【課題】円板状笠部と脚部とが２段成形法により強固に接合されたバイアル用ゴム栓を提供する。
【解決手段】バイアル用ゴム栓１は、脚部１Ｂと円板状笠部１Ａとの接合面がボス部１Ｆ、大径のリング状溝１Ｇ、小径のリング状溝１Ｈを有する同心円状の凹凸面とされており、しかも、その接合面を含む脚部１Ｂの基端部側が円板状笠部１Ａと同じ材質のブチル系ゴムで構成されているため、２段成形法により脚部１Ｂの基端部側に円板状笠部１Ａが一体にプレス成形される際、その脚部１Ｂの基端部側に円板状笠部１Ａが強固に接合される。従って、バイアル用ゴム栓１は、液体医薬品などを凍結保存するバイアル用のゴム栓として好適である。 （もっと読む）

【課題】生理学的に許容できる不飽和脂肪酸エステル油を含有するチュアブル乳剤の形態で経口投与するための組成物の提供。
【解決手段】水相がゲル化され、且つ、油相が生理学的に許容できる不飽和脂肪酸エステルを含有する水中油型乳剤を含む単位剤形の経口投与可能なチュアブル組成物であり、前記脂肪酸エステルが、生理学的に許容できるトリグリセリド、特に魚油を使用する組成物。さらに、前記水相が、ゼラチン、多糖類、およびそれらの混合物から選択されるゲル化剤を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】層間のラミネート強度を十分に確保できる成形用包装材を提供する。
【解決手段】本発明の成形用包装材１は、外側層としての耐熱性樹脂層２と、内側層としてのポリプロピレン層３と、これら両層間にある金属箔層４とを含む積層体からなり、金属箔層４の少なくとも内側の面４ａに化成処理が施され、金属箔層４の内側の化成処理面に酸変性ポリプロピレン層５を介してポリプロピレン層３が積層され、金属箔層の化成処理面４ａに酸変性ポリプロピレン含有処理液を塗布したのち焼き付け処理することで酸変性ポリプロピレン層５が形成され、前記積層体は、外周面の温度が１５０℃〜２２０℃の熱ロールの外周面に、該積層体をその耐熱性樹脂層２で接触せしめる熱処理が行われたものであることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、糖、電解質液、アミノ酸、ビタミン類などの液薬剤が充填される輸液バッグの２次包装としての外装袋に関して、充填物の品質を劣化させないための、酸素の進入を防止するバリア性、や紫外線および短波長可視光線に対する遮光性が必要とされており、かつ、それ以外の可視光線領域では、中の輸液バッグの文字が容易に視認できるよう透明性が保持されている遮光性包装材料を提供することを課題とするものである。
【解決手段】熱可塑性樹脂フィルム基材の片面に、透明着色インキ層／紫外線吸収剤含有の紫外線遮光インキ層／透明着色インキ層よりなる遮光層、接着剤層、酸素バリア層、接着剤層、熱溶着層を設けることで、平行透過光において３４０ｎｍの透過率が２パーセント未満、４８０ｎｍの透過率が１パーセント未満、５００ｎｍ以上の可視光線領域でのヘイズ値（濁度）が３５パーセント未満となる遮光性積層包装材料を作成した。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、排出ポートの破断可能部な未破断のまま薬剤が投与されることがなく、かつ、破断可能部が未破断の状態にて、薬剤排出用針管が穿刺されても、その先端部に損傷を与えることがない医療用容器を提供する。
【解決手段】医療用容器１は、容器本体２とそれに固定された排出ポート３とを備える。排出ポート３は、薬剤収納部３４と、薬剤収納部の一端側を閉塞し、かつ、破断により容器本体内と連通とする破断可能部３１ｃおよびその操作部３１ｂを備える。薬剤収納部３４内には、破断可能部の未破断時に薬剤収納部３４内に侵入した薬剤排出用針管５０の先端部５１を受け入れ可能、かつ、受け入れた針管５０からの薬剤の流出を阻害する薬剤流出阻害部材４が収納されている。 （もっと読む）

【課題】 充填された薬液の水分透過を抑制し、かつ該薬液中に含有される溶質の吸着を抑制することができる医療用容器を提供すること。
【解決手段】 極限粘度が０．５〜０．９ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート（Ａ）と、メルトフローレート（ＭＦＲ）が２〜６０ｇ／１０分のプロピレン系樹脂（Ｂ）を含有する単層の樹脂組成物層からなる。成分（Ａ）と成分（Ｂ）の重量配合比は、（Ａ）／（Ｂ）＝３／７〜７／３が好ましく、（Ａ）／（Ｂ）＝５／５〜７／３がより好ましい。 （もっと読む）

