【課題】肝細胞の増殖抑制剤の提供。
【解決手段】本発明は、カルボキシペプチダーゼ、特に血漿カルボキシペプチダーゼBを含む肝細胞の増殖抑制剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン−１８結合タンパク質（ＩＬ−１８ＢＰ）のプロモーター、その製造および使用に関する。
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関心対象のタンパク質の1つの配座異性体に識別的に結合するモノクローナル抗体を製造する方法を記載する。これらの抗体を使用する受動免疫および疾患の予後(outcome)、薬物の有効性または薬物感受性に関する患者集団を層別化する目的のための診断試薬としての配座異性体特異的抗体の用途並びにタンパク質の配座異性体による能動免疫も開示されている。スクリーニング技法において、検出は、例えば、組織免疫染色ウェスタンブロット法または溶液IPによってもよい。pHおよび銅濃度の特定のアッセイ条件下において神経変性を誘導するプリオンタンパク質配座異性体である、CtmPrPに立体配座特異性を示す7VCと名づけられる特異的なmabを記載する。19B10と名づけられる第2の特異的な抗体は、総PrP発現をダウンレギュレーションし、細胞分化を実施させるプリオンタンパク質配座異性体である、NtMPrPに立体配座特異性を示す。 （もっと読む）

【課題】 公知のIGFBPの、IGF存在下あるいは非存在下における、新規な特性および用途を提供すること。
【解決手段】 インスリン様増殖因子(IGF)に対する親和性が低下した短縮型インスリン
様増殖因子結合タンパク質(IGFBP)を含む、精製化合物、またはインスリン様増殖因子(IGF)に対する親和性が低下した短縮型インスリン様増殖因子結合タンパク質(IGFBP)を含み
、かつ細胞分裂促進活性を示す、精製化合物であって、１つの実施形態において、その細胞分裂促進活性が骨形成活性である、化合物。 （もっと読む）

下垂体腫瘍形質転換遺伝子（ＰＴＴＧ）を含有する発現ベクターでトランスフェクションしたトランスジェニック細胞およびその使用を開示する。制御および発現配列を任意に与えられ、そして／または宿主細胞によって運ばれるベクターに、核酸を操作的に結合しうる。１つの態様において、宿主細胞は、機能ＰＴＴＧをコードするＤＮＡセグメントを含んで成る発現ベクターでトランスフェクションされた甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）感受性細胞であり、該細胞はＴＨＳに反応してＰＴＴＧを過剰発現する。哺乳動物細胞におけるＰＴＴＧによって仲介される遺伝的調節の研究用のインビトロ細胞モデルも開示し、該細胞モデルにおいて、ＴＳＨまたはエストロゲンへの細胞の曝露によって、ＰＴＴＧ発現を調節しうる。１つの態様において、ＮＩＳ発現におけるＰＴＴＧ発現の作用を研究するか、またはＮＩＳ発現を調節するために、細胞モデルを使用する。 （もっと読む）

【課題】細胞を播種する前及び／又は後に光照射することにより、特定の領域においてその細胞接着性を高いコントラストと可逆性を持って局所的に亢進または減少させることが可能な温度・光応答性表面を有する細胞培養基材及びこれを構成する温度・光応答性組成物を提供する。これによって、培養細胞から細胞機能を損傷することなく、所望の細胞又は細胞群のみを選択的に分別回収する、あるいは所望のパターンに沿って培養するための煩雑な操作を要しない手段を提供する。
【解決手段】温度応答性ポリマーを構成するアクリルアミド系モノマー成分と、光応答性を有するスピロベンゾピラン及び／又はスピロオキサジン残基を有するモノマー成分から構成され、光照射及び／又は温度変化に応答してその細胞接着性が変化する温度・光応答性コポリマーを少なくとも一つの成分として含む温度・光応答性組成物。 （もっと読む）

