細菌胞子（例えば、炭疽菌）のような生物由来物質を触媒の存在下で加熱することによって非揮発性バイオマーカーを揮発性バイオマーカーにまで反応させる、生物由来物質の検出用装置及び検出方法を提供する。
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本発明は、合胞体細胞のリズムおよび収縮性を変える遺伝子構造物の能力を決定する方法を提供する。さらに、本発明は合胞体細胞のリズムおよび収縮性を変える遺伝子構造物を構築する方法を提供する。最終的に、本発明は合胞体細胞と結合する能力を有する遺伝子構造物を構築する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
βアミロイドによりアストログリア細胞で発現が誘導される新規な遺伝子を見出すことであり、さらに該遺伝子がコードするポリペプチドを同定し、該遺伝子および該ポリペプチド等をβアミロイドに関連した神経疾患の診断および治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】
βアミロイド刺激により発現が誘導される新規遺伝子をｃＤＮＡサブトラクション法により取得し、新規ポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリヌクレオチドを含む組換えベクター、該組換えベクターを有する形質転換体、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリペプチドの製造法、上記のものを用いた該遺伝子および／または蛋白質の発現を調節する化合物の同定法、該方法で得られる化合物、ならびにこれらを用いたβアミロイドに関連した神経疾患のための医薬組成物、診断方法、診断用キット、治療方法等を提供する。 （もっと読む）

核酸ポリマーを同定する、配列決定するおよび／または検出するシステムおよび方法、ならびに関連構成要素（例えば、基質、ソフトウェアなど）を開示する。 （もっと読む）

本発明は、活性酸素種を生じ得る抗体および好中球の検出方法を提供する。
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【課題】 本発明は、ｍＲＮＡの絶対量を測定する方法及びシステム、特に、ｃＤＮＡマイクロアレイ上のｍＲＮＡの絶対量を測定する方法及びシステムの提供を目的とする。
【解決手段】 下記工程及び各手段が提供される：マイクロアレイを用意する；このマイクロアレイ上に少なくとも一組の連続稀釈コントロールスポットを用意する；既知の濃度の対応するコントロールｃＤＮＡとハイブリダイゼーションを行う；前記ハイブリダイゼーションから参照データを導き出し、前記参照データを用いて、使用した１以上のサンプルにおけるｍＲＮＡの絶対量を計算する。
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本発明は、UMPキナーゼの結晶構造、ならびにUMPキナーゼの阻害薬およびアロステリックモジュレーターをスクリーニング、同定および設計するためのコンピューター支援法に関する。 （もっと読む）

テスト化合物溶液が細胞活性を誘導しているかどうかを決定する装置および方法であって、本発明の方法の１つの実施形態が、細胞を含有する細胞懸濁媒体に接触させて、テスト化合物溶液を配置するステップと、点源から細胞懸濁液内にテスト化合物溶液を拡散するステップと、点源からの距離に対して細胞の活性を検出するステップとを含む。細胞における活性を検出するステップは、点源に最も近い第１の群の細胞の活性を検出するステップと、点源から第１の群より遠くにある第２の群の細胞の活性を検出するステップとを含み得る。 （もっと読む）

【課題】 ユーカリ・グロブラスを確実に識別する方法を提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）及び（ｂ）のＤＮＡから選択される少なくとも１種のＤＮＡを検出することにより、ユーカリ・グロブラスにおける個体を識別する方法：（ａ）特定の塩基配列の全部又は一部を含むＤＮＡ、（ｂ）特定の塩基配列の全部又は一部からなるＤＮＡに対し相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつユーカリ・グロブラスのゲノムＤＮＡにおいて個体間で多型性を有するＤＮＡ。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の迅速スクリーニング用の生体内スクリーニングアッセイおよび生体外スクリーニングアッセイを提供する。本発明の方法は、患者の眼液中の第一のグルコース濃度を測定すること；炭水化物の負荷を患者に経口的に投与すること；炭水化物の負荷を経口的に投与した後、５０分未満の時間に、患者の眼液中の第二のグルコース濃度を測定すること；第二のグルコース濃度を第一のグルコース濃度と比較して、患者が糖尿病患者である可能性を決定することを含む。本発明の方法は、本発明のキットを用いることにより行われる。キットは、（１）グルコース感知性眼用デバイスおよびグルコース感知性眼用デバイスを使用して糖尿病をスクリーニングするための使用説明書、または（２）２以上の涙液収集デバイス、およびグルコースと特異的に反応して検知可能なシグナルを形成する試験剤組成物を含む。グルコース感知性眼用デバイスは、特異的に且つ可逆的にグルコースと相互作用し、濃度依存的に変化する検知可能な光学的シグナルを形成する試験剤組成物を含む。
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本発明は、唾液中の遺伝子産物の測定を通して、疾患状態の進行を診断、同定およびモニタリングする際に有用であるプローブおよび方法に関する。

