蛍光性錯体及び照明装置
【課題】 高光度及び長寿命を有する蛍光性錯体及び照明装置を提供すること。
【解決手段】 発光素子と、この発光素子の発光面側に配置され、βジケトンを配位子として有する蛍光性錯体を含む蛍光層とを備え、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されていることを特徴とする。
【解決手段】 発光素子と、この発光素子の発光面側に配置され、βジケトンを配位子として有する蛍光性錯体を含む蛍光層とを備え、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されていることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高光度及び長寿命を有する蛍光性錯体及び照明装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、発光素子、例えばＬＥＤ素子の光度向上、寿命向上は著しく、照明用途を中心に幅広い市場展開が進行中である。
【０００３】
現在主流である、無機蛍光体を用いるＬＥＤ素子は、その発光効率が飛躍的に向上しつつあり、特に白色ＬＥＤは、将来、蛍光灯の発光効率を凌駕すると言われる状況にある。しかしながら、ＬＥＤを照明装置に用いる場合、発光効率のみならず、演色性にも優れていることを必要とする用途も多く、無機蛍光体のみを用いるＬＥＤでは、これらの特性をすべて満たすことができないのが現状である。
【０００４】
ＬＥＤに有機蛍光体を用いることは、すでに公知である（例えば特許文献１参照）。しかし、発光体として有機蛍光体を用いるＬＥＤは、以下の問題から、未だ照明用途として実用化されていない。
【０００５】
１）特に、現在主流となりつつある近紫外ＬＥＤを光源とし、Ｒ，Ｇ，Ｂの発光体を用いるＬＥＤに有機蛍光体を用いる場合、有機化合物は一般に紫外線に弱いため、紫外線による有機化合物の劣化が顕著である。特に、近紫外領域にｎ-π＊遷移に基づく吸収がある場合、劣化が早い。
【０００６】
２）有機蛍光体は、濃度によってその蛍光スペクトルが変化することがあり、スペクトルの制御が困難である。また、蛍光強度にも濃度依存性があり、高濃度領域では濃度消光が生じてしまう。
【０００７】
３）有機蛍光体を分散させるポリマーマトリクスの種類によって、蛍光スペクトルが変化してしまう。
【０００８】
一方、希土類錯体からなる蛍光体は、通常の有機蛍光体と比較して、以下の利点を有している。
【０００９】
１）発光波長は希土類特有のものであり、色素濃度、分散するポリマーマトリクスの種類の影響を受けず、蛍光スペクトルが安定している。
【００１０】
２）希土類錯体の配位子は有機化合物であるが、配位子が光を吸収して励起状態になると、中心元素に対するエネルギー移動によって基底状態に戻るため、励起状態から不可逆的な化学変化を起す機会が減少する。よって紫外線に対する耐久性を期待することが出来る。
【００１１】
しかしながら、希土類蛍光性錯体は、一般照明用途に使用するためには、更に長寿命化及び高光度が要求される。
【００１２】
希土類蛍光性錯体の耐久性に大きく影響する特性として、配位子自身の光化学反応に対する安定性を挙げることが出来る。ＬＥＤにより光が照射される蛍光体は、高熱及び強力な光にさらされるため、ラジカル的な（酸化）劣化が進行し易い。配位子が化学変化を起こすと、配位能が低下して配位子がはずれることにより、蛍光強度が劣化したり、変化した配位子が失活の原因となる場合がある。
【００１３】
また、希土類蛍光性錯体の高光度を実現するためには、希土類蛍光性錯体のポリマーマトリクスに対する溶解性が大きいことが要求される。溶解性が小さく、蛍光体がポリマーマトリクス中に粒子状で存在する場合、光散乱のため十分な光度を得ることはできない。
【特許文献１】特開２００４−２６２９０９公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
本発明は、上記事情の下になされ、高光度及び長寿命を有する蛍光性錯体及び照明装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは、上記課題に対し、鋭意検討した結果、光学中心を有する置換基を含む特定の配位子を導入した蛍光性錯体を用いた場合に、高光度と高耐久性が実現されることを見出し、本発明を成すに至った。
【００１６】
即ち、本発明の一態様は、βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、少なくとも一つの水素原子を含み光学中心を有する置換基で置換されていることを特徴とする蛍光性錯体を提供する。
【００１７】
また、本発明の一態様は、発光素子と、この発光素子の発光面側に配置され上記蛍光性錯体を含む蛍光層と、を具備することを特徴とする照明装置を提供する。ここで、発光素子とは、本発明の蛍光性錯体を励起して発光させる波長（紫外線から青色可視光にかけての波長）の光を発光するものであり、例えば、発光ダイオードやレーザーダイオード等の半導体発光素子等が一例として挙げられる。
【００１８】
このような蛍光性錯体として、ユーロピウム錯体、テルビウム錯体、イリジウム錯体、及びエルビウム錯体からなる群から選ばれる少なくとも１種を用いることが出来る。
【００１９】
この場合、蛍光性錯体の配位子は、βジケトンとホスフィンオキシドの組み合わせとすることが出来る。
【００２０】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されている蛍光性錯体としては、下記式（１）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１０】
【００２１】
（式中、Ｒ１〜Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれるものであり、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位、Ｍは中心金属イオンを表す。）
この場合、式（１）において、Ｒ８が脂肪族アルキル基であるものとすることが出来る。なお、式（１）において、ホスフィンオキシドは、非対称であること、即ち、Ｒ１〜Ｒ３の組合せとＲ４〜Ｒ６の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ７とＲ９が同一ではないことが望ましい。
【００２２】
また、蛍光性錯体として、下記式（２）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１１】
【００２３】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック（芳香族）部位、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）ここで、ｎは２以上の整数であることが好ましく、配位子の自由度を増加させ配位能を向上させることが可能である。
【００２４】
この場合、式（２）において、Ｒ６が脂肪族アルキル基であるものとすることが出来る。なお、式（２）において、ホスフィンオキシドは、非対称であること、即ち、Ｒ１及びＲ２の組合せとＲ３及びＲ４の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ５とＲ７が同一ではないことが望ましい。
【００２５】
更に、蛍光性錯体として、下記式（３）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１２】
【００２６】
（式中、Ｒ１−Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１０は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表す。）
この場合、式（３）において、ホスフィンオキシド骨格は、非対称であること、即ち、Ｒ１〜Ｒ３の組合せとＲ４〜Ｒ６の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ７とＲ９が同一ではないことが望ましい。
【００２７】
更にまた、蛍光性錯体として、下記式（４）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１３】
【００２８】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ８は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）ここで、ｎは２以上の整数であることが好ましく、配位子の自由度を増加させ配位能を向上させることが可能である。
【００２９】
この場合、式（４）において、ホスフィンオキシド骨格は、非対称であること、即ち、Ｒ１及びＲ２の組合せとＲ３及びＲ４の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ５とＲ７が同一ではないことが望ましい。
【００３０】
以下、上記式（１）〜（４）により表わされる構造の希土類錯体が、光度及び寿命において優れている理由について説明する。
【００３１】
上述したように、蛍光性錯体の劣化要因は、光（熱）酸化劣化であり、この劣化はラジカル的に進行するものと考えられる。本発明者らは、下記式（１０）〜（１３）によりあらわされる構造を有する従来の希土類錯体における、βジケトンの構造と寿命の関係調べた結果、下記の順序であることを見出した。
【００３２】
式（１０）＞＞式（１１）＞式（１２）＞＞式（１３）
【化１４】
【００３３】
【化１５】
【００３４】
【化１６】
【００３５】
【化１７】
【００３６】
ただし、上記順序は、図１に示す構造の照明装置におけるものであり、発光素子の発光中心波長は４０２ｎｍであり、２０ｍＡ、３．７Ｖ駆動の場合の結果である。
【００３７】
