ナノ構造、液体および少なくとも１つの凍結保護剤を含む凍結保護組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明はヒトの消化管、特には胃の培養条件下でヘリコバクター・ピロリ菌を凝集可能である新規の単離された乳酸桿菌細胞と、こういった細胞の使用に関する。 （もっと読む）

生存可能な前駆細胞が凍結臍帯組織から抽出される。態様では、臍帯組織が脈管ウォートンゼリーを持つ血管であり、そして抽出された前駆細胞はＨＵＣＰＶＣである。
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【課題】採取哺乳類組織およびインビボ技術により製造した生存培養組織相当物の、凍結保存方法を提供する。
【解決手段】哺乳類組織または培養組織相当物を凍結保護溶液中に浸し、凍結保護溶液および浸した組織を撹拌して、組織内に凍結保護溶液を浸透させ、次いで種晶を添加して、細胞外氷形成を開始させ、ゆっくりした速度で組織を凍結させる。皮膚または角膜のような凍結保存組織は、無期限に保存する事ができ、回収後、インビボで移植、またはインビトロで化合物スクリーニング等に使用できる。 （もっと読む）

【課題】不凍活性を有する安全な抽出物を安定かつ安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】カイワレ大根を２０℃以下に低温保存することで、不凍活性を有する抽出物を得る。この方法は、カイワレ大根を原料とするので、季節を問わず、しかも簡単に抽出物を製造することができる。また、該抽出物は溶液、濃縮液、懸濁液、パスタ、ゲル、凍結乾燥物、粉末、顆粒、等いろいろ形状で、食品、化粧品、生体材料の保存、機器の可動部分の凍結防止、等の用途に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、凍結保存用肝細胞の調製方法、単離した肝細胞の凍結保存方法及び凍結保存した単離肝細胞の培養物の作製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 凍結・融解後の哺乳動物胚の受胎率を向上することができる、哺乳動物の胚または卵子の凍結保存方法を提供すること。
【解決手段】 哺乳動物胚の凍結方法は、静磁場及び交流電磁場の両者を作用させた環境下で哺乳動物の胚または卵子を凍結することを含む。
【効果】 従来法では凍結保存に不向きであった体内由来低ランク胚や体外受精胚、性判別操作及びクローン操作などの体外における物理的ダメージを受けた胚であっても、凍結・融解後の受胎率を大幅に向上することができる。また、本発明によれば、凍結・融解による細胞のDNA損傷を軽減できるため、未受精卵子を凍結保存する際に本発明を適用することにより、凍結・融解後の卵子の品質を高めることができ、該卵子を受精させ、得られた受精卵又は胚を着床させる場合の受胎率が向上する。 （もっと読む）

【課題】 生殖細胞を凍結し、保存容器への保存のための作業中にウイルスや雑菌で汚染されることを防止し、かつ、生殖細胞を直接液体窒素に接触させることなく、急速に冷却可能であり、かつ、凍結保存容器内にて安定した状態を保つことができるガラス化用具のシーリング方法を提供する。
【解決手段】 粘性が高く、毒性がない液体からなるシーリング剤を、生殖細胞を含む凍結液を収容した凍結容器先端部に吸着させた後、液体窒素へ浸漬することにより速やかにシーリング剤を凍結させることで、凍結容器先端部を密閉、シールすることを特徴とするガラス化用具のシーリング方法。 （もっと読む）

