【課題】従来よりも分析精度を大幅に向上させたレーザ発光分光分析法を提供する。
【解決手段】レーザ発光分光分析法により試料の成分分析を行うに際し、レーザパルス毎に分析対象元素と試料構成主要元素の発光強度比を算出して、それらの平均値および標準偏差σを求め、得られたデータのうち、次式
（発光強度比の平均値−α₁×σ）〜（発光強度比の平均値＋α₂×σ）
ただし、α₁，α₂は係数（0.2≦α₁≦2.0，0.2≦α₂≦2.0）
の範囲を満足する発光強度データのみを抽出し、この抽出したデータに基づいて分析対象元素の濃度を定量分析する。 （もっと読む）

強い光、弱い光、及び蛍光の光の用途における、要素の光学検査中の検査速度を最適化する方法。自動収束メカニズムと、高速度ＣＣＤカメラと高開口数（ＮＡ）光学部品とを組み合わせたときに、優れた信号対ノイズ比、解像度、及び検査の速度性能を達成する、蛍光及び非蛍光用途に対して最適化された方法が記載される。
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【課題】従来の流れの可視化で用いるような、トレーサ粒子を不要とし、より精度良く気体の流れを観察できる、流れの可視化解析装置及び方法を提供することを目的としている。
【解決手段】内部に気体が貫流可能な流路と、流路の一部ないし全体を外部から光学的に観察可能に構成された透光窓６と、を有する可視化対象物に対し、異なる色を有する第１及び第２の気体を、交互に切替えて可視化対象物の流路に流入させ、第１及び第２の気体で形成される縞パターンを、可視化対象物の外部から観察することを特徴としている。可視化対象物の外部から、可視化対象物内部の流路を交互に流れる第１及び第２の気体の流れを、可視化することができる。可視化対象物の流路を流れる気体の流れを、精度良く、定性的に解析することが可能となる （もっと読む）

【課題】 複数の励起光照射領域それぞれについて同時に又は順次に蛍光相関分光法により測定するのに好適に用いられ得る励起光照射光学系を備える蛍光顕微鏡および蛍光相関分光解析装置を提供する。
【解決手段】 蛍光顕微鏡１１は、対物レンズ１０１、ダイクロイックミラー１０２、ハーフミラー１０５、ミラー１０６、レーザ光源１１１、ＮＤフィルタ１１２、ビームエクスパンダ１１３、ミラー１１４、空間光変調素子１１５、レンズ１３１、バンドパスフィルタ１３２、空間光変調素子１３３、検出部１３４等を備える。空間光変調素子１１５は、空間的な変調が可変であり、以降の光学系を介して空間的に変調した励起光を被測定試料１に照射させることで、被測定試料１中において励起光が照射される領域の個数・位置・形状を設定することができる。 （もっと読む）

