銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、及び、銀合金焼結体の製造方法
【課題】大気雰囲気下でも容易に変色せず、かつ、引張強度、曲げ強度、表面硬度といった機械的強度及び伸び等に優れた銀合金焼結体を形成可能な銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤と、を含有していることを特徴とする銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。また、前記混合粉末を、質量％で７０〜９５％の範囲で含有し、前記バインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有することが好ましい。
【解決手段】少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤と、を含有していることを特徴とする銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。また、前記混合粉末を、質量％で７０〜９５％の範囲で含有し、前記バインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有することが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、及び、銀合金焼結体の製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、例えば、指輪等に代表される銀製の宝飾品や美術工芸品等は、一般に、銀含有材料を鋳造又は鍛造することによって製造されている。しかしながら、近年、銀粉末を含んだ銀粘土（焼結体形成用の粘土状組成物）が市販されており、この銀粘土を任意の形状に成形した後に焼成することにより、任意の形状を有する銀の宝飾品や美術工芸品を製造する方法が提案されている（例えば、特許文献１を参照）。このような方法によれば、銀粘土を通常の粘土細工と同様に自由に造形を行うことができ、造形して得られた造形体を乾燥させた後、加熱炉を用いて焼成することにより、極めて簡単に銀製の宝飾品や美術工芸品等を製造することが可能となる。
【０００３】
特許文献１に記載のような銀粘土は、一般に、純銀（純Ａｇ）の粉末に、さらに、バインダーや、必要に応じて界面活性剤や水等を加えて混練することによって得られる。しかしながら、純Ａｇは強度が弱いことから、純Ａｇの銀粉末を用いた銀粘土を成形した後に加熱して焼結体を製造した場合には、強度特性に劣るものとなるという問題がある。
【０００４】
上述のような強度特性の問題を解決するため、Ａｇの成分比を９２．５％とし、さらに、銅（Ｃｕ）等を含む銀合金として銀粉末を構成し、このような銀粉末にバインダー等を加えて混練することで得られる銀粘土を造形した後に焼成することで、所謂スターリングシルバーと呼ばれる銀合金焼結体を製造することも提案されている（例えば、特許文献２の実施例の欄等を参照）。
【０００５】
また、上記Ｃｕに加えて０．５〜３％程度Ｇｅを含むＡｇ−Ｃｕ−Ｇｅの３元合金から構成し、このような銀合金を溶解した後、鋳造等の加工を施すことにより、銀製品を得る方法も開示されている（例えば、特許文献３を参照）。特許文献３によれば、上記組成の３元合金を用い、鋳造や鍛造加工等によって銀製品を製造することにより、表面の色調が白金（Ｐｔ）に近い美麗なものとなるという効果が得られる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特許第４２６５１２７号公報
【特許文献２】特許第３２７４９６０号公報
【特許文献３】特表２００７−５３５６１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献２に記載されたように、Ａｇ−Ｃｕ合金であるスターリングシルバーを原料粉とする銀粘土においては、純Ａｇの銀粉末を用いた銀焼結体に比べて強度特性は向上するものの、銀粘土中に含まれるＣｕが変質し易いことから銀粘土の色調が劣化しやすいといった問題があった。詳述すると、スターリングシルバーを原料粉とする銀粘土においては、室温、大気雰囲気下で保管した場合、銀粘土を製出してから数日経過した時点で既に変色が認められ、表面のみでなくその内部にまでわたって変色することになる。
【０００８】
また、特許文献３に記載された発明のように、Ａｇ−Ｃｕ−Ｇｅ合金の焼結体を形成するために、Ｃｕ及びＧｅを含む銀合金粉末を用いて銀粘土を構成した場合、強度特性を向上することができる。
しかしながら、このようなＡｇ−Ｃｕ−Ｇｅ合金の銀粘土においても、銀粘土中にＣｕが含有されることから、銀粘土の色調が劣化してしまうおそれがあった。
【０００９】
本発明は、前述した状況に鑑みてなされたものであって、大気雰囲気下でも容易に変色せず、かつ、引張強度、曲げ強度、表面硬度（以下、機械的強度と総称することがある）や伸び等に優れた銀合金焼結体を形成可能な銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、及び、銀合金焼結体の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等が上記問題を解決するために鋭意検討したところ、銀粘土（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物）を構成する銀粘土用粉末（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末）に関し、Ａｇの粉末と、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の各粉末からなる混合粉末として構成することにより、従来のＧｅを含む銀合金とした場合に比べ、機械的強度と伸び性を両立できることを見出した。また、酸化銅を含有することにより、粘土状組成物の変色を防止可能であることを見出した。
本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、以下に示す構成を有するものである。
【００１１】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物は、少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤と、を含有していることを特徴としている。
【００１２】
この構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤とを含有するものとされている。
ここで、酸化銅は、金属Ｃｕに比べて化学的に安定していることから、大気雰囲気下において容易に変質（銅イオンの価数が変化）するおそれが少ない。このため、この銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を抑制することができるのである。
また、酸化銅は還元雰囲気での焼成中に、熱分解し、また還元されることにより銀との合金化と焼結とを進行させる。
【００１３】
また、上記構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物によれば、Ａｇ、酸化銅の粉末に加え、さらに、ＧｅＯ２の粉末を含み、各粉末からなる混合粉末を含有しているので、この銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を焼成してなる銀合金焼結体は、Ｃｕが固溶して固溶体強化されたマトリックス状のＡｇ−Ｃｕ固溶体を形成するとともに、焼結後の冷却時において、このＡｇ−Ｃｕ固溶体中に、さらに、Ｃｕ固溶体の析出による析出強化を発揮することにより、高強度化が達成できる。また、ＧｅＯ２は、焼結中においてＣｕ−Ｇｅ金属間化合物を含むＣｕ−Ｇｅ合金を形成し、Ａｇ粒子間に生じる空隙を、前記Ｃｕ−Ｇｅ合金で結合することにより、さらなる高強度を付与する。また、マトリックス状の相はＡｇ−Ｃｕ固溶体からなるので、高い曲げ強度を付与することができる。
【００１４】
ここで、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物では、バインダーを燃焼除去するために大気雰囲気での仮焼成において、酸化銅と一部のＧｅＯ２とが反応して複合酸化物ＣｕＧｅＯ３が生成する。
図３の酸化物エリンガム図によると、本発明の銀粘土用銀粉末に配合されるＧｅＯ２の生成自由エネルギーは、ＣＯとＯよりＣＯ２が生成される生成自由エネルギーを近いため、ＣＯ雰囲気中で単体のＧｅＯ２を十分に還元するのは難しいと考えられる。
ところが、本発明の場合は、上述のように複合酸化物ＣｕＧｅＯ３が生成し、この複合酸化物は、図３の酸化物エリンガム図からもわかるように、ＣＯ雰囲気中で還元され得る。このため、複合酸化物ＣｕＧｅＯ３は、本焼成時の還元雰囲気によって還元され、Ｃｕ−Ｇｅ合金が形成される。このＣｕ−Ｇｅ合金は、共晶点温度が低いことから、本焼成時に溶融状態となって成形体内部の空隙に入り込み、焼結体の密度向上に寄与するものと考えられる。
また、還元されなかったＧｅＯ２は、上述の空隙に残存し、Ｃｕ−Ｇｅ合金に隣接して外部からの衝撃に対する衝撃緩衝相となることが考えられる。
【００１５】
ここで、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、質量％で７０〜９５％の範囲で含有し、前記バインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有する構成としてもよい。
混合粉末とバインダー剤との混合比を、上述のように規定することにより、粘土状組成物の成形性を確保できる。
【００１６】
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成としてもよい。
さらに、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成としてもよい。
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、前記混合粉末全体に対して質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成としてもよい。
【００１７】
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記バインダーを、セルロース系バインダー、ポリビニール系バインダー、アクリル系バインダー、ワックス系バインダー、樹脂系バインダー、澱粉、ゼラチン、小麦粉の内の、少なくとも１種又は２種以上の組み合わせで構成しても良い。また、上記の中でも、セルロース系バインダー、特に水溶性セルロースから構成することが最も好ましい。
【００１８】
さらに、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、バインダー剤の中に、必要に応じて界面添加剤や油脂が添加されていても良い。
前記界面活性剤の種類は特に限定されるものではなく、通常の界面活性剤を使用することができる。
前記油脂としては、例えば、有機酸（オレイン酸、ステアリン酸、フタル酸、パルミチン酸、セパシン酸、アセチルクエン酸、ヒドロキシ安息香酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、カプロン酸、エナント酸、酪酸、カプリン酸）、有機酸エステル（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ヘキシル基、ジメチル基、ジエチル基、イソプロピル基、イソブチル基を有する有機酸エステル）、高級アルコール（オクタノール、ノナノール、デカノール）、多価アルコール（グリセリン、アラビット、ソルビタン）、エーテル（ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル）等を挙げることができる。