【課題】容器間で液体を汚染なく移送することができるようにする方法、及びその方法を実施するために用いられる移送装置及びアダプタを提供する。
【解決手段】液体を汚染なく移送するとは、移送プロセスの間、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へまったく漏れず、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことを意味する。この方法の主な利点は、その簡単さに加えて、移送手順の段階において、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へ漏れることがまったくなく、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことである。本発明は特に、標準的なコネクタ・ポートを備えた任意の容器へ、または容器から、有害薬剤を汚染なく移送する。 （もっと読む）

【課題】 輸液製剤を収容する輸液バッグ内への患者に必要な少量の薬液の混合を安全且つ容易に行うことができる輸液製剤用薬液及び混合方法を提供する。
【解決手段】 複数の室を備える容器の第１区画にビタミンＢ₂を含有する薬液が収容さ
れ、第２区画に鉄供給源を含有する薬液が収容され、該鉄供給源を含有する薬液は、亜鉛供給源、銅供給源、マンガン供給源又はヨウ素供給源を含有するものである輸液製剤用薬液を提供し、ビタミンＢ₂を含有する薬液を収容する第１区画（Ａ）及び鉄供給源を含有
する薬液を収容する第２区画（Ｂ）のそれぞれから薬液を輸液バッグ内へ送出することにより、ビタミンＢ₂と微量元素製剤に含まれる鉄供給源由来の析出物を生じることなく安
全且つ容易な混合が可能になる。 （もっと読む）

【課題】呼気を採取した後に容器を簡単に封止することができる、呼気採取容器を提供する。
【解決手段】呼気採取容器は、内部空間Ｍにつながる貫通開孔２１ａを設けたベースキャップ２０Ａと、管状体３１の先端開口３１ａから吹き込まれる呼気を内部空間Ｍに導くノズル３０Ａとを備え、天面壁２１は、内側筒体２１ｂと、内側筒体２１ｂを取り囲んで起立する外側筒体２１ｅと、内側筒体２１ｂ及び外側筒体２１ｅとの相互間に設けられ内部空間Ｍに通じる少なくとも１つの開孔２１ｄとを備え、ノズル３０Ａは、外側筒体２１ｅに上昇、下降変位可能に支持される外周壁３３を有し、外周壁３３は、内部空間Ｍ内の気体を外界に向けて排出する出口通路Ｋｂを備え、上面壁３２に、ノズル３０Ａの下降姿勢にて出口通路Ｋｂを閉鎖する一方、ノズル３０Ａの上昇姿勢にて出口通路Ｋｂを開放するシール部３２ａを設けたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】使用する薬液量の調整が容易で、業し易い薬液用包装袋を提供することにある。
【解決手段】包装袋の一部に配置されシールされた第一基部と、該第一基部の外側に連接された第一円筒部とからなる注出部と、前記注出部の対向位置に配置されシールされた第二基部と、該第二基部の内側に連接され、前記第一円筒部と連結する第二円筒部とからなる連結部と、を有し、
前記第一円筒部と前記第二円筒部が、それぞれ封止部材で封止され、
前記第一円筒部の口径が、第二円筒部の口径より小さく、
前記第一円筒部の口径が、前記第二円筒部の先端部に根元方向に突設するリング状の突設部の口径より大きいことを特徴とする薬液用包装袋である。 （もっと読む）

【課題】粘着剤層の粘着面の物性を制御することにより、粘着剤層の接着性を改善し、その結果、長時間にわたり皮膚に貼付した際にも、皮膚から剥離・脱落し難い貼付製剤を提供する。
【解決手段】貼付製剤の粘着剤層の粘着面と水滴との接触角が１０６°以上となるように、粘着剤層の物理的性質を制御する。前記粘着剤層の物理的性質は、疎水性の粘着剤を用いることにより、また貼付製剤の含水率を１．０重量％以下とすることにより、制御することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒートシールしてもバリア性を維持できる積層フィルムを提供する。
【解決手段】少なくとも、基材フィルム１と、ガスバリア層と、接着層５と、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルム６を、該順に積層した積層フィルムであって、ガスバリア層は、第一の有機層２、無機層３および第二の有機層４が該順に互いに接して積層した構造を有し、第二の有機層４が接着層５に接しており、第二の有機層の厚さをａとし第一の有機層の厚さをｂとしたときにａ／ｂ≧２であり、第一の有機層および第二の有機層のガラス転移温度が７０℃以上で、かつ、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルムの融点よりも高い、積層フィルム。 （もっと読む）

