試料表面上の複数の点から得られる混合物のスペクトルデータが成分のスペクトル及び濃度に分解される分光解析方法が提供される。成分を反復して分解する、新規の交互最小２乗多変量カーブ分解手法が提案される。この手法は、試料の第１の成分のスペクトル値がすべて等しいという初期推定(「空モデル」)から始めて、第１の成分を分解する。次に、引き続く更なる成分が、これらの成分の初期「空モデル」推定および既に分解したスペクトルから、反復して分解される。主成分が該データ・セット中にほとんど純粋な形で存在する一般的な場合には、この空モデル化手法は成分をより正確に分解する結果を与える。これは、この手法が、主成分の濃度を微量成分の中にモデル化することなく、微量成分の純粋なスペクトルを分解できる能力を有するためである。
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【課題】蛍光情報の損失を大幅に抑制できる蛍光診断装置を提供する。
【解決手段】励起光源１はピーク値の波長が光感受性物質の蛍光の中心波長よりも短く、かつ光感受性物質の蛍光の中心波長との差が１２ｎｍを上回り１６ｎｍ以下である励起光を発振する。励起光はコリメートレンズ２と励起光波長整形手段３を介して病巣部５に照射される。励起光で励起された光感受性物質の蛍光６は光分離手段８によって励起光の反射光７から分離されて、撮像装置９に入射する。光分離手段８は、励起光のピーク値と一致しまたはその近傍にバンドカットフィルターの中心波長を有する。 （もっと読む）

【課題】 中性子線、ガンマ線などの放射線照射環境下において原子炉内或いは試験研究炉照射設備内の水中のような高温高圧水中で濃度が変化し易い過酸化水素や溶存酸素などの化学物質を、リアルタイムでその場計測を可能とすることによって、それら原子炉構造材に対する腐食性化学物質の管理と対策を可能とする。
【解決手段】 光ファイバー２、３を直接中性子線、ガンマ線などの放射線照射環境下において試験研究炉照射設備内の水中に挿入し、特定波長領域の光を導入し、その吸収スペクトルあるいは蛍光スペクトルを測定することによって過酸化水素や溶存酸素の存在を検出し、さらに特定波長の光吸収率あるいは蛍光量を測定することによってそれらの濃度を計測する。 （もっと読む）

【課題】肉眼で見えない水素ガスを高速、且つ高精度に可視画像化する方法及びシステムの提供。
【解決手段】レーザー光により監視対象空間を走査し、レーザー光の波長をラマンシフトした波長に透過波長中心を有する第１の光学バンドパスフィルターによりラマン散乱光を集光し、１素子の受光素子により電気信号に変換し、第１の時間波形を測定すると共に、第１の光学バンドパスフィルターの透過光と波長域が異なる光を透過する第２の光学バンドパスフィルターにより特定波長の光を集光し、１素子の受光素子により電気信号に変換し、時間波形を測定し、続いて第１の時間波形と第２の時間波形との差分をとり、レーザー光の走査位置情報に基づいて監視対象空間の対応する位置座標を着色したラマン散乱光信号画像を作成し、それを監視対象空間の背景画像上に重畳表示することで水素ガスを可視化することを特徴とする水素ガス可視化方法およびシステム。 （もっと読む）

発光式溶存酸素センサがいつ動作しているかを視覚的に検知する方法と装置を開示する。本発明の一実施形態では、シャッター（２１６）は不透光性密閉容器の中へと配置される。シャッター（２１６）が開けられるとき、ユーザは不透光性密閉容器を調べてプローブの動作を確認できる。シャッター（２１６）が閉じられるとき、外部の光は不透光性密閉容器に入って測定精度に影響することが防がれる。本発明の他の実施形態では、ライトパイプ（５２６）の一端は不透光性密閉容器の外側に配置され、他端はプローブの光源（５０４）を見るために置かれる。本発明の他の実施形態では、第２の光源（６２８）は、不透光性密閉容器の外部にて視認でき、プローブの動作確認に使用される。本発明の他の実施形態では、所定の領域は、センサ窓部の面の上に不透光性且つ透水性材料（８１４）で開かれた状態で、センサからの光を視認できる。 （もっと読む）

【課題】レーザー光を測定対象物質に効率良く吸収させる。ナノオーダーの粒径の微粒子についても良好に適用可能にする。複数の成分を同時に計測可能にする。
【解決手段】超短パルスレーザー光１５を照射することによって生成されるフィラメント１４を、ナノ粒子やマイクロ粒子等の微粒子に照射してプラズマを発生させ、そのプラズマからの発光スペクトルに基づいて微粒子の成分を計測する。 （もっと読む）

