薬液調製用器具
【課題】溶解操作中にバイアル内に生じた泡を、より優れた操作性をもって容易且つ安定的に消滅させることの出来る、新規な構造の薬液調製用器具を提供すること。
【解決手段】穿刺針２４が突設されたバイアル装着部１８を備えた本体部１２と、前記穿刺針２４の内部を貫通して一端が該穿刺針２４の先端部２６に開口すると共に他端が前記本体部１２の外周面に開口するエア通路５８とを備えると共に、該エア通路５８における前記本体部１２の外周面の開口部を、スリット弁５０によって開口可能に密封する一方、該スリット弁５０の外方側に弾性支持された押釦部５６を設け、該押釦部５６を押圧することにより該押釦部５６の突起６８が前記スリット弁５０に差し込まれて該スリット弁５０が開口されるようにした。
【解決手段】穿刺針２４が突設されたバイアル装着部１８を備えた本体部１２と、前記穿刺針２４の内部を貫通して一端が該穿刺針２４の先端部２６に開口すると共に他端が前記本体部１２の外周面に開口するエア通路５８とを備えると共に、該エア通路５８における前記本体部１２の外周面の開口部を、スリット弁５０によって開口可能に密封する一方、該スリット弁５０の外方側に弾性支持された押釦部５６を設け、該押釦部５６を押圧することにより該押釦部５６の突起６８が前記スリット弁５０に差し込まれて該スリット弁５０が開口されるようにした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、粉末製剤が収容されたバイアル内に溶解液等を注入し、粉末製剤と溶解液を混合して調製するために使用される薬液調製用器具に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、抗生物質や血液製剤等、輸液の状態では化学的に不安定となり変質のおそれのある製剤については、ゴム栓で密封されたバイアル中に凍結乾燥状態で保存する一方、使用直前に蒸留水や生理食塩水、ブドウ糖液等の溶解液に溶解調製して、患者へ投薬等することが行われている。
【０００３】
このようなバイアル中に凍結乾燥状態で保存された製剤と溶解液等との調製を簡便に行うことができる薬液調製用器具として、例えば、特許文献１（特開平７−２１３５８５号公報）に記載のものが知られている。この薬液調製用器具は、仕切壁を挟んだ一方の側に設けられて穿刺針が突設されたバイアル装着部と、他方の側に突設されたシリンジ装着ポートを備えている。穿刺針の内部には、一端が穿刺針の表面に開口すると共に他端がシリンジ装着ポートに開口する薬液通路が貫通して設けられている。薬液の調製を行う際には、シリンジ装着ポートに取り付けたシリンジから、予め内部に収容した一定量の溶解液を、薬液通路を介してバイアル装着部に取り付けたバイアル内に移動させ、このバイアル内の製剤と溶解液を混合することにより行われる。そして、調製後の薬液をシリンジにより吸引して採取して、患者へ投薬等するようになっている。
【０００４】
ところで、バイアル中に蛋白製剤等、溶解液との混合の際に泡を発生する製剤を収容する場合は、バイアルからシリンジに採取する際に、薬液と共に泡も吸引してしまうことから、発生した泡を消滅させる必要がある。ところが、蛋白製剤の溶解において一度発生した泡は、シリンジの外面を手指で叩いて微細な振動を加えるタッピング等の操作では、破泡させることが難しい。それ故、薬液と共に吸引した泡を、シリンジの空気抜き操作に併せて排出することも考えられるが、泡の排出は泡を形成する薬液の排出も伴うことから、薬液の損失が問題となる。そこで、この問題に対処するために、特許文献１では、バイアル内に連通するエア通路を設ける一方、該エア通路の外部開口部を蓋部材にて密封しバイアル内を負圧に保持した状態で製剤と溶解液の混合を行い、その後、エア通路の開口部の蓋部材を外して大気に解放し、バイアル内に空気を流入させることにより、発生した泡を消滅させることが提案されている。
【０００５】
ところが、このような従来構造では、シリンジ内の溶解液とバイアル内の製剤を混合した後、蓋部材を取り外すために、シリンジの手を持ち替えたり、向きを変えたりする必要があり、操作が煩雑であった。加えて、シリンジの持ち替え等の動作によりバイアル内に外気を流入させる動作を安定した姿勢で行うことが難しくなったり、それに起因して、空気の流入による破泡が上手くいかないおそれもあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平７−２１３５８５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上述の事情を背景に為されたものであって、その解決課題は、溶解操作中にバイアル内に生じた泡を、より優れた操作性をもって容易且つ安定的に消滅させることの出来る、新規な構造の薬液調製用器具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。
【０００９】
本発明の第一の態様は、仕切壁と該仕切壁の一方の側に設けられて穿刺針が突設されたバイアル装着部および該仕切壁の他方の側に突設された採取デバイス装着ポートを備えた本体部と、前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の表面に開口すると共に他端が前記採取デバイス装着ポートに開口する薬液通路と、前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の先端部に開口すると共に他端が前記本体部の外周面に開口するエア通路とを備えた薬液調製用器具であって、前記本体部の外周面に開口する前記エア通路の他端の開口部が、スリット弁によって開口可能に密封されている一方、前記スリット弁の外方側には、スリット弁への接近方向と反対方向に付勢されて弾性支持された押釦部が設けられており、付勢力に抗して押釦部を押圧することにより該押釦部の突起がスリット弁に差し込まれてスリット弁が開口状態とされるようになっていることを、特徴とする。
【００１０】
本発明に従う構造とされた薬液調整用器具によれば、エア通路の他端の開口部をスリット弁にて密封し、バイアル内を負圧に保持した状態で製剤と溶解液の混合を行い、溶解操作中にバイアル内に気泡が生じた場合には、押釦部を押圧して押釦部の突起をスリット弁に差し込んでスリット弁を開口することにより、エア通路を外部空間と連通することが出来る。これにより、エア通路を通じてバイアル内に外気を流入させて、バイアル内の泡を消滅させることが出来る。
【００１１】
そして、本発明によれば、エア通路の密封と開口の切り換えを、押釦部の押圧とその解除によって行なうことが出来る。これにより、採取デバイス装着ポートにシリンジやバイアル等の採取器を装着した状態で、薬剤調製器具を把持した片方の手で押釦部を操作してシリンジ内の破泡を行なうことが可能であり、優れた操作性をもって、容易且つ安定的な破泡を行なうことが出来る。
【００１２】
本発明の第二の態様は、前記第一の態様に記載のものにおいて、前記押釦部が平板状の押圧部と該押圧部を前記スリット弁の外方側に弾性支持するばね部を含んで構成されており、前記突起が前記押圧部のスリット弁側対向面からスリット弁に向かって突出されている一方、前記突起には、少なくとも一端が先端側で開口すると共に他端が基端側で開口する突起内連通路が設けられているものである。
【００１３】
本態様によれば、押釦部が押圧されて、突起がスリット弁に差し込まれた際には、スリット弁の隙間に加えて、突起内連通路を通じても外気をバイアル内に導入することが出来る。従って、仮に、スリット弁の弾性復帰によりスリット弁と突起の間の隙間が塞がってしまった場合でも、突起内連通路を通じて外気をバイアル内に導入することが出来る。これにより、一度の押釦部の押圧操作により、バイアル内に確実に空気を導入することが出来る。
【００１４】
なお、本態様において、より好ましくは、前記突起内連通路における前記突起の基端側の開口部が、前記突起の外周面上に開口されている。このようにすれば、押釦部を押し込む指で突起内連通路の基端側の開口部が塞がれることを防止することが出来て、突起内連通路の連通状態をより確実に維持することが出来る。
【００１５】
本発明の第三の態様は、前記第一又は第二の態様に記載のものにおいて、前記採取デバイス装着ポートがシリンジの先端部が装着されるシリンジ装着ポートによって構成されている一方、該シリンジ装着ポートに対してバイアル装着用アダプタが装着可能とされているものである。
【００１６】
本態様によれば、バイアル装着用アダプタを介して、シリンジ装着ポートにもバイアルを装着することが出来る。これにより、例えば、溶解液を収容したバイアル（液バイアル）と、製剤を凍結乾燥状態で収容して内部が負圧状態とされたバイアル（減圧バイアル）とを用意して、液バイアルをバイアル装着用アダプタを介してシリンジ装着ポートに装着した後に、減圧バイアルをバイアル装着部に装着することによって、両バイアルの内圧差を利用して、液バイアル内の溶解液を減圧バイアル内に移動させて、液バイアル内で製剤と溶解液を混合することが出来る。その後、液バイアルと共にバイアル装着用アダプタを取り外して、シリンジ装着ポートにシリンジを接続することによって、減圧バイアル内で調整された混合薬液を吸引して採取することが出来る。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、バイアル内を外部空間と連通するエア通路上にスリット弁を設けると共に、該スリット弁の外方側に押釦部を設けて、該押釦部が押し込まれることにより該押釦部の突起を該スリット弁に差し込んで、該スリット弁を開口するようにした。これにより、シリンジ等を採取デバイス装着ポートに装着した状態で、片手で押釦部を操作して、バイアル内に外気を流入させることが出来る。その結果、優れた操作性をもって、バイアル内の気泡をより容易且つ安定的に消滅させることが出来る。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】本発明の第一の実施形態としての薬液調製用器具の側面図。
【図２】図１に示した薬液調製用器具の図１とは異なる側面図。
