高分子化合物及びこれを含む有機発光素子
【課題】高分子化合物及びこれを含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式１で表示される高分子である：
前記化学式に係わる説明は、発明の詳細な説明を参照する。
【解決手段】下記化学式１で表示される高分子である：
前記化学式に係わる説明は、発明の詳細な説明を参照する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高分子化合物及びこれを含む有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機物を利用した電界発光素子は、コダック社のＣ．Ｗ．Ｔａｎｇによって、機能分離された多層構造の素子が発表されて以来、軽量化、薄膜化及び多様な色相の具現が容易であり、スイッチング速度が速く、かつ低い駆動電圧で高い輝度を得ることができるという長所があり、これまで１０年あまり多くの研究が進められてきた。その結果、多層薄膜構造の導入を介する素子の均衡した電荷注入、ドーピングを介する色相調節及び量子効率向上、合金などを利用した新たな電極材料の開発など、短期間に素子の性能において注目すべき成長がなされた。
【０００３】
高分子を利用した電界発光素子に係わる研究は、１９９０年に、ケンブリッジ大グループによって、π共役高分子であるポリ（１，４−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）に電気を加えたときに光が発光するという事実が報告された後、活発な研究が進められている。π共役高分子は、単結合（あるいはσ結合）と二重結合（あるいはπ結合）と交互に存在する化学構造を有しており、偏在化されずに、結合鎖によって比較的自由に動くことができるπ電子を有している。π共役高分子は、このような半導体的な性質によって、それらを電界発光素子の発光層に適用するとき、ＨＯＭＯ（highest occupied molecular orbital）−ＬＵＭＯ（lowest unoccupied molecular orbital）バンドギャップ（band-gap）に該当する全可視光領域の光が分子設計を介して容易に得ることができ、スピンコーティング法あるいはプリンティング法で簡単に薄膜を形成できて素子製造工程が簡単であり、かつ費用が低廉であり、高いガラス転移温度を有しているために、優秀な機械的性質の薄膜を提供できるという長所を有している。
【０００４】
しかし、高分子を利用した電界発光素子の場合、色純度低下、高い駆動電圧、低効率などが問題になっており、現在このような問題点を克服するための研究が活発に進行中である。その一例として、フルオレン含有高分子を共重合することにより（特許文献１及び非特許文献１）、或いはブレンディングすることにより（非特許文献２）電界発光特性を向上させる方案が提案されたが、まだその向上程度が不十分な状態である。よって、さらに優秀な特性を示す高分子材料の開発が急務となってきている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第６，１６９，１６３号明細書
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Synthetic Metal，Vol．106，pp．115-119，1999
【非特許文献２】Applied Physics Letter，Vol．76，No．14，pp．1810，2000
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、正孔輸送能などにすぐれる高分子材料を提供するものである。
【０００８】
本発明はまた、前記高分子を含む有機発光素子を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の一側面によって、下記化学式１で表示される高分子が提供される。
【化１】
ここで、
ｎ＝０．０１ないし０．９９の実数であり、
Ｘ＝ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基、またはＣ６−Ｃ１４芳香族基であり、前記芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ａｒは、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。
【００１０】
本発明の一具現例によれば、前記Ａｒは、次の化学式２で表示される群のうち一つでありうる。
【００１１】
【化２Ａ】
【化２Ｂ】
【化２Ｃ】
ここで、ｍは、１ないし４の整数であり、Ｒは、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基である。
【００１２】
本発明の他の一具現例によれば、前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立してフェニル基でありうる。
【００１３】
本発明のさらに他の一具現例によれば、前記高分子の重量平均分子量は、１０，０００ないし３００，０００でありうる。
【００１４】
本発明の他の一具現例によれば、前記高分子は、化学式３ないし９のうちのいずれか一つで表示されうる。
【００１５】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【００１６】
本発明のさらに他の一具現例によれば、前記高分子の分子量分散度は、１．５ないし４でありうる。
【００１７】
本発明のさらに他の一具現例によれば、前記高分子は、有機発光素子用として使われうる。
【００１８】
本発明の他の側面によって、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と第２電極との間に介在された有機膜と、を具備した有機発光素子であって、前記有機膜の少なくとも１層が前記高分子を含む有機発光素子が提供される。
【００１９】
本発明の一具現例によれば、前記有機発光素子の有機膜は、正孔輸送層を含みうる。
【００２０】
本発明の他の一具現例によれば、前記有機発光素子の有機膜は、発光層を含みうる。
【発明の効果】
【００２１】
使われたフェノキサジン（phenoxazine）単位またはフェノチアジン（phenothiazine）単位は、電荷の移動性が大きく、エネルギーギャップが大きいので、青色発光体の正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層または電子注入層の材料として有機発光素子の特性を向上させることができる。
【００２２】
特に、フェノキサジン単量体の両側にアリールアミンが導入されることによって、ホール移動度（hole mobility）が増大し、ＨＴＬ（hole transporting layer）材料として優秀である。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】一般的な有機発光素子構造の断面を模式的に図示した図である。
【図２】比較例１の有機発光素子構造の断面を模式的に図示した図である。
【図３】実施例１の有機発光素子構造の断面を模式的に図示した図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００２５】
本発明の一具現例による高分子は、下記化学式１で表示されうる。
【化１０】
ここで、
ｎ＝０．０１ないし０．９９の実数であり、
Ｘ＝ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基、またはＣ６−Ｃ１４芳香族基であり、前記芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。
【００２６】
前記化学式１の高分子化合物の置換基Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３についてさらに詳細に叙述する。
【００２７】
前記化学式１で、Ｒ２及びＲ３は、同一であってもよく、またはＲ１、Ｒ２、及びＲ３は、互いに同一であってもよい。本発明の化学式で使われた基のうち、代表的な基の定義について以下に述べる。
【００２８】
前記化学式１で、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の非制限的な例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ−アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノナニル基、ドデシル基などを挙げることができるが、これらに限定されない。前記アルキル基のうち一つ以上の水素原子は、重水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン、ヒドラゾン、カルボキシル基もしくはその塩、スルホン酸基もしくはその塩、リン酸もしくはその塩、Ｃ１−Ｃ１０アルキル基、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ１０アルケニル基、Ｃ２−Ｃ１０アルキニル基、Ｃ６−Ｃ１６アリール基、またはＣ４−Ｃ１６ヘテロアリール基で置換されうる。
【００２９】
前記化学式１で、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基の中の一つ以上の水素原子は、前述のＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の置換基と同じ置換基で置換可能である。
【００３０】
一方、前記化学式１でＡｒは、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子が置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。
【００３１】