上記式（１０）、（１１）、（１２）、及び（１３）の光度半減寿命の比較から、寿命とβジケトンの構造の相関が明らかになった。即ち、光化学的劣化反応において、βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれたメチレン部位がラジカル開裂し、そこに酸素が反応して酸化劣化する。ラジカル開裂の起こり易さは、開裂後のラジカル種の安定性に大きく依存する。βジケトンのラジカルの安定性は、二つの置換基に大きく依存する。共役の観点からは、アロマティック置換基が多いほど安定であり、ヘテロ環でさらに安定化される。
【００３８】
従って、発生するラジカル種の安定性は、下記の順序である。
【００３９】
脂肪族置換基＞ベンゼン環＞＞ヘテロ環（チオフェン環）
以上の希土類錯体の寿命の順序及びラジカル種の安定性の順序は、上記のβジケトンのラジカル反応を強く示唆する結果である。
【００４０】
従って希土類錯体の寿命を向上させる手法は、下記の通りである。
【００４１】
Ａ）βジケトンのラジカル種を不安定化するために、置換基を脂肪族のみで構成する。
【００４２】
Ｂ）βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位を他のアルキル基で置換する。
【００４３】
しかしながら、Ａ）の手法のみでは、一般照明用途に使用可能な程度のＬＥＤ素子のような発光素子を用いた照明装置の寿命を実現することは困難であり、Ｂ）の手法を用いると、蛍光性錯体のマトリクスに対する溶解性が低下してしまう。溶解性が低下すると、ポリマーマトリクス中で蛍光性錯体の結晶化が起こり、光散乱により光度が低下する。
【００４４】
上記の結果から、照明装置の高光度、長寿命を両立するためには、Ｂ）のアルキル基置換を行い、かつ樹脂に対する溶解性を保持することが重要であることが分かる。
【００４５】
本発明者らは、これらの知見に基づき、鋭意検討を進めた結果、下記式（１４）に示すような置換基を導入することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を成すに至った。
【化１８】
【００４６】
（式中、Ｒ７〜Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒはアロマティック部位、破線は配位結合である。）
上記式（１４）の配位子は、βジケトンの活性メチレン部位が置換されていることから、光化学的劣化が進行し難い。また、メチレン部位の水素原子を置換する置換基は光学中心を有する構造であり、非対称性であるので、錯体の結晶化は大きく阻害される。更に、β―ジケトンの両側の置換基が異なる構造の場合、βジケトンは光学中心を少なくとも二つ有することにより、ジアステレオ異性体の混合物となり、錯体の結晶化はさらに大きく阻害される。
【００４７】
なお、上記式（１４）におけるＲ７及びＲ９は、脂肪族アルキル基など、アロマティック基でないものがより望ましい。また、効果は多少小さくなるが、上記式（１４）中のＡｒの代わりに、少なくとも１つの水素を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基を用いることも可能である。
【００４８】
一方、βジケトンには、シス体とトランス体がある。シス体は２つのケトンが同じ向きのため、ユーロピウムイオン等の希土類金属イオンによく配位するが、トランス体は２つのケトンが異なる向きとなるため、ユーロピウムイオン等の希土類金属イオンには配位し難くなる。シス体とトランス体の安定性は、βジケトンに対する置換基の種類と組み合わせに大きく依存する。
【００４９】
本発明者は、シス体となってユーロピウムイオン等の希土類金属イオンに安定して配位するβジケトンを調べた。その結果、以下の式（７）、（８）、（９）により表される構造を有する配位子を用いる場合に、βジケトンのシス体の安定性が増し希土類イオンに対する配位能が大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができることがわかった。
【化１９】
【００５０】
（式中、Ｒ１１及びＲ１２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１３及びＲ１４は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ１４は同一又は異なる最大５種類の置換基であり、Ｘは水素原子又は重水素原子である。また、ｍは５以下の整数である。）
【化２０】
【００５１】
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ２３−Ｒ２８は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ２８は、同一又は異なる最大４種類の置換基である。また、ｍは４以下の整数である。）
【化２１】
【００５２】
（式中、Ｒ３１及びＲ３２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ３３は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ａｄはアダマンチル基又はその置換体である。）
式（７）におけるＲ１４及び式（８）におけるＲ２８は、ベンゼン環に対して、光学中心となる炭素原子が当該ベンゼン環と結合する位置に対してパラの位置に結合することが好ましく、この場合に配位能が特に大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることが可能である。
【発明の効果】
【００５３】
本発明によると、蛍光性錯体の蛍光強度、寿命の両立が可能となり、光度、寿命に優れた照明装置を実現することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００５４】
以下、発明を実施するための最良の形態について説明する。
【００５５】
本発明の一実施形態に係る照明装置は、図１に示すように、プラスチック製のセル内１に収容された発光素子２上に発光層３を配置した構造を有する。発光層３は、ポリマーマトリクス４中に蛍光体粒子５を分散させたものである。発光素子２としては、例えば紫外線から青色可視光にかけての波長の光を発光するＬＥＤチップを用いることができる。このＬＥＤチップ２は、例えばＧａＮ系半導体材料から構成されるものであり、図示しない一対の電極が設けられている。発光素子２はＬＥＤチップに限られず、例えば同様の波長の光を発光するレーザーダイオード等の発光装置を用いることができる。
【００５６】
蛍光体粒子５は、βジケトンを配位子として有する蛍光性錯体である。
【００５７】
本実施形態において、βジケトンからなる配位子は、下記式（１５）により表わされる反応式に従って合成することが可能である。
【化２２】
【００５８】
即ち、テトラヒドロフラン、エーテル、などの溶媒中において、βジケトンＡに有機リチウム試薬であるＲ３Ｌｉ（Ｒ３はアルキル基、アロマティック基）を作用させる。溶媒は脱水したものを用いる。例えば、n-ブチルリチウム、t-ブチルリチウム、メチルリチウム、フェニルリチウム等が望ましい。副反応を防止し、第一段階のプロトン引き抜き反応を効率良く進行させるため、反応温度は−７８℃程度の低温が望ましい。反応の状況を窒素ガスパージ下におけるＮＭＲ（核磁気共鳴）測定，ＴＬＣ等で確認し、−７８℃にて反応速度が小さい場合、少しずつ反応温度を上昇させることが望ましい。さらにＨ引き抜き反応の割合を増加させ、収率を向上させるには、ＬＤＡ（リチウムジイソプロピルアミド）、ＴＭＥＤＡ（N, N, N, N-テトラメチルエチレンジアミン）等の添加剤を加えることがより望ましい。
【００５９】
その後、ヨウ化物Ｒ４Ｉ（Ｒ４は光学中心を有するアルキル基）を加えると、置換基Ｒ４が加わったβジケトンＢが得られる。化合物の精製方法は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、ＰＴＬＣ（分取用薄膜クロマトグラフィー）、再結晶法等が望ましく、化合物の構造決定はＮＭＲで行なうことができる。
【００６０】
また、J. Am.Chem. Soc., 126, 6884 (2004) に開示されるような、反応溶媒をジクロロメタンとして、塩化金と銀塩（ＡｇＯＴｆ（Ｔｆはトリフルオロメタンスルホニル））より調整されるカチオン性金触媒により、β―ジケトンの活性メチレン部位のスチレン誘導体への付加反応を用い、β―ジケトンの活性メチレン部位へ光学中心を有する置換基を導入する方法がある。この反応経路にて高収率にて合成するためには、上述した式（１４）において、Ｒ８はアリファティック（脂肪族）であることがより望ましい。また、この場合、一般にシス体が優勢となり、ユーロピウムイオン等の希土類金属イオンに対する配位能が大きくなる。
【００６１】
なお、Ｒ７，Ｒ９が無置換のフェニル基の場合、トランス体の割合が増加するため、配位能は弱い方向に動く。
【００６２】
Ｒ４をパーフルオロアルキル基とする方法も考えられる。これはＣ−Ｈ結合による振動失活を抑制し、より大きい蛍光強度を得ることを目的としたものである。しかしながら、パーフルオロアルキル基を導入したものは、置換基自身の運動性が乏しく、また化合物の疎水性が大幅に大きくなるため、樹脂や溶媒に対する溶解性を低下せしめる結果となる。分岐構造を導入しても溶解度の向上には至らない。
【００６３】
本実施形態では、Ｒ４はアロマティック部位を有する置換基であるか、又は少なくとも１つの水素原子を含有する枝分かれ構造を有するアルキル基である。これらは運動性に優れた置換基であるため、アロマティック部位又は枝分かれ構造の構築による光学中心の導入により、溶解性、分散性が向上する。
【００６４】
ここで、本実施形態におけるユーロピウム錯体の配位子であるβジケトンの安定性について説明する。
【００６５】
ユーロピウム錯体の安定性は、配位子の構造に大きく左右される。βジケトンはケトン間のメチレン部位がケトンの影響で活性となり、酸性度が大きくなるのが一般的である。βジケトンが活性になると、光化学的反応によりラジカルが発生し、それに続く酸化反応によって配位子の構造が変化する。その結果、βジケトンはユーロピウムイオンから遊離し、結果として蛍光強度は弱いものとなる。
【００６６】
上記メチレン部位の活性度は、βジケトンの置換基の構造に大きく依存する。メチレン部位でＨがラジカル開裂した場合に生成するβジケトンから発生するラジカル種の安定性が大きい場合、平衡はラジカル生成側にシフトするため、βジケトンから発生するラジカル種の割合が大きくなり、劣化が促進される。