本発明は、レーザー、ラマン・シグナルを測定するためのシグナル検出ユニット、および光ファイバー・プローブを含む機器の使用であって、前記光ファイバー・プローブは、前記組織にレーザー光を向けるための、および前記組織によって分散される光を集めて、前記集めた光を前記組織から前記シグナル検出ユニットの方へ導くための1つまたは複数の光ファイバーを含み、前記ファイバーは、コア、クラッディング、および選択的にコーティングを含み、光を集めるための前記ファイバーまたはファイバー群は、実質的に2500〜3700cm^-1スペクトル領域の1つまたは複数の部分のラマン・シグナルを有さず、前記検出ユニッストは、前記スペクトル領域の組織によって散乱されたラマン・シグナルを記録する使用に関する。本発明により、エキソビボ、インビトロ、インビボでのアテローム硬化型プラークの解析および診断、並びに腫瘍組織の検出が可能となり、当該技術分野の技術の現在の水準を超える利点を有する。
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蛍光画像および明視野画像または位相差画像の撮影をおこない（ステップＳ４０１）。つぎに、撮影された蛍光画像から、細胞位置を検出する（ステップＳ４０２）。つぎに、ステップＳ４０１において撮影された明視野画像または位相差画像を用いて、明視野でステップＳ４０２において位置が検出された細胞の細胞領域を求める（ステップＳ４０３）。それによって、細胞領域以外の蛍光部分を除外する（ステップＳ４０４）。そして、ステップＳ４０４によって除外されて残った細胞領域によって特定される注目細胞のクラスを判定し、それによって当該注目細胞のクラス分けをおこなう（ステップＳ４０５）。その後、上記結果に基づいて、レポートを作成する（ステップＳ４０６）。
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本願発明は、細胞内タンパク質エピトープの保存、及びエピトープの一過性の活性状態を捕らえる能力に基づくシグナル伝達経路の検出を可能にするタンパク質エピトープ計測用の生物学的サンプルの調製方法に向けられる。本発明によって提供される方法は、シグナル伝達分子のエピトープと他の細胞内タンパク質エピトープを活性な状態で保存するのを保証するために、赤血球を含めた生物学的サンプルの迅速な固定を可能にする。更に、本発明の方法は赤血球の溶解を可能にし、それにより、当該方法を、生物学的サンプル、例えば全血、骨髄吸引物、腹水、及びその他の赤血球を含むサンプルのサイトメトリー解析に有用な方法にする。本発明は、サンプルを固定するのに必要な架橋固定剤が接近できないようにした細胞内抗原上のエピトープを回復するか、又は「アンマスク」する方法もまた提供する。重要なことには、本発明の方法は、疾患に特異的な特徴を究明するために患者から直接採取された生物学的サンプル中のリン酸-エピトープ・レベルの保存及び分析を可能にする。
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蛍光ｐＨ検出器および該蛍光ｐＨ検出器を用いてｐＨを測定する方法。基板上に固定された蛍光種からの発光を２つ以上の波長において受け入れ、励起光を発するプローブを用いて二酸化炭素濃度またはｐＨなどの試料特性を測定する方法およびシステム。このプローブは、基板上の蛍光種から、例えば、窓により物理的に隔離されている。第１および第２の波長において受け入れた光は、試料特性の測定に使われる。さらに、例えば、半透膜を介して分析対象物質がこの基板に接触することができるように、基板上にチップを具備するようにすることができる。
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準備した尿検体（ＳＰ１）の上澄み液に酸又はアルカリを添加して加熱し（ＳＰ２）、その後、液性をアルカリ性として蛍光計測用試料を作製する（ＳＰ３）。次いで、蛍光光度計を用いて励起光波長、蛍光波長及びその強度から成る三次元蛍光スペクトルを得る（ＳＰ４）。そして、その三次元蛍光スペクトルにおける特異点として極大ピークを検出し、その特異点の属性（ピーク数、ピーク位置、蛍光強度等）を特定し、その属性に基づいて特異点ひいては尿検体の分類を行う（ＳＰ５）。最後に、尿検体の分類結果から悪性腫瘍等の疾患の存在を判定する（ＳＰ６）。
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本発明は、光信号の主成分の振幅を決定する光学分析システムを提供する。主成分とは、分光分析を受ける物質における種々の化合物のうち、特定の化合物の濃度を意味する。光信号には、波長の選択的な重み付けを加える。スペクトルの重み付けは、好ましくは、分散光学素子と組み合わせて空間的光操作手段によって行う。本発明による較正機構及び方法によれば、空間的光操作手段の正確な位置決めを効果的に行うことができる。この較正は、基準光源および検出器と組み合わせた空間的光操作手段における較正セグメントに基づく。
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【課題】 マルチチャンネル光検出器の感度補正をリアルタイムに実行可能にする分光装置及びスペクトルレーザ顕微鏡を提供すること。
【解決手段】 レーザ顕微鏡１０１と、前記レーザ顕微鏡１０１からの光をスペクトル測光する複数の光検出器１３ｉからなるマルチチャンネル光検出器１３を有する分光測定手段１０３とからなり、前記スペクトルと前記マルチチャンネル光検出器１３の相対位置を前記スペクトルの波長分散方向に沿って変更する前後の第１の輝度データと第２の輝度データとから、前記複数のチャンネル１３ｉそれぞれの感度ばらつきを算出して、前記第１または前記第２の輝度データを補正するスペクトルレーザ顕微鏡１００。 （もっと読む）

