本発明は、金属修飾固形支持体の使用により、金属、または、ポリペプチド、核酸、もしくはエンドトキシンなどの分子を分離するための組成物および方法を提供する。該金属および分子は、本発明の修飾固形支持体の使用により出発物質から単離される。併せて、本発明は、本発明の方法に関連して使用し得るキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現の全体的な変化の解明と既知の毒に曝された組織又は細胞中の毒性マーカーの同定に基づいている。医薬スクリーニング及び毒性アッセイにおいて、遺伝子が毒性マーカーとして使われる。本発明は、マイクロアレイ及びその他の固相プローブと共に使用するように設計された、毒に誘導された差次的な発現によって特徴づけられる遺伝子のデータベースを含む。 （もっと読む）

【課題】 特定の配列を有する遺伝子を高感度に検出する方法を提供する。
【解決手段】 電極上に固定された核酸プローブと、遺伝子サンプルとをハイブリダイズさせる工程と、二本鎖核酸に特異的に挿入し、かつ光照射により該二本鎖核酸と共有結合を形成する二本鎖核酸結合部位と、電気化学活性を有する電気化学活性部位と、前記二本鎖核酸結合部位と前記電気化学活性部位とを連結する連結部位と、を有する化合物からなる挿入剤を添加する工程と、前記二本鎖核酸と前記挿入剤とを共有結合させる光照射工程と、前記二本鎖核酸と共有結合した挿入剤を電気化学的な測定により検出する検出工程と、を含む遺伝子検出方法において、前記挿入剤の電気化学活性部位は、官能基が導入された複素環系化合物を配位子に有する金属錯体である、ことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 煩雑な操作を必要としないで、迅速で容易に再現性の良い核酸配列を明確にまた簡便に検出する方法。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液に第一のリガンドが結合した該特定核酸配列増幅用オリゴヌクレオチドを用いて増幅反応と同時およびまたは増幅反応後、該核酸配列に特異的に結合する第二のリガンドが結合された結合体を接触させ、結合された結合体との複合体を検出することによって試料溶液中に含まれる核酸配列を検出する方法において、上記第一のリガンドの補捉剤が結合された通液性フィルターに該複合体の第一のリガンド部分を結合させる工程；上記第二のリガンドに結合する、標識された生理活性物質を第一のリガンド補捉剤とリガンド部分とを介して通液性フィルターに結合している第二のリガンドに結合させる工程；通液性フィルターに結合した標識を測定する工程からなる通液性フィルター を用いる核酸配列の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト個体がスタチン治療後に薬物有害応答を受ける危険性あるかどうか、またはヒト個体がスタチンの高応答者、または低応答者か、または良い、もしくは悪い代謝体であるかどうかを決定する診断法、およびオリゴおよび／またはポリヌクレオチドまたは誘導体を含み、ならびに抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、ヒト個体が心血管疾患の危険性があるかどうかを決定する診断法および抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、多型配列および他の遺伝子を提供する。本発明はさらに、治療薬を同定する方法に有用で、そして心血管疾患を処置するか、または医薬剤応答に影響を与えるための薬剤の調製に有用である表現型関連（ＰＡ）遺伝子ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドに関し、該ポリヌクレオチドは：ＰＡ遺伝子ポリペプチドに関する完全長のｃＤＮＡのような機能的周囲に含まれる、配列のセクションに示される対立遺伝子変異を含み、そしてＰＡ遺伝子プロモーター配列を含むか、もしくは含まない配列番号１〜１３１を含む群から選択される。配列：配列セクションには、全ての表現型関連（ＰＡ）ＳＮＰおよび隣接するゲノム配列を含む。関連研究（ｂａｙＳＮＰ）で使用した多型位置が示される。時々別の変異体が周辺ゲノム配列に見出され、各々ＩＣＵＰＡＣコードによってマークされる。それらの取囲んでいるＳＮＰを明確に分析しなかったが、それらはｂａｙＳＮＰとして表現型と同様の関連性を示すようである（連鎖不均衡のため：Reich D.E. et al. Nature 411, 199-204. 2001）。 （もっと読む）

