本発明は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）ＲＣＣ３５６の天然リガンドとしてのイソ吉草酸の同定に関する。ＲＣＣ３５６受容体の活性を調節する薬剤のスクリーニングアッセイの基礎として、本発明にはＲＣＣ３５６ポリペプチドとイソ吉草酸との相互作用の利用が含まれる。本発明には、診断およびスクリーニングアッセイの実施用キットの他、ＲＣＣ３５６／イソ吉草酸の相互作用に基づいて実施される診断および他のアッセイも含まれる。 （もっと読む）

【課題】動脈硬化の把握は、感度と精度に多少の問題が残る上に特別な機器が必要であり、簡便な方法として血液を採取して測定する方法が望まれている。また、糖尿病性腎障害は、より早期に診断できる方法が望まれている。
【解決手段】全血中、血清中若しくは多血小板血漿中又は乏血小板血漿中のセロトニン濃度を測定し、その値から、動脈硬化や糖尿病性腎障害が進展していると判定することを特徴とする、動脈硬化や糖尿病性腎障害の判定方法。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍や白血病の治療において、ＣＤ５５のＳＣＲ１とＳＣＲ２双方に結合する結合要素の使用に関する。この結合要素は、ＣＤ５５のＳＣＲ１とＳＣＲ２に結合する抗体であることができ、ＣＤ５５を中和し、癌細胞が補体媒介攻撃による打撃を受けやすくなるようにさせる。
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【課題】 本発明はガンまたは他の細胞増殖性疾患を処置するための併用療法。
【解決手段】 放射線療法または化学療法と、ＭＤＭ２：ｐ５３相互作用の低分子インヒビターとの使用を組み合わせる。 （もっと読む）

本発明は、炭水化物または脂質代謝の不全に関連する病気、または、それによって引き起こされる病気を予防または治療することにおいて活性な物質を同定するための、ＭＧＣ４５０４タンパク質、それらの機能的な誘導体もしくはフラグメント、または、前記タンパク質、誘導体もしくはフラグメントをコードする核酸の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、電極基板に生体分子等が付着せずに、選択的に電子のみを移動可能とする膜を設けた電極基板を提供する。
【解決手段】 上記目的は、電極と、前記電極との間で電子の授受を行うことができる長さの膜厚を有し、前記電極に配設された膜と、を備える電流検出用電極基板により達成される。本発明の好ましい態様では、前記膜厚は、１０〜８０Åであり、前記膜は、式−ＣＨ₂−で表される基を含む化合物、式−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−で表される基を含む化合物、式−ＣＨ₂−および式−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−で表される基を含む化合物、または下記式（１）で表される基を含む化合物
【化１】


（ここで、ｍ、ｎ、ｌは１以上の整数であり、Ｘは、メチレン基またはカルボニル基を示す。）
を含む単分子膜である。 （もっと読む）

本発明は、Akt1プロテインキナーゼの酵素活性を阻害する活性について化合物をスクリーニングする改良方法を記載する。ここで、Akt1プロテインキナーゼはプロテインキナーゼＢとしても知られ、アポトーシスの抑制において、そして従って癌及び神経変性疾患を含む他の症状の病因において、重要な役割を果たすと考えられている酵素である。概して、本発明の方法は（１）Akt1キナーゼ阻害活性を有すると推測される複数の化合物を準備し；（２）該複数の化合物のそれぞれと、Akt1、非加水分解性ATPアナログ、及び生理的なAKT基質由来のペプチド基質を含む三元複合体の結晶構造から得た標的結合部位とのドッキングをモデリングすることにより、非加水分解性ATPアナログから規定距離内にあるそれらの残基を含むものとしてタンパク質活性部位を規定し；（３）該ドッキングした化合物を適合度により順位付けし；（４）ドッキングの適合度により上位に順位付けされた化合物の中から、１以上のスクリーニング基準を用いることにより化合物をさらに選択し；（５）任意により、ステップ(４）で選択した化合物の構造を視覚的に分析して、有望でないドッキング形状を有する任意の化合物を排除し；さらに（６）ステップ（４）又はステップ（５）を行う場合はステップ（５）で選択した化合物を実験的に試験して、Akt1に対する該化合物の阻害活性を測定することによりAkt1阻害活性を有する化合物を選択することを含む。本発明は、本スクリーニング方法によりAkt1に対する阻害活性が見出された化合物を含む医薬組成物だけでなく、癌及び他の症状を治療する医薬組成物の使用方法も包含する。 （もっと読む）

