【課題】新生物細胞を含む可能性のある自己移植片を清浄化するための、かなりの収率を有する非常に選択的な方法に対する必要性が存在する。
【解決手段】本発明は、ras介在性新生物細胞を選択的に溶解するレオウイルスで、混在した細胞性組成物を感染することによる、混在した細胞性組成物からras介在性新生物細胞を除去する方法に関する。多くの新生物細胞が活性化ras経路と関連しているため、本発明は広範囲の混在した細胞性組成物から、混在したまたは自然発生的な新生物細胞を除去するために使用できる。 （もっと読む）

ユーカリプツス・ダンニイ（Eucalyptus dunnii）およびユーカリプツス・マカルツリ（Eucalyptus macarthurii）から単離された新規デヒドリンプロモーターは、低温誘導性であり、樹木が含まれる植物において、凍結温度または水ストレスに対する耐性を増強し、CBF遺伝子発現に関連する望ましくない効果を低減するように、CBF遺伝子を駆動するために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】煩雑な細胞培養の手間と時間を削減し、凍結解凍障害を最小限に抑止できるような、細胞の凍結保存方法、および、融解後に、細胞の増殖能をはじめとする諸機能を速やかに回復し、培養状態を復元する方法の提供。
【解決手段】細胞凍結保存液を用いて、細胞を懸濁状態で、細胞培養装置内において凍結する細胞凍結保存方法。また、前記細胞凍結保存方法によって、細胞培養装置内で凍結保存された細胞に温めた培養液を加えることによって、当該細胞を急速に解凍し、細胞機能を維持したまま当該細胞を復元する細胞培養方法。 （もっと読む）

塩性溶液をその使用目的のためには使用できなくするのに有効な量の少なくとも１つの成分を、自動装置から塩性溶液中に投入することにより、塩性溶液が適正な組成状態であるときにのみ確実に使用されるようにする。 （もっと読む）

【課題】凍結保存成分を洗い流すことを必要とすることなく、保存された細胞の使用を可能にする創傷修復のための培養された上皮および間葉細胞を含む移植可能組織および該組織の保存方法。
【解決手段】細胞外相によって取り囲まれた培養された哺乳動物上皮または間葉細胞を含み、該細胞外相が凍結保護量の単糖または二糖を含有する移植可能な組織および該組織の保存方法。該組織は、創傷床に対して組織を適用する前に組織から洗浄する必要のある量の物質を含まず、創傷治癒の妨げになる量の外因性物質、ジメチルスルホキシド、ポリビニルピロリドン、グリセロールおよび非ヒト血清アルブミンを含まない。該組織は、特に、凍結乾燥されたシートであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、例えば、室温で、リンタンパク質を含む試料と接触する際、細胞リンタンパク質を固定および安定化し、細胞形態を保存し、試料を凍結して分子解析に適切なクリオスタット凍結切片の生成を可能にし得る組成物に関する。本組成物は、（１）リンタンパク質の固定に有効であり、安定剤および／または透過性増強剤が可溶となるのに十分な含水量を有する固定剤と、（２）（ａ）キナーゼ阻害剤および（ｂ）ホスファターゼ阻害剤、ならびに任意で（ｃ）プロテアーゼ（例えば、プロテイナーゼ）阻害剤を含む安定剤と、（３）透過性増強剤（例えば、ＰＥＧ）と、を含む。そのような組成物を使用して、リンタンパク質を保存するための方法について説明する。翻訳後修飾（リン酸化等）の損失、例えば、それに続く対象からの細胞または組織の採取を含む、タンパク質分解を監視するための内因性代理マーカー、および細胞または組織の集団試料の処理履歴の評価を可能にする外因性分子センチネル（例えば、磁気ナノ粒子に付着したリンタンパク質）についても説明する。 （もっと読む）

【課題】保管タンク内の酵母の腐敗及び粗たんぱく質含量の低下を防止することができる酵母保管装置を提供する。
【解決手段】発酵工程後に回収した酵母を保管する保管タンク１１を備えた酵母保管装置１において、保管タンク１１内に保管された酵母の温度上昇による腐敗を防止できるように冷却器１６とウォータジャケット１４との間で水を循環させる冷却手段と、保管タンク１１内に保管された酵母の温度低下による粗たんぱく質含量の低下を防止できるように熱交換水槽１７とウォータジャケット１４との間で水を循環させる保温手段とを設ける。 （もっと読む）