なお、バインダー剤は、上述のバインダーを１１質量％以上１７質量％以下、油脂を５質量％以下、界面活性剤を２質量％以下、残部を水とした配合で混合したものとすることが好ましい。
【００１９】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末とされていることを特徴とする。
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成とすることができる。
さらに、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成とすることができる。
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成とすることができる。
上記構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末によれば、上述の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を構成することが可能となり、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を確実に防止することが可能となる。
【００２０】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を焼成することで得られる銀合金焼結体は、Ａｇ−Ｃｕ固溶体中にＣｕ−Ａｇ固溶体が析出したＡｇ合金相と、前記Ａｇ合金相の粒界の一部に介在する介在相と、を備え、前記介在相は、Ｃｕ−Ｇｅ金属間化合物を含むＣｕ−Ｇｅ合金相と、酸化ゲルマニウム相と、を有する。
【００２１】
上記構成の銀合金焼結体によれば、上述した構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を還元雰囲気中にて焼成した後の組織を上記構成とすることで、優れた機械的強度や伸び性が得られる。
なお、Ｃｕ成分として酸化銅を用いた場合であっても、酸化銅が熱分解及び還元反応によって金属Ｃｕとなり、ＡｇとＣｕとが相互拡散することによって、上述のＡｇ合金相が形成されることになる。
【００２２】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を製造する際には、質量％で、前記銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末：９５〜７０％、バインダーと水とを含むバインダー剤：５〜３０％の範囲で混練する。
【００２３】
上述した構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末を用い、さらに、規定範囲の添加物を加えて混練するので、上記の如く、加熱焼成した後の銀合金焼結体の組織が適正化され、焼成後に得られる銀合金焼結体の機械的強度や伸び性を確保することが可能な銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を製造することができる。
【００２４】
本発明の銀合金焼結体の製造方法は、上記銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を所定の形状に成形することで成形体とし、次いで、前記成形体を乾燥処理した後、大気中において、４００〜６００℃の温度で、１５分以上の時間で仮焼成を行い、次いで、前記成形体を、還元雰囲気又は非酸化雰囲気において、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で焼成を行うことにより、銀合金焼結体とすることを特徴とする。ここで、上記焼成を行う方法としては、例えば、陶器製の容器内に活性炭を充填し、前記成形体を活性炭中に埋め込み、その後加熱焼成処理する活性炭還元焼成を行う方法等が挙げられる。
【００２５】
上記構成の銀合金焼結体の製造方法によれば、上述した構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を用いて成形した後、規定条件で乾燥処理や加熱焼成処理を行うことにより、焼成後の組織が上述の如く適正化され、機械的強度や伸び性に優れた銀合金焼結体を製造することができる。
【発明の効果】
【００２６】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物によれば、上記構成及び作用により、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を抑制することができるとともに、成形後に加熱焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度や伸び等を向上させることが可能となる。
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末によれば、上記構成及び作用により、この銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末を用いた銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を構成することで、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を抑制することができる。
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物から得られる銀合金焼結体によれば、純Ａｇ粉末からなる銀粘土を焼成したものに比べて、機械的強度を向上させることができる。
また、本発明の銀合金焼結体の製造方法によれば、上記構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を用いて成形した後、規定条件で乾燥処理や焼成を行うことにより、機械的強度や伸び等に優れた銀合金焼結体を製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明の一実施形態に係る銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の製造方法を示す概略図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を用いた銀合金焼結体の製造方法を示す概略図である。
【図３】酸化物エリンガム図である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に、本発明に係る銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の製造方法、銀合金焼結体及び銀合金焼結体の製造方法の一実施形態について、図面を適宜参照しながら説明する。
なお、本実施形態では、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を銀粘土と、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末を銀粘土用粉末と称して説明する。
【００２９】
［銀粘土用粉末］
本発明に係る銀粘土用粉末は、銀（Ａｇ）、酸化銅（ＣｕＯ、Ｃｕ２Ｏ）及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末とされたものである。
このような銀粘土用粉末を用いて、後述する添加物を加えて混練して銀粘土を構成することにより、加熱焼成して得られた銀合金焼結体において、機械的強度や伸び等が向上するとともに、銀粘土の変色を抑制できるといった効果が得られるものである。
【００３０】
本発明に係る銀粘土用粉末においては、質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることが好ましい。
また、質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることが好ましい。あるいは、質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることが好ましい。
【００３１】
本発明の銀粘土用粉末中に含有される酸化銅の含有量は銀合金焼結体中のＣｕ分換算で１〜９質量％の範囲であることが好ましい。具体的には、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉とを含む場合には、これらＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１質量％であることが好ましい。また、酸化銅としてＣｕＯ粉のみを含む場合には１．２〜１１質量％であることが好ましい。さらに、酸化銅としてＣｕ２Ｏ粉のみを含む場合には１．１〜１０質量％であることが好ましい。
Ｃｕは、Ａｇの中に広く拡散することによる強度向上効果を有する元素である。酸化銅の含有量がＣｕ分換算で上記範囲内であれば、上述したような、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が顕著に得られる。
酸化銅の含有量がＣｕ分換算で１％未満だと、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度を向上させる効果が得られ難くなる虞がある。また、酸化銅の含有量がＣｕ分換算での含有量が９％を超えると、過剰な酸化物の影響で伸び性が低下する虞がある。
【００３２】
本発明の銀粘土用粉末中に含有される 酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）粉の含有量は、１〜９％の範囲であることが好ましい。ＧｅＯ２粉の含有量がこの範囲内であれば、上述したような、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が顕著に得られる。
ＧｅＯ２粉の含有量が１％未満だと、Ａｇ粒子間に生じた空隙に対するＣｕ−Ｇｅ合金の結合性が低下するとともに、Ｃｕ−Ｇｅ合金相に対する衝撃緩衝相としての機能が低下するため、機械的強度及び伸び性がともに低下する可能性がある。また、ＧｅＯ２粉の含有量が９％を超えて過剰な場合には、焼結性を低下させる虞がある。
【００３３】
なお、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の色調を考慮した場合、酸化銅の含有量のＣｕ分換算と、ＧｅＯ２粉の含有量は、合計で５〜１０％の範囲内であることがより好ましい。
【００３４】
以下、本発明に係る銀粘土用粉末に含有される、Ａｇ、酸化銅及びＧｅＯ２の各粉末の粒径について説明する。
本発明においては、Ａｇ、酸化銅及びＧｅＯ２の各粉末の粒径については、特に限定されるものではないが、添加物を加えて混練することで銀粘土とした場合の、成形性等の諸特性を考慮し、以下に示す範囲の粒径とすることが好適である。
【００３５】
Ａｇ粉の平均粒径は、２５μｍ以下であることが好ましい。Ａｇ粉の平均粒径をこの範囲とすることにより、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の色調が良好となり、また、上述したような、銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が安定して得られる。
Ａｇ粉の平均粒径が２５μｍを超えると、銀合金焼結体の色調が劣化したり、機械的強度を向上させる効果が小さくなる虞がある。また、Ａｇ粉の平均粒径が２５μｍ超だと、粉末の焼結性が低下することから、粘土焼成時に時間を要してしまうとともに、銀合金焼結体の加工性に悪影響を及ぼす可能性があり、好ましくない。
なお、平均粒径の下限については特に定めないが、Ａｇ粉の平均粒径を１μｍ以下とすることは工業生産的にコスト高となる虞があり、また、装置の限界等も考慮し、これを下限とすることが好ましい。
