衣料用液体洗浄剤組成物
【課題】 硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れる特性を有する。
【解決手段】 化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物：
[（Ｒ１、Ｒ２はアルキル基を表し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９であり、Ａは低級アルキレン基を表し、ｎは平均で１〜５０である。）で示される高級第２級アルコールアルコキシレートのうち、Ｒ１がメチル基である（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０である。]を含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％と；可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％と；水を５〜７５質量％とを含有する衣料用液体洗浄剤組成物。
【解決手段】 化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物：
[（Ｒ１、Ｒ２はアルキル基を表し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９であり、Ａは低級アルキレン基を表し、ｎは平均で１〜５０である。）で示される高級第２級アルコールアルコキシレートのうち、Ｒ１がメチル基である（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０である。]を含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％と；可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％と；水を５〜７５質量％とを含有する衣料用液体洗浄剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、衣料用液体洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
高級第２級アルコールエトキシレートは、流動点が低く、取り扱いが容易なので非イオン界面活性剤として広範に使われている。
【０００３】
例えば、特許文献１には、特定の化学式で表される高級第２級アルコールアルコキシレート付加物を含むノニオン界面活性剤と、第１級アルコールアルコキシレート、アニオン界面活性剤またはカチオン界面活性剤とを含む洗浄剤組成物が開示されている。かかる洗浄剤組成物によれば、洗浄力に優れ、さらに皮膚刺激性及び臭気が少ないという効果を有する。さらに、粘度が低く取り扱い易い、低温での水への溶解性に優れているという効果を有している。
【特許文献１】特開平１１−３４９９８４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
この洗浄剤組成物は、皮膚刺激性及び臭気が少ないという効果を有する上でかなり有用であったが、さらに有用な洗浄剤組成物の開発が望まれていた。
【０００５】
そこで、本発明の目的は、硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、下記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物：
【０００７】
【化１】
【０００８】
[（ただし、式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立にアルキル基を表し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９で、かつ、Ｒ２の炭素原子数はＲ１の炭素原子数以上であり、Ａは低級アルキレン基を表し、ｎは平均で１〜５０であり、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで表されるオキシアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個あることを示す。）で示される高級第２級アルコールアルコキシレートのうち、Ｒ１がメチル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０である。]を必須成分として含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％と；可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％と；水を５〜７５質量％とを必須成分として含有することを特徴とする衣料用液体洗浄剤組成物、に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れる特性を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物について詳細に説明する。
【００１１】
（衣料用液体洗浄剤組成物）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物を必須成分として含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％；可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％；水を５〜７５質量％を必須成分として含有することを特徴とする。
【００１２】
前記可溶化剤としては、水に溶けにくい成分を溶かしたり、溶かしたものが濁らず透明に見えるようにしたりする成分であれば特に制限されず、具体的にはエタノールなどのアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香酸塩などが挙げられる。
【００１３】
また、前記相調整剤としては、ポリオキシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどが挙げられる。
【００１４】
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れる特性を有する。
【００１５】
また、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、非イオン界面活性剤として、化学式１で示される組成物と、化学式２で示される第１級アルコールアルコキシレートを必須成分として含み、かつ、化学式１で示される組成物と化学式２で示される化合物との質量比が９０／１０〜１０／９０であることが好ましい。本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、特定の汚れ（皮脂汚れ）に対する優れた洗浄力を示す。
【００１６】
さらに、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１、１３もしくは１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の８０％以上であることが好ましい。