【課題】 安価かつ簡便に、生体組織のような蛍光発光する被観測対象物から蛍光とラマン散乱光を分離できるラマン散乱光観測装置を提供する。
【解決手段】 光源１１のインコヒーレントな光は、回転される回転フィルタ１４に設けたフィルタＦ１、Ｆ２を順次光路中に配置することにより、中心波長がλ_１及びλ_２の狭帯域のバンドパス光となり、時間を隔てて交互に生体２に照射され、生体２から放射される蛍光を含むラマン散乱光成分をバンドパスフィルタ２２を介して検出器２４で受光し、信号処理装置５内の対の信号メモリ２７、２８に格納する。そして、信号メモリ２７、２８から読み出された信号を、差分処理回路２９で差分処理して、蛍光成分を除去してラマン散乱光の信号成分を分離抽出する。 （もっと読む）

【課題】二酸化炭素を含む温室効果気体の大気−海洋間の交換量は気候変動を決定する重要な要素であるが、いまだに大きな誤差を含んでいる。
【解決手段】海水中の溶存O₂の三種安定同位体（¹⁶O、¹⁷O及び¹⁸O）の観測により新しい輸送係数の評価方法を確立した。具体的には、海洋水面下の混合層における総酸素生産量ＧＯＰを求める一方、混合層における溶存酸素O₂の三種安定同位体比Δ¹⁷Oを求め、同位体収支式を使用し、その解を求めることにより、大気−海洋間の気体交換による輸送係数を算出する。 （もっと読む）

【課題】使用者の体から運動粘着性蛍光測定パッチを容易に取り外せ、交換できること。
【解決手段】使用者の体に埋め込んだ蛍光発光ビーズとともに使用する運動学的粘着性蛍光測定パッチは、使用者の体に取り外し可能に付着させるための接着プレートと、光学プレートを有する。光学プレートは、発光体と光検出器が取り付けられた剛性部材を有する。光学プレートの発光体は、蛍光発光ビーズによって吸収される光を放射するように構成され、光検出器は、蛍光発光ビーズから放射された蛍光を検出するように構成される。接着プレートおよび光学プレートは、接着プレートまたは光学プレートのうちの一方に、接着プレートと光学プレートのうちの他方に配置された３つの球状構成要素の１つに対向した状態で、独立して配置された円錐形形状の窪み部、スロット形状の窪み部、および平坦面によって、互いに対して運動的な取り付けを行い、取り外し、再取り付けを行う。 （もっと読む）

【課題】使用者の体から運動粘着性蛍光測定パッチを容易に取り外せ、交換できること。
【解決手段】使用者の体に埋め込んだ蛍光発光ビーズを観測する方法は、運動的粘着性蛍光測定パッチの接着プレートを使用者の体に取り外し可能に付着させることを含む。運動粘着性蛍光測定パッチの光学プレートが蛍光発光ビーズと有効に整列するように、付着した接着プレートに光学プレートを運動的に取り付け、次いで、発光体から入射光を放射することによって蛍光発光ビーズを観測し、蛍光発光ビーズから放射された蛍光を光検出器で検出し、さらに、付着した接着プレートから光学プレートを外し、光学プレートを運動的に再取り付けする。 （もっと読む）

【課題】結晶表面に局在したナノスケールの歪みなどのような歪みを高感度かつ選択的に検出することを可能にする。
【解決手段】測定対象の結晶表面にレーザー光を照射して、顕微ラマン分光により上記結晶表面に存在する歪みを測定する結晶表面の歪み測定方法において、測定対象の結晶表面上に微小金属構造体を形成し、上記微小金属構造体を形成された上記結晶表面にレーザー光を照射することにより表面増強ラマン散乱を生じさせて顕微ラマン分光を行い、上記結晶表面に存在する歪みを測定する。 （もっと読む）

【課題】組織検査システムが様々な実施例として開示されている。
【解決手段】組織検査システムはハンドル、光源要素（例えば、ＬＥＤ）、フィルタ、及びいくつかの実施例においてはミラーを含んでいる。好ましい実施例において、光源要素及びフィルタはハンドルの端部に装着されており、これによって身体組織に起因する蛍光を様々な形態において直接的に観察することが可能になる。他では、ミラーがフィルタ及び光源アセンブリと一体化されており、観察者に対して蛍光を反射し、フィルタリングする。一方、他では、シールドは周囲の光が余分な光として視野に入って組織検査に干渉することを防止する。 （もっと読む）

生体中のグルコース濃度の非侵襲的測定のためのシステムが開示される。該システムは代謝熱整合法を活用し、前記生体に関する体熱を測定する温度感知手段と、前記生体の血液中のヘモグロビンおよび酸素化ヘモグロビンの濃度を測定する手段とを有する。該システムはさらに、前記生体の一部を照射する照射手段と、前記生体によって反射された測定ビーム放射を収集する検出器と、前記反射された測定ビーム放射から前記生体に関する血流速度を決定する手段と、前記生体中のグルコース濃度を前記体熱、前記ヘモグロビンおよび酸素化ヘモグロビンの濃度ならびに前記血流速度の関数として決定する手段とをさらに有する。

