高分子化合物及びその製造方法、並びに、発光素子
【課題】発光素子に適用した場合に、低い駆動電圧でも十分な輝度が得られる、高分子化合物を提供する。
【解決手段】好適な実施形態の高分子化合物は、複数の第１の基を含むとともに、第１の基同士が式（０−０）で表される第２の基によって連結された構造を含むブロック（Ａ）を含み、第１の基として、式（０−１）及び式（０−２）で表される基の少なくとも一方を有する。
［式（０−１）及び式（０−２）中、Ｘ１１〜Ｘ１６、Ｘ２１〜Ｘ２５は、炭素原子又は窒素原子を表す。］
【解決手段】好適な実施形態の高分子化合物は、複数の第１の基を含むとともに、第１の基同士が式（０−０）で表される第２の基によって連結された構造を含むブロック（Ａ）を含み、第１の基として、式（０−１）及び式（０−２）で表される基の少なくとも一方を有する。
［式（０−１）及び式（０−２）中、Ｘ１１〜Ｘ１６、Ｘ２１〜Ｘ２５は、炭素原子又は窒素原子を表す。］
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
第１の基を２つ以上含むとともに、該第１の基同士が式（０−０）で表される第２の基によって連結された構造を含むブロック（Ａ）を含み、
前記第１の基として、式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基の少なくとも一方を有する、高分子化合物。
【化１】
［式（０−０）中、
Ａｒ０は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であって第１の基とは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。ｎはＡｒ０の平均連鎖長を表し、１．０以上８．０以下の数である。
式（０−１）及び式（０−２）中、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。］
【請求項２】
前記ｎが、１．０以上６．５以下の数である、請求項１記載の高分子化合物。
【請求項３】
前記ｎが、１．５以上５．０以下の数である、請求項２記載の高分子化合物。
【請求項４】
前記ブロック（Ａ）が、式（０）で表される構成単位を複数含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化２】
［式（０）中、
Ｚは、前記式（０−１）で表される基又は前記式（０−２）で表される基を表す。
Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、前記Ａｒ０と同義であってＺとは異なる構造を有する基である。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。］
【請求項５】
前記Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレン−ジイル基、フルオレン−ジイル基及びジヒドロフェナントレン−ジイル基からなる群より選ばれる少なくとも１種の基である、請求項４記載の高分子化合物。
【請求項６】
前記式（０）で表される構成単位として、式（２）で表される構成単位を含む、請求項４又は５記載の高分子化合物。
【化３】
［式（２）中、Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂは、それぞれ、前記Ａｒ０ａ及び前記Ａｒ０ｂと同義である。ただし、Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂは、１,３,５−トリアジン−ジイル基とは異なる基である。Ａｒ２ｃは、アリール基又は１価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｔ１及びｔ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。］
【請求項７】
前記Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂが、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレン−ジイル基、フルオレン−ジイル基及びジヒドロフェナントレン−ジイル基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基である、請求項６記載の高分子化合物。
【請求項８】
前記ブロック（Ａ）が、前記式（２）で表される構成単位と、式（Ｉ）で表される構成単位と、を含む、請求項６又は７記載の高分子化合物。
【化４】
［式（Ｉ）中、Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。］
【請求項９】
前記式（Ｉ）で表される構成単位として、式（３）で表される構成単位及び式（４）で表される構成単位（前記式（２）で表される構成単位及び式（３）で表される構成単位とは異なる。）からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項８記載の高分子化合物。
【化５】
［式（３）中、
Ａｒ３ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ｒ３ａは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基又は１価の芳香族複素環基であって、Ａｒ３ａにおける他の構成単位との結合手を形成している部位の隣の置換位に置換している基である。Ｒ３ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｇは１から４の整数である。
式（４）中、
Ａｒ４ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を、置換基として有していてもよい。Ａｒ４ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｋは１から３の整数である。］
【請求項１０】
前記式（２）で表される構成単位の両側に、前記式（３）で表される構成単位が隣接している、請求項９記載の高分子化合物。
【請求項１１】
前記式（３）で表される構成単位又は前記式（４）で表される構成単位の両側に、前記式（２）で表される構成単位が隣接している、請求項９又は１０記載の高分子化合物。
【請求項１２】
前記式（３）で表される構成単位として、式（１）で表される構成単位及び式（７）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化６】
［式（１）中、
Ｒ１ａは、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アラルキル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。Ｒ１ａとＲ１ｃの少なくとも一方は、水素原子以外の基を有する。なお、２つのＲ１ｃは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
式（７）中、