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本発明は、生物学的細胞中のＤＮＡユークロマチンを同定し評価する方法である。ＤＮＡユークロマチンの量及び／又は分布状態は、ＲＮＡ／タンパク質合成と一般に関係があり、疾患、且つ／或いは環境及び／又は化学物質に対する細胞応答などの、いくつかの条件において変化する可能性がある。本発明は、表面上は正常な細胞中のＤＮＡユークロマチンを評価することによって、疾患の潜在的な存在を検出し、治療応答性をモニターし評価するための手段を同様に提供する。本発明を使用して、環境、放射、化学物質、薬剤、薬草、ビタミンなどの、影響を加える（或いは除去する）ことがどのように相互作用して、細胞に影響を与えるかを評価し、健康状態の調査及び薬理学的スクリーニングの際の使用を確立させることもできる。
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【課題】細胞を1細胞ずつ保持できる複数の微小区画をつなぐ溝またはトンネル内に電極が設けられている細胞培養マイクロアレーとこれを利用した計測法を提供すること。
【解決手段】基板上に、細胞を特定の空間配置の中に閉じ込めておくための複数の区画壁と区画間を結ぶ溝またはトンネルを有し、細胞の電位変化を計測するための複数の電極パターンが各溝またはトンネルに設けられ、区画壁の上には、光学的に透明な半透膜および培養液槽が配置されている。 （もっと読む）

本発明に従ったウエブ製造工程では、工程が、移動する基板上に酵素を印刷するように適合された少なくとも１つの印刷ステーションを含む。一実施形態では、ウエブ製造工程では、基板を連続的に工程に送るステップと、スクリーン印刷工程により基板上に酵素インキを堆積させるステップを含む。この堆積ステップでは、インキがスクリーンの上面に堆積され、そのインキが上面から、スクリーンの底面に近接して配置された基板上に移送される。インキの移送を改善するために、スクリーンの上面における空気を第１の相対湿度まで加湿し、スクリーンの底面における空気を第２の相対湿度まで加湿する。
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本出願人は、ヒトを含む無傷動物において用いることができる安定な同位体標識技術に基づいて、生体分子の自己集合性システムのダイナミクスを測定する簡単で迅速なアッセイを創立している。生体分子の自己集合性システムの例として、微小管重合体、アクチンフィラメント、アミロイド−βプラーク、または原繊維、プリオンプラーク、または原繊維、フィブリン凝集体、タウフィラメント（たとえば、神経原繊維変化）、α−シヌクレインフィラメントおよび突然変異ヘモグロビン凝集体が挙げられる。本発明方法は、組織間の集合および分解のダイナミクスにおける構成的差異を示し、これらのダイナミクスを安定化させる化合物の作用を感受する。 （もっと読む）

【課題】 従来の多層凹状体組込み装置を使用した試験の場合、細胞を染色したり蛍光標識したりすることが必要とされ、実験に余分なステップ及び余分なコストを付加してしまうことであった。
【解決手段】 本発明は、広くは上部試験槽１１４、下部試験槽１１６、膜１０６、センサー１２０を含む多層凹状体組込み装置１００ａと、その使用方法に関する。前述のセンサー１２０は、上部試験槽１１４から膜１０６を通過して下部試験槽１１６へ進んだ対象物１２２（例えば、細胞、分子、タンパク質、薬剤、化合物、核酸、ペプチド、炭水化物）を、標識フリーの方法で検出するためのものであり、下部試験槽１１６の面１１２上に存在する前述の対象物１２２に起因する屈折率の変化を測定することにより行われる。
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本発明は、連鎖球菌属（Streptococcus ）および関連する４つの属であるエンテロコッカス属（Enterococcus）、双子菌属（Gemella ）、アビオトロフィア属（Abiotrophia ）、およびグラニュリカテラ属（Granulicatella）の種の細菌を分子レベルの同定によって検出する方法に関する。この方法は、プローブまたはプライマーとして、配列番号１〜３の配列を有する前記細菌のうち１つのｒｐｏＢ遺伝子もしくは断片、または配列番号８〜３５の配列に由来するオリゴヌクレオチドもしくはオリゴヌクレオチドの混合物、または特に配列番号６および７の配列のオリゴヌクレオチドを使用することにある。 （もっと読む）

【課題】 生体関連物質検出デバイスを、生体関連物質の検出に充分なプローブ固相化量を確保しつつ、低コストに製造可能な製造方法を提供する。
【解決手段】 生体関連物質を検出するためのプローブ物質を含有するプローブ溶液を基材に付着させて、プローブ物質を固相化する生体関連物質検出デバイスの製造方法であって、生体関連物質と該プローブ物質とが特異的な反応体を形成したときに得られる信号強度が所望の値となるプローブ溶液濃度よりも低濃度のプローブ溶液を調製し、該プローブ溶液を基材の同一位置に複数回付着させてプローブ領域を作製することを特徴とする生体関連物質検出デバイスの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、変異型ジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ（DDAH）酵素の少なくとも断片を含む変異型タンパク質に関し、ここで、この断片は、非対称性N,N-ジメチルアルギニン（ADMA）および/またはL,N-モノメチルアルギニン（LNMMA）（これはADMAよりも低い血漿レベルで存在する）に対する親和性を有し、かつ、ADMAもしくはLNMMAのシトルリンへの加水分解、シトルリンの放出、またはその両方を欠損している。 （もっと読む）

末端に酸化還元性ユニットを含み、ヘアピン構造をとりうる遺伝子検出用プローブを電極上に固定しＤＮＡチップとして利用することで、試料を標識することなく、簡便かつ高Ｓ／Ｎ比で標的遺伝子の検出を行う。標的遺伝子の認識に伴うヘアピン構造から二本鎖構造への変化を、電気化学的な系の変化を利用して検出する系を開発した。
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