本発明は、腸管凝集性大腸菌、腸内毒素原性大腸菌、シゲラフレックスネリおよびカンピロバクタージェジュニ由来の過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする単離核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原を単離する方法およびその特定の使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は精巣上皮内がん(CIS)、性腺芽細胞腫(異形成性腺に見られるCIS様の前がん病変)およびCIS由来がんを同定するための、本発明の少なくとも1つのバイオマーカーに基づく方法およびキットに関する。本発明はまた患者の精巣CISおよび由来がんの状態の、1バイオマーカーの相対的な存在度の測定に基づく診断に関する。
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本発明は、母体血液から胎児細胞を単離するのに適した、モノクローナル抗体および対応するハイブリドーマ細胞および抗原に関する。本発明のモノクローナル抗体は、胎児赤血球(それらの有核前駆細胞を含む)上に存在する表面抗原と反応するが、成人赤血球細胞上の表面抗原とは反応しない。 （もっと読む）

本発明は、定量的遺伝子発現情報を分析するためのアルゴリズムを用いた、肝毒性予測モデルを構築する方法及び検査薬の肝毒性予測の方法を含む。本発明はまた、検査薬の毒性を決定するため、遠隔の使用者によってコンピュータシステムを使用する方法と共に、その毒性予測モデルを含むコンピュータシステム及びマイクロアレイを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＫＣＮＣ１遺伝子によってコードされる新規タンパク質を提供し、アルツハイマー病患者の特定の脳領域におけるＫＣＮＣ１タンパク質をコードする遺伝子ＫＣＮＣ１の発現の差を開示する。この知見に基づき、本発明は被験者においてアルツハイマー病を診断または予測診断するための、または被験者がアルツハイマー病を発症する高いリスクがあるかどうかを判定する方法を提供する。さらに、本発明は、ＫＣＮＣ１遺伝子およびそれに対応する遺伝子産物を用いた、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防するための治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の調節物質についてのスクリーニング方法もまた開示される。
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本発明は、本明細書でイヌＣＭＲ１（ｃＣＭＲ１）と命名された新規イヌ寒冷およびメントール感受性受容体を記述する核酸およびポリペプチド配列を提供する。本発明の単離された核酸若しくはポリペプチド分子は、検出アッセイおよびスクリーニングアッセイで使用し得る。
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膜貫通ドメインを有するアセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）の新規の形のＮ−ＡＣｈＥを提供する。この新規の形をコードするエキソン、膜貫通ドメインを含むペプチド、ならびにこの新規の形を認識する抗体も提供する。海馬におけるＮ−ＡＣｈＥ発現はアルツハイマー病と相関し、抗Ｎ−ＡＣｈＥ抗体を用いるその検出はこの疾患の新規の診断方法である可能性がある。 （もっと読む）

オーファン受容体チロシンキナーゼ(ROR1)に関する方法および材料を記載する。ROR1は正常成体組織では限定された組織発現を示し、ある種の乳癌サブタイプでは過剰発現される。ROR1は、乳癌に対する診断的および/または治療的な標的を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般に、癌の発生もしくは進行度を診断する、予測する、またはモニタリングする方法に、および特に、哺乳類における前立腺癌の発生もしくは進行度を診断する、予測する、またはモニタリングする方法に関する。本発明は、より具体的には、哺乳類におけるインヒビン-α、アクチビン-βA、アクチビン-βB、アクチビン-βC、アクチビン-βD、アクチビン-βEまたはフォリスタチン発現の2つまたはそれ以上のレベルにおける変化をスクリーニングすることによって、早期および進行期癌またはそれらの素因を描写する方法を提供する。本発明は、癌の発症に付随するか、もしくは癌の発症によって特徴づけられる状態を診断またはモニタリングする方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、刺激された皮膚および乾癬のような皮膚疾患ならびに病的皮膚状態を検出、モニターおよび診断するための非侵襲的方法を提供する。方法は、1つまたは複数の皮膚マーカーの表皮試料における発現を分析するためにテープ剥ぎ取りを用いることを含む。例証的な例において、テープ剥ぎ取りは、ゴム系接着剤を有する柔軟なテープを用いて行われる。さらに、本発明は、乾癬または皮膚炎のような皮膚疾患についての治療に対する応答を予測またはモニターするための方法を提供する。最後に、方法は、マイクロアレイの使用を含むことが出来る。 （もっと読む）