また、Ａｇ粉の平均粒径は、１〜２０μｍの範囲であることがより好ましく、３〜１０μｍの範囲であることがさらに好ましい。
【００３６】
酸化銅粉の平均粒径は、２５μｍ以下であることが好ましい。酸化銅粉の平均粒径をこの範囲とすることにより、上述したような、銀合金焼結体の機械的強度及び伸び等を向上させる効果が安定して得られる。
酸化銅粉の平均粒径が２５μｍを超えると、銀合金焼結体の機械的強度を向上させる効果が得られ難くなるおそれがある。また、酸化銅粉の平均粒径が２５μｍを超えると、上記Ａｇ粉の場合と同様、粉末の焼結性が低下することから、長時間にわたる焼成時間を要してしまうとともに、銀合金焼結体の加工性に悪影響を及ぼす可能性があり、好ましくない。
なお、上記Ａｇ粉と同様、平均粒径の下限は特に定めないが、装置の限界や工業生産的なコストの観点から、酸化銅粉の平均粒径は１μｍを下限とすることが好ましい。
また、酸化銅粉の平均粒径は、１μｍ以上２０μｍ以下の範囲であることがより好ましく、３μｍ以上１０μｍ以下の範囲であることがさらに好ましい。
【００３７】
ＧｅＯ２粉の平均粒径は、１０μｍ以下であることが好ましい。ＧｅＯ２の平均粒径をこの範囲とすることにより、上述したような、銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が安定して得られる。
ＧｅＯ２粉の平均粒径が１０μｍを超えると、焼結性が著しく低下する虞があるため、好ましくない。
なお、ＧｅＯ２粉の平均粒径の下限は特に限定されず、生産性や装置の限界等を考慮しながら適宜決定すれば良い。
【００３８】
また、本発明においては、銀粘土用粉末を構成する各材料粉末の平均粒径を、上記の如く所定粒径以下に制限することにより、銀粘土の成形体を焼成処理する際の焼結性が高められるので、後述の焼成における処理温度を低温にすることが可能となる。
【００３９】
なお、上述のような粉末の平均粒径を測定する方法としては、例えば、平均粒径が１μｍ程度よりも大きいものであれば、公知のマイクロトラック法を用いることができ、平均粒径が１μｍ以下の小さなものである場合には、電子顕微鏡観察（ＳＥＭ）によって測定することが可能である。
【００４０】
［銀粘土］
次に、本発明の銀粘土について説明する。
本発明に係る銀粘土は、上記構成の銀粘土用粉末と、バインダー（本実施形態では有機バインダー）と、水とを含む。
本発明に係る銀粘土は、上記構成の銀粘土用粉末を７０〜９５％の範囲で含有するものであり、さらに、さらに、バインダーと水とを含むバインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有するものである。また、本発明に係る銀粘土は、必要に応じて界面添加剤や油脂が添加されていても良い。
【００４１】
本発明に係る銀粘土に用いられるバインダーとしては、特に限定されないが、例えば、セルロース系バインダー、ポリビニール系バインダー、アクリル系バインダー、ワックス系バインダー、樹脂系バインダー、澱粉、ゼラチン、小麦粉の内の、少なくとも１種又は２種以上の組み合わせで構成して用いることが好ましい。また、上記の中でも、セルロース系バインダー、特に水溶性セルロースを用いることが最も好ましい。
【００４２】
界面活性剤の種類は特に限定されるものではなく、通常の界面活性剤を使用することができる。
油脂としては、例えば、有機酸（オレイン酸、ステアリン酸、フタル酸、パルミチン酸、セパシン酸、アセチルクエン酸、ヒドロキシ安息香酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、カプロン酸、エナント酸、酪酸、カプリン酸）、有機酸エステル（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ヘキシル基、ジメチル基、ジエチル基、イソプロピル基、イソブチル基を有する有機酸エステル）、高級アルコール（オクタノール、ノナノール、デカノール）、多価アルコール（グリセリン、アラビット、ソルビタン）、エーテル（ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル）等を挙げることができる。
なお、本実施形態において、バインダー剤２は、上述のバインダーを１１質量％以上１７質量％以下、油脂を５質量％以下、界面活性剤を２質量％以下、残部を水とした配合で混合したものとすることが好ましい。
【００４３】
以下に、上述したような本発明に係る銀粘土を製造する方法の一例について、図１に示す模式図を参照しながら説明する。
本発明に係る銀粘土５の製造方法は、上記の銀粘土用粉末１を７０〜９５％、上記成分を有するバインダー剤２を５〜３０％の範囲で混練する方法である。
【００４４】
図１に示すように、本実施形態で説明する銀粘土５の製造方法では、まず、Ａｇ材料粉末１Ａ、酸化銅粉末１Ｂ、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃの各々を、規定分量で混合装置５０の中に導入する。この際、例えば、Ａｇ材料粉末１Ａ（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；アトマイズ粉）を９１．５％、酸化銅（ＣｕＯ）粉末１Ｂ（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；キシダ化学株式会社製試薬・純度９７％以上）を４．５％、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃ（平均粒径１μｍ以下：ＳＥＭ観察にて測定；高純度化学研究所製試薬・純度４Ｎ）を４％として導入する。
そして、混合装置５０内で、上記各材料粉末を混練することにより、銀粘土用粉末１が得られる。
【００４５】
次いで、図１に示すように、混合装置５０内の銀粘土用粉末１に対して、上記規定範囲量のバインダーと水とを混合したバインダー剤２を添加する。この際、例えば、バインダー剤２の添加量を、｛銀粘土用粉末１の総重量：バインダー剤２＝１０：１｝程度とすることができる。また、バインダー剤２には必要に応じて油脂や界面活性剤を添加することができる。
【００４６】
そして、混合装置５０内において、銀粘土用粉末１とバインダー剤２と混合して混練することにより、銀粘土５が得られる。
【００４７】
［銀合金焼結体］
本発明に係る銀合金焼結体は、上記構成の銀粘土５を任意の形状に造形、成形した後、後述の条件で焼成することによって得られ、Ａｇ−Ｃｕ固溶体中にＣｕ−Ａｇ固溶体が析出したＡｇ合金相と、Ａｇ合金相の粒界の一部に介在する介在相と、を備え、介在相は、Ｃｕ−Ｇｅ金属間化合物を含むＣｕ−Ｇｅ合金相と、酸化ゲルマニウム相と、を有する組織であることを特徴とする。
【００４８】
本発明に係る銀合金焼結体は、優れた機械的強度を有しているので、例えば、大きな衝撃が加えられた場合であっても、割れや破断が生じたりするのを抑制することが可能となる。
また、本発明の銀合金焼結体は、優れた機械的強度とともに高い伸び性を有しているので、例えば、焼成後の銀合金焼結体に対して曲げを伴う追加加工を施した場合でも、亀裂や破断等が生じるのを抑制することが可能となる。
【００４９】
以下に、上述したような本発明に係る銀合金焼結体を製造する方法の一例について、図２（ａ）〜（ｅ）の模式図を参照しながら説明する。
本発明に係る銀合金焼結体１０の製造方法は、上記構成の銀粘土５を所定の形状に成形することで成形体５１とし、次いで、この成形体５１を、例えば、室温〜１００℃の温度で、３０〜７２０分の時間で乾燥処理した後、大気中において、４００〜６００℃の温度で、１５分以上の時間で仮焼成を行い、次いで、成形体５１を、還元雰囲気又は非酸化雰囲気において、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で焼成を行うことによって銀合金焼結体１０とする方法である。ここで、上記焼成を行う方法としては、例えば、成形体５１を活性炭中に埋め込んだ状態とした後、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で活性炭還元焼成を行う方法を採用することができる。
【００５０】
まず、図２（ａ）に示すように、銀粘土５を、例えば、スタンパやプレス成形、押出成形等による機械加工、あるいは、作業者の手加工等、従来公知の方法により、所定の形状に造形、成形して成形体５１とする。
次いで、図２（ｂ）に示すように、電気炉８０に成形体５１を導入して乾燥処理を行うことにより、水分等を除去する。
この際の乾燥温度としては、効果的に乾燥処理を行う観点から、例えば、室温あるいは８０℃程度の温度から、１００℃までの範囲の温度とすることが好ましい。また、同様の観点から、乾燥処理を行う時間は、例えば、３０〜７２０分、より好ましくは３０〜９０分の範囲の時間とし、一例として、乾燥温度：１００℃程度で、乾燥時間：６０分程度とした条件で乾燥処理を行うことができる（図２（ｂ）に示す例）。
【００５１】
次いで、図２（ｃ）に示すように、同じ電気炉８０を用いて、大気雰囲気中において仮焼きを行うことにより、脱バインダー処理を施す。
この際の仮焼き温度としては、効果的に脱バインダー処理を行う観点から、上述したように、大気中において４００〜６００℃の範囲の温度とすることが好ましい。また、同様の観点から、仮焼き時間は１５分以上の時間とすることが好ましく、例えば、仮焼き温度：５００℃程度で、仮焼き時間：３０分程度として仮焼きを行うことができる。
【００５２】
次いで、図２（ｄ）に示すように、成形体５１に対して焼成を施すことにより、銀合金焼結体１０とする。また、本発明においては、図示例のような装置を用いることにより、成形体５１に対して焼成を施すことで銀合金焼結体１０を製造する方法を採用することができる。
【００５３】
この際、まず、成形体５１を、陶器製の焼成容器６０中に充填された活性炭６１中に埋め込む。この際、成形体５１を完全に埋め込むことと、活性炭が燃焼した場合に成形体５１が外部に露出するのを防止するため、焼成容器６０中の活性炭６１の表面から成形体５１までの距離を１０ｍｍ程度確保することが好ましい。
そして、内部において成形体５１が活性炭６１中に埋め込まれた状態の焼成容器６０を大気雰囲気中において電気炉８０に導入し、上述したように、７５０〜７８０℃の範囲の温度で、３０〜１２０分の時間で加熱することで、焼成を行う。
【００５４】
本発明においては、酸化銅粉及びＧｅＯ２粉末を含む混合粉末とされた銀粘土用粉末１からなる銀粘土５を用いて成形した後、所定の条件で焼成を行う方法なので、優れた機械的強度と伸び性とを併せ持つ銀合金焼結体１０を製造することが可能である。
【００５５】
そして、例えば、図２（ｅ）に示すように、焼成によって得られた銀合金焼結体１０に対し、表面研磨や装飾処理等、後加工を施して製品とすることができる。
【００５６】
なお、図２（ａ）〜（ｅ）に示す例においては、図示並びに説明の都合上、銀粘土５を成形して得られる成形体５１及び銀合金焼結体１０を略ブロック状に形成しているが、美術性を兼ね備えた種々の形状とすることができることは言うまでも無い。
また、本実施形態においては、乾燥処理や焼成の各工程において、電気炉を用いる例を説明しているが、これに限定されるものではなく、例えば、ガス加熱装置等、安定した加熱条件管理が可能なものであれば、何ら制限無く採用することができる。
【００５７】
以上説明したように、本発明の銀粘土用粉末１によれば、上記構成及び作用により、この銀粘土用粉末１を用いた銀粘土５を構成することで、成形後に加熱焼成して得られる銀合金焼結体１０の機械的強度や伸び性を向上させることが可能となる。
また、本発明の銀粘土５の製造方法によれば、上記構成の銀粘土用粉末１を用いて混練する方法なので、上記同様、成形後に加熱焼成して得られる銀合金焼結体１０の機械的強度や伸び性を向上させることが可能な銀粘土５を製造することができる。
また、本発明の銀合金焼結体１０の製造方法によれば、上記構成の銀粘土５を用いて成形した後、規定条件で乾燥処理や焼成を行うことにより、機械的強度や伸び性に優れた銀合金焼結体１０を製造することが可能となる。
