本発明は、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)と診断された患者におけるコントロールレベルと比較した一又は複数のＶＥＧＦＡ、ＨＥＲ２及びニューロピリンの発現レベルを決定することにより、化学療法レジメンを併用したベバシズマブ(Ａｖａｓｔｉｎ(登録商標))を用いた治療によって、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)を患う患者の無進行生存を改善する方法を提供する。本発明は、胃腸癌、特に転移性結腸直腸癌(ｍＣＲＣ)と診断された患者におけるコントロールレベルと比較した一又は複数のＶＥＧＦＡ、ＨＥＲ２及びニューロピリンの発現レベルを決定することにより、化学療法レジメンを併用したベバシズマブ(Ａｖａｓｔｉｎ(登録商標))に対する患者の感受性又は応答性を評価する方法を更に提供する。
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この発明は、上皮増殖因子レセプター（ＥＧＦＲ）に対する抗体の薬学的製剤、調製方法、及び製剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、キナーゼインヒビター、特にチェックポイントキナーゼ１(ｃｈｋ１)インヒビターとして有用な、よって癌治療に有用な、式(Ｉ)、(Ｉ-ａ)及び(Ｉ-ｂ)の１,７-ジアザカルバゾール化合物に関する。また本発明は、これらの化合物を含有する組成物、特に薬学的組成物、及び種々の形態の癌及び過剰増殖性疾患を処置するための該組成物の使用方法、並びに哺乳動物細胞又は関連する病理症状のインビトロ、インサイツ及びインビボ診断又は治療のための該化合物の使用方法に関する。
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本発明はヒトＣＳＦ−１Ｒ（抗ＣＳＦ−１Ｒ抗体）に対する抗体、それらの産生のための方法、該抗体を含む薬学的組成物、及びそれらの使用に関する。 （もっと読む）

Ｘ、Ｙ及びＲ_１からＲ_８がここに記載の通りである式（Ｉ）の化合物及びそのエナンチオマー、薬学的に許容可能な塩及びエステルが提供される。該化合物は、抗癌剤として有用である。
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本発明は、式１


に記載の化合物、及びその薬学的に許容可能な塩に関し、ここで、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、及びＲ_６は明細書において定義した通りである。
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本発明は、ｍｄｍ２相互作用のアンタゴニストとして作用し、よって、強力な選択的抗癌剤として有用である、次の式：


[上式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５は、ここに定められたものである]
のピロリジン-２-カルボキサミド誘導体に関する。
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本発明は式Ｉの化合物に関し：


Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４及びＤはここに記載の意味を持つ。本発明はまた、かかる化合物を含んでなる薬学的組成物及びその使用に関する。
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本発明は、化合物プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）を含むマイクロ沈殿バルク粉末（ＭＢＰ）の改善された製造方法に関する。本発明は上記ＭＢＰを含む薬学的組成物、並びに癌の治療のための医薬の製造におけるその使用に更に関する。
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本発明は式Ｉ：


の化合物に関し、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４、Ｙ^１及びＹ^２及びＤはここに記載された意味を有している。本発明はそのような化合物を含有する薬学的組成物及びその治療的用途にも関する。
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