【課題】採尿する際に尿成分が変化しにくく、容易に製造できる尿検査用衛生材料を提供する。
【解決手段】低金属吸収性部材２と、この低金属吸収性部材２が配設された不透液性裏面シート３とを具備する。低金属吸収性部材２は、通常の衛生材料に使用される吸収性材料を金属捕集剤に接触することにより、吸収性材料に含まれる金属を除去して形成される。この尿検査用衛生材料１は、吸収性材料の金属が金属捕集剤により除去されているため、尿を吸収させても吸収性材料に由来する金属が尿に溶出しにくく、採尿する際に尿成分が変化しにくい。 （もっと読む）

【課題】蛋白質指示薬を使用し、精度が高い評価が可能な蛋白質濃度評価方法の提供。
【解決手段】測定対象試料と蛋白質指示薬とを接触させた後の呈色を光学分析すること、測定対象試料のｐＨを測定すること、並びに、前記光学分析の結果及び前記測定されたｐＨと蛋白質濃度評価用データとに基づいて前記試料の蛋白質濃度を評価することを含み、前記蛋白質指示薬は、ｐＨ及び蛋白質濃度によって発色が変化する蛋白質指示薬であり、前記蛋白質濃度評価用データは、前記測定されたｐＨに対応した前記光学分析結果の評価の仕方を示す情報を含む蛋白質濃度評価方法。 （もっと読む）

【課題】肝細胞増殖性障害を検出するか、または検出して区別する、あるいは結腸直腸細胞増殖性障害を検出するか、または検出して区別する方法、核酸およびキットを提供する。
【解決手段】被検者から単離された生物学的試料中のセプチン９（その転写変異体全てを含む）、ＦＯＸＬ２、ＳＡＲＭ１、ＶＴＮ、ＰＲＤＭ６、ＮＲ２Ｅ１、ＦＡＴおよび特定の配列を有する少なくとも１つの遺伝子またはゲノム配列の発現レベルを決定することを含み、過小発現および／またはＣｐＧメチル化が前記疾患の存在またはクラスの指標である被検者の細胞増殖性疾患を検出および／または分類する方法。 （もっと読む）

【課題】尿糖値の測定結果の蓄積からＨｂＡ１ｃの改善・悪化を表示できる血糖状態推定方法及び装置を提供する。
【解決手段】尿糖値を測定し、最新のＨｂＡ１ｃが判定方法区分境界値未満か判定し、その測定値が境界値未満であるとき、今回の測定が食後であれば、最新の尿糖値の測定結果を含む過去の短期所定期間の毎食後測定値の平均値Ｘを計算し、更に過去の長期所定期間の毎食後測定値の平均値Ｙを計算し、そのようにして得たＸとＹとを比較し、その比Ｘ／Ｙが第１の基準値以下のときは有意な改善と判定し、最新のＨｂＡ１ｃが判定方法区分境界値以上であるとき、最新の尿糖値の測定結果を含む過去の短期所定期間の全測定値の平均値Ｘを計算し、更に過去の長期所定期間の全測定値の平均値Ｙを計算し、そのようにして得たＸとＹとを比較し、その比Ｘ／Ｙが前記第１の基準値以下のときは有意な改善と判定して血糖状態を推定する。 （もっと読む）

【課題】可溶化した身体サンプルの溶液中の分析物を安定化するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、可溶化した身体サンプルの溶液中に、１以上の分析物を可溶化する方法を提供し、この方法は、ｉ）界面活性剤およびカオトロピック因子から選択される変性剤を含有するサンプル媒体中に、哺乳動物被験体から採取した身体サンプルを可溶化する工程；ｉｉ）次いで、サンプルを含有するサンプル媒体を、一定の時間にわたり、少なくとも７０℃を上回る温度に加熱する工程；ならびにｉｉｉ）次いで、保存および運搬、ならびに、その後のイムノアッセイのために、サンプル媒体中に可溶化した１以上の分析物を安定化させる工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】ＣＭＡを簡便に精度よく測定可能なＣＭＡの新たな測定方法の提供。
【解決手段】
試料を、尿素を含む前処理剤で処理すること、及び前処理した試料中のカルボキシメチルアルギニンを免疫学的方法によって測定することを含む、試料中のカルボキシメチルアルギニンを測定する方法。 （もっと読む）

【課題】従来に比して簡便に糖代謝に関する病態の情報を提供することが可能な糖尿病診療支援装置及び糖尿病診療支援方法を提供する。
【解決手段】
糖尿病診療支援装置は、多数の患者の診療データから、予めインスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能の複数のレベル（クラスタ）に対応するクラスタ特徴量情報を記憶しておく。糖尿病診療支援装置は、病態推定対象の患者の空腹時血糖値、経口糖負荷後１２０分血糖値、及びＢＭＩから、患者が属するインスリン分泌能、インスリン感受性、及び肝糖放出能のクラスタを判別し、患者がどのレベルのクラスタに属しているかを出力する。 （もっと読む）