【実施例】
【００５８】
以下、実施例を示して、本発明の銀粘土用粉末、銀粘土及び銀合金焼結体、並びに、銀粘土の製造方法及び銀合金焼結体の製造方法を更に詳しく説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものでは無い。
【００５９】
［実施例］
本実施例では、まず、以下の手順で銀粘土用粉末を作製した。
銀粘土用粉末の作製にあたっては、Ａｇ材料粉末（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；アトマイズ粉）、ＣｕＯ粉末（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；キシダ化学株式会社製試薬・純度９７％以上）、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃ（平均粒径１μｍ以下：ＳＥＭ観察にて測定；高純度化学研究所製試薬・純度４Ｎ）を、図１に示すような混合装置５０に導入し、混合装置内において混練することによって、Ａｇ−６％ＣｕＯ−６％ＧｅＯ２、Ａｇ−９．８％ＣｕＯ−２．４％ＧｅＯ２とした混合粉末（銀粘土用粉末）を作製した。
【００６０】
次に、上記手順で得られた混合粉末（銀粘土用粉末）を装置内に残した状態で、さらに、バインダー剤（メチルセルロース、界面活性剤、オリーブ油および水）を添加して混練することによって銀粘土を作製した。
ここで、前記各銀粘土用粉末に対して、バインダーとしてメチルセルロース、油脂としてはオリーブ油を用い、銀粘土用粉末を８５質量％、メチルセルロースを４．５質量％、界面活性剤（ポリエチレングリコール）を１．０質量％、オリーブ油を０．３質量％および水が残部となる配合として、銀粘土を作成した。
【００６１】
次に、上記手順で得られた銀粘土を成形することにより、直径１．２ｍｍ程度で長さ５０ｍｍ程度の寸法を有するワイヤー状焼結体、並びに、長さ３０ｍｍ、幅３ｍｍ、厚さ３ｍｍ程度の寸法を有する成形体５１（焼成前）を作製した。
次いで、図２（ｂ）に示すように、成形体５１を電気炉（Ｏｒｔｏｎ：ｅｖｅｎｈｅａｔ ｋｉｌｎ ｉｎｃ．）８０に導入し、乾燥温度を１００℃とし、乾燥時間を６０分とした条件で乾燥処理を行うことにより、成形体５１に含まれる水分等を除去した。
【００６２】
次いで、図２（ｃ）に示すように、同じ電気炉８０を用いて、大気雰囲気中において５００℃の温度で３０分間の仮焼きを行うことにより、脱バインダー処理を行った。
【００６３】
次いで、成形体５１に対して焼成を施すことにより、銀合金焼結体を作製した。
具体的には、図２（ｄ）に示すように、内部に活性炭６１が充填された陶器製の焼成容器６０を用意し、成形体５１を活性炭６１中に埋め込んだ。この際、活性炭６１の表面から成形体５１までの距離を１０ｍｍ程度とした。
そして、成形体５１が活性炭６１中に埋め込まれた状態の焼成容器６０を電気炉８０に導入し、下記の条件で焼成を行うことにより、実施例１〜５の銀合金焼結体１０を作製した。実施例１では、加熱温度７８０℃、加熱時間６０分とした。実施例２，５では、加熱温度７６０℃、加熱時間６０分とした。実施例３，４では、加熱温度７７０℃、加熱時間６０分とした。
【００６４】
本実施例では、得られた銀粘土の変色について、以下の手順で評価した。まず、所定量（１０ｇ）の銀粘土を採取し、この銀粘土を透明なポリエチレンフィルムで包んだ板材で挟み、厚さ３ｍｍとなるように押し潰した。そして、室温、大気雰囲気下で保管して変色の有無を目視によって観察した。評価結果を表１に示す。
【００６５】
また、本実施例においては、作製した銀合金焼結体１０を試験片として用い、以下に説明する条件で、機械的強度を示す指標として、曲げ強度、引張り強度、密度、表面硬度を測定するとともに、伸び性を示す指標として破断時伸びを測定した。
【００６６】
曲げ強度については、島津製作所製オートグラフ：ＡＧ−Ｘを用い、押し込み速度０．５ｍｍ／ｍｉｎの三点曲げ試験にて応力曲線を測定し、弾性領域の最大点応力を測定することで求めた。
また、引張り強度については、上記同様、島津製作所製オートグラフＡＧ−Ｘを用い、引張り速度５ｍｍ／ｍｉｎで応力測定を行い、試験片が破断した瞬間の応力を測定することで求めた。
【００６７】
また、密度は、チョウバランス社製自動比重測定装置「アルキメデス（駆動部ＳＡ３０１、データ処理部ＳＡ６０１）」によって測定した。
また、表面硬度は、試験片の表面を研磨した後、アカシ微小硬度計を用い、荷重１００ｇ、荷重保持時間１０秒という条件にてビッカース硬度を測定することによって求めた。
また、破断時伸びは、島津製作所製オートグラフＡＧ−Ｘを用い、引張り速度５ｍｍ／ｍｉｎで応力測定を行い、試験片が破断した瞬間の試験片の伸びを測定することで求めた。
そして、表１に評価結果の一覧を示した。
【００６８】
［比較例１−３］
比較例１−３においては、Ａｇ材料粉末（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；アトマイズ粉）、Ｃｕ材料粉末（平均粒径２０μｍ：マイクロトラック法にて測定；福田金属箔粉工業社製還元粉）、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃ（平均粒径１μｍ以下：ＳＥＭ観察にて測定；高純度化学研究所製試薬・純度４Ｎ）を用いて、上述の実施例と同様の手順で、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−３％ＧｅＯ２、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２、Ａｇ−６％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２とした混合粉末を作製した。
この混合粉末を用いて、実施例と同様の手順で銀粘土を製出した。なお、バインダー剤２の組成も実施例と同一とした。
【００６９】
得られた銀粘土を、実施例と同様の手順で、成形、乾燥、仮焼成、焼成を実施して、銀合金焼結体を製出した。なお、焼成時の条件は、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−３％ＧｅＯ２、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２の場合には加熱温度：７８０℃、加熱時間：６０分とし、Ａｇ−６％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２の場合には加熱温度：７７０℃、加熱時間：６０分とした。
【００７０】
この比較例の銀粘土について、実施例と同様の手順で変色の評価を実施した。また、比較例の銀合金焼結体について、実施例と同様の手順で機械的特性を評価した。評価結果の一覧を表１に併せて示した。
【００７１】
[従来例（純銀粘土）]
従来例においては、銀粘土用粉末として、粒径１〜１５μｍであって純度９９．９％の銀粉末を用いることで純銀粘土を作製し、仮焼きは行わず、大気中にて７００℃１０分焼成を行った点を除き、上記実施例と同様の手順及び条件によって銀合金焼結体を製造し、この銀合金焼結体について上記実施例と同様の方法で評価した。
表１に評価結果の一覧を示した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
［評価結果］
表１に示すように、本発明の規定範囲内で作製した銀粘土用粉末からなる銀粘土においては、２週間経過後においても変色が認められなかった。
一方、酸化銅の代替として金属Ｃｕを含有する比較例１−３の銀粘土においては、３日経過後には変色が確認された。
このことから、銅成分として酸化銅を用いることにより、銀粘土の変色が抑制されることが確認された。
【００７４】
また、機械的特性を評価した結果、実施例及び比較例１−３ともに、曲げ強度、引張り強度、表面硬度、密度の何れも高い値を示し、また、伸び性の指標となる破断時伸びも優れていることが明らかとなった。
【００７５】
また、銀粘土用粉末として純度９９．９％の銀粉末を用いた銀焼結体と比較すると、表１に示す実施例は、従来例に比べて、機械的強度の指標となる曲げ強度、引張り強度、表面硬度及び密度が何れも優れていることが明らかであり、また、伸び性の指標となる破断時伸びについても、従来例と同等以上であることが明らかである。
【００７６】
以上説明した各評価試験の結果により、本発明の銀粘土用粉末を用いた銀粘土から、焼成によって銀合金焼結体を製造することにより、機械的強度や伸び性に優れる銀合金焼結体が得られることが明らかである。また。銀粘土の変色を抑制することが可能であることが確認された。
【符号の説明】
【００７７】
１ 銀粘土用粉末（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末）
２ バインダー剤
５ 銀粘土（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物）
１０ 銀合金焼結体
【技術分野】
【０００１】
本発明は、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、及び、銀合金焼結体の製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、例えば、指輪等に代表される銀製の宝飾品や美術工芸品等は、一般に、銀含有材料を鋳造又は鍛造することによって製造されている。しかしながら、近年、銀粉末を含んだ銀粘土（焼結体形成用の粘土状組成物）が市販されており、この銀粘土を任意の形状に成形した後に焼成することにより、任意の形状を有する銀の宝飾品や美術工芸品を製造する方法が提案されている（例えば、特許文献１を参照）。このような方法によれば、銀粘土を通常の粘土細工と同様に自由に造形を行うことができ、造形して得られた造形体を乾燥させた後、加熱炉を用いて焼成することにより、極めて簡単に銀製の宝飾品や美術工芸品等を製造することが可能となる。
【０００３】
特許文献１に記載のような銀粘土は、一般に、純銀（純Ａｇ）の粉末に、さらに、バインダーや、必要に応じて界面活性剤や水等を加えて混練することによって得られる。しかしながら、純Ａｇは強度が弱いことから、純Ａｇの銀粉末を用いた銀粘土を成形した後に加熱して焼結体を製造した場合には、強度特性に劣るものとなるという問題がある。
【０００４】
上述のような強度特性の問題を解決するため、Ａｇの成分比を９２．５％とし、さらに、銅（Ｃｕ）等を含む銀合金として銀粉末を構成し、このような銀粉末にバインダー等を加えて混練することで得られる銀粘土を造形した後に焼成することで、所謂スターリングシルバーと呼ばれる銀合金焼結体を製造することも提案されている（例えば、特許文献２の実施例の欄等を参照）。
【０００５】
また、上記Ｃｕに加えて０．５〜３％程度Ｇｅを含むＡｇ−Ｃｕ−Ｇｅの３元合金から構成し、このような銀合金を溶解した後、鋳造等の加工を施すことにより、銀製品を得る方法も開示されている（例えば、特許文献３を参照）。特許文献３によれば、上記組成の３元合金を用い、鋳造や鍛造加工等によって銀製品を製造することにより、表面の色調が白金（Ｐｔ）に近い美麗なものとなるという効果が得られる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特許第４２６５１２７号公報
【特許文献２】特許第３２７４９６０号公報
【特許文献３】特表２００７−５３５６１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献２に記載されたように、Ａｇ−Ｃｕ合金であるスターリングシルバーを原料粉とする銀粘土においては、純Ａｇの銀粉末を用いた銀焼結体に比べて強度特性は向上するものの、銀粘土中に含まれるＣｕが変質し易いことから銀粘土の色調が劣化しやすいといった問題があった。詳述すると、スターリングシルバーを原料粉とする銀粘土においては、室温、大気雰囲気下で保管した場合、銀粘土を製出してから数日経過した時点で既に変色が認められ、表面のみでなくその内部にまでわたって変色することになる。