【００１７】
また、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることが好ましい。
【００１８】
さらに、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１３である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることが好ましい。
【００１９】
また、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることが好ましい。
【００２０】
（非イオン界面活性剤）
本発明で用いられる非イオン界面活性剤は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物を必須成分として含んでいる。
【００２１】
該高級第２級アルコールアルコキシレート組成物は、次のように表される：化学式１で示される第２級アルコールアルコキシレート
【００２２】
【化２】
【００２３】
（ただし、式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立にアルキル基を示し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９で、かつ、Ｒ２の炭素原子数はＲ１の炭素原子数以上であり、Ａは低級アルキレン基を示し、ｎは平均で１〜５０であり、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで示されるオキシアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個であることを示す。）のうち、
Ｒ１がメチル基である第２級アルコールアルコキシレート（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である第２級アルコールアルコキシレート（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０の範囲にある。（Ｘ）と（Ｙ）との比率はＮＲＭ分析により求める。ここで、「低級」とは、炭素原子数が１〜７の範囲にあり、一方、「高級」とは、炭素原子数が８〜３０の範囲にあることを意味する。
【００２４】
（高級第２級アルコールアルコキシレートの製法）
本発明で用いられる高級第２級アルコールアルコキシレートは、炭素原子数８〜３０のオレフィンと（ポリ）アルキレングリコールとを付加反応させて得られる高級第２級アルコールアルコキシレートをさらに炭素原子数２〜８のアルキレンオキシドと反応させて得られる。
【００２５】
上記炭素原子数８〜３０のオレフィンとは、２重結合を１つ有する炭素原子数８〜３０、好ましくは１０〜２０の脂肪族炭化水素である。該オレフィンは、直鎖状または分岐状である。２重結合の位置については、特に制限はなく、α位にあっても、インナー位にあってもよい。該オレフィンの具体例としては、オクテン、デセン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタデセン、エイコセンなどが挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上を混合して用いてもよい。
【００２６】
上記（ポリ）アルキレングリコールとは、１分子内に２個の−ＯＨ原子団を持つアルコールであれば特に制限されることはなく、具体例としては、モノ−、ジ−、トリ−エチレングリコール、ポリエチレングリコール、モノ−、ジ−、トリ−プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオールなどが挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上混合して用いてもよい。これらのうち、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコールなどのモノアルキレングリコールが好適に用いられる。
【００２７】
上記オレフィンと（ポリ）アルキレングリコールとを付加反応させて対応する高級第２級アルコールアルコキシレートを製造する方法は、公知の方法によって行う（例えば、特公昭６１−５１５７０号公報、特開平３−１４８２３３号公報及び特開平９−５２８５６号公報）。
【００２８】
次に、得られたアルコールアルコキシレートを、さらに炭素原子数２〜８のアルキレンオキシドと反応させて高級第２級アルコールアルコキシレート付加物とする。
【００２９】
該アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシドなどが挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上混合して用いてもよい。
【００３０】
該アルコールアルコキシレートと該アルキレンオキシドとの反応は、アルカリ触媒を用いて行うことができる。該アルコールアルコキシレートに対する該アルキレンオキシドのモル比は、通常、１／１〜３０／１、好ましくは４／１〜２０／１の範囲にある。
【００３１】
上記アルカリ触媒としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどが挙げられる。アルカリ触媒の使用量は、該アルコールアルコキシレートに対し、通常、０．０１〜２質量％、好ましくは０．０２〜０．５質量％の範囲にある。アルカリ触媒は、粉末でも、顆粒状でも、さらには水溶液として添加してもよい。
【００３２】
反応温度は、通常、５０〜２５０℃、好ましくは１００〜２００℃の範囲にある。反応圧力は、常圧でも、加圧でもよく、通常、常圧〜２０ｋｇ／ｃｍ２の範囲から適宜選択できる。なお、反応は窒素などの不活性ガス雰囲気中で行うことが好ましい。反応は、通常、溶媒不存在下で行うが、必要により、溶媒の存在下で行ってもよい。
【００３３】
該アルコールアルコキシレートと該アルキレンオキシドとの反応は、該アルコールアルコキシレートの製造の場合と同様に、回分式、連続式の反応など一般に用いられる方法で行う。
【００３４】
反応終了後の反応混合物は、そのまま使用することができる。なお、該付加物中のアルカリ触媒を酢酸などの酸により中和してもよい。
【００３５】
（その他の非イオン界面活性剤）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物に用いられるその他の非イオン界面活性剤として、第１級アルコールアルコキシレートについて説明する。
【００３６】
該第１級アルコールアルコキシレートは、下記化学式２で示される：
Ｒ３−ＣＨ２−Ｏ−（ＢＯ）ｐ−Ｈ （２）
（ただし、式中、Ｒ３は炭素原子数７〜２９の直鎖または分岐のアルキル基を示し、Ｂは低級アルキレン基を示し、ｐは平均値で１〜５０であり、ｐが２以上の場合には、ＢＯで示されるオキシアルキレン基は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｐ個あることを示す。）。