前記化学式１で、芳香族基は、一つ以上の環を含む炭素環式芳香族系を意味し、２以上の環を有する場合、互いに融合されるか、或いは単結合などを介して連結されうる。芳香族という用語は、フェニル、ナフチル、アントラセニルのような芳香族系を含む。また、前記芳香族基のうち一つ以上の水素原子は、前述のＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の置換基と同じ置換基で置換可能である。
【００３２】
このような芳香族基の例としては、フェニル基、Ｃ１−Ｃ１０アルキルフェニル基（例えば、エチルフェニル基）、ハロフェニル基（例えば、ｏ−、ｍ−、及びｐ−フルオロフェニル基、ジクロロフェニル基）、シアノフェニル基、ジシアノフェニル基、トリフルオロメトキシフェニル基、ビフェニル基、ハロビフェニル基、シアノビフェニル基、Ｃ１−Ｃ１０アルキルビフェニル基、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシビフェニル基、ｏ−、ｍ−、及びｐ−トリル基、ｏ−、ｍ−、及びｐ−クメニル基、メシチル基、フェノキシフェニル基、（α，α−ジメチルベンゼン）フェニル基、（Ｎ，Ｎ’−ジメチル）アミノフェニル基、（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル）アミノフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、ハロナフチル基（例えば、フルオロナフチル基）、Ｃ１−Ｃ１０アルキルナフチル基（例えば、メチルナフチル基）、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシナフチル基（例えば、メトキシナフチル基）、シアノナフチル基、アントラセニル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、アセナフチレニル基、フェナレニル基、フルオレニル基、アントラキノリル基、メチルアントリル基、フェナントリル基、トリフェニレン基、ピレニル基、クリセニル基、エチル−クリセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、クロロペリレニル基、ペンタフェニル基、ペンタセニル基、テトラフェニレニル基、ヘキサフェニル基、ヘキサセニル基、ルビセニル基、コロネリル基、トリナフチレニル基、ヘプタフェニル基、ヘプタセニル基、ピラントレニル基、オバレニル基などを挙げることができるが、これらに限定されない。
【００３３】
前記化学式１で、ヘテロ芳香族基は、窒素原子（Ｎ）、酸素原子（Ｏ）、燐原子（Ｐ）または硫黄原子（Ｓ）中から選択された１、２または３個のヘテロ原子を含み、２以上の環を有する場合、それらは互いに融合されるか、或いは単結合などを介して連結されうる。ヘテロ芳香族基の例としては、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、ピリジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、カルバゾリル基、インドリル基、キノリニル基、イソキノリニル基などを挙げることができるが、これらに限定されない。また、前記ヘテロ芳香族基のうち一つ以上の水素原子は、前述のＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の置換基と同じ置換基で置換可能である。
【００３４】
前記化学式１で、アルコキシ基とは、−ＯＡ（ここで、Ａは、前述のようなＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基である）の構造を有する基であって、その非制限的な例として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基などを挙げることができるが、これらに限定されない。それらアルコキシ基のうち少なくとも一つ以上の水素原子は、前述のアルキル基の場合と同様の置換基で置換可能である。
【００３５】
さらに具体的には、前記Ａｒは、次の化学式２で表示される群のうちの一つでありうる。
【００３６】
【化１１Ａ】
【化１１Ｂ】
【化１１Ｃ】
ここで、ｍは、１ないし４の整数であり、Ｒは、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基である。
【００３７】
本発明の一具現例によれば、前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立して、フェニル基であり、前記高分子の重量平均分子量は、１０，０００ないし３００，０００であり、前記高分子の分子量分散度は、１．５ないし４でありうる。
【００３８】
重量平均分子量及び分子量分散度が前記範囲内である場合、加工性にすぐれ、作業が容易なだけではなく、その後の物性評価でも優秀な結果をもたらす。
【００３９】
さらに具体的には、前記高分子は、化学式３ないし９のうちいずれか一つで表示されうる。
【００４０】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
ｎは、前述の通りである。
【００４１】
本発明の一具現例による高分子は、主鎖内に、フェノキサジンに直接連結されたアミン基を有する。このようなアミン基の影響によって、本発明の一具現例による高分子は、安定性にすぐれ、正孔輸送能も優秀である。従って、前記高分子は、有機発光素子用として使われる場合、効果的である。
【００４２】
本発明の一具現例による有機発光素子は、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と第２電極との間に前述のような化学式１で表示される高分子を含んだ有機膜と、を具備する。
【００４３】
本発明の前記化学式１で表示される高分子を含んだ有機膜は、正孔輸送層または発光層でありうる。
【００４４】
一方、前記第１電極はアノードであってもよく、前記第２電極はカソードであってもよいが、これと反対の場合も可能であることはいうまでもない。
【００４５】
以下、本発明による有機発光素子の製造方法について、図１に図示された一般的な有機発光素子を参照しつつ述べる。図１の一般的な有機発光素子は、基板、第１電極（アノード）、正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光層（ＥＭＬ）、電子輸送層（ＥＴＬ）、電子注入層（ＥＩＬ）、及び第２電極（カソード）を具備している。
【００４６】
まず、基板上部に大きい仕事関数を有する第１電極用物質を、蒸着法またはスパッタリング法などによって形成し、第１電極を形成する。前記第１電極は、アノードまたはカソードでありうる。ここで、基板としては、一般的な有機発光素子で使われる基板を使用するが、機械的強度、熱的安定性、透明性、表面平滑性、取扱容易性及び防水性にすぐれるガラス基板または透明プラスチック基板が望ましい。第１電極用物質としては、伝導性にすぐれる酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、アルミニウム（Ａｌ）、銀（Ａｇ）、マグネシウム（Ｍｇ）などを利用することが可能であり、透明電極または反射電極として形成されうる。
【００４７】
次に、前記第１電極上部に、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Langmuir-Blodgett）法のような多様な方法を利用し、正孔注入層（ＨＩＬ）を形成できる。
【００４８】
スピンコーティング法によって正孔注入層を形成する場合、そのコーティング条件は、正孔注入層の材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造及び熱的特性によって異なるが、約１，０００ｒｐｍないし５，０００ｒｐｍのコーティング速度、コーティング後の溶媒除去のための熱処理温度は、約８０℃ないし２５０℃の温度範囲で適切に選択することが望ましい。
【００４９】
前記正孔注入層の物質としては、公知の正孔注入材料を使用できるが、例えば、銅フタロシアニンなどのフタロシアニン化合物、４，４’，４”−トリス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミン（ｍ−ＭＴＤＡＴＡ）、Ｎ，Ｎ’−ジ（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（ＮＰＢ）、４，４’，４”−トリス｛Ｎ，Ｎジフェニルアミノ｝トリフェニルアミン（ＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（２−ＴＮＡＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）またはポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）などを使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５０】
【化１９】
【００５１】
前記正孔注入層の厚みは、約１００Åないし１，００００Å、望ましくは、１００Åないし１，０００Åでありうる。前記正孔注入層の厚みが前記範囲を満足する場合、駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔注入特性を得ることができる。
【００５２】
次に、前記正孔注入層の上部に、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような多様な方法を利用し、正孔輸送層（ＨＴＬ）を形成できる。スピンコーティング法によって正孔輸送層を形成する場合、その蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００５３】
