１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン組成物
本発明は、溶剤の分野に関する。さらに詳しくは、本発明は１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）組成物に関する。本発明はまた、油を溶解する方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、溶剤の分野に関する。本発明は、さらに詳しくは１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）を基剤とする組成物に関する。本発明はまた、油を溶解する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
溶剤の力は、一般にカウリブタノール値によって特徴付けられる。カウリブタノール値は、カウリ樹脂の標準溶液２０ｇをｎ−ブタノールに加えた場合に定義された濁りの度合いを生じるのに要する溶剤の２５℃における容量ｍｌである。この値は、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４１ｂとしても知られている）については５７に相当する。
【０００３】
この良好な溶解力の他に、ＨＣＦＣ−１４１ｂはまた、極めて良好な表面湿潤能を与える低い表面張力（１９．３ｍＮ／ｍに相当する）によっても特徴付けられる。ＨＣＦＣ−１４１ｂの沸点は３２℃に相当することから、これは急速に蒸発することを可能にし、従って溶解した製品の支持体上への被着（ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）を促進させることを可能にする。最後に、ＨＣＦＣ−１４１ｂは、密閉カップ引火点をもたず、従って不燃性溶剤である。
【０００４】
従って、ＨＣＦＣ−１４１ｂは、多数の有機化合物、特にシリコーン油に対して良好な溶解能を示す性質を有する。
【０００５】
しかし、ＨＣＦＣ−１４１ｂは、オゾン層に対するこの無視し得ない作用のために（オゾン分解能ＯＤＰ＝０．１１）、この全廃を徐々に目ざす重要な規制の下に置かれている。従って、オゾン層に害を及ぼす物質に関する欧州規則（第２０３７／２０００号）は、禁止が２００９年から欧州で効力を生じるものである（但し航空学及び航空宇宙の分野を除く。）が、２００２年１月１日以降、溶剤用途においてＨＣＦＣ−１４１ｂなどのＨＣＦＣ類（ハイドロフルオロカーボン類）の使用を禁止している。
【０００６】
欧州特許出願公開第９７４６４２号明細書は、オゾン層に対する影響がないという理由でＨＣＦＣ−１４１ｂの代替品として１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃという名前で知られている）と１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３１０ｍｅｅという名前で知られている）との共沸組成物を提案している。しかし、このような組成物のカウリブタノール値は、ＨＣＦＣ−１４１ｂのカウリブタノール値よりもはるかに低い。ＨＦＣ−３６５ｍｆｃのカウリブタノール値は１２であり、ＨＦＣ−４３１０ｍｅｅの９に匹敵する。
【０００７】
３０重量％から７０重量％の１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと７０重量％から３０重量％の塩化メチレンとからなる組成物もまた知られている（フランス特許出願公開第２ ６９４ ９４２号明細書）。
【０００８】
さらにまた、環境保護の一環として、現在の傾向は蒸発による溶剤の排出を減らす方向にある。従って、多くの「排出」用途、すなわち溶剤が空気中に蒸発する傾向がある用途においては、室温よりも低い温度で効果がある溶剤が探し求められる。
【発明の開示】
【０００９】
従って、本発明は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと、塩化メチレンと、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールとを含有してなる組成物を提供する。
【００１０】
エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、第二級ブタノール（ｓｅｃ−ブタノール）又はｔｅｒｔ−ブタノールが適切であり得る。イソプロパノール又は第二級ブタノールを使用することが好ましい。
【００１１】
本発明の組成物中に存在させるアルコールの全体量は、１重量％から１０重量％の間にあることが好ましい。
【００１２】
本発明は、特に：
１） ２７重量％から６９重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、６９重量％から２７重量％の塩化メチレンと、１重量％から１０重量％のアルコール、好ましくは１重量％から５重量％のアルコールとを含有する組成物；