【００６７】
これに対し、βジケトンから発生するラジカル種の安定性が小さい場合、平衡はラジカルの非生成系にシフトするため、βジケトンから発生するラジカル種の割合が小さくなり、劣化反応は抑制される。
【００６８】
βジケトンから発生するラジカル種の安定性は、βジケトンの置換基に大きく依存する。置換基がアロマティックである場合、ラジカルの共役範囲が拡大するため、ラジカルは安定化され、アリファティックの場合は逆に不安定となる。
【００６９】
これらの知見から、本発明者らは、βジケトンの置換基とユーロピウム錯体の寿命について、下記式（１６）に示す相関があることを見出した。
【化２３】
【００７０】
上記式（１６）に示す序列は、以上の議論にほぼ適合する結果である。
【００７１】
従って、ユーロピウム錯体を長寿命化するには、活性メチレン部位を持たない配位子を用いるか、反応してもユーロピウムイオンに対する配位能を喪失しない配位子を用いることである。その方法として有効と考えられるのは、メチレン部位のＨを置換基で置き換えることである。
【００７２】
しかし、本発明者らは、メチレン部位のＨを置換基で置き換えた場合に、ユーロピウム錯体のポリマーマトリクスに対する溶解性及び分散性が低下することを見出した。本発明者らは、このような溶解性及び分散性の低下を回避するには、当該置換基に光学中心を導入することにより、分子構造の非対称化を実現することが有効であることを見出し、本発明を成すに至った。
【００７３】
以下、本発明の実施例を示し、本発明についてより具体的に説明する。
【００７４】
実施例１
下記式（１７）により表わされる構造を有する錯体の分子設計を行なった。この錯体のβジケトン配位子は、上述した式（１５）の合成方法により合成可能である。また、下記式（１８）の方法によることが望ましい。反応溶媒をジクロロメタンとし、触媒は塩化金5 mol %, 銀塩（（ＡｇＯＴｆ（Ｔｆはトリフルオロメタンスルホニル）））15 mol% から調整したカチオン性金触媒を用いる。βジケトン溶液に対し、オレフィン（スチレン等）を数時間かけてゆっくりと滴下する。βジケトンとオレフィンのmol比率は1:1.5が望ましい。反応温度は室温とし、急ぐ場合はリフラックス（環流）する。
【化２４】
【００７５】
【化２５】
【００７６】
上記のようにして得たβ―ジケトンをユーロピウムイオンに配位させ、続いてトリフェニルホスフィンオキシド、トリオクチルホスフィンオキシドと共存させることにより、式（１７）のユーロピウム錯体が得られる。このユーロピウム錯体をフッ素系ポリマー（セフラル：商品名、セントラル硝子社製）に分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００７７】
下記式（１７）により表わされる構造を有する錯体は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ上述したように、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【００７８】
なお、式（１７）のようにベンゼン環にハロゲン原子（例えば塩素原子等）を導入してもよく、これによりβジケトンのシス体の安定性が増し、その配位能を向上させることができる。特に、光学中心となる炭素原子がベンゼン環と結合する位置に対してパラの位置に結合することが好ましく、この場合に配位能が特に大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることが可能である。
【００７９】
実施例２
下記式（１９）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。
【００８０】
上記のようにして得たβ―ジケトンをユーロピウムイオンに配位させ、続いてトリフェニルホスフィンオキシドと共存させることにより、式（１９）のユーロピウム錯体が得られる。このユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８１】
下記式（１９）により表わされる構造を有する化合物は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ上述したように、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【００８２】
しかし、同一構造のホスフィンオキシド化合物が配位するため、実施例１と比較すると、やや光度は低下する可能性がある。
【化２６】
【００８３】
実施例３
下記式（２０）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物は、上述した合成方法により合成可能である。また、この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。
【００８４】
上記のようにして得たβ―ジケトンをユーロピウムイオンに配位させ、続いてジホスフィンジオキシドと共存させることにより、式（２０）のユーロピウム錯体が得られる。ジホスフィンジオキシドは、例えば特願平２００３−１７９８１１に開示する方法にて合成することができる。このユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８５】
下記式（２０）により表わされる構造を有する化合物は、ジホスフィンジオキシド配位子を有しており、このホスフィンオキシド配位子にキレート効果が加わるため、この錯体を蛍光体として用いた照明装置は、実施例１に勝る光度と寿命を得ることが可能である。
【化２７】
【００８６】
実施例４
下記式（２１）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物は、実施例３の合成方法により合成可能である。作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８７】
下記式（２１）により表わされる構造を有する化合物は、ジホスフィンジオキシド配位子を有しており、このホスフィンオキシド配位子にキレート効果が加わるため、この錯体を蛍光体として用いた照明装置は、実施例１の錯体を蛍光体として用いた照明装置に勝る光度と寿命を得ることが可能である。
【化２８】
【００８８】
実施例５
下記式（２２）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物は、実施例３と同様の合成方法により合成可能である。作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８９】
下記式（２２）により表わされる構造を有する化合物は、ジホスフィンジオキシド配位子を有しており、このホスフィンオキシド配位子にキレート効果が加わるため、この錯体を蛍光体として用いた照明装置は、実施例１の錯体を蛍光体として用いた照明装置に勝る光度と寿命を得ることが可能である。
【化２９】
【００９０】
実施例６
下記式（２３）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。実施例１と同様にして作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００９１】
下記式（２３）により表わされる構造を有する化合物は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、また、βジケトンの希土類イオンに対する配位能が大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【化３０】
【００９２】
実施例７
下記式（２４）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。実施例１と同様にして作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００９３】
下記式（２４）により表わされる構造を有する化合物は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、また、βジケトンの希土類イオンに対する配位能が大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【化３１】
【００９４】
実施例８
本実施例は白色照明装置の例であり、実施例１の式（１７）で表される赤色の希土類錯体と、緑色(ＢａＭｇＡｌ２７Ｏ１７：Ｅｕ，Ｍｎ等, 例えば 520 nm)及び青色(（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）１０（ＰＯ４）６Ｃｌ２：Ｅｕ, 例えば450nm)の無機蛍光体を組み合わせて白色光を生じさせるものである。これらの希土類錯体と無機蛍光体を実施例１で用いたポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、有機―無機ハイブリッドタイプの白色ＬＥＤ素子を製造する。
【００９５】
この白色照明装置においても、希土類錯体の強いアモルファス性により、フッ素ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ光、熱に対する耐久性も従来の素子より優れたものとすることができる。
【００９６】
実施例９
本実施例も白色照明装置の例であり、希土類錯体を含む有機蛍光層と無機蛍光層を積層したものである。図２はその構成を示した断面図である。
【００９７】
図２に示すように、発光素子としてＬＥＤが用いられており、無機蛍光層１３と有機蛍光層１４との積層構造を備えたものとなっている。即ち、図２に示すように、ＬＥＤフレーム１１の凹部内に発光素子１２としてＬＥＤチップが載置されている。このＬＥＤチップ１２は、例えばＧａＮ系半導体材料から構成されるものであり、ＵＶ光源として例えば発光波長395nmを有するものである。発光素子１２としては、ＬＥＤチップに限らず、例えばレーザーダイオード等の紫外線発光装置を用いることができる。なお、ＬＥＤチップ１２には図示しない一対の電極が設けられている。
