【課題】フェノキサジノン由来の新規酵素基質、及び、ペプチダーゼ活性を有する微生物の検出における顕色剤としてのその使用。
【解決手段】
本発明は、下記一般式の新規酵素基質：
［化１］


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ａ及びＸは特許の請求の範囲１に定めるとおりである）：、これを含む反応媒体、並びに、少なくとも１つのペプチダーゼ活性を示す微生物を検出及び／又は識別及び／又は定量するためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】電流検出後の情報処理を多角的に実行できるＤＮＡチップ装置等を提供する。
【解決手段】検出用ＤＮＡを保持するための電極１２と、電極上で検出用ＤＮＡと被検出用ＤＮＡとによるハイブリダイゼーションを生じるとき、ハイブリダイゼーションに対応する電流を電極から検出するためのハイブリッドＤＮＡ検出部１４と、検出された電流を積分して電圧に変換し、得られたアナログ電圧信号を出力する積分回路１６ｂ，１６ｃと、出力されたアナログ電圧信号を、予め設定された陽陰性のしきい値電圧に基づいてデジタル電圧信号に変換して出力するウインドコンパレータ１６ｄとを備えたＤＮＡチップ装置１０である。このＤＮＡチップ装置１０は、デジタル電圧信号を出力するので、例えば遺伝子チェック方法及び装置等の応用システムに容易に使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、ある個体の側副血管の発達が自然状態で良好なのか不十分なのかの見込みを予測するために個々の患者をアンギオタイピングするための方法を対象とする。よって、これには側副血管の発達に関与する遺伝子のリストを得、それを提供することを含み得る。特に、個々の患者のアンギオタイピングは、ある個体の側副血管の発達が特定の脈管形成療法に応答して良好なのか不十分なのかの見込みを予測するために使用できる。実験的研究で、動脈閉塞に応じて側副血管を発達する組織において示差発現されるものと判定された遺伝子のアレイから、単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）またはＤＮＡメチル化パターンなどの他の後生的変異が同定できる。ＳＮＰまたはＤＮＡメチル化パターンは、側副血管発達に役割を果たすものと判定された遺伝子の総てまたは大部分をアッセイするマイクロアレイまたは類似の技術を用いて検出される。さらに、末梢血細胞などの組織において、候補遺伝子の任意の組合せの異常に低い、または異常に高い示差発現を検出することができる。側副血管の発達が不十分か良好かという素因の存在は、ＳＮＰの存在またはＤＮＡメチル化パターンの変化、および／またはこれら遺伝子の１以上に関与する発現レベルの違いによって示される。 （もっと読む）

【課題】従来の転写物マッピング方法は貧弱で正しくない結果を生じさせ、転写物構造に関して与えられる情報は不完全であいまいなものであるため、改良した転写物マッピング方法を提供する。
【解決手段】ショートタグを基礎としたＳＡＧＥ及びＭＰＳＳによる効率性と完全長ｃＤＮＡの正確性とを結合させたＧＩＳ分析法である。遺伝子の転写物から５’末端タグと３’末端タグを取得し、ＧＩＳ結合タグを形成し、ゲノム配列の少なくとも一部に対し５’末端タグをマッチングさせ、次に３’末端タグをマッチングさせ、少なくとも１つの発生セグメントを同定し、少なくとも１つの可能性のある遺伝子位置を同定し、この可能性のある遺伝子位置の各々があらかじめ定義された遺伝子長の配列長を超えないようにする。ゲノム配列にインデックスを付けるために圧縮添字列ＣＳＡを用いる。
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【課題】ナノポア解析技術を向上させること
【解決手段】ポリマーを解析するためのナノステッパー／センサーシステム(10a)は、ナノポアシステム(30a)及び第１のナノステッパーシステム(20)を含む。ナノポアシステムはナノポアアパーチャ(34)を有する構造体(32)を含む。第１のナノステッパーシステム(20)は、ｘ／ｙ方向可動構造体(22)と、前記構造体(32)に隣接して配置された第１のナノステッパーアーム(24)とを含む。第１のナノステッパーアーム(24)はターゲットポリマー(38)と相互作用するように適合され、ｘ／ｙ方向可動構造体(22)は、ターゲットポリマー(38)が配置された第１のナノステッパーアーム(24)をナノポアアパーチャ(34)と実質的に一列になるように位置決めし、ナノポアアパーチャ(34)を介してターゲットポリマー(38)を制御可能に移動させるように動作する。 （もっと読む）