【０００８】
また、特許文献３に記載された発明のように、Ａｇ−Ｃｕ−Ｇｅ合金の焼結体を形成するために、Ｃｕ及びＧｅを含む銀合金粉末を用いて銀粘土を構成した場合、強度特性を向上することができる。
しかしながら、このようなＡｇ−Ｃｕ−Ｇｅ合金の銀粘土においても、銀粘土中にＣｕが含有されることから、銀粘土の色調が劣化してしまうおそれがあった。
【０００９】
本発明は、前述した状況に鑑みてなされたものであって、大気雰囲気下でも容易に変色せず、かつ、引張強度、曲げ強度、表面硬度（以下、機械的強度と総称することがある）や伸び等に優れた銀合金焼結体を形成可能な銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、及び、銀合金焼結体の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者等が上記問題を解決するために鋭意検討したところ、銀粘土（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物）を構成する銀粘土用粉末（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末）に関し、Ａｇの粉末と、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の各粉末からなる混合粉末として構成することにより、従来のＧｅを含む銀合金とした場合に比べ、機械的強度と伸び性を両立できることを見出した。また、酸化銅を含有することにより、粘土状組成物の変色を防止可能であることを見出した。
本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、以下に示す構成を有するものである。
【００１１】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物は、少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤と、を含有していることを特徴としている。
【００１２】
この構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤とを含有するものとされている。
ここで、酸化銅は、金属Ｃｕに比べて化学的に安定していることから、大気雰囲気下において容易に変質（銅イオンの価数が変化）するおそれが少ない。このため、この銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を抑制することができるのである。
また、酸化銅は還元雰囲気での焼成中に、熱分解し、また還元されることにより銀との合金化と焼結とを進行させる。
【００１３】
また、上記構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物によれば、Ａｇ、酸化銅の粉末に加え、さらに、ＧｅＯ２の粉末を含み、各粉末からなる混合粉末を含有しているので、この銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を焼成してなる銀合金焼結体は、Ｃｕが固溶して固溶体強化されたマトリックス状のＡｇ−Ｃｕ固溶体を形成するとともに、焼結後の冷却時において、このＡｇ−Ｃｕ固溶体中に、さらに、Ｃｕ固溶体の析出による析出強化を発揮することにより、高強度化が達成できる。また、ＧｅＯ２は、焼結中においてＣｕ−Ｇｅ金属間化合物を含むＣｕ−Ｇｅ合金を形成し、Ａｇ粒子間に生じる空隙を、前記Ｃｕ−Ｇｅ合金で結合することにより、さらなる高強度を付与する。また、マトリックス状の相はＡｇ−Ｃｕ固溶体からなるので、高い曲げ強度を付与することができる。
【００１４】
ここで、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物では、バインダーを燃焼除去するために大気雰囲気での仮焼成において、酸化銅と一部のＧｅＯ２とが反応して複合酸化物ＣｕＧｅＯ３が生成する。
図３の酸化物エリンガム図によると、本発明の銀粘土用銀粉末に配合されるＧｅＯ２の生成自由エネルギーは、ＣＯとＯよりＣＯ２が生成される生成自由エネルギーを近いため、ＣＯ雰囲気中で単体のＧｅＯ２を十分に還元するのは難しいと考えられる。
ところが、本発明の場合は、上述のように複合酸化物ＣｕＧｅＯ３が生成し、この複合酸化物は、図３の酸化物エリンガム図からもわかるように、ＣＯ雰囲気中で還元され得る。このため、複合酸化物ＣｕＧｅＯ３は、本焼成時の還元雰囲気によって還元され、Ｃｕ−Ｇｅ合金が形成される。このＣｕ−Ｇｅ合金は、共晶点温度が低いことから、本焼成時に溶融状態となって成形体内部の空隙に入り込み、焼結体の密度向上に寄与するものと考えられる。
また、還元されなかったＧｅＯ２は、上述の空隙に残存し、Ｃｕ−Ｇｅ合金に隣接して外部からの衝撃に対する衝撃緩衝相となることが考えられる。
【００１５】
ここで、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、質量％で７０〜９５％の範囲で含有し、前記バインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有する構成としてもよい。
混合粉末とバインダー剤との混合比を、上述のように規定することにより、粘土状組成物の成形性を確保できる。
【００１６】
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成としてもよい。
さらに、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成としてもよい。
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記混合粉末を、前記混合粉末全体に対して質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成としてもよい。
【００１７】
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、前記バインダーを、セルロース系バインダー、ポリビニール系バインダー、アクリル系バインダー、ワックス系バインダー、樹脂系バインダー、澱粉、ゼラチン、小麦粉の内の、少なくとも１種又は２種以上の組み合わせで構成しても良い。また、上記の中でも、セルロース系バインダー、特に水溶性セルロースから構成することが最も好ましい。
【００１８】
さらに、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物においては、バインダー剤の中に、必要に応じて界面添加剤や油脂が添加されていても良い。
前記界面活性剤の種類は特に限定されるものではなく、通常の界面活性剤を使用することができる。
前記油脂としては、例えば、有機酸（オレイン酸、ステアリン酸、フタル酸、パルミチン酸、セパシン酸、アセチルクエン酸、ヒドロキシ安息香酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、カプロン酸、エナント酸、酪酸、カプリン酸）、有機酸エステル（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ヘキシル基、ジメチル基、ジエチル基、イソプロピル基、イソブチル基を有する有機酸エステル）、高級アルコール（オクタノール、ノナノール、デカノール）、多価アルコール（グリセリン、アラビット、ソルビタン）、エーテル（ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル）等を挙げることができる。
なお、バインダー剤は、上述のバインダーを１１質量％以上１７質量％以下、油脂を５質量％以下、界面活性剤を２質量％以下、残部を水とした配合で混合したものとすることが好ましい。
【００１９】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末とされていることを特徴とする。
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成とすることができる。
さらに、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成とすることができる。
また、本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末は、質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなる構成とすることができる。
上記構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末によれば、上述の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を構成することが可能となり、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を確実に防止することが可能となる。
【００２０】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を焼成することで得られる銀合金焼結体は、Ａｇ−Ｃｕ固溶体中にＣｕ−Ａｇ固溶体が析出したＡｇ合金相と、前記Ａｇ合金相の粒界の一部に介在する介在相と、を備え、前記介在相は、Ｃｕ−Ｇｅ金属間化合物を含むＣｕ−Ｇｅ合金相と、酸化ゲルマニウム相と、を有する。
【００２１】
上記構成の銀合金焼結体によれば、上述した構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を還元雰囲気中にて焼成した後の組織を上記構成とすることで、優れた機械的強度や伸び性が得られる。
なお、Ｃｕ成分として酸化銅を用いた場合であっても、酸化銅が熱分解及び還元反応によって金属Ｃｕとなり、ＡｇとＣｕとが相互拡散することによって、上述のＡｇ合金相が形成されることになる。
【００２２】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を製造する際には、質量％で、前記銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末：９５〜７０％、バインダーと水とを含むバインダー剤：５〜３０％の範囲で混練する。
【００２３】
上述した構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末を用い、さらに、規定範囲の添加物を加えて混練するので、上記の如く、加熱焼成した後の銀合金焼結体の組織が適正化され、焼成後に得られる銀合金焼結体の機械的強度や伸び性を確保することが可能な銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を製造することができる。
【００２４】
本発明の銀合金焼結体の製造方法は、上記銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を所定の形状に成形することで成形体とし、次いで、前記成形体を乾燥処理した後、大気中において、４００〜６００℃の温度で、１５分以上の時間で仮焼成を行い、次いで、前記成形体を、還元雰囲気又は非酸化雰囲気において、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で焼成を行うことにより、銀合金焼結体とすることを特徴とする。ここで、上記焼成を行う方法としては、例えば、陶器製の容器内に活性炭を充填し、前記成形体を活性炭中に埋め込み、その後加熱焼成処理する活性炭還元焼成を行う方法等が挙げられる。
【００２５】