【課題】 迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液に第一のリガンドが結合した該特定核酸配列増幅用オリゴヌクレオチドを用いて、増幅反応後、第二のリガンドが結合された結合体を接触させ、特定の核酸配列と結合した第二のリガンド結合体との複合体を検出することによって塩基多型を同定する方法において、上記第一のリガンドの補捉剤が結合された通液性フィルターに滴下して、該複合体の第一のリガンド部分を、該リガンド補捉剤に結合させる工程；該通液性フィルターの表面に、上記第二のリガンドに結合する、標識された生理活性物質の溶液を滴下して、この標識を持つ生理活性物質を、第一のリガンド補捉剤とリガンド部分とを介して通液性フィルターに結合している第二のリガンドに結合させる工程；通液性フィルターに結合した標識を測定する工程、からなる塩基多型の同定方法。 （もっと読む）

【課題】 既に使用された試験細片が再び使用されるのを防止するための機構を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は血液、間質液、尿などの生理的液体中のグルコースなどの検体またはインジケーターを測定するための試験細片で用いられることもある。本発明は、針、ブレード、または鋭利なすなわち皮膚を穿刺する器具のような一体化されたランセットを組み込んだ試験細片にも関連している。より詳しく言うと、本発明のある実施の形態では、ヒューズで結合されたリンクが試験細片に組み込まれている。ヒューズで結合されたリンクは試験細片が再使用されるのを防止するために試験が完了した後に壊されることもある。 （もっと読む）

【課題】 なし
【解決手段】
”PG”、”GP”、”PI”、及び”IG”からなる群から選択されたアミノ酸モチーフを含み、かつ該アミノ酸モチーフの上流域、及び／又は下流域に、10個までのアミノ酸を有し、ここで、該モチーフの”P”は、プロリン、又はヒドロキシプロリンであり、かつ骨、軟骨、及び付随する結合組織の成長、維持、及び修復を刺激する、新規ペプチドを記述する。本発明は、さらに、これらのペプチドの医薬組成物、並びにこのようなペプチドの治療上、及び予防上の使用に関するものである。 （もっと読む）

ヒトＡＬＤＯ遺伝子はＩＧＦ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＡＬＤＯの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＩＧＦのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】
実際に相互作用可能に固定されているかどうかを判別する方法を提供すること。サンプルの採取及び調製が的確に行われているかを評価する方法を提供すること。前記方法を適用可能なセンサーチップを提供すること。
【解決手段】
（１）複数の概日リズム制御遺伝子の発現レベルにおける相関、又は、（２）特定の概日リズム制御遺伝子の発現レベルにおける経時的パターン、のいずれかを判断指標として用いたセンサーチップの品質検査方法、を提供する。また、物質間の相互作用の検出に供するサンプルの採取及び調製が的確に行われているか否かを評価する方法であって、上記（１）、（２）のいずれかを判断指標として用いたサンプル評価方法を提供する。さらに、特定の基板領域をセンサーチップの品質検査用領域又はサンプル評価用領域として用いたＤＮＡチップ及びプロテインチップを提供する。
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【課題】 デンプン合成関連酵素等の機能解析を従来よりも簡便かつ短時間で行うことができる新たな解析手法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、非変性の酵素を含む試料をゲル電気泳動後、ゲル内にて酵素反応させ、得られた反応生成物を含むゲル領域を切り出し、このゲル領域内の反応生成物の構造解析を行うことにより、当該酵素の機能を解析する方法である。たとえば、本発明の解析方法によってスターチシンターゼ（ＳＳ）の機能解析を行う場合には、Ｎａｔｉｖｅ−ＰＡＧＥ／ＳＳ活性染色法で染色されるバンドを含むゲルを切り出し、このゲル内に合成されたポリグルカンの鎖長構造をキャピラリー電気泳動法で決定するといった簡便な手法で、各アイソザイムの機能解析を簡便かつ短時間に行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、フェザーから由来の遺伝物質をウイルスからの遺伝物質の存在について試験する、トリ組織サンプルにてウイルスを検出する方法に関する。
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【課題】 煩雑な操作を必要としないので、迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供する。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液にオリゴヌクレオチドを用いた増幅反応と同時およびまたは増幅反応後、該核酸配列に特異的に結合する第一のリガンドが結合したオリゴヌクレオチドおよび第二のリガンドが結合した塩基多型領域を特異的に認識するオリゴヌクレオチドを接触させ、塩基多型を検出する方法において、上記第二のリガンドの補捉剤が結合された固相担体および、上記第一のリガンドに結合する標識された生理活性物質を用いることを特徴とする塩基多型の同定方法。 （もっと読む）

