シクロデキストリン包接複合体、ゲスト安定化系、並びにその製造及び使用方法。本発明の幾つかの具体例は、ゲスト安定化系の製造方法を提供する。方法は、シクロデキストリン、溶媒及びゲストを混合して、シクロデキストリン包接複合体を形成することを含むことができる。方法は、複合体になっていないシクロデキストリンをシクロデキストリン包接複合体に加えて、ゲスト安定化系を形成することをさらに含むことができる。本発明の幾つかの具体例は、複合体になっていないシクロデキストリン、ゲスト及び溶媒を混合して、飲料を形成することを含むことができる、飲料の製造方法を提供する。
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特に、単に医薬用粉体の製造のためのみではない、粉体の生成のための粉体生成装置。この装置は、液体供給手段(１３)と、放出ノズル(２０)と周囲に接地手段を備えた液滴発生手段と、およびリアクタとを含んでなり、前記液滴発生手段の前記放出ノズルが３ミリメーター以下であることを特徴とする。
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爪甲真菌症および皮膚真菌症などの皮膚糸状菌、酵母菌、糸状菌による感染の標的治療に好適なデバイスを提供する。デバイスは、酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーが感染部位に接触するように配置され、酸化窒素放出ポリマーから感染部位に治療用量の酸化窒素が放出される。酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーはキャリア材料と一体化され、使用時には、キャリア材料が酸化窒素（ＮＯ）の治療用量の放出を調整、制御する。さらに対応する製造方法についても提供されている。 （もっと読む）

本発明は、活性物質としてカルシウム含有化合物を含む顆粒の製造のための新規な方法に関する。本方法は、ｉ）カルシウム含有化合物を含む組成物を造粒室に供給すること、ｉｉ）医薬的に許容される結合剤を任意に含む造粒液で長くとも30秒間湿式凝集させて、湿潤顆粒を得ること、ｉｉｉ）このようにして得られる湿潤顆粒を乾燥することを含む、活性物質としてカルシウム含有化合物を含む顆粒の製造方法を含む。本方法により得られる顆粒は、固形投与形態の製造、特に錠剤の製造に特に適している。 （もっと読む）

本発明は、疎水性の生理活性物質と逆六方晶相形成性の脂質との両親媒性物質で被覆された錯体を含む非リポソーム製脂質粒子と、その調製法及びキットとに関する。
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本発明は、乾燥粉末吸入器(DPI)を使用して肺に投与する乾燥粉末製剤を形成する粒子の処理の改善に関する。特に、本発明は、優れた粉末の特性を示し、安価に生産される粉末組成物を提供するための、添加物の存在下における活性物質の粒子及び担体物質の粒子の処理を提供する。 （もっと読む）

本発明は、結腸直腸領域への白金錯体の標的輸送のための経口薬学的組成物に関し、当該経口薬学的組成物は、一般式Ｉ（式中、Ａはそれぞれ独立して、−ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基であり、Ｂはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基又はＣＯＯＲ基（ここで、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子又はアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基若しくは炭素数１〜１０のアルコキシ基、或いはこれらの基の官能性誘導体である）であり、Ｘはそれぞれ独立して、ハロゲン原子又は炭素数１〜２０のモノカルボキシレート基であるか、或いはＸは共に炭素数２〜２０のジカルボキシレート基を形成する）を有する白金錯体と、単糖、オリゴ糖、多糖、変性多糖、ムコ多糖、タンパク質、オリゴタンパク質、ポリタンパク質、ムコタンパク質、ペプチド、オリゴペプチド及びポリペプチドを含む群から選択される少なくとも１つの賦形剤と、任意に潤滑剤及び／又は崩壊剤との混合物を含み、当該混合物は任意に、錠剤へ圧縮されるか、或いはカプセル中に含まれ、この錠剤又はこのカプセルは任意に、生分解性層及び／又は外側のｐＨ感受性結腸層でコーティングされることを特徴とする。また、本発明はこの組成物の製造方法及び結腸直腸癌の治療のためのそれらの使用に関する。
【化１】