【００９８】
ＬＥＤフレーム１１の凹部内にはＬＥＤチップ１２上に無機蛍光層１３と有機蛍光層１４とが下から順に積層して設けられている。無機蛍光層１３は、緑色（（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）１０（ＰＯ４）６Ｃｌ２：Ｅｕ例えば520nm）、青色（ＢａＭｇＡｌ２７Ｏ１７：Ｅｕ，Ｍｎ, 例えば450nm）の無機蛍光体１３ｂをシリコーン樹脂１３ａに分散させたものであり、ＬＥＤフレーム１１の凹部の一部を占めている。また、有機蛍光層１４は、実施例１の式（１７）で表される赤色のユーロピウム錯体１４ｂを含有するフッ素系ポリマー１４ａからなるものであり、ＬＥＤフレーム１１の凹部の残りの部分を占めている。フッ素系ポリマー１４ａとしては、例えばセフラル（セントラル硝子社製）を用いることが可能である。
【００９９】
この白色照明装置においても、希土類錯体の強いアモルファス性により、フッ素ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ光、熱に対する耐久性も従来の素子より優れたものとすることができる。また、無機蛍光層１３と有機蛍光層１４とを積層しているので、有機蛍光層１４中の希土類錯体（ユーロピウム錯体）１４ｂが無機蛍光層１３中の無機蛍光体１３ｂと接することを防止することができ、実施例８よりも希土類錯体１４ｂの劣化を抑制することが可能である。
【０１００】
実施例１０
本実施例も白色照明装置の例であり、希土類錯体を含む有機蛍光層を備えた発光装置と無機蛍光層を備えた発光装置とを別領域に配置したものである。図３はその構成を示した平面図である。また、各領域に設けられた発光装置（Ｒ、Ｇ＋Ｂ）の断面図は図１の通りである。
【０１０１】
各領域に設けられた発光装置（Ｒ、Ｇ＋Ｂ）のうち赤色発光装置（Ｒ）１は、本実施例の上記式（１７）により表わされる赤色の希土類錯体５（中心発光波長は例えば６１５ｎｍ）をフッ素系ポリマー（セフラル：商品名、セントラル硝子社製）４中に分散した有機蛍光層３とＬＥＤチップ２とを含む。ＬＥＤチップ２の中心発光波長は３９５ｎｍ（ＩｎＧａＮ）であるものを用いた。次に、蛍光体粒子５として緑色発光蛍光体（例えば５２０ｎｍ）及び青色発光蛍光体（例えば４５０ｎｍ）を上記ポリマー４に分散した無機蛍光層３と上記ＬＥＤチップとを含む発光装置（Ｇ＋Ｂ）１を作成する。これらの発光素子１を図３に示すように配置し、白色照明装置としてフラッシュ装置を形成する。
【０１０２】
なお、緑色発光蛍光体としてはＢａＭｇＡｌ２７Ｏ１７：Ｅｕ，Ｍｎを、青色発光蛍光体としては（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）１０（ＰＯ４）６Ｃｌ２：Ｅｕを用いる。
【０１０３】
このフラッシュ装置においても、希土類錯体の強いアモルファス性により、フッ素ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ光、熱に対する耐久性も従来の素子より優れたものとすることができる。また、希土類錯体を含む有機蛍光層を備えた発光装置と無機蛍光層を備えた発光装置とを別領域に分離して配置しているので、有機蛍光層中の希土類錯体が無機蛍光層中の無機蛍光体と接することを防止することができ、実施例８よりも希土類錯体の劣化を抑制することが可能である。
【０１０４】
また、本実施例のフラッシュ装置によれば、光度や平均演色評価数を向上させることができ、暗所でのフラッシュ撮影を行った場合に人物も含めて鮮明な画像を得ることが可能
なお、以上説明した本発明の実施形態において、βジケトンを配位子として有する蛍光性錯体の光学中心の炭素に結合する脂肪族アルキル基としては、メチル基に限らず、エチル基のような他の低級脂肪族アルキル基を用いることが可能である。
【図面の簡単な説明】
【０１０５】
【図１】本発明の一実施形態に係る照明装置の構造を説明する図。
【図２】本発明の一実施形態に係る照明装置の構造を説明する図。
【図３】本発明の一実施形態に係る照明装置の構造を説明する図。
【符号の説明】
【０１０６】
１…プラスチック製のセル、２…発光素子、３…蛍光層（発光層）、４…ポリマーマトリクス、５…蛍光体粒子。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高光度及び長寿命を有する蛍光性錯体及び照明装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、発光素子、例えばＬＥＤ素子の光度向上、寿命向上は著しく、照明用途を中心に幅広い市場展開が進行中である。
【０００３】
現在主流である、無機蛍光体を用いるＬＥＤ素子は、その発光効率が飛躍的に向上しつつあり、特に白色ＬＥＤは、将来、蛍光灯の発光効率を凌駕すると言われる状況にある。しかしながら、ＬＥＤを照明装置に用いる場合、発光効率のみならず、演色性にも優れていることを必要とする用途も多く、無機蛍光体のみを用いるＬＥＤでは、これらの特性をすべて満たすことができないのが現状である。
【０００４】
ＬＥＤに有機蛍光体を用いることは、すでに公知である（例えば特許文献１参照）。しかし、発光体として有機蛍光体を用いるＬＥＤは、以下の問題から、未だ照明用途として実用化されていない。
【０００５】
１）特に、現在主流となりつつある近紫外ＬＥＤを光源とし、Ｒ，Ｇ，Ｂの発光体を用いるＬＥＤに有機蛍光体を用いる場合、有機化合物は一般に紫外線に弱いため、紫外線による有機化合物の劣化が顕著である。特に、近紫外領域にｎ-π＊遷移に基づく吸収がある場合、劣化が早い。
【０００６】
２）有機蛍光体は、濃度によってその蛍光スペクトルが変化することがあり、スペクトルの制御が困難である。また、蛍光強度にも濃度依存性があり、高濃度領域では濃度消光が生じてしまう。
【０００７】
３）有機蛍光体を分散させるポリマーマトリクスの種類によって、蛍光スペクトルが変化してしまう。
【０００８】
一方、希土類錯体からなる蛍光体は、通常の有機蛍光体と比較して、以下の利点を有している。
【０００９】
１）発光波長は希土類特有のものであり、色素濃度、分散するポリマーマトリクスの種類の影響を受けず、蛍光スペクトルが安定している。
【００１０】
２）希土類錯体の配位子は有機化合物であるが、配位子が光を吸収して励起状態になると、中心元素に対するエネルギー移動によって基底状態に戻るため、励起状態から不可逆的な化学変化を起す機会が減少する。よって紫外線に対する耐久性を期待することが出来る。
【００１１】
しかしながら、希土類蛍光性錯体は、一般照明用途に使用するためには、更に長寿命化及び高光度が要求される。
【００１２】
希土類蛍光性錯体の耐久性に大きく影響する特性として、配位子自身の光化学反応に対する安定性を挙げることが出来る。ＬＥＤにより光が照射される蛍光体は、高熱及び強力な光にさらされるため、ラジカル的な（酸化）劣化が進行し易い。配位子が化学変化を起こすと、配位能が低下して配位子がはずれることにより、蛍光強度が劣化したり、変化した配位子が失活の原因となる場合がある。
【００１３】
また、希土類蛍光性錯体の高光度を実現するためには、希土類蛍光性錯体のポリマーマトリクスに対する溶解性が大きいことが要求される。溶解性が小さく、蛍光体がポリマーマトリクス中に粒子状で存在する場合、光散乱のため十分な光度を得ることはできない。
【特許文献１】特開２００４−２６２９０９公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
本発明は、上記事情の下になされ、高光度及び長寿命を有する蛍光性錯体及び照明装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは、上記課題に対し、鋭意検討した結果、光学中心を有する置換基を含む特定の配位子を導入した蛍光性錯体を用いた場合に、高光度と高耐久性が実現されることを見出し、本発明を成すに至った。
【００１６】
即ち、本発明の一態様は、βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、少なくとも一つの水素原子を含み光学中心を有する置換基で置換されていることを特徴とする蛍光性錯体を提供する。
【００１７】
また、本発明の一態様は、発光素子と、この発光素子の発光面側に配置され上記蛍光性錯体を含む蛍光層と、を具備することを特徴とする照明装置を提供する。ここで、発光素子とは、本発明の蛍光性錯体を励起して発光させる波長（紫外線から青色可視光にかけての波長）の光を発光するものであり、例えば、発光ダイオードやレーザーダイオード等の半導体発光素子等が一例として挙げられる。
【００１８】
このような蛍光性錯体として、ユーロピウム錯体、テルビウム錯体、イリジウム錯体、及びエルビウム錯体からなる群から選ばれる少なくとも１種を用いることが出来る。
【００１９】
この場合、蛍光性錯体の配位子は、βジケトンとホスフィンオキシドの組み合わせとすることが出来る。
【００２０】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されている蛍光性錯体としては、下記式（１）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１０】
【００２１】
（式中、Ｒ１〜Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれるものであり、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位、Ｍは中心金属イオンを表す。）
この場合、式（１）において、Ｒ８が脂肪族アルキル基であるものとすることが出来る。なお、式（１）において、ホスフィンオキシドは、非対称であること、即ち、Ｒ１〜Ｒ３の組合せとＲ４〜Ｒ６の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ７とＲ９が同一ではないことが望ましい。
【００２２】
また、蛍光性錯体として、下記式（２）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１１】
