本発明は、置換されたピラゾロピリジン類、これらを含有する組成物、これらの製造方法及びこれらの使用に関する。本発明は、特に、置換されたピラゾロピリジン類の製造、これらを含有する組成物、これらの調製方法及び薬物、特に抗癌薬としてのこれらの使用に関する。

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式（ＩＡ１）または式（ＩＢ１）のプリン誘導体、プリン誘導体を含有する組成物、および、特に腫瘍学における医薬品としてのこの使用（式中、ＹおよびＺ＝ＮまたはＣＨ；Ｘ＝ハロゲン；（ＩＡ）では、Ａ＝ＮまたはＣＨ、ならびに（ＩＢ）では、Ａ＝Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＣＨ_２またはＣＨＲ；Ｂ＝Ｏ、Ｓ、ＮＲ’、ＣＨ_２またはＣＨＲ’；Ｒ＝Ｈまたはアルキル；Ｒ’＝Ｈ、場合により置換されるアルキル、アルケニル、アルキニル、（ＣＨ_２）_ｎ−アリールまたは（ＣＨ_２）_ｎ−ヘテロアリール、ＣＨ（アリール）_２、Ｃ（Ｚ）−アリールまたはＣ（Ｚ）−ヘテロアリール；ｎ＝０、１、２；Ｚ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ’）。

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本発明はＨｓｐ９０シャペロン蛋白質阻害剤としてのプリン誘導体の使用、特にＨｓｐ９０シャペロン蛋白質のＡＴＰアーゼ触媒活性の阻害剤としてのその使用に関する。

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本発明は、アゼチジン誘導体の注射可能又は経口送達可能な二元系又は三元系の製剤に関する。本発明の医薬組成物において使用するアゼチジン誘導体は一般式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）


［式中、Ａｒは芳香族又は複素芳香族の基であり、場合により１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ又はＯＨ基で置換されている］により表すことができる。
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本発明は、置換インドール化合物の調製、それを含有する組成物、この調製方法、および、医薬品（具体的には抗ガン剤）としてのこの使用に関連する。

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本発明は、新規な細胞毒性薬およびこれらの治療的使用に関する。より具体的には、本発明は、タキサンを含む新規な細胞毒性薬およびこれらの治療的使用に関する。これらの新規な細胞毒性薬は、タキサンを細胞結合物質と化学的に連結させることにより、標的化された方法で、タキサンを特定の細胞集団へ送達することの結果としての治療的使用を有する。 （もっと読む）

本発明は、５−フルオロウラシルと一緒にされているか、または、新生物疾患を処置するために治療的に有用である５−フルオロピリミジン誘導体と一緒にされているＶＥＧＦ阻害剤からなる抗腫瘍組合せ物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の生成物〔Ｒ１はＲ２、ＮＨＣＯ（Ｒ２）、ＣＨ＝ＣＨ−（Ｒ２）およびＮＨ−Ｒ４を表し（Ｒ２はアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルを表す。）；Ｒ３はアルキル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、−アリール、−ヘテロアリールを表し；Ｒ４はアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルを表し、これらの全ては場合により置換されている。〕；あらゆる異性体およびこれらの塩形態である前記の生成物；これらの調製；キナーゼタンパク質の阻害剤として作用する薬剤として；縮合複素環で置換されたヒドロキサメートの調製、これらの調製のための方法、これらを含有する組成物、ならびに薬剤としての、特に抗癌剤としてのこれらの使用。 （もっと読む）

置換カプロラクタム化合物、この調製方法、これを含有する組成物、およびこの使用。本発明は、置換カプロラクタム化合物の調製、この調製方法、これを含有する組成物、および、医薬品（具体的には抗ガン剤）としてのこの使用に関する。

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２−アルコキシ−３，４，５−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、この使用。本発明は、具体的には、２−アルコキシ−３，４，５−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、医薬品（具体的には、抗ガン剤）としてのこの使用に関する。

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