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【課題】
【解決手段】
提供されるのは、Ｋ_ＡＴＰチャンネル開放因子を含む疾患又は病態の治療において新規の薬理動態学的、薬物速度論的、治療的、生理的、代謝的、及び組成的結果を実現する、ある種のカリウムＡＴＰ（Ｋ_ＡＴＰ）チャンネル開放因子の、被験体に対する瞬時的又は持続投与である。更に提供されるのは、上記の結果を実現し、治療される個人において有害作用の発生率を下げるＫ_ＡＴＰチャンネル開放因子の製剤処方、投与法、及び、用量適用である。なお更に提供されるのは、ヒト及び動物の病気を治療するために、Ｋ_ＡＴＰチャンネル開放因子と他の薬剤とを共同投与する方法である。 （もっと読む）

本発明は、治療的および／または予防的に活性な物質としてカルシウム塩のような規則的な形状のカルシム含有化合物およびSEMにより証明される微細構造を有する、例えばソルビトールおよび／もしくはイソマルトのような医薬的に許容される糖アルコールを含む微粒状物質ならびに固形投与形態、特に錠剤に関する。本発明は、微粒状物質および固形投与形態の製造方法にも関する。その方法は、カルシム含有化合物および医薬的に許容される糖アルコールのローラー圧密による凝塊を含む。ローラー圧密により得られる微粒状物質は、その微粒状物質を咀嚼剤のような錠剤にさらに加工する際の使用に適している。 （もっと読む）

医薬バイアルなどの複数の容器（１０１０）を運搬方向に運ぶのに適合し、コンベア（１００）による運搬中に前記容器を回転させる複数のローラー（１０６）が組み込まれた運搬長さ部（１０１）と、戻り長さ部（１０２）とを有するエンドレスループコンベアを含み、容器中の液体内容物をシェル凍結するための装置であって、前記戻り長さ部（１０２）の少なくとも一部に沿って、前記ローラー（１０６）が、前記容器の前記液体内容物の凝固点以下の温度とした冷却液体中に浸漬され、前記運搬長さ部（１０１）に沿って、前記ローラー（１０６）が前記冷却液体の表面から完全に上にある装置。好ましい冷却液体は液体窒素であり、その蒸発する蒸気を用いて、前記運搬長さ部上のバイアルを遮蔽することができる。 （もっと読む）

【課題】異なる範囲のサイズを有する粒子を製造する。
【構成】レオロジー改質剤ならびに可能であれば糖およびセルロースを含む成分組成物と混合してペーストを生成することを含む方法において、水を用いることにより、粒子サイズを制御する。当該ペーストを押出成形して粒子を形成し、次いでこれを球状化し乾燥する。水を用いて粒子サイズを制御することの利点の１つは、所望の範囲（例えば、約８００μｍ〜約１５００μｍの範囲の間）の直径を有する粒子の数が増加し得ることである。 （もっと読む）

感熱性医薬品粉末を製造する方法について示した。元の医薬品物質は、溶解またはサスペンションに懸濁されている。これらは、アトマイズノズルを介して噴出され、冷却ガス相によって、または噴出凍結チャンバー室に直接噴出された液体窒素によって、あるいはこれらと（冷却用の）ガスの覆いによって、凍結される。粒子は、ほぼ大気圧下において、下向きの流体流束内でフィルタによって凍結乾燥され、これにより、凍結粒子表面または内部に取り込まれた水分が除去される。本システムは、他の粉末の形成に利用することもできる。
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液状又はペースト状の物質又は物質の混合物を迅速に冷却し、霧化する方法及び装置。特に、少量の液状又はペースト状の物質でさえも経済的に冷却し、霧化する方法及び装置。この方法及び装置は共に、有効成分の組み込みのために適切なポリマー又は脂質の母材の注射可能な微細粒子の調製のための製薬産業に特に有用である。
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上下２重構造杵を有する圧縮成型手段を用い、核用成型材料と外層用成型材料のそれぞれの供給充填工程と、核用成型材料及び／又は外層用成型材料の圧縮成型工程と、核を含有する成型品全体の圧縮成型工程とを含む、核を有する成型品の製造方法において、核用成型材料の供給充填工程の後の外層用成型材料の供給充填工程を最終的に下中心杵杵先が下外杵杵先より突出した状態になるまで行い、更に下中心杵杵先と下外杵杵先とを揃えて成型品全体の圧縮成型工程を実施する。本法により、成型品側面部分の外層の強度を上げる効果、及び／又は、核用成型材料の供給充填工程の後で供給充填された外層用成型材料が核仮成型品の下側に回り込み、２回の成型材料の供給充填工程で有核成型品の製造を可能とする効果が期待できる。 （もっと読む）