この発明は、1以上のEph受容体チロシンキナーゼファミリーメンバーおよび／または1以上のEph受容体リガンド、特にEphrinの異常な発現および／または活性に関連する様々な疾患の治療、管理、予防および／または改善のためにデザインされた方法および組成物に関する。特にこの発明は、1以上のEph受容体および／または1以上のEphrinの異常な発現および／または活性に関連する疾患の治療、管理、予防および／または改善のための方法であって、それを必要とする被験体に有効量の1以上のEph/Ephrinモジュレーターを投与することを含む方法を提供する。この発明はさらに、同族抗原に対する親和性を改変することにより抗体特異性を調節する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトマンノース結合型レクチンのコード領域の配列を含むベクターによって形質転換された組換えヒトマンノース結合型レクチン（ｒｈＭＢＬ）生産用ＣＨＯ細胞株で高分子形の組換えヒトＭＢＬを大量生産する方法、及びバクテリアまたはカビのような微生物による感染及び／または免疫欠乏の予防及び治療のために前記方法によって製造された組換えヒトＭＢＬの治療学的用途に関するものである。特に、本発明の組換えヒトＭＢＬは、ウイルス、バクテリアまたはカビによって感染した個体を治療するのに有用なので、補体系を活性化するための開始剤として使用されるだけでなく、ヒトＭＢＬを検出する診断用キットの製造にもまた有用に使用できる。
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本発明は、1つまたは複数のTus DNA結合ドメイン、1つまたは複数のDNA結合部位、および少なくとも１つのポリペプチドドメインをコードする核酸配列に関する。 （もっと読む）

増幅したマイクロサテライト遺伝子座のサイズを予想サイズと比較することによって、DNAの変異を検出する方法及びキットが開示される。前記方法及びキットは、細胞又は生物の変異原への暴露の監視、物質の変異生成能の判定、推定的前癌若しくは癌細胞又は腫瘍細胞のマイクロサテライト不安定性の判定を含む種々の用途に用いることができる。
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髄膜炎菌のｍｌｔＡホモログのノックアウトにより、免疫原性外膜タンパク質を豊富に含み、かつ通常の産生手順によって調製されるＯＭＶよりも高い殺菌力価を伴って干渉効果的抗体応答を惹起し得る小胞を自発的に放出する細菌が得られる。したがって、本発明は、そのｍｌｔＡ遺伝子のノックアウト変異を有する細菌を提供する。本発明はまた、（ｉ）ペプチドグリカンを含む細胞壁を有する；および（ｉｉ）ＭｌｔＡタンパク質の溶解性トランスグリコシラーゼ活性を有するタンパク質を発現しない細菌を提供する。本発明はまた、本発明の細菌の培養中、培地中に放出される小胞を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アラニンとの交叉反応性の結果としてもたらされるアラニン２，３アミノムターゼ（ＡＡＭ）活性を有する野性型酵素に対して、ＡＡＭ活性および／もしくは温度安定性を有するポリペプチドに関する。加えて、本発明は、本発のＡＡＭポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、そのポリヌクレオチドを含む核酸配列、プロモーターに作動可能に連結されたそのポリヌクレオチドを含む発現ベクター、そのＡＡＭポリペプチドを発現するように形質転換された宿主細胞、および本発明のＡＡＭポリペプチドを産生するための方法に関する。
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本発明は、マロニル−ＣｏＡからの、最終的にはグルコースのような単純な出発物質から得られるフロログルシノールの生合成生産のための方法、酵素、および細胞を提供し、生合成フロログルシノールの誘導体（例えば、レソルシノールを含む）を調製するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

開示されるのは細菌性微生物シュワネラ・ジャポニカ(Shewanella japonica)およびシュワネラ・オレヤナ(Shewanella olleyana)由来の完全な多価不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系、ならびに生物学的に活性なその断片および相同体である。より詳細には、本発明は、そのようなPUFA PKS系をコードする核酸に関し、そのようなPUFA PKS系を含むそのタンパク質およびドメインに関し、そのようなPUFA PKS系を含む遺伝的に改変された生物(植物および微生物)に関し、ならびに本明細書において開示されるPUFA PKS系を作出するおよび使用する方法に関する。本発明は同様に、PUFAポリケチドシンターゼ(PKS)系の操作によって種々の多価不飽和脂肪酸(PUFA)およびその他の生物活性分子に富む脂質を効率的に産生するための遺伝的に改変された植物および微生物ならびに方法に関する。

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【解決手段】麹菌のフェリクローム又はそのデフェリ体生合成に関与するオルニチンＮ５−オキシゲナーゼ蛋白質をコードする遺伝子のクローニングが行われ、その塩基配列も決定された。
【効果】本発明により、クローニングした遺伝子断片ａｓｂ１には、フェリクローム又はそのデフェリ体生合成の第１段階を触媒するオルニチンＮ５−オキシゲナーゼがコードされていることが確認された。この遺伝子を用いて、麹菌のフェリクローム又はそのデフェリ体生合成を鉄制限下で高生産あるいは非生産させることが可能であり、用途に応じたフェリクローム類生産の改変が分子レベルで可能となり、様々な産業分野に応用が可能である。 （もっと読む）