【課題】薬剤の保存性に優れた輸液バックを製造するための積層フィルムを提供する。
【解決手段】少なくとも、基材フィルム１と、ガスバリア層と、接着層５と、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルム６を、該順に積層した積層フィルムであって、ガスバリア層は、少なくとも、第一の有機層２、無機層３および第二の有機層４が該順に互いに接して積層した構造を有し、第二の有機層４が接着層５に接しており、第一の有機層２および第二の有機層４の少なくとも一方のガラス転移温度が、ポリエチレン樹脂および／またはポリプロピレン樹脂を含む樹脂フィルム６の融点よりも高い、積層フィルム。 （もっと読む）

【課題】プロポフォールを含む脂肪乳剤を収容したプレフィルドシリンジ製剤であって、前記脂肪乳剤を安定に保存、輸送、投与できるプレフィルドシリンジ製剤を提供する。
【解決手段】ポリプロピレン製の外筒と、ガスケットとを有するシリンジに脂肪乳剤を収容したプレフィルドシリンジ製剤であって、前記ガスケットの少なくとも前記脂肪乳剤と接触する表面および前記外筒と接触する表面が膜厚０．５−１．５μｍのパリレン層で被覆されていることを特徴とするプレフィルドシリンジ製剤が、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】安全且つ簡易に製造することができ、製剤中の溶存酸素濃度を長期間維持することのできる酸素富化眼用製剤、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】（１）酸素未置換の眼用製剤を酸素透過性樹脂容器内に注入・密封する工程と、（２）前記工程によって眼用製剤が収容された酸素透過性樹脂容器を、酸素不透過性又は低透過性樹脂包装体により包囲し、該樹脂容器と該樹脂包装体との間に形成される空間内の酸素濃度が３０〜６０（ｖ／ｖ）％となるように該空間内へと酸素を置換し、該包装体を密封する工程とを備える。 （もっと読む）

【課題】より保存安定性に優れた、ポリエチレングリコールと電解質とアスコルビン酸を主要な成分とする経口投与用液剤を調製するための製剤の提供。
【解決手段】水と混合することにより経口投与用液剤を調製するための製剤であって、水に溶解することによって、水溶液１Ｌ当たり、ポリエチレングリコール含有量が３０〜３５０ｇ、アスコルベート成分含有量が３〜２０ｇである経口投与用液剤が調製されるものであり、（ａ）ポリエチレングリコール、及び（ｂ）塩化ナトリウム、塩化カリウム、アルカリ金属スルフェート及びアルカリ土類金属スルフェートから選択される１種以上の電解質を含む第１の乾燥組成物が収容された透湿性容器と、（ｃ）アスコルビン酸とアスコルビン酸の１種以上の塩との混合物から選択されるアスコルベート成分を含む第２の乾燥組成物が収容された透湿性容器とが、水蒸気バリア性容器に包含されている経口投与用製剤。 （もっと読む）

【課題】製剤安定性に優れ、かつ安全に使用できる、プラスチック製容器に収容された４％モルヒネ塩酸塩注射液製剤を提供する。
【解決手段】加硫ゴム製封止部材を有するプラスチック製容器に、亜硫酸塩類５〜２０μｇ／ｍＬを含有し、緩衝剤成分を実質的に含有しない４％モルヒネ塩酸塩注射液収容したモルヒネ塩酸塩注射液製剤を、さらに脱酸素剤とともに酸素難透過性包材に封入してなるモルヒネ塩酸塩注射液製剤が、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】酸素運搬体を生体内へ投与する際に収容体の内部でのヘモグロビンのメト化を抑制できる酸素運搬体用収容体を提供する。
【解決手段】ヘモグロビンを含む酸素運搬体を脱酸素化した状態で収容する運搬体収容部２３および当該運搬体収容部２３と連通して前記酸素運搬体を外部へ搬出するための搬出口２８が備えられた収容パック２１と、前記運搬体収容部２３を密封して覆う酸素非透過性の第１外包部６１を有する包材と、を有する酸素運搬体用収容体２である。 （もっと読む）

【課題】密閉容器の内部に設置した気体吸着デバイスを構成する気体難透過性容器の開封の判断を容易に行う。
【解決手段】開封手段は、気体吸着材２を密封した気体難透過性容器３に向かう方向の外力を頭部５に受けて針部４が気体難透過性容器３に孔を開け、保護部材８は、針部４の先端が密閉容器７に損傷を与えるのを防いでいる。頭部５と保護部材８の両方がそれぞれ密閉容器７の壁に接触した状態にして、密閉容器７の壁を介して頭部５に針部４と保護部材８との間隔が変化する方向の振動を加えた時に、針部４が気体難透過性容器３の相対向する略扁平な２面に正常に孔をあけていれば、頭部５に加えられた振動が、針部４から直接保護部材８に伝わり、保護部材８に伝わった振動が、保護部材８と接触する密閉容器７の壁に伝わるように構成している。そのため、伝播する振動の強度から開封を判断できる。 （もっと読む）