【００３７】
なお、本発明の衣料用液体洗浄剤には、上記の非イオン界面活性剤の他に、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミンオキシドなどの非イオン界面活性剤も配合することができる。
【００３８】
該第１級アルコールアルコキシレートは、公知の方法で製造することができる。
【００３９】
（アニオン界面活性剤）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物で用いられるアニオン界面活性剤は、一般に公知のアニオン界面活性剤を用いることができる。例えば、炭素原子数１０〜１８のアルキル硫酸塩、炭素原子数１０〜１８のアルカンスルホン酸塩、アルキル基の炭素原子数が１０〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸、およびアルキル基またはアルケニル基の炭素原子数が１０〜１８のアルキル（またはアルケニル）ポリエトキシ硫酸塩（エチレンオキシドの平均付加モル数：２〜７）を挙げることができる。なお、上記塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などが挙げられる。これらは、単独でも、２種以上混合してもよい。
【００４０】
（ビルダー）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物で用いられるビルダーとしては、有機ビルダーまたはアルミノケイ酸塩、炭酸塩、及び硫酸塩よりなる群から選ばれた少なくとも１種の無機ビルダーを挙げることができる。具体的には、結晶性アルミノ珪酸塩、非晶質アルミノ珪酸塩、結晶性シリケートなどの担体、アルカリ金属珪酸塩、アルカリ金属炭酸塩、硫酸塩などの無機塩などが挙げられる。
【００４１】
トリポリリン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸／マレイン酸共重合体（塩）などのキレート剤を添加してもよい。
【実施例】
【００４２】
最初に、液体洗浄剤組成物の性能試験方法について説明する。
【００４３】
＜低温安定性試験＞
５０ｍＬのサンプル瓶（Ｎｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、高さ８０ｍｍの円筒形）に、液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填し、蓋をした後、５℃の恒温室で３０日間静置した。液体の安定性は目視で外観を下記の基準で判定した。
【００４４】
判定基準
○：均一液体相であり、液安定性に優れる。
【００４５】
△：やや分離又は析出しているように見えるが気にならない程度である。
【００４６】
×：分離又は析出が認められる。
【００４７】
＜洗浄力試験＞
イオン交換水に塩化カルシウムを加えて硬度７０ｐｐｍ（炭酸カルシウム換算）に調整した人工硬度水１Ｌに対して、表１記載の洗浄剤組成物をそれぞれ１ｇ溶解させ洗浄液を調製する。これらの洗浄液のそれぞれについて、汚染布を１０枚加え、浴比を１：３０に調整してターゴットメーター（ＴＭ−４、大栄科学製）にて１２０ｒｐｍで１０分間洗浄した後、イオン交換水に塩化カルシウムを加えて硬度７０ｐｐｍ（炭酸カルシウム換算）に調製した人工硬水１Ｌをすすぎ水として、１０分間のすすぎを行う。８０℃の乾燥機にて１時間乾燥した後、洗浄した汚染布の反射率を表面反射率計（ＴＣ−８６００Ａ、東京電色製）にて測定する。原布及び洗浄前後の汚染布の反射率から、次式（Ｋｕｂｅｌｋａ−Ｍｕｎｋの式）によって洗浄率を算出する。
【００４８】
洗浄力（％）＝１００ｘ（Ｒｗ−Ｒｓ）／（Ｒｏ−Ｒｓ）
ただし、式中、Ｒｏ：原布の反射率、Ｒｓ：人工汚染布の反射率、Ｒｗ：洗浄布の反射率とする。
【００４９】
なお、用いた汚染布は、ＷＦＫ−１０Ｄ、ＷＦＫ−２０Ｄ、ＷＦＫ−１０Ｃ（Ｗａｓｃｈｅｒｅｉｆｏｒｓｈｕｎｓ Ｋｒｅｆｅｌｄ ｅ．Ｖ．社製、５ｃｍｘ５ｃｍ）の三種類であり、ＷＦＫ−１０Ｄ及び２０Ｄは遊離脂肪酸１３．００％、牛脂２３．８５％、トリグリセライド２．６２％、ラノリン１３．３１％、コレステロール２．６９％、炭化水素８．７３％、クチン８．４３％、カオリン２３．４５％、カーボンブラック２．１８％、酸化第二鉄１．０９％、酸化第一鉄０．５５％の組成の無機汚垢を主成分とする人工汚垢を用いて調製したものであり、ＷＦＫ−１０Ｃはラノリン：８４．２０％、カオリン：１３．５８％、カーボンブラック：１．２６％、酸化第二鉄：０．６３％、酸化第一鉄：０．３２％の組成からなる羊油を用いて調製したものである。
【００５０】
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。
【００５１】
（合成例１：アルコールアルコキシレートの合成（１））
１−ドデセンを、ＰＱ社製ＢＥＡ型ゼオライト（商品名：ＶＡＬＦＯＲ ＣＰ８１１ ＢＬ−２５）５質量％にて、１５０℃で１０時間、液相で反応させて１−ドデセン２５モル％とインナードデセン７５モル％からなるドデセン異性体混合物を得た。
【００５２】
得られたドデセン異性体混合物８１０ｇ、モノエチレングリコール９００ｇおよびＢＥＡ型ゼオライト（商品名：ＶＡＬＦＯＲ ＣＰ８１１ ＢＬ−２５、 ＰＱ社製）１００ｇを攪拌器および還流冷却器を備えた３０００ｍＬのガラス製反応器に仕込み、窒素雰囲気下、１５０℃で３時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、相分離した上層のドデセン相を分離して蒸留した。未反応のドデセンを留出させた後、減圧度２ｍｍＨｇで１２９〜１３１℃の沸点範囲で第２級ドデカノールモノエトキシレート１５５ｇを得た。
【００５３】
得られた第２級ドデカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が７１モル％であり、残りはＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００５４】
（合成例２：アルコールポリアルコキシレートの合成（１））
合成例１で得られた第２級ドデカノールエトキシレート１５５ｇ（０．６７モル)および水酸化ナトリウム０．２ｇをステンレス製オートクレーブに仕込み、窒素置換した後、１５０℃に昇温し、酸化エチレン２０９．７ｇ（４．７６モル）を３時間で導入し、その後さらに１時間、１５０℃で保持した後、冷却し、内部ガスをパージした後、反応生成物として第２級ドデカノールポリエトキシレートを得た。このポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は７．１モルであった。
【００５５】
（合成例３：アルコールアルコキシレートの調製（２））
１−ドデセンの代わりに１−テトラデセンを用いる以外は、合成例１と同様の方法で第２級テトラデカノールエトキシレートを得た。
【００５６】
