被検化合物を検出するための検出手順またはプロセスならびにかかるプロセスを実行するための装置またはデバイスであり、被検化合物に結合する被検化合物に特異的な化合物を含み、検出可能な化合物を生成し、該検出可能な化合物は、少なくとも１種類のポルフィリン染料または少なくとも２種類の染料に曝露されるとき、応答を生み出し、該応答は、少なくとも１種類のポルフィリン染料または少なくとも２種類の染料に曝露されるとき、被検化合物の応答よりも、より強力でよりはっきりしている。
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【課題】神経病理学的状態に対するin vivoにおけるカルパインの関与の解明に役立つモデル動物およびその利用を提供すること。
【解決手段】カルパスタチンをコードする遺伝子を改変してなる非ヒト動物、その子孫動物、前記非ヒト動物を同種の他の疾患モデルと交配して得られる神経変性疾患モデル動物、前記非ヒト動物から得られる組織または細胞、ならびに前記動物を用いることを特徴とする神経変性疾患を改善する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者の特異的な脳領域におけるＳＣＮ２Ｂをコードする遺伝子の差次的発現を開示する。この発見に基づいて、本発明は、被験者における神経変性疾患、特にアルツハイマー病を診断する、またはその予後を判定する、または被験者が前記疾患を発症するリスクが高いかどうかを決定する方法を提供する。さらに、本発明は、ＳＣＮ２Ｂ遺伝子および相当するその遺伝子産物を使用して、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防するための治療的かつ予防的方法を提供する。神経変性疾患の調節剤をスクリーニングする方法も開示されている。
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本発明は、前立腺癌が包含されるがそれに限定されるものではない、ある種の疾患、疾病もしくは症状においてその発現が増加される、哺乳類ＰＣＡＤＭ−１遺伝子をコードする新規な核酸およびそれによりコードされるタンパク質に関する。本発明はさらに、ＰＣＡＤＭ−１発現ならびに／もしくはＰＣＡＤＭ−１ポリペプチドの生産および活性を調節することもしくは検出することを含んでなる、前立腺癌を検出しそして処置する方法に関する。さらに、本発明は、ＤＮＡ結合タンパク質およびそれらと特異的に結合する二本鎖オリゴヌクレオチド配列の同定のための新規なアッセイに関する。最後に、本発明は、ＰＣＡＤＭ−１遺伝子発現を阻害するようにＰＣＡＤＭ−１ ｍＲＮＡに特異的に結合しそしてそれにより腫瘍細胞および腫瘍組織を破壊するＤＮＡＺＹＭもしくはＤＮＡ酵素に関する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍抑制タンパク質ｐ５３のアポトーシス活性を阻害するポリペプチドまたはその部分に関し、上記ポリペプチドの活性を妨害する作用物質を同定するスクリーニング方法を含む。
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本出願は、正常末梢血細胞と比較してCMLおよびAMLにおいて、ならびに正常肺細胞と比較して肺腺癌において、その発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子RHBDF1を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、細胞増殖性疾患の診断に、および、疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、用いることができる。 （もっと読む）

本発明によれば、ラベル化物質よりなるラベル部と、翻訳系において合成された蛋白質のＣ末端に結合する能力を有する化合物よりなるアクセプター部とを含むラベル化化合物の存在下で遺伝子テンプレートを翻訳してラベル化蛋白質を製造する方法において、遺伝子テンプレートの目的蛋白質をコードする塩基配列の３’末端に付加することによりラベル化効率を増強する機能を有することを特徴とする、ラベル化蛋白質合成に用いるためのポリヌクレオチド、及びそれを用いたラベル化蛋白質の製造方法などが提供される。
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【課題】 なし
【解決手段】 本発明は、EphB4ポリペプチドのエピトープに結合する、少なくとも１の抗体、又はその抗原結合部位を用いて、細胞の癌性増殖を抑制する方法を提供する。また、EphB4の精製抗体を提供する。また、本発明は、癌を予防、又は治療する方法を提供する。また、本発明は、細胞の癌性増殖を抑制することができる薬剤の同定方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、癌の診断方法または処置方法に関する。本発明は、癌および／または新脈管形成障害（肺癌、卵巣癌、前立腺癌、乳癌または結腸癌が挙げられるが、これらに限定されない）または新脈管形成の増加もしくは減少によって特徴づけられる状態の診断および処置のための方法および組成物を提供する。本発明のポリペプチドおよび核酸はまた、上記のものに加えて、癌および新生物性状態を処置、予防および／または診断するために使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンデアセチラーゼ活性を有する酵素のインヒビターの前臨床および臨床プロファイリングのための、分子マーカーおよび関連シグナル伝達機構の使用に関する。本発明は、そのようなインヒビターを用いた腫瘍患者の処置のための、診断および／または予後ツールとしてのそのようなマーカーの使用にも関する。
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本発明は、血小板媒介凝集を調節する必要がある状態を治療するための、vWF、vWF A1ドメイン、活性化vWFのA1ドメイン、vWF A3ドメイン、gpIb、および／またはコラーゲンに対する少なくとも1個の単一ドメイン抗体を含むポリペプチド、前記ポリペプチドの相同物、および／または前記ポリペプチドの機能部分に関し、本発明は従来技術の問題を克服する。本発明の別の態様は、前記ポリペプチドの生産方法、医療操作（たとえば、PCTA、ステント術）で使用される、上記のポリペプチドによって器具をコートする方法、血小板媒介凝集を調節する作用薬をスクリーニングするための方法およびキット、ならびに血小板媒介凝集に関係する疾患の診断キットである。 （もっと読む）

