アルキル芳香族化合物を対応するヒドロパーオキシドに酸化する方法において、一般式(I)のアルキル芳香族化合物（Ｒ¹とＲ²はそれぞれ、１から４炭素をもつアルキル基を表し、Ｒ¹とＲ²は結合して4から10炭素原子をもつ環状の基を形成してもよく、該環状基は任意に置換されても良く、R³は水素、１から４炭素原子をもつ１以上のアルキル基、又はシクロヘキシル基を表す）をtert-ブチルヒドロパーオキシドを含む触媒の存在下、かつ、他の触媒の不存在下、酸素と接触し、一般式(II)のヒドロパーオキシド(II)（Ｒ¹、Ｒ²とＲ³は式(I)と同一の意味をもつ）を生成する。当該ヒドロパーオキシドは、次にフェノールと一般式Ｒ¹COCH2Ｒ²(III) （R¹とR²は式(I)と同一の意味をもつ）のケトンへ変換されることができる。



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この発明は結晶性モレキュラーシーブに関し、ＭＷＷトポロジーの単位胞からなり、ｃ軸方向の単位胞の配列からの回折のストリークによって同定される、アンモニア交換または焼成された形態の結晶性モレキュラーシーブに関する。この結晶性モレキュラーシーブはさらに、電子線回折パターンの円弧状ｈｋ０パターンにより同定される。この結晶性モレキュラーシーブはさらに、ｃ軸方向の単位胞の回折のストリークによって同定される。この結晶性モレキュラーシーブはさらに、ｃ軸方向の二重の単位胞によって同定される。またこの発明は、この結晶性モレキュラーシーブの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、その合成されたままの形態において、１２．３３±０．２３オングストロームの格子面最大間隔におけるピークを含むＸ線回折パターン、１２．５７乃至約４．１７オングストロームの間のおける区別可能な一つのピーク、及び８．８乃至１１オングストロームにおける充分分離していない１つのピークを有し、１２．５７乃至約１４．１７オングストロームの間における区別可能な一つのピークが１２．３３±０．２３オングストロームの格子面最大間隔におけるピーク強度の９０％未満であることを特徴とする、結晶性ＭＣＭ−２２ファミリーのモレキュラーシーブに関する。本発明は、この結晶性ＭＣＭ−２２ファミリーのモレキュラーシーブを製造する方法にも関係する。 （もっと読む）

この発明は結晶性モレキュラーシーブに関し、未精製の状態で、Ｘ線回折パターンにおいて示される格子面間隔ｄのピークが１３．１８±０．２５Åと１２．３３±０．２３Åにあり、１３．１８±０．２５Åの格子面間隔ｄのピーク強度が、１２．３３±０．２３Åの格子面間隔ｄのピーク強度の少なくとも９０％である結晶性モレキュラーシーブに関する。この発明はまた、このモレキュラーシーブを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、モレキュラーシーブの50wt%より多くがSEMにより測定したとき結晶の直径が１μｍより大きい、血小板凝集様形態(platelet aggregates morphology)をもつ結晶性MCM-22族モレキュラーシーブに関する。本開示の結晶性MCM-22属モレキュラーシーブは、放射状の晶癖の形態又は多層の小板状の形態である。
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本発明は、残余触媒を固形ソルベントを用いて除去することを特徴とする、１つ以上の均一な又はコロイド状の触媒によりポリオレフィンを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、メタロセン触媒及び非配位アニオン活性剤及び水素の存在下で20 cStより大きい100℃の動粘度を持つポリアルファ‐オレフィン（ＰＡＯ）を生産するプロセスに関する。
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炭化水素ゴム、希釈剤、および未反応モノマーを含むポリマースラリーから実質的に均一な単一液相の炭化水素ゴム接着剤を製造する方法であって、（ａ）ポリマースラリーを炭化水素溶媒と接触させる工程と、（ｂ）実質的に均一な単一液相の炭化水素ゴム接着剤を製造するために、過不足の無い量の希釈剤を除去する工程とを備え、炭化水素ゴム接着剤中に在る炭化水素ゴムの全量を基準とした炭化水素ゴム接着剤中のモノマーの重量分率が、炭化水素ゴムスラリー中に在る炭化水素ゴムの全量を基準とした炭化水素ゴムスラリー中のモノマーの重量分率より少なく、希釈剤がハイドロフルオロカーボンを含む方法が提供される。 （もっと読む）

本願は、ハイドロフルオロカーボン希釈剤に懸濁された炭化水素ゴムを含むポリマーのスラリーを、炭化水素ゴムを溶解しうる炭化水素溶媒と接触させ、第一液体相と第二液体相を生成し、そして第二液体相から第一液体相を分離することを含む、ハイドロフルオロカーボン希釈剤から炭化水素ゴムを分離する方法を提供する。
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特定の重水素と^１３Ｃの分布を有するベンゼンとキシレンに関し、ベンゼンとキシレンの両者のδ（重水素）が−２５０未満であり、ベンゼンのδ（^１３Ｃ）が−３６を超え、キシレンのδ（^１３Ｃ）は−２４未満である。ここで、δ（重水素）＝（Ｒ’_{ｓａｍｐｌｅ}／Ｒ’_{ｓｔａｎｄａｒｄ}−１）×１０００で定義され、Ｒ’_{ｓａｍｐｌｅ}はベンゼンまたはキシレン中の重水素と水素の存在比、Ｒ’_{ｓｔａｎｄａｒｄ}は自然界での重水素と水素の存在比であり、また、δ（^１３Ｃ）＝（Ｒ”_{ｓａｍｐｌｅ}／Ｒ”_{ｓｔａｎｄａｒｄ}−１）×１０００で定義され、Ｒ”_{ｓａｍｐｌｅ}はベンゼン／キシレン中の^１３Ｃと^１２Ｃの存在比、Ｒ”_{ｓｔａｎｄａｒｄ}は、自然界での^１３Ｃと^１２Ｃの存在比である。 （もっと読む）