一側面において、本発明は、遺伝子が作用因子に対する生細胞の応答を媒介するかどうかを決定するための方法を提供する。別の側面において、本発明は、ＫＳＰ阻害剤に対して応答性の哺乳動物対照を同定するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、微生物中のＰＵＦＡ ＰＫＳを迅速かつ簡潔に同定するための方法に関する。前記方法は、ＰＵＦＡ（ポリ不飽和脂肪酸）を特異的に生じるＰＫＳを表すＤＮＡ部分がｉｎ ｖｉｔｒｏで複製されるという事実を特徴とする。ＰＵＦＡ ＰＫＳの特異的アミノ酸配列ＬＧＩＤＳＩＫＲＶＥＩＬにより、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子またはＰＵＦＡ生成微生物の効率的なＰＣＲスクリーニングのために使用されるオリゴヌクレオチドを得ることが可能になる。本発明の方法は、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子についての微生物のハイスループットなスクリーニングに特に適している。
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本発明は、自己免疫および/または炎症性疾患を治療し、および/または予防するための方法ならびに組成物に関する。特に、本発明は、NKG2Dを調節することによって、自己反応性T細胞および/またはNK細胞の拡大ならびに機能を障害するための治療法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、PPARδ活性のバイオマーカーとしてのPDK4の使用、ならびにPPARδ活性の制御不全と関係する疾患、たとえば異常脂質血症、肥満、またはインスリン抵抗性などを診断する方法、PPARδ活性の制御不全と関係する疾患を患う患者の処置をモニターする方法、およびPPARδ活性を調節する化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、コード化反応およびデコード反応を使用して少なくとも１つのサンプルにおける標的ポリヌクレオチド配列の存在または非存在を検出（または定量）するための方法、試薬およびキットに関する。特定の標的ポリヌクレオチドがサンプルに存在するとき、アドレス可能なプライマー部分を含む反応生成物がコード化反応において形成される。少なくとも１つの標識および少なくとも１つのアドレスプライマーがデコード増幅反応において用いられ、それにより、配列が存在するか、または非存在であるかに依存して、検出可能なシグナル値を提供する。いくつかの実施形態において、ユニバーサルな塩基と、プローブの縮小されたライブラリーとを、標的ポリヌクレオチドの非常に多重化された分析のために用いることができる。
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グルタミン酸受容体活性を回復するための血清・グルココルチコイド誘導性キナーゼ活性の調節。さらに、神経精神疾患を発見および治療するのに有用な方法および化合物を開示する。 （もっと読む）

患者の試料において高悪性度子宮頸部疾患を同定するための方法及び組成物を提供する。本発明の方法は、人体試料中の少なくとも１つのバイオマーカーの過剰発現を検出することを含み、バイオマーカーは高悪性度子宮頸部疾患において選択的に過剰発現される。特定の特許請求の範囲では、人体試料は頸部スメア又は頸部細胞単層である。本発明のバイオマーカーには、細胞周期の調節、シグナル伝達、ＤＮＡの複製及び転写に関与する遺伝子並びにタンパク質が含まれる。具体的な特許請求の範囲では、バイオマーカーはＳ期遺伝子である。本発明の一部の態様では、目的バイオマーカーの過剰発現は、バイオマーカーに特異的な抗体を用いてタンパク質レベルで、又は核酸ハイブリダイゼーション技術を用いて核酸レベルで検出する。さらに、本発明の方法を実施するためのキットを提供する。 （もっと読む）

結合組織成長因子活性を回復するための、グルココルチコイド誘導性キナーゼの調節。線
維増殖性障害の検出および処置に有用な方法および化合物も開示する。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は生物学的活性化合物を同定するためのアッセイに関するものであり、特にｍＲＮＡの安定性への作用を有する化合物を同定するためのレポーター遺伝子アッセイに関する。より具体的には、本発明は、リポーター遺伝子発現系及び前記発現系を有する細胞株に関するものである。本発明は更に、不安定化ｍＲＮＡ化合物に関するものである。 （もっと読む）

２−オキソグルタル酸依存性オキシゲナーゼ活性を調節する薬剤を同定する方法であって、１つもしくはそれ以上のアンキリンリピートを含んでなる基質、またはそのフラグメントの存在下、基質が試験薬剤の非存在下で水酸化される条件において、２−オキソグルタル酸依存性オキシゲナーゼと試験薬剤とを接触させること、および基質の水酸化を測定することを含んでなる方法。 （もっと読む）