【課題】 タンパク質が結合するゲノムDNA上の遺伝子非コード領域を検出する方法を提供する。
【解決手段】 既知のＤＮＡなチップを用いた蛍光強度データを使用し、ゲノムの位置情報、遺伝子間配列情報などから、タンパク質の結合領域の表示を行い、結合領域配列からシスエレメントを検出し、シスエレメントがゲノム上における出現頻度を検出し、その結果を表示し、シスエレメントの偽陽性判定を行なう。 （もっと読む）

本発明は、インスリンシグナル伝達経路に関与するタンパク質の同定方法を開示する。また、本発明はインスリンシグナル伝達経路の調節異常と関係する病的症状を処置、予防または改善するための新規治療薬の開発に適する標的を開示する。また、本発明は当該症状を処置、予防または改善する方法、そのための医薬組成物、ならびにインスリンシグナル伝達経路の調節異常と関係する病的症状を処置するための治療上有用な化合物の同定方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 表面プラズモン共鳴測定装置を用いて生理活性物質と被験物質間の特異的な結合反応を測定する際において、ノイズを抑制した測定方法を提供すること。
【解決手段】 金属膜と、光ビームを発生させる光源と、前記光ビームを金属膜との界面で全反射条件が得られるように、かつ、種々の入射角成分を含むようにして入射させる光学系と、前記金属膜上に形成されたセルを含む流路系と、前記界面で全反射した光ビームの強度を測定して表面プラズモン共鳴の状態を検出する光検出手段とを備えてなる表面プラズモン共鳴測定装置を用い、前記流路系内の液体を交換することで表面プラズモン共鳴の変化を測定する方法であって、前記流路系内の液体を、測定溶媒中の非可溶物を除去した液体で交換後、液の流れを停止させた状態で表面プラズモン共鳴の変化を測定することを特徴とする測定方法。 （もっと読む）

【課題】 アストログリア細胞においてβアミロイド蛋白質により発現が誘導される遺伝子として見出されたＬｉｂ遺伝子の、アルツハイマー病の増悪に対する作用を明らかにし、アルツハイマー病の制御を可能にする手段を提供すること。
【解決手段】 Ｌｉｂ遺伝子の発現を阻害することおよび／または該遺伝子によりコードされる蛋白質の機能を阻害することを特徴とする、アストログリア細胞の移動阻害方法および移動阻害剤；該遺伝子によりコードされる蛋白質の細胞移動能を阻害する化合物の同定方法；該遺伝子の発現を阻害することおよび／または該遺伝子によりコードされる蛋白質の機能を阻害することを特徴とする、アストログリア細胞の集積に起因する疾患の防止剤および／または治療剤並びに防止方法および／または治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 マイクロサテライトＤＮＡによって、マダイの親子や個体を簡便かつ確実に識別する方法を提供する。
【解決手段】 特定の塩基配列を含むＤＮＡ、特に特定塩基配列で示されるＤＮＡ、さらにマダイ由来のもの。該塩基配列において１以上の塩基が置換、欠失、挿入若しくは付加されたＤＮＡ、また該ＤＮＡと比較的温和な条件下でハイブリダイズするＤＮＡ、あるいは少なくとも８０％の相同性を有するＤＮＡ。マイクロサテライトＤＮＡの長さを調べることを特徴とするマダイの個体あるいは親子を識別する方法、詳しくは該ＤＮＡを増幅し得るオリゴヌクレオチドプライマーを用い、マダイのゲノムＤＮＡを鋳型として増幅反応を行うことを特徴とする該方法、特に該方法のオリゴヌクレオチドプライマーが特定塩基配列のプライマーである方法及びそれらのプライマー。 （もっと読む）