【図３】図２におけるＩＩＩ−ＩＩＩ断面図。
【図４】図１におけるＩＶ−ＩＶ断面図。
【図５】図１に示した薬液調製用器具の要部の断面説明図。
【図６】図１に示した薬液調製用器具の使用方法を説明する説明図。
【図７】図１に示した薬液調製用器具による破泡方法を説明する説明図。
【図８】本発明の第二の実施形態としての薬液調製用器具の側面図。
【図９】図８に示した薬液調製用器具の図８とは異なる側面図。
【図１０】図９におけるＸ−Ｘ断面図。
【図１１】図８に示した薬液調製用器具の使用方法を説明する説明図。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
【００２０】
先ず、図１〜図４に、本発明の第一の実施形態としての薬液調製用器具１０を示す。薬液調製用器具１０は、全体として略円筒形状の本体部１２と、本体部１２にスライド可能に組み付けられた保護筒部１４とを有している。
【００２１】
本体部１２は、略円筒形状の本体筒部１５を有している。図３から明らかなように、本体筒部１５は、一方の端部が開口されていると共に、他方の端部が本体筒部１５の軸直角方向に広がる仕切壁１６で塞がれた略有底円筒形状を有している。そして、本体筒部１５の円筒の内側となる仕切壁１６の一方の側（図３中、下側）にバイアル装着部１８が形成されている一方、円筒の外側となる仕切壁１６の他方の側（図３中、上側）に、採取デバイス装着ポートとしてのシリンジ装着ポート２０が突設されている。
【００２２】
バイアル装着部１８には、穿刺針２４が突設されている。穿刺針２４は、仕切壁１６の略中心部からバイアル装着部１８内に突出して、本体筒部１５の中心軸上を延伸する形状とされている。穿刺針２４の突出寸法は、本体筒部１５の軸寸法よりも大きくされており、穿刺針２４の先端部２６は、本体筒部１５の開口端部２８よりも外方に突出位置されている。穿刺針２４の先端部２６は、後述する薬剤バイアル８６のゴム栓９２を貫通可能なように針形状を有している。
【００２３】
穿刺針２４の内部には、薬液通路３０が形成されている。薬液通路３０は、穿刺針２４の内部と仕切壁１６を貫通して、穿刺針２４の軸方向に延びる連通路とされている。薬液通路３０は、一方の端部が第一開口部３２においてバイアル装着部１８内に開口されていると共に、他方の端部が第二開口部３４においてシリンジ装着ポート２０内に開口されている。第一開口部３２は、穿刺針２４を軸直角方向に貫通して、穿刺針２４の外周面上に開口されている。また、第一開口部３２は、穿刺針２４の軸方向の中間部分に形成されており、本体筒部１５の軸方向（図３中、上下方向）で、本体筒部１５の開口端部２８よりも内側に位置されて、バイアル装着部１８の内部に位置されている。なお、第二開口部３４には、シリンジ装着ポート２０側からメッシュ状のフィルタ３５が取り付けられている。これにより、後述する混合薬液１０２を薬液バイアル８６からシリンジ８８へ引き抜くに際して、混合薬液１０２をフィルタ３５で濾過して、混合薬液１０２中に混入したゴム小片等の異物を除去することが出来る。
【００２４】
さらに、バイアル装着部１８には、連絡管体３６が形成されている。連絡管体３６は、仕切壁１６におけるバイアル装着部１８側の面上に形成されており、本体筒部１５の軸直角方向に延伸して、穿刺針２４と本体筒部１５とを接続する中空菅体形状とされている。連絡管体３６の一方の端部３８は、本体筒部１５の外周面上に突出されている。
【００２５】
そして、連絡管体３６と穿刺針２４の内部を貫通して、エア通路４０が形成されている。エア通路４０は、連絡管体３６と穿刺針２４の軸方向に延びる略Ｌ字の連通路とされており、一方の端部が穿刺針２４の先端部２６に開口された内側開口部４２とされていると共に、他方の端部が本体部１２の外周面上に開口された外側開口部４４とされている。従って、エア通路４０の内側開口部４２は、本体筒部１５の軸方向で、本体筒部１５の開口端部２８よりも外側に位置されており、穿刺針２４の突出方向で、薬液通路３０の第一開口部３２よりも先端部２６側に位置されている。このように、エア通路４０の内側開口部４２が開口する穿刺針２４の先端部２６が、本体筒部１５の開口端部２８よりも外側に突出されている理由は、エア通路４０の内側開口部４２をバイアル装着部１８内に開口する薬液通路３０の第一開口部３２からできるだけ遠位端に設けるためである。これにより、後述する薬剤バイアル８６内にエア通路４０を通じて外気が流入される際に、かかる外気が混合薬液１０２内に放出されて新たな薬液の発泡を招くことを防止することができる。また、混合薬液１０２をシリンジ８８に吸引採取する際にも、エア通路４０から流入される外気が混合薬液１０２内に放出されて薬液の発泡を生じさせたり、流入外気が直接シリンジ８８内に吸引されることを防止することができる。従って、このような効果が達成される限り、本体筒部１５やバイアル装着部１８の形状、穿刺針２４の突出長さ等の設計事項は適宜変更することが可能である。なお、エア通路４０の経路上における外部開口部４４の近傍には、疎水性のフィルタ４５が設けられている。これにより、後述する薬剤バイアル８６内にエア通路４０を通じて外気が流入される際に、外気がフィルタ４５により濾過されて、外気に含まれる雑菌や異物等が薬剤バイアル８６内に混入することを防止できる。
【００２６】
図５に示すように、連絡管体３６において、本体筒部１５の外周面上に突出された端部３８には、キャップ部材４６が取り付けられている。キャップ部材４６は、合成樹脂製のハウジング部４８に弾性体から形成されたスリット弁５０が設けられた構造とされている。ハウジング部４８は軸方向両側に開口する筒形状とされており、一方の端部には、軸方向の外方（図５中、右方）に開口する嵌合溝５２が形成されている。また、嵌合溝５２と反対側の端部の外周面には、雄ネジが形成されている。
【００２７】
そして、ハウジング部４８の一方の端部に、スリット弁５０が設けられている。スリット弁５０は弾性体から形成された略円板形状とされており、厚さ方向（図５中、左右方向）に貫通して直径上を延びる切込状のスリット５４が形成されている。このスリット弁５０が外周部分においてハウジング部４８の一方の開口部に固定されている。本実施形態においては、ハウジング部４８の成形型内にスリット弁５０を配設した状態でハウジング部４８の樹脂材料が成形固化されることにより、スリット弁５０がハウジング部４８に一体的に固定されているが、例えばハウジング部４８を分割構造体として、スリット弁５０を挟んで固定するなどしても良い。また、リング状の一対の押さえ部材によりスリット弁５０を両側から挟持する一方、かかる押さえ部材を超音波溶着により一体化して、押さえ部材をハウジング部４８に接着剤等により固定するようにしても良い。スリット弁５０のスリット５４は、自然状態において閉状態とされている。
【００２８】
このようなキャップ部材４６は、本体部１２の外周面上に突出された連絡管体３６の端部３８に固定されている。本体筒部１５の外周面上において、連絡管体３６の端部３８の周囲には円筒状の周壁が形成されており、端部３８とこの周壁によって、端部３８の周囲に嵌合溝５５が形成されている。そして、本体部１２とキャップ部材４６が互いの嵌合溝５２，５５に相互に入り込んで、必要に応じて接着等されることにより、キャップ部材４６が端部３８に外挿状態で固定されている。これにより、連絡管体３６内に形成されたエア通路４０の外側開口部４４が、スリット弁５０で密封されている。
【００２９】
さらに、キャップ部材４６には、押釦部５６が取り付けられている。押釦部５６は合成樹脂からなる一体成形品とされており、平板状の押圧部５８が、ばね部６０，６０を介して固定筒部６２に弾性的に固定された構造とされている。
【００３０】
押圧部５８は、略円形の平板形状とされている。固定筒部６２は有底の円筒形状とされており、底部の中央部分には円形の貫通孔６４が貫設されていると共に、内周面には、雌ネジが形成されている。そして、押圧部５８において固定筒部６２と対向する内面６６の外周部分と、固定筒部６２の外周面が、一対のばね部６０，６０で相互に連結されている。ばね部６０はくの字に屈曲された板形状とされている。これらばね部６０，６０が屈曲可能とされていることにより、押圧部５８が、固定筒部６２に対して接近／離隔可能に弾性支持されている。ばね部６０における屈曲部分の内側には、屈曲を容易とする切欠を必要に応じて形成しても良い。本実施形態においては、一対のばね部６０，６０が押圧部５８の径方向で対向して設けられていることにより、押圧部５８の変位がバランス良く行なえるようにされている。
【００３１】
押圧部５８には、突起６８が形成されている。突起６８は、押圧部５８の内面６６から固定筒部６２に向けて突出されている。突起６８には、突起内連通路６９が形成されている。突起内連通路６９は、突起６８の内部を突起６８の軸方向に延伸して形成されており、一方の端部が先端開口部７０において突起６８の突出端面上に開口されていると共に、他方の端部が基端開口部７２において突起６８の押圧部５８側の突出基端部の外周面上に開口されている。なお、基端開口部７２は、突起６８の外周面上において、互いに対向する２箇所に形成されており、突起内連通路６９は、突起６８の突出基端側において、２つの基端開口部７２，７２を通じて外部空間と連通されている。なお、基端開口部７２の設定は２箇所に限定されず、１箇所にのみ設けてもよいし、２箇所以上設けることも勿論可能である。
【００３２】
このような押釦部５６が、固定筒部６２においてキャップ部材４６に螺着される。なお、押釦部５６とキャップ部材４６の組み付けは、雄ネジと雌ネジによる螺着に限定されず、凹凸嵌合や圧入嵌合等任意の嵌合構造を採用して実現することができる。キャップ部材４６への固定状態において、押圧部５８が、スリット弁の外方側において、ばね部６０，６０によってスリット弁５０への接近方向と反対方向（図５中、左方）に付勢されて弾性支持されており、押圧部５８の内面６６がスリット弁５０と所定距離を隔てて対向されている。これにより、内面６６が、押圧部５８のスリット弁側対向面とされている。そして、突起６８が内面６６からスリット弁５０に向けて突出されている。なお、好適には、押圧部５８に押圧力が及ぼされていない状態で、突起６８の突出先端部が、固定筒部６２の貫通孔６４に挿入されており、より好適には、突起６８の突出端面がスリット弁５０に接触状態とされる。このようにすれば、後述する押圧部５８の押圧と略同時に突起６８をスリット弁５０に接触させて突起６８のガタツキを抑えることにより、突起６８によるスリット弁５０の押し込みをより安定的に行なうことが出来る。