得られた第２級テトラデカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が６６モル％であり、残りはＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００５７】
（合成例４：アルコールポリアルコキシレートの合成（２））
第２級ドデカノールエトキシレートの代わりに合成例３で得られた第２級テトラデカノールエトキシレートを用いる以外は、合成例２と同様の方法で第２級テトラデカノールポリエトキシレートを得た。得られたポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は７．２モルであった。
【００５８】
（合成例５：アルコールアルコキシレートの調製（３））
１−ドデセンの代わりに１−ヘキサデセンを用いる以外は、合成例１と同じ方法で第２級ヘキサデカノールエトキシレートを得た。
【００５９】
得られた第２級へキサデカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が６２モル％であり、残りはＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００６０】
（合成例６：アルコールポリアルコキシレートの合成（３））
第２級ドデカノールエトキシレートの代わりに合成例５で得られた第２級ヘキサデカノールエトキシレートを用いた以外は、合成例２と同様の方法で第２級ヘキサデカノールポリエトキシレートを得た。得られたポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は９．０モルであった。
【００６１】
（合成例７：アルコールアルコキシレートの調製（４））
１−ドデセンの代わりに１−デセンを用いる以外は、合成例１と同様の方法で第２級デカノールエトキシレートを得た。
【００６２】
この第２級デカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が７５モル％であり、残部はＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００６３】
（合成例８：アルコールポリアルコキシレートの合成（４））
第２級デカノールエトキシレートの代わりに合成例７で得られた第２級デカノールを用いる以外は、合成例２と同様の方法で第２級デカノールエトキシレートを得た。このポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は８．９モルであった。
【００６４】
（実施例１〜９）
合成例２，４，６、及び８で合成した高級第２級アルコールポリアルコキシレートを用い、表１に示す実施例１〜９の組成の液体洗浄剤組成物を製造した。
【００６５】
（比較例１〜３）
性能評価の比較例として、表１に示す比較例１〜３の組成の液体洗浄剤組成物を噴霧乾燥法により製造した。
【００６６】
（性能評価）
実施例１〜９及び比較例１〜３で製造した液体洗浄剤組成物について、低温安定性試験及び洗浄力試験を行い、その結果を表２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
表１中、次の符号の意味を示す。
【００７０】
ＡＥ１：合成例２において合成された炭素原子数１２の２級アルコールにＥＯを平均７．１モル付加させたアルコールエトキシレート
ＡＥ２：合成例４において合成された炭素原子数１４の２級アルコールにＥＯを平均７．２モル付加させたアルコールエトキシレート
ＡＥ３：合成例６において合成された炭素原子数１６の２級アルコールにＥＯを平均９．０モル付加させたアルコールエトキシレート
ＡＥ４：合成例８において合成された炭素原子数１０の２級アルコールにＥＯを平均８．９モル付加させたアルコールエトキシレート
Ｐｒｉｍ−０１２−７ＥＯ：炭素原子数１２の１級アルコールにＥＯを平均７モル付加させたアルコールエトキシレート
ＳＦＴ−３０Ｓ：炭素原子数１２〜１４の２級アルコールにＥＯを平均３モル付加させたアルコールエトキシレートの硫酸エステル（日本触媒製；ソフタノール３０Ｓ）
Ｐｒｉｍ−０１２−２ＥＯ：炭素原子数１２の１級アルコールにＥＯを平均２モル付加させたアルコールエトキシレート
ＬＡＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
＊１：モノラウリルトリメチルアンモニウムクロライド
＊２：ラウリン酸アミドプロピルベタイン
ＡＡ：アクリル酸
ＭＡ：マレイン酸
Ｂ：バランス。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、衣料用液体洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
高級第２級アルコールエトキシレートは、流動点が低く、取り扱いが容易なので非イオン界面活性剤として広範に使われている。
【０００３】
例えば、特許文献１には、特定の化学式で表される高級第２級アルコールアルコキシレート付加物を含むノニオン界面活性剤と、第１級アルコールアルコキシレート、アニオン界面活性剤またはカチオン界面活性剤とを含む洗浄剤組成物が開示されている。かかる洗浄剤組成物によれば、洗浄力に優れ、さらに皮膚刺激性及び臭気が少ないという効果を有する。さらに、粘度が低く取り扱い易い、低温での水への溶解性に優れているという効果を有している。
【特許文献１】特開平１１−３４９９８４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
この洗浄剤組成物は、皮膚刺激性及び臭気が少ないという効果を有する上でかなり有用であったが、さらに有用な洗浄剤組成物の開発が望まれていた。
【０００５】
そこで、本発明の目的は、硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、下記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物：
【０００７】
【化１】
【０００８】
[（ただし、式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立にアルキル基を表し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９で、かつ、Ｒ２の炭素原子数はＲ１の炭素原子数以上であり、Ａは低級アルキレン基を表し、ｎは平均で１〜５０であり、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで表されるオキシアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個あることを示す。）で示される高級第２級アルコールアルコキシレートのうち、Ｒ１がメチル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０である。]を必須成分として含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％と；可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％と；水を５〜７５質量％とを必須成分として含有することを特徴とする衣料用液体洗浄剤組成物、に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れる特性を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物について詳細に説明する。