上記構成の銀合金焼結体の製造方法によれば、上述した構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を用いて成形した後、規定条件で乾燥処理や加熱焼成処理を行うことにより、焼成後の組織が上述の如く適正化され、機械的強度や伸び性に優れた銀合金焼結体を製造することができる。
【発明の効果】
【００２６】
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物によれば、上記構成及び作用により、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を抑制することができるとともに、成形後に加熱焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度や伸び等を向上させることが可能となる。
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末によれば、上記構成及び作用により、この銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末を用いた銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を構成することで、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の変色を抑制することができる。
本発明の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物から得られる銀合金焼結体によれば、純Ａｇ粉末からなる銀粘土を焼成したものに比べて、機械的強度を向上させることができる。
また、本発明の銀合金焼結体の製造方法によれば、上記構成の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を用いて成形した後、規定条件で乾燥処理や焼成を行うことにより、機械的強度や伸び等に優れた銀合金焼結体を製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】本発明の一実施形態に係る銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の製造方法を示す概略図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を用いた銀合金焼結体の製造方法を示す概略図である。
【図３】酸化物エリンガム図である。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に、本発明に係る銀合金焼結体形成用の粘土状組成物、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物の製造方法、銀合金焼結体及び銀合金焼結体の製造方法の一実施形態について、図面を適宜参照しながら説明する。
なお、本実施形態では、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を銀粘土と、銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末を銀粘土用粉末と称して説明する。
【００２９】
［銀粘土用粉末］
本発明に係る銀粘土用粉末は、銀（Ａｇ）、酸化銅（ＣｕＯ、Ｃｕ２Ｏ）及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末とされたものである。
このような銀粘土用粉末を用いて、後述する添加物を加えて混練して銀粘土を構成することにより、加熱焼成して得られた銀合金焼結体において、機械的強度や伸び等が向上するとともに、銀粘土の変色を抑制できるといった効果が得られるものである。
【００３０】
本発明に係る銀粘土用粉末においては、質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることが好ましい。
また、質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることが好ましい。あるいは、質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることが好ましい。
【００３１】
本発明の銀粘土用粉末中に含有される酸化銅の含有量は銀合金焼結体中のＣｕ分換算で１〜９質量％の範囲であることが好ましい。具体的には、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉とを含む場合には、これらＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１質量％であることが好ましい。また、酸化銅としてＣｕＯ粉のみを含む場合には１．２〜１１質量％であることが好ましい。さらに、酸化銅としてＣｕ２Ｏ粉のみを含む場合には１．１〜１０質量％であることが好ましい。
Ｃｕは、Ａｇの中に広く拡散することによる強度向上効果を有する元素である。酸化銅の含有量がＣｕ分換算で上記範囲内であれば、上述したような、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が顕著に得られる。
酸化銅の含有量がＣｕ分換算で１％未満だと、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度を向上させる効果が得られ難くなる虞がある。また、酸化銅の含有量がＣｕ分換算での含有量が９％を超えると、過剰な酸化物の影響で伸び性が低下する虞がある。
【００３２】
本発明の銀粘土用粉末中に含有される 酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）粉の含有量は、１〜９％の範囲であることが好ましい。ＧｅＯ２粉の含有量がこの範囲内であれば、上述したような、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が顕著に得られる。
ＧｅＯ２粉の含有量が１％未満だと、Ａｇ粒子間に生じた空隙に対するＣｕ−Ｇｅ合金の結合性が低下するとともに、Ｃｕ−Ｇｅ合金相に対する衝撃緩衝相としての機能が低下するため、機械的強度及び伸び性がともに低下する可能性がある。また、ＧｅＯ２粉の含有量が９％を超えて過剰な場合には、焼結性を低下させる虞がある。
【００３３】
なお、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の色調を考慮した場合、酸化銅の含有量のＣｕ分換算と、ＧｅＯ２粉の含有量は、合計で５〜１０％の範囲内であることがより好ましい。
【００３４】
以下、本発明に係る銀粘土用粉末に含有される、Ａｇ、酸化銅及びＧｅＯ２の各粉末の粒径について説明する。
本発明においては、Ａｇ、酸化銅及びＧｅＯ２の各粉末の粒径については、特に限定されるものではないが、添加物を加えて混練することで銀粘土とした場合の、成形性等の諸特性を考慮し、以下に示す範囲の粒径とすることが好適である。
【００３５】
Ａｇ粉の平均粒径は、２５μｍ以下であることが好ましい。Ａｇ粉の平均粒径をこの範囲とすることにより、銀粘土を焼成して得られる銀合金焼結体の色調が良好となり、また、上述したような、銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が安定して得られる。
Ａｇ粉の平均粒径が２５μｍを超えると、銀合金焼結体の色調が劣化したり、機械的強度を向上させる効果が小さくなる虞がある。また、Ａｇ粉の平均粒径が２５μｍ超だと、粉末の焼結性が低下することから、粘土焼成時に時間を要してしまうとともに、銀合金焼結体の加工性に悪影響を及ぼす可能性があり、好ましくない。
なお、平均粒径の下限については特に定めないが、Ａｇ粉の平均粒径を１μｍ以下とすることは工業生産的にコスト高となる虞があり、また、装置の限界等も考慮し、これを下限とすることが好ましい。
また、Ａｇ粉の平均粒径は、１〜２０μｍの範囲であることがより好ましく、３〜１０μｍの範囲であることがさらに好ましい。
【００３６】
酸化銅粉の平均粒径は、２５μｍ以下であることが好ましい。酸化銅粉の平均粒径をこの範囲とすることにより、上述したような、銀合金焼結体の機械的強度及び伸び等を向上させる効果が安定して得られる。
酸化銅粉の平均粒径が２５μｍを超えると、銀合金焼結体の機械的強度を向上させる効果が得られ難くなるおそれがある。また、酸化銅粉の平均粒径が２５μｍを超えると、上記Ａｇ粉の場合と同様、粉末の焼結性が低下することから、長時間にわたる焼成時間を要してしまうとともに、銀合金焼結体の加工性に悪影響を及ぼす可能性があり、好ましくない。
なお、上記Ａｇ粉と同様、平均粒径の下限は特に定めないが、装置の限界や工業生産的なコストの観点から、酸化銅粉の平均粒径は１μｍを下限とすることが好ましい。
また、酸化銅粉の平均粒径は、１μｍ以上２０μｍ以下の範囲であることがより好ましく、３μｍ以上１０μｍ以下の範囲であることがさらに好ましい。
【００３７】
ＧｅＯ２粉の平均粒径は、１０μｍ以下であることが好ましい。ＧｅＯ２の平均粒径をこの範囲とすることにより、上述したような、銀合金焼結体の機械的強度及び伸び性を向上させる効果が安定して得られる。
ＧｅＯ２粉の平均粒径が１０μｍを超えると、焼結性が著しく低下する虞があるため、好ましくない。
なお、ＧｅＯ２粉の平均粒径の下限は特に限定されず、生産性や装置の限界等を考慮しながら適宜決定すれば良い。
【００３８】
また、本発明においては、銀粘土用粉末を構成する各材料粉末の平均粒径を、上記の如く所定粒径以下に制限することにより、銀粘土の成形体を焼成処理する際の焼結性が高められるので、後述の焼成における処理温度を低温にすることが可能となる。
【００３９】
なお、上述のような粉末の平均粒径を測定する方法としては、例えば、平均粒径が１μｍ程度よりも大きいものであれば、公知のマイクロトラック法を用いることができ、平均粒径が１μｍ以下の小さなものである場合には、電子顕微鏡観察（ＳＥＭ）によって測定することが可能である。
【００４０】
［銀粘土］
次に、本発明の銀粘土について説明する。
本発明に係る銀粘土は、上記構成の銀粘土用粉末と、バインダー（本実施形態では有機バインダー）と、水とを含む。
本発明に係る銀粘土は、上記構成の銀粘土用粉末を７０〜９５％の範囲で含有するものであり、さらに、さらに、バインダーと水とを含むバインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有するものである。また、本発明に係る銀粘土は、必要に応じて界面添加剤や油脂が添加されていても良い。
【００４１】
本発明に係る銀粘土に用いられるバインダーとしては、特に限定されないが、例えば、セルロース系バインダー、ポリビニール系バインダー、アクリル系バインダー、ワックス系バインダー、樹脂系バインダー、澱粉、ゼラチン、小麦粉の内の、少なくとも１種又は２種以上の組み合わせで構成して用いることが好ましい。また、上記の中でも、セルロース系バインダー、特に水溶性セルロースを用いることが最も好ましい。
【００４２】
界面活性剤の種類は特に限定されるものではなく、通常の界面活性剤を使用することができる。
油脂としては、例えば、有機酸（オレイン酸、ステアリン酸、フタル酸、パルミチン酸、セパシン酸、アセチルクエン酸、ヒドロキシ安息香酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、カプロン酸、エナント酸、酪酸、カプリン酸）、有機酸エステル（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ヘキシル基、ジメチル基、ジエチル基、イソプロピル基、イソブチル基を有する有機酸エステル）、高級アルコール（オクタノール、ノナノール、デカノール）、多価アルコール（グリセリン、アラビット、ソルビタン）、エーテル（ジオクチルエーテル、ジデシルエーテル）等を挙げることができる。