【００３３】
また、図４から明らかなように、バイアル装着部１８内には、保護筒部１４がスライド可能に内挿されている。保護筒部１４は、一方（図４中、下方）の端部が開口された有底円筒形状とされており、底部の中央には、中央孔７３が貫設されている。保護筒部１４の底部側の端部には、外周面上に突出して周方向に延びる環状突起７４が形成されている。また、保護筒部１４には、径方向で対向する部分が内側に傾斜された一対の押圧爪７６，７６が形成されている。押圧爪７６，７６は、保護筒部１４の軸方向で底部側に行くに連れて保護筒部１４の内方に傾斜する板形状とされており、保護筒部１４の外壁が周上で部分的に切り起こされるようにして形成されている。更に、押圧爪７６，７６の先端縁部には、後述する係合爪８０，８０を確実に外方に押圧するために、外側に突出された押圧突部７７，７７が形成されている。なお、保護筒部１４の内周面上に、保護筒部１４の軸方向に延びる案内リブ７８を設けて、後述する薬剤バイアル８６を保護筒部１４内で位置決めするようにしても良い。本実施形態においては、保護筒部１４の周方向で等間隔を隔てて４つの案内リブ７８，７８，７８，７８が形成されている。
【００３４】
一方、本体筒部１５において、保護筒部１４の押圧爪７６，７６と対応する位置には、内側に傾斜された一対の係合爪８０，８０が形成されている。係合爪８０，８０は、本体筒部１５の軸方向で開口側（図４中、下側）に行くに連れて本体筒部１５の内方に傾斜する板形状とされており、本体筒部１５の外壁が周上で部分的に切り起こされるようにして形成されている。
【００３５】
そして、本体筒部１５の開口端部２８に、保護筒部１４が内挿される。図４に示したように、保護筒部１４の内挿状態において、本体筒部１５の係合爪８０と保護筒部１４の基端面８２が係合することにより、保護筒部１４の本体筒部１５内へのスライドが阻止されると共に、本体筒部１５の内周面において開口端部２８側の周上の適宜の位置に形成された係止突起８３と保護筒部１４の環状突起７４が係合することによって、保護筒部１４の本体筒部１５からの抜け出しが阻止されている。これにより、保護筒部１４が、本体筒部１５から突出した保護位置で保持されるようになっている。
【００３６】
保護筒部１４の組み付け状態において、穿刺針２４が、保護筒部１４の中央孔７３を通じて保護筒部１４内に突出されている。穿刺針２４の先端部２６は、保護筒部１４が本体筒部１５から突出された保護位置に位置された状態で、保護筒部１４内に位置されるようになっている。
【００３７】
また、本体部１２の仕切壁１６において、バイアル装着部１８と反対側には、シリンジ装着ポート２０が突設されている。シリンジ装着ポート２０は、採取デバイスとしてのシリンジ（後述する図６等参照）のチップが装着可能とされており、必要に応じて採取デバイスが螺着可能なように、外周面上に雄ネジが形成されている。前述のように、このシリンジ装着ポート２０内に薬液通路３０の第二開口部３４が開口されている。更に、仕切壁１６において、シリンジ装着ポート２０を挟む両側には、一対の螺合片８４，８４が突設されている。螺合片８４，８４の外面には雄ネジが形成されている。
【００３８】
本実施形態における薬液調製用器具１０は、スリット弁５０を除く全体が樹脂材料によって形成されている。但し、薬液調製用器具１０は、例えば金属から形成されていても良いし、穿刺針２４の先端部２６のみが金属で形成されて、その他の部分が樹脂材料から形成されていても良い。ここにおいて、樹脂材料で形成された本体部１２や保護筒部１４、キャップ部材４６のハウジング部４８や押釦部５６に用いられる材料としては、薬剤に溶出するといった、薬剤に対して悪影響を与えることのないものが使用され、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリカーボネート、ＡＢＳ（ａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ ｂｕｔａｄｉｅｎｅ ｓｔｙｒｅｎｅ）、環状ポリオレフィン、ポリアセタール、ステンレス等が使用される。
【００３９】
次に、このような薬液調製用器具１０を用いて、薬液を調製する方法について図６に基づいて説明する。先ず、薬液調製用器具１０と、薬剤バイアル８６およびシリンジ８８を準備する。
【００４０】
薬剤バイアル８６は、ガラス瓶９０と、ガラス瓶９０の開口を塞ぐゴム栓９２とから構成されている。薬剤バイアル８６の内部には、凍結乾燥された蛋白製剤等の固形の薬剤９４が封入されている。薬剤バイアル８６の内部は真空の負圧状態とされている。
【００４１】
そして、図６（ａ）に示すように、薬液調製用器具１０のシリンジ装着ポート２０に、シリンジ８８を接続した状態で、薬剤バイアル８６を保護筒部１４内に挿入する。シリンジ８８の内部には、蒸留水、生理食塩水などの溶解液９８が充填されている。薬液調製用器具１０の姿勢は特に限定されるものではないが、好適には、机などの上に薬剤バイアル８６を載置し、薬剤バイアル８６の上方から保護筒部１４を装着する。詳細な図示は省略するが、薬剤バイアル８６が挿入されることによって、保護筒部１４の押圧爪７６，７６（図４参照）が押し広げられる。これにより、本体筒部１５の係合爪８０，８０が押圧爪７６，７６で押されて外側に撓まされて、係合爪８０，８０と保護筒部１４の基端面８２との係合が解除される。その結果、保護筒部１４が本体筒部１５内にスライド可能とされる。
【００４２】
そして、図６（ｂ）に示すように、保護筒部１４の全体が本体筒部１５内に収容されるまで、薬剤バイアル８６をバイアル装着部１８内に押し込む。これにより、穿刺針２４の先端部２６が薬液調製用器具１０の外部に突出されて、薬剤バイアル８６のゴム栓９２を貫くことにより、薬液通路３０およびエア通路４０が薬剤バイアル８６の内部と連通する。
【００４３】
その結果、薬剤バイアル８６の内部とシリンジ８８の内部とが、薬液通路３０を通じて連通される。そして、薬剤バイアル８６の内部の負圧で吸引されると共にプランジャ１００が押し込まれることによって、シリンジ８８内の溶解液９８が、薬液通路３０を通じて薬剤バイアル８６の内部に流入する。これにより、薬剤バイアル８６内で溶解液９８と薬剤９４が混合されて、混合薬液１０２が調製される。
【００４４】
次に、図６（ｃ）に示すように、薬液調製用器具１０の姿勢を、薬剤バイアル８６が鉛直上方（図６中、上方）に、シリンジ８８が鉛直下方（図６中、下方）に位置決めされる状態とする。これにより、薬液通路３０の第一開口部３２が、混合薬液１０２内に位置される。そして、押釦部５６の押圧部５８を、ばね部６０の付勢力に抗して押圧しつつシリンジ８８のプランジャ１００を引くことにより、薬剤バイアル８６内で調製された混合薬液１０２が、薬液通路３０を通じて、シリンジ８８内に吸引される。
【００４５】
より詳しくは、このような構造とされた薬液調製用器具１０によれば、薬剤バイアル８６内で薬剤９４と溶解液９８を混合した際に泡が生じた場合には、図７に示すように、押釦部５６の押圧部５８を、ばね部６０の付勢力に抗して押圧する。これにより、図５（ｂ）に示したように、押圧部５８の突起６８がスリット弁５０に差し込まれて、スリット弁５０が開口状態とされる。その結果、エア通路４０が外部空間と連通されて、薬剤バイアル８６内が負圧から常圧となる。これにより、薬剤バイアル８６内に生じていた泡の内圧が上昇し、泡が膨張することで破泡され、薬液バイアル８６内の泡を消滅させることができる。
【００４６】
そして、特に本発明における薬液調製用器具１０によれば、押釦部５６の押圧部５８を押し込むという簡易な操作でエア通路４０を外部空間と連通することが可能であり、図７に示したように、薬液調製用器具１０を把持しつつ、薬液調製用器具１０を把持した片手で容易に操作することが出来る。これにより、シリンジ８８を持ち替えるなどの手間を要することなく、シリンジ８８を把持したまま薬剤バイアル８６内の泡を容易に消滅させることが出来ると共に、シリンジ８８のプランジャ１００を引くことにより、薬剤バイアル８６内にエア通路４０を介して外気を流入させつつ薬剤バイアル８６内で調製された混合薬液１０２を、薬液通路３０を通じて、シリンジ８８内に吸引採取することができる。
【００４７】
さらに、押釦部５６における突起６８内には、突起内連通路６９（図５参照）が形成されている。これにより、突起６８でスリット弁５０を押し開いた際に、スリット弁５０と突起６８との間の隙間が小さかった場合でも、突起内連通路６９を通じてエア通路４０を外部空間と安定的に連通することが出来る。その結果、薬剤バイアル８６内により確実に外気を流入させて、より安定的な破泡を行なうことが出来る。加えて、突起内連通路６９の基端開口部７２が、突起６８の外周面上に開口されている。これにより、押釦部５６を押圧する指で突起内連通路６９が塞がれるおそれも回避されており、エア通路４０をより確実に外部空間と連通することが可能とされている。
【００４８】
また、図３等から明らかなように、穿刺針２４において、エア通路４０の内側開口部４２が、薬液通路３０の第一開口部３２よりも先端部２６側に位置されている。これにより、図６（ｃ）に示したように、穿刺針２４が鉛直上方に向いた状態で、エア通路４０の開口部が混合薬液１０２の液面よりも上方に位置されるようになっている。その結果、エア通路４０を通じて流入する空気が、混合薬液１０２中を通ることなく薬剤バイアル８６内に流入されるようになっており、混合薬液１０２中の泡の発生がより軽減されている。
【００４９】