本発明は、血小板クリアランスの低減を有する修飾された血小板および血小板クリアランスを低減するための方法を提供する。さらに、血小板の保存のための組成物も提供する。発明はまた、修飾された血小板を含む薬学的組成物を作るための方法、および止血を媒介するために哺乳動物へ薬学的組成物を投与するための方法も提供する。
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特定の集団に特異的な特徴を有するヒト胚性幹細胞の精製された調製物を開示する。本調製物は、以下の分化多能性細胞表面マーカーの陽性発現によって特徴付けられる：ＳＳＥＡ−１（−）；ＳＳＥＡ−４（＋）；ＴＲＡ−１−６０（＋）；ＴＲＡ−１−８１（＋）；及びアルカリホスファターゼ（＋）、並びにＯｃｔ−４、Ｎａｎｏｇ、Ｒｅｘ１、Ｓｏｘ２、Ｔｈｙ１、ＦＧＦ４、ＡＢＣＧ２、Ｄｐｐａ５、ＵＴＦ１、Ｃｒｉｐｔｏ１、ｈＴＥＲＴ、コネキシン−４３及びコネキシン−４５を含む、一連のＥＳ細胞マーカー。調製物の細胞は、ケラチン８、Ｓｏｘ−１及びＮＦＨ（外胚葉）、ＭｙｏＤ、ｂｒａｃｈｙｕｒｙ及び心臓アクチン（中胚葉）、並びにＨＮＦ−３ベータ、アルブミン及びＰＤＸ１（内胚葉）等の系譜特異的マーカーに対して陰性である。 （もっと読む）

本発明は、多能性幹細胞を組織構造体より抽出し、そして培養することを含む、歯組織より多能性幹細胞を単離するための方法に関する。本発明はまた、本発明方法によって単離された幹細胞、ならびに本発明方法によって作製された骨細胞および神経細胞に関する。本発明はまた、本発明方法によって保存されている細胞を含む幹細胞バンクの製造方法に関する。本発明によると、摘出した未成熟歯の根端側のすぐ付近にある乳頭組織の下に存在し得るパッド様軟組織の細胞を、組織構造体中に凍結保存し、この組織構造体を分解すると、解凍後に幹細胞のみを抽出することができる。これらの結果より、幹細胞/前駆細胞は供給組織を凍結保存した後であっても単離することができ、またこれらの幹細胞/前駆細胞は骨形成刺激に応答することを示す。さらに、凍結保存後の細胞の応答は、凍結保存しなかった細胞の応答と比べて強いものであることがわかった。 （もっと読む）

本発明は定量的な安定化細胞対照生成物、それらの製造方法、およびそれらの使用法に関するものである。安定化細胞に結合したレセプター類、抗原類、およびリガンド類を本発明の方法によって定量できる。その後これらの定量された安定化細胞を使用して未知サンプルのレセプター、抗原、および／またはリガンド密度を測定することができる。１つの実施形態において、本発明は、安定化細胞の一集団を含む定量的参照対照生成物を提供する。この定量的参照対照生成物は、前記安定化細胞が少なくとも１つのエピトープを有し、前記エピトープはその結合特性を実質的に保持し、前記安定化細胞に定量的エピトープ結合値が割り当てられている。
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脈管アクセス構造体に供給すると全般的に機能を高められる、生体適合性マトリクスと細胞とを含む移植可能材料が開示される。たとえば本発明の移植可能材料は、透析に適する成熟した機能的状態の瘻を長持ちさせるだけでなく、天然の動静脈瘻の成熟を増強することができる。さらに本発明により、機能的な末梢バイパスグラフトの形成を促進できるだけでなく、透析に適する機能的な動静脈グラフトの形成を促進できる。移植可能材料は、吻合または動静脈グラフト部、隣接または周辺部に体内移植するのに適した、可撓性の平面形態または保形性を有する流動可能組成物として構成されうる。本明細書に開示される方法によれば、移植可能材料は血管の外面に供給される。可撓性の平面形態の一定の実施形態は、スロットを画定する。本発明の材料および方法には、細胞、好ましくは内皮細胞または内皮細胞に類似する表現型を有する細胞が含まれる。
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有核細胞と不要細胞とを含む細胞含有液を、有核細胞を捕捉し不要細胞は通過するフィルター材を含むフィルター装置に導入し有核細胞を捕捉し不要細胞を排出させた後、該フィルター装置に回収液を導入して捕捉されている有核細胞を回収する細胞濃縮物の調製方法において、細胞含有液を有核細胞に富む層と不要細胞に富む層に分離した後、上記フィルター装置に先ず該不要細胞に富む層を導入し、続いて該有核細胞に富む層を導入して有核細胞を該フィルター材に補足しながら該フィルター装置内に残存する不要細胞を排出させた後、該フィルター装置に回収液を導入して補足されている有核細胞を回収することによって、簡便な操作で細胞含有液から有核細胞と不要細胞を効率的に分離でき、有核細胞を含む凍結保存用溶液の容積を少なくできるものである。 （もっと読む）

