本発明は、注射器内にチャンバを有する装置を含む。流体通路が注射器ピストンを通って延びている。バルブは、ピストンを通る流体通過を制御する通路と関連している。本発明は、ヘッドセグメントとボディー部分とを有する突き刺し構造体を有し、チャンネルが、ボディー部分を通り、ヘッドの、先端を通過することなく少なくとも１面を通る。別の態様において、本発明は、個人に投与するための薬剤を調製する方法を包含する。第１成分は注射器内に提供され、第２成分はバイアル内に提供される。閉鎖バルブは、ピストンを通る、バイアルと注射筒との間の流体通路と関連する。バルブの位置を変えると流体通過を可能にし、ピストンの摺動が第１と第２成分を接合する。ピストンの反復摺動が成分を混合して、投薬治療剤を生成する。 （もっと読む）

治療剤と結合体化することなく細胞毒性作用、細胞静止作用または免疫抑制作用を誘導する抗ＣＤ７０抗体および誘導体等のＣＤ７０結合剤、ならびに抗体または誘導体を含む医薬組成物およびキットが開示される。被験体にＣＤ７０結合剤を投与する工程を包含する、ＣＤ７０を発現する癌および免疫障害の処置のための方法および予防のための方法も開示される。本発明により、被験体内のＣＤ７０を発現する癌を処置するための方法が提供され、この方法は、ＣＤ７０に結合する抗原結合領域およびこの被験体において少なくともＡＤＣ、ＡＤＣＣ、ＡＤＣＰまたはＣＤＣ応答を仲介する少なくとも１つのエフェクタードメインを有する結合剤を効果的な量でこの被験体に投与する工程を包含する。
（もっと読む）

伸びない嚢胞フィルム、例えば金属被覆フィルムとともに使用される堅い嚢胞部分を含む流体リザーバアセンブリと流体連絡した状態に配置することができる１本または数本の実質的に隠された患者針を提供するパッチ状の自給式多成分物質注入装置（１０００）のためのシステムおよび方法。この装置は、接着剤接触によって皮膚表面に取り付けることができ、加圧システムは、流体リザーバアセンブリの内容物に圧力を加える。この装置での好ましい使用のための再形成用の乾燥粉末製剤の改良も開示される。
（もっと読む）

【課題】本発明は一つの薬品瓶に粉末状の医薬粉末と食塩水のような溶媒を分離して保管し、使用時に一つの薬品瓶中で簡便に混合できる注射薬瓶を提供する。
【解決手段】薬品瓶内部に底部から上方に向かって内部壁６が備えられ、一方は医薬粉末を保管する部分８に、もう一方は溶媒を保管する部分９に区分づけられ、薬瓶胴体２の上端部では互いに通じるようになっている。医薬粉末と溶媒を混合して使用したい時、アルミキャップ１４を回すとアルミキャップ１４に固定されたゴム栓１１とゴム壁１２もともに回って内部壁６とゴム壁１２がずれるようになり、医薬粉末を保管する部分８と溶媒を保管する部分９が連通するようになる。これにより、薬瓶を振ると医薬粉末と溶媒とを一つの薬瓶で簡単に混合することができる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、多室アンプルであって、長手方向軸線Ｌを有するハウジング１と、ハウジング１上に形成された少なくとも１つのバイパス３と、少なくとも１つの前側ピストン４と、１つの後側ピストン５とを備えており、該ピストンは、少なくとも１つのバイパス３の付近の外側にて密封状態にハウジング１と係合し、また、長手方向軸線Ｌに沿って変位可能である、該多室アンプルに関する。後側ピストン５は、後側ピストン５が少なくとも１つのバイパス３の領域内に配置されたとき、バイパス３内に突き出すことができる少なくとも１つの材料８を備えている。
（もっと読む）

冷凍乾燥した薬品を投与するためのシリンジシステムは、シリンジの胴部と、シリンジの胴部にそれぞれ取り付けられるストッパーと針ガードとを含む。再調整または溶解調製用のプランジャーが取り外し可能にストッパーに取り付けられている。希釈液がシリンジから凍結乾燥された薬品を含むバイアルに抜き取られ、そして治療薬を形成するために希釈液と薬品とが混合される。それから再調整または溶解調製用のプランジャーが投与用のプランジャーに取り替えられる。再調整または溶解調製中に針ガードが作動するのを防止するように再調整または溶解調製用のプランジャーの長さは、投与用のプランジャーの長さより長い。または、プランジャーが再調整または溶解調製中の延びた長さから投与中の短くした長さに変化することができる単一プランジャーのシステムを用いてもよい。投与中にプランジャーの円形要素が針ガードのラッチ部材と接触すると、この結果、シールドが針を覆う延びた状態に向けて進む。
（もっと読む）

液体、ジェル、シロップあるいは粉末を収納する容器の壁を通して挿入される２部片密封カプセルを提供する。このカプセルは、液体あるいは乾湿材料を密封収容する入れ物であり、所望時容器内にこの材料を分与する分与器の役割をする。カプセルの頂部を手動で押し込むと、カプセルの底部に接続されたプランジャ管が底部および側部から引き裂かれて中身の材料を分与する。本発明は、容器内の中身に添加されると変色、劣化あるいは他の物質と相互作用してしまう材料を使用するまで安定して、および／もしくは作用しない状態で保持することを可能とするものである。
（もっと読む）