更にまた、バイアル装着部１８には、保護筒部１４がスライド可能に設けられている。これにより、バイアル装着部１８に薬剤バイアル８６を装着する前の状態では、保護筒部１４を本体筒部１５から突出させることで穿刺針２４の先端部２６を保護筒部１４内に位置させることが出来る。その結果、未使用時における穿刺針２４の露出を抑えて、穿刺針２４の汚染や怪我のおそれを軽減することが出来る。
【００５０】
次に、図８〜図１０に、本発明の第二の実施形態としての薬液調製用器具１１０を示す。なお、以下の説明において、前記第一の実施形態と同様の構造とされた部材および部位には、図中に第一の実施形態と同一の符号を付することにより、その説明を適宜に省略する。
【００５１】
薬液調製用器具１１０は、前記第一の実施形態としての薬液調製用器具１０のシリンジ装着ポート２０側に、バイアル装着用アダプタ１１２が装着されたものである。バイアル装着用アダプタ１１２は両端が開口する略円筒形状を有している。バイアル装着用アダプタ１１２の軸方向の中間部分には、軸直角方向に広がる中間壁１１４が形成されている。
【００５２】
中間壁１１４の一方の側（図１０中、下側）には、内筒部１１６と、内筒部１１６の周囲を囲む外筒部１１８が形成されている。内筒部１１６と外筒部１１８は、バイアル装着用アダプタ１１２と同一中心軸上に形成されている。内筒部１１６の内面には、雌ネジが形成されている。一方、外筒部１１８の外径は、本体筒部１５の外径と略等しくされている。
【００５３】
また、中間壁１１４の他方の側（図１０中、上側）には、バイアル装着部１２０が形成されている。バイアル装着部１２０は、中間壁１１４を底部として、一方（図１０中、上方）に開口する有底円筒形状とされている。なお、バイアル装着部１２０の内面には、必要に応じて、バイアル装着部１２０の軸方向に延びる案内リブ１２２が形成されており、後述する液バイアル１３０をバイアル装着部１２０内で位置決め出来るようにされている。本実施形態においては、４つの案内リブ１２２，１２２，１２２，１２２がバイアル装着部１２０の周方向で所定間隔を隔てて形成されている。
【００５４】
さらに、バイアル装着部１２０には、穿刺針１２４が形成されている。穿刺針１２４は、中間壁１１４の中心部から、バイアル装着用アダプタ１１２の中心軸上を延伸して、バイアル装着部１２０内に突出されている。穿刺針１２４の内部には連絡路１２６が形成されている。連絡路１２６は、穿刺針１２４の内部を貫通して形成されており、一方の端部が穿刺針１２４の突出先端部分の外周面上に開口されていると共に、他方の端部が中間壁１１４を貫通して、中間壁１１４の中心部でバイアル装着部１２０と反対側（図１０中、下側）に開口されている。この連通路１２６の経路上における他方の端部側には、メッシュ状のフィルタ１２７が設けられている。これにより、後述する液バイアル１３０をバイアル装着部１２０に取り付けて、液バイアル１３０の内部の溶解液９８を、薬液通路３０を通じて薬剤バイアル８６の内部に流入させる際に、溶解液９８をフィルタ１２７で濾過して、溶解液９８中に混入したゴム小片等の異物を除去することが出来る。なお、中間壁１１４の内筒部１１６側には、連絡路１２６の開口部を囲む円筒形状のカラー部１２８が形成されている。カラー部１２８の内径寸法は、シリンジ装着ポート２０の外径寸法と略等しくされている。
【００５５】
このようなバイアル装着用アダプタ１１２は、内筒部１１６の雌ネジが本体部１２の螺合片８４に形成された雄ネジと螺合されることにより、本体部１２におけるシリンジ装着ポート２０側に装着される。本体部１２への装着状態において、カラー部１２８内にシリンジ装着ポート２０が挿入されている。これにより、本体部１２の薬液通路３０がバイアル装着用アダプタ１１２の連絡路１２６と接続されて、バイアル装着部１２０内に開口されている。
【００５６】
このような薬液調製用器具１１０を用いて、薬液を調製する場合には、先ず、図１１に示すように、バイアル装着用アダプタ１１２を装着した薬液調製用器具１１０と、薬剤バイアル８６および液バイアル１３０を用意する。
【００５７】
液バイアル１３０は、薬剤バイアル８６と略同様の構造を有しており、ガラス瓶１３２とゴム栓１３４から構成されている。液バイアル１３０の内部には、液体状の溶解液９８が封入されている。液バイアル１３０の内部は常圧とされている。
【００５８】
そして、図１１（ａ）に示すように、バイアル装着用アダプタ１１２のバイアル装着部１２０に液バイアル１３０を装着する。なお、薬液調製用器具１１０の姿勢は特に限定されるものではないが、好適には、机などの上に液バイアル１３０を載置し、液バイアル１３０の上方からバイアル装着用アダプタ１１２を装着する。これにより、穿刺針１２４がゴム栓１３４を貫いて、薬液通路３０が液バイアル１３０の内部と連通する。
【００５９】
次に、薬液調製用器具１１０の姿勢を、液バイアル１３０を装着したバイアル装着用アダプタ１１２を鉛直上側（図１１中、上側）に位置決めし、図１１（ｂ）に示すように、保護筒部１４内に薬剤バイアル８６を装着して、保護筒部１４の全体が本体筒部１５内に収容されるまで薬剤バイアル８６を本体筒部１５内に押し込む。これにより、穿刺針２４がゴム栓９２を貫いて、薬液通路３０が薬剤バイアル８６の内部と連通される。
【００６０】
そして、薬剤バイアル８６の内部と液バイアル１３０の内部とが、薬液通路３０を通じて連通される。薬剤バイアル８６の内部は負圧状態とされており、薬剤バイアル８６の内圧が、液バイアル１３０の内圧よりも低いことから、この内圧差を駆動力として、液バイアル１３０の内部の溶解液９８が、薬液通路３０を通じて薬剤バイアル８６の内部に流入する。これにより、薬剤バイアル８６内で溶解液９８と薬剤９４が混合されることにより、混合薬液１０２が調製される。そして、図１１（ｃ）に示すように、溶解液９８と薬剤９４との混合により混合薬液１０２内に泡を生じている場合には、押釦部５６を押圧して、薬剤バイアル８６内をエア通路４０を通じて外部空間と連通させる。これにより、薬剤バイアル８６内の負圧を利用して薬剤バイアル８６内に外気を流入させて、薬剤バイアル８６の内圧上昇により、泡の内圧を上昇させる。そして、泡を膨張させることにより泡を破泡して消滅させることが出来る。
【００６１】
続いて、バイアル装着用アダプタ１１２と本体部１２との螺合を解除して、バイアル装着用アダプタ１１２を液バイアル１３０と共に本体部１２から取り外した後に、図６（ｃ）に示したのと同様に、シリンジ装着ポート２０にシリンジ８８を接続して、押釦部５６を押圧しつつシリンジ８８のプランジャ１００を引くことにより、薬剤バイアル８６内に貯留された混合薬液１０２をシリンジ８８内に吸引する。
【００６２】
本実施形態に従う構造とされた薬液調製用器具１１０によれば、バイアル装着用アダプタ１１２によって、シリンジ装着ポート２０に液バイアル１３０を装着することが出来る。これにより、薬液調製用器具１１０を用いて、液バイアル１３０内の溶解液９８を薬剤バイアル８６内に流入させて、薬剤９４と混合させることにより、混合薬液１０２を調製することが出来る。そして、前記第一の実施形態と同様に、薬剤９４と溶解液９８との混合に際して気泡が生じた場合には、押釦部５６を押圧することにより、容易且つ安定的に泡を消滅させることが出来る。
【００６３】
以上、本発明の実施形態について詳述したが、本発明はその具体的な記載によって限定されない。例えば、押釦部の具体的構造は前記実施形態のものに限定されることはなく、ばね部を金属や弾性体等で形成する等しても良い。
【００６４】
さらに、前記第一の実施形態におけるバイアル装着部１８や、前記第二の実施形態におけるバイアル装着部１２０の形状は、バイアルが着脱可能な形状であれば特に限定されることはない。前記各実施形態におけるバイアル装着部１８，１２０は略円筒形状とされていたが、例えばバイアルの開口部の外径と略同一長さの辺を有する正方形の矩形筒形状や、その他の多角筒形状とされる等しても良い。
【００６５】
また、前記実施形態においては、一方のバイアルに固体状の薬剤、他方のバイアル又はシリンジに液体状の溶解液が収容されていたが、例えば本発明の薬剤調製器具に対して、液体を収容する二つのバイアル或いはバイアルとシリンジを装着しても良い。
【符号の説明】
【００６６】
１０，１１０：薬液調製用器具、１２：本体部、１４：保護筒部、１５：本体筒部、１６：仕切壁、１８：バイアル装着部、２０：シリンジ装着ポート（採取デバイス装着ポート）、２４：穿刺針、２６：先端部、３０：薬液通路、３２：第一開口部、３４：第二開口部、４０：エア通路、４２：内側開口部、４４：外側開口部、５０：スリット弁、５４：スリット、５６：押釦部、５８：押圧部、６０：バネ部、６８：突起、６９：突起内連通路、７０：先端開口部、７２：基端開口部、８６：薬剤バイアル、８８：シリンジ、９４：薬剤、９８：溶解液、１０２：混合薬液、１１２：バイアル装着用アダプタ、１３０：液バイアル
【技術分野】
【０００１】
本発明は、粉末製剤が収容されたバイアル内に溶解液等を注入し、粉末製剤と溶解液を混合して調製するために使用される薬液調製用器具に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、抗生物質や血液製剤等、輸液の状態では化学的に不安定となり変質のおそれのある製剤については、ゴム栓で密封されたバイアル中に凍結乾燥状態で保存する一方、使用直前に蒸留水や生理食塩水、ブドウ糖液等の溶解液に溶解調製して、患者へ投薬等することが行われている。
【０００３】
このようなバイアル中に凍結乾燥状態で保存された製剤と溶解液等との調製を簡便に行うことができる薬液調製用器具として、例えば、特許文献１（特開平７−２１３５８５号公報）に記載のものが知られている。この薬液調製用器具は、仕切壁を挟んだ一方の側に設けられて穿刺針が突設されたバイアル装着部と、他方の側に突設されたシリンジ装着ポートを備えている。穿刺針の内部には、一端が穿刺針の表面に開口すると共に他端がシリンジ装着ポートに開口する薬液通路が貫通して設けられている。薬液の調製を行う際には、シリンジ装着ポートに取り付けたシリンジから、予め内部に収容した一定量の溶解液を、薬液通路を介してバイアル装着部に取り付けたバイアル内に移動させ、このバイアル内の製剤と溶解液を混合することにより行われる。そして、調製後の薬液をシリンジにより吸引して採取して、患者へ投薬等するようになっている。
