチルサリシレートとの含有質量比[（Ｂ）／（Ａ）]が０．４×１０-5〜０．００１である、請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の飲料。
【請求項１６】
前記飲料が紅茶である請求項１１〜１５のいずれか１項に記載の飲料。
【請求項１】
メチルサリシレートを有効成分として含有する、苦味抑制剤。
【請求項２】
飲食品用である、請求項１記載の苦味抑制剤。
【請求項３】
苦味を有する組成物に、請求項１記載の苦味抑制剤を配合する、苦味抑制方法。
【請求項４】
前記苦味を有する組成物の苦味の強度が硫酸キニーネ標準溶液を基準として７以下である、請求項３記載の苦味抑制方法。
【請求項５】
前記苦味を有する組成物が苦味成分を含有する飲食品である、請求項３又は４記載の苦味抑制方法。
【請求項６】
前記苦味抑制剤の配合量が、有効成分量として前記苦味を有する組成物の全質量に対して０．０５質量ｐｐｍ以上である、請求項３〜５のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項７】
前記苦味を有する組成物が苦味成分を含有する飲料である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項８】
前記苦味抑制剤をメチルサリシレートとして０．０５〜１０質量ｐｐｍ配合する、請求項３〜７のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項９】
前記苦味成分が非重合体カテキン類であり、飲料中に非重合体カテキン類を０．０３〜０．６質量％含有する、請求項７又は８記載の苦味抑制方法。
【請求項１０】
前記飲料が紅茶である請求項７〜９のいずれか１項に記載の苦味抑制方法。
【請求項１１】
苦味成分及び０．０５〜１０質量ｐｐｍの（Ｂ）メチルサリシレートを含有する飲料。
【請求項１２】
前記苦味成分が０．０３〜０．６質量％の（Ａ）非重合体カテキン類である、請求項１１記載の飲料。
【請求項１３】
前記（Ａ）非重合体カテキン類の含有量が０．０５〜０．３質量％である、請求項１２記載の飲料。
【請求項１４】
前記（Ｂ）メチルサリシレートの含有量が０．１〜５質量ｐｐｍである、請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の飲料。
【請求項１５】
（Ａ）非重合体カテキン類と、（Ｂ）メチルサリシレートとの含有質量比[（Ｂ）／（Ａ）]が０．４×１０-5〜０．００１である、請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の飲料。
【請求項１６】
前記飲料が紅茶である請求項１１〜１５のいずれか１項に記載の飲料。
【公開番号】特開２０１２−９５６４６（Ｐ２０１２−９５６４６Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２０３３９（Ｐ２０１１−２２０３３９）
【出願日】平成２３年１０月４日（２０１１．１０．４）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月４日（２０１１．１０．４）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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