【課題】 煩雑な操作を必要としないので、迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、試料中の核酸配列を明確にまた簡便に検出できる方法を提供する。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液に核酸配列増幅用オリゴヌクレオチドを用いて増幅反応と同時およびまたは増幅反応後、該核酸配列に特異的に結合するリガンドが結合されたオリゴヌクレオチドを接触させ、特定の核酸配列と結合したリガンドを検出することによって試料溶液中に含まれる核酸配列を検出する方法において、増幅された核酸配を特異的に認識するオリゴヌクレオチドが結合された通液性フィルターおよび上記リガンドに結合する、標識された生理活性物質を用いることを特徴とする核酸配列の検出方法。 （もっと読む）

本発明は伝染性の海綿状脳症（spongiform encephalopathy）、例えばBSEのリスクを評価するための、異常な血清核酸プロファイルを検出する方法を提供する。
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本発明は一般式Ｉの蛍光発色団を含む，細胞または細胞の部分を選択的に染色するための発色団に関する。本発明は更に細胞の分別方法，細胞のターゲティング方法並びに細胞の同定方法に関する。
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本発明は、機能性クロライドチャンネルについてアッセイするための非放射性方法を提供する。該方法はクロライドチャンネルにより伝導されるヨウ化物の量を比色分析で検出する。それらはハイスループットアッセイもしくはスクリーニングに容易に適応することができる。
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【課題】 迅速で容易に再現性の良い試料中の核酸配列の検出方法。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液に第一のリガンドが結合した増幅用オリゴヌクレオチドを用いて増幅反応と同時およびまたは増幅反応後、該核酸配列に特異的に結合する第二のリガンドが結合された結合体を接触させ、結合した第二のリガンドが結合された複合体を検出することによる核酸配列を検出する方法において、上記第二のリガンドの補捉剤が結合された通液性フィルターの表面に該複合体の第二のリガンド部分を結合させる工程；上記第一のリガンドに結合する標識された生理活性物質の溶液を滴下して、この標識を持つ生理活性物質を第一のリガンドに結合させる工程；通液性フィルターに結合した標識を測定する工程からなる核酸配列の検出方法。 （もっと読む）

【課題】 ｓ−ＧＤＨの変異形態の炭水化物特異性を決定するのに使用する迅速かつ簡単なレドックス試薬システム用酵素の特性決定方法、電気化学セル、およびこれを備えるシステムおよびキットを提供すること。
【解決手段】 レドックス試薬システム用酵素の特性決定方法が提供される。本方法を実施するには、レドックス試薬システム用酵素と既知量の基質を含むサンプルを、レドックス試薬システム用メディエイターを有する無酵素試薬組成物を含む電気化学セルに適用する。また、この電気化学セルを含む電気化学試験片、これを含むシステムおよびキットが提供される。これらはレドックス試薬システムの特性決定を始めとする種々の用途を有する。 （もっと読む）

複数の液体を一ポンプに連なる複数吸引路で同時に吸引する際、一の吸引終了が、他の吸引を妨げることがある。
複数の吸引路とポンプの間に、各吸引路とポンプを一体一に接続する多連弁を配置する。そして、吸引路とポンプの連通を、時分割で順次切り替えながら吸引する。ある一定時間において、ポンプと吸引路は他の吸引路から独立している。これにより、他の吸引路における吸引終了の影響を受けずに吸引できる。
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