【０００４】
ところで、バイアル中に蛋白製剤等、溶解液との混合の際に泡を発生する製剤を収容する場合は、バイアルからシリンジに採取する際に、薬液と共に泡も吸引してしまうことから、発生した泡を消滅させる必要がある。ところが、蛋白製剤の溶解において一度発生した泡は、シリンジの外面を手指で叩いて微細な振動を加えるタッピング等の操作では、破泡させることが難しい。それ故、薬液と共に吸引した泡を、シリンジの空気抜き操作に併せて排出することも考えられるが、泡の排出は泡を形成する薬液の排出も伴うことから、薬液の損失が問題となる。そこで、この問題に対処するために、特許文献１では、バイアル内に連通するエア通路を設ける一方、該エア通路の外部開口部を蓋部材にて密封しバイアル内を負圧に保持した状態で製剤と溶解液の混合を行い、その後、エア通路の開口部の蓋部材を外して大気に解放し、バイアル内に空気を流入させることにより、発生した泡を消滅させることが提案されている。
【０００５】
ところが、このような従来構造では、シリンジ内の溶解液とバイアル内の製剤を混合した後、蓋部材を取り外すために、シリンジの手を持ち替えたり、向きを変えたりする必要があり、操作が煩雑であった。加えて、シリンジの持ち替え等の動作によりバイアル内に外気を流入させる動作を安定した姿勢で行うことが難しくなったり、それに起因して、空気の流入による破泡が上手くいかないおそれもあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平７−２１３５８５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上述の事情を背景に為されたものであって、その解決課題は、溶解操作中にバイアル内に生じた泡を、より優れた操作性をもって容易且つ安定的に消滅させることの出来る、新規な構造の薬液調製用器具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。
【０００９】
本発明の第一の態様は、仕切壁と該仕切壁の一方の側に設けられて穿刺針が突設されたバイアル装着部および該仕切壁の他方の側に突設された採取デバイス装着ポートを備えた本体部と、前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の表面に開口すると共に他端が前記採取デバイス装着ポートに開口する薬液通路と、前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の先端部に開口すると共に他端が前記本体部の外周面に開口するエア通路とを備えた薬液調製用器具であって、前記本体部の外周面に開口する前記エア通路の他端の開口部が、スリット弁によって開口可能に密封されている一方、前記スリット弁の外方側には、スリット弁への接近方向と反対方向に付勢されて弾性支持された押釦部が設けられており、付勢力に抗して押釦部を押圧することにより該押釦部の突起がスリット弁に差し込まれてスリット弁が開口状態とされるようになっていることを、特徴とする。
【００１０】
本発明に従う構造とされた薬液調整用器具によれば、エア通路の他端の開口部をスリット弁にて密封し、バイアル内を負圧に保持した状態で製剤と溶解液の混合を行い、溶解操作中にバイアル内に気泡が生じた場合には、押釦部を押圧して押釦部の突起をスリット弁に差し込んでスリット弁を開口することにより、エア通路を外部空間と連通することが出来る。これにより、エア通路を通じてバイアル内に外気を流入させて、バイアル内の泡を消滅させることが出来る。
【００１１】
そして、本発明によれば、エア通路の密封と開口の切り換えを、押釦部の押圧とその解除によって行なうことが出来る。これにより、採取デバイス装着ポートにシリンジやバイアル等の採取器を装着した状態で、薬剤調製器具を把持した片方の手で押釦部を操作してシリンジ内の破泡を行なうことが可能であり、優れた操作性をもって、容易且つ安定的な破泡を行なうことが出来る。
【００１２】
本発明の第二の態様は、前記第一の態様に記載のものにおいて、前記押釦部が平板状の押圧部と該押圧部を前記スリット弁の外方側に弾性支持するばね部を含んで構成されており、前記突起が前記押圧部のスリット弁側対向面からスリット弁に向かって突出されている一方、前記突起には、少なくとも一端が先端側で開口すると共に他端が基端側で開口する突起内連通路が設けられているものである。
【００１３】
本態様によれば、押釦部が押圧されて、突起がスリット弁に差し込まれた際には、スリット弁の隙間に加えて、突起内連通路を通じても外気をバイアル内に導入することが出来る。従って、仮に、スリット弁の弾性復帰によりスリット弁と突起の間の隙間が塞がってしまった場合でも、突起内連通路を通じて外気をバイアル内に導入することが出来る。これにより、一度の押釦部の押圧操作により、バイアル内に確実に空気を導入することが出来る。
【００１４】
なお、本態様において、より好ましくは、前記突起内連通路における前記突起の基端側の開口部が、前記突起の外周面上に開口されている。このようにすれば、押釦部を押し込む指で突起内連通路の基端側の開口部が塞がれることを防止することが出来て、突起内連通路の連通状態をより確実に維持することが出来る。
【００１５】
本発明の第三の態様は、前記第一又は第二の態様に記載のものにおいて、前記採取デバイス装着ポートがシリンジの先端部が装着されるシリンジ装着ポートによって構成されている一方、該シリンジ装着ポートに対してバイアル装着用アダプタが装着可能とされているものである。
【００１６】
本態様によれば、バイアル装着用アダプタを介して、シリンジ装着ポートにもバイアルを装着することが出来る。これにより、例えば、溶解液を収容したバイアル（液バイアル）と、製剤を凍結乾燥状態で収容して内部が負圧状態とされたバイアル（減圧バイアル）とを用意して、液バイアルをバイアル装着用アダプタを介してシリンジ装着ポートに装着した後に、減圧バイアルをバイアル装着部に装着することによって、両バイアルの内圧差を利用して、液バイアル内の溶解液を減圧バイアル内に移動させて、液バイアル内で製剤と溶解液を混合することが出来る。その後、液バイアルと共にバイアル装着用アダプタを取り外して、シリンジ装着ポートにシリンジを接続することによって、減圧バイアル内で調整された混合薬液を吸引して採取することが出来る。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、バイアル内を外部空間と連通するエア通路上にスリット弁を設けると共に、該スリット弁の外方側に押釦部を設けて、該押釦部が押し込まれることにより該押釦部の突起を該スリット弁に差し込んで、該スリット弁を開口するようにした。これにより、シリンジ等を採取デバイス装着ポートに装着した状態で、片手で押釦部を操作して、バイアル内に外気を流入させることが出来る。その結果、優れた操作性をもって、バイアル内の気泡をより容易且つ安定的に消滅させることが出来る。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】本発明の第一の実施形態としての薬液調製用器具の側面図。
【図２】図１に示した薬液調製用器具の図１とは異なる側面図。
【図３】図２におけるＩＩＩ−ＩＩＩ断面図。
【図４】図１におけるＩＶ−ＩＶ断面図。
【図５】図１に示した薬液調製用器具の要部の断面説明図。
【図６】図１に示した薬液調製用器具の使用方法を説明する説明図。
【図７】図１に示した薬液調製用器具による破泡方法を説明する説明図。
【図８】本発明の第二の実施形態としての薬液調製用器具の側面図。
【図９】図８に示した薬液調製用器具の図８とは異なる側面図。
【図１０】図９におけるＸ−Ｘ断面図。
【図１１】図８に示した薬液調製用器具の使用方法を説明する説明図。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
【００２０】
先ず、図１〜図４に、本発明の第一の実施形態としての薬液調製用器具１０を示す。薬液調製用器具１０は、全体として略円筒形状の本体部１２と、本体部１２にスライド可能に組み付けられた保護筒部１４とを有している。
【００２１】
本体部１２は、略円筒形状の本体筒部１５を有している。図３から明らかなように、本体筒部１５は、一方の端部が開口されていると共に、他方の端部が本体筒部１５の軸直角方向に広がる仕切壁１６で塞がれた略有底円筒形状を有している。そして、本体筒部１５の円筒の内側となる仕切壁１６の一方の側（図３中、下側）にバイアル装着部１８が形成されている一方、円筒の外側となる仕切壁１６の他方の側（図３中、上側）に、採取デバイス装着ポートとしてのシリンジ装着ポート２０が突設されている。
【００２２】
バイアル装着部１８には、穿刺針２４が突設されている。穿刺針２４は、仕切壁１６の略中心部からバイアル装着部１８内に突出して、本体筒部１５の中心軸上を延伸する形状とされている。穿刺針２４の突出寸法は、本体筒部１５の軸寸法よりも大きくされており、穿刺針２４の先端部２６は、本体筒部１５の開口端部２８よりも外方に突出位置されている。穿刺針２４の先端部２６は、後述する薬剤バイアル８６のゴム栓９２を貫通可能なように針形状を有している。
【００２３】
穿刺針２４の内部には、薬液通路３０が形成されている。薬液通路３０は、穿刺針２４の内部と仕切壁１６を貫通して、穿刺針２４の軸方向に延びる連通路とされている。薬液通路３０は、一方の端部が第一開口部３２においてバイアル装着部１８内に開口されていると共に、他方の端部が第二開口部３４においてシリンジ装着ポート２０内に開口されている。第一開口部３２は、穿刺針２４を軸直角方向に貫通して、穿刺針２４の外周面上に開口されている。また、第一開口部３２は、穿刺針２４の軸方向の中間部分に形成されており、本体筒部１５の軸方向（図３中、上下方向）で、本体筒部１５の開口端部２８よりも内側に位置されて、バイアル装着部１８の内部に位置されている。なお、第二開口部３４には、シリンジ装着ポート２０側からメッシュ状のフィルタ３５が取り付けられている。これにより、後述する混合薬液１０２を薬液バイアル８６からシリンジ８８へ引き抜くに際して、混合薬液１０２をフィルタ３５で濾過して、混合薬液１０２中に混入したゴム小片等の異物を除去することが出来る。