【００２３】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック（芳香族）部位、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）ここで、ｎは２以上の整数であることが好ましく、配位子の自由度を増加させ配位能を向上させることが可能である。
【００２４】
この場合、式（２）において、Ｒ６が脂肪族アルキル基であるものとすることが出来る。なお、式（２）において、ホスフィンオキシドは、非対称であること、即ち、Ｒ１及びＲ２の組合せとＲ３及びＲ４の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ５とＲ７が同一ではないことが望ましい。
【００２５】
更に、蛍光性錯体として、下記式（３）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１２】
【００２６】
（式中、Ｒ１−Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１０は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表す。）
この場合、式（３）において、ホスフィンオキシド骨格は、非対称であること、即ち、Ｒ１〜Ｒ３の組合せとＲ４〜Ｒ６の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ７とＲ９が同一ではないことが望ましい。
【００２７】
更にまた、蛍光性錯体として、下記式（４）により表わされる構造を有するものを用いることが出来る。
【化１３】
【００２８】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ８は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）ここで、ｎは２以上の整数であることが好ましく、配位子の自由度を増加させ配位能を向上させることが可能である。
【００２９】
この場合、式（４）において、ホスフィンオキシド骨格は、非対称であること、即ち、Ｒ１及びＲ２の組合せとＲ３及びＲ４の組合せが同一ではないことが望ましい。また、βジケトンは非対称であること、即ち、Ｒ５とＲ７が同一ではないことが望ましい。
【００３０】
以下、上記式（１）〜（４）により表わされる構造の希土類錯体が、光度及び寿命において優れている理由について説明する。
【００３１】
上述したように、蛍光性錯体の劣化要因は、光（熱）酸化劣化であり、この劣化はラジカル的に進行するものと考えられる。本発明者らは、下記式（１０）〜（１３）によりあらわされる構造を有する従来の希土類錯体における、βジケトンの構造と寿命の関係調べた結果、下記の順序であることを見出した。
【００３２】
式（１０）＞＞式（１１）＞式（１２）＞＞式（１３）
【化１４】
【００３３】
【化１５】
【００３４】
【化１６】
【００３５】
【化１７】
【００３６】
ただし、上記順序は、図１に示す構造の照明装置におけるものであり、発光素子の発光中心波長は４０２ｎｍであり、２０ｍＡ、３．７Ｖ駆動の場合の結果である。
【００３７】
上記式（１０）、（１１）、（１２）、及び（１３）の光度半減寿命の比較から、寿命とβジケトンの構造の相関が明らかになった。即ち、光化学的劣化反応において、βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれたメチレン部位がラジカル開裂し、そこに酸素が反応して酸化劣化する。ラジカル開裂の起こり易さは、開裂後のラジカル種の安定性に大きく依存する。βジケトンのラジカルの安定性は、二つの置換基に大きく依存する。共役の観点からは、アロマティック置換基が多いほど安定であり、ヘテロ環でさらに安定化される。
【００３８】
従って、発生するラジカル種の安定性は、下記の順序である。
【００３９】
脂肪族置換基＞ベンゼン環＞＞ヘテロ環（チオフェン環）
以上の希土類錯体の寿命の順序及びラジカル種の安定性の順序は、上記のβジケトンのラジカル反応を強く示唆する結果である。
【００４０】
従って希土類錯体の寿命を向上させる手法は、下記の通りである。
【００４１】
Ａ）βジケトンのラジカル種を不安定化するために、置換基を脂肪族のみで構成する。
【００４２】
Ｂ）βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位を他のアルキル基で置換する。
【００４３】
しかしながら、Ａ）の手法のみでは、一般照明用途に使用可能な程度のＬＥＤ素子のような発光素子を用いた照明装置の寿命を実現することは困難であり、Ｂ）の手法を用いると、蛍光性錯体のマトリクスに対する溶解性が低下してしまう。溶解性が低下すると、ポリマーマトリクス中で蛍光性錯体の結晶化が起こり、光散乱により光度が低下する。
【００４４】
上記の結果から、照明装置の高光度、長寿命を両立するためには、Ｂ）のアルキル基置換を行い、かつ樹脂に対する溶解性を保持することが重要であることが分かる。
【００４５】
本発明者らは、これらの知見に基づき、鋭意検討を進めた結果、下記式（１４）に示すような置換基を導入することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を成すに至った。
【化１８】
【００４６】
（式中、Ｒ７〜Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒはアロマティック部位、破線は配位結合である。）
上記式（１４）の配位子は、βジケトンの活性メチレン部位が置換されていることから、光化学的劣化が進行し難い。また、メチレン部位の水素原子を置換する置換基は光学中心を有する構造であり、非対称性であるので、錯体の結晶化は大きく阻害される。更に、β―ジケトンの両側の置換基が異なる構造の場合、βジケトンは光学中心を少なくとも二つ有することにより、ジアステレオ異性体の混合物となり、錯体の結晶化はさらに大きく阻害される。
【００４７】
なお、上記式（１４）におけるＲ７及びＲ９は、脂肪族アルキル基など、アロマティック基でないものがより望ましい。また、効果は多少小さくなるが、上記式（１４）中のＡｒの代わりに、少なくとも１つの水素を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基を用いることも可能である。
【００４８】
一方、βジケトンには、シス体とトランス体がある。シス体は２つのケトンが同じ向きのため、ユーロピウムイオン等の希土類金属イオンによく配位するが、トランス体は２つのケトンが異なる向きとなるため、ユーロピウムイオン等の希土類金属イオンには配位し難くなる。シス体とトランス体の安定性は、βジケトンに対する置換基の種類と組み合わせに大きく依存する。
【００４９】
本発明者は、シス体となってユーロピウムイオン等の希土類金属イオンに安定して配位するβジケトンを調べた。その結果、以下の式（７）、（８）、（９）により表される構造を有する配位子を用いる場合に、βジケトンのシス体の安定性が増し希土類イオンに対する配位能が大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができることがわかった。
【化１９】
【００５０】
（式中、Ｒ１１及びＲ１２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１３及びＲ１４は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ１４は同一又は異なる最大５種類の置換基であり、Ｘは水素原子又は重水素原子である。また、ｍは５以下の整数である。）
【化２０】
【００５１】
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ２３−Ｒ２８は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ２８は、同一又は異なる最大４種類の置換基である。また、ｍは４以下の整数である。）
【化２１】
【００５２】
（式中、Ｒ３１及びＲ３２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ３３は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ａｄはアダマンチル基又はその置換体である。）
式（７）におけるＲ１４及び式（８）におけるＲ２８は、ベンゼン環に対して、光学中心となる炭素原子が当該ベンゼン環と結合する位置に対してパラの位置に結合することが好ましく、この場合に配位能が特に大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることが可能である。
【発明の効果】
【００５３】
本発明によると、蛍光性錯体の蛍光強度、寿命の両立が可能となり、光度、寿命に優れた照明装置を実現することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００５４】
以下、発明を実施するための最良の形態について説明する。
【００５５】
本発明の一実施形態に係る照明装置は、図１に示すように、プラスチック製のセル内１に収容された発光素子２上に発光層３を配置した構造を有する。発光層３は、ポリマーマトリクス４中に蛍光体粒子５を分散させたものである。発光素子２としては、例えば紫外線から青色可視光にかけての波長の光を発光するＬＥＤチップを用いることができる。このＬＥＤチップ２は、例えばＧａＮ系半導体材料から構成されるものであり、図示しない一対の電極が設けられている。発光素子２はＬＥＤチップに限られず、例えば同様の波長の光を発光するレーザーダイオード等の発光装置を用いることができる。
【００５６】
蛍光体粒子５は、βジケトンを配位子として有する蛍光性錯体である。
【００５７】
本実施形態において、βジケトンからなる配位子は、下記式（１５）により表わされる反応式に従って合成することが可能である。
【化２２】
【００５８】
