【課題】細胞内のＣＲＡＣイオンチャネルを調節する方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグを細胞内に投与することによって、細胞内のＣＲＡＣ（Ｃａ^２＋−ｒｅｌｅａｓｅ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ−Ｃａ^２＋）を調整する方法。


（式中、Ｘは、任意に置換されたフェニル等であり、Ｙは、任意に置換されたシクロアルキル等であり、Ａは、−Ｏ−等であり、Ｚは、任意に置換されたアルキル等であり、Ｌは、−Ｃ（Ｏ）−等からなる基から選択されたリンカーであり、ｎは、０又は１〜４の整数である。）該方法は、炎症疾患及び免疫疾患の治療又は予防のために使用される。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
細胞内のＣＲＡＣイオンチャネルを調節する方法であって、細胞に式（Ｉ）の化合物、又はその薬剤的に許容される塩、溶媒和物、抱接体、又はプロドラッグを投与することを含む方法。

（式中、Ｘは、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたトリアゾリル、任意に置換されたピリジル、又は任意に置換されたインドリジニルであり、
Ｙは、ＮＲ_１Ｒ_２、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
Ａは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−、−ＮＨ−、−ＮＺ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＺ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＺ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＺ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＺ＝Ｎ−、又は−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＺ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＺ＝Ｎ−のＮ−オキシドであり、
各Ｚは、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１Ｒ_２、−ＮＲ_４Ｃ（Ｏ）Ｒ_５、ハロ、−ＯＲ_４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−ＮＲ_１Ｒ_２、−ＳＲ_４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ_４、−ＮＲ_４Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１Ｒ_２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１Ｒ_２、−ＮＲ_４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_５、−Ｓ（Ｏ）_ｐＲ_４、又は−Ｓ（Ｏ）_ｐＮＲ_１Ｒ_２からなる基から独立して選択され、
Ｌは、−ＮＲＣＨ_２−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−からなる基から選択されたリンカーであり、
各Ｒは、−Ｈ、アルキル、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルから独立して選択され、
Ｒ_１及びＲ_２は、各々独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、又は任意に置換されたヘテロアラルキルであるか、又はＲ_１及びＲ_２は、結合する窒素と共に、任意に置換されたヘテロシクリル又は任意に置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ_４及びＲ_５は、各々独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアラルキル、又は任意に置換されたヘテロアラルキルであり、
ｎは、０又は１〜４の整数であり、
ｐは、０、１、又は２である。）

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【公開番号】特開２０１１−２５２０１４（Ｐ２０１１−２５２０１４Ａ）
【公開日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７７３４７（Ｐ２０１１−１７７３４７）
【出願日】平成２３年８月１２日（２０１１．８．１２）
【分割の表示】特願２００６−５２１２７９（Ｐ２００６−５２１２７９）の分割
【原出願日】平成１６年７月２２日（２００４．７．２２）
【出願人】（５０４１５１８４８）シンタ　ファーマシューティカルズ　コーポレーション (72)
【Ｆターム（参考）】