液状の配合物を調合するための容器（７０）は、長手軸に沿って第１セクション（７２）と第２セクション（７３）とに分離される長形外筐体（７１）を含む。容器（７０）は、シール（８０）により第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とに分割される内部チャンバー７７を有する。シール（８０）は、使用時に、第１コンパートメント７８と第２コンパートメントとが密封される閉位置と、第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とが開封されて内部チャンバー（７７）内で中身が自由に混合されて配合物を生成する開位置との間で移動可能である。第２セクション（７３）に対する第１セクション（７２）の回転により、シール（８０）は閉位置から開位置へ移動可能であり、内部チャンバー（７７）の容量は開封後にも無変化のままである。シール（８０）は、開位置へ移動すると、この位置に保持される。回転動作の逆転により、外側カバー（７４）が開封帯（７５）から離れて、外側カバー（７４）を取り外すことができ、配合物を容器（７０）から投与することが可能になる。容器（７０）から服用される配合物は、例えば、配合物が薬剤製品である場合には正確な用量の有効成分が患者に投与されることを保証する。 （もっと読む）

液体を容器から、ネックを備えたボトル（５８）へ移すための医療用のトランスファ器具であって、ボトル（５８）のネックが、ニードルを用いて突破り可能なクロージャを備えている形式のものに関する。当該トランスファ器具は第１の管状の部分（２）を有しており、該第１の管状の部分（２）は第２の管状の部分（４）内で、押し込まれた位置と押し出された位置との間をテレスコープ式に摺動可能である。第１の管状の部分（２）の内部には、この第１の管状の部分（２）に結合された保持部分（１４）が配置されており、該保持部分（１４）から、カニューレ（１８）が、第２の管状の部分（４）の内部にまで延びており、ただし、押し込まれた位置で第２の管状の部分（４）を軸方向で越えて突出することなしに延びている。カニューレ（１８）はその遠位の端部に、側方の開口を有している。保持部分（１４）には、カニューレ（１８）の内部に接続された円錐状の収容部（２６）が設けられており、該円錐状の収容部（２６）は、該円錐状の収容部（２６）を、液体を有する容器に解離可能にかつ密に結合するための手段を接続するために働く。押し出された位置において、第１第２の両管状の部分（２，４）は押込み可能な舌片状のロックラグ（６２）によってロック解除可能にロック可能であるので、カニューレ（１８）の先端は両管状の部分（２，４）の内部に位置するので、負傷危険は生じない。両管状の部分（２，４）を互いに相対的に回転させることにより、ボトル（５８）内へのカニューレ（１８）の先端の侵入深さを決定することができる。当該トランスファ器具の構造は単純でかつ実際に容易にハンドリング可能である。
（もっと読む）

再構成用デバイス（１０）を有する再構成用アセンブリ（１）であって、該再構成用デバイス（１０）の第１の端部が可撓性の希釈剤容器（１２）に接続され、第２の端部が薬剤バイアル（１４）に接続されている再構成用アセンブリ（１）を組み立てるための装置および方法が開示される。再構成用デバイス（１０）および薬剤バイアル（１４）または希釈剤袋（１２）などの容器が、コンベア（９０）上の位置決めアセンブリ（２７）に積み込まれる。位置決めアセンブリ（２７）が、滅菌ブース（２７０）へと運ばれる。滅菌ブース（２７０）内に滅菌フィールドが作製され、滅菌フィールドにおいて、容器が滅菌状態で再構成用デバイス（１０）へと接続される。
（もっと読む）

流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通口が設けられていることを特徴とする。
（もっと読む）

【解決手段】 混合シリンジと当該混合シリンジを使用する方法とが提供される。前記混合シリンジは、第１成分を含む第１区画を有するハウジングと、第２成分を含む第２区画を有する外部プランジャと、内部プランジャとを有する。使用前、前記第１成分および前記第２成分はシールにより分離されている。前記混合物を調製するには、前記シールを貫孔し、前記２成分を混合する。前記混合シリンジおよびその使用方法は、特に前記混合物の成分のうち少なくとも１つが比較的粘度の高い材料である場合の用途に適している。 （もっと読む）

物品を洗浄して微生物不活性化する装置に使用する殺菌流体を形成するため水と相互作用する粉状薬品を保持する容器である。容器には物品を洗浄および微生物不活性化する装置の水源に接続可能な流体入口と、微生物不活性化される物品に流体が通じる出口とが含まれる。容器の流体入口と流体出口との間に連続流体通路が形成される。流体通路内に間隔を隔てた複数の障壁要素が配置され、容器内に分離した複数の区画が形成される。障壁要素は粉状薬品を透過しないが、液体に溶解したとき化学薬品を透過する。容器内に水を流すときは、殺菌溶液を形成する区画の１つの区画内に第１の粉状薬品を配置する。 （もっと読む）