Ｒ７ａ及びＲ７ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒ７ｂ及びＲ７ｄは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。］
【請求項１３】
前記式（４）で表される構成単位として、式（９）で表される構成単位、式（１０）で表される構成単位及び式（１１）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化７】
［式（９）中、Ｒ９ａ及びＲ９ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基又はアラルキル基を表し、Ｒ９ａとＲ９ｃとが互いに結合して環構造を形成してもよい。］
【請求項１４】
前記ブロック（Ａ）と、前記ブロック（Ａ）とは異なる構造を有するブロック（Ｂ）と、を有し、且つ、
前記ブロック（Ｂ）が、式（ＶＩＩ）で示される値が０．５以下となるように含まれている、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の高分子化合物。
［Ｂ］／［Ａ］ （ＶＩＩ）
［式（ＶＩＩ）中、［Ａ］は、ブロック（Ａ）に含まれる前記式（０）で表される構成単位のモル％を示し、［Ｂ］は、ブロック（Ｂ）に含まれる前記式（０）で表される構成単位のモル％を示す。］
【請求項１５】
前記ブロック（Ａ）と、式（ＩＢ）で表される構成単位及び／又は式（ＩＩ）で表される構成単位を含むブロック（Ｂ）と、を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化８】
［式（ＩＢ）中、
Ａｒ１Ｂは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。式（ＩＩ）中、Ａｒ２は、２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。］
【請求項１６】
前記式（ＩＢ）で表される構成単位として、式（３Ｂ）で表される構成単位及び式（４Ｂ）で表される構成単位（式（３Ｂ）で表される構成単位とは異なる。）からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含み、前記式（ＩＩ）で表される構成単位として、式（５）で表される構成単位を含む、請求項１５記載の高分子化合物。
【化９】
［式（３Ｂ）中、
Ａｒ３１ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ｒ３１ａは、アルキル基、アリール基又は１価の芳香族複素環基であって、Ａｒ３１ａにおける他の構成単位との結合手を形成している部位の隣の置換位に置換している基である。Ｒ３１ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｇＢは１から４の整数である。
式（４Ｂ）中、
Ａｒ４１ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を、置換基として有していてもよい。Ａｒ４１ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｋＢは１から３の整数である。
式（５）中、
Ａｒ５ａ、Ａｒ５ｂ、Ａｒ５ｃ、Ａｒ５ｄ及びＡｒ５ｈは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表す。Ａｒ５ｅ、Ａｒ５ｆ及びＡｒ５ｇは、それぞれ独立に、アリール基又は１価の芳香族複素環基を表す。Ａｒ５ａ、Ａｒ５ｂ、Ａｒ５ｃ、Ａｒ５ｄ、Ａｒ５ｅ、Ａｒ５ｆ、Ａｒ５ｇ及びＡｒ５ｈは、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を、置換基として有していてもよい。Ａｒ５ｄ、Ａｒ５ｅ、Ａｒ５ｆ及びＡｒ５ｇで表される基は、それぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接結合するか、或いは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−、−Ｎ(ＲＡ)−、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ(ＲＡ)−又は−Ｃ(ＲＡ)２−で表される基を介して結合して、５〜７員環を形成していてもよい。これらの式中のＲＡは、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基又はアラルキル基を表す。Ａｒ５ａ、Ａｒ５ｂ、Ａｒ５ｃ、Ａｒ５ｄ及びＡｒ５ｈが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、０又は１であり、ｎ３は、０又は正の整数であり、ｎ４、ｎ５、ｎ６及びｎ７は、それぞれ独立に、正の整数である。］
【請求項１７】
前記式（ＩＢ）で表される構成単位として、式（１Ｂ）で表される構成単位、式（７Ｂ）で表される構成単位、式（９Ｂ）で表される構成単位、式（１０Ｂ）で表される構成単位及び式（１１Ｂ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項１５記載の高分子化合物。
【化１０】
［式（１Ｂ）中、
Ｒ１１ａは、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アラルキル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ１１ｂ及びＲ１１ｃは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。なお、２つのＲ１１ｃは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
式（７Ｂ）中、
Ｒ７１ａ及びＲ７１ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒ７１ｂ及びＲ７１ｄは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。
式（９Ｂ）中、
Ｒ９１ａ及びＲ９１ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、又はアラルキル基を表し、Ｒ９１ａとＲ９１ｃとが互いに結合して環構造を形成してもよい。］
【請求項１８】
前記ブロック（Ａ）、前記ブロック（Ｂ）、並びに、前記ブロック（Ａ）及び前記ブロック（Ｂ）とは異なるブロックからなる群より選ばれる少なくとも１種のブロックに、燐光発光性化合物から誘導される構成単位が含まれる、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【請求項１９】
前記燐光発光性化合物から誘導される構成単位が、金、白金、イリジウム、オスミウム、レニウム及びユーロピウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属を中心金属として有する燐光発光性化合物から誘導される構成単位である、請求項１８記載の高分子化合物。
【請求項２０】