２） ４７．５重量％から６０重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、３５重量％から４７．５重量％の塩化メチレンと、１重量％から５重量％のアルコールとを含有する組成物；
を提供する。
【００１３】
本発明の組成物は、種々の成分を一緒に混合することによって調製し得る。本発明の組成物は、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールを、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃと塩化メチレンとの共沸組成物又は実質的共沸組成物に加えることによって都合よく調製される。
【００１４】
本発明の組成物は、良好な溶解力及び良好な表面湿潤性を有し、さらにまた不燃性である。
【００１５】
本発明の組成物は、産業において種々様々な固体表面（金属部品、ガラス、プラスチック及び複合材料）を洗浄、脱脂及び乾燥するのに使用し得る。本発明の組成物はまた、印刷回路の製造において溶接部の品質を向上させるのに使用された物質の残留物を除去するのにも使用し得る。この除去操作は、当該技術では「脱フラックス」と呼ばれる。
【００１６】
本発明の組成物は、医療グレードのシリコーン油を、機器、例えば注射針又はカテーテル針の表面に被着させるのに都合よく使用し得る。また、本発明の組成物は、シリコーン油を台所用品に被着させるのに使用し得る。
【００１７】
これらの組成物はまた、シリコーン系グリース又は重合体を被着させるための薬剤としても使用し得るし又はシリコーン油又はグリースで被覆された部品を洗浄するための製剤においても使用し得る。
【００１８】
本発明の組成物はまた、プラスチック部品を製造する方法（押出し）において金型用の付着防止剤（これはエアゾールの形態である場合が多い）の配合物に含有されるシリコーン油を溶解するために使用し得る。
【００１９】
本発明の組成物はまた、ポリウレタンフォーム発泡剤として、エアゾール噴射剤として、熱交換液として、繊維製品ドライクリーニング剤として又は冷凍・冷却装置洗浄剤としても使用し得る。
【００２０】
本発明の主題はまた、油を溶解する方法である。この方法は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと、塩化メチレンと、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールとを含有してなる組成物を使用することを特徴とする。
【００２１】
本発明の方法は、１０℃よりも低い温度で行うことが好ましい。また、０から８℃の間の温度も好ましい。３から６℃も間の温度が都合よく選択される。
【００２２】
この方法は、シリコーン油を溶解するのに特に適している。
【００２３】
前述のポイント１）の組成物は、この方法を実施するのに特に適している。前述のポイント２）の組成物もまた適している。
【００２４】
この方法は、特に医療分野において、使用する組成物中にイソプロパノール又はｓｅｃ−ブタノールが存在する場合には極めて重要である。
【００２５】
（実施例）
（実験部）
次の組成物を調製した。
【００２６】
組成物Ａ：５７重量％のＨＦＣ３６５ｍｆｃと４３重量％の塩化メチレンとの共沸組成物
組成物Ｂ：９５重量％の組成物Ａと５重量％のｓｅｃ−ブタノール
組成物Ｃ：９５重量％の組成物Ａと５重量％のイソプロパノール
【実施例１】
【００２７】
シリコーン油溶解試験の説明
クロンプトン・コーポレーション社（米国、グリニッチ）製のシリコーン油Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｌ９０００−１０００を使用する。これは、室温（２２℃）で０．９７の密度、２００℃よりも高い沸点及び１３２℃の引火点（ペンスキー・マルテンス法、密閉カップで）を有する透明液体ヒドロキシポリジメチルシロキサンである。
【００２８】
混合物を室温で、すなわち２２℃で調製する。
【００２９】
このようにして、試験組成物１８ｍｌとシリコーン油１．９４ｇとを５０ｍｌフラスコに導入する、すなわち１０容量％溶液を調製する。混合物を次いで手で５分間攪拌する。
【００３０】
このようにして調製した混合物の一部を、室温（２２℃）で２４時間放置する。混合物のこの他の部分を低温（６℃）で７日間放置する。
【００３１】
種々の温度での保存期間後に、混合物の外観を正確に観察する。混合物が透明で、澄んで、均質な単一層であり及び安定である場合に、室温又は６℃で溶解性があるとみなす。
【００３２】
結果
【００３３】
【表１】
【実施例２】
【００３４】
燃焼性試験の説明
組成物の燃焼性を評価するために、本発明者らはこの引火点を標準法ＡＳＴＭ Ｄ３８２８、すなわちセタフラッシュ密閉カップ法に従って測定した。引火点は、液体がこの表面で点火源の作用下に空気中で可燃性であるが、活性化エネルギーを取り除いた場合には火炎を持続することがない混合物を形成するのに十分な量で蒸気を放出する最低温度である。
【００３５】
組成物のそれぞれについて、測定は５回繰り返した。