前記正孔輸送層の物質は、前述のような化学式１で表示される高分子を含むことができる。化学式１で表示される高分子と共に、公知の正孔輸送層の物質を利用することもできるが、例えば、Ｎ−フェニルカルバゾール、ポリビニルカルバゾールなどのカルバゾール誘導体；Ｎ，Ｎ’−ジ（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（ＮＰＢ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（ＴＰＤ）、Ｎ，Ｎ’−ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（α−ＮＰＤ）などの芳香族縮合環を有するアミン誘導体などを使用できるが、これらに限定されない。例えば、（４，４−トリ（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン）（ＴＣＴＡ）の場合、正孔輸送の役割以外にも、発光層から励起子が拡散することを防止する役割も行うことができる。
【００５４】
【化２０】
【００５５】
前記正孔輸送層の厚みは、約５０Åないし１，０００Å、望ましくは、１００Åないし６００Åでありうる。前記正孔輸送層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔輸送特性を得ることができる。
【００５６】
次に、前記正孔輸送層の上部に、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような方法を利用し、発光層（ＥＭＬ）を形成できる。スピンコーティング法によって発光層を形成する場合、その蒸着条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００５７】
前記発光層は、前述のような化学式１で表示される高分子を含むことができる。例えば、化学式１で表示される高分子は、青色発光層にホストまたはドーパントとして使われうる。前記化学式１で表示される高分子以外に、発光層は、公知の多様な発光物質を利用して形成できるが、公知のホスト及びドーパントを利用して形成することもできる。前記ドーパントの場合、公知の蛍光ドーパント及び公知のリン光ドーパントをいずれも使用できる。
【００５８】
例えば、ホストとしては、トリス（８−キノラト）アルミニウム（Ａｌｑ３）、４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾール−ビフェニル（ＣＢＰ）、９，１０−ジ（ナフタレン−２−イル）アントラセン（ＡＤＮ）、またはジスチリルアリーレン（ＤＳＡ）などを使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５９】
一方、公知の赤色ドーパントとして、オクタエチルポルフィリン白金（ＩＩ）（ＰｔＯＥＰ）、Ｉｒ（ｐｉｑ）３、Ｂｔｐ２Ｉｒ（ａｃａｃ）、４−（ジシアノメチレン）−２−ｔ−ブチル−６−（１，１，７，７−テトラメチルジュロリジル−９−エニル）−４Ｈ−ピラン（ＤＣＪＴＢ）などを利用できるが、これに限定されるものではない。
【００６０】
【化２１】
【００６１】
また、公知の緑色ドーパントとして、Ｉｒ（ｐｐｙ）３（ｐｐｙ＝フェニルピリジン）、Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ）、Ｉｒ（ｍｐｙｐ）３、Ｃ５４５Ｔ（イーストマン・コダック社の商品名）などを利用できるが、これらに限定されるものではない。
【００６２】
【化２２】
【００６３】
一方、公知の青色ドーパントとして、Ｆ２Ｉｒｐｉｃ、（Ｆ２ｐｐｙ）２Ｉｒ（ｔｍｄ）、Ｉｒ（ｄｆｐｐｚ）３、ｔｅｒ−フルオレン、４，４’−ビス（４−ジフェニルアミノスチリル）ビフェニル（ＤＰＡＶＢｉ）、及び２，５，８，１１−テトラ−ｔー−ブチルペリレン（ＴＢＰｅ）などを利用できるが、これらに限定されるものではない。
【００６４】
【化２３】
【００６５】
前記ドーパントの含有量は、発光層の形成材料１００重量部（すなわち、ホストとドーパントとの総重量は１００重量部である）を基準として、０．１ないし２０重量部、特に０．５〜１２重量部であることが望ましい。ドーパントの含有量が前記範囲を満足するならば、濃度消光現象が実質的に防止されうる。
【００６６】
前記発光層の厚みは、約１００Åないし１，０００Å、望ましくは、２００Åないし６００Åでありうる。前記発光層の厚みが前記範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な発光特性を得ることができる。
【００６７】
発光層がリン光ドーパントを含む場合、三重項励起子または正孔が、電子輸送層に拡散する現象を防止するために、正孔阻止層（ＨＢＬ）を発光層の上部に形成できる（図１には図示せず）。このとき、使用できる正孔阻止層の物質は、特別に制限されず、公知の正孔阻止層の物質のうちから任意に選択して利用できる。例えば、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）のようなフェナントロリン誘導体、及びビス（２−メチル−８−キノリラート）−（ｐ−フェニルフェノラート）−アルミニウム（Ｂａｌｑ）などを利用できる。
【００６８】
【化２４】
【００６９】
前記正孔阻止層の厚みは、約５０Åないし１，０００Å、望ましくは、１００Åないし３００Åでありうる。前記正孔阻止層の厚みが５０Å未満である場合、正孔阻止特性が低下し、前記正孔阻止層の厚みが１，０００Åを超える場合、有機発光素子の駆動電圧は上昇しうる。
【００７０】
次に、電子輸送層（ＥＴＬ）をスピンコーティング法、キャスト法などの多様な方法を利用して形成しうる。スピンコーティング法によって電子輸送層を形成する場合、その条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００７１】
前記電子輸送層の物質は、前述のような化学式１で表示されるヘテロ環化合物を含みうる。または、公知の電子輸送層の形成材料から任意に選択されうる。その例としては、Ａｌｑ３、Ｂａｌｑのようなキノリン誘導体；１，２，４−トリアゾール誘導体（ＴＡＺ）のような公知の材料を使用することができるが、これらに限定されるものではない。
【００７２】
【化２５】
【００７３】
前記電子輸送層の厚みは、約１００Åないし１，０００Å、望ましくは、１００Åないし５００Åでありうる。前記電子輸送層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な電子輸送特性を得ることができる。
【００７４】
さらに、電子輸送層の上部に、カソードから電子の注入を容易にする機能を有する物質である電子注入層（ＥＩＬ）が積層されうる。
【００７５】
電子注入層の物質としては、前述のような化学式１で表示されるヘテロ環化合物でありうる。または、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦ、Ｌｉ２Ｏ、ＢａＯのような電子注入層の形成材料として公知の任意の物質を利用できる。前記電子注入層の蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００７６】
前記電子注入層の厚みは、約１Åないし１００Å、望ましくは、５Åないし９０Åでありうる。前記電子注入層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な電子注入特性を得ることができる。
【００７７】
最後に、電子注入層の上部に真空蒸着法やスパッタリング法などの方法を利用し、第２電極を形成できる。前記第２電極は、カソードまたはアノードとして使われうる。前記第２電極形成用物質としては、小さい仕事関数を有する金属、合金、導電性化合物及びこれらの混合物を使用できる。このような物質の具体的な例としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、前面発光素子を得るために、ＩＴＯ、ＩＺＯを使用した透明カソードを使用することもできる。
【００７８】
本発明による有機発光素子は、多様な形態の平板表示装置、例えば、受動マトリックス有機発光表示装置及び能動マトリックス有機発光表示装置に備わりうる。特に、能動マトリックス有機発光表示装置に備わる場合、基板側に備わった第１電極は、画素電極であって、薄膜トランジスタのソース電極またはドレイン電極と電気的に連結されうる。また、前記有機発光素子は、両面に画面を表示できる平板表示装置に備わりうる。
【００７９】
以下、本発明について、化学式３及び４で表示される高分子の望ましい合成例及び実施例を具体的に例示するが、本発明が下記の実施例に限定されるということを意味するものではない。
【００８０】
単量体の合成
フェノキサジン単量体ｃの合成
【化２６】
【００８１】
１）化合物ａの合成
フェノキサジン１０ｇ（５４ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド７．４ｇ（７７ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（Ｐｄ２（ｄｂａ）３）０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍＬに溶解させた後、８０℃で１２時間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層を硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）で乾燥させた後で濃縮し、トルエン：ヘキサン＝１：２（体積比）を溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液を濃縮、乾燥させ、１５．２ｇ（収率：７１％）の化合物ａを収得した。
【００８２】
２）化合物ｂの合成
化合物ａ １５ｇ（５７．８ｍｍｏｌ）をＣＨＣｌ３ ２００ｍＬに溶解させた後、０℃に維持しつつ、臭素２当量（１８．５ｇ）を徐々に添加した。混合物を４０分間撹拌した後で反応を停止させた。
前記反応混合物に少量のアセトンを添加し、臭素をケンチング（quenching）した後、水：ＣＨＣｌ３＝２：１（体積比）を使用して抽出を実施した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮させ、ＭｅＯＨで再沈殿させることによって、１７ｇ（収率：７０．５％）の化合物ｂを得た。
【００８３】
３）化合物ｃの合成