【課題】臨床的必要性に対応して、患者に移植可能で、インビトロで増殖可能で、且つ後期継代でもβ細胞系統への分化能も維持する成人膵臓由来細胞系統樹立のための、膵臓からの細胞単離方法と培養条件を提供する。
【解決手段】膵臓組織からの膵臓間質細胞単離の方法を提供する。本発明に従って単離された膵臓間質細胞は、インビトロで増殖し、膵臓β細胞系統の細胞に分化することが可能である。単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に移植するための、完全に、もしくは部分的に分化した膵臓細胞にインビトロで分化を誘導可能である。あるいは、単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に直接移植され、インビトロで目的の細胞タイプに分化することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、ストレプトコッカス・ピオゲネスからの高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片をコードする単離核酸分子並びに該高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片、そのような抗原の単離方法、およびおよびその特定の使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】ヒト血漿との反応性が同等となるようなＤダイマー測定用標準物質を提供することを課題とする。
【解決手段】分子量５０万以上のフィブリン分解産物の量が、ゲルろ過クロマトグラフィーによる分子量分析で全ピーク面積の７０％以上を占めるフィブリン分解産物を含有するＤダイマー測定用標準物質により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、拒食症、過食症、及び乱用薬物嗜癖のような強迫行動に関連した疾患又は肥満を治療及び／又は予防するための薬剤調製のために、一方で５−ＨＴ_４受容体のリガンド又はこのリガンドの医薬的に許容可能な塩、かつ他方で機能的５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体をコードする核酸の使用に関する。本発明は、強迫行動に関連した疾患又は肥満の治療及び／又は予防において生物活性を有する化合物を同定する方法であって、次のステップ：（ａ）５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体を、生物活性を有する前記化合物と接触させること、及び（ｂ）生物活性を有する前記化合物が、５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体の基礎活性を変調させることが可能であるか決定することを含むことを特徴とする方法にも同様に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、在宅検査の普及を図ることのできる検査キットを提供することにある。
【解決手段】食品及び薬よりなる群より選択された一以上の商品１２の販売の際に用いられる検査キット１０であって、前記商品１２と共にユーザ１６の手元に提供され、該商品１２の所定期間分以上の摂取後のユーザ１６より採取された試料１８が入れられた後に、該試料１８の検査を行うための検査機関２０に送られることを特徴とする検査キット１０。 （もっと読む）

さらに詳細には、本発明はErbB2又はその変異体の結晶構造、具体的にはErbB2又はその変異体の細胞外部分の結晶構造に関し、かつErbB2又はその変異体と相互作用する化合物のスクリーニング及び設計にその結晶及び関係する構造情報を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗フラビウイルス感染化合物のスクリーニング方法を提供することにある。具体的には、本発明は、フラビウイルス持続性感染細胞株による抗フラビウイルスの天然化合物又は人工合成化合物をスクリーニングする方法に関する。
【解決手段】本発明のスクリーニング方法としては、下記の過程が含まれる。
（ａ）フラビウイルス持続性感染細胞株（persistent virus-infected cell lines）を調製し、（ｂ）そのフラビウイルス持続性感染細胞株を用いてモノクローナル抗体を製造し、（ｃ）あらかじめ選定された化合物とフラビウイルス持続感染細胞株とを接触（一緒に培養）させ、（ｄ）そのモノクローナル抗体を用いて、免疫酵素法により先の選定された化合物のフラビウイルスにたいする抑制活性を測定する。 （もっと読む）

ＡＬＫチロシンキナーゼ活性を検出する方法であって、i)ＡＬＫタンパク質又はそれらの機能性誘導体を配列番号１又は２から選択されるペプチド基質とともに、該ペプチドのリン酸化反応に適した条件下でインキュベートし、ii)リン酸化されたペプチドを検出する工程を含む方法。
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【課題】数μｍを超える大きさを有するたんぱく質や真核細胞などの特定物質が試料中に含まれる場合でも、蛍光顕微鏡画像を用いてその特定物質の質量を高感度で定量分析することができる定量分析方法を提供する。
【解決手段】蛍光染色された特定物質を含む試料に励起光を照射した際の前記試料の蛍光状態が撮影された複数の画像データのうち、撮影焦点が一致していない画像データを棄却する画像データ選別工程と、前記画像データ選別工程で棄却されなかった画像データについて、蛍光強度を積算する蛍光強度算出工程と、予め作成した前記特定物質の質量と蛍光強度との関係を示す蛍光強度−質量対応情報に基づいて、前記蛍光強度の積算値から前記特定物質の質量を算出する特定物質定量工程と、を含む。 （もっと読む）

本発明の目的は、グランザイムＢ（Ｇｒａｎｚｙｍｅ Ｂ）と相互作用するタンパク質を見出し、グランザイムＢによる当該タンパク質の分解により引き起こされる疾患の防止手段および／または治療手段を提供することである。本発明によれば、ゴルジン−１６０（Ｇｏｌｇｉｎ−１６０）をグランザイムＢの基質として用いる方法；グランザイムＢとゴルジン−１６０との相互作用の阻害剤および／またはグランザイムＢによるゴルジン−１６０の分解の阻害剤をスクリーニングする方法；グランザイムＢとゴルジン−１６０との相互作用の阻害剤および／またはグランザイムＢによるゴルジン−１６０の分解の阻害剤を含む各種の薬剤；並びにグランザイムＢとゴルジン−１６０との相互作用および／またはグランザイムＢによるゴルジン−１６０の分解を阻害する工程を含む各種疾患の防止および／または治療方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】椎間板変性症および椎間板変性に付随する各種疾患（DDD）に対する遺伝的感受性の診断方法、該疾患の予防・治療剤などの提供。
【解決手段】CILP遺伝子内に存在する多型を検出することによるDDD（例：椎間板変性症、椎間板ヘルニアなど）に対する遺伝的感受性の診断方法、CILPの発現もしくは活性を調節（例えば、阻害）することによる上記疾患の予防および治療。 （もっと読む）

本発明は、記憶喪失がアルツハイマー病の対象の脳で発見された組織病理学上の特徴を随伴している薬理学上の非ヒト動物モデルの開発に関する。一実施形態では、若年成体のロングエバンスラットの左心室中に、Ｆｅ^２＋、Ａβ_４２及びブチオニンスルホキシミン（ＦＡＢ）溶液を４週間連続して注入すると、脳脊髄液の過リン酸化タウタンパク質濃度の上昇を伴った記憶障害が誘導された。処置した動物から得られた脳には、海馬と皮質に、神経炎性斑、変化、ニューロン欠損、アストログリオーシス及び小膠細胞症が見られた。本発明は、神経疾患の予防手段、治療手段、及び診断手段を評価するのに利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ホモシステインのためのカセットベースの自動アッセイを提供する。 （もっと読む）