【００１１】
（衣料用液体洗浄剤組成物）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物を必須成分として含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％；可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％；水を５〜７５質量％を必須成分として含有することを特徴とする。
【００１２】
前記可溶化剤としては、水に溶けにくい成分を溶かしたり、溶かしたものが濁らず透明に見えるようにしたりする成分であれば特に制限されず、具体的にはエタノールなどのアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香酸塩などが挙げられる。
【００１３】
また、前記相調整剤としては、ポリオキシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどが挙げられる。
【００１４】
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、硬水において良好な洗浄性能を有し、かつ、低温での貯蔵安定性に優れる特性を有する。
【００１５】
また、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、非イオン界面活性剤として、化学式１で示される組成物と、化学式２で示される第１級アルコールアルコキシレートを必須成分として含み、かつ、化学式１で示される組成物と化学式２で示される化合物との質量比が９０／１０〜１０／９０であることが好ましい。本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、特定の汚れ（皮脂汚れ）に対する優れた洗浄力を示す。
【００１６】
さらに、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１、１３もしくは１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の８０％以上であることが好ましい。
【００１７】
また、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることが好ましい。
【００１８】
さらに、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１３である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることが好ましい。
【００１９】
また、本発明の衣料用液体洗浄剤組成物は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記高級第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることが好ましい。
【００２０】
（非イオン界面活性剤）
本発明で用いられる非イオン界面活性剤は、化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物を必須成分として含んでいる。
【００２１】
該高級第２級アルコールアルコキシレート組成物は、次のように表される：化学式１で示される第２級アルコールアルコキシレート
【００２２】
【化２】
【００２３】
（ただし、式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立にアルキル基を示し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９で、かつ、Ｒ２の炭素原子数はＲ１の炭素原子数以上であり、Ａは低級アルキレン基を示し、ｎは平均で１〜５０であり、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで示されるオキシアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個であることを示す。）のうち、
Ｒ１がメチル基である第２級アルコールアルコキシレート（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である第２級アルコールアルコキシレート（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０の範囲にある。（Ｘ）と（Ｙ）との比率はＮＲＭ分析により求める。ここで、「低級」とは、炭素原子数が１〜７の範囲にあり、一方、「高級」とは、炭素原子数が８〜３０の範囲にあることを意味する。
【００２４】
（高級第２級アルコールアルコキシレートの製法）
本発明で用いられる高級第２級アルコールアルコキシレートは、炭素原子数８〜３０のオレフィンと（ポリ）アルキレングリコールとを付加反応させて得られる高級第２級アルコールアルコキシレートをさらに炭素原子数２〜８のアルキレンオキシドと反応させて得られる。
【００２５】
上記炭素原子数８〜３０のオレフィンとは、２重結合を１つ有する炭素原子数８〜３０、好ましくは１０〜２０の脂肪族炭化水素である。該オレフィンは、直鎖状または分岐状である。２重結合の位置については、特に制限はなく、α位にあっても、インナー位にあってもよい。該オレフィンの具体例としては、オクテン、デセン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタデセン、エイコセンなどが挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上を混合して用いてもよい。
【００２６】
上記（ポリ）アルキレングリコールとは、１分子内に２個の−ＯＨ原子団を持つアルコールであれば特に制限されることはなく、具体例としては、モノ−、ジ−、トリ−エチレングリコール、ポリエチレングリコール、モノ−、ジ−、トリ−プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオールなどが挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上混合して用いてもよい。これらのうち、モノエチレングリコール、モノプロピレングリコールなどのモノアルキレングリコールが好適に用いられる。
【００２７】
上記オレフィンと（ポリ）アルキレングリコールとを付加反応させて対応する高級第２級アルコールアルコキシレートを製造する方法は、公知の方法によって行う（例えば、特公昭６１−５１５７０号公報、特開平３−１４８２３３号公報及び特開平９−５２８５６号公報）。