化合物ｂ １７ｇ（４１ｍｍｏｌ）、アニリン７．６ｇ（８２ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド７．４ｇ（７７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍＬに溶解させた後、６０℃で１時間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮し、トルエン：ヘキサン＝１：１（体積比）を溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液を濃縮、乾燥させ、８ｇ（収率：４４．２％）の化合物ｃを収得した。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ４．０８（ｓ、２Ｈ）、δ５．８７〜７．０１（ｍ、２０Ｈ）
【００８４】
これと同じ方法で、フェノチアジン単量体ｄも製造できる。
【化２７】
【００８５】
高分子の合成
化学式３の高分子合成
【化２８】
化合物ｃ ８ｇ（１８ｍｍｏｌ）、２，７−ジブロモスピロフルオレン８．５ｇ（１８ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド７．４ｇ（７７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍＬに溶解させた後、８０℃で２日間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮し、トルエンを溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液をトルエンに溶解させた後、ＭｅＯＨ ４Ｌで沈殿させた。これを洗浄して減圧下で乾燥し、トルエン／ＭｅＯＨで３回沈殿させた。ここから、化学式３の高分子８．８ｇを薄黄色固体として収得した。
高分子化合物をゲル透過クロマトグラフィ（ＧＰＣ）で分析した結果、重量平均分子量（Ｍｗ）は３８，０００であり、分子量分散度は２．８であった。
【００８６】
化学式４の高分子合成
【化２９】
化合物ｄ ５ｇ（１１ｍｍｏｌ）、２，７−ジブロモスピロフルオレン５．２ｇ（１１ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド５．４ｇ（６０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン１５０ｍＬに溶解させた後、８０℃で２日間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮し、トルエンを溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液に、エタノール８００ｍｌを加えて沈殿させた。このようにして得た有機物を凝縮させ、１００ｍｌのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶かした後、ＭｅＯＨ ２ｌで沈殿させた。これを洗浄して減圧下で乾燥し、トルエン／ＭｅＯＨで３回沈殿させた。ここから化学式４の高分子３．１ｇを薄黄色固体として収得した。
高分子化合物をゲル透過クロマトグラフィ（ＧＰＣ）で分析した結果、重量平均分子量（Ｍｗ）は４０，０００であり、分子量分散度は、３．２であった。
【００８７】
実施例１
図３に示された構造で、有機発光素子を製作した。アノードは、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製の１５Ω／ｃｍ２（１，２００Å）ＩＴＯガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水との中でそれぞれ５分間超音波洗浄した後、２０分間ＵＶ（ultraviolet）オゾン洗浄して使用した。次に、前記ＩＴＯ膜上に、伝導性バッファ層として、Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｋ社のＣＨ８０００を約６００Å厚にコーティングした後、２００℃で約２０分間ベーキングした。次に、前記実施例によって製造した化学式３の高分子３ｍｇを、トルエン１ｍｌに溶解させて高分子溶液を得、該高分子溶液をスピンコーティングする前に０．２μｍフィルタで濾過した。これを前記バッファ層上にスピンコーティングし、２００℃で１０分間ベーキング処理し、高分子正孔輸送層を形成した。高分子正孔輸送層の厚みは、溶液の濃度とスピン速度とを調節することによって、約３００Åになるようにした。正孔輸送層を形成した後、前記正孔輸送層の上部に、リン光ホストとしてＤＳＡを使用し、ドーパントとしてＴＢＰｅを３％使用し、これを真空蒸着して３００Å厚の発光層を形成した。その後、前記発光層の上部にＡｌｑ３を真空蒸着し、２００Å厚の電子輸送層を形成した。前記電子輸送層の上部に、ＬｉＦ ８０ÅとＡｌ ３，０００Åとを順次に真空蒸着し、ＬｉＦ／Ａｌ電極を形成した。このとき、蒸着時の膜厚及び膜の成長速度は、クリスタルセンサーを利用した。
【００８８】
実施例２
正孔輸送層として化学式４の高分子を利用したことを除いては、前記実施例１と同じ方法で素子を製作した。
【００８９】
比較例１
図２に示された構造で有機発光素子を製作した。正孔輸送層を構成しないことを除いては、前記実施例１と同じ方法で素子を製作した。
【００９０】
比較例２
正孔輸送層として化学式１０の高分子を利用したことを除いては、前記実施例１と同じ方法で素子を製作した。
【化３０】
【００９１】
前記実施例１及び２、並びに比較例１及び２の有機発光素子に対して、ＰＲ６５０（Spectroscan）Source Measurement Unitを利用し、電流密度（ｍＡ／ｃｍ２）、駆動電圧（Ｖ）、輝度（ｃｄ／ｍ２）、及び効率（ｃｄ／Ａ）を測定し、半減寿命を測定した（Ｍｃ Science社)。その結果を下記表1に示す。
【００９２】
【表１】
【００９３】
前記表１を参照すれば、比較例１は、バッファ層上に中間層（interlayer）がない例であり、中間層を有する素子である実施例１及び比較例２と比較して、低効率でありかつ短寿命である。これにより、中間層が必要であるということが分かる。
【００９４】
一方、フェノキサジン中にアリールアミン基を含む高分子化合物（実施例１）は、アリールアミン基を含まないフェノキサジン高分子（比較例２）と比較しても、正孔輸送能にすぐれており、安定性が高く、かつさらに優秀な効率と寿命とを有することが可能であることが分かる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高分子化合物及びこれを含む有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機物を利用した電界発光素子は、コダック社のＣ．Ｗ．Ｔａｎｇによって、機能分離された多層構造の素子が発表されて以来、軽量化、薄膜化及び多様な色相の具現が容易であり、スイッチング速度が速く、かつ低い駆動電圧で高い輝度を得ることができるという長所があり、これまで１０年あまり多くの研究が進められてきた。その結果、多層薄膜構造の導入を介する素子の均衡した電荷注入、ドーピングを介する色相調節及び量子効率向上、合金などを利用した新たな電極材料の開発など、短期間に素子の性能において注目すべき成長がなされた。
【０００３】
高分子を利用した電界発光素子に係わる研究は、１９９０年に、ケンブリッジ大グループによって、π共役高分子であるポリ（１，４−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）に電気を加えたときに光が発光するという事実が報告された後、活発な研究が進められている。π共役高分子は、単結合（あるいはσ結合）と二重結合（あるいはπ結合）と交互に存在する化学構造を有しており、偏在化されずに、結合鎖によって比較的自由に動くことができるπ電子を有している。π共役高分子は、このような半導体的な性質によって、それらを電界発光素子の発光層に適用するとき、ＨＯＭＯ（highest occupied molecular orbital）−ＬＵＭＯ（lowest unoccupied molecular orbital）バンドギャップ（band-gap）に該当する全可視光領域の光が分子設計を介して容易に得ることができ、スピンコーティング法あるいはプリンティング法で簡単に薄膜を形成できて素子製造工程が簡単であり、かつ費用が低廉であり、高いガラス転移温度を有しているために、優秀な機械的性質の薄膜を提供できるという長所を有している。
【０００４】
しかし、高分子を利用した電界発光素子の場合、色純度低下、高い駆動電圧、低効率などが問題になっており、現在このような問題点を克服するための研究が活発に進行中である。その一例として、フルオレン含有高分子を共重合することにより（特許文献１及び非特許文献１）、或いはブレンディングすることにより（非特許文献２）電界発光特性を向上させる方案が提案されたが、まだその向上程度が不十分な状態である。よって、さらに優秀な特性を示す高分子材料の開発が急務となってきている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第６，１６９，１６３号明細書
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Synthetic Metal，Vol．106，pp．115-119，1999
【非特許文献２】Applied Physics Letter，Vol．76，No．14，pp．1810，2000
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、正孔輸送能などにすぐれる高分子材料を提供するものである。
【０００８】
本発明はまた、前記高分子を含む有機発光素子を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の一側面によって、下記化学式１で表示される高分子が提供される。
【化１】
ここで、
ｎ＝０．０１ないし０．９９の実数であり、
Ｘ＝ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基、またはＣ６−Ｃ１４芳香族基であり、前記芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ａｒは、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。