糖蛋白質をｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏの両者で作製するための方法及び組成物を提供する。１方法はＮ−アセチルガラクトサミン部分をもつ非天然アミノ酸を蛋白質に組込む段階を含み、場合により、Ｎ−アセチルガラクトサミン含有非天然アミノ酸を更に付加糖で修飾することができる。 （もっと読む）

分子内バイオセンサーが開示され、例えば、PBPに基づくバイオセンサーが挙げられ、これはリガンドの結合に際して蛍光共鳴エネルギー移動の検出および測定を可能にするドナーおよび蛍光部分に融合したリガンド結合ドメインを含む。ドナーおよび蛍光部分の少なくとも一方は、内部的に融合したフルオロフォアの両方の端が固定されるように内部的にバイオセンサーに融合し得る。さらに、末端に融合したバイオセンサーの感度の向上方法が提供される。本発明のバイオセンサーはインビボおよび培養中のリガンドの検出および定量に有用である。
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本発明は、酵素およびプロセスに関する。詳細には、細菌フィターゼ酵素およびその改変体をコードする核酸を用いて形質転換されるかまたはトランスフェクトされた宿主細胞を記載する。本発明は、新規なフィターゼであって、飼料用酵素として特に有用にかつ効果的にする特性を有するフィターゼを提供するので有利である。詳細には、本発明は、本明細書に記載のような単離されるか、および／もしくは精製された新規なフィターゼポリペプチド、またはその機能的なフラグメントもしくは改変体型もしくは修飾型に関する。本発明はまた、このようなフィターゼをコードする核酸配列を提供する。 （もっと読む）

本明細書中で提供される本発明の１つの実施形態は、自然界に存在しているガストリンと比較して被験体に投与した際に長い間活性を有するガストリン化合物を含む薬学的組成物である。ガストリン／ＣＣＫ受容体、種々のキャリア部分に結合する機能的な能力を有しているガストリンのアミノ酸配列の部分を結合させる方法が提供され、この方法には、アミノ酸スペーサー領域の使用、および二官能性架橋試薬の使用が含まれる。この組成物を用いて糖尿病患者を処置する方法が提供される。
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対象の血流への針不用の高分子送達のための方法及び組成物を提供する。一態様において、本発明は受容体結合ドメイン、トランスサイトーシスドメイン、対象に送達する高分子及び切断可能なリンカーを含む送達構築物を提供する。通常、切断可能なリンカーは、極性上皮細胞の基底側膜で、若しくはその近くで、又は血漿中に、極性上皮細胞の頂端側など身体の他の部位よりも高い濃度で存在する酵素による切断が可能である。他の態様では、本発明は本発明の送達構築物をコードする核酸、本発明の送達構築物を含むキット、本発明の送達構築物を発現する細胞、及び本発明の送達構築物を用いる方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は修飾前駆体プロモーターを含むプロモーターカセットを作成する方法、及び目的遺伝子の発現レベル範囲を有する細菌クローンを生じるプロモーターカセットを含むプロモーターライブラリーを用いて細菌宿主細胞の集団を形質転換する方法に関する。本発明はさらに最適遺伝子発現レベルを有する形質転換細菌宿主細胞の選択に関する。
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Ｄ−キシロースパーミアーゼ活性が増加するように改変された腸内細菌科の細菌を使用して、Ｌ−スレオニン、Ｌ−リジン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−アルギニン、又はＬ−グルタミン酸などのＬ−アミノ酸を製造する方法を開示する。
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式(I)による化合物であって、
【化７６】


GHが、N末端アミノ基から水素原子１つを除去した成長ホルモン化合物を由来とする遊離基を表し；Ｘが、酸素、または２つの水素原子を表し；Zが、結合、アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、-CH₂-O-(CH₂)_1-10-、-CH₂-O-(C₆H₄)-、またはそれらの組み合わせを表し；および、Yが、
【化７７】


から選択される遊離基を表す化合物が、該化合物の作製方法とともに提供される。該化合物は、治療に有用である。 （もっと読む）

神経伝達物質バイオセンサーが開示され、神経伝達物質に結合した際に蛍光共鳴エネルギー移動の検出および測定を可能にするドナーおよび蛍光部分に結合した神経伝達物質結合ドメインを含むYbeJに基づくグルタミン酸結合バイオセンサーが含まれる。かかるバイオセンサーは、インビボおよび培養中の神経伝達物質濃度の検出に有用である。 （もっと読む）

本発明によれば、Ｌ−Ａｌａ−Ｌ−Ａｌａ以外のジペプチド合成活性を有する蛋白質および該ジペプチド合成用蛋白質、該ジペプチド合成活性を有する蛋白質の製造法、該ジペプチド合成活性を有する蛋白質または該ジペプチド合成用蛋白質を用いた該ジペプチドの製造法、および該ジペプチド合成活性を有する蛋白質または該ジペプチド合成用蛋白質を生産する微生物の培養物等を酵素源に用いた該ジペプチドの製造法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規タンパク質を含む組成物と、乾癬の診断と治療のためにそのような組成物を使用する方法とに関するものである。 （もっと読む）