【００２４】
さらに、バイアル装着部１８には、連絡管体３６が形成されている。連絡管体３６は、仕切壁１６におけるバイアル装着部１８側の面上に形成されており、本体筒部１５の軸直角方向に延伸して、穿刺針２４と本体筒部１５とを接続する中空菅体形状とされている。連絡管体３６の一方の端部３８は、本体筒部１５の外周面上に突出されている。
【００２５】
そして、連絡管体３６と穿刺針２４の内部を貫通して、エア通路４０が形成されている。エア通路４０は、連絡管体３６と穿刺針２４の軸方向に延びる略Ｌ字の連通路とされており、一方の端部が穿刺針２４の先端部２６に開口された内側開口部４２とされていると共に、他方の端部が本体部１２の外周面上に開口された外側開口部４４とされている。従って、エア通路４０の内側開口部４２は、本体筒部１５の軸方向で、本体筒部１５の開口端部２８よりも外側に位置されており、穿刺針２４の突出方向で、薬液通路３０の第一開口部３２よりも先端部２６側に位置されている。このように、エア通路４０の内側開口部４２が開口する穿刺針２４の先端部２６が、本体筒部１５の開口端部２８よりも外側に突出されている理由は、エア通路４０の内側開口部４２をバイアル装着部１８内に開口する薬液通路３０の第一開口部３２からできるだけ遠位端に設けるためである。これにより、後述する薬剤バイアル８６内にエア通路４０を通じて外気が流入される際に、かかる外気が混合薬液１０２内に放出されて新たな薬液の発泡を招くことを防止することができる。また、混合薬液１０２をシリンジ８８に吸引採取する際にも、エア通路４０から流入される外気が混合薬液１０２内に放出されて薬液の発泡を生じさせたり、流入外気が直接シリンジ８８内に吸引されることを防止することができる。従って、このような効果が達成される限り、本体筒部１５やバイアル装着部１８の形状、穿刺針２４の突出長さ等の設計事項は適宜変更することが可能である。なお、エア通路４０の経路上における外部開口部４４の近傍には、疎水性のフィルタ４５が設けられている。これにより、後述する薬剤バイアル８６内にエア通路４０を通じて外気が流入される際に、外気がフィルタ４５により濾過されて、外気に含まれる雑菌や異物等が薬剤バイアル８６内に混入することを防止できる。
【００２６】
図５に示すように、連絡管体３６において、本体筒部１５の外周面上に突出された端部３８には、キャップ部材４６が取り付けられている。キャップ部材４６は、合成樹脂製のハウジング部４８に弾性体から形成されたスリット弁５０が設けられた構造とされている。ハウジング部４８は軸方向両側に開口する筒形状とされており、一方の端部には、軸方向の外方（図５中、右方）に開口する嵌合溝５２が形成されている。また、嵌合溝５２と反対側の端部の外周面には、雄ネジが形成されている。
【００２７】
そして、ハウジング部４８の一方の端部に、スリット弁５０が設けられている。スリット弁５０は弾性体から形成された略円板形状とされており、厚さ方向（図５中、左右方向）に貫通して直径上を延びる切込状のスリット５４が形成されている。このスリット弁５０が外周部分においてハウジング部４８の一方の開口部に固定されている。本実施形態においては、ハウジング部４８の成形型内にスリット弁５０を配設した状態でハウジング部４８の樹脂材料が成形固化されることにより、スリット弁５０がハウジング部４８に一体的に固定されているが、例えばハウジング部４８を分割構造体として、スリット弁５０を挟んで固定するなどしても良い。また、リング状の一対の押さえ部材によりスリット弁５０を両側から挟持する一方、かかる押さえ部材を超音波溶着により一体化して、押さえ部材をハウジング部４８に接着剤等により固定するようにしても良い。スリット弁５０のスリット５４は、自然状態において閉状態とされている。
【００２８】
このようなキャップ部材４６は、本体部１２の外周面上に突出された連絡管体３６の端部３８に固定されている。本体筒部１５の外周面上において、連絡管体３６の端部３８の周囲には円筒状の周壁が形成されており、端部３８とこの周壁によって、端部３８の周囲に嵌合溝５５が形成されている。そして、本体部１２とキャップ部材４６が互いの嵌合溝５２，５５に相互に入り込んで、必要に応じて接着等されることにより、キャップ部材４６が端部３８に外挿状態で固定されている。これにより、連絡管体３６内に形成されたエア通路４０の外側開口部４４が、スリット弁５０で密封されている。
【００２９】
さらに、キャップ部材４６には、押釦部５６が取り付けられている。押釦部５６は合成樹脂からなる一体成形品とされており、平板状の押圧部５８が、ばね部６０，６０を介して固定筒部６２に弾性的に固定された構造とされている。
【００３０】
押圧部５８は、略円形の平板形状とされている。固定筒部６２は有底の円筒形状とされており、底部の中央部分には円形の貫通孔６４が貫設されていると共に、内周面には、雌ネジが形成されている。そして、押圧部５８において固定筒部６２と対向する内面６６の外周部分と、固定筒部６２の外周面が、一対のばね部６０，６０で相互に連結されている。ばね部６０はくの字に屈曲された板形状とされている。これらばね部６０，６０が屈曲可能とされていることにより、押圧部５８が、固定筒部６２に対して接近／離隔可能に弾性支持されている。ばね部６０における屈曲部分の内側には、屈曲を容易とする切欠を必要に応じて形成しても良い。本実施形態においては、一対のばね部６０，６０が押圧部５８の径方向で対向して設けられていることにより、押圧部５８の変位がバランス良く行なえるようにされている。
【００３１】
押圧部５８には、突起６８が形成されている。突起６８は、押圧部５８の内面６６から固定筒部６２に向けて突出されている。突起６８には、突起内連通路６９が形成されている。突起内連通路６９は、突起６８の内部を突起６８の軸方向に延伸して形成されており、一方の端部が先端開口部７０において突起６８の突出端面上に開口されていると共に、他方の端部が基端開口部７２において突起６８の押圧部５８側の突出基端部の外周面上に開口されている。なお、基端開口部７２は、突起６８の外周面上において、互いに対向する２箇所に形成されており、突起内連通路６９は、突起６８の突出基端側において、２つの基端開口部７２，７２を通じて外部空間と連通されている。なお、基端開口部７２の設定は２箇所に限定されず、１箇所にのみ設けてもよいし、２箇所以上設けることも勿論可能である。
【００３２】
このような押釦部５６が、固定筒部６２においてキャップ部材４６に螺着される。なお、押釦部５６とキャップ部材４６の組み付けは、雄ネジと雌ネジによる螺着に限定されず、凹凸嵌合や圧入嵌合等任意の嵌合構造を採用して実現することができる。キャップ部材４６への固定状態において、押圧部５８が、スリット弁の外方側において、ばね部６０，６０によってスリット弁５０への接近方向と反対方向（図５中、左方）に付勢されて弾性支持されており、押圧部５８の内面６６がスリット弁５０と所定距離を隔てて対向されている。これにより、内面６６が、押圧部５８のスリット弁側対向面とされている。そして、突起６８が内面６６からスリット弁５０に向けて突出されている。なお、好適には、押圧部５８に押圧力が及ぼされていない状態で、突起６８の突出先端部が、固定筒部６２の貫通孔６４に挿入されており、より好適には、突起６８の突出端面がスリット弁５０に接触状態とされる。このようにすれば、後述する押圧部５８の押圧と略同時に突起６８をスリット弁５０に接触させて突起６８のガタツキを抑えることにより、突起６８によるスリット弁５０の押し込みをより安定的に行なうことが出来る。
【００３３】
また、図４から明らかなように、バイアル装着部１８内には、保護筒部１４がスライド可能に内挿されている。保護筒部１４は、一方（図４中、下方）の端部が開口された有底円筒形状とされており、底部の中央には、中央孔７３が貫設されている。保護筒部１４の底部側の端部には、外周面上に突出して周方向に延びる環状突起７４が形成されている。また、保護筒部１４には、径方向で対向する部分が内側に傾斜された一対の押圧爪７６，７６が形成されている。押圧爪７６，７６は、保護筒部１４の軸方向で底部側に行くに連れて保護筒部１４の内方に傾斜する板形状とされており、保護筒部１４の外壁が周上で部分的に切り起こされるようにして形成されている。更に、押圧爪７６，７６の先端縁部には、後述する係合爪８０，８０を確実に外方に押圧するために、外側に突出された押圧突部７７，７７が形成されている。なお、保護筒部１４の内周面上に、保護筒部１４の軸方向に延びる案内リブ７８を設けて、後述する薬剤バイアル８６を保護筒部１４内で位置決めするようにしても良い。本実施形態においては、保護筒部１４の周方向で等間隔を隔てて４つの案内リブ７８，７８，７８，７８が形成されている。
【００３４】
一方、本体筒部１５において、保護筒部１４の押圧爪７６，７６と対応する位置には、内側に傾斜された一対の係合爪８０，８０が形成されている。係合爪８０，８０は、本体筒部１５の軸方向で開口側（図４中、下側）に行くに連れて本体筒部１５の内方に傾斜する板形状とされており、本体筒部１５の外壁が周上で部分的に切り起こされるようにして形成されている。
【００３５】
そして、本体筒部１５の開口端部２８に、保護筒部１４が内挿される。図４に示したように、保護筒部１４の内挿状態において、本体筒部１５の係合爪８０と保護筒部１４の基端面８２が係合することにより、保護筒部１４の本体筒部１５内へのスライドが阻止されると共に、本体筒部１５の内周面において開口端部２８側の周上の適宜の位置に形成された係止突起８３と保護筒部１４の環状突起７４が係合することによって、保護筒部１４の本体筒部１５からの抜け出しが阻止されている。これにより、保護筒部１４が、本体筒部１５から突出した保護位置で保持されるようになっている。
【００３６】
保護筒部１４の組み付け状態において、穿刺針２４が、保護筒部１４の中央孔７３を通じて保護筒部１４内に突出されている。穿刺針２４の先端部２６は、保護筒部１４が本体筒部１５から突出された保護位置に位置された状態で、保護筒部１４内に位置されるようになっている。