【００１０】
本発明の一具現例によれば、前記Ａｒは、次の化学式２で表示される群のうち一つでありうる。
【００１１】
【化２Ａ】
【化２Ｂ】
【化２Ｃ】
ここで、ｍは、１ないし４の整数であり、Ｒは、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基である。
【００１２】
本発明の他の一具現例によれば、前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立してフェニル基でありうる。
【００１３】
本発明のさらに他の一具現例によれば、前記高分子の重量平均分子量は、１０，０００ないし３００，０００でありうる。
【００１４】
本発明の他の一具現例によれば、前記高分子は、化学式３ないし９のうちのいずれか一つで表示されうる。
【００１５】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【００１６】
本発明のさらに他の一具現例によれば、前記高分子の分子量分散度は、１．５ないし４でありうる。
【００１７】
本発明のさらに他の一具現例によれば、前記高分子は、有機発光素子用として使われうる。
【００１８】
本発明の他の側面によって、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と第２電極との間に介在された有機膜と、を具備した有機発光素子であって、前記有機膜の少なくとも１層が前記高分子を含む有機発光素子が提供される。
【００１９】
本発明の一具現例によれば、前記有機発光素子の有機膜は、正孔輸送層を含みうる。
【００２０】
本発明の他の一具現例によれば、前記有機発光素子の有機膜は、発光層を含みうる。
【発明の効果】
【００２１】
使われたフェノキサジン（phenoxazine）単位またはフェノチアジン（phenothiazine）単位は、電荷の移動性が大きく、エネルギーギャップが大きいので、青色発光体の正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層または電子注入層の材料として有機発光素子の特性を向上させることができる。
【００２２】
特に、フェノキサジン単量体の両側にアリールアミンが導入されることによって、ホール移動度（hole mobility）が増大し、ＨＴＬ（hole transporting layer）材料として優秀である。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】一般的な有機発光素子構造の断面を模式的に図示した図である。
【図２】比較例１の有機発光素子構造の断面を模式的に図示した図である。
【図３】実施例１の有機発光素子構造の断面を模式的に図示した図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００２５】
本発明の一具現例による高分子は、下記化学式１で表示されうる。
【化１０】
ここで、
ｎ＝０．０１ないし０．９９の実数であり、
Ｘ＝ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基、またはＣ６−Ｃ１４芳香族基であり、前記芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。
【００２６】
前記化学式１の高分子化合物の置換基Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３についてさらに詳細に叙述する。
【００２７】
前記化学式１で、Ｒ２及びＲ３は、同一であってもよく、またはＲ１、Ｒ２、及びＲ３は、互いに同一であってもよい。本発明の化学式で使われた基のうち、代表的な基の定義について以下に述べる。
【００２８】
前記化学式１で、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の非制限的な例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ−アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノナニル基、ドデシル基などを挙げることができるが、これらに限定されない。前記アルキル基のうち一つ以上の水素原子は、重水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン、ヒドラゾン、カルボキシル基もしくはその塩、スルホン酸基もしくはその塩、リン酸もしくはその塩、Ｃ１−Ｃ１０アルキル基、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ１０アルケニル基、Ｃ２−Ｃ１０アルキニル基、Ｃ６−Ｃ１６アリール基、またはＣ４−Ｃ１６ヘテロアリール基で置換されうる。
【００２９】
前記化学式１で、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基の中の一つ以上の水素原子は、前述のＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の置換基と同じ置換基で置換可能である。
【００３０】
一方、前記化学式１でＡｒは、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子が置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。
【００３１】
前記化学式１で、芳香族基は、一つ以上の環を含む炭素環式芳香族系を意味し、２以上の環を有する場合、互いに融合されるか、或いは単結合などを介して連結されうる。芳香族という用語は、フェニル、ナフチル、アントラセニルのような芳香族系を含む。また、前記芳香族基のうち一つ以上の水素原子は、前述のＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の置換基と同じ置換基で置換可能である。
【００３２】
このような芳香族基の例としては、フェニル基、Ｃ１−Ｃ１０アルキルフェニル基（例えば、エチルフェニル基）、ハロフェニル基（例えば、ｏ−、ｍ−、及びｐ−フルオロフェニル基、ジクロロフェニル基）、シアノフェニル基、ジシアノフェニル基、トリフルオロメトキシフェニル基、ビフェニル基、ハロビフェニル基、シアノビフェニル基、Ｃ１−Ｃ１０アルキルビフェニル基、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシビフェニル基、ｏ−、ｍ−、及びｐ−トリル基、ｏ−、ｍ−、及びｐ−クメニル基、メシチル基、フェノキシフェニル基、（α，α−ジメチルベンゼン）フェニル基、（Ｎ，Ｎ’−ジメチル）アミノフェニル基、（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル）アミノフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、ハロナフチル基（例えば、フルオロナフチル基）、Ｃ１−Ｃ１０アルキルナフチル基（例えば、メチルナフチル基）、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシナフチル基（例えば、メトキシナフチル基）、シアノナフチル基、アントラセニル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、アセナフチレニル基、フェナレニル基、フルオレニル基、アントラキノリル基、メチルアントリル基、フェナントリル基、トリフェニレン基、ピレニル基、クリセニル基、エチル−クリセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、クロロペリレニル基、ペンタフェニル基、ペンタセニル基、テトラフェニレニル基、ヘキサフェニル基、ヘキサセニル基、ルビセニル基、コロネリル基、トリナフチレニル基、ヘプタフェニル基、ヘプタセニル基、ピラントレニル基、オバレニル基などを挙げることができるが、これらに限定されない。
【００３３】
前記化学式１で、ヘテロ芳香族基は、窒素原子（Ｎ）、酸素原子（Ｏ）、燐原子（Ｐ）または硫黄原子（Ｓ）中から選択された１、２または３個のヘテロ原子を含み、２以上の環を有する場合、それらは互いに融合されるか、或いは単結合などを介して連結されうる。ヘテロ芳香族基の例としては、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、ピリジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、カルバゾリル基、インドリル基、キノリニル基、イソキノリニル基などを挙げることができるが、これらに限定されない。また、前記ヘテロ芳香族基のうち一つ以上の水素原子は、前述のＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基の置換基と同じ置換基で置換可能である。
【００３４】
前記化学式１で、アルコキシ基とは、−ＯＡ（ここで、Ａは、前述のようなＣ１−Ｃ２０直鎖状または分枝状アルキル基である）の構造を有する基であって、その非制限的な例として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基などを挙げることができるが、これらに限定されない。それらアルコキシ基のうち少なくとも一つ以上の水素原子は、前述のアルキル基の場合と同様の置換基で置換可能である。
【００３５】
さらに具体的には、前記Ａｒは、次の化学式２で表示される群のうちの一つでありうる。
【００３６】
【化１１Ａ】
【化１１Ｂ】
【化１１Ｃ】
ここで、ｍは、１ないし４の整数であり、Ｒは、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基である。
【００３７】