即ち、テトラヒドロフラン、エーテル、などの溶媒中において、βジケトンＡに有機リチウム試薬であるＲ３Ｌｉ（Ｒ３はアルキル基、アロマティック基）を作用させる。溶媒は脱水したものを用いる。例えば、n-ブチルリチウム、t-ブチルリチウム、メチルリチウム、フェニルリチウム等が望ましい。副反応を防止し、第一段階のプロトン引き抜き反応を効率良く進行させるため、反応温度は−７８℃程度の低温が望ましい。反応の状況を窒素ガスパージ下におけるＮＭＲ（核磁気共鳴）測定，ＴＬＣ等で確認し、−７８℃にて反応速度が小さい場合、少しずつ反応温度を上昇させることが望ましい。さらにＨ引き抜き反応の割合を増加させ、収率を向上させるには、ＬＤＡ（リチウムジイソプロピルアミド）、ＴＭＥＤＡ（N, N, N, N-テトラメチルエチレンジアミン）等の添加剤を加えることがより望ましい。
【００５９】
その後、ヨウ化物Ｒ４Ｉ（Ｒ４は光学中心を有するアルキル基）を加えると、置換基Ｒ４が加わったβジケトンＢが得られる。化合物の精製方法は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、ＰＴＬＣ（分取用薄膜クロマトグラフィー）、再結晶法等が望ましく、化合物の構造決定はＮＭＲで行なうことができる。
【００６０】
また、J. Am.Chem. Soc., 126, 6884 (2004) に開示されるような、反応溶媒をジクロロメタンとして、塩化金と銀塩（ＡｇＯＴｆ（Ｔｆはトリフルオロメタンスルホニル））より調整されるカチオン性金触媒により、β―ジケトンの活性メチレン部位のスチレン誘導体への付加反応を用い、β―ジケトンの活性メチレン部位へ光学中心を有する置換基を導入する方法がある。この反応経路にて高収率にて合成するためには、上述した式（１４）において、Ｒ８はアリファティック（脂肪族）であることがより望ましい。また、この場合、一般にシス体が優勢となり、ユーロピウムイオン等の希土類金属イオンに対する配位能が大きくなる。
【００６１】
なお、Ｒ７，Ｒ９が無置換のフェニル基の場合、トランス体の割合が増加するため、配位能は弱い方向に動く。
【００６２】
Ｒ４をパーフルオロアルキル基とする方法も考えられる。これはＣ−Ｈ結合による振動失活を抑制し、より大きい蛍光強度を得ることを目的としたものである。しかしながら、パーフルオロアルキル基を導入したものは、置換基自身の運動性が乏しく、また化合物の疎水性が大幅に大きくなるため、樹脂や溶媒に対する溶解性を低下せしめる結果となる。分岐構造を導入しても溶解度の向上には至らない。
【００６３】
本実施形態では、Ｒ４はアロマティック部位を有する置換基であるか、又は少なくとも１つの水素原子を含有する枝分かれ構造を有するアルキル基である。これらは運動性に優れた置換基であるため、アロマティック部位又は枝分かれ構造の構築による光学中心の導入により、溶解性、分散性が向上する。
【００６４】
ここで、本実施形態におけるユーロピウム錯体の配位子であるβジケトンの安定性について説明する。
【００６５】
ユーロピウム錯体の安定性は、配位子の構造に大きく左右される。βジケトンはケトン間のメチレン部位がケトンの影響で活性となり、酸性度が大きくなるのが一般的である。βジケトンが活性になると、光化学的反応によりラジカルが発生し、それに続く酸化反応によって配位子の構造が変化する。その結果、βジケトンはユーロピウムイオンから遊離し、結果として蛍光強度は弱いものとなる。
【００６６】
上記メチレン部位の活性度は、βジケトンの置換基の構造に大きく依存する。メチレン部位でＨがラジカル開裂した場合に生成するβジケトンから発生するラジカル種の安定性が大きい場合、平衡はラジカル生成側にシフトするため、βジケトンから発生するラジカル種の割合が大きくなり、劣化が促進される。
【００６７】
これに対し、βジケトンから発生するラジカル種の安定性が小さい場合、平衡はラジカルの非生成系にシフトするため、βジケトンから発生するラジカル種の割合が小さくなり、劣化反応は抑制される。
【００６８】
βジケトンから発生するラジカル種の安定性は、βジケトンの置換基に大きく依存する。置換基がアロマティックである場合、ラジカルの共役範囲が拡大するため、ラジカルは安定化され、アリファティックの場合は逆に不安定となる。
【００６９】
これらの知見から、本発明者らは、βジケトンの置換基とユーロピウム錯体の寿命について、下記式（１６）に示す相関があることを見出した。
【化２３】
【００７０】
上記式（１６）に示す序列は、以上の議論にほぼ適合する結果である。
【００７１】
従って、ユーロピウム錯体を長寿命化するには、活性メチレン部位を持たない配位子を用いるか、反応してもユーロピウムイオンに対する配位能を喪失しない配位子を用いることである。その方法として有効と考えられるのは、メチレン部位のＨを置換基で置き換えることである。
【００７２】
しかし、本発明者らは、メチレン部位のＨを置換基で置き換えた場合に、ユーロピウム錯体のポリマーマトリクスに対する溶解性及び分散性が低下することを見出した。本発明者らは、このような溶解性及び分散性の低下を回避するには、当該置換基に光学中心を導入することにより、分子構造の非対称化を実現することが有効であることを見出し、本発明を成すに至った。
【００７３】
以下、本発明の実施例を示し、本発明についてより具体的に説明する。
【００７４】
実施例１
下記式（１７）により表わされる構造を有する錯体の分子設計を行なった。この錯体のβジケトン配位子は、上述した式（１５）の合成方法により合成可能である。また、下記式（１８）の方法によることが望ましい。反応溶媒をジクロロメタンとし、触媒は塩化金5 mol %, 銀塩（（ＡｇＯＴｆ（Ｔｆはトリフルオロメタンスルホニル）））15 mol% から調整したカチオン性金触媒を用いる。βジケトン溶液に対し、オレフィン（スチレン等）を数時間かけてゆっくりと滴下する。βジケトンとオレフィンのmol比率は1:1.5が望ましい。反応温度は室温とし、急ぐ場合はリフラックス（環流）する。
【化２４】
【００７５】
【化２５】
【００７６】
上記のようにして得たβ―ジケトンをユーロピウムイオンに配位させ、続いてトリフェニルホスフィンオキシド、トリオクチルホスフィンオキシドと共存させることにより、式（１７）のユーロピウム錯体が得られる。このユーロピウム錯体をフッ素系ポリマー（セフラル：商品名、セントラル硝子社製）に分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００７７】
下記式（１７）により表わされる構造を有する錯体は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ上述したように、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【００７８】
なお、式（１７）のようにベンゼン環にハロゲン原子（例えば塩素原子等）を導入してもよく、これによりβジケトンのシス体の安定性が増し、その配位能を向上させることができる。特に、光学中心となる炭素原子がベンゼン環と結合する位置に対してパラの位置に結合することが好ましく、この場合に配位能が特に大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることが可能である。
【００７９】
実施例２
下記式（１９）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。
【００８０】
上記のようにして得たβ―ジケトンをユーロピウムイオンに配位させ、続いてトリフェニルホスフィンオキシドと共存させることにより、式（１９）のユーロピウム錯体が得られる。このユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８１】
下記式（１９）により表わされる構造を有する化合物は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ上述したように、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【００８２】
しかし、同一構造のホスフィンオキシド化合物が配位するため、実施例１と比較すると、やや光度は低下する可能性がある。
【化２６】
【００８３】
実施例３
下記式（２０）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物は、上述した合成方法により合成可能である。また、この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。
【００８４】
上記のようにして得たβ―ジケトンをユーロピウムイオンに配位させ、続いてジホスフィンジオキシドと共存させることにより、式（２０）のユーロピウム錯体が得られる。ジホスフィンジオキシドは、例えば特願平２００３−１７９８１１に開示する方法にて合成することができる。このユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８５】
下記式（２０）により表わされる構造を有する化合物は、ジホスフィンジオキシド配位子を有しており、このホスフィンオキシド配位子にキレート効果が加わるため、この錯体を蛍光体として用いた照明装置は、実施例１に勝る光度と寿命を得ることが可能である。
【化２７】
【００８６】
実施例４
下記式（２１）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物は、実施例３の合成方法により合成可能である。作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８７】
下記式（２１）により表わされる構造を有する化合物は、ジホスフィンジオキシド配位子を有しており、このホスフィンオキシド配位子にキレート効果が加わるため、この錯体を蛍光体として用いた照明装置は、実施例１の錯体を蛍光体として用いた照明装置に勝る光度と寿命を得ることが可能である。
【化２８】
【００８８】
実施例５
下記式（２２）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物は、実施例３と同様の合成方法により合成可能である。作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００８９】