【課題】 光検出器から出力される輝度信号を積分することによるＳ／Ｎ比の改善効果を増大させ、標本から発せられる蛍光の検出効率を向上させる。
【解決手段】 クロック信号ＰＩＸＣＬＫにしたがって光検出器１１の輝度信号を画素単位に積分する積分回路１２において、光検出器１１の輝度信号を入力して積分する積分器を複数個備えるとともに、複数個の積分器Ａ１２２、Ｂ１２３の出力を加算する加算器１２４とを備え、クロックの１周期を複数の期間に区分した各期間に相当する時間を、積分器Ａ１２２、Ｂ１２３の積分期間として積分動作をさせ、各期間において積分器Ａ１２２、Ｂ１２３を順に切り換えながら輝度信号を積分するとともに、積分期間の次の期間において積分器Ａ１２２、Ｂ１２３を順にリセットし、加算器１２４によりクロック１周期の全積分器の出力を加算する。 （もっと読む）

吸収検出システムが提供される。このシステムは、複数の単色光源（２０１）をおよび複数の単色光光源から光を複数波長に分離するための分離器を備える。複数の検出器（２０９，２１０，２１１）は、単一波長の光受けて、生物学的サンプル（２０２）における光吸収を測定する。例えば、本発明は、吸収検出システムであって、複数の単色光源；該複数の単色光源からの光を複数の波長に分離するための分離器；および複数の検出器であって、該複数の検出器の各々が単一波長の光を受けて生物学的サンプルにおける光の吸収を測定する、複数の検出器を備える、吸収検出システムを提供する。
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本発明は分析される試料内のリガンド（２）の濃度を決定する方法に関する。坦体（３）上にはリガンド（２）と特異的結合ができるレセプタ（４）が固定される。少なくとも１つの面分布センサ（１２）により、レセプタ（４）を有する坦体（３）の表面の面分布のための少なくとも１つの測定値が検出される。その後、試料はレセプタ（４）と接触される。少なくとも１つの検出器（１１）により、リガンド（２）とレセプタ（４）との間の結合頻度を表す測定値が検出される。面分布及びリガンド−レセプタ−結合の頻度の測定値に基づき、試料内のリガンド（２）の濃度が決定される。
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【課題】喫煙者の呼吸器を特殊観察する場合でも特殊観察画像から本物の病変の有無や存在位置を認識できるようにすることができる電子内視鏡システムと、このような電子内視鏡システムを構成する電子内視鏡用プロセッサとを、提供する。
【解決手段】電子内視鏡システムの本体装置２０内の全体制御部２３は、操作盤２３１上のメニューボタン２３１ａが押下されると、被検者の年齢と喫煙年数とを入力するための入力欄が含まれる被検者情報入力画面を画像処理部２２を通じて表示装置３０に表示する。これら入力欄に年齢値と喫煙年数値とが設定されてメニューボタン２３１ａが押下されると、全体制御部２３は、画像処理部２２内の演算回路２２６に対し、患部画像データにおける輝度値を有する画素として採用するか否かを判定するための閾値を、年齢値と喫煙年数値とに基づいて算出される蛍光係数に応じた値だけ、減じるように、指示する。 （もっと読む）