キメラ抗体と、キメラ抗体を含む融合タンパク質が開示される。前記抗体は、ＧＭ−ＣＳＦ，ＣＤ−３０及びＧ２５０抗原に結合する。前記融合タンパク質は、腫瘍壊死因子の生物的活性部分又は、全長腫瘍壊死因子を含む。前記抗体の生成のために構成された発現ベクターと、これらの製造方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、ＨＤＡＣインヒビターによる障害の処置を開始／継続するかどうかを判定する方法であって、アセチル化ヒストンに結合可能な抗体の使用により、サンプル中のヒストンアセチル化のレベルを決定することと、ヒストンアセチル化のレベルが参照サンプルのレベルよりも著しく低い場合に、ＨＤＡＣインヒビターによって処置するとして障害を分類することとを含む方法に関する。本発明はさらに、特異的抗体およびそれを産生する細胞系の診断および予後使用に関する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍細胞のゲノムにおいて、同じ組織型の正常細胞に比べて遺伝子産物を過剰発現する遺伝子は、腫瘍形成の一因であると予想される。従って、増幅遺伝子によってコードされているタンパク質は、ある癌の診断及び／治療（予防を含む）にとって有用な標的であると考えられ、腫瘍治療の予後の予測指標となりうる。ヒトを含む哺乳類における腫瘍性細胞の成長及び増殖の診断と治療についての組成物及び方法の提供。
【解決手段】腫瘍細胞のゲノムにおいて、同じ組織型の正常細胞に比べて、過剰発現される、新規ポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子。また、これらの核酸分子、異種ポリペプチド配列へ融合している該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド、該ポリペプチドと結合する抗体を含んでなるベクター及び宿主細胞、そして該ポリペプチドを生産する方法。 （もっと読む）

（ａ）各々が１以上の細胞を含む細胞ユニットの群の第１の組を提供し、次いで、前記群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｂ）前記群の２以上をプールして、少なくとも１つの第２のプールを形成するステップと、（ｃ）第２のプールをサブ分割して、細胞ユニットの群のさらなる組を作るステップと、（ｄ）前記さらなる群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｅ）任意選択により、必要に応じて、ステップ（ｂ）〜（ｄ）を繰り返し反復するステップと、（ｆ）所望によりそれは暴露された培養条件の所与の細胞ユニットに対する効果を評価するステップとを含む、細胞に対する複数の培養条件の効果を測定する方法。
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【課題】ＩＬ−１７に対して相同性のある新規なポリペプチドおよび新規なＩＬ−１７タンパク質リガンドと相互作用する新規インターロイキンレセプターを提供する。
【解決手段】ヒト由来の新規ポリペプチド及び該ペプチドをコードする核酸分子、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、並びに該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、モノクローナル抗体抗体を産生する方法に関する。特に、本発明は、従来法よりも迅速にモノクローナル抗体を産生およびスクリーニングするハイスループット法に関する。本発明の方法は、ａ）少なくとも１つの候補抗原を動物に導入する工程；ｂ）該動物から抗体産生細胞を回収し、これらの細胞を単一細胞懸濁液にする工程；ｃ）該単一細胞懸濁液から不死化細胞株を生成する工程；ｄ）該候補抗原が提示されるタンパク質チップに対して該不死化細胞株の上清をスクリーニングする工程；およびｅ）該候補抗原に結合する抗体を、該モノクローナル抗体として選択する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】 生細胞内にタンパク質及び／又はペプチドを効率的に導入するとともに、導入されたタンパク質及び／又はペプチドの動態・機能を効果的に解析することができ、例えば、免疫組織化学的な可視化を生細胞内の生理的な条件下で実現する技術「Ｌｉｖｅ Ｃｅｌｌ Ｉｍａｇｉｎｇ」に好適に利用・応用することが可能な細胞内導入方法を提供する。
【解決手段】 タンパク質及び／又はペプチドを細胞内に導入する方法であって、該細胞内導入方法は、タンパク質及び／又はペプチドと細胞表面に吸着する化合物とがポリスルフィド結合を介して結合した結合体を細胞内に導入し、還元剤により処理する過程を含んでなるタンパク質及び／又はペプチドの細胞内導入方法である。 （もっと読む）