【００２８】
次に、得られたアルコールアルコキシレートを、さらに炭素原子数２〜８のアルキレンオキシドと反応させて高級第２級アルコールアルコキシレート付加物とする。
【００２９】
該アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシドなどが挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上混合して用いてもよい。
【００３０】
該アルコールアルコキシレートと該アルキレンオキシドとの反応は、アルカリ触媒を用いて行うことができる。該アルコールアルコキシレートに対する該アルキレンオキシドのモル比は、通常、１／１〜３０／１、好ましくは４／１〜２０／１の範囲にある。
【００３１】
上記アルカリ触媒としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどが挙げられる。アルカリ触媒の使用量は、該アルコールアルコキシレートに対し、通常、０．０１〜２質量％、好ましくは０．０２〜０．５質量％の範囲にある。アルカリ触媒は、粉末でも、顆粒状でも、さらには水溶液として添加してもよい。
【００３２】
反応温度は、通常、５０〜２５０℃、好ましくは１００〜２００℃の範囲にある。反応圧力は、常圧でも、加圧でもよく、通常、常圧〜２０ｋｇ／ｃｍ２の範囲から適宜選択できる。なお、反応は窒素などの不活性ガス雰囲気中で行うことが好ましい。反応は、通常、溶媒不存在下で行うが、必要により、溶媒の存在下で行ってもよい。
【００３３】
該アルコールアルコキシレートと該アルキレンオキシドとの反応は、該アルコールアルコキシレートの製造の場合と同様に、回分式、連続式の反応など一般に用いられる方法で行う。
【００３４】
反応終了後の反応混合物は、そのまま使用することができる。なお、該付加物中のアルカリ触媒を酢酸などの酸により中和してもよい。
【００３５】
（その他の非イオン界面活性剤）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物に用いられるその他の非イオン界面活性剤として、第１級アルコールアルコキシレートについて説明する。
【００３６】
該第１級アルコールアルコキシレートは、下記化学式２で示される：
Ｒ３−ＣＨ２−Ｏ−（ＢＯ）ｐ−Ｈ （２）
（ただし、式中、Ｒ３は炭素原子数７〜２９の直鎖または分岐のアルキル基を示し、Ｂは低級アルキレン基を示し、ｐは平均値で１〜５０であり、ｐが２以上の場合には、ＢＯで示されるオキシアルキレン基は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｐ個あることを示す。）。
【００３７】
なお、本発明の衣料用液体洗浄剤には、上記の非イオン界面活性剤の他に、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミンオキシドなどの非イオン界面活性剤も配合することができる。
【００３８】
該第１級アルコールアルコキシレートは、公知の方法で製造することができる。
【００３９】
（アニオン界面活性剤）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物で用いられるアニオン界面活性剤は、一般に公知のアニオン界面活性剤を用いることができる。例えば、炭素原子数１０〜１８のアルキル硫酸塩、炭素原子数１０〜１８のアルカンスルホン酸塩、アルキル基の炭素原子数が１０〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸、およびアルキル基またはアルケニル基の炭素原子数が１０〜１８のアルキル（またはアルケニル）ポリエトキシ硫酸塩（エチレンオキシドの平均付加モル数：２〜７）を挙げることができる。なお、上記塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などが挙げられる。これらは、単独でも、２種以上混合してもよい。
【００４０】
（ビルダー）
本発明の衣料用液体洗浄剤組成物で用いられるビルダーとしては、有機ビルダーまたはアルミノケイ酸塩、炭酸塩、及び硫酸塩よりなる群から選ばれた少なくとも１種の無機ビルダーを挙げることができる。具体的には、結晶性アルミノ珪酸塩、非晶質アルミノ珪酸塩、結晶性シリケートなどの担体、アルカリ金属珪酸塩、アルカリ金属炭酸塩、硫酸塩などの無機塩などが挙げられる。
【００４１】
トリポリリン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸／マレイン酸共重合体（塩）などのキレート剤を添加してもよい。
【実施例】
【００４２】
最初に、液体洗浄剤組成物の性能試験方法について説明する。
【００４３】
＜低温安定性試験＞
５０ｍＬのサンプル瓶（Ｎｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、高さ８０ｍｍの円筒形）に、液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填し、蓋をした後、５℃の恒温室で３０日間静置した。液体の安定性は目視で外観を下記の基準で判定した。
【００４４】
判定基準
○：均一液体相であり、液安定性に優れる。
【００４５】
△：やや分離又は析出しているように見えるが気にならない程度である。
【００４６】
×：分離又は析出が認められる。
【００４７】
＜洗浄力試験＞
イオン交換水に塩化カルシウムを加えて硬度７０ｐｐｍ（炭酸カルシウム換算）に調整した人工硬度水１Ｌに対して、表１記載の洗浄剤組成物をそれぞれ１ｇ溶解させ洗浄液を調製する。これらの洗浄液のそれぞれについて、汚染布を１０枚加え、浴比を１：３０に調整してターゴットメーター（ＴＭ−４、大栄科学製）にて１２０ｒｐｍで１０分間洗浄した後、イオン交換水に塩化カルシウムを加えて硬度７０ｐｐｍ（炭酸カルシウム換算）に調製した人工硬水１Ｌをすすぎ水として、１０分間のすすぎを行う。８０℃の乾燥機にて１時間乾燥した後、洗浄した汚染布の反射率を表面反射率計（ＴＣ−８６００Ａ、東京電色製）にて測定する。原布及び洗浄前後の汚染布の反射率から、次式（Ｋｕｂｅｌｋａ−Ｍｕｎｋの式）によって洗浄率を算出する。
【００４８】
洗浄力（％）＝１００ｘ（Ｒｗ−Ｒｓ）／（Ｒｏ−Ｒｓ）
ただし、式中、Ｒｏ：原布の反射率、Ｒｓ：人工汚染布の反射率、Ｒｗ：洗浄布の反射率とする。
【００４９】
なお、用いた汚染布は、ＷＦＫ−１０Ｄ、ＷＦＫ−２０Ｄ、ＷＦＫ−１０Ｃ（Ｗａｓｃｈｅｒｅｉｆｏｒｓｈｕｎｓ Ｋｒｅｆｅｌｄ ｅ．Ｖ．社製、５ｃｍｘ５ｃｍ）の三種類であり、ＷＦＫ−１０Ｄ及び２０Ｄは遊離脂肪酸１３．００％、牛脂２３．８５％、トリグリセライド２．６２％、ラノリン１３．３１％、コレステロール２．６９％、炭化水素８．７３％、クチン８．４３％、カオリン２３．４５％、カーボンブラック２．１８％、酸化第二鉄１．０９％、酸化第一鉄０．５５％の組成の無機汚垢を主成分とする人工汚垢を用いて調製したものであり、ＷＦＫ−１０Ｃはラノリン：８４．２０％、カオリン：１３．５８％、カーボンブラック：１．２６％、酸化第二鉄：０．６３％、酸化第一鉄：０．３２％の組成からなる羊油を用いて調製したものである。