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【課題】患者に過大な負担をかけることなく高い信頼性を持って血管の診断に用いることのできる血管診断用分光プローブを提供する。
【解決手段】ラマンスペクトル測定プローブと内視鏡あるいは超音波プローブを一体型とし、測定時の血液の影響を防ぐためにラマンプローブ先端を患部に接触させる機構を設けた。内視鏡１４は血管内を前方視し、ラマンプローブは、血管壁を測定し易いように側視型とした。血管内に挿入されるプローブの先端部２１に固定用バルーン２３を設け、バルーンと反対側の側面にラマンプローブの用の窓２２を配置した。固定用バルーン２３を膨らませると、一部だけが血管３８の内壁と接触してプローブを固定し、血管内壁との間に隙間を形成する。また、患部に窓が接触する。血液は間隙を流れるため、バルーンを膨らませても血流は止まらない。 （もっと読む）

【課題】 基板の上に薄膜を有し、かつ基板や薄膜の表面が鏡面状の試料について、薄膜の厚さが極めて薄い場合であっても、正確に分析ができるグロー放電発光分光分析装置および方法を提供する。
【解決手段】 分析対象試料６の薄膜７と同一品種からなる薄膜１７を有する基準試料１６の薄膜１７において、特定元素についてのスパッタリング時間に対する測定強度であって周期的な変化を一周期以上有する測定強度を記憶する基準データ記憶手段３１と、分析対象試料６の薄膜７において、特定元素についてのスパッタリング時間に対する測定強度を求めて、基準試料１６の薄膜１７における特定元素についての測定強度に対する分析対象試料６の薄膜７における特定元素についての測定強度の比をスパッタリング時間に対して算出して、分析対象試料６の薄膜７における特定元素についてのスパッタリング時間に対する補正された測定強度とする補正手段３２とを備える。 （もっと読む）

本発明は、分析物の存在又は濃度を検知するための光電検知装置を提供する。より特定すると、本発明は、（全ての場合に必ずこれに限定されるわけではないが）滑らかで丸い長円、卵形又は楕円形状（例えば、豆又は医薬品カプセル形状）と、種々の分析物の生体内検知のために装置が人体内に埋め込まれるのを可能にする大きさとによって、全体を内蔵できることを特徴としている。
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【課題】 簡易な構成で水中動作機器における生物汚染の影響を排除することができる生物汚染対策装置を提供する。
【解決手段】 水中に一部または全部が浸漬されて動作する水中ビデオカメラ装置２の水中浸漬部位に設けられる光学窓８に生物が付着および／または成長することを防止する生物汚染対策装置１は、光学窓８に向けて紫外線を照射する紫外線ランプ５と、紫外線ランプ５のｏｎ／ｏｆｆ動作を制御するランプ制御手段６と、電源であるバッテリ７とを含む紫外線照射手段によって実現される。 （もっと読む）

【課題】蛍光測定バンドを提供する。
【解決手段】使用者の体の中に植え込まれている蛍光発光ビーズと共に使用するための蛍光測定バンドは、使用者の体の一部分の周囲にしっかりと取り外し可能に位置決めされるように構成されているバンドと、このバンドに取り付けられている発光器と、このバンドに取り付けられている光検出器と、を備えている。この蛍光測定バンドの発光器は蛍光発光ビーズにより吸収される光を発光するように構成されており、光検出器は蛍光発光ビーズにより発光される蛍光を検出するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】蛍光測定分析キットを提供する。
【解決手段】本発明の蛍光測定分析キットは、粘着性蛍光測定パッチと、蛍光発光ビーズと、リモート・リモート・モジュールと、を含んでいる。上記の粘着性蛍光測定パッチは、使用者の体に取り外し可能に付着するように構成されている粘着シートと、この粘着性シートに取り付けられている発光器と、この粘着シートに取り付けられている光検出器と、を有している。さらに、発光器は上記の蛍光発光ビーズにより吸収される光を発光するように構成されており、光検出器は蛍光発光ビーズにより発光される蛍光を検出するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】血中のグルコース濃度のような体液の観察分析を容易に且つ正確におこなうことを課題とする。
【解決手段】粘着性蛍光計測パッチ１００は、使用者の身体B内に埋め込まれる蛍光発光ビードと共に使用され、使用者の身体Ｂに取り外し可能な粘着性を設計された粘着シート１０２と、粘着シート１０２に取り付けられた発光器１０４と、同じく粘着シート１０２に取り付けられた光検出器１０６とを含む。発光器１０４は蛍光発光ビードによって吸収される光を発射するために構成され、光検出器１０６は蛍光発光ビードによって発射された蛍光を検出するため構成されている。 （もっと読む）