本発明は、固定化ゲノムDNAおよび／またはRNAにプローブを効率的にハイブリダイズする新規方法であって、(a) 無傷ゲノムDNAを用意し、このゲノムDNAを変性させる；(b) 前記の変性無傷ゲノムDNAをマトリックスに固定する、このマトリックスは外側限界を含めて、0.6μm〜2μmの範囲内の孔径を含む；(c) 一組のプローブを用意し、このプローブが前記無傷ゲノムDNA中の相補配列にハイブリダイゼーションするのに有利な条件下で、このプローブを前記マトリックスに通過させる；(d) ハイブリダイズしなかったプローブを前記マトリックスから洗い出し、形成されたハイブリッド済み無傷ゲノムDNA/プローブ複合体を残留し、以後の分析用に供する、の諸工程を含む方法に関する。本発明は、さらに、ゲノムDNAサンプル中の標的核酸を検出および定量する新規方法であって：(a) 無傷ゲノムDNAを用意し、この無傷ゲノムDNAを変性させる；(b) 上記の方法に従ってハイブリダイゼーションを実施する；(c) ハイブリダイズしたプローブを回収し；単一プライマーペアを使って回収したプローブを基本的に同時に増幅させる、このプライマーペアの各プライマーは前記プローブの各隣接プライマー結合配列上で回収プローブに結合する；(d) 工程(c)の回収した増幅プローブを定性的、定量的に分析する、の諸工程を含む方法に関する。本発明はその使用、並びに、前記の本発明方法を実施するための装置、機器およびキットにも関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、真核生物細胞内で生ずる細胞内分子を含む顆粒状構造物の発生状態を、画像解析装置を使用して定量的に計測する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 上記課題を解決すべく鋭意研究の結果、顕微鏡と画像解析装置を組み合わせた装置によって取得した画像を、顆粒状構造物をその大きさによって分類して解析することにより、顆粒状構造物の生成状況をより正確に、かつ定量的に測定できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、細胞内の顆粒状構造物を測定する方法であって、以下の工程によって細胞あたりの顆粒状構造物の数量を測定することを特徴とする方法を提供する：前記細胞内の核を含む領域を認識することと、前記細胞に存在する顆粒状構造物を認識することと、前記顆粒状構造物をその大きさによって分類することと、前記分類した顆粒状構造物のうちの所望の大きさの顆粒状構造物の細胞あたりの数量を算出すること。 （もっと読む）

本発明は、ポリヌクレオチドまたはサンプルを分析するのに適切な種々のアッセイを実施するための方法、試薬およびキットを提供する。この種々のアッセイとしては、多重様式で実施される増幅工程が含まれる。また増幅の効率を分析するおよび改善するための方法ならびに遺伝子発現の分析を実施するための方法も提供される。本発明の方法の一つによると、一以上のポリヌクレオチドは、複数の増幅プライマー対またはセットを使用して増幅され、これら複数の増幅プライマー対またはセットの各々は、別々の目的のポリヌクレオチド配列を増幅するのに適し、または作用する。増幅プライマーの一対またはセットを用いて実施される本発明の多重増幅方法は、複数の増幅プライマーの対またはセットを利用する利点により、単一の反応において複数の別々の目的の配列の同時増幅を可能とする。 （もっと読む）

【課題】生理活性物質との親和性を失活することなく再利用できるバイオチップを提供すること。
【解決手段】
表面に生理活性物質と親和性を有する物質を固定化し、生理活性物質を捕獲する工程を含む生理活性物質の検出に用いられるバイオチップ用基板であって、検出目的となる生理活性物質を結合した後、界面活性剤処理、酸処理、アルカリ処理、加熱処理をすることなく、水溶液中に接触させることにより捕獲された生理活性物質を取り除くことができ、再度生理活性物質を捕獲できるバイオチップ用基板。 （もっと読む）