下記式（２２）により表わされる構造を有する化合物は、ジホスフィンジオキシド配位子を有しており、このホスフィンオキシド配位子にキレート効果が加わるため、この錯体を蛍光体として用いた照明装置は、実施例１の錯体を蛍光体として用いた照明装置に勝る光度と寿命を得ることが可能である。
【化２９】
【００９０】
実施例６
下記式（２３）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。実施例１と同様にして作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００９１】
下記式（２３）により表わされる構造を有する化合物は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、また、βジケトンの希土類イオンに対する配位能が大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【化３０】
【００９２】
実施例７
下記式（２４）により表わされる構造を有する化合物の分子設計を行なった。この化合物のβジケトン配位子は、実施例１と同様の合成方法により合成可能である。実施例１と同様にして作製したユーロピウム錯体を実施例１のフッ素系ポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、発光素子を製造する。
【００９３】
下記式（２４）により表わされる構造を有する化合物は、その強いアモルファス性により、フッ素系ポリマーに対する溶解性に優れ、また、βジケトンの希土類イオンに対する配位能が大きくなり、光、熱に対する耐久性も優れたものとすることができる。
【化３１】
【００９４】
実施例８
本実施例は白色照明装置の例であり、実施例１の式（１７）で表される赤色の希土類錯体と、緑色(ＢａＭｇＡｌ２７Ｏ１７：Ｅｕ，Ｍｎ等, 例えば 520 nm)及び青色(（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）１０（ＰＯ４）６Ｃｌ２：Ｅｕ, 例えば450nm)の無機蛍光体を組み合わせて白色光を生じさせるものである。これらの希土類錯体と無機蛍光体を実施例１で用いたポリマーに分散して図１の発光層（蛍光体層）３を形成し、有機―無機ハイブリッドタイプの白色ＬＥＤ素子を製造する。
【００９５】
この白色照明装置においても、希土類錯体の強いアモルファス性により、フッ素ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ光、熱に対する耐久性も従来の素子より優れたものとすることができる。
【００９６】
実施例９
本実施例も白色照明装置の例であり、希土類錯体を含む有機蛍光層と無機蛍光層を積層したものである。図２はその構成を示した断面図である。
【００９７】
図２に示すように、発光素子としてＬＥＤが用いられており、無機蛍光層１３と有機蛍光層１４との積層構造を備えたものとなっている。即ち、図２に示すように、ＬＥＤフレーム１１の凹部内に発光素子１２としてＬＥＤチップが載置されている。このＬＥＤチップ１２は、例えばＧａＮ系半導体材料から構成されるものであり、ＵＶ光源として例えば発光波長395nmを有するものである。発光素子１２としては、ＬＥＤチップに限らず、例えばレーザーダイオード等の紫外線発光装置を用いることができる。なお、ＬＥＤチップ１２には図示しない一対の電極が設けられている。
【００９８】
ＬＥＤフレーム１１の凹部内にはＬＥＤチップ１２上に無機蛍光層１３と有機蛍光層１４とが下から順に積層して設けられている。無機蛍光層１３は、緑色（（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）１０（ＰＯ４）６Ｃｌ２：Ｅｕ例えば520nm）、青色（ＢａＭｇＡｌ２７Ｏ１７：Ｅｕ，Ｍｎ, 例えば450nm）の無機蛍光体１３ｂをシリコーン樹脂１３ａに分散させたものであり、ＬＥＤフレーム１１の凹部の一部を占めている。また、有機蛍光層１４は、実施例１の式（１７）で表される赤色のユーロピウム錯体１４ｂを含有するフッ素系ポリマー１４ａからなるものであり、ＬＥＤフレーム１１の凹部の残りの部分を占めている。フッ素系ポリマー１４ａとしては、例えばセフラル（セントラル硝子社製）を用いることが可能である。
【００９９】
この白色照明装置においても、希土類錯体の強いアモルファス性により、フッ素ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ光、熱に対する耐久性も従来の素子より優れたものとすることができる。また、無機蛍光層１３と有機蛍光層１４とを積層しているので、有機蛍光層１４中の希土類錯体（ユーロピウム錯体）１４ｂが無機蛍光層１３中の無機蛍光体１３ｂと接することを防止することができ、実施例８よりも希土類錯体１４ｂの劣化を抑制することが可能である。
【０１００】
実施例１０
本実施例も白色照明装置の例であり、希土類錯体を含む有機蛍光層を備えた発光装置と無機蛍光層を備えた発光装置とを別領域に配置したものである。図３はその構成を示した平面図である。また、各領域に設けられた発光装置（Ｒ、Ｇ＋Ｂ）の断面図は図１の通りである。
【０１０１】
各領域に設けられた発光装置（Ｒ、Ｇ＋Ｂ）のうち赤色発光装置（Ｒ）１は、本実施例の上記式（１７）により表わされる赤色の希土類錯体５（中心発光波長は例えば６１５ｎｍ）をフッ素系ポリマー（セフラル：商品名、セントラル硝子社製）４中に分散した有機蛍光層３とＬＥＤチップ２とを含む。ＬＥＤチップ２の中心発光波長は３９５ｎｍ（ＩｎＧａＮ）であるものを用いた。次に、蛍光体粒子５として緑色発光蛍光体（例えば５２０ｎｍ）及び青色発光蛍光体（例えば４５０ｎｍ）を上記ポリマー４に分散した無機蛍光層３と上記ＬＥＤチップとを含む発光装置（Ｇ＋Ｂ）１を作成する。これらの発光素子１を図３に示すように配置し、白色照明装置としてフラッシュ装置を形成する。
【０１０２】
なお、緑色発光蛍光体としてはＢａＭｇＡｌ２７Ｏ１７：Ｅｕ，Ｍｎを、青色発光蛍光体としては（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）１０（ＰＯ４）６Ｃｌ２：Ｅｕを用いる。
【０１０３】
このフラッシュ装置においても、希土類錯体の強いアモルファス性により、フッ素ポリマーに対する溶解性に優れ、かつ光、熱に対する耐久性も従来の素子より優れたものとすることができる。また、希土類錯体を含む有機蛍光層を備えた発光装置と無機蛍光層を備えた発光装置とを別領域に分離して配置しているので、有機蛍光層中の希土類錯体が無機蛍光層中の無機蛍光体と接することを防止することができ、実施例８よりも希土類錯体の劣化を抑制することが可能である。
【０１０４】
また、本実施例のフラッシュ装置によれば、光度や平均演色評価数を向上させることができ、暗所でのフラッシュ撮影を行った場合に人物も含めて鮮明な画像を得ることが可能
なお、以上説明した本発明の実施形態において、βジケトンを配位子として有する蛍光性錯体の光学中心の炭素に結合する脂肪族アルキル基としては、メチル基に限らず、エチル基のような他の低級脂肪族アルキル基を用いることが可能である。
【図面の簡単な説明】
【０１０５】
【図１】本発明の一実施形態に係る照明装置の構造を説明する図。
【図２】本発明の一実施形態に係る照明装置の構造を説明する図。
【図３】本発明の一実施形態に係る照明装置の構造を説明する図。
【符号の説明】
【０１０６】
１…プラスチック製のセル、２…発光素子、３…蛍光層（発光層）、４…ポリマーマトリクス、５…蛍光体粒子。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、少なくとも一つの水素原子を含み光学中心を有する置換基で置換されていることを特徴とする蛍光性錯体。
【請求項２】
ユーロピウム錯体、テルビウム錯体、イリジウム錯体、及びエルビウム錯体からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする蛍光性錯体。
【請求項３】
前記配位子が、βジケトンとホスフィンオキシドの組み合わせであることを特徴とする請求項１又は２に記載の蛍光性錯体。
【請求項４】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（１）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化１】
（式中、Ｒ１〜Ｒ９は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位、Ｍは中心金属イオンを表す。）
【請求項５】
前記式（１）において、Ｒ８が脂肪族アルキル基であることを特徴とする請求項４に記載の蛍光性錯体。
【請求項６】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（２）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化２】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）
【請求項７】
前記式（２）において、Ｒ６が脂肪族アルキル基であることを特徴とする請求項６に記載の蛍光性錯体。
【請求項８】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（３）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化３】
（式中、Ｒ１−Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１０は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表す。）
【請求項９】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（４）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化４】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ８は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）