【課題】例えば、糖尿病に対する根治療法である膵島細胞移植では凍結保存された膵島を解凍して使用することがある。膵島細胞などの凍結保存において、凍結解凍障害を軽減し解凍後も高い生存率と機能を維持できる細胞凍結保存法を提供する。
【解決手段】緑茶ポリフェノールの主成分であるエピガロカテキンガレートを凍結保存前の膵島細胞に付着させる。具体的には、エピガロカテキンガレート（EGCg）を、例えば３０〜１２０ｐｐｍ（μｇ／ｍｌ）添加した通常の細胞培養用培地（例えば１０％ウシ胎児血清含有CMRL培地）で凍結前に膵島細胞を培養する。 （もっと読む）

本発明は、生体細胞、特に胚盤胞由来幹細胞（ＢＳ細胞）のガラス化方法の改良に関する。本方法は解凍された後でも生存維持可能であるように細胞に対して非常に低刺激性である。本方法は、ｉ）細胞を第１溶液（溶液Ａ）に移し、ｉｉ）任意的に第１溶液の細胞を培養し、ｉｉｉ）工程ｉ）あるいはｉｉ）で得られた細胞を第２溶液（溶液Ｂ）に移し、ｉｖ）任意的に第２溶液の細胞を培養し、ｖ）工程ｉｉｉ）あるいはｉｖ）で得られた細胞を、少なくとも２０μｌの容量を収容可能な大きさの一つ以上の閉塞ストローに移し、ｖｉ）一つ以上の閉塞ストローをシールし、さらにｖｉｉ）一つ以上の閉塞ストローをガラス化する工程から構成される。本発明の非常に重要な特徴として、閉塞ストローを使用することと、大容量で効率的にガラス化及び続いて解凍が可能なことである。 （もっと読む）

【課題】生酵母菌を冷凍してから処理することにより、核酸を生きたまま摂取することができるようになり、核酸の効果を最大限利用することができると共に、細胞も新鮮さを保持する。
【解決手段】生酵母菌を冷凍してその塊を形成し、この生酵母菌の塊を所定粒径に裁断してから解凍し、この解凍した生酵母菌に、パイナップル酵素水を混合する。このパイナップル酵素水は、パイナップルを細断し、この細断したパイナップルを水に混合してパイナップル果汁を作り、このパイナップル果汁にクエン酸と酵母菌とを混合してから加熱処理し、このパイナップル果汁の上澄み液を回収し、水で希釈して製造する。 （もっと読む）

本発明は、新規な細胞（たとえば、肝細胞など）組成物ならびにその調製方法および使用方法に関する。特に本発明は、実質的な生存を維持しながら凍結保存および融解を繰り返すことが可能となるように、こうした細胞の調製物を処理する方法に関する。本発明はまた、凍結保存および融解を繰り返した細胞（たとえば、肝細胞）調製物に関する。 （もっと読む）

【課題】種の保存の必要性ならびにクロマグロ等の養殖及び稚魚放流のため、魚類受精卵の生細胞、酵素の長期凍結を可能とする保存剤の提供。
【解決手段】１０％のポリエチレングリコ−ル、１モルのマンニト−ルの有効成分ならびにｐＨ７．９のリン酸緩衝液からなる凍結保存液を使用し、−８５℃、１〜３ヶ月凍結後、解凍した受精卵は２０〜３０％が孵化した。 （もっと読む）

【課題】 骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞を劣化させずに凍結保存するための凍結保存剤および骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞を劣化させずに活性を維持し、移植時の移植効率を高めるための骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞活性維持剤の提供。
【解決手段】 Bcl-x_Lタンパク質の第22番目のTyrのPheへの置換、第26番目のGlnのAsnへの置換および165番目のArgのLysへの置換のうちの少なくとも１つの置換を有するFNKタンパク質を有効成分として含む骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞凍結保存剤、または骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞活性維持剤。 （もっと読む）