【課題】対象人物の心理状態を精度よく評価することができる心理状態評価装置、心理状態評価システム、心理状態評価方法およびプログラムを提供する。
【解決手段】心理状態評価システム１は、対象人物５の心理状態を評価する心理状態評価装置２と、対象人物５の生理反応を測定する測定装置３とを備える。心理状態評価装置２は、情報取得部２１と、心理状態評価部２２とを備える。情報取得部２１は、対象人物５の生体情報を取得する。心理状態評価部２２は、情報取得部２１で取得された生体情報を用いて対象人物５の快適感と覚醒感と疲労感とを指標として対象人物５の心理状態を評価する。 （もっと読む）

【課題】尿中エキソゾーム画分中のアクアポリン1をマーカータンパク質とする、腎における小胞体ストレス応答および該応答に関連する腎疾患を、被験者に負担をかけず、かつ簡便かつ的確に検出できる手段を提供する。
【解決手段】被験体の尿中エキソゾーム画分中のアクアポリン1の量を測定するステップを含み、対照の尿中エキソゾーム画分中のアクアポリン1の量と比較して有意に少ないときに、被験体の腎において小胞体ストレス応答が生じていると判定する。 （もっと読む）

【課題】異なる測定手段または測定方法で得られたデータを用いて、尿中成分の量について多面的な情報を得る。
【解決手段】分析システム８０は、尿試料のクレアチニンの測定量を示すクレアチニン測定データを入力するクレアチニン情報取得部８２と、尿試料中の有形成分の測定量を示す有形成分データを入力する有形成分情報取得部８１と、有形成分データで示される前記有形成分の測定量を、クレアチニン測定データで示されるクレアチニンの測定量を用いて補正する補正部８３とを備える。 （もっと読む）

【課題】ＩＲに基づく技法を用いて、サンプル中の１つまたは複数の生体分子を定量する方法、そのような方法で用いられるサンプルホルダーデバイスならびにそのようなサンプルホルダーデバイスを製造する方法を提供する。
【解決手段】（ａ）サンプルを封じ込めるための、疎水性領域でとり囲まれた親水性領域を含む多孔膜を備えるサンプルホルダーを提供するステップ；（ｂ）膜の親水性領域をサンプル体積と接触させるステップ；（ｃ）膜上の前記サンプル体積を乾燥させるステップ；（ｄ）膜上の前記サンプル体積を４０００−４００ｃｍ−１のスペクトル範囲内の１つの波長または前記スペクトル範囲の任意の部分を含む赤外線ビームに曝露するステップを含み、こうして赤外線吸収スペクトル内の１つまたは複数の吸収ピーク面積が、サンプル中の１つまたは複数の生体分子の量と相関性を有する前記赤外線吸収スペクトルを得る。 （もっと読む）

【課題】鮮やか、かつ均一に変色することにより、使用後において検査結果が明確に判別可能であるとともに、美観に優れ、安価かつ容易に製造することが可能となる吸液体を提供する。
【解決手段】保水材料１７と、吸水性樹脂材料１８と、排泄物検査用材料１９とを含み、前記排泄物検査用材料は、吸着率２０重量％以上であり、微細孔を有する多孔質吸着剤と、前記多孔質吸着剤の前記微細孔に吸着されている排泄物検査用指示薬を含み、前記排泄物検査用指示薬の添加量は、前記保水材料と前記吸水性樹脂材料の合計量に対して、０．０３重量％を超えて０．５重量％以下の範囲内である吸液体とした。 （もっと読む）

【課題】使用者が場所に制限されずに、携帯機器を利用して試験紙分析システムと通信することにより、試験紙読み取り分析の結果および検査報告を得ることができ、使用者の時間を節約し、試験紙読み取り分析の効率を上げることができる試験紙読み取り分析システムを提供する。
【解決手段】検査項目の反応領域を含む試験紙ユニット１１と、該試験紙ユニット１１の試験紙画像を捕捉する撮影モジュール１２１と撮影モジュール１２１に電気的に接続されている伝送モジュール１２２とを含む携帯機器１２と、試験紙画像を分析して検査報告を作成する試験紙分析システム１３１が内設されている遠隔計算装置１３とから構成され、撮影モジュール１２１が捕捉した試験紙画像は、伝送モジュール１２２により遠隔計算装置１３へ伝送され、検査報告は、遠隔計算装置１３により携帯機器１２へ返される。 （もっと読む）