前記ブロック（Ａ）に含まれている式（０）で表される構成単位の割合が、高分子化合物の全構成単位に対して５〜４０モル％であり、且つ、前記ブロック（Ａ）の全構成単位に対して５〜１００モル％である、請求項４〜１９のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【請求項２１】
前記式（０）で表される構成単位、前記式（３）で表される構成単位、前記式（４）で表される構成単位、前記式（３Ｂ）で表される構成単位、前記式（４Ｂ）で表される構成単位、及び、前記式（５）で表される構成単位の合計の質量の比率が、
高分子化合物の全質量を１．０としたとき、０．９以上である、請求項１６〜２０のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【請求項２２】
式（Ｖ）で示される値が、０．０１以上０．８以下である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の高分子化合物。
［Ｃ］／［Ｄ］ （Ｖ）
［式（Ｖ）中、［Ｃ］は、前記ブロック（Ａ）のポリスチレン換算の重量平均分子量を示し、［Ｄ］は、高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量を示す。］
【請求項２３】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物と、
正孔輸送材料、電子輸送材料及び発光材料からなる群より選ばれる少なくとも１種の材料と、を含有する、組成物。
【請求項２４】
前記正孔輸送材料、前記電子輸送材料及び前記発光材料からなる群より選ばれる少なくとも１種の材料として、燐光発光性化合物を含む、請求項２３記載の組成物。
【請求項２５】
前記燐光発光性化合物が、金、白金、イリジウム、オスミウム、レニウム及びユーロピウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属を中心金属として有する燐光発光性化合物である、請求項２４記載の組成物。
【請求項２６】
前記燐光発光性化合物が、式（８）で表される構造を含む化合物である、請求項２５記載の組成物。
【化１１】
［式（８）中、
Ｍは、金、白金、イリジウム、オスミウム、レニウム及びユーロピウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属を表す。
Ａ環は、単環でも縮合環でもよく、式中のＮ以外にヘテロ原子を有してもよい芳香族複素環を表す。
Ｂ環は、単環でも縮合環でもよい芳香環を表す。
Ｒは置換基を表し、Ｒが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｍ及びｍｍは０又は正の整数を表す。］
【請求項２７】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物又は請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物と、
溶媒と、を含有する溶液。
【請求項２８】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物又は請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物を含む薄膜。
【請求項２９】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物又は請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物を含む有機層を備える、発光素子。
【請求項３０】
前記有機層が、発光層である、請求項２９記載の発光素子。
【請求項３１】
請求項３０記載の発光素子を備える面状光源。
【請求項３２】
請求項３０記載の発光素子を備える表示素子。
【請求項３３】
式（Ｒ−０）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、式（Ｒ−０）で表される化合物及び式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を含む第１の単量体混合物を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含む第１の化合物を合成する第１工程と、
前記第１の化合物と、前記第１の化合物とは異なる構造を有し且つ前記第１の化合物と縮合重合することが可能な第２の化合物と、を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含むブロック（Ａ）を有する高分子化合物を得る第２工程と、
を有する高分子化合物の製造方法。
【化１２】
［式（Ｒ−０）及び式（０）中、
Ｚは、式（０−１）で表される基又は式（０−２）で表される基を表す。
Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であってＺとは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
式（Ｒ−Ｉ）中、
Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（０−１）及び式（０−２）中、
Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−０）及び式（Ｒ−Ｉ）中、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ２１及びＷ２２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項３４】
前記第２工程において、前記第２の化合物として、前記式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物及び式（Ｒ−ＩＩ）で表される化合物を含む第２の単量体混合物を用いる、請求項３３記載の高分子化合物の製造方法。
【化１３】
［式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ａｒ２は、置換基を有していてもよい２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
Ｗ３１及びＷ３２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項３５】
式（Ｒ−０）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、式（Ｒ−０）で表される化合物及び式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を含む第１の単量体混合物を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含む第１の化合物を得る第１工程と、
前記式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物及び式（Ｒ−ＩＩ）で表される化合物を含む第２の単量体混合物を縮合重合させて、式（ＩＩ）で表される構成単位を複数含む第２の化合物を得る第２工程と、