【００３６】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、溶剤の分野に関する。本発明は、さらに詳しくは１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）を基剤とする組成物に関する。本発明はまた、油を溶解する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
溶剤の力は、一般にカウリブタノール値によって特徴付けられる。カウリブタノール値は、カウリ樹脂の標準溶液２０ｇをｎ−ブタノールに加えた場合に定義された濁りの度合いを生じるのに要する溶剤の２５℃における容量ｍｌである。この値は、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４１ｂとしても知られている）については５７に相当する。
【０００３】
この良好な溶解力の他に、ＨＣＦＣ−１４１ｂはまた、極めて良好な表面湿潤能を与える低い表面張力（１９．３ｍＮ／ｍに相当する）によっても特徴付けられる。ＨＣＦＣ−１４１ｂの沸点は３２℃に相当することから、これは急速に蒸発することを可能にし、従って溶解した製品の支持体上への被着（ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）を促進させることを可能にする。最後に、ＨＣＦＣ−１４１ｂは、密閉カップ引火点をもたず、従って不燃性溶剤である。
【０００４】
従って、ＨＣＦＣ−１４１ｂは、多数の有機化合物、特にシリコーン油に対して良好な溶解能を示す性質を有する。
【０００５】
しかし、ＨＣＦＣ−１４１ｂは、オゾン層に対するこの無視し得ない作用のために（オゾン分解能ＯＤＰ＝０．１１）、この全廃を徐々に目ざす重要な規制の下に置かれている。従って、オゾン層に害を及ぼす物質に関する欧州規則（第２０３７／２０００号）は、禁止が２００９年から欧州で効力を生じるものである（但し航空学及び航空宇宙の分野を除く。）が、２００２年１月１日以降、溶剤用途においてＨＣＦＣ−１４１ｂなどのＨＣＦＣ類（ハイドロフルオロカーボン類）の使用を禁止している。
【０００６】
欧州特許出願公開第９７４６４２号明細書は、オゾン層に対する影響がないという理由でＨＣＦＣ−１４１ｂの代替品として１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃという名前で知られている）と１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３１０ｍｅｅという名前で知られている）との共沸組成物を提案している。しかし、このような組成物のカウリブタノール値は、ＨＣＦＣ−１４１ｂのカウリブタノール値よりもはるかに低い。ＨＦＣ−３６５ｍｆｃのカウリブタノール値は１２であり、ＨＦＣ−４３１０ｍｅｅの９に匹敵する。
【０００７】
３０重量％から７０重量％の１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと７０重量％から３０重量％の塩化メチレンとからなる組成物もまた知られている（フランス特許出願公開第２ ６９４ ９４２号明細書）。
【０００８】
さらにまた、環境保護の一環として、現在の傾向は蒸発による溶剤の排出を減らす方向にある。従って、多くの「排出」用途、すなわち溶剤が空気中に蒸発する傾向がある用途においては、室温よりも低い温度で効果がある溶剤が探し求められる。
【発明の開示】
【０００９】
従って、本発明は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと、塩化メチレンと、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールとを含有してなる組成物を提供する。
【００１０】
エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、第二級ブタノール（ｓｅｃ−ブタノール）又はｔｅｒｔ−ブタノールが適切であり得る。イソプロパノール又は第二級ブタノールを使用することが好ましい。
【００１１】
本発明の組成物中に存在させるアルコールの全体量は、１重量％から１０重量％の間にあることが好ましい。
【００１２】
本発明は、特に：
１） ２７重量％から６９重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、６９重量％から２７重量％の塩化メチレンと、１重量％から１０重量％のアルコール、好ましくは１重量％から５重量％のアルコールとを含有する組成物；
２） ４７．５重量％から６０重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、３５重量％から４７．５重量％の塩化メチレンと、１重量％から５重量％のアルコールとを含有する組成物；
を提供する。
【００１３】
本発明の組成物は、種々の成分を一緒に混合することによって調製し得る。本発明の組成物は、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールを、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃと塩化メチレンとの共沸組成物又は実質的共沸組成物に加えることによって都合よく調製される。