【課題】卵母細胞を凍結させそして解凍するための再生可能な方法および組成物を提供すること。
【解決手段】おおよそ動物の体温（特に、ヒトの体温）に維持された１種または１種よりも多い安定化溶液の使用が、必要に応じて１種または１種よりも多い低温保存溶液（これもまた初期におおよそ体温に維持される）のその後の使用と組み合わされて、インビボからインビトロへ卵母細胞の環境を変化させること、および低温保存を開始することにおける細胞ストレスを最小にするという発見に基づき、新たに収集された成熟した動物の卵母細胞を低温保存するための方法、卵母細胞を低温保存するための安定化溶液、および凍結保護物質を含む卵母細胞の凍結のための凍結保護物質溶液などが本発明によって提供される。 （もっと読む）

【課題】生体材料保護活性を有しながら、免疫学的な毒性の低い物質を提供する。
【解決手段】式I：X₁-[X₂-X₃-X₄-X₅-（X₆）_n-X₇]_m-X₈（I）（式中、X₁がLys、HisまたはArgであってX₈がAspまたはGluであるか、またはX₁がAspまたはGluであってX₈がLys、HisまたはArgであり；X₂は、独立して、SerまたはThrであり；X₃は、AlaまたはValであり；X₄は、独立して、Gly、Ala、SerまたはThrであり；X₅は、AspまたはAsnであり；X₆は、同一または異なって、AlaまたはValであり；X₇は、LeuまたはIleであり；mは、1〜3であり；nは、5〜11である）で表されるアミノ酸配列からなるペプチド、該ペプチドを含む生体材料保存液、ならびに該ペプチドを用いる生体材料保存方法に関する。 （もっと読む）

【課題】組織由来の細胞を簡便に且つ有効に凍結保存する。
【解決手段】組織を断片化し、断片化された組織片を所定の培地中で培養し、培養された組織片を回収して凍結保護溶液中に懸濁し、そして当該組織片懸濁物を−７０℃以下の温度で凍結する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、末梢血液に存在するリンパ球を分離して、試験管内で増殖、活性化させる活性化リンパ球の製造方法に関する。
【解決手段】本発明によると、ヒトの末梢血液リンパ球を、抗CD3抗体、IFN-γ及びIL-2が存在する状態で培養することにより、高効率の毒性細胞を大量培養することができる。本発明の製造方法により増殖された活性化リンパ球の場合、LAK cellの主成分であるCD3−CD56＋(ナチュラルキラー細胞マーカー)細胞と、CIK cellの主成分であるCD3＋CD56＋細胞とを全て含み、大量培養が可能であるため、LAK cellとCIK cellを単独使用した場合に比べ、著しく高い抗がん効果が期待できる。 （もっと読む）

内部に結晶コレステロールのマトリックスを含んでいる中空の管を備えている自動核形成装置である。前記管の両端は、凍結保存容器内に含まれているコレステロールに対して不透過性であるが液体に対しては透過性である膜によって閉塞されている。当該自動核形成装置は、容器内に配置され且つ容器内の液体の凍結中の氷核形成のための部位を提供する。このような凍結保存容器のうちの一つは、内部の液体を抜き取るための針によって穿刺されるようになされた閉塞されたポートを一端に備えている可撓性のバイアルである。当該バイアルの他端は、液体を受け入れるために最初は開口している。当該端部は、次いで、シールされて凍結保存のための閉塞された装置を形成する。別の凍結保存容器は、液体容器のポートに取り付けられたアダプタを備えている。当該アダプタは、針隔膜によって閉塞されている一つの管状の分岐部を備えており、一方、もう一つの分岐部は、可撓性の管と係合するための掛かり部を有する嵌合部を備えている。当該可撓性の管は、針隔膜内で終端している。当該容器は、最初は大気圧以下にある。使用の際には、液体サンプルは、第二の分岐部に設けられた隔膜を貫通した針を介して射出される。容器がひとたびサンプルによって充填されると、可撓性の管は熱シールされ且つ嵌合部のすぐ上方で切断される。シールされた容器は、次いで、凍結保存プロトコルを受ける。サンプル液体は、融解した後に第一の分岐部に設けられた隔膜を穿刺した針を介して抜き取ることができる。
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本発明は、ヒト胚性幹(hES)細胞およびそれらの誘導体の調製物を含む薬学的組成物、ならびにヒト身体へのそれらの移植のための方法に関し、移植が結果として、幅広い種類の現在不治および末期の内科的状態、疾患、および障害の症状の臨床的好転、治癒、安定化、または変性の停止を生じる。本発明は、動物性産物、フィーダー細胞、成長因子、白血病抑制因子、補充性ミネラル組み合わせ、アミノ酸補充物、ビタミン補充物、線維芽細胞成長因子、膜結合性スチール因子(steel factor)、可溶性スチール因子、および条件培地を伴わない新規な幹細胞系を調製する新規な方法にさらに関する。本発明は、そのような幹細胞の単離、培養、維持、増殖、分化、貯蔵、および保存にさらに関する。 （もっと読む）