前記第１の化合物と前記第２の化合物とを縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含むブロック（Ａ）と、式（ＩＩ）で表される構成単位を複数含むブロック（Ｂ）と、を有する高分子化合物を得る第３工程と、
を有する高分子化合物の製造方法。
【化１４】
［式（Ｒ−０）及び式（０）中、
Ｚは、式（０−１）で表される基又は式（０−２）で表される基を表す。
Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であってＺとは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
式（Ｒ−Ｉ）中、
Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−ＩＩ）及び式（ＩＩ）中、
Ａｒ２は、２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（０−１）及び式（０−２）中、
Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−０）、式（Ｒ−Ｉ）及び式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ２１、Ｗ２２、Ｗ３１及びＷ３２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項３６】
式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物及び式（Ｒ−ＩＩ）で表される化合物を含む第１の単量体混合物を縮合重合させて、第１の化合物を合成する第１工程と、
前記第１の化合物と、式（Ｒ−０）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、前記第１の化合物と、式（Ｒ−０）で表される化合物及び式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を含む第２の単量体混合物と、を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含むブロック（Ａ）を有する高分子化合物を得る第２工程と、
を有する高分子化合物の製造方法。
【化１５】
［式（Ｒ−０）及び式（０）中、
Ｚは、式（０−１）で表される基又は式（０−２）で表される基を表す。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であってＺとは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
式（Ｒ−Ｉ）中、
Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ａｒ２は、置換基を有していてもよい２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（０−１）及び式（０−２）中、
Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−０）、式（Ｒ−Ｉ）及び式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ２１、Ｗ２２、Ｗ３１及びＷ３２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項１】
第１の基を２つ以上含むとともに、該第１の基同士が式（０−０）で表される第２の基によって連結された構造を含むブロック（Ａ）を含み、
前記第１の基として、式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基の少なくとも一方を有する、高分子化合物。
【化１】
［式（０−０）中、
Ａｒ０は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であって第１の基とは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。ｎはＡｒ０の平均連鎖長を表し、１．０以上８．０以下の数である。
式（０−１）及び式（０−２）中、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。］
【請求項２】
前記ｎが、１．０以上６．５以下の数である、請求項１記載の高分子化合物。
【請求項３】
前記ｎが、１．５以上５．０以下の数である、請求項２記載の高分子化合物。
【請求項４】
前記ブロック（Ａ）が、式（０）で表される構成単位を複数含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化２】
［式（０）中、
Ｚは、前記式（０−１）で表される基又は前記式（０−２）で表される基を表す。
Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、前記Ａｒ０と同義であってＺとは異なる構造を有する基である。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。］
【請求項５】
前記Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレン−ジイル基、フルオレン−ジイル基及びジヒドロフェナントレン−ジイル基からなる群より選ばれる少なくとも１種の基である、請求項４記載の高分子化合物。
【請求項６】
前記式（０）で表される構成単位として、式（２）で表される構成単位を含む、請求項４又は５記載の高分子化合物。
【化３】
［式（２）中、Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂは、それぞれ、前記Ａｒ０ａ及び前記Ａｒ０ｂと同義である。ただし、Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂは、１,３,５−トリアジン−ジイル基とは異なる基である。Ａｒ２ｃは、アリール基又は１価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｔ１及びｔ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。］
【請求項７】
前記Ａｒ２ａ及びＡｒ２ｂが、それぞれ独立に、フェニレン基、ナフタレン−ジイル基、フルオレン−ジイル基及びジヒドロフェナントレン−ジイル基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基である、請求項６記載の高分子化合物。
【請求項８】
前記ブロック（Ａ）が、前記式（２）で表される構成単位と、式（Ｉ）で表される構成単位と、を含む、請求項６又は７記載の高分子化合物。
【化４】
［式（Ｉ）中、Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。］
【請求項９】
前記式（Ｉ）で表される構成単位として、式（３）で表される構成単位及び式（４）で表される構成単位（前記式（２）で表される構成単位及び式（３）で表される構成単位とは異なる。）からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項８記載の高分子化合物。
【化５】