なお、本実施形態において、バインダー剤２は、上述のバインダーを１１質量％以上１７質量％以下、油脂を５質量％以下、界面活性剤を２質量％以下、残部を水とした配合で混合したものとすることが好ましい。
【００４３】
以下に、上述したような本発明に係る銀粘土を製造する方法の一例について、図１に示す模式図を参照しながら説明する。
本発明に係る銀粘土５の製造方法は、上記の銀粘土用粉末１を７０〜９５％、上記成分を有するバインダー剤２を５〜３０％の範囲で混練する方法である。
【００４４】
図１に示すように、本実施形態で説明する銀粘土５の製造方法では、まず、Ａｇ材料粉末１Ａ、酸化銅粉末１Ｂ、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃの各々を、規定分量で混合装置５０の中に導入する。この際、例えば、Ａｇ材料粉末１Ａ（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；アトマイズ粉）を９１．５％、酸化銅（ＣｕＯ）粉末１Ｂ（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；キシダ化学株式会社製試薬・純度９７％以上）を４．５％、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃ（平均粒径１μｍ以下：ＳＥＭ観察にて測定；高純度化学研究所製試薬・純度４Ｎ）を４％として導入する。
そして、混合装置５０内で、上記各材料粉末を混練することにより、銀粘土用粉末１が得られる。
【００４５】
次いで、図１に示すように、混合装置５０内の銀粘土用粉末１に対して、上記規定範囲量のバインダーと水とを混合したバインダー剤２を添加する。この際、例えば、バインダー剤２の添加量を、｛銀粘土用粉末１の総重量：バインダー剤２＝１０：１｝程度とすることができる。また、バインダー剤２には必要に応じて油脂や界面活性剤を添加することができる。
【００４６】
そして、混合装置５０内において、銀粘土用粉末１とバインダー剤２と混合して混練することにより、銀粘土５が得られる。
【００４７】
［銀合金焼結体］
本発明に係る銀合金焼結体は、上記構成の銀粘土５を任意の形状に造形、成形した後、後述の条件で焼成することによって得られ、Ａｇ−Ｃｕ固溶体中にＣｕ−Ａｇ固溶体が析出したＡｇ合金相と、Ａｇ合金相の粒界の一部に介在する介在相と、を備え、介在相は、Ｃｕ−Ｇｅ金属間化合物を含むＣｕ−Ｇｅ合金相と、酸化ゲルマニウム相と、を有する組織であることを特徴とする。
【００４８】
本発明に係る銀合金焼結体は、優れた機械的強度を有しているので、例えば、大きな衝撃が加えられた場合であっても、割れや破断が生じたりするのを抑制することが可能となる。
また、本発明の銀合金焼結体は、優れた機械的強度とともに高い伸び性を有しているので、例えば、焼成後の銀合金焼結体に対して曲げを伴う追加加工を施した場合でも、亀裂や破断等が生じるのを抑制することが可能となる。
【００４９】
以下に、上述したような本発明に係る銀合金焼結体を製造する方法の一例について、図２（ａ）〜（ｅ）の模式図を参照しながら説明する。
本発明に係る銀合金焼結体１０の製造方法は、上記構成の銀粘土５を所定の形状に成形することで成形体５１とし、次いで、この成形体５１を、例えば、室温〜１００℃の温度で、３０〜７２０分の時間で乾燥処理した後、大気中において、４００〜６００℃の温度で、１５分以上の時間で仮焼成を行い、次いで、成形体５１を、還元雰囲気又は非酸化雰囲気において、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で焼成を行うことによって銀合金焼結体１０とする方法である。ここで、上記焼成を行う方法としては、例えば、成形体５１を活性炭中に埋め込んだ状態とした後、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で活性炭還元焼成を行う方法を採用することができる。
【００５０】
まず、図２（ａ）に示すように、銀粘土５を、例えば、スタンパやプレス成形、押出成形等による機械加工、あるいは、作業者の手加工等、従来公知の方法により、所定の形状に造形、成形して成形体５１とする。
次いで、図２（ｂ）に示すように、電気炉８０に成形体５１を導入して乾燥処理を行うことにより、水分等を除去する。
この際の乾燥温度としては、効果的に乾燥処理を行う観点から、例えば、室温あるいは８０℃程度の温度から、１００℃までの範囲の温度とすることが好ましい。また、同様の観点から、乾燥処理を行う時間は、例えば、３０〜７２０分、より好ましくは３０〜９０分の範囲の時間とし、一例として、乾燥温度：１００℃程度で、乾燥時間：６０分程度とした条件で乾燥処理を行うことができる（図２（ｂ）に示す例）。
【００５１】
次いで、図２（ｃ）に示すように、同じ電気炉８０を用いて、大気雰囲気中において仮焼きを行うことにより、脱バインダー処理を施す。
この際の仮焼き温度としては、効果的に脱バインダー処理を行う観点から、上述したように、大気中において４００〜６００℃の範囲の温度とすることが好ましい。また、同様の観点から、仮焼き時間は１５分以上の時間とすることが好ましく、例えば、仮焼き温度：５００℃程度で、仮焼き時間：３０分程度として仮焼きを行うことができる。
【００５２】
次いで、図２（ｄ）に示すように、成形体５１に対して焼成を施すことにより、銀合金焼結体１０とする。また、本発明においては、図示例のような装置を用いることにより、成形体５１に対して焼成を施すことで銀合金焼結体１０を製造する方法を採用することができる。
【００５３】
この際、まず、成形体５１を、陶器製の焼成容器６０中に充填された活性炭６１中に埋め込む。この際、成形体５１を完全に埋め込むことと、活性炭が燃焼した場合に成形体５１が外部に露出するのを防止するため、焼成容器６０中の活性炭６１の表面から成形体５１までの距離を１０ｍｍ程度確保することが好ましい。
そして、内部において成形体５１が活性炭６１中に埋め込まれた状態の焼成容器６０を大気雰囲気中において電気炉８０に導入し、上述したように、７５０〜７８０℃の範囲の温度で、３０〜１２０分の時間で加熱することで、焼成を行う。
【００５４】
本発明においては、酸化銅粉及びＧｅＯ２粉末を含む混合粉末とされた銀粘土用粉末１からなる銀粘土５を用いて成形した後、所定の条件で焼成を行う方法なので、優れた機械的強度と伸び性とを併せ持つ銀合金焼結体１０を製造することが可能である。
【００５５】
そして、例えば、図２（ｅ）に示すように、焼成によって得られた銀合金焼結体１０に対し、表面研磨や装飾処理等、後加工を施して製品とすることができる。
【００５６】
なお、図２（ａ）〜（ｅ）に示す例においては、図示並びに説明の都合上、銀粘土５を成形して得られる成形体５１及び銀合金焼結体１０を略ブロック状に形成しているが、美術性を兼ね備えた種々の形状とすることができることは言うまでも無い。
また、本実施形態においては、乾燥処理や焼成の各工程において、電気炉を用いる例を説明しているが、これに限定されるものではなく、例えば、ガス加熱装置等、安定した加熱条件管理が可能なものであれば、何ら制限無く採用することができる。
【００５７】
以上説明したように、本発明の銀粘土用粉末１によれば、上記構成及び作用により、この銀粘土用粉末１を用いた銀粘土５を構成することで、成形後に加熱焼成して得られる銀合金焼結体１０の機械的強度や伸び性を向上させることが可能となる。
また、本発明の銀粘土５の製造方法によれば、上記構成の銀粘土用粉末１を用いて混練する方法なので、上記同様、成形後に加熱焼成して得られる銀合金焼結体１０の機械的強度や伸び性を向上させることが可能な銀粘土５を製造することができる。
また、本発明の銀合金焼結体１０の製造方法によれば、上記構成の銀粘土５を用いて成形した後、規定条件で乾燥処理や焼成を行うことにより、機械的強度や伸び性に優れた銀合金焼結体１０を製造することが可能となる。
【実施例】
【００５８】
以下、実施例を示して、本発明の銀粘土用粉末、銀粘土及び銀合金焼結体、並びに、銀粘土の製造方法及び銀合金焼結体の製造方法を更に詳しく説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものでは無い。
【００５９】
［実施例］
本実施例では、まず、以下の手順で銀粘土用粉末を作製した。
銀粘土用粉末の作製にあたっては、Ａｇ材料粉末（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；アトマイズ粉）、ＣｕＯ粉末（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；キシダ化学株式会社製試薬・純度９７％以上）、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃ（平均粒径１μｍ以下：ＳＥＭ観察にて測定；高純度化学研究所製試薬・純度４Ｎ）を、図１に示すような混合装置５０に導入し、混合装置内において混練することによって、Ａｇ−６％ＣｕＯ−６％ＧｅＯ２、Ａｇ−９．８％ＣｕＯ−２．４％ＧｅＯ２とした混合粉末（銀粘土用粉末）を作製した。
【００６０】
次に、上記手順で得られた混合粉末（銀粘土用粉末）を装置内に残した状態で、さらに、バインダー剤（メチルセルロース、界面活性剤、オリーブ油および水）を添加して混練することによって銀粘土を作製した。
ここで、前記各銀粘土用粉末に対して、バインダーとしてメチルセルロース、油脂としてはオリーブ油を用い、銀粘土用粉末を８５質量％、メチルセルロースを４．５質量％、界面活性剤（ポリエチレングリコール）を１．０質量％、オリーブ油を０．３質量％および水が残部となる配合として、銀粘土を作成した。
【００６１】
次に、上記手順で得られた銀粘土を成形することにより、直径１．２ｍｍ程度で長さ５０ｍｍ程度の寸法を有するワイヤー状焼結体、並びに、長さ３０ｍｍ、幅３ｍｍ、厚さ３ｍｍ程度の寸法を有する成形体５１（焼成前）を作製した。
次いで、図２（ｂ）に示すように、成形体５１を電気炉（Ｏｒｔｏｎ：ｅｖｅｎｈｅａｔ ｋｉｌｎ ｉｎｃ．）８０に導入し、乾燥温度を１００℃とし、乾燥時間を６０分とした条件で乾燥処理を行うことにより、成形体５１に含まれる水分等を除去した。
【００６２】
次いで、図２（ｃ）に示すように、同じ電気炉８０を用いて、大気雰囲気中において５００℃の温度で３０分間の仮焼きを行うことにより、脱バインダー処理を行った。
【００６３】
次いで、成形体５１に対して焼成を施すことにより、銀合金焼結体を作製した。
具体的には、図２（ｄ）に示すように、内部に活性炭６１が充填された陶器製の焼成容器６０を用意し、成形体５１を活性炭６１中に埋め込んだ。この際、活性炭６１の表面から成形体５１までの距離を１０ｍｍ程度とした。
そして、成形体５１が活性炭６１中に埋め込まれた状態の焼成容器６０を電気炉８０に導入し、下記の条件で焼成を行うことにより、実施例１〜５の銀合金焼結体１０を作製した。実施例１では、加熱温度７８０℃、加熱時間６０分とした。実施例２，５では、加熱温度７６０℃、加熱時間６０分とした。実施例３，４では、加熱温度７７０℃、加熱時間６０分とした。
【００６４】
本実施例では、得られた銀粘土の変色について、以下の手順で評価した。まず、所定量（１０ｇ）の銀粘土を採取し、この銀粘土を透明なポリエチレンフィルムで包んだ板材で挟み、厚さ３ｍｍとなるように押し潰した。そして、室温、大気雰囲気下で保管して変色の有無を目視によって観察した。評価結果を表１に示す。
【００６５】
また、本実施例においては、作製した銀合金焼結体１０を試験片として用い、以下に説明する条件で、機械的強度を示す指標として、曲げ強度、引張り強度、密度、表面硬度を測定するとともに、伸び性を示す指標として破断時伸びを測定した。
【００６６】
曲げ強度については、島津製作所製オートグラフ：ＡＧ−Ｘを用い、押し込み速度０．５ｍｍ／ｍｉｎの三点曲げ試験にて応力曲線を測定し、弾性領域の最大点応力を測定することで求めた。
また、引張り強度については、上記同様、島津製作所製オートグラフＡＧ−Ｘを用い、引張り速度５ｍｍ／ｍｉｎで応力測定を行い、試験片が破断した瞬間の応力を測定することで求めた。