一般に、原発性嚢胞性線維症欠陥を標的化する薬剤の効力を性質決定するための方法は、この薬剤を投与された被験体のサンプル集団における肺感染の状態における変化を、被験体のコントロールサンプル集団と比較して測定する工程を包含する。この方法において、サンプル集団中の被験体およびコントロールサンプル集団中の被験体は、原発性嚢胞性線維症欠陥を有しかつこの薬剤が投与される前には未感染であり；この方法において、コントロールサンプル集団と比較してサンプル集団における肺感染の存在における有益な変化は、処置効果を示し；そしてこの方法において、この薬剤は、内因性の抗生物活性を有さない。
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【課題】膵島の機能低下や脱分化の原因となる膵細胞の過形成を抑制する物質若しくはインスリンの過分泌を抑制する物質を提供すること。
【解決手段】PACAPは膵細胞過形成の抑制剤及び／又はインスリン過分泌の抑制剤として有用である。更にPACAPの刺激によるRegIIIβの発現を指標とすることにより、膵細胞過形成抑制剤及び／又はインスリン過分泌抑制剤の評価等に有用である。 （もっと読む）

本発明は、患者の軽度認知障害（ＭＣＩ）を診断する方法及びＭＣＩの患者における認識力低下を予測する方法を提供する。本発明はまた、ＭＣＩ患者がアルツハイマー病（ＡＤ）を発症するか否かを予測する方法を提供する。 （もっと読む）

式：
【化００１】


で表される置換ビアリールピペラジニル−ピリジン類縁体（ここにおいて、可変基は本明細書に記載の通りである）を提供する。 当該化合物は、インビボ又はインビトロにおいて特定の受容体活性を調節するために使用できるリガンドであり、ヒト、ペット動物及び家畜における病的な受容体活性に伴う疾患の治療に特に有用である。当該化合物を用いる医薬組成物及び方法が、このような疾患を治療するために提供され、そして当該リガンドを受容体の局在化検討のために用いる方法が提供される。
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本発明は、注目する免疫原性化合物および／または結合化合物の存在および／または同定に関して試験するのに適した化合物の生産手段および方法を提供する。免疫原性化合物および組成物も、シスチン−ノットファミリの構成員のペプチド模倣体として、ここで提供される。 （もっと読む）

【課題】ＳＭＹＤファミリータンパク質を用いた実験系において、高酵素発現変異ポリペプチドを用いて、より効率的にヒストンメチルトランスフェラーゼ活性調節剤をスクリーニングすること。
【解決手段】被検物質の存在下、ＳＭＹＤファミリーに属するタンパク質をコードするアミノ酸配列において、ＳＥＴドメインよりＮ末端側のアミノ酸の、１位のＭｅｔから連続して少なくとも１以上のアミノ酸が欠失し、かつＳＥＴドメイン外のアミノ酸の、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、付加、挿入又は置換されていてもよいアミノ酸配列からなり、かつ野生型タンパク質の３倍以上のヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を有する変異ポリペプチド、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性用基質、及びメチル基供与体をインキュベーションし、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を測定する、ヒストンメチルトランスフェラーゼ調節剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

ＲｅｃＱヘリカーゼファミリー遺伝子であるＷＲＮ、ＢＬＭ、ＲｅｃＱ１の各遺伝子の発現を抑制することにより、各種癌細胞においてアポトーシスが誘導され、細胞増殖の抑制が引き起こされることが明らかとなった。ＲｅｃＱヘリカーゼファミリー遺伝子の発現もしくはＲｅｃＱヘリカーゼタンパク質の機能を抑制する化合物は、アポトーシス誘導効果を有するものと考えられる。
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