【課題】鱗翅目のカルシウムチャネルサブユニットをコード化する新しい核酸配列、ならびに、組換え型体の発現および同様のものからなる宿主細胞を提供する。
【解決手段】単離した鱗翅目のカルシウムチャネルサブユニット、鱗翅目のカルシウムチャネルサブユニットを発現している宿主細胞、鱗翅目のカルシウムチャネルサブユニットの作製し、鱗翅目のカルシウムチャネルサブユニットに特異的な抗体を作製し、モジュレーター識別法および／または鱗翅目のカルシウムチャネルのインヒビターをも作製する。 （もっと読む）

【課題】迅速かつ正確に、微生物の殺菌処理効果を測定する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の微生物の殺菌処理効果測定方法は、殺菌処理され、所定時間培養された試料中に含まれる微生物の２種類の増殖活性情報を測定し、この２種類の増殖活性情報に基づいて作成された２次元散布図内において区画された所定領域内の微生物数を計数する。 （もっと読む）

アテローム性動脈硬化症を診断するための非侵襲的方法を提供する。一つの例において、本方法には、被験体からの血漿、血清、または末梢血におけるような単球またはその細胞画分におけるFOS、DUSP1、またはFOSおよびDUSP1の双方の発現をアッセイする段階が含まれる。対照と比較した試料中の単球におけるFOS、DUSP1、またはFOSとDUSP1の双方の発現の増加により、被験体がアテローム性動脈硬化症を有することが示される。同様に、薬剤が、被験体におけるアテローム性動脈硬化症の処置に有効であるか否かを決定するための方法も提供される。本方法には、薬剤を処置した単球におけるFOS、DUSP1、またはFOSおよびDUSP1の双方の発現をアッセイする段階が含まれ、対照と比較した試料中の単球におけるFOS、DUSP1、またはFOSおよびDUSP1の双方の発現の減少により、薬剤がアテローム性動脈硬化症の処置に有効であることが示される。単球はインビボまたはインビトロで薬剤と接触させることができる。

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【課題】
エキソビボでの造血幹細胞の増幅効率を上げること、そのエキソビボで増幅した造血幹細胞集団を骨髄移植などの臨床に応用すること、さらには造血幹細胞の増幅を調節する因子の同定方法を提供すること。
【解決手段】
サイトカイン存在下でＨｕＨ２８細胞とＬｉｎ^{−／ｌｏｗ}細胞を共培養することを特徴とする造血幹細胞の増幅方法、サイトカイン存在下でＨｕＨ２８細胞とＬｉｎ^{−／ｌｏｗ} ｃ−Ｋｉｔ^＋ Ｓｃａ−１^＋細胞を共培養することを特徴とする造血幹細胞の増幅方法、上記の方法で増幅された造血幹細胞集団、ＨｕＨ２８細胞を用いることを特徴とする造血幹細胞の増幅を調節する因子の同定方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物由来の生物学的サンプル中の病原体を同定する方法、ヒトおよび動物から得られるサンプル中に存在する複数の病原体を分析する方法、病原体についての詳細な遺伝情報または病原体を決定する方法、そして環境的サンプル、臨床的サンプルまたはその他のサンプル由来の生体物質を迅速に検出および同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、位置特異的標識試薬でリン酸化タンパク質遺伝情報のリン酸化位置特異的ラベリングのための方法及び収得されたラベルされたものを分析する方法に関するもので、より詳細には、求核性（ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｌｉｃ）標識試薬でリン酸化タンパク質のリン酸化位置をポリマーのゲル内に維持された状態そのまま標識するための方法と、求核体標識試薬の適切な選定によって、前リン酸化位置に新規タンパク質加水分解の単離可能な位置を発現する方法に関するものである。さらに、本発明はあらかじめゲル内で標識されたタンパク質のゲル内の単離と連続する収得ペプチドの質量分析によって、リン酸化タンパク質分析及びリン酸化位置同定方法に関するものである。前記のような構成の本発明は、生体内のタンパク質のリン酸化状態及びリン酸化程度を効果的に分析するのに有用であり、多様な疾病の診断及び治療剤開発等に応用され、タンパク質の生体内での役割等をより深く理解するのに寄与することができる。

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