【００５０】
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。
【００５１】
（合成例１：アルコールアルコキシレートの合成（１））
１−ドデセンを、ＰＱ社製ＢＥＡ型ゼオライト（商品名：ＶＡＬＦＯＲ ＣＰ８１１ ＢＬ−２５）５質量％にて、１５０℃で１０時間、液相で反応させて１−ドデセン２５モル％とインナードデセン７５モル％からなるドデセン異性体混合物を得た。
【００５２】
得られたドデセン異性体混合物８１０ｇ、モノエチレングリコール９００ｇおよびＢＥＡ型ゼオライト（商品名：ＶＡＬＦＯＲ ＣＰ８１１ ＢＬ−２５、 ＰＱ社製）１００ｇを攪拌器および還流冷却器を備えた３０００ｍＬのガラス製反応器に仕込み、窒素雰囲気下、１５０℃で３時間反応させた。反応終了後、反応液を室温まで冷却し、相分離した上層のドデセン相を分離して蒸留した。未反応のドデセンを留出させた後、減圧度２ｍｍＨｇで１２９〜１３１℃の沸点範囲で第２級ドデカノールモノエトキシレート１５５ｇを得た。
【００５３】
得られた第２級ドデカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が７１モル％であり、残りはＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００５４】
（合成例２：アルコールポリアルコキシレートの合成（１））
合成例１で得られた第２級ドデカノールエトキシレート１５５ｇ（０．６７モル)および水酸化ナトリウム０．２ｇをステンレス製オートクレーブに仕込み、窒素置換した後、１５０℃に昇温し、酸化エチレン２０９．７ｇ（４．７６モル）を３時間で導入し、その後さらに１時間、１５０℃で保持した後、冷却し、内部ガスをパージした後、反応生成物として第２級ドデカノールポリエトキシレートを得た。このポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は７．１モルであった。
【００５５】
（合成例３：アルコールアルコキシレートの調製（２））
１−ドデセンの代わりに１−テトラデセンを用いる以外は、合成例１と同様の方法で第２級テトラデカノールエトキシレートを得た。
【００５６】
得られた第２級テトラデカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が６６モル％であり、残りはＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００５７】
（合成例４：アルコールポリアルコキシレートの合成（２））
第２級ドデカノールエトキシレートの代わりに合成例３で得られた第２級テトラデカノールエトキシレートを用いる以外は、合成例２と同様の方法で第２級テトラデカノールポリエトキシレートを得た。得られたポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は７．２モルであった。
【００５８】
（合成例５：アルコールアルコキシレートの調製（３））
１−ドデセンの代わりに１−ヘキサデセンを用いる以外は、合成例１と同じ方法で第２級ヘキサデカノールエトキシレートを得た。
【００５９】
得られた第２級へキサデカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が６２モル％であり、残りはＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００６０】
（合成例６：アルコールポリアルコキシレートの合成（３））
第２級ドデカノールエトキシレートの代わりに合成例５で得られた第２級ヘキサデカノールエトキシレートを用いた以外は、合成例２と同様の方法で第２級ヘキサデカノールポリエトキシレートを得た。得られたポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は９．０モルであった。
【００６１】
（合成例７：アルコールアルコキシレートの調製（４））
１−ドデセンの代わりに１−デセンを用いる以外は、合成例１と同様の方法で第２級デカノールエトキシレートを得た。
【００６２】
この第２級デカノールエトキシレートは、Ｒ１がメチル基であるエトキシレートの割合が７５モル％であり、残部はＲ１がエチル基以上のエトキシレートであった。なお、この割合はＮＭＲ分析によって求めた。
【００６３】
（合成例８：アルコールポリアルコキシレートの合成（４））
第２級デカノールエトキシレートの代わりに合成例７で得られた第２級デカノールを用いる以外は、合成例２と同様の方法で第２級デカノールエトキシレートを得た。このポリエトキシレートにおける酸化エチレンの付加モル数は８．９モルであった。
【００６４】
（実施例１〜９）
合成例２，４，６、及び８で合成した高級第２級アルコールポリアルコキシレートを用い、表１に示す実施例１〜９の組成の液体洗浄剤組成物を製造した。
【００６５】
（比較例１〜３）
性能評価の比較例として、表１に示す比較例１〜３の組成の液体洗浄剤組成物を噴霧乾燥法により製造した。
【００６６】
（性能評価）
実施例１〜９及び比較例１〜３で製造した液体洗浄剤組成物について、低温安定性試験及び洗浄力試験を行い、その結果を表２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
表１中、次の符号の意味を示す。
【００７０】
ＡＥ１：合成例２において合成された炭素原子数１２の２級アルコールにＥＯを平均７．１モル付加させたアルコールエトキシレート
ＡＥ２：合成例４において合成された炭素原子数１４の２級アルコールにＥＯを平均７．２モル付加させたアルコールエトキシレート
ＡＥ３：合成例６において合成された炭素原子数１６の２級アルコールにＥＯを平均９．０モル付加させたアルコールエトキシレート
ＡＥ４：合成例８において合成された炭素原子数１０の２級アルコールにＥＯを平均８．９モル付加させたアルコールエトキシレート
Ｐｒｉｍ−０１２−７ＥＯ：炭素原子数１２の１級アルコールにＥＯを平均７モル付加させたアルコールエトキシレート
ＳＦＴ−３０Ｓ：炭素原子数１２〜１４の２級アルコールにＥＯを平均３モル付加させたアルコールエトキシレートの硫酸エステル（日本触媒製；ソフタノール３０Ｓ）
Ｐｒｉｍ−０１２−２ＥＯ：炭素原子数１２の１級アルコールにＥＯを平均２モル付加させたアルコールエトキシレート
ＬＡＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
＊１：モノラウリルトリメチルアンモニウムクロライド
＊２：ラウリン酸アミドプロピルベタイン
ＡＡ：アクリル酸
ＭＡ：マレイン酸
Ｂ：バランス。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物：
【化１】