【００３７】
また、本体部１２の仕切壁１６において、バイアル装着部１８と反対側には、シリンジ装着ポート２０が突設されている。シリンジ装着ポート２０は、採取デバイスとしてのシリンジ（後述する図６等参照）のチップが装着可能とされており、必要に応じて採取デバイスが螺着可能なように、外周面上に雄ネジが形成されている。前述のように、このシリンジ装着ポート２０内に薬液通路３０の第二開口部３４が開口されている。更に、仕切壁１６において、シリンジ装着ポート２０を挟む両側には、一対の螺合片８４，８４が突設されている。螺合片８４，８４の外面には雄ネジが形成されている。
【００３８】
本実施形態における薬液調製用器具１０は、スリット弁５０を除く全体が樹脂材料によって形成されている。但し、薬液調製用器具１０は、例えば金属から形成されていても良いし、穿刺針２４の先端部２６のみが金属で形成されて、その他の部分が樹脂材料から形成されていても良い。ここにおいて、樹脂材料で形成された本体部１２や保護筒部１４、キャップ部材４６のハウジング部４８や押釦部５６に用いられる材料としては、薬剤に溶出するといった、薬剤に対して悪影響を与えることのないものが使用され、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリカーボネート、ＡＢＳ（ａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ ｂｕｔａｄｉｅｎｅ ｓｔｙｒｅｎｅ）、環状ポリオレフィン、ポリアセタール、ステンレス等が使用される。
【００３９】
次に、このような薬液調製用器具１０を用いて、薬液を調製する方法について図６に基づいて説明する。先ず、薬液調製用器具１０と、薬剤バイアル８６およびシリンジ８８を準備する。
【００４０】
薬剤バイアル８６は、ガラス瓶９０と、ガラス瓶９０の開口を塞ぐゴム栓９２とから構成されている。薬剤バイアル８６の内部には、凍結乾燥された蛋白製剤等の固形の薬剤９４が封入されている。薬剤バイアル８６の内部は真空の負圧状態とされている。
【００４１】
そして、図６（ａ）に示すように、薬液調製用器具１０のシリンジ装着ポート２０に、シリンジ８８を接続した状態で、薬剤バイアル８６を保護筒部１４内に挿入する。シリンジ８８の内部には、蒸留水、生理食塩水などの溶解液９８が充填されている。薬液調製用器具１０の姿勢は特に限定されるものではないが、好適には、机などの上に薬剤バイアル８６を載置し、薬剤バイアル８６の上方から保護筒部１４を装着する。詳細な図示は省略するが、薬剤バイアル８６が挿入されることによって、保護筒部１４の押圧爪７６，７６（図４参照）が押し広げられる。これにより、本体筒部１５の係合爪８０，８０が押圧爪７６，７６で押されて外側に撓まされて、係合爪８０，８０と保護筒部１４の基端面８２との係合が解除される。その結果、保護筒部１４が本体筒部１５内にスライド可能とされる。
【００４２】
そして、図６（ｂ）に示すように、保護筒部１４の全体が本体筒部１５内に収容されるまで、薬剤バイアル８６をバイアル装着部１８内に押し込む。これにより、穿刺針２４の先端部２６が薬液調製用器具１０の外部に突出されて、薬剤バイアル８６のゴム栓９２を貫くことにより、薬液通路３０およびエア通路４０が薬剤バイアル８６の内部と連通する。
【００４３】
その結果、薬剤バイアル８６の内部とシリンジ８８の内部とが、薬液通路３０を通じて連通される。そして、薬剤バイアル８６の内部の負圧で吸引されると共にプランジャ１００が押し込まれることによって、シリンジ８８内の溶解液９８が、薬液通路３０を通じて薬剤バイアル８６の内部に流入する。これにより、薬剤バイアル８６内で溶解液９８と薬剤９４が混合されて、混合薬液１０２が調製される。
【００４４】
次に、図６（ｃ）に示すように、薬液調製用器具１０の姿勢を、薬剤バイアル８６が鉛直上方（図６中、上方）に、シリンジ８８が鉛直下方（図６中、下方）に位置決めされる状態とする。これにより、薬液通路３０の第一開口部３２が、混合薬液１０２内に位置される。そして、押釦部５６の押圧部５８を、ばね部６０の付勢力に抗して押圧しつつシリンジ８８のプランジャ１００を引くことにより、薬剤バイアル８６内で調製された混合薬液１０２が、薬液通路３０を通じて、シリンジ８８内に吸引される。
【００４５】
より詳しくは、このような構造とされた薬液調製用器具１０によれば、薬剤バイアル８６内で薬剤９４と溶解液９８を混合した際に泡が生じた場合には、図７に示すように、押釦部５６の押圧部５８を、ばね部６０の付勢力に抗して押圧する。これにより、図５（ｂ）に示したように、押圧部５８の突起６８がスリット弁５０に差し込まれて、スリット弁５０が開口状態とされる。その結果、エア通路４０が外部空間と連通されて、薬剤バイアル８６内が負圧から常圧となる。これにより、薬剤バイアル８６内に生じていた泡の内圧が上昇し、泡が膨張することで破泡され、薬液バイアル８６内の泡を消滅させることができる。
【００４６】
そして、特に本発明における薬液調製用器具１０によれば、押釦部５６の押圧部５８を押し込むという簡易な操作でエア通路４０を外部空間と連通することが可能であり、図７に示したように、薬液調製用器具１０を把持しつつ、薬液調製用器具１０を把持した片手で容易に操作することが出来る。これにより、シリンジ８８を持ち替えるなどの手間を要することなく、シリンジ８８を把持したまま薬剤バイアル８６内の泡を容易に消滅させることが出来ると共に、シリンジ８８のプランジャ１００を引くことにより、薬剤バイアル８６内にエア通路４０を介して外気を流入させつつ薬剤バイアル８６内で調製された混合薬液１０２を、薬液通路３０を通じて、シリンジ８８内に吸引採取することができる。
【００４７】
さらに、押釦部５６における突起６８内には、突起内連通路６９（図５参照）が形成されている。これにより、突起６８でスリット弁５０を押し開いた際に、スリット弁５０と突起６８との間の隙間が小さかった場合でも、突起内連通路６９を通じてエア通路４０を外部空間と安定的に連通することが出来る。その結果、薬剤バイアル８６内により確実に外気を流入させて、より安定的な破泡を行なうことが出来る。加えて、突起内連通路６９の基端開口部７２が、突起６８の外周面上に開口されている。これにより、押釦部５６を押圧する指で突起内連通路６９が塞がれるおそれも回避されており、エア通路４０をより確実に外部空間と連通することが可能とされている。
【００４８】
また、図３等から明らかなように、穿刺針２４において、エア通路４０の内側開口部４２が、薬液通路３０の第一開口部３２よりも先端部２６側に位置されている。これにより、図６（ｃ）に示したように、穿刺針２４が鉛直上方に向いた状態で、エア通路４０の開口部が混合薬液１０２の液面よりも上方に位置されるようになっている。その結果、エア通路４０を通じて流入する空気が、混合薬液１０２中を通ることなく薬剤バイアル８６内に流入されるようになっており、混合薬液１０２中の泡の発生がより軽減されている。
【００４９】
更にまた、バイアル装着部１８には、保護筒部１４がスライド可能に設けられている。これにより、バイアル装着部１８に薬剤バイアル８６を装着する前の状態では、保護筒部１４を本体筒部１５から突出させることで穿刺針２４の先端部２６を保護筒部１４内に位置させることが出来る。その結果、未使用時における穿刺針２４の露出を抑えて、穿刺針２４の汚染や怪我のおそれを軽減することが出来る。
【００５０】
次に、図８〜図１０に、本発明の第二の実施形態としての薬液調製用器具１１０を示す。なお、以下の説明において、前記第一の実施形態と同様の構造とされた部材および部位には、図中に第一の実施形態と同一の符号を付することにより、その説明を適宜に省略する。
【００５１】
薬液調製用器具１１０は、前記第一の実施形態としての薬液調製用器具１０のシリンジ装着ポート２０側に、バイアル装着用アダプタ１１２が装着されたものである。バイアル装着用アダプタ１１２は両端が開口する略円筒形状を有している。バイアル装着用アダプタ１１２の軸方向の中間部分には、軸直角方向に広がる中間壁１１４が形成されている。
【００５２】
中間壁１１４の一方の側（図１０中、下側）には、内筒部１１６と、内筒部１１６の周囲を囲む外筒部１１８が形成されている。内筒部１１６と外筒部１１８は、バイアル装着用アダプタ１１２と同一中心軸上に形成されている。内筒部１１６の内面には、雌ネジが形成されている。一方、外筒部１１８の外径は、本体筒部１５の外径と略等しくされている。
【００５３】
また、中間壁１１４の他方の側（図１０中、上側）には、バイアル装着部１２０が形成されている。バイアル装着部１２０は、中間壁１１４を底部として、一方（図１０中、上方）に開口する有底円筒形状とされている。なお、バイアル装着部１２０の内面には、必要に応じて、バイアル装着部１２０の軸方向に延びる案内リブ１２２が形成されており、後述する液バイアル１３０をバイアル装着部１２０内で位置決め出来るようにされている。本実施形態においては、４つの案内リブ１２２，１２２，１２２，１２２がバイアル装着部１２０の周方向で所定間隔を隔てて形成されている。
【００５４】
さらに、バイアル装着部１２０には、穿刺針１２４が形成されている。穿刺針１２４は、中間壁１１４の中心部から、バイアル装着用アダプタ１１２の中心軸上を延伸して、バイアル装着部１２０内に突出されている。穿刺針１２４の内部には連絡路１２６が形成されている。連絡路１２６は、穿刺針１２４の内部を貫通して形成されており、一方の端部が穿刺針１２４の突出先端部分の外周面上に開口されていると共に、他方の端部が中間壁１１４を貫通して、中間壁１１４の中心部でバイアル装着部１２０と反対側（図１０中、下側）に開口されている。この連通路１２６の経路上における他方の端部側には、メッシュ状のフィルタ１２７が設けられている。これにより、後述する液バイアル１３０をバイアル装着部１２０に取り付けて、液バイアル１３０の内部の溶解液９８を、薬液通路３０を通じて薬剤バイアル８６の内部に流入させる際に、溶解液９８をフィルタ１２７で濾過して、溶解液９８中に混入したゴム小片等の異物を除去することが出来る。なお、中間壁１１４の内筒部１１６側には、連絡路１２６の開口部を囲む円筒形状のカラー部１２８が形成されている。カラー部１２８の内径寸法は、シリンジ装着ポート２０の外径寸法と略等しくされている。