本発明の一具現例によれば、前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立して、フェニル基であり、前記高分子の重量平均分子量は、１０，０００ないし３００，０００であり、前記高分子の分子量分散度は、１．５ないし４でありうる。
【００３８】
重量平均分子量及び分子量分散度が前記範囲内である場合、加工性にすぐれ、作業が容易なだけではなく、その後の物性評価でも優秀な結果をもたらす。
【００３９】
さらに具体的には、前記高分子は、化学式３ないし９のうちいずれか一つで表示されうる。
【００４０】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
ｎは、前述の通りである。
【００４１】
本発明の一具現例による高分子は、主鎖内に、フェノキサジンに直接連結されたアミン基を有する。このようなアミン基の影響によって、本発明の一具現例による高分子は、安定性にすぐれ、正孔輸送能も優秀である。従って、前記高分子は、有機発光素子用として使われる場合、効果的である。
【００４２】
本発明の一具現例による有機発光素子は、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と第２電極との間に前述のような化学式１で表示される高分子を含んだ有機膜と、を具備する。
【００４３】
本発明の前記化学式１で表示される高分子を含んだ有機膜は、正孔輸送層または発光層でありうる。
【００４４】
一方、前記第１電極はアノードであってもよく、前記第２電極はカソードであってもよいが、これと反対の場合も可能であることはいうまでもない。
【００４５】
以下、本発明による有機発光素子の製造方法について、図１に図示された一般的な有機発光素子を参照しつつ述べる。図１の一般的な有機発光素子は、基板、第１電極（アノード）、正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光層（ＥＭＬ）、電子輸送層（ＥＴＬ）、電子注入層（ＥＩＬ）、及び第２電極（カソード）を具備している。
【００４６】
まず、基板上部に大きい仕事関数を有する第１電極用物質を、蒸着法またはスパッタリング法などによって形成し、第１電極を形成する。前記第１電極は、アノードまたはカソードでありうる。ここで、基板としては、一般的な有機発光素子で使われる基板を使用するが、機械的強度、熱的安定性、透明性、表面平滑性、取扱容易性及び防水性にすぐれるガラス基板または透明プラスチック基板が望ましい。第１電極用物質としては、伝導性にすぐれる酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、アルミニウム（Ａｌ）、銀（Ａｇ）、マグネシウム（Ｍｇ）などを利用することが可能であり、透明電極または反射電極として形成されうる。
【００４７】
次に、前記第１電極上部に、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Langmuir-Blodgett）法のような多様な方法を利用し、正孔注入層（ＨＩＬ）を形成できる。
【００４８】
スピンコーティング法によって正孔注入層を形成する場合、そのコーティング条件は、正孔注入層の材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造及び熱的特性によって異なるが、約１，０００ｒｐｍないし５，０００ｒｐｍのコーティング速度、コーティング後の溶媒除去のための熱処理温度は、約８０℃ないし２５０℃の温度範囲で適切に選択することが望ましい。
【００４９】
前記正孔注入層の物質としては、公知の正孔注入材料を使用できるが、例えば、銅フタロシアニンなどのフタロシアニン化合物、４，４’，４”−トリス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミン（ｍ−ＭＴＤＡＴＡ）、Ｎ，Ｎ’−ジ（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（ＮＰＢ）、４，４’，４”−トリス｛Ｎ，Ｎジフェニルアミノ｝トリフェニルアミン（ＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（２−ＴＮＡＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）またはポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）などを使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５０】
【化１９】
【００５１】
前記正孔注入層の厚みは、約１００Åないし１，００００Å、望ましくは、１００Åないし１，０００Åでありうる。前記正孔注入層の厚みが前記範囲を満足する場合、駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔注入特性を得ることができる。
【００５２】
次に、前記正孔注入層の上部に、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような多様な方法を利用し、正孔輸送層（ＨＴＬ）を形成できる。スピンコーティング法によって正孔輸送層を形成する場合、その蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００５３】
前記正孔輸送層の物質は、前述のような化学式１で表示される高分子を含むことができる。化学式１で表示される高分子と共に、公知の正孔輸送層の物質を利用することもできるが、例えば、Ｎ−フェニルカルバゾール、ポリビニルカルバゾールなどのカルバゾール誘導体；Ｎ，Ｎ’−ジ（１−ナフチル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（ＮＰＢ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（ＴＰＤ）、Ｎ，Ｎ’−ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンジジン（α−ＮＰＤ）などの芳香族縮合環を有するアミン誘導体などを使用できるが、これらに限定されない。例えば、（４，４−トリ（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン）（ＴＣＴＡ）の場合、正孔輸送の役割以外にも、発光層から励起子が拡散することを防止する役割も行うことができる。
【００５４】
【化２０】
【００５５】
前記正孔輸送層の厚みは、約５０Åないし１，０００Å、望ましくは、１００Åないし６００Åでありうる。前記正孔輸送層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔輸送特性を得ることができる。
【００５６】
次に、前記正孔輸送層の上部に、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような方法を利用し、発光層（ＥＭＬ）を形成できる。スピンコーティング法によって発光層を形成する場合、その蒸着条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００５７】
前記発光層は、前述のような化学式１で表示される高分子を含むことができる。例えば、化学式１で表示される高分子は、青色発光層にホストまたはドーパントとして使われうる。前記化学式１で表示される高分子以外に、発光層は、公知の多様な発光物質を利用して形成できるが、公知のホスト及びドーパントを利用して形成することもできる。前記ドーパントの場合、公知の蛍光ドーパント及び公知のリン光ドーパントをいずれも使用できる。
【００５８】
例えば、ホストとしては、トリス（８−キノラト）アルミニウム（Ａｌｑ３）、４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾール−ビフェニル（ＣＢＰ）、９，１０−ジ（ナフタレン−２−イル）アントラセン（ＡＤＮ）、またはジスチリルアリーレン（ＤＳＡ）などを使用できるが、これらに限定されるものではない。
【００５９】
一方、公知の赤色ドーパントとして、オクタエチルポルフィリン白金（ＩＩ）（ＰｔＯＥＰ）、Ｉｒ（ｐｉｑ）３、Ｂｔｐ２Ｉｒ（ａｃａｃ）、４−（ジシアノメチレン）−２−ｔ−ブチル−６−（１，１，７，７−テトラメチルジュロリジル−９−エニル）−４Ｈ−ピラン（ＤＣＪＴＢ）などを利用できるが、これに限定されるものではない。
【００６０】
【化２１】
【００６１】
また、公知の緑色ドーパントとして、Ｉｒ（ｐｐｙ）３（ｐｐｙ＝フェニルピリジン）、Ｉｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ）、Ｉｒ（ｍｐｙｐ）３、Ｃ５４５Ｔ（イーストマン・コダック社の商品名）などを利用できるが、これらに限定されるものではない。
【００６２】
【化２２】
【００６３】
一方、公知の青色ドーパントとして、Ｆ２Ｉｒｐｉｃ、（Ｆ２ｐｐｙ）２Ｉｒ（ｔｍｄ）、Ｉｒ（ｄｆｐｐｚ）３、ｔｅｒ−フルオレン、４，４’−ビス（４−ジフェニルアミノスチリル）ビフェニル（ＤＰＡＶＢｉ）、及び２，５，８，１１−テトラ−ｔー−ブチルペリレン（ＴＢＰｅ）などを利用できるが、これらに限定されるものではない。
【００６４】
【化２３】
【００６５】
前記ドーパントの含有量は、発光層の形成材料１００重量部（すなわち、ホストとドーパントとの総重量は１００重量部である）を基準として、０．１ないし２０重量部、特に０．５〜１２重量部であることが望ましい。ドーパントの含有量が前記範囲を満足するならば、濃度消光現象が実質的に防止されうる。
【００６６】
前記発光層の厚みは、約１００Åないし１，０００Å、望ましくは、２００Åないし６００Åでありうる。前記発光層の厚みが前記範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な発光特性を得ることができる。
【００６７】