【００１４】
本発明の組成物は、良好な溶解力及び良好な表面湿潤性を有し、さらにまた不燃性である。
【００１５】
本発明の組成物は、産業において種々様々な固体表面（金属部品、ガラス、プラスチック及び複合材料）を洗浄、脱脂及び乾燥するのに使用し得る。本発明の組成物はまた、印刷回路の製造において溶接部の品質を向上させるのに使用された物質の残留物を除去するのにも使用し得る。この除去操作は、当該技術では「脱フラックス」と呼ばれる。
【００１６】
本発明の組成物は、医療グレードのシリコーン油を、機器、例えば注射針又はカテーテル針の表面に被着させるのに都合よく使用し得る。また、本発明の組成物は、シリコーン油を台所用品に被着させるのに使用し得る。
【００１７】
これらの組成物はまた、シリコーン系グリース又は重合体を被着させるための薬剤としても使用し得るし又はシリコーン油又はグリースで被覆された部品を洗浄するための製剤においても使用し得る。
【００１８】
本発明の組成物はまた、プラスチック部品を製造する方法（押出し）において金型用の付着防止剤（これはエアゾールの形態である場合が多い）の配合物に含有されるシリコーン油を溶解するために使用し得る。
【００１９】
本発明の組成物はまた、ポリウレタンフォーム発泡剤として、エアゾール噴射剤として、熱交換液として、繊維製品ドライクリーニング剤として又は冷凍・冷却装置洗浄剤としても使用し得る。
【００２０】
本発明の主題はまた、油を溶解する方法である。この方法は、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと、塩化メチレンと、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールとを含有してなる組成物を使用することを特徴とする。
【００２１】
本発明の方法は、１０℃よりも低い温度で行うことが好ましい。また、０から８℃の間の温度も好ましい。３から６℃も間の温度が都合よく選択される。
【００２２】
この方法は、シリコーン油を溶解するのに特に適している。
【００２３】
前述のポイント１）の組成物は、この方法を実施するのに特に適している。前述のポイント２）の組成物もまた適している。
【００２４】
この方法は、特に医療分野において、使用する組成物中にイソプロパノール又はｓｅｃ−ブタノールが存在する場合には極めて重要である。
【００２５】
（実施例）
（実験部）
次の組成物を調製した。
【００２６】
組成物Ａ：５７重量％のＨＦＣ３６５ｍｆｃと４３重量％の塩化メチレンとの共沸組成物
組成物Ｂ：９５重量％の組成物Ａと５重量％のｓｅｃ−ブタノール
組成物Ｃ：９５重量％の組成物Ａと５重量％のイソプロパノール
【実施例１】
【００２７】
シリコーン油溶解試験の説明
クロンプトン・コーポレーション社（米国、グリニッチ）製のシリコーン油Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｌ９０００−１０００を使用する。これは、室温（２２℃）で０．９７の密度、２００℃よりも高い沸点及び１３２℃の引火点（ペンスキー・マルテンス法、密閉カップで）を有する透明液体ヒドロキシポリジメチルシロキサンである。
【００２８】
混合物を室温で、すなわち２２℃で調製する。
【００２９】
このようにして、試験組成物１８ｍｌとシリコーン油１．９４ｇとを５０ｍｌフラスコに導入する、すなわち１０容量％溶液を調製する。混合物を次いで手で５分間攪拌する。
【００３０】
このようにして調製した混合物の一部を、室温（２２℃）で２４時間放置する。混合物のこの他の部分を低温（６℃）で７日間放置する。
【００３１】
種々の温度での保存期間後に、混合物の外観を正確に観察する。混合物が透明で、澄んで、均質な単一層であり及び安定である場合に、室温又は６℃で溶解性があるとみなす。
【００３２】
結果
【００３３】
【表１】
【実施例２】
【００３４】
燃焼性試験の説明
組成物の燃焼性を評価するために、本発明者らはこの引火点を標準法ＡＳＴＭ Ｄ３８２８、すなわちセタフラッシュ密閉カップ法に従って測定した。引火点は、液体がこの表面で点火源の作用下に空気中で可燃性であるが、活性化エネルギーを取り除いた場合には火炎を持続することがない混合物を形成するのに十分な量で蒸気を放出する最低温度である。
【００３５】
組成物のそれぞれについて、測定は５回繰り返した。
【００３６】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと、塩化メチレンと、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールとを含有してなる組成物。
【請求項２】
アルコールの全体量が１重量％から１０重量％の間、好ましくは１重量％から５重量％の間にあることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