［式（３）中、
Ａｒ３ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ｒ３ａは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基又は１価の芳香族複素環基であって、Ａｒ３ａにおける他の構成単位との結合手を形成している部位の隣の置換位に置換している基である。Ｒ３ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｇは１から４の整数である。
式（４）中、
Ａｒ４ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を、置換基として有していてもよい。Ａｒ４ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｋは１から３の整数である。］
【請求項１０】
前記式（２）で表される構成単位の両側に、前記式（３）で表される構成単位が隣接している、請求項９記載の高分子化合物。
【請求項１１】
前記式（３）で表される構成単位又は前記式（４）で表される構成単位の両側に、前記式（２）で表される構成単位が隣接している、請求項９又は１０記載の高分子化合物。
【請求項１２】
前記式（３）で表される構成単位として、式（１）で表される構成単位及び式（７）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化６】
［式（１）中、
Ｒ１ａは、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アラルキル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。Ｒ１ａとＲ１ｃの少なくとも一方は、水素原子以外の基を有する。なお、２つのＲ１ｃは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
式（７）中、
Ｒ７ａ及びＲ７ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒ７ｂ及びＲ７ｄは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。］
【請求項１３】
前記式（４）で表される構成単位として、式（９）で表される構成単位、式（１０）で表される構成単位及び式（１１）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化７】
［式（９）中、Ｒ９ａ及びＲ９ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基又はアラルキル基を表し、Ｒ９ａとＲ９ｃとが互いに結合して環構造を形成してもよい。］
【請求項１４】
前記ブロック（Ａ）と、前記ブロック（Ａ）とは異なる構造を有するブロック（Ｂ）と、を有し、且つ、
前記ブロック（Ｂ）が、式（ＶＩＩ）で示される値が０．５以下となるように含まれている、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の高分子化合物。
［Ｂ］／［Ａ］ （ＶＩＩ）
［式（ＶＩＩ）中、［Ａ］は、ブロック（Ａ）に含まれる前記式（０）で表される構成単位のモル％を示し、［Ｂ］は、ブロック（Ｂ）に含まれる前記式（０）で表される構成単位のモル％を示す。］
【請求項１５】
前記ブロック（Ａ）と、式（ＩＢ）で表される構成単位及び／又は式（ＩＩ）で表される構成単位を含むブロック（Ｂ）と、を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【化８】
［式（ＩＢ）中、
Ａｒ１Ｂは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。式（ＩＩ）中、Ａｒ２は、２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。］
【請求項１６】
前記式（ＩＢ）で表される構成単位として、式（３Ｂ）で表される構成単位及び式（４Ｂ）で表される構成単位（式（３Ｂ）で表される構成単位とは異なる。）からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含み、前記式（ＩＩ）で表される構成単位として、式（５）で表される構成単位を含む、請求項１５記載の高分子化合物。
【化９】
［式（３Ｂ）中、
Ａｒ３１ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ｒ３１ａは、アルキル基、アリール基又は１価の芳香族複素環基であって、Ａｒ３１ａにおける他の構成単位との結合手を形成している部位の隣の置換位に置換している基である。Ｒ３１ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｇＢは１から４の整数である。
式（４Ｂ）中、
Ａｒ４１ａは、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を、置換基として有していてもよい。Ａｒ４１ａが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｋＢは１から３の整数である。
式（５）中、
Ａｒ５ａ、Ａｒ５ｂ、Ａｒ５ｃ、Ａｒ５ｄ及びＡｒ５ｈは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表す。Ａｒ５ｅ、Ａｒ５ｆ及びＡｒ５ｇは、それぞれ独立に、アリール基又は１価の芳香族複素環基を表す。Ａｒ５ａ、Ａｒ５ｂ、Ａｒ５ｃ、Ａｒ５ｄ、Ａｒ５ｅ、Ａｒ５ｆ、Ａｒ５ｇ及びＡｒ５ｈは、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を、置換基として有していてもよい。Ａｒ５ｄ、Ａｒ５ｅ、Ａｒ５ｆ及びＡｒ５ｇで表される基は、それぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接結合するか、或いは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ(＝Ｏ)−、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−、−Ｎ(ＲＡ)−、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ(ＲＡ)−又は−Ｃ(ＲＡ)２−で表される基を介して結合して、５〜７員環を形成していてもよい。これらの式中のＲＡは、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基又はアラルキル基を表す。Ａｒ５ａ、Ａｒ５ｂ、Ａｒ５ｃ、Ａｒ５ｄ及びＡｒ５ｈが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、０又は１であり、ｎ３は、０又は正の整数であり、ｎ４、ｎ５、ｎ６及びｎ７は、それぞれ独立に、正の整数である。］
【請求項１７】
前記式（ＩＢ）で表される構成単位として、式（１Ｂ）で表される構成単位、式（７Ｂ）で表される構成単位、式（９Ｂ）で表される構成単位、式（１０Ｂ）で表される構成単位及び式（１１Ｂ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む、請求項１５記載の高分子化合物。