【課題】外液相中において、動物細胞等の細胞体に対して針器具を簡便且つ正確に穿刺できるマイクロマニピュレーション方法を提供する。
【解決手段】細胞体を含む外液相を準備する工程１０と、前記細胞体及び前記外液相を凍結する工程１１と、凍結された前記外液相中において、凍結された前記細胞体に針器具を穿刺する処理工程１２と、前記処理工程の後、前記細胞体及び前記外液相を解凍する工程１３と、を含むマイクロマニピュレーション方法とする。 （もっと読む）

【課題】細胞培養基材としての用途以外の新たなビトリゲルの用途を開発すること。
【解決手段】ビトリゲル上で細胞を培養し、接着、伸展、または増殖した状態の細胞培養物を形成する工程；およびビトリゲルごと接着、伸展、または増殖した状態の細胞培養物を保存する工程；を含む、細胞の凍結保存方法。また、ビトリゲルおよびビトリゲル上に付着した細胞を含む、凍結細胞。このような凍結細胞は、上述した様に、ビトリゲル上で細胞を培養し、接着、伸展、または増殖した状態の細胞培養物を形成する工程；およびビトリゲルごと接着、伸展、または増殖した状態の細胞培養物を保存する工程；を含む、細胞の凍結保存方法により作製することができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、液体窒素、雑菌又はウイルスが容器内部に侵入することがなく、少容量の生物試料の注入、保存及び解凍に適した凍結保存容器を提供することである。
【解決手段】
本発明は、凍結保存容器に関する。具体的には、可撓性樹脂からなる容器本体と、前記容器本体内部と連通し、溶着により封止可能な開口部、及び、開封することにより前記容器本体内部と連通可能な開封部を備える。さらに、本発明は前記凍結保存容器を用いた凍結保存方法に及ぶ。
本発明の凍結保存容器によれは、稀少な生物試料の保存を安全且つ容易に行うことができる。より詳しくは、凍結保存容器は、液体窒素、雑菌又はウイルスが容器内部に侵入しにくいために、容器内部に保存した生物試料が汚染されることがない。 （もっと読む）

【課題】人工培養が不可能である微生物について、長期保存する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の上記課題は、宿主生物に感染する微生物について、ａ）微生物が感染した宿主生物の組織を乾燥する工程；および、ｂ）乾燥組織を凍結する工程を包含する方法を提供することによって達成された。あるいは、上記課題は、共生者と共生している微生物について、ａ）微生物とその共生者との共生体を、乾燥する工程；および、ｂ）上記工程（ａ）の乾燥物を凍結する工程を包含する方法を提供することによって達成された。さらに、本発明に従って、上記方法によって調製される凍結組織および／または凍結共生体が提供される。 （もっと読む）

【課題】細胞又は組織の損傷を抑制できる、そして、凍害防御剤等の添加物を使わない、良質な凍結保存を可能とする技術を提供すること。
【解決手段】細胞又は組織を凍結保存するに際し、先ず、細胞又は組織を、常温で細胞又は組織に損傷を与えない程度に乾燥し、次いで、凍結し保存することを特徴とする細胞又は組織の凍結保存法。好ましいのは、最大氷晶生成帯以下の温度で凍結させる方法であり、また、常温乾燥としてマイクロ波減圧乾燥を用いる方法である。 （もっと読む）

【課題】細胞を長期間冷凍保存することができ、且つ細胞の分譲を受けた者が解凍後に、さらに他の者にこの細胞を提供する場合は、この細胞を実質的に再培養することが困難であり、不特定多数の人にこの細胞を分譲できないようにするための細胞保存液、及びこれを用いた細胞保存方法を提供する。
【解決手段】細胞を保存するための保存液であって、凍害防御剤としてのジメチルスルホキシドと、ｐＨ調製緩衝剤とを含有し、ｐＨが２．５以上６未満である細胞保存液である。細胞保存液中のジメチルスルホキシドの濃度は、１〜５０体積％とすることが望ましい。 （もっと読む）

【課題】低温ストレスから保存細胞を保護することのできる、細胞の氷冷温保存用組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１は


であり、Ａｃはアセチルを表し、ｎは２以上の整数である）
で示される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含有することを特徴とする、細胞氷冷温保存用組成物。本発明の組成物は、哺乳動物の細胞、組織または臓器のバイアビリティを低下させることなく長期に氷冷温保存するための組成物として有用である。 （もっと読む）