２７重量％から６９重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、６９重量％から２７重量％の塩化メチレンと、１重量％から１０重量％のアルコール、好ましくは１重量％から５重量％のアルコールとを含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
４７．５重量％から６０重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、３５重量％から４７．５重量％の塩化メチレンと、１重量％から５重量％のアルコールとを含有することを特徴とする、請求項１から３に記載の組成物。
【請求項５】
アルコールがイソプロパノール及びｓｅｃ−ブタノールから選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物を使用することを特徴とする、油を溶解する方法。
【請求項７】
１０℃よりも低い温度、好ましくは０から８℃の間の温度で行うことを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
温度が３から６℃であることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
ポリウレタンフォーム発泡剤として、エアゾール噴射剤として、熱交換液として、繊維製品ドライクリーニング剤として又は冷凍・冷却装置洗浄剤としての、請求項１から５の一項に記載の組成物の使用。
【請求項１】
１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと、塩化メチレンと、２から４個の炭素原子を含有する少なくとも１種のアルコールとを含有してなる組成物。
【請求項２】
アルコールの全体量が１重量％から１０重量％の間、好ましくは１重量％から５重量％の間にあることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
２７重量％から６９重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、６９重量％から２７重量％の塩化メチレンと、１重量％から１０重量％のアルコール、好ましくは１重量％から５重量％のアルコールとを含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
４７．５重量％から６０重量％のＨＦＣ−３６５ｍｆｃと、３５重量％から４７．５重量％の塩化メチレンと、１重量％から５重量％のアルコールとを含有することを特徴とする、請求項１から３に記載の組成物。
【請求項５】
アルコールがイソプロパノール及びｓｅｃ−ブタノールから選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物を使用することを特徴とする、油を溶解する方法。
【請求項７】
１０℃よりも低い温度、好ましくは０から８℃の間の温度で行うことを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
温度が３から６℃であることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
ポリウレタンフォーム発泡剤として、エアゾール噴射剤として、熱交換液として、繊維製品ドライクリーニング剤として又は冷凍・冷却装置洗浄剤としての、請求項１から５の一項に記載の組成物の使用。
【公表番号】特表２００８−５０８３８６（Ｐ２００８−５０８３８６Ａ）
【公表日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２３１０６（Ｐ２００７−５２３１０６）
【出願日】平成１７年７月１８日（２００５．７．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／００１８２８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２４７２９
【国際公開日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【出願人】（５９１００４６８５）アルケマ フランス (112)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月１８日（２００５．７．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／００１８２８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２４７２９
【国際公開日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【出願人】（５９１００４６８５）アルケマ フランス (112)
【Ｆターム（参考）】
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