本発明は、下記配列：
Ｘ_１ＦＬＡＥＸ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｖ
ＤＸ_２ＬＡＥＸ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｖ
ＤＦＸ_３ＡＥＸ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｖ
ＤＦＬＸ_４ＥＸ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｖ
ＤＦＬＡＸ_５Ｘ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｖ
ＤＦＬＡＥＸ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｖ
ＤＦＬＡＥＸ_６Ｘ_７Ｘ_８Ｘ_９
（Ｘは、任意のアミノ酸残基であり、該ポリペプチドは抗血管新生活性を有する。）
のいずれか１つを含むフィブリノーゲンから誘導されるポリペプチドおよび修飾ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】 ＣＬＬ株、ＣＬＬ−ＡＡＴならびにこれらの細胞を使用する抗体の調製および特徴づけること。
【解決手段】 ＡＴＣＣ受託番号ＸＸＸＸＸの下で寄託された、細胞株ＣＬＬ−ＡＡＴ。抗体を調製するための方法であって、該方法は、以下の工程：（ｉ）請求項１に記載のＣＬＬ細胞株の表面上に提示される少なくとも１つの抗原に対する抗体を作製する工程；および（ｉｉ）該抗体が、ＣＬＬ細胞関連抗原に結合することを決定する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

毒性をほとんどまたは全く伴わずに、そして、適切な投与経路（すなわち、肺、胃腸（ＧＩ）管）を通って標的化される場合、免疫賦活をほとんどまたは全く伴わない、膜を横切って化合物を輸送するための組成物および方法が開発されている。この組成物は、他の方法では細胞に入らない化合物の細胞内送達を媒介し得、他の方法では非効率的に細胞に入る化合物の細胞内送達を増強し得る。この方法は、脂質二重層または膜の近位面（例えば、インタクトな細胞の表面）を化合物（例えば、治療剤）およびジケトピペラジン（ＤＫＰ）を含有する複合体に接触させることによって実行される。ＤＫＰおよび化合物は、互いに非共有結合しているか、または、互いに共有結合している。 （もっと読む）

本発明は、リコンビナーゼを介したカセット交換を用いる、短いヘアピン型ＲＮＡ発現カセットの標的遺伝子組換えのための方法を提供する。標的遺伝子組換え及びリコンビナーゼを介した遺伝子組換えのための適切なヌクレオチド酸配列及びベクターが提供される。
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【課題】腫瘍細胞のゲノムにおいて、同じ組織型の正常細胞に比べて遺伝子産物を過剰発現する遺伝子は、腫瘍形成の一因であると予想される。従って、増幅遺伝子によってコードされているタンパク質は、ある癌の診断及び／治療（予防を含む）にとって有用な標的であると考えられ、腫瘍治療の予後の予測指標となりうるので、ヒトを含む哺乳類における腫瘍性細胞の成長及び増殖の診断と治療についての組成物及び方法を提供する。
【解決手段】腫瘍細胞のゲノムにおいて、同じ組織型の正常細胞に比べて過剰発現される、新規ポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子。また、これらの核酸分子、異種ポリペプチド配列へ融合している該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド、該ポリペプチドと結合する抗体を含んでなるベクター及び宿主細胞、そして該ポリペプチドを生産する方法。 （もっと読む）

本発明は、ポリヌクレオチドの少なくとも1つのコドンを、CHO細胞中で同義語コドンによって置き換えられるコドンより高いかまたは低い翻訳効率を有する同義語コドンで置き換えることによって、またはポリペプチドの産生の速度を制限し、かつ第1のポリヌクレオチドのコドンに対応するイソ-tRNAをコードするポリヌクレオチドをCHO細胞に導入することによって、CHO細胞中でポリヌクレオチドからのタンパク質の産生を調節するための方法を開示する。本発明はまた、そのコドン組成がCHO細胞中でのタンパク質の産生の増強のために改変された、タンパク質をコードするポリヌクレオチドの使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１７に対して相同性のある新規なポリペプチドおよび新規ＩＬ−１７タンパク質リガンドと相互作用する新規インターロイキンレセプターを提供する。
【解決手段】ヒト由来新規ポリペプチド及び該ペプチドをコードする核酸分子。また、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した本発明のポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）