[（ただし、式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立にアルキル基を表し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９で、かつ、Ｒ２の炭素原子数はＲ１の炭素原子数以上であり、Ａは低級アルキレン基を表し、ｎは平均で１〜５０であり、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで表されるオキシアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個あることを示す。）で示される高級第２級アルコールアルコキシレートのうち、Ｒ１がメチル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０である。]を必須成分として含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％と；
可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％と；
水を５〜７５質量％とを必須成分として含有することを特徴とする衣料用液体洗浄剤組成物。
【請求項２】
前記非イオン界面活性剤として、化学式１で示される組成物と、下記化学式２で示される第１級アルコールアルコキシレート：
Ｒ３−ＣＨ２−Ｏ−（ＢＯ）ｐ−Ｈ （２）
（ただし、式中、Ｒ３は炭素原子数７〜２９の直鎖または分岐のアルキル基を示し、Ｂは低級アルキレン基を示し、ｐは平均値で１〜５０であり、ｐが２以上の場合には、ＢＯで示されるオキシアルキレン基は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｐ個あることを示す。）を必須成分として含み、かつ、化学式１で示される組成物と化学式２で示される化合物との質量比が９０／１０〜１０／９０であることを特徴とする請求項１記載の組成物。
【請求項３】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１、１３もしくは１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の８０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項４】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項５】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１３である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項６】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項１】
下記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物：
【化１】
[（ただし、式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立にアルキル基を表し、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の合計は７〜２９で、かつ、Ｒ２の炭素原子数はＲ１の炭素原子数以上であり、Ａは低級アルキレン基を表し、ｎは平均で１〜５０であり、ただし、ｎが２以上の場合には、ＡＯで表されるオキシアルキレン基の種類は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｎ個あることを示す。）で示される高級第２級アルコールアルコキシレートのうち、Ｒ１がメチル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｘ）とＲ１が炭素原子数２以上のアルキル基である高級第２級アルコールアルコキシレート（Ｙ）のモル比（Ｘ）／（Ｙ）が３０／７０〜９０／１０である。]を必須成分として含む非イオン界面活性剤を１５〜６０質量％と；
可溶化剤および／または相調整剤を２〜１５質量％と；
水を５〜７５質量％とを必須成分として含有することを特徴とする衣料用液体洗浄剤組成物。
【請求項２】
前記非イオン界面活性剤として、化学式１で示される組成物と、下記化学式２で示される第１級アルコールアルコキシレート：
Ｒ３−ＣＨ２−Ｏ−（ＢＯ）ｐ−Ｈ （２）
（ただし、式中、Ｒ３は炭素原子数７〜２９の直鎖または分岐のアルキル基を示し、Ｂは低級アルキレン基を示し、ｐは平均値で１〜５０であり、ｐが２以上の場合には、ＢＯで示されるオキシアルキレン基は１種類または２種類以上であってもよく、該オキシアルキレン基が２種類以上の場合には、各種オキシアルキレン基が全体で平均ｐ個あることを示す。）を必須成分として含み、かつ、化学式１で示される組成物と化学式２で示される化合物との質量比が９０／１０〜１０／９０であることを特徴とする請求項１記載の組成物。
【請求項３】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１、１３もしくは１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の８０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項４】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１１である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項５】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１３である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【請求項６】
前記化学式１で示される高級第２級アルコールアルコキシレート組成物において、Ｒ１の炭素原子数とＲ２の炭素原子数の和が１５である高級第２級アルコールアルコキシレート組成物の質量比が、前記第２級アルコールアルコキシレート組成物全体の５０％以上であることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
【公開番号】特開２００７−３１４７０１（Ｐ２００７−３１４７０１Ａ）
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１４７２３８（Ｐ２００６−１４７２３８）
【出願日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（０００００４６２８）株式会社日本触媒 (2,292)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（０００００４６２８）株式会社日本触媒 (2,292)
【Ｆターム（参考）】
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