【００６７】
また、密度は、チョウバランス社製自動比重測定装置「アルキメデス（駆動部ＳＡ３０１、データ処理部ＳＡ６０１）」によって測定した。
また、表面硬度は、試験片の表面を研磨した後、アカシ微小硬度計を用い、荷重１００ｇ、荷重保持時間１０秒という条件にてビッカース硬度を測定することによって求めた。
また、破断時伸びは、島津製作所製オートグラフＡＧ−Ｘを用い、引張り速度５ｍｍ／ｍｉｎで応力測定を行い、試験片が破断した瞬間の試験片の伸びを測定することで求めた。
そして、表１に評価結果の一覧を示した。
【００６８】
［比較例１−３］
比較例１−３においては、Ａｇ材料粉末（平均粒径５μｍ：マイクロトラック法にて測定；アトマイズ粉）、Ｃｕ材料粉末（平均粒径２０μｍ：マイクロトラック法にて測定；福田金属箔粉工業社製還元粉）、ＧｅＯ２材料粉末１Ｃ（平均粒径１μｍ以下：ＳＥＭ観察にて測定；高純度化学研究所製試薬・純度４Ｎ）を用いて、上述の実施例と同様の手順で、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−３％ＧｅＯ２、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２、Ａｇ−６％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２とした混合粉末を作製した。
この混合粉末を用いて、実施例と同様の手順で銀粘土を製出した。なお、バインダー剤２の組成も実施例と同一とした。
【００６９】
得られた銀粘土を、実施例と同様の手順で、成形、乾燥、仮焼成、焼成を実施して、銀合金焼結体を製出した。なお、焼成時の条件は、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−３％ＧｅＯ２、Ａｇ−４．５％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２の場合には加熱温度：７８０℃、加熱時間：６０分とし、Ａｇ−６％Ｃｕ−４％ＧｅＯ２の場合には加熱温度：７７０℃、加熱時間：６０分とした。
【００７０】
この比較例の銀粘土について、実施例と同様の手順で変色の評価を実施した。また、比較例の銀合金焼結体について、実施例と同様の手順で機械的特性を評価した。評価結果の一覧を表１に併せて示した。
【００７１】
[従来例（純銀粘土）]
従来例においては、銀粘土用粉末として、粒径１〜１５μｍであって純度９９．９％の銀粉末を用いることで純銀粘土を作製し、仮焼きは行わず、大気中にて７００℃１０分焼成を行った点を除き、上記実施例と同様の手順及び条件によって銀合金焼結体を製造し、この銀合金焼結体について上記実施例と同様の方法で評価した。
表１に評価結果の一覧を示した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
［評価結果］
表１に示すように、本発明の規定範囲内で作製した銀粘土用粉末からなる銀粘土においては、２週間経過後においても変色が認められなかった。
一方、酸化銅の代替として金属Ｃｕを含有する比較例１−３の銀粘土においては、３日経過後には変色が確認された。
このことから、銅成分として酸化銅を用いることにより、銀粘土の変色が抑制されることが確認された。
【００７４】
また、機械的特性を評価した結果、実施例及び比較例１−３ともに、曲げ強度、引張り強度、表面硬度、密度の何れも高い値を示し、また、伸び性の指標となる破断時伸びも優れていることが明らかとなった。
【００７５】
また、銀粘土用粉末として純度９９．９％の銀粉末を用いた銀焼結体と比較すると、表１に示す実施例は、従来例に比べて、機械的強度の指標となる曲げ強度、引張り強度、表面硬度及び密度が何れも優れていることが明らかであり、また、伸び性の指標となる破断時伸びについても、従来例と同等以上であることが明らかである。
【００７６】
以上説明した各評価試験の結果により、本発明の銀粘土用粉末を用いた銀粘土から、焼成によって銀合金焼結体を製造することにより、機械的強度や伸び性に優れる銀合金焼結体が得られることが明らかである。また。銀粘土の変色を抑制することが可能であることが確認された。
【符号の説明】
【００７７】
１ 銀粘土用粉末（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末）
２ バインダー剤
５ 銀粘土（銀合金焼結体形成用の粘土状組成物）
１０ 銀合金焼結体
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤と、を含有していることを特徴とする銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項２】
前記混合粉末を、質量％で７０〜９５％の範囲で含有し、前記バインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有することを特徴とする請求項１に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項３】
前記混合粉末は、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項４】
前記混合粉末は、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項５】
前記混合粉末は、前記混合粉末全体に対して質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項６】
前記バインダーが、セルロース系バインダー、ポリビニール系バインダー、アクリル系バインダー、ワックス系バインダー、樹脂系バインダー、澱粉、ゼラチン、小麦粉の内の、少なくとも１種又は２種以上の組み合わせで構成されていることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項７】
少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末とされていることを特徴とする銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項８】
質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項７に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項９】
質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項７に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項１０】
質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項７に記載の焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項１１】
請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を所定の形状に成形することで成形体とし、
次いで、前記成形体を乾燥処理した後、大気中において、４００〜６００℃の温度で、１５分以上の時間で仮焼成を行い、
次いで、前記成形体を、還元雰囲気又は非酸化雰囲気において、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で焼成を行うことにより、銀合金焼結体とすることを特徴とする銀合金焼結体の製造方法。
【請求項１】
少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末と、バインダーと水とを含むバインダー剤と、を含有していることを特徴とする銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項２】
前記混合粉末を、質量％で７０〜９５％の範囲で含有し、前記バインダー剤を、質量％で５〜３０％の範囲で含有することを特徴とする請求項１に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項３】
前記混合粉末は、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項４】
前記混合粉末は、前記混合粉末全体に対して質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項５】
前記混合粉末は、前記混合粉末全体に対して質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項６】
前記バインダーが、セルロース系バインダー、ポリビニール系バインダー、アクリル系バインダー、ワックス系バインダー、樹脂系バインダー、澱粉、ゼラチン、小麦粉の内の、少なくとも１種又は２種以上の組み合わせで構成されていることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物。
【請求項７】
少なくとも、銀（Ａｇ）、酸化銅及び酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）の粉末を各々含有し、これら各粉末が混合された混合粉末とされていることを特徴とする銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項８】
質量％で、ＣｕＯ粉とＣｕ２Ｏ粉が合計で１．１〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項７に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項９】
質量％で、ＣｕＯ粉：１．２〜１１％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項７に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項１０】
質量％で、Ｃｕ２Ｏ粉：１．１〜１０％、ＧｅＯ２粉：１〜９％を各々含有し、残部がＡｇ粉及び不可避不純物からなることを特徴とする請求項７に記載の焼結体形成用の粘土状組成物用粉末。
【請求項１１】
請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の銀合金焼結体形成用の粘土状組成物を所定の形状に成形することで成形体とし、
次いで、前記成形体を乾燥処理した後、大気中において、４００〜６００℃の温度で、１５分以上の時間で仮焼成を行い、
次いで、前記成形体を、還元雰囲気又は非酸化雰囲気において、７５０〜７８０℃の温度で、３０〜１２０分の時間で焼成を行うことにより、銀合金焼結体とすることを特徴とする銀合金焼結体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−２１９３０３（Ｐ２０１２−２１９３０３Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１２日（２０１２．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−８４６５０（Ｐ２０１１−８４６５０）
【出願日】平成２３年４月６日（２０１１．４．６）
【出願人】（０００００６２６４）三菱マテリアル株式会社 (4,417)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１２日（２０１２．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月６日（２０１１．４．６）
【出願人】（０００００６２６４）三菱マテリアル株式会社 (4,417)
【Ｆターム（参考）】
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