発光層がリン光ドーパントを含む場合、三重項励起子または正孔が、電子輸送層に拡散する現象を防止するために、正孔阻止層（ＨＢＬ）を発光層の上部に形成できる（図１には図示せず）。このとき、使用できる正孔阻止層の物質は、特別に制限されず、公知の正孔阻止層の物質のうちから任意に選択して利用できる。例えば、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）のようなフェナントロリン誘導体、及びビス（２−メチル−８−キノリラート）−（ｐ−フェニルフェノラート）−アルミニウム（Ｂａｌｑ）などを利用できる。
【００６８】
【化２４】
【００６９】
前記正孔阻止層の厚みは、約５０Åないし１，０００Å、望ましくは、１００Åないし３００Åでありうる。前記正孔阻止層の厚みが５０Å未満である場合、正孔阻止特性が低下し、前記正孔阻止層の厚みが１，０００Åを超える場合、有機発光素子の駆動電圧は上昇しうる。
【００７０】
次に、電子輸送層（ＥＴＬ）をスピンコーティング法、キャスト法などの多様な方法を利用して形成しうる。スピンコーティング法によって電子輸送層を形成する場合、その条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００７１】
前記電子輸送層の物質は、前述のような化学式１で表示されるヘテロ環化合物を含みうる。または、公知の電子輸送層の形成材料から任意に選択されうる。その例としては、Ａｌｑ３、Ｂａｌｑのようなキノリン誘導体；１，２，４−トリアゾール誘導体（ＴＡＺ）のような公知の材料を使用することができるが、これらに限定されるものではない。
【００７２】
【化２５】
【００７３】
前記電子輸送層の厚みは、約１００Åないし１，０００Å、望ましくは、１００Åないし５００Åでありうる。前記電子輸送層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な電子輸送特性を得ることができる。
【００７４】
さらに、電子輸送層の上部に、カソードから電子の注入を容易にする機能を有する物質である電子注入層（ＥＩＬ）が積層されうる。
【００７５】
電子注入層の物質としては、前述のような化学式１で表示されるヘテロ環化合物でありうる。または、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦ、Ｌｉ２Ｏ、ＢａＯのような電子注入層の形成材料として公知の任意の物質を利用できる。前記電子注入層の蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲で選択される。
【００７６】
前記電子注入層の厚みは、約１Åないし１００Å、望ましくは、５Åないし９０Åでありうる。前記電子注入層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な電子注入特性を得ることができる。
【００７７】
最後に、電子注入層の上部に真空蒸着法やスパッタリング法などの方法を利用し、第２電極を形成できる。前記第２電極は、カソードまたはアノードとして使われうる。前記第２電極形成用物質としては、小さい仕事関数を有する金属、合金、導電性化合物及びこれらの混合物を使用できる。このような物質の具体的な例としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、前面発光素子を得るために、ＩＴＯ、ＩＺＯを使用した透明カソードを使用することもできる。
【００７８】
本発明による有機発光素子は、多様な形態の平板表示装置、例えば、受動マトリックス有機発光表示装置及び能動マトリックス有機発光表示装置に備わりうる。特に、能動マトリックス有機発光表示装置に備わる場合、基板側に備わった第１電極は、画素電極であって、薄膜トランジスタのソース電極またはドレイン電極と電気的に連結されうる。また、前記有機発光素子は、両面に画面を表示できる平板表示装置に備わりうる。
【００７９】
以下、本発明について、化学式３及び４で表示される高分子の望ましい合成例及び実施例を具体的に例示するが、本発明が下記の実施例に限定されるということを意味するものではない。
【００８０】
単量体の合成
フェノキサジン単量体ｃの合成
【化２６】
【００８１】
１）化合物ａの合成
フェノキサジン１０ｇ（５４ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド７．４ｇ（７７ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（Ｐｄ２（ｄｂａ）３）０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍＬに溶解させた後、８０℃で１２時間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層を硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）で乾燥させた後で濃縮し、トルエン：ヘキサン＝１：２（体積比）を溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液を濃縮、乾燥させ、１５．２ｇ（収率：７１％）の化合物ａを収得した。
【００８２】
２）化合物ｂの合成
化合物ａ １５ｇ（５７．８ｍｍｏｌ）をＣＨＣｌ３ ２００ｍＬに溶解させた後、０℃に維持しつつ、臭素２当量（１８．５ｇ）を徐々に添加した。混合物を４０分間撹拌した後で反応を停止させた。
前記反応混合物に少量のアセトンを添加し、臭素をケンチング（quenching）した後、水：ＣＨＣｌ３＝２：１（体積比）を使用して抽出を実施した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮させ、ＭｅＯＨで再沈殿させることによって、１７ｇ（収率：７０．５％）の化合物ｂを得た。
【００８３】
３）化合物ｃの合成
化合物ｂ １７ｇ（４１ｍｍｏｌ）、アニリン７．６ｇ（８２ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド７．４ｇ（７７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍＬに溶解させた後、６０℃で１時間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮し、トルエン：ヘキサン＝１：１（体積比）を溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液を濃縮、乾燥させ、８ｇ（収率：４４．２％）の化合物ｃを収得した。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ４．０８（ｓ、２Ｈ）、δ５．８７〜７．０１（ｍ、２０Ｈ）
【００８４】
これと同じ方法で、フェノチアジン単量体ｄも製造できる。
【化２７】
【００８５】
高分子の合成
化学式３の高分子合成
【化２８】
化合物ｃ ８ｇ（１８ｍｍｏｌ）、２，７−ジブロモスピロフルオレン８．５ｇ（１８ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド７．４ｇ（７７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍＬに溶解させた後、８０℃で２日間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮し、トルエンを溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液をトルエンに溶解させた後、ＭｅＯＨ ４Ｌで沈殿させた。これを洗浄して減圧下で乾燥し、トルエン／ＭｅＯＨで３回沈殿させた。ここから、化学式３の高分子８．８ｇを薄黄色固体として収得した。
高分子化合物をゲル透過クロマトグラフィ（ＧＰＣ）で分析した結果、重量平均分子量（Ｍｗ）は３８，０００であり、分子量分散度は２．８であった。
【００８６】
化学式４の高分子合成
【化２９】
化合物ｄ ５ｇ（１１ｍｍｏｌ）、２，７−ジブロモスピロフルオレン５．２ｇ（１１ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド５．４ｇ（６０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３０．６１ｇ（１．１ｍｍｏｌ）、及びトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン０．２２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をキシレン１５０ｍＬに溶解させた後、８０℃で２日間還流させた。
前記反応が完了した後、反応混合物を室温まで冷却させ、蒸溜水２００ｍｌを添加し、キシレン：水＝１：１（体積比）で抽出した。集められた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させた後で濃縮し、トルエンを溶離液として使用し、シリカゲル・カラムクロマトグラフィを実施した。ここで得た溶出液に、エタノール８００ｍｌを加えて沈殿させた。このようにして得た有機物を凝縮させ、１００ｍｌのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶かした後、ＭｅＯＨ ２ｌで沈殿させた。これを洗浄して減圧下で乾燥し、トルエン／ＭｅＯＨで３回沈殿させた。ここから化学式４の高分子３．１ｇを薄黄色固体として収得した。
高分子化合物をゲル透過クロマトグラフィ（ＧＰＣ）で分析した結果、重量平均分子量（Ｍｗ）は４０，０００であり、分子量分散度は、３．２であった。
【００８７】
実施例１