【請求項１０】
中心金属イオンＭは、ユーロピウム、テルビウム、イリジウム、及びエルビウムからなる群から選ばれる元素のイオンであることを特徴とする請求項４乃至９のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【請求項１１】
前記βジケトンは、下記式（５）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化５】
（式中、Ｒ７〜Ｒ９は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位を表す。）
【請求項１２】
前記βジケトンは、下記式（６）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化６】
（式中、Ｒ７−Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１０は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子を表す。）
【請求項１３】
前記βジケトンは、下記式（７）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化７】
（式中、Ｒ１１及びＲ１２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１３及びＲ１４は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ１４は同一又は異なる最大５種類の置換基であり、Ｘは水素原子又は重水素原子である。また、ｍは５以下の整数である。）
【請求項１４】
前記βジケトンは、下記式（８）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化８】
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ２３−Ｒ２８は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ２８は、同一又は異なる最大４種類の置換基である。また、ｍは４以下の整数である。）
【請求項１５】
前記βジケトンは、下記式（９）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化９】
（式中、Ｒ３１及びＲ３２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ３３は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ａｄはアダマンチル基又はその置換体である。）
【請求項１６】
発光素子と、この発光素子の発光面側に配置され請求項１乃至１５のいずれかに記載の蛍光性錯体を含む蛍光層と、を具備することを特徴とする照明装置。
【請求項１】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、少なくとも一つの水素原子を含み光学中心を有する置換基で置換されていることを特徴とする蛍光性錯体。
【請求項２】
ユーロピウム錯体、テルビウム錯体、イリジウム錯体、及びエルビウム錯体からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする蛍光性錯体。
【請求項３】
前記配位子が、βジケトンとホスフィンオキシドの組み合わせであることを特徴とする請求項１又は２に記載の蛍光性錯体。
【請求項４】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（１）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化１】
（式中、Ｒ１〜Ｒ９は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位、Ｍは中心金属イオンを表す。）
【請求項５】
前記式（１）において、Ｒ８が脂肪族アルキル基であることを特徴とする請求項４に記載の蛍光性錯体。
【請求項６】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（２）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化２】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）
【請求項７】
前記式（２）において、Ｒ６が脂肪族アルキル基であることを特徴とする請求項６に記載の蛍光性錯体。
【請求項８】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（３）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化３】
（式中、Ｒ１−Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１０は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表す。）
【請求項９】
βジケトンを配位子として有し、前記βジケトンの２つのカルボニル基に挟まれる位置のメチレン部位の水素原子が、光学中心を有する置換基で置換されており、下記式（４）により表わされる構造を有することを特徴とする蛍光性錯体。
【化４】
（式中、Ｒ１−Ｒ７は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ８は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ｍは中心金属イオンを表し、ｍは１若しくは２、ｎは１以上の整数である。）
【請求項１０】
中心金属イオンＭは、ユーロピウム、テルビウム、イリジウム、及びエルビウムからなる群から選ばれる元素のイオンであることを特徴とする請求項４乃至９のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【請求項１１】
前記βジケトンは、下記式（５）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化５】
（式中、Ｒ７〜Ｒ９は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｘは水素原子又は重水素原子、Ａｒは置換体を含むアロマティック部位を表す。）
【請求項１２】
前記βジケトンは、下記式（６）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化６】
（式中、Ｒ７−Ｒ９は炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基又はアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１０は少なくとも１つの水素原子を含む枝分かれ構造を有する炭素数が２０以下のアルキル基、Ｘは水素原子又は重水素原子を表す。）
【請求項１３】
前記βジケトンは、下記式（７）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化７】
（式中、Ｒ１１及びＲ１２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ１３及びＲ１４は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ１４は同一又は異なる最大５種類の置換基であり、Ｘは水素原子又は重水素原子である。また、ｍは５以下の整数である。）
【請求項１４】
前記βジケトンは、下記式（８）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化８】
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ２３−Ｒ２８は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ｒ２８は、同一又は異なる最大４種類の置換基である。また、ｍは４以下の整数である。）
【請求項１５】
前記βジケトンは、下記式（９）により表される構造を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光性錯体。
【化９】
（式中、Ｒ３１及びＲ３２は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体からなる群から選ばれ、Ｒ３３は、炭素数が２０以下の直鎖または分枝構造を有するアルキル基、フルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、若しくはアルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、ヘテロ環基、及びこれらの置換体、並びにハロゲン原子、水素原子からなる群から選ばれる。Ａｄはアダマンチル基又はその置換体である。）
【請求項１６】
発光素子と、この発光素子の発光面側に配置され請求項１乃至１５のいずれかに記載の蛍光性錯体を含む蛍光層と、を具備することを特徴とする照明装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００６−２１３６６６（Ｐ２００６−２１３６６６Ａ）
【公開日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２９４０１（Ｐ２００５−２９４０１）
【出願日】平成１７年２月４日（２００５．２．４）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月４日（２００５．２．４）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【Ｆターム（参考）】
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