【課題】生化学分析方法において、検体を展開させる展開層に検体を均一に展開する。
【解決手段】検体を展開させる展開層１２ｂ１を備えた分析チップ１２を使用して、検体を測定する生化学分析方法であって、分析チップ１２に検体を供給し、検体を供給された分析チップ１２に超音波振動を印加する。 （もっと読む）

【課題】装置全体の構成を複雑化することなく、試料溶液に含まれる被測定成分の電解質濃度を温度補正演算をせずに正確に測定する。
【解決手段】作用電極と比較電極を有する電極部１８０を用いて標準液と試料溶液それぞれの起電力を測定する測定部１９０と、試料液を希釈液により希釈して試料溶液を生成するための希釈槽１１０と、前記試料液を前記希釈槽に供給する試料供給手段１４０と、前記希釈液を前記希釈槽に供給する希釈液供給手段１２０と、前記標準液を前記希釈槽に供給する標準液供給手段１３０と、前記標準液と前記試料溶液とを前記希釈槽から交互に前記電極部に供給する測定液供給手段１５０と、前記希釈槽１１０と前記電極部１８０との間の前記測定液供給手段１５０に設けられる熱交換部１６０と、を備える。 （もっと読む）

【課題】試料収集、処理及び分析アセンブリを提供する。
【解決手段】少量の体液、体物質及び体分泌物を試験可能なように形成される。１つの部材から構成される注射器型アセンブリを備え、注射器型アセンブリは、容量分析可能に目盛付けされた導管部を備え、この導管部は、開口した端部を有する。注射器型アセンブリは、フィルタ膜を備え、フィルタ膜は、導管部と注射器型アセンブリの接合部において、導管部端部の上方に固定される。瓶は略気密に保たれ、穿孔可能な材料でシールされている。 （もっと読む）

【課題】尿定性の測定と沈渣の測定のうち、どちらの測定が先に行われても自動的にクロスチェックを実行できる尿分析装置および尿検体情報処理装置を提供する。
【解決手段】尿定性測定部による定性の測定結果は、定性ＤＢに記憶され、尿沈渣測定部による沈渣の測定結果は、沈渣ＤＢに記憶される。尿定性測定部によって検体が測定され、定性の測定結果が得られたとき、沈渣ＤＢに当該検体の沈渣の測定結果が記憶されていれば、当該定性の測定結果と当該沈渣の測定結果とのクロスチェックが実行される。また、尿沈渣測定部によって検体が測定され、沈渣の測定結果が得られたとき、定性ＤＢに当該検体の定性の測定結果が記憶されていれば、当該沈渣の測定結果と当該定性の測定結果とのクロスチェックが実行される。これにより、尿定性測定部の測定と尿沈渣測定部の測定のうち、どちらの測定が先に行われてもクロスチェックが実行され得る。 （もっと読む）

【課題】測定結果を円滑に比較および評価することができる尿分析装置、尿検体情報処理装置および尿検体情報処理方法を提供する。
【解決手段】尿定性測定部による定性の測定結果は定性ＤＢに記憶され、尿沈渣測定部による沈渣の測定結果は沈渣ＤＢに記憶される。定性の測定結果が得られたときに、同一検体番号、且つ、設定時間内の沈渣の測定結果が沈渣ＤＢに記憶されていれば、定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせがマージＤＢに記憶される。沈渣の測定結果が得られたときに、同一検体番号、且つ、設定時間内の定性の測定結果が定性ＤＢに記憶されていれば、定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせがマージＤＢに記憶される。これにより、ユーザは、同一検体について、各回の定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせを比較することができ、当該検体に対する測定結果をより適正に評価することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】疾患特異的なバイオマーカーが発見されていない疾患や、画像検査が評価の対象とならないような特定の疾患に対して、早期診断や治療効果の判定、予後診断に適用可能な検査方法を提供する。
【解決手段】被験者より採取した検体についての脂肪酸分析結果を、予め取得した特定疾患患者及び健常者についての脂肪酸分析結果にあてはめることで、特定の疾患の検査、例えば早期診断、治療効果の判定、予後診断等を容易に行なうことが可能となる。 （もっと読む）

【課題】癌を早期に発見するための診断方法や治療方法等の評価に適する、遺伝子異常の検出に基づいた哺乳動物由来の検体の癌化度評価方法の提供。
【解決手段】哺乳動物由来の検体の癌化度を評価する方法であって、（１）哺乳動物由来の検体に含まれるZinc finger protein 540遺伝子のメチル化頻度又はそれに相関関係がある指標値を測定する第一工程、及び（２）測定された前記メチル化頻度又はそれに相関関係がある指標値と、対照とを比較することにより得られる差異に基づき前記検体の癌化度を判定する第二工程を有することを特徴とする評価方法。 （もっと読む）