本発明は、試料中の粒子の質または量パラメーターを評価するためのイメージング方法に関し、ここに粒子は、１０^６未満の検体検出可能位置を含有する。方法は、１）検体位置および標識剤を結合させることが可能な標的種と、試料を混合し、２）試料を暴露ドメインに並べて、試料からの電磁シグナルを外部へと通過させ、３）該シグナルの表示を、検出要素のアレイに暴露し、ここに、該表示は、線状拡大に付されて、検出要素のアレイ上の線状寸法のイメージ対暴露ドメイン中の元の線状寸法の割合は２０：１より小さく、４）該検出要素によって、強度として表示を検出し、５）強度を処理して、粒子を同定し、次いで６）質または量パラメーターを得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 標本に塗布された１つ又は複数の蛍光プローブからの蛍光を、任意の波長単位で測光し、それを連続データ（λスタックデータ）として取得する場合に、その標本に対して、有効な分光データを取得できる範囲が自動的または略自動的に設定することが可能なレーザ走査顕微鏡を提供する。
【解決手段】 複数の蛍光プローブに対応した励起波長のレーザ光を発生するレーザ光源７〜９と、発生されたレーザ光を標本面上でスキャンさせる偏向部２と、前記標本面からの蛍光を任意の波長幅で取得して分光する分光部１５と、標本に塗布された複数の蛍光プローブの既知の分光特性に基づいて、分光部１５が分光データを取得する際の条件を設定する分光データ取得条件設定部１６と、設定された分光データ取得条件に基づいて、分光部１５を制御する分光制御部１８と、分光された蛍光を受光して電気信号に変換する光電変換部１４と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 血液中の酸素量あるいはヒドロキシルラジカル量を直接的に、かつリアルタイムでしかも簡易に測定することができる新規な測定方法及び測定装置を提供する。
【解決手段】 先端に開口が形成されそれ以外の部分には光を遮断する被覆が施された先鋭部を有するファイバープローブを用い、ファイバープローブの先鋭部先端の開口を血液中に入れ、ファイバープローブにレーザー光を入射して、ファイバープローブの先鋭部先端の開口からエバネッセント光を発生させ、エバネッセント光と血液中の酸素あるいはヒドロキシルラジカルとの相互作用により発生したラマン散乱光あるいは蛍光を検出し、その検出結果に基づいて血液中の酸素量あるいはヒドロキシルラジカル量を測定する。 （もっと読む）

【課題】１つ以上の試料の特定の対象領域中の１つ以上のターゲット分析物の存在を検出する技術を実現および使用する方法、装置、およびシステムを提供する。
【解決手段】複数の物質および１つ以上のターゲット分析物を含む１つ以上の試料が提供される。ターゲット分析物のうちの少なくとも一部は蛍光体でラベルが付けられ、１つ以上の試料中の物質の少なくとも一部に結合される。蛍光誘起光で１つ以上の試料が照射され、１つ以上の試料の１つ以上の領域から蛍光光が集められる。１つ以上の試料の少なくとも１回の異方性計測が行われることによって、１つ以上のターゲット分析物が物質に結合される１つ以上の対象領域を特定される。対象領域からの集められた蛍光光を分析することによって、１つ以上の試料中の物質に結合されたターゲット分析物の存在が決定される。 （もっと読む）

【課題】 高感度化を実現できるマイクロアレイ読取装置、さらには検出時間を短縮し得るマイクロアレイ読取装置を提供する。
【解決手段】 プローブＤＮＡが固定化されたマイクロアレイ基板７０に対して、蛍光物質とターゲットＤＮＡとを含む試料を接触させた場合の、プローブＤＮＡとターゲットＤＮＡとの特異的な相互作用を検出するためのマイクロアレイ読取装置１００であって、レーザ光源１１と、マイクロアレイ基板７０におけるプローブＤＮＡが固定されている表面にエバネッセント場を発生させるように、レーザ光源１１によって照射される光をマイクロアレイ基板７０に対して入射させる対物レンズ１４と、エバネッセント場により励起された試料中に含まれる蛍光物質から出射される蛍光を検出するための光検出器１７と、を備えるマイクロアレイ読取装置によれば、高感度化を達成でき、かつ検出時間を短縮できる。 （もっと読む）