図３に示された構造で、有機発光素子を製作した。アノードは、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製の１５Ω／ｃｍ２（１，２００Å）ＩＴＯガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水との中でそれぞれ５分間超音波洗浄した後、２０分間ＵＶ（ultraviolet）オゾン洗浄して使用した。次に、前記ＩＴＯ膜上に、伝導性バッファ層として、Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｋ社のＣＨ８０００を約６００Å厚にコーティングした後、２００℃で約２０分間ベーキングした。次に、前記実施例によって製造した化学式３の高分子３ｍｇを、トルエン１ｍｌに溶解させて高分子溶液を得、該高分子溶液をスピンコーティングする前に０．２μｍフィルタで濾過した。これを前記バッファ層上にスピンコーティングし、２００℃で１０分間ベーキング処理し、高分子正孔輸送層を形成した。高分子正孔輸送層の厚みは、溶液の濃度とスピン速度とを調節することによって、約３００Åになるようにした。正孔輸送層を形成した後、前記正孔輸送層の上部に、リン光ホストとしてＤＳＡを使用し、ドーパントとしてＴＢＰｅを３％使用し、これを真空蒸着して３００Å厚の発光層を形成した。その後、前記発光層の上部にＡｌｑ３を真空蒸着し、２００Å厚の電子輸送層を形成した。前記電子輸送層の上部に、ＬｉＦ ８０ÅとＡｌ ３，０００Åとを順次に真空蒸着し、ＬｉＦ／Ａｌ電極を形成した。このとき、蒸着時の膜厚及び膜の成長速度は、クリスタルセンサーを利用した。
【００８８】
実施例２
正孔輸送層として化学式４の高分子を利用したことを除いては、前記実施例１と同じ方法で素子を製作した。
【００８９】
比較例１
図２に示された構造で有機発光素子を製作した。正孔輸送層を構成しないことを除いては、前記実施例１と同じ方法で素子を製作した。
【００９０】
比較例２
正孔輸送層として化学式１０の高分子を利用したことを除いては、前記実施例１と同じ方法で素子を製作した。
【化３０】
【００９１】
前記実施例１及び２、並びに比較例１及び２の有機発光素子に対して、ＰＲ６５０（Spectroscan）Source Measurement Unitを利用し、電流密度（ｍＡ／ｃｍ２）、駆動電圧（Ｖ）、輝度（ｃｄ／ｍ２）、及び効率（ｃｄ／Ａ）を測定し、半減寿命を測定した（Ｍｃ Science社)。その結果を下記表1に示す。
【００９２】
【表１】
【００９３】
前記表１を参照すれば、比較例１は、バッファ層上に中間層（interlayer）がない例であり、中間層を有する素子である実施例１及び比較例２と比較して、低効率でありかつ短寿命である。これにより、中間層が必要であるということが分かる。
【００９４】
一方、フェノキサジン中にアリールアミン基を含む高分子化合物（実施例１）は、アリールアミン基を含まないフェノキサジン高分子（比較例２）と比較しても、正孔輸送能にすぐれており、安定性が高く、かつさらに優秀な効率と寿命とを有することが可能であることが分かる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記化学式１で示される高分子。
【化１】
［式中、
ｎ＝０．０１ないし０．９９の実数であり、
Ｘ＝ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基、またはＣ６−Ｃ１４芳香族基であり、前記芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ａｒは、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子が置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。］
【請求項２】
前記Ａｒは、下記化学式２で示されるもののうちの一つであることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【化２Ａ】
【化２Ｂ】
【化２Ｃ】
［式中、ｍは、１ないし４の整数であり、Ｒは、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基である。］
【請求項３】
前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立してフェニル基であることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項４】
前記高分子の重量平均分子量が１０，０００ないし３００，０００であることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項５】
前記高分子が化学式３ないし９のうちのいずれか一つで示されることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【請求項６】
前記高分子の分子量分散度が１．５ないし４であることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項７】
前記高分子が有機発光素子用として使われることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項８】
第１電極と、
第２電極と、
前記第１電極と第２電極との間に介在された有機膜と
を具備した有機発光素子であって、
前記有機膜の少なくとも１層が請求項１ないし請求項７のうちいずれか１項に記載の高分子を含むことを特徴とする、有機発光素子。
【請求項９】
前記有機発光素子の有機膜が正孔輸送層を含むことを特徴とする、請求項８に記載の有機発光素子。
【請求項１０】
前記有機発光素子の有機膜が発光層を含むことを特徴とする、請求項８に記載の有機発光素子。
【請求項１】
下記化学式１で示される高分子。
【化１】
［式中、
ｎ＝０．０１ないし０．９９の実数であり、
Ｘ＝ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ３−Ｃ２０環状アルキル基、またはＣ６−Ｃ１４芳香族基であり、前記芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子で置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能であり、
Ａｒは、Ｃ１−Ｃ２０直鎖状アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０分枝状アルキル基、Ｃ６−Ｃ２６芳香族基、またはヘテロ原子が置換されたヘテロ芳香族基であり、前記芳香族基またはヘテロ芳香族基は、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基またはＣ１−Ｃ２０アルコキシ基で置換可能である。］
【請求項２】
前記Ａｒは、下記化学式２で示されるもののうちの一つであることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【化２Ａ】
【化２Ｂ】
【化２Ｃ】
［式中、ｍは、１ないし４の整数であり、Ｒは、Ｃ１−Ｃ２０アルキル基である。］
【請求項３】
前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立してフェニル基であることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項４】
前記高分子の重量平均分子量が１０，０００ないし３００，０００であることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項５】
前記高分子が化学式３ないし９のうちのいずれか一つで示されることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【請求項６】
前記高分子の分子量分散度が１．５ないし４であることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項７】
前記高分子が有機発光素子用として使われることを特徴とする、請求項１に記載の高分子。
【請求項８】
第１電極と、
第２電極と、
前記第１電極と第２電極との間に介在された有機膜と
を具備した有機発光素子であって、
前記有機膜の少なくとも１層が請求項１ないし請求項７のうちいずれか１項に記載の高分子を含むことを特徴とする、有機発光素子。
【請求項９】
前記有機発光素子の有機膜が正孔輸送層を含むことを特徴とする、請求項８に記載の有機発光素子。
【請求項１０】
前記有機発光素子の有機膜が発光層を含むことを特徴とする、請求項８に記載の有機発光素子。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１１−２１９７３１（Ｐ２０１１−２１９７３１Ａ）
【公開日】平成２３年１１月４日（２０１１．１１．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２８９７９９（Ｐ２０１０−２８９７９９）
【出願日】平成２２年１２月２７日（２０１０．１２．２７）
【出願人】（３０８０４０３５１）三星モバイルディスプレイ株式會社 (764)
【氏名又は名称原語表記】Ｓａｍｓｕｎｇ Ｍｏｂｉｌｅ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．
【住所又は居所原語表記】Ｓａｎ ＃２４ Ｎｏｎｇｓｅｏ−Ｄｏｎｇ，Ｇｉｈｅｕｎｇ−Ｇｕ，Ｙｏｎｇｉｎ−Ｃｉｔｙ，Ｇｙｅｏｎｇｇｉ−Ｄｏ ４４６−７１１ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ ＫＯＲＥＡ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月４日（２０１１．１１．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月２７日（２０１０．１２．２７）
【出願人】（３０８０４０３５１）三星モバイルディスプレイ株式會社 (764)
【氏名又は名称原語表記】Ｓａｍｓｕｎｇ Ｍｏｂｉｌｅ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．
【住所又は居所原語表記】Ｓａｎ ＃２４ Ｎｏｎｇｓｅｏ−Ｄｏｎｇ，Ｇｉｈｅｕｎｇ−Ｇｕ，Ｙｏｎｇｉｎ−Ｃｉｔｙ，Ｇｙｅｏｎｇｇｉ−Ｄｏ ４４６−７１１ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ ＫＯＲＥＡ
【Ｆターム（参考）】
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