【化１０】
［式（１Ｂ）中、
Ｒ１１ａは、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アラルキル基又は置換アミノ基を表し、Ｒ１１ｂ及びＲ１１ｃは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。なお、２つのＲ１１ｃは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
式（７Ｂ）中、
Ｒ７１ａ及びＲ７１ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒ７１ｂ及びＲ７１ｄは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を表す。
式（９Ｂ）中、
Ｒ９１ａ及びＲ９１ｃは、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、又はアラルキル基を表し、Ｒ９１ａとＲ９１ｃとが互いに結合して環構造を形成してもよい。］
【請求項１８】
前記ブロック（Ａ）、前記ブロック（Ｂ）、並びに、前記ブロック（Ａ）及び前記ブロック（Ｂ）とは異なるブロックからなる群より選ばれる少なくとも１種のブロックに、燐光発光性化合物から誘導される構成単位が含まれる、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【請求項１９】
前記燐光発光性化合物から誘導される構成単位が、金、白金、イリジウム、オスミウム、レニウム及びユーロピウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属を中心金属として有する燐光発光性化合物から誘導される構成単位である、請求項１８記載の高分子化合物。
【請求項２０】
前記ブロック（Ａ）に含まれている式（０）で表される構成単位の割合が、高分子化合物の全構成単位に対して５〜４０モル％であり、且つ、前記ブロック（Ａ）の全構成単位に対して５〜１００モル％である、請求項４〜１９のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【請求項２１】
前記式（０）で表される構成単位、前記式（３）で表される構成単位、前記式（４）で表される構成単位、前記式（３Ｂ）で表される構成単位、前記式（４Ｂ）で表される構成単位、及び、前記式（５）で表される構成単位の合計の質量の比率が、
高分子化合物の全質量を１．０としたとき、０．９以上である、請求項１６〜２０のいずれか一項に記載の高分子化合物。
【請求項２２】
式（Ｖ）で示される値が、０．０１以上０．８以下である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の高分子化合物。
［Ｃ］／［Ｄ］ （Ｖ）
［式（Ｖ）中、［Ｃ］は、前記ブロック（Ａ）のポリスチレン換算の重量平均分子量を示し、［Ｄ］は、高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量を示す。］
【請求項２３】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物と、
正孔輸送材料、電子輸送材料及び発光材料からなる群より選ばれる少なくとも１種の材料と、を含有する、組成物。
【請求項２４】
前記正孔輸送材料、前記電子輸送材料及び前記発光材料からなる群より選ばれる少なくとも１種の材料として、燐光発光性化合物を含む、請求項２３記載の組成物。
【請求項２５】
前記燐光発光性化合物が、金、白金、イリジウム、オスミウム、レニウム及びユーロピウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属を中心金属として有する燐光発光性化合物である、請求項２４記載の組成物。
【請求項２６】
前記燐光発光性化合物が、式（８）で表される構造を含む化合物である、請求項２５記載の組成物。
【化１１】
［式（８）中、
Ｍは、金、白金、イリジウム、オスミウム、レニウム及びユーロピウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属を表す。
Ａ環は、単環でも縮合環でもよく、式中のＮ以外にヘテロ原子を有してもよい芳香族複素環を表す。
Ｂ環は、単環でも縮合環でもよい芳香環を表す。
Ｒは置換基を表し、Ｒが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｍ及びｍｍは０又は正の整数を表す。］
【請求項２７】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物又は請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物と、
溶媒と、を含有する溶液。
【請求項２８】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物又は請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物を含む薄膜。
【請求項２９】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の高分子化合物又は請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物を含む有機層を備える、発光素子。
【請求項３０】
前記有機層が、発光層である、請求項２９記載の発光素子。
【請求項３１】
請求項３０記載の発光素子を備える面状光源。
【請求項３２】
請求項３０記載の発光素子を備える表示素子。
【請求項３３】
式（Ｒ−０）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、式（Ｒ−０）で表される化合物及び式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を含む第１の単量体混合物を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含む第１の化合物を合成する第１工程と、
前記第１の化合物と、前記第１の化合物とは異なる構造を有し且つ前記第１の化合物と縮合重合することが可能な第２の化合物と、を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含むブロック（Ａ）を有する高分子化合物を得る第２工程と、
を有する高分子化合物の製造方法。
【化１２】
［式（Ｒ−０）及び式（０）中、
Ｚは、式（０−１）で表される基又は式（０−２）で表される基を表す。
Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であってＺとは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
式（Ｒ−Ｉ）中、
Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（０−１）及び式（０−２）中、
Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−０）及び式（Ｒ−Ｉ）中、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ２１及びＷ２２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項３４】
前記第２工程において、前記第２の化合物として、前記式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物及び式（Ｒ−ＩＩ）で表される化合物を含む第２の単量体混合物を用いる、請求項３３記載の高分子化合物の製造方法。
【化１３】
［式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ａｒ２は、置換基を有していてもよい２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
Ｗ３１及びＷ３２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項３５】
式（Ｒ−０）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、式（Ｒ−０）で表される化合物及び式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を含む第１の単量体混合物を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含む第１の化合物を得る第１工程と、
前記式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物及び式（Ｒ−ＩＩ）で表される化合物を含む第２の単量体混合物を縮合重合させて、式（ＩＩ）で表される構成単位を複数含む第２の化合物を得る第２工程と、
前記第１の化合物と前記第２の化合物とを縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含むブロック（Ａ）と、式（ＩＩ）で表される構成単位を複数含むブロック（Ｂ）と、を有する高分子化合物を得る第３工程と、
を有する高分子化合物の製造方法。
【化１４】
［式（Ｒ−０）及び式（０）中、
Ｚは、式（０−１）で表される基又は式（０−２）で表される基を表す。
Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であってＺとは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
式（Ｒ−Ｉ）中、
Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−ＩＩ）及び式（ＩＩ）中、
Ａｒ２は、２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（０−１）及び式（０−２）中、
Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−０）、式（Ｒ−Ｉ）及び式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ２１、Ｗ２２、Ｗ３１及びＷ３２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【請求項３６】
式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物及び式（Ｒ−ＩＩ）で表される化合物を含む第１の単量体混合物を縮合重合させて、第１の化合物を合成する第１工程と、
前記第１の化合物と、式（Ｒ−０）で表される化合物を縮合重合させるか、或いは、前記第１の化合物と、式（Ｒ−０）で表される化合物及び式（Ｒ−Ｉ）で表される化合物を含む第２の単量体混合物と、を縮合重合させて、式（０）で表される構成単位を複数含むブロック（Ａ）を有する高分子化合物を得る第２工程と、
を有する高分子化合物の製造方法。
【化１５】
［式（Ｒ−０）及び式（０）中、
Ｚは、式（０−１）で表される基又は式（０−２）で表される基を表す。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂは、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基であってＺとは異なる構造を有する基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。Ａｒ０ａ及びＡｒ０ｂが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。ｓ１及びｓ２は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
式（Ｒ−Ｉ）中、
Ａｒ１は、アリーレン基又は２価の芳香族複素環基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ａｒ２は、置換基を有していてもよい２価の芳香族アミン残基を表し、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（０−１）及び式（０−２）中、
Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。ただし、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５及びＸ１６のうちの２つ又は３つは窒素原子であり、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４及びＸ２５のうちの３つは窒素原子である。式（０−１）で表される基及び式（０−２）で表される基は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキル基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、置換カルボニル基、置換カルボキシル基、フッ素原子又はシアノ基を置換基として有していてもよい。
式（Ｒ−０）、式（Ｒ−Ｉ）及び式（Ｒ−ＩＩ）中、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ２１、Ｗ２２、Ｗ３１及びＷ３２は、それぞれ独立に、縮合重合反応を生じることが可能な重合活性基である。］
【図１】
【公開番号】特開２０１２−１３１９９５（Ｐ２０１２−１３１９９５Ａ）
【公開日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２６２５５６（Ｐ２０１１−２６２５５６）
【出願日】平成２３年１１月３０日（２０１１．１１．３０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１１月３０日（２０１１．１１．３０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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