自立型の光学的なハンディ型診断装置は、ユーザの手に嵌る大きさおよび形状にされたポケット版の形状因子を有する本体を備える。本体は一体型の電源および一体型ディスプレイを含む。通路には、試薬試料媒体が割り出された嵌め合いで収容される。試料媒体は、試料内の成分または特性を示す量に応じて色が変化する、複数の離隔した試験領域を有する。本体内部には撮像部が位置付けられ、試料媒体が通路内部に割り出されると、各撮像部は試験領域の一つと重なって画像をキャプチャする。撮像部には、キャプチャした画像を分析するプロセッサが接続される。プロセッサはさらに、分析から診断値を導き出し、それに対応する出力を生成する。ディスプレイは、出力を受信して表示するように構成されている。
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本発明は、心血管性事象のリスクを減少させるために、非糖尿病のヒト個人の尿細管性蛋白尿および／またはα₁−ミクログロブリンを減少させる医薬組成物の製造におけるＡＣＥ阻害剤またはアンギオテンシン受容体アンタゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

ケーシング１２０、サンプル採取ウエル１３０、およびサンプルアプリケータ１１０を備える装置１００。サンプルアプリケータ１１０は、剛体ハンドル１１４、リム１１６、および吸収部材１１２をさらに備える。
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ケーシング１１０、流体採取ウエル１２０、上部２４０、基部２４５、ポート１５０、検査素子２８０、窓１６０、上部室１３０、圧搾プレート３２０、下部室３３０、およびサンプル出口２７０を備える、装置１００。
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情報量が十分であり、情報を正確に提供することができ、しかもその情報の読み取りにおいて分析装置に特別な機構を必要としない検体分析用具を提供する。 基板１３の上に、試薬層１１および情報記録層１２が形成された検体分析用具１において、前記情報記録層を、一つ若しくは複数の領域に分割し、これらの領域のそれぞれを、単一色で着色し、前記複数の領域における前記単一色の濃淡の組み合わせおよび前記各領域の面積の少なくとも一つにより情報を記録する。
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反射率を修正するシステム及び方法は、試験物質の存在で反射率が実質的に変化しないところの第一の波長で試験製品に関する反射率定数を決定することと、試験製品が試験物質を装填された状態で、シグナル・ノイズ比が最大になるところの第二の波長で反射率を測定し、第一の波長で計測反射率を測定することと、反射率と、計測反射率に対する反射率定数の比との積として修正反射率を決定することと、を含む。
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本発明は、生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が少なくとも２つの画定領域（１１，２１，３１，３１’）に適用されており、どの生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が画定領域（１１，２１，３１，３１’）のどこに配置されているかを示すコード（１２，３２，３’）が備わっている、検体を分析するための担体媒体（１０，２０，３０，３０’）に関するものである。本発明はまた、以下のステップ、
ａ．第１配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における第１配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を有する一組の同一担体媒体（３０）を製造するステップ、
ｂ．これらの担体媒体（３０）のそれぞれに異なるコード（３２）を割り当てるステップ、
ｃ．前記配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における前記配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を関連するコード（３２）に従って保存するステップ、
ｄ．第２配列の画定領域（３１）、および／または前記画定領域（３１）における第１配列とは異なる第２配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を選択するステップ、
ｅ．ステップａ〜ｃを第２配列について実施するステップ、
ｆ．ステップａ〜ｃをすでに使用した配列とは異なる次の配列について実施するステップ、
とを備える、担体媒体を製造する方法に関するものでもある。
本発明はまた、担体媒体（３０）における画定領域（３１）ごとに少なくとも１つの光学検知器があり、光学検知器は、担体媒体（３０）がこの装置（５０）に対する読み取り位置に至ると直ちに、検体における画定領域（３１）内の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）の反応を信号として検知する、請求項１〜１１の１つに記載の担体媒体の読み取り用装置と、以下のステップ、
ａ．検体を担体媒体（３０）に適用するステップ、
ｂ．その担体媒体（３０）を担体媒体（３０）の読み取り装置に対して読み取り位置へ移動させるステップ、
ｃ．その担体媒体（３０）のコード（３２）を管理センターへ送信するステップ、
ｄ．管理センター内でそのコード（３２）を評価して関連のある配列を決定するステップ、とを備える、担体媒体を担体媒体の読み取り用装置で読み取るための方法とに関するものでもある。 （もっと読む）

【解決手段】
特に尿等の液体を受け取り収容する二重チャンバー装置は、脱着可能なトップカバー及び内部横断漏斗形状の壁を有する略円柱ボディを用いる。横断壁は、中央円形オリフィスを持ち、各々前流れ及び中間点の尿液体サンプルを収容する下側及び上側チャンバーへとボディを分割する。下側チャンバーの浮上可能なオリフィスストッパーは、オリフィスを閉鎖するための所定の高さに下側チャンバーを充填する前流れ液体に応答し、引き続く中間点流れ尿液体が上側チャンバー内に収容される。オリフィスストッパーの下方の環状フロートは、オリフィスの適切なストッパー閉鎖を確実にする。底カバーは、直立ストッパー押しコラムと、カバー周辺部に隣接した可撓性のスプリング状環状ウェブとを有する。尿液体が装置内に収集され、装置が底カバーへと下方に押されるとき、ウェブは撓み、底カバーコラムがストッパーをオリフィス内へとしっかりと押しやり、２つのチャンバー間の漏れを防止するため中心を超えてストッパーをオリフィス内へと係止させる。尿液体解放式圧縮スプリング、尿液体膨張式親水性材料、尿液体活性化沸騰性錠剤、磁石要素及び尿液体活性化接着を含む、ストッパーをオリフィス内に係止する他の機構が開示される。底カバーが撓んでストッパーをオリフィス内に押しやるとき、下側チャンバーの所定の尿レベルの上方にある装置ボディの顕微鏡的孔が下側チャンバーから空気圧力を排気する。 （もっと読む）

【目的】女性が検尿するときに、検尿コップに尿を入れやすいような漏斗をつくる。
【構成】 採尿漏斗の筒の壁の外側の斜面を、検尿コップの壁の内側の斜面に重ねて、漏斗の上部の高さを検尿コップより高くして、漏斗の注入口を検尿コップの注入口より口径を大きくした採尿漏斗。 （もっと読む）