【００５５】
このようなバイアル装着用アダプタ１１２は、内筒部１１６の雌ネジが本体部１２の螺合片８４に形成された雄ネジと螺合されることにより、本体部１２におけるシリンジ装着ポート２０側に装着される。本体部１２への装着状態において、カラー部１２８内にシリンジ装着ポート２０が挿入されている。これにより、本体部１２の薬液通路３０がバイアル装着用アダプタ１１２の連絡路１２６と接続されて、バイアル装着部１２０内に開口されている。
【００５６】
このような薬液調製用器具１１０を用いて、薬液を調製する場合には、先ず、図１１に示すように、バイアル装着用アダプタ１１２を装着した薬液調製用器具１１０と、薬剤バイアル８６および液バイアル１３０を用意する。
【００５７】
液バイアル１３０は、薬剤バイアル８６と略同様の構造を有しており、ガラス瓶１３２とゴム栓１３４から構成されている。液バイアル１３０の内部には、液体状の溶解液９８が封入されている。液バイアル１３０の内部は常圧とされている。
【００５８】
そして、図１１（ａ）に示すように、バイアル装着用アダプタ１１２のバイアル装着部１２０に液バイアル１３０を装着する。なお、薬液調製用器具１１０の姿勢は特に限定されるものではないが、好適には、机などの上に液バイアル１３０を載置し、液バイアル１３０の上方からバイアル装着用アダプタ１１２を装着する。これにより、穿刺針１２４がゴム栓１３４を貫いて、薬液通路３０が液バイアル１３０の内部と連通する。
【００５９】
次に、薬液調製用器具１１０の姿勢を、液バイアル１３０を装着したバイアル装着用アダプタ１１２を鉛直上側（図１１中、上側）に位置決めし、図１１（ｂ）に示すように、保護筒部１４内に薬剤バイアル８６を装着して、保護筒部１４の全体が本体筒部１５内に収容されるまで薬剤バイアル８６を本体筒部１５内に押し込む。これにより、穿刺針２４がゴム栓９２を貫いて、薬液通路３０が薬剤バイアル８６の内部と連通される。
【００６０】
そして、薬剤バイアル８６の内部と液バイアル１３０の内部とが、薬液通路３０を通じて連通される。薬剤バイアル８６の内部は負圧状態とされており、薬剤バイアル８６の内圧が、液バイアル１３０の内圧よりも低いことから、この内圧差を駆動力として、液バイアル１３０の内部の溶解液９８が、薬液通路３０を通じて薬剤バイアル８６の内部に流入する。これにより、薬剤バイアル８６内で溶解液９８と薬剤９４が混合されることにより、混合薬液１０２が調製される。そして、図１１（ｃ）に示すように、溶解液９８と薬剤９４との混合により混合薬液１０２内に泡を生じている場合には、押釦部５６を押圧して、薬剤バイアル８６内をエア通路４０を通じて外部空間と連通させる。これにより、薬剤バイアル８６内の負圧を利用して薬剤バイアル８６内に外気を流入させて、薬剤バイアル８６の内圧上昇により、泡の内圧を上昇させる。そして、泡を膨張させることにより泡を破泡して消滅させることが出来る。
【００６１】
続いて、バイアル装着用アダプタ１１２と本体部１２との螺合を解除して、バイアル装着用アダプタ１１２を液バイアル１３０と共に本体部１２から取り外した後に、図６（ｃ）に示したのと同様に、シリンジ装着ポート２０にシリンジ８８を接続して、押釦部５６を押圧しつつシリンジ８８のプランジャ１００を引くことにより、薬剤バイアル８６内に貯留された混合薬液１０２をシリンジ８８内に吸引する。
【００６２】
本実施形態に従う構造とされた薬液調製用器具１１０によれば、バイアル装着用アダプタ１１２によって、シリンジ装着ポート２０に液バイアル１３０を装着することが出来る。これにより、薬液調製用器具１１０を用いて、液バイアル１３０内の溶解液９８を薬剤バイアル８６内に流入させて、薬剤９４と混合させることにより、混合薬液１０２を調製することが出来る。そして、前記第一の実施形態と同様に、薬剤９４と溶解液９８との混合に際して気泡が生じた場合には、押釦部５６を押圧することにより、容易且つ安定的に泡を消滅させることが出来る。
【００６３】
以上、本発明の実施形態について詳述したが、本発明はその具体的な記載によって限定されない。例えば、押釦部の具体的構造は前記実施形態のものに限定されることはなく、ばね部を金属や弾性体等で形成する等しても良い。
【００６４】
さらに、前記第一の実施形態におけるバイアル装着部１８や、前記第二の実施形態におけるバイアル装着部１２０の形状は、バイアルが着脱可能な形状であれば特に限定されることはない。前記各実施形態におけるバイアル装着部１８，１２０は略円筒形状とされていたが、例えばバイアルの開口部の外径と略同一長さの辺を有する正方形の矩形筒形状や、その他の多角筒形状とされる等しても良い。
【００６５】
また、前記実施形態においては、一方のバイアルに固体状の薬剤、他方のバイアル又はシリンジに液体状の溶解液が収容されていたが、例えば本発明の薬剤調製器具に対して、液体を収容する二つのバイアル或いはバイアルとシリンジを装着しても良い。
【符号の説明】
【００６６】
１０，１１０：薬液調製用器具、１２：本体部、１４：保護筒部、１５：本体筒部、１６：仕切壁、１８：バイアル装着部、２０：シリンジ装着ポート（採取デバイス装着ポート）、２４：穿刺針、２６：先端部、３０：薬液通路、３２：第一開口部、３４：第二開口部、４０：エア通路、４２：内側開口部、４４：外側開口部、５０：スリット弁、５４：スリット、５６：押釦部、５８：押圧部、６０：バネ部、６８：突起、６９：突起内連通路、７０：先端開口部、７２：基端開口部、８６：薬剤バイアル、８８：シリンジ、９４：薬剤、９８：溶解液、１０２：混合薬液、１１２：バイアル装着用アダプタ、１３０：液バイアル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
仕切壁と該仕切壁の一方の側に設けられて穿刺針が突設されたバイアル装着部および該仕切壁の他方の側に突設された採取デバイス装着ポートを備えた本体部と、
前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の表面に開口すると共に他端が前記採取デバイス装着ポートに開口する薬液通路と、
前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の先端部に開口すると共に他端が前記本体部の外周面に開口するエア通路とを備えた薬液調製用器具であって、
前記本体部の外周面に開口する前記エア通路の他端の開口部が、スリット弁によって開口可能に密封されている一方、
前記スリット弁の外方側には、スリット弁への接近方向と反対方向に付勢されて弾性支持された押釦部が設けられており、付勢力に抗して押釦部を押圧することにより該押釦部の突起がスリット弁に差し込まれてスリット弁が開口状態とされるようになっていることを特徴とする薬液調製用器具。
【請求項２】
前記押釦部が平板状の押圧部と該押圧部を前記スリット弁の外方側に弾性支持するばね部を含んで構成されており、前記突起が前記押圧部のスリット弁側対向面からスリット弁に向かって突出されている一方、前記突起には、少なくとも一端が先端側で開口すると共に他端が基端側で開口する突起内連通路が設けられている請求項１に記載の薬液調製用器具。
【請求項３】
前記採取デバイス装着ポートがシリンジの先端部が装着されるシリンジ装着ポートによって構成されている一方、該シリンジ装着ポートに対してバイアル装着用アダプタが装着可能とされている請求項１又は２に記載の薬液調製用器具。
【請求項１】
仕切壁と該仕切壁の一方の側に設けられて穿刺針が突設されたバイアル装着部および該仕切壁の他方の側に突設された採取デバイス装着ポートを備えた本体部と、
前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の表面に開口すると共に他端が前記採取デバイス装着ポートに開口する薬液通路と、
前記穿刺針の内部を貫通して一端が穿刺針の先端部に開口すると共に他端が前記本体部の外周面に開口するエア通路とを備えた薬液調製用器具であって、
前記本体部の外周面に開口する前記エア通路の他端の開口部が、スリット弁によって開口可能に密封されている一方、
前記スリット弁の外方側には、スリット弁への接近方向と反対方向に付勢されて弾性支持された押釦部が設けられており、付勢力に抗して押釦部を押圧することにより該押釦部の突起がスリット弁に差し込まれてスリット弁が開口状態とされるようになっていることを特徴とする薬液調製用器具。
【請求項２】
前記押釦部が平板状の押圧部と該押圧部を前記スリット弁の外方側に弾性支持するばね部を含んで構成されており、前記突起が前記押圧部のスリット弁側対向面からスリット弁に向かって突出されている一方、前記突起には、少なくとも一端が先端側で開口すると共に他端が基端側で開口する突起内連通路が設けられている請求項１に記載の薬液調製用器具。
【請求項３】
前記採取デバイス装着ポートがシリンジの先端部が装着されるシリンジ装着ポートによって構成されている一方、該シリンジ装着ポートに対してバイアル装着用アダプタが装着可能とされている請求項１又は２に記載の薬液調製用器具。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１２−２２８３３２（Ｐ２０１２−２２８３３２Ａ）
【公開日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−９７８０４（Ｐ２０１１−９７８０４）
【出願日】平成２３年４月２６日（２０１１．４．２６）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月２６日（２